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CINTICA QUMICA VELOCIDADE DAS REAES

LARISSA DIAS SANTOS

JEQUI-BA
MARO - 2012

INTRODUO
Toda reao qumica necessita de certo tempo para se completar. Algumas
reaes so extremamente rpidas, como, por exemplo, a neutralizao entre
um cido e uma base em soluo aquosa. Existem, por outro lado, reaes
extremamente lentas, com velocidade praticamente igual a zero. O ramo da
cincia que se preocupa em estudar a velocidade das reaes qumicas e os
fatores que a influenciam denominado cintica qumica. (Canto,1998)
Como as reaes envolvem a quebra e a formao de ligaes, as
respectivas velocidades dependem da natureza dos reagentes em si.
Entretanto existem quatro fatores que permitem a variao das velocidades nas
quais reaes especficas ocorrem (Brown, 2005):
1. O estado fsico dos reagentes: Os reagentes devem entrar em contato
para que reajam. Quanto mais rapidamente as molculas se chocam,
mais rapidamente elas reagem. A maioria das reaes que
consideramos homognea, envolvendo gases ou solues lquidas.
Quando os reagentes esto em fases diferentes, como quando um gs
e o outro slido, a reao est limitada rea de contato. Portanto, as
reaes que envolvem slidos tendem a prosseguir mais rapidamente se
a rea superficial do solido for aumentada.
2.

As concentraes dos reagentes: A maioria das reaes qumicas


prossegue mais rapidamente se a concentrao de um ou mais dos
reagentes aumentada. medida que a concentrao aumenta, a
freqncia com a qual as molculas se chocam tambm o faz, levando a
um aumento das velocidades.

3. A temperatura na qual a reao ocorre: As velocidades de reaes


qumicas aumentam conforme a temperatura aumenta. O aumento da
temperatura faz aumentar as energias cinticas das molculas.
proporo que as molculas movem-se mais velozmente, elas se
chocam com mais freqncia e tambm com energia mais alta,
ocasionando aumento de suas velocidades.
4. A presena de um catalisador: Os catalisadores so agentes que
aumentam as velocidades de reao sem serem usados. Eles afetam os
tipos de colises (o mecanismo) que levam reao.
Modelo de coliso
Baseado na teoria cintica molecular, este modelo explica os efeitos no
nvel molecular, a idia central de que as molculas devem colidir para reagir.
Quanto maior o nmero de colises por segundo, maior a velocidade da
reao. Para que reajam, as molculas que colidem devem ter energia cintica
total igual ou maior que um valor mnimo. A energia mnima necessria para
iniciar uma reao chamada de energia de ativao. (Brown, 2005)

Velocidade de reao uma grandeza que indica como a concentrao de


um reagente ou produto varia com o passar o tempo. Defini-se velocidade
mdia de formao de um produto ou de consumo de um reagente por meio da
seguinte expresso:
Vm = |quantidade|
tempo
Na qual: |quantidade| = mdulo da variao da quantidade de um
reagente ou produto, isto , quantidade final quantidade inicial. Essa
quantidade pode ser expressa em massa, nmero de mols, concentrao ou
volume (volume usado apenas no caso de gases).
tempo = intervalo de tempo no qual ocorreu a variao quantidade
(Canto,1998).
O objetivo desta prtica foi analisar a influncia da natureza dos reagentes,
da concentrao dos reagentes, da temperatura, da superfcie especfica dos
reagentes e da adio de catalisadores na velocidade de algumas reaes
qumicas.

EXPERIMENTAL

MATERIAIS E REAGENTES:
Bquer

Conta-gotas

Cronmetro

Esptula

Proveta

Tubo de ensaio

Termometro

gua destilada

gua gelada

lcool etlico

Sdio metlico

cido clordrico a 0,2 mol/L e a 1,0 mol/L

Magnsio metlico

Permanganato de potssio a 0,1 mol/L

Soluo de sacarose a 0,5 mol/L

Comprimido anticido (sonrisal)

Cloreto frrico

Cloreto de cobre (II)

Perxido de hidrognio a 6%

PROCEDIMENTO
I A natureza dos reagentes
a) Adicionou-se 1mL de gua destilada em um tubo de ensaio e colocou-se
um pequeno pedao de sdio metlico e observou-se.
b) Adicionou-se 1 mL de lcool etlico em um tubo de ensaio e colocou-se
um pequeno pedao de sdio metlico e observou-se.

II Fator concentrao
1. Reao do HCl com magnsio
Em um tubo de ensaio, adicionou-se 5mL de soluo de cido clordrico a
0,2 mol/L e em outro tubo adicionou-se 5 mL de soluo do mesmo cido a 1,0
mol/L. Colocou-se dois pedaos aproximadamente iguais de magnsio slido
em cada tudo e observou-se.
2. Reao de sacarose com permanganato de potssio
Preparou-se 4 tubos de ensaio da seguinte maneira:
Tubo 1: 10 mL de soluo de sacarose a 0,5 mol/L.
Tubo 2: 7 mL de soluo de sacarose a 0,5 mol/L + 3 mL de gua
destilada.
Tubo 3: 5 mL de soluo de sacarose a 0,5 mol/L + 5 mL de gua
destilada.
Tubo 4: 3 mL de soluo de sacarose a 0,5 mol/L + 7 mL de gua
destilada.
Adicionou-se 1 mL de soluo de permanganato de potssio a cada tubo
de ensaio e com o cronmetro mediu-se o tempo gasto em cada reao.
III Fator Temperatura
Adicionou-se 10 mL de soluo de sacarose a 1,0 mol/L em um tubo de
ensaio e adicionou-se 3 gotas de permanganato de potssio
temperatura ambiente e anotou-se o tempo gasto na reao.
Colocou-se em banho-maria a 50, um tubo de ensaio contendo 10 mL
de soluo de sacarose a 1,0 mol/L e adicionou-se 3 gotas de
permanganato de potssio, observou-se e anotou-se o tempo gasto na
reao.
Colocou-se em um bquer contendo gua destilada, um tubo de ensaio
com 10 mL de soluo de sacarose a 1,0 mol/L e adicionou-se ao tubo 3
gotas de permanganato de potssio, observou-se e anotou-se o tempo
gasto na reao.
IV Superfcie de contato
Colocou-se 100 mL de gua destilada em um bquer e adicionou-se um
comprimido anticido inteiro. Em outro bquer contendo 100 mL de gua
destilada, adicionou-se um comprimido anticido triturado. Observou-se e
anotou-se os tempos que foram gastos nas reaes.
V Ao de um catalisador
Adicionou-se 3 tubos de ensaio, 1,0 mL de perxido de hidrognio, em
cada. No primeiro tubo adicionou-se uma gota de soluo de cloreto frrico, no

segundo um cristal de cloreto de cobre (II) e no terceiro, uma gota de cloreto


frrico e um cristal de cloreto de cobre (II) ao mesmo tempo. Observou-se e
comparou-se a velocidade das reaes nos trs tubos.

RESULTADOS E DISCUSSO
I A natureza dos reagentes
a) Ao adicionar o pedao de sdio ao tubo de ensaio contendo gua
destilada, percebeu-se que o sdio reage vigorosamente e rapidamente
com a gua. Nesta reao observou-se uma pequena chama e
aquecimento, logo, percebe-se que uma reao exotrmica, com
liberao de calor. Fazendo a equao qumica j balanceada dessa
reao, tem-se:
2Na(s) + 2H2O(l) 2Na(OH)(aq) + H2(g)
De acordo com a equao descrita acima, observa-se que a reao
qumica tem como um de seus produtos o hidrxido de sdio. Na prtica,
observou-se tambm que houve formao de pequenas bolhas, logo a reao
estava liberando gs, no caso desta, o hidrognio, tambm produto da
reao.
b) Ao adicionar o pedao de sdio metlico ao tubo contendo lcool etlico
observou-se liberao de gs pela formao de bolhas. A equao que
descreve esta reao qumica :
2Na(s) + 2CH3-CH2-OH(l) 2CH3-CH2-ONa(aq) + H2(g)
Observou-se de acordo com a equao, formao do etxido de sdio e
liberao de gs hidrognio.
Comparando as duas reaes qumicas, percebeu-se que a primeira
ocorre em menor tempo, ou seja, com maior velocidade, pois, libera maior
quantidade de calor.
II Fator concentrao
1. Reao do HCl com magnsio

Ao adicionar magnsio metlico aos tubos de ensaio contendo cido


clordrico, percebeu-se que no cido a 0,2 mol/L, a fita foi consumida de forma
lenta e no tubo contendo cido a 1,0 mol/L a fita foi consumida de forma rpida.
A equao abaixo descreve a reao qumica destes dois elementos:
Mg(s) + 2HCl(l) MgCl2(aq) + H2(g) + Calor
A reao produz cloreto de magnsio, libera gs hidrognio e calor
(exotrmica). De acordo com a reao do magnsio com o cido
concentraes diferentes, percebeu-se que medida que a concentrao
aumenta, a velocidade da reao tambm aumenta.

2. Reao de sacarose com permanganato de potssio


Inicialmente ao misturar o permanganato de potssio sacarose,
percebeu-se que a soluo demorou a ser homogeneizada, apresentando duas
fases: uma incolor e a outra roxa. Com o passar do tempo, a reao foi
ocorrendo e a soluo apresentou colorao marrom. A reao dessas
substncias caracterizada pela seguinte equao qumica:
KMnO4 + C12H22O11 K2CO3 + MnO2 + CO2 + H2O
Reao na qual h formao de carbonato de potssio, dixido de
mangans (responsvel pela colorao marrom), gs carbnico e gua.
A tabela abaixo apresenta o tempo gasto para a ocorrncia das reaes
em diferentes tubos:

Tubo 01
Tubo 02
Tubo 03
Tubo 04

Soluo
10 ml de soluo de sacarose 1,0mol/L
7ml de soluo de sacarose 1,0mol/L + 3ml de gua
destilada
5ml de soluo de sacarose 1,0mol/L + 5ml de gua
destilada
3ml de soluo de sacarose 1,5mol/L + 7ml de gua
destilada

Tempo gasto
39 seg.
1 min. 52 seg.
04 min. 01 seg.
06 min. 20 seg.

Tabela 1: Tempo gasto na reao do permanganato de potssio com a sacarose.

De acordo com os valores observados, percebeu-se que ao diminuir a


quantidade de sacarose, o tempo para a ocorrncia da reao aumenta e a
velocidade diminui.
III Fator temperatura

A reao do permanganato de potssio com a sacarose foi feita


diferentes temperaturas, os valores do tempo gasto e a temperatura esto
expressas na seguinte tabela:
Tubos
01
02
03

Fator temperatura
Ambiente
Banho-maria a 50
gua gelada

Tempo gasto
2 min. 45 seg.
01 min. 07 seg.
04 min. 56 seg.

Tabela 2: Tempo gasto para reao do permanganato de potssio com sacarose em diferentes
temperaturas.

Em temperatura ambiente em torno de 25C, percebeu-se que a reao


ocorreu de forma lenta. Observou-se que temperatura alta, ou seja, a 50C, a
velocidade da reao foi maior, ocorreu em menor tempo. E baixa
temperatura (gua gelada) a reao ocorreu de forma bastante lenta. Com
isso, foi possvel perceber que ao aumentar a temperatura, aumenta-se
tambm a velocidade da reao.
IV Superfcie de contato
Na dissoluo do comprimido inteiro, percebeu-se um tempo de 1 minuto,
12 segundos e 59 milsimos e no comprimido triturado observou-se 50
segundos e 07 milsimos. Com isso, possvel notar que quando a superfcie
de contato aumenta, a velocidade da reao aumenta.
V Ao de um catalisador
Catalisadores so substncias que aumentam a velocidade de uma reao
sem serem consumidos na mesma. Adicionou-se 3 catalisadores diferentes
para que se observasse a velocidade da decomposio do perxido de
hidrognio. Os resultados observados esto expressos na seguinte tabela:
Reao qumica

Velocidade

FeCl3

Lenta

CuCl2

Rpida

FeCl3 + CuCl2

Muito rpida

2H2O2(aq) 2H2O(aq) + 3O2(g)


2H2O2(aq) 2H2O(aq) + 3O2(g)
2H2O2(aq) 2H2O(aq) + 3O2(g)

Tabela 3: Velocidade de decomposio do perxido de hidrognio na presena de catalisadores.

Devido aos catalisadores, as reaes se processam por um caminho


alternativo com menores energias de ativao, acelerando assim, o tempo de
decomposio do perxido de hidrognio. Neste procedimento, percebeu-se
que o Cloreto de cobre (II) responsvel pelo aumento da velocidade da
reao.

CONCLUSO
De acordo com o procedimento experimental foi possvel identificar os
fatores que influenciam na velocidade das reaes. Observou-se que quanto
maiores forem a temperatura, concentrao e superfcie de contato, a reao
ocorrer em menor tempo, ou seja, com maior velocidade. Percebeu-se que os
catalisadores influenciam no aumento da velocidade de uma reao abaixando
sua energia de ativao.

REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
CANTO, Eduardo Leite do, 1996 II; Qumica Ensino Bsico; 2. Ed. So
Paulo: Moderna, 1998.
BROWN, T... Qumica, a cincia central. Trad. Robson Matos. So Paulo:
Pearson Prentice Hall, 2005.