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25/09/2013

Centro de Cincias Exatas e Tecnologia


Disciplina: Qumica Tecnolgica
Professora: Ana urea Maia

Aglomerantes

Aglomerante
O que ?
Material ativo e ligante
Principal Funo: formar uma pasta que promove a unio entre os gros do
agregado.
Em geral pulverulento (que se reduz a p ou se apresenta em estado de p)
Utilizados na obteno das argamassas e concretos, na forma da prpria
pasta e tambm na confeco de natas, usadas para revestimento de pisos e
paredes.

PASTA = aglomerante + gua


Pouco usadas  efeitos secundrios por causa da retrao.
Quando usadas rejuntamento de azulejos e ladrilhos

NATAS = pastas + excesso de gua


Natas de cal  pintura

25/09/2013

Argamassa = pasta + agregado mido


Concreto = argamassa + agregado grado
Agregado material granular pouco reativo (quase inerte) que apresenta
dimenses e propriedades adequadas.
Quanto as dimenses:
Agregado grado partculas maiores do que 4,8 mm. (4,8 50 mm)
Agregado mido partculas menores do que 4,8 mm. (75m 4,8 mm)
Quanto a massa especfica:
Agregado normal 1.520- 1.680 kg/m3 . (areia, seixo rolado)
Agregado leve < 1.120 kg/m3 . (metacaulinita, vermiculita expandida)
Agregado pesados  2.080 kg/m3. (magnetita, barita)

Quanto a procedncia:
Agregado natural de origem natural areia, rochas britadas
Agregado artificial materiais processados termicamente (argila),
produzidos a partir de rejeito industrial (escria de alto forno, cinzas volteis)
Classificao dos Aglomerantes Inorgnicos
Areosendurecem expostos ao ar e no resistem a ao da guacal area
e gesso.
Hidrulicos endurecem pela ao exclusiva da gua cal hidrulica, o
cimento Portland, etc. Este fenmeno recebe o nome de
hidratao.
Polimricos so os aglomerantes que tem reao devido a polimerizao
de uma matriz geopolmeros

25/09/2013

Estudo de alguns aglomerantes

Cal
obtida atravs da calcinao de rochas carbonatadas clcicas e
clcio-magnesianas a temperatura elevada.
Rochas calcrias calcita ( CaCO3) e dolomita (CaCO3.MgCO3)
1) Calctico <5% de MgO

Calcrio

2) Magnesiano 5% - 12% de MgO


3) Dolomtico >12% de MgO

Cal virgem
O principal produto da calcinao das rochas carbonatadas clcicas e clciomagnesianas. T = 900-1200C
CaCO3 (s)

CaO (s) + CO2

Cal virgem
CaCO3 MgCO3 (s)

CaO (s) + MgO (s) + CO2

classificada, conforme o xido predominante, em:


Cal Virgem Clcica  90-100% de CaO
Cal Virgem Magnesiana  65-90% de CaO
Cal Virgem Dolomtica  58-65% de CaO
Cal hidratada
P de cor branca resultante da combinao qumica dos xidos anidros da
cal virgem com a gua.
CaO (s) + H2O (l)

Ca(OH)2(s)

CaO (s) + MgO (s) + H2O(l)

Ca(OH)2 (s) + Mg(OH)2(s)

O endurecimento da cal hidratada ocorre pelo contato com ar:


Ca(OH)2 (s) + CO2(g)

CaCO3 (s) + H2O(g)

Ca(OH)2 (s) + Mg(OH)2(s) + CO2(g)

CaCO3 (s) + MgCO3 (s) + H2O(g)

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Utilizao como aglomerante:


Assentamento de tijolos e revestimento de paredes devido sua trabalhabilidade
e durabilidade das argamassas.
Cal hidralica
obtida a partir de rochas calcrias que apresentam na sua composio argila
e outras impurezas (marga).
Marga tipo de calcrio contendo 35 a 60% de argila.
Para o caso do marga ocorre as seguintes reaes:
1) Desidroxilao dos argilominerais a 400- 600C
2)

Decomposio do calcrio

3)

Reao da slica e alumina oriundas dos argilominerais com xido de


clcio. Essa reao ocorre a 1000C.

CaCO3 + Al2O3 2SiO2

CaO + 3CaO.Al2O3 + 2CaO.SiO2 + CO2

Na hidratao 3CaO.Al2O3 e 2CaO.SiO2 se hidratam e formam cristais e o


CaO se hidrata formando o Ca(OH)2.

Assim, a cal hidrulica pode apresentar em sua composio composto


hidrulicos como:
silicato diclcico- 2CaO.SiO2
aluminato triclcico- 3CaO.Al2O3
cal hidratada Ca(OH)2

Rocha

assim como tambm ferrita


4CaO.Al2O3.Fe2O3

Fonte: Adaptada de www.nsg.ind.br

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Gesso
obtido a partir da gipsita (CaSO4.2H2O), um mineral abundante na
natureza, pela desidratao total ou parcial desse mineral.
evaporito (rocha)  gipso (minrio) gipsita (mineral)
Desidratao da gipsita
A gipsita perde 3/4 da gua de cristalizao durante o processo de calcinao
CaSO4.2H2O

125-180C

(CaSO4.1/2 H2O) + H2O


gesso hemidratado

Gesso hemidrato  quando misturado com gua, pode ser moldado e


trabalhado antes de endurecer e adquirir a consistncia mecnica da
forma estvel rehidratada.

A desidratao total da gipsita ocorre em temperaturas acima de


180C e resulta nas diferentes formas de anidrita (CaSO4)
CaSO4. 2H2O

180- 250C

CaSO4 + 2 H2O
anidrita III

Anidrita III um produto solvel, instvel e vido por gua, que pode
absorver umidade atmosfrica e passar forma de hemidrato. Essa
propriedade torna a anidrita III um produto com caractersticas
apropriadas para uso como acelerador de tempo de pega.
CaSO4. 2H2O

300- 700C

CaSO4 + 2 H2O
anidrita II

Anidrita II um produto totalmente desidratado e insolvel.


Em T = 700- 900C forma-se um produto inerte, sem aplicao industrial.
Em T > 900C  dissociao do sulfato de clcio com formao do CaO livre.

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Aplicao
Hemidrato  aplicao pode ser dividida em dois grandes grupos:
gesso para construo civil
gesso industrial
Para construo civil
Devido solubilidade dos produtos em gesso, a utilizao destes fica restrito
a ambientes interiores em que no haja contato direto e constante com gua.
 blocos para paredes divisrias
 gesso para isolamento trmico e acstico
gesso de revestimento de aplicao manual, utilizado para paredes e tetos
geralmente em substituio de rebocos e/ou massas para acabamento
 gesso cola, para rejunte de pr-moldados em gesso

Cimento Portland
a denominao tcnica de um material conhecido na construo civil
como cimento.
O cimento um aglomerante hidrulico, obtido pela moagem do
clnquer, que consiste essencialmente de silicatos de clcio hidrulicos,
apresentando tambm sulfato de clcio como adio reguladora da pega.
Pegaperda de fluidez da pasta, ganho de resistncia
Processo de obteno do clnquer
calcrio
e argila

1300-1450C

britagem

moagem

mistura

aquecimento

A sequncia das reaes seguinte:


T = 100C a gua livre evaporada
T = 100- 750C (zona de calcinao)  a gua de cristalizao (estrutura) dos
argilominerais eliminada
T = 750- 1000C (zona de transio)  CaCO3 decomposto em CaO e CO2

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T = 1000- 1450C (zona de queima)  fuso parcial da mistura com a


formao do silicato triclcico (3CaO.SiO2) e
silicato diclcico(2CaO.SiO2).
Principais constituintes do clnquer

T = 1450- 1300C (zona de resfriamento)  cristalizao do material fundido,


com a formao do aluminato triclcico (3CaO.Al2O3)
e do ferroaluminato tetraclcico (4CaO.Al2O3 .Fe2O3 ).
O clnquer formado durante a queima resfriado e modo com 4 a 5% de
gesso de modo a alcanar a finura desejada para cada tipo de cimento.
Composio do cimento Portland
silicato triclcico (3CaO.SiO2)
Principais fases do
cimento Portland

silicato diclcico(2CaO.SiO2)
aluminato triclcico (3CaO.Al2O3)
ferroaluminato tetraclcico (4CaO.Al2O3 .Fe2O3 )

Na qumica do cimento usual expressar os compostos individuais dos


xidos de clnquer, utilizando abreviaes mostrado na tabela abaixo.
xidos

Abreviao

Compostos

Abreviao

CaO

3CaO.SiO2

C3 S

SiO2

2CaO.SiO2

C2 S

Al2O3

3CaO.Al2O3

C3 A

Fe2O3

4CaO.Al2O3 .Fe2O3

C4AF

MgO

4CaO.3Al2O3 .SO3

C4A3S

SO3

3CaO.2SiO2 .3H2O

C3S2H3

H2O

CaSO4. 2H2O

CSH2

Fonte: Mehta e Monteiro (1994)

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No clnquer comercial essas fases puras no existem, por exemplo:


uma soluo slida contendo Mg, Al, lcalis, Zn, Ga, Fe
essa fase denominada de alita
 C3S

representa cerca de 50-90% do clnquer


forma-se na reao entre o C2S e o CaO
responsvel pelo rpido desenvolvimento da resistncia,
apresentando uma rpida taxa de reao com a gua
uma soluo slida contendo Mg, Al e K2O
essa fase denominada de belita
representa cerca de 10-40% do clnquer

 C2S

apresenta maior capacidade de incorporar outros ons que o C3S


apresenta uma taxa de reao com a gua lenta, muito menor
que o C3S

Essa fase incorpora ons como: Si4+, Fe3+, Na+ e K + que


modificam sua composio qumica e muita das vezes sua
estrutura cristalina
 C3A

geralmente ocasiona problemas como pega instantnea ,


devido a sua capacidade de reagir rapidamente com a gua
Responsvel pela baixa resistncia do sulfato
soluo slida de composio que varia do C2F a C6A2F
representa cerca de 5- 15% do clnquer

 C4AF

sua presena resulta na colorao cinza do cimento


geralmente a taxa de reao com a gua alta inicialmente,
mas inferior a da alita e superior a da belita
controla a resistncia a corroso qumica do concreto

Quando o cimento entra em contato com a gua, ocorre uma reao


exotrmica de cristalizao de produtos hidratados, ganhando assim
resistncia mecnica.

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Tipos de cimentos no Brasil


Atualmente, na maioria dos cimentos so incorporados algum tipo de
adio mineral. Isso ocorre para minimizar problemas ambientais.
minimizar problemas
ambientais

adio mineral

evitar retirada de
matria prima nas reservas

reduzir custos energticos gastos


com a produo do clnquer

escria de alto forno

adio mineral

pozolana

A tabela abaixo mostra os tipos e a constituio dos cimentos Portland


normalizados no Brasil.
Tipo de cimento
Portland

Sigla

Constituio
Clnquer escria
+ gesso

pozolana

material
carbontico

Norma
ABNT
NBR

CPI

100%

CPI-S

95-99%

1 5%

CPII-E

56-94%

6-34%

0%

0 -10%

CPII-Z

76-94%

0%

6 -14%

0 -10%

CPII-F

90-94%

0%

0%

6 -10%

Alto Forno

CP III

25-65% 35-70%

0%

0 - 5%

5735

Pozolnico

CP IV

45-85%

0%

15 - 50%

0 - 5%

5736

Alta resistncia
inicial (ARI)

CP V

95-100%

0%

0%

0 - 5%

5733

Resistente aos
sulfatos

RS

Comum

Composto

5732

Idntico a um dos cinco anteriores do qual


derivado

11578

5737

Fonte: ABNT (1991 a b c d e; 1992a; 2006a)

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Segundo a norma NBR 5737, os cinco tipos bsicos de cimento - CP I,


CP II, CP III, CP IV e CP V podem ser resistentes aos sulfatos, desde que se
enquadrem em pelo menos uma das seguintes condies:
Teor de C3A (clnquer) e teor de adies carbonticas de no mximo 8% e 5%
em massa, respectivamente;
Cimentos do tipo alto-forno (CP III) que apresentarem entre 60% e 70% de
escria granulada de alto-forno, em massa;
Cimentos do tipo pozolnico (CP IV) que apresentarem entre 25% e 40% de
material pozolnico, em massa;
Cimentos que tiverem antecedentes de resultados de ensaios de longa durao
ou de obras que comprovem resistncia aos sulfatos.

Referncia
MEHTA, P.K. ; MONTEIRO, P.J.M. Concreto Estrutura, propriedades e
materiais. So Paulo, Ed. Pini, 1994, 673p.

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