Gatley American Society of Heating, Refrige (B-Ok - Org) .En - PT

compreender
Psychrometrics
Terceira edição
Donald P. Gatley
ISBN 978-1-936504-31-2
© 2002, 2005, 2013 ASHRAE. Todos os direitos reservados. 1791 Tullie Circle, NE · Atlanta, GA
30329 · www.ashrae.org ASHRAE é uma marca registrada da Sociedade Americana de
Aquecimento, Refrigeração e Ar Condicionado Engenheiros, Inc. Impresso nos Estados Unidos
da América design de capa por Tracy Becker
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Biblioteca do Congresso de Dados de Catalogação na Publicação
Gatley, DP
Compreender psicrometria / Donald P. Gatley.-terceira edição.
páginas cm
Inclui referências bibliográficas e índice.

Resumo: “Atualiza a segunda edição para fornecer leitores uma referência que está de acordo com as mais recentes normas
internacionais. A terceira edição também inclui uma equação revisto para o processo de saturação adiabática, um resumo da RP-1485
pesquisa ASHRAE 2009, bem como edições menores ao texto”- fornecido pelo editor.
ISBN 978-1-936504-31-2 (capa dura)

1. Higrometria. 2. A umidade. I. Sociedade Americana de Aquecimento, Refrigeração e Ar Condicionado Engenheiros. II. Título.
QC915.G37 2012
551.57'10287 - DC23
2012042195
ASHRAE PESSOAL publicações

especiais
Mark Owen, Editor do Grupo Gestor / de manual e especiais das Publicações

Cindy Sheffield Michaels, Editor chefe
Matt Walker, Editor associado
Roberta Hirschbuehler, Editor assistente
Sarah Boyle, Assistente Editorial
Michshell Phillips, Coordenador Editorial
Serviços editoriais
David Soltis, Gerente de Grupo de Serviços de Publicação e Comunicações Electrónicas
Tracy Becker, gráficos Specialist
Jayne Jackson, Publicação Administrador de Tráfego
EDITOR
W. Stephen Comstock
Psychrometrics-a física do ar húmido:
uma ciência aplicada lidar com as propriedades e processos de ar húmido.
Prefácio
Psychrometrics é um subscience da física dealingwith o Propriedades
e processos do ar úmido. O ar húmido é definido como uma mistura de dois gases:
ar seco e vapor d'água ( a fase gasosa de H 2 O). Ar seco dentro da troposfera é tratada
como uma mistura não-variável de azoto (78,1%), oxigénio (20,9%), árgon (0,9%), e outros
gases, incluindo o dióxido de carbono (<0,04%). Alguns alargar a definição de psicrometria
para cobrir misturas de gás de uma substância (qualquer gás seco componente) e o vapor
condensável de uma segunda substância.
O relógio na margem do presente número e em outras partes deste livro indica o texto que deve
ser lido por um estudante ou um novo usuário que deseja acquiremost dos princípios básicos de
psicrometria em quatro a seis horas de leitura.
Psychrometrics é uma ciência básica que subjaz a engenharia agrícola e aeronáutica; ar

condicionado; secagem das culturas, cereais e produtos farmacêuticos; desidratação;
desumidificação; umidificação; o controlo da humidade; meteorologia; tempo de relatórios;
engenharia de ciência dos alimentos; e pilotagem de aeronaves. É possível trabalhar nestes
campos sem uma boa compreensão do psicrometria de nível fundamental, o uso de fórmulas de
atalho, tabelas, e charts.While é verdade que os designers podem sobreviver nestes domínios
com habilidades psicrométricas mínimos e incompletas sem criar muitos problemas por si
mesmos, seus empregadores e clientes, não há justificativa para essa falta de conhecimento
quando psicrometria pode ser aprendido rapidamente.
Muitos leitores estão frustrados em sua busca de conhecimento psychrometric fundamental,

pois os textos existentes são incompletas, excessivamente complicado, não é bem organizado em
elementos de aprendizagem, ou conter termos e cálculos obsoletos que têm pouca relevância no
mundo de hoje dos computadores pessoais rápidos, software psychrometric e computador gráficos
psicrométricas -generated adaptado a uma pressão barométrica local específico ou altitude.
XI
Compreender Psychrometrics, terceira edição
Psychrometrics pode ser explicada simplesmente e é solidamente com base em: (1) a
equação de gás ideal, (2) modelo de Dalton de pressões parciais, (3) conservação de energia, e
(4) a conservação de massa. Na opinião do autor, há todas as razões para prosseguir uma base
sólida em psicrometria quando se leva menos de quatro horas para adquirir este pano de fundo
para uma vida de uso. Tal não knowledgemay ser necessária em modelos típicos, mas pode
evitar erros caros quando a altitude barométrica diferir ou de pressão a partir de valores ao nível
do mar, quando existir temperaturas subfreezing, ou quando o volume específico de themoist ar
difere substancialmente do de Temperatura e Pressão Padrão (STP) ar (arbitrariamente fixada
em 15 ° C e
101325 Pa).
O que é diferente sobre este texto psychrometric? Ele é dedicado exclusivamente a

psicrometria. Psychrometrics é geralmente coberto em um ou dois capítulos de um livro
termodinâmica. Este texto foi escrito para facilitar o entendimento e não com inmind brevidade,
mas ao mesmo tempo a informação é apresentada de tal forma que o leitor pode escolher não
apenas os capítulos para explorar, mas também o nível de detalhe dentro de cada capítulo. Ele
também inclui uma lista extensa dos pioneiros da psicrometria.
As razões subjacentes a esta nova publicação psychrometric são: (1) para abordar as
mudanças trazidas pela mudança de cálculos manuais e plotagem em impressos gráficos
psicrométricas para cálculos e gráficos psicrométricas baseadas em software, (2) para
apresentar em um texto uma profunda cobertura de fundamentos psicrométricas, e (3) para
ajudar designers e praticantes na transição para o sistema sistema Internacional de
unidades e cálculos. Portanto, os objetivos desta publicação são:
• Fornecer um recurso equivalente a um livro de referência, bem como um curso de

reciclagem básica para aqueles que usam psicrometria em uma base recorrente.
• Proporcionar aos alunos e designers de ar condicionado, meteorologistas, engenheiros de

processo, e outros usuários com uma de quatro horas completo psicrometria aprendendo
módulo.
• Coloque a descansar a impressão de que os cálculos psicrométricas com base em

formulações de gás ideal (à temperatura do ar condicionado e pressões normais) são
imprecisos, impreciso, ou com base em grande parte em fórmulas empíricas. O texto inclui
dados comparativos dos cálculos ideais do gás e as formulações finais real ar
húmido-em-exactidão por Herrmann-Kretzschmar-Gatley (ASHRAE RP-1485). Em
contraste com declarações em alguns textos, cálculos psicrométricas baseados em ideal a
gás são farmore preciso do que o ganho de calor, perda de pressão do duto, e outros
cálculos utilizados por engenheiros de ar condicionado e meteorologistas.
xii
Prefácio
• Proporcionar aos profissionais e aqueles que são novos para o campo com várias definições
de termos básicos para ajudar na compreensão e comunicação.
• Fornecer aqueles em fluente polegada-libra ou métrico cálculos psicrométricas com

uma transição fácil système International psicrometria.
• Providenciar todos dos algoritmos necessários para os cálculos psicrométricas; por exemplo,
alguns textos proporcionar a correlação entre a pressão barométrica e a altitude, nem
proporcionam fórmulas para de bolbo húmido e ponto de orvalho temperaturas abaixo de zero.
Algoritmos podem ser introduzidos calculadoras programáveis portáteis e computadores
pessoais para ajudar os engenheiros e os meteorologistas em seu trabalho.
• Motivar os fabricantes de serpentinas de resfriamento e desumidificadores dessecantes para

utilizar algoritmos comprovados em sua seleção e software psychrometric para eliminar
inconsistência.
Endnote
Cada leitor vai determinar o grau em que este livro atende aos objetivos do autor. Uma
vez que os princípios básicos são compreendidos, o praticante psychrometric, sem dúvida,
encontrar formas progressivamente mais fácil e eficiente de aplicá-los na solução de
meteorologia, ar condicionado, secagem, desumidificação, umidificação, e outros problemas.
Para as indústrias de ar condicionado e de secagem, o que pode conduzir ao desenvolvimento
de ciclos ou compostos híbridos que aremore eficiente e menos dispendiosa.
Você, leitor, será o teste final ofmy convicção de aprendizagem de quatro horas.
Esperemos, que convictionwill provar verdadeiro para themajority. Por tudo, espera-se que este
bookwill ser o recurso que (1) leva themystery fora de cálculos psicrométricas, (2) faz um caso
convincente para a precisão dos cálculos com base na equação do gás ideal, (3) dá uma
compreensão muito melhor de orvalho pontos, umidade e processos psicrométricos, e (4)
permite que os profissionais para servir os seus clientes e melhor o público.
Envie um e-mail correções sugeridas, comentários e críticas para o autor em

don.gatley@mail.ashrae.org.
Donald P. Gatley, PE Janeiro de

2002 (1ª edição)
xiii
Prefácio para a Terceira Edição
No final de 1990, quando a primeira edição deste livro foi escrito, psicrometria era uma
ciência madura, e eu pensei que pouco ou nada mudaria ao longo do século seguinte.
Desde então, a constante universal dos gases foi revisto por CODATA, a massa molar do ar
seco aumentou por 0,0001 kg / kmol de quatro em quatro a cinco anos, devido ao aumento
de CO 2 na atmosfera da Terra, IAPWS emitiu newmodels para o cálculo do H 2 Propriedades
S, e em 2009 ASHRAE substituiu o modelo numérico 1983 Hyland-Wexler real-úmido ar
com o modelo LibHuAirProp projeto de pesquisa RP-1485. Essas mudanças têm pouco
efeito sobre Ar condicionado cálculos psicrométricas andmeteorological, mas estudantes e
profissionais devem ter uma referência que está de acordo com as mais recentes normas
internacionais.
A terceira edição inclui as alterações acima, uma equação simples e mais elegante
para o processo de saturação adiabática no capítulo temperatura de bulbo úmido, um
apêndice resumindo a pesquisa ASHRAE 2009 RP-1485, bem como edições menores ao
texto.
xv
Supporting Files
Esta publicação é accompaniedbya limiteddemonstrationversionof
theASHRAELibHuAirProp adicionar-in.Also estão incluídos o programa hw.exe da segunda
edição e PDF de 13 ultra-alta pressão e 12 existingASHRAE gráficos psicrométricas, mais
três novos 0 ° C a 400 ° C, 0 -1.0 gráficos taxa de umidade para 5,53, 101,325, e 2000
kPa.
TheLibHuAirPropadd-inallows para duplicationof porções das mesas
psicrométricas-ar úmido reais em ASHRAEHandbook-Fundamentals tanto para a pressão
normal do nível do mar ambiente e pressões de 5 a
10.000 kPa. Os programis hw.exe incluídos para permitir que os usuários comparar a ASHRAE
modelo numérico 2,009 real-ar úmido propriedades psicrométricas com as propriedades
1983ASHRAE-Hyland-Wexler.
Esses arquivos podem ser baixados em www.ashrae.org/UP3. Se os arquivos ou a informação
à ligação não são acessíveis, entre em contato com a editora.
xvi
Conteúdo
Agradecimentos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .ix Prefácio. . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .xi Prefácio para a Terceira Edição. . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . xv Introdução
1-Como usar este livro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 2-Etimologia. . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 3-húmido Substância Ar-O Psychrometric.
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,13 4-vapor de água. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . 0,19 a 5 Fundamentos do Chart Psychrometric. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . 0,31 Teoria 6-Subjacente e algoritmos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Gás
7-Ideal. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 43 8 Psychrometric
Pioneiros e gráficos a partir dos primeiros 100 anos. . . . . . . . . . . . . . . . . 49
Parte I: Psychrometric pioneiros. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49 Parte II: Uma
seleção de gráficos Psychrometric dos primeiros 100 anos. . . . . . . . . 79 Propriedades Psychrometric
9-Psychrometric Propriedades e convenções. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,105
10-seco-Lâmpada de Temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,109 11-de
bolbo húmido de temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113
12-orvalho-ponto da temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 Humidade
Relativa de 13. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127
vii
Pressão 14 barométrica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133 Entalpia
15-específico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Volume 16-Specific. . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,143 Rácio de 17 umidade. . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147 Pressão de Vapor de Água de 18. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .153 processos psicrométricos Básico
Processos 19-Psychrometric. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .159 Cálculos de 20
processos e definições de sensível e latente entalpia mudança. . . .183 21-Por que os ar condicionado
engenheiros precisam Psychrometrics? . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197 Processos em Meteorologia
22-Adiabático Expansão e Adiabático Compression. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207
Informações adicionais
23-Fan Aumento da temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .213 Perguntas
Frequentes 24. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .221 Efeitos 25-altitude sobre
Psychrometrics e HVAC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235 26-Psychrometric listagem de programas
e Tabela Comparativa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245 apêndices
I-ICAO equação que relaciona a pressão barométrica ea altitude. . . . . . . . . . . . . . . . . . 255
II-água-Fatos e trivialidades. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261 Substâncias III-Outro
Psychrometric. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 IV-gráficos, tabelas e formas. . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Modelos .271 V-real de gás. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . 295 Glossário. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. 343 Bibliografia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Índice 365. . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Igualdades de conversão: IP
para SI unidades. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,381
viii
Introdução
Dê a um homem um peixe, fornecer alimento para um dia. Ensina um
homem de peixe, fornecer alimentação para toda a vida.
- provérbio chinês
1 Como usar este livro
VMIN geral, cada capítulo é escrito como uma secção independente de modo que seja
possível escolher e capítulos e, como tal, o texto serve como uma referência para aqueles com
conhecimento prévio de psicrometria.
O livro também serve como um de quatro a introdução de seis horas para a ciência da
psicrometria para aqueles novos para o assunto, e isso influenciou o sequenciamento dos capítulos. O
relógio na margem do presente número e em outras partes deste livro indica o texto que deve ser lido em
um período de quatro a sessão de aprendizagem de seis horas.
Desde essa bookwas escritos tanto como um learningmodule e um livro de referência,

muitas das definições, fenômenos físicos e equações são explicadas com mais detalhes do que
a encontrada em um livro básico. O leitor deve ter um conhecimento geral fundo equivalente a
uma física do ensino médio ou curso de ciências em geral. Para aqueles um pouco familiarizado
com psicrometria em unidades de polegada-libra (IP), este texto não só irá proporcionar uma
transição fácil para psicrometria em unidades Système International (SI), mas também uma
atualização rápida sobre os princípios subjacentes de psicrometria. Aprender psicrometria hoje é
mais fácil por causa das unidades systemof coerente SI, o que elimina unidades duplicadas e
conversões, e por causa do computador pessoal e software que tem tudo, mas eliminado não só
cálculos manuais usando fórmulas aproximadas, mas também soluções gráficas usando o
psychrometric.
Psychrometrics traz com ele muitos novos termos e conceitos. Alguns textos introduzir
todos os termos e conceitos em um único capítulo. Para muitos, incluindo o autor, isso pode gerar
sobrecarga cérebro e confusão e é um obstáculo para o processo de aprendizagem, que é, afinal,
o objetivo. Neste livro, definições e novos conceitos são introduzidos como necessário e cada
propriedade psicrométrica é tratado em um capítulo específico. Em geral, as equações que
relacionam as propriedades são introduzidos com a propriedade.
3
Uma exceção à como necessário introdução de termos e conceitos é o capítulo 5,

“Fundamentos do Chart Psychrometric”, que precede os capítulos individuais em propriedades
psicrométricas. A carta psicrométrica é uma ferramenta conveniente e útil para a determinação
das propriedades psicrométricas e visualizando as alterações nas propriedades do ar húmido em
processos psicrométrica. Neste capítulo cedo se destina a dar ao leitor uma visão geral do gráfico
para ajudar na compreensão global e adicionar clareza e significado que cada propriedade
psychrometric é desenvolvido e discutido em capítulos posteriores.
A escolha de ter ou não ler o Capítulo 8, “Psychrometric Pioneiros e gráficos a

partir dos primeiros 100 anos,” é deixada para o leitor. Pode despertar o interesse do
leitor. Ela pode ajudar a explicar a evolução desta ciência ea pletora de termos, por
vezes sobrepostos e confusos introduzidos psicrometria das áreas de meteorologia, a
secagem de materiais, ar condicionado, termodinâmica, engenharia química e
engenharia agrícola.
Cada um dos capítulos relacionados com propriedades psicrométricas individuais define e

discute a propriedade em vários níveis de pormenor. Essas novas para psicrometria e os
interessados em uma atualização rápida ou overviewmay quer ler apenas as definições e o
primeiro nível de detalhe e, em seguida, passar para o próximo capítulo. Na maioria dos casos,
várias definições são fornecidos. A primeira definição é adequado para discussão geral
lay-pessoa. definições subseqüentes são mais completos e technicallymore preciso. A definição
não serve para nada a não ser que fornece significado e compreensão para o leitor. Várias
definições permitem que o leitor a escolher as definições que têm o maior significado. Os
leitores são encorajados a personalizar definições.
A psychrometric esqueleto destacando apenas as isolinhas da propriedade em

discussão está incluído em cada capítulo propriedade.
Capítulo 25 em efeitos de altitude para fins diferentes do nível do mar locais é leitura
obrigatória para aqueles leitores que vivem dentro ou projeto para aplicações subterrâneas profundas
ou candidaturas para projectos em altas altitudes; mas, para a maioria dos usuários preocupados
com psicrometria dentro de ± 500 metros do nível do mar, neste capítulo podem ser digitalizados
para referência futura ou totalmente ignorada. Este capítulo também ilustra a variação em altura (ou
pressão barométrica local) efeito sobre o aspecto da carta psicrométrica.
JARGÃO
As duas citações abaixo são de um documento apresentado por Frank C. Quinn no 1985
Simpósio Internacional de umidade e controle de umidade. A primeira citação sugere porque
psicrometria hasMultiple e termos por vezes confusas. O segundo, como uma consideração
para estudantes
4
1 · Como usar este livro
e os usuários ocasionais de psicrometria, pode fornecer a motivação para que outros possam usar
termos consistentes e eliminar a terminologia imprópria.
Existem muitas maneiras de medir e expressam a humidade e a humidade, e muitas vezes o termo,
ou valor (unidades) utilizada é uma transição a partir dos primeiros dias de uma indústria particular.
A apreciação de medidas e, por conseguinte, para as influências de água são

desnecessariamente complicado pela terminologia inadequada (e símbolos) e o uso e a
proliferação de técnicas de medição, que levaram a ambiguidade na lógica de muitos
instrumentos de humidade / humidade.
Desde psicrometria evoluiu campos frommany, deve vir como nenhuma surpresa que as
palavras diferentes ou substitutos são muitas vezes utilizados para descrever a mesma
propriedade psychrometric. Esta é, infelizmente, verdade em ar condicionado e meteorologia
psicrometria. Grande parte do jargão é o resultado de pioneiros que se aproximam
psicrometria dos diferentes campos da meteorologia, engenharia agrícola, ar-condicionado,
secagem, aeronomia, e engenharia aeronáutica. Outros jargão foi introduzido por cientistas
teóricos que emprestaram e termos técnicos truncadas das ciências aliadas de química e
física.
Algumas palavras substitutos não se qualificam como sinônimos como definido pela
Dicionário Internacional de Webster, ASHRAE Terminologia de HVAC & R,
livros meteorologia, ou dicionários científicos. Este texto usa apenas a palavra preferida do autor,
que é na maioria das vezes a palavra preferida do do meteorologista e ASHRAE. O objetivo não é
limitar ou restringir o leitor ou para redefinir a tecnologia; em vez disso, considera-se que o uso da
palavra consistente irá eliminar possíveis confusões leitor. Tabela 1-1 lista algumas palavras
preferenciais e substitutos.
Tabela 1-1-Psychrometric Vocabulário
PreferredWord As palavras às vezes usados como substitutos
ar, a mistura de dois ar húmido (Foi tomado em consideração o termo ar úmido, que não
componentes: o vapor de água foi escolhido porque o MA abreviatura pode ser confundido com ar
e ar seco. N subscrito é usado mista, a mistura de ar do lado de fora e de retorno).
para propriedades de mistura.
ar seco, DA, um dos dois ar (Uma vez que este poderia ser confundido com o termo anterior, ar, este
componentes da mistura ar. texto será sempre usar o termo ar seco.)
Observe que ar seco na troposfera tem constituintes quase constante de
78% de azoto, 21% de oxigénio, e 1% de outros gases. Também chamado
de “ar seco osso.”
vapor d'água, WV, um dos de vapor, fase gasosa de água, humidade, a humidade, a vapores de humidade,
dois componentes da de baixa pressão, ou de ultra baixa pressão de vapor
mistura ar.
5
Tabela 1-1-Psychrometric Vocabulário (Continuação)
PreferredWord As palavras às vezes usados como substitutos
pressão barométrica, pressão total, a pressão atmosférica. (Nota: se um processo opera a uma
p BARRA, unidades Pa (Pascal) pressão significativamente maior ou menor do que a pressão barométrica
localização média, em seguida, esse processo deve ser analisada à
pressão efectiva).
proporção de humidade, W, (Uma combinação e de contracção vapor d'água

que é igual a m WV / (Humidade) e taxa de mistura), teor de humidade, proporção de mistura, o
m DA, unidades kg WV / kg DA vapor de água ao ar seco proporção de mistura, e, de forma incorrecta,
humidade específica ou humidade absoluta
termômetro de umidade, t WB, unidades

termodinâmico temperatura do termómetro húmido, temperatura de saturação
° C ou K adiabática (igual psychrometer temperatura de bolbo húmido dentro de 1% a 3
a 5 m velocidade / s de ar através do elemento sensor)
pressão de vapor de água, p WV, pressão parcial ou a pressão parcial de vapor de água
Pa unidades
entalpia específica, h, entalpia, calor total, e conteúdo de calor (calor é uma forma de energia que
com unidades de energia / m DA, que cruza um limite devido à diferença de temperatura; entalpia é um compósito
em unidades SI é kJ / kg DA de três propriedades: h = u + p · v Onde você é a energia interna, p é a

pressão, v é o volume específico, eo produto “ p · v ”É um trabalho de fluxo.
diferença de entalpia e de transferência de calor que ser igual, em um
processo de fluxo constante pressão constante sem trabalho num veio.)
volume específico, v X, o recíproco da densidade,; isto é, v DA = 1 / DA
unidades de m 3 / kg DA (Nota: Quando se lida com um gás ou um vapor, o volume específico é
geralmente utilizada em preferência a densidade Para evitar confusão, não usar

(Note o X do v X pode ser DA
ambos.. Importante: Se a densidade for utilizado em psicrometria, as suas
para ar seco, WV
unidades de massa de ar seco por unidade de volume do ar húmido.)
para vapor d'água, ou nenhum
para o ar).
processo adiabático um processo sem transferência de calor (devido à diferença de temperatura em
qualquer direcção) do outro lado da fronteira do sistema. Um processo
adiabático pode incluir trabalho eixo ou “ p · v ”O trabalho de fluxo. Para um
sistema aberto, um processo adiabático pode incluir a transferência de massa
de substância (s) entre o limite do sistema.
Palavras obsoletos e
Palavras que não deve ser usado por causa da dupla Significados
Nos últimos 100 anos, autores, cientistas, pesquisadores e fabricantes têm usado
várias palavras para descrever as muitas propriedades psicrométricas. Algumas destas
palavras têm significados duplos e seu uso é
6
1 · Como usar este livro
tabela 1-2
Palavra Razão que o uso da palavra é desencorajado
humidade específica, unidades de duplo significado. ASHRAE e da Organização Mundial de Meteorologia definir
kg WV / kg( DA + WV) humidade específica como a razão entre a massa de vapor de água no ar
húmido para a massa total dos componentes de ar seco e água-vapor. É
também utilizado incorrectamente como a proporção de vapor de água no ar
húmido a massa de ar seco, ou seja, proporção de humidade.
humidade absoluta, Possível significado dual. Humidade absoluta é a densidade do vapor de água
unidades de kg WV / m 3 expresso como a massa de vapor de água por unidade de volume. Hoje é um
termo raramente usado. Em alguns casos, também tem sido usado como
sinônimo de proporção de humidade.
grau de saturação, Agora raramente usado. Foi utilizada uma propriedade importante na
= m WV / m WVS, interpolação de propriedades statepoint tabulares. Grau de saturação é a
unidades de nenhum (Também razão entre a proporção de humidade a uma statepoint definido para a
chamado percentagem de razão de humidade a saturação à mesma temperatura de bulbo seco. É
humidade e proporção de igual a humidade relativa se apenas com 100% e 0%. Ela difere da
saturação; uma proporção humidade relativa vários por cento no intervalo de HR 50%. Muitas
decimal). pessoas e alguns textos incorretamente usar a definição do grau de

saturação como a definição de umidade relativa.
função Sigma Agora raramente usado. Este termo foi um auxiliar nos dias de cálculos
psicrométricas manuais. função Sigma é a entalpia à temperatura de bolbo
húmido saturado menos a entalpia da água no estado líquido, à mesma
temperatura. A sua necessidade foi substituída por gráficos psicrométricas
com escalas ponta de entalpia ou curvas de desvio de entalpia e de
algoritmos de software e computadores pessoais.
desencorajado. Alguns ainda são termos precisos; no entanto, eles não são mais necessários na
instrução ou cálculos. Estes eram valiosas para o usuário na calculadora pré-handheld, era do
computador pré-pessoal quando um gráfico psychrometric impressa e uma tabela de valores de
propriedade eram indispensáveis. Este texto se limita a termos que estão em uso psychrometric
cotidiana comum hoje em dia. Os termos da Tabela 1-2 não são utilizadas neste texto.
subscritos
Vários carta subscritos são usados em muitas equações. A intenção é não influenciar a ciência da
psicrometria ou convenções de nomenclatura, mas sim para ajudar no reconhecimento mais rápido para
o leitor pela primeira vez.
7
Psychrometric ALGORITHMS
Capítulo 26, “Psychrometric Programa Listing e Tabela de comparação,” inclui uma lista de
algoritmos de SI para o cálculo de propriedades statepoint juntamente com SI para IP equações
de conversão. Os algoritmos podem ser resolvidos por software solver equação como EES
(Engineering Equation Solver de Software F-Chart) ou podem ser reconfigurados em Fortran ou
alguma outra língua. Eles também podem ser modificados e utilizados no software de planilha.
Looping ou iteração rotinas são necessárias para a solução de algumas propriedades. Tabelas
de valores de propriedade precisos selecionados são incluídos para que o usuário pode verificar
a veracidade destes e de outros algoritmos ou software psychrometric.
Leis físicas, modelos, suposições e a precisão

dos cálculos Psychrometric
Equações neste texto são baseados em ideal (perfeito) de gás comportamento para (1) o ar
seco componente, (2) o vapor d'água componente, e (3) themoist mistura de ar dos dois
componentes. Isto requer que o comportamento de cada constituinte da mistura pode ser
modelada pela equação de gás ideal:
pXvX = RXTX
As equações usar modelo de Dalton (também chamado lei ou regra de Dalton) de uma
mistura dos gases ideais, que afirma que as moléculas de gás andwater-vapor partilhar o
mesmo volume e que a pressão total da mistura é igual à soma das pressões do componentes
individuais. Cada um dos gases constituintes exerce uma pressão (chamado de pressão
parcial), que é a pressão que o gás constituinte exerceriam se sozinho ocupado o volume.
processos psicrométricos de ar condicionado são quase sempre modelado como fluxo

constante, processos de pressão constante.
Ar seco, vapor d'água, e a mistura de ar húmido combinado followperfect de perto o
comportamento do gás no intervalo de temperatura de -40 C a 65 Cand no total de pressões de até
300 kPa.
precisão adicional é construído nas equações do apêndice através da utilização de um
factor de correcção (factor de intensificação) para ter em conta a ligeira interactionof ar seco e vapor
d'água moléculas. Além disso, a capacidade de calor específico do vapor de água no algoritmo
de entalpia baseia-se na curva da cabe valores húmido-ar-entalpia ASHRAE RP-1485 (2009),
em oposição à utilização de Keenan, Keyes, e Moore baixa pressão- valores steamtable.
valores RP-1485 são mais precisos em psicrometria porque eles são responsáveis por uma
ligeira influência de N 2 e O 2 moléculas.
As tabelas no Capítulo 26, “Psychrometric programlisting e Tabela de Comparação”,

atestar a precisão dos cálculos psicrométricas à base de gás ideal do -40 C a 65 C gama
de temperaturas.
8
À procura de uma desculpa para evitar psicrometria? Dicionário Webster nem
sequer listar psicrometria como uma palavra!
Psychrometrics-a ciência que envolve as propriedades de ar húmido (uma mistura de vapor de

ar e água seco) e os processos em que a temperatura e / ou o conteúdo de vapor de água da
mistura são alterados.
2 Etimologia
A etimologia “Psychro” E SEUS DERIVADOS PALAVRAS
psychrometer
O início da palavra psicrometria ocorreu em 1825, quando Ernest FerdinandAugust da
Alemanha nomeou seu wet-termómetro um psychrometer usando as palavras latinas Psychro,
para fazer frio, e metro, medir. Hoje, um psychrometer inclui tanto de bulbo seco
andwet-lâmpada termômetros e é classificada como uma forma de um higrômetro. Um
higrómetro é usado para medir a humidade na atmosfera. Assim, existe uma espécie de
contradição: o nome do instrumento sugere a medição de frio e ainda o instrumento é
utilizado para medir a humidade. A resposta a esta contradição é: A diferença entre
psychrometer-bulbo seco e bulbo húmido leituras é chamado a depressão do termómetro
húmido, o que pode ser interpretado como frio adicional ( Psychro -Para fazer frio).
psicrometria
o sufixo metry converte uma palavra como psychrometer para a ciência de usar um
psychrometer. Psicrometria como uma ciência é, por conseguinte, a ciência de medição
de-bulbo seco e bulbo húmido temperaturas usando um psychrometer. Aos poucos, a palavra
também foi aplicado à teoria científica subjacente à temperatura thermodynamicwet-lâmpada
em uma saturação adiabática.
Terceiro Novo Dicionário Internacional de Webster, publicada em 1993, listas psicrometria

como um substantivo e define como a ciência que lida com as leis físicas que regem a
mistura de ar e vapor de água. ASHRAE define como psicrometria o ramo da física em
causa com a medição ou a determinação de condições atmosféricas, especialmente a
humidade no ar.
9
Para alguns, o termo psicrometria ampliou a a ciência de medição e determinação (cálculo)

todas as propriedades físicas de uma mistura de vapor de ar-água, não só a de bulbo seco e de
temperatura do termómetro húmido, mas também a pressão barométrica, da temperatura do ponto
de orvalho, a pressão de vapor, humidade relativa, humidade razão, a entalpia específica, e volume
específico.
termômetros de bulbo úmido são usados não apenas inmeasurements envolvendo o gás “ ar
seco ”Eo vapor condensável“ vapor d'água ”Mas também em molhado-bulbmeasurements de
centenas de outros gases e vapores condensáveis combinações. Por isso, alguns podem
expandir as definições de psicrometria para incluir todas as combinações de gases e vapor
condensável. Uma pesquisa da web revela Handbook of Gráficos umidade Psychrometric
Diagramas para Engenheiros por David C. Shallcross (Blackie Academic and Professional e
Kluwer Academic Publishers, Londres, 1997; ISBN 0751404764; 317 páginas, mais importa
frontal e índice). A descrição do livro é como se segue: “Em química, petróleo, ar condicionado
e de refrigeração de engenharia, o engenheiro frequentemente encontra sistemas em que a
co-existir gases e vapores de condensação. dados principais que descrevem o comportamento
de tais misturas pode ser obtida consultando uma carta psicrométrica apropriada, mas, até
agora tais gráficos eram difíceis ou impossíveis de obter. Este newbook reúne pela primeira vez
mais de 300 tais cartas, cobrindo a maioria dos sistemas possíveis de serem encontradas por
química, petróleo, ar condicionado e engenheiros de refrigeração.”Esta descrição infere que a
palavra psychrometric aplica-se a todas as misturas de um gás seco e um vapor condensável.
Psychrometric
Webster classifica a palavra psychrometric como um adjectivo na sua definição de psychrometer

Mas as listas mais nenhuma definição. Ele faz definir o “ic” sufixo como uma forma combinando que
converte um texto básico para um adjectivo com o significado de ou relacionadas com a arte,
processo ou ciência, que, neste caso, é psicrometria.
define ASHRAE psychrometric como um adjectivo sobre a medição ou a determinação

de condições atmosféricas, especialmente a respeito de vapor de água misturado com ar. O
uso mais comum de psychrometric
é como um adjetivo em “psychrometric” ou “mesas psicrométricas.”
Em 1904, Willis H. portador chamado suas propriedades de ar húmido traçar um gráfico

higrométrico mas, em 1911, o nome foi alterado para carta psicrométrica.
10
2 · Etimologia
Psychrometrics
Webster não lista psicrometria como uma palavra; no entanto, ele lista o sufixo “ics” como um
ramo do conhecimento (ciência) associado com que os anteriores “ics” ( como em economia,
ética).
o McGraw-Hill Enciclopédia da Ciência e Tecnologia publicada em 1992
define psicrometria como o estudo das propriedades físicas e termodinâmicas da
atmosfera.
A publicação ASHRAE 1992 ASHRAE Terminologia de HVAC & R
não reconhece psicrometria como uma palavra; no entanto, em 1996, publicou o
livro ASHRAE Psychrometrics: Teoria e Prática.
Para muitos, psicrometria é a ciência que envolve as propriedades do ar úmido ( uma
mistura de ar seco e vapor de água) e os processos
(Meteorológico, ar condicionado, de secagem, de humidificação, de desumidificação, a
evaporação do solo agrícola) em que a temperatura e / ou o teor de vapor de água da
mistura são alteradas. Este livro usa essa definição ampla.
Aeronomia e aerologia
Uma palavra mais adequado para a ciência da psicrometria que lidam com as propriedades
e processos de misturas de ar e vapor de água pode ser a palavra aeronomia. Infelizmente, os
cientistas na década de 1940 reservados essa palavra para a ciência das regiões superiores da
atmosfera, onde a dissociação e de ionização de moléculas são importantes.
Outra palavra relacionada, aerologia, é definida como um ramo da meteorologia que

lida com condições atmosféricas de distância nível fromground, especiallywith a descrição
e discussão dos fenômenos do ar livre como revelado por pipas, balões, aviões e nuvens.
PALAVRAS RELACIONADAS
Outras palavras relacionadas usar o grego higrômetro combinar forma. Hygr ou
higrômetro relaciona-se com a fase de vapor de H 2 O. A fase de vapor de H 2 O é muitas vezes
chamado umidade. Os relatedwords incluir higrômetro, significa qualquer um dos vários
instrumentos para medir a humidade da atmosfera;
hygrology, um ramo da física que dealswith os fenômenos da umidade;
higrometria, um ramo da física que lida com a medição da humidade, em especial da
atmosfera; higroscópico, um adjectivo que descreve uma substância que tende a absorver
o vapor de água; e hygrometric, um adjectivo, relativa a higrometria ou à humidade.
hydr ou hidro é uma outra forma combinando que infere a fase líquida em H 2 O. hidrofóbica
meanswater temendo. hidrofílico meanswater amoroso.
11
DESVIOS
Os twowords mais commonlymisspelled neste campo são “psicrometria” e “dessecante.”
Felizmente a maioria dos processadores de texto corretores ortográficos vai pegar e dessecante
correta (a grafia incorreta); No entanto, corretores ortográficos não incluem theWord psicrometria, e
mesmo que eles fizeram eles não gostaria de destacar psicometria para a correção, porque psicometria
também é uma palavra. Pensando bem, pode haver alguma justificação para usar a
palavra psicométrica baseada no fato de que quem passa muito tempo olhando para
gráficos psicrométricas, girando um psicrômetro, ou mergulhar nos meandros da
psicrometria é provavelmente um bom candidato para a psicometria.
CONCLUSÃO
A palavra psicrometria neste livro é definida como a ciência que envolve as
propriedades de ar húmido (amixture de vapor andwater ar seco) e os processos em que a
temperatura e / ou o teor de vapor de água da mistura são alterados. processos
psicrométricas ocorrer nas áreas de meteorologia, de ar condicionado, de secagem, de
humidificação, de desumidificação, a ciência alimentar, e evaporação do solo agrícola.
12
O vapor de água constitui apenas uma pequena fracção (3,5%, no máximo) da atmosfera,
mas a importância de vapor de água no ar é muito maior do que esta pequena
percentagem indicaria. Na verdade os cientistas concordam que o vapor de água é o gás
mais importante na atmosfera quando se trata de compreender os processos
atmosféricos, como tempestades.
- Fredrick Lutgens de 1979
3 Húmido Ar-O
Psychrometric Substância
Qual é a substância com que lidamos IN Psychrometrics?

Psychrometrics geralmente envolve a ar dentro de nossas casas, fábricas, estabelecimentos
de varejo, centros de entretenimento, hospitais, escritórios e locais de trabalho, bem como fora ar. Chamamos
esta substância ar úmido ( que encurtar a ar) porque o ar, mesmo nos desertos mais secos ou o mais
frio ártico, tem uma pequena quantidade de vapor d'água associado a isso. Psychrometrics trata a
substância ar como amixture de dois nonreacting quase ideal gases:
ar seco e vapor d'água. gases ideais ( as vezes chamado perfeito gases) são aqueles que estão em
conformidade com a equação do gás ideal de Estado, que pode ser escrito em qualquer das seguintes
formas com o entendimento de que o unidades da equação escolhida deve equilibrar (cancelar):
pXvX = RXTX RX = R você M X
p X v MOL X = R você T X n X m=
XMX
p X V X m X R X=T X
pXVX = n X R você T X
Onde
p = pressão, Pa
v = volume específico, m 3 / kg
v MOL = volume específico molar, m 3 / mol
V = volume total, m 3
RX= constante do gás para um gás específico, J / (kg · K)
RU= constante universal dos gases, J / (K · kmol)
T = temperatura absoluta, K em kelvin

m = massa, kg
n = número de kilomoles nos quais n = m / M
H= massa molecular, kg / kmol
X = subscrito para uma substância específica, por exemplo, N 2, O 2, H 2 O
13
Alguns textos psicrométricas rotular a substância psychrometric ar Como

ar atmosférico ou ar úmido. O termo ar atmosférico não é aqui usado porque ele também pode
significar o envelope total de ar que circunda a Terra, incluindo a troposfera e a estratosfera. Isso
pode ser enganosa, uma vez psicrometria geralmente envolve ar apenas nas regiões mais
baixas da troposfera. O termo ar úmido Pode ser usado para distinguir ar a partir dos seus dois
componentes, ar seco e vapor d'água. O ar úmido não será usado neste texto, porque úmido ou umidade
pode ser definido como qualquer líquido ou na fase gasosa (vapor) naturais de agua, e em
psychrometricswe são o dealingwith vapor d'água misturado com o ar seco componente exceto
para o caso raro de análise lidando com névoa.
A substância de trabalho em psicrometria é simplesmente chamado ar e, como aqui utilizado, ar será

sempre referem-se a uma mistura de dois componentes de ar seco
e vapor d'água.
Ar dentro da troposfera contém sempre uma quantidade variável de
vapor d'água, a fase gasosa de H 2 O. A mais elevada que ocorre naturalmente quantidade
registada de vapor d'água em ar é 0,035 kg de vapor d'água por quilograma de ar seco ( 34 ° C
Ponto de orvalho), que foi gravado em Sharjah, Saudita, sobre as costas do Golfo. No Leste
dos Estados Unidos, a temperatura máxima do ponto de condensação é de aproximadamente
28 ° C, a qual, ao nível do mar de altitude, é equivalente a 0,025 kg de vapor d'água por
quilograma de ar seco. A menor quantidade de gravada vapor d'água no ar atmosférico é em
Vostoc, Antárctica, com 0.00000001 quilograma de vapor d'água por quilograma de ar seco. Obviamente,
a massa de
vapor d'água no ar varia ao longo de uma gama significativa.
A quantidade de vapor d'água associado com ar varia sazonalmente e de dia para dia. É
muito pequeno; no entanto, é significativo porque o seu calor latente de vaporização é de cerca de
2450 kJ / kg (21,5 ° C) em comparação com o calor específico capacityof ar seco de
approximately1.006kJ / (kg · C). o
vapor d'água conteúdo ar tem um efeito significativo sobre o nosso tempo, bem como na ciência da
psicrometria. As transformações de energia que ocorrem como vapor d'água é condensado para as
suas fases (gelo) líquidos ou sólidos, como quando uma massa de ar húmido é levantada a 9000
metros por correntes de ar quente à tarde, é um mecanismo importante na trovoadas e raios, para não
mencionar hurricanes.WhenH 2 Ochanges fromone fase para outra, ela absorve ou libera calor e esta
energia é denominado latente ( escondido) calor. Vapor d'água na atmosfera transporta esta região
fromone calor latente para outra e é a principal fonte de energia que ajuda a impulsionar muitas
tempestades. A transferência de energia associado com o arrefecimento e desumidificao do ar fora
das condições médias do verão de 30 ° CDB, 25 ° CBh no Sudeste dos Estados Unidos para 24 °
CDB, 45% HR condições do edifício de escritórios média é de 80% em relação à desumidificação
(condensação e removendo vapor d'água) e apenas 20% relacionados com a redução da temperatura
do ar.
14
3 · ar úmido-A Substância Psychrometric
O Dry-Air Component
o ar seco componente de ar é realmente amixture de gases contendo (em volume) de

aproximadamente 78% de azoto, 21% de oxigénio, 1% de árgon, e, pelo menos, oito outros gases
compreendendo uma inconsequente 0,034%. Todos os
ar seco gases constituintes estão bem acima das suas temperaturas críticas e não está sujeito a
condensação a temperaturas mais elevadas do que -100 C; portanto, nenhum erro é introduzido no
tratamento dos constituintes como um único gás. A maioria dos cálculos psicrométricas assumir que
a composição do ar seco
não varia. Tabela 3-1 identifica os constituintes ar seco e o cálculo da sua massa
molecular aparente como utilizada por Kretzschmar, Herrmann, e Gatley na sua grande
revisão de 1983 Hyland e Wexler 2009 Psychrometric Propriedades do Real ar úmido ( ASHRAE
Projeto de Pesquisa RP-1485).
Pequenas diferenças na composição do ar tem pouco efeito sobre os valores psicrométrica.

Hyland e Wexler (1983a, 1983b) utilizaram 28.9645 kg / kmol andNelson andSauer (2001)
utilizaram 28.95849 kg / kmol como a massa molar relativa aparente de ar, em comparação com
28.966 kg / kmol na Tabela 3-1.
O vapor de água Componente

O outro componente de ar para fins de análise psychrometric é vapor d'água. Como notado
acima, de themass vapor d'água associado com o ar seco não é constante. agua é constantemente
evaporação de oceanos e terra da terra e entrar na atmosfera. Ele retorna para a terra como
precipitação. É uma das principais causas de tempo e um factor importante em furacões e
tempestades. Vapor d'água é adicionado ao ar em nossas casas e edifícios por infiltração, a
transpiração, a respiração, a cozedura, banho, lavagem de louça, e secagem de roupa, a partir de
plantas, e pela dessorção da água a partir de materiais de construção e mobiliário. Vapor d'água Também
pode ser adicionado ao ar por meio de processos de humidificação ou de arrefecimento evaporativo.
Por arrefecimento e equipamento de desumidificação ou equipamento de desumidificação sozinho é
frequentemente utilizado para remover vapor d'água a partir do ar, por razões de conforto, a qualidade
do ar interior, a segurança, a preservação dos componentes de construção, e o controlo de qualidade
de fabrico e de armazenamento de certos materiais.
Tabela 3-2 identifica os constituintes do gás vapor d'água e o cálculo da sua

massa molecular.
Ar-uma mistura de ar seco e vapor de água

Em resumo, a substância em torno de nós é chamado ar. Em psicrometria, ele é tratado como
uma mistura de dois componentes consistindo em ar seco e vapor d'água. o vapor d'água é um
componente condensável.
15
Tabela 3-1 projectada 2,036 Composição de ar seco

e Cálculo M da
Dois gases inertes e dois gases reagentes
Contribuição
Massa molar, M Fração molar, X Eu
( M · X Eu)
Constituinte
kg / kmol ppmv = X Eu · 10 6 kg / kmol
N 2 [ Eq. 1] 28,0134 780818 21.873367
O 2 [ Eq. 2] 31,9988 209.382,45 6.699987
UMA r [Eq. 1] 39,9480 9332 0.372795
CO 2 [ Eq. 2] 44,0095 437,55 0.019256
subtotais 999970 28.965405
Oito Gases traços

Ne 20,1797 18,2 0.000367
Ele 4,0026 5.2 0.000021
CH 4 16,0425 1.5 0.000024
kr 83,7980 1.1 0.000092
H2 2,0159 0,5 0.000001
N2O 44,0128 0,3 0.000013
CO 28,0101 0,2 0.000006
Xe 131.2930 0,1 0.000013
subtotais 27,1 0.000537
Traçar a 30 ppmv
19,8254 2,9 0.000057
[1, 2]
totais gerais 1000000 28.966000
Notas []
Eq. 1 X Eu N 2 + X Eu Ar = 790150 ppmv Dois gases inertes
Dois gases
Eq. 2 X Eu O 2 + X Eu CO 2 = 209820 ppmv
reagentes
Massa molar média dos oito gases residuais é 19.82541182 kg / kmol

1
Adicionando 2,9 ppmv de gases-traço traz o total de todos os gases para a unidade
2
o CO 2 concentração de 437,5 ppmv é baseado em uma concentração de 2008, de 385 ppmv e um aumento de 1,9 ppmv por
ano. Se esta taxa média de crescimento realmente ocorre o CO 2 concentração de 437,5 irá ocorrer em 2036. A ASHRAE
Projecto de Pesquisa 1,485 M arredondada da valor de
28.966 kg / kmol vai aplicar a partir da presente até cerca de 2058.
M da para qualquer abundância de CO 2 pode ser calculada a partir da seguinte equação:
M DA = 28.960745 + CO 2 [ ppmv] ⋅ 12,0107 / 1000000
16
3 · ar úmido-A Substância Psychrometric
Tabela 3-2 Composição-de Vapor de Água
Substância átomos Massa atômica* Massa molecular
Hidrogénio (H2) 2 1.0079817 2.015963
Oxigénio (O) 1 15.9993046 15.999305
Total 18.015268
*
Os valores de massa atómica são específicos para a composição isotópica VSMOW de hidrogénio e oxigénio.
Dez propriedades importantes de statepoint ar estamos:
• Barométrica ou pressão total. Este é a pressão medida com um barómetro e é

muitas vezes chamado a pressão atmosférica ou barométrica. Ele é a soma da
pressão parcial do ar seco e da pressão parcial do vapor d'água: Esta propriedade é
chamado b pressão arometric neste texto e seu símbolo é P BARRA.
• temperatura de bulbo seco ou simplesmente temperatura: t DB
• humidade relativa: HR
• Termômetro de umidade: t WB
• proporção de humidade: W
• Vapor d'água ( pressão parcial: p WV

• Ar seco ( pressão parcial: p DA. Observe que ( p BARRA - p WV) = p DA
• temperatura do ponto de orvalho t DP
• Volume específico (o inverso da densidade): v

• entalpia específica: h
Em uma mistura de dois componentes dos gases ideais, as propriedades statepoint são fixas
se a (barométrica) pressão total e dois outros independente
statepoint propriedades, tais como a temperatura de bulbo seco e de temperatura do termómetro húmido,
temperatura de bulbo seco e de humidade relativa, ou a temperatura de bulbo seco e de temperatura do
ponto de orvalho são conhecidos. Estas combinações de propriedade são mais frequentemente utilizados
para determinar a statepoint uma vez que pode ser medido.
Certos processos envolvem psicrométricas proporção de humidade constante ou entalpia

específica constante. Por estes processos, as propriedades statepoint de fim de processo são
determinados usando o statepoint calculada taxa de umidade começando ou entalpia específica.
proporção de humidade, temperatura do ponto de orvalho, e vapor d'água pressão não são independentes
entre si propriedades; por conseguinte, apenas um destes três podem ser utilizados na determinação
statepoints psicrométrica. temperatura do termómetro húmido e entalpia são teoricamente independente mas
eles estão intimamente relacionados e apenas um deles deve ser usado na determinação statepoints
psicrométricas.
17
Nota final Cotação

A atmosfera é constituída por uma mistura de gases, realizada por atracção gravitacional
para a terra. Ele é comprimida sob a sua ownweight, e varia em densidade com a altitude e
com temperatura e teor de vapor de água. A atmosfera contém vapor de água, em
quantidades até 3,5% em peso. 1
Esta quantidade é muito variável, dependendo grandemente da temperatura e da história prévia

do contacto com fontes de água. A água é um componente altamente influente e importante, uma
vez que pode existir sob a forma de vapor, líquido ou sólido dentro da gama de temperaturas
encontradas atmosféricas. As nuvens são formadas quando o excesso de vapor condensa-se,
produzindo gotículas suspensas e cristais de gelo ou precipitação na FORMOF neve, granizo,
chuva ou. Alterações na fase da água são acompanhadas por mudanças no conteúdo de energia
do ar circundante, o que aumenta a complexidade do papel do ambiente em trocas de energia. ( Extraído
de Ciência edifício para um clima frio, NRC Canadá, 1995.)
1. Um teor de vapor de água de 3,5% (equivalente a cerca de 34 ° C temperatura do ponto de orvalho) é rara e ocorre apenas durante períodos de tempo
curtos adjacentes para molhar o solo e corpos de água rasos em climas quentes. O registro da temperatura do ponto de orvalho maior média de verão é
de 29 ° C a Assab, Eriteria, no Mar Vermelho. O mais alto oficial do ponto de orvalho registrada foi de 35 ° C relatados em Dhuahran, Arábia Saudita às 3
da tarde, 08 de julho de 2003.
18
Ar, em vez de ser uma substância elementar é uma simples mistura de gases, principalmente de azoto e
oxigénio com pequenas quantidades variáveis de árgon, dióxido de carbono, ozono, ácido nítrico,
amoníaco e de grande importância para a meteorologia, vapor de água.
- Cavendish, Preto, Priestly, Scheele, Lavoisier, Rutherford,

De Saussure, Macbride, & Dalton
De onde vem o orvalho que fica do lado de fora de um tanque e

que tem água fria nele no verão?
- Benjamin Franklin de 1797
4 Vapor d'água
Vapor de água (DO GÁS DE FASE H 2 O): A variável
componente do ar em torno de US
A fim de performpsychrometric de propriedades e processos cálculos, é importante para

entender as propriedades de H 2 Ó nas suas fases sólidas, líquidas, e gás. O capítulo anterior
estabelecido que ar úmido é uma mistura composta por dois gases: ar seco e vapor de água
vapour.Water e ultra baixa pressão steamare precisamente o mesmo substance.When esta
substância é utilizada no vácuo ou em sistemas de aquecimento e vapor de baixa pressão, que é
chamada
vapor. Em psicrometria, a substância é chamada vapor d'água.
H 2 Ó, como a maioria das substâncias, existe em cada uma das três fases: sólido (gelo),
líquido (vulgarmente chamado de água), e de gás ( vapor d'água). H 2 O é uma substância muito
incomum em que todos os seus três fases podem ser observados na vida cotidiana. Por exemplo, no
verão, recebendo um copo de gelo e água envolve a combinação H líquida 2 O e H sólida 2 O; em
seguida, após uma fewminutes, condensação de H 2 Ovapour muitas vezes resulta no lado de fora do
vidro. O condensado (líquido H 2 O ou orvalho) resulta quando vapor d'água no ar circundante o vidro
é arrefecido abaixo da sua temperatura de ponto de orvalho. Vapor d'água é um gás invisível e dizer
que ele pode ser observado é incorrecto; no entanto, a observação de condensado é a prova cabal
de que vapor d'água
é um componente do ar em torno de nós.
Figura 4-1, a pressão vs. temperatura da substância H 2 O,

ilustra as três fases de H 2 O. Duas fases de H 2 O pode coexistir com o outro em equilíbrio em
qualquer ponto de uma linha e todos os três fases podem existir em equilíbrio no ponto
triplo.
As três linhas entre as fases encontram-se no ponto triplo. O icevapour ea linha líquido-vapor
parece ser uma linha contínua, mas eles são realmente duas linhas que se encontram no ponto
triplo. As linhas de equilíbrio continuar para além dos pontos finais representados graficamente na
figura.
19
o negrito linha de equilíbrio gelo-vapor, a parte inferior do lado esquerdo da figura

representa a linha entre a fase sólida (acima da linha) e a fase de vapor (abaixo da linha). Em
qualquer ponto sobre a curva, vapor d'água e coexistem em equilíbrio de gelo e o vapor d'água é
designado como o vapor de água saturada.
A linha quase vertical é a linha de equilíbrio gelo-líquido, que separa de gelo no lado
esquerdo do líquido H 2 O à direita. Em qualquer ponto nesta linha, de gelo e água coexistem
em equilíbrio quase vertical. A linha de gelo líquido é de pouco interesse em psicrometria
porque vapor d'água é a fase de preocupação.
o negrito linha de equilíbrio líquido-vapor começa no ponto triplo e curva para cima para a
direita e separa líquido H 2 O acima da linha de vapor e H 2 S abaixo da linha. O último ponto traçado
dessa curva a 100 ° C e 101,325 kPa é tomost familiarizados como o ponto em whichwater entra
em ebulição a pressão atmosférica do nível do mar. Em qualquer ponto sobre esta curva, a água
eo vapor d'água coexistem em equilíbrio ea vapor d'água é designado como SAT urated vapor de
água.
A Figura 4-1 é importante para a compreensão da carta psicrométrica e os termos (1) da

temperatura do ponto de orvalho, (2) temperatura de saturação e pres- certeza, e (3) equilíbrio. Em
psicrometria, o interesse está em vapor d'água e, por conseguinte, a nossa preocupação iswith as duas
linhas inferiores (whichmeet no ponto triplo e parecem ser uma linha contínua em negrito). Estas duas
linhas separadas vapor d'água de suas fases sólidas e líquidas. A área abaixo destas duas linhas é
chamado o de vapor (gás) region.A substância nesta região é muitas vezes referida como superaquecido.
Sobreaquecido refere-se a um vapor a uma determinada pressão de vapor que está a uma
temperatura superior ao seu temperatura ção saturação.
Figura 4-1-pressão contra o diagrama de temperatura para H 2 O.
20
4 · vapor de água
As alterações de fase de H 2 O
Figura 4-2 e ilustra os nomes dos processos associados com as mudanças de fase de
H 2 O.
• Uma mudança de fase de água sólida à água líquida à mesma temperatura é
chamado um fusão processo e requer a adição de 333,47 kJ / kg de energia para o
gelo. O processo inverso é chamada
congelando e requer a remoção de 333.47 kJ / kg de energia a partir da água
líquida.
• Uma mudança de fase de líquido para água vapor d'água a uma temperatura constante é
chamado um evaporação processo (por vezes chamado de vaporização) e requer a
adição de aproximadamente 2465 kJ / kg (a 15 ° C) de energia. (O calor latente de
evaporação de H 2 O varia de 2256,47 kJ / kg a 100 ° C a 2500,93 kJ / kg a 0 C.) A mesma
quantidade de energymust ser removido a partir de vapor d'água a condensá-lo para a
sua fase líquida no processo inverso de condensação. A quantidade de energia
necessária para alterar uma substância a partir da sua fase líquida para a fase de gás à
temperatura e pressão constante é chamado o calor latente de evaporação (ou
vaporização) e, no processo inverso, que é chamado o calor latente de condensação. Os
dois valores são os mesmos, mas uma é positivo e um negativo.
• A Figura 4-2 mostra também o sublimação processo e o processo inverso chamada deposição.
Sublimação envolve uma mudança na fase de gelo, geada, neve ou diretamente para vapor
d'água a temperatura constante. Logicamente, o calor latente de sublimação é a soma
do calor latente de evaporação mais o calor latente ofmelting.At 0 ° C, o calor latente de
sublimação é 2500.90+ 333,47 = 2834,36.
Figura 4-2-Phase processos de mudança de H 2 O.
21
Saturação (relativamente ao vapor de água)
A palavra saturação vem da palavra latina Satar, o que significa “completo”, ou seja, o
volume não pode conter mais. O conceito de saturação é mais significativo se a palavra saturação
é expandida para a frase “saturação em relação à.” Em psicrometria, vapor d'água é de
grande interesse ea frase expandido é saturação em relação ao vapor de água. Vapor d'água e
ar seco compartilhar o mesmo volume na atmosfera. Saturação com vapor de towater respeito significa
que o volume contém themaximum número possível de vapor d'água moléculas. Outra vapor,
tal como amoníaco gasoso, poderia ser adicionada ao mesmo volume e, se a quantidade de
amoníaco gasmoleculeswas themaximumpossible à temperatura existente, em seguida, o
recipiente também seria saturada em relação ao vapor de amoníaco.
Se uma amostra de superaquecido vapor d'água Arrefece-se a pressão constante a

temperatura sobre o vapor d'água curva de equilíbrio, o vapor resultante é chamado saturado vapor
d'água. Se a temperatura do vapor saturado é agora reduzido de um arrefecimento adicional, uma
parte do vapor irá condensar para a forma líquida. Se de alguma forma foi encontrado para injetar
adicionais
vapor d'água moléculas na amostra saturado à pressão e temperatura existentes, em
seguida, quer os adicional vapor d'água moléculas ou outra vapor d'água moléculas
no volume iria mudar para a fase líquida, porque a amostra já está saturado e contém
o número máximo de vapor d'água moléculas.
Orvalho-Temperatura Ponto
Uma substância com uma condição de pressão e de temperatura encontra-se na curva inferior
(s) da Figura 4-1 é dito para ser saturada. Tecnicamente, a saturação é definida como uma condição
de coexistência em equilíbrio estável de um vapor e a fase líquida ou sólida da mesma substância. A
curva geral é chamado de curva de saturação do vapor de água ou o orvalho-ponto da curva de
temperatura. temperatura do ponto de orvalho para uma determinada substância é a temperatura à qual
a saturação de substância que ocorre sem mudança na pressão de vapor. Para vapor d'água é a
temperatura da superfície na qual as formas de orvalho (em rigor, é o infinitamente temperatura acima
daquela a que as primeiras formas de orvalho). Por meteorologistas, temperatura do ponto de orvalho aplica-se
apenas a da temperatura de saturação superior a 0 ° C e frostpoint aplica-se a temperaturas de
saturação abaixo de zero; No entanto, neste texto, ambos são chamados
temperatura do ponto de orvalho.
22
4 · vapor de água
Os termos “temperatura de Dew-Point” e “Saturação” Aplicar

Apenas a vapor de água, não Air
A curva de saturação de vapor ( t WVS vs. p WVS) é independente da pressão atmosférica

ou elevação. o vapor d'água pressão de saturação em qualquer temperatura não se altera
com uma mudança na pressão atmosférica ou elevação. Saturação vapor d'água pressão
depende da temperatura única. A curva de saturação do vapor não é afectada pela presença
ou ausência de outros gases incluindo ar seco. Em psicrometria, os termos
temperatura do ponto de orvalho, a temperatura de saturação, saturado, e saturação
referem-se exclusivamente ao vapor d'água componente.
A frase “o ar está saturado com vapor de água” é frequentemente ouvida. Esta frase
pode ser confuso porque a saturação não tem nada a dowith ar. Um saturado vapor d'água condição
existe quando o volume contém o número máximo possível de vapor d'água moléculas. O
fato de que o ar seco e a vapor d'água ocupar o mesmo volume não tem qualquer influência
sobre o facto da vapor d'água está num estado saturado. Tal iswidespread uso em frases
como “o ar está saturado” ou “a temperatura do ponto de condensação do ar.” Nenhum
grande dano é feito e seria ilusão que os comentários neste texto poderia até mesmo
empurrar as pessoas para o uso mais correto. A seguinte citação irá reforçar esses
comentários:
Concepções defeituosos. Uma falsa noção de que o ar tem uma certa capacidade
de humidade é amplamente prevalente, e é perpetuada por todas as expressões
tais como “O ar é parcialmente saturado com humidade”, “Peso de vapor de água
em um pé cúbico de ar saturado,” etc. deve ser sempre claramente observado que
a presença da humidade em qualquer dado espaço é independente da presença ou
ausência de ar no mesmo espaço (excepto que o ar pode retardar ligeiramente a
difusão das moléculas de vapor). É mais correto dizer, nos casos acima, que “o
espaço é parcialmente saturado de umidade”, ou que “a umidade está em uma
condição parcialmente saturada ou é superaquecido.” Por todos os meios usar a
frase: “Missa de um pé cúbico de vapor de água saturado,”não‘massa de vapor de
água em um pé cúbico de ar saturado’.
- CF Marvin, 1900, em “Tabelas Psychrometric para Obtenção de Pressão

theVapour, umidade relativa, andTemperature do ponto de orvalho” (US Dept. of
Commerce, Weather Bureau).
23
Saturação Linha Curve- de Dry

ar saturado withwater Vapor
Figura 4-3-H 2 regiões S da carta psicrométrica.
A curva no lado esquerdo da carta psicrométrica (Figura 4-3) é a mesma que a curva na
Figura 4-1. Alguns gráficos rótulo psychrometric isso a curva de saturação. Mais tarde, na
secção relativa à humidade relativa, a definição de base de humidade relativa vai revelar que
a curva de saturação para vapor d'água e a curva de humidade relativa de 100% são o
mesmo.
RECAPITULAR
Os factos importantes que devem ser retidas a partir da primeira parte deste capítulo
são: (1) as definições e conceitos da curva de saturação, (2) o conceito e definição da
temperatura do ponto de orvalho, (3) a forma da
vapor d'água vs gelo e vapor d'água versus curvas de saturação de água em estado líquido, e (4) o
facto de que estes termos e a curva se aplicam exclusivamente no ar-H 2 O psicrometria para o
substanceH 2 O. A fim de reforçar a importância da forma da curva, o leitor deve referir-se a qualquer
carta psicrométrica e examinar o limite do lado esquerdo curva do gráfico. Ele deveria ser nenhuma
surpresa que esta linha curva é chamado a curva de saturação e pode ser rapidamente utilizado para
determinar a temperatura do ponto de orvalho. Alguns gráficos fornecer uma vapor d'água escala de
pressão sobre o lado direito do gráfico que se aplica a esta curva.
24
4 · vapor de água
EQUAÇÕES DE CÁLCULO DA curva de saturação

A curva de saturação é importante em cálculos psicrométrica. Ele define as
condições de equilíbrio ou saturação em termos de saturado
vapor d'água pressão e saturada vapor d'água temperatura. Ele também é chamado de orvalho-ponto da
curva de temperatura.
Muitos textos psicrométricas direcionar o leitor a vapor mesas para H 2 O pressões e
temperaturas de saturação. Em 2009 ASHRAE Handbook- Fundamentos essas tabelas são
foundwithin Capítulo 1, “Psychrometrics”, e capítulo 30, “Propriedades termofísicas de
refrigerantes.” No capítulo 30 da mesa é intitulado “Refrigerante 718 (Água / Vapor) Propriedades
do Líquido Saturado e Vapor Saturado.” (A água é o refrigerante em muitos refrigeradores de
água e absorção no jacto de vapor de refrigeração. também tem sido utilizada como o
refrigerante em um fewmultistage de compressão de vapor resfriadores centrífugos.)
Um dos objetivos deste texto é fazer com que o leitor confortável com algoritmos de
software psicrométricas. portanto, este texto se afasta da maioria dos textos psicrométricas
definindo a curva de saturação não de mesas, mas a partir de equações.
As curvas de temperatura a pressão saturados de gelo, água, e vapor d'água mostrado na

Figura 4-1 foram determinadas pelos pesquisadores ao longo dos últimos duzentos anos, começando
com Dalton e Regnault. Numerosos curva equações ajuste estão disponíveis para definir o vapor
d'água curva de saturação. No início de 1980 quando a velocidade de processamento do computador
era lento e memória e espaço no disco rígido eram preciosos, equações muito simples foram usados
em rotinas psicrométricas, a fim de economizar espaço em disco e calculations.Anyone velocidade
que duvida Isso só precisa pensar sobre a origem do theY2K problema.
A equação simples, razoavelmente accurateAntoine [LN ( p WVS) = UMA - B /

( t C + C)] é usado em alguns psychrometricmodels. os coeficientes UMA, B, e
C são muito sensíveis à gama de temperatura. Meteorologists utilizar pressão de vapor no que diz
respeito ao líquido a todas as temperaturas, incluindo a abaixo de 0 ° C. TheAntoine equação sobre
água líquida para o intervalo de -40 ° C a 50 ° C é
p WVS = EXP [23.658571 - 4.082,14836 / (236,727698 + t C)] com unidades de Pa durante p WVS e °
C durante t C ( desvio máximo 0.745Pa; desvio mínimo
- 1.102 Pa). Esta equação simples é apropriado para um calculador programável e com vantagem pode
ser rearranjada para resolver directamente para a temperatura do ponto de orvalho sabendo pressão de
vapor.
Este texto apresenta as equações mais precisas e complexas de estado de IAPWS-97

para líquido água e IAPWS-06 para a fase sólida de H 2 O (por exemplo, gelo, gelo e neve).
Duas equações são necessários: (1) para definir a p versus t curva de saturação para gelo e vapor
d'água abaixo de 0 ° C e (2) para definir a p vs. t curva de saturação para a água líquida e vapor
d'água entre 0 C e acima.
25
IAPWS-IF97Equation para SaturationVapourPressure overLiquidWater como

uma função da temperatura
0,5 4
p ws = 1000 2 CB - + B 2 4- CA [KPa] (4-1)
Onde
QT =N 9 T +N 10 -
AQ=2 N 1 Q+N 2 +
B N=3 Q 2 N 4 Q N 5 + +
6Q2N7Q N8+
C N= +
T = t C 273,15,
+ onde t C é a temperatura em graus Celsius
N 6 = 14,9151086135300
N 2 = -724.213,167032060 N 7 = -4.823,26573615910
N 3 = -17,0738469400920 N 8 = 405.113,405420570
N 4 = 12.020,8247024700 N 9 = -,238555575678490
N 5 = -3.232.555,03223330 N 10 = 650,175348447980
A faixa de validade da Equação 1 é 273,15 K T 647,096 K

(0 ° C t C 373 ° C).
IAPWS-06 equação para a pressão de sublimação como uma função da temperatura
b 1 uma 2 b 2 uma 3 b3
p ws = 0.611657 EXP 1 uma 1 + + [KPa] (4-2)
Onde
= T 273,16
T = t C 273,15,
+ onde t C é a temperatura em graus Celsius
uma 1 = -0.212144006E2 b 1 = 0.333333333E-2

uma 2 = 0.273203819E2 b 2 = 0.120666667E1
uma 3 = -0.610598130E1 b 3 = 0.170333333E1
A faixa de validade da equação 2 é 50 K T 273,16 K

(-223 ° C t C 0,01 ° C). N 1 = 1.167,05214527670
26
4 · vapor de água
IAPWS-IF97 So-Called Equação para trás para SaturationTemperature, t C_dp, da

saturação de pressão [kPa]
t CDP = (0,5 (N 10 D (+N 10 -D + 2

- 4 N 9 N 10+ D ) 0,5)) 273,15
-
[° C] (4-3)
Onde
= p ws 1000 0,25 [ p ws unidades em kPa]
0,5
D 2=GF - - F 2 4 -POR EXEMPLO
2N3
E = + + N6
2N4
F N=
1 + + N7
2N5
G N=
2 + + N8
equação para trás para calcular ponto de geada t wvs_ice conhecimento p WVS
em kPa. A partir de 2012, IAPWS não tinha emitido uma equação para trás para calcular p WVS [ kPa] a
partir de t wvs_ice [ ° C]. A seguinte equação de ajustamento da curva foi desenvolvido pelo autor, em Março
de 2012.
t wvs_ice = Eu 1+ Eu 2 S i+3 S2 + Eu 4 S 3+ Eu 5 S 4 + Eu 6 S 5 + Eu 7 S 6 [° C] (4-4)
Onde
S = ln p wvs_ice 1000 [ p wvs_ice kPa]
Eu 1 = -60,5768 Eu 5 = 3.22863E-04
Eu 2 = 7,35177 Eu 6 = 9.70878E-06
Eu 3 = 0,25247 Eu 7 = 1.48541E-07
Eu 4 = 0.00891115
Tabela 4-1 lista outras propriedades importantes e constantes necessários para cálculos
psicrométricas. Os dados específicos de H 2 O estão a sombreado. Não há necessidade tomemorize essas
constantes. Eles são usados no desenvolvimento dos algoritmos psicrométricas e parte forma ofmost
cálculos de software; No entanto, uma vez digitado corretamente em uma listagem de programas, o
usuário do programa não precisa mais entrar ou se referir a eles.
C P_WV Os valores no Quadro 4-1 e em todo este texto baseiam-se numa curva de encaixar
ofmoist propriedades do ar ofASHRAERP-1485 (2009) O ajuste da curva aplica-se ao intervalo de
temperatura de -15 ° C (+ 5 ° F) a 30 ° C (86 ° F). Estes C P_WV valores diferem ligeiramente dos
valores publicados para água pura, porque eles são responsáveis pelo ligeiro interacção entre vapor
d'água moléculas e entre vapor d'água e ar seco moléculas. Outros usaram valores de
27
C P_WV- SI 1,805-1,89 J / (kg_wv · C) e C P_WV- IP 0,44-0,45 Btu / (lb WV · F). A precisão dos
cálculos psicrométricas a temperaturas normais é ligeiramente melhorada usando os
valores de ajuste da curva aqui; Também os valores do IE e IP são conversões exatas, o
que elimina a inconsistência misteriosa da ASHRAE SI e IP C P_WV valores que existiam
antes de 2005.
Alguns programas de software de propriedade psychrometric utilizam equações

polinomiais para C P_WV e C P_DA valores. A maior precisão na gama de cálculos normais do
processo de ar condicionado não é significativa, mas nenhum dano é feito. equações
polinomiais pode ser justificada por cálculos fora do intervalo de ar condicionado normal.
Ar Seco, Saturado de Vapor de Água e nevoeiro Misturas

Discussões neste capítulo são baseadas em ar húmido ser uma mistura de
ar seco e pode estar saturado ou sobreaquecido vapor d'água. Este abrange mais de 99% de
aplicações psicrométrica. É também possível para a mistura para conter partículas de
suspendedminute liquidwater ou solidwater. Nevoeiro e as nuvens são exemplos disto. condições
de nevoeiro são brevemente abordados neste livro no capítulo 24, “Perguntas Frequentes”.
Misturas de ar húmido e as partículas em suspensão de gelo minutos para aplicar nuvens de
grande altitude e não são abordados neste texto. Em alguns processos, o gelo é formado sobre as
superfícies de permutadores de calor durante o processo. Os leitores são avisados que o cálculo da
capacidade de refrigeração deve levar em conta o calor latente do gelo formado no processo.
28
4 · vapor de água
Constantes Tabela 4-1-físicas ou Constantes assumidos
Sistema Internacional (SI) Units Polegadas-libra Units (IP)
R U = 8314.472 J / (K · kmol) R U = 1545.349 ft lb F / ( lbmol · R)
R WV = 461,524 J / (kg WV · K) R WV = 85.780 ft lb F / ( Libra M_WV · R)
R DA = 287,042 J / (kg DA · K) R DA = 53.350 ft lb F / ( Libra M_DA · R)
M WV = 18.015268 / kg (kg-mol) M WV = 18.015268 lb / (lb · mol)
M DA = 28,966 kg / (kg-mol) M DA = 28,966 lb / (lb · mol)
M WV / M DA = 0.621945; M WV / M DA = 0.621945;
M DA / M WV = 1.607858 M DA / M WV = 1.607858
C P_WV = 1,84 kJ / kg ( WV · C) C P_WV = 0,44 Btu / lb ( WV · F)
C P_DA = 1.006 kJ / kg ( DA · C) C P_DA = 0,24 Btu / lb ( DA · F)
C P_ICE = 2,0 kJ / (kgICE · C) C P_ICE = 0,50 Btu / lb ( GELO · F)
C P_W = 4.186 kJ / kg ( AGUA · C) C P_W = 1,0 Btu / (lb AGUA · F)

h G_WV_ 0 C = 2499.86 kJ / kg ( WV) h G_WV_ 0 F = 1060.63 Btu / lb ( WV)
e 101,325 kPa e 14.695959 psia; [32 ° F = -17,78 ° C]
h IF_H2O_ 0 ° C = 333.42 kJ / kg h IF_H2O_ 32 ° F = -143,34 Btu / lb
h F_H2O_ 0.00 ° C = 0,00 kJ / kg h F_H2O_ 32 ° F = 0.000 BTU / lb
T ABS_ZERO = 273,15 ° C T ABS_ZERO = 459,67 F
pBAR_ Sealevel = 14.695959 psia

pBAR_ Sealevel = 101,325 kPa
(29,92126 em. H)
p_wv_ @ t C (Veja equação de estado) p_wv_ @ t F (Veja equação de estado)
AR T = C -140 ° C; P = C 3,76 MPa AR T = C -220 ° F; P = C 545,3 psia
N 2 T = C -146,96 ° C; P = C 3,3978 MPa N 2 T = C -232,5 ° F; P = C 492,8 psia ó 2 T = C -118,57 ° C; P =
C 5,043 MPa O 2 T = C -181,4 ° F; P = C 731,4 psia Ar T = C -122,29 ° C; P = C 4,8979 MPa Ar T = C -188,1
° F; P = C 710,4 psia H 2 O T = C 373,946 ° C; P = C
H 2 O T = C 705,1 ° F; P = C 3.200,1 psia

22,064 MPa
M na tabela é a massa molecular da substância.
T C e P C são a temperatura crítica e pressão crítica.
Valores na Tabela 4-1 são consistentes com a Herrmann-Kretzchmar-Gatley ASHRAE Research Project
1485 (RP-1485) em 2009.
29
À primeira vista, uma carta psicrométrica parece nefasta com sua miríade de pequenas linhas que cruzam em todas
as direções. Na verdade, uma vez compreendido, esta aparente complexidade é prontamente demitido e o gráfico
psych pode se tornar uma ferramenta de design relativamente simples e de valor inestimável.
- Julian R. Fellows, Professor Emérito de ME, Universidade de Illinois
5 Fundamentos
do Chart Psychrometric
A carta psicrométrica é uma ferramenta conveniente e útil para a determinação statepoint ar
húmido propriedades psicrométricas e visualizando as alterações de propriedades do ar húmido em
uma sequência de processos psicrométricas;
por exemplo, (a) como o lado de fora e voltar misturas de ar e (b) prossegue por meio de bobinas de
aquecimento e arrefecimento, (c), o ventilador de alimentação, e (d) conduta de fornecimento para o espaço
condicionado. Este capítulo se destina a dar ao leitor uma visão geral do gráfico para ajudar na
compreensão global e adicionar clareza e significado que cada propriedade psychrometric é desenvolvido e
discutido nos capítulos seguintes.
O principal objetivo leitor neste capítulo deve ser o de se familiarizar com o Veja da carta
psicrométrica, o nomes das linhas traçadas em gráfico, e a sua orientação geral com respeito
um ao outro. Não é importante neste momento para saber a definição de cada termo ou até
mesmo sua pronúncia. Se o leitor é especialmente curioso sobre um prazo, então ele ou ela
pode ir directamente para o capítulo sobre essa propriedade.
Uma carta psicrométrica baseia-se uma pressão barométrica especificado ou altitude em

relação ao nível do mar. O quadro mais comuns baseia-se
101,325 kPa de pressão barométrica. Este é a pressão normal barométrica ao nível do mar e 15
° C. o nível do mar carta psicrométrica pode ser utilizado sem erro significativo para elevações
entre 400 metros acima e abaixo do nível do mar. ASHRAE publica tabelas SI psicrométrica para
o nível do mar (101,325 kPa), 750 altitude metro (92,66 kPa), a altitude 1500 metros (84,54 kPa),
e 2,250 metros de altitude (77,04 kPa). A pressão barométrica está relacionada com a altitude
utilizando a equação mostrado no Capítulo 14, “pressão barométrica.”
Haines (1961) e Threlkeld (1970) fornecem instruções para cálculo e traçando uma carta
psicrométrica para qualquer altitude específica acima ou abaixo do nível do mar. Alguns programas
de software psicrométricas irá imediatamente desenvolver e exibir um gráfico psychrometric de
impressão para qualquer altitude.
31
Figura carta psicrométrica 5-1-básica.
Statepoints e processos podem ser adicionados e feitos cálculos, e os resultados dos cálculos e a carta
psicrométrica apresentado pode, em seguida, ser impresso no papel ou para um ficheiro de
computador.
Figura 5-1 ilustra uma carta psicrométrica esqueleto incluindo linhas de propriedades
seleccionadas e a curva de saturação para a água. Muitos usuários de gráficos psicrométricas só estão
interessados em duas ou três propriedades e, naturalmente, desenvolver o hábito de olhar para o
gráfico psychrometric e vendo apenas as linhas de propriedade de interesse. É uma ação inconsciente
que muitos de nós fazemos todos os dias como nós ocasionalmente olhar para o nosso velocímetro
automóvel. Alguns vêem quilômetros por hora e os outros vêem milhas por hora e ainda assim ambos
os valores aparecem na maioria dos velocímetros. O leitor pode ser um pouco confuso quando se
examina um psychrometric pela primeira vez, mas como citação do Professor Fellows no título do
capítulo indica, aqueles que gastam tempo com o gráfico se tornar muito confortável usá-lo. As
propriedades ISOLINES traçados no gráfico são os seguintes:
• isolinhas temperatura de bulbo seco em C, t DB
• razão de umidade isolinhas em quilogramas (por vezes em gramas) vapor d'água por quilograma
de ar seco, W
• isolinhas termodinâmicas temperatura de bolbo húmido em C, t WB
• isolinhas por cento de humidade relativa, HR

• Vapor d'água curva de saturação plotados como taxa de umidade em função da temperatura
em que a fase de gás de água e a fase de líquido estão em equilíbrio, ~ t DP
32
5 · Fundamentos do Chart Psychrometric
Para capítulo simplificação, estes isolinhas propriedades importantes são omitidos:
• entalpia específica (uma importante propriedade de conteúdo de energia) isolinhas em kilojoule per
quilograma de ar seco, h
• isolinhas volume específico em metros cúbicos de ar úmido por quilograma de ar seco, v
temperatura do ponto de orvalho é uma propriedade importante; no entanto, linhas iso temperatura do
ponto de orvalho são raramente representadas num carta psicrométrica. Isto também é verdade para vapor
d'água isolinhas pressão. Tanto a temperatura de ponto de orvalho e vapor d'água isolinhas de pressão, se
representados graficamente, seria linhas horizontais e podem ser confundidos com as linhas iso relação de
humidade horizontal. Alguns gráficos de escalas de exibição de temperatura e ponto de orvalho vapor d'água
pressão sobre a extrema direita do gráfico. isolinhas temperatura do ponto de orvalho pode sempre ser
facilmente desenhado (ou visualizado) em qualquer carta psicrométrica devido a uma temperatura de ponto
de orvalho e a temperatura de bulbo seco são iguais na intersecção da vapor d'água curva de saturação.
Todos os pontos de uma linha horizontal através de uma intersecção da curva de saturação e um isolinha
temperatura de bulbo seco tem a mesma temperatura do ponto de orvalho.
Sabendo pressão barométrica (ou o seu equivalente em altura) e duas das propriedades nas listas
anteriores irá estabelecer a statepoint psicrométrica e desse modo, todas as outras propriedades
psicrométrica. Bulbo seco temperatura é facilmente medido e é normalmente usado em conjunto com
uma outra propriedade para fixar a localização statepoint sobre a carta psicrométrica e, em seguida,
determinar todas as outras propriedades. humidade relativa ou psychrometer temperatura de bulbo
humedecida são muitas vezes a segunda propriedade usada com a temperatura de bulbo seco e de
altitude para fixar um statepoint.
A carta psicrométrica concebido byDr.Willis Transportador em 1904 utilizaram

bulbo seco densidade de temperatura e de vapor de água como trama rectangular coordinates.With estas
coordenadas, bulbo seco isolinhas temperatura são todos exactamente na vertical e espaçadas
uniformemente.
Em 1908, de William Grosvenor foi o primeiro a utilizar proporção de humidade como um traçado
de coordenadas (no seu caso, a escala horizontal). Isso simplificou cálcu- los. A maioria dos gráficos
psicrométricas posteriores seguiram o exemplo de Grosvenor. Ele também incluído linhas auxiliares de (a)
de arrefecimento constante; (B) o calor específico, o volume específico e densidade de húmido (saturada)
de ar; (C) o volume e densidade do ar seco específico; e (e) o calor latente de vaporização de vapor.
Em 1923, RichardMollier de Dresden, Alemanha, propôs um gráfico que parecia bastante

semelhante ao gráfico Grosvenor mas usado entalpia específica como uma oblíqua e coordenar Humidade-rácio
como a ordenada com ambos representados graficamente utilizando linhas de grade, uniformemente
espaçadas. É possível que Mollier modelada a aparência de seu gráfico de 1923 após 1908 gráfico do
Grosvenor. contribuição significativa de Mollier foi o uso de uma entalpia enviesada coordenar replac-
ing a temperatura coordenada vertical. ASHRAE adotou o enviesada
33
entalpia de coordenadas no 1961.Mollier ismore famoso por outras cartas no campo da termodinâmica
ea maioria destes são também chamados de gráficos Mollier. 1923 diagrama hx de Mollier
(originalmente chamado “diagrama ix”) não se parecia com o gráfico do portador; no entanto, Keppler,
escolhendo cuidadosamente o ângulo oblíquo para linhas específicas de entalpia e usando uma
uniformemente espaçados bulbo seco escala de zero ao longo da Humidade-rácio isolinha, feito
theMollier diagrama parecer à primeira vista idêntica à da carta psicrométrica original é portador. Um
exame cuidadoso da corrente ASHRAE proporção de entalpia-humidade
carta psicrométrica revela que apenas um bulbo seco isolinha é vertical. Todas as outras linhas iso
temperatura de bulbo seco são linear mas não paralelas uma à outra. Eles divergem ligeiramente à medida
que se estendem para as regiões de maior relações dade humid-.
Alguns profissionais na Europa andAsia usar o diagrama currentMollier hx. No entanto, os

diagramas ASHRAE e Mollier produzir resultados idênticos. Para converter de um para o outro, em
primeiro lugar rodar o gráfico de 90 ° e, em seguida, olhar para a imagem rodada num espelho ou,
melhor ainda, uma parcela do material semitransparente e então rodar e rodar.
Muitos textos psicrométricas cobrir construção do chart.Amost apresentação informativa

psychrometric por ProfessorW.F. Stoecker (1972) inicia-se com uma abcissa de bulbo seco escala
(horizontal) e um vapor d'água ordenada pressão escala (vertical). Saturação vapor d'água pressão
em função da temperatura é representada, o que o torna perfeitamente claro que a linha curva na
parte esquerda da carta psicrométrica é a curva de saturação para vapor d'água. Stoecker em
seguida, converte a escala das ordenadas a razão de umidade usando a equação apresentada no
Capítulo 17, “razão de umidade.”
Antes do advento do software psychrometric computador pessoal, o psychrometric foi

utilizado (1) para determinar propriedades statepoint, (2) como um visor gráfico de processos, e (3)
como uma ferramenta gráfica extremamente útil para resolver problemas de processo
psicrométricas. A carta psicrométrica com oblíqua proporção de entalpia-humidade coordenadas
fornece soluções gráficas ligeiramente mais precisos de processos de mistura do que os gráficos
de estilo antigo usando proporção de bolbo seco humidade coordena.
Em 1990, aproximadamente 75% dos praticantes usou o psychrometric como uma

ferramenta na resolução de problemas psicrométricas, eo software de computador saldo utilizado.
Na primeira década do século XXI, a maioria dos praticantes contará com software psychrometric
baseado em algoritmos com 99% ou maior precisão. O gráfico em si já não será utilizada como
uma ferramenta de solução gráfica. Como uma função secundária, o programa de software irá
gerar uma carta psicrométrica mostrando os statepoints e as linhas de processo psicrométricas
ligam os statepoints. Ele será exibido para fornecer uma imagem visual do ciclo de processos
psicrométricas e statepoints. Desde o gráfico não será mais usado como uma ferramenta de
solução gráfica pelo praticante, a grade plotagem provavelmente irá reverter para retangular
plotagem coordenadas de bulbo seco e proporção de humidade. Todos os statepoints vai
34
5 · Fundamentos do Chart Psychrometric
ser ou entradas de dados originais ou os resultados dos cálculos-não é preciso o resultado da

plotagem gráfica.
O desaparecimento de gráficos psicrométricas impressas, provavelmente será semelhante ao

desaparecimento da régua de cálculo (substituído pela calculadora de mão) eo “K & E” log-log e
outros papéis de plotagem especial (substituído traçando capacidades dos programas de software
de planilha). É apenas uma questão de tempo antes que as pastilhas de uma vez familiares de
gráficos psicrométricas das principais fabricantes de ar condicionado e desumidificação deixarão de
estar disponíveis. Coloque uma coleção afastado para seus netos (algum dia eles podem ter o valor
de cartões de beisebol dos anos 40 e 50).
Psychrometric Coordenadas: muito barulho por MUITO POUCO
As coordenadas de plotagem para a maioria dos gráficos de qualquer tipo são baseados em uma
escala horizontal (abscissa) e uma escala vertical (eixo das ordenadas) e são chamados retangular coordena.
À primeira vista, a carta psicrométrica ASHRAE parece ser desenhada ou desenhada, usando
coordenadas rectangulares com temperatura de bulbo seco medida que a escala horizontal e o rácio de
humidade como a escala vertical. exame mais de perto revela que as linhas iso temperatura de bulbo
seco não são precisamente paralelas uma à outra e que a distância entre linhas iso bulbo seco na parte
superior do gráfico (em valores de relação de forma elevada humidade) é maior do que esta distância na
parte inferior do gráfico (em que o rácio de humidade é zero). Em outras palavras, a seco de bolbo linhas
temperatura ventilador para fora ou diverge como a razão entre a humidade aumenta.
A carta psicrométrica comum em uso hoje é desenhado utilizando (1) entalpia específica valores
como uma oblíqua (coordenar o entalpia específica escala tem escala uniforme e é em uma
inclinação) e (2) taxa de umidade
valores como uma coordenada vertical. (A escala da carta psicrométrica entalpia ASHRAE é,
num ângulo de 29 ° com a horizontal).
A carta psicrométrica utilizando coordenadas relação entalpia-humidade oblíquas tem várias

vantagens menores mais de uma coordenada rectangular humidade rácio-bulbo seco gráfico de
temperatura:
• isolinhas entalpia são linear e paralelo e uniformemente (uniforme) espaçadas.

escalas borda idênticos são usados em cada um dos lados da carta psicrométrica em
vez de traçando linhas iso entalpia. Em contraste, a escala de entalpia em
coordenadas retangulares bulbo seco e taxa de umidade carta psicrométrica não é
uniforme. O uso de escalas de borda elimina a confusão de mostrar a temperatura e
entalpia linhas wetbulb termodinâmicas e permite a leitura directa de um valor de
entalpia no meio do gráfico pelo uso de uma vara ou a aresta de um pedaço de papel
alinhados correctamente sobre a esquerda e escalas de entalpia certas.
35
• Termodinâmicos isolinhas temperatura de bolbo húmido são recta; no entanto, eles não são
exatamente paralelos um ao outro. Em contraste, linhas de temperatura thermodynamicwet-bulbo
em uma proporção de coordenadas rectangulares humidade-de bulbo seco gráfico de temperatura
são ligeiramente curvas.
• processos de mistura pode ser correctamente e com precisão representadas como linhas rectas
e o statepoint resultante da mistura de massas de ar húmido a partir de dois statepoints
diferentes podem ser rapidamente e com precisão mostrado.
• Uma desvantagem percebida (por algum) é que isolinhas temperatura de bulbo seco,
embora linear, não são paralelos.
De um educacional e também um ponto de vista global a aparência existe uma pequena

diferença entre a coordenar-oblíqua proporção específica de entalpia-humidade carta
psicrométrica e o gráfico de coordenadas rectangulares. Se o leitor é mais confortável pensar
sobre um gráfico com coordenadas retangulares e verdade isolinhas temperatura de bulbo seco
verticais, então nenhum dano é feito. Se o leitor encontra uma
pergunta-psychrometric-chartcoordinate final em seu / sua aparência em um quiz show TV
bilhões de rublos, em seguida, a resposta vencedora deve ser que a maioria dos gráficos
psicrométricas são desenhados com coordena relação oblíqua entalpia-umidade ... mas quem
sabe como educado a resposta judgemay ser? ( O leitor foi avisado que eu prometi muito barulho
por muito pouco!)
Breve resumo
• Coordenadas diferentes que traçam carta psicrométrica são usados mas as diferenças na
aparência ou gráfico utilidade são menores.
• No início da primeira década do século XXI, praticamente todos os cálculos
psicrométricas vai usar algoritmos de software precisos e a diferença entre tabelas
será um ponto discutível.
• A carta psicrométrica é simplesmente a representação gráfica das inter-relações das
propriedades de misturas de ar e vapor d'água.
36
Um tem que prestar atenção à maneira em que entalpia específica e volume específico são
expressos para psicrometria ar úmido. entalpia específica, o volume específico e a taxa de
humidade são definidos como
propriedades da mistura de ar húmido por unidade de massa do componente “ar seco”
em vez de por unidade de massa do ar húmido.
6 teoria subjacente
e Algoritmos
Não há local correto para este capítulo pelos motivos listados abaixo. O leitor é, portanto, à
esquerda para seu / sua própria decisão. Este capítulo pode ser lido ou overviewed agora, ler
depois dos capítulos que cobrem propriedades psicrométricas individuais como uma visão
consolidar, ou (pereça o pensamento) totalmente ignorada.
• Para aqueles que têm alguma familiaridade com psicrometria, um local antes dos capítulos
individuais de propriedade pode ser útil na medida em que dá uma perspectiva global.
• Para aqueles novos para o assunto e aqueles que nunca mergulhou em cálculos de
propriedade statepoint, um local depois que os capítulos individuais de propriedade
pode ser menos ameaçador porque o leitor pode compreender cada definição e
equação um de cada vez, sem ser oprimido pelo número de novos termos .
OS FUNDAMENTAIS LEIS, modelos, ou princípios

subjacentes Psychrometrics
Contrariamente à crença de alguns, psicrometria não se baseia em feitiçaria, andmirrors
fumaça ou névoa (trocadilho intencional). fórmulas empíricas com base na curva de ajuste de
registros meteorológicos e dados experimentais foram usados no passado, mas sinceWillis H.
transportadora apresentou seu tratado sobre psicrometria racionais em 1911, a ciência da
psicrometria foi solidamente baseada em leis fundamentais da física. Neste livro, As leis
científicas, princípios, regras, e modelos todos têm a samemeaning. Eles são declarações ou
equações, que nunca provaram ser falsas. Psychrometrics faz uso das seguintes leis, princípios,
regras ou modelos:
• o gás ideal equação de estado. Este assunto é tão importante que é coberta em um
capítulo separado (Capítulo 7, “Ideal Gas”). A equação do gás ideal de Estado é
aplicável às substâncias ar seco, a água
37
vapor, e sua mistura de ar húmido. Note que neste texto, os termos gás ideal e gás
perfeito são sinônimos.
• Conservação de energia. Energia não pode ser criada ou destruída. Ela só pode ser
alterado ou transformado a partir de uma forma de energia para outra.
• Conservação da massa de ar seco e a massa de H 2 O.
• A lei de Dalton das pressões parciais. Em uma mistura de diferentes gases ideais, a
pressão de themixture é igual ao SumOf as pressões (parcial) de cada um dos gases
componentes. Os gases individuais compartilhar um volume e temperatura comum. Cada
gás se comporta como se sozinha ocupava o volume.
• A lei Gibbs-Dalton para a energia, entalpia e entropia de uma mistura, que afirma
que para as misturas que estejam em conformidade com a lei de Dalton a energia,
a entalpia e entropia é igual à soma das energias, as entalpias, eo entropias de
seus componentes individuais.
psicrométricas cálculos requerem as propriedades de H 2 S em cada uma das três

fases. Estas propriedades são baseados em grande medida de laboratório e os cálculos
teóricos da termodinâmica e estatísticos a nível themolecular. De estes vêm dois vapor
d'água de equilíbrio ou saturação de curvas que mostra a temperatura de saturação vs. vapor
d'água
pressão (para uma vapor d'água e liquidwater em um equilibriumand para
vapor d'água e gelo em equilíbrio).
Para uma determinada pressão barométrica, pelo uso da lei do gás ideal, a pressão de vapor de
água ( p WVS) do p WVS vs. t curva pode ser convertido a proporção de humidade ( W) da mistura de ar
seco e vapor d'água.
A relação entre a razão de humidade e temperatura de saturação do vapor de água é

exponencial não-linear. Para a gama de temperaturas na superfície da Terra, o máximo possível de
massa vapor d'água por unidade de massa de ar seco aproximadamente duplica em cada aumento
de 10 ° C na temperatura.
Constantes Físicas, suposições e costumes de conveniência

Com qualquer metodologia científica ou cálculo existem constantes físicas,
convenções (às vezes chamado de conveniências), e hipóteses, e a ciência da
psicrometria não é excepção. O seguinte aplicar em psicrometria com base na RP-1485
(2009) pesquisa ASHRAE:
• A constante de gás universal com base na escala de carbono 12 é
8314.472 J / (kmol · K).
• Então 2 Ando 2 composição de ar seco até 11000metres elevação acima do nível do mar é
constante.
38
6 · teoria subjacente e Algoritmos
• Ar seco se comporta como um gás perfeito em que p G · v L = R G · T G. Ar seco
tem uma massa molecular de 28.966 kg / kmol. A constante de gás para o indivíduo ar seco
287.042 é J / (kg · K), que é o resultado da divisão a constante universal dos gases pela
massa molecular de ar seco.
• Vapor d'água se comporta como um gás ideal, com uma massa molecular de
18.015268 kg / (kmol). A constante de gás para o indivíduo vapor d'água
461.524 é J / (kg · K).
• o rácio R DA / R WV = M WV / M DA = 0,621945.
• A pressão total do ar seco e vapor d'água componentes é igual à pressão

média anual na localização de interesse, isto é, p = TOTAL p BAR = p DA + p WV, Onde
p DA e p WV são chamados a pressão parcial de ar seco e a pressão parcial
de
vapor d'água.
• A pressão total na maior parte dos processos psicrométricas é constante. Portanto, se
a pressão parcial de vapor d'água diminui durante um processo, segue-se que a
pressão parcial do ar seco deve aumentar. A excepção a uma pressão total constante
suposição é um processo que envolve a compressão de um gás.
• Por conveniência customand, os cálculos são baseados na unitmass do ar seco componente.

Isso é lógico porque themass de ar seco
é constante na maior parte dos processos psicrométricas, ao passo que a massa de
vapor d'água relacionado com a massa de ar seco varia ao longo do ano e ao
longo de muitos processos, como consequência de umidificação ou
desumidificação.
• Por tradição e por conveniência em cálculos, muitos calor processo de condicionamento de
ar e equações de transferência de massa conter um fluxo volumétrico de termo-não um
termo de fluxo de massa. Uma vez que o cálculo final baseia-se no fluxo de massa do ar
seco componente, segue-se que a equação deve incluir um termo de volume específico para
converter o fluxo volumétrico para o fluxo de massa de ar seco.
• Em muitas equações de atalho, o termo volume específico está escondido em uma

constante equação. Isso cria nenhum problema, desde que o usuário da equação atalho
abreviado verifica se o volume específico escondido na equação é razoavelmente perto
do volume específico real.
Os algoritmos
algoritmos simples são desenvolvidos dentro de alguns capítulos. Eles são mostrados aqui com
o propósito de visão geral e para demonstrar como algoritmos poucos são realmente necessários. Os
leitores novos para psicrometria deve entender que existem apenas seis equações principais sem
tentar compreender o desenvolvimento de qualquer das equações.
39
Os seis principais equações psicrométricas identificados abaixo em parênteses numeradas, (#),

são utilizadas para calcular as propriedades statepoint de ar húmido (a mistura de ar seco e vapor
d'água). Três valores de propriedade são necessárias para corrigir o statepoint de ar úmido. Estes são
geralmente p BARRA e t DB
e uma terceira propriedade relativa à vapor d'água. A terceira propriedade é muitas vezes t WB, t DP, ou RH,
todos os quais são propriedades mensuráveis. Opcionalmente, a terceira propriedade poderia ser um valor
previamente estabelecido de W, h, ou v
(Propriedades que são difíceis de medir). Estas equações podem ser utilizadas em sequências diferentes,
dependendo de qual propriedades são conhecidas.
Para a identificação dos símbolos e índices, referem-se a tampa de volta para dentro.
Escreva o p, v, T Relacionamento para cada um dos componentes
p DA V DA m DA R=DA T DA para ar seco (Lei do gás ideal)
p WV V WV m WV R=DA T WV para vapor de água (Lei do gás ideal)
Nota em uma mistura de ar seco e vapor d'água
V DA V WV
= e T DA = T WV (Lei de Dalton)
Cálculo de Umidade Relativa de sua definição
RH = p WV / p WVSAT ambos ao mesmo p BARRA e t D B (6-1)
(Definição básica de humidade relativa)
Cálculo da razão de umidade Primeiro de sua definição e em
seguida em função da p WV
W = m WV / m DA (Definição básica de taxa de umidade)
= W 0.621945 p WV / p DA de leis dos gases ideais acima)
E desde
p BAR = p TOT = p WV + p DA (Lei de Dalton)
= W 0.621945 p WV / ( p BARRA - p WV) (6-2)
Veja o Capítulo 14, “pressão barométrica”, para o cálculo do p BARRA

a partir de uma altitude acima ou abaixo do nível do mar.
40
6 · teoria subjacente e Algoritmos
Cálculo de entalpia
h = h DA + h WV (Gibbs-Dalton)
h = C P DA · ( t - t REF) + W · [( h GWV @ t REF + C VOP · ( t - t REF)]

(6-3)
e pelo costume e por conveniência, t REF é normalmente escolhido como 0 ° C durante

DA e WV. Observe que C PDA e C VOP Assume-se que têm valores constantes na gama de -40 °
C a + 65 ° C. Os leitores familiarizados com psicrometria em unidades IP devem notar que o IP t REF
temperatura para a água é água líquida a 32 ° F e a IP t REF temperatura para o ar seco é de 0 °
F.
Observe que t REF é de 0 ° C em SI, o que permite que o t REF prazo para ser omitido.
Cálculo do volume específico do Air Component seco
p DA · v DA = R DA · T e reorganizando v DA = R DA · T /
p DA (Lei dos gases ideais)
e substituindo p DA = p BARRA - p WV
v DA = R DA · T / (p BARRA - p WV) (6-4)
Cálculo de temperatura termodinâmica de bolbo húmido num

(Transferência de Calor zero) adiabática processo de saturação
h 1 + ( W SENTOU 2 - W 1) · h F 2 = h SENTOU 2
Onde
W SENTOU 2, h F 2, e h SENTOU 2 são funções de t WB 2 e
t WB 2 = t 2 = t DP 2 = t DB 2 = t H2O ADICIONADO
Substituindo e reorganizando:
h 1 = C PDA · t DB 1 + W 1 ( h GREF + C VOP · t DB 1)
h SENTOU 2 = C PDA · t DB 2 + W SENTOU 2 ( h GREF + C VOP · t DB 2)
h F 2 = C P H2O · t DB 2 se H 2 O é adicionado como um líquido
W 1 = ( W WVSAT @ TWB ( h GREF + C VOP · t WB - h F 2)

- C PDA ( t DB 1 - t WB)) / ( h GREF - h F 2 + C P h20 · t DB 1) (6-5)
Note-se que diferentes equações são necessários abaixo de 0 ° C.
41
Cálculo do ponto de condensação de temperatura ou, em

alternativa, de Pressão de Vapor de Água
Este cálculo utiliza a relação de IAPWS p WV vs. T WV para vapor de água sobre gelo sólido ou
água no estado líquido, conforme apropriado. E se T WV é conhecido, a equação é resolvida para p WV.
E se p WV é conhecido, a equação é usada para resolver T WV.
As equações IAPWS são mostrados na página 26 do capítulo 4, “Vapor de água,” e não

são repetidos aqui.
Algumas das equações requerem valores específicos de capacidade de calor para:
c P_DA, c P_WV, c P_H2O, e c P ICE. Note-se que os valores específicos podem ser constante ao longo da gama
de temperaturas a ser analisado ou elas podem variar como uma função de temperatura. Para as
substâncias ar seco, vapor de água, a água líquida, e gelo na gama de -40 ° C a + 65 ° C, a variação na
capacidade de calor específico é tão pequena que se não é necessário um grau extremo de precisão,
um valor constante média para cada uma das capacidades caloríficas específicas é normalmente
utilizado.
Somemay questionwhether ou não uma substância com uma capacidade de calor específica
variável na fase gasosa, qualifica-se como um gás ideal. A única qualificação para o comportamento do
gás ideal é que a qualquer statepoint a substância deve seguir a relação p G · v L = R G · T. Existem muitas
substâncias com diferentes capacidades térmicas específicas que, no entanto, ainda são classificados
como gases ideais.
42
Nós gostamos da lei do gás ideal, porque é o mais simples e leva a todos os tipos de conseqüências
agradáveis e porque também aproxima o comportamento de todos os gases de hidrogênio para
hexafluoreto de enxofre na não muito alta pressão, dizem que até 500.000 Pa. Vamos ver que
tesouros interessantes e úteis aparecem quando aplicamos a primeira lei de gases ideais.
- Octave Levenspiel
7 Gás ideal
O IDEAL DE GÁS equação de estado

Para aqueles que desejam para folhear rapidamente psicrometria, este capítulo pode ser
ignorado; no entanto, o leitor pode achar que é de interesse porque muitas equações psicrométricas
são facilmente derivado do equação do gás ideal de Estado. Este capítulo vai discutir o equação do gás
ideal de Estado e depois mostrar a derivação de equações para proporção de humidade, a humidade
relativa, e
volume específico.
Observações preliminares
A maioria dos processos psicrométricas envolvem a adição ou remoção de calor e / ou H 2 O como
líquida, sólida, ou de vapor a partir de um fluxo constante de ar. Ar úmido
é uma mistura de dois gases discutidos nos capítulos anteriores: ar seco ( N 2, O 2,
e Ar, além de vestígios de outros gases) e vapor d'água ( a fase de gás de água). Na maioria
dos processos psicrométricas, o fluxo de massa do ar seco
componente é constante durante todo o processo, enquanto o fluxo de massa do
vapor d'água está mudando. Portanto, o total de fluxo de massa de ar úmido em um processo é variável,
tornando-o um pouco difícil de acompanhar.
A fim de simplificar os cálculos, pioneiros psicrométricas no período 1850-1910
emprestado uma técnica de engenharia química e com base muitas das propriedades
psicrométricas sobre a unidade de massa do ar seco
componente do ar úmido mistura. As propriedades de psicrométricas volume específico ( m 3 / kg DA), proporção
de humidade ( kg WV / kg DA), e entalpia específica ( J / kg DA) são expressos por unidade de massa do ar
seco componente da mistura. Isto também se aplica para a capacidade de calor específica de ar
(ar húmido), C P ( J / kg [ DA · K]). Expressando estas propriedades desta maneira simpli- cálculos
processo fies; por exemplo, a fim de calcular o total de transferência de calor num processo só é
necessário para determinar a themass flowof ar seco componente (que é geralmente constante ao
longo do processo) andmultiply este vezes a diferença entre a entrada e uma saída entalpia
específica:
q TOT m ·=DA h ENT h LVG - .
43
unidades acrescentando mostra que o equilíbrio unidades:
q TOT { J / s} = m · DA {kg DA / s} · ( h ENT - h LVG) { J / kg DA}.
É importante reconhecer a sutil diferença entre o fluxo de massa do ar seco componente

e o fluxo de massa total ao derivar ou utilizando equações psicrométrica.
Gás ideal
Alguns cientistas fazer distinções entre um gás ideal e uma gás perfeito. Neste texto são
tratados como iguais e o leitor pode utilizar os termos interchangeably.An gás ideal é aquela que
satisfaz a Equação 7-1 sobre uma ampla gama de condições. Expresso em palavras: em
qualquer estado, o produto de gás de pressão vezes o seu volume específico é igual ao produto
da constante de gás (para o gás sob investigação) e a temperatura absoluta do gás. Esta
equação é uma combinação de leis dos gases andCharles de Boyle. Nenhum gás verdadeira
segue precisamente esta equação, mas muitos segui-lo com mais de 99% de precisão em uma
ampla gama de condições.
pX·vX=RX·TX (7-1)
Onde
p = pressão
v = volume específico
R = a constante de gás, isto é, uma constante de proporcionalidade
T = a temperatura absoluta
X = um subscrito para denotar o gás específico
R X é uma constante de proporcionalidade para um gás particular e é chamado de
constante de gás. Esta equação é designada uma equação de estado em que se refere as
propriedades do estado p, v, e T. Qualquer gás para o qual esta equação é válida é chamado um gás
ideal (ou um gás perfeito). Note-se que quando se utiliza a equação de gás ideal de estado, a
pressão e temperatura devem ser expressa como pressão absoluta e a temperatura absoluta.
A constante de gás, R X, está relacionada com a constante de gás universal, R você

(Que tem o mesmo valor para todos os gases), pela relação:
R X = R VOCÊ/ M X
Onde
RX= constante do gás para o gás específico
RU= constante de gás universal que é igual a 8314.472 J / (kmol · K)
MX= massa molecular relativa (massa de uma mole da substância)
Para ar seco, H é 28,966 kg / kmol, de modo que para R ar seco DA 287.042 é J / (kg · K). Para vapor
de água, H é 18.015268 kg / kmol. O vapor de água R WV

461.524 é J / (kg · K).
44
7 · Gás Ideal
Tabela 7-1-The Universal Gás Constant-diferentes unidades
8.314472 J / mol K · 0,0624 m 3 · Mm Hg / (mol · K)
8.314472 kJ / (kmol · K) 1.986 cal {TI} / (mol · K)
8.314472 Pa · m 3 / ( mol · K) 1545.349 pés lbf / (lbmol · R)
8.314472 N-m / (mol · K) 10.732 pés psia 3 / ( lbmol · R)
8314.472 J / (K · kmol) 0.7302 ft 3 atm / (lbmol · R)
0.082057 litro · atm / (mol · K) 1.986 BTU {TI} / (lb mol · R)
82,057 litros · atm / (kmol · K)
0.082057 m 3 · Atm / (kmol · K) {TI} = Tabela Internacional
ATENÇÃO-unidades da equação do gás ideal de estado não são diferentes de qualquer outra
equação. as unidades devo equilibrar! A constante universal dos gases é muitas vezes convertidos em
outras unidades, como se mostra na Tabela 7-1. Alguns textos apresentam dez ou mais formas da equação
do gás ideal de Estado. É provavelmente melhor para lembrar o único SI constante 8314.472 J / (kmol · K) e
conversões do uso em vez de memorizar ou manter uma longa lista. O 1545.349 ft lbf / (lbmol · R) é
provavelmente familiar para quem estudou ciência em unidades de libras polegadas.
UMA toupeira é uma unidade de contagem para moléculas ou outras partículas atómicas ou
subatómicas definidos (exemplos de unidades de contagem incluir os termos dúzia
e Bruto). Utilizando as moléculas de gás, uma toupeira (significando uma molécula grama) de
substancia contém 6,023 · 10 23 moléculas (Número de Avogadro) da substancia. Um kilomole
contém 6,023 · 10 26 moléculas da substância. o
toupeira é também que a quantidade de uma substância (ou seja, que o número de átomos de
ormol- ecules) tendo acumular que, medida em gramas, é numericamente igual ao peso atómica ou
molecular da substância. Na SI é conveniente usar um kilomole (kmol) em vez de uma toupeira
(gmol). Uma kmol de carbono tem uma massa de 12 kg (exatamente); 1 kmol de oxigénio é de 32 kg
(quase). Dito de outra forma, H = 12 kg / kmol de carbono, e M 32 kg / kmol de O 2.
Usando as relações m = n · H; R L = R VOCÊ/ H; e m = V / v, outras formas da equação do gás

ideal são:
p V mR=G T pV = nR você T
Onde
n = número de moles
m = massa de substância
V = volume ocupado pela massa

v = volume específico da substância.
A razão de massas molares (moleculares), M WV / M DA = 18.015268 /
28,966 = 0,621945, aparece com frequência nas equações Psychrometrics, assim como o seu
recíproco, 1,607858.
45
Aplicabilidade da Equação 7-1 ao ar seco Gases e Vapor de água

Em geral, quando o gás (por vezes chamado um vapor) de fase de uma substância tem um
volume específico relativamente alta, a experimentação mostrou que a pressão, o volume específico e a
temperatura estão relacionados pela equação simples 7-1, o equação do gás ideal de Estado. Uma
relativamente elevada de volume resultados específicos quando o gás está a uma baixa pressão em
relação à sua pressão crítica ou tem uma alta temperatura em relação à sua temperatura crítica. Para
secar ao ar e vapor de água próximo de uma pressão atmosférica e a temperatura ambiente, este é o
caso. Ver Tabela 4-1 para a temperatura e pressão crítica.
Em geral, ar seco qualifica-se como um gás ideal, porque a sua temperatura é elevada em
comparação com as temperaturas críticas de seus gases constituintes. A equação do gás ideal é
surpreendentemente precisas para ar seco sobre uma ampla gama de temperaturas e pressões. Menos do
que um por cento de erro for encontrado para pressões tão elevadas como 3000 kPa à temperatura
ambiente ou para temperaturas tão baixas como -130 ° C à pressão atmosférica.
Vapor d'água na atmosfera, mesmo num estado saturado, qualifica-se como um gás ideal,
porque a pressão parcial do vapor d'água é bastante baixa a temperaturas inferiores a 50 ° C.
Para vapor d'água, quando o vapor d'água é misturado com ar seco a temperaturas entre -40 ° C
e + 50 ° C ou perto da pressão atmosférica, o equação do gás ideal de Estado tem uma precisão
superior a 99%.
As seguintes equações para a relação de humidade ( W) e volume específico ( v DA) são facilmente
derivadas utilizando a equação do gás ideal de Estado. Estas equações são usadas extensivamente em
cálculos do estabelecimento psicrométrica.
derivar W -A razão de umidade Expresso como kg WV / kg DA

O relacionamento entre W, p WV, e RH é desenvolvido utilizando a definição explícita de W e
as duas equações de gases ideais de estado para ar seco
e vapor d'água.
W = m WV / m DA (as definições explícitas de taxa de umidade)
p V mR=G T e reorganizando pf VR
= GT
m WV = p WV V WV R WV T WV e
m DA = p DA V DA R DA T DA
Usando a lei de Dalton, a vapor d'água e ar seco ocupar o mesmo volume ( V DA = V WV)
e estão à mesma temperatura ( T DA = T WV). substituindo m W e m DA no W equação e
eliminando os termos de volume e de temperatura que conduz a cancelar
WR =DA p WV R WV p DA e W = 287,042 p WV 461,524 p DA
46
7 · Gás Ideal
Assim sendo,
= W 0.621945 · p WV / p DA
Além disso,
P TOTAL = P BARRA = p WV p +DA e = p WV

P DA P BARRA -
Assim sendo,
= W 0.621945 · p WV / ( p BARRA - p WV).
Além disso,
RH = 100 p WS p WVS e p WV = RH 100 p WVS
= W 0.621945 · p WVS · (RH / 100) / ( p BARRA - p WVS · (RH / 100))
Onde
p WV = pressão parcial da vapor d'água componente da mistura de ar
húmido
p DA = pressão parcial da ar seco componente da mistura de
ar húmido
p BAR = pressão total, ou seja, a pressão atmosférica ou barométrica
p WVS = pressão parcial da saturado vapor d'água

à temperatura de bolbo seco
RH = humidade relativa, expressa em percentagem
Volume específico ea Equação Ideal Gas de Estado

A equação para o volume específico é um exemplo simples de aplicação da equação do gás ideal de
estado, conforme mostrado abaixo:
p DA v DA R DA T
= e p DA = p BARRA p- WV
R DA TP BARRA p WV 287,042 J kg K t CELSIUS 273,15 +

v DA = ------------------------------ = ------------------------------------------------------------------------------------------------------
- P BARRA p-WV
Além disso, através da substituição da relação entre W, p BARRA, e p WV, a relação seguinte
podem ser mostrados:
287,042 kg J K t CELSIUS 273,15 + 1 1.607858

+ W
v DA = -----------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------
p BARRA
47
Volume específico e densidade do ar seco à pressão do nível do mar padrão

a temperaturas de 0 ° C e 20 ° C
v DA _ 0 C = 8314.472 Pa m 3 kmol K 273,15 K /
28.966 kg kmol 101325 Pa = 0.7738036 m 3 kgDA
=
DA 0 C 1.2923176 kg DA m 3
v DA _ 20 C = 8314.472 Pa m 3 kmol K 293,15 K /
28.966 kg kmol 101325 Pa = 0.8304614 m 3 kgDA
=
DA 20 C 1,2041499 m kgDA 3
o R você nestas equações é 8314.472 Pa · m 3 / kmol · K. É 1000 vezes maior do que o valor
na terceira linha da Tabela 1/7 porque é expressa por kmol em vez de por mole. R você é expresso
nessas unidades para esta equação para simplificar a apresentação. A derivação da primeira
coluna da tabela terceira fila R você a partir do valor básico é mostrado abaixo para aqueles que
têm interesse.
8314.472 J 8314.472 Pa m 3
--------------------------- Nm
--------
kJ - Pa----------------
m2 = -----------------------------------------
K kmol N kmol K
Outras consequências da Lei Ideal Gas

Quando gases ou misturas de gases seguir a lei do gás ideal, o gás de propriedade de energia
interna, você, e a entalpia do gás, h, são ambas as funções de única temperatura. Além disso, a capacidade
calorífica específica é uma função apenas da temperatura. Em muitos problemas psicrométricas o
pressuposto adicional é feita de que a capacidade calorífica específica é constante ao longo do intervalo de
temperatura do processo.
48
... gigantes em cujos ombros nós estamos.
- Gerald Holton
8 Pioneiros psicrométricas e
gráficos a partir dos primeiros 100 anos
PARTE I: PIONEIROS Psychrometric

No início do século 21, os quatro princípios ou leis sobre a qual a ciência da psicrometria se
baseia foram firmemente estabelecidos, assim como as equações que relacionam as
propriedades. Isto não foi sempre o caso. cientistas e profissionais iniciais eram confrontedwith os
mesmos dois gases invisíveis: ar seco e vapor d'água. O fato de que esses gases são substâncias
invisíveis era por si só um desafio, mas os primeiros cientistas também foram confrontados com
três crenças científicas do século XVIII, todos incorreta-sobre o ar, água e calor: (1) muitos
cientistas acreditavam que a água dissolvida no ar em muito da mesma maneira que alguns
sólidos se dissolver num líquido, (2) outros que realizada vapor d'água foi um produto químico
formado água uid fromliq- e calor (fogo), e (3) a maioria dos cientistas realizada calor que foi ela
própria uma substância (a agora refutada teoria calórica). Não foi até 1750 que os cientistas se
tornaram conscientes de que elementos tinha uma forma gasosa.
pioneiros teve de inventar o barómetro e termómetro para per- experiências em bruto de

formulário. Eles não tinham meios de produção de temperaturas abaixo de cerca de -20 C. Os
primeiros pioneiros tinha para descobrir os fundamentos e os valores do calor latente e os valores de
capacidade de calor específico para ar, água, gelo, e vapor d'água. Eles não tinham vapor preciso ( vapor
d'água)
tabelas de propriedades de equilíbrio para temperaturas acima de zero e não tinha mesas de
propriedade para vapor d'água em equilíbrio com gelo, a fase sólida de água. Theywere
confrontedwith punição ou morte para pronunciando teorias não endossadas pela igreja (por
exemplo, Galileu foi julgado pela sição Inqui- em Roma em 1633 e colocado sob prisão
domiciliar por seu pronunciamento que a Terra girava em torno do sol). Imagine que situação
de Torricelli em discutir o barómetro, que se baseou no princípio de um vácuo, quando a igreja
firmemente que o vácuo não foi possível ( vácuo de terror). Os primeiros pioneiros usadas em
bruto adicionando, réguas, e tabelas de log, e teve de traçar manualmente cada ponto de
dados. Eles não têm a retrospectiva de gráficos psicrométricas existentes para orientá-los na
escolha do formato para coordenadas de propriedade plotagem.
49
Antes de 1900, os pioneiros estavam localizados na Europa. Depois de 1900, os pioneiros

eram principalmente da América do Norte. clima de verão do leste dos Estados Unidos com
temperaturas de ponto de orvalho de 15 C a 27 C foi um ambiente que necessitam de
refrigeração e desumidificação para melhorar os processos, a produtividade no local de trabalho,
conforto em edifícios de montagem, como teatros e locais de reunião, e, finalmente, , o conforto
em casa. A necessidade de ar condicionado juntamente com uma concentração da população e a
melhoria do nível de vida contribuiu, sem dúvida, para a mudança de pioneiros psicrométricas
europeus pioneiros norte-americanos.
A vida desses pioneiros incluíram outras realizações, Decepção, tragédia,

amor, ciúme e política. Muitos pioneiros foram realizados em outros campos
como a medicina, o governo e as artes.
Este capítulo apresenta uma lista parcial dos pioneiros que fizeram contribuições (em
alguns casos, errôneos ou enganosos) para a ciência da psicrometria. Esta lista foi extraído de
enciclopédias, textos sobre física e meteorologia, e leitura das publicações de ASRE e ASHVE,
as sociedades antecessor da ASHRAE. A data da descoberta, nascimento e datas de morte
não são consistentes no material de origem e, portanto, deve ser tomado como aproximado. Da
mesma forma, disputas permanecem sobre quem primeiro inventou um instrumento ou
desenvolveu uma teoria. Sem dúvida, existem muitos contribuintes em falta a partir desta lista.
O desaparecida será encontrada nos campos da meteorologia, agricultura, aeronáutica,
impressão, indústria têxtil, e outras tecnologias que dependem psicrometria.
A lista não é de forma completa nem são as contribuições daqueles listados iguais em
valor, ou em alguns casos, até mesmo de valor. Certamente a lista está faltando muitos
pioneiros psicrométricas da Europa e outras áreas do mundo. Os leitores que têm
acréscimos e correções são encorajados a enviá-los para o autor para que revisões deste
livro pode incluir a lista mais representativa dos pioneiros psicrométricas.
Observação e Período Philosophical

Anaxímenes ( Século 6 aC) de Mileto, filósofo grego. Em 570 aC ele sugeriu aer ( significa
névoa ou vapor, bem como o ar) como a substância principal. Thales (624B.C.-548B.C.),
Anaximandro (611B.C.- 547 aC), foram considerados andAnaximenes ser os primeiros
filósofos gregos. Eles, junto com filósofos posteriores, ajudou na transição de explicações
místicas e mitológicas da natureza para as explicações científicas de phenomena.Anaximenes
naturais acreditava que aer foi o bloco de construção básico de toda matéria. Isto provou ser
incorreta. Ele tinha uma boa compreensão do vapor d'água condensação, quando ele declarou,
“ar invisível da atmosfera ... por condensação torna-se visível, pela primeira vez como uma
névoa ou nuvem, em seguida, como a água, e importa, finalmente, como sólido, como terra ou
pedras ... rarefeito ainda gira ao fogo “.
50
8 · Psychrometric Pioneiros e gráficos a partir dos primeiros 100 anos
Empédocles ( 490-430 aC) ofAcragas na costa sul da Sicília. listar algumas referências
Empédocles como o descobridor do ar como um substancewhen separada ele observou que
quando um vaso balde ou semelhante é colocado de cabeça para baixo na água, a água não entra
dentro do balde. Ele escreveu: “Quando uma menina brincando com uma água-relógio de brilhar
bronze, coloca o orifício do tubo sobre a mão formosa, e mergulha o relógio de água na massa
produzindo de silverywater, os streamdoes não então fluir para dentro do vaso, mas a maior parte
do ar no interior, pressionando sobre as perfurações embalado-fim, mantém fora até que ela revela
o fluxo comprimido; mas as fugas de ar e um volume igual de água corre em”(uma explicação da
respiração). Ele morreu pulando dentro da cratera do Etna para provar que ele era um deus:
“Grande Empédocles, que a única ardente, saltou para Etna, e foi assado inteiro.” Esta prática é
agora proibido pela Agência de Proteção Ambiental!
Aristóteles ( 384-322 aC), filósofo grego. Aristóteles e Platão, um predecessor, são

considerados como os dois maiores figuras intelectuais produzidos por theGreeks.Aristotle
produzido 47works e é creditedwithwriting os primeiros tratados sobre meteorologia em seu
famoso meteorologica ( 334 aC). Ele ensinou que a matéria é composta por quatro elementos
básicos ( terra, água, ar, e
fogo) que interagem uns com os outros através de quatro essências (húmidas, secas, quentes,
e legal). Um quinto elemento, éter, foi adicionada para explicar os acontecimentos no universo além
do ar. O calor foi considerada como uma das qualidades activas de um corpo. Sesta e secura e
seus opostos, o frio e humidade, foram as qualidades definidas que um element.Aristotle realizada
que o ar e a água foram mutuamente interconvertíveis. Ele considerou ar invisível a ser formado
fromwater e fogo. Empédocles também é creditado com muitos de concepção esses mesmos de
teachings.WhileAristotle dos elementos básicos foi muito aquém da marca, o seu raciocínio de que
a Terra era esférica e não plana provou sua genialidade. Aristóteles realizada que o vácuo não foi,
na verdade, ou logicamente possível, que a luz não podia penetrar um vácuo, e que nada poderia
ser visto através de um vácuo. Ele acreditava que o ar tinha peso.
Philo ( possivelmente 2ndCenturyB.C.) de Bizâncio, filósofo grego. Ele é creditado com

tornando os instrumentos térmicos cedo-gravados. Estes instrumentos usou o calor do sol para
expandir o ar em um vaso. Esta classe de instrumentos mais tarde recebeu o nome termoscópio,
ou seja, um indicador de gostosura. Estes instrumentos faltava precisão porque eles não são
responsáveis por variações da pressão atmosférica.
hero ( cerca de 62 DC) de Alexandria. A tradução latina do seu

Pneumática em 1575 descreveu experiências com ar, incluindo a sua expansão por aquecimento.
Gaius Plinius Secundus ( 23-79 dC), naturalista romano. Acreditava que ventos
constantes caiu das estrelas ou, alternativamente, são criados pelas estrelas e Terra como eles
viajam em direções opostas.
51
A Idade das Trevas
A partir de Aristóteles morte 's em 322 aC até os anos 1400, houve pouco progresso
nas ciências subjacentes meteorologia e psicrometria.
O Período de Ciência Experimental (Invention of Instrumentation,
identificação de elementos e elementares leis físicas)
Este período teve de aguardar a invenção de instrumentos para medir os parâmetros físicos e
as propriedades de uma substância. Durante este período, os componentes do ar húmido foram
identificados como azoto, oxigénio, gases vestigiais menores, e uma quantidade variável de vapor
d'água.
Alberti, Leone Battista ( 1414-1472), italiano, pintor, poeta, filósofo, músico e
arquiteto. Em cerca de 1450, ele descreveu um hidrômetro higroscópico e também
inventou um anemômetro simples. Ele escreveu: “Descobrimos que uma esponja
umedecida pela umidade do ar, e assim nós fazer um balanço com os quais medimos o
peso ea secura do ar e os ventos.”
Cusanus, Nicholas ( 1401-1464), também conhecido como Nicolas Cryfts ou Nicolas de

pistas ou Cusa. Ele nasceu em pistas sobre theMoselle e tornou-se aCardinal andBishop de
Brixen. Em 1450, no CodexCusanas, Folio132,
ele escreveu “Experimentos Idiota de Staticus”, no qual ele descreveu um equilíbrio
higrômetro da seguinte forma: “Se alguém deve unir uma boa dose de lã seca, amarrados
juntos, em uma extremidade de um grande par de escalas, e deve equilibrá-lo com pedras
na outra extremidade, num local onde o ar é temperado, que iria ser encontrado que o peso
da lã iria aumentar quando o ar se tornou mais húmido, e diminuir quando o ar tendia a
secura. Donde, por essa diferença, ele pode pesar o ar, e fazer conjecturas prováveis sobre
uma mudança no tempo.”
Vinci, Leonardo ( 1452-1519), pintor italiano, escultor, arquiteto e engenheiro. Em

cerca de 1500, que é atribuída a invenção e fornecendo desenhos do primeiro
higrómetro, que chamou uma hygroscope. Este higrômetro utilizado um novelo de lã que
foi pesado após a exposição ao meio ambiente. Se a humidade era elevada, a bola
pesariam mais por causa da água adsorvida a partir da atmosfera.
Santorre, Santorio ( 1561-1636), professor de medicina na Universidade de Pádua.

Santorre é provavelmente o inventor do termoscópio. Giuseppe Biancani publicada uma figura
de termoscópio de Santorre, que inclui fios móveis em torno do tubo para servir como uma
escala de pseudo em fazer leituras comparativos. Biancani é responsável por seu nome: thermoscopium.
Na mesma escrita e separadamente em 1614, Santorre descritos três tipos diferentes de
higrómetros: (1) a pesagem de sal seco de tártaro antes e após exposição durante a noite para
o ar, (2) a maior ou menor deformação de muito
52
placas finas, tais como os de madeira pera, e (3) a contracção de cordas ou cabos de
cânhamo lira. Sua descrição da corda-higrômetro é a seguinte: “um cordão é esticado para
fora, ou uma seqüência de lira, se preferir, desde que seja uma grossa. A corda é preso ao
awall em dois locais. Em themiddle uma bola de chumbo é fixa, e um scalemay ser desenhada
nearby.When o ar fica húmido os contratos de medula, mas quando os Northwinds seca-se,
ele solta. Às vezes o ar dos molha sul e encurta a cabo tanto que a bola sobe para a letra A,
ponto mais alto da escala, mas enquanto os ventos do norte sopram eles secá-lo até que a
bola abaixa para B, o ponto mais baixo da escala. Em ThisWay mesmo se nowind é sopro, o
grau ou ofmoisture secura que pode haver no ar pode ser observada todos os dias.”
Galilei, Galileo ( 1564-1642), italiana cientista, matemático, astrônomo e físico. Em 1593

ele construiu uma termoscópio ar. Esta foi talvez a primeira tentativa na termometria durante o
período renascentista; no entanto, revelou-se imprecisa porque a precisão foi afetada por
mudanças na pressão atmosférica. Ele fez, no entanto, estabelecer o princípio da mudança no
volume de gás com a mudança de temperatura. Em 1615 Galileu afirmou que o ar pesa
absolutamente nada e que não exerce nenhuma pressão. Enquanto errado nessas crenças, ele
foi, no entanto, a certeza de que um vácuo era possível. Mais tarde, em 1638, ele determinou
que o ar tem peso.
Rey, Jean ( d. De 1654), país médico francês. Rey desenvolveu um open-top,

lâmpada e tronco termômetro em cerca de 1630, mas nada veio de seu instrumento de
líquido.
Descartes, René ( 1596-1650), o maior dos filósofos franceses. Ele considerou que todas as
substâncias são compostos de partículas minúsculas. Ele previu que “a água foi composta de
comprimento, em forma átomos suaves facilmente desmontável e que a evaporação de água foi
como o levantamento de pó a partir do solo em uma windstorm.While a poeira no ar é visível o
vapor de água não é; No entanto, as pequenas partículas de vapor de água manter sua forma em
forma suave de comprimento e são diferentes das partículas de ar.”Os cientistas de sua época
começou a aceitar vapor d'água como uma substância distinta. Descartes também contribuiu para a
formação da teoria mecânica do calor. Ele afirmou: “O calor é nenhuma qualidade de corpos, mas
um movimento violento dos corpúsculos”, e ele estabeleceu a conexão entre luz e calor, mostrando
que os raios do mesmo poderia ser transformada em raios do outro. Ele discordou
Galileo, afirmando que um vácuo era impossível porque todo o espaço deve ser preenchido com alguma
coisa.
Fernando II ( 1610-1670), FifthGrandDuke ofTuscany (parte nowa da Itália) e

fundador da FlorentineAcademy of Science. Ele patrocinado artesãos na construção
de-tronco selado, termômetros florentino cheio de álcool em 1641. Estes foram
verdadeiramente obras de arte e foram baseadas na expansão do álcool dentro do vidro.
O desenho básico do líquido, selado-em-um-de vidro termómetro (o antecessor do
hermeticamente
53
selado, líquido contendo termômetro tão familiar para nós hoje) foi aperfeiçoado sob o
patrocínio de Ferdinand antes de 1654. Ele também encomendou Francesco Folli de Poppi e
outros para construir hygrometers ao longo dos projetos sugeridos por Santorre. Em 1657, ele
é creditado com a invenção do higrómetro condensação, um dispositivo que tentativa para
medir a
vapor d'água teor em ar pela quantidade de condensação recolhida durante um período de
tempo determinado. Diz-se: “Ele notou a umidade condensada no lado de fora de sua
drinkingglass. Itwas observado thatwhen algo gelado foi colocado em um vidro, o ar
circundante parecia se transformar em água.”O Cardeal Giovanni Carlo de'Medici queria
ter certeza de que a água coletada na parte externa do higrômetro condensação veio do ar
e não de a mistura de água de gelo no interior do vidro. Ele usou vinagre e neve e, em
seguida, álcool e neve no interior, mas a água do lado de fora provei o mesmo.
Torricelli, Evangelista ( 1608-1647), físico e matemático italiano. Ele inventou

themercury barômetro em 1643. Torricelli mudou-se para Florença, a convite do Galileo em
outubro 1641; Galileo morreu apenas quatro meses depois e Ferdinand II fez Torricelli seu
filósofo e matemático. Torricelli disse: “Nós vivemos submersos no fundo de um oceano de
ar elementar, que é conhecido por experimentos incontestáveis para ter peso, e muito peso,
que a parte mais pesada perto da superfície da Terra pesa cerca de um quatro centésimo
tanto como a água.”conceito geral de Torricelli foi, é claro, verdade, mas ele perdeu mal na
sua estimativa do peso do ar o valor real ao nível do mar está mais perto de um oito
centésimos. Descartes merece menção em conexão com o barómetro por causa de sua
1,647 sugestão para anexar uma escala para o barómetro “para que wemay também saber
se as mudanças de tempo e de locationmake qualquer diferença para ele.”
Pascal, Blaise ( 1623-1662), Francês andmathematician cientista. Ele desenvolveu o que é

conhecido como o princípio de Pascal: A pressão exercida em qualquer ponto de um líquido
confinado é transmitida inalterada para cada porção do interior e para todas as paredes do
recipiente que contém; e é sempre exercida em ângulo recto com as paredes. Em 1647, Pascal
utilizados Torricelli conceito e barómetro 's investigado o que estava no espaço acima do mercúrio
em um barómetro-tubo fechado. Ele escreveu: “Depois de ter demonstrado que nenhuma das
substâncias que podem ser percebidas pelos sentidos, ou ofwhich temos conhecimento, preencher
este espaço aparentemente vazio, será minha opinião, até que alguém demonstrou para mim a
existência de algum assunto que enche-lo, que é realmente vazio, e destituído de toda a
matéria.”em 1648, com a ajuda de seu irmão-de-lei, Florin Périer, usando dois barómetros de
mercúrio, ele demonstrou que a pressão do ar diminui com o aumento da altitude. Ambos os
barómetros ler 28 pol. De Hg (94,82 kPa) num jardim em Clermont-Ferrand (330 m acima do nível
do mar). Périer então realizado o segundo para barómetro
54
o topo de Puy de Dome (1,465 m) em que o barómetro ler 24,7 pol. de Hg (83,53 kPa). Depois
de descer para o jardim, ambos os barómetros ler 28 em. Hg. Antes de 1654, Pascal concebeu
a ideia do barómetro aneróide, que se baseia em themechanicalmeasurement da força
exercida pela atmosfera, em oposição ao princípio equilíbrio hidrostático do barómetro
mercúrio. Pascal Traité de l'équilibre des licores et de la pesanteur de laMasse de l'ar é um dos
clássicos da ciência física. Em 1642, Pascal construiu o primeiro-wheel cogged adição e
subtractingmachine chamado um Pascaline, como uma ferramenta para seu pai, o cobrador de
impostos local.
Boyle, Robert ( 1627-1691), Inglês filósofo natural e cientista. Em 1657, ele leu da bomba
de ar de Otto von Guericke e, juntamente com Robert Hooke, em 1659, ele desenvolveu a Machina
Boyleona (motor pneumático) e começou uma série de experimentos sobre as propriedades do
ar. Em 1659, ele desenvolveu A lei de Boyle: Se a temperatura do seco gás é constante, em
seguida, a sua de volume varia inversamente com a pressão exercida sobre ele. Esta lei é um
dos componentes da equação do gás ideal, um dos quatro princípios em que se baseiam os
cálculos psicrométricas. Em 1660, em NewExperiments físico-mecânica Touting Primavera de
ar e seus efeitos, ele enunciou esta lei. Ele também investigou as qualidades expansivas de
água gelada. Em 1661, em Skeptical Químico, Ele distingue-se entre as misturas e compostos
e conceituada elementos. Ele é creditado por somewith definir o theoryofmatter cinética. In1662,
Boyle observou-se que a pressão de ar mudado com elevação.
Mariotte, Edme ( 1620-1684), físico francês. Em 1676, ele descobriu independentemente

lei de Boyle. Na Europa, a relação pressão-volume de um gás é muitas vezes chamado A lei de
Mariotte ao invés de A lei de Boyle
por causa da contribuição de Mariotte em enfatizando a importância da temperatura constante.
Mariotte também realizou alguma pesquisa sobre o congelamento da água. Mariotte revelou suas
descobertas em seu Segundo Essais de Physique intitulado De la Nature de le' Air.
Eschinardi, Francesco ( 1623-1699), um jesuíta. Em 1681, ele foi talvez o primeiro a

escrever sobre o princípio subjacente ao psychrometer: “Ele encontrou uma coisa mais
singular com o termômetro. Quando este foi imersa num copo de água ... numa sala fechada,
que mostrou uma maior frio do que o ar da sala; mas quando foi retirado, é, em seguida,
mostraram uma maior frio ainda.”Hemistakenly atribuído este para a possibilidade de que o
filme fino de água cobrindo o bolbo do termómetro pode ser mais densa do que ordinarywater
e, portanto, pode havemore poder arrefecer o termómetro do que a água no copo.
Halley, Edmund ( 1656-1742), Inglês astrônomo. Em 1693, ele sugeriu que o mercúrio ser
usado para termómetros por causa de sua densidade e o fato de que ele não “molhado” do tubo
(alguns textos sugerem que o mercúrio foi utilizado pela primeira vez em termômetros cerca de 1670).
Ele também sugeriu que tem-
55
raturas ser medido para baixo a partir do ponto de ebulição. (Em 1655, Boyle sugerido que as
temperaturas ser medido para cima a partir do ponto de congelação.) Halley proposto que ventos
surgir a partir do movimento para oeste da área subsolar de risingwarmair no equador em
conjunto com o ar fresco inflowof fromthe regiões temperadas para substituí-lo. Halley é famosa
para a observação de um cometa em 1682 e, usando Sir Isaac Newton 'Leis s, a previsão de
retorno do cometa em 1758.Although ele não viveu para ver o retorno do cometa, ele continua a
voltar como previsto e é conhecido como Cometa Halley. ele encorajou Newton em seus escritos e
publicados de Newton Principia.
Renaldini, Carlo ( 1615-1698). Em 1694, ele sugeriu que os termômetros ser calibrado
nos pontos fixos de água a congelamento e de ebulição.
Amontons, Guillaume ( 1663-1705), físico francês. Em 1699, foi o primeiro a estudar a

expansão de gases com a mudança de temperatura e demonstrou que o gás contido num
recipiente fechado foi aquecido, a sua pressão aumentada por um valor fixo para uma dada
elevação de temperatura, independentemente da massa de gás envolvido. A partir dessas
observações, ele disse ter proposto que havia uma temperatura de zero absoluto. Aparentemente,
isso foi ignorado e, mais de um século depois, William Thompson (Lord Kelvin)
recebeu o crédito por estabelecer o tempo das zero.AtAmontons absolutos, o ar era o único gás
prontamente disponíveis. Ele observou em 1699 “que, quando a lâmpada do seu termómetro ar foi
retirado da água o índice de mercúrio desceu e depois aumentou novamente, pouco a pouco,
como o bolbo seco”. Era conhecido pelo seu trabalho na termometria. Em 1687, inventou um
higrómetro com base na mudança volumétrica de uma bolsa de couro amarrado a uma
extremidade de um aparelho de vidro cheio com mercúrio. Em 1695, ele publicou Remarques et sur
ExpériencesPhysiques laConstructiond'uneNouvelleClepsydre, sur les Barométres, Thermométres,
et Hygrométres. Amontons afirmado que as leituras de um barómetro mercúrio deve ser corrigido
para a temperatura.
Rømer, Ole ( 1644-1710), astrônomo dinamarquês. Ele escreveu sobre a necessidade de

uniformidade no furo dos tubos de vidro utilizados para termômetros e incluiu instruções para a
construção de um termômetro selado. Hewas o primeiro a fazer termômetros reprodutíveis
precisos usando dois pontos fixos para a escala do termômetro (o ponto de gelo e o ponto de
ebulição da água). Desenvolveu um termómetro scalewith um período de 60 com o ponto de gelo
a 7,5 e o ponto de ebulição a 60. Ele aparentemente escolheu 60 devido à sua utilização em
astronomia. O valor 7,5 permitido para temperaturas mais baixas do que o congelamento sem
números negativos.
Fahrenheit, Gabriel Daniel ( 1686-1736), fabricante alemã de instrumento

meteorológico que viveu na Inglaterra e na Holanda. A história indica que ele estava usando
mercúrio em termômetros de 1714, quando ele inventou a escala de temperatura que leva
seu nome. Antes disso, em 1709, hemade termômetros cheio de álcool. Ele disse que ele
mudou ao mercúrio na leitura Amontons declaração de que leituras mercúrio barómetro 's
deve
56
em função da temperatura. Fahrenheit aparentemente usados três pontos fixos no dimensionamento

dos seus termómetros: a temperatura de banho de gelo-sal (sal amoníaco) mistura como o seu
ponto (F 0, -17,8 ° C) zero, uma mistura de gelo e água (32 ° F, 0 ° C), e o seu valor percebido da
temperatura do corpo (temperatura do sangue humano) (96 ° F, 35,6 ° C). Termômetros de
Fahrenheit foram feitas para os médicos e meteorologistas. Ele não usou o ponto de ebulição
naturais de agua na ampliação seus termômetros. Fahrenheit utilizados quatro divisões de escala
para cada um dos Rømer 'S. Após a sua morte, outros estendido Fahrenheit de dimensionamento
uniformemente até ao ponto de ebulição da água, que acabou por ser 212 ° F (100 ° C) à pressão
atmosférica normal. Em 1724, ele inventou um higrômetro melhorada.
Newton, Sir Isaac ( 1642-1727). Em 1717, Newton declarou claramente que “o ar úmido era
mais leve do que ar seco à mesma temperatura e pressão “Seu pronunciamento provou tobe correta.;
no entanto, itwas ignorado durante anos por outros porque ele desafiou a sua lógica que a adição de
qualquer substância ao ar naturalmente torná-lo mais pesado. lógica de Newton era que um volume
de ar a uma dada pressão só poderia conter uma determinada quantidade de molecules.Adding o
isqueiro vapor d'água moléculas deslocada uma quantidade igual de moléculas de ar e, assim, o ar
húmido é mais leve do que ar seco à mesma pressão e temperatura barométrica. Anteriormente, em
1687, ele tinha desenvolvido suas três leis do movimento.
Boerhaave, Herman ( 1668-1738), physicianwho Holandês trocaram cartas com Fahrenheit. Ele
descreveu o calor como um fluido sutil, mais tarde chamado
calor ou calórico, que pode passar de um objecto para outro.
Hadley, George ( 1685-1768), advogado Inglês e climatologista. Hadley melhorado Halley
'S tradewind teoria substituindo deflexão do ar temperado inflowing pela rotação da terra
para o movimento para oeste do ponto subsolar. Este conceito foi nomeado circulação
célula de Hadley.
Réaumur, René ( 1683-1857), físico e naturalista francês. Em 1730, desenvolveu um

termómetro de álcool de fluido com cada marca de grau superior a 0 ° (a temperatura de
congelamento da água) igual a um milésimo do volume de álcool abaixo da marca 0 °. Para este
termómetro específica do ponto de ebulição da água foi de 80 °. Os 0 ° a 80 ° Réaumur escala
termométrica foi usado por muitos anos.
Bernoulli, Daniel ( 1700-1782), médico acadêmico suíço e scientist.As já em 1738,

em seu livro Hydrodynamica, ele sugeriu a teoria cinética racional de gases ao afirmar
que a expansão indefinida de gás foi devido a suas moléculas de vôo.
Celsius, Anders ( 1701-1744), astrônomo sueco e inventor. Dentro

1741, ele desenvolveu a centígrados (agora chamado Celsius em sua honra) temperatura
scalewith 100 unidades entre o ponto de gelo de 100 C e a ponto vapor de 0 C. A escala foi
invertida com a sua sequência presente pelo Swed-
57
botânico ish Carl Linnaeus em 1745. Mais ou menos ao mesmo tempo, Jean Pierre Christin (1683-1755)
de Lyons desenvolvido, independentemente, um termómetro com 0 para o ponto de congelamento da
água e 100 para o ponto de ebulição.
LeRoy, Charles ( 1726-1779), professor de medicina atMontpellier. Em 1751, ele descreveu

o degré de saturação: “Ele selou uma garrafa de ar úmido e colocou a garrafa em um local onde a
temperatura estava caindo. Em algum temperatura, sempre o mesmo, desde que a garrafa
permaneceu selado, orvalho iria aparecer na garrafa, e desapareceria mais tarde, quando a
temperatura subiu novamente “Ele declarou:“. Não é em todos os momentos um certo grau de frio
em que a ar está pronto para libertar uma parte da água que contém, em solução. Eu chamo isso
de temperatura de saturação degré do ar.”grau de saturação de Le Roy é agora chamado temperatura
do ponto de orvalho. Le Roy acreditava que a água no ar dissolvido.
Preto, Joseph ( 1728-1799), químico escocês. Preto é responsável por fazer uma
distinção clara entre calor e temperatura. Ele experimentou com o calor consumido no
derretimento do gelo e desenvolveu a doutrina do calor latente em 1757. Nesta doutrina, ele
afirmou que quando icemelts ele ocupa uma quantidade de calor sem sofrer alteração na
temperatura. Ele afirmou ainda que o calor deve combinar com as partículas de gelo e, assim,
tornar-se latente em sua substância. “Latente” refere-se a algo que está presente em essência,
mas não de tal forma que seja aparente ou visível. Ele ensinou a doutrina do calor latente em
palestras de 1761 em diante. Preto notado que massas iguais de substâncias líquidas e sólidas
exigem diferentes quantidades de calor para criá-los com a mesma temperatura e, em 1760,
fundou a doutrina da capacidade térmica específica. Preto também mostrou que o calor era
algo distinto de temperatura e afirmou que ambos poderiam ser medido. Em um ensaio, ele
discutiu “O suposto efeito de fervura na água em descartar-lo a congelar mais facilmente.”
(Isso soa como a questão física familiarizado com relação ao uso de água quente na bandeja
do freezer para acelerar a produção de cubos de gelo?) em 1754, ele aquecida carbonato de
magnésio e antecipado Antoine Laurent de Lavoisier química andmodern, indicando a
existência de um gás distinto do ar comum, que detectada pelo uso de um contrapeso. Em
1764, Black mediu o calor latente de vapor, mas não publicou a sua investigação;
consequentemente, Jean Andre Deluc e outros foram capazes de claimcredit como os
primeiros pesquisadores a determinar o calor latente de vapor. James Watt, da fama
steamengine, foi aluno de preto.
Scheele, CW Em 1772, ele reconhecido a existência de azoto e afirmou que o ar foi

amixture de dois gases chamada falta de ar ( azoto) e ar fogo ( oxigênio).
Deluc, JeanAndré ( 1727-1817), o suíço geólogo, meteorologista e físico que se mudou para
a Inglaterra em 1773. Em 1761, ele descobriu que a água era mais densa em cerca de 4 C do que a
temperaturas mais altas ou mais baixas
58
e que o calor foi requerido na fusão do gelo. Ele originou a teoria de que a quantidade de vapor
d'água que qualquer espaço pode conter é independente da presença de qualquer outro gás
no espaço. John Dalton depois avançou esta teoria, que é conhecido como A lei de Dalton
das pressões parciais. Deluc inventou um novo higrômetro e avançou regras importantes para
medir a altura por meio de um barómetro: “O logaritmo da pressão diminui proporcionalmente
com o aumento da altura e com o inverso da temperatura do ar.” Em 1772, ele foi o autor do
papel Recherches sur les modificações de l'atmosfera. Deluc fez importantes contribuições,
apesar do fato de que ele ativamente promovido que calor ou calor era uma substância.
Priestly, Joseph ( 1733-1804), Inglês ministro e cientista e um companheiro na sociedade

theRoyal. Priestlywas treinado como um teólogo, mas é mais conhecido por seu scientificwork no
sector da electricidade, a sua publicação de seis volumes Em diferentes tipos de Ar, dele History of
Optics, e ele História da Corrupção da do cristianismo. Na década de 1760, ele conheceu Benjamin
Franklin, que o encorajou a completar seu primeiro trabalho científico, A História e atual estado de
Electricidade, em 1767. Nesse mesmo ano, enquanto um pastor em Mill Hill capela, perto de Leeds,
ele investigou ar fixo ( dióxido de carbono), o gás que se encontrava acima do líquido da
fermentação em cubas de cervejaria ao lado de sua casa. Em 1774, ele produziu oxigênio e mais
tarde encontrou-se com Antoine Laurent de Lavoisier em Paris. Descobriu azoto (co-descobriu
independentemente byDaniel Rutherford em 1770), o amoníaco, o dióxido de azoto, óxido nitroso,
cloreto de hidrogénio e dióxido de enxofre. Em 1779, ele escreveu sobre a inter difusão de gases
mistos. Ele assumiu a causa dos colonos theAmerican e mais tarde a Revolução Francesa, o que
resultou na queima de sua igreja, casa, e de laboratório; três anos depois, em 1794, ele se mudou
para a América.
Cleghorn, William. Em 1779, ele propôs a (agora desacreditada)

teoria calórica com cinco afirmações: (1) o calórica é um fluido cujas partículas repelem-se
mutuamente para explicar a expansão térmica, (2) o calórica é conservada para ter em conta a
ciência da calorimetria, (3) as partículas calóricos são atraídas de forma diferente para diferentes
partículas de matéria-para explicar diferentes capacidades caloríficas específicas das diferentes
substâncias, (4) o calórico podem ser sensato ou latente-a representam mudanças de fase, (5) o
calórico tem peso-para ter em conta a alteração de peso de oxidação .
Lavoisier, Antoine Laurent de ( 1743-1794), químico francês. Em 1774 ele confirmou a

lei da conservação da matéria (massa): A matéria pode ser criada nem destruída. Em 1777, na
Academia de Real Científica em Paris, ele escreveu em apoio à teoria de que o calor (ou calor)
era uma substância. Em 1783, ele determinou a verdadeira natureza do ar atmosférico. Ele é
creditado juntamente com Sacerdotal e Scheele com a descoberta de oxigénio, que ele
chamado ar dephlogisiticated (1774). Ele propôs nomes para oxigênio (a partir de ácido-fabricante,
Grego) e azoto ( azote, porque não faz
59
Apoiar a vida). Lavoisier anulou a 100-year-old flogisto teoria da combustão. Ele é chamado a
química ofmodern pai. Ele afirmou que o elemento oxigênio contido calórica. Ele refutou a
crença de que a água por destilação repetida é convertida em terra. Infelizmente, Lavoisier
era uma figura pública e no início da Revolução Francesa foi preso e no dia seguinte
guilhotinado. Seu amigo JosephLagrange comentou “É necessário somente um momento
para cortar a cabeça e talvez um século não será suficiente para produzir outro como ele.” A
viúva de Lavoisier casado Sir Benjamin Thompson (Contagem von Rumford); no entanto,
que o casamento durou apenas alguns anos. Um dos assistentes de Lavoisier foi um dos
fundadores da DuPont Company.
Saussure, Horace Bénédict de ( 1740-1799), físico suíço e professor da Universidade de

Genebra. Em 1783, ele inventou um higrômetro que utilizou cabelo humano. O comprimento do cabelo
aumentou à medida que a humidade aumentada. Infelizmente, seu cabelo foi fornecido pelos hospitais
andwas cabelo não saudável. Depois de vários meses, o seu higrômetro cabelo mudou de calibração.
Mais tarde, ele empregou o cabelo saudável, minimizado e fez uniforme a quantidade de
desengorduramento, e teve o cuidado de limitar o alongamento ou a tensão dos cabelos e obtiveram
melhores resultados. No mesmo ano, ele estabeleceu através da experimentação que vapor d'água exerce
uma pressão do seu valor themaximum ownwith exclusivamente dependente temperature.While outros
descreveram a quantidade de vapor d'água no ar em termos de vapor d'água pressão, especificou vapor
d'água teor como o peso de vapor d'água na unidade de volume de ar, um termo agora chamada densidade
de vapor de água ou humidade absoluta.
Suas tabelas unidades de grãos por pé cúbico de ar utilizado. Dele vapor d'água experiências de
pressão foram feitas em atmosferas de ar, hidrogénio e dióxido de carbono. Ele é creditado com
o desenvolvimento de um termómetro húmido, em 1787, para a finalidade de medir a potência
evaporativo do ar. Em 1783 ele publicou um livro de quatro “Essais sur l'Hygrometrie”, que
cobriu teorias básicas e novas higrômetro, a teoria da evaporação e aplicações em
meteorologia.
Hutton, James ( 1726-1797), filósofo escocês e geologia. Em cerca de 1784

(possivelmente tão tarde quanto 1792), ele pode ter sido a primeira pessoa para medir a
humidade ( “estimar a secura do ar”) molhando um termómetro e, em seguida, comparando a
leitura com uma leitura de bulbo seco anterior.
Charles, JacquesAlexander César ( 1746-1823), físico francês. Em 1787, Charles, por

meio de experiências, demonstraram que o volume de um gás seco é directamente
proporcional à sua temperatura absoluta, desde que a pressão permanece constante. Charles
nunca publicou seus experimentos ou conclusões. Em 1802, este mesmo princípio foi
independentemente chegou por Joseph Louis Gay-Lussac, que publicou suas experiências e
conclusões. Na Europa, esta lei é chamada quer lei Charles' ou Gay-
60
A lei de Lussac. Esta lei é um dos componentes da equação e um gás ideal dos quatro
princípios em que se baseiam os cálculos psicrométricas. Em 1783, Charles usado
hidrogénio para a inflação de balões.
Conte, Nicholas Jacques ( 1.755-1.805). Em 1795, investigou a aneróide (sem
fluido) método de medição da pressão.
Thompson, Benjamin (Contagem de von Rumford) ( 1753-1814), cientista
britânico-americano e mais tarde um exílio Tory da EU Ele questionou a teoria calórica baseado
em observações, enquanto cilindros de latão chato para a construção de barris de canhão na
Baviera em 1798. Antes de suas observações, pensava-se que o calor produzido em Boring um
canhão foi fornecido pela liberação de calor latente de chips themetal ou, dito de outra forma,
que o calor era um fluido que teve de ser espremido para fora do metal. Escrevendo sobre o
desaparecimento da teoria calórica, ele afirmou em seu Investigação sobre a fonte de calor que
está animado por atrito: “É desnecessário acrescentar que anythingwhich qualquer insulatedbody
ou systemcan continuar a furnishwithout limitação não pode possivelmente ser substância
amaterial ... o calor produzido não poderia ter sido fornecida à custa do calor latente das fichas
metálicas ... foi simplesmente produzido pelo atrito “.
Leslie, John ( 1766-1832), Inglês compatriota Hutton. Em 1794- 1795 (possivelmente

1797), enquanto a experimentar na evaporação de gelo, ele desenvolveu um termómetro
diferencial que ele utilizado como um higrómetro. Este higrômetro foi o primeiro desse tipo a ser
aceito como um instrumento confiável. Poderia ser chamado um termómetro húmido não
aspirado cedo. No dele Um breve relato de Experimentos e Instrumentos, dependendo das
Relações de Ar, escreveu “que, em equilíbrio, a perda de calor por unidade de ar em massa que
cai da temperatura do bulbo seco ao do Thewet-lâmpada deve ser igual ao calor latente de
evaporação da humidade retomado.”
Arnim, LudwigAchimvon ( 1781-1831). Em 1800, ele usou os termos

relativa Menge Wasser e grau de saturação sinónimos.
Böckmann, Carl Wilhelm, Jr. ( 1773-1821), alemão. Em 1802, usou dois
termómetros-um com um bulbo seco e um com um bulb- molhado para fazer medições de
humidade.
O início de uma teoria unificadora sobre o
comportamento do Ar e vapor de água
Dalton, John ( 1766-1844), Inglês cientista e químico. Dalton é conhecido como o

pai da teoria atômica. Em 1800, ele estabeleceu a ofmodernmeteorology base física,
explicando as variações de vapor d'água
na atmosfera e a relação entre a expansão de ar e condensação atmosférica. Dalton
postulado nos anos de 1803 a 1808 que cada elemento químico é composto de um tipo
diferente de átomo; suas idéias são a base da teoria atômica moderna. Em 1801, ele
desenvolveu a lei de
61
pressures- parcial um dos quatro princípios em que psicrometria modernas se baseia. Em

1802, ele identificou vapor d'água como um gás. Dalton manteve um diário meteorológico
1787-1844 (com mais de 200.000 observações) andmade seus próprios instrumentos. Em
1803, ele publicou suas pressões parciais lawof em Absorção de gases por água e outros
líquidos.
Independente de Joseph Louis Gay-Lussac, descobriu que todos os gases têm quase o
mesmo coeficiente de expansão térmica. Estudou as propriedades físicas da atmosfera e
outros gases. Ele desenvolveu a primeira tabela de pesos atômicos. As realizações de
Dalton não eram sem erros. ele afirmou que toda a atmosfera, de cima para baixo, deve ser
quase saturada em todo lugar. Um ano mais tarde indicou que a densidade do ambiente
aquoso em qualquer altura é totalmente independente da densidade da massa de ar e
composto é para ser determinado, conhecendo a densidade de vapor na superfície da terra
e a sua gravidade específica. Esta parte da lei de Dalton foi fatalmente falho e, na época
atual, a lei ou o modelo de Dalton é limitada a a pressão total num espaço é a soma das
pressões parciais dos substâncias gasosas contidas no espaço. Dalton foi o primeiro a
definir humidade relativa.
Gay-Lussac, Joseph Louis ( 1778-1850), químico francês e um pioneiro no estudo do

estado gasoso. Em 1802, na sua pesquisa inicial para as propriedades dos gases, as
pressões de vapor, higrometria, e capilaridade, ele determinado o coeficiente de expansão
para o ar e também mostrou que o oxigénio, azoto, hidrogénio e todos tinham quase o
mesmo coeficiente de expansão volumétrica. Gay-Lussac publicou seu trabalho. Na Europa, lei
Charles' é chamado A lei de Gay-Lussac. Em 1804with JeanBiot, hemade o primeiro balão
subida para 4000 metros e, mais tarde, em 1804, a 7000 metros. Por estas subidas,
observou magnetismo, temperatura e humidade do ar e recolhidas amostras de ar em
diferentes alturas. Ele observou que a composição de azoto e de oxigénio do ar era o
mesmo em todas as alturas em sua subida 7000 metros. Ele é muitas vezes chamado o pai
da meteorologia. Em 1809, ele escreveu que quando gases se combinam uns com os
outros, eles fazem isso nas proporções mais simples em volume e que o volume de
qualquer produto gasoso formado tem uma relação simples com a de seus constituintes. Em
1815 ou 1822, em uma reunião da Academia de Ciências de Paris, ele declarou sua teoria
do bulbo úmido, apontando que o resfriamento é uma função da pressão, temperatura e
umidade, Sur le Froid Produzido por evaporação l'des liquides,
Ann. Chem. Physique, Vol. 21, p. 82).
Young, Thomas ( 1773-1829), Inglês físico e médico. Em 1805-1807, ele foi o primeiro a
usar a palavra energia em seu sentido moderno em sua Palestra Bakerian para a Royal Society.
A palavra energia vem da palavra grega energeia, significado no trabalho, trabalhar dentro, ou contendo
trabalho. energia definida jovem como aquela propriedade de um corpo que lhe permite
62
DoWork. (Gaspart Gustave de Coriolis em 1829was o primeiro a usar o termo

trabalhos no sentido científico.) Young também foi conhecida para a determinação do tamanho
de moléculas de um certo número de elementos com base em um estudo sobre a tensão
superficial e resistência à tracção de liquids.Young também teve fama em decifrar os hieróglifos
do 196 aC egípcio Rosetta . Ele foi o primeiro a provar que as ovais alongadas continha um
nome real escrito foneticamente. Isso lançou as bases para a interpretação dos escritos de pedra
hieróglifos do antigo Egito.
Avogadro, Amedeo ( 1776-1856), físico italiano e professor de física na Universidade de

Turim. Em 1811, ele reconhecido que à mesma temperatura e de pressão iguais volumes de
diferentes gases contêm o mesmo número de partículas (moléculas) e que as densidades de
massa dos diferentes gases são proporcionais aos seus pesos moleculares. Ele também postulou
que o número de moléculas em um grama de peso molecular (em moles) de uma substância foi a
mesma que a de uma mole de qualquer outra substância, um dos conceitos básicos da química
moderna. investigadores mais tarde definida uma toupeira como a quantidade de substância que
contém o número de partículas de theAvogadro essa substância. TheAvogadro número é tomado
como 6.0232E23molecules em um grama de peso molecular de substância. Ele também concebeu
a teoria atômico-molecular. Deduziu que as moléculas têm uma velocidade muito elevada na
ordem de 1000 pés por segundo (305 m / s) e colidem frequentemente. Reconheceu a distinção
entre os átomos e moléculas. Stanislas Cannizzaro em 1858 foi fundamental para ganhar
aceitação para as teorias de Avogadro quando ele construiu um sistema lógico de química com
base nele.
Wells, WilliamCharles. Em 1838, ele escreveu um ensaio sobre o orvalho e as várias

aparições do mesmo. Em 1847, ele propôs a primeira teoria de orvalho enfatizando a importância de
resfriamento radiativo.
Dulong, Pierre Louis ( 1785-1838), físico francês, e Petit, Alexis Theres ( 1791-1820),
químico e físico francês. Em 1819, eles desenvolveram a regra geral de que formost elementos a
capacidade de calor específico multiplicado pela massa relativa dos seus átomos produz um
número que é aproximadamente a mesma para todos os elementos. Isto é conhecido como a lei de
Dulong e Petit. Em 1819, Dulong desenvolveu uma lista dos pesos atômicos de doze elementos.
Em 1829, ele publicou as capacidades de calor específico dos gases.
Daniell, JF Em 1820, ele apresentou o documento “Em um NewHygrometer

que mede a força eo peso da Aqueous de vapor na atmosfera, e o grau
correspondente de evaporação” in Quarterly Journal of Literature Ciência e as Artes
(Londres).
Döbereiner, Johann Wolfgang ( 1780-1849), químico alemão. Dentro
1822, sugeriu um dispositivo para medir a temperatura do ponto de orvalho. Com o dispositivo, a
superfície sobre a qual orvalho condensado foi arrefecida fazendo borbulhar ar através de éter de
líquido, o que resultou na evaporação de uma parte do éter. Hiswork significativamente melhorada
sobre o conceito de ponto de orvalho
63
instrumentos sugeridos por J. von Soldner (1777-1833) em 1809, o químico Jöns Jacob
Berzelius (1779-1848) em 1809, antes, WH Wollaston (1766-1828), e Daniell em 1820.
Marfim, James ( 1765-1842). Em 1822, ele analisou Hutton 'S experiências de bolbo
húmido e é creditedwith publicação da primeira teoria de Thewet lâmpada em O Higrómetro
por evaporação ( Phil. Mag, Vol. 60, p. 81). Sua teoria assumido amoderate ar flowof através
Thewet bulbo e assumido que haveria condução insignificante de calor para baixo da haste do
termómetro húmido. Assumiu a obtenção de um estado de equilíbrio em que o ar que entra em
contacto com os bulbwas molhado saturados. Para esta condição, ele indicou que o calor
latente de vaporização da água acrescentada ao ar foi igual a (sensível) calor cedido pelo ar
em queda a partir da temperatura mostrada pelo termómetro de bolbo seco à temperatura
mostrada pelo molhado -bulb termómetro. Ele desenvolveu a seguinte fórmula empírica para
vapor d'água pressão:
e = eb - t - t 1200
Onde
e = real vapor d'água pressão em polegadas de mercúrio =
e' saturação vapor d'água pressão a uma temperatura de bolbo húmido em
polegadas de mercúrio
t = temperatura de bulbo seco em graus Celsius
t = temperatura do termómetro húmido em graus Celsius
b = pressão barométrica em polegadas de mercúrio
A forma básica desta fórmula permanece intacta hoje. o b fator foi substituído por um aP prazo
em que P representa a pressão barométrica e uma
é um factor de modificação. Os EUA Weather Bureau também se aplica uma pequena
correcção que tem em conta a mudança no calor latente de evaporação da água com a
temperatura.
A equação à base de massa ( C P_DA + C P_WVS) · ( t DB - t WB_SAT) =
h FG_WV_ @ WB · ( W WB - W_ AJA) pode ser facilmente desenvolvido a partir de equações com base no
volume de marfim e ainda é usado em cálculos psicrométricas hoje.
Poisson, Siméon Denis ( 1781-1840), matemático francês. Ele estudou com
Pierre-Simon Laplace e Joseph Lagrange na École Polytechnique, e em 1806 foi
nomeado professor titular na instituição em sucessão a JeanBaptiste JosephFourier. Em
1823, deduziu a expressão correcta relativa alterações na pressão e temperatura durante
um gás ideal submetidos a processos adiabáticas ( T · v ( - 1) = constante; T · p ( - 1) / =
constante; p · v = constante). Estas equações são usados hoje no domínio da meteorologia e em ar

condicionado para determinar o aumento da temperatura do ventilador.
Agosto de Ernest Ferdinand ( 1795-1870), alemão. Em 1825, agosto chegou de forma
independente aos mesmos resultados como Marfim. Ele tinha em sua posse as teorias propostas e os
instrumentos utilizados pelos Dalton, Hutton,
64
Leslie, e Daniell mas não tem Marfim' s fórmula. Ele salientou: “Os resultados matemáticos que
tenho acima enunciados concordam muito bem com aqueles byMr encontrados. Gay Lussac-para o
frio produzido por evaporação in ar seco,
que testou pela experiência, andwithMr. A fórmula de marfim, sobre o qual eu aprendi através
da bondade de theEditor, que eu acho que itworth ao trabalho de colocá-las na íntegra, para tão
longe quanto eu sei nada do tipo até então apareceu em alemão.”Agosto e Marfim são
creditados com os primeiros, relativamente fórmulas empíricas de bulbo seco e leituras de
temperatura de bolbo húmido à pressão de vapor e humidade relativa. LS Marks, em seus
comentários sobre 1911 Transportador tratado, indica que em 1825August entendido
completamente a teoria da saturação adiabática e deduziu a melhor equação possível dado o
conhecimento físico existente no time.August nomeado o de bulbo úmido e bulbo seco
instrumento a psychrometer, tomadas a partir das palavras gregas Psychro ( frio e metro ( para
medir) e, no caminho rebelde de uso da palavra e desenvolvimento, esta inapropriado prazo
(para medir a frio) tem desenvolvido em psicrometria, o estudo das propriedades
termodinâmicas e processos que envolvam o ar húmido. Agosto pode ter considerado a
psychrometer como um instrumento para medir o efeito de arrefecimento produzido pela
evaporação da humidade a partir do termómetro húmido. Mais tarde, William Ferrel melhorou
no trabalho de Agosto. Mesmo mais tarde, Willis H. portador deu um salto gigante com sua Rational
Psychrometric Fórmulas, em que ele forneceu uma base termodinamicamente som em vez das
fórmulas empíricas anteriores.
Apjohn, James ( 1796-1886). Em 1834, sugeriu a teoria da absoro adiabica (mistura) de

água para o ar numa câmara de saturação, a teoria que explique o arrefecimento por evaporação.
Ele não foi capaz de correlacionar sua teoria com as observações em parte devido a valores
incorretos para as capacidades de calor específico do ar e do calor latente de vaporização de
água em uso no momento ( “On the Theory of a higrômetro Moist-Bulb,” Royal Irish Academy
Trans., 1834). Também em 1834, Apjohn propôs uma equação para calcular o real vapor d'água pressão
utilizando a leitura da temperatura de bulbo seco, a leitura da temperatura do termómetro húmido,
o saturado vapor d'água pressão à temperatura de bolbo húmido, e a leitura da pressão
barométrica. Esta equação foi utilizado por mais de cinqüenta anos. É ainda suficientemente
exacto quando as leituras de temperatura não pode ser lido com uma precisão mais perto do que
± 0,2 ° C. WilliamFerrel em 1886 e Willis H. portador
em 1911 propôs equações com termos de correção ligeiramente mais precisos. Com o advento dos
gráficos psicrométricas e tabelas no início de 1900 e da disponibilidade de software psychrometric na
década de 1990, essas equações não são mais amplamente utilizado.
Espy, James Pollard ( 1785-1860), meteorologista americano. Espy era um meteorologista

pioneiro tempo que reuniu os primeiros boletins meteorológicos anuais. Ele contribuiu para a
teoria da formação de tempestade em sua
65
1841 “Philosophy of Storms” dissertação, que continha o seguinte: “Uma corrente ascendente
de ar quente vai aumentar em vigor e altura em virtude da energia de calor latente liberado em
formação de nuvens e precipitação” Em 1847, ele corretamente supôs a importância de
libertação de calor latente no desenvolvimento das nuvens e abriu o caminho para a teoria de
processos adiabáticos húmidas, que mais tarde foi trazido à fruição por William Thompson
(LordKelvin) em 1862 e Reye em 1864. A teoria prevalecente de nuvens e chuva no tempo de
Espy era a de Hutton, que em 1784 propôs, após
Dalton, que era a mistura de massas de ar de diferentes temperaturas e humidades, em vez do

arrefecimento adiabático de uma única massa de ar que levam à saturação.
Mayer, Julius Robert von ( 1814-1878), físico alemão e médico. Em 1842, ele avançou a
teoria de que o calor é uma forma de energia e que uma caloria irá produzir uma determinada
quantidade de trabalho. Esta teoria foi baseada na sua tentativa para determinar o equivalente
mecânico de calor do calor produzido quando o ar quente é comprimido. Ele deduziu sua teoria
usando o velho princípio causa aequat effectum. Ele foi o primeiro a declarar a lei da
conservação da energia.
Joule, James Prescott ( 1818-1889), Inglês físico experimental. Joule recebeu

algumas instruções de Dalton, mas, em sua maior parte, hewas autodidata em ciências.
Em 1843, ele estabeleceu a relação quantitativa entre calor e energia mecânica (o
interconvertibility das várias formas de energia e a primeira lei da termodinâmica). O
trabalho de Joule encaminhado a calórico teoria científica do período em que o calor foi
pensado para ser substância calórica amysterious sem massa. Ele estudou as relações
entre os efeitos elétricos, mecânicos e químicos. Dentro
1853, com a WilliamThompson (Lord Kelvin), investigou o trabalho realizado em comprimir

gases e sobre as mudanças térmicas que undergowhen forçado sob pressão através de
pequenas aberturas.
Regnault, HenriVictor ( 1810-1878), químico e físico francês. Inventou uma forma de

aparelho de ponto de orvalho (ou aperfeiçoado Döbereiner 'S higrómetro). Este higrômetro e uma
melhoria do mesmo byAlluard foram utilizados em grandes observatórios por décadas. Em 1845,
Regnault publicou seu papel na higrometria. Em 1847, ele começou uma longa série de medições
precisas das propriedades de vários gases para o governo francês. Seu trabalho sobre as
propriedades de vapor d'água construído sobre o trabalho anterior do
Dalton e outros. Durante os anos 1850, e publicada Regnault pesquisado tabelas de pressão
de vapor de água e vapor para temperaturas até 230 C,
Memoires de L'Académie des Sciences de L'Institut de France, Tomé
XXI, 1847. Ele determinado que a capacidade de calor específica de ar foi uma constante igual a
0,2375 Btu / (lb · ° F) [0,994 J / (kg · ° C)]. WFG Swann, dentro
1908, indicou um defeito no método de Regnault para a determinação da capacidade de calor
específica de ar. A lei de Regnault afirma que o C P de um gás
66
é o mesmo, seja qual for a pressão. mesas de Regnault propriedade, constantes físicas e
funções representou um salto de vários planaltos na precisão das propriedades da água, vapor
d'água, ar, e outras substâncias. Regnault testado Marfim De fórmula em 1835 ou 1840, e também
demonstraram que a velocidade do vento influenciado a fórmula. Ele desenvolveu fórmulas
psicrométricas para vento forte, vento moderado, e vento calmo, que foram utilizados pelos
meteorologistas da época. Regnault também desenvolveu uma fórmula empírica dando a entalpia
do vapor em unidades de calorias por grama: h = 606,5
+ 0,305 · t com t em graus Celsius.

Helmholtz, Herman von ( 1821-1894), físico alemão e biólogo. Ele geralmente é
creditado pela comunidade científica como o descobridor do lei da conservação de
energia (força). Em 1847, ele declarou clara e enfaticamente que Joule e Mayer tinha
implícita a partir de suas pesquisas. Em 1851, ele inventou o oftalmoscópio. Heinrich
Hertz foi seu aluno.
Thompson, William (LordKelvin) ( 1824-1907), Inglês barão e físico. Inicialmente, ele

trabalhou no laboratório de Regnault. Em 1848 (ou 1851), que desenvolveu o conceito de
temperatura zero absoluto (-273 C). O nome Kelvin para a escala de temperatura absoluta em
unidades SI homenageia esta contribuição. Thompson também estabeleceu a teoria das marés
atmosféricas. Ele também merece grande crédito por trazer o trabalho de Joule à atenção da
comunidade científica. Em 1849, ele cunhou a palavra termodinâmica em uma conta de Sadi
Carnot de teoria do calor. Em 1851, ele apresentou um trabalho sobre a teoria dinâmica do calor
conciliar o trabalho de Carnot, Rumford,
Davy, Mayer, e Joule e colocado esta teoria ea teoria fundamental da conservação da

energia em posição de comando aceitação universal. No mesmo artigo, ele resumiu
brevemente a segunda lei da termodinâmica em seu princípio sobre a dissipação de
energia.
A seguinte citação fromLord Kelvin quando ele foi presidente da Royal Society em 1895
deve ser a prova cabal de que nem títulos sofisticados nem realizações passadas impede
declarações erradas: “Mais pesado que o ar máquinas voadoras são impossíveis.”
Joule, Helmholtz, Mayer, e Lord Kelvin muitas vezes são listados como os fundadores
da lei da conservação da energia. Newton já havia adivinhado o princípio da conservação da
tomechanics energywith respeito.
Glaisher, James ( 1809-1903), engenheiro, astrônomo e meteorologista do
Observatório Real, na Inglaterra. Em 1847, ele desenvolveu as primeiras tabelas confiáveis
( Tabelas Hygrometrical de Glaisher) relativo vapor d'água pressão, a pressão atmosférica, e estacionário
temperaturas de bolbo húmido e drybulb ( Philosophical Transactions da Royal Society,
1851). Glaisher baseou suas tabelas em Greenwich Magnético e observações meteorológicas

de 1843 a 1845. Ele calculou, arranjado, e impresso, em seu próprio custo, uma série
elaborada de tabelas que mostram, num ápice,
67
a relação da temperatura de evaporação à do ponto de condensação em cada grau de

temperatura do ar de 10 ° F a 90 ° F (-12 ° C a 32 ° C); Ele também listou o vapor d'água pressão,
o vapor d'água densidade expressa em libras e em grãos por pé cúbico, a quantidade
adicional de H 2 Ó necessário para a saturação completa, e a humidade relativa.
Bravais, Auguste ( 1811-1863), astrônomo francês. Em 1853, ele desenvolveu a psychromètre

fronde ( psicrômetro), que consistia de um bolbo seco e um termómetro húmido ligados a
uma cadeia ou cadeia de modo que pudessem ser girou no ar. Ele também foi
fundamental na medida em nuvem.
Gibbs, JosiahWillard ( 1839-1903), físico e matemático. Cerca de

1865, descrito o fenómeno de equilibrium.Also termodinâmico, formulou o princípio de
Gibbs-Dalton, em que a capacidade de calor específico, a entalpia e a entropia de uma
mistura de gases ideais é igual ao SumOf os valores dos componentes individuais de
themixture . Ele é cred- ited com um estilo de escrita em que não há uma palavra mais do
que o necessário
e tudo se reduz a sua essência.
Stewart, Balfour ( 1828-1887) LL.D., FRS, físico escocês, superintendente do
Observatório Kew e professor de phy philoso- natural, Owens College, Manchester.
Na segunda edição (1866) do seu texto
Um ElementaryTreatise onHeat ele introduziu o inverso do termo taxa de mistura e, portanto,
como Celsius, merece a maior parte do crédito para o termo “proporção de mistura.” Em suas
palavras: “... para fins meteorológicos pode ser desejável para investigatewhat pode ser chamado
a qualidade hygrometric de ar. Este pode ser definido como sendo a relação entre o peso de um
pé cúbico de ar e a da solução aquosa o vapor presente na mesma. Uma vez que o ar seco e
aque- vapor ous são afectadas por temperatura e pressão de acordo com as mesmas leis, é
evidente que a qualidade higrométrico não variará a não ser que haja qualquer evaporação,
precipitação de mistura (mistura de massas de ar) passa no ar .”Ele recebeu o RumfordMedal da
Royal Society em 1868 por seu trabalho em calor radiante.
Hertz, Heinrich ( 1857-1894), físico alemão e professor em Bona. A frequência

unidade SI-um ciclo por segundo é nomeado após ele. Ele publicou um artigo em Meteor,
Zeitschrift ( Novembro-dezembro 1884, pp. 421-
431) em um método gráfico para determinar as alterações de estado adiabática de ar húmido. Ele
também é creditado com a criação do emagram, um gráfico usado em meteorologia. o emagram e
sua mudança adiabática do estado diagrama do pode ser o mesmo.
Ferrel, William ( 1817-1891), meteorologista americano e sor profissão e assistente em

tabelas psicrométricas para uso pelo serviço de sinal USArmy. Ele desenvolveu a fórmula
Ferrel empírica em 1886 para computar
vapor d'água pressão a partir da temperatura de bulbo seco, Funda psychrometer temperatura do
termómetro húmido, e à pressão atmosférica. A fórmula Ferrel construída sobre o trabalho anterior
de Stefan, Maxwell, e Sworykin, que desenvolveu um cálculo teórico no ar ainda incluindo os efeitos
da radiação, con-
68
dução, e difusão. mesas de Ferrel foram considerados como mais confiável do que o Glaisher mesas
e foram usados por os EUA Weather Bureau (citado em theAnnual Relatório do Chefe Signal
Officer da theArmy ao Secretário de Guerra para o ano de 1886). Em 1859-1860, ele apresentou o
primeiro tratamento analítico de tempestades ciclónicos e de circulação usando princípios
atmosféricas desenvolvidos por Pierre-SimonLaplace para mares e aqueles de Poisson para
jectiles pró. Ele desenvolveu ainda mais as teorias de Espy, que ficou conhecido como as teorias
Ferrel e Espy. ele antecipou Warren Kendall Lewis
quando afirmou, “O sucesso comparativa das fórmulas anteriores, tais como aqueles de
Agosto e de marfim foi devido a uma igualdade numérica completamente fortuito entre o
coeficiente de condutividade térmica do ar e o coeficiente de difusividade do vapor de água.
Este pode ser o maior golpe de sorte (ou o azar mais grave, de acordo com o ponto de
vista) que já acontecera uma teoria científica”( enfase adicionada).
Juhlin, Julius, meteorologista sueco. No final de 1800, ele conduziu experimentos

para determinar a pressão de vapor durante tanto gelo e água abaixo de 32 F. Ele
determinou a lei da circulação atmosférica.
Jouglet, A. Em 1873, escreveu sobre os diversos métodos de ar de arrefecimento para alcançar
arrefecimento confortável e mencionado arrefecimento por gelo, máquinas de refrigeração, de refrigeração
por compressão reexpansão, e arrefecimento por passagem de ar que condutas subterrâneas.
Hazen, William B. ( 1830-1887), soldado norte-americano. Em 1880, foi nomeado oficial de

sinal principal e serviu no cargo até sua morte. Começando em 1870, a Signal Corps agiu como o
Serviço de Meteorologia dos EUA, a transmissão de dados meteorológicos sobre linhas de
telégrafo militares. (Note a semelhança com a criação da Internet, através do Departamento de
Defesa.) Ele empregou Cleveland Abbe como um meteorologista. Hazen introduzido meridianos
de tempo padrão de Abbe e melhorados métodos de relatórios meteorológicos e procedimentos
de previsão que forneceram aviso prévio de tempestades e ondas de frio.
Abbe, Cleveland ( 1838-1916), Americanmeteorologist. Em 1869, ele foi o primeiro a

preparar mapas meteorológicos para a região aroundCincinnati. Ele também foi o primeiro
meteorologista para enviar boletins meteorológicos. Mais tarde, ele se tornou um consultor
científico do Bureau USWeather, um ramo do Corp. Signal Ele finalmente dirigiu o departamento
quando se separou do exército. Em 1891, ele foi o autor “A Mecânica da atmosfera da Terra.”
Em 1901, ele sugeriu que a previsão deve ser abordado como um problema físico, buscando a
solução de um conjunto completo de equações simultâneas que regem a atmosfera.
Assmann, Richard ( 1845-1918), meteorologista alemão. Em 1892, ele desenvolveu a

psychrometer aspirado, que consistia de um ventilador centrífugo que atraiu ar passado as
lâmpadas dos a húmido e seco bulbo termómetros e também entre dois tubos polidos em torno das
lâmpadas termômetro. Esta última disposição eliminou a maior parte do efeito de radiação sobre as
lâmpadas.
69
Rietschel, Herman, professor alemão na oftechnology Berlin Instituto Real. Em 1894, ele
publicou seu Guia toCalculating andDesign de ventilação e instalações de aquecimento, que incluiu
um capítulo sobre o resfriamento de ambientes fechados. Alguns historiadores afirmam que este
capítulo foi o primeiro a apresentar os rudimentos de arrefecimento na forma científica.
ASHVE ( Sociedade Americana de Aquecimento e ventilação Engineers), fundada em 1894.
Marvin, Charles F. ( 1858-1943), o professor. Em 1900 e 1910, ele foi o autor Tabelas
psicrométrica para a obtenção da pressão de vapor, Humidade Relativa, e a temperatura do
ponto de orvalho ( US Department of CommerceWeather Bureau). Ele é citado no theAnnual
Relatório do sinal Diretor (Exército dos EUA) de 1891. Marvin também desenvolveu um
heliógrafo em 1919.
Teisserenc de Bort, Leon Philippe, cientista francês. Em 1902, que confirmaram as

medições anteriores de que a temperatura diminui com a altitude mas mostraram que a
temperatura estabilizou a uma altitude entre 8 e 12 km. Em 1908, ele rotulado a camada inferior
da atmosfera troposfera, o que significa que a região onde o ar se torna mais e refere-se às
alterações como as massas de ar se movem sob ou sobre e deslocar outras massas de ar.
ASRE ( Sociedade Americana de Engenheiros de Refrigeração), fundada em

1904.
Swann, WFG, cientista Inglês. Em 1908, ele apontou um defeito no

Regnault 'Método s para a determinação da capacidade de calor específica de ar.
Transição do empírica para Rational Período Theory
Transportador, Willis H. ( 1876-1950). Em 1904, apenas dois anos após sua graduação
da Cornell, enquanto um funcionário da Buffalo Forge Company, ele desenvolveu uma versão
esquema de um gráfico psychrometric muito semelhantes aos gráficos de hoje. Um catálogo
Buffalo Forge 1906 incluiu a hygrometric Carrier (agora chamado psychrometric) gráfico. Em
1911, ele apresentou “Rational Psychrometric Fórmulas,” número papel 1340, na reunião anual
da Sociedade theAmerican de Mecânica Engineers.Among outras coisas, este de 35 páginas
tratado substituído uma fórmula baseada termodinamicamente para Ferrel De fórmula. Esta
fórmula ligada a transformação de calor sensível em calor latente na saturação adiabática de ar.
Transportadora era capaz de correlacionar a sua fórmula com medições reais. Sua fórmula era
mais preciso do que a de Apjohn becauseCarrier usado recentemente determinada, valores mais
precisas para o calor latente de vaporização da água (CH Peabody, ASME 1909) e a capacidade
de calor específica de ar ( Swann, Phil. Trans. Real Soe., 1909). Transportadora foi o editor do
primeiro Buffalo Forge Fan Engineering Handbook publicado em 1914.
70
Cramer, Stuart W., engenheiro americano e fabricante. Ele é creditado com inventar o termo ar
condicionado, que apareceu pela primeira vez no formulário publicado em sua publicação 1906 Informações
Úteis para Cotton Manufacturing. portador ao mesmo tempo disse que Cramer co-descoberto
(mas não publicar) muitas das relações psicrométricas do transportador.
Grosvenor, WilliamM. Em 1908, em um papel no projeto do secador, ele apresentou uma

humidade (psicrométrica) para o gráfico de American Institute of Chemical Engineers foi o primeiro a
utilizar humidade-rácio como uma trama de coordenadas. A simplificados cálculos. A maioria dos
gráficos psicrométricas posteriores seguiram o exemplo de Grosvenor. Ele também incluído linhas
auxiliares de (a) de arrefecimento constante, (b) de calor específica, o volume e densidade do ar
húmido (saturado) específico, (c) o volume e densidade do ar seco específica, e (e) o calor latente de
vaporização do vapor .
Thornthwaite, Charles W. ( 1889-1963), climatologista americano. Ele classificou

tipos climáticos pela umidade que contêm e desenvolveu o conceito de balanço hídrico
global.
Lyle, J. Irving, um de portador 'S partners.Wrote o artigo ‘Como usar o gráfico
Psychrometric’ para a emissão janeiro 1918 de Aquecimento e Ventilação revista.
Köppen, Wladimar. Em 1918, ele apresenta o seu esquema de classificação climática.
Mollier, Richard ( 1863-1935), engenheiro mecânico e cientista alemão de Dresden. Em

1923, introduziu uma carta psicrométrica usando entalpia e proporção de humidade como as
coordenadas ( Ein Diagrama neues pele Dampfluftgemische, ZVDI, Vol. 67 08 de setembro de
1923). James L. Threlkeld estados que “O uso da relação entalpia e humidade como
coordenadas básicas apresenta muitas vantagens. Termodinâmicos linhas temperatura de
bolbo húmido são identicamente linear. Amajority de processos comuns psicrométricas
aparecem como linhas rectas no hW coordenadas. Em geral, o tipo de Mollier gráfico permite o
tratamento mais consistente fundamentalmente de problemas de ar condicionado com um
mínimo de aproximações”
(enfase adicionada). A carta psicrométrica Mollier não foi apenas aplicável a misturas de vapor
d'água e o ar mas também incluiu uma região névoa que é aplicável a alguns processos de
mistura psicrométrica.
Hill, E. Vernon. Ele publicou um gráfico psychrometric na edição de outubro 1920 de Aquecimento
e Ventilação revista. Essencialmente este gráfico era um gráfico da temperatura do ponto de orvalho em
função da temperatura de bulbo seco. O gráfico foi em forma triangular e usadas escalas auxiliares
juntamente com as coordenadas primárias para exibir variáveis secundárias.
Lewis, Warren Kendall. ( 1882- ~ 1974), professor e chefe do Departamento de

Engenharia Química, Instituto de Tecnologia de Massachusetts. Com relação à
psicrometria, seu nome é preservado na adimensional número de Lewis ( ou proporção), que
exprime a relação de con-
71
a transferência de calor para vective themass difusividade de uma substância vaporizável e um

gás de não condensáveis e é amplamente utilizada em processos de transferência de calor
andmass combinadas e em psicrometria de bolbo húmido. Em 1922, supôs para substâncias e
condições possuindo aLewis número de 1,0 (que é aproximadamente verdadeiro para o ar e vapor
d'água) que a temperatura de bolbo húmido psicrométrica e a temperatura de saturação adiabática
seria idêntica. Em 1933, mostrou que, para outras combinações de um gás de não condensáveis
e uma substância líquido-vapor a temperatura de bolbo húmido psicrométrica e a temperatura de
saturação adiabática são diferentes. É uma sorte que para água vapor d'água e o ar o número de
Lewis usando um psicrômetro é, aproximadamente, 1,0 e, consequentemente, a leitura do
termómetro húmido psychrometer e a temperatura de saturação adiabática (termodinâmico
temperatura de bolbo húmido) são essencialmente os mesmos. A temperatura de bolbo húmido
psychrometer e a temperatura de saturação adiabática são desiguais para as misturas, tais como
ar e benzeno ou ar e tolunol. Serge J. Zaroodny explica isso dizendo que “ a evaporação (em um
saturador adiabática) é essencialmente um processo de difusão molecular e que as moléculas de
água (que de todos os líquidos tem sobre o menor peso molecular) são mais ágil e aptos a
difundir-se no ar do que são as moléculas mais pesadas do orgânica líquidos”( enfase
adicionada).
Bulkeley, Claud A. ( 1875-1939), engenheiro americano de Wilmington, Delaware,

associatedwithNiagaraBlower. Ele apresentou theBulkeley Psychrometric Charts toASHVE
em 1926. Este gráfico substituiu o portador
psychrometric em publicações ASHVE de 1926 a 1938. gráfico de Bukleley usada uma escala
logarítmica de vapor d'água pressão e uma escala de temperatura de bulbo seco não uniforme de
diminuir o módulo, a fim de apresentar a água- vapor d'água parâmetro de saturação como uma
linha reta. escalas auxiliares foram utilizados para a entalpia, o volume específico e a taxa de
humidade. Estes gráficos não eram adequados para apresentar graficamente problemas de ar
condicionado e, por conseguinte, caiu em desuso andwere substituído por gráficos similares ao
original portador carta ou o gráfico desenvolvido pela FO Urban. Faust, FrankH. ( 1905-1995),
engenheiro. Durante sua longa carreira com a divisão de ar condicionado da General Electric, ele é
creditado com a criação de um gráfico psychrometric de leitura directa, cerca de 1930.
Mackey, Charles Osborn ( 1902-1965), engenheiro e professor de engenharia mecânica

da Universidade de Cornell americano. Em 1931, ele forneceu uma revisão dos prontuários
psicrométricas em Aquecimento e Ventilação
(Junho e Julho de 1931). Ele também co-autoria com portador anASME papel em 1939 intitulado
“Uma revisão da existente Psychrometric dados em relação aos problemas práticos.”
Arnold, J. Howard. Em 1933, ele escreveu extensivamente sobre a teoria da

psychrometer em física ( Volume IV, julho de 1933, pp. 225-262 e setembro de 1933, pp.
334-340).
72
Bergeron, Tor, Swedishmeteorologist. Em 1933, em Física de nuvens e precipitação, ele

descreveu o processo Bergeron, o que explica a formação da chuva nas latitudes médias.
Nestas latitudes nuvens frias consistem
vapor d'água, cristais de gelo, e gotículas supercooledwater a temperaturas tão baixas quanto -20 ° C.
Guia ASHVE. Em 1922, a primeira edição anual da Guia foi publicado. Ele continha
um capítulo intitulado “Propriedades ofAir” reimpresso do Buffalo Fan Engineering
Handbook e uma secção de dados geral. O capítulo “Propriedades da Air” não foi incluída
no 1923-1929 Guides.
A edição de 1930 incluiu um capítulo sobre “Air ConditioningFundamentals”, que incluía equações
psicrométricas básicos ea portador equação que relaciona proporção de humidade e
psychrometer temperatura de bolbo húmido. Em 1933, essas equações foram encontrados nas
“Termodinâmica de Ar Condicionado” capítulo. Em cerca Neste mesmo período, ASHVE e ASRE
publicações incluiu uma Mollier ar diagramformoist que foi impresso sobre a mesma página que o Bulkeley
carta psicrométrica.
Keppler, Ferdinand, engenheiro, PuertoMexico (nowCaotzacoalcos), Veracruz,

México. Ele introduziu engenheiros norte-americanos à Mollier psychrometric 1923, em um
março e abril 1934 Engenharia de refrigeração artigo. Keppler habilmente transposto o gráfico
Mollier coordena a mostrar um gráfico de aproximadamente as mesmas proporções que o
gráfico transportador que foi mais familiar para os leitores.
Urban, FO, um funcionário da General Electric Company, um fabricante de início de

condicionadores de ar. Em 1934, produziu uma carta psicrométrica com linhas de temperatura
de bolbo húmido no corpo do gráfico e mostrou uma entalpia na escala de bolbo húmido
saturado com extensões das linhas de bolbo húmido a partir da curva de saturação.
Determinando statepoint entalpia envolvido lendo a entalpia saturatedwet de bolbo e corrigi-lo,
deduzindo a diferença de entalpia de água líquida a saturação e no statepoint.
Keenan, Joseph H., e Keyes, Fred G., professores do Instituto de Tecnologia de

Massachusetts. Em 1936, eles publicaram o Propriedades termodinâmicas de vapor.
O Mature Período Ciência
Goodman, William ( 1903-1993), engenheiro consultor, Chicago, Illinois. Ele

foi associado com a Trane Companhia em 1930 e 1940 e foi o principal autor do Trane
Ar ConditioningManual
em 1937. Seus outros livros eram Refrigeração e Ar Condicionado para Comfort
(1932) e Análise de ar condicionado com gráficos e tabelas Psychrometric ( TheMacmillanCompany,
1943). Ele alsowrote uma série de artigos lidar com psicrometria para Aquecimento,
Piping e Ar Condicionado
73
revista 1936-1940, que forneceu tabelas de dados úteis psicrométricas para o

engenheiro praticante.
Torok, Elmer, engenheiro mecânico e superintendente de poder, norte-americana

Rayon Company (NARC), Elizabethton, Tennessee. Torok autor que pode ser o primeiro
manual psychrometric: Notas psicrométricas e Tabelas - A Handbook on Psychrometric
Princípios, tabelas e cálculos para Textile Manufacturers, engenheiros e estudantes ( NARC,
NewYork, 1935) .A edição revisada foi publicada em 1941. Ambas as edições continha
extensas tabelas que apareceu mais tarde (sem referência a Torok) em Handbook of Ar
Condicionado, Aquecimento e Ventilação pela Imprensa Industrial. Torok também de
autoria Ar Condicionado no Lar
(Industrial Press, 1937). Torok foi membro do ASHVE mas não existem registros fromthat era.
NARC já não está em existência e da empresa sucessora não tem nenhuma informação sobre
Torok.
Goff, johna., e Gratch, Serge, professores e pesquisadores da Universidade da

Pensilvânia Termodinâmica laboratório de pesquisa. Dentro
1943, 1945, e 1949, de acordo com uma bolsa de investigação ASHRAE, eles publicaram
artigos sobre fórmulas psicrométricas precisas e propriedades termodinâmicas ar seco, vapor
d'água, água, e gelo.
Wile, Dand. ( 1902-1984), engenheiro norte-americano. Em 1944, ele foi o autor de um

artigo sobre psicrometria na zona de geada na revista Refrigeração Engenharia. Em 1946, Wile e Everett
P. Palmatier produzida uma carta psicrométrica semelhante ao Urbano gráfico que mostrou
entalpia em saturação. Eles também inteligentemente adicionado curvas de desvio de entalpia no
corpo do gráfico que permitiu que o utilizador para determinar rapidamente a verdadeira entalpia
em qualquer ponto. A carta psicrométrica Palmatier-Wile foi utilizado no livro de dados ASRE de
1947 até ASRE fundiu-se com ASHRAE. Wile é o autor de muitos artigos sobre psicrometria,
incluindo uma deve ler artigo de theAugust 1959 ASHRAE Journal intitulado “Charts
Psychrometric, passado e presente.”
Palmatier, Everett P. ( b. 1911). Em 1946, ele co-autor de um artigo em

Engenharia de refrigeração com artimanha intitulado “Um guia de Nova Psychrometric.” Este
gráfico incluídas curvas de desvio entalpia de valores de entalpia saturados de bolbo húmido.
Ele também foi membro ofASHRAETC 1.2 eo principal pesquisador responsável pela série de
gráficos psicrométricas ASHRAE 1963, bem como o autor de Transações ASHRAE papel
1802, que descreve as características e construção do novo temperatura normal

ASHRAE carta psicrométrica.
Ashley, Carlyle M. ( 1899-1993), engenheiro com Carrier Corporation. Em 1949, ele

escreveu um artigo sobre fatores psicrométricas na estimativa de ar-condicionado. Ele era
um membro da ASHRAE TC 1.2, que foi responsável pela série de gráficos psicrométricas
ASHRAE 1963.
74
Carpinteiro, James H., engenheiro profissional. Em 1948, ele foi o autor da

publicação Carrier Corporation Fundamentos da Psychrometrics.
Esta publicação, incluindo atualizações, ainda está disponível a partir do departamento de vendas de
literatura do Transportador em ambas as versões de IP e SI.
Fellows, Julian, professor emérito da Universidade de Illinois. Ele escreveu uma

série de artigos práticos sobre as propriedades do ar úmido e psicrometria na revista Artisan
americano.
Barenbrug, AWT, engenheiro de minas. Em 1947 ele foi premiado com a medalha de ouro
da Química, Metalurgia e Sociedade Mineira da África do Sul por seu papel “psicrometria e
Psychrometric gráficos.” Este trabalho foi de grande interesse para os engenheiros envolvidos
com a ventilação e refrigeração de minas a nível profundo na Transvaal, o Estado livre de
Orange, e em outros lugares em todo o mundo. versões expandidas deste documento, completa
com exemplos, foram publicados em forma de livro em 1955 (1ª edição-IP) e 1974 (3ª edição-SI).
A 2ª edição fornecidos gráficos psicrométricas de grandes dimensões, mas nenhum texto. A
terceira edição incluiu 31 cartas, incluindo gráficos 21 psicrométricas cobrindo pressões
atmosféricas from80 kPa a 130 kPa, em incrementos de 2,5 kPa.
Everetts, John Jr. Em 1959, ele liderou ASHRAE TC 1.2 em uma investigação e
desenvolvimento esforço de três anos para produzir a série de gráficos psicrométricas ASHRAE 1963.
Nevins, Ralph G. ( 1925-1974), cientista e educador americano. Dentro

1961, ele escreveu um artigo sobre psicrometria e conforto moderno. Ele é bem conhecido por
sua pesquisa no início do domínio da qualidade do ar interior. Um prémio anual ASHRAE honra
seu nome.
Haines, Roger W. ( b. 1916), engenheiro consultor. Em 1961, ele
autor do artigo “Como Construir High Altitude Charts Psychrometric”, publicado em Aquecimento,
Piping andAir Condicionado revista. Ele era um membro da ASHRAE TC 1.2, que foi
responsável pela série de gráficos psicrométricas ASHRAE 1963.
Threlkeld, James L., professor de engenharia mecânica da Universidade de

Minnesota. Ele era um membro da ASHRAE TC 1.2, que foi responsável pela série de
gráficos psicrométricas ASHRAE 1963. Dentro
1962, ele escreveu o livro Thermal Engenharia Ambiental, que inclui uma secção de
grande sobre a termodinâmica de ar húmido e uma secção sobre a teoria e a
precisão do termómetro húmido.
Chaddock, Jack B. ( b. 1924), presidente do Departamento de
Engenharia Mecânica da Universidade Duke. Ele era um membro da ASHRAETC 1.2, que
foi responsável pelas 1963 series ofASHRAE gráficos psicrométricas. Em 1965, ele
apresentou o documento “Propriedades ar úmido do coeficiente do virial tabulados.”
Harrison, Louis P., pesquisador os EUA Weather Bureau e depois na NBS. Em

1965, exaustivamente coberto psi- ar úmido ideal e real
75
fórmulas chrometric, incluindo os de Goff e Gratch nas páginas 3-256 de Volume 3 Umidade
e umidade.
Ramsey, melvina., engenheiro consultor withWorthingtonAir Empresa
Condicionado. Em 1966, ele escreveu o livro Soluções testadas a problemas de design
no ar condicionado e refrigeração, que incluía princípios psicrométricas e sua
aplicação.
Kusada, Tamami, pesquisador do National Bureau of Standards (hoje NIST). Ele era
um membro ofASHRAETC 1.2, que foi responsável pela série de gráficos psicrométricas
1963. Em 1970, ele foi o autor Algoritmos para cálculos Psychrometric incluindo tabelas de
esqueleto para as propriedades termodinâmicas do ar úmido ( NBS BSS 21).
Stoecker, Wilbert F., professor de engenharia mecânica da Universidade de

Illinois. Em cerca de 1970, ele publicou o texto Refrigeração e Ar Condicionado ( 2a
edição 1982), que inclui uma excelente capítulo sobre psicrometria e processos de
ar-água.
Sun, Tseng-Yao ( b. 1931), consultoria withAyres engenheiro e Hay-
akawa. Em um artigo de outubro de 1971 em Aquecimento, Piping e Ar Condicionado, ele publicou
uma sub-rotina FORTRANpsychrometric algoritmos usingASHRAE. Esses algoritmos foram
usados em theAPEC (Automated Procedimentos para Consultores de Engenharia), os programas
de software que envolvem psicrometria. Estes programas estão reproduzidas no livro de Sun Air
Handling System Design ( McGraw Hill, 1994).
Bullock, Charles E. ( b. 1937), engenheiro com Carrier Corporation. Dentro

1977, o autor de uma seção principal, “propriedades termodinâmicas da seco andMoistAir
andwater”, do ASHRAE Brochura sobre psicrometria. Ele era o elo de ligação ASHRAE para
o 1978-1983 Richard W. Hyland e
ArnoldWexler pesquisa e contribuiu para o código FORTRAN para os novos gráficos
psicrométricas.
Rudoy, William ( 1923-1984), professor de engenharia mecânica da Universidade de

Pittsburgh. Em 1979, ele foi o autor do ASHRAE resfriamento e aquecimento manual de cálculo
da carga, que incluiu um capítulo e um apêndice sobre processos psicrométricos.
Hyland, RichardW., e Wexler, Arnold, físicos e pesquisadores do Instituto Nacional

de Tecnologia (anteriormente o National Bureau of Standards). Em 1983, eles completaram
dois projetos de pesquisa ASHRAE, “formulações para as propriedades termodinâmicas de
Úmidas Gases” e “formulações para as propriedades termodinâmicas do ar seco.”
Stewart, RB ( b. 1924), Jacobsen, RT ( b. 1941), e Becker, JH,

pesquisadores da theThermodynamicCenter em theUniversity de Idaho. Eles pegaram o
trabalho de Hyland e Wexler e produzido um programa Fortran psicrométrica que foi utilizado
para construir os gráficos psicrométricas currentASHRAE.
76
Sonntag, Dietrich, meteorologista alemão e autor. Em 1990, ele atualizou fórmulas

psicrométricas e constantes para a escala de temperatura ITS-90. (1990). Ele também
publicou um excelente tratado de 16 páginas: Avanços no campo da higrometria (Meteorol
Zeitschrift, NF 3, 51-66, Abril de 1994.).
Olivieri, Joseph; Singh, Trilochan; e Lovodocky, Steve. Eles completaram

ASHRAE projeto de pesquisa RP-872, que foi abandonado por dois facultymembers Ohio
State University. O produto de suas pesquisas é a publicação ASHRAE 1996 Psychrometrics:
Teoria e Prática.
Nelson, HF, e Sauer, HJ Em 2001, eles completaram ASHRAE RP-1060 para as
propriedades psicrométricas acima de 0 ° C, o qual construídos sobre a pesquisa de Goff e Gratch e
Hyland e Wexler. A sua investigação actualização coeficientes viriais e estendido a modelagem de
ar húmido como uma mistura de gases reais a 320 ° C, proporções de humidade para 1,0, e
pressões atmosféricas a 5000 kPa.
Herrmann, Sebastian; Kretzschmar, Hans-Joachim; e Gatley, Donald. Durante

2003-2009, que completou dois grandes projectos de investigação psychrometric: (a)
“AdvancedAdiabatic ar comprimido Energy Storage” (AA-CAES) “determinação
ofThermodynamic Propriedades andTransport de Humid Air para cálculos de ciclo” para
PysikalischTechnische Budesanstalt e (b) RP ASHRAE -1485, “propriedades
termodinâmicas do real ar úmido, DryAir, vapor, água e gelo.” RP-1485 é uma revisão
abrangente do modelo 1983ASHRAE Hyland-Wexler anterior, incluindo novos constantes
físicas de IUPAC, novos modelos para H 2 O de IAPWS, e uma nova massa relativemolar
para o ar seco. Esta pesquisa ampliou o alcance do airASHRAEmodel húmido real a partir
de-143,15 ° C a 350 ° C, 0,01 kPa a 10MPa, e a relação de humidade from0 a 10 kg W/ kg uma
e produzido novo ar húmido saturado e H 2 mesas S para 2009 ASHRAE
Handbook-Fundamentals. Posteriormente, eles developedLibHuAirProp, bibliotecas de
software fácil de usar add-in psychrometric e transportar funções de propriedade e manuais
do usuário para uso em Excel ®, MATLAB ®, e EES ®.
As seguintes pessoas contribuíram para a ciência da psicrometria através do desenvolvimento

de software psychrometric (em alguns casos com uma extensa documentação). Todos os programas
devem ser cuidadosamente testadas e comparadas com ASHRAE verdadeira ar úmido dados
psicrométricas por parte do usuário sobre a gama de condições para o qual será utilizado o
programa. Muitos programas de software são precisos entre 0 ° C e 50 ° C, mas não inclui os
algoritmos de correcção para temperaturas abaixo de 0 ° C, acima de 50 ° C, ou para pressões
externas do intervalo normal 70-101 kPa.
• Edward F. Sowell, PsyChart (agora distribuído pela Elite Software)

• Richard Grout, Ação Psychrometrics (descontinuado)
• Frank Pizzimenti, Akton Psychrometric Gráfico
• Paul J. Milligan e Andy Schoen, PMtherm
77
entendimento Psychrometri
• Rex Raiza, AhuPsyc (curva bobina e iteração espaço)

• Jim Judge ( Linric Company), PsychPro, PsyCalc e PsyFunc
• Robert Hanna ( Mãos Software de Down), CD Análise Psychrometric (ASHRAE)
• Bruce Wernick, TechniSolve Software, Randburg, África do Sul, PsyChart e muitos

outros programas de ar condicionado, refrigeração, bobina e software design de
equipamento.
• Sebastian Herrmann et. al., LibHuAirProp, bibliotecas de software funções add-in de
propriedade psychrometric e transporte para Excel ®,
MATLAB ®, Mathcad ®, e EES ®, LabView ® e DYMOLA ®.
Sugestões de leitura adicional

“Gráficos Psychrometric em revisão” por DDWile ( Transações ASHRAE papel
1770, 1961), TheWorld ofMeasurement byH.A. Klein, Invenção dos instrumentos
meteorológicos por WE Knowles Middleton (Johns Hopkins Press, Baltimore, 1969),
“Carta Psychrometric comemora 100º aniversário” ASHRAE Jornal ( 2004) e
“Grosvenor umidade Chart (100º Aniversário)”, ASHRAE Jornal ( 2008). Os livros
onmeasurement e instrumentos são sugeridos para leitura.
78
gráficos psicrométricas são provavelmente os dispositivos gráficos mais utilizados da indústria de refrigeração e
ar condicionado. A sua principal finalidade é mostrar a relação entre seis propriedades principais de ar húmido:
Temperatura do bulbo seco, temperatura do termómetro húmido, proporção de humidade, a humidade relativa,
a entalpia, e o volume específico; e para fornecer soluções gráficas a processos em que as trocas de ar a partir
de um estado para outro.
- DD Wile de 1959
Em vez de usar a palavra uso psychrometric alguma palavra simples que todos nós pudéssemos entender,
porque a maioria de nós que não estão acostumados a usar o gráfico psychrometric continuamente parece
uma proposta muito complicado. Por uma questão de fato o gráfico é realmente muito simples, depois de
uma vez se a idéia principal envolvida.
- HP Gant de 1926
PARTE II: UMA SELECÇÃO DE QUADROS

Psychrometric desde o primeiro 100 ANOS
A humanidade tem uma paixão insaciável para a produção de squiggly diagramas, gráficos
e outros auxiliares para ajudar o autor e, possivelmente, outros a entender e visualizar um
processo que é, em sua maior parte, além da compreensão humana. A termodinâmica é
particularmente hábeis na produção de gráficos para processos steamand refrigeração. A grande
quantidade de gráficos podem confundir os não iniciados, a menos que se compreende que a
escolha e escala de cada plotagem coordenada é importante para demonstrar um ou mais
importantes características do processo.
As duas citações e do número anterior deve fornecer algumas pistas de reflexão

sobre a psychrometric e talvez sua história. Pessoas de theAmericas andWestern
Europa geralmente usam o gráfico ASHRAEstyle “psych” que se assemelha a de Willis
H. suporte original 1904
Gráfico hygrometric. Algumas pessoas na Europa Oriental e China usar um Mollier gráfico Psych. o Mollier
gráfico pode ser diferente; no entanto, se um imprime um gráfico Psych ASHRAE-modelo em
papel translúcido, vê-lo a partir do lado oposto, e gira no sentido horário de 90 °, o resultado é um Mollier
gráfico.
A história do gráfico psych provavelmente envolvidos ciúme, política, sorte, e uma concorrência
feroz semelhante ao desenvolvimento da ciência em geral. ASHRAE adoptada primeiro gráfico
transportador do tipo, então o gráfico from1926 Bulkeleystyle a 1938, em seguida, devolvidos ao seu
quadro original até 1961 quando se desenvolveu um gráfico ligeiramente mais preciso com relação
entalpia-humidade traçando coordenadas baseado no conceito de Mollier mas configurado de forma
semelhante ao original gráfico.
Estavam lá paradas antes de 1904? Yes.W. número 1.865 patentes de Edson

48620 para um hydometer (posteriormente chamado um hygrodeik) incluído um gráfico impresso como
parte do instrumento. O instrumento inclui-bulbo seco e bulbo húmido termómetros, e o seu gráfico
apresentado orvalho-ponto da temperatura, humidade
79
proporção, a densidade do vapor de água, e a humidade relativa. O gráfico foi provavelmente plotados a
partir de tabelas semelhantes às observações psicrométricas de Glaisher. Estes primeiros gráficos não se
qualificam como verdadeiros gráficos psicrométricas, que incluem escalas entalpia específica ea
temperatura racionalmente correta de bulbo úmido termodinâmico.
Que futuro faz o newmillenniumhold para o gráfico de “Psych”? A idade do computador e

software psychrometric gráfico explicita o desaparecimento do papel ou gráfico psych laminado
da mesma forma que a grande variedade de log K & E e outros papéis plotagem foram
deslocadas por as capacidades de diagramação gráficas de software de planilha. Nós ainda vai
ver o gráfico psych em nossas telas de computador e em materiais de treinamento, pois fornece
um método conveniente de visualizar um ar-condicionado ou processo meteorológico. A trama
da tela, às vezes, ser impresso para que uma cópia está disponível no arquivo de projeto.
80
Foto cedida por David A. Burba, Ph.D., do Departamento de Física e Astronomia da Universidade
Vanderbilt, Nashville, Tennessee.
Figura 8-1-Hygrodeik Instrumento (cerca de 1865).
81
82
Figure8-2-WillisH.Carrierhistoricalchart, 1904and1911.
Figure8-3-Grosvenorhistoricalchart de 1908.
WV/lb
DA)
83
84 -
HumidityChart, ordinaryrange.
Figure8-4-ModifiedGrosvenorchart-
originalchart1908, modificationdateunknown.
Figura histórica “psychrometer” gráfico de 8-5-Marvin, cerca de 1920.
85
86
Figure8-6-REHortonhistoricalchart de 1921.
Figure8-7-ClaudA.Bulkeleyhistoricalchart de 1926.
87
88
Figure8-8-EVHillhistoricalchart de 1931.
Figure8-9-CMWarehistoricalchart de 1931.
89
90
Figure8-10-LavineandSutherlandhistoricalchart de 1931.
Figura 8-11-AM Norris psychrograph, 1934.
91
92
Figure8-12-HistoricalchartfromKent'shandbook de 1936.
Figure8-13-JohnG.Albrighthistoricalchart, dateunknown.
93
94
Figure8-14-LAHardinghistoricalchart, dateunknown.
Figure8-15-Multi-pressurechart, GEMcElroy, BureauofMines de 1947.
95
96 Figure8-16-NACAhistoricalpsychrometricchart (NACATN1715), 1.948.
Figura 8-17-B. Woods e P. Betts cartas históricas, 1950.
97
98
Figure8-18-JAGoffhistoricalchart, 1960.
Figura 8-19-CM Ashley gráfico histórico, 1960.
99
Figura 8-20-Mollier ix ou HX diagrama (psicrométrica).
100
Figure8-21-M.Ortega (Equador) Spanishchart de 1997.
101
Propriedades psicrométricas
Costumo dizer que quando você pode medir o que você está falando, e expressá-lo em números, você sabe
alguma coisa sobre isso, mas quando você não pode expressá-lo em números, o seu conhecimento é de um
tipo escasso e insatisfatório; pode ser o princípio do conhecimento, mas você tem pouco em seus
pensamentos, avançou para a fase da ciência, seja qual for o assunto pode ser.
- William Thompson (Lord Kelvin) de 1883
9 Propriedades
psicrométricas e Convenções
Uma propriedade física é em qualquer característica observável e mensurável, ou calculável de

uma substância que depende apenas do estado da substância (uma propriedade tem sempre o
mesmo valor, sob um dado conjunto de condições físicas).
O estado psicrométrica de amixture de vapor andwater ar seco é fixada quando são conhecidos os
valores de três propriedades independentes, por exemplo, (1) a pressão barométrica ou altitude, (2)
temperatura de bulbo seco e, ou (3a) wetbulb temperatura, (3b ) de humidade relativa, ou (3c) a
Uma carta psicrométrica (Figura 9-1) exibe até nove propriedades do ar húmido.
Existem muitas outras propriedades psicrométricas que não são exibidos no gráfico.
Figura carta psicrométrica 9-1-básica.
105
Tabela 9-1
Propriedades Propriedades Psychrometric calculável Psychrometric mensuráveis
temperatura de bulbo seco t DB ° C entalpia específica h kJ / kg DA
Termômetro de umidade t WB ° C Volume específico v m 3 / kg DA
temperatura do ponto de orvalho t DP proporção ° C Humidade W kg WV / kg DA
Humidade relativa RH vapor de água%

p WV Pa
Pressão barométrica P BARRA Pa pressão
VS. MEDIDA PROPRIEDADES calculado

Algumas propriedades podem ser observadas ou medidas usando instrumentação simples,
algumas propriedades pode ser calculado a partir de outras propriedades ou medido em laboratório com
instrumentação dispendiosa, e certas propriedades só pode ser calculado a partir de outras
propriedades. Tabela 9-1 catego- Rizes os nove propriedades psicrométricas comuns indicadas em uma
carta psicrométrica para (1) aqueles que são facilmente mensuráveis com instrumentação de campo e
(2) todos os outros listados sob propriedades calculáveis. As propriedades mensuráveis do lado
esquerdo são mais frequentemente utilizados para corrigir o statepoint do ar úmido e, assim, determinar
as propriedades calculáveis. As propriedades Etiqueta da cal- são utilizados nos cálculos para
determinar a energia de processo e
vapor d'água alterar.
OUTRAS PROPRIEDADES Psychrometric

O número de possíveis propriedades psicrométricas é maior do que 50 (um programa de software
carta psicrométrica lista 63). A propriedade pode ser uma combinação de propriedades tais como a
entalpia ( h = u + p · v), o recíproco de uma propriedade, tais como a relação entre a densidade e volume
específico ( DA = 1 / v DA), o logaritmo de uma propriedade ou uma propriedade básica elevado a uma
potência. Propriedades frequentemente utilizados em cálculos de processos psicrométricas incluem:
C P_DA ( capacidade de calor específico de ar seco), C P_WV ( capacidade de calor específico de

vapor de água), C P_W ( capacidade de calor específica de água líquida), C P_ICE ( capacidade de calor
cas espe- de solidwater), h FG_H2O ( calor latente de vaporização da fase líquida para a fase gasosa de
água a uma temperatura específica), e
h SG_H2O ( calor latente de sublimação a partir da fase sólida para a fase de gás de água, a uma
temperatura específica). Muitos desses valores são listados na erties e constantes da tabela prop- no
Capítulo 4, “Vapor de água.”
CONVENÇÃO Psychrometric para as propriedades

entalpia específica E volume específico
Cedo cálculos psicrométricas foram modelados após cálculos químicos
involvingmixtures e soluções porque psicrométrica íntimo
106
9 · Propriedades psicrométricas e Convenções
processos, o fluxo de massa da taxa ar seco componente é inalterada ao longo de uma série simples ou
sequencial de processos, enquanto ao mesmo tempo o fluxo de massa da taxa vapor d'água Ao longo
de toda componente muda processos outmany (por exemplo, vapor de água ou é adicionado como na
humidificação ou removidos como no desumidificação ou precipitadas a partir da atmosfera como
chuva). Por uma questão de conveniência e personalizado, as equações utilizadas nos cálculos de
processo chrometric psi- são baseados na taxa de fluxo de massa do ar seco componente.
Este, por sua vez, requer que as unidades de entalpia específica são energia / massa DA e as
unidades de volume específico são em volume / massa DA. Observe também que taxa de umidade são
unidades de massa WV / massa DA.
CAPÍTULOS DE PROPRIEDADE Psychrometric INDIVIDUAIS

Os capítulos seguintes descrevem as propriedades psicrométricas mais comuns na
ordem listada na Tabela 9-1.
107
O desenvolvimento de uma escala de temperatura normalizada era um
processo longo e desajeitado.
- Octave Levenspiel
Temperatura do bulbo seco 10
Bulbo seco Símbolo

TEMPERATURA: t DB com Unidades de ° C ou K
Definição
temperatura de bulbo seco é a temperatura do ar medida com um termómetro normal ou um

sensor-transdutor que fornece valores idênticos. No sistema SI de unidades, a temperatura é expressa
em graus Celsius (° C) ou Kelvin (K). temperatura de bulbo seco é a verdadeira temperatura de ar
húmido em repouso, ou seja, a temperatura do ar medida por um termómetro não submetida a
evaporação, condensação, ou radiação e quando a velocidade do ar impactar o sensor de
temperatura não é tão elevada que a conversão da energia a partir de impacto sobre o sensor
aumenta a leitura. O termo bulbo seco é habitualmente adicionado aos temperatura para distingui-lo de
bolbo húmido e ponto de condensação da água temperatura. E se temperatura só é utilizado sem um
prefixo que normalmente significa bulbo seco temperatura.
A leitura da temperatura de bulbo seco é específico para o ar na vizinhança do dispositivo sensor de
temperatura. O termo ar como usado neste texto é definida como significando ambiente ou ar úmido, o que
significa simplesmente uma mistura de
ar seco e vapor d'água. Ar na troposfera (a atmosfera a partir da superfície da Terra até uma altitude
de aproximadamente 11 km) contém sempre vapor d'água a partir de um valor baixo de cerca de
0,005% e um máximo de cerca de 4% em comparação com a massa de ar seco.
Uma vez que o ar (neste texto) significa uma mistura de ar seco e vapor d'água,
segue que temperatura de bulbo seco é o temperatura não só do ar seco componente mas
também a temperatura do vapor d'água componente.
109
Medição e Uso
Bulbo seco temperatura tipos de elementos de detecção incluem termopar, termistor, IDT,
bi-metal, andmercury bulbo. temperatura de bulbo seco é o mais fácil propriedade psicrométrica para
medir com precisão e é geralmente mais preciso do que a medida de outras propriedades, tais como
a humidade relativa ou psychrometer temperatura de bolbo húmido.
temperatura de bulbo seco é útil:

• Como uma das três propriedades necessárias para corrigir o statepoint psicrométrica de ar
húmido.
• No cálculo da terminando temperatura de bulbo seco de um processo de energia sensível saber

a transferência de energia e o fluxo de massa de ar, o calor específico, e statepoint de entrar ar
húmido.
• No cálculo da transferência de energia sensata sabendo o início eo fim

statepoints, o fluxo de massa de ar, e a capacidade de calor específico do ar
úmido.
• No cálculo do fluxo de calor através de elementos de construção sabendo o
bulbo seco diferença de temperatura entre o ar para dentro e o ar exterior e a
condutância térmica da interveningwall incluindo as camadas de ar dentro e
fora.
transferência de calor sensível é, por definição, a mudança da temperatura de bulbo seco

sem alteração na massa de vapor d'água associado com o ar durante o processo. calor sensível
(transferência) em um processo de psicrométrica é:
q SEN = m DA · ( h ENT - h LVG) = m DA · C P_MOIST_AIR · ( t DB_ENT - t DB_LVG).
A temperatura de bulbo seco e a carta psicrométrica

Uma escala uniforme para bulbo seco temperatura é mostrado na parte inferior (abcissa) da
carta psicrométrica ao longo de zero a horizontal taxa de umidade isolinha. linhas de temperatura de
bulbo seco sobre muitos gráficos são psicrométricas vertical ( por exemplo, o original 1902
Transportador gráfico) ou vertical, para todos os efeitos práticos ( a corrente ASHRAE gráficos
psicrométricas). linhas de temperatura Drybulb são mostrados na Figura 10-1. (Veja Capítulo 5,
“Fundamentos do Chart Psychrometric,” para uma discussão sobre as pequenas diferenças entre os
gráficos do portador e ASHRAE e o diagrama hx Mollier.)
Utilizando a Equação 10-1 para o cálculo da entalpia específica, observa-se que a diferença
de entalpia específica sensível entre duas linhas iso temperatura de bulbo seco adjacentes é maior
no aumento dos valores de W, tal como pelo = W 0,03 em vez de = W 0.00. Isso explica a ligeira
divergência de bulbo seco
linhas de temperatura com o aumento da proporção de humidade em anASHRAE ou Mollier carta
psicrométrica usando enthalpy- taxa de umidade coordena.
110
10 · Temperatura do bulbo seco
Figura 10-1-seco-bulbo temperatura ( t DB em unidades de ° C).
Desenvolvimento da Trama Equação para bulbo

seco Isolinhas Temperatura Gráfico
Bulbo seco temperatura é uma medida da temperatura de ambas ar seco
e a vapor d'água misturado com o ar. Em qualquer statepoint em um bulbo seco
isolinha temperatura, a entalpia é como mostrado na Equação 10-1:
h = t DB ( C P-DA + C P-WV · W) (10-1)
Onde
h = Entalpia específica [kJ / kg DA]
t DB = Temperatura de bulbo seco [° C]
C P-DA = calor específico de ar seco [1.006 kJ / kg DA]
C P-WV = calor específico do vapor de água [1,84 kJ / kg WV]
W = Taxa de umidade [kg WV / kg DA]
111
Resfriamento por evaporação deve ter sido observado pela primeira vez quando um
homem nu nadou um rio e emergiu do outro lado.
- WE Knowles Middleton de 1969
A análise do termómetro húmido é um fenómeno complexo que envolve calor convectivo

simultânea e considerações de transferência de massa.
- KL Christianson e KN Newhouse, 1985
É fortuita para a mistura de vapor de ar-água que seca psychrometer e temperaturas de bolbo
húmido termodinâmicas são de igual fornecida fins práticos que o psychrometer é usado
correctamente.
11 Termômetro de umidade
De bulbo úmido Símbolo

TEMPERATURA: t WB com Unidades de ° C ou K
Definições leigo
• A menor temperatura do bulbo seco que pode ser alcançado por evaporação ar de arrefecimento
a 100% de eficiência de saturação.
• A temperatura indicada com um termómetro normal tendo a sua secção de detecção

(bulbo) coberto com uma manga porosa humedecido.
• A temperatura de evaporação.
definições
Em psicrometria, existem duas temperaturas de bolbo húmido:
• termodinâmico temperatura de bolbo húmido ( também chamado de temperatura de saturação

adiabática). Para qualquer dado estado ar húmido, termodinâmica da temperatura de bolbo
húmido tem um valor fixo matemático com base em propriedades termodinâmicas.
• psychrometer temperatura do termómetro húmido, que não é uma propriedade termodinâmica

porque é dependente de taxas de transferência de calor e massa que são variáveis.
Para vapor de ar-água seco misturas, o termo termômetro de umidade neste texto significa tanto termodinâmico
temperatura de bolbo húmido ou psychrometer temperatura de bolbo húmido com o entendimento de
que a técnica de medição psychrometer deve estar em conformidade com as recomendações da
indústria.
113
Termodinâmico de bolbo húmido de temperatura

Termodinâmico de bolbo húmido ou temperatura de saturação adiabática pode ser definida em um
número de maneiras, incluindo:
• a temperatura de saturação para o qual o ar húmido pode ser adiabática (sem ganho
ou perda de calor) arrefecida por evaporação de H 2 O (líquido ou gelo) na mesma
temperatura (saturação) para o ar húmido
• o mais baixo possível da temperatura quando a água líquida ou de gelo (a temperatura
final) é colocada em contacto íntimo com o ar húmido
• a temperatura na qual a água líquida ou de gelo pode ser evaporado ou sublimada em ar para
trazer o vapor d'água para um estado de saturação no exactamente a mesma temperatura de
bolbo húmido e pressão
• uma expressão matemática do conservação de energia e Conservação de massa por um

processo de pressão constante adiabática em que uma mistura de um gás seco e o vapor
de uma substância volátil (H 2 S no caso de o ar húmido) é trazido a um estado de
saturação, uma vez que é passado através da fase de líquido ou sólido da substância
volátil
Termodinâmico temperatura de bolbo húmido é calculada usando equações de balanço

de massa e energia apresentados na discussão saturator adiabática mais adiante neste
capítulo. Em teoria, poderia bemeasured usando um saturador adiabática e por isso às vezes é
chamado temperatura de saturação adiabática. Realisticamente, a saturação adiabática é um
instrumento teórico, porque ele deve ser perfeitamente isolada, ser muito longo, e ter contato
íntimo entre o ar ea água.
As linhas iso temperatura de bolbo húmido sobre Mollier e ASHRAE (depois

1963) diagramas psicrométricas são traçados utilizando a propriedade temperatura
termodinâmica do saturador adiabático.
Psychrometer de bolbo húmido de temperatura

Psychrometer de bolbo húmido temperatura para a mistura de ar seco e vapor de água é
a temperatura medida com um termómetro normal que tem o seu elemento sensor coveredwith
um algodão limpo, macio sleevewetted com água destilada e exposto tomoist airmoving a 4 ± 1
m / s. O termómetro deve ser protegido contra a radiação solar directa mas exposto a radiação
de fundo normal. O propósito da manga é humedecida para proporcionar um meio de manter a
termómetro húmido. Uma extremidade da manga, a chamada parte de mecha, geralmente
continua a um pequeno reservatório de água destilada. Uma porção de mecha deve ser
exposta ao ar em movimento de modo a que a temperatura de thewater atingir o sensor é perto
da temperatura final de bolbo húmido antes de tomar as leituras finais.
Quando a depressão do termómetro húmido, ( t DB - t WB), é maior do que 10 ° C,

torna-se cada vez mais difícil de manter a temperatura da livre
114
11 · temperatura de bolbo húmido
pavio (entre o sensor e o reservatório de líquido) à temperatura final de bolbo húmido porque o
reservatório é normalmente exposta ao ar temperatura de bulbo seco em movimento, o qual aquece
o líquido no reservatório. Se o pavio livre andwetted exposta não é capaz de reduzir esta água de
temperatura mais elevada para a temperatura de bolbo húmido, então a leitura final será
ligeiramente elevado.
Psychrometer temperatura de bolbo húmido não é um verdadeiro propriedade termodinâmica

porque é dependente da taxa de andmass calor de transferência, que são funções das seguintes
variáveis: a velocidade do ar, a radiação externa e fator de visão, a temperatura da água que chega à
interface de bulbo-pavio, difusividade da meia, o coeficiente de convecção, e a condução de calor
para cima a haste termómetro.
processo de transferência de calor e massa combinação do psychrometer de bolbo húmido

do termómetro não é o mesmo que o processo de saturação adiabática; no entanto, para o ar e H 2
Omixture, o desvio entre as duas temperaturas wetbulb é relativamente pequena quando o
psychrometer é usado correctamente. Isto não é verdadeiro para outros compostos voláteis em
contacto com outras misturas de gases secos e a fase de vapor do composto volátil.
Usar
temperatura do termómetro húmido é utilizado para a classificação de serpentinas de arrefecimento,
torres de arrefecimento, condensadores, refrigeradores evaporativos, lavadores de ar, e de tipo evaporativo
humidificadores. O processo de desumidificação química, utilizando um dessecante adsorvente sólido,
segue de perto o isolinha enteringwet de bolbo como o ar torna-se progressivamente mais quente e seco (o
oposto do processo de arrefecimento evaporativo).
Medição
Psychrometer de bolbo húmido temperatura é medida usando um psicrômetro (Figura
11-1) ou um psychrometer aspiração (Figura 11-2). Estes instrumentos utilizam dois
termômetros-se coberta com uma luva molhada porosa idênticos.
O utilizador deve assegurar que a manga continua molhada e que o ar se move sobre ele
em aproximadamente 4 m / s. Uma vez que a água no pavio ligado ao reservoirwater arrefece, a
temperatura é lida a 15 a intervalos de 30 segundos. A temperatura mais baixa observada é que a
temperatura de bolbo húmido psychrometer. Se a temperatura de bolbo húmido é abaixo de zero,
o pavio é removido e o bulbo sensor é revestido com uma camada de gelo antes da expondo-o a
ar em movimento. Os utilizadores destes instrumentos devem compreender a sua precisão,
limitações e uso. A teoria ea utilização precisa do estilingue ou aspirar psicrômetros é
amplamente coberto na ASHRAE 41.6 e NOAA e da literatura NIST.
115
psychrometer Figura 11-1-Sling (de bolbo húmido e termómetros de bolbo seco).
psychrometer Figura 11-2 com aspiração.
116
isolinhas Figura temperatura 11-3-Wet-bolbo ( t WB em ° C).
A temperatura de bolbo húmido e a carta psicrométrica

temperatura linhas iso-Thermodynamicwet bulbo em anASHRAE (Figura 11-3) ou aMollier
carta psicrométrica são rectas e paralelas com linhas iso quase entalpia específica. As pistas de
quase idênticas de temperatura Thewet de bolbo e linhas iso entalpia específica indicam que
estas duas propriedades estão intimamente relacionados. Termômetro de umidade fornece uma
boa indicação da magnitude relativa da entalpia do ar húmido.
A fim de evitar uma multiplicidade de linhas sobre a carta psicrométrica, a maioria dos gráficos não
showenthalpy gráficos lines.Most incluem escalas de borda de entalpia de modo que a entalpia pode ser
determinada graficamente.
Adiabático Saturator Discussão

Em um saturador adiabático perfeitamente isolado (Figura 11-4) themoist ar que passa
através do saturador assumirá adicional vapor d'água ( a relação temperatura do ponto de orvalho
e a humidade irá aumentar) e a temperatura de bolbo seco do ar vai diminuir até que o ar está
totalmente saturado com
vapor d'água. A energia latente necessário para evaporar a água (ou sublimar o gelo) vem
da energia sensível da passagem de ar húmido através do saturador. A quantidade de
água (ou gelo) no saturador é grande
117
saturador Figura 11-4-adiabático.
em comparação com a quantidade de água evaporada no ar. O ar que sai do saturador está
totalmente saturado (100% de humidade relativa) e os que saem do bulbo seco, de bolbo
húmido, e ponto de orvalho temperaturas são iguais. análise exaustiva laboratório mostrou que a
temperatura de bolbo húmido e a temperatura de thewater ou gelo são constantes ao longo do
saturador. Se o saturador é operado continuamente, será necessário para repor a água (ou
gelo). Se o corpo de água ou de gelo no saturador não é à temperatura final, em seguida, o
saturador deve ser operado até que este ocorre.
+ wb sentou W -
hW h cond. @p TWB = h wb sentou (11-1)
Onde
h = Entalpia da entrada de ar húmido à pressão p, tem-
ratura t db, e taxa de umidade W
W WB, sentou = Razão de mistura de sair do ar húmido saturado a pres-
certo p e temperatura t WB, sentou
W proporção de mistura de ar húmido que entra à pressão insaturado p
e temperatura t db
h cond. @ pt TWB = Entalpia de 1 kg de água de condensação a pressão p
e temperatura t wb
h WB, sentou = Entalpia de ar húmido saturado à pressão p, tem-
ratura T WB, sentou-se, e taxa de umidade W Sentou
h = h da W
+ h VH 2 O (11-2)
h VH 2 O = h db sentou h -da W @ pt db sentou W da-0 =

(11-3)
Nota: W DA = 0 = 0 e pode ser eliminado.
118
A equação final é, por conseguinte,:
h da W+ h VH 2 O W wb sentou
+W - h cond. @ p TWB = h wb sentou (11-4)
que, depois de reorganizar para resolver W, rendimentos
h wb sentou W-wb sentou h cond @ p Twb h da-

W = --------------------------------------------------------------------------------------------------- (11-5)
h VH 2 O h -cond @ p Twb
Nota: O desenvolvimento das equações humedecer adiabáticos em muitos textos, incluindo

edições anteriores deste texto, é diferente do acima. Muitas versões incluem a capacidade
de calor específico e calor latente de vaporização termos, que podem afetar a precisão. A
revisão acima segue esta citação de Albert Einstein: “Explicações deve ser feito tão simples
quanto possível, mas não mais simples.” As equações resultantes são tão simples quanto
possível e ter uma precisão absoluta. A precisão é assegurada porque Equação 11-2
explica a ligeira interacção do vapor de água e as moléculas de ar e pressão atmosférica
real.
As equações anteriores são aplicáveis para os cálculos baseados em ar húmido como um gás
ideal e também como um gás real, fornecendo claro que entalpia e valores da relação de humidade
são obtidas a partir de modelos de gás real.
A equação para h v, H2O utiliza equações psicrométricas comprovadas para
h e W e assegura a consistência racional, porque o valor de h v, H2O baseia-se em pressão
atmosférica real e as interações entre as moléculas de vapor de água e ar seco.
Quando p, t, e t wb são conhecidos, então todos os termos exceto W são conhecidos e

W pode ser calculada directamente sem iteração. Em outros casos p, t, e uma propriedade de
humidade ( W, RH, ou t dp) são conhecidos e t wb é o desconhecido, em que é necessário caso iteração
da Equação 11-5.
Equação 11-5 é uma equação racional consistente que resulta no cálculo mais preciso
da temperatura de saturação adiabática. Muitas publicações from1911 através das equações
de 1990 presentedother usando temperaturas, o calor específico médio e termos de calor
latente que eram mais adequadas para os cálculos manuais da época. Estas equações
produzido resultados aceitáveis; no entanto, para a precisão final e consistência interna
Equação 11-5 deve ser usado.
Outros factos que respeita à temperatura de bolbo húmido

Termodinâmica não consideram psychrometer temperatura de bulbo úmido como uma
propriedade termodinâmica, porque ele não tem um valor matematicamente fixo para um determinado
estado de ar úmido.
O psychrometer com os seus dois termómetros dá leituras simultâneas de temperatura
de bulbo seco e de temperatura de bolbo húmido. Alguns psicrômetros incluem uma escala
usada para calcular humidade relativa. De
119
1890 por meio da década de 1980, a temperatura de bolbo húmido como medidos por uma funda ou
psychrometer aspirado foi amplamente utilizados na determinação de humidade relativa e outras
propriedades do ar húmido, especialmente em ambientes industriais para impressão, processos têxteis,
e laboratórios agricultura. Com o advento de instrumentos de medição electrónicos, psicrômetros estão
a ser substituídas por instrumentos com bulbo seco separado e sensores de humidade relativa. Estes
instrumentos têm chips de computador com algoritmos embutidos para computação temperatura de
bulbo úmido e, em alguns casos, a temperatura do ponto de orvalho.
temperatura do termómetro húmido também tem sido chamada de “tela” ou a temperatura de bolbo
húmido “estacionário”, termos usados para descrever um termómetro húmido em uma pequena tipo
veneziana e caixa do aparelho utilizado rastreados por agências de tempo no início dos anos 1900. Estes
termos também poderia ser usado para descrever os termómetros barato de bolbo húmido vendidas para
utilização em casa e, por vezes, como uma de um conjunto de componentes de tempo, incluindo um
barómetro, um termómetro de bolbo seco, e termómetro Awet de bolbo. Tela ou estacionário termómetro
húmido leituras estão sujeitos a erros significativos devido ao fluxo de ar imprevisível através do bolbo
húmido.
Um processo a temperatura de bolbo húmido constante de uma inicial inferior a uma proporção mais
elevada de humidade final, difere ligeiramente de um processo de entalpia constante. A razão para isto é o
ligeiro aumento da entalpia associada com a massa de adicionado H 2 O.
Para uma 0.00 ° cwet-bulbo processo, linha Thewet de bolbo e a linha de entalpia da carta
psicrométrica coincidem, porque a água líquida a 0,00 ° C tem um valor de entalpia de zero;
assim, a massa de água adicionada a 0,00 ° C não aumentar a entalpia da mistura.
processos de bolbo húmido também pode ocorrer na presença de H 2 S na fase sólida

(gelo), caso em que o processo aqui descrito irá experimentar uma perda significativa tanto em
entalpia, porque a massa de vapor de água adicionada é de gelo, o qual tem um valor de entalpia
negativa.
De bolbo húmido uso termómetro não se limita a medir a temperatura de bolbo húmido do ar
ofmoist. É também utilizado na indústria química medida para aferir a temperatura de bolbo húmido
de outras misturas de um gás seco e uma substância volátil, incluindo o hidrogénio em água,
tetracloreto de hidrogénio-carbono, tetracloreto de oxigénio-carbono, ar-álcool seco, seca ao ar,
tolueno , airbenzene seco, etc. termodinâmica temperatura de bolbo húmido e psychrometer
temperatura de bolbo húmido não são iguais para estas e a maioria dos outros compostos voláteis
em contacto com outros gases secos e a fase de vapor do composto volátil.
120
... a temperatura mais baixa à qual o ar com uma dada massa de vapor de água pode ser
arrefecido, sem precipitação de uma porção do vapor de água.
- Willis H. Carrier, 1911, ASME: “Rational Teoria Psychrometric” ponto de orvalho é a maneira mais vívida de indicar
o teor de umidade do ar, se não for uma medida direta deste conteúdo ... A curva do teor de humidade vs. ponto de
orvalho. (curva de saturação) é quase uma curva exponencial, duplicando aproximadamente a cada 10 ° C, de modo
a que a temperaturas mais elevadas um aumento do ponto de orvalho em grau significa um incremento superior no
teor de humidade do que em pontos de orvalho inferior.
- Serge J. Zaroodny, 1939 (° F para ° C alterado)
12 Orvalho-Temperatura Ponto
DEW-POINT Símbolo
TEMPERATURA: t DP com Unidades de ° C ou K
Definições leigo
• A temperatura da superfície em que orvalho (condensação líquido) ou geada * (Deposição de
sólido) primeiras formas.
• A temperatura à qual o volume é saturatedwith e pode conter nomore vapor d'água e

belowwhich orvalho, nevoeiro ou das nuvens pode formar.
• A temperatura da superfície a qual vapor d'água só começa a condensar.
Definição científica
Para qualquer vapor condensável, temperatura do ponto de orvalho é a temperatura à qual a

fase de vapor de uma substância vai ser saturado sem uma mudança na pressão, isto é, a
temperatura de saturação correspondente à pressão de vapor real. temperatura do ponto de orvalho
de uma temperatura de vapor e a saturação de um vapor são sinónimos. Esta definição aplica-se a
qualquer vapor! Se aplicado a vapor d'água, a temperatura do ponto de orvalho é a temperatura a
towhich vapor d'água tem de ser arrefecido de modo a tornar-se saturada com respeito a vapor
d'água. Em uma mistura de gases secos e um vapor condensável, temperatura do ponto de orvalho aplica-se
apenas ao componente vapor.
* Tecnicamente, a temperatura na qual geada formas é chamado de “temperatura do ponto de gelo.” Neste texto ambos irão ser
chamado de “temperatura do ponto de orvalho.”
121
Medição e Uso
estações Serviço Nacional de Meteorologia ter gravado e publicado temperatura do ponto de
orvalho a cada três horas durante mais de 40 anos. O relatório final de três volumes para projeto de
pesquisa ASHRAE RP-754 datedApril 1 de 1995, por Donald G. Colliver, Ph.D, PE, contém extensos
dados de temperatura de ponto de orvalho formost dos EUA cidades andCanadian. Colliver fitas
usedweather bureau para preparar estes dados, que também aparecem em uma forma muito condensada
em
ASHRAE Handbook-Fundamentals.
Um higrómetro ponto de orvalho utiliza, uma superfície altamente polida observável com
temperatura controlada. Na forma mais simples do instrumento, gelo esmagado é lentamente
adicionado a um líquido num recipiente de prata de parede fina tal como um copo de hortelã julepo
(Figura 12-1). Um termómetro de mercúrio lâmpada precisa é usado para agitar continuamente o
líquido no copo. Quando o primeiro sinal de condensação (de orvalho) é observado do lado de fora
da taça, a temperatura do líquido no copo é lido como a temperatura do ponto de orvalho. Este
método requer que a temperatura da superfície exterior do copo de prata e a temperatura do líquido
no copo ser essencialmente o mesmo. Na prática, a temperatura do líquido no cupwill ser
ligeiramente mais baixa do que a temperatura da superfície exterior do copo.
Figura aparelho temperatura 12-1-orvalho-ponto.
122
12 · Temperatura ponto de condensação
instrumentos de temperatura de ponto de orvalho de gravação digital usar dispositivos ópticos para
detectar a primeira formação de orvalho sobre uma superfície altamente polida. Uma vez que é detectada
orvalho, a temperatura da superfície é repetidamente elevado e descido para vaporizar e, em seguida, o
recondensar água, a fim de fornecer uma precisão e um registro da temperatura do ponto de condensação
em todo o período de gravação. Quando as leituras estabilizar, a temperatura do ponto de orvalho é a
média da temperatura da superfície inferior observada no primeiro sinal de condensação e a temperatura da
superfície mais elevada observada como condensação é evaporado.
Muitos instrumentos electrónicos medir a temperatura de bulbo seco e de humidade relativa e

temperatura de computação ponto de condensação a partir destas medições. temperatura do ponto de
condensação obtido a partir de um instrumento temperatura verdadeiro ponto de orvalho é mais preciso do
que a temperatura do ponto de orvalho calculado a partir da temperatura de bulbo seco e de humidade
relativa por causa de pequenos erros na medição da temperatura de bulbo seco e mais erros significativos
na medição precisão de humidade relativa. Um instrumento de temperatura do ponto de orvalho é muitas
vezes utilizada para calibrar o instrumento menos dispendioso, mais portátil electrónico temperatura
humidade.
temperatura do ponto de orvalho é uma propriedade extremamente útil para relacionar (1) o
potencial para e direcção de movimento (difusão) de vapor d'água, ( 2) o potencial de
condensação, e (3) a magnitude relativa do arrefecimento latente ou carga de aquecimento latente
associado com qualquer infiltração ou introdução deliberada de ar exterior não condicionado num
espaço condicionado, bem como o impacto do que a carga latente no espaço de humidade
relativa .
move-se vapor de água ou difunde-se a partir de regiões de maior concentração para regiões de
concentração mais baixa (concentração pode ser expresso como a densidade do vapor de água, a pressão,
ou ppmv). temperatura do ponto de orvalho e a pressão do vapor de água estão relacionadas directamente
usando IAPWS, Hyland e Wexler (1983), Antoine, e outras equações. Daqui resulta que se move de vapor
de água ou difunde-se a partir das zonas de alta temperatura de ponto de orvalho, para zonas de baixa
temperatura de ponto de orvalho.
transferência de energia latente ( q LAT = m H2O · h FG = m DA · Δ W · h FG) é uma função da mudança de

temperatura do ponto de orvalho e o calor latente de vapor- zação (ele próprio uma função da temperatura
do ponto de orvalho). proporção de humidade ou
vapor d'água a pressão pode ser substituído por temperatura do ponto de orvalho na frase
anterior porque, em elevação fixa ou pressão barométrica, os três são propriedades mutuamente
dependentes.
Dew-Point Temperatura eo Gráfico Psychrometric

Orvalho-ponto isolinhas temperatura sobre uma carta psicrométrica tradicional (altitude único com
relação de humidade como a ordenada) (Figura 12-2) são linhas horizontais que se estendem a partir da
saturação (RH 100%) da curva no lado esquerdo
123
Figura isolinhas temperatura 12-2-orvalho-ponto ( t DP em unidades de ° C).
até o limite do lado direito do gráfico. Linhas horizontais de temperatura de ponto de orvalho e vapor
d'água linhas de pressão geralmente não são plotados no gráfico psychrometric porque são paralelas
às linhas de razão de umidade e gostaria de acrescentar a confusão, tornando o quadro difícil de ler.
Em alguns gráficos psicrométricas, escalas de borda são utilizados para exibir a temperatura do ponto
de orvalho e / ou vapor d'água pressão. Se a balança de ponta não são mostrados em uma carta
psicrométrica, a temperatura do ponto de orvalho pode ser determinada seguindo uma linha horizontal
originário no statepoint para a curva de saturação e a leitura da temperatura de bolbo húmido ou a
temperatura de bulbo seco no statepoint saturado.
Discussão
A curva de saturação, que é por vezes chamada de curva de temperatura do ponto de orvalho, e o
isolinha humidade relativa de 100% são a mesma curva. A curva de saturação é um gráfico de vapor
d'água temperatura de saturação contra vapor d'água pressão. Numa saturação (100% de HR), a
temperatura de bulbo seco, temperatura do termómetro húmido, e a temperatura do ponto de orvalho são
iguais. Dentro do corpo da carta psicrométrica, o vapor d'água é sobreaquecido e temperatura de bulbo
seco é a temperatura mais elevada thanwet de bolbo, que é superior à temperatura do ponto de orvalho.
proporção de humidade, temperatura do ponto de orvalho, e vapor d'água pressão estão

directamente ligadas por meio de equações. Estas propriedades não são independentes um do outro; por
conseguinte, apenas um dos três podem ser utilizadas na determinação da statepoint de amostra de ar
amoist. taxa de umidade approximatelydoubles para cada aumento de 10 C de temperatura de ponto de
orvalho.
124
12 · Temperatura ponto de condensação
Figura 12-3-Vinte e quatro temperatura do ponto de orvalho e hora

humidade relativa.
Em um clima temperado e húmido típico do clima do verão sobre o leste dos

Estados Unidos, as seguintes aproximações podem ser úteis:
• Na ausência de chuva ou um sistema frontal, a temperatura do ponto de orvalho é
geralmente constante dentro de ± 1 ° C durante todo o dia e pode ser mais ou menos
aproximada como uma ° C inferior a cinco horas a temperatura de bulbo seco como
evidenciado pela 24- trama dia típico h em Orlando, Florida (Ver Figura 12-3).
• Em qualquer um valor de humidade relativa, a diferença entre a temperatura de bulbo seco e de

temperatura do ponto de orvalho, por vezes, chamado de ponto de orvalho temperatura de
depressão, é aproximadamente constante ao longo de uma vasta gama de temperaturas de bulbo
seco como observado na Tabela 12-1.At 75% de HR, a descida da temperatura do ponto de
condensação é de cerca de 5 ° C. A 55% de HR, a descida da temperatura do ponto de
condensação é de aproximadamente 10 ° C. Dentro desta gama, uma diminuição de 1% em RH é
acompanhada por um aumento de 0,25 ° C em descida da temperatura do ponto de orvalho. Dada
temperatura de bulbo seco e de humidade relativa, é possível aproximar a temperatura do ponto
de orvalho. Por exemplo, se as condições externas são de 35 ° C, 65% de HR, a aritmética mental
segue esta equação:
t DP = 35 - [5 + (75-65) · 0,25] = 27,5 ° C

(Em vez de 27,43 ° C, utilizando a tabela)
temperatura do ponto de orvalho é frequentemente relatado por repórteres TVweather. Em

seu comentário destinada à audiência média, afirmam que
125
Tabela 12-1- (de bolbo seco-orvalho-Point) Depressão Temperatura ° C
Humidade Bulbo seco Temperatura ° C

relativa AVG. 40 35 30 25 20
80% 3,83 4.12 3,97 3,83 3,69 3.55
75% 4,92 5,29 5.10 4,92 4,74 4,56
70% 6,07 6,53 6,30 6,07 5,85 5,63
65% 7,30 7,84 7,57 7,30 7,03 6,77
60% 8,62 9,25 8,93 8,61 8,30 7.99
55% 10,03 10,77 10,39 10,02 9,66 9,30
50% 11,56 12,41 11,97 11,55 11.13 10,73
45% 13,23 14.20 13,70 13,22 12,74 12,28

Os valores na tabela são para as condições do nível do mar com P BAR = 101.325 Pa.
temperatura do ponto de orvalho é uma boa indicação da quantidade de humidade ( vapor d'água) no
ar. Como mostrado pela curva de saturação, a relação entre a massa de vapor d'água no ar e a
temperatura do ponto de orvalho é exponencial (não linear). repórteres de tempo, por vezes de
TV relacionar a baixa durante a noite temperatura de bulbo seco à temperatura do ponto de
orvalho. Uma vez que a temperatura de bulbo seco reduz a temperatura do ponto de orvalho
(100% de HR e vapor d'água saturação), é mais difícil para baixar ainda mais a temperatura
devido ao arrefecimento adicional necessária para condensar uma porção da vapor d'água.

À medida que variar a temperatura de uma dada amostra de ar à pressão barométrica
constantes as quantidades que permanecem constantes (além disso, é claro, a razão entre as
massas de vapor de água e de ar), são a temperatura do ponto de orvalho e a pressão parcial do
vapor d'água. A medida directa da temperatura do ponto de orvalho, por conseguinte, parece ser
a forma mais lógica de determinação do teor de humidade do ar. ( Serge J. Zaroodny, escritório
do arquiteto Municipal, Washington, DC, 1939.)
Note-se que a porção desta citação afirmando que a massa de vapor de água, a temperatura do
ponto de orvalho, e a pressão de vapor de água permaneça constante à medida que varia a
temperatura de bolbo seco do ar exige, obviamente, que a temperatura de bulbo seco não ser
reduzida abaixo da temperatura de ponto de orvalho do ar que entra, porque isso iria alterar a massa
de vapor de água, a temperatura do ponto de orvalho, e a pressão de vapor de água.
126
Existe um grande contraste entre o comportamento da substância H 2 O num espaço e H 2 O em materiais: o
teor máximo de vapor de água em um dado volume de um gás sobe abruptamente com temperatura
aproximadamente duplicando com cada aumento de 10 ° C enquanto o H 2 O conteúdo de materiais depende
principalmente da humidade relativa e não é afectada pela temperatura.
- atualizados de Tim Padfield, Ph.D.
13 Humidade relativa
Símbolo Umidade Relativa: RH,
Adimensional Modelo Gas
Definição-Ideal
Na gama de temperaturas de -40 ° C a + 65 ° Cwhere evidência experimental mostra que vapor
d'água pode ser modelado como um gás ideal, com resultados aceitáveis, humidade relativa é a
razão entre a pressão real de vapor de água à pressão de vapor saturatedwater à mesma
temperatura de bulbo seco. É habitualmente expressa na forma de percentagem.
RH% formato = 100 p WVS t dp p WVS t p db
p WVS ( a pressão de vapor de água a saturação) significa que a amostra, pacote, ou

volume, quando saturada com respeito a vapor d'água contem a quantidade máxima possível
de vapor d'água à temperatura especificada.
Usando a lei do gás ideal, p · v = R · T, e o facto de que a densidade () é o recíproco do

volume específico (= 1 / v), de humidade relativa a lowpressures também pode ser definida em
termos de, quer o volume específico ou a densidade de vapor d'água. Em 1911, Willis H. portador
definido de humidade relativa como a razão entre o real e saturado vapor d'água densidades e
chamou-lhe por cento de saturação isotérmica.
Medição e Uso
de humidade relativa, como a temperatura de bulbo seco, pode ser medida com instrumentos de
baixo custo, o que pode explicar por que razão humidade relativa é uma propriedade largamente
utilizada e indicada. Infelizmente, a precisão dos melhores instrumentos é ± 2% e, para manter de forma
consistente esta precisão, o
127
Figura 13-1-Equilibriummoisture conteúdo de madeira contra humidade relativa

(Com permissão de Tim Padfield, PhD; www.natmus.min.dk/cons/tp).
dispositivo de medição deve ser frequentemente recalibrado. A precisão dos instrumentos de humidade
relativa de baixo custo é de ± 5% a 20%.
humidade relativa é frequentemente utilizado juntamente com a temperatura e pressão barométrica
de bulbo seco para definir um statepoint psicrométrica.
humidade relativa é uma propriedade importante e muito útil para a determinação do teor
de humidade de equilíbrio (EMC) de materiais higroscópicos. O teor de humidade de equilíbrio
de materiais é quase exclusivamente dependente da humidade relativa e não é afectada pela
temperatura, como mostrado na Figura 13-1
A umidade relativa eo Gráfico Psychrometric

O ascendente-encurvamento deixou limite da carta psicrométrica (Figura 13-2) é a curva de saturação
do vapor de água, que é o lugar geométrico dos pontos que representam saturado vapor d'água, ou seja, o p WVS
vs. t trama para H 2 O. A curva de saturação e 100% de HR curva são os mesmos. A linha de humidade
relativa de 0% é a linha horizontal proporção 0,000 a humidade na parte inferior da maior parte das cartas
psicrométrica. Outras linhas de humidade relativa são geralmente apresentados em intervalos de 10%.
Outras Definições-real comportamento do gás (ou seja, não ideal)

Os cientistas usam a definição mais fundamental: é a razão entre o
fraco molar de vapor de água na mistura, X WV, para a fracção de moles de uma mistura
saturada, X WVS, à mesma temperatura de bulbo seco e de pressão total.
A seguinte equação mostra equivalências: = X WV / X WVS p wv_actual
/ p wvs_actual f (p, t dp) × e (t dp) / ( f (p, t db) × e (t db)

com a restrição | p
128
13 · Humidade Relativa
Figura isolinhas humidade 13-2-relativo.
Onde
= Humidade relativa decimal
X WV = fracções molares de vapor de água no ar húmido
X WVS = Fracção molar de vapor de água saturada em ar húmido
p wv_actual = Pressão parcial real de vapor de água no ar húmido
p wvs_actual = Pressão parcial real de vapor de água saturada em
ar úmido
f = É o factor de aumento da press de vapor de água
(Ver pp. 299)
p = Pressão total (barométrica)
t dp = Temperatura do ponto de orvalho
t db = Temperatura de bulbo seco
e = Pressão de saturação de H puro 2 O
Para uma mistura de gases ideais X WV = p WV / p BARRA e X WVS = p WVS / p BARRA

e para um gás ideal segue-se que = p WV / p WVS.
O factor de aumento de pressão de vapor de água para ideal H 2 O vapor é a unidade e = e /
es.
Definições incorretas
A definição mais comum de humidade relativa está não exatamente corrigir. Ele é
usado em Collegiate Dictionary de Webster, que define a humidade relativa como a razão
entre a quantidade (massa) de vapor d'água presente no ar para a maior quantidade
possível à mesma temperatura. Se as palavras e mesmo volume são adicionados no final,
então essa definição seria completa. O problemwith a definição incorreta é que alguns
praticantes converter sua compreensão dele para: RH = m WV / m WVS, que não é a fórmula
para a humidade relativa. o rácio m WV / m WVS é a fórmula
129
Figura 13-3-Fora humidade relativa do ar é mais elevada no inverno.
para o (praticamente obsoleto) termo psychrometric grau de saturação

(também chamado percentagem de humidade).
o não exatamente definição correta é frequentemente usado por repórteres tempo de

TV e outros para dar o leigo uma idéia aproximada do prazo humidade relativa. A tarefa de
ajudar o leigo compreender o significado do termo humidade relativa é difícil porque
definições envolvendo vapor d'água pressões, densidades, ou volumes específicos têm
pouco significado para o leigo.
Acorrect definição de humidade relativa para o leigo é: a razão, expressa em percentagem,

entre a massa real de vapor de água presente em um volume dado, espaço ou pacote e a massa
máxima de vapor de água em que o mesmo volume, o espaço ou o pacote na parte mesma
temperatura de bulbo seco.
Do ponto de vista intuitivo, umidade relativa do ar pode ser um indicador enganoso da
massa de vapor d'água num volume dado, espaço, ou parcela de ar, porque (1) a temperatura por
si só define o vapor d'água curva de saturação e (2) o peso máximo vapor d'água num dado
volume aproximadamente duplica em cada aumento de 10 ° C na temperatura. Portanto, um
volume saturado com vapor d'água a uma temperatura quente contém significativamente mais vapor
d'água de um volume igual de solução saturada com vapor d'água a uma temperatura fria. Isto
leva a confusão para o leigo becausewinter RH é muitas vezes maior do que no verão RH, no
entanto, é uma percepção comum de que a alta umidade é um problema awinter verão
problemand lowhumidity. Por exemplo, no Leste dos Estados Unidos, a humidade relativa do
meio-dia no inverno é muitas vezes no intervalo de 80% a 100%, e no verão, é muitas vezes no
intervalo de 40% a 60%; ainda a massa de vapor d'água associado com o ar seco é muito mais
elevado no verão, como mostrado na Figura 13-3.At uma vez que havia alguma verdade na
associação entre o inverno e baixo
130
13 · Humidade Relativa
Figura 13-4-Vinte e quatro horas de humidade relativa

vs temperatura do ponto de orvalho.
de humidade relativa, mas é aplicado com a humidade relativa no interior casas gotejantes que tinham taxas
elevadas de infiltração do ar exterior seca.
temperatura do ponto de orvalho é talvez uma descrição mais intuitiva de

vapor d'água conteúdo. A Figura 13-4 mostra que a humidade relativa no easternUnited Unidos num
dia de verão varia fromnear 100% em 5:00 a 50% em duas horas, enquanto a temperatura do ponto de
orvalho tende a ser praticamente constante por todo rainoccurs periodunless the24 horas ou
frontmoves aWeather através .
A temperatura do ponto de orvalho numa sala é uniforme em toda a sala. Por outro lado, a
humidade relativa varia ao longo do quarto, dependendo da temperatura do ar ou a localização da
superfície na qual a humidade relativa é medida. Muitos textos advertem que mofo prolifera a
humidades relativas superiores a 70%. A Figura 13-5 mostra que a humidade relativa no centro da
roommay ser de 50%, mas a humidade relativa na almofada de tapete sobre um chão frio no mesmo
roommay ser de 90% ou superior. Isto demonstra que a menção de um valor de humidade relativa
sem que mencione ou implicando a temperatura de bulbo seco não tem significado. Se um espaço
interior tem uma temperatura de bulbo seco constante, em seguida, fazer um mapa de humidade
relativa ao longo do tempo é um meio para determinar se o sistema de climatização e seus controles
estão a gerir correctamente a remoção ou adição de vapor d'água ( mas apenas quando t DB é
constante!).
131
Figura 13-5-Dentro humidades relativas em tempo frio.
TRIVIA
Centenas de início higrómetros são descritos na literatura de instrumentos meteorológicos primeiros
começando com as invenções de Nicholas Cusanus em 1450 e Leonardo da Vinci em 1500.
Contraste isso com o fato de que não havia nenhum termo relacionado com umidade relativa de hoje
até cerca de 1803. O crédito para o termo RH pertence aos esforços coletivos de Saussure (1783),
Jean-Andre Deluc (1791), Ludwig Wilhelm Gilbert (1803), John Dalton (1802), Joseph Louis Gay
Lussac (~ 1804), e Jean-Baptiste Biot ( ~ 1804).
132
Noi viviamo sommersi nel fondo di un pelago d'ária elementare, la quale por
esperienze indubitate si sa che Pesa. (Vivemos submersos no fundo de um
oceano de ar elementar, que é conhecido por experimentos incontestável ter
peso.)
- Evangelista Torricelli, 1649
14 Pressão barométrica
Símbolo pressão barométrica: p BARRA

com Unidades de Pa
Definição
A pressão barométrica é a força por unidade de área exercida pelo peso de uma coluna de ar
por cima de um local específico. O peso é a força exercida pela força da gravidade sobre a massa de
unidade (neste caso, a massa de ar). Em psicrometria o termo pressão barométrica é synonymouswith atmosférica
( ou ) Pressão total. o descritor pressão barométrica é usado neste texto devido à sua ampla utilização
em meteorologia e para evitar confusão com o termo pressão total utilizado nas indústrias de ventilador
e ar em movimento.
Medição e Uso
A pressão barométrica é medida com um barómetro (muitas vezes um barómetro mercúrio).
A pressão barométrica é uma das três propriedades psicrométricas necessárias para corrigir ou
determinar uma statepoint psicrométrica. temperatura de bulbo seco é geralmente a segunda propriedade.
Uma propriedade de humidade, tais como temperatura do ponto de orvalho, de humidade relativa, ou a
temperatura de bolbo húmido é normalmente a terceira propriedade utilizada para determinar um statepoint
psicrométrica.
Se a pressão barométrica não é conhecida para uma localização, mas altitude acima ou abaixo
do nível do mar é conhecida, então a pressão barométrica para o
atmosfera padrão pode ser calculada usando a seguinte Inter-
133
Aviação Civil cional Organization (ICAO) equação originalmente desenvolvido em 1925:
p BAR = 101,325 (1-2,25577 · 10 -5 · Z) 5,256
Onde
p BAR = pressão barométrica locais yearlymean em unidades locationwith
de kPa
Z = altura (altitude) acima (+) ou abaixo (-) nível médio do mar inm Apêndice I,
“ICAOEquation Relacionando andAltitude pressão barométrica,” descreve o atmosfera
padrão e inclui a derivação desta equação, as constantes utilizadas, e as suposições
subjacentes. O conceito de um atmosfera padrão originados no campo da aeronáutica
na calibração dos altímetros e no cálculo do desempenho das aeronaves em diferentes
altitudes.
A equação é limitado a troposfera e a uma taxa de lapso ar húmido média de 6,5 ° C

por km (temperatura diminui de 6,5 ° C por cada aumento km de altitude). OACI define o
limite superior da troposfera como -56,5 ° C e atmosfera padrão temperatura ao nível do mar
como de 15 ° a cerca de 40 C.At latitude norte, a temperatura taxa de lapso do nível do mar
e fixar a tropopausa a 11 km. A equação ICAO não deve ser utilizado para aplicações de
processos psicrométricas incomuns. Para estas aplicações, usar a melhor estimativa da
pressão barométrica processo, a temperatura real, e uma propriedade de humidade.
psicrométricas cálculos requerem pressão barométrica na altitude local. Se uma leitura

de pressão barométrica US Weather Bureau é usado, pode têm de ser corrigidos para a altitude
local, dependendo se ou não o valor reportado tem ou não tem sido ajustada à altitude do nível
do mar. Os EUA Tempo Bureau faz três modificações para uma leitura mercúrio barómetro: (1)
Um ajuste tomodify a leitura do instrumento de condições do nível do mar a 45 ° latitude (esta
modificação pode ser significativo dependendo da altitude É responsável pela altitude do
barómetro e para. a temperatura da coluna assumido de ar para baixo para o nível do mar e é
necessária para que os EUA Tempo Bureau pode representar graficamente os gradientes de
pressão horizontal (Isobars de pressão) ao longo de uma área do mundo, a fim de indicar a
força e direcção dos ventos e ajuda previsão do tempo); (2) aplicação de uma correcção de
expansão térmica, específica para cada um barómetro, para ajustar a leitura do padrão de
referência de temperatura de 0 ° C (isto é um pequeno ajustamento que deve ser feito para
todas as leituras barómetro); (3) um ajustamento latitude insignificante (que pode com
segurança ser ignorada em cálculos psicrométricas) para ter em conta a diferença na
aceleração gravitacional entre a localização do barómetro de medição e a aceleração
gravitacional a 45 graus de latitude.
134
14 · pressão barométrica
A pressão barométrica ea psychrometric

A pressão barométrica e / ou altitude deve ser indicado em qualquer carta psicrométrica.
ASHRAE publica gráficos psicrométricas de pressão ao nível do mar (101,325 kPa), a 750 m de
altitude (92,66 kPa), 1500 m de altitude (84,54 kPa), e 2,250 m de altitude (77,04 kPa). Os
melhores programas de software psicrométricas executar os cálculos e exibir uma carta
psicrométrica com base na entrada de pressão barométrica pelo utilizador. Opcionalmente, o
utilizador pode altitude de entrada acima ou abaixo do nível do mar e da pressão barométrica
programwill computacional usando o ICAO atmosfera padrão equação.
pressão barométrica, por vezes, não se apresenta como uma propriedade psychrometric
básico, provavelmente porque a maioria dos cálculos psicrométricas em todo o mundo são para
aplicações em ou perto do nível do mar com uma pressão barométrica padrão de 101,325 kPa. Se
a pressão barométrica não for indicado, a pressão barométrica do nível do mar padrão de 101,325
kPa é geralmente implícita. O registro de maiores e menores pressões barométricas ao nível do
mar são 108,38 kPa e 87,00 kPa. Estas variações ficha fromstandard nível do mar de pressão
barométrica são pequenos comparedwith a mudança na pressão barométrica devido à altitude,
que varia a partir de 142,95 kPa a 3000 m para 22,63 kPa a 11000 m. Mudanças na pressão
barométrica de menos de 10 kPa ter um efeito insignificante em cálculos psicrométricas.
psicrométricas processos são assumidos tradicionalmente para ser a pressão constante

durante todo o processo. Isto é típico da maior parte dos cálculos de ar condicionado. Se a
pressão varia de forma significativa, no processo, os cálculos podem ser modificadas para
reflectir isto. A suposição de pressão barométrica constante para cálculos psicrométricas
baseia-se no facto de que um processo psicrométrica tem um efeito insignificante sobre a massa
total de ar nas imediações e, por conseguinte, a pressão barométrica não é alterada devido a um
processo psicrométrica local, tal como o condicionado de construção de ar para o conforto dos
ocupantes.
Em conformidade lei de withDalton, a pressão barométrica (total) é a soma das

pressões dos gases componentes ar seco e vapor d'água:
p BAR = p DA + p WV
Com a pressão barométrica fixo, segue-se que a adição de vapor d'água para a
massa de ar com um aumento proporcional na vapor d'água
pressão resulta em uma diminuição da pressão do ar seco gases. Portanto, em um
processo psicrométrica envolvendo a adição de vapor d'água para o ar, a pressão do vapor
d'água aumenta e com uma pressão barométrica constante segue-se que a pressão dos
componentes do gás de ar seco diminui pela quantidade do aumento da pressão do vapor
de água.
135
Tabela 14-1 lista o altitude das curvas traçadas ea atmosfera padrão pressão barométrica
calculado a essa altitude. A Figura 14-1 mostra o efeito das alterações da pressão barométrica
na localização da curva de saturação em uma carta psicrométrica. pressão barométrica mais
elevados mover a curva de saturação para a direita e pressões mais baixas mover a curva para
a esquerda.
Tabela Pressão 14-1-barométrica em Altitude

para a atmosfera padrão
Z no km -3 - 1.5 Nível do Mar 1,5 +3 +7 + 11
P BARRA em kPa 142,95 120,69 101,325 84,56 70,11 41,06 22,63
Figura 14-1-Psychrometric curva de saturação de gráfico versus altitude.
136
As pessoas pedem uma definição “realidade” da entalpia no pressuposto de que essa quantidade
definido matematicamente descreve uma realidade. Isto leva a todos os tipos de ginástica mental,
criando obstáculos de aprendizagem e confusão linguística galopante. Entalpia não é nada mais do
que a soma conveniente de dois componentes da equação do balanço de energia: energia interna,
U, e energia de fluxo de trabalho, p · V.
15 entalpia específica
Símbolo entalpia específica: h com
unidades de kJ / kg DA
(Nota: kg de ar seco Component)
Definição
entalpia específica ( ou seja, a entalpia por unidade de massa) é o matemático
soma de duas componentes de energia associados com uma substância. Estas energias são a
energia molecular específico interno ( você) e energia flowwork específicas ( p · v). entalpia específica é
definida pela humanidade como
h=u+p·v
O produto ( p · v) é chamado Fluxo de Energia trabalho ou a energia de intrusão ( ou extrusão). as

propriedades você e p · v ocorreu juntos tantas vezes em equações de balanço de energia para processos
de fluxo constante que os nossos antecessores combinados-los por conveniência para esta nova
propriedade.
Usando a regra Gibbs-Dalton, a entalpia específica do ar úmido é a soma das entalpias
específicas do ar seco e o componente vapor d'água componente de ar. o prefixo específico muitas
vezes é descartado e geralmente é óbvio a partir das equações ou as unidades se ou não o
prefixo está implícita. entalpia específica é calculada usando a seguinte equação (ver o fim
deste capítulo para o desenvolvimento desta equação):
entalpia ar seco entalpia vapor de água entalpia
h t DB 1,006 W 2.499,86 + t DB 1,84

= +
kJ kg DA C kJ kg DA kg WV kJ kg WV C kJ kg DA
------------ ------------------------ ------------- ------------- + -----------------------
C kg DA C
137
Medição e Uso
Entalpia não pode ser directlymeasured; no entanto, as diferenças de entalpia entre a inicial e
os statepoints finais de um processo de pode ser medido. valores precisos de entalpia foram
determinadas nos laboratórios de investigação, medindo as alterações de propriedades durante um
processo cuidadosamente controlado e, a partir destas propriedades, entalpias em relação a uma
referência arbitrária statepoint (0 ° C durante psicrometria-ar húmido) são calculados. O valor de
entalpia no ponto de referência arbitrário é geralmente designado como tendo de zero entalpia. Os
valores de entalpia resultantes são publicadas sob a forma de tabelas, gráficos e equações de
ajustamento da curva.
entalpia específica é uma propriedade mais importante em calculations.With psicrométricas
nenhum trabalho num veio (e não há alterações na energias potenciais ou cinética), a transferência de
calor necessária em um processo de pressão constante fluxo constante é o produto de themass taxa de
fluxo de ar e a diferença de a entalpia do ar entrada e de saída, isto é, q = m DA · Δ h. Assim, o produto do
fluxo de massa de ar e a diferença de entalpia dá o calor adicionado num processo ou o calor removido
(calor adicionado negativo) em um processo (por exemplo, ar que passa através de um arrefecimento e
de desumidificação bobina).
Figura isolinhas entalpia 15-1-específicos ( h em unidades de kJ / kg DA).
138
15 · entalpia específica
Entalpia e da Carta Psychrometric

isolinhas entalpia (Figura 15-1) em ASHRAE (desde 1963) e gráficos psicrométricas Mollier
são rectas, uniformemente espaçados, e paralelos um ao outro. Estes gráficos utilizar uma grelha
de entalpia oblíqua ou escala como um plotagem coordenar com taxa de umidade horizontal como
o outro traçando coordenadas (eixo das ordenadas). Os coordinatewas entalpia oblíquos
desenvolvido byRichard Mollier da Alemanha em 1923. Ele foi introduzido na América do Norte em
uma forma reconfigurada por Ferdinand Keppler em 1934. O Mollier entalpia coordenada melhorou
a precisão da graficamente resolver cálculos de processo e resultou em um aspecto gráfico que se
assemelha muito popular 1904 Willis H. suporte do gráfico, o qual utilizado linhas temperatura de
bulbo seco verticais como a segunda trama de coordenadas (abcissas).
Poucos psicrométrica entalpia gráficos visor isolinhas através do corpo do gráfico porque
isolinhas entalpia são quase paralelas à temperatura linhas iso-bolbo húmido. Alguns gráficos
apresentam escalas de borda de entalpia de modo a que uma aresta linear pode ser usado para
determinar a entalpia de um statepoint alinhando valores iguais de entalpia em cada edgewith o
statepoint dentro do corpo do gráfico. Outros gráficos apresentam valores de entalpia na curva de
saturação e mostram curvas de desvio de entalpia dentro do corpo do gráfico.
O valor de entalpia é fortemente, mas não totalmente, dependente da temperatura wetbulb.

Isto pode ser observado comparando-se a inclinação da entalpia e da temperatura de bolbo húmido
linhas sobre uma carta psicrométrica.
Outros fatos e ajudar na compreensão e aplicação de entalpia

entalpia específica indica que entalpia é expresso como energia por unidade de massa.
entalpia específica em psicrometria é diferente da definição convencional de entalpia mais
íntimos outros campos específicos da ciência. Em psicrometria, entalpia específica é o entalpia
da substância ar úmido dividido pelo massa do componente de ar seco ( kJ / kg DA). Na maioria
dos outros campos, entalpia específica é a entalpia dividida pela massa total de todos os
componentes ( kJ / kg). Em raras ocasiões, para fazer uma distinção clara, o termo entalpia
específica psychrometric pode ser usado.
Entalpia, em certo sentido, poderia ser chamado entalpia relativa ou entalpia específica relativa
já que o valor de entalpia zero tem um dado de referência arbitrária a partir do qual é determinada a
entalpia. A palavra relativo aqui significa a energia em relação a um dado de referência. A utilização
de uma referência datumfor entalpia é semelhante à utilização de nível do mar, ou algum outro
elevação arbitrário, para determinar a energia potencial de um corpo. O dado de referência
psicrométrica ou nula valor de entalpia para o ar seco é 0 C. Note-se que a libra-polegada dado
entalpia sistema para ar seco é de 0 ° F (-17,78 ° C). Isto torna mais difícil, mas não impossível, para
converter valores de entalpia statepoint entre os dois sistemas de unidades. Capítulo 24,
“PerguntasMaisFrequentes”
139
cobre esta conversão, que tem pouca ou nenhuma aplicação prática. cálculos de processo deve ser
completada usando SI ou I-Punits e, em seguida, se são necessárias duas unidades, o resultado final
pode ser convertido para o sistema alternativo de unidades.
psicrometria ar Formoist, a referência datumor entalpia zero para H 2 O, em ambos os

sistemas de unidades SI e IP, é a água líquida no ponto triplo gelo de água (0,00 ou C 32,00 ° F)
e à pressão atmosférica ao nível do mar. Esta referência datumdiffers ligeiramente do ponto triplo
IAPWS datumof 0,01 ° C e pressão de saturação. valores de entalpia são mostrados nas tabelas
das propriedades termodinâmicas da água, vapor d'água, e gelo, por exemplo, a entalpia da
saturado vapor d'água a 0 C e 101,325 kPa é 2499.86 kJ / kg.
O resultado da transferência de calor para uma parcela de ar à pressão barométrica

constante é um aumento da entalpia igual à soma do aumento da energia interna e do
aumento da energia flowwork associatedwith a expansão volumétrica do pacote.
Chris Glosser, em uma palestra termodinâmica publicado de theweb, afirma: “entalpia é

basicamente a energia necessária para criar um sistema a partir do nada em um ambiente de
pressão constante.”
Derivação de entalpia Equações para ar úmido e Psychrometrics
A entalpia de ar húmido, utilizando a lei de Gibbs-Dalton, para uma mistura de dois gases
ideais não reactivo (e ar seco vapor d'água), é o SumOf H DA,
a entalpia do componente de ar seco, e H WV, a entalpia do vapor d'água componente, expresso
pela Equação 15-1. Felizmente, as capacidades térmicas específicas de ar seco e vapor d'água
são quase constante ao longo da gama de temperaturas encontradas na maioria das
aplicações e psicrométricas Equação 15-1 pode ser expressa sob a forma de equação 15-2a.
Usando 0 C, como o t REF valor, a Equação 15-2a converte ao mais familiarizados 15-2b
equação. Ao modelar vapor d'água como um gás ideal, a entalpia de vapor d'água é uma função
apenas da temperatura. Assim, a entalpia de sobreaquecido vapor d'água a uma dada
temperatura é idêntica à entalpia de saturado vapor d'água à mesma temperatura. A
equivalência destes dois entalpias pode ser confirmada através da análise do intervalo de baixa
pressão, baixa temperatura de aTS trama propriedade para steamor examinando tabelas de
vapor a baixa pressão e temperatura.
H = H DA + H WV = H DA + m WV · h WV (15-1)
substituindo m WV = W · m DA e dividindo por m DA
h = h DA + W · h WV
h = C P-DA · ( t DB -t REF) + W · [ h GWV 0 ° C + C P-WV · ( t DB -t REF)] ( 15-2a)
140
15 · entalpia específica
h = C P-DA · t DB + W · ( h GWV 0 ° C + C P-WV · t DB) (15-2b)
Onde
C P-DA = capacidade de calor específica de ar seco, 1.006 kJ / kg ( DA · C)
C P-WV = capacidade de calor específico de vapor d'água,
1,84 kJ / kg ( WV · C)
DA = Subscrito ar seco
H = entalpia total de uma determinada massa de ar húmido com
unidades de kJ
h = Entalpia específica da mistura de ar seco e

vapor d'água, unidades de kJ / kg DA
H DA = Entalpia da massa de ar seco, com unidades de kJ

h DA = Entalpia específica do ar seco, com unidades de kJ / kg DA
h GWV 0 C = entalpia de vapor d'água a 0 C e 101,325 kPa,
valor de 2499.86 kJ / kg WV
H WV = Entalpia da massa de vapor d'água com unidades de kJ
h WV = Entalpia específica de vapor d'água com unidades de kJ / kg DA
m DA = Massa de ar seco, com unidades de kg DA
m WV = Massa de vapor d'água com unidades de kg WV

t DB = Temperatura de bulbo seco em ° C
t REF = 0 C para o ar seco e tanto vapor d'água;

0.00 ° C para a água líquida
W = Taxa de umidade com unidades de kg WV / kg DA

WV = Índice de vapor de água
Entalpia calculado usando a Equação 15-2b baseia-se em valores médios de capacidade de

calor específico, tanto para o ar seco e o vapor d'água. A capacidade de calor específica de ambos os
componentes varia ligeiramente com a temperatura. Para a melhoria aminute na precisão, alguns
cálculos de propriedade psicrométricas utilizam equações incorporando a capacidade de calor
específica de ar seco e / ou vapor d'água como uma função de temperatura.
Substituindo valores Tabela 4-1 na Equação 15-2b dá:
h = 1,006 t db W 2.499,86
+ W 1,84 t db +
o W 1,84 t db parte da última equação contribui com menos de um

por cento para o valor de h. Portanto pequenas mudanças no valor de C p_wv
terá efeito insignificante.
Os leitores podem encontrar “modelo ideal de gás” equação entalpia utilizando diferentes valores
para o termo (2499,96 + 1,84 t db). Em muitos casos, os diferentes valores são o resultado da curva de
valores de propriedade de montagem “reais ar húmido” para uma faixa de temperatura, pressão e
umidade parâmetro específico.
141
Volumes iguais de todos os gases (ou misturas de gases), sob
condições semelhantes de pressão e temperatura contêm o mesmo
número de moléculas.
16 Volume específico
Símbolo volume específico: v com
unidades de m 3 / kg DA
(Nota: kg de ar seco Component)
Definição
O volume específico em psicrometria é o volume por unidade de massa do ar seco componente.
Em unidades do SI, o volume específico é expresso em metros cúbicos por quilograma de ar
seco, ( m 3 / kg DA). Usando (1) o modelo de Dalton em que o volume é compartilhada pelo ar seco gás
e o vapor d'água e (2) a convenção psicrométrica de expressar propriedades ume Vol-
específicos por unidade de massa do ar seco componente, segue-se que
v DA = v WV = v AR. Em psicrometria, as três propriedades são iguais e, portanto, os subscritos são

raramente utilizados.
Medição e Uso
volume específico pode ser medido pelo experimento no ratory uma pesquisa labo-. Não é
facilmente medidos no campo e, consequentemente, é calculado a partir de outras
propriedades. Volume específico (m 3 / kg DA) é usada nos cálculos de processo na conversão
entre o fluxo de ar húmido volumétrico (m 3 / s) e o fluxo de massa (kg DA / s) do ar seco componente.
Volume específico eo Gráfico Psychrometric

A inclinação das linhas iso volumes específicos sobre uma carta psicrométrica (Figura 16-1) é
mais acentuada do que a entalpia ou de temperatura de bolbo húmido linhas iso. As linhas de volume
são normalmente desenhados como linhas rectas ainda que, na verdade, ter uma ligeira curvatura
visivelmente detectável. isolinhas ume Vol- específicas não são paralelos um ao outro, embora em uma
anÆlise superficial eles parecem ser paralelas.
143
Figura isolinhas volume de 16-1-específicos ( v em unidades de m 3 / kg DA).
Outros fatos relacionados com volume específico

volume específico em psicrometria é diferente da definição convencional de volume
específico em outros campos da ciência. Em psicrometria, volume específico é o volume
da substância ar húmido dividido pela
massa do componente de ar seco ( m 3 / kg DA). Em outros campos, volume específico é o volume
dividido pelo massa total de todos os componentes contido no interior do volume (m 3 / kg AR). Em
raras ocasiões, fazer uma distinção, este termo pode ser chamado volume específico
psicrométrica.
Usando o modelo de Dalton para as misturas de gases perfeitos, o ar seco componente, o vapor
d'água componente, e mistura ar themoist dos dois gases ocupam (partes) o mesmo volume, isto
é, o ar seco volume, a vapor d'água de volume, e a mistura de volume (ar húmido) são os mesmos.
Em forma de equação: V DA = V WV = V MISTURAR. Após a convenção psychrometric em referenciar
todas as propriedades específicas para o unitmass de ar seco, segue que
V DA / m DA = V WV / m DA = V MISTURAR/ m DA = v DA = v WV = v MISTURAR.
o ar seco, vapor d'água, e a mistura também têm a mesma temperatura drybulb.
A fim de evitar possíveis confusões e os erros resultantes, o melhor é evitar o

uso da propriedade densidade ( ) em psychrometrics-
144
16 · Volume Específico
em primeiro lugar porque é um tanto redundante, e em segundo lugar porque a densidade é

normalmente considerada como a massa total por unidade de volume e é o recíproco do volume
específico convencionalmente definido (ver parágrafo anterior). Embora seja possível em psicrometria
para calcular a densidade do ar húmido (= [1 + W] / v), a massa total de ar úmido é de pouco interesse,
porque as equações importantes psicrometria são baseados em unidade de massa de ar seco.
Luan razão para evitar o termo densidade em psicrometria é que o seu símbolo,
, pode ser facilmente confundido com o símbolo pressão p.
A densidade propriedade ar é de interesse para os golfistas e rebatedores de beisebol home run. A
bola viaja uma distância maior em menos densa do ar, mais quente do que o ar mais frio. Não é intuitivo
para leigos em que uma determinada densidade do ar temperatura diminui com o aumento da humidade e,
portanto, mais elevada humidade ajuda golfistas e pesos home run.
Volume específico ea Equação Ideal Gas de Estado

A equação para o volume específico é um exemplo simples de aplicação da equação do gás ideal de
estado, conforme mostrado abaixo:
p DA v = R DA T e p DA = p BARRA p- WV
R DA T p BARRA p WV 287,042 J kg K t CELSIUS 273,15 +

v = ------------------------------ = ------------------------------------------------------------------------------------------------------
- p BARRA p- WV
Além disso, por substituindo p WV usando a relação entre W, p BARRA,

e p WV, o seguinte pode ser derivado:
287,042 t C 273,15+ 1 1.608

+ W
v = --------------------------------------------------------------------------------------------------- [m 3 / kg DA]
p BARRA
145
Os benefícios e os problemas de humidade / humidade são muitas; eles podem ser complexa,
mas que muitas vezes pode ser inconscientemente simples, quando devidamente descritos e
interpretados.
- FC Quinn
17 Rácio de umidade
UMIDADE Símbolo RELAÇÃO: W com
unidades de kg WV / kg DA
(Alguns Uso g WV / kg DA)
Definição
proporção de humidade, uma propriedade definida, é a razão entre a massa de vapor d'água à massa
de ar seco em uma parcela, a amostra, ou o volume de ar húmido.
razão de umidade é representado pela seguinte equação:
W = m WV / m DA com unidades de kg WV / kg DA
(Ver fim de capítulo para outras unidades)
Onde
=W taxa de umidade
m WV = massa de vapor d'água no espaço ou amostra de ar húmido
m DA = massa de ar seco no espaço ou amostra de ar húmido
Medição e Uso
razão de umidade é difícil, mas não impossível, medir. Em vez disso, instrumentos portáteis
de baixo custo são usados para medir t DB, t DP, t WB, ou RH e, a partir de qualquer dois destes
valores e p BARRA ou altitude, proporção de humidade e todas as outras propriedades
psicrométricas são calculados. Gabinete Nacional Instituto de Padrões e Tecnologia (NIST) utiliza
um higrômetro gravimétrica que mede themass de vapor d'água e themass de ar seco e a partir
destas medições calcula proporção de humidade. O higrômetro gravimétrica é usado para
calibração muito precisa de outros tipos de higrómetros. É grande, não portável, e caro. Em
condições de baixa umidade relativa do ar, uma única calibração pode exigir mais do que um dia!
147
isolinhas Figura relação 17-1-(Humidade W em unidades
de kg WV / kg DA [ Libra WV / Libra DA]).
razão de umidade fornece um meio simples, eficazes e mais convenientes de contabilização

de themass de vapor d'água em um processo psychrometric porque permite o rastreamento de vapor
d'água, uma quantidade variável em muitos processos psicrométricas, relacionando-a com a massa
não variável de
ar seco num processo psicrométrica.
proporção de humidade, vapor d'água pressão e temperatura do ponto de orvalho são propriedades
mutuamente dependentes (todos representados por linhas horizontais em uma carta psicrométrica) e
apenas um dos três (juntamente com a pressão barométrica e uma outra propriedade tal como a
temperatura de bulbo seco) podem ser utilizados para determinar o statepoint.
proporção de humidade é uma função de vapor d'água a pressão e a pressão barométrica, como
mostrado pelas equações apresentadas mais adiante neste capítulo.
Vapor d'água pressão é uma função da temperatura do ponto de orvalho; por conseguinte,
considerando a frase anterior, a proporção de humidade é uma função da temperatura do ponto de orvalho
e a pressão barométrica. (Transferência de calor latente, em um processo é uma função da proporção de
humidade e o calor latente de vaporização, ambos os quais são funções da temperatura do ponto de
orvalho).
Rácio umidade eo Gráfico Psychrometric

razão de umidade é uma das duas coordenadas carta psicrométrica (eixo das ordenadas). razão de
umidade isolinhas sobre a carta psicrométrica (ver Figura 17-1) são horizontais, uniformemente espaçados,
e estendem-se desde o lado direito do gráfico da esquerda para a vapor d'água curva de saturação (a curva
de saturação é também a 100% de HR isolinha). Desde proporção de humidade é um traçado de
coordenadas, a proporção isolinhas humidade canbe estendido para a esquerda do saturationcurve em
148
17 · razão de umidade
região de nevoeiro da carta psicrométrica. Capítulo 24, “Perguntas mais frequentes”, tem a
informação adicional sobre a região do nevoeiro. A escala para
taxa de umidade é a escala vertical uniforme geralmente mostrado no lado direito da carta
psicrométrica. A outra traçando de coordenadas para o gráfico ASHRAE (desde 1963) é entalpia
específica utilizando uma oblíqua de coordenadas.
Outros fatos relativos à razão de umidade

razão de umidade Também tem sido chamado teor de humidade, proporção de mistura, humidade x ( Europa),
e vapor de água a proporção de mistura de ar seco. Apesar
vapor de água a proporção de mistura de ar seco é uma definição elegante porque é
auto-definição, taxa de umidade será utilizado ao longo deste texto porque ele é amplamente
utilizado e aceito na psicrometria e meteorologia.
Antes da ciência da psicrometria desenvolvido, taxa de mistura foi usado por químicos e
engenheiros químicos em substâncias rastreamento em processos químicos. É convenientemente
permitido o praticante ou cientista para rastrear uma quantidade variável de uma substância (tal como
um vapor condensável) como a razão de uma quantidade não variável de uma segunda substância (tal
como uma densable noncon- “seco” gasoso o que significa que o gás é não condensáveis na gama de
temperaturas e pressões normais). O termo taxa de umidade provavelmente desenvolveu-se como
praticantes no campo da psicrometria encurtado e abreviado vapor de água a proporção de mistura de
ar seco.
proporção de humidade (W = m WV / m DA) é às vezes chamado incorretamente humidade cas espe-

ou humidade absoluta. Dicionário Internacional de Webster,
textos meteorológicos, e ASHRAE Terminologia de HVAC & R definições para esses dois termos são
diferentes a partir da definição de proporção de humidade. Evitar confusão, umidade específica ou umidade
absoluta não deve ser usado para descrever a massa de vapor d'água associada com uma unidade de
massa de
ar seco.
Desenvolvimento de equações razão de umidade

O relacionamento entre W, p WV, e RH é desenvolvido utilizando a definição básica de W e
as equações de gases ideais de estado para ar seco e
vapor d'água.
W = m WV / m DA
pV MRT
= e reorganizando m pV
= -------
RT
p WV V WV p DA V DA
m WV = ----------------------- m DA = ---------------------
R WV T WV R DA T DA
R DA = 8314.472 / 28,966 = 287,042 J / (kg · K)
R WV = 8314.472 / 18.015268 = 461.524 J / (kg · K)
149
Usando a lei de Dalton, a vapor d'água e ar seco ocupar o mesmo volume e estão à
mesma temperatura. substituindo m W e m DA e eliminando os termos de volume e de
temperatura que se cancelam conduz a:
p WV p WV
WR =DA ----------- ---------- = -------------------
W 287,042 ----------
R WV p DA 461,524 p DA
=
W 0.621945 p WV ----------
p DA
p TOTAL = p BARRA = p WV p +DA
Assim sendo
p DA = p BARRA p- WV
= -------------------------------------
W 0.621945 p WV
p BARRA p- WV
e usando a equação de RH: 100 · p WV = RH · p WVS
= -------------------------------------------------------
W 0.621945 RH p WVSAT 100 -----------------
p BARRA RH - p WVSAT 100
Onde
p WV = pressão parcial da vapor d'água componente de mistura de ar
húmido
p DA = pressão parcial da ar seco componente da mistura de
ar húmido
p BAR = pressão total, ou seja, a pressão atmosférica ou barométrica
p WVSAT = pressão parcial da saturado vapor d'água
à temperatura de bolbo seco
RH = humidade relativa, expressa em percentagem
Observe que taxa de umidade é uma função da pressão barométrica (ou altura), como é
evidenciado pelas equações anteriores. Este contrastswith outros parâmetros de humidade incluindo temperatura
do ponto de orvalho, o vapor de água sob pressão parcial, e humidade relativa, que são independentes
da pressão barométrica.
Em unidades do SI, taxa de umidade é expressa em quilogramas de vapor d'água

por quilograma de ar seco ou em gramas de vapor d'água por quilograma de ar seco. Em unidades IP, taxa
de umidade é expressa em libras de vapor d'água por libra de ar seco ou, alternativamente, em grãos
de vapor d'água por libra de
ar seco ( 7000 grãos = uma libra). o taxa de umidade em libras de vapor d'água por libra de ar
seco e em quilogramas de vapor d'água por kilo-
150
17 · razão de umidade
grama de ar seco é idêntica. O uso de gramas (SI) ou grãos (IP) para medir a massa de vapor
d'água resulta em rácios de humidade, que são respectivamente 1.000 vezes maior (SI) ou 7000
vezes maior (IP). Os seres humanos abominarão números negativos e fraccionada, e tem uma
propensão para a substituição, encurtando, abreviando, e exclusão e, ocasionalmente, a criação
de uma nova propriedade ou unidade usando uma contracção do seu próprio nome. Em situações
repetitivas isso às vezes é benéfico, mas, na maioria dos casos, ele cria um obstáculo
desnecessário para o aluno ou usuário ocasional. No mundo de hoje de cálculos de software, há
pouca justificativa para a partida de SI unidades padrão e dimensões.
Na superfície da Terra, o proporção de humidade ( em quilogramas WV por quilograma DA ou

libra WV Por libra DA) varia ,0005-,035 no curso de um ano. Em unidades SI de grama WV por
quilograma DA, estes valores tornam-se 0,5 a 35, que são mais fáceis de trabalhar, mas no sentido
mais estrito já não representam uma proporção mas 1000 vezes a razão. É óbvio que os
profissionais usando taxa de umidade em calculationsmust assegurar unidades equilibradas ou
consistentes.
151
O vapor de água exerce uma pressão própria, com o máximo valor
dependente apenas da temperatura.
- Horace Bénédict de Saussure de 1783
Pressão 18 Vapor de água
ÁGUA Símbolo PRESSÃO DO

VAPOR: p WV com Unidades de Pa
Vapor d'água a pressão é a pressão exercida pela vapor d'água moléculas se em um

recipiente por si próprios ou a partilha de um recipiente (ou a atmosfera) com azoto, oxigénio,
ou outras moléculas gasosas. É a pressão indicada por um instrumento de medição de
pressão se vapor d'água
só ocupa um recipiente fechado.
A maneira mais simples de visualizar thismeasurement é imaginar um vazio recipiente

fechado de qualquer substância (a um vácuo absoluto). O recipiente é então parcialmente cheio
com água em estado líquido e / ou gelo, sem admissão de ar ou outra sonda
gases.Apressure-detecção é inserido acima do nível do orwater gelo de modo que a pressão do vapor
d'água ( H 2 Ogas) moléculas Liding COL- com obtém-se a parede do recipiente. Uma sonda de
detecção de temperatura mede a temperatura do H 2 O no recipiente. O calor é então transferido
para o H 2 O nas leituras do recipiente e simultâneas são feitas para p WV e t. Henri Victor
Regnault e outros utilizaram este tipo de aparelho para medir a pressão de vapor d'água e
mostraram que medida que a temperatura do H 2 O no recipiente aumentada, o vapor d'água pres-
certeza sobre a água ou o gelo também aumentou.
Não é possível medir a contribuição da pressão de um gás efluente constit- em uma

mistura de gases e segue-se que não é possível medir p WV, p N2, ou p O2 no ar em torno de
nós. A única pressão que os nossos instrumentos medirá é a pressão total (combinado), que
chamamos de pressão barométrica, p BARRA, de todos os gases que ocupam o recipiente ou
ume em volume. Usando a lei de Dalton, barométrica (ou total) pressão do ar é igual ao
SumOf a pressão do vapor d'água moléculas e a pressão do
ar seco ( N 2, O 2, Ar, etc) moléculas como mostrados na seguinte equação:
p BAR = p WV + p N2 + p O2 + p Ar = p WV + p DA
153
Vapor d'água pressão também pode ser definida como a pressão de saturação correspondente à
temperatura do ponto de orvalho do vapor d'água. É muitas vezes referido como a pressão parcial do
vapor de água ou simplesmente pressão parcial. Neste texto, o termo pressão de vapor de água é
usado exclusivamente.
Medição e Uso
Em 1800, vapor d'água pressões contra as temperaturas em maior saturação ção foram tabulados
por Regnault a partir de medições extensas nos seus oratórios Lab-. Para a maioria da década de 1900,
as tabelas da pesquisa depois de Joseph
H. Keenan e FredG. Chaves têm sido utilizados. valores tabelados são adequados para os
cálculos manuais, mas para os cálculos de software, as equações são pré ferred. Existem
inúmeras equações curva de ajuste dos dados tabulados. As equações mais precisas para
psicrometria ar úmido são aqueles de ASHRAE RP-1485 (2009) listados no Capítulo 4, “Vapor
de água.”
Em psicrometria, o valor de vapor d'água pressão é calculada a partir de outras propriedades tais
como a relação de humidade, temperatura do ponto de orvalho, ou combinações de propriedades, tais
como temperaturas andwet-bulbo seco de bolbo ou temperatura de bulbo seco e de humidade relativa.
Vapor d'água diferenças de pressão constituem a força motriz para a difusão de vapor
d'água moléculas entre materiais de ar e escópicos hygro- ambiente ou entre uma superfície de
água e ar ambiente. Vapor d'água move-se a partir de uma zona ou região de maior vapor
d'água pressão para uma zona de menor vapor d'água pressão, como mostrado pela seguinte
equa- ção:
M H2O = · UMA · · ( p 1 - p 2) / eu
Onde
M H2O = massa total de vapor de água transmitido em unidades de
nanogramas
μ = permeabilidade média em nanogramas por segundo por metro
quadrado para uma espessura de metros e uma diferença de
pressão de Pascal, ng · m / (s-m 2 · Pa)
UMA = área da secção transversal do caminho do fluxo em metros quadrados, m 2
Θ = tempo durante o qual ocorre fluxo em segundos, s
( p 1 - p 2) = a diferença de pressão de vapor em pascal, Pa
eu = comprimento (espessura) do percurso de escoamento, em metros, m
Em muitos cálculos que envolvem um material de espessura conhecida, um valor que representa a
permeância μ / eu é utilizado em vez de valores separados para μ e eu.
Água pressão de vapor e a Carta Psychrometric

Vapor d'água isolinhas pressão sobre uma carta psicrométrica tradicional (Figura 18-1) são
linhas horizontais que se estendem a partir da curva de saturação (100% de HR) no lado esquerdo
para o limite do lado direito do gráfico. agua
154
18 · Pressão do vapor de água
isolinhas Figura pressão de vapor de água (18-1- P WV em unidades de Pa [em. Hg]).
vapor isolinhas de pressão e linhas iso temperatura do ponto de orvalho raramente são traçados no gráfico,
porque ambos são paralelas às linhas de taxa de umidade e acrescentaria desordem, fazendo o gráfico
difícil de ler. Em alguns gráficos psicrométricas, escalas de ponta são usados para exibir vapor d'água Pres-
certeza e / ou do ponto de orvalho temperatura. Se a balança de ponta não são mostrados em uma carta
psicrométrica, o vapor d'água a pressão pode ser encontrado (1) em uma tabela, (2) a partir de um cálculo
que utiliza a temperatura do ponto de orvalho, ou (3) a partir de um cálculo que utiliza de bulbo seco e de
humidade relativa.
Discussão
Vapor d'água pressão não é comumente usado por gerais os repórteres públicas ou
TVweather, mas é importante ainda calcular vapor d'água
difusão. temperatura do ponto de orvalho é uma medida humidade amplamente utilizado e é útil na
compreensão da concentração de vapor d'água.
Usando a relação entre W, p BARRA, e p WV derivados no Capítulo
17, “razão de umidade”, e levando em consideração que p WV para Atures tempera- abaixo de 50 ° C é
irrelevante quando comparado aos p BARRA, ele pode ser demonstrado que p WV é essencialmente
proporcional à W para temperaturas comuns. Muitas equações usadas para calcular a evaporação de
piscinas e banheiras de hidromassagem utilizar W valores em vez de p WV valores com pouca ou
nenhuma perda na precisão porque as temperaturas da água é inferior a 50 ° C. As equações se-
guintes mostram a W vs. p WV relacionamento e fornecem o fundamento lógico para a precisão a baixas
temperaturas.
W/ 0.621945 = p WV / ( p BARRA p WV)
W / 0.621945 p WV / p BARRA quando p WV é pequena em relação ao p BARRA.
155
Processos psicrométricos básicos
Ao ensinar a termodinâmica de aquecimento e ventilação, um professor pensativo não vai permitir que os alunos
a usar gráficos (ou equações simplificadas) até que eles entendam os princípios termodinâmicos fundamentais
sobre os quais esses gráficos são baseados. O engenheiro praticante, também, a menos que ele deseja se
tornar simplesmente um engenheiro manual, não vai usar gráficos até ter certeza dos princípios subjacentes. É
nossa opinião que o uso descuidado de gráficos psicrométricas resultou em encobrir muitos princípios
psicrométricas fundamentais.
- CO Mackey
19 Processos psicrométricas
Apsychrometric processo ocorre quando o ar a uma Estado inicial sofre uma transformação
e termina-se a uma estado final. A transformação envolve a transferência para ou a partir do ar de
(a) calor ou de trabalho e / ou (b) massa (H 2 O). Um processo tem uma statepoint inicial e um
statepoint final. O processo ocorre entre os dois.
Tabela 19-1 listas alguns dos possíveis processos psicrométrica. Teoricamente, se vectores de
processo originado a partir do statepoint inicial em onedegree incrementos, 360 vectores de processos
diferentes pode originar e ventilador para fora a partir do statepoint inicial.
Tabela 19-1
Processo Psychrometric Comente

Os quatro processos básicos
Aquecimento sensível apenas (A transferência de calor para o ar), A Nenhuma alteração no conteúdo de
Figura 19-1, processo A vapor de água
Sensível apenas arrefecimento (transferência de calor do ar), a Nenhuma alteração no conteúdo de
Figura 19-1, processo B vapor de água
Apenas humidificação (adição de energia latente) (aquecimento Nenhuma mudança na
latente), A Figura 19-1, processo C temperatura de bulbo seco
Apenas desumidificação (remoção de energia latente) (arrefecimento Nenhuma mudança na
latente), A Figura 19-1, processo D temperatura de bulbo seco
Processos individuais envolvendo tanto Transformação Calor andwater Vapor
Arrefecimento e desumidificação da bobina (ou um lavador de ar de linha de caminho processo curvo
pulverização com água gelada)
O arrefecimento por evaporação (adiabática) (arrefecimento sensível + Constante a temperatura de
Humidificação), A Figura 19-2, processo de preparação E bolbo húmido
Os processos de pulverização de água, As figuras 19-6 e 19-7 Muitas variações Activo

dessecante (química ou Sorbent) desumidificação (adiabática) Figura 19-2, processo
Constante F
a temperatura de
bolbo húmido (ideal)
159
Tabela 19-1 (Continuação)
Processos individuais envolvendo tanto Transformação Calor andwater Vapor
A mistura de duas correntes de ar Adiabática (sem transferência de calor)
Efeito quarto (Alterações para fornecer ar devido a ganhos sensível e direção Vector varia conforme a
latente no quarto) estação
Fan calor incluindo ventilador, motor e unidade (sem Semelhante ao aquecimento sensata
alteração em vapor de água)
Roda de entalpia Vector ~ processo de mistura
Exemplos de dois ou mais processos em Sequência
(Ordinária) Rosto e Bypass * (F & 2 processos em sequência

BP da Air Misto)
Retorno face Ar e Bypass * 2 processos em sequência
Recuperadora Runaround Pré-resfriamento-aquecer com o 3 processos em sequência

fresco e desumidificação
Dessecante de desumidificação seguido de arrefecimento 2 ou 3 processos em sequência

Sensible
Pré-resfriamento sensível Seguido por 2 processos em sequência

evaporação resfriamento
Aquecimento Sensible Seguido por umidificação 2 processos em sequência
Exemplo Ciclo Típico Ar-Condicionado Um ciclo de 4 processos em

sequência
* F & BP envolve um amortecedor cara capaz de modular a quantidade de fluxo de ar através de um dispositivo tal como uma
serpentina de arrefecimento, uma bobina de aquecimento, ou um dispositivo de roda giratória e um registo de bypass que
modula o restante do fluxo de ar em torno do dispositivo. Os amortecedores são normalmente interligados para que, como um
fecha a outra se abre. O primeiro processo envolve a bobina ou dispositivo; o segundo processo é a mistura do ar que passa
através da bobina (ou dispositivo) com a parte que evita a bobina (ou dispositivo).
Figura 19-1 ilustra os quatro processos básicos que envolvem tanto uma transferência de calor só ou
uma transferência de massa (vapor de água) só. A transferência de calor para dentro ar é um aquecimento
sensata processo. A transferência de calor a partir de ar é um arrefecimento vel sen- processo. A
transferência de vapor de água para dentro ar é um aquecimento latente
processo (humidificação). A transferência de vapor de água a partir de ar é um arrefecimento latente ( )
Processo de desumidificação.
Figura 19-2 ilustra outros processos psicrométricas, caminhos, ou dores vec-. Os

processos nos 0 a 90 e 180 a 270 quadrantes ter componentes de calor e de calor latente veis
sen- com sinais semelhantes. Os processos no 90-180 e os 270 a 360 quadrantes têm calor
sensível e calor latente componentes com sinais opostos. Os processos no 90-180 e os 270 a
360 quadrantes, que followawet linha de bolbo, estão abatic adi- (não há transferência de calor
para o processo a partir de uma fonte externa). No processo de 90 a 180 (desumidificação
dessecante activo, processo F), o ganho de energia sensível é compensada por uma perda de
energia latente. No processo 270-360 (arrefecimento por evaporação, o processo E), o ganho de
energia latente é compensada por uma perda na energia sensível.
160
19 ° processos psicrométricos
Figura 19-1 e quatro processos básicos.
Figura 19-2-Outros vectores de processo.
161
Nem todos os caminhos do processo Figura 19-2 são possíveis. A praticamente obtidas solteiro vectores
de processo são representadas por linhas a cheio; os processos individuais mais difíceis ou teóricas são
mostrados como os vectores tracejadas. As áreas sombreadas da Figura 19-2 indica que uma sequência
de processos é geralmente necessária (por oposição a um único processo), a fim de transformar o ar a
partir da primeira para a statepoint final.
processos sequenciais envolvem uma série ou sequência de dois ou mais processos em

que o estado final de ar no primeiro processo é o estado inicial do segundo processo, etc. A
possibilidade de combinação de processos sequenciais é quase ilimitada. Sete dos processos
sequenciais mais comuns são mostrados no último agrupamento na Tabela 19-1.
Um ciclo envolve uma sequência de processos em que o estado final do último processo é
também o estado inicial do primeiro processo. Figura 19-3 ilustra um ciclo psicrométrica comum com
os seguintes processos: a mistura de duas correntes de ar, de arrefecimento e de desumidificação,
calor ventilador, e efeito de espaço.
Os quatro processos básicos

A carta psicrométrica na Figura 19-1 ilustra os quatro processos básicos, cada
início no statepoint “0.”
O aquecimento sensível só e arrefecimento sensível só processos requerem a transferência de calor
para dentro ou para fora do ar, sem qualquer alteração nas vapor d'água conteúdo.
Figura 19-3-A quatro processo de ciclo de ar condicionado.
162
Estes processos ocorrem numa linha horizontal de razão constante de humidade (e, portanto, a
temperatura do ponto de orvalho constante e constante vapor d'água pressão).
a umidificação só e desumidificação só processos envolvem uma mudança na vapor d'água conteúdo

do ar, mas não implica qualquer transferência de calor sensível. Eles prosseguir ao longo de uma
linha de temperatura constante de bulbo seco.
Aquecimento sensible Somente Processo (Adição de calor sem alterações no conteúdo de
água-vapor). A transferência de calor para o ar usando uma serpentina de vapor, uma serpentina de água
quente, um tubo de calor, um permutador de calor ar-ar, uma roda de calor rotativo sensibleonly, uma
bobina de aquecimento eléctrico, um forno, ou outro dispositivo de transferência de calor é um exemplo
deste processo. Em uma carta psicrométrica, o processo de aquecimento sensível procede horizontalmente
para a direita ao longo de uma linha de relação de humidade constante. O statepoint final tem maior
temperatura de bulbo seco, mais elevada a temperatura de bolbo húmido, e mais baixa humidade relativa.
Não há nenhuma alteração na temperatura do ponto de orvalho, vapor d'água pressão, humidade ou
proporção neste processo, indicando que não há mudança na vapor d'água conteúdo. Vector na Figura 19-1
A mostra este processo.
resfriamento sensible Somente Processo (Arrefecimento sem alterações no conteúdo de
água-vapor). A transferência de calor do ar usando uma serpentina arrefecida com água ou outro líquido
refrigerante de arrefecimento, um refrigerador evaporativo indirecto, um tubo de calor, um permutador de
calor ar-ar, ou uma única sensível rodas de calor rotativo é um exemplo deste processo. Em uma carta
psicrométrica, o processo de arrefecimento sensível passa horizontalmente para a esquerda ao longo de
uma linha de relação de humidade constante para a linha de saturação. O statepoint final tem uma
temperatura mais baixa do bulbo seco, uma temperatura mais baixa do termómetro húmido, e maior
humidade relativa. Não há nenhuma alteração na temperatura do ponto de orvalho, vapor d'água pressão,
humidade ou proporção neste processo, indicando que não há mudança na vapor d'água conteúdo. Vector
B na Figura 19-1 mostra este processo.
O limite de temperatura de bulbo seco inferior do processo de arrefecimento sensível ocorre em

aproximadamente 85% de humidade relativa. As tentativas de arrefecimento sensível adicional
geralmente resultar na condensação de uma porção da
vapor d'água a partir do ar sobre as superfícies da bobina ou de calor de arrefecimento permutador;
quando isso ocorre o processo é chamado de arrefecimento e desumidificação processo.
umidificação Somente ( Aquecimento) Processo latente (vapor de água

AdditionWithoutTemperatureChange). A adição de vapor d'água
(Vapor ultra baixa pressão) de ar, utilizando um humidificador grade de vapor ou um
cilindro-água-vapor-gerador eléctrico substituível são exemplos deste processo. Na prática o
steammay adicionar uma pequena quantidade de calor sensível. (A questão no capítulo 24,
“FrequentlyAsked Perguntas”, fornece mais detalhes sobre este assunto.) Em um gráfico
psychrometric, a umidificação
163
só processo segue-se uma linha de temperatura constante de bulbo seco. O statepoint final tem uma maior
proporção de humidade, mais elevada a temperatura do ponto de orvalho, mais elevada humidade relativa,
e superior temperatura de bolbo húmido. A temperatura de bulbo seco do estado inicial e final são iguais,
indicando que o processo não envolve qualquer aquecimento ou arrefecimento sensível. Vector C na Figura
19-1 mostra este processo.
desumidificação Somente ( Resfriamento) Processo latente (vapor de água

RemovalWithoutTemperature Alterar). A remoção de vapor d'água
a partir do ar utilizando um pulverizado desumidificador bobina líquido dessecante industrial é um
exemplo deste processo. Num tipo de líquido industrial dessecante desumidificador, o ar passa através
de 10 a 20 fileiras de bobinas de arrefecimento-pipe nus durante o qual concentrada de cloreto de lítio (o
dessecante líquido) é pulverizado. Somemay claimthat este é um processo de desumidificação químico
seguido por um processo de arrefecimento sensível; no entanto, deve ser considerado como um único
processo desde arrefecimento e desumidificação ocorrem simultaneamente e o arrefecimento aumenta a
eficácia do dessecante. Além disso, não há nenhuma statepoint intermediário definível para delimitar uma
sequência de dois processos. Em uma carta psicrométrica, a desumidificação só processo prossegue
para baixo de uma linha de temperatura constante de bulbo seco. O statepoint final tem uma relação mais
baixa de humidade, baixa temperatura do ponto de orvalho, humidade relativa mais baixa, e mais baixa a
temperatura de bolbo húmido. A temperatura de bulbo seco dos statepoints iniciais e finais são iguais,
indicando que o processo não envolve qualquer aquecimento ou arrefecimento sensível. Vector D na
Figura 19-1 mostra este processo.
Outros Processos Básicos

Por arrefecimento e processo de desumidificação ( Figura 19-4). A transferência de energia
sensível e vapor d'água fromair usando uma água gelada, serpentina de arrefecimento de glicol, ou
refrigerante ou um lavador de ar fornecido com água gelada são exemplos deste processo. Em um
gráfico psychrometric, este processo começa como um arrefecimento sensível processo. Quando o ar
de ser arrefecido sensivelmente atinge cerca de 85% de humidade relativa, o restante do processo
segue um vector de encurvamento para a temperatura do líquido de arrefecimento entrar (assumindo
um arranjo counterflowcoil) na saturação curve.ARI Padrão 410 fornece algoritmos para calcular o
caminho teórico processo e statepoint final do ar arrefecido e desumidificado que sai da serpentina de
arrefecimento. Bobinas produzidas por cada fabricante desviam por aproximadamente ± 1 C de
temperatura de bulbo seco em qualquer ponto ao longo da linha de processo teórico IRA-calculado. o deixando
umidade relativa na bobina real deixando temperatura drybulb é uma função da proporção de
humidade do ar que entra, o número de linhas helicoidais, padrão de aleta e o espaçamento, a
velocidade do ar, a velocidade do fluido de arrefecimento, e a diferença de temperatura logmean da
entrada e
164
Figura processo de desumidificação 19-4-resfriamento e.
deixando refrigerante ea entrada e saída de ar. Como um áspero approximationwith 2,5 m / s (500 ft / min)
de velocidade de cara de ar bobina, com 27 ° CEDB, 19 ° C EWB, 7 ° C EWT, e 13 ° C LWT, uma
serpentina de arrefecimento quatro carreiras vai atingir 86% a 90% deixando RH, um de arrefecimento de
seis filas bobina 92% a 95% de HR, e uma bobina de HR oito linha 94% a 96%. Na análise psicrométrica, é
importante que o statepoint do ar que sai da serpentina de arrefecimento corresponde a statepoint do
arrefecimento instalado bobina, ou seja, a bobina deixando a temperatura de bulbo seco e a humidade
relativa deixando utilizado na análise devem coincidir com a saída da bobina real valores.
O arrefecimento e a desumidificação pode também ser realizada utilizando um lavador de ar

com água arrefecida externamente. O ar condicionado 1902 da Sackett-Wilhelms litografa e
PrintingCompany byWillisH. Transportadora usado este sistema. Esta é uma aplicação comum na
indústria têxtil, onde o cotão no ar tende a entupir padrão de arrefecimento coils.A posteriormente
referidos neste capítulo descreve outra tecnologia para o arrefecimento do ar para o mesmo
statepoint como o processo de arrefecimento e de desumidificação, ou seja, dessecante
desumidificação seguido pela arrefecimento sensível.
Os dois parágrafos seguintes discutem erros ocasionais na especificação ou programação de

serpentinas de arrefecimento e de desumidificação. A primeira refere-se a especificação ou
agendar uma temperatura de bulbo seco deixando à esquerda da curva real processo de
arrefecimento e de desumidificação se mostra na Figura 19-5. A segunda refere-se a especificação
ou agendar uma temperatura drybulb sair para a direita da curva real.
165
Figura 19-5-desvios entre o desempenho bobina programado e real.
Caso 1. Tipicamente, de acordo com a Norma ARI 410, o fabricante da bobina (ou o software do
fabricante seleccionado a bobina) selecciona e garantias de capacidade a uma temperatura de bolbo
húmido deixando apenas (e não à temperatura do bulbo seco de sair). Se o designer especifica uma
temperatura drybulb deixando mais perto da temperatura de bolbo húmido deixando de ser obtido a
partir do fabricante, o resultado será uma bobina que fornece a capacidade total necessário à
temperatura de bolbo húmido deixando especificado; mas, infelizmente, a bobina deixando a
temperatura de bulbo seco será ligeiramente mais elevada do que o desejado e a capacidade de
arrefecimento sensível da bobina será menor do que o desejado. Se o desvio efectivo da temperatura
de bulbo seco é 0,5 C, a quantidade de ar de alimentação calculado será de aproximadamente 5% de
baixo.
Caso 2. Neste caso, o designer especifica uma condição serpentina de arrefecimento deixando longe
para a direita da linha de processo de arrefecimento e de desumidificação bobina na área inferior
quadriculado da Figura 19-2. Um exemplo bastante frequente de este é uma unidade de refrigeração
húmido ou ar exterior composição ar clima mistos que proporciona ar do lado de fora do ar para os
corredores de um hotel ou escola. O desenhador deseja fornecer o ar no exterior alguns graus mais fria do
que a temperatura ambiente, com uma proporção de humidade ligeiramente abaixo da proporção de
roomhumidity. Este processo não é fisicamente possível num processo de serpentina de arrefecimento e de
desumidificação. Nenhuma quantidade de palavras ou linguagem jurídica vai superar a mãe natureza e
tornar o processo possível. O resultado é uma bobina
166
tendo um excesso significativo de capacidade de arrefecimento sensível e uma deficiência significativa em vapor
d'água remoção (arrefecimento latente) capacidade. Isto leva a uma humidade elevada, espaços pegajosas,
e a possibilidade de molde e crescimento bacteriológico.
Processo de arrefecimento por evaporação (adiabática). arrefecimento evaporativo ideal é

um processo adiabático (sem calor é adicionado ou removido), que segue a linha de bolbo húmido do
ar que entra para cima e para a esquerda, para a curva de saturação. Ar entra em contacto íntimo
com recirculação água à temperatura wetbulb. Se houver ganho de calor insignificante através do
invólucro aparelho andwater tubulação e o ganho de calor frompump isminor energia, então o
processo será perto de um verdadeiro processo adiabático. A temperatura de bulbo seco diminui à
medida que a relação de humidade aumenta. A energia transferida a partir do ar para a água no
arrefecimento sensível do ar é igual à energia de aquecimento latente necessária para vaporizar a
água. Sem energia é transferida para ou a partir do ambiente circundante, excepto para uma pequena
quantidade de energia transferida para o ar pela entalpia da massa de água de reposição necessária
para sustentar o processo. Vector na Figura 19-2 E mostra este processo.
Os refrigeradores evaporativos são classificados por saturação eficácia percentual, que

expressa a diminuição da temperatura de bulbo seco real em relação à diminuição da
temperatura máxima possível de bulbo seco num saturador perfeito. O saturador adiabica
pouco teórico discutido na secção sobre a temperatura de bolbo húmido é um refrigerador
evaporativo ideal operando a eficácia de saturação de 100%. lavadores de ar industriais
utilizar vários bancos de pulverização oposta para conseguir a mistura íntima do ar e da água
e alcançar a eficácia da saturação de 95% a 98%. Rigidmedia (preenchimento de Munter)
evaporativo coolerswith 12 pol. Encher pode alcançar a eficácia de saturação de 88% para
91%. Alguns refrigeradores evaporativos residenciais usar madeira álamo media maravalhas
que se assemelham a lã de aço grossa. Outros refrigeradores evaporativos residenciais usar
um plasticmesh referido como um “porcos meio filtrante cabelo.
SprayProcesses água. Estes processos utilizewater sprays orwetted meios para obter um
contacto íntimo entre ar e água. O equipamento inclui torres de arrefecimento,
airwashers-água-pulverização densa, humedecidos de celulose ou fibra de vidro meios semelhantes a
papel estriadas, e equipamento bobina pulverizado. As torres de arrefecimento estão disponíveis com o
contra-corrente de ar e de água e de fluxo cruzado. lavadores de ar são geralmente fluxo paralelo. As
linhas condição de processo dependem do arranjo de fluxo, o fluxo de massa e do estado da entrada de
ar, o fluxo de massa e da temperatura da água que entra, e os coeficientes de transferência de calor e
massa. Uma discussão aprofundada do calor básica e transferência de massa e a plotagem de linhas
de condição de processo para todas as opções poderia ser o tema de um livro separado.
167
Figura processo de pulverização de água de fluxo de 19-6-paralela.
A Figura 19-6 mostra o relacionamento betweenwater e ar à medida que passam através de um

dispositivo de fluxo paralelo, para a água fria e um processo de água quente. A Figura 19-7 mostra
informação similar para um aparelho de contracorrente.
As linhas de processo nas Figuras 19-6 e 19-7 são curvas porque a água muda a temperatura à
medida que passa através do aparelho. Dois processos de lavagem com o ar tem linhas condição
rectas: (1) a evaporação adiabático processo de arrefecimento na secção anterior e (2) um processo
tal como uma unidade de bobina pulverizado no qual o calor é adicionada ou removida durante o
processo para manter a água de pulverização a Temperatura constante.
Processo de dessecante desumidificação (adiabática) (Chemical desumidificação). Este

vector processo é o oposto do processo de arrefecimento evaporativo adiabático. Vapor d'água é
adsorvido a partir da corrente de ar pelo dissecante e o vapor d'água é condensado para a sua
forma líquida dentro dos poros do dessecante. O calor latente de condensação libertado
168
Figura processo de pulverização de água 19-7-contracorrente.
Enquanto o vapor d'água condensa dentro do dessecante faz com que o exsicante e o ar em
contacto com o dessecante para aquecer. O processo adiabático ideal segue a entrar em linha
de bolbo húmido para baixo e para a direita no gráfico chrometric psi-. O calor latente liberado em
condensar o vapor d'água
torna-se um ganho de calor sensível ao ar. A temperatura de bulbo seco do ar que sai é mais
quente e a proporção de humidade é inferior. Na prática real, o ganho de temperatura do bulbo
seco no processo dessecante é de 20% a 30% maior do que a predita por uma conversão pura
do calor latente de calor sensível devido a (1) o calor residual transitar ou retida pelo dessecante
e a sua estrutura de suporte a partir do processo de regeneração a quente e (2) um fenómeno
locador chamado calor de molhagem. Vector F da Figura 19-2 ilustrados este processo.
Quando o dessecante se aproxima de uma condição de saturação, que deve ser removido (ou
girado) a partir da corrente de ar de processo e regenerado. A regeneração é uma sequência diferente
de processos em que o ar aquecido (geralmente
169
ar exterior aquecido) flui através do dessecante saturado com água. O primeiro processo de
regeneração é de aquecimento sensível do ar, que é seguido pelo segundo processo em que o ar
aquecido leva-se a água adsorvida em um processo de arrefecimento por evaporação. A corrente de ar
de regeneração é aquecido a uma temperatura superior a 120 C durante dessecantes de gel de sílica e
a tão baixo como cerca de 65 ° C durante alguns dessecantes de peneiro molecular. O coeficiente de
desempenho (COP) do processo de regeneração varia from0.3 para regeneradores ineficientes para 0,5
por regeneradores industriais para aproximadamente 0,7 por regeneradores que incorporam tubos de
calor ou de calor rotativos rodas para transferir uma porção da carry-over-heat do fluxo de ar processo
de sair para a corrente de ar de recuperação de entrar.
A mistura de duas correntes de ar de processo ( Figura 19-8). Este é um processo

adiabático que envolve a mistura de ar no estado 1 com um segundo fluxo de ar no estado 2. A
mistura resultante é em estado 3. O exemplo mais comum é a mistura de um massa fluxo de ar
exterior com um massa fluxo de ar de retorno na caixa de mistura de uma unidade de tratamento de
ar. Outros exemplos referidos mais tarde incluem o ( ordinária) processo rosto e registo de bypass e a
voltar rosto do ar e processo de registo de bypass. Outros exemplos do processo de mistura incluem dupla
conduta de caixas de mistura e frio convés-warmdeck ou convés multizona unidades de tratamento de ar
quente do convés-plataforma neutra frio.
Em uma carta psicrométrica usando a relação entalpia-humidade traçando coordenadas, o

estado final do processo de mistura encontra-se em uma linha recta que liga os dois estados
originais. A entalpia da mistura resultante
Figura 19-8-Mistura de processo de duas correntes de ar.
170
é determinada pela soma dos produtos de cada massa tempos de escoamento sua
entalpia e dividindo-se pelo fluxo de massa total. A proporção de humidade da
mistura é determinada pela soma dos produtos de cada fluxo vezes o seu rácio de
massa de humidade e dividindo-se pelo fluxo de massa total. Uma aproximação da
temperatura de bulbo seco final (adequado formost ar-conditioningwork) pode ser
obtido pela soma dos produtos de cada tempos de escoamento da sua
temperatura de bulbo seco volumétrico e dividindo-se pelo fluxo volumétrica total.
O pequeno erro introduzido nesta aproximação é causada pelas diferenças de
volumes específicos das duas correntes de ar e, em menor extensão, por
diferenças nas capacidades específicas de calor de ar. Para máxima precisão,
Quarto Efeito processo ( Figura 19-9). Este vector processo mostra a progressão de estados
como a parcela de ar de entrada passa através e torna-se intimamente misturados com o ar no
quarto (s) ou espaço (s). O vector na Figura 19-9 mostra o pacote a ser aquecido e humidificado por
o ar ambiente (numa aplicação de arrefecimento). O vector quarto processo efeito varia ao longo do
dia e sazonalmente como o espaço cargas sensível e latente variar. O vector processo roomeffect
pode proceder fromthe ponto de abastecimento de ar em State- 360 (na realidade, um número
infinito de) diferentes direcções depen- ing sobre a hora do dia, a estação, o clima, as cargas do
interior, cargas exteriores, e as características de fugas de ar do exterior paredes, janelas, telhado e
piso. As possíveis mudanças, tanto em espaço de carga sensível e latente têm um grande impacto
sobre a capacidade do sistema de climatização para manter o espaço
Figura processo efeito 19-9-quarto.
171
condições de conforto, bem como as necessidades de energia do sistema HVAC sis- TEM em cargas
parciais. Estas questões são abordadas no Capítulo 20, “Cálculos de processos e definições de
sensível e latente entalpia Change,” sob o tópico condições de funcionamento de carga parcial.
No caso de verão ar condicionado, calor sensível dos efeitos solares, condução envelope,
luzes, máquinas comerciais, infiltração, e as pessoas são transferidas para o ar de alimentação. Vapor
d'água ganho (calor latente) de pessoas, infiltração, e outros vapor d'água fontes no espaço de ar
também é transferido para o ar de alimentação. Os verão ar condicionado pico concepção do
processo efeito quarto vector move-se do estado de fornecimento de ar para cima e para a direita
sobre a carta psicrométrica como o fornecimento de ar ocupa calor sensível e calor vapor d'água ( calor
latente) a partir do quarto. Com efeito, isto é um processo sensível aquecimento e humidificação
combinação. A diferença é que o processo de efeito de sala tem origem no statepoint do ar de
alimentação e termina no statepoint do ar ambiente, ao passo que o processo de aquecimento e
humidificação tem origem no ar ambiente e termina no statepoint do ar de alimentação. O estado
final, que deve ser a temperatura ambiente e raz de humidade desejado, tem uma maior
temperatura de bulbo seco e uma proporção de humidade mais elevado. O processo de carga do
vetor pico verão é mostrado na Figura 19-9.
Com tempo frio, o processo de efeito de sala inclui arrefecimento sensível do envelope devido
à infiltração e condução (compensar, em certa medida pelo ganho de calor a partir de efeitos solares,
luzes, máquinas comerciais, e pessoas) e uma redução na vapor d'água devido à infiltração de frio ar
seco vazando para o espaço de ar (compensado pela menor vapor d'água ganhos de pessoas). Os
quarto frio tempo efeito vector procede do estado do ar de alimentação que entra no quarto para uma
temperatura mais baixa de bulbo seco e uma proporção menor de humidade. Com efeito, isto é um
processo de arrefecimento e combinação de desumidificação.
outros Processos
Processo Fan Heat ( Figura 19-10). O processo de calor com ventilador é uma categoria especial de
um aquecimento sensata processo. Ela representa a energia fornecida para o eixo do ventilador e a unidade
de correia em V e a energia associada com perdas do motor. Em alguns casos, o motor e / ou o
accionamento por correia trapezoidal estão localizados fora da corrente de ar; em tais casos, a energia
associada com estas perdas é atribuído ao quarto ou corrente de ar em que estes componentes são
realmente localizado. Motores alimentados por ajustável-frequência, variadores de velocidade experimentam
maior efeito de aquecimento do que o mesmo motor fornecido por uma fonte de energia da onda de seno
pura.
EnthalpyExchangeProcess ( Figura 19-11). O processo de troca de entalpia envolve a

troca de calor sensível e vapor d'água entre duas correntes de ar usando uma roda de
comando de calor-e- vapor d'água meios de transferência que gira entre as duas correntes de
ar. calor entalpia membrana
172
Figura 19-10-Fan processo de calor.
Figura processo de permuta 19-11-entalpia.
173
permutadores também são utilizados. Psychrometrically, o processo de permuta de entalpia é dois

processos separados que são estreitamente relacionados entre si, porque a transferência de entalpia ocorre
a partir de uma corrente de ar para os meios de comunicação no primeiro processo e a partir do suporte
para o outro corrente de ar no segundo processo. A combinação dos dois processos é adiabática.
construção de roda de entalpia é semelhante em alguns aspectos a uma roda

desumidificador activo (calor alimentado) dessecante. Ambas as rodas são
revestidos com um dessecante. A roda dessecante activo é normalmente muito
mais espesso na direcção do fluxo de ar do que a roda de troca de entalpia
(dessecante passiva) e contém cerca de cinco vezes a massa de dessecante para
a mesma quantidade de ar de processo. A roda dessecante activo roda a cerca de
10 rotações por hora e a entalpia (dessecante passiva) roda gira a
aproximadamente 600 rotações por hora. Cerca de 75% da área da face roda
dessecante activa recebe ar de processo e 25% recebe ar de regeneração
aquecida. As proporções são geralmente enthalpywheel 47% e 47%, e corrente de
ar nem recebe calor de uma fonte externa.
Metade da roda entalpia assume calor sensível do fluxo de ar mais quente e gira
para dentro e transferências que calor sensível à corrente de ar mais frio.
Simultaneamente, a metade da roda assume vapor d'água ( calor latente) a partir da
corrente de ar que tem a maior vapor d'água
pressão e transferências que vapor d'água para a parte inferior vapor d'água corrente de ar de pressão.
Figura 19-12-ordinário F & BP processo (ar misto).
174
As passagens de ar são dispostas numa direcção em contracorrente. Se o fabricante projetou a

roda de modo que sua sensível e latente ( vapor d'água) Os valores de eficácia de transferência são
iguais, o que é geralmente o caso, então o vector de processo de A composição da corrente de ar
continua em linha recta a partir do estado de ar composição para o estado de escape do ar. O
comprimento do vector em comparação com a distância total entre o ar e a composição estados de ar
de exaustão é o factor de eficácia da roda de entalpia. O vector processo para a corrente de ar de
escape pode ser descrito de forma semelhante excepto que origi- nádegas no estado de escape do ar.
Dois ou mais processos em Sequência

(MixedAir) da cara e de bypass (abafador) Processo (comum) ( ure Fig- 19-12). Este processo
envolve dois amortecedores de modulao inter-relacionadas, que variam a porção de ar que passa através
de um dispositivo e a parte que ultrapassa o dispositivo. O primeiro processo envolve o dispositivo (uma
serpentina de arrefecimento, a bobina de aquecimento, a máquina de lavar de ar, desumidificador
dessecante activo, etc). O segundo processo envolve a mistura da parte do ar que passa através do
dispositivo e a parte do ar que ultrapassa o dispositivo. O ar que entra no primeiro dispositivo é muitas
vezes uma mistura de ar exterior e ar de retorno a partir do espaço. rosto comum e desvio é construído
na estação central unidades de tratamento de ar na fábrica.
Retorno face Ar e Bypass (Damper) Mistura processo ( Figura 19-13). A

diferença entre o presente processo (ordinário) e cara de bypass (abafador) no
parágrafo anterior e processo é que este processo
Figura 19-13-retorno de ar F & BP processo.
175
ignora retornar apenas ar do espaço e, portanto, o ar do exterior deve sempre ir através da serpentina de
arrefecimento. No comum processo de cara e de derivação, o ar de desvio é uma mistura de ar exterior e o
ar de retorno. Regresso cara de ar e de desvio de um arrefecimento resultados bobina no espaço inferior de
humidade relativa do que o desvio normal. Regresso cara de ar e de bypass muitas vezes envolve a
canalização adicionado no campo a partir da conduta de retorno de ar para uma câmara de pressão na
unidade de tratamento de ar a jusante da serpentina de arrefecimento.
New Reaquecimento Energia (Sensible Aquecimento) Seguindo o resfriamento e processo de

desumidificação ( Figura 19-14). Este systemwas popular na era antes da crise 1973 de energia. suites
Hospital operacionais, salas de testes labo- ratory, e outros espaços que exigem um controlo apertado de
temperatura e humidade relativa ainda utilizar este processo. O ar primeiro submetido ao processo de
arrefecimento e de desumidificação, seguido seguinte pelo processo de calor com ventilador (assumindo
que o ventilador está localizado downstreamof o aparelho de arrefecimento e desumidificação), e,
finalmente, a arrefeceu-se e sofre um ar desumidificado energia nova sensível processo de aquecimento. O
arrefecimento e processo midification dehu- é controlado de modo que ele remove suficiente vapor d'água para
manter o espaço de humidade relativa. Em muitos casos, a temperatura do ar bobina deixando necessário
para satisfazer os resultados do controlador de humidade relativa de quarto em quarto de arrefecimento a
abaixo do ponto de ajuste desejado. Isto às vezes ocorre em condições de carga total e freqüentemente
ocorre em condições de carga parcial. Assim, o ar frio é sensivelmente aquecida para evitar o
sobrearrefecimento do espaço. New reaquecimento energia é muitas vezes feito com uma bobina de água
ou vapor de aquecimento quente ou uma bobina de aquecimento eléctrico. A fonte da energia de
reaquecimento é energia nova na forma de combustível fóssil para uma caldeira ou eletricidade.
Figura 19-14- “energia nova” processo de reaquecimento.
176
Runaround recuperativo com resfriamento e desumidificação

(Figuras 19-15 e 19-16). Esta é uma sequência de processos que pode deslocar uma parte do novo
processo de reaquecimento de energia. Outros processos que podem ser usadas para substituir o novo
processo de reaquecimento energia envolvem o uso de calor solar ou recuperados.
O contorno recuperativo com arrefecimento e processo de desumidificação é frequentemente

usedwith 100% de unidades de ar condicionado fora. Ela envolve a utilização de dispositivos permutadores
de calor recuperativos contorno acoplados para arrefecer sensivelmente o ar a montante da bobina de
arrefecimento e de desumidificação principal e, em seguida, aquecer o ar sensivelmente downstreamof a
serpentina de arrefecimento e de desumidificação. O contorno permutador de calor recuperativo pode ser
água ou glicol bobinas interligados, condutas de calor, permutadores de calor ar-ar, ou permutadores de
calor de rodas rotativas. A Figura 19-15 mostra a disposição de bobinas. Um fluido de transferência de calor
que circula entre os dispositivos de permuta de montante e downstreamheat transfere calor a partir do
dispositivo de pré-refrigeração para o dispositivo de pós-aquecimento. O ar que passa através da bobina de
pós-aquecimento arrefece o fluido de transferência de calor, que, em seguida, circula através da bobina de
pré-resfriamento. O calor transferido para o fluido de transferência de calor na bobina pré-refrigeração é
igual ao calor transferido fromthe fluido no downstreamcoil. A Figura 19-16 mostra esta sequência de
processos.
O assim chamado livre reaquecer disponível nessa sequência de processos declina a partir de um
máximo em condições de projecto de verão para zero, quando a temperatura do ar exterior é igual à
temperatura que sai da serpentina de arrefecimento e de desumidificação.
Figura 19-15-recuperadora de execução em torno do equipamento esquemática.
177
Figura arrefecimento run-aroundwith 19-16-recuperadora e desumidificação.
Figura desumidificação 19-17-dessecante seguido por arrefecimento sensível.
178
Figura 19-18-dessecante equipamento esquemática.
Dessecante de desumidificação Seguido por arrefecimento sensível ( Figura 19-17)

.Outra alternativa para as sequências discutidas nas duas secções anteriores é calor potência
activa desumidificação dessecante Seguido por
arrefecimento sensível. Esta sequência e as sequências das duas secções anteriores todos começam
por remoção vapor d'água para baixo para a relação de humidade final. (No processo de arrefecimento e
de desumidificação, o ar é simultaneamente arrefecida e calor desumidificado e, em seguida, sensível é
adicionado para alcançar o estado final). No processo de desumidificação dessecante activo, o ar é
simultaneamente desumidif içado e aquecido (por conversão de calor latente para sensível aquecer o
calor transferido a partir da massa do rotor dessecante ou líquido que retorna a partir de reactivação) e,
em seguida, no segundo processo, o ar quente é submetido a um processo de arrefecimento sensível
para atingir o estado final.
Uma grande porção do arrefecimento sensível seguinte desumidificação dessecante activo deve ser
realizada utilizando um líquido de arrefecimento que requer o mínimo “novo” (por oposição aos recuperado
ou resíduos) de energia. Arrefecimento de água em torre de um bloco de lamelas é uma fonte comum de
arrefecimento sensível de baixa energia. Outra fonte de arrefecimento sensível baixa energia usa um
permutador de calor ar-ar (AAHX) em que fluxos de ar de arrefecimento evaporativo de fora através de um
caminho de theAAHXand arrefece a quente ar seco fromthe dessecante desumidificador no outro caminho.
Figura 19-18 é uma representação esquemática do equipamento. Alguns modelos recentes realizar o
arrefecimento por evaporação por pulverização ou gotejamento de água sobre as superfícies de
transferência de calor da secção de regeneração do permutador de calor.
SensibleCoolingFollowedbyEvaporativeCooling ( Figura 19-19). arrefecimento sensível de ar no

lado do ar que entra de um processo de arrefecimento por evaporação diminui inlet o refrigerador
evaporativo temperatura de bolbo húmido com o resultado que a temperatura de bulbo seco deixando o
refrigerador evaporativo é menor do que o obtido usando apenas o arrefecimento por evaporação. Esta
sequência de pró-
179
Figura arrefecimento 19-19-Sensible seguido por arrefecimento evaporativo.
cessos é muitas vezes referida como arrefecimento evaporativo indirecto-directo. Em 100% de

saturação eficácia, a menor temperatura de ar que sai do bulbo seco obtida com um refrigerador
evaporativo é a temperatura de bolbo húmido que entra; no entanto, com um prearrefecedor, a
temperatura mais baixa teórico obtenível é a temperatura do ponto de orvalho do ar que entra.
O arrefecimento sensível deverá ser realizado usando um fluido de arrefecimento que requeira
pouca energia “novo”, tal como descrito no parágrafo que precede este ponto.
SensibleHeatingFollowedbyHumidification ( Figura 19-20). Esta é uma aplicação do clima

frio comum em que o ar frio do exterior ou uma mistura de ar de retorno e de ar exterior frio é
aquecida no primeiro processo e, em seguida, humidificou no segundo processo. Teoricamente,
isto pode ser realizado no mesmo processo de aquecimento e humidificação utilizando um lavador
de ar com água aquecida externamente. Este processo único é raramente usada por causa da
temperatura da água necessária para realizar o aquecimento do ar por contacto directo poderia
resultar em adicionar significativamente mais vapor d'água
ao ar do que o desejado. Aquecimento e humidificação são facilmente realizado por uma

sequência do aquecimento sensível só e umidificação só
processos.
Ciclo TypicalAir condicionado. Um ciclo é uma sequência de processos em que o estado
final do último processo na sequência é o mesmo como o estado inicial do primeiro processo.
Neste exemplo, existem quatro processos sequenciais: (1) mistura de OAandRAairstreams, (2) o
arrefecimento e dehu-
180
Figura aquecimento 19-20-Sensible seguido de humidificação.
Figura 19-21-Quatro processo ar condicionado ciclo-equipamento esquemática.
midification, (3) de calor com ventilador, e (4) efeito ambiente. A Figura 19-21 mostra esta sequência de
processos. A Figura 19-3 mostra estes processos em uma carta psicrométrica.
Outras combinações de processos em sequência. Os sete processos de combinação

apresentados nesta secção são amplas evidências de que um número quase ilimitado de
combinações é possível. Alguns são rentáveis no momento por causa do custo de energia atual.
Alguns aguardam o desenvolvimento da tecnologia. Alguns podem simplesmente estar à espera de
um fabricante de reconhecer e ganhar dinheiro com a oportunidade.
181
O procedimento seguinte é típico para a análise e a resolução de problemas envolvendo processos constante de
fluxo em sistemas de aquecimento, de ventilação, de desumidificação, e ar condicionado: Os limites do sistema são
primeiramente estabelecida, em seguida, todas as formas de energia e massa atravessando estes limites são
anotados, e finalmente todas as propriedades conhecidas das correntes de fluido (incluindo o fluxo de massa) e a
quantidade de calor e de trabalho de atravessar os limites são calculados.
- anônimo
20 Cálculos de processos e definições de

sensível e latente entalpia Mudança
Os princípios básicos aplicáveis aos cálculos do processo psicrométricas são (1) de

conservação de energia, (2) a conservação da massa do componente de ar seco, e (3)
conservação da massa do H 2 O componente.
cálculos de processos podem ser divididos em dois grupos:
1. Misturar os processos (Figura 20-1), que geralmente envolvem múltiplos fluxos de entrada e um único
fluxo de saída. As propriedades e as taxas de fluxo de massa para todos, mas um dos fluxos são
conhecidos, e equações apresentadas mais adiante neste capítulo são utilizadas para resolver o
fluxo de massa desconhecida e propriedades. os processos de mistura são frequentemente
assumida como adiabático, o que significa que nenhum calor é transferido para dentro ou para fora
do sistema.
Figura processos 20-1-mistura.
183
Figura 20-2-aquecimento (de arrefecimento) e / ou
processos de humidificação (desumidificação).
Tabela 20-1-aquecimento (arrefecimento) e / ou processos
de humidificação (desumidificadores)
A temperatura de H 2 O Component
bulbo seco
mudança Adicionar H 2 O Nenhuma mudança na H 2 O Retire H 2 O
+ t DB + h SENS & + h LAT + h SENS ( apenas) de calor + h SENS &

Calor * e umidificar sensível * única h LAT
Calor * e
desumidificar
t DB ENT = + h LAT ( apenas) Nenhuma mudança na t ou W h LAT ( apenas) única
t DB LVG única Humedecer (Não é um processo) Desumidifique
t DB h SENS & + h LAT h SENS ( apenas) legal h SENS &

Fresco e umidificar Sensible única h LAT
Fresco e
desumidificação
* Em física e psicrometria, “calor” é estritamente definida como a transferência de energia através de uma fronteira devido a
uma diferença de temperatura. O termo “calor” não é usado para representar a energia armazenada em uma substância.
184
20 · Cálculos de processos e definições de sensível e latente entalpia Mudança
2. Aquecimento (de arrefecimento) e / ou de humidificação processos (desumidificação) (Figura 20-2),

o qual envolve (1) um statepoint começando, (2a) a adição (remoção) de calor e / ou (2b) a adição
(remoção ) de H 2 O, e (3) um statepoint definitiva resultante. Oito combinações são possíveis, como
mostrado na Tabela 20-1. As equações usadas para resolver o calor andH 2 transferências O durante
estes processos utilizam a convenção de sinal de que o aquecimento (a adição de calor) é positivo e
humidificação (adicionando H 2 Ó) é positiva. O arrefecimento é de aquecimento, por conseguinte,
negativo; desumidificação é humidificação negativo. O uso desta convenção de sinais permite que um
conjunto de equações a ser usado para todos os oito processos. Isto é conveniente para o
profissional eo estudante. o termH 2 O é utilizada becauseH 2 Ocan ser adicionado como um sólido
(gelo), um líquido (água), ou um gás (vapor).
Processo sensível e latente entalpia Changes (Energia)

Embora pequena em concentração, o vapor de água constitui uma porção muito
significativa (constitutiva) da atmosfera, vary- ing de muito pouco no deserto e regiões
polares para tanto quanto 4 por cento, em volume, nos tractos da selva. A água é um
fator importante na tomada de tempo. Ele pode existir no estado gasoso, líquido ou
sólido. No seu estado gasoso, a água é um vapor invisível; em sua liq- uid estado,
chuva. Se as temperaturas são abaixo de zero, de água muda directamente em sólido
cristais de gelo-neve, granizo ou neve. Este sólido formmay ser convertido para um
bymelting estado líquido ou para o estado agaseous por evaporação (sublimação).
Quando as mudanças de água de uma fase para outra, a troca bastante misterioso
de latente, ou “escondido”, o calor está envolvido. Ao contrário de “sensível” de calor pelo
calor que se sente, ou sentido, andmeasure como calor latente temperatura é
armazenada na estrutura molecular da água líquida e sólida. Quando o vapor de água é
arrefecida e denses con- em uma nuvem de gotículas ou chuva, o calor latente é libertado
para o ar, em que se torna de calor sensível, aumentar a temperatura do ar. -David M.
Ludlum
Em processos psicrométricos, muitas vezes é conveniente a partir de contabilidade e

cálculo pontos de vista para separar o processo entalpia total de mudar para entalpia sensata mudar
e entalpia latente mudança. Seguindo a prática nos capítulos de propriedade psicrométricas
anteriores, várias as explicações são fornecidos.
variação de entalpia Sensible implica que o resultado ou o efeito de uma (única) processo de
variação de entalpia sensata pode ser sentiu; isto é, uma pessoa pode sentido uma diferença de
temperatura de bulbo seco entre a entrada e saída de corrente de ar-processo com precisão com
um termómetro de bolbo seco ou menos exacta com a mão.
Antes de continuar com variação de entalpia sensível, os próximos dois parágrafos discutir variação
de entalpia latente para ajudar o leitor a entender a diferença entre variação de entalpia sensata e variação
de entalpia latente.
185
A palavra latente dentro variação de entalpia latente foi originalmente usado por JosephBlack em
1757 (ver Capítulo 8, “Psychrometric pioneiros andCharts da Primeira 100 anos”). Latente significa escondido
ou não poder ser facilmente detectada. Ele poderia muito bem ter sido chamado variação de entalpia
insensível. Com uma única latente processo variação de entalpia, uma pessoa não pode leitura-ily sentido
uma diferença entre a entrada da corrente de ar e deixando processo com um termómetro de bolbo seco
do orwith um lado, porque o bulbo seco temperaturas da entrada e corrente de ar que saem são o
mesmo. Note-se que outros do que um termómetro de bolbo seco instrumentos (por exemplo, um ponto
de orvalho-instrumento ou higrómetro) poderia ser usado para detectar uma mudança de um processo
de entalpia latente e, portanto, pode argumentar-se que o termo latente ( oculto) ou
insensível não é exatamente correto. Argumentos à parte, o termo variação de entalpia latente ou calor
latente está aqui para ficar. Se este número preliminar ajuda na compreensão, então usá-lo; caso
contrário, ignorá-lo.
variação de entalpia latente (muitas vezes chamado de calor latente) é a energia na forma de calor
transferido para uma substância que não é evidenciado ou não aparente por uma mudança na temperatura
de bulbo seco. No caso de H 2 S, ele refere-se ao calor latente de vaporização, que é o calor necessário
para alterar líquido H 2 O para a sua fase (de vapor) de gás a uma temperatura constante. Este calor oculto
se fácil amente presente na forma de vapor, porque quando o vapor é condensado de volta para a sua
fase líquida, a energia reaparece.
variação de entalpia sensível pode ser definida como uma alteração no bulbo seco temperatura do ar
seco e o associado vapor d'água com nenhuma alteração na proporção da humidade (isto é, sem alteração
na massa de vapor d'água associado com o ar seco). variação de entalpia sensível é a transferência de
energia necessária para aumentar ou diminuir a temperatura de bulbo seco de uma massa de ar, sem
alterar a sua taxa de umidade. aquecimento sensível envolve um aumento da temperatura de bulbo seco;
arrefecimento sensível, uma diminuição.
variação de entalpia latente é a variação da entalpia associada com um aumento ou uma

diminuição na taxa de umidade de uma massa de ar, sem alterar a sua temperatura de bulbo seco. Em
psicrometria, uma entalpia latente changemeans que uma massa de H 2 O vapor é transferido para a
corrente de ar ou a partir da corrente de ar durante um aumento process.An ou diminuição na proporção
de humidade é uma outra forma de indicar que a massa de vapor d'água associado com o ar seco aumenta
(humidificação) ou diminui (desumidificação) durante o processo.
Uma consulta leitor comum neste momento é: “OK, eu entendo que a mudança de entalpia
latente envolve quer adicionando ou removendo vapor d'água
do fluxo de ar de processo, mas o que isso tem a ver com uma mudança na entalpia?”
Uma forma de responder a este é para usar o processo de aumentar o teor de vapor de água
do ar num quarto fechado e selado por aquecimento de uma bandeja aberta de água. Isto exige a
transferência de aproximadamente 2465 kJ / kg para a água no estado líquido na panela, a fim de
vaporizar um quilograma de vapor de água. Um kg de moléculas de vapor de água que sai da
panela inclui este 2.465 kJ / kg de entalpia, que é chamado o entalpia latente mudança.
186
Tabela 20-2 Fase-Sólida a Fase Vapor
Temperatura - 10 ° C -5°C 0°C
h SG kJ / kg 2837 2836 2834
h SG Btu / lb 1220 1219 1219
Tabela Fase 20-3-líquido para vapor Fase
Temperatura 0°C 5°C 10 ° C 15 ° C 20 ° C 25 ° C 30 ° C

h FG kJ / kg 2501 2489 2477 2465 2454 2442 2430
h FG Btu / lb 1075 1070 1065 1060 1055 1050 1045
Outra forma de ilustrar um entalpia latente mudança é para usar o processo de remoção de
vapor de água a partir de uma corrente de ar. Isto requer que (1) o vapor de água ser condensado
para a sua fase líquida ou sólida e, em seguida (2) a água no estado líquido ou sólido ser removido
do aparelho. A condensação do vapor de água para água líquida a temperatura constante de bulbo
seco requer a remoção de aproximadamente 2465 kJ por kg_H 2 O (um valor que varia ligeiramente
com a temperatura a que o H 2 O é evaporada ou condensado). Assim, pode-se dizer que o ar
contendo 1 kg de vapor de água tem um teor de entalpia latente de aproximadamente 2465 kJ.
parágrafos anteriores têm usado o valor aproximado de 2465 kJ / kg (~ 1060 Btu / lb),
como o calor latente de vaporização a temperatura constante. Tabelas 20-2 e 20-3 dar o valor
exacto da temperatura de evaporação.
Na era passada de cálculos psicrométricas manuais simplificados (ou atalho) em unidades
de libras polegada, a indústria de ar-condicionado aproximada mudança de calor latente por
unidade de massa de H 2 O como a entalpia de 75 ° F (26,1 ° C) de vapor de água com um valor
de 1093.92 Btu / lb (2544,46 KJ / kg) menos a entalpia de condensedwater deixando o
SYSTEMAT 50 ° F (10 ° C) com um valor de 18,06 Btu / lb (42,01 kJ / kg). O valor resultante da
1075.86 Btu / lb (2502,45 KJ / kg) foi, por coincidência, essencialmente igual

h FG a 32 ° F (0 ° C). O valor de ~ 1076 Btu / lb multiplicado pela densidade do ar padrão
(0,075 lb DA / ft 3) e a conversão de minutos a horas (60 min / h) produzido a constante
pouco familiarizado de ~ 4840 Btu · lb DA /
(H · · lb cfm WV) utilizado na equação q LAT = 4840 · scfm · W com W unidades de lb WV / Libra DA. E se W é
expresso em unidades de grãos WV / Libra DA em seguida, a constante torna 4840/7000 ou ~ 0,69. A
equação SI é comparável q LAT
= 3013 · Q L / s · W. O IP constantes de 4840 e 0,69 eo SI de 3013 nas equações foram
aproximações úteis na era dos cálculos psicrométricas manuais. Eles ainda podem ter
algum valor em verificações rápidas ou aproximações; no entanto, o leitor deve entender
que estas equações são precisos apenas para (1) de ar a uma densidade de 0,075 lb DA / ft 3 ( 1,204
kg DA / m 3), ( 2) a evaporação ou a condensação a 75 ° F (26,1 ° C), e (3) H líquida 2 O
entrando ou saindo do sistema, a 50 ° F (10 ° C).
187
As constantes SI comparáveis não estão totalmente derivada no parágrafo anterior,

porque isso só iria adicionar credibilidade à continuação de equações com base nas
aproximações nesta era de cálculos softwarebased mais precisos
Umidificação e desumidificação
Um aumento na massa de vapor d'água associada com uma parcela de ar é chamada umidificação
e requer que uma transferência de energia (ou troca interna de energia) causar o ocorrer a H
adicionada 2 O (gelo ou fase de água) para evaporar (líquido para gás) ou sublimar (sólido para gás)
para a fase de vapor a processo temperature.Ahumidification constante é muitas vezes chamado aquecimento
latente. No processo de umidificação com vapor de baixa pressão, a transferência de energia latente
ao H 2 O ocorre num processo anterior.
Desumidificação, o processo inverso de humidificação, é muitas vezes chamado arrefecimento

latente. A variação de entalpia latente é a transferência de energia a partir da massa de ar necessária
para condensar o H 2 O massa a partir da fase de vapor para o seu final (líquido ou sólido) de fase sem
mudança na temperatura.
variação de entalpia latente (a entalpia de evaporação ou condensação) é a transferência da energia
necessária para aumentar ou diminuir a massa de vapor d'água associada com uma massa de ar, sem
alterar a sua temperatura de bulbo seco. aquecimento latente envolve um aumento na taxa de humidade;
arrefecimento latente, uma diminuição.
Uma nota sobre o Uso tecnicamente incorreto do termo “Heat”

Se alguém acrescenta a palavra calor com os termos sensato ou latente na presença de
um termodinâmica ou física mais pura, chastisementmay seguir. Aqui é o fundo. Nos últimos
cinquenta anos, as mudanças de entalpia discutidos nos parágrafos anteriores têm vindo a ser
chamado calor sensível e
calor latente, que é, em alguns casos, tecnicamente incorrecto de acordo com a definição
termodinâmico estrito da palavra calor. Desde o início dos anos 1800, que levou a comunidade
científica de um século para descartar a incorreta calórico
científica theoryof os inwhichheatwas período pensou Tobe amysterious substância calórica ou
fluido sem massa. De acordo com a teoria calórica, o calor (o misterioso calor) pode ser
armazenado em uma substância.
A comunidade científica agora rigidamente define calor como uma forma de energia
atravessar uma fronteira do sistema do arredores ao sistema
devido a uma diferença de temperatura. Calor é como trabalhos na medida em que só pode atravessar um
sistema de limite-calor não é uma forma de energia armazenada em uma substância.
Agora, os processos mais profundos, mudanças entalpia sensível e latente envolvem a transferência
de calor para ou de massa do ar froman através de um limite, devido a uma diferença de temperatura, para
que haja alguma justificação para theWord calor. No entanto, há também os processos adiabáticas de
arrefecimento evaporativo e, seu inverso,
188
desumidificação química adiabático. Estes dois processos ocorrem sem transferência de calor entre um
limite de sistema (usando o aparelho de revestimento como o limite do sistema). O processo de
arrefecimento evaporativo adiabático envolve uma diminuição da entalpia sensível, a qual é
exactamente compensado por um aumento da entalpia latente. Em outras palavras, a troca ocorre
dentro da massa de ar e sem transferência de calor através de uma fronteira. Estes processos são
adiabáticos, significando que não há transferência de calor através de uma fronteira. Para estes dois
processos, a palavra calor é um paradoxo, porque no um processo adiabático, por definição, não pode
haver nenhuma transferência de calor. Uma maneira inteligente em torno deste dilema é para designar
o limite como o ar circundante filmof saturada cada gota de água. Por causa do uso prolongado em
psicrometria, os termos calor sensível e calor latente sem dúvida continuarão para adiabática e todos os
outros processos.
O uso do termo calor em conexão com a energia armazenada provavelmente será sempre
debatido por profissionais e puristas termodinâmica. Alguns tolerar os termos calor sensível e calor
latente mas, neste ponto, que ocasionalmente desenhar a linha. A soma de calor sensível
(variação de entalpia sensível) por unidade de massa de ar seco e calor latente (variação de
entalpia latente) por unidade de massa de ar seco pareceria por mais para igualar o calor total
(variação total entalpia) por unidade de massa de ar seco , mas é aqui que a comunidade científica
desencoraja o uso do termo calor total e recomenda vez que ele ser chamado de mudança total de
entalpia específica ou o mudança total de entalpia.
Taxa de calor sensível

e diferença de entalpia a umidade Rácio Diferença
Estas duas relações têm sido utilizados principalmente na era de cálculos psicrométricas
manuais como um auxiliar em traçar linhas de processo em uma carta psicrométrica. (Por favor, note
que o termo calor é incorreta, mas seu uso é bem enraizada, como mencionado acima.) Em certo
sentido, estes parágrafos pode ser histórico porque a necessidade de estes rácios desaparece com o
uso de software psychrometric gráfico. Muitas cartas psicrométricas incluir instruções na parte da
frente ou de trás do gráfico para traçar esses índices.
Qualquer um destes rácios define o declive de uma linha de processo em uma carta
psicrométrica. Muitas cartas incluem um nomograph que ajuda a traçar a linha de processo. Ao
saber (1), quer no início ou fim de um processo de statepoint psicrométrica e (2) quer o SHR ou o h /
W proporção, que define as características do processo, a linha de processo podem ser
representados graficamente. O statepoint desconhecido pode ser em qualquer local na linha de
processo plotados com o entendimento de que o flowof requiredmass ar seco irá aumentar à medida
que a distância entre o início e statepoints final é diminuída.
189
o taxa de calor sensível num processo é a razão entre a diferença de entalpia sensível à diferença
total de entalpia no processo. O termo pode ser aplicado para o efeito de espaço processo, caso em que ele
é frequentemente chamado de quarto taxa de calor sensível. Ele também pode ser aplicado ao processo de
arrefecimento e bobina de desumidificação ou qualquer outro processo. Alguns fabricantes de equipamento
de arrefecimento listar taxa de calor sensível alongwith capacidade de arrefecimento total do seu
equipamento em várias condições de ar que entra e quantidades de ar. Muitos gráficos psicrométricas
incluem uma escala de proporção de calor sensível e um ponto de índice algures no corpo do gráfico.
SHR = h SEN / h TOT
o diferença de entalpia a diferença de taxa de umidade em um processo de

é auto-definição. É uma razão usada para a mesma finalidade que a proporção de calor sensível. Os
profissionais que trabalham no campo umidificação geralmente optar por usar esta relação, em vez de taxa
de calor sensível. TheASHRAE gráficos psicrométricas incluem um diagrama escala transferidor com taxa
de umidade entalpia representada no lado de fora da relação de calor sensível transferidor e representada
graficamente no interior.
Q'= H / W
equações
Um conjunto de equações é utilizada para a resolução de processos de mistura. Um segundo

conjunto de equações é utilizada para a resolução de aquecimento (de arrefecimento) e de humidificação
processos (desumidificação). Apenas uma forma de cada equação é mostrada na qual a adição de calor e é
positiva agua Adicionalmente é positivo. Estas mesmas equações aplicam-se a um processo de
arrefecimento, o qual é simplesmente aquecimento negativo, e também a um processo de desumidificação
em que a massa de vapor de água é mudança negativa.
são assumidos processos psicrométrica para ocorrer a constante pressão barométrica (ou seja, no
total).
Misturando Equações de processo
As equações seguintes são apresentados para dois fluxos que entram e um fluxo de saída. Dado
dados de entrada suficiente, estes equationsmay ser resolvidos para determinar as propriedades
ausentes.
m DA 1 · h 1 + m DA 2 · h 2 = m DA 3 · h 3 (conservação de energia)
m DA 1 + m DA 2 = m DA 3 (Conservação da massa de ar seco)
m DA 1 · W 1 + m DA 2 · W 2 = m DA 3 · W 3 (Conservação da H 2 O massa)
190
Cálculos de aquecimento (de arrefecimento) e / ou de

humedecimento (desumidificação) Processo
A maioria dos sistemas psicrométricas envolvem uma série de processos individuais. As equações
são resolvidas para cada processo individual, em série, começando geralmente com o primeiro processo.
Há dois conjuntos de equações para cada processo individual. O primeiro conjunto resolve para a
transferência de calor para ou a partir do fluido de transferência de calor que circula através do aquecimento
ou arrefecimento da bobina (Figura 20-3). O segundo conjunto de resolve as equações para a transferência
de calor para dentro ou para fora do ar (Figura 20-4). O primeiro conjunto é importante porque representa a
capacidade de refrigeração ou água gelada necessário. O segundo conjunto é útil para verificar a
capacidade do “lado do ar” de uma unidade individual.
Figura 20-3- “Sistema” é o invólucro aparelho.
Figura 20-4- “System” é a entrada e saída de ar.
191
A diferença entre a transferência de calor pela serpentina de arrefecimento (primeiro definido) e a

transferência de calor para dentro ou para fora do ar (segundo conjunto) é a diferença de entalpia
associada com o H adicionado ou removido 2 O. A entalpia de H 2 O IsMeasured referência froma datumof
liquidwater a 0 ° C.Assume um processo de desumidificação e arrefecimento com o condensado
líquido, deixando o recipiente de drenagem, a 10 ° C. A entalpia do H deixando 2 S geralmente
representa uma quantidade insignificante (1,5% a 3%) do total da diferença de entalpia entre a entrada
e saída de ar. Na era dos cálculos manuais, a entalpia da água no estado líquido deixando uma
serpentina de arrefecimento foi muitas vezes ignoradas. Se o H 2 Oenters ou deixa o sistema no gelo
FORMOF, água quente ou vapor, este termo é mais significativo e não deve ser ignorado.
Equações em que o sistema (ou controle de volume) é o

aparelho completo
m DA 1 · h 1 + m H2O · h H2O + q COIL = m DA 2 · h 2 ( conservação de energia)
m DA 1 = m DA 2
e substituindo e rearranjando:
q COIL = m DA · ( h 2 - h 1) - m H2O · h H2O
m DA 1 · W 1 + m H2O = m DA 2 · W 2 (Conservação da massa H2O)
m H2O = m DA ( W 2 - W 1) H2O adicionada (ou retirada)
Equações em que o sistema (ou controle de volume) é o ar Só
m DA 1 · h 1 + q AR = m DA 2 · h 2 (conservação de energia)
m DA 1 = m DA 2
q AR = m DA · ( h 2 - h 1)
m DA 1 · W 1 + m H2O = m DA 2 · W 2 (Conservação da massa H2O)
m H2O = m DA ( W 2 - W 1)
Os cálculos iterativos ou looping para ciclos Psychrometric

cálculos de processo iterativos ou looping envolver um ciclo de processos psicrométricas
sequenciais em que, por definição, os que terminam propriedades statepoint do último processo
no ciclo são as mesmas que no início
192
Propriedades statepoint do primeiro processo do ciclo. Iteração é necessário num ciclo de

processos quando algum factor (es) de uma série de processos sequenciais faz com que o
statepoint ciclo final a não ser o mesmo que o statepoint começando ciclo. Assim, para satisfazer
a definição de um ciclo, os cálculos adicionais de ciclo (iterações) são necessárias com um novo
statepoint início. O ciclo deve ser novamente analisadas até o início e statepoints terminando são
essencialmente os mesmos.
Um exemplo de um ciclo que exige iteração em plena carga é um sistema de

ar condicionado vulgar em que o designer fixa arbitrariamente a bobina deixando
a temperatura de bulbo seco em vez de fixação na intersecção da linha de
processo da bobina e o quarto calor sensível linha proporção . Neste exemplo
hipotético, a carga do ar condicionado (ganho de calor) os cálculos são feitos
para condições de sala de 24 ° CDB, 50% de HR. Para fins de discussão,
simplificar o problema e assumir que (1) os cálculos resultar em um quarto taxa
de calor sensível de 0,75 (sala de ganho de calor sensível para o ganho total de
calor ambiente), (2) o ar exterior para o espaço é fornecido em condições neutras
por outro sistema, (3) o calor ventilador é ignorado para o propósito de simplificar
o exemplo,
Neste exemplo, a psychrometrically ideal arrefecimento linha processo bobina começará a 24 ° CDB,
50% extremidade RHand no ponto em que a linha da bobina processo de encurvamento intersecta o efeito
de espaço A linha no ponto 2 da Figura 20-5. O ar fornecido no ponto 2 será exatamente satisfazer os
quartos sensível e latente ganhos de calor. Até agora tudo parece simples e direta.
Figura cálculos looping 20-5-iterativos.
193
Muitas vezes há significativas vantagens em primeira e operacional de custos no fornecimento de ar

frio para o espaço do que o indicado pelo ponto 2, porque o ar mais frio reduz o tamanho do equipamento e
condutas de tratamento do ar, reduz a potência do ventilador, e resulta em quarto humidade relativa mais
baixa, que pode ser benéficos fromcomfort e produtividade pontos de vista. É claro que uma temperatura
mais baixa de alimentação de ar, ponto 2A, a superfície da bobina requiresmore de arrefecimento e / ou
água ou outro líquido refrigerante inferior temperatura refrigerada. O ponto de este exemplo não é debater
os méritos desta mudança, mas para ilustrar que os cálculos iterativos ou looping são necessários.
o efeito de espaço A linha começa no statepoint ar de alimentação, o que, no nosso exemplo, é a

bobina deixando o ar de humidade relativa de 90% e o novo (usualmente inferior) do ar de entrada
Temperatura do bulbo seco. A inclinação da efeito de espaço
A linha continua a 0,75 porque o quarto sensível e latente ganhos de calor mantêm-se inalterados. o roomeffect
processo termina a 24 ° CDB, ponto 1A, o qual tem uma HR inferior à condição roomdesign de 50%.
Isto torna-se então a nova condição bobina que entra e a curva processo de bobina resultante será
ligeiramente diferente da curva original e, neste caso, assume que a humidade relativa deixando a
bobina no ar novo fornecimento de bulbo seco é de 88%. A nova condição de ar de alimentação é
apontar 2B (2B não é mostrada mas está aproximadamente a meio caminho entre os pontos 2 e 2A).
Depois de uma série de iterações, ser therewill pequena mudança em pontos 1Aand 2Band estes
devem ser as condições finais previstas para o desempenho da serpentina de arrefecimento.
A iteração torna-se mais complexo em aplicações que envolvem calor ventilador e / ou uma
quantidade fixa de ar exterior. Deve ser óbvio que a spacewill acabar em menos do que 50% Rhat 24 °
C condições porque a relação de humidade do ar de alimentação é menor do que o exigido pela efeito
de espaço linha de processo.
A solução para os processos de ciclo requer uma série de looping ou cálculos

psicrométricas iterativos, que altere progressivamente a roomRH (ou algum outro parâmetro) em
1% ou mais pequenos incrementos até que o valor assumido é igual ao resultado obtido pelo
ciclo de cálculos de processo.
Como um aparte, neste ponto, alguns leitores podem questionar o uso de mais frio do que
“psychrometrically exacta” ar de abastecimento, porque (1) implica um aumento na carga de arrefecimento
total e (2) necessita de um aumento da superfície de transferência de calor da bobina, uma diminuição em
água ou temperatura do refrigerante, e / ou um aumento em água ou outro líquido refrigerante de fluxo.
Ponto dois é correta; no entanto, como para apontar uma, na maioria dos casos, não há aumento de carga
de arrefecimento total do fornecimento de ar mais frio, porque o aumento da fora a desumidificação do ar
loaddue à resultante diminuição da relação roomhumidity (ou temperatura do ponto de orvalho) é (por
coincidência) aproximadamente o mesmo que o decréscimo da carga de calor com ventilador, devido à
redução da quantidade de ar do ventilador.
designers experientes intuitivamente geralmente pode adivinhar ou “ligar” o quarto final RH

dentro de 1% ou 2% e muitas vezes fazem seus cálculos de carga
194
assumindo que uma sala de baixa humidade relativa. Alguns psicrométricas programas de cálculo de
software de ganho de calor integrado realizar os cálculos iterativos automaticamente se uma bobina
deixando a temperatura do ar ou fornecimento temperatura ambiente for especificado.
condições de operação de carga parcial em muitos sistemas de ar

condicionado geralmente requerem soluções iterativos, porque a taxa de calor sensível
quarto geralmente diminui em condições de carga parcial (em muitas aplicações, o
quarto carga latente permanece relativamente constante e, portanto, como o ganho de
calor sensível para o quarto declina, o quarto sensível rácio calor diminui). Em muitos
desses sistemas, a temperatura ambiente é detectado e o sistema é controlado para
produzir a temperatura de projecto; mas o ambiente de humidade relativa não é
directamente controlada, e, assim, o ambiente real em relação humiditymay ser maior
ou menor do que o valor de projecto. O sistema pode atingir o ambiente de criação de
humidade relativa à carga total; no entanto, em condies de carga parcial, a taxa de calor
sensível sala é muitas vezes significativamente menor do que a carga total e, em
consequência,
A Figura 20-6 é um exemplo de um ciclo que satisfaz as condições de carga total, mas requer de
carga parcial iteração para resolver para o nível de humidade resultante.
Figura análise psicrométrica 20-6-de carga parcial.
195
Psychrometrics é usado na conversão de cargas de arrefecimento e de aquecimento para entrar bobina
e deixando as condições e quantidades de ar que são então utilizados em desenho de conduta.
- William Rudoy
21 Por que Ar Condicionado

Engenheiros Precisa Psychrometrics?
Psychrometrics cálculos de carga

Este capítulo utiliza um verão ar condicionado exemplo simplificado para demonstrar como um Para as seis
designer de ar condicionado utiliza psicrometria e cálculos de carga para determinar os requisitos de horas
psicrometria
desempenho do equipamento. O número de algarismos significativos no exemplo é mais do que o
básicos fourto,
habitual, mas é aqui proporcionada para os leitores que pretendam verificar a precisão.
leia este capítulo
na sua totalidade.
A função básica de um condicionador de ar (no modo de arrefecimento) é remover calor sensível e do
vapor de água a partir do ambiente à mesma taxa à qual o calor sensível e vapor de água são adicionados.
O aparelho de ar condicionado faz isso através da circulação de ar ambiente (em muitos sistemas
misturados com o ar exterior) através de uma serpentina de refrigeração, o qual transfere vapor sensível
andwater o calor do ar que circula.
padrões de ventilação e codesmandate o fornecimento de ar do exterior para todos os

quartos para diluir e remover compostos orgânicos voláteis, odores e dióxido de carbono e para
reabastecer o oxigénio. A fim de manter o problema exemplo simples, que estipula que o ar exterior
é fornecido para o quarto à temperatura ambiente e humidade ambiente rácio por um sistema
independente.
carga Cálculo
Para seleccionar ou especificar um condicionador de ar é em primeiro lugar necessário para calcular
a taxa à qual o calor sensível e vapor de água são adicionados ao ambiente. Esta é tradicionalmente feito
para a uma hora durante a qual os ganhos de pico ocorrem. Nosso exemplo envolve um salão de baile
júnior no interior de um hotel. Este quarto particular não tem paredes externas e a temperatura de
espaços circundantes é mantida por outros sistemas à mesma temperatura como o salão de baile júnior.
Assim, não há transferência de calor através das roomboundaries (às vezes chamado de invólucro quarto). A
estimativa da carga é mostrada na Tabela 21-1.Also para este exemplo que estipulam o ganho ou perda de
calor nula nas condutas de alimentação e de retorno, e o ganho de calor do ventilador está incluído na
iluminação, trodoméstico, e componente motores de carga na sala .
197
Tabela 21-1-Ar-Condicionado carga Estimativa
Componente de carga kW GANHO
Parede e vidro (transmissão e solar) 0
Teto e piso 0
Iluminação, eletrodomésticos e motores 4.75
Pessoas - sensíveis: 70 @ 0,075 kW 5,25
sala de subtotal ganho de calor sensível 10.0
Pessoas - latente (vapor de água): 70 @ 0,055 kW 3,85
carga total do quarto 13.85
carga de ar do lado de fora 0
carga do sistema total 13.85
O quarto é para ser mantida a 24 ° CDB e 50% de HR. Três propriedades- psicrométrica (1)
localização do nível do mar com uma pressão barométrica de 101.325 Pa, (2) temperatura de
bulbo seco, e (3) de humidade relativa-corrigir o quarto statepoint. Para referência, outras
propriedades statepoint psicrométrica são:
t DP = 12,946 ° C, t WB = 17,057 ° C, h = 47.911 kJ / kg DA, v =
0,8545 m 3 / kg DA, e = W 0.009341 kg WV / kg DA.
A unidade de tratamento de ar circulará m DA kg de ar por segundo através da serpentina de
arrefecimento, em seguida, para o salão de baile júnior, onde o ar será aquecido e humidificado pela
carga (luzes, aparelhos, motores, e as pessoas), após o que o ar volta de volta para o aparelho de ar
condicionado para completar o ciclo.
Cálculo Air Quantidade

A seguinte equação é usada para calcular a quantidade de ar m DA:
m DA = q NEE / ( C P · t DB)
Onde
m DA = de massa de ar que circula através da bobina de arrefecimento
e por meio do quarto em kg DA / s

q SEN = sala de ganho de calor sensível com unidades de kW (= kJ / s)
Cp = a capacidade de calor específica de ar com as unidades de kJ / kg ( DA ·
° C), onde Cp = 1,006 + W AVG · 1,84
Δ t DB = diferença de temperatura em graus Celsius, entre o ar e

deixando entrar no quarto; neste exemplo
Δ t DB também é igual à diferença de temperatura entre a
entrada e ar que sai da bobina
W AVG = proporção média de humidade do ar ambiente e ar de abastecimento
198
21 · Por que os Ar Condicionado Engenheiros Precisa Psychrometrics?
Para calcular Cp para este exemplo que precisamos W AVG. Muitos programas de software
processo psychrometric irá iterar para encontrar este valor. Para o nosso exemplo, vamos supor W AVG
= 0,008 kg WV / kg DA. Assim sendo, Cp
= 1.02056 kJ / kg ( DA · ° C). [O Cp mudanças de valor ligeiramente from1.02238 kJ / kg ( DA · ° C) a
0,009 kg WV / kg DA a 1.01874 (kJ / kg DA · ° C) a 0,007 kg WV /
kg DA)]. Enquanto a ligeiramente maior precisão de uma determinação de iterativo Cp pode ser
desejado, deve-se reconhecer que o erro máximo em
Cp para este problema é menos do que 0,2%. Dado que a variação nas estimativas de carga pode ser
tanto quanto ± 10%, um erro de 0,2% para Cp é insignificante.
o t DB valor depende das características de troca de equipamentos de calor e as

limitações psicrométricas do processo. A fim de simplificar o problema, é estipulado ou
assumido que o t será um valor de número inteiro na gama de 5 ° C a 15 ° C. A 10 ° C t DB, o
cálculo é
m DD = ( 10 kJ s -1) / ( 1.02056 kJ / kg DA ° C · 10 ° C) = 0.9799 kg DA / s.
Air Quantidade em volumétrica Fluxo vs. Fluxo de Massa

designers de ar condicionado e fabricantes listar tradicionalmente a taxa de fluxo em metros
cúbicos por segundo em vez de quilogramas por segundo. A fim de converter a partir da taxa de
fluxo de massa em quilogramas por segundo, para o caudal volumétrico, em metros cúbicos por
segundo, o primeiro deve ser multiplicado pelo volume específico do fluido circulante.
Q = m DA · v (m 3 / s) = (kg DA · s -1 · [M 3 / kg DA])
Neste exemplo, um volume específico (ASHRAE ar padrão) de 1 m 3 /

1,204 kg DA é utilizado e a taxa de fluxo volumétrico necessário é 0,8138 m 3 / s. Tabela 21-2
mostra themass e flowrateswith volumétrica alterações em Δ t DB

a partir de 15 ° C a 5 ° C.
Cada um da taxa de fluxo e tabela t DB combinações fornece o arrefecimento sensível necessária

para compensar o ganho de calor 10 kWsensible na sala. Obviamente, ao olhar para a equação e a
tabela, a de 5 ° C requer duas vezes o fluxo de ar de 10 ° C t. A 10 ° C t requer menor de tratamento de ar
e dos componentes de condutas, mas mais provavelmente e a superfície da bobina inferior a fluidos de
transferência de calor da bobina temperatura é necessária para atingir os 10 ° C t DB.
Adicionar latente Ganho de calor para o 10 kW de calor sensível ganho

O ganho de calor latente gerado no espaço por 70 pessoas, cada libertando 55W calor
latente, totaliza 3.850 kW. O calor latente 55Wof também pode ser expressa como a libertação de
0.000 0225 kg H2O por segundo por pessoa ou
0.001575 kg H2O por segundo para as total de 70 pessoas. Isto é o m H2O de vapor de água adicionada
para o espaço como um resultado da respiração e transpiração.
199
Tabela 21-2 em massa e volumétrica de fluxo Rates

para a 10 kW Ganho de calor sensível
t Bobina Q AJA
t DB, m DA, Q STD,
LVG, CoilLvg,
°C kg / s m3/s
°C m3/s
15 9 0,6532 0,5426 0,5280
14 10 0,6999 0,5813 0,5678
13 11 0,7537 0,6260 0,6138
12 12 0,8165 0,6782 0,6675
11 13 0,8908 0,7398 0,7309
10 14 0,9799 0,8138 0,8070
9 15 1,0887 0,9043 0,9000
8 16 1,2248 1,0173 1,0163
7 17 1,3998 1,1626 1,1658
6 18 1,6331 1,3564 1,3652
5 19 1,9597 1,6277 1,6442
O problema é agora mais complexo porque a combinação da taxa de fluxo e t DB necessária para a
remoção do calor sensível também deve condicionar que o ar com uma razão de humidade suficientemente
menor do que a relação de humidade ambiente de modo a que o ar irá compensar tanto o ganho de calor
kWsensible 10,0 e o ganho de calor latente 3.850 kW ( m H2O = 0.001575 kg H2O) no quarto.
o W requerido em cada um dos fluxos de massa ( m DA) na Tabela 21-2 é determinada

usando a seguinte equação:
W = m H2O / m DA [(kg H2O · s -1) / ( kg DA · s -1)] = ( kg H2O / kg DA)
A proporção de fornecimento de humidade do ar (que sai da serpentina de arrefecimento) para uma

taxa de fluxo de massa de ar seco a 0.9799 kg DA / s é calculada a seguir. Recorde-se que esta é a taxa de
fluxo de massa para uma t DB de 10 ° C.
W BOBINA LVG = W COIL ENT - W ( kg WV / kg DA)
W BOBINA LVG = 0.009341 - 0.001575 kg WV / 0.9799 kg DA

= 0.007733 kg WV / kg DA
Tabela 21-2 agora pode ser expandido para incluir os efeitos de carga latentes. Os 11 statepoints
ar bobina e deixando o statepoint quarto estão representados graficamente na carta psicrométrica
esqueleto (ver Figura 21-1). Note-se que os 11 statepoints eo statepoint quarto estão na mesma linha.
Esta linha é chamada

a linha condição ambiente.
200
Figura 21-1-Coil deixando propriedades statepoint.
Solução gráfica com o Plano Psychrometric transferidor

O cálculo de 11 statepoints para estabelecer a linha de quarto condição é um pouco
incómodo. Para soluções gráficas, métodos mais fáceis estão disponíveis para estabelecer essa
linha. No passado, quando a maioria dos problemas como este foram graficamente resolvidos
usando a carta psicrométrica, havia duas técnicas empregues solução (ou outra técnica define o
declive da linha de quarto condição, que é então puxada através do statepoint quarto):
• A diferença de entalpia / diferença de humidade total de nique proporção total de tecno- também
pode ser expressa como a diferença de entalpia específica dividida pela diferença de proporção
de humidade. Para este exemplo:
= Q' Δ H / Δ = W 13,85 kW / kg 0.001575 H2O · s -1 = 8794 (kJ / kg H2O)
• A técnica taxa de calor sensível. Para este exemplo:
SHR = q SEN / q TOT
SHR = 10,0 kW / 13,85 kW = 0,722 (a raz de kW / kW).
Ambas as técnicas produzem resultados satisfatórios. O primeiro é teoricamente mais precisa

porque é uma relação que utiliza as coordenadas de plotagem dois psychrometric propriedade gráfico.
Estes métodos de solução muitas vezes usado um gráfico chrometric psi- traçando transferidor com
tanto um Δ h / Δ W e uma taxa de calor sensível ( SHR) escala. o SHR escala no transferidor ou o SHR escala
em um-tipo ASHRAE ou Mollier carta psicrométrica é precisamente exacta em apenas uma a
temperatura de evaporação (ou condensação) utilizado na constru- o ing SHR Escala para a carta
psicrométrica em utilização.
201
Tabela 21-3-Taxas de Fluxo e bobina Deixando Propriedades Statepoint
W Bobina
t Bobina Q AJA Δ W, t DP
Δ t DB, m DA, Q STD, LVG,
LVG, CoilLvg, kg H2O / CoilLvg,
°C kg / s m3/s kg H2O /
°C m3/s kg DA °C
kg DA
15 9 0,6532 0,5426 0,5280 0,002412 0,006929 8,522
14 10 0,6999 0,5813 0,5678 0,002251 0,007090 8,857
13 11 0,7537 0,6260 0,6138 0,002090 0,007251 9,185
12 12 0,8165 0,6782 0,6675 0,001929 0,007412 9.507
11 13 0,8908 0,7398 0,7309 0,001768 0,007573 9,822
10 14 0,9799 0,8138 0,8070 0,001608 0,007733 10,132

9 15 1,0887 0,9043 0,9000 0,001447 0,007894 10,436
8 16 1,2248 1,0173 1,0163 0,001286 0,008055 10,734
7 17 1,3998 1,1626 1,1658 0,001125 0,008216 11,028
6 18 1,6331 1,3564 1,3652 0,000965 0,008376 11,316
5 19 1,9597 1,6277 1,6442 0,000804 0,008537 11,599
Ambos os métodos gráficos estabelecer uma A linha condição quarto com um ponto final no ponto
condition.Any quarto statepoint nesta linha vai provide uma condição de ar de alimentação capaz de
compensar, simultaneamente, tanto a sala de ganho de calor sensível e o ganho da sala de calor latente
(humidade). Como apresentado na Tabela 21-3, a quantidade de ar de alimentação aumenta quanto mais
perto o estado de fornecimento de ar é para a statepoint ambiente.
A maioria dos designers de ar condicionado usar o SHR técnica, porque os seus cálculos
de carga normalmente exibir q SEN e q TOT. A maioria dos designers de umidificação usar o Δ H / Δ técnica
W, porque a sua carga de cálculos normal- visor aliado m W e q TOT. A possível imprecisão do SHR
método é insignificante.
Cuidado-a bobina Deixando Statepoint deve estar fisicamente atingíveis!

Embora seja verdade que qualquer condição de ar de alimentação na linha roomcondition irá
satisfazer equações themathematical aqui apresentados, um outro requisito é que a serpentina de
arrefecimento deve ser fisicamente capaz de fornecer a referida condição exacta. Consulte toChapter 19,
“processos psicrométricos,” e a secção sobre o processo de arrefecimento e de desumidificação por mais
sobre este assunto.
Este capítulo simplificada abrange as equações e conceitos. Obvi- amente, em todos os casos, a
serpentina de arrefecimento deve ser dimensionada para transferir o calor sensível e condensar o vapor de
água do ar que flui através da serpentina de arrefecimento. Além disso, o equipamento de ar em movimento
deve ser capaz de entregar a quantidade de ar necessária quando estiver operando com os componentes
instalados e sistema de dutos.
202
Metodologia de Cálculo de atalho

Muitas publicações incluem equações “atalho” para o cálculo padrão SI fluxo de ar. Estes
baseiam-se frequentemente um volume específico de uma m 3 /
1,204 kg DA, um calor específico de ar húmido de 1.0216 kJ / kg ( DA ° C), e um valor do calor latente de
2500 kJ / kg H2O. O valor do calor específico do ar húmido é representativa de ar possuindo uma razão
de humidade de 0.00848 kg H2O / kg DA. O valor do calor latente representa o efeito de refrigeração
associados a 24 ° C de vapor de água inferior a entalpia de 10 ° C a água condensada. Para
processos em
101325 Pa, estes valores são razoavelmente perto de valores reais com ar formost problemas de
acondicionamento e, por conseguinte, os cálculos que utilizam estes valores irão ser razoavelmente estreita
para os valores determinados de forma mais precisa por meio das equações anteriores neste capítulo. As
equações “atalho” expressar o arrefecimento de transferência de calor da bobina em kW (kJ / s) e são
desenvolvidas abaixo.
q = TOTAL Q · Δ h / v STD = 1.204 kg DA / m 3 · Q · Δ h (KW = kJ / s)
q SEN = Q · 1.204 kg DA / m 3 · 1.0216 kJ / kg DA ° C · t DB

q SEN = 1,23 · Q · t DB (KW = kJ / s)
q LAT = Q · 1.204 kg DA / m 3 · W ( kg WV / kg DA) · 2500 kJ / kg H2O

(KW = kJ / s)
q LAT = 3010 · Q · W (KW = kJ / s)
E se W é expresso em unidades de g WV / kg DA esta equação muda para:
q LAT = Q · 3.010 · W (KW = kJ / s)
Alguns textos completam as constantes da equação em negrito. Usuários de equações de atalho

deve compreender os pressupostos subjacentes e devem assegurar que os pressupostos se adequar à sua
aplicação específica.

A citação de Princípios de aquecimento, ventilação e ar condicionado ( Sauer e
Howell 1989) retoma os princípios deste capítulo usando uma linguagem um pouco
diferente:
Arrefecimento da bobina de carga de espaço de carga de refrigeração. A fim de
conceber adequadamente e sistemas de ar condicionado central, tamanho, quer tudo de ar ou ar e
água, que não é suficiente para calcular a carga de arrefecimento no espaço a ser condicionado.
Tais itens como energia fã, localização de fãs, o ganho de calor duto e perda, vazamento do duto,
sistemas de iluminação de extração de calor, e do tipo de sistema de ar de retorno afetam o
dimensionamento dos componentes, também. A única maneira adequada para projetar um
sistema e devidamente dimensionar os componentes é analisar o desempenho do sistema como
uma série de processos psicrométricos. Na maioria dos casos, é necessário definir todos os
statepoints conhecidos em uma carta psicrométrica e, em seguida, com base na zona ou espaço
de carga, quantidade de ar exterior introduzido no sistema, e o tamanho da carga devido aos
outros artigos descritos acima,
203
Processos em Meteorologia
Quando se comprime um gás lentamente, a temperatura do gás aumenta. Assim, sob
compressão lento, um gás irá aumentar em temperatura, e sob expansão lenta, um gás
irá diminuir de temperatura.
- Richard P. Feynman
22 Expansão adiabática e
adiabática Compression
Adiabático Expansão-acompanhado por uma diminuição de temperatura

Quando um gás se expande devido à pressão mais baixa arredores, sem transferência de
calor para ou a partir do gás (adiabaticamente), o gás experimenta uma diminuição ature
tempera-. o energia flowwork transferido do ume vol- de expansão do gás (o gás é o sistema neste
caso) ao arredores é à custa do energia interna do gás; portanto, no ex- pansão adiabático de
um gás causados por uma pressão reduzido, o volume do gás (o sistema) expande-se e a sua
temperatura é diminuída, uma vez que o empurra para trás
arredores para abrir espaço para sua expansão. Um exemplo do efeito da expansão adiabática
ocorre quando ar é deixado para fora de um pneu. O ar que flui através da válvula e se
expande funciona em afastando um pouco da atmosfera circundante anteriormente ocupando
esse volume. A temperatura do gás em expansão diminui.
Alguns textos meteorologia rotular este processo adiabático arrefecimento expansível ( e o

processo inverso, adiabático aquecimento de compressão). Para a termodinâmica, esta é a escolha da
palavra infeliz e um paradoxo, porque o processo é adiabático, o que significa que não há
transferência de calor externo, ainda com a termodinâmica da palavra arrefecimento ( ou o seu oposto, aquecimento)
significa que o calor é transferido a partir da massa de ar. No contexto cotidiano, o termo resfriamento significa
abaixamento da temperatura.
Aprimarymeans de cumulus formação da nuvem na atmosfera é pelo processo de expansão
adiabática. Como um pacote de ar sobe na atmosfera, que se expande devido à redução da
pressão ambiente e experimenta uma diminuição da temperatura. A mudança de temperatura
será de aproximadamente
- 10 C por 1000m ( a taxa de lapso de ar seco) até que a temperatura do cel par- atinge a
temperatura de orvalho-ponto (saturação) do vapor d'água na parcela. Como a parcela
superior sobe, a condensação de uma porção da
vapor d'água ocorre. ar ascendente saturado com vapor d'água experimenta uma alteração de
temperatura conhecido como o taxa de lapso adiabático húmido, que calcula a média -6,5 C por 1,000
m de troposfera da terra.
207
Pode ser difícil pensar em uma grande massa de expansão de ar ou contratação e não
misturar com as massas de ar adjacentes. Imagine um balão monstruosa com uma pele que
pode esticar e encolher sem tensão ou força associado. Se esse balão é levantado várias
thousandmetres, o ar dentro do balão irá expandir e trabalho fluxo vai ser realizada como
parte da
em torno da atmosfera é empurrado para o lado. o energia interna e a temperatura
do ar no balão vai diminuir.
Adiabático Compressão-acompanhada de um aumento de temperatura

Este processo é o inverso da expansão adiabática. Resultados da compressão
adiabática em um aumento na temperatura, quando um volume de contratos de ar, devido à
pressão aumentada do arredores. o trabalho fluxo
de comprimir o ar é convertida em energia interna da massa de ar e, assim, um aumento de temperatura.
Um exemplo de compressão adiabática é a bomba de pneu de bicicleta, o qual experimenta aquecimento
da parede do cilindro da bomba, principalmente devido à compressão adiabática do ar. O aumento da
temperatura que acompanha o processo de compressão adiabática é também evidente em compressores
de ar, os compressores de refrigeração, e ventiladores.
Os Chinook ( “neve comedor”) ventos das Montanhas Rochosas, os ventos

Santaana da Califórnia, e dos ventos foehn da Alemanha andAustria são exemplos
meteorológicas do aumento de temperatura adiabático de compressão de
acompanhamento. Nestes casos, uma instabilidade de baixa pressão puxa o ar
para baixo das pistas de sotavento da montanha ranges.AChinookwind
descendente em torquês Creek, Alberta, Canadá, resultou num aumento de
temperatura de 21 C em apenas quatro minutos! Na Grande do Sul Dakota
Chinook, muitas janelas de vidro placa rachou quando bolhas ventos Chinook
desceu sobre a cidade de Spearfish nas primeiras horas da manhã e elevou a
temperatura de -20 ° C a + 7 ° C em dois minutos. Este drywind warmand tem sido
conhecido tomelt 500mmof neve em poucas horas (daí a expressão “neve
comedor”). Boulder, Colorado,
Como um pacote de ar desce na atmosfera, é comprimido e experimenta uma subida da

temperatura. Em meteorologia, a taxa de aumento de temperatura é conhecido como o taxa de
lapso adiabático seco e tem um valor aproximado de 10 C por 1000 m. Capítulo 26 da 1999
Aplicações ASHRAEHandbook-HVAC, “MineAir Condicionado andVentilation,” afirma que o ar vai
aumentar de temperatura 1 C para cada 102,48 m medida que desce de um poço de mina, o que
é equivalente a 9,757 C por 1,000 m (o taxa de lapso adiabático de ar seco).
A cidade de Kopperl, Texas, pode ser a alta temperatura compressão adiabática acompanha
registro. Na noite de 14 de Junho de 1960, a temperatura subiu quase instantaneamente para perto
de 60 ° C devido a uma súbita downblast
208
22 · expansão adiabática e Adiabático Compression
de ar produzido por uma tempestade distante. Os relatórios locais coloridos deste fenômeno
compressão adiabática indicam que “espigas de milho foram torrados em seus talos!”

Medida que o ar sobe, a pressão sobre ele e diminui em resposta ele se expande. O acto de
expansão para abranger (@ fill @) e os seus novos maiores dimensões requer um dispêndio de
energia; desde que a temperatura é ameasure de energia interna, esta utilização de energia faz com
que a sua queda de temperatura. Acumular de ar ascendente-se grande e crescente suavemente ou
pequeno e subindo abruptamente-esfria (a uma taxa de lapso adiabático ar averagemoist de 6,5 °
CPER km.) Por outro lado, ar descendente é comprimido e aquece (a uma taxa de lapso adiabático
seco de 10 ° C por km). Esta atividade é de grande importância meteorológica: ele determina a
altitude em que uma nuvem irá formar ou evaporar. ( Vincent J. Schaeffer, Diretor Emérito, Ciências
Atmosféricas Research Center, Universidade Estadual de Nova Iorque, 1981.)
209
informação adicional
Não há um ganho singular interno da energia de compressão como a pressão aumenta e uma
perda de energia interna correspondente em expansão adiabática como as diminuições de
pressão.
- GE McElroy, Bureau of Mines (atualizado)
O calor de retorno de ar ou ventiladores de ar de alimentação vai para a carga de refrigeração. Esta energia não
faz parte do quarto de calor sensível com a excepção de ventiladores de abastecimento a jusante do aparelho de
condicionamento.
- p. 11.6, 1999 Aplicações ASHRAE Handbook-HVAC
23 Ventilador de aumento de temperat
ONDE É QUE FAN DE TRABALHO T OCORRER?
fundo
propriedades de temperatura de bulbo seco e de humidade são necessários nos locais do sistema
seguinte, de modo a correctamente conceber e especificar equipamento de ar condicionado: (1) na saída de
fornecimento de ar medida que o ar entra no quarto a ser condicionado (isto em conjunto com a temperatura
ambiente e sala de ganho de calor sensível determinar a taxa de fluxo de massa do ar necessário para
arrefecer o quarto), (2) na entrada serpentina de arrefecimento, e (3) na saída da bobina de arrefecimento.
Se a bobina de arrefecimento está colocada a jusante da ventoinha de fornecimento de ar

(frequentemente chamado um arranjo de jacto de ar), o designer tem de saber a temperatura de bulbo seco
na entrada do ventilador e a temperatura de bolbo seco do ar de descarga do ventilador, uma vez que atinge
o arrefecimento de entrada da bobina. Estas determinações devem ser simples utilizando princípios
termodinâmicos.
Infelizmente, a confusão existe e muitos designers, instrutores e até mesmo somemanufacturers

em seu software de análise de carga e energia afastar princípios termodinâmicos quando se trata de
determinar qual a entrada de energia do ventilador (trabalho) é revelado como um aumento de
temperatura no sistema.
Para fins de discussão, a maioria dos leitores vai concordar que o aumento de
temperatura associado com as perdas do motor, movimentação, e tendo ocorre no local do
loss.Also, real fãs afastar adiabática reversível de compressão (isentropic). O aumento de
temperatura associado a este ponto de partida ocorre no fan.We fazer outros dois pressupostos:
velocidade dentro e para fora são idênticos e não há mudanças de altitude. (Mais tarde, testar a
hipótese de velocidade.) Isto simplifica a discussão, porque a única questão restante é: Onde é
que o aumento de temperatura associado com o trabalho de compressão adiabática reversível
ocorre?
213
A resposta termodinâmica correta é apresentada abaixo, mas em primeiro lugar, uma resposta
incorreta e seu acompanhante explicação incorreta: Muitos afirmam que a entrada de energia
trabalho ventilador para compressão adiabática reversível é utilizada para aumentar a pressão do
airstreamand que o aumento de temperatura associado com esta energia é revelado em todo o
sistema de condutas como atrito reduz a pressão e a energia de atrito converte a um aumento da
energia interna e, por conseguinte, um aumento de temperatura. Isso parece plausível, mas não é
termodinamicamente correto para um gás.
Análise termodinâmica correta

Usando a primeira lei da termodinâmica (conservação de energia) para cada unidade de massa
de fluido que flui:
você ENT - você LVG + ( gz / g C) + ( vel 2 / ( 2 g C) +

( p · v) ENT - ( p · v) LVG = q - W EIXO
Utilizando os pressupostos declarados e o fato de que o q termo é zero em um processo adiabático

eliminar os termos mostrados com rasurados. Além disso, você
+ p · V = H e a equação é simplificada
W EIXO = h LVG - h ENT = c PAR · t.
Termodinamicamente, toda a entrada de energia no eixo do ventilador é revelado como um

aumento de temperatura a partir da entrada do ventilador para a conduta de descarga do ventilador. de
Siméo Denis Poisson (seeChapter 8, “Psychrometric pioneiros andCharts da Primeira 100years”)
expressão do século 17, relativa as alterações na pressão e temperatura durante um gás ideal
submetidos a processos adiabáticas ( T · p ( - 1) / = constante) dá o mesmo resultado e simplifica a
T 2 / T 1 = ( p 2 / p 1) (k - 1) / k,
Onde
T = temperatura absoluta, Kelvin
p = pressão absoluta em Pa
k = C P / C V; para o ar k = 1,4
A Figura 23-1 mostra o gráfico de temperatura entropia para o processo adiabático

reversível (constante de entropia). Para a discussão sobre os fãs eo enredo ratura entropia tem-,
veja o artigo de Gerald J. Williams, “Fan de calor: sua origem e significado” ( Aquecimento / Piping
/ Ar Condicionado, janeiro
1989).
Efeito da velocidade muda
A Tabela 23-1 mostra o aumento da temperatura que resulta quando a velocidade do ar é

reduzida a partir da velocidade tabela a zero. diferenças de velocidade têm um efeito pequeno e
insignificante na análise anterior.
214
23 · Ventilador aumento de temperatura
Figura 23-1 diagrama de temperatura-entropia para o ar.
Tabela 23-1-Temperatura aumento associado com

o Adiabático compressão do ar
vel, vel IP, T, T F, KE,

Senhora pés / min °C °F J / kg ar
20 3937 0,199 0,358 200
18 3543 0,161 0,290 162
16 3150 0,127 0,229 128
14 2756 0,098 0,176 98
12 2362 0,072 0,129 72
10 1969 0,050 0,090 50
8 1575 0,032 0,057 32
6 1181 0,018 0,032 18
4 787 0,008 0,014 8
2 394 0,002 0,004 2
outra análise
A análise a seguir vem fromW. Peter Jones, um engenheiro consultor Inglês e
educador (Jones 1973). Eu, pessoalmente, gosto da análise, mas, nas palavras de
themeteorologistAlistair B. Fraser, thismay ser um caso de Bad Ciência em que Fraser
comenta, “ o fato de que às vezes você vai obter a resposta correta de aplicar o raciocínio
não é uma vindicação da lógica .... Só porque você obter a resposta correta ao tentar
215
reduzir a fração 16/64 cancelando os dois seis não reivindicar a técnica ou assegurar que ele vai
trabalhar em outras circunstâncias. Em suma, ele é tão fácil de obter a resposta certa pela razão
errada, que se deve sempre ser cético em relação a qualquer afirmação de que um resultado
correto implica que o processo pelo qual ela foi obtida também foi correta. ”Deixo isso para
futuros autores deste livro para determinar a validade científica da explicação de Jones (indicado
abaixo em minhas palavras).
Talvez a maneira mais fácil de responder a questão ( Onde está o input de energia fã
revelado como um aumento de temperatura no sistema?) é examinar onde o aumento da
temperatura faz não occur.A muito longa (digamos 1000m) altitude constante, a área constante,
super duto isolado, em condições de fluxo constante, fornece um bom exemplo, ilustrado na Figura
23-2.
O processo é adiabático devido à super isolamento. O fluxo de massa é

constante. A área adesiva é constante. A densidade do ar pode ser considerado
constante e, em seguida, este pressuposto pode ser posteriormente testado para a
sensibilidade. Com fluxo em massa e densidade constante, a velocidade do ar é
constante; Assim, a energia cinética é constante. Se o limite de sistema
termodinâmico é a parede interior da conduta, onde as moléculas de ar não está em
movimento, então não é transferida através da nowork systemboundary e, como
mencionado acima, não há calor transferido através do limite do sistema. Sob estas
condições de fluxo constante, sem calor ou transferência de trabalho, a entalpia do
ar que sai do sistema e que do ar que entra no sistema são iguais. Ar a pressões
normais se comporta como um gás ideal. Para um gás ideal,
Então, o que está acontecendo no duto? Resposta: Com um pequeno trecho que poderia ser
imaginado como dois processos simultâneos.
No primeiro processo existe uma camada de ar estagnado na parede de conduta interna e a

velocidade aumenta de zero a parede da conduta para um máximo no centro da conduta. cisalhamento
viscoso está a ter lugar entre as camadas assim chamados ofmoving ar no cisalhamento duct.Viscous
(muitas vezes referida como fric-
Figura 23-2-Super isolado, área constante, muito longo duto.
216
ção) resulta em um aumento da temperatura e também provoca uma diminuição gradual da

pressão e, assim, uma diminuição na flowwork ( p · v) energia. Aplicando a conservação da lei de
energia, a diminuição da energia de trabalho fluxo do fluido é compensado por um aumento na
energia interna. Este aumento da energia interna deve ser revelada por um aumento na
temperatura, excepto para o segundo processo simultâneo nesta conduta. Isso é discutido no
parágrafo seguinte.
Um dos efeitos do primeiro processo é uma diminuição gradual da pressão. O processo que
envolve redução de pressão para um gás ideal é chamada
arrefecimento expansional bymeteorologists.As a pressão diminui, o gás expande-se e a sua
temperatura diminui. Os meteorologistas estão bastante familiarizados com este processo, pois é
uma das principais maneiras em que as nuvens cumulus e trovoadas desenvolver.
A diminuição da temperatura que acompanha o processo de arrefecimento expansível é igual

ao aumento da temperatura, devido ao processo de cisalhamento viscoso. A combinação destes
dois processos simultâneos de um gás resulta em nenhuma mudança na temperatura do ar que
passa através de um tubo longo perfeitamente isolado. A análise dos dois processos concorrentes
produz o mesmo resultado que a da análise de entalpia constante anterior.
Se não houver um aumento da temperatura do ar em um duto perfeitamente

isolado, então onde é que o aumento da temperatura de entrada de energia do
ventilador ocorrer? Resposta: Certamente as ineficiências do accionamento por correia,
de accionamento de velocidade variável, motor e ventilador (incluindo a compressão
fromisentropic partida) ocorrer no local do componente afectada pela ineficiência. Para
além destas deficiências, o ventilador transmite energia para o ar na forma de um
aumento da pressão e, para muitos ventiladores, o aumento da velocidade, devido a
uma saída do ventilador inferior a entrada. O processo de aumentar a pressão é de que
o aquecimento de compressão (o oposto do processo de arrefecimento expansional
anteriormente descrito) e o ar experimenta um aumento de temperatura. Portanto,
A única energia não contabilizados nesta análise é o aumento da velocidade (energia cinética) no
ventilador. Em um sistema de condutas típico, as velocidades são reduzidas quando o ar passa a partir do
ventilador para os pontos de venda e a energia cinética ou a velocidade é primeiro convertida em energia de
pressão, que, por sua vez, converte a energia interna, uma vez que vence as forças de cisalhamento
viscoso na conduta e, finalmente, uma vez que empurra o ar ambiente, a fim de entrar no quarto.
Embora seja possível controlar as pressões estáticas e de velocidade em todo o tubo de
abastecimento a jusante da ventoinha de alimentação, a seguinte análise mostra que um procedimento mais
simples é adequada. Existem apenas duas localizações possíveis para o ventilador de alimentação com
respeito à serpentina de resfriamento.
217
1. O arranjo de tiragem através de ( Figura 23-3), na qual o ventilador está

localizado a jusante da bobina de arrefecimento e aspira o ar através da serpentina de
arrefecimento. Neste arranjo, a maior parte da energia de velocidade é convertida em
energia estática na conduta e a energia velocidade restante é convertido em energia
estática na sala. Designers atribuir todo o aumento de temperatura associado ao ar no
duto já que não há nada a ser adquirida por analisar separadamente o ganho no duto ou
o ganho na sala. É claro que toda a energia de entrada de um arranjo de ventilador de
tiragem através da bobina e é revelado como um aumento da temperatura a jusante da
bobina de arrefecimento e, para todos os efeitos práticos, a montante da grelha de ar de
alimentação.
2. O arranjo de sopragem ( Figura 23-4), na qual o ventilador está

localizado a montante da serpentina de arrefecimento e golpes ou descarrega o ar para dentro da
serpentina de arrefecimento. Nesta disposição, o ar relativamente alta velocidade na saída do
ventilador é convertida para pressão estática
Figura 23-3-O ventilador de “tira” de ar através da bobina.
Figura 23-4-O ventilador “golpes” ar através da bobina.
218
a montante da serpentina de arrefecimento, onde a velocidade do ar é de um valor muito mais

baixo de ~ 2,5 m / s. A conversão de energia velocidade de energia de pressão estática é um processo
adicional de aquecimento de compressão e a temperatura do ar que entra na serpentina de
refrigeração experimenta um outro aumento da temperatura. A conversão da pressão de velocidade a
energia estática não é 100% eficiente, e a ineficiência seria revelada como uma conversão de parte da
energia a energia interna e aumento de temperatura; no entanto, o aumento de temperatura total
relacionado com a conversão de energia de velocidade para a montante energia de pressão estática
da serpentina de arrefecimento é a mesma, isto é, o aumento de temperatura é ou todos de
aquecimento de compressão assumindo uma eficiência de 100% ou parte de aquecimento de
compressão e parte do ineficiência e conversão em energia interna. A única energia velocidade não
revelou como um aumento da temperatura a montante da bobina de arrefecimento é que a energia
associatedwith a energia de velocidade do ar que passa através da serpentina de arrefecimento, a
uma velocidade de aproximadamente 2,5 m / s ou menos. Qual é o aumento de temperatura
associado a este componente de energia restante? É um inconsequente 0,003 C. Por isso, em um
arranjo de ventoinha de sopragem e de bobina, toda a entrada de energia do ventilador é revelado
como um aumento da temperatura a montante da serpentina de arrefecimento. Não há aumento de
temperatura na conduta ou no roomassociatedwith uma entrada de energia do ventilador de
sopragem. Qual é o aumento de temperatura associado a este componente de energia restante? É um
inconsequente 0,003 C. Por isso, em um arranjo de ventoinha de sopragem e de bobina, toda a
entrada de energia do ventilador é revelado como um aumento da temperatura a montante da
serpentina de arrefecimento. Não há aumento de temperatura na conduta ou no roomassociatedwith
uma entrada de energia do ventilador de sopragem. Qual é o aumento de temperatura associado a este componente de energia r
Há outros exemplos de aumento de temperatura associado com a compressão de ar, tal como a
bomba de pneu simples e o exemplo compressor.Another ar industrial envolve o ventilador de apoio no
solo e material de bobina utilizado em muitos aeroportos arrefecer aviões no terminal. O ventilador
nestas unidades opera a 5000 - 7000 Pa (20 -. 30 em wg), a fim de forçar o ar através das condutas
relativamente pequenas na cabina do avião. O aumento da temperatura do ventilador é de cerca de 10
° C a um aumento inaceitável para uma ventoinha localizada numa disposição de tiragem através de.
Isso mostra convincentemente por que essas unidades são todos do tipo blow-through.
Para aqueles que desejam aprofundar o tema dos efeitos da temperatura em uma área
constante, perfeitamente isolado longo do duto, Fox e McDonald ( Introdução à Mecânica dos
Fluidos, 3 ª edição, John Wiley and Sons,
1985) fornecem uma análise utilizando seis equações simultâneas e a curva Fanno para ambos
os fluxos de supersónico e subsónico. A análise inclui o efeito de uma mudança de densidade leve
que acompanha a pequena alteração no volume específico do ar na conduta de área constante e
mostra que a mudança de densidade tem efeito insignificante para aplicações em que a mudança
na pressão é inferior a 5.000 Pa.
219
O crente está feliz; quem duvida é sábio.
- provérbio húngaro
24 perguntas frequentes
Qual é a relação entre a pressão e o volume específico (o

inverso da densidade) de um gás?
Na gama de temperaturas de -50 ° C a + 65 ° C e as pressões atmosféricas Foundon terra,

tanto ar seco e vapor d'água se comportam essencialmente como gases ideais, whichmeans que as
seguintes equações interrelating propriedades de gás são aplicáveis:
pG·vL=RG·TG
e desde v L = V G / m G segue que
p G · V L = m G · R G · T G.
substituindo m G / V L = G e reorganizando resultados em:
p L = G · R G · T G.
E se T G é constante, então R G · T G é uma constante, caso em que p G é proporcional a G. Assim, para

os gases ideais, pressão de vapor e densidade de vapor pode ser dito para ser de duas maneiras diferentes
de exprimir a concentração de vapor.
Um exemplo histórico é o facto de, por vezes, pioneiros psicrométricas definido de humidade
relativa como a razão entre a densidade real de vapor de água para saturatedwater densidade do vapor
no comportamento dos gases ideais mesmo temperature.Assuming, humidade relativa é definida por
qualquer uma das seguintes equações:
RH = 100 · p WV / p WVS @ t DB
RH = 100 · WV / WVS @ t DB
221
É possível ter "super-resfriado" (sub-arrefecida) Líquido H 2 O a
temperaturas inferiores a 0 ° C?
líquido super-arrefecida pode existir quando uma substância permanece na sua fase
líquida a temperaturas abaixo da sua temperatura normal de congelamento. Tem significado
particular no ofmeteorology campo. Sabe-se que liquidH 2 O podem existir na natureza, a
temperaturas below0 ° C à pressão atmosférica normal. Alguns meteorologistas e pesquisadores
relatam líquido H 2 O a temperaturas de -20 ° C ou inferior. Profissionais utilizando um
psychrometer a temperaturas abaixo de zero deve estar ciente deste fenómeno (ver Capítulo 11,
“Wet-bulb temperature”) porque diferentes equações aplicam-se quando o H 2 O permanece na
fase líquida abaixo de 0 ° C.
Todos os tabulações e algoritmos neste texto para temperaturas below0 ° C baseiam-se em

pressão de vapor de água sobre gelo.
de propriedade e de processo cálculos psicrométricas envolvendo a condensação de vapor de

água na temperatura de -20 ° C a 0 ° C primeiro intervalo exigir um conhecimento do facto do vapor de
água condensado está na fase líquida ou sólida (gelo ou gelo). Isto é particularmente significativo para
o cálculo da remoção de calor nestes processos. É também importante para os conservadores nas
ofwaterloggedmaterials preservação e na restauração de livros e outros artefatos danificadas por
inundações.
Tabela 24-1-Água pressão de vapor a Saturação Ao longo

Superfícies planas de água pura ou gelo puro
Pressão de vapor sobre Pressão de vapor

Temperatura, ° C
o gelo, Pa sobre água, Pa
- 20 103,2 125,5
- 15 165,3 191,3
- 10 259,9 286,4
-9 283,9 309,9
-8 310,0 335,0
-7 338,2 362,0
-6 368,7 390,9
-5 401,7 421,8
-4 437,5 454,8
-3 476,0 490,1
-2 517,7 527,9
-1 562,7 568,2
0 611.2 611.2
Esta tabela utiliza a equação de pressão de vapor IAPWS-08 ao longo da linha de sublimação e extrapola a equação pressão
de vapor IAPWS-SE-97 ao longo da linha de vaporização. É semelhante a uma mesa no “Edifício Ciência para a Cold Climate”
(Hutcheon e Handegord) de 1983
222
24 · Perguntas Frequentes
O que é Fog?
Esperemos que isso representa apenas uma pequena parte deste livro. A névoa é amixture de (1) ar
seco, ( 2) vapor de saturatedwater ( 100% de HR), e (3) partículas extremamente pequenas de fase líquida
em suspensão H 2 O. Isto pode ser indicado de outra maneira através da combinação de (1) e (2) acima: A
névoa é uma mistura de 100% de humidade relativa ar úmido e partículas extremamente pequenas de fase
líquida em suspensão H 2 O.
Talvez a descrição mais simples e ainda precisa é que é nevoeiro uma nuvem ao nível do
solo.
A névoa é um fenômeno importante meteorológica, a causa de muitos acidentes de trânsito, e um
problema frequente em alguns aeroportos. Nevoeiro no ar-condicionado e refrigeração psicrometria não
comanda a atenção que ele recebe em meteorologia, mas ocorre. Exemplos incluem portais de entrada
de armazenagem a frio, a formação de nevoeiro no avião a saídas de ar condicionado quando o avião
está nos passageiros de terra e de carga em um dia húmido, e em um pouco de ar applicationswhen
saturado a, digamos, 30 ° Cmixes com ar saturado com de mistura de ar 10 ° C. Nevoeiro pode também
ocorrer pela mesma razão, no lado a jusante de uma serpentina de arrefecimento de sopragem. Cada
um destes exemplos pode ser previsto através da representação gráfica do processo de mistura em
uma carta psicrométrica e a verificação para ver se o resultado calculado do processo de mistura
encontra-se no região nevoeiro da carta psicrométrica.
É o Psychrometric Gráfico útil quando Fog é atual?

Essa é uma boa pergunta. A resposta é SIM e isso pode levar a uma compreensão ainda
melhor do psychrometric. Muitos gráficos e, especificamente, os gráficos psicrométricas ASHRAE
incluir uma região sombreada à esquerda da curva de saturação que é rotulado de “Fog Região.”
A fronteira do lado esquerdo da região de nevoeiro é arbitrária e região da névoa poderia estender
ainda mais para a esquerda.
Para fins de exemplo, utilizar carta psicrométrica anASHRAE-tipo, que é construído

utilizando h e W traçando coordenadas.
Desde a h e W são o gráfico traçando coordenadas, deve ser óbvio que a entalpia ( h) e a
relação de humidade ( W) linhas de cobrir toda a página, e h e W pode ser correctamente determinada
para um statepoint na região de névoa através da extensão das linhas e lendo o valor de escala
apropriado. Note-se que um valor da proporção de humidade na região de nevoeiro representa o
SumOf (1) a H líquido ou sólido 2 S suspensos no ar e (2) o valor saturada de vapor de água como ler
a temperatura de bolbo húmido e a curva de saturação.
A temperatura do termómetro húmido, t WB, também pode ser lido por extensão das linhas wetbulb a
partir do corpo do gráfico.
A humidade relativa, HR, é de 100%, porque, por definição, RH é a razão, expressa

em percentagem da pressão de vapor de água real ao
223
Figura 24-1-ampliado da região névoa da carta psicrométrica.
pressão de vapor de água saturada à mesma temperatura. A adição de finamente dispersa,

minuteH 2 O Oparticles em fase líquida ou sólida não alterar a pressão de vapor de água real
a partir do seu valor saturado.
O volume específico, v, é para todos os efeitos práticos igual v em t WB

e saturação ( isto é, 100% de HR) porque as moléculas em fase líquida ocupar apenas uma
pequena fracção do espaço ocupado por um número equivalente de phasemolecules gás. A
mesma lógica pode ser aplicada a pressão de vapor de água, p WV, que é essencialmente igual p WVS
em t WB e saturação.
A distinção importante a ser feita sobre a carta psicrométrica e região de névoa é que nem a
temperatura de bulbo seco ( t DB) nem a temperatura do ponto de orvalho ( t DP) linhas prolongam-se para
a região de nevoeiro. Ou seja, estas duas linhas de temperatura param na curva de saturação. Como
notado anteriormente, as linhas de temperatura wetbulb pode ser correctamente estendido para a
região de névoa e, nesta zona, como a saturação, t WB = t WB_SAT = t DB_SAT = t DP_SAT.
A carta psicrométrica parcial anotada, a Figura 24-1, mostra um statepoint região nevoeiro e
ilustra os valores da relação de humidade correcto para W TOTAL, W AR ÚMIDO, e a massa de líquido ou
sólido H 2 S por unidade de massa de ar seco. O quadro parcial tenha sido intencionalmente distorcido
para a finalidade de mostrar claramente as pistas relativas de temperatura de bolbo húmido e linhas
iso entalpia específica na região de nevoeiro.
224
Será humidificação a vapor Aumento de bulbo seco Temperatura?

WilliamGoodman, em seu livro 1943 Air Análise Condicionado, fornece uma resposta
eloquente a esta pergunta:
... Se saturada steamat 218 ° F (2 psig) é adicionada, pouco a mudança

ocorrerá na temperatura do ar. Themoisture que está a ser adicionado ao ar já
foi evaporado; o calor latente necessário para esta evaporação foi adquirido em
outro lugar. Por isso, neste caso, representa nada mais do que o de mistura de
dois gases, de ar e de vapor.
Quando o vapor a 218 ° F é pulverizado no ar (a 70 ° F) e os dois são

bem misturados, a temperatura do vapor cairá e a temperatura do ar
aumentará até que ambos estão à mesma temperatura. Durante o processo
de mistura o vapor rende o calor que eleva a temperatura do ar. Uma vez que
o peso de vapor que pode ser adicionado ao ar sem saturar é muito pequena,
o vapor pode entregar apenas um pouco de calor. Consequentemente, o
aumento da temperatura do ar é muito pequeno, desde que o ar continua a ser
insaturado.
Um excelente meio de testar a afirmação de Goodman é criar seu próprio exemplo, calcular a
massa de H 2 O necessária para elevar um volume de ar determinado a partir de 10% a 50% de
humidade relativa e, em seguida, utilizando as equações de energia e de balanço de massa do Capítulo
20, “ProcessCalculations andDefinitions de sensível e latente Entalpia Alterar”, calcular a entalpia final
do ar depois de misturar . Em seguida, utilizando cálculos ou uma carta psicrométrica, determinar a
temperatura final do ar.
O que é Apparatus Dew-Point Temperatura (ADP)?

ADP é uma temperatura teórica usado na era de calcular e seleccionar serpentinas de
arrefecimento e de desumidificação manualmente. ADP é por vezes definida como a temperatura
média da superfície da bobina de arrefecimento e a película de água no lado do ar de sair da
serpentina de arrefecimento. Se ADP é plotado em um gráfico psychrometric, situa-se na curva de
saturação.
Sabendo (1) que entra propriedades do ar, (2) factor de desvio bobina real (entrando ar), e (3) a
ADP, é possível aproximar as propriedades do ar deixando bobina. factor de desvio bobina é único para
cada bobina, dependendo da velocidade da bobina rosto, conjunto de tubos, a configuração da aleta e
espaçamento, número de linhas, andwetness através da superfície def. o estimado fator de seleção de
bypass bobina deve concordar com o real último factor de desvio bobina de selecção. Se isso não
acontecer, então é necessária uma segunda cálculo. Desde 1990, a maioria das serpentinas de
resfriamento foram seleccionados usando o software do fabricante, o que elimina o uso de fator de desvio
ADP e bobina.
225
Explicar a diferença (Small) na bobina refrigerando Sensible entalpia

Remoção entre um programa Cálculo Software de carga e remoção
Tabulated Sensible entalpia da bobina refrigerando Fabricante Quando
ambos têm Introduzir Idêntico e Deixando Statepoints.
Em primeiro lugar, esta diferença deve ser inferior a dois ou três por cento, o que, para a maioria
das aplicações, é insignificante dadas as aproximações na estimativa global de carga.
Em segundo lugar, a entalpia total de removido do ar devem concordar dentro de menos de meio
por cento. Se entalpia total de removido não está em estreita concordância, a diferença pode ser (1)
que o fabricante da bobina listados a entalpia total transferido para o fluido refrigerante, água
refrigerada, ou glicol que circula através dos tubos deste valor é menor do que a entalpia total de
removida a partir de o ar pela quantidade de energia (entalpia) associado com o (agora) o vapor de
água condensado deixando o recipiente de drenagem ( H CONDENSADO = m H2O_ COND
· h H2O) ou (2) que os programas de cálculo dois software não estiver a utilizar a mesma taxa de
fluxo de massa de ar seco (kg DA / s). Se ambos os programas têm fluxo volumétrico idênticas,
então a taxa de fluxo de massa de ar seco deve ser idêntico ( m DA = Q / v DA). Verifique se ambos os
programas estão usando padrão ar (0,83 m 3 / kg DA) ou real ar (volume específico real à temperatura
e pressão barométrica).
Também ter em conta que define fabricante pelo menos uma bobina
caudal volumétrico actual ( em unidades IP ACFM) usando altitude real, mas no estado fixo, de 15 °
C e 100% RH.Although a bobina de propriedades do ar que entram são conhecidos, este fabricante
bobina determina o fluxo de massa de ar seco através da bobina utilizando o volume específico a
15 ° C e 100% RH. Com efeito, este tratamento define ACFM Como scfm em altitude real (às vezes
chamado cfm altitude) enquanto a maioria de nós pensa em ACFM como real cfm determinado
utilizando a temperatura real, um parâmetro de humidade, e da pressão barométrica. A
consequência destas diferenças é geralmente pequena, mas pode ser confuso e nem sempre é
fácil determinar definição do fabricante da bobina.
Agora, para abordar a diferença remoção entalpia sensato assumir que a entalpia total de
ambos os cálculos está em estreita concordância e que ambos os programas utilizam a mesma taxa
de fluxo de massa de ar seco. A diferença de entalpia sensata entre um programa de cálculo de
carga e um relatório bobina pode ser explicado pelo fato de que não existe um método universal ou
padrão para o cálculo da transferência de entalpia sensata em um processo.
Norma ARI 410 para classificação forçada de arrefecimento de ar e aquecimento de ar de circulação
bobinas sugere que a bobina de entalpia sensível ser calculado usando uma capacidade específica de ar
húmido de calor de 1.018 kJ / kg DA ( 0,243 BTU / lb DA). utilização
226
a equação C P = C P_DA + W · C P_WV é possível “voltar atrás” do W

valor utilizado pela ARI desde C P_DA e C P_WV são constantes para todos os fins práticos, no
intervalo de ar condicionado normal. o W ( valor de humidade rácio) utilizado byARI é 0,007 kg WV / kg
DA para chegar a 1.018 kJ / kg DA ( 0,243 BTU / lb DA). O valor de 0,007 kg WV / kg DA não pode
representar a proporção média de humidade do ar no processo de arrefecimento e de
desumidificação real.
No cálculo da transferência de entalpia sensível, o cálculo de carga ou de software psicrométrica

programmay ser usando uma proporção de humidade a (uma) bobina condição de ar de saída, (2) uma
média de entrar em relação a humidade do ar e deixando relação a humidade do ar, ou (3) proporção de
humidade a 0 ° C temperatura do ponto de orvalho. O efeito destas diferenças pode ser julgado pela
equação para o cálculo de transferência de entalpia sensível:
q SEN = Q · [ C P_DA · t DB + C P_WV ·

( W ENT · t DB_ENT - W LVG · t DB_LVG)] / v DA
No futuro, ARI poderia considerar uma revisão desta norma. O padrão foi desenvolvido
originalmente na década de 1940 quando a instrumentação e instalação de laboratório para testes
de bobina não eram tão precisas ou disponível como eles são hoje. testes de bobina no campo é
difícil, como é a leitura temperaturas com uma precisão de ± 0,05 ° C. Não é muito mais fácil no
laboratório e requer a média de várias tests.Also, pode vir como uma surpresa que tomany ARI
não certifica a temperatura de bulbo seco sair ou a entalpia sensível removido pela classificação
bobina coil.AnARI apenas certifica a temperatura de saída de bolbo húmido e a entalpia total de
removido pela bobina.
Como podem os valores entalpia específica IP ser convertida em SI?

Conversão de valores de entalpia específica statepoint indivíduo entre unidades
polegadas-libra (IP) e Sistema Internacional (SI) é complicado porque I-PandSI utilizar diferentes
de zero statepoints referência temperatura de entalpia para o ar seco componente. Para PI, a
temperatura de referência para o componente de ar seco a ar húmido é de 0 ° F (-17,78 ° C) e
para o SI, a referência é de 0 ° C (32 ° F). A referência para theh 2 Ocomponent é o ponto de
congelação do líquido H 2 O a 32 ° F (0 ° C) para IP e SI. A complicação de conversão é
semelhante à complicação na conversão de temperatura entre o ° F para ° C, porque os 0 (de
referência) as temperaturas não são iguais.
Por causa da possível confusão na conversão de valores de entalpia específica IP individuais para
SI, os profissionais são aconselhados a converter IP pressão barométrica e duas outras propriedades
statepoint IP independentes para SI e depois usar esses valores SI para calcular todas as outras
propriedades psicrométricas SI. A saída SI valores de propriedade podem então ser convertidos em
valores IP. Este é o procedimento menos propensos a resultar em erros.
227
A seguinte equação pode ser usada para converter um indivíduo valores de entalpia específica IP
com unidades de Btu (lb ° F) para um valor de SI com unidades de kJ / (kg ° K).
h_SI = [h_IP - 7,687] · 2.326.
O termo suportado inclui o valor de entalpia específica em IP menos o calor específico de

ar seco (0,2403 Btu / lb ° F) vezes (a diferença em temperaturas de referência (32 ° F). Em
palavras, a menos 7,687 BTU (lb da ° F) ajuste repõe a entalpia específica seco ao ar IP zero
(não o vapor de água) a temperatura de referência de 32 ° F (0 ° C). Em vez do valor 7,687
arredondada elevados algoritmos accuracypsychrometric deve subtrair a entalpia específica de
ar seco em unidades de IP no equivalente IP de 101,325 kPa a 0 ° F a partir de que a 32 ° F.
Por exemplo, o valor exclusivo para o RP1485 ASHRAE (2009) algoritmo é 7.68565957 Btu /
lb.
O termo final na equação converte as unidades de Btu / (lb ° F) para kJ / (kg ° C).
Eu recomendo que esta equação só pode ser usado quando depuração de programas de
software ou comparar uma versão SI de um programa com uma versão IP anterior. Qualquer
pessoa que escolhe para converter valores de entalpia específicos individuais terão de manipular
muitos números, e, eventualmente, ocorrerão erros, daí a recomendação anterior para converter o
statepoint entrar P BARRA, t DB, e uma propriedade de humidade para SI e, em seguida, usar o
software psicrométrica SI para o restante dos cálculos. Por uma questão de interesse, de 1983
Hyland-Wexler e em 2009 Herrmann-KretzschmarGatley água andASHRAE Real ar úmido algoritmos
psicrométricas e pesquisas tanto utilizadas unidades SI. Esta é onemore pequena razão para
calcular em SI.
Por que há tantas diferentes valores para C P_WV?
Primeiro, um pouco de fundo. A capacidade de calor específico do vapor de água,
C P_WV, é utilizado em praticamente todos os cálculos e statepoint processo psicrométrica. Em unidades

de IP, os valores de 0,435 BTU / (lb · ° F), 0,44 Btu / (lb · ° F), e
0,45 Btu / (lb · ° F) são frequentemente utilizados. Em unidades do SI, valores de 1,805 kJ / (kg · ° C),
1,84 kJ / (kg · ° C), de 1,86 kJ / (kg · ° C), de 1,88 kJ / (kg · ° C), e 2,005 kJ / (kg · ° C) aparecem na
literatura psicrométrica.
Em segundo lugar, não importa qual o valor é usado, as diferenças em valores ou cálculos do
estabelecimento ou do processo finais são relativamente menores.
Em terceiro lugar, os valores devem ser consistentes tanto no sistema SI ou IP de

unidades. Psychrometrics saltou vários planaltos com 1911 papel ASME de Willis H. portador
“Teoria Psychrometric Rational.” Se seguirmos portador de racional sugestão, segue-se que o
SI C P_WV valor deve ser
4.1868 vezes o valor IP porque esta é a unidade de conversão exata listados inASTM
E380 Prática padrão para uso do Sistema Internacional SI
228
de Unidades para converter valores de capacidade de calor específico IP para SI, assumindo
que o valor específico IP foi baseada em 1956 Quinta Conferência Internacional sobre as
propriedades do vapor (Tabela International, abreviado TI). O documento ASTM também lista
uma constante conversão exata de 4.184 baseada na definição “termoquímica” da caloria ( termoquímica
é abreviada TH). Assim, ao escolher o fator de conversão, é preciso primeiro conhecer a base sob
a qual o valor da capacidade térmica específica IP foi medido ou indicado.
Aqui eu pedir emprestado e ligeiramente modificar uma citação de meu amigo e estimado
construção cientista Joe Lstiburek, Ph.D., PE: Encontrar a base original (TI ou º) requer a sabedoria
de Salomão, a inteligência de Newton, ea sagacidade ofWilde- a razão temos problemas com isso
é que nenhuma dessas pessoas está vivo para realmente perguntar. Guerras foram travadas ao
longo menos. Às vezes, nenhuma escolha é possível. Vamos supor que algum tipo de escolha
racional será feita.
não nowwhere um ir para obter C P_WV ? Os valores Resposta: muitos lugares, mas limitar
a pesquisa ao 2009 ASHRAE Handbook-Fundamentals,
onde há pelo menos três locais: (1) Capítulo 1, “Psychrometrics”, (2) Propriedades
termofísicas de Refrigerante 718 (Água), p. 30.37, e (3) Capítulo 33, “propriedades físicas
dos materiais” (a informação vapor de água). Infelizmente, os valores são ligeiramente
different.Aminor diferença pode ser explicada pelo facto de que as propriedades de vapor de
água andwater alterar ligeiramente na presença de ar à pressão atmosférica contra
propriedades de H puro 2 O. Veja abaixo os valores utilizados pelo autor.
Que c P_WV Valor você recomenda e por quê?

Para a construção de aquecimento e de ar condicionado psicrometria, eu utilizar os seguintes
valores: em unidades SI, C P_WV = 1,84 kJ / (kg ° C); em unidades de IP, 0,44 Btu / (lb · ° F). Estes valores
são consistentes racionalmente usando a 4,1868 (TI) ou o factor de 4,184 (TH) de conversão.
A fonte final para estes valores é Tabela 2 fromChapter 1, “Psychrometrics,” tanto do IP e

SI 2009 ASHRAE Handbook-Fundamentals ou theASHREALibHuAirProp_SI Excel add-in. Os
valores do IE vem indiretamente da RP1485 Herrmann-Kretzschmar-Gatley ASHRAE 2009
Relatório Research. Usando software equação solver (EEE) ou um programa de planilha, é
possível usar o h COMO e W S Os valores para trás para fora a alteração na entalpia da H 2 O
componente por unidade de massa do H 2 O componente para cada mudança de graus na
temperatura. Quando estes dados são representados graficamente e um ajuste de curva é
aplicada ao longo do intervalo de ar condicionado vulgar de temperaturas, os valores
recomendados são o resultado.
Felizmente, Willis H. Transportador vai descansar mais pacificamente em sua sepultura quando o
nosso IP e equações SI são racionalmente coerente!
229
Quais são as Unidades de C p_MoistAir?
C p_MoistAir representa a entalpia para aumentar uma kilogramof ar húmido um grau

Celsius. No entanto, em psicrometria é expressa por kg do componente de ar seco, com
unidades de kJ / kg ( da ° C).
Observe que C p_MoistAir é por vezes listados juntamente com outras propriedades de transporte de ar
húmido, no caso em que ele pode ter unidades de kJ / (kg ° C). Para converter em unidades psicrométricas,
este valor tem de ser multiplicado por (1 + W).
Vai futuras edições deste livro incluem problemas?

Possivelmente, se houver uma terceira edição e se há uma demanda para problemas e
um manual de soluções. Muitos livros termodinâmica de nível universitário que incluem um
capítulo sobre misturas de gás-vapor incluem problemas. o filão de problemas psicrométricas
é, provavelmente, em Termodinâmica, uma abordagem de engenharia, 3a edição (Yunus A.
Cengel e Michael A. Boles, McGraw-Hill, 1998); há 129 problemas listados no final do
capítulo 13.
Quais são os outros usos de gráficos Psychrometric?

I amcertain que os estudantes e arquitetos têm uma série de sugestões de escolha!
Vários autores usar o psychrometric para exibir as zonas de conforto ASHRAE

da Standard 55.
Alguns autores e organizações mostram áreas de zona de clima de verão e inverno em um gráfico
psychrometric. A página de Hong Kong UniversityWeb mostra dados meteorológicos Hong Kong em um
gráfico psychrometric. Uma atualização recente do CDROM Engineered Dados Meteorológicos Manual ( AFM-88)
traça dados meteorológicos anuais para muitas cidades na theU.S. numa grelha relação
temperatura-humidade, que é, para todos os efeitos práticos, uma carta psicrométrica.
Bill Rose na Universidade de Illinois, faz com que a absorção e desorção de vapor de água para
e a partir de materiais higroscópicos mais compreensíveis através da representação gráfica do teor de
humidade de equilíbrio de material sobre uma carta psicrométrica.
A carta psicrométrica também é útil para delinear os modos de controlo ormodes de

operação para os sistemas que incluem recuperação de energia e outras opções. Alguns
desses conceitos são ilustrados nas páginas seguintes.
230
Figura 24-2-ASHRAEStandard gama 55 conforto na carta psicrométrica.
Figura 24-3-Frequência de ocorrência representados graficamente na carta psicrométrica.
231
Figura 24-4-Opendisplay factores de carga frigorífico gráfico onpsychrometric
232
Figure24-5-Controlmodessuperimposedonapsychrometricchart.
(Fonte: HongKongUniversitySchoolofArchitecture.)
233
Nós não temos nenhum problema com a equação de Bernoulli, enquanto usamos pressões absolutas. Nós
temos problemas quando usamos pressões Gage. A conclusão pode ser que nós sempre deve usar pressões
absolutas. De muitas formas isso seria uma excelente costume, mas na verdade não é o costume.
- C. Harold Berry, 1954
25 Efeitos de altitude
sobre Psychrometrics e HVAC
ALTITUDE (ou P BARRA) EFEITOS SOBRE Psychrometrics E HVAC
O principal objectivo do presente capítulo é considerações de concepção e de selecção de
equipamentos AVAC psicrométricas e quando a pressão barométrica localização ou a pressão do processo
é outro do que 101.325 Pa (ou seja, quando a localização de altitude é diferente do nível do mar). As
principais propriedades de psicrométricas preocupação são volume específico, v, e entalpia específica, h. Ar
em movimento sistemas (ventiladores e dutos) são o foco principal. Determinação das propriedades
psicrométricas, selecção de equipamento de arrefecimento, e o cálculo da carga irá receber uma cobertura
menor. Para uma cobertura mais extensa, referem-se a publicações dos principais fabricantes de
equipamentos de climatização.
Um subtítulo deste capítulo poderia ser o efeito que uma alteração no volume específico de
0,83 m 3 / kg da ( 13,33 ft 3 / Libra dA) tem no design HVAC e seleção de equipamentos. A fim de padronizar
as avaliações de equipamentos, fabricantes e associações industriais costumam usar um volume
específico de 0,83 m 3 /
kg da como um padrão de classificação para uso em tabelas de desempenho. (Note-se que muitos textos
usar a propriedade densidade em vez de volume específico, mas, seguindo a prática descrito anteriormente,
este texto usa apenas uma propriedade psychrometric para um determinado parâmetro. O volume
específico e densidade estão inter-relacionados pela equação = 1 / v [= 1 /0.83 1,205 kg da / m 3]). ( A partir da
data de publicação deste livro a indústria ainda não definiu um valor único densidade do ar padrão SI.
Algumas normas de classificação equipamento utilizar uma densidade de 1,2 kg da /
m 3 [ 0.833333 m 3 / kg da] e outros padrões de usar uma densidade de 1.205 kg da /
m 3 [ 0,83000 m 3 / kg da].) ( ar padrão é geralmente baseada em ar seco a 20 ° C a 101,325 Pa; a
temperatura exacta para 0,83 m 3 / kg da é 19,9476 ° C).
235
Propriedades psicrométricas que pode afetar Volume Específico
O volume específico de trabalho criado fluido (ar) é dependente das propriedades

seguintes, que são interligados pela equação do gás ideal:
• pressão absoluta, p BARRA
• temperatura absoluta, T
• pressão de vapor de água (indicador de teor de humidade), p WV
• massa molecular do fluido de trabalho, M
p G · v L = R G · T G, reorganizando vL=RG·TG/pG
p L = p BARRA - p WV e R L = R VOCÊ / M
o que leva a
v G_DA = ( R VOCÊ / H) · T L / ( p BARRA - p WV) e T L = t_ ° C + 273,15
A equação do gás ideal de estado mostra as inter-relações de propriedade, que também pode
ser descrita em palavras:
• O volume específico é directamente relacionada com a temperatura absoluta, T.
• O volume específico é inversamente relacionado com a diferença entre a pressão absoluta p BARRA
e p WV. Como observado no Capítulo 14, “pressão barométrica” p BARRA está relacionada com a
altura acima ou abaixo do nível do mar.
• Ao nível do mar e as temperaturas do ponto de orvalho inferior a 30 ° C, o impacto da pressão do
vapor de água é relativamente menor porque p WV é pequena em relação ao p BARRA. Em altitudes
mais elevadas, onde p BARRA é significativamente mais baixos e aplicações em secagem com
temperaturas de ponto de orvalho mais elevados para os quais p WV tem um valor maior, a
pressão de vapor de água tem um grande impacto sobre o volume específico do fluido de
trabalho. (Ver Capítulos 13, 17, e 18 para a inter-relação entre os valores RH, W, e p WV).
• O impacto da themolecularmass, M, de trabalho criado fluido é importante quando a

massa molecular do fluido de trabalho é significativamente diferente de 28.966 kg / mol.
O volume específico por unidade de massa do ar seco componente é utilizado em equações de

transferência de calor porque psicrométricas entalpia especifica e relação de humidade são expressos
por unidade de massa de ar seco. Cálculos envolvendo potência fã deve usar volume específico por
massa total de ar.
v G_DA + WV = v L / ( 1+ W)
236
25 · Efeitos altitude sobre Psychrometrics e HVAC
Processos que exigem um fluxo de massa de ar constante

As equações para a maioria das aplicações subjacentes HVAC requerem um fluxo de massa
constan- con- do componente de ar seco. Lembre-se do capítulo sobre cálculos cess pró (Capítulo 20)
que:
q AR = ( h 1 - h 2) · m DA e Q ( Volumétrico_ Flow) = v · m DA
q AR = ( h 1 - h 2) · Q / v
Estas equações mostram que um aumento no volume específico, o que ocorre em altitudes mais
elevadas, as temperaturas mais elevadas, ou mais elevadas pressões de vapor de água, requer um
aumento da taxa de fluxo volumétrico, a fim de alcançar a mesma taxa de fluxo de massa ( m DA) e, portanto,
a mesma transferência de energia.
Processos que exigem uma constante volumétrica Vazão

Alguns processos, tais como a de exaustores são mais dependentes da velocidade de captura e,
por conseguinte, a taxa de fluxo volumétrico de taxa de fluxo, em vez thanmass. Se estes processos são
em altitudes mais elevadas (ou o volume específico do fluido de trabalho é maior), em seguida, a taxa de
fluxo de massa de ar necessária na maior altitude será inferior ao nível do mar.
Determinação das propriedades Psychrometric

Alguns panfletos cobrindo efeitos altitude fornecer tabelas de factores de correcção para
determinar as propriedades do que em outros 101,325 Pa (nível do mar), 20 ° C, e 0,0 proporção de
humidade (ar seco) condições. Uma vez que propriedades psicrométricas a qualquer altitude na
troposfera com temperaturas entre -40 ° C e 65 ° C e humidade qualquer parâmetro pode ser facilmente
obtido usando utensílios de soft, o uso de tabelas de factor de correcção é antiquado.
Supõe-se que o designer ou técnico pode obter suficientemente propriedades psicrométricas

precisos usando um programa de software ou o software construído em um instrumento ou outro
dispositivo.
Selecionando o Dispositivo ar em movimento (o ventilador)

Como é que uma mudança no volume específico afetar um fã originalmente ope- ing com um
volume específico de 0,83 m 3 / kg?
As hipóteses subjacentes à resposta são que (1) o tipo, o modelo, o tamanho do passo das pás do
ventilador (se aplicável), e velocidade de rotação do ventilador são fixos e (2) o sistema de transporte de ar,
que compreende a passagem de ar através de condutas e equipamentos , está consertado. estipulações
menores adicionais são (3) que o fluxo de ar no sistema de transporte de ar é turbulento e (4) que não
existem componentes de queda de pressão fixos ou lineares no sistema. utilização leis de fãs e estes
pressupostos, uma mudança no volume específico tem os seguintes efeitos:
• A capacidade de fluxo volumétrico permanece constante (não é alterado) com uma mudança
no volume específico: Q ACT = Q TBL.
237
• pressão do ventilador é inversamente proporcional ao volume específico:

SP ACT = SP TBL · ( v TBL / v AJA); notar que esta relação também se aplica a pressão total, TP, ou
pressão de velocidade, VP.
• requisitos de energia do ventilador são inversamente proporcionais ao volume específico: PWR ACT
= PWR TBL · ( v TBL / v AJA).
• eficiência do ventilador é aproximadamente o mesmo.
As relações acima são apresentados na Tabela 25-1.

A frase é muitas vezes ouvi dizer que fãs são “dispositivos de volume essencialmente constante. ” Isto
é verdadeiro para um dado ventilador a uma velocidade de rotação constante do ventilador e um fluxo de ar
turbulento systemwith fixo e não há componentes de queda de pressão fixos ou lineares. Alterar a
densidade do fluido de trabalho ea flowcapacity volumétrica permanece exatamente o mesmo. A Figura 25-1
mostra curvas do ventilador e do sistema com diferentes densidades de fluido de trabalho.
Tabela 25-1
Valor Tabela @
Multiplique por Valor atual @ v AJA
0,83 m 3 / kg
Q TBL 1.0 Q AJA

SP TBL v TBL / v AJA SP AJA
PWR TBL v TBL / v AJA PWR AJA
Figura 25-1 desempenho de leque em três condições de volume específicas diferentes.
238
Regras gerais para a Seleção Fãs em outros do que o padrão v

Dada quantidade de ar real, Q AJA, e pressão estática fã real, SP AJA,
necessária no volume específico real do fluido de trabalho, v AJA:
1. Converta SP AJA para SP TBL usando a relação acima referida.
2. Utilizar a tabela classificação dos fabricantes de fãs para (tabela) condições padrão, selecione o
tamanho do ventilador em Q AJA e SP TBL. Observe a velocidade do ventilador e alimentação do
ventilador, conforme listado na tabela de classificação.
3. A velocidade do ventilador e Q são idênticos para v AJA e v TBL.
4. Converter PWR TBL para PWR AJA usando a relação acima referida.
avaliar cuidadosamente PWR necessária para o arranque e condições de aquecimento. Se o
ventilador é iniciada com um volume específico do fluido de trabalho de 0,83 m 3 / kg, em seguida, o PWR
na mesa ou condições nominais normais serão necessários para assegurar uma alimentação
adequada na inicialização. À medida que aumenta o volume específico, o PWR diminuirá. software de
selecção ventilador fornecido pelo fabricante do ventilador ou ar-manuseamento unidade é
normalmente programado para aceitar valores reais para a quantidade de ar, pressão e volume
específico.
Regras gerais para a concepção de dutos em outros do que o padrão v

mudanças de ar de transporte systemperformancewith em volume específico do fluido de
trabalho segue as mesmas relações como o ventilador. A quantidade de ar permanece constante,
mesmo que as variações de volume e específicos
SP ACT = SP TBL · ( v TBL / v AJA).
O sistema de transporte aéreo pode ser projetado usando tabelas do nível do mar padrão ou,
em alternativa, alguns programas de design de software pode processar os cálculos usando
algoritmos sofisticados para o volume específico real.
Ganho de calor e calor Cálculos Loss

Em altitudes mais elevadas, o ar é menos denso, há menos partículas de pó para dispersam os
raios do sol, e a intensidade do sol aumenta aproximadamente
0,23% para cada aumento de 100 m de altura acima do nível do mar. A temperatura do ponto de orvalho é
menos em altitudes mais elevadas; Assim, há menos moléculas de vapor de água no ar de dispersão e
reflectem os raios do sol. Para cada decréscimo 1 ° C na temperatura do ponto de orvalho inferior a 20 °
C, a intensidade da energia solar aumenta aproximadamente 1,26%.
As finas películas, estagnadas de ar, que constituem uma parte da resistência total à
transmissão de calor através de elementos de construção têm menos moléculas em altitudes mais
elevadas e, portanto, são melhores isolantes. este
239
Tabela 25-2-O fluxo de ar em altitude Multiplicadores
Altitude -750 m 0 m 750 m 1500 m 2250 m 3000 m

h 20,257 21,440 22,763 24,246 25,913 27,792
v_ENT 0,7845 0,8583 0,9407 1,0329 1,1361 1,2522
h / v_ENT 25,821 24,979 24,198 23,475 22,808 22,195
Multiplicador 1,034 1.000 0,969 0,940 0,913 0,889

Tabela aplicável apenas para 25 ° C EDB, 18 ° C EWB, 10 ° C LWB, 100% LRH.
diminui a transmissão de calor através das paredes de 0,2% a 0,5% por cada aumento de 100 m de
altura acima do nível do mar.
Se a taxa de fluxo volumétrico de infiltração é o mesmo ao nível do mar e em altitude, em seguida,

a taxa de fluxo de massa desta infiltração será menor na elevação e a carga de aquecimento associado
será menor.
Muitos carga computadorizada calculationprograms fator nestas mudanças.
Bobina Considerações sobre a seleção: v DA e h
A maioria das seleções de bobina são feitos usando o software de seleção dos fabricantes, que,
se usado corretamente, é responsável por altitude e efeitos psicrométricas. Arrefecimento bobinas são
geralmente seleccionados e especificada para arrefecer um dado airflowrate, Q, fromentering
temperaturas andwet de bolbo seco do ar de bolbo para deixar a temperatura de bolbo húmido. O fluxo
de ar em altitude deve ser aumentada para manter o levelmass mar flowof o componente de ar seco,
como discutido anteriormente neste capítulo. A Tabela 25-2 mostra que a diferença de entalpia
específica entre a entrada e saída de ar para fixo EWB e LWB aumenta com a altitude. A linha
multiplicador na tabela mostra o efeito combinado da mudança em v DA e h.
Resfriamento Seleção Torre em Altitude

Mudanças de altitude tem apenas um efeito menor na capacidade de arrefecimento torre (CT) dado
fixo (1) do ventilador rpm, velocidade, ou de lâmina de passo, isto é, a quantidade de ar constante; (2)
inserindo-bulbo húmido e seca-bulbo temperaturas; (3) Taxa de fluxo de água; e (4) temperatura de entrada
de água.
Ramsey (1966) e outros analisar o desempenho CT em altitude em relação ao nível do mar

usando um modelo simplificado que representa (1) a diminuição na taxa de fluxo de massa de ar devido
ao aumento do volume específico em altitude e (2) o aumento da a diferença de entalpia específica
entre o abandono e entrando ar devido a alterações na entalpia específica em altitude. Esta simples
análise prevê um diminuir em capacidade em altitudes acima do nível do mar, como mostrado na Figura
25-2.At 3000 m de altitude Ramsey prevê uma diminuição na capacidade de aproximadamente 5%. A
análise de Ramsey não assume qualquer alteração na eficácia de transferência de calor e massa.
240
Figura capacidade torre 25-2-resfriamento vs altitude.
O Instituto CoolingTechnology (CTI) (anteriormente o Instituto CoolingTower)

STD-201 datada nov 1996 prevê o oposto de análise de Ramsey. A equação (1)
de STD-201 prevê uma capacidade
aumentar de cerca de + 2,5% por 1,000 m aumentar em alçado, com a restrição de que a
equação aplica-se apenas para pressões atmosféricas de 105 kPa (300 m de altitude abaixo do
nível do mar) para 91,4 kPa (860 m de altitude acima do nível do mar). o inverso desta equação
também é traçado na figura. Não existem referências de apoio para a Equação (1) ou a gama
limitada de pressão barométrica em ambos papéis técnicos CTI ou CTI STD-201.
A maioria dos softwares selecção CT usa modificações da teoria Merkel (cerca de 1925) para
capacidade predictingCT. Isto requer integração por passos de equações de calor e transferência de
massa complexos como o ar e a água prosseguir através do CT. O coeficiente-calor-e-massa de
transferência combinados utilizado neste integração baseia-se em testes de CT preencher na planta do
fabricante ou a um laboratório de ensaio independente. Os locais de ensaio são geralmente perto de
elevação do nível do mar. Não há dados de teste conhecido por altas elevações.
Um método sem adição de custo ultra-conservador de selecção de uma CT embalados em altitudes

mais elevadas é o de aumentar a velocidade do ventilador de 1,5% (isto é, aumentar o fluxo de ar de
1,5%) para cada aumento de 1000 m de altura acima do nível do mar. O BeMore catalogedmotorwill que
adequada devido ao aumento do volume específico na elevação. Contacte o fabricante CT para
determinar se um motor menor do que o catalogado irá fornecer o fluxo de ar necessário.
James E. Braun, Ph.D. de Engenharia Mecânica Faculdade de Purdue, me proporcionou

um rascunho de seu artigo sobre este tema. A análise de Braun é baseado na teoria de Merkel,
um número Lewis de unidade e outra simpli-
241
suposições fying. Ele define capacidade volumétrica torre de resfriamento, q v, com esta equação:
q v = · uma · ( h s, w - h um, i)
Onde
qv = rejeição de calor por unidade de volume de fluxo =
1-e - NTU ( Consulte a 1989 papel ASHRAE de Braun a partir de dados de
catálogo)
uma
= densidade do ar
h S, W = entalpia do ar saturado na interface ar-água (avaliada em
T W)
h uma = a entalpia do ar local longe da superfície
NTU = h c · Sou uma · C PM)
T=W temperatura média de entrada e de saída da água
m uma = taxa de fluxo de massa de ar
o eficácia, , aumenta com a altitude em todos os casos, mas

aumenta mais para torres de arrefecimento tendo NTU = 1 do que para torres com NTU
= 4. Braun e h efeitos na capacidade estão de acordo com a análise de Ramsey, exceto que a análise
de Braun abrange uma ampla gama de condições que entram. Figura 25-3, projecto de documento de
fromBraun, mostra que a capacidade em altitude para uma torre de arrefecimento específica pode
aumentar ou diminuir dependendo das condições do ar (1) que entram, (2) que entrem as condições da
água, ou (3) o NTU valor da torre de arrefecimento específica ao nível do mar.
Figura 25-3-Efeito da altitude na capacidade de

rejeição de calor volumétrico (Braun).
242
Encerramento Capítulo
• Ajuste de tratamento de ar e equipamento de transferência de calor usadas para o
condicionamento de ar para as diferenças de volume e entalpia específica em elevações de nível
não marinhas. As candidaturas devem ser cuidadosamente verificados.
• Cálculos utilizando a pressão absoluta e a temperatura, a proporção de humidade, e as taxas de
fluxo de massa (comparada volumétrica) vai minimizar erros.
• psicrométricas propriedades variam com a altitude, temperatura, e pressão de vapor de
água (ou proporção de humidade). Um bom software psychrometric calcula facilmente as
mudanças.
• Se a aplicação requer um givenmass flowof ar, então a capacidade de fluxo volumétrico
necessário será maior em altitudes mais elevadas.
• Se a taxa de fluxo volumétrico é mantida constante, então atrito conduta é reduzida em altitudes
mais elevadas em comparação com o atrito conduta ao nível do mar.
• Os ganhos e as perdas de calor deve ser corrigida para que cargas precisos em outros do que do
nível do mar altitudes.
• Os requisitos de quantidade de ar e de pilha para um dispositivo de combustão deve ser ajustada
para que a alteração no volume específico a altitudes elevadas, a fim de reter a classificação de
transferência de calor do nível do mar.
• Alguns equipamentos DX HVAC utiliza fãs diretos unidade do condensador e, em certos casos, de
acionamento condicionado ventiladores de ar diretas. A taxa de fluxo de massa para estes
ventiladores diminui à medida que o volume específico do ar aumenta. A taxa de fluxo de massa
de ar mais baixa faz com que uma mudança na temperatura de condensação, o que influencia o
ciclo de refrigeração. O ajustamento de capacidade total, assim, é complexo. Entre em contato
com o fabricante para as classificações.
• equipamento de circuito fechado, tais como bombas, compressores de refrigeração, e

tubagem associada não irá ser afectado por mudanças de altitude. pressões absolutas
deve ser utilizado no diagnóstico e seleção.
243
26 Psychrometric Programa de Listagem
e Tabela Comparativa
Esta seção inclui 2.012 listagem do autor de um programa de cálculo de propriedade

psychrometric SI INEES (EngineeringEquation Solver). EES está na rede de muitos campi
universitários. Em alguns aspectos, se assemelha a uma folha de cálculo. EES foi escrito por
Sanford Klein (Universidade de Wisconsin).
Este software equação solver tem pelo menos duas vantagens sobre o software de planilha: (1)
ele irá interagir automaticamente para encontrar a solução, o que elimina a necessidade de usar looping
rotinas, e (2) uma vez que o programa é dada a pressão barométrica (ou ± altitude ref . nível do mar) e
quaisquer outras duas propriedades psicrométricas, que resolve para todas as outras propriedades.
Uma característica do solucionador equação é que as equações podem ser em qualquer forma e
em qualquer ordem. Para alguém não treinado em Fortran ou outra linguagem de programação,
inserindo as equações é simplificada, que pode ser uma vantagem. Por outro lado, o fato de que as
equações podem ser inseridos em qualquer ordem, incluindo atabalhoadamente, maymake mais difícil
para os outros a seguir a lista de programas.
O programa nas páginas a seguir foi escrito originalmente em unidades IP e um ano

mais tarde um programa de SI foi padronizada após o formato IP. Hoje, o programa é escrito
em apenas SI e inclui uma rotina de conversão IP.
Esses arquivos EES foram criados para comparar software psychrometric comercial e para
fornecer documentação para rotinas psicrométricas precisos e simples usando a suposição Ideal
Gas. Opções para escrever rotinas psicrométricas incluem: (a) IAPWS equações em vez das
equações de pressão de vapor de água Antoine, (b) equações ajuste de curva em vez de calores
específicos de valor único, (c) uso de Fortranmodules, interpolação de quadros, ou o uso de
equações simplificadas em vez de um único factor de intensificação de valor.
245
SI listagem de programa
"SI Psychrometric algoritmos (Ideal Gas); DPG VERSÃO abril 2012
O usuário é responsável para o teste, VERIFYINGACCURACY, e resultados

finais; Programa não inclui a verificação de erros de valores de entrada. O
PROGRAMA, por vezes, com uma entrada ERRADAS COMO DB MENOS
THANWB OU WB MENOS DE ponto de orvalho. O usuário é responsável para
introduzir REALISTICVALUES."
"***** subprogramas ************************************" SUBPROGRAMA p_ws_liq97

(t, p_WS ) "Calcula pressão de vapor em Pa sobre água líquida a temperatura
utilizando a equação IAPWS-IF97"
N 6 = 14,9151086135300
N 2 = -724.213,167032060 N 7 = -4.823,26573615910
N 3 = -17,0738469400920 N 8 = 405.113,405420570
N 4 = 12.020,8247024700 N 9 = -,238555575678490
N 5 = -3.232.555,03223330 N 10 = 650,175348447980
QT =N 9 T +N 10 -
AQ=2 N 1 Q+N 2 +
B N=3 Q 2 N 4 Q N 5 + +
6Q2N7Q N8+
C N= +
0,5 4
p ws = 1000000 2 CBB 2 4 CA
- + -
FIM
SUBPROGRAMA p_ws_ice08 (t, p_ws_ice) "Calcula pressão de vapor em Pa sobre gelo

água (sólido) à temperatura usando IAPWS-06 equação. Note-se que p_ws valores de
saída acima de 0 ° C não representar um estado viável"
uma 1 = -0.212144006E2 b 1 = 0.333333333E-2

uma 2 = 0.273203819E2 b 2 = 0.120666667E1
uma 3 = -0.610598130E1 b 3 = 0.170333333E1
THA = T / 273,16
p ws_ice = 611,657 EXP 1 THA uma 1 THA b 1 uma 2 THA b 2 uma 3 + + THA b 3
extremidade N 1 = 1.167,05214527670
246
26 · Psychrometric listagem de programas e Tabela Comparativa
"****** CONSTANTS para este programa *****************"
MM_H2O = 18,015268 MM_DA = 28,966

R_U = 8314.472 EPSILON = MM_H2O / MM_DA
FS = 1,00475
Cp_DA = 1,006 Cp_WV = 1,84
Cp_liq_H2O = 4,186 Cp_ice_H2O = 2,0
DltCp_L_V = Cp_liq_H2O -
Cp_WV
DltCp_I_LV = Cp_ice_H2O-
DltCp_L_V h_g_ref = 2499,86
h_g_ref_ice = 2833,28
"PBAR ******* & ALTITUDE *******************************"
"NACA Eq. Aplicável na troposfera"

PBAR = 101325 * (* 1-0,0000225577 ALT) ^ 5,2559 "Pa com ALT em m"
"KELVIN ******* & CELSIUS ******************************"
KDB = CDB + 273,15 "Converte ° C de bolbo seco para DEG Kelvin" KWB = BLC + 273,15
"Converte ° C de bolbo húmido para DEG Kelvin" PDK = + 273,15 CDP "Converte ° C do
ponto de orvalho para DEG-Kelvin"
"p_ws ******* e temperatura DB ****************************"
"Calcula PWS no DB e saturação a temperaturas acima e abaixo de 0 ° C"
PWS = IF (KDB, 273,15, PWSL, PWSX, PWSX) CHAMADA

p_ws_ice08 (KDB, PWSL) p_ws_liq97 CHAMADA (KDB,
PWSX)
"Phi ******* & UMIDADE RELATIVA **********************"
phi = PW / PWS "rácio decimal" RH =

100 * phi "%"
"******* TEMPERATURA WETBULB & p_ws @ WB **********"
PWWB = IF (KWB, 273,15, PWWBL, PWWBX, PWWBX) "PWWB está em saturação"
CHAMADA p_ws_ice08 (KWB, PWWBL)
247
CHAMADA p_ws_liq97 (KWB, PWWBX)
"******* razão de umidade & p_ws @ WB ******************"
WSWB = (MM_H2O / MM_DA) * FS * PWWB / (PBAR-FS * PWWB)
"Razão de umidade ******* & DB & WB ********************"
W = IF (KWB, 273,15, WL, WX, WX)

WL = ((+ h_g_ref_ice DltCp_I_LV * BLC) * WSWB-Cp_DA * (CDBCWB)) /
(H_g_ref_ice + Cp_WV * CDB-Cp_ice_H2O * BLC) WX =

((h_g_ref-DltCp_L_V * BLC) * WSWB-Cp_DA * (CDB-BLC)) /
(H_g_ref + Cp_WV * CDB-Cp_liq_H2O * BLC)
"Índices UMIDADE ******* & PW e p_ws ****************"
WS = (MM_H2O / MM_DA) * FS * PWS / (pBar-FS * PWS) W = (MM_H2O

/ MM_DA) * PW * FS / (PBAR-PW * FS)
"******* ENTALPIA*************************************"
h = Cp_DA * CDB + W * (+ h_g_ref Cp_WV * CDB)
"p_ws ******* e temperatura do ponto de orvalho ***************"
"Calcula PW no ponto de condensação a temperaturas acima e abaixo de 0 ° C"
PW = IF (PW, 611,2, PWKDPL, PWKDPX, PWKDPX) p_ws_ice08

CHAMADA (PDK, PWKDPL) p_ws_liq97 CHAMADA (PDK, PWKDPX)
"******* VOLUME ESPECÍFICO*******************************"
"Calcula o volume específico com unidades de metros cúbicos por kg de ar seco"
v = R_U * KDB * (1 + W * MM_DA / MM_H2O) / (MM_DA * PBAR) v_da = R_U *

KDB / (* MM_DA PBAR)
"SI ******* para IP CONVERSÕES *************************"
FDB = (CDB + 40) * 9 / 5-40; FWB = (BLC + 40) * 9 / 5-40 "° F" = FDP (CDP +
40) * 9 / 5-40
248
ALT_IP = ALT / 0,3048 "FT"

PBAR_IP = 14,695948775513 PBAR * / 101325 "psia" PBAR_InchHg =
29,921259843 PBAR * / 101325 "inchHg" PW_IP = 14,695948775513 PW *
/ 101325 "psia" PW_InchHg = PW * 29,921259843 / 101325 "inchHg" h_IP =
(h / 2,326) 7,68565957 " Btu / lb_da" v_IP = v * 0.45359237 / (0,3048 ^ 3) "^
ft 3 / lb_da"
Verificando Precisão deste e de outros Software Psychrometric

É prudente verificar a precisão de qualquer software que você usa. Isto é verdade para o
software psicrométrica e mais particularmente quando o software está a ser utilizado em outras do
que o nível do mar altitudes, temperaturas abaixo de zero, e temperaturas superiores a 40 ° C.
A semente deste livro foi plantada em 1990, quando um revisor de um artigo simpósio rejeitou o
papel por causa das diferenças de propriedade menores entre fornecedor de software do revisor e
meu fornecedor. Na época eu estava usando um pacote de acessórios de software a partir de um
grande fabricante de equipamento. I tediosamente verificado várias propriedades e, de fato, há
wereminor diferenças. Então eu tentei um programa semelhante de outra grande fabricante e
descobriu erros maiores. Ironicamente, o software psychrometric mais preciso eu encontrei em 1990
era um disco de demonstração US $ 5,00.
A fim de verificar a exatidão de qualquer software psychrometric, sugiro uma comparação

dos valores de propriedade com as tabelas inAppendixVof este livro, que foram calculados em
EES utilizando as funções add-in ASHRAE LibHuAirProp baseados onASHRAE Research
Project 1485 (2009) “real” seca gás -ar e equações vapor de água “reais”.
V Apêndice nesta terceira edição é um resumo do 2007-2009 ASHRAE RP-1485 real

ar úmido pesquisa psychrometric. As tabelas incluem themost valores de propriedade e
valorização do fator psicrométricas precisos disponíveis.
comparações de precisão
Tabela 26-2 compara valores psicrométricas gás ideal ( Tabela 26-1) calculado utilizando o
programa SI Listagem neste capítulo com os valores reais de ar húmido altamente
accurateASHRAERP-1485 durante 8 statepoints a pressões atmosféricas de 101325, 84556, e
70108 Pa. Figura 26-1 proporciona uma comparação entre -50 ° C a + 50 ° C a 101,325 Pa
aumento da pressão barométrica é que programa EES Abril de 2012 o autor utiliza (a) um único FS
(factor de intensificação) e o programa no início da segunda edição interpolado FS para cada
pressão e temperatura e (b) os 2012 programutilizes valores fixados para os quatro valores de
calor específicos no programa. O arquivo usado anteriormente equações de ajuste da curva para
os quatro calores específicos.
249
Tabela 26-1-Psychrometric Propriedades Para Software Validation (SI)
Altitude: 0 m (Nível de Mar) 101,325 kPa h=0m
t db t wb t dp RH p WV W h v
kg WV /
°C °C °C % Pa kJ / kg DA m 3 / kg DA
kg DA
5 5 5.00 100.0 876,1 0,00542 18,639 0,7944
5 2 - 2,16 58,6 513,1 0,00317 12,971 0,7915
5 -1 - 11,91 25,1 219,9 0.00135 8.424 0,7893
5 -3 - 37,17 2,0 17,7 0.00011 5.301 0,7877
25 25 25.00 100.0 3183,3 0,02017 76,503 0,8716
25 20 17.60 63,5 2021,4 0,01266 57,384 0,8615
25 15 7,73 33.2 1057,5 0,00656 41,853 0,8532
25 10 - 10.40 7,9 251,9 0,00155 29,096 0,8464
Altitude: 1500 m 84,556 kPa h = 1500 m
kg WV /
kg DA
5 5 5.00 100.0 875,6 0,00651 21,402 0,9537
5 2 - 1,42 62,3 545,3 0,00404 15,204 0,9499
5 -1 - 9,32 31,6 277,0 0,00204 10,204 0,9469
5 -3 - 20.99 10,8 94,2 0,00069 6.813 0,9449
25 25 25.00 100.0 3181,8 0,02432 87,097 1,0513
25 20 18.03 65,2 2075,5 0,01565 65,038 1,0373
25 15 9,19 36,7 1166,8 0,00870 47,350 1,0260
25 10 - 4,65 13.1 415,6 0,00307 33,011 1,0168
Altitude: 3000 m 70,108 kPa h = 3000 m
kg WV /
kg DA
5 5 5.00 100.0 875,2 0,00786 24,840 1,1528
5 2 - 0,82 65,5 573,1 0,00513 17,974 1,1478
5 -1 - 7,45 37,3 326.2 0,00291 12,408 1,1437
5 -3 - 15.40 18,3 159,8 0,00142 8.677 1.1410
25 25 25.00 100.0 3180,4 0,02956 100,466 1,2783
25 20 18.39 66,7 2122,2 0,01941 74,656 1,2584
25 15 10,35 39,6 1260,9 0,01139 54,230 1,2427
25 10 - 1,17 17,5 556,5 0,00498 37,896 1,2302
Fonte: ASHRAE LibHuAirProp_SI Add-in
250
Tabela 26-2-Percentagem (%) de Desvio SI Psych 2012

vs. RP-1485-Real ar úmido
Altitude: 0 m (Nível de Mar) 101,325 kPa h=0m
kg WV /
°C °C ° C% Pa kJ / kg DA m 3 / kg DA
kg DA
5 5 0.00 0.00 - 0,40 0,18 0,06 0,05
5 2 - 0,46 0.00 - 0,39 0.00 0,06 0,06
5 -1 0.00 0.00 - 0,36 0.00 0,05 0,05
5 -3 - 0,24 0.00 0,56 0.00 0,08 0,05
25 25 0.00 0.00 - 0,43 0,05 0,04 0,05
25 20 0.00 0.00 - 0,39 0,08 0,04 0,03
25 15 0,13 0,30 - 0,31 0,15 0,05 0,04
25 10 - 0,48 0.00 - 0,04 0,65 0,06 0,04
Altitude: 1500 m 84,556 kPa h = 1500 m
kg WV /
kg DA
5 5 0.00 0.00 - 0,34 0,15 - 0,10 0,04
5 2 0.00 0.00 - 0,31 0.00 - 0,19 0,05
5 -1 - 0,11 0,32 - 0,29 0,49 - 0,34 0,04
5 -3 - 0,05 0.00 - 0,21 1,45 - 0,57 0,04
25 25 0.00 0.00 - 0,38 0,08 0,03 0,04
25 20 0.00 0,15 - 0,34 0,13 0,02 0,03
25 15 0,11 0.00 - 0,27 0,23 0.00 0,03
25 10 - 0,65 0.00 - 0,12 0,33 - 0,03 0,03
Altitude: 3000 m 70,108 kPa h = 3,000 m
kg WV /
kg DA
5 5 0.00 0.00 - 0,30 0,25 - 0.20 0,03
5 2 - 1,22 0.00 - 0,28 0,19 - 0,32 0,03
5 -1 - 0,13 0.00 - 0,21 0.00 - 0,52 0,04
5 -3 - 0,13 0.00 - 0,13 0,70 - 0,81 0,04
25 25 0.00 0.00 - 0,34 0,14 0,03 0,04
25 20 0.00 0,15 - 0,30 0,21 0,01 0,04
25 15 0,10 0,25 - 0,24 0,26 - 0,02 0,03
25 10 - 1,71 0.00 - 0,13 0.20 - 0,08 0,02

p WV Os valores são H puro 2 O multiplicado pela f.
251
1. v, h e W Os valores são para ar saturado a 101,325 kPa pres- barométrica

certo.
2. Valores gerados usando “DPGVERSIONAPR SI PSYCHROMETRICALGORITHMS (Ideal
Gas) 2012” são comparados com os valores gerados usando ASHRAE LibHuAirProp_SI
add-in funções que utilizam a ASHRAE RP-1485 (2009) algoritmo de ar úmido Real.
3. O algoritmo de abril 2012 gases ideais utilizados valores fixos para o factor de melhoramentos de mento, o
calor específico do vapor de água, o calor específico do ar seco, o calor específico do líquido H 2 O e o
calor específico do gelo.
4. Os desvios é este número pode ser reduzido utilizando as equações da curva de ajuste para os calores
específicos e interpolando FS a partir de uma vasta tabela de valores de FS.
Figura 26-1-Diferença entre o gás ideal e

ar húmido real (RP-1485) algoritmos.
252
Igualdades de conversão: IP para SI Units
metodologia de conversão
tabelas de conversão aqui mostrar igual valores que podem ser facilmente aplicados usando
metodologia de conversão “-label fator”. Fator-label metodologia é baseada no fato de que
multiplicação de um número e suas unidades por 1,0 (com unidades apropriadas) não muda o seu
valor. Usando este método uma fracção com unidades é createdwith um numerador e denominador
usando uma igualdade tabela. A fracção tem um valor de 1,0. O valor a ser convertida (incluindo as
suas unidades) é multiplicado pela fraco e suas unidades. (Veja o exemplo na endsheet.)
Os dígitos significativos exibidos na tabela são mais do que normalmente exigido. Isso
permite que o usuário desenvolva outras igualdades. Os usuários devem ajustar o número de
dígitos significativos para a precisão do problema.
TheBtu na tabela é baseada na definição de mesa Internacional (TI). Salvo disposição
em contrário, 1 Btu = 251,996 (TI) de calorias. Antes de SI havia pelo menos cinco definições
de calorias em termos de joules: (1) o V Congresso Internacional sobre as propriedades do
vapor em 1956 definiu a caloria (TI) como 4.186 800 J (Exact) e, portanto, 1 Btu =
1055,055852 62 J, (2) o termoquímico (TH) de calorias, o qual definido como o teor calórico
4.184000 J (exacta) e, por conseguinte, um Btu (TH) = 1054,350 J, (3) o teor calórico
significativo, (4) a 15 ° Ccalorie, e (5) o Ccalorie 20 °. A caloria qualifica como um dos termos
técnicos mais confusas. As indústrias de alimentos e dieta também tem a Calorie (que deve
sempre ter um “C” maiúsculo), que é chamado de “calorias de alimentos”, “grande caloria”, ou
“kilo calorias.” É igual a 1000 calorias. A caloria originais às vezes é chamado de “pequena
calorias.” SI elimina a confusão e as pequenas diferenças nas definições de energia.
Infelizmente, até que os pesquisadores atualizar as tabelas de propriedade para todas as substâncias
de uso corrente, os engenheiros e os cientistas devem usar tabelas mais antigas de propriedades em seus
cálculos. uso correto de tabelas de propriedades mais velhos
381
exige que o usuário saiba a definição da caloria como usado pelo autor ou pesquisador
originais. Em muitos casos, esta informação não está disponível. Em geral, engenheiros e
físicos utilizados na definição da tabela Internacional, enquanto os químicos e alguns
cientistas mais comumente usado na definição termoquímica.
Uma propriedade que afeta o mundo da engenharia é a capacidade de calor específico de

substância, C P e C V. Felizmente, a maioria dos dados psicrométricas ASHRAE já foram actualizados
para o ITdefinition para capacidades caloríficas específicas de ar e as três fases de H 2 O. Para outras
substâncias, se a definição da caloria não está disponível, é provavelmente mais seguro assumir que
os dados são baseados em uma caloria é igual a 4.184000 J.
382
SI Prefixo Nomenclature- ordens de grandeza em

passos de 1,000 (isto é, 1.0E3)
Sym. Prefixo Pronunc. Valor Exemplo Fonte de Prefixo

(8)
Y yotta Yote-uh 1.0E + 24 yottajoule de otto, 8 em
italiano passos
a partir de Sette, 7 em (7)

Z zetta ZETT-uh 1.0E + 21 zettamole
italiano passos
a partir de hex, 6 em (6)

E exa EX-uh 1.0E + 18 exaweber
grego passos
a partir de pente, 5 em (5
P peta PET-uh 1.0E + 15 petahertz
grego passos)
(4)
T tera TAIR-uh 1.0E + 12 teracandela de tettares, 4 em
grego passos
G giga JIG-uh 1.0E + 09 gigawatt gigas, gigante em grego
M mega-megas MEG-uh 1.0E + 06 megakelvin, ótimo dentro

grego
chilioi, mil em grego
k kilo MATANÇA-oh 1.0E + 03 quilovolts
m mili-MILL ih 1.0E-03 miliamperes milhar, milésimo dentro

latino
micro MIKE-roe 1.0E-06 microohm mikros, pequeno dentro

grego
n nano Nan-oh 1.0E-09 nanos nanossegundos, anão dentro

grego
p pico PEEK-oh 1.0E-12 picofarad pico, pequeno ou tiny bit

em espanhol
f femto FEMININO-dedo do pé 1.0E-15 femtonewton femten, 15 em peri-

ish ou norueguês
uma atto AT-dedo do pé 1.0E-18 atten attogram, 18, em Dinamarquês

ou norueguês
z zepto ZEP-dedo do pé 1.0E-21 zeptohenri a partir de sept, 7 em grego (-7

passos)
a partir de OK para, 8 (-8)

y Yocto Yock-dedo do pé 1.0E-24 yoctolitre
em grego passos
Pronúncia, exemplo e fonte de prefixo cortesia da página Web Phillip Gibb de “Física e Relativity FAQ”.
Em geral, não devem ser utilizados os prefixos na seguinte tabela prefixo nomenclatura SI.
Em circunstâncias restritas envolvendo a área ou volume, estes prefixos podem ser marginalmente
aceitáveis. O centímetros pode ser usado para as medidas do corpo e para tamanhos de roupa.
Sym. Prefixo Pronunc. Valor Exemplo Fonte de Prefixo

h hecto PEDAÇOS-dedo do pé 1.0E + 02 hekaton hectoradian, cem in da grega
deka DECK-uh 1.0E + 01 deka dekapascal, 10 em d grego
deci DESS-ih decimus 1.0E-01 decisievert, décimo no c Latina
centi CENT-ih centum 1.0E-02 centímetro, centésimo em latim
383
CONVERSÃO DE IP PARA SI UNITS-

Tabela de Igualdades
atmosfera, pressione std = 101.325 Pa = 760 mm Hg =

29,92126 pol. De Hg @ 0 ° C
atmosfera, pressione std = 14,69595 psi = 33,9 pés H 2 O @ 39,2 ° F
atmosfera, pressione std = 407 no. H 2 O = 28.216 pés ar @

0,075 lb / pé 3
Barra = 100.000 Pa
Btu (TI) = 1055.05585262 J (exacta)
Btu (tc) = 1054.350 J
Btu / (lb · ° F) (IT) capacidade de calor = 4186.800 J / (kg · K) (exacta)
Btu / (lb · ° F) (TC) capacidade de calor = 4184.000 J / (kg · K) (exacta)
Btu / h (TI) = 0.293071 1 W
Btu / lb (TI) = 2326.000 J / kg (exacta)
Btu · pés / (hora · pé 2 · ° F) = 1,731 W / (m · ° C)
TI condutividade térmica
Btu · no ./ (hora · ft 2 · ° F) = 0,1442 W / (m · ° C)
TI condutividade térmica
calorias (TI) = 4.186800 J (exacta)
calorias (tc) = 4.184000 J (exacta)
° C + 273,15 = K {grau Kelvin}

(° F - 32) / 1,8 = °C
entalpia (específico) Btu / lb (TI) = 2326.000 J / kg (exacta)
• * 2326 (TI)
( h DA em Btu / lb DA 7,687) = h DA em J / kg_DryAir {unidades de nota de Joule;
para quilojoule (kJ) usar 2,326}
ft = 0,3048 m (exacta)
ft-lb F = 1.355818 J {Nota: 778.169 ft · lb F = Btu}
ft H líquida 2 O (39,2 ° F) = 2988,98 Pa
ft / min (fpm) = 0,00508 m / s (exacta)
ft / s (fps) = 0,3048 m / s (exacta)
ft 2 = 0.09290304 m 2 ( Exato)
ft 3 = 28,31685 L (litro)
ft 3 = 0.02831685 m 3
ft 3 / Libra = 0.062428 m 3 / kg
ft 3 / min (cfm) = 0.4719474 L / S = 0,000 471

947 4 m 3 / s
g ( std. grav. queda livre) = 9.806650 m / s 2 ( Exato)
g C ( grav. constante) = 1,0 kg m / (N s 2)

galão (US líquido) = 3.785412 L = 0,003785412 m 3
384
CONVERSÃO DE IP PARA SI UNITS-

Tabela de Igualdades (continuação)
GPM (gal. Por min.) = 0.06309020 L / s
joule = J = N·m
cavalos de potência (550 ft lb / s) = 745.6999 W
cavalos de potência (eléctrica) = 746,000 W (exacta)
polegada = 25,4 mm (exacta)
polegada 2 = 6.451600E-04 m 2 ( Exato)

polegada Hg @ 32 ° F = 3386,38 Pa
polegada Hg @ 60 ° F = 3376,85 Pa
polegada H 2 O @ 39,2 ° F = 249,082 Pa
polegada H 2 O @ 60 ° F = 248,84 Pa
quilograma-força = 9.806650 N (exacta)
kWh = 3 600000 J (exacta)
lb (avoirdupois massa) = 0.45359237 kg (exacta)
lb (avoirdupois massa) = 7000 grãos
Libra F ( libra-força) = 4,4482216152605 N (exacta)
lb / pé 3 = 16.01846 kg / m 3
m barra (barra mili) = 100 Pa (exacta)
mm Hg (0 ° C) = 133,322 Pa
newton = N = kg-m / s 2
oz (avoirdupois massa) = g 28,34952
Pascal = Pa = N / m 2 = kg / (m s · 2)
perm @ 23 ° C (g / (h · pés 2 ·dentro. = 57,45 ng / (Pa.s · m 2)

Hg)) WV permeance
perm polegada @ 23 ° C (gr · em = 1,46 ng / (Pa.s · m)
./ (h · pés 2 ·dentro. Hg)) WV permeabilidade
psi (libras F / dentro 2) = 6894.757 Pa
tonelada (refrigeração) = W 3517
watt = W = J/s
Wh = 3600.000 J
{Tc} = termoquímico; {TI} = Tabela Internacional; gr = grão
EXEMPLO DO MÉTODO DE FACTOR-LABEL
Converter 108 km / hora para milhas / hora
108 km ft hour 67,108

----------------- 1000
-----------------
m - ---------------------- milha
----------------
ft
5280- = ----------------------------
hora km 0,3048 m milhas
385
SÍMBOLOS
UMA = área, m 2 p BARRA = pressão total; pressão
CP = capacidade de calor específica de ar, ou seja, barométrica, Pa
o ar húmido p DA = pressão parcial de ar seco, Pa
C P-DA = capacidade de calor específico de ar seco, p WV = pressureof parcial vapor d'água,
1.006 kJ / kg ( DA · ° C) Pa
C P-H2O = capacidade de calor específico de H líquida 2 O, p WVSAT = pressão parcial da saturado
4.186 kJ / kg ( H2O · ° C) vapor d'água, Pa
C P-ICE = capacidade de calor específico de gelo, Q = quantidade de ar, m 3 / s
2,0 kJ / kg ( GELO · ° C)
q = de transferência de calor no processo de
C P-WV = capacidade de calor específico de vapor arredores para sistema, W = J / s
d'água, 1,84 kJ / kg ( WV · ° C)
q1 = razão entre h W
fS = factor a ajustar p WV sobre a água pura para p WV
R você = constante de gás universal,
em ar associationwith
8.314472 J / (mol · K)
H = entalpia, kJ
RG = constante do gás para um gás específico =
h = psychrometricspecificenthalpy, kJ / kg DA
R VOCÊ / M, J / (kg · K)
RH = humidade relativa em percentagem

H DA = entalpia de ar seco componente de ar, kJ
SHR = taxa de calor sensível, adimensional
T = temperatura absoluta, Kelvin (K) em

h DA = entalpia específica de ar seco,
que K = ° C + 273,15
kJ / kg DA
t DB = temperatura de bulbo seco, ° C
h GWV REF = entalpia específica de vapor d'água a 0 ° C,
t DP = temperatura do ponto de orvalho, ° C
2499.86 kJ / kg WV
H WV = entalpia de vapor d'água t WB = Temperatura do termómetro húmido, ° C
componente de ar, kJ t REF = 0 C durante tanto DA e WV;
h WV = entalpia específica de vapor 0.00 ° C para a água líquida
d'água, kJ / kg DA = vapor d'água permeabilidade,

eu = comprimento, m ng / (s · · m Pa)
M = Molecular (molar) de massa (anteriormente V = de volume, m 3

peso molecular), kg / mol v = volume específico psicrométrica, m 3 / kg DA
M H2O = massa total de agua, kg
m DA = Massa de ar seco, kg DA W = proporção de humidade, kg WV / kg DA
m· = Taxa de fluxo de massa, kg / s Z = altitude acima (+) ou abaixo (-) do nível do
m WV = Massa de H 2 OK G WV mar, m
subscritos
DA = ar seco 3 = statepoint 3 (resultante da mistura 1 e 2)
WV = vapor d'água
SENTOU = saturado BOBINA = “ sistema ”Engloba bobina e da corrente de
F = fase líquida (em algumas equações quer em ar
fase líquida ou sólida) AR = “Sistema” engloba única

H2 O = fase líquida (em algumas equações quer em corrente de ar
fase líquida ou sólida) SENS = sensato (energia, entalpia, ou calor)
Eu ou S
= gelo ou em fase sólida
G = fase gasosa LAT = latente (energia, entalpia, ou calor)

1 = statepoint 1ou entrar statepoint TOT = total (energia, entalpia, ou calor) =
2 = statepoint 2 ou deixando statepoint igual q sem subscrito
GREGO
= taxa média lapso temperatura na = tempo, s
troposfera, 0,0065 ° C / m =
= densidade, kg / m 3 para ar em movimento ou
delta ou diferença, por exemplo, h = h 1
- h 2 ou W = W 1 - W 2 kg DA / m 3 para Psychrometrics =
= alternativo para RH; unidades pode ser um permeabilidade média, ng · m

número decimal, em vez de um por cento / (s-m 2 · Pa)
Glossário
A verdadeira comunicação, particularmente na transferência de conhecimento, exige que o

instrutor ou escritor eo aluno ou leitor usewords que têm significados idênticos tanto para
parties.When o professor e o aluno compreender palavras de forma diferente, interpretação e
confusão são frequentemente o resultado. Isso pode criar obstáculos significativos para a
aprendizagem.
Instrutores e autores devem estar atentos a esses obstáculos e se esforçam para listar
separadamente palavras difíceis. Os alunos devem pedir esclarecimentos ou definição em uma situação
de sala de aula, caso contrário, o equilíbrio da sessão em sala de aula pode ser ineficaz por causa da
má compreensão.
Em geral, as definições que se seguem são tomadas fromASHRAE e textos

meteorologia. Em alguns casos, o autor modificou a definição na esperança de que a
definição modificada acrescenta clareza e aumenta a compreensão. Não há intenção de
desacreditar as fontes originais ou até mesmo sugerir que as definições do autor são
superiores aos dos documentos de origem.
ACFM: uma variação de scfm usado com o sistema IP de unidades. Infelizmente, tem pelo menos
dois significados: (1) pés cúbicos reais de ar por minuto (com referência a um local específico no
caminho do fluxo de ar), que é igual ao fluxo de massa de vezes de ar seco, o volume específico
a um ponto específico no fluxo caminho, isto é, p BARRA, t DB, e RH definidos; (2) Altitude Ajustado
scfm ( scfm baseia-se em = 0,075 lb DA / ft 3 ( 1 / = V = 13.3333 pé 3 / Libra DA),
que ocorre a 59,95 ° F, 100% de HR a vedação de pressão barométrica nível). Altitude

Ajustado scfm baseia-se ajustar a densidade, , para o
mudar em apenas a pressão barométrica na nova altitude.
humidade absoluta (concentração de vapor, o número de densidade do vapor de água): em

uma mistura de vapor de água e ar seco, a massa de vapor de água em um volume específico de
mistura.
343
pressão absoluta: pressão acima de um vácuo perfeito; a soma da pressão manométrica e

pressão atmosférica.
temperatura absoluta: temperatura medida acima do zero absoluto.
absoluto temperatura nula: ponto zero em uma escala de temperatura absoluta. Vejo temperatura
Kelvin.
absorção: processo pelo qual um material poroso extrai uma ou mais substâncias de uma
atmosfera, uma mistura de gases, ou uma mistura de líquidos.
expansão adiabática: expansão de um fluido, durante o qual não é trocado calor com o
ambiente. expansão isentálpica é a expansão de um fluido, durante o qual nenhuma
energia térmica ou mecânica é trocado com o ambiente; a entalpia permanece constante.
processo adiabático: processo termodinâmico durante o qual nenhum calor é extraído a partir de ou
adicionado ao sistema.
adsorvente: o material que tem a capacidade de fazer com que as moléculas de gases, líquidos ou
sólidos, para aderir às suas superfícies sem alterar o adsorvente fisicamente ou quimicamente.
Certos materiais sólidos disponíveis comercialmente, tais como gel de sílica, carvão activado, e
alumina activada, tem esta propriedade.
adsorção: ( 1) processo em que as moléculas de fluido estão concentrados sobre uma superfície por
forças químicas ou físicas, ou ambos; (2) a adesão de superfície de um material em extrair uma ou
mais substâncias presentes numa atmosfera ou mistura de gases e líquidos, não acompanhados por
mudanças físicas ou químicas.
ar: a atmosfera; a mistura de gases invisíveis,, inodoros insípido (azoto, oxigénio,

e outros), que envolve a terra. Air também é o refrigerante R-729.
massa de ar: em meteorologia, refere-se a um enorme volume ou parcela de ar que cobre a

milhares de quilómetros quadrados que se originou em uma zona climática e está se movendo para
ou se mudou para (e é estacionário sobre) uma outra zona climática. Caracteriza-se por ser
relativamente uniforme horizontalmente em temperatura e concentração de água-vapor. Um
(tempo) da frente, onde ocorre duas massas de ar colidem.
parcela de ar: Vejo massa de ar.
ar, padrão (IP): ar seco, a ~ 69,2 ° F e 14,696 psia. Sob estas condições, o ar seco tem uma
densidade de massa de exatamente 0,075 lb / ft 3. Este não é o mesmo que o padrão de ar SI.
ar, padrão (SI): ar seco a 20 ° C e 101,325 kPa absolutos. Sob estas condições, o ar seco
tem uma densidade de massa de 1,204 kg / m 3. Este não é o mesmo que ar padrão IP.
344
Glossário
processo de ar condicionado: em espaços fechados, o tratamento combinado de ar para controlar a
temperatura, humidade relativa, a velocidade de movimento, e o nível de energia radiante de calor, incluindo
a consideração da necessidade de remoção de partículas transportadas pelo ar e os gases contaminantes.
Alguns aparelhos de ar condicionado parciais que não pode realizar todos estes controlos são
seleccionados pela sua capacidade para controlar as fases específicas de tratamento de ar.
infiltração de ar (edifício): vazamento para dentro descontrolada de ar com o seu vapor de água
através de fissuras e associada interstícios em qualquer elemento de construção e em torno das
janelas e portas de um edifício, causada pelos efeitos da pressão de vento ou o efeito de
diferenças na densidade do ar interior e exterior.
ar, ambiente: ar circundante (ar geralmente ao ar livre ou a ar num recinto fechado em estudo).
ar, saturado: ar que tem o vapor de água máxima associada possível a uma temperatura
e pressão especificado.
temperatura ambiente: temperatura do meio circundante de um objecto.
ponto de orvalho aparelho: Usualmente, a temperatura média da superfície da bobina de arrefecimento de
um aparelho de ar condicionado e de refrigeração de desumidificação. Com o advento dos programas de
seleção serpentina de refrigeração baseados em software, este termo definido de várias maneiras já não é
de uso.
atmosfera: um envelope fino dos gases (que contém também partículas e nuvens sólidos e
líquidos em suspensão) que circunda a Terra. Uma analogia é a pele fina de uma maçã.
pressão atmosférica: ( 1) pressão da atmosfera ao ar livre; (2) a pressão atmosférica normal

de referência (nível do mar assumida) é definida pela ICAO (Organização Internacional de
Aeronáutica Civil) como 101,325 kPa. Em unidades IP, o valor é aproximadamente 14,696 psi,
ou 29.921 polegadas de mercúrio 0 ° C (32 ° F).
A lei de Avogadro: sob as mesmas condições de pressão e temperatura, volumes iguais de

todos os gases contêm números iguais de moléculas.
blow-a (bobina ou permutador de calor): refere-se ao arranjo dos componentes do lado do ar, em
que a bobina ou permutador de calor está localizado a jusante (no lado do ar a sair) do dispositivo de
movimentação do ar (ventilador ou ventoinha). Daí o ar do aparelho em movimento -golpes através a
bobina.
ebulição: fenómeno que envolve violenta e violenta agitação borbulhando ou de um líquido

sob a influência de calor. Na física, à temperatura de ebulição ou ponto de ebulição é definida
como a temperatura à qual um líquido
345
pressão de vapor iguala a pressão barométrica local. A evaporação é um fenómeno

que ocorre quando a pressão de vapor do líquido excede a pressão parcial do vapor
de água na atmosfera circundante.
condições de contorno: condições físicas (valores de grandezas físicas, as condições

de transferência de energia, etc.) aplicada a um sistema em limites que separam o
sistema de seus arredores.
A lei de Boyle: o produto do volume de um gás vezes a sua pressão é uma constante a temperatura
fixada. Também conhecida como lei de Mariotte.
unidade térmica britânica (BTU) (uma unidade IP): energia térmica em um Btu. A Quinta
Conferência Internacional sobre as propriedades de vapor (1956) definiu o calorias Tabela
Internacional como 4,1868 J. Portanto, a Tabela Btu International é exactamente 1055,055 852
62 J. A energia mecânica equivalente de um Btu é 778.169 262 pés lb. A energia de calor de um
Btu é aproximadamente aquela necessária para elevar a temperatura de uma libra de água de 59
° F a 60 ° F.
Btuh: corretamente, Btu / h.
A temperatura Celsius: escala de temperatura utilizado com o sistema SI em que o ponto de

congelação da água é de 0 ° C, o ponto triplo é de 0,01 ° C, e o ponto de ebulição é 99,9743 ° C.
(Anteriormente conhecido como o escala centígrados).
mudança de fase: alterar a partir de uma das três fases-sólido, líquido ou gás-para outro.
lei de Charles: a pressão constante, o volume de uma massa fixa ou a quantidade de gás varia
directamente com a temperatura absoluta; uma aproximação. Também conhecida como lei de
Gay-Lussac.
clima: tempo de alguma localidade em média por algum período de tempo mais extremas no
comportamento clima observados durante o mesmo período de tempo durante todo o período de registro.
períodos de tempo são geralmente 30 anos se os registros estão disponíveis.
nuvem: um agregado de gotas de água visível da hora e / ou cristais de gelo na atmosfera acima da
superfície da terra. Nuvens diferem de nevoeiro apenas em que o último é, por definição, em
contacto com a superfície da terra. Nuvens formar na atmosfera livre, como um resultado de
condensação ou de deposição de vapor de água no ar ascendente.
gráfico de conforto: gráfico que mostra as temperaturas operativas com temperaturas de bulbo seco,
humidades relativas, e o movimento do ar, através da qual podem ser comparados os efeitos das várias
condições de conforto humano.
concentração (relação) (em massa): razão entre a massa de um constituinte à massa do total
da mistura (PPM_M) (partes por milhão em massa).
346
Glossário
concentração (relação) (em volume): razão entre as moles ou moléculas de um constituinte

para as moles ou moléculas da mistura total (PPM_V) (partes por milhão em volume).
condensado: líquido que se formou por condensação de um vapor. No aquecimento a vapor, a água
condensada de vapor; em ar condicionado, água extraída do ar, como por condensação na serpentina
de arrefecimento.
condensação: mudança de fase de um vapor para a sua fase líquida ou sólida por
extrair calor do vapor.
ponto de condensação: temperatura à qual um vapor liquefaz se o calor latente é removido

a uma pressão indicada.
condensação, em fase sólida: formação directa da fase sólida por arrefecimento de um vapor de
abaixo do seu ponto triplo; chamado deposição no campo da meteorologia.
fase condensada: a fase líquida ou sólida de uma substância.
temperatura de condensação: temperatura de um fluido em que a condensação ocorre.
linha de estado, sala: em uma carta psicrométrica, o número infinito de statepoints (temperaturas de
bulbo seco e razões de humidade) que irão satisfazer os requisitos de um fornecimento de ar para
uma dada temperatura ambiente.
A linha condição, processo: em uma carta psicrométrica, o número infinito de statepoints

(temperaturas de bulbo seco e rácios de humidade) que traçar o caminho de um processo de inicial
psicrométrica para statepoint final.
espaço condicionado: espaço dentro de um edifício dotado com ar aquecido ou arrefecido

ou ambos (ou superfícies) e, onde necessário, com humidificação ou desumidificação meios
para manter as condições de um ambiente térmico aceitável.
conservação da lei da massa: a massa de uma substância específica no sistema passando

por um processo igual a massa original da substância no sistema mais a massa que entra no
sistema menos a massa deixando o sistema.
conservação da lei de energia: energia pode ser criada nem destruída.
constante de proporcionalidade: Um número que representa um relacionamento e permanecendo o

mesmo em todas as circunstâncias, para a mesma substância e as mesmas unidades de uma dada
equação. As unidades da constante e o seu valor numérico são de tal modo que as unidades de
equação em que a constante é usado equilíbrio e a relação das propriedades é correcto, por exemplo,
constante de proporcionalidade que aparece na equação de estado de um gás ideal, iguais ao
pressão absoluta das vezes o seu volume de gás molar divididas por sua temperatura absoluta.
Também conhecida como a constante dos gases-lei. (Ele poderia ter mais significado para o leigo se
for chamado um fator finagle, mas esta
347
implica desonestidade e não há desonestidade associado a este constante.) Essas constantes

são necessárias porque os nossos sistemas de unidades foram obtidos antes que os cientistas
entendida relações da natureza. Octave Levenspiel, por exemplo, aponta que não seria
necessária a constante lei do gás (que seria igual a 1,0), se a ciência adoptou uma nova escala
de temperatura absoluta.
capacidade de arrefecimento (capacidade de arrefecimento total): conceber velocidade máxima à qual

o equipamento remove o calor do ar que passa através dele sob condições específicas de operação.
capacidade de refrigeração, latente: conceber velocidade máxima à qual o equipamento remove o

calor latente (reduz o teor de humidade do ar que passa através dele) sob condições específicas de
operação.
capacidade de refrigeração, sensível: projetar taxa máxima em que o equipamento remove

calor sensível.
efeito de arrefecimento, latente (efeito de desumidificação): o produto da massa de vapor de

água condensada durante o arrefecimento vezes o calor latente de condensação a uma
temperatura à qual a condensação ocorre.
efeito de arrefecimento, sensível: ( 1) quantidade de calor sensível removido do ar durante o

arrefecimento; (2) diferença entre o efeito de arrefecimento total e o efeito de desumidificao.
efeito de arrefecimento, no total: ( 1) Diferença entre a entalpia total da mistura de vapor de

água do ar que entra e seco e deixar o arrefecedor; (2) a quantidade de calor sensível e
latente removido do espaço condicionado.
carga de arrefecimento: quantidade de arrefecimento por unidade de tempo exigido pelo espaço
condicionado.
ciclo: ( 1) Processo de ou uma série de processos em que os estados iniciais e finais do

sistema são idênticos. Na conclusão de um ciclo, todas as propriedades têm os mesmos
valores que no início; (2) um curso completo de funcionamento do fluido de trabalho de volta
para um ponto de partida, medido em termos termodinâmicos (funções).
A lei de Dalton: cada constituinte de uma mistura de gases se comporta como se sozinho
ocupado o espaço. A soma das pressões individuais dos constituintes é igual à pressão
total da mistura.
desumidificação: remoção de vapor de água do ar.
efeito de desumidificação: massa de água condensada durante o arrefecimento ou a capacidade de

refrigeração equivalente, expressa em termos do calor latente da água condensada por unidade de
tempo.
densidade: massa por unidade de volume. Nos sistemas móveis de ar, a densidade é expressa como
massa por unidade de volume, kg / m 3 ( lb / pé 3). Em psicrometria é indefinido porque é expresso tanto
como (1) a massa por unidade de volume de
348
Glossário
a mistura de ar húmido e (2) como a massa por unidade de volume de apenas o componente de
ar seco. Em psicrometria recomenda-se que a recíproca volume específico ser utilizado em vez
de densidade, para evitar a confusão e os erros resultantes.
deposição: em meteorologia, o processo pelo qual H 2 O muda de fase directamente a partir de um vapor
em forma de um sólido sem primeiro se tornar um líquido. antónimo de sublimação. dessecante: absorvente
ou adsorvente, líquido ou sólido, que remove a água ou vapor de água a partir de um material.
conceber temperatura do ar: temperatura do ar que um sistema ou aparelho de climatização é concebido

para manter (no interior desenho) ou a funcionar de encontro (desenho exterior).
caudal de ar: necessário fluxo de ar quando o sistema está em funcionamento sob condições máximas
assumidos de desenho, incluindo a diversidade.
condições de projeto: determinadas condições ambientais, tais como temperatura e

humidade, que têm de ser produzidas e mantidas por um sistema.
carga de projecto (carga de pico): carga instantânea de pico que é esperado um sistema para atender.
orvalho: ( 1) depósito de gotas de água sobre as superfícies frias formados pela condensação de
vapor de água; (2) hydrometeor produzido em objectos no ou perto do solo.
temperatura do ponto de orvalho: temperatura à qual o vapor de água atingiu o ponto de saturação
(100% de humidade relativa). Comparar ponto de congelamento. Não e: É impróprio para se referir ao
ponto de condensação como a temperatura à qual a condensação começa a ocorrer uma vez que a
condensação no ponto de condensação requer a remoção do calor latente do vapor para induzir a
condensação, e isso pode ocorrer apenas se o vapor é arrefecido abaixo do ponto de orvalho .
difusão: deslocamento das moléculas de um fluido dentro de um outro fluido.
desenhar-through (bobina ou permutador de calor): refere-se ao arranjo dos componentes do lado do

ar, em que a bobina ou permutador de calor está localizado a montante (no lado do ar a entrar) do
dispositivo de movimentação do ar (ventilador ou ventoinha). Daí o ar do aparelho em movimento extrai-through
a bobina.
temperatura de bulbo seco: temperatura do ar indicada com um termómetro normal.
de energia: ( 1) capacidade de fazer o trabalho; (2) capacidade para produzir um efeito. Energia tem
várias formas, que podem ser tanto armazenada ou transitória, e pode ser transformado a partir de
uma para outra. Formas incluem o calor, o trabalho mecânico (trabalho num veio), trabalho
mecânico (trabalho de fluxo), interna (molecular), potencial, cinética, eléctrica, radiante, e química.
349
energia, interna (molecular): soma de todas as energias cinéticas e potenciais contidos numa
substância ou sistema devido aos estados de movimento e de separação das suas moléculas,
átomos e electrões. Ele inclui calor sensível (energia de vibração) e o calor latente representada
pelo aumento em energia durante a evaporação.
energia, cinética (molecular): energia causada pela velocidade das moléculas.
energia, mecânica: capacidade para fazer o trabalho, normalmente expressa em unidades de

trabalho (libras-pé ou Newton-metros), às vezes em unidades de calor (Btu ou joule). Energia pode
ser inerente à velocidade de um corpo ( energia cinética) ou na sua posição em relação a um outro
corpo ( energia potencial). energia, potencial (molecular): energia possuída por um sistema
causado pelas forças atrativas existentes entre as moléculas.
energia, térmica: um termo dual-intencionado, que pode ser um sinônimo de

calor ( energia que cruza uma fronteira do sistema, devido a uma diferença de temperatura) ou energia
interna ( energia possuída por um sistema causado pelo movimento das moléculas e / ou forças
intermoleculares).
factor de intensificação: em psicrometria ar húmido, o factor fs na equação W S = 0,622 · fs ·

p EVT / ( p BARRA - fs · p WVS) que representa o comportamento não-ideal de vapor de água saturado de
ar, devido a: (a) o efeito dos gases dissolvidos sobre as propriedades do condensado (líquido ou H2O
sólido) de fase, (b) o efeito da pressão sobre as propriedades do fase condensada, e (c) o efeito da
força intermolecular (imperfeições de gás) nas propriedades da própria ar húmido. Consulte o Anexo
V, “modelos reais de gás.”
entalpia: termodinâmico quantidade igual à soma da energia interna de um sistema

mais o produto do trabalho de pressão-volume feito no sistema; h = u + pv, Onde h = entalpia
ou teor de calor total, u =
energia interna do sistema, p = pressão, e v = volume. Entalpia não pode ser medida directamente;
no entanto, as diferenças de entalpia entre a inicial e os statepoints finais de um processo de pode
ser medido. valores precisos de entalpia foram determinadas nos laboratórios de investigação,
medindo as alterações de propriedades durante um processo cuidadosamente controlado, e a
partir destas propriedades entalpias em relação a um statepoint referência arbitrário ( 0 ° C durante
psicrometria-ar húmido) são calculados. O valor de entalpia no ponto de referência arbitrário é
geralmente designado como tendo de zero entalpia. Os valores de entalpia resultantes são
publicadas sob a forma de tabelas, gráficos e equações de ajustamento da curva.
taxa de umidade entalpia: o aumento da entalpia por unidade de massa de ar, com a sua humidade
associada, para o aumento da proporção de humidade em condições de pressão constante.
350
Glossário
entalpia, específica: entalpia por unidade de massa de uma substância. Em psicrometria, a

entalpia do ar (ar húmido) é por unidade de massa do ar seco
componente da mistura de ar seco e vapor d'água.
equação de estado: expressão termodinica relativa do volume, a pressão, e da temperatura de

uma determinada substância.
equilíbrio: condição de estado estacionário, durante o qual as flutuações de variáveis permanecem

dentro das tolerâncias operacionais prescritas.
temperatura de evaporação: temperatura à qual uma porção de um fluido evapora

(vaporiza).
evaporação: mudança de fase de líquido para vapor. antónimo de condensação. exfiltration: oposto de
a infiltração de ar. fluxo de trabalho: energia transportada para dentro ou transmitidos através da
fronteira do sistema porque um processo de bombeamento ocorre em algum lugar fora do sistema,
causando fluido para entrar no sistema. trabalho fluxo também ocorre como fluido deixa o sistema.
fluxo: quantidade de alguma quantidade que flui através de uma determinada área (muitas vezes uma
unidade de área perpendicular ao fluxo) por unidade de tempo. Não e: A quantidade pode ser, por exemplo,
massa ou volume de um fluido, a energia, ou o número de partículas.
névoa: gotículas finas geralmente formado por condensação de vapor.
congelando: processo de mudança de uma substância líquida ou o conteúdo líquido de um alimento ou

outro produto de base a uma fase sólida através da remoção de calor.
ponto de congelamento: para uma pressão determinada, a temperatura à qual uma determinada
substância irá solidificar ou congelar após a remoção de calor.
ponto de geada: temperatura à qual se formar gelo visíveis sobre uma superfície a ser refrigerado.
fusão: mudança de fase de líquido para sólido. antónimo de fusão. gás: uma fase (forma de
agregação de moléculas) da matéria em que existem substâncias sob a forma de moléculas
não-agregadas e que, dentro dos limites aceitáveis de precisão, satisfazer as leis dos gases ideais;
geralmente um vapor altamente superaquecido.
grão (s) de humidade: uma unidade de IP conveniente para expressar a proporção de

humidade da massa de vapor de água associado com o componente de ar seco de ar; Um grão =
1/7000 libra avoirdupois (historicamente, o peso médio de um grão de trigo).
calor: ( 1) de energia que é transferida na direcção de temperatura mais baixa; (2) forma de
energia que são trocados entre o sistema e os seus arredores ou entre partes do sistema
induzido pela diferença de temperatura existente entre eles.
351
fluxo de calor: passagem do calor a partir de um ponto para outro, ou um espaço para outro por um ou
mais dos três modos: condução, convecção e radiação. Note-se que a energia também podem ser
transferidos através de um limite pelo mecanismo de transferência de massa através de uma fronteira.
Em psicrometria, este é às vezes chamado fluxo de calor latente; No entanto, desde calor está
rigidamente definida em termodinâmica como energia que cruza uma fronteira devido a uma diferença de
temperatura, deve ser designada a transferência de energia associada a uma transferência de massa fluxo
de energia latente.
fluxo de calor (densidade de fluxo de calor): taxa de fluxo de calor a partir de uma superfície por unidade
de área.
ganho de calor (absorção de calor): quantidade de calor absorvida por um espaço ou sistema fechado.
ganho de calor, solar (efeito de sol): energia solar transferido para um edifício, através de ambas
as janelas e materiais estruturais.
calor de fusão (calor de fus): ( 1) calor latente envolvidos na mudança entre o sólido e as fases
líquidas; (2) a energia calorífica necessária para provocar uma mudança de fase do estado sólido
para líquido a uma temperatura constante. Para gelo de água: 333,39 kJ / kg (143,33 Btu / lb).
calor do líquido: entalpia de uma massa de líquido acima de zero um arbitrária.
carga de aquecimento: taxa de aquecimento necessário para substituir a perda de calor a partir do espaço
a ser controlada.
umidificar: para adicionar vapor de água para a atmosfera.
efeito umidificação: produto da massa de água evaporada vezes o calor latente à

temperatura de evaporação.
humidade, percentagem: a raz em percentagem da massa de humidade a uma dada temperatura

(proporção de humidade) a uma eventual (razão saturado de humidade) no máximo, à mesma
temperatura.
proporção de humidade (relação de mistura) (humidade x): razão entre a massa de vapor de água para
a massa de ar seco em uma parcela ou volume de ar. Vejo taxa de mistura.
proporção de humidade, saturação: razão entre a massa de vapor de água para a massa de ar seco em
uma parcela ou o volume de ar que está saturado com vapor de água.
higrômetro: do grego hygros ( molhado) e metron ( uma medida); um dispositivo

(instrumento) para a determinação da humidade da atmosfera. Há pelo menos cinco tipos de
higrómetros: (1) os que se baseiam no princípio de evaporação, que incluem o psicrômetro e
o psychrometer aspiração, ambos com base no facto de que a menos húmido do ar maior a
evaporação e o efeito de arrefecimento associado ; (2) Aparelho de temperatura do ponto de
orvalho, o qual regula cuidadosamente a temperatura de uma superfície para fazer vapor de
água do ar condensar-se alternativamente
352
Glossário
uma superfície e em seguida re-evaporar (o temperatura do ponto de orvalho é a temperatura

de condensação quando for primeiro detectado ou observado); (3) aparelho que utiliza materiais
higroscópicos que mudam em dimensão com uma alteração na humidade (cabelo humano,
madeira, papel ou batedores ouro pele feita a partir de intestino de boi); (4) absorção química e
determinação gravimétrica; (5) aparelho que mede a diferença de capacitância eléctrica ou a
resistência de um material em relação à quantidade de vapor de água no ar.
higrometria: um ramo da física que lida com a medição da humidade,

especialmente a humidade na atmosfera.
higroscópico: capaz de absorver e reter / perda de humidade.
gás ideal (gás perfeito): gás cuja energia interna e entalpia dependem exclusivamente da
temperatura e que é definida pela PV = RT.
lei do gás ideal (lei dos gases perfeitos): a equação de estado de um gás ideal chamado é uma
boa aproximação para gases reais a temperaturas suficientemente elevadas e baixas pressões; isso
é, p · v = R · T, Onde p = pressão, v =
volume específico, = T temperatura absoluta, e R = constante do gás para o gás chamado. A
constante de gás para o gás chamado (R) é igual à constante de gás universal (R VOCÊ) dividida
pela massa molecular (M) do gás de chamada.
unidades IP (unidades libras polegada): unidades usando polegadas, libras, e outras designações, como
oposição aos unidades SI. Exemplos são o pé, Btu, cavalos de potência, e galão.
isenthalp: mudança termodinâmica na entalpia constante.
expansão isentálpica: a expansão de um fluido, durante o qual nenhuma energia térmica

ou mecânica são trocados com o meio-a entalpia permanece constante.
isentrope: A linha de igual ou constante entropia.
processo isentrópica (adiabática reversível): termodinâmico mudança na entropia constante.
isobar: ( 1) um isolinha de uma pressão constante sobre um gráfico; (2) A linha a uma pressão barométrica
equivalente do nível do mar sobre um mapa do tempo.
isobaric: uma mudança termodinâmico a pressão constante.
isochor: um isolinha de volume constante sobre um gráfico que mostra a variação de uma
quantidade com outro; por exemplo, a variação da pressão com a temperatura.
sistema isolado: em termodinâmica, um sistema que pode trocar nem matéria nem
energia com os seus arredores.
isopsychric: estado de humidade relativa constante.
isotérmico: processo a temperatura constante.
353
temperatura Kelvin: SI escala de temperatura absoluta em que o ponto triplo da água é 273,16
K (uma diferença de temperatura de 1 K é também uma diferença de temperatura de 1 ° C). Vejo ponto
Triplo. taxa de lapso: a diminuição da temperatura da atmosfera em altitudes maiores. ICAO e
NASA definir uma taxa de lapso “padrão” dentro da troposfera na definição do atmosfera padrão.
gradiente térmico, adiabático seco: a taxa na qual uma parcela de ar ascendente não saturado
com vapor de água arrefece vez que sobe. A taxa de lapso adiabático seco na troposfera é de
cerca de 10 ° C aumento de altitude por 1,000 m.
taxa de lapso, adiabático úmido: a taxa a que uma parcela crescente de ar saturado com
vapor de água arrefece vez que sobe. A taxa de lapso adiabático húmido na troposfera é de
cerca de 6,5 ° C aumento na altura por 1000 m. Esta taxa é menor do que a taxa de lapso
adiabático seco porque algum do arrefecimento expansível é compensada pela libertação de
calor latente que acompanha a condensação ou a deposição de vapor de água.
calor latente: mudança de entalpia durante uma mudança de fase. Em psicrometria,

apenas o H 2 O componente da fase húmida alterações mistura de ar e a alteração na
entalpia é o produto da massa de H 2 O evaporado (ou condensado) vezes o calor
latente de evaporação (ou condensação) à temperatura a que ocorre a mudança de
fase.
carga de calor latente (humidade): carga de arrefecimento para remover o calor latente.
calor latente de condensação: quantidade de calor libertado na mudança de unidade de massa de vapor
para líquido, sem qualquer alteração na temperatura.
calor latente de evaporação: energia calorífica necessária para provocar uma mudança de fase a partir de
um líquido saturado, a uma pressão de vapor, medida em J / kg (Btu massa / lb). Também conhecido como vaporização.
calor latente de sublimação: energia calorífica necessária para provocar uma mudança de fase a partir de
um sólido saturado a uma pressão de vapor, medida em J / kg (Btu / lb).
liquefação: mudança de fase de líquido para gás; geralmente usado em vez do termo condensação
em casos de substâncias tais como o azoto e oxigénio, que são gases à temperatura e
pressão na superfície da terra.
líquido: fase de matéria intermediária entre substâncias cristalinas e gases em que o volume
de uma substância, mas não a forma, se mantém relativamente constante.
carga: quantidade de calor por unidade de tempo imposta sobre um sistema de refrigeração pela taxa
exigida de remoção de calor.
354
Glossário
massa: quantidade de matéria em um corpo; medido em termos de resistência à aceleração por uma
força, ou seja, a sua inércia. Na SI, a unidade padrão de massa é o quilograma (kg); em IP, é a
lesma.
taxa de fluxo de massa: de massa de uma substância que flui por unidade de tempo.
transferência de massa (transporte de massa): transferência de um componente de uma mistura em

relação ao movimento da mistura. É o resultado de um gradiente de concentração. Comparar calor.
mecânica (eixo) de trabalho: energia fornecida ou absorvida por um mecanismo, tal como uma
turbina, compressor de ar, ou motor de combustão interna.
equivalente mecânico de calor: em SI, um joule de calor é igual a um joule de trabalho

mecânico.
fusão: a mudança de fase do estado sólido para líquido causada pela absorção de calor.
ponto de fusão: para uma dada pressão, a temperatura a que as fases sólida e líquida
da substância estão em equilíbrio.
meteorologia: estudo científico da atmosfera e processos atmosféricos.
taxa de mistura: em meteorologia e psicrometria, uma contracção de “massa de vapor de água à

massa de proporção de mistura de ar seco.” Uma nova contracção substitui a palavra umidade para vapor
d'água e omite as palavras massa e ar seco para chegar a proporção de humidade. umidade: ( 1) o
vapor de água; (2) água em um meio tal como o solo ou insu- mento, mas não de água em massa ou
água corrente. O termo umidade é essencialmente indefinido. Muitas vezes, é utilizado para representar
uma pequena quantidade de H 2 O quer na forma líquida ou de vapor.
molar (molecular) massa: a massa de uma mole de uma substância. Um mole de gás contém
aproximadamente 6,022 · 10 23 moléculas (ber nú- de Avogadro). Uma toupeira também é definida
como o número de átomos de uma amostra de 12 g de carbono 12.
molar de vapor de água fracção: em ar húmido, a razão entre o número de moles de vapor
de água (ou moléculas) para o número total de moles (ou molulas) na mistura.
mol (moles): quantidade de substância de um sistema que contém o maior número de entidades
mentares ele- como os átomos que existem em 0,012 kg de carbono 12 (aproximadamente, 6,022 · 10 23). Não
e: Quando a toupeira é usado, as entidades elementares devem ser especificadas e podem ser átomos,
moléculas, iões, electrões, outras partículas, ou grupos especificados de tais partículas.
difusão molecular: difusão das moléculas de uma substância na ausência de

movimento convectivo da substância.
sistema aberto: em termodinâmica, um sistema que envolve a transferência de massa
entre um limite e / ou do sistema.
355
pressão parcial: porção de pressão total de gás de uma mistura atribuível a um componente
(lei de Dalton de gases).
partícula: ( 1) nenhuma subdivisão relativamente pequena de matéria, variando em diâmetro de alguns

nanómetros (como com moléculas de gás) para alguns milímetros (tal como com as grandes gotas de
chuva); (2) qualquer parte muito pequena da matéria, tal como uma molécula, um átomo, ou de electrões.
Também conhecido como partícula fundamental.
concentração das partículas: número de partículas individuais por unidade de volume de ar.
A lei de Pascal: fluido confinado transmite pressão aplicada externamente uniformemente em todas as
direcções, sem alteração em grandeza.
Estágio: em termodinâmica, uma das três fases de matéria (sólido, líquido, ou gás).
mudança de fase: mudança de um material ou sistema de uma fase para outra, tal como líquido para o
gasoso, líquido para o sólido ou sólido a gás.
fase, gás: uma das três fases de matéria caracterizado pela maior liberdade de
moléculas e a falta de qualquer forma fixa inerente ou volume.
fase, líquido: uma das três fases de matéria caracterizado por liberdade limitada de moléculas
e por incompressibilidade substancial. Veja também líquido.
fase, sólida: uma das três fases de matéria caracterizado pela estabilidade de dimensões,
incompressibilidade relativa, e o movimento molecular realizada para oscilação limitada.
leis físicas: Propriedades de fenômenos físicos ou relações entre as várias quantidades ou

qualidades que descrevem os fenômenos e se aplicam a todos os membros de uma classe
ampla.
propriedades físicas: propriedades discutidas na física, exclusivo dos descritos sob propriedades
mecânicas; por exemplo, a densidade, a condutividade eléctrica, o coeficiente de expansão
térmica.
pressão: ( 1) termodinamicamente, a força normal exercida por um líquido homogéneo ou de gás, por
unidade de área, sobre a parede do recipiente; (2) a força exercida por unidade de área. Não e: Os
termos cabeça e pressão muitas vezes são usados alternadamente; Contudo, cabeça é a altura de
uma coluna de fluido suportado pelo fluxo de fluido, enquanto pressão é a força normal por unidade
de área. No caso dos líquidos, é conveniente para medir a cabeça em termos do fluxo de fluido. Com
um gás ou de ar, no entanto, é habitual para medir a pressão sobre uma coluna de líquido. Em
psicrometria SI, o pascal ou kilopascal é a unidade de pressão. Devido a um século de uso, ele é
representado pelos meteorologistas do cabeça formam expressa como mm Hg 0 ° C ( 101.325 Pa =
760 mm Hg = 29,92125 pol. De Hg = 14,69595 psia).
356
Glossário
pressão, ar: a força cumulativa exercida em toda a superfície por as moléculas que compõem ar;
normalmente expressa como o peso de uma coluna de ar por unidade de área superficial.
processo: alteração no estado termodinâmico que pode ser definida como qualquer alteração
nas propriedades de um sistema. Nota: Um processo está descrito, especificando os estados
iniciais e finais de equilíbrio, o caminho (se identificável), e as interacções que ocorrem entre os
limites do sistema durante o processo.
propriedade: de um sistema, qualquer característica observável do sistema. o

Estado de um sistema é definida por listar suas propriedades.
psicometria: a medição científica das capacidades e processos mentais e de

personalidade.
psychrometer: instrumento para medir a húmido e seca-bulbo temperaturas. Muitos psicrômetros

incluem uma régua de corrediça integral usada para exibir dada a húmido e seca-bulbo temperaturas
de humidade relativa.
psychrometer, aspirado: psychrometer ter meios mecânicos para o ar que circula rapidamente a ser
testado ao longo de lâmpadas secos e molhados.
psychrometric: adj., como em “carta psicrométrica.”
carta psicrométrica: representação gráfica das propriedades do ar húmido, geralmente exibindo

isolinhas de bulbo seco, molhado-ampola, e as temperaturas de ponto de orvalho, a relação de
humidade, a humidade relativa, a entalpia específica, e volume específico.
psicrometria: subscience da física que lidam com as propriedades e processos de ar húmido.

O ar húmido é definido como uma mistura de dois gases: ar seco e vapor de água (fase de gás
de H 2 O). O ar seco dentro da troposfera é tratada como uma mistura não variável de azoto,
oxigénio, árgon, e outros vestígios de gases como o dióxido de carbono (para a composição
exacta veja a Tabela 3-1). Alguns alargar a definição de psicrometria-se a cobrir misturas de
gás de uma substância (qualquer componente gás seco) e o vapor condensável de uma
segunda substância.
psicrometria: ramo da física em causa com a medição ou a determinação de

condições atmosféricas, especialmente a humidade no ar.
refrigeração: processo de extracção de calor a partir de uma substância ou espaço, por qualquer meio,
normalmente a uma temperatura baixa.
humidade relativa: ( 1) proporção da pressão parcial de vapor de água no ar húmido para a

pressão de saturação à mesma temperatura de bulbo seco e de pressão barométrica do ar
ambiente; (2) proporção da fracção de moles de vapor de água para a fracção de moles de
vapor de água saturado à mesma temperatura e pressão barométrica.
357
quarto temperatura do ponto de orvalho: a temperatura à qual o vapor de água atinge a

saturação.
saturado: contem a quantidade máxima possível.
líquido saturado: líquido existente à temperatura de saturação e pressão.
saturação: condição para a coexistência em equilíbrio estável de um vapor e líquido ou um

vapor e em fase sólida da mesma substância (por exemplo, vapor através da água a partir do
qual ele está a ser gerado). Vejo pressão de vapor. pressão de saturação: para uma
substância pura a uma dada temperatura, a pressão à qual o vapor e líquido, ou vapor e sólidos,
pode existir em equilíbrio.
scfm (pés cúbicos padrão de ar por minuto): velocidade do fluxo volumétrico de ar, que tem uma
densidade de 0,075 lb DA / ft 3 ou o seu recíproco v = 13.3333 pé 3 /
Libra DA. Esta densidade ocorre por statepoints psicrométricas de 60,15 ° F e 100% de humidade relativa
a 69,41 ° C e 0% de HR a 14,69595 pressão barométrica psia. Os valores de SI um pouco comparáveis
são 1,204 kg DA / m 3 ou sua recíproca v = 0,83056 m 3 / kg DA a 15,17 ° C e 100% de humidade relativa a
20,15 ° C a 0% de HR. A grande maioria dos sistemas de ar condicionado são concebidos para esta
gama de condições em ou perto altura do nível do mar. O conceito scfm permite o uso de tabelas de
classificação padronizados para o equipamento. Foi também uma aproximação útil ou a simplificação
para o projeto de sistemas em ou nível perto do mar na era pré-computador de ar condicionado.
equações inocentes ou cegos usando Reliance baseados em ligações scfm a um défice na capacidade
para projectos em alturas acima do nível do mar.
calor sensível: calor que faz com que uma mudança de temperatura que pode ser detectada.
A substância em psicrometria é ar (ar húmido). calor sensível inclui não só a alteração na
temperatura do componente de ar seco, mas também a variação da temperatura do
componente de vapor de água.
carga de calor sensível: carga de arrefecimento para remover o calor sensível.
taxa de calor sensível: proporção do calor sensível ao calor sensível mais latente (ou seja, do
total) a ser removido a partir de um espaço de ar.
unidades SI: Le Système International d' Unités; o acordo internacional sobre o sistema
métrico de unidades.
específico (como um prefixo de um imóvel): na maioria dos ramos da ciência, o prefixo de uma
propriedade substância (por exemplo, o volume, assim, volume específico)
resulta na divisão do que a propriedade pela massa dessa substância associada com o
volume. No caso de um volume com unidades de m 3, a
volume específico ( ou o volume por unidade de massa) tem unidades de m 3 / kg. Em psicrometria, as
propriedades de entalpia específica, o volume específico, a proporção de humidade, e calor específico do ar
húmido são todos expressos por unidade de massa do componente de ar seco da mistura de ar húmido.
358
Glossário
calor específico: razão entre a quantidade de calor necessária para elevar a temperatura de uma dada
massa de qualquer substância que tem um grau à quantidade necessária para elevar a temperatura de
uma massa igual de um padrão de substância um grau (geralmente água a 59 ° F [15 ° C] ).
capacidade térmica específica: quantidade de calor necessária para elevar a temperatura de uma dada
massa de um grau. capacidade calorífica específica é geralmente indicado por um valor médio ao longo de
um intervalo de temperatura especificada.
humidade específica: razão entre a massa de vapor de água para a massa total de uma amostra de ar
húmido. Muitas vezes usado incorretamente como sinônimo de proporção de humidade ( a massa de vapor
de água para a massa do componente de ar seco de uma amostra de ar húmido).
volume específico: geralmente definida como o volume de uma unidade de massa de um material e
expresso em metros cúbicos por quilograma (pés cúbicos por libra). Normalmente, o inverso da
densidade. Em psicrometria, volume específico é definido como o volume de uma amostra de ar húmido
por unidade de massa do componente de ar seco.
volume específico, saturado: volume específico de uma parcela de ar saturado com vapor de água.
fluxo de ar padrão (Ver também scfm): um termo de IP que expressa a taxa volumétrica de fluxo de
ar, em condições normalizadas arbitrárias. Não existe um único termo equivalente em unidades SI.
Alguns utilização como o recíproco do volume específico 1,204 kg DA / m 3 ( ar seco a 20 ° C e 101,325
kPa), enquanto outros utilizam
1,2 kg DA / m 3. Este era um conceito útil na era dos cálculos manuais e ainda é útil quando os
fabricantes fornecem tabelas de desempenho do equipamento. Na era atual de cálculos de
software e programas de software para seleção de equipamentos, o conceito de ar padrão
provavelmente deve ser abandonada porque não serve a nenhum propósito útil e pode
levar a erros quando o recíproco de volume específico difere significativamente dos valores
“padrão” acima.
atmosfera padrão: em 1925 pesquisadores e profissionais aeronáuticas e meteorológicas

desenvolveu o conceito da atmosfera padrão, a fim de padronizar os cálculos utilizados na
calibração do altímetro da aeronave e na análise de projeto e desempenho de aeronaves e
mísseis. A atmosfera padrão (dentro da troposfera) é definido para ter uma temperatura do
nível do mar de 15 ° C, uma pressão ao nível do mar de barométrica
101325 Pa, e um gradiente térmico de 6,5 ° C por 1000 m aumento na altura acima do
nível do mar, e o limite superior da troposfera (isto é, a tropopausa) é a altura em que a
temperatura diminuiu a -56,5 °.
Estado: condição ou estágio no estar físico de alguma coisa. Em psicrometria ao ar

húmido, o estado do ar húmido é fixo sabendo barométrica
359
pressão e duas outras propriedades independentes, tais como a temperatura de bulbo seco e um de (a)
temperatura do termómetro húmido, (b) de humidade relativa, (c) a temperatura do ponto de orvalho, ou (d)
taxa de umidade. Também conhecido como statepoint.
curso estável: estado de um sistema em que o movimento de matéria ou energia fenômenos

estão ocorrendo quando os vários fenômenos físicos são independentes do tempo.
subarrefecimento: arrefecimento de uma substância abaixo da sua condição de saturado ou sua

temperatura de congelação.
sublimação: alteração de fase directamente do estado sólido para o gás sem passar através de uma fase
líquida. antónimo de deposição. superaquecimento: calor adicional em um vapor quando a uma
temperatura mais elevada do que a temperatura de saturação correspondente à sua pressão.
vapor superaquecido: de vapor a uma entalpia maior do que a entalpia no saturação.
arredores: em termodinâmica, tudo além do limite que separa o sistema a partir

do ambiente.
sistema, termodinâmica: em termodinâmica, uma região no espaço ou uma quantidade
de matéria delimitada por uma superfície fechada, na qual ocorrem as acções térmicas e /
ou de trabalho. Os arredores incluir tudo externo ao sistema, e o sistema é separado do
meio envolvente por os limites do sistema. Estes limites podem ser móvel ou fixa, seja real
ou imaginário.
temperatura: estado térmico de duas substâncias adjacentes que determina a sua capacidade
de troca de calor. Substâncias em contato que não troca de calor estão à mesma temperatura.
As temperaturas são indicadas em escalas definidas, tais como Kelvin e Rankine para
temperaturas absolutas e graus Celsius e Fahrenheit para temperaturas normais.
equilíbrio termodinâmico: equilíbrio em um sistema em que as variáveis físicas têm

valores uniformes que não mudam com o tempo. Além disso, se o sistema não é um
caso isolado, estas variáveis devem ter os mesmos valores, tanto para o sistema e seus
arredores.
propriedades termodinâmicas: qualidades básicas usadas na definição da condição de uma

substância, tal como a temperatura, a pressão, o volume, a entalpia, a entropia, etc.
termodinâmico temperatura de bolbo húmido: a temperatura de saturação para o qual o ar

húmido pode ser adiabática (sem ganho ou perda de calor) arrefecida por evaporação de H 2 O
(líquido ou gelo) na mesma temperatura (saturação) para o ar húmido. Para qualquer dado estado
ar húmido, termodinâmica da temperatura de bolbo húmido tem um valor fixo matemático com base
em propriedades termodinâmicas. Também conhecido como a temperatura de saturação adiabática.
360
Glossário
termodinâmica: a ciência em que o armazenamento, transformação e transferência de

energia são estudados. formas de energia para a análise de HVAC incluem trabalho no
eixo, o trabalho fluxo, calor, energia interna, entalpia, energia cinética e energia potencial.
Os termos limite do sistema, e arredores são rigidamente definidos e usadas. Sistema é uma
região do espaço ou a quantidade de matéria reservada para estudo. O sistema é separada
com a finalidade de estudo ou análise. fronteira distingue os limites do sistema. Arredores são
tudo fora do limite.
termodinâmica, primeira lei de (conservação de energia): calor e trabalho são

mutuamente conversíveis; porque a energia não pode ser criada nem destruída, a energia
total associada a uma conversão de energia permanece constante.
calor total: um termo enganador comumente usado em vez de diferença de entalpia.
ponto Triplo: especial a temperatura e pressão em que as três fases de uma substância
podem coexistir em equilíbrio. A água é um exemplo de uma substância que tem um ponto
triplo conhecida (273,16 K, de 0,01 ° C).
vaporização: mudança de fase de líquido para vapor. Também conhecido como

evaporação. vapor: ( 1) substância na fase gasosa que pode também existir na forma de um líquido
ou sólido a condições atmosféricas normais; (2) de gás, particularmente próximo um equilíbrio com a
sua fase líquida e uma que não segue as leis dos gases. O termo é geralmente utilizado em vez de gás
a referir-se a um refrigerante ou, em geral, para qualquer gás abaixo da temperatura crítica.
concentração de vapor (humidade absoluta, número de densidade do vapor de água): em

uma mistura de vapor de água e ar seco, a massa de vapor de água em um volume específico de
mistura.
pressão de vapor: pressão exercida por um vapor. Se o vapor é mantido em confinamento ao

longo do seu líquido ou sólido de forma que o vapor pode acumular-se acima da substância com
a temperatura constante, a pressão do vapor atinge um máximo a chamada pressão de vapor
saturado. Nota: Para um líquido específico ou sólido, a volume constante de vapor acima dele, a
pressão do vapor depende apenas da temperatura.
pressão de vapor, saturado: a pressão à qual o vapor e líquido, ou vapor e sólida, pode
existir em equilíbrio a uma dada temperatura; a pressão de vapor do vapor de água
associado com uma parcela de ar que é saturada em relação ao vapor de água.
vapor, saturado: de vapor à temperatura de saturação correspondente à pressão

existente e sem qualquer fase líquida.
vapor, superaquecido: de vapor a uma temperatura maior que a temperatura de

saturação. A pressão e temperatura do vapor sobreaquecido
361
são propriedades independentes, uma vez que a temperatura pode aumentar enquanto que a pressão
permanece constante. Vejo superaquecimento. vapor de, húmida: vapor saturado, contendo gotículas de
líquido em suspensão. Em psicrometria, névoa. pressão de velocidade: em um fluido em movimento, a
pressão devido à velocidade e da densidade do fluido; expressa pela velocidade ao quadrado vezes a
densidade do fluido, dividida por dois.
ventilação: processo de fornecimento ou a remoção de ar por meios naturais ou mecânicos para

ou a partir de qualquer espaço. Tal ar pode ou não ter sido condicionada.
virial: uma simples função das posições dos e as forças que actuam sobre as moléculas de um
sistema, que somados sobre sistema.
coeficiente virial: em psicrometria, cada um dos coeficientes em uma série polinomial

utilizada para aproximar a quantidade pv / R T na equação virial de Estado. Eles
representam as forças de atração e repulsão entre moléculas. Os coeficientes viriais são
dependentes única temperatura. Consulte o Anexo V, “modelos reais de gás.”
equação virial de Estado: uma equação que é utilizado para determinar o estado de um gás real
ou semelhante recolha de partículas. Na modelagem psychrometric de ar úmido e seus
constituintes como gases reais, a equação virial de estado tem a forma pv / R T = 1 + [B / v + C / v 2
+ D / v 3] ou uma forma alternativa pv / R T = 1 + [B 'p + C' p 2 + D' p 3]. Consulte o Anexo V, “modelos
reais de gás.”
agua: transparente, inodoro, insípido líquido; um composto de hidrogénio e oxigénio contendo

11,188% de hidrogénio e 88,812% de oxigénio em massa; ponto de congelação, a 0 ° C (32 ° F);
ponto próximo de 100 ° C (212 ° F) a ferver. A água é também um refrigerante com a designação
R-718.
vapor d'água: água na fase de vapor ou gás.
pressão de vapor de água: ( 1) a porção da pressão atmosférica exercida pelo vapor de água
associado a uma temperatura especificada; (2) devido à pressão do vapor de água.
clima: o estado da atmosfera em algum lugar e tempo em termos de variáveis tais como a
temperatura, taxa de umidade, nebulosidade, precipitação, radiação solar, etc.
termômetro de umidade: indicado por um elemento de detecção de bolbo húmido quando o sensor
é coberto com um pavio saturado com água através da qual o ar é forçado a fluir, a
aproximadamente 4,5 m / s (900 pés / min), para atingir uma temperatura de equilíbrio da água que
evapora para a atmosfera , quando o calor de vaporização é fornecido pelo calor sensível do ar.
temperatura do termómetro húmido aqui não é uma propriedade termodinica (ver termodinâmico
362
Glossário
termômetro de umidade). É fortuita para a mistura de vapor de ar-água que seca

psychrometer e temperaturas de bolbo húmido termodinâmicas são para fins práticos
iguais (desde que o psychrometer é usado correctamente).
trabalhos: mecanismo que transfere energia entre o limite de sistemas com pressões diferentes
(ou de força de qualquer tipo), sempre na direcção de pressão inferior; se o efeito total produzido
no sistema pode ser reduzido para o levantamento de um peso, então nada mas o trabalho tem
atravessado a fronteira.
363
Bibliografia
Esta bibliografia não se destina a ser exaustiva. Ela pode ajudar aqueles que desejam
explorar o assunto mais detalhadamente. Uma lista como esta teria feito pesquisa do autor
sobre o assunto, tanto mais rápida e fácil. Dan D. Wile incluída uma excelente lista de
referências em seus papéis, que, infelizmente, não foram descobertos até os estágios finais
deste livro. Como um primeiro passo para uma maior exploração, leia o “Gás Ideal” e “Ideal
GasMixtures” capítulos de um ou dois termodinâmica textos de nível universitário, tais como
Stoecker (1982) ou Threlkeld (1970), e siga estes com Goodman (1944) e Carpenter (1983).
(O livro Goodman às vezes é difícil encontrar, mas vale a pena o esforço, se você pode
ignorar o autor da adição de dez a todos os valores de entalpia, a fim de evitar os números
negativos.) Para aplicações práticas, leia Ramsey (1966), Sun (1994),
A Internet é outra fonte de informação psychrometric; no entanto, a maioria dos thematerial

não foi revisada por pares. Espere encontrar alguma terminologia incorreta. Psychrometrics é
usado por meteorologistas, conservadores de museus, ciência dos alimentos, engenheiros
agrícolas e químicos, e, um tanto surpreendentemente, mais páginas da Web são encontrados
nestas áreas do que em ar condicionado. Em 1996, o autor procurou na web e encontrou três
listagens psicrométricas. Em 2000, uma segunda busca produziu 1156 acessos! Obviamente,
alguns dos 1.156 são duplicados. Cerca de cinco por cento dos acessos foram aulas do curso que
lidam com psicrometria, ar úmido, ou misturas gasvapour.
Maior ar condicionado, umidificação e desumidificação fabricantes têm apostilas

psicrométricas usados com apresentações de slides educacionais. Estes geralmente começam com
uma discussão sobre a carta psicrométrica e evitar princípios subjacentes. Tal como acontece com
os materiais da Internet, esperam encontrar alguma terminologia incorreta.
Nota: As entradas em são ousados de interesse particular.
365
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370
apêndices
Apêndice I-ICAO equação que relaciona
a pressão barométrica ea altitude
A ICAO equação que relaciona a pressão barométrica ea

altitude acima ou abaixo do nível SEA
pesquisadores e profissionais andmeteorological aeronáuticas desenvolveu o conceito
do atmosfera padrão a fim de padronizar os cálculos utilizados na calibração do altímetro da
aeronave e na análise de projeto e desempenho de andmissiles aeronaves. Em 1925, eles
desenvolveram a equação (mostrado na extremidade deste apêndice) para o atmosfera
padrão
relativo p BARRA e Z, altitude (acima ou abaixo do nível do mar), na troposfera. A derivação,
constantes e suposições subjacentes para esta equação está coberto na extremidade
deste apêndice.
Esta equação aplica-se apenas dentro do-troposfera nível mais baixo da atmosfera.
A troposfera é a camada atmosférica de clima da Terra em que nuvens se formam e da
qual chuva, granizo, granizo e queda de neve. Na troposfera, a temperatura diminui a um
ritmo lapso média de 6,5 ° C por quilómetro de aumento de altura acima do nível do mar
até que a temperatura atinja -56,5 C. O limite superior da troposfera é chamado de
tropopausa e é definida como a altitude em que a temperatura diminuiu a -56,5 ° C.
A altura da tropopausa (limite superior da troposfera) varia um pouco ao longo do

ano, mas em média é cerca de 11 km em latitudes médias (45 ° N ou S), 16 km nos
trópicos (22 ° N a 22 ° S ), ea 8 km sobre os pólos norte e sul. A porção inferior da
troposfera é de interesse no campo da psicrometria porque todas as actividades terrestres
ocorrer from3000metres abaixo do nível do mar em deepmines para 3000metres acima do
nível do mar a altas observatórios.
A relação betweenmean pressão atmosférica e altitude tem sua história,

principalmente no campo da aeronáutica, mas muito antes de o avião que teve o seu início
na França, em 1648 (ver Blaise Pascal no Capítulo 8, “Psychrometric pioneiros e Gráficos
da Primeira 100 anos”) e mais tarde
255
na década de 1860 em conexão com balão e montanhismo. Na conta do

mapeamento do rio Colorado através do Grand Canyon 1869-1872 de JW
Powell, ele discutiu o uso de barómetros de mercúrio para medir as alturas das
arribas.
A presente definição do atmosfera padrão vem da Organização da Aviação Civil
Internacional (ICAO) e da NASA. ICAO e NASAdefine a pressão e a densidade de atmosfera
padrão ao nível do mar e em várias alturas. A localização de referência para o atmosfera
padrão é meados de latitude (45 ° C) ao nível do mar com uma temperatura média de
média de 15 ° C (288.15K) e pressão média amean de 101,325 kPa. O padrão assume
uma composição constante dentro da troposfera, porque o ar é constantemente circulante
e bem misturados. A norma ICAO inclui os seguintes valores. Note-se que os valores
actuais RU, MDA, e RDA mostrados abaixo pode ser ligeiramente diferente do que aqueles
na norma ICAO, que estão a ser assumida constante para o objectivo de definir a
atmosfera padrão.
po = 101,325 kPa
T KELVIN = t ° C + 273,15
To = 15 ° C + 273,15 = 288,15 K
α = 0,0065 ° C / m = 6,5 ° C / km
g = 9,80665 m 2 / s 2
R você = 8314.472 kJ / (kmol · K)
M DA = 28.966 kg DA / ( kmol)
R DA = 287,042 J / (kg DA · K)
Figura A1-1-diferentes taxas de temperatura lapso na troposfera.
256
I · ICAO equação que relaciona a pressão barométrica ea altitude
FigureA1-1 compara o atmosfera padrão perfil de p BARRA vs. Z

com perfis mais do equador, os pólos, e dois exemplos de perfis reais medidos. Os
perfis reais mostram as inversões térmicas, que não é incomum.
Uma tabela atmosfera padrão (Tabela A1-1) dentro da troposfera utiliza a equação
desenvolvida na extremidade deste apêndice e inclui altitudes de 3000 m a 11000 m. Alguns
dos valores nesta tabela diferem insignificante das tabelas anteriores devido à maior precisão
das constantes. o densidade a 15 ° C coluna foi adicionada porque muitos cálculos processo e
ventilador de desempenho psicrométricas aplicam-se a condições no interior, onde a
temperatura do ar está mais perto de 15 C do que a temperatura na segunda coluna. Note
que a tabela é para ar seco. A massa de vapor de água associado com ar seco tem um efeito
menor sobre a densidade real.
Ventilador de aplicação e de climatização desenhadores devem ter em atenção que a ICAO e NASA
padronizar um valor de densidade de ar seco ao nível do mar e 15 ° C de
1,2250 kg / m 3. A indústria de HVAC geralmente baseia cálculos “standard” em uma temperatura de ~
20 ° C ao nível do mar, o qual, para ar seco, resulta numa densidade de 1,204 kg / m 3. Para 100%
RH de ar, isto é a densidade a ~ 15 ° C.
Tabela A1-1
Altitude, Temperatura, Pressão, Densidade, Densidade a 15 ° C,

kg / m 3
m °C kPa kg / m 3
- 3000 34.50 142,951 1,6187 1,7282

- 2000 28,00 127,774 1,4781 1,5448
- 1000 21,50 113,929 1.3470 1,3774
- 500 18.25 107,478 1,2849 1,2994
0 15.00 101,325 1,2250 1,2250
500 11.75 95,461 1,1673 1,1541
1000 8,50 89,874 1,1116 1,0866
1500 5,25 84,556 1,0581 1,0223
2000 2,00 79,495 1,0065 0,9611
2500 - 1,25 74,682 0,9569 0,9029
3000 - 4.50 70,108 0,9091 0,8476
4000 - 11.00 61,640 0,8191 0,7452
5000 - 17.50 54,019 0,7361 0,6531
6000 - 24.00 47,180 0,6597 0,5704
7000 - 30.50 41,060 0,5895 0,4964
8000 - 37.00 35,599 0,5252 0,4304
9000 - 43.50 30,742 0,4663 0,3717
10000 - 50,00 26,435 0,4127 0,3196
11000 - 56.50 22,631 0,3639 0,2736
Os valores de densidade está na pressão na coluna 3; densidade na coluna 4 é a temperatura na segunda coluna;
densidade em coluna 5 é a 15 ° C (288,15 K).
257
Anualmente pressão barométrica significativo tem sido tradicionalmente utilizados em cálculos

psicrométricas mesmo que a temperatura e pressão ao nível do mar são raramente 15 C e 101,325
kPa e a taxa de lapso temperatura raramente é igual a 6.5 C / km. Se os cálculos requerem um valor
preciso da pressão barométrica, deve ser utilizado, em seguida, a pressão medida por um barómetro
mercúrio precisas.
Derivação da ICAO Equação

O cálculo da ICAO de pressão barométrica padrão em altitude e da temperatura
baseia-se na equação hidrostática em que a diferença de pressão entre quaisquer duas
altitudes é igual ao peso de uma coluna de ar da unidade de secção entre as duas
altitudes. Outras equações utilizadas na derivação incluem a equação de gás ideal de
estado e uma equação que descreve a taxa de lapso temperatura dentro da troposfera. A
taxa de lapso aplica-se a troposfera. Às vezes é chamado a padrão ou taxa média lapso para
distingui-lo do gradiente térmico ar húmido
e a taxa lapso de ar seco. A taxa de lapso padrão é uma média anual baseado em observações a
longo prazo.
dp = - g · · dZ (A equação hidrostática)
Onde
dp = a mudança na pressão atmosférica =
densidade média da camada em massa por unidade de volume
g = força gravitacional sobre a massa de unidade
Z = altitude acima ou abaixo do nível do mar
Air é assumida a comportar-se como um gás ideal. Uma forma da equação do gás ideal de Estado
é
1 / v = p = ATM / ( R DA · T),
Onde
v = volume específico de ar =
a densidade do ar
p ATM = pressão atmosférica na altitude

R DA = constante do gás para o ar seco
T = temperatura absoluta
Substituindo a equação do gás ideal na equação hidrostática dá
dp / p = -dZ · g / (R DA · T),
Onde
Z = altitude acima (+) ou abaixo (-) do nível do mar
g = força de aceleração gravitacional
258
I · ICAO equação que relaciona a pressão barométrica ea altitude
Themoist gradiente térmico a temperatura do ar de ar na equação é troposfera
T = T O - α · Z,
Onde
T = temperatura à nova altitude
TO= original ou ponto de referência de
taxa
temperatura = de diminuição de temperatura com o aumento da altitude na
troposfera
Substituindo a equação de velocidade lapso temperatura na equação anterior dá
dp / p = -dZ · g / [R DA ( T O - α · Z)].
Esta equação pode ser alterado através da multiplicação do lado direito por
α / α e adicionando a constante T O no interior do diferencial, o que não altera o
diferencial. A equação resultante é
dp / p O = [ g / ( α · R DA)] · [ d (T O - α · Z) / (T O - α · Z)].
A integração entre os limites de 0 e Z resulta em
ln ( p / p O) = [ g / ( α · R DA)] · Ln [( T O - α · Z) / (T O)].
Este, por sua vez, resulta em formas finais da equação:
p = p O · [( T O - α · Z) / (T O)] g / ( α · RDA)
p = p O · [(1 - α · Z / (T O)] g / ( α · RDA)
Substituindo os valores apropriados para p O, T O, α, g, e R DA dá
p = 101,325 · [(1-0,0065 · Z / ( 288,15)] 9,80665 / (0,0065 · 287,042)
p = 101,325 · [(1-2,25577 · 10 -5 · Z)] 5,256
Nota: A pressão atmosférica, p, é expressa como uma função da altitude acima do

nível do mar, Z, e um média taxa lapso de 6,5 ° C por km aumento da altitude.
259
ÍNDICE
Termos de indexação ligações
UMA
Abbe, Cleveland 69
absorção 230 344
ACFM 226 343
adiabático 168
compressão adiabática 207 213
expansão adiabática 207 344
taxa de lapso adiabático 207
absorvente 344
absorção 344
ar 344
ambiente 345
seco XI xvii 5 14
29
massa molecular de seco 39
úmido xii 5 8 12
29
Retorna 31 170 175 203
saturado 345
padrão (IP) 344
padrão (SI) 344
Retorna 31 170 175 203
saturado 189 223 242 252
padrão 187 199 203 226
235
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ar condicionado 197
infiltração de ar 345 351
massa de ar. Vejo massa, o pacote
de ar ar 344
pressão do ar. Vejo pressão, lava-ar
ar 164 167 180
fluxo de ar 160 174 237
desenhar 349
padrão 358 359
Alberti, Leone Battista 52
Albright, John G. 93
altitude 31 105 133 235
efeitos de altitude 235 237
Amontons, Guillaume 56
Anaxímenes 50
equação de Antoine 25 270
Apjohn, James 65 70
ponto de orvalho aparelho 345
Aristóteles 51
Arnim, Ludwig Achim von 61
Arnold, J. Howard 72
Ashley, Carlyle M. 74 99
Assmann, Richard 69
atmosfera 316 345
padrão 133 136 255 359
pressão atmosférica.
Vejo pressão, agosto
atmosférica, Ernest Ferdinand 9 64
Avogadro, Amedeo 63
Barenbrug, AWT 75
Becker, JH 76 297 369
Bergeron, Tor 73
Bernoulli, Daniel 57
Preto, Joseph 58 186
purga 213 218 223 345
Böckmann, Carl Wilhelm, Jr. 61
Boerhaave, Herman 57
ebulição 345
condições de contorno 346
Boyle, Robert 55 346
Braun, James E. 241
Bravais, Auguste 68
Btu (unidade térmica britânica) 346
Bulkeley, Claud A. 72 79 87
Bullock, Charles E. 76
caloria 381
Carpinteiro, James H. 75 365
Transportador, Willis H. 10 33 37 65
70 79 82 110
139 165 228
Celsius, Anders 57
Chaddock, Jack B. 75 366
mudança de fase 21 346
Charles, Jacques Alexander César 60
gráfico
conforto 346
psychrometric Mollier 34 110 117 139
272 368
desumidificação química 164 168 189
Cleghorn, William 59
clima 346
nuvem 346
linha de processo bobina 166 193
gráfico conforto. Vejo gráfico, factor de conforto de
compressibilidade 295 298 325
concentração, o vapor 343 361
condensado 19 192 226 347
condensação 19 21 121 163
187 207 287 347
calor latente de 354
fase sólida 347
ponto de condensação 347
fase condensada 347
temperatura de condensação.
Vejo temperatura, condensando linha
condição
processo 347
quarto 347
espaço condicionado 347
conservação de energia.
Vejo energia, conservação da
conservação de massa.
Vejo massa, conservação da
constante de proporcionalidade 347
Conte, Nicholas Jacques 61
conversão 227 381
arrefecimento, sensível 159 163 165 172
178 186 199
arrefecimento e desumidificação 15 159 165 172
176 202 225
capacidade de refrigeração 348
serpentina de refrigeração 191 193 197 200
202 213 217 223
225 240
efeito de resfriamento 348
Torre de refrigeração 167 179
contracorrente 164 167 175
Cramer, Stuart W. 71
Cusanus, Nicholas 52
ciclo 160 162 180 192
194 198 348
da Vinci, Leonardo 52
Dalton, John 59 61 64 66
Daniell, JF 63
grau de saturação 7 130 296
desumidificação 348
químico 164 168 189
efeito de desumidificação 348
Deluc, Jean André 58
densidade 6 17 48 106
144 187 221 235
238 256 344 348
deposição 21 121 347 349
360
Descartes, René 53
dessecante 349
conceber temperatura do ar.
Vejo temperatura do ar, de criação de criação
do fluxo de ar. Vejo fluxo de ar, as condições de
concepção de design 177 349
orvalho 349
Vejo temperatura, difusão
orvalho-ponto 349
molecular 355
Döbereiner, Johann Wolfgang 63 66
desenhar-through 218 349
ar seco. Vejo ar, o fluxo de
massa de ar seco a seco.
Vejo de fluxo de massa, o ar seco
temperatura de bolbo seco.
Vejo temperatura, bulbo seco
Dulong, Pierre Louis 63
Edson, W. 79
Empédocles 51
energia 349
conservação da xii 38 183 192
214 217 347
energia ( Cont.)
interno 6 48 140 207
214 217 219 266
350
cinético 350
mecânico 350
potencial 350
térmico 350
factor de intensificação 295 299 330 350
entalpia 17 35 38 41
106 119 137 172
183 188 223 225
286 350
latente 185
sensato 181 224
específico 17 35 38 41
106 119 137 172
183 188 223 225
286 350
variação de entalpia, sensible 185 189
curva de desvio entalpia 7 139
roda de entalpia 160 174
entropia 214
equação de estado 29 37 43 46
145 236 258 270
303 351
gás ideal 13 37 43 45
47 145 299
virial 296 298 302 310
331 362
equilíbrio 307 351
termodinâmico 360
teor de humidade de equilíbrio 128 230
Eschinardi, Francesco 55
Espy, James Pollard 65 69
evaporação 11 21 109 113
155 185 187 201
225 267 346 351
361
calor latente de 354
arrefecimento evaporativo 15 159 168 170
179 188
Everetts, John, Jr. 75
exfiltration 351
expansão, isentálpica 344 353
fator-label 381
Fahrenheit, Gabriel Daniel 56
aumento da temperatura do ventilador 213 219
trabalho ventilador. Vejo trabalho, fã
Fellows, Julian 75
Ferdinand II 53
Ferrel, William 65 68 70
fluxo
calor 352
paralelo 167
taxa de fluxo, de massa 355
fluxo de trabalho. Vejo trabalho, fluxo
fluxo 351
calor 352
névoa 14 28 37 121
149 223 351 362
quatro processos básicos 159 162
congelando xii 21 185 222
249 264 267 351
ponto de congelamento 351
perguntas frequentes 139 149 163
ponto de geada 349 351
fusão 351
Gaius Plinius Secundus 51
Galilei, Galileo 49 53
gás 351
ideal xii 8 13 37
40 119 127 140
141 145 149 214
221 236 245 249
252 258 267 269
295 303
perfeito 8 13 38 44
real 119 249 295 331
constante dos gases 13 38 44 258
270 298 303 306
309 316 321 330
fase gasosa 5 14 19 21
32 42 106 224
261 268
Gay-Lussac, Joseph Louis 60 62
Gibbs, Josiah Willard 68
Glaisher, James 67 69 80
Goff, John A. 74 77 98 295
298 367
Goodman, William 73 225 365 367
Gratch, Serge 74 77 295 299
Grosvenor, William M. 71 83
Grout, Richard 77
Hadley, George 57
Haines, Roger W. 31 75 365 367
Halley, Edmund 55 57
Hanna, Robert 78
Harding, LA 94
Hazen, William B. 69
calor 351
ventilador 160 162 176 181
193 197 214
latente 14 21 119 123
159 163 167 172
174 185 188 193
199 202 261 354
equivalente mecânico de 355
sensato 110 159 162 169
170 172 174 176
179 184 186 188
193 195 197 358
calor ( Cont.)
específico 8 42 48 106
110 140 198 203
229 264 270 295
359
total 361
capacidade de calor, específico 119 359 381
fluxo de calor 352
fluxo de calor 352
ganho de calor 167 193 195 198
213 352
latente 193 199
sensato 169 193 198 202
solar 352
rácio calor, sensível 189 201 358
calor de fusão 352
calor de sublimação 21 106
calor do líquido 352
calor da vaporização 14 106 123 148
186 263 270
Helmholtz, Herman von 67
Herói 51
Herrmann, Sebastian 77 295 297 302
Hertz, Heinrich 67
Hill, E. Vernon 71 88
Horton, RE 86
umidificação XI xiii 11 15
39 107 159 181
185 188 190 225
365
umidificação ( Cont.)
vapor 225
único processo de humidificação 163
umidificar 352
efeito de umidificação 352
umidade 10
absoluto 6 60 149 343
361
percentagem 7 130 352
relativo 7 17 24 32
105 125 127 150
221 223 261 357
específico 6 149 359
taxa de umidade 6 17 32 34
38 40 43 46
106 110 117 123
128 139 141 147
154 163 166 189
194 198 200 201
223 227 236 243
248 285 295 298
352 359
entalpia 190 350
saturação 352
x humidade 149 352
Hutton, James 60 61 64 66
ligação de hidrogênio 263
hygrodeik 81
higrômetro 9 352
higrometria 353
higroscópico 353
Hyland, Richard W. 15 25 27 42
76 77 123 154
293 295 298 367
Hyland-Wexler 8 38 228 268
295 302 309 331
Eu
equação ICAO 134 255 258
gelo 14 18 28 38
42 114 120 122
140 153 185 188
192 222 261 263
266 298 302 309
317 326 331
gás ideal. Vejo gás, equação do gás
ideal ideal de Estado 13 35 41 43
45 143 302
lei do gás ideal. Vejo lei, gás polegadas-libra
ideal unidades (IP) xiii 3 28 45
139 187 227 304
331 353
isenthalp 343 353
expansão isentálpica 344 353
isentrope / isentrópica 213 217 353
isóbaro / isobárica 330 353
isochor 353
sistema isolado.
Vejo sistema, isolado
isolinhas 4 32 35 110
123 129 138 143
148 154 224
isopsychric 353
isotérmico 302 309 317 330
353
cálculos iterativos 195 325
Marfim, James 64 67
Jacobsen, RT 76 297 369
Jouglet, A. 69
Joule, James Prescott 66
Juiz, Jim 78
Juhlin, Julius 69
Keenan, Joseph H. 73
temperatura kelvin.
Vejo temperatura, kelvin Kelvin,
Senhor
(William Thompson) 56 66
Keppler, Ferdinand 34 73 139 368
Keyes, Fred G. 73
Klein, Sanford 78
Köppen, Wladimar 71
Kretzschmar, Hans-Joachim 77 295 297 302
Kusada, Tamami 76 296
eu
taxa de lapso 354
adiabático, seco 208 354
adiabática, úmido 207 354
entalpia latente.
Vejo entalpia, variação de
entalpia latente latente 185 188
calor latente. Vejo calor, ganho de calor
latente latente 191 197
calor latente de condensação 21 168 354
calor latente de evaporação 21 61 354
calor latente de sublimação 21 61 354
Lavoisier, Antoine Laurent de 58
lei
Avogadro de 345
Boyle 346
Charles' 346
Dalton 38 46 150 153
348
Gibbs-Dalton 38 140
Henry 303 317
gás ideal 38 48 353
Pascal 356
Le Roy, Charles 58
Leslie, John 61 65
Lewis, Warren Kendall 69 370
liquefação 354
líquido 7 11 14 18
24 28 32 38
líquido ( Cont.)
41 106 121 140
153 164 168 185
192 222 227 61
266 270 354
saturado 25 305 316 358
fase líquida. Vejo fase, a carga líquida
354
resfriamento 194 203 348
desenho (pico) 349
aquecimento 352
calor latente 354
parte 176 195
pico (desenho) 349
calor sensível 358
Mackey, Charles Osborn 72
Mariotte, Edme 55
Marvin, Charles F. 23 70 85
massa 296 355
ar 344
conservação da xii 347
molar (molecular) 13 15 29 39
236 264 298 302
309 311 317 320
325 330 355
de fluxo de massa, o ar seco 43 107 143 189
200 226
taxa de fluxo de massa. Vejo taxa de fluxo, de massa
transferência de massa 6 39 115 167
355
Mayer, Julius Robert von 66
McElroy, GE 95
mecânica (eixo) de trabalho.
Vejo trabalho, mecânica (eixo) de fusão
21 185 264 351
355
ponto de fusão 355
meteorologia XI 4 11 133
149 207 222 355
368
Milligan, Paul J. 77
taxa de mistura. Vejo proporção de humidade
humidade XI xiii 4 5
9 14 23 126
128 149 201 225
230 236 287 355
366
grãos de 351
teor de humidade 6 128 149 230
236
molar de vapor de água fracção.
Vejo vapor de água, a massa molar de fracção
molar. Vejo massa, em moles molar (moles)
355
fração molar 310 316 319 321
330
difusão molecular 355
massa molecular. Vejo massa, molar
Mollier, Richard 33 71 73 79
100 110 139 201
271
Mollier carta psicrométrica.
Vejo gráfico, psicrométrica Mollier
Nelson, H. Fred 15 77 295 297
302
Nevins, Ralph G. 75
nova reaquecimento energia 176
Newton, Sir Isaac 56 67
Norris, AM 91
Olivieri, Joseph 77
rosto comum e de bypass 175
Ortega, M. 101
Palmatier, Everett P. 74 368
partícula 356
concentração das partículas 356
Pascal, Blaise 54
Petit, Alexis Theres 63
Estágio 297 302 356
gás 356
líquido 356
sólido 356
mudança de fase 356
Philo 51
propriedades físicas 356
Pizzimenti, Frank 77
PMtherm 77
Poisson, Siméon Denis 64 69 214
pressão 356
absoluto 44 214 236 243
344
ar 357
atmosférico 6 20 23 46
222 229 255 258
263 345
barométrico XI 4 6 10
17 31 38 40
47 105 123 126
128 133 140 148
150 153 198 221
226 235 245 255
258 261 296 302
parcial xii 6 8 17
38 46 126 150
154 313 321 325
356
vapor saturado 361
saturação 298 305 307 309
313 316 325 358
estático 218 239
pressão ( Cont.)
total 6 8 17 39
47 133 150 238
310 313 316 319
324
vapor 25 358 361
velocidade 362
vapor d'água 6 17 23 33
38 42 123 126
135 148 153 163
174 222 236 243
362
Priestly, Joseph 59
processo 357
adiabático 6 167 169 188
189 214 344
ar condicionado 345
entalpia constante 120
resfriamento 164
desumidificação 163 172 176 190
202
desumidificação dessecante 160 168 178
troca de entalpia 172
arrefecimento evaporativo 167
rosto e de bypass 175
calor com ventilador 172
umidificação única 163
isentrópica (adiabática reversível) 353
misturando 34 160 175 183
190 223
processo ( Cont.)
mistura de duas correntes de ar 170
psychrometric xiii 4 12 31
34 39 43 106
135 159 181 185
190 192
runaround de recuperação com
arrefecimento e desumidificação 177
voltar rosto do ar e de bypass
misturando 175
efeito de espaço 171
arrefecimento sensível seguido pela
arrefecimento evaporativo 179
aquecimento sensível seguido pela
umidificação 180
única de arrefecimento sensível 163
aquecimento sensível única 159 162
de bolbo húmido 120
spray de água 159 167
cálculos de processo 19 28 43 106
139 143 183 192
194 222 237 319
processos, quatro básica 159 162
transferidor 190 201
Psychro 9
psychrometer 6 9 10 12
33 110 115 119
222 268 357
aspirado 69 120
Funda 12 113 116
propriedade psychrometric 5 19 28 46
107 110 135 141
185 222 235 245
249 295 302 326
psicrometria vi 9 357
psicrometria 9 10 357 366
370
Raiza, Rex 78
Ramsey, Melvin A. 76 365 369
Réaumur, René 57
refrigeração 357
Regnault, Henri Victor 25 66 70 153
reaquecer 160 176
humidade relativa.
Vejo humidade, relativamente
Renaldini, Carlo 56
voltar ar. Vejo ar, o retorno retorno
cara de ar e de bypass 160 176
Rey, Jean 53
Rietschel, Herman 70
Rømer, Ole 56
A linha condição quarto 200
efeito de espaço 160 171 181 190
193
Rudoy, William 76 369
Rumford, o conde von (Sir Benjamin
Thompson) 60
Santorre, Santorio 52 54
saturado 7 20 22 25
28 46 121 124
127 140 150 170
189 207 221 223
225 263 313 316
320 326 336 358
saturação 6 20 22 33
114 296 302 358
curva de saturação 22 24 32 38
124 126 128 130
136 139 148 164
167 223 225 270
temperatura de saturação.
Vejo temperatura, saturação Sauer,
Harry J. 15 77 295 297
Saussure, Horace Bénédict de 60
scfm 187 226 353 358
Scheele, CW 58
Schoen, Andy 77
arrefecimento sensível.
Vejo de arrefecimento, o calor sensível sensível. Vejo calor,
taxa de calor sensível sensível. Vejo heat ratio, sensible
sensible precooling
160
SI (Systéme International) units 3 6 28 31
41 45 109 140
143 150 187 203
Index Terms Links
SI (Systéme International) units ( Cont.)
227 235 245 272
278 358 366 369
Sigma function 7
Singh, Trilochan 77
Software xi 3 7 25
27 31 35 106
135 151 154 166
188 195 199 213
225 228 237 239
243 249 270 271
287
solid 14 18 28 42
106 121 162 185
187 222 261 296
302 308
Sowell, Edward F. 75
specific (as a prefix to a property) 358
standard air. See air, standard
standard atmosphere.
See atmosphere, standard. state
302 306 311 321
323 357 359
statepoint 7 17 31 33
36 40 42 106
110 124 128 133
138 148 159 162
165 171 185 189
192 194 198 202
223 226
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Index Terms Links
static pressure. See pressure, static steady
state 360
steam humidification 225
Stewart, R.B. 76 297 369
Stoecker, Wilbert F. 34 76 365
subcooling 360
sublimation 21 106 185 270
306 349 360
heat of 21 106
latent heat of 354
Sun, Tseng-Yao 76 365 369
supercooled 73 222
superheat/superheated 20 22 28 124
140 360 362
surroundings 360
Swann, W.F.G. 66 70
symbols 5 40
inside back cover
system
isolated 353
open 355
thermodynamic 216 360
Teisserenc de Bort, Leon Philippe 70
temperature 360
absolute 13 44 60 67
214 236 258 344
absolute zero 344
adiabatic saturation 114 119

Index Terms Links
temperature ( Cont.)
ambient 345
apparatus dew-point 225
Celsius 346
condensing 347
design air 349
dew-point xiii 10 14 17
19 20 22 24
33 106 109 117
121 124 131 133
148 150 154 163
180 194 224 227
236 239 267 271
325 330 349 353
dry-bulb 7 17 32 35
47 105 109 115
117 119 123 131
133 139 141 144
148 150 154 163
166 169 171 179
185 188 193 198
213 224 227 287
326 349
evaporating 351
frost-point 121 325
kelvin 354
psychrometer wet-bulb 6 33 110 113
119
room dew-point 358

Index Terms Links
temperature ( Cont.)
saturation 20 22 38 121
124 308 319 358
thermodynamic wet-bulb 6 9 32 35
41 113 114 117
120 269 296 360
362
wet-bulb xiii 6 9 17
32 35 41 105
110 113 117 119
124 133 139 143
154 159 163 166
179 222 227 240
269 287 326 330
362
thermodynamic system.
See system, thermodynamic
thermodynamics 304 361
thermodynamics, first law of
(conservation of energy) 66 214 361
Thompson, Sir Benjamin
(Count von Rumford) 60
Thompson, William (Lord Kelvin) 56 66
Thornthwaite, Charles W. 71
Threlkeld, James L. 31 71 75 365
369
Torok, Elmer 74
Torricelli, Evangélista 49 54
total heat. See heat, total triple
point 19 140 354 361

Index Terms Links
typical air-conditioning cycle 180
universal gas constant 13 38 44 302
304
unsaturated 223
Urban, F.O. 70
vaporization 14 21 106 123
148 186 263 267
270 354 361
vapour 361
saturated 22 25 361
superheated 361
vapour concentration 343 361
ventilation 362
virial 298 362
virial coefficient 296 303 309 317
321 324 331 362
virial equation of state 296 298 302 310
331 362
volume
specific xii 6 10 13
17 33 39 41
43 44 45 46
48 106 107 143
144 145 199 203
219 221 224 226

Index Terms Links
specific ( Cont.)
235 236 237 239
243 258 299 321
322 349 359
saturated specific 359
Ware, C.M. 89
water 362
water vapour xi 5 13 19
114 117 295 306
310 321 362
enthalpy of 140
mol fraction 302 355
saturated 20 22 25 28
47 127 140 150
221 223
superheated 22 28 140
water vapour component 7 8 15 23
39 47 107 109
137 140 144 150
Wells, William Charles 63
Wernick, Bruce 78
Wexler, Arnold 27 42 76 123
Wile, Dan D. 74 365 369
Woods, B. 97
work 363
fan 213
flow 6 137 140 207
217 351

Index Terms Links
work ( Cont.)
mechanical (shaft) 6 138 355
Young, Thomas 62

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Biblioteca do Congresso de Dados de Catalogação na Publicação

Inclui referências bibliográficas e índice.

ISBN 978-1-936504-31-2 (capa dura)

ASHRAE PESSOAL publicações

Mark Owen, Editor do Grupo Gestor / de manual e especiais das Publicações

Psychrometrics é uma ciência básica que subjaz a engenharia agrícola e aeronáutica; ar

Muitos leitores estão frustrados em sua busca de conhecimento psychrometric fundamental,

O que é diferente sobre este texto psychrometric? Ele é dedicado exclusivamente a

• Fornecer um recurso equivalente a um livro de referência, bem como um curso de

• Proporcionar aos alunos e designers de ar condicionado, meteorologistas, engenheiros de

• Coloque a descansar a impressão de que os cálculos psicrométricas com base em

• Fornecer aqueles em fluente polegada-libra ou métrico cálculos psicrométricas com

• Motivar os fabricantes de serpentinas de resfriamento e desumidificadores dessecantes para

Envie um e-mail correções sugeridas, comentários e críticas para o autor em

Donald P. Gatley, PE Janeiro de

Agradecimentos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .ix Prefácio. . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .xi Prefácio para a Terceira Edição. . . . . . . . . .

1-Como usar este livro. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 2-Etimologia. . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 9 3-húmido Substância Ar-O Psychrometric.

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,13 4-vapor de água. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . 0,19 a 5 Fundamentos do Chart Psychrometric. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . 0,31 Teoria 6-Subjacente e algoritmos. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 37 Gás

Pioneiros e gráficos a partir dos primeiros 100 anos. . . . . . . . . . . . . . . . . 49

Parte I: Psychrometric pioneiros. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 49 Parte II: Uma

seleção de gráficos Psychrometric dos primeiros 100 anos. . . . . . . . . 79 Propriedades Psychrometric

9-Psychrometric Propriedades e convenções. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,105

10-seco-Lâmpada de Temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,109 11-de

bolbo húmido de temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 113

12-orvalho-ponto da temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 121 Humidade

Relativa de 13. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 127

Pressão 14 barométrica. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 133 Entalpia

15-específico. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 137 Volume 16-Specific. . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,143 Rácio de 17 umidade. . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 147 Pressão de Vapor de Água de 18. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . .153 processos psicrométricos Básico

Processos 19-Psychrometric. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .159 Cálculos de 20

engenheiros precisam Psychrometrics? . . . . . . . . . . . . . . . . . . 197 Processos em Meteorologia

22-Adiabático Expansão e Adiabático Compression. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 207

23-Fan Aumento da temperatura. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .213 Perguntas

Frequentes 24. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .221 Efeitos 25-altitude sobre

Psychrometrics e HVAC. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 235 26-Psychrometric listagem de programas

e Tabela Comparativa. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 245 apêndices

I-ICAO equação que relaciona a pressão barométrica ea altitude. . . . . . . . . . . . . . . . . . 255

II-água-Fatos e trivialidades. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .261 Substâncias III-Outro

Psychrometric. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 ​IV-gráficos, tabelas e formas. . . . . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Modelos .271 V-real de gás. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .

. 343 Bibliografia. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . Índice 365. . . . . . .

. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .371 Igualdades de conversão: IP

para SI unidades. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 0,381

1 Como usar este livro

Desde essa bookwas escritos tanto como um learningmodule e um livro de referência,

Uma exceção à como necessário introdução de termos e conceitos é o capítulo 5,

A escolha de ter ou não ler o Capítulo 8, “Psychrometric Pioneiros e gráficos a

Cada um dos capítulos relacionados com propriedades psicrométricas individuais define e

A psychrometric esqueleto destacando apenas as isolinhas da propriedade em

A apreciação de medidas e, por conseguinte, para as influências de água são

Tabela 1-1-Psychrometric Vocabulário

PreferredWord As palavras às vezes usados ​como substitutos

dois componentes da de baixa pressão, ou de ultra baixa pressão de vapor

Tabela 1-1-Psychrometric Vocabulário (Continuação)

PreferredWord As palavras às vezes usados ​como substitutos

proporção de humidade, W, (Uma combinação e de contracção vapor d'água

Psychrometric. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 269 IV-gráficos, tabelas e formas. . . . . . . . . .

PreferredWord As palavras às vezes usados como substitutos

PreferredWord As palavras às vezes usados como substitutos