FACULDADE DE MACAP

RELATRIO DE AULA EXPERIMENTAL PROPRIEDADES COLIGATIVAS

MACAP
2015

FACULDADE DE MACAP

ALBERTO MEDEIROS ALVES

CLUDIO SAMPAIO DE JESUS
EDLENO MARQUES DA SILVA
PEDRO VALENTE NETO
ORENILSON PASSOS DA SILVA

Trabalho apresentado Faculdade de Macap - FAMA,

curso de Eng. Eltrica, como componente de avaliao
parcial, da disciplina de Qumica Geral e Experimental,
2015-2. Sob orientao do Prof. Robson Ramos.

MACAP
2015

LISTA DE ILUSTRAES

TABELA 1 - TABELA DE MONITORAMENTO DO P.E.................................................

GRFICO 1 GRFICO DO EXPERIMENTO P.E..........................................................

FIGURA 1 - PHMETRO DIGITAL.......................................................................................

TABELA 2 TABELA ANLISE DO P.H............................................................................ 10

FIGURA 2 DESTILADOR SIMPLES.................................................................................. 10
FIGURA 3 DEIONIZADOR................................................................................................. 11

SUMRIO

1. INTRODUO...........................................................................................................

2. DETERMINAO DO P.E......................................................................................

2.1 MATERIAIS E MTODOS..........................................................................

2.1.1 MATERIAIS................................................................................................

2.1.2 MTODOS..................................................................................................

2.1.3 TABELA DE MONITORAMENTO.........................................................

2.1.4 GRFICO DEMONSTRATIVO...............................................................

3. DETERMINAO DO P.H....................................................................................

3.1 MATERIAIS...................................................................................................

3.1.2 MTODO POTENCIOMTRICO...........................................................

3.1.3 PROCEDIMENTO DE CALIBRAO..................................................

3.1.4 ANLISE DO P.H......................................................................................

10

4. PESQUISA.................................................................................................................

10

4.1 PROCESSO DE DESTILAO..................................................................

10

4.1.1 PROCESSO DE DEIONIZAO............................................................

11

4.1.2 OSMOSE REVERSA.................................................................................

12

5. CONCLUSO...........................................................................................................

13

6. REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS.....................................................................

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1. INTRODUO

As propriedades coligativas so caractersticas fsicas de uma soluo, que podem ser

alteradas com a adio de soluto na soluo. A adio de soluto em uma soluo ocasiona reduo
da sua presso de vapor, elevao da sua temperatura de ebulio , reduo da sua temperatura de
congelamento . A reduo da presso de vapor ocasionada devido adio de soluto em uma
soluo, isto ocorre devido ao aumento da desordem das molculas dificultando a fuga das
partculas, que mais espontnea quando o solvente est puro ou com menos soluto possvel
(menor quantidade de partculas). A lei de Raoult afirma que a presso parcial de cada componente
em uma soluo ideal dependente da presso de vapor dos componentes individuais e da frao
molar dos mesmos componentes. Com o aumento do nmero de partculas em uma soluo,
diminui a contribuio individual de cada componente na presso de vapor, j que a uma reduo na
frao molar de cada componente na medida em que se adicionam mais componentes. Se um soluto
tem presso de vapor zero e dissolvido em um solvente, a presso de vapor da soluo final ser
menor que o do solvente puro.

2. DETERMINAO DO P.E

O ponto de ebulio de uma substncia definido como a temperatura em que a presso de

vapor de um liquido igual a presso externa exercida sobre uma superfcie, sendo conhecido como
ponto de ebulio normal a temperatura em que a presso de vapor do lquido igual a presso
atmosfrica que equivale a 1 atm ou 760mmHg. Isso diz que o ponto de ebulio a temperatura na
qual uma substncia pura , ou uma mistura azeotrpica lquida, passa do estado lquido para o
estado gasoso, ou seja, uma pequena faixa de temperatura em que o vapor e lquido coexistem
harmonicamente. A temperatura de ebulio mantm-se aproximadamente constante enquanto dura
a mudana de estado, se a substncia for pura. As misturas, pelo contrrio, no tm um ponto de
ebulio fixo (depende da composio da mistura) e, durante a ebulio, a temperatura no se
mantm constante. O estudo de variao da temperatura durante a ebulio , por isso, um
indicativo do seu grau de pureza. A determinao do ponto de ebulio tambm se efetua
recorrendo a um banho de aquecimento e procedendo ao seu aquecimento gradual.

2.1 MATERIAIS E MTODOS

2.1.1 MATERIAIS
2 Chapas Aquecedoras
1 Balana semi-analtica
1 Proveta Graduada de 100 ml
2 Copos Beckers de 250 ml
2 Termmetros de Vidro com bulbo de mercrio (-10C a 110C)
1 Pisseta
1 Esptula
gua Deionizada
Sal (NaCl)

2.1.2 MTODOS

Inicialmente foi feito a calibragem da balana semi-analtica, logo aps foi executado o
procedimento de TARA da mesma.
Pesou-se 25 g de sal utilizando um copo Becker como recipiente.
Mediu-se o volume de 200 ml de gua na proveta graduada, e utilizou-se a pisseta para
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maior preciso na medida. Logo aps a gua foi transferida para um copo Becker, esse
procedimento foi repetido e no outro copo becker que continha 25 g sal foi adicionado o mesmo
volume.
Uma esptula foi utilizada para fazer a diluio da soluo gua + sal que continha em um
dos copos becker.
O procedimento seguinte foi aferio da temperatura inicial da soluo e do solvente,
utilizou-se um termmetro de vidro para cada recipiente, e constatou-se que ambos estavam com
temperatura em torno de 23 C.
Foram ligadas as chapas aquecedoras e programadas para uma temperatura de 250 C. E
sobre as mesmas colocou-se os copos becker, a partir daquele momento foi iniciado o procedimento
de monitoramento da elevao da temperatura tanto da soluo quanto do solvente.

2.1.3 TABELA DE MONITORAMENTO

PONTO DE EBULIO
Horrio

gua Deionizada

Soluo Salina 50%

20:55

23

23

21:05

72

65

21:15

84

79

21:25

92

91

21:45

93

97

21:50

98

100

TABELA 1 - TABELA DE MONITORAMENTO DO P.E

2.1.4 GRFICO DEMONSTRATIVO

120
100
80
gua Deionizada

60

Soluo Salina 50%

40
20
0
20:55

21:05

21:15

21:25

21:45

21:50

GRFICO 1 GRFICO DO EXPERIMENTO P.E

3. DETERMINAO DO P.H

Os cidos e bases so comumente conhecidos por serem prejudiciais e por vezes corrosivos,
porm ns os utilizamos em nosso cotidiano de um modo bem menos agressivos do que supomos,
pois os mesmos esto presentes em medicamentos, alimentos, cosmticos, bebidas, entre outros.
Pode-se reconhecer uma soluo bsica por caractersticas como: mudar de colorao ao
entrar em contato com indicadores cido-base como a fenolftalena, ser dotada de um sabor amargo,
e neutralizar solues cidas.
J as solues cidas so reconhecidas por no mudarem de colorao ao entrarem em
contato com o indicador fenolftalena, possurem sabor azedo, e neutralizar solues bsicas.
Outro fator utilizado para se afirmar que certa substncia cida, bsica ou neutra, e utilizar
uma escala de valores de potencial de Hidrognio, que varia entre 0 e 14, sendo o valor mdio, o 7
que corresponde a solues neutras e valores superiores a 7 so consideradas bsicas, e para valores
abaixo a 7, so cidas.

3.1 MATERIAIS
PHmetro
gua deionizada
gua da torneira
Vinagre

3.1.2 MTODO POTENCIOMTRICO

O equipamento utilizado para realizao da anlise foi o potencimetro, que atravs de um

circuito eletrnico traduz em nmeros o potencial de hidrognios ou hidroxilas que estavam
presentes na soluo.

3.1.3 PROCEDIMENTO DE CALIBRAO

O procedimento de calibrao do PHmetro foi realizado utilizando 3 solues tampo que por
caracterstica tem seu P.H fixo, foram elas:

Soluo P.H 4

Soluo P.H 6

Soluo P.H 9

Foi retirado o eletrodo de leitura da soluo, em seguida lavou-se o mesmo com gua
deionizada depois foi mergulhado o eletrodo na soluo tampo de pH 7 e pressionado o boto de
calibrao aguardou-se alguns segundos at que o cone de pH parou de piscar, esse procedimento
foi realizado para as demais solues tampo, at concluir a calibrao total do equipamento.

FIGURA 1 - PHMETRO DIGITAL

3.1.4 ANLISE DO P.H

Foram feitas trs anlises de P.H das seguintes solues, gua da torneira, gua deionizada e
vinagre. Os resultados esto na tabela abaixo.

ANLISE DO P.H

gua da torneira
gua deionizada
vinagre

P.H
5.62
6.57
2.64

Temp. C
24.7
22.2
21.4

TABELA 2 TABELA ANLISE DO P.H

4. PESQUISA
4.1 PROCESSO DE DESTILAO

A destilao simples serve para a separao de uma mistura homognea de slido e

lquido, como NaCl e H2O, por exemplo. importante que os pontos de ebulio das duas
substncias sejam bastante diferentes. A soluo colocada em um balo de destilao, feito de
vidro com fundo redondo e plano, que esquentado por uma chama. A boca do balo tampada
com uma rolha, junto com um termmetro. O balo possui uma sada lateral, inclinada para
baixo, na sua parte superior. Nessa sada acoplado o condensador.
O condensador formado por um duto interno, onde em volta desse duto passa gua fria
corrente. Esse duto desemboca em um bquer ou Erlenmeyer.

FIGURA 2 DESTILADOR SIMPLES

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4.1.1 PROCESSO DE DEIONIZAO

A gua desionizada ou gua desmineralizada uma gua em que os ies foram

removidos.
A desionizao por vezes usada, como processo complementar no tratamento da gua
para distribuio urbana. um processo qumico, muito rpido, que produz gua pura, isenta de
partculas, ies e substncias orgnicas, sendo geralmente semelhante a gua destilada.
O processo mais vulgar consiste em fazer passar a gua atravs de colunas de
enchimento, permutadoras de ies, denominadas desionizadores contendo resinas de troca, ou
permuta inica. Estas resinas so constitudas por polmeros com grupos com carga eltrica,
positiva ou negativa, que podem ser permutados com ies da soluo. A resina catinica
substitui contaminantes catinicos por ies H+, sendo os caties mais vulgarmente removido o
clcio, o magnsio, o ferro, o alumnio, o mangans, o cobre, o zinco, o crmio e o nquel. Por
sua vez, a resina aninica substitui contaminantes aninicos, como por exemplo o nitrato, o
fosfato, o clorato, o clorito, o cloreto, o sulfato, o sulfito, o sulfureto, o nitrito e o fluoreto que
so os mais comuns, por ies OH-.
A gua desionizada utilizada em laboratrios de anlises clnicas, em anlises fsico-qumicas,
em investigao e em indstrias finas, como a farmacutica e cosmtica.
A figura 1 mostra o esquema de um desionizador de uma s coluna e respetivo funcionamento.

FIGURA 3 DEIONIZADOR

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4.1.2 OSMOSE REVERSA

A definio de osmose pode ser dada como deslocamento de solvente entre dois meios de
soluo com concentraes diferentes, separados por uma membrana semipermevel. Na
osmose, o solvente se desloca do meio hipotnico no sentido do meio hipertnico e chega ao
final do processo quando os dois meios encontram-se em equilbrio de concentrao. Este
processo acontece em diversos meios naturais, inclusive nas clulas do corpo humano.
A osmose reversa, como o prprio nome diz, acontece em sentido contrrio ao da osmose.
Nela, o solvente se desloca no sentido da soluo mais concentrada para a menos concentrada,
isolando-se assim, o soluto.
O processo de osmose reversa tem sido usado com o intuito de potabilizar a gua por meio da
dessalinizao. A osmose reversa se d por influncia da presso osmtica que se aplica sobre a
superfcie na qual se encontra a soluo hipertnica, o que impede do solvente, no caso a gua,
ser transportado para o meio mais concentrado. Isso permite que a gua chamada doce, v sendo
isolada do sal. Tal processo passou a ser usado pelos cientistas por volta da dcada de 60.
composto poliamdico, que facilitava o processo de osmose reversa por ter maior absoro de
solvente e menor de soluto.

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5. CONCLUSO

A presena de um soluto afeta as propriedades fsicas do solvente. Algumas

propriedades s dependem das quantidades relativas de soluto e solvente e so
independentes da identidade qumica do soluto. Essas propriedades que dependem dos
nmeros relativos de molculas de soluto e solvente e no da identidade qumica do soluto
so as propriedades coligativas. Verificou-se que ao aquecer gua pura, ao nvel do mar, a
temperatura de ebulio da gua (solvente puro) igual a 100C. No entanto, quando se
aquece uma soluo aquosa de NaCl, percebe-se que o ponto de ebulio da gua sofre um
aumento. A elevao do ponto de ebulio da gua na soluo sempre ir produzir efeitos
em algumas propriedades fsicas de um solvente.

Na parte de verificao do P.H

verificou-se que as trs solues submetidas a anlise obtiveram um P.H diferente.

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6. REFERNCIAS BIBLIOGRAFICAS

USBERCO, Joo e SALVADOR, Edgard. Qumica, volume nico. So Paulo: Saraiva,

2002.
ATKINS, Peter e JONES, Loretta. Princpios de Qumica, 3 edio. Porto Alegre:
Bookman, 2006.
KOTZ, J.C. e TREICHEL Jr.,P., Qumica e reaes qumicas, Volume 1, 3 edio. Rio de
Janeiro: LTC Editora, 1998.
Marcia L. B. Sanvido e Antonio B. P. Junior
http://www.aulas-fisica-quimica.com/7q_11.html

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