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UENF Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro

RELATRIO DE EXPERIMENTO VI SOLUES

NOME

ASSINATURA

CAROLINE BARROS FERREIRA PONTES

CRYSTIANE AMIM PEREIRA
DANIELLY CRISTINA DE FREITAS SILVA
JOEL FREITAS DA SILVA

GRUPO

CAMPOS DOS GOYTACAZES

2015.1

NOTA

UENF Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy Ribeiro

LICENCIATURA EM QUMICA

CAROLINE BARROS FERREIRA PONTES

CRYSTIANE AMIM PEREIRA
DANIELLY CRISTINA DE FREITAS SILVA
JOEL FREITAS DA SILVA

Relatrio apresentado Disciplina de Laboratrio

de Cincias Qumicas CCT, referente ao 1
perodo do Curso de Licenciatura em Qumica da
Universidade Estadual do Norte Fluminense Darcy
Ribeiro, como requisito parcial para aprovao na
disciplina, sob a orientao da professora Maria
Raquel Garcia Vega.

CAMPOS DOS GOYTACAZES

2015.1
SUMRIO

1. OBJETIVOS...................................................................................................................

2. INTRODUO..............................................................................................................

3. PARTE EXPERIMENTAL

3.1. MATERIAIS E REAGENTES ....................................................................................

3.2. PROCEDIMENTOS....................................................................................................

4. RESULTADOS E DISCUSSES

5. CONCLUSO.................................................................................................................

6. REFERNCIAS...............................................................................................................

1. OBJETIVOS:
O objetivo da aula em laboratrio foi entender a importncia das solues, distinguir
seus tipos, compreender conceitos de solubilidade e relacionar grandezas aos materiais.

2. INTRODUO
Muitas reaes qumicas so realizadas com os reagentes dissolvidos em certos
solventes, ou seja, em soluo. O solvente facilita o contato entre as partculas que iro reagir.
A gua um solvente muito importante, que dissolve grande nmero de
outras substncias. chamada, ento, de solvente universal, e as solues
em que ela o solvente so chamadas solues aquosas.
(BRADY e HUMISTON, 1986)

Frequentemente o aquecimento aumenta a solubilidade de uma substncia em um dado

solvente. H substncias que so solveis em um determinado solvente no qual outras so
insolveis. Isso varia de acordo com a natureza da matria e com as foras das ligaes
soluto-soluto, soluto-solvente, e solvente-solvente.
As solubilidades das substncias so normalmente dadas em livros de referncia.
Muitas vezes importante conhecer a quantidade de soluto dissolvido em uma determinada
quantidade de solvente, ou de soluo. Segundo Auclio e Teixeira (2013), existem algumas
maneiras pra expressar a relao entre grandezas de um material so:
a) Frao em massa: relao entre a massa de uma substncia e a massa do material.
Wi=

mi
mt

Normalmente expressa em frao percentual em massa (ttulo).

b) Frao entre a quantidade de matria ou frao em mol: relao entre a quantidade
de matria de uma substncia com a quantidade de matria do material.
Xi=
nt
c) Concentrao: relao entre a quantidade de uma substncia e o volume do
material.
c.1) Concentrao em massa:
Yi=

mi
vt

c.2) Concentrao em quantidade de matria:

Ci=[ i ] =
vt

Ainda afirmam que:

A solubilidade um dos temas mais relevantes da rea da qumica, tanto
pela sua importncia intrnseca quanto pela variedade de fenmenos e
propriedades qumicas envolvidas no seu entendimento. Ela pode ser
definida como sendo a propriedade que uma substncia tem de se dissolver
espontaneamente em outra substncia denominada solvente. (AUCLIO e
TEIXEIRA, 2013).

So fundamentais algumas condies fsicas como a presso, temperatura e

propriedades em comum entre as substncias polares para a ocorrncia da solubilidade. Entre
essas propriedades se destaca a necessidade de se apresentar pelo menos duas substncias um
solvente e um soluto. O solvente a substncia que tem maior concentrao na soluo e o
soluto a que apresenta uma menor quantidade.
Na solubilidade, o carter polar ou apolar de uma substncia influi principalmente,
pois devido polaridade, estas substncias sero mais ou menos solveis. Dessa forma,
substncias polares tendem a se dissolver em lquidos polares e substncias apolares, em
lquidos apolares (ALVES, 2014).
Perdurando ainda o pensamento desse autor o mesmo afirma que:
Ao misturar um soluto com um solvente, pode haver a formao de trs tipos
de solues: saturada, soluo insaturada ou soluo supersaturada, cada
uma delas dependendo da quantidade de soluto que se dissolveu no solvente.
(ALVES, 2014).

As solues aquosas podem ser inicas ou moleculares; as inicas conduzem

eletricidade, mas no o fazem as moleculares.
3. Parte experimental
3.1. Materiais e reagentes

Balana semi-analtica
Bales volumtricos de 50mL
Bastes de vidro
Bqueres de 100, 50, 150 e 250 mL
Pipetas graduadas de 5mL
Provetas de 10 mL
Tubo de ensaio com rosca
Bureta de 50m L

Suporte universal
Garras metlicas
Chapa de aquecimento
gua destilada
FeSO4
Hexano
Sacarose
KI
Pb(NO3)2
I2

Procedimento experimental
1- Foi medido 5g de FeSO 4 em um bquer de 100mL e acrescentou-se lentamente e sob
agitao o menor volume de gua possvel para a dissoluo completa do soluto. O mesmo
procedimento foi efetuado com a sacarose.
2- Foi calculada a massa de KI necessria para preparar 50mL 0,1 Mol/L dessa substncia.
Foi calculada a massa de Pb(NO3)2 necessria para preparar 50mL de soluo 0,05 mol/L
dessa substncia. As solues foram transferidas para bales volumtricos e tiveram o volume
completado com gua destilada.
3- Foi pipetado 5mL de cada soluo e colocadas em um bquer e observado.
4- A soluo anterior teve seu volume triplicado e levado ao aquecimento na chapa de
aquecimento.
5- Tentou-se dissolver alguns cristais de Iodo (I2) em aproximadamente 2mL de gua
utilizando um tubo de ensaio com rosca. Aps isso a mistura teve o lquido retirado ficando
apenas o componente slido ao qual foi adicionado aproximadamente 2mL de Hexano e
observado.

4. Resultados e Discusso
4.1.

Foram colocados 5g de sulfato ferroso (FeSO 4) em um bquer de 100ml e adicionouse aos poucos gua destilada com auxlio da bureta e colocados em tubos de ensaio para
melhor medio e depois agitou-se. O mesmo foi feito com a sacarose (C12H22O11) e
observou-se que a sacarose mais solvel em gua temperatura ambiente, visto que

para o sulfato ferroso diluir foram necessrios 18,2mL de gua destilada, enquanto na
sacarose foram 12 mL.
4.2.

No foi testada a condutividade eltrica no laboratrio, mas sabe-se que o sulfato

ferroso (FeSO4) um composto inico e, portanto, conduz eletricidade. A sacarose
(C12H22O11) um composto molecular, portanto no possui condutividade eltrica.

4.3.

Clculo da massa do KI necessrio para formar uma soluo 0,1mol/L:

K (potssio) tem massa atmica de 39,1g.

I (iodo) tem massa atmica de 126,9g.
Assim a soma das massas dos dois de 166g
Clculo para o experimento
1mol de KI

166 g

0,1mol/L xg
g de KI 16.6 g- L que multiplicado por 0.050mol/L = 0,83 g
***AT AQUI EU CORRIGI DANNY

Usando a metade do metade do volume, a massa tambm se reduz a metade:

0.83 g x 0.5 = 0.415 g

Clculo da massa de Pb(NO)3 para formar 50ml de uma soluo 0.05 mol/L:
? mol de Pb(NO)3 0.05 mol/L x 0.05 L = 0.0025 mol
? g de Pb(NO)3 331.2 g/mol x 0.0025 mol = 0.828 g
Usando a metade do volume:
0.828 g x 0.5 = 0.414 g

Foram preparadas as duas solues usando metade do volume, ou seja, 25 ml de cada soluo.

4) Pipetou-se 5 ml de cada soluo em um mesmo bquer. Observou-se a formao de uma

soluo amarela com corpo de fundo.
A reao qumica que ocorreu, foi:

2KI + Pb(NO)3 PbI2 + 2KNO3

Para saber se as propores estequiomtricas esto corretas necessrio saber o nmero de

mols de cada reagente.
? de mols de KI 1 mol/166 g x 0.415 g = 0.0025 mol
? de mols de Pb(NO)3 -0.414 g/331.2 g = 0.00125 mol
Segundo a reao:

2KI + Pb(NO3)2 PbI2 + 2KNO3

Vemos que para cada 1 mol de Pb(NO)3 necessrio 2 mols de KI.

Ento, para 0.00125 mol de Pb(NO)3, preciso o dobro de mols de KI:

0.00125 mol x 2 = 0.0025mol; que o valor do nmero de mols do KI na

soluo.

Portanto os reagentes esto em quantidades estequiomtricas corretas.

5)Triplicou-se o volume da soluo usando gua destilada e aqueceu-se o sistema. Com o

aumento da temperatura ocorreu o aumento da solubilidade do PbI2.
Pode-se concluir que a reao endotrmica, ento, pois quando se aumenta a temperatura do
sistema, aumenta-se a velocidade da reao direta - nesse caso, a solubilidade.
5. CONCLUSES
A partir do experimento realizado conclui-se que com a realizao desta prtica podese perceber a importncia dos diversos tipos de solues, suas propriedades e comportamentos
especficos. Compreendeu-se, tambm, a definio e a aplicao da solubilidade nas solues,
bem como a influncia da temperatura na mesma (reaes endotrmicas e exotrmicas).
Adquiriu-se tambm conhecimento sobre mtodos de preparo de solues e uso
de equipamentos e vidrarias especficas, bem como aprendeu-se a relacionar grandezas de
medidas.
6. REFERNCIAS
BRADY, J. E., HUMISTON, G. E.. Qumica geral volume 1. 2ed. So Paulo: LTC, 1986.
p.187
ALVES,
Andra.
Qumica
3frente
ASolubilidade.
Disponvel
em:
<http://www.prefreiserafico.com.br/imagens/arquivos/170612210214_Pre_frente_A_aula21.2
.14.pdf>. Acesso em: 28 de agosto de 2015.
AUCLIO,
R.Q.;
TEIXEIRA,
L.
R.
S.
Solubilidade.
Disponvel
<http://web.ccead.pucrio.br/condigital/mvsl/Sala%20de
%20Leitura/conteudos/SL_solubilidade.pdf>. Acesso em: 28 de agosto de 2015.

em: