INSTITUTO FEDERAL DA BAHIA

CURSO: ENGENHARIA QUMICA

DISCICPLINA: CORROSO
PROFESSORA: CLUDIA FARIAS

FERRUGEM NO AO

Elaborado por:
Maria Gorethe Brito
Andresa Sanches
Monyque Rosa

Maio 2012

INSTITUTO FEDERAL DA BAHIA

CURSO: ENGENHARIA QUMICA
DISCICPLINA: CORROSO
PROFESSORA: CLUDIA FARIAS

FERRUGEM NO AO

1.0 OBJETIVO
O experimento teve como principal objetivo a observao da formao de ferrugem no
ao carbono na presena e ausncia do on cloreto, a observao da colorao dos xidos e a
apresentao dos mecanismos de corroso.
2.0 INTRODUO
Os materiais metlicos em contato com a gua tendem a sofrer corroso, a qual vai
depender de vrias substncias que podem estar contaminando a mesma. Entre os mais
freqentes contaminantes da gua, esto os gases, os sais dissolvidos, a matria orgnica de
origem animal ou vegetal, as bactrias, algas e slidos suspensos.
Essas impurezas podem ocasionar deteriorao dos equipamentos e tubulaes em que h
a circulao de gua, sendo necessrio ento estabelecer algumas consideraes sobre os fatores
que mais frequentemente influenciam a ao corrosiva da gua. Ainda devem ser considerados os
fatores como pH, temperatura, velocidade e ao mecnica.
Os sais dissolvidos podem agir acelerando ou retardando a velocidade do processo
corrosivo. Cloretos, sulfatos, sais hidrolisveis, sais oxidantes e bicarbonatos de clcio, de
magnsio e de ferro esto entre os sais que mais influenciam os processos de corroso.
O produto de corroso ser formado pelo on resultante das reaes andicas e catdicas.
No caso deste experimento, os ons metlicos Fe+2 migram em direo ao ctodo e os ons
hidroxila, OH-, migram em direo ao anodo. Numa regio intermediria esses ons se encontram
formando o Fe(OH)2: Fe+2 + 2OH- Fe(OH)2.
O Fe(OH)2 formado sofre transformaes de acordo com o teor de oxignio presente. Na
deficincia de oxignio, ocorre a formao da magnetita (Fe 3O4) que verde quando hidratada e
preta se anidra:
3Fe(OH)2 Fe3O4 + 2H2O + H2
Em meio aerado, o Fe(OH)2 oxida formando o hidrxido frrico:
2Fe(OH)2 + H2O + O2 2Fe(OH)3
Os diferentes produtos de corroso formados explicam as coloraes encontradas na
corroso do ferro ou suas ligas, onde se observa que o produto em contato imediato com o metal
tem a colorao preta da magnetita, e na parte superior, onde existe mais contato com o oxignio,

o produto formado tem colorao alaranjada ou castanho avermelhada tpica do Fe 2O3 . H2O ou
Fe2O3 . nH2O.
3.0 MATERIAL UTILIZADO
3 chapas de ao carbono
3 vidros de relgio
Soluo de cloreto de sdio a 3%
gua de torneira
4.0 PROCEDIMENTO
Todas as chapas utilizadas foram previamente lixadas para remoo de possveis xidos
j existentes.
4.1 SISTEMA I:
Uma das chapas de ao carbono foi posta em um vidro de relgio e coberta com gua de
torneira. Aps uma semana, toda a gua foi evaporada e a superfcie do metal foi observada.
Observou-se com o experimento que a chapa ficou com a superfcie uniformemente
corroda. Os xidos formados apresentavam colorao preta na regio em contato diretamente
com o metal e nas partes mais afastadas, tinham uma colorao alaranjada.
A figura 1 mostra o resultado obtido pela equipe.

Figura 1 Sistema I (chapa de ao carbono e gua de torneira)

4.1.1 MECANISMO:
NODO: Fe0 Fe+2 + 2e
CTODO: H2O + O2 + 2e 2OHE pilha = 0, 401- (-0, 440) = 0, 841V

E Red = -0,440V
ERed= +0,401V

4.2 SISTEMA II:

O experimento do sistema I foi repetido, substituindo a gua pela soluo de cloreto de
sdio. Observou-se que neste caso a corroso foi mais intensa. Sendo observada alm da
corroso uniforme, a formao de corroso por esfoliao. Tambm neste caso, os produtos
formados apresentavam colorao preta na regio em contato diretamente com o metal e nas
partes mais afastadas, tinham uma colorao alaranjada.

Figura 2 Sistema II(chapa e soluo de cloreto de sdio)

4.2.1 MECANISMO:
NODO: Fe0 Fe+2 + 2e

E Red = -0,440V

CTODO: H2O + O2 + 2e 2OHE pilha = 0,401- (-0,440) = 0,841V

ERed= +0,401V

4.3 SISTEMA III:

Em outra chapa de ao carbono foram adicionadas duas gotas de gua de torneira e uma
gota de soluo de cloreto de sdio (Figura 3). Devido a uma dvida existente no roteiro do
experimento, uma outra chapa foi utilizada, sendo que as gotas de gua e cloreto de sdio foram
adicionadas em lugares diferentes (Figura 4). Nas duas chapas, pode-se observar que a corroso
foi localizada apenas no local que a soluo ou a gua foi adicionada.

Figuras 3 e 4 Sistema III (chapa, gua e soluo de cloreto de sdio)

4.3.1 MECANISMO:
NODO: Fe0 Fe+2 + 2e

E Red = -0,440V

CTODO: H2O + O2 + 2e 2OHE pilha = 0,401- (-0,440) = 0,841V

ERed= +0,401V

5.0 DISCUSSO
A chapa metlica em contato com a gua sofreu corroso devido aos contaminantes
existentes na gua de torneira. Dentre eles, a quantidade de sais dissolvidos influencia
diretamente no aumento da corroso.
O efeito da contribuio do cloreto de sdio na corroso das chapas visvel e deve-se ao
fato deste sal ser um eletrlito forte o que ocasiona um aumento de condutividade, a qual
fundamental no mecanismo eletroqumico.
No caso da corroso do ferro em gua saturada de ar, observa-se que a taxa de corroso
inicialmente cresce com o aumento da concentrao de cloreto de sdio. A explicao para o fato
a seguinte: Em guas de baixa condutividade, destilada, por exemplo, anodos e ctodos esto
relativamente prximos e, conseqentemente, os ons OH- formados nos ctodos esto sempre
prximos dos ons Fe+2 formados nos anodos, ocasionando a formao do Fe(OH) 2 adjacente
superfcie metlica. Esse precipitado funciona como uma barreira difuso. Em solues
contendo NaCl, a condutividade grande e por isso ctodos e anodos adicionais podem agir,
embora estejam afastados entre eles. Nestes casos, os ons OH- e Fe+2 no reagem imediatamente,
pois difundem- se na soluo, fora da superfcie metlica, e por isso no exercem a funo
protetora, tornando a corroso muito mais intensa.
O ferro corrodo em solues diludas de NaCl porque quando mais oxignio dissolvido
atinge as reas catdicas, a despolarizao acontece, o que implica um aumento da velocidade
na regio catdica. Como a taxa de reao andica depende da velocidade da reao catdica, o
ferro se corri mais rapidamente.
A diferena na colorao nos produtos de corroso formado nos sistemas I e II deve-se
transformao do Fe(OH)2 de acordo com o teor de oxignio presente. Na deficincia de
oxignio, ocorre a formao da magnetita (Fe3O4) que preta se anidra. No experimento, este
xido foi observado prximo superfcie do metal. Em meio aerado, o Fe(OH) 2 oxida formando

o hidrxido frrico, formado na parte superior onde existe mais contato com o oxignio. Este
xido possui a colorao alaranjada ou castanho avermelhada tpica do Fe2O3 . H2O ou Fe2O3 .
nH2O.
Essas reaes tambm podem ser escritas da seguinte forma:
Fe+2 + 2HOH Fe(OH)2 + 2H+
Fe+3 + 3HOH Fe(OH)3 + 3H+
4Fe + 2O2 + 4H2O 4Fe(OH)2
4Fe + 3O2 + H2O 2Fe2O3.H2O
6.0 CONCLUSO
Com a realizao do experimento ficou claro a influencia dos vrios contaminantes
presentes na gua no processo de corroso. Observou-se que sais dissolvidos, como o NaCl
podem agir acelerando a velocidade do processo corrosivo.
Ficou evidente a diferena de colorao nos produtos de corroso formados provocada
pela diferena do teor de oxignio presente no meio reacional.

7.0 REFERNCIAS
GENTIL, Vicente. Corroso. 5 edio. Ed. LTC
Apostila do experimento: Ferrugem no ao