UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE

PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM CINCIA E ENGENHARIA

DE MATERIAIS

ESTUDO SOBRE A INFLUNCIA DO MASSAR NO PROCESSO DE

FORMAO DE SALITRE EM REBOCOS NA REGIO DE
TERESINA-PI

Paulo Henrique Campos Fernandes

NATAL, 2010

UNIVERSIDADE FEDERAL DO RIO GRANDE DO NORTE

PROGRAMA DE PS-GRADUAO EM CINCIA E ENGENHARIA

DE MATERIAIS

ESTUDO SOBRE A INFLUNCIA DO MASSAR NO PROCESSO DE

FORMAO DE SALITRE EM REBOCOS NA REGIO DE
TERESINA-PI

Dissertao apresentada Universidade

Federal do Rio Grande do Norte junto ao
PPGCEM, como pr-requisito para a
obteno do ttulo de Mestre em Cincia
e Engenharia de Materiais.
Orientador: Prof. Dr. Ulame Umbelino
Gomes

NATAL, 2010

Diviso de Servios Tcnicos

Catalogao da Publicao na Fonte. UFRN / Biblioteca Central Zila Mamede

Fernandes, Paulo Henrique Campos.

Estudo sobre a influncia do massar no processo de formao de salitre em rebocos na regio de
Teresina - PI / Paulo Henrique Campos Fernandes. Natal, RN, 2010.
69 f.
Orientador: Ulame Umbelino Gomes.
Dissertao (Mestrado) Universidade Federal do Rio Grande do Norte. Centro de Cincias Exatas e
da Terra. Programa de Ps-Graduao em Cincia e Engenharia de Materiais.
1. Massar Dissertao. 2. Salitre Dissertao. 3. Salinidade Dissertao. I. Gomes, Ulame
Umbelino. II. Universidade Federal do Rio Grande do Norte. III. Ttulo.

RN/UF/BCZM

CDU 691.432(043.3)

DEDICATRIA

Dedico este trabalho a duas pessoas que me deram tudo!

Meus pais: Jos Fernandes da Cunha
Alzair Campos Fernandes

AGRADECIMENTOS

A Universidade Federal do Piaui, em nome do seu Magnfico Reitor Prof. Luis de Sousa
Jnior, ao Centro Federal de Educao Tecnolgica do Piaui, em nome do seu Diretor
Prof. Francisco Santana e a Universidade Federal do Rio Grande do Norte, em nome do
seu Magnfico Reitor Prof. Ivonildo Rego, pela viabilizao deste curso de mestrado...
Aos professores Airton Brandim e Clodomiro Alves Jnior, pela iniciativa e conduo
do curso...
Ao Prof. Ulame Umbelino Gomes, pela enriquecedora orientao...
Ao Prof. Paulo Henrique Gomes de Lima, pela receptividade e acolhimento no mbito
do CEFET-PI...
As professoras Wilza Lopes e Juliana Almeida, pelas referncias e recomendao...
Ao Prof. Jos Cordeiro e sua equipe do LASO-CCA da UFPI, pela valiosa
colaborao...
Ao Eng Francisco Gabriel, do Laboratrio de Solos do Centro de Tecnologia da UFPI,
pelo apoio na realizao de ensaios...
Ao colega Prof. Jamil Said, pela ajuda e incentivo constantes...
A minha famlia, pela pacincia e tolerncia...
A todos que voluntria ou involuntariamente colaboraram para a construo deste
trabalho...

A Deus, criador de todos os materiais...

RESUMO

Este trabalho teve o objetivo de verificar a influncia do massar, enquanto componente

de argamassa, no processo de formao do salitre em rebocos de paredes de edificaes.
O massar um material cermico, geralmente de textura areno argilosa encontrado em
grandes volumes na cidade de Teresina, capital do Estado do Piaui, que associado ao
cimento portland, forma argamassa para assentamento e para reboco na construo civil.
O salitre ou florescncia uma patologia que acontece nos rebocos, provindo,
invariavelmente, da reao entre sais solveis presentes nos materiais, gua e oxignio.
Esta patologia, supostamente creditada ao massar fez com que seu uso sofresse
reduo significativa no mercado das edificaes. Verificar esta situao com
determinado rigor cientfico faz parte da proposta deste trabalho.
Foram executados ensaios de granulometria, limites de consistncia (LL, LP e IP),
determinao do potencial de hidrognio (pH), capacidade de troca de ctions (CTC),
condutividade eltrica (CE), fluorescncia de raios X (FRX) e difrao de raios X
(DRX).
As amostras de massar analisadas, em nmero de seis, inclusive amostra de reboco
salitrado, apresentaram potencial de hidrognio (pH) mdio igual a 5,7 em gua e 5,2
em KCl N e condutividade eltrica (CE), igual a zero. Estes resultados apontaram para a
afirmativa que o massar um material que no apresenta teor de salinidade que possa
ser levado em considerao. Conclui-se, portanto, que o material analisado no
concorre, pelo menos com relao presena de sais solveis, para a formao do
salitre.
Palavras chaves: massar, salitre, salinidade.

ABSTRACT

This work had to verify the influence of massar, while mortar component, in the
process of formation of saltpeter in cementitious plaster walls of buildings. The massar
is a ceramic material, texture areno usually found in large volumes argillaceous
sediments in Teresina, Piaui State capital, which is associated with the Portland cement
mortar form for fixing and finishing in construction. Saltpeter or flowering is a
pathology that happens in gypsum wallboard, which invariably reaction between soluble
salts present in materials, water and oxygen. This pathology, supposedly credited to
massar caused its use to suffer significant reduction in the market of the buildings.
Verify this situation with particular scientific rigor is part of the proposal of this work.
Grading tests Were performed, consistency limits (LL, LP and IP), determination of
potential hydrogen, capacity Exchange (CTC), electrical conductivity (EC), x-ray
fluorescence (FRX) and x-ray diffraction (DRX). Massar analysed samples in number
six, including sample plastering salitrado presented potential hydrogen medium 5.7 in
water and 5.2 on KCl n and electrical conductivity (EC), equal to zero. These results
pointed to the affirmative that massar is a material that does not provide salinity
content that can be taken into consideration. It is therefore concluded that the material
analyzed not competing, at least with respect to the presence of soluble salts, for the
formation of saltpeter.

Keywords: massar, saltpeter, salinity.

LISTA DE SIGLAS E ABREVIATURAS

CE Condutividade Eltrica
CTC Capacidade de Troca de Ctions
Embrapa Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuria
HIS Habitao de Interesse Social
IP ndice de plasticidade
LASO Laboratrio de Anlise de Solos
LL Limite de liquidez
LP Limite de plasticidade
NBR Norma Brasileira
pH Potencial de Hidrognio
SNLCS Servio Nacional de Levantamento e Conservao de Solos (atual Embrapa
Solos)
SNMAE Sistema Nacional de Mtodos Analticos da Embrapa
TFSA Terra Fina Seca ao Ar

LISTA DE FIGURAS
Figura 01 rea de realizao da pesquisa....................................................................27
Figura 02 Localizao da Jazida Angelim...................................................................28
Figura 03 - Processo de Lavagem do massar...............................................................29
Figura 04 Trecho de parede com o reboco afetado pelo salitre....................................30
Figura 05 Destorroamento e mistura do massar.........................................................31
Figura 06 TFSA do massar bruto................................................................................32
Figura 07 Granulometria da Amostra 01 Massar seco............................................37
Figura 08 Granulometria da Amostra 02 Massar lavado.........................................38
Figura 09 Granulometria da Amostra 03 Massar bruto...........................................40
Figura 10 LL e LP da Amostra 01 Massar seco......................................................43
Figura 11 LL e LP da Amostra 03 Massar bruto.....................................................44
Figura 12 Difratograma de raios X do massar seco....................................................51
Figura 13 Difratograma de raios X do reboco salitrado...............................................52

LISTA DE QUADROS
Quadro 01 Nveis de concentrao salina num substrato.............................................25
Quadro 02 Diviso dos solos segundo a ABNT...........................................................33
Quadro 03 ndice de plasticidade das amostras............................................................45
Quadro 04 Condutividade eltrica no extrato...............................................................48

LISTA DE TABELAS

Tabela 01 Natureza qumica dos sais solveis.............................................................20

Tabela 02 Granulometria da Amostra 01 Massar seco............................................36
Tabela 03 Granulometria da Amostra 02 Massar lavado........................................37
Tabela 04 Granulometria da Amostra 03 Massar bruto..........................................39
Tabela 05 Composio granulumtrica da TFSA.........................................................40
Tabela 06 LL e LP da Amostra 01 Massar seco......................................................42
Tabela 07 LL e LP da Amostra 03 Massar bruto.....................................................43
Tabela 08 Valores de pH das Amostras (Lote 01)........................................................45
Tabela 09 Valores de pH das Amostras (Lote 02)........................................................46
Tabela 10 Anlise qumica do massar (CTC).............................................................47
Tabela 11 Classificao de valores da condutividade eltrica.....................................48
Tabela 12 Composio qumica da amostra do massar seco......................................49
Tabela 13 Composio qumica da amostra do reboco salitrado.................................50

SUMRIO

CAPTULO I
1. INTRODUO..................................................................................................1
2
CAPTULO II
2. REVISO
FUNDAMENTAL...........................................................................14
2.1 Aspectos histricos.............................................................................................14
2.2 Massar...............................................................................................................15
2.3 Salitre..................................................................................................................15
2.4
Argamassa...........................................................................................................17
2.4.1

Argila.............................................................................................................17

2.4.2

Cimento.........................................................................................................18

2.4.3

Sais solveis..................................................................................................19

2.5 Ensaios...............................................................................................................21
2.5.1

Anlises fsicas..............................................................................................21

2.5.1.1 Granulometria...............................................................................................21
2.5.1.2 Limites de consistncia.................................................................................22
2.5.2

Anlises qumicas..........................................................................................23

2.5.2.1 Determinao do pH.....................................................................................23

2.5.2.2 Capacidade de troca de ctions....................................................................23
2.5.2.3 Condutividade eltrica..................................................................................24
2.5.2.4 Fluorescncia de raios X...............................................................................25
2.5.3 Anlise mineralgica........................................................................................25
CAPTULO III
3. MATERIAIS E MTODOS.............................................................................27
3.1 Materiais..............................................................................................................28
3.1.1

Massar.........................................................................................................28

3.1.2

Reboco..........................................................................................................30

3.2 Mtodos...............................................................................................................31
3.2.1

Anlise fsica.................................................................................................32

3.2.1.1 Anlise granulomtrica.................................................................................33

3.2.1.2 Anlise de consistncia................................................................................33
3.2.2

Anlise qumica............................................................................................34

3.2.2.1 Determinao do pH....................................................................................34

3.2.2.2 Determinao da CTC..................................................................................34
3.2.2.3 Condutividade eltrica.................................................................................34
3.2.2.4 Anlise suplementar.....................................................................................35
3.2.2.5 Fluorescncia de raios X..............................................................................35
3.2.3 Anlise mineralgica......................................................................................35
CAPTULO IV
4. RESULTADOS E DISCUSSO.......................................................................36
4.1 Granulometria......................................................................................................36
4.2 Consistncia.........................................................................................................41
4.3 Determinao do pH............................................................................................45
4.4 Capacidade de troca de ctions...........................................................................46
4.5 Condutividade eltrica........................................................................................46
4.6 Fluorescncia.......................................................................................................49
4.7 Anlise mineralgica...........................................................................................51
CAPTULO V
5. CONCLUSO......................................................................................................53
CAPTULO VI
6. SUGESTES PARA TRABALHOS FUTUROS.............................................54
REFERNCIAS.............................................................................................................55
ANEXOS
APNDICES

12

CAPTULO I

1 INTRODUO

A natureza se encarregou de disponibilizar uma grande quantidade de materiais

para que o homem possa fazer uso. Os processos geolgicos com seu tempo infinitamente
longo e sua ao amplamente distribuda, deram origem s principais matrias-primas (VAN
VLACK, 1973), dentre as quais pode-se observar os materiais cermicos, provenientes da
decomposio de rochas por intemperismos fsicos e qumicos. O massar, objeto de estudo
deste trabalho, um material muito empregado na construo civil na cidade de Teresina,
Capital do Estado do Piau, bem como em cidades vizinhas, que entra na composio de
argamassa utilizada tanto para assentamento como para revestimento de paredes.
Apesar de exigir para o seu uso um tratamento prvio de simples peneiramento,
onde se descarta a frao mais grossa que o seixo, cujo aproveitamento feito na
composio do concreto, o massar entra na composio da argamassa substituindo a barro e
a areia. A justificativa desta substituio encontra-se na descoberta que o massar contm
naturalmente a dosagem certa entre barro e areia, assim como os calcrios argilosos que
contm tanto carbonato de clcio como argilominerais nas propores adequadas para a
fabricao de cimento e so chamados cimentos naturais (cement rock).
Na condio de agregado com dosagem ideal e tambm associado ao cimento
portland para a preparao de argamassa, o massar passa a ser um material de grande
importncia no mercado da construo civil teresinense.
Do final dos anos 80 at meados da dcada de 90, o massar comportou-se como
o material para construo civil mais demandado, principalmente para a construo de
moradias de parcela da populao de menor poder aquisitivo.
Na atual conjuntura, onde o setor da construo civil dever sofrer um incremento
significativo, principalmente na rea da habitao popular ou habitao de interesse social
(HIS), entende-se que alternativas que visem facilitar e sobretudo visem o barateamento dos
custos de execuo de obras, devem ser buscadas e desenvolvidas.
Acredita-se que a retomada, de forma massificada, da utilizao do massar como
elemento componente da argamassa, principalmente de assentamento, seja uma dessas
alternativas. Nesse sentido, fundamental a anlise e a compreenso do fenmeno

13

popularmente conhecido como salitre, cuja existncia causou o desuso, em larga escala, do
massar.
O massar, pela sua vasta utilizao, chegou a ter um programa de distribuio
gratuita, denominado MASSAR DO POVO, por parte da Prefeitura Municipal de Teresina,
para a populao de baixa renda, assim como virou moeda de toca entre polticos e eleitores,
principalmente quando das proximidades das eleies.
Retomar a possibilidade de utilizao massiva do massar atravs de uma
elaborada investigao no intuito de se estabelecer uma verdade sobre a sua real contribuio
para a formao do fenmeno salitre nos rebocos das paredes das edificaes, a proposta
deste trabalho de pesquisa.
Considerou-se como eixo principal de trabalho a seguinte hiptese: A alta
concentrao de sais hidratados, localizada principalmente na frao argila do material
massar, favorece o processo de salitrizao dos rebocos de paredes das edificaes.
O objetivo geral desta pesquisa foi o de verificar a influncia da salinidade do
massar, considerando a sua frao argila, no processo de formao do salitre em
revestimentos (reboco) de paredes de edifcios. O salitre uma patologia da construo civil,
que acontece mais especificamente nas argamassas, proveniente de reaes entre sais
hidratados, nelas contidos, gua e oxignio.
O trabalho est apresentado em seis captulos: Captulo 1 Introduo; Captulo 2
Reviso Fundamental; Captulo 3 Materiais e Mtodos; Captulo 4 Resultados e
Discusso; Captulo 5 Concluso; e Captulo 6 Sugestes para trabalhos futuros.

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CAPTULO II

2. REVISO FUNDAMENTAL

2.1 Aspectos histricos

No final da dcada de 70, o setor da construo civil da cidade de Teresina,

vivencia o incio de um processo de mudana no modo de preparao da argamassa,
principalmente da argamassa para assentamento. O velho processo de preparo foi, de forma
quase que abrupta, substitudo em modo e em materiais. A argamassa utilizada at ento, na
construo civil, era preparada basicamente com cal, barro e areia, num trao em volume,
correspondendo a 1: 2: 3. Estabelecidas as propores do trao, que variavam em funo da
liga do barro, ou seja, em funo do seu teor de argila, as propores mais comuns eram do
tipo 1: 3: 5 e 1: 4: 6. O trao, portanto, era virado, ou seja, era feita a mistura entre seus
componentes com adio de gua. Este procedimento era executado com ferramentas rsticas,
tipo p e enxada.
Feito o trao, este era disposto em ruma ou leira, cujo volume variava de
acordo com o tamanho da obra. A argamassa pronta ficava recoberta com palha de babau ou
carnaba. Desta forma, conservava a umidade, uma vez que se encontrava protegida da luz
solar. Permanecia assim por um perodo de trs a cinco dias, sendo molhada diariamente uma
ou duas vezes. Esta manobra era considerada necessria para a realizao do processo de
cura, que vulgarmente era chamado de curtio. Durante o processo de cura, dizia-se
que a argamassa estava sendo curtida.
At o final desse perodo (segunda metade da dcada de 70), a cal tinha uma
grande importncia no setor da construo civil teresinense, pois sua presena era obrigatria
em todos os traos utilizados. Desta forma, havia pelo menos um deposito de cal em cada
bairro da cidade de Teresina, que negociava o material em quartas, unidade de medida que
corresponde ao volume de duas latas de 18 litros.
Com a entrada do massar em cena, o quadro da construo civil em Teresina
comea a sofrer mudanas, pois este dispensa a cal e a areia, compondo-se com o cimento
portland num trao bsico em volume tipo 1:8 (cimento:massar). Assim, o trao feito com
cal, barro e areia comea a sair de cena, dando lugar para o trao de cimento e massar numa
razo que varia de 1: 4 a 1:12.

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A possibilidade de trabalhar somente com dois elementos slidos no sistema, e o

descarte do prazo de cura, fazendo com que haja ganhos no tempo de execuo das obras, so
fatores que fizeram com que o massar se consolidasse como material de construo, mais
especificamente como componente de argamassa. A consolidao do uso do massar,
portanto, em conjunto com o cimento portland, trouxe uma nova realidade para o mercado dos
materiais, pois, provocou a extino dos depsitos de venda da cal na cidade de Teresina.

2.2 Massar

Correia Filho (1997) descreve o massar como um termo regional, conhecido

apenas na regio de Teresina, que serve para definir um sedimento conglomertico com
matriz areno-argilosa. Correia Filho (1997), afirma tambm, que o massar um material
ligante, de pouca consistncia, facilmente desagregvel (frivel), contendo seixos brancos de
slica, bem arredondados. Para ser utilizado como material construtivo componente da
argamassa, o massar processado por tamisao, onde todo o pedregulho existente (seixo
rolado) descartado.
Em funo de suas propriedades ligantes o massar tem uso diversificado no setor
da construo civil. A sua matriz areno-argilosa largamente utilizada como aglomerante nas
argamassas para assentamentos e revestimentos e o seixo resultante do peneiramento , por
sua vez, bastante utilizado como agregado para concreto.

2.3 Salitre
O termo salitre (saltpeter), na literatura, basicamente identificado como nitrato
de sdio (NaNO3) ou nitrato de potssio (KNO3). Essa composio corresponde a um sal
encontrado, de forma natural, abundantemente no Chile e na China. A sua utilizao vai desde
a fabricao de explosivos at a conservao de alimentos. Esse elemento pode ocorrer pela
mistura de matrias orgnicas em decomposio, como resduos de estbulos, ricos em
nitrognio, com cinzas vegetais que contm sais de potssio e calcrio. Salitre, tambm, a
denominao para o nitrato de cal, que nas paredes midas, se apresenta em forma de
florescncias salinas.
Florescncia, ou cristalizao de sais um processo que geralmente consiste na
migrao da umidade da parte interna para a parte externa de uma parede, levando consigo
sais solveis, ocasionando patologia que vai de simples manchas na superfcie desagregao

16

estrutural do reboco (LUBELLI e ROOJI, 2008). Este processo tambm denominado

salitre.
Trs elementos so fundamentais para a ocorrncia do fenmeno salitre: presena
de sais solveis nos materiais componentes da argamassa empregada; existncia de gua e
condies de capilaridade em funo das possibilidades de fluxo da soluo formada no
interior das paredes (DOW e GLASSER, 2002; BENAVENTE et al apud CULTRONE e
PARDO, 2008). Desta forma, se torna importante conhecer estes materiais, sobretudo os
minerais no metlicos, para a compreenso deste fenmeno.
No setor da construo civil, principalmente na regio de Teresina, o termo
salitre (saltpeter) comumente utilizado para designar uma patologia tecnicamente
conhecida como florescncia, que um fenmeno produzido pela cristalizao de volumes de
sais solveis (sais hidratados) existentes em materiais componentes de argamassas utilizadas
em rebocos, podendo ocorrer tambm em peas cermicas.
Em geral possvel se encontrar nas argamassas substncias solveis capazes de
produzir eflorescncias de sais. Esse fenmeno consiste na deposio de material na
superfcie do revestimento de argamassa, normalmente esbranquiado pelo efeito de
percolao da gua atravs do revestimento e que promove a lixiviao destes sais para a
superfcie de evaporao da gua. Portanto, a umidade e os sais hidratados presentes no
processo de degradao, so, entre outros, os mais recorrentes casos de danos a rebocos e
substratos.
A precipitao de sais solveis pode ocorrer de duas formas: eflorescncia e
criptoflorescncia (subfloresncia). As eflorescncias so formaes de sais cristalizados que
se situam na superfcie do revestimento. Estas eflorescncias geralmente so inofensivas
quanto deteriorao dos materiais, podendo, muitas vezes, ser removidas por escovagem ou
lavagem mida. No entanto, elas podem alterar a aparncia da superfcie sobre a qual se
depositam e, em determinados casos seus sais constituintes podem ser agressivos, causando
desagregao profunda nos rebocos (MARTINS, 2008; BAUER, 2007; DOW e GLASER,
2002).
As criptoflorescncias ou subflorescncias se constituem em depsitos interiores,
devido ao aumento do volume slido resultante das tenses superficiais de cristalizao dos
sais. Os sais formados no interior dos rebocos podem ser bastante destrutivos, uma vez que,
por aumentar de volume ao cristalizar e tambm ao absorverem gua, estimulam perda de
aderncia e fendilhao e, por vezes, perda de coeso do reboco (QUARCIONI; CHOTOLI;
ALEIXO, 2004; OLIVEIRA, 1989). Assim, se os lquidos permitem o transporte de um sal, a

17

evaporao, que pode ocorrer tanto na superfcie (eflorescncia) como no interior de um

material (criptoflorescncia), ocorre segundo sua cristalizao. Desta forma, quanto mais
tempo uma soluo salina permanece nos poros, maior o dano que podem sofrer os
materiais de construo.

2.4 Argamassa

2.4.1 Argila

A argila a frao mais fina do corpo de um solo. Ela essencialmente formada

por partculas cristalinas extremamente pequenas de elementos denominados argilominerais
que so compostos por silicatos hidratados de alumnio e ferro, contendo ainda, geralmente,
certo teor de elementos alcalinos e alcalino-terrosos. Alm dos argilominerais a argila contm
outros materiais e minerais, tais como matria orgnica, sais solveis e partculas de quartzo,
pirita, mica, calcita, dolomita e outros minerais residuais e pode conter, tambm minerais no
cristalinos ou amorfos. A argila , portanto, um material natural, terroso, de granulao fina,
que geralmente adquire plasticidade quando umedecido com gua. Basicamente a argila
formada por silicatos hidratados de alumnio, ferro e magnsio (SANTOS, 1975).
Os argilominerais, que Caputo (1988) prefere chamar de minerais arglicos, esto
distribudos em trs grupos: caulinita, montmorilonita e ilita.
A caulinita o argilomineral mais frequentemente encontrado na natureza, sendo
formado pelo empilhamento regular de camadas 1:1 em que cada camada consiste em uma
folha de tetraedros SiO4 e uma folha de octaedros Al2(OH)6, que tambm chamada de folha
de gibsita, ligadas entre si em uma nica camada, atravs de oxignio em comum, dando uma
estrutura fortemente polar. Montmorilonita um argilomineral constitudo por duas folhas de
silicato tetradricas, com uma folha central octadrica, unidas entre si por oxignios comuns
s folhas. Esta estrutura faz com que este argilomineral seja muito expansivo. O
empilhamento de suas camadas do tipo 2:1. O argilomineral ilita tem a estrutura cristalina
semelhante montmorilonita, com a diferena de que h substancialmente uma substituio
maior de alumnio por silcio, o que d uma maior carga estrutura cristalina, sendo o potsio
o ction neutralizante. A ilita menos expansiva que a montmorilonita (SANTOS, 1975;
CAPUTO, 1988).
A coeso uma propriedade comum a todas as argilas, pois esta que lhes
confere plasticidade, ou seja, a propriedade de ser conformada e moldada quando misturada

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com gua. Todas as argilas contm gua, mas ela mantida de duas maneiras completamente
diferentes, e importante distingu-las. O leve desbalanceamento das cargas nas partculas de
argilominerais, causado por imperfeies e distores estruturais, atrai no somente ctions
mas tambm molculas de gua. Portanto, cada partcula de argilomineral envolvida e
separada de suas vizinhas por um envoltrio aquoso. Em geral, quanto maior for a capacidade
de troca catinica do argilomineral, mais largo o envoltrio de gua, e consequentemente mais
plstica ser a argila. Esta gua chamada de gua de adsoro. Ela pode ser extinta a 105110oC fazendo com que a plasticidade da argila desaparea. No entanto, a simples adio de
gua faz com que a plasticidade retorne. A outra maneira chamada de gua de constituio.
Esta gua parte estrutural das camadas de silicato de alumnio hidratado e aparece como
grupos (OH) na frmula qumica dos minerais. Ela s comea a ser eliminada a partir de
400oC, no sendo extinta por secagem. Ocorre, na realidade, uma transformao qumica
irreversvel na qual os argilominerais se transformam em aluminosilicatos anidros (BROWN
et al, 1995).

2.4.2 Cimento

O cimento um material produzido basicamente pela mistura do calcrio, argila e

areia sob alto aquecimento. Alves (1978) afirma que teoricamente todos os materiais que
contenha cal, slica, alumina e ferro serviriam como matria-prima para a fabricao de
cimento. Entretanto, esta fabricao impraticvel, uma vez que o seu produto final torna-se
invivel economicamente. Utiliza-se, portanto, matria-prima de fcil extrao, como o caso
do calcrio. O calcrio utilizado na fabricao do cimento no deve conter na sua composio
mais que 5% de magnsia (MgO), pois este elemento danoso ao cimento, uma vez que ele
tem a possibilidade de aumentar de volume durante a hidratao.
Certos agregados reagem com os lcalis do cimento provocando aumento de
volume, que no concreto, fatalmente ir causar expanso, fissuras e at deteriorao. O sdio
e o potssio so componentes indesejveis no cimento, cujo teor na sua composio no deve
ultrapassar 0,6%, acima do qual a reao lcali-agregado acontece, fazendo com que surjam
danos na sua aplicao, principalmente no concreto.
Os cimentos so materiais que aglomeram os agregados diretamente quanto ao
seu uso final. Para que isso acontea, uma reao qumica est sempre envolvida, formando
ligaes qumicas. Os cimentos dependem de gua e de outros lquidos para adquirirem
consistncia de trabalho (trabalhabilidade).

19

Os cimentos cermicos so produzidos por reaes qumicas que podem ser feitas
com a liberao ou o consumo de gua. Os cimentos cujas reaes consomem gua so
chamados de cimentos hidrulicos, sendo o principal ou o mais comum deles o cimento
portland, seguido do gesso. Os principais componentes do cimento portland so os silicatos
diclcico (C2S) e triclcico (C3S), aluminato triclcico (C3A) e o ferro aluminato tetraclcico
(C4AF) que so, basicamente, os responsveis por suas caractersticas adesivas e so estveis
em meio aquoso (MEHTA, 1994). Esses elementos invarivelmente contribuem para a
formao de eflorescncias nas obras de concreto armado. Patton (1978) indica que o silicato
triclcico (C3S) quando se hidrata produz trs vezes mais hidrxido de clcio do que a
hidratao do dixido de clcio (CaO2). O aluminato triclcico (C3A) se hidrata sem usar ou
produzir cal (CaO). Gambale et al (1997), afirmam que estes compostos tambm provocam
retrao no concreto. Os sulfatos esto entre os agentes mais agressivos ao concreto, tanto
que a ao de guas sulfatadas traz ao longo de algum tempo a sua total desagregao.
Na fabricao do cimento, Brown (1995), comenta que as matrias-primas devem
estar presentes nas propores corretas, pois a falta ou o excesso de qualquer um dos
constituintes principais resultar em um produto deficiente. Assim, muito calcrio produzir
excesso de cal virgem (CaO) no cimento, que ao reagir com a gua formar hidrxido de
clcio (Ca(OH)2), causando expanso de volume e, por conseguinte, fraqueza do cimento aps
a pega. Por outro lado, a deficincia em cal virgem impede a formao de silicato triclcico,
que um elemento importante no processo de hidratao do cimento.

2.4.3 Sais solveis

Os sais originam-se durante o processo de formao do solo ou ento so trazidos

por movimentos de guas subterrneas. O termo sais solveis quando aplicado a solo, designa
aqueles constituintes que apresentam aprecivel solubilidade em gua. Com relao origem
dos sais, a Tabela 01, a seguir, apresenta uma relao da natureza qumica dos sais solveis e
suas provveis fontes.

20

Tabela 01. Natureza qumica dos sais solveis

Composio Qumica

Fonte Provvel

Solubilidade em gua

Carbonatao da cal
Carbonato de Clcio

lixiviada da argamassa ou

Pouco solvel

concreto
Carbonato de
Magnsio

Carbonatao da cal
lixiviada de argamassa de

Pouco solvel

cal no-carbonatada
Carbonatao dos

Carbonato de Potssio

hidrxidos alcalinos de
cimento com elevado teor

Muito solvel

de lcalis
Carbonatao dos
Carbonato de Sdio

hidrxidos alcalinos de
cimento com elevado teor

Muito solvel

de lcalis
Hidrxido de Clcio

Cal liberada na hidratao

do cimento

Solvel

Sulfato de Magnsio

gua de amassamento

Solvel

Sulfato de Clcio

gua de amassamento

Parcialmente solvel

Sulfato de Potssio

Sulfato de Sdio

Agregados, gua de
amassamento
Agregados, gua de
amassamento

Muito solvel

Muito solvel

gua de amassamento,
Cloreto de Clcio

limpeza com cido

Muito solvel

muritico
Cloreto de Magnsio
Cloreto de Alumnio

Cloreto de Ferro
Bauer, 2007

gua de amassamento
Limpeza com cido
muritico
Limpeza com cido
muritico

Muito solvel
Solvel

Solvel

21

Os sais no solo e na gua do solo provocam problemas nas edificaes,

principalmente nos rebocos, quando migram atravs da alvenaria por meio da umidade
ascendente. Os sais solveis so o principal agente da degradao dos materiais usados na
construo civil, principalmente os materiais porosos.
A solubilidade do sal tem relao importante com o seu grau de dissociao
inica. Usberco e Salvador comentam que os sais solveis apresentam um elevado grau de
dissociao, originando solues com grande quantidade de ons (inicas) e, por isso, so
considerados bons eletrlitos. Os sais insolveis, entretanto, sofrem pequena dissociao
inica, originando solues com pequena quantidade de ons, sendo, portanto, considerados
maus eletrlitos.

2.5 Ensaios

2.5.1 Anlises Fsicas

2.5.1.1 Granulometria

Por granulometria ou anlise granulomtrica entende-se a ao executada para se

fazer o reconhecimento do tamanho dos gros de um solo. Esta ao ocorre de duas maneiras:
por peneiramento e por sedimentao (RUIZ, 2005). Dependendo do material e dos objetivos
da pesquisa realizada, emprega-se uma ou as duas maneiras na anlise granulomtrica, uma
vez que a anlise por peneiramento tem como limitao a abertura da malha das peneiras, que
no pode ser to pequena quanto o dimetro de interesse. A menor peneira costumeiramente
empregada a de n 200, cuja abertura de 0,075 mm. Existem peneiras mais finas para
estudos especiais, mas so pouco resistentes e por isso no so usadas rotineiramente. Mesmo
estas, por sinal, tm aberturas muito maiores do que as dimenses das partculas mais finas do
solo.
Quando h interesse no conhecimento da distribuio granulomtrica da poro
mais fina dos solos, emprega-se a tcnica da sedimentao, que se baseia na Lei de Stokes: a
velocidade de queda de partculas esfricas num fluido atinge um valor limite que depende do
peso especfico do material da esfera (Ys), do peso especfico do fluido (Yw), da viscosidade
do fluido (), e do dimetro da esfera (D), conforme a expresso:

22

Ys Yw
V = ------------ . D2
18 .

Colocando-se uma certa quantidade de solo (uns 60g) em suspenso em gua

(cerca de um litro), as partculas cairo com velocidades proporcionais ao quadrado de seus
dimetros (PINTO, 2006).
Na anlise granulomtrica por peneiramento o processamento feito levando em
considerao a composio natural do solo, ou seja, toda a sua estrutura granular trabalhada.
Na anlise feita por sedimentao, no entanto, trabalha-se com a frao argila, poro do solo
retirada, geralmente, da Terra Fina Seca ao Ar (TFSA), que a parte do solo que passa na
peneira n 200.

2.5.1.2 Limites de consistncia

Os limites de consistncia ou limites de Atterberg so verificaes analticas do

comportamento de um material, principalmente com matriz argilosa predominante, sob
condies variadas de umidade. De fato, os limites se baseiam na constatao de que um solo
argiloso ocorre com aspectos bem distintos conforme o seu teor de umidade. Quando muito
mido, ele se comporta como um lquido; quando perde parte de sua gua, fica plstico, e
quando mais seco, torna-se quebradio (PINTO, 2006,).
Determinar, portanto, ao limites de consistncia de um solo qualquer significa
conhecer as fronteiras de seus estados de consistncia. Desta forma, se a umidade de um solo
muito elevada ele se apresenta como um fluido denso e se diz no estado lquido. medida
em que a gua evapora e se endurece e, para um certo h=LL (Limite de Liquidez), perde a sua
capacidade de fluir, porm pode ser moldado facilmente e conservar sua forma. Este estado
chamado e estado plstico. A continuar a perda de umidade, o estado plstico desaparece at
que, para h = LP (Limite de plasticidade), o solo se desmancha ao ser trabalhado. Este o
estado semi-slido do solo. Continuando a perder umidade, ocorre a passagem para o estado
slido.
Os ensaios de consistncia permitem de uma maneira simples e rpida, se er uma
idia bastante clara do tipo de solo e suas propriedades.
Os limites de consistncia, portanto, demonstram as mudanas de estado de um
material argiloso em funo dos teores de umidade aos quais ele submetido.

23

Para Patton (1978), o maior teor de gua no qual comea a aparecer resistncia ao
cisalhamento chamado de limite de liquidez (LL). O LL o teor de gua que separa a
condio lquida da condio plstica. O teor de gua que separa o estado plstico do estado
semi-slido denominado limite de plasticidade (LP). Semelhante ductilidade e
maleabilidade dos metais quanto aos efeitos, diferenciando-se quanto intensidade da fora
produtora, o estado plstico intermedirio entre o estado slido e o estado lquido, com
propriedades comuns dos dois (PETRUCCI, 1975).
O limite de liquidez expresso pelo teor de umidade que corresponde a 25 golpes
necessrios para a eliminao da interseo entre as duas partes de material dispostas para o
ensaio. O limite de plasticidade determinado pelo rolamento da massa plstica sobre uma
placa de vidro de modo a formar um cilindro de dimetro de 3 mm, por ocasio de sua
fragmentao. O teor de umidade correspondente o limite de plasticidade. O ndice de
plasticidade (IP) tambm um dado importante do material uma vez que, por ele pode-se
saber o seu comportamento estrutural.

2.5.2 Anlises Qumicas

2.5.2.1 Determinao do pH

O potencial de hidrognio inico, ou pH, um ndice que indica a acidez, a

neutralidade ou a alcalinidade de um meio. A determinao potenciomtrica do pH pode ser
feita de duas maneiras: em gua e em soluo normal de cloreto de potssio. Na escala de
valores de pH, quando uma soluo ensaiada tem seu pH igual a 7, esta soluo considerada
uma soluo neutra. Valores menores que 7 indicam uma soluo cida e valores maiores que
7 indicam que a soluo alcalina (TOM, 1997).

2.5.2.2 Capacidade de Troca de Ctions

Capacidade de troca de ctions (CTC) quantidade de ctions necessria para

neutralizar as cargas negativas de uma quantidade unitria de solo em determinadas
condies, mormente para um determinado pH. Os ctions de troca quantitativamente mais
importantes no solo so clcio, magnsio, potssio, sdio, alumnio e hidrognio... Os
menores valores de capacidade de troca catinica encontram-se nos solos arenosos e nos solos
ferrolticos, desde que tenham fraco teor de matria orgnica, e os maiores em solos argilosos

24

de argila montmorilontica e ricos em matria orgnica e especialmente em solos orgnicos

(COSTA, 2004).
A Capacidade de Troca de Ctions, tambm denominada de troca de base, um
fenmeno importante e se refere faculdade das partculas coloidais permutarem os ctions
adsorvidos em sua superfcie. Assim, uma argila hidrogenada (argila-H) pode se converter
numa argila sdica (argila-Na) por uma constante infiltrao de gua que contenha sais de Na
em dissoluo. Estas trocas constituem o fundamento da estabilizao dos solos mediante a
ao de produtos qumicos ou fenmenos eletrosmticos. Em um solo nem todos os ctions
adsorvidos so permutveis; a quantidade que o , define sua capacidade de troca (CAPUTO,
1988).

2.5.2.3 Condutividade Eltrica

Considerando que uma soluo salina tem a propriedade de conduzir corrente

eltrica, uma vez que os sais podem se dissociar em ctions e nions, possvel estimar os
sais a partir da medida desta corrente eltrica. Desta forma, mede-se, por meio de aparelho
apropriado, denominado condutivmetro, a condutividade eltrica (CE) da soluo do solo.
A condutividade eltrica (CE) um elemento indicativo da concentrao de sais em uma
soluo e fornece parmetros para a estimativa da salinidade do substrato de um material
qualquer, podendo ser medida por contato, fazendo passar uma corrente eltrica em eletrodos
isolados, ou indiretamente, com o uso de corrente induzida por um campo magntico, sem
contato com o solo. Gruszynski (2002), citando Rber e Schaller (1985) apud Kmpf (2000),
demonstra os nveis de concentrao salina num substrato, cuja representao apresentada
no Quadro 01, a seguir:

Quadro 01 - Nveis de concentrao salina num substrato

Nveis de saliniade

Salinidade*

Baixo

0,5 a 1,0

Mdio

1,0 a 2,0

Alto

2,0 a 3,0

*expressa em gKCl L-1 de substrato

25

O extrato de saturao consiste na soluo do solo que extrada por vcuo a

partir de uma parte saturada. Esta parte resultante da mistura de terra fina seca ao ar (TFSA)
e gua destilada at que a mistura adquira um aspecto de pasta, sem consistncia slida.
Um alto valor de condutividade eltrica representa uma elevada concentrao de
eletrlitos, facilitando assim a passagem de corrente eltrica devido ao maior nmero de
cargas eltricas na soluo. A determinao do valor da condutividade eltrica de extrema
facilidade, atravs da leitura fornecida pelo condutivmetro.

2.5.2.4 Fluorescncia de Raios X

Para se determinar a composio qumica de um material, recorre-se ao ensaio de

fluorescncia de raios X no qual se pode quantificar a presena dos elementos qumicos no
material analisado. Desta forma possvel identificar elementos como SiO2, Al2O3, K2O,
Fe2O3, Na2O, MgO, CaO e outros para, em seguida, verificar a sua concentrao na massa
pesquisada.
A anlise por fluorescncia de raios X baseada na medida das intensidades dos
raios X caractersticos emitidos pelos elementos qumicos componentes da amostra, quando
devidamente excitada. Esta tcnica vem sendo utilizada principalmente para amostras slidas,
permitindo a determinao simultnea ou seqencial da concentrao de vrios elementos,
sem a necessidade de destruio da amostra, ou seja, de modo instrumental, sem nenhum prtratamento qumico. Entre as vantagens da fluorescncia de raios X para a anlise qumica de
elementos pode-se citar: a) adaptabilidade para automao; b) anlise rpida multielementar;
c) preparao simplificada da amostra e d) limite de detectabilidade dentro do exigido por
muitas amostras biolgicas (NASCIMENTO FILHO, 1999).

2.5.3 Anlise Mineralgica

Por anlise mineralgica entende-se a identificao dos argilominerais presentes

na argila. A tcnica comumente usada para essa identificao a difrao de raios X. Esta
tcnica permite no s identificar as fases cristalinas do material cermico (ALBERS et al,
2001), mas tambm permite a sua quantificao. O ensaio de difrao de raios X, entretanto,
no se aplica a materiais semi-cristalinos ou materiais que no possuam estrutura cristalina
definida, pois no possvel identificar fases amorfas atravs dessa anlise (ACCHAR, 2006).

26

A identificao dos materiais cristalinos feita comparando o espectro de difrao obtido no

ensaio com padres pr-estabelecidos. O registro grfico da difrao de raios X chamado de
difratograma de raios X (NORTON, 1973).
O mtodo de difrao de raios X particularmente bem adaptado para o estudo de
argilominerais porque pode ser usado para os cristais de menores dimenses. Para Norton
(1973), o difratograma produzido neste mtodo caracterstico para cada mineral e, na
maioria dos casos, serve para uma identificao positiva. O tamanho das partculas da argila
influencia em muitas outras propriedades como por exemplo, plasticidade, tenso ou modo de
ruptura flexo a seco e capacidade de troca de base. Os componentes da argila que no so
argilominerais so denominados de minerais acessrios, sendo os mais comuns: quartzo,
feldspato, mica e minerais de ferro, titnio e mangans.

27

CAPTULO III

3 MATERIAIS E MTODOS

Por se tratar de um material encontrado predominantemente na regio de Teresina,

capital do Estado do Piau, optou-se por delimitar a rea de estudo ao espao correspondente
ao permetro urbano da referida cidade, no entanto, considerando que as melhores ocorrncias
de massar esto situadas no interflvio dos rios Parnaba e Poti, e considerando ainda que
outras ocorrncias importantes, que merecem destaque, so aquelas localizadas nos dois lados
do rio Parnaba (CORREIA FILHO, 1997), estendeu-se a rea de estudo para a cidade de
Timon-MA, que conurba com Teresina. A Figura a seguir demonstra a rea delimitada pela
pesquisa.

Figura 01 rea de realizao da pesquisa

28

3.1 Materiais

3.1.1 Massar

As amostras de massar utilizadas para o desenvolvimento desta pesquisa foram

coletadas na Jazida Angelim, localizada no extremo sul da cidade de Teresina, capital do
Estado do Piaui, conforme Figura 02, abaixo e no Depsito HD Construes, loja de materiais
de construo situada no bairro Parque Piaui na cidade de Timon, Estado do Maranho.

Figura 02 Localizao da Jazida Angelim

Foram recolhidas na Jazida Angelim, trs amostras representando situaes
diferenciadas, ou seja, a primeira amostra foi de massar lavado; a segunda de massar
seco e a terceira, denominada de massar bruto.Figura 02 Figura 02 Localizao da jazida Angelim

Por massar lavado entende-se o material resultante do processo de classificao

do seixo, feito por tamisao em equipamentos rotatrios com o auxlio de grande volume de
gua (Figura 03).

29

Figura 03 Processo de lavagem do massar

O massar seco refere-se ao material retirado mecanicamente, transportado em
caminhes basculantes para peneiramento sem a presena de gua. Na Figura 03, acima,
observa-se, ao fundo, um desses caminhes fazendo descarga de material sobre peneira.
Entende-se por massar bruto o material recolhido manualmente sem passar por
qualquer tipo de processamento, seja peneiramento a seco ou peneiramento com presena de
gua.
No caso do massar lavado e do massar seco, procurou-se na coleta das amostras
estabelecer um perfil que reunisse o maior nmero de variaes visveis apresentadas pelos
volumes de material tratado. Nesse sentido, fez-se uma mistura das cores que o material
apresentava, sendo a coleta feita com p e acondicionada em sacos plsticos apropriados para
o transporte.
A amostra do massar bruto foi coletada diretamente na parede do perfil exposto
na jazida, em cortes verticais, sendo o solo aparado e acondicionado, tambm em saco
plstico, prprio para transporte.
Foram coletadas duas amostras em ponto comercial com caractersticas
visivelmente diferentes das amostras coletadas na jazida Angelim. A primeira amostra
coletada foi do massar amarelo, proveniente da jazida denominada Alegria, localizada em
Teresina, e a segunda, massar branco, proveniente de uma jazida situada no Municpio de
Timon.

30

3.1.2 Reboco

Para maior compreenso do processo, coletou-se tambm, para investigao, uma

amostra de reboco, onde ocorreu a salitrao da argamassa. Esta coleta ocorreu em uma
residncia localizada na Rua 03 no Bairro Mutiro, na cidade de Timon.
O material salitrado foi coletado diretamente de uma parede afetada pela patologia
(salitre), conforme demonstra a Figura 04, a seguir, por meio de esptula e acondicionado em
saco plstico apropriado para transporte e conservao.
De acordo com a mesma Figura (Figura 04), pode-se observar que o reboco perde
a consistncia, pulverizando-se, e como consequencia vai perdendo aderncia com a
alvenaria, caracterizando a existncia do salitre ou florescncia, que nesse caso uma
florescncia do tipo subflorescente ou criptoflorescente. Observa-se que a estrutura do reboco
perde gradativamente a coeso fazendo com que acontea um processo progressivo de
desintegrao do material componente da argamassa empregada.

Figura 04 Trecho de parede com reboco afetado pelo salitre

No caso verificado na Figura acima, pode-se perfeitamente observar tambm que

esta patologia afeta por conseqncia, o tratamento esttico que por ventura o reboco venha
receber. V-se que a pintura aplicada, inclusive emassamento, perde em adeso, soltando-se

31

do reboco. Essa observao vlida tambm para os revestimentos cermicos (placas,

pastilhas e azulejos) e pedraria que geralmente so aplicados sobre emboo e em casos
excepcionais, aplicados sobe reboco de massa fina.
A criptoflorescncia (subflorescncia) , portanto, a florescncia na sua forma
mais radical, pois, uma vez instalada, o reboco perde toda sua consistncia e fatalmente se
desintegra.

3.2 Mtodos

Aps coletadas, as amostras foram transportadas diretamente para o Laboratrio

de Solos do Centro de Tecnologia da UFPI (Universidade Federal do Piau), onde foram
processadas para anlise. Neste laboratrio se procederam apenas anlise fsica como a
determinao da granulometria e clculo dos ndices de consistncia.
Todas as amostras foram dispostas em bandejas para secagem ao ar. Depois de
secas foram passadas no misturador, sendo providenciado destorroamento somente para a
amostra do massar bruto (Figura 05), a seguir.

Figura 05 Destorroamento e mistura do massar bruto

32

As amostras de solo, aps destorroamento e secagem, foram levadas para

tamisao na peneira de malha equivalente a 2mm (peneira 200), de onde se obteve o
material denominado TFSA (Terra Fina Seca ao Ar). Na Figura 06, a seguir , observa-se o
material processado.

Figura 06 TFSA do massar

A TFSA obtida (Figura 06) o material bsico para a realizao das anlises
fsica e qumica das amostras conforme preconiza o SNMAE Sistema Nacional de Mtodos
Analticos da Embrapa.

3.2.1 Anlise Fsica

No Laboratrio de Solos do CT Centro de Tecnologia da UFPI realizou-se a
primeira anlise fsica do material, efetuando-se ensaio de granulometria feito por
peneiramento, segundo normas estabelecidas pela NBR 7181, bem como a determinao dos
ndices de consistncia do material em estudo: LL

(Limite de liquidez), LP (Limite de

Plasticidade) e IP (ndice de plasticidade). No LASO (Laboratrio de Anlises de Solos) do

Centro de Cincias Agrrias (CCA) da UFPI, fez-se um ensaio granulomtrico pelo mtodo
da pipeta ou mtodo da Embrapa.

33

3.2.1.1 Anlise granulomtica

O peneiramento foi executado na srie de peneiras estabelecida pela ABNT

(Associao Brasileira de Normas Tcnicas). Considerando o peneiramento, o solo pode ser
classificado, segundo a mesma ABNT, em funo do dimetro da malha das peneiras
utilizadas para o ensaio conforme o Quadro 02, a seguir:

Quadro 02 - Diviso dos solos segundo a ABNT

Solo

Dimetro mm

Pedregulho

>4,8

Areia grossa

>2,0

Areia mdia

>0,40

Areia fina

>0,05

Silte

>0,005

Argila

<0,005

A anlise fsica realizada no LASO se reportou composio granulomtrica das

amostras em TFSA, que foram dispersas em NaOH, agitadas e em seguida postas em repouso
para sedimentao. Por tamisao separou-se areia grossa e areia fina. A argila foi
determinada pelo mtodo da pipeta, sendo o silte determinado pela diferena, observado o
mtodo SNLCS 1.16.2.

3.2.1.2 Anlise de consistncia

A determinao do Limite de liquidez (LL), foi feita em um aparelho denominado

aparelho Casagrande, devidamente calibrado, de acordo com a NBR 6459.
O Limite de plasticidade (LP) foi determinado utilizando-se o mtodo de ensaio
preconizado pela NBR 7180. Na sequencia, determinou-se o ndice de plasticidade (IP), que
o intervalo entre o teor de umidade correspondente ao LL e ao LP, ou seja:
IP = LL LP

34

3.2.2 Anlise Qumica

Todas as amostras encaminhadas ao LASO foram preparadas pelo processo do

quarteamento do tronco de cone, descrito por Santos (1975). Este procedimento garante, de
forma simples, uma melhor homogeneizao das amostras no sentido de se obter um resultado
mais significativo.
A anlise qumica das amostras compreendeu a determinao de pH (potencial de
Hidrognio), CTC (capacidade de troca de ctions) e CE (condutividade eltrica). Entretanto,
por procedimentos de rotina do LASO determinou-se P (Fsforo assimilvel), C/N (relao
Carbono/Nitrognio) e saturao com sdio, resultados que no sero alvo de comentrios
deste trabalho, mas constaro, em anexo, como referncia para futuros trabalhos sobre o
massar, que por ventura venham a ser feitos.

3.2.2.1 Determinao do pH

O valor do potencial de Hidrognio (pH) das amostras foi determinado em gua e

em KCl N. A leitura obtida atravs de um potencimetro (eletrodo de vidro) em suspenso
solo-lquido de 1:2,5 com tempo de contato no inferior a uma hora, conforme mtodos
SNLCS 2.1.1 e 2.1.2.

3.2.2.2 Determinao da CTC

Os ctions trocveis foram determinados na seguinte sequencia: Ca2+ e Mg2+
trocveis foram extrados com soluo de KCl N, na proporo 1:20, de acordo com os
mtodos SNLCS 2.7.1, 2.9, 2.10, e 2.1. K+ e Na+ trocveis foram extrados com soluo de
HCl 0,05 N, na proporo 1:10 e determinado por fotometria de chama, segundo os mtodos
SNLCS 2.12 e 2.13. Al3+ extravel foi extrado com soluo de KCl N, na proporo de 1:20 e
determinado pela titulao da acidez com NaOH 0,025 N, de conformidade com os mtodos
SNLCS 2.7.1 e 2.8.

3.2.2.3 Condutividade eltrica

A condutividade eltrica (CE) foi obtida no extrato de saturao atravs de leitura

feita por um condutivmetro conforme mtodos SNLCS 2.32 e 2.33.

35

3.2.2.4 Anlise suplementar

O fsforo (P) assimilvel foi extrado com soluo de HCl 0,05 e H2SO4 0,025 N
e determinado calorimetricamente em presena do cido ascrbico, conforme mtodo SNLCS
2.6.
Determinou-se o carbono (C) orgnico atravs da oxidao da matria orgnica
pelo bicromato de potssio 0,4 N em meio sulfrico e titulao pelo sulfato ferroso 0,1 N, de
acordo com o mtodo SNLCS 2.2.
O nitrognio (N) foi determinado por digesto da amostra com mistura cida
sulfrica na presena de sulfatos de cobre e sdio conforme mtodo SNLCS 2.4.1.

3.2.2.5 Fluorescncia de raios X

Para determinao da composio qumica dos materiais pesquisados utilizou-se a

tcnica da fluorescncia de raios X por energia dispersiva (FRX), executada em espectrmetro
por fluorescncia de raios X EDX-700, da Shimadzu, aparelho este pertencente ao patrimnio
do Laboratrio de Ensaios de Materiais do CTGS.
Para a realizao das anlises utilizou-se o mtodo semi-quantitativo, numa
atmosfera de vcuo. As amostras foram modas at granulometria inferior a 325 mesh (44
m). Os resultados obtidos so apresentados na forma dos xidos mais estveis dos elementos
qumicos presentes no material.

3.2.3 Anlise Mineralgica

A anlise mineralgica das amostras foi realizada em um difratmetro DRX-6000

com tubo de Cobre ( = 1,54056 ), da Shimadzu, pertencente ao Laboratrio de Ensaios de
Materiais do CTGS. A tenso utilizada foi de 40 kV e a corrente de 30 mA, com varredura
de 2 a 80 para 2, com velocidade de 2/min e passo de 0,02/passo. Para esta anlise
mineralgica (difrao de raios X), bem como para a fluorescncia de raios X foram utilizadas
somente duas amostras consideradas as mais significativas para este trabalho de pesquisa: a
amostra do massar seco e a amostra do reboco salitrado.

36

CAPTULO IV

4 RESULTADOS E DISCUSSO

4.1 Granulometria

As Tabelas 02, 03 e 04, bem como as Figuras 07, 08 e 09, a seguir. apresentam os
resultados da anlise granulomtrica feita por peneiramento e indicam que o massar um
material de composio altamente arenosa. O massar seco (amostra 01), conforme
composio granular demonstrada na Tabela 02, foi classificado como silte arenoso.
Tabela 02- Granulometria da Amostra 01 massar seco
Peneiramento
Peneira

Abertura(mm)

Solo retido(g)

Solo ret. acum.(g) % mat. Passa

38,1

25,4

3/4

19,1

3/8

9,5

0,00

995,15

100,0

4,76

2,10

993,05

99,8

10

2,00

74,00

919,05

92,4

16

1,19

55,00

864,05

86,8

30

0,59

40

0,42

186,40

677,65

68,1

50

0,30

143,00

534,65

53,7

100

0,16

240,10

294,55

29,6

200

0,074

63,00

231,55

23,3

A Figura 07 demonstra graficamente os resultados da granulometria do massar seco

(amostra 01) onde se pode perceber claramente um material de estrutura granular arenosa,
pois o material retido no peneiramento fino, ou seja, o solo retido entre as aberturas 1,19mm e
0,074mm representa, um nmero superior a 60% do peso do material utilizado para o ensaio.
Observa-se na mesma Figura (07) que o percentual que passa na peneira 200 (0,074mm)
corresponde a 23,3%, o que demonstra o carter arenoso do massar.

37

Figura 07 - Granulometria da Amostra 01 Massar seco

A tabela 03 demonstra a composio granular do massar lavado (amostra 02) que foi
classificado como areia fina e mdia.
Tabela 03 - Granulometria da Amostra 02 Massar lavado
Peneiramento
Peneira Abertura(mm)

Solo retido(g)

Solo ret. acum.(g) % mat. Passa

38,1

25,4

3/4

19,1

3/8

9,5

18,10

976,04

98.1

4,76

7,30

968,74

97,3

10

2,00

117,00

851,74

85,6

16

1,19

36,3

815,44

81,9

30

0,59

40

0,42

87,00

728,44

73,2

50

0,30

61,00

667,44

67,1

100

0,16

115,00

552,44

55,5

200

0,074

22,50

529,94

53,3

38

A figura 08 demonstra graficamente os resultados da anlise granulomtrica do

massar lavado (amostra 02). Percebe-se, pela sua estrutura granular, que o massar lavado
possui uma composio equilibrada quantitativamente entre areia fina e areia mdia, porm
com leve predominncia da primeira sobre a segunda. V-se que 53,3% do material ensaiado
passa pela peneira 200 (0,074).

Figura 08 - Granulometria da Amostra 02 Massar lavado

A tabela 04 representa a composio granular do massar bruto (amostra 03), cuja

anlise, o classificou como argila siltosa, arenosa avermelhada com pedregulho.
Tabela 04 Granulometria da Amostra 03 Massar Bruto
Peneiramento
Peneira

Abertura(mm)

Solo retido(g)

Solo ret. acum.(g)

% mat. Passa

38,1

25,4

3/4

19,1

3/8

9,5

20,10

969,02

97,4

4,76

15,18

953,22

95,8

10

2,00

53,20

900,02

90,4

16

1,19

48,00

852,02

85,6

30

0,59

40

0,42

51,00

801,02

80,5

50

0,30

26,0

775,02

77,9

100

0,16

59,00

716,02

72,0

200

0,074

28,50

687,52

69,1

39

A figura 09 representa graficamente a composio granulomtrica do massar

bruto (amostra 03). O percentual de material que passa na peneira 200 (0,074mm)
correspondendo a 69,1% significa um material com predominncia de gros extremamente
finos.
Como se pode observar nas figuras 07, 08 e 09, o resultado da anlise
granulomtrica do material pode ser perfeitamente representado por uma curva. Esta curva
que denominada curva granulomtrica, traada por pontos em um diagrama semilogartmico, no qual, sobre o eixo das abscissas so marcados os logaritmos das dimenses
das partculas e sobre o eixo das ordenadas as porcentagens, em peso, de material que tem
dimenso

mdia

menor

que

dimenso

considerada

(CAPUTO,

1988).

Figura 09 - Granulometria da Amostra 03 Massar bruto

A tabela 05 apresenta os resultados do ensaio granulomtrico pelo mtodo da

pipeta da Embrapa, ao qual as amostras foram submetidas. Observa-se que na composio do
material ensaiado, em todas as amostras a areia foi elemento preponderante. importante
ressaltar que os resultados obtidos com este ensaio confirmam as classificaes definidas
pelos ensaios de granulometria feita por peneiramento.

40

Tabela 05 - Composio granulomtrica da TFSA

Composio granulomtrica da TFSA

(disperso com NaHO N) g/Kg

Amostras

Textura

Areia grossa

Areia fina

Silte

Argila

2 0,20

0,20-0,05

0,05-0,002

<0,002

mm

mm

mm

mm

Amostra 01

480

200

300

20

Fr. Arenoso

Amostra 02

710

220

10

60

Areia

Amostra 03

540

300

70

90

Amostra 04

330

80

490

100

Areia Franca

Franca

Para este ensaio de granulometria o massar bruto, por ser um material fora do
processo de comercializao no mercado da construo civil, foi retirado do conjunto de
amostras, sendo substitudo por amostra de massar amarelo, que ficou com sua numerao.
Acrescentou-se para este ensaio, uma amostra de massar branco (Amostra 04).
Pelos nmeros apresentados na distribuio granulomtrica das amostras
ensaiadas, observa-se a confirmao que o massar um material extremamente arenoso com
frao argila variando de 2,0 a 10%.
Viu-se, portanto, que a anlise granulomtrica um procedimento que permite
quantificar cada frao do solo compreendida entre dimetros pr-fixados e exprimi-las em
porcentagem com relao amostra total. Este procedimento executado atravs da
tamisao da amostra do solo, ou seja, por meio de peneiramento, onde ocorre o processo de
separao das fraes do solo em peneiras com malhas padronizadas, podendo tambm
ocorrer por sedimentao.

4.2 Consistncia

As Tabelas 06 e 07, assim como as Figuras 10 e 11, apresentam os Limites de

consistncia (Limites de Atterberg) das amostras 01 (massar seco) e 03 ( massar bruto) que
foram obtidos no aparelho de Casagrande. A amostra 02 (massar lavado) no apresentou

41

limites de consistncia, uma vez que, por natureza, o material predominantemente arenoso
caracterizado como um material no plstico.
No caso especfico do massar seco a Tabela 06 demonstra que este material
apresenta um baixo limite de liquidez, bem como um baixo limite de plasticidade,
conseqncia direta de sua estrutura silto arenosa.
Tabela 06 - LL e LP da Amostra 01 Massar seco

LIMITE DE LIQUIDEZ
N da cpsula

N de golpes

51

43

28

17

15

Tara (g)

8,30

5,65

6,80

5,97

6,10

Tara+SH (g)

14,82

11,62

12,19

12,87

12,33

Tara+SS (g)

13,84

10,70

11,24

11,60

11,11

Umidade (%)

17,69

18,22

21,40

22,56

24,35

WL (%) 21,4

LIMITE DE PLASTICIDADE
N da cpsula

10

Tara (g)

6,32

6,39

6,63

6,92

6,19

Tara+SH (g)

8,37

8,39

8,34

8,85

8,07

Tara+SS (g)

8,07

8,11

8,10

8,57

7,80

Umidade (%)

17,14

16,28

16,33

16,97

16,77

WP (%) 16,7

42

A figura 10 representa graficamente o limite de liquidez do massar seco (amostra

01).
Assim como a anlise granulomtrica, o limite de liquidez (LL) pode tambm ser
representado graficamente. Desta forma, dispem-se os valores em um diagrama
semilogartmico, no qual coloca-se o nmero de golpes executados no ensaio, no eixo das
abscissas e os percentuais de umidade no eixo das ordenadas. Verifica-se que os pontos
correspondentes, invariavelmente se colocam em linha reta. Convencionou-se que, no ensaio
de Casagrande, a umidade correspondente a 25 golpes, necessrios para fechar a ranhura do
material ensaiado, o limite de liquidez. Portanto, para se obter esse valor (LL), determina-se
pelo menos trs pares de valores: nmero de golpes x umidade, para, por interpolao, traar
o grfico que define a umidade que corresponde a 25 golpes.

Figura 10 - Limite de liquidez da Amostra 01 Massar seco

A tabela 07 demonstra que o massar bruto por possuir na sua composio um

significativo teor de argila, apresenta um limite de liquidez superior ao do massar seco,
contudo, ainda pouco representativo.

43

Tabela 07 - LL e LP da Amostra 03 Massar bruto

LIMITE DE LIQUIDEZ
N da cpsula

11

12

13

14

15

N de golpes

48

33

22

16

12

8,40

8,31

8,13

7,99

7,43

Tara+SH (g)

17,12

17,17

16,50

17,15

16,68

Tara+SS (g)

15,35

15,30

14,67

15,09

14,54

Umidade (%)

25,47

26,75

27,98

29,01

30,10

Tara (g)

WL (%) 27,6

LIMITE DE PLASTICIDADE
N da cpsula

16

17

18

19

20

Tara (g)

6,42

6,14

6,25

6,28

6,39

Tara+SH (g)

9,91

8,90

9,10

9,17

9,32

Tara+SS (g)

9,36

8,47

8,65

8,71

8,86

Umidade (%)

18,71

18,45

18,75

18,93

18,62

WP (%) 18,7

44

A figura 11 representa graficamente o limite de liquidez do massar bruto

(Amostra 03), construda conforme processo descrito acima.

Figura 11 -Limite de liquidez da Amostra 03 Massar bruto

O Quadro 03 apresenta o ndice de plasticidade (IP) de cada amostra determinado

em funo dos seus limites de liquidez (LL) e de plasticidade (LP). Pelos valores obtidos
observa-se que o massar possui um baixo ndice de plasticidade. Contudo, segundo a
classificao de Jenkins (CAPUTO, 1998, p.56), o massar seco (Amostra 01) classificado
como um material fracamente plstico, pois apresenta valor acima de 1 e menor que 7. O
massar lavado (Amostra 02) no apresentou plasticidade, classifica-se como material no
plstico (NP) e o massar bruto (Amostra 03) com um ndice de plasticidade acima de 7 e
menor que 15 classifica-se como um material medianamente plstico.

Quadro 03 - ndice de plasticidade das amostras

Amostras

IP (%)

01 Massar seco

4,7

02 massar lavado

NP

03 Massar bruto

8,9

45

4.3 Determinao do pH

A Tabela 08 apresenta os resultados da determinao do potencial de Hidrognio (pH)

em gua e em KCl N.
Tabela 08 - Valores do pH das amostras (Lote 01)

pH (1:2,5)
Amostras

gua

KCl N

01 Massar seco

4,8

4,0

02 Massar lavado

6,7

6,4

03 Massar bruto

4,8

4,1

04 - Massar branco

4,0

4,4

Todos os valores obtidos nos ensaios para determinao do pH, tanto em gua
como em KCl N, ficaram dentro da faixa de valores comuns em solos que vai de 3,5 a 8,5
na escala de valores de pH que varia de 0 14. Observa-se tambm que todos os valores
obtidos so menores que 7, o que indica ausncia de alcalinidade nas amostras dos materiais
ensaiados.
A Tabela 09 apresenta os resultados da determinao do pH de amostras de
massar amarelo e material salitrado. Esta determinao foi feita para simples comparao
com as amostras anteriores.

Tabela 09 - Valores do pH das amostras (Lote 02)

pH (1:2,5)
Amostras

gua

KCl N

01 Massar amarelo

4,8

4,3

02 - Material salitrado

8,2

8,1

46

Pelos resultados apresentados pode-se observar que os valores do pH nas duas

modalidades ficaram tambm dentro da faixa de valores comuns em solos, entretanto, o
valor do pH do Material salitrado ultrapassa o valor 7, entrando, assim, na zona de
alcalinidade da escala de valores do pH.

4.4 Capacidade de Troca de Ctions

A Tabela 10 apresenta resultados da anlise qumica do massar estudado, mais

especificamente com relao a sua capacidade de troca de ctions (CTC). Pelos baixos valores
encontrados nas amostras submetidas ao ensaio pode-se perceber que a presena de sais
hidratados muito pequena, o que significa a baixa salinidade do massar. Esses valores
significam tambm uma baixa capacidade de troca de ctions, o que representa a pouca
influncia da argila na composio estrutural do material e confirmam o seu carter arenoso
(COSTA, 2004).
Tabela 10 Anlise qumica do massar (CTC)
Ctions Trocveis (c mol /kg)
Amostras
01 Massar seco
02 Massar lavado

Valor S

Ca+,
Ca+ Mg+ K+ Na+
Mg+, K+,
Na+

Al+ H+

Valor T

S+Al+
+H+

03 Massar bruto

0,2
0,4
0,3

0,1
0,2
0,6

0,08 0,02
0,03 0,04
0,13 0,04

0,4
0,7
1,1

0,5
0,6

2,1
0,5
2,6

3,0
1,2
4,3

04 Massar branco

0,1

0,2

0,02 0,05

0,4

0,1

0,9

1,4

01 Massar amarelo

0,2
33,0

7,8

0,03 0,02
0,8 2,51

3,0
49,2

0,1
-

0,6
0,2

3,7
49,4

02 Material salitrado

interessante observar que o material salitrado, nesta anlise, apresenta valores

muito superiores aos valores obtidos pelas outras amostras dentro do segmento bsico de
troca de solo: Clcio, Magnsio, Potssio e Sdio, tendo resultado pouco expressivo no
segmento Alumnio e Hidrognio. Esse fenmeno deve-se provavelmente presena dos
outros componentes da argamassa empregada no reboco pesquisado. Considerando que o
clcio um elemento pouco encontrado em nossas argilas em conseqncia do elevado grau
de intemperismo no nosso pas (SANTOS, 1975), o alto valor obtido para este elemento pelo

47

material salitrado indica que pelo menos um componente da argamassa utilizada rico em
clcio

4.5 Condutividade Eltrica

O Quadro 04 apresenta a verificao do grau de salinidade das amostras de material

que foi feita atravs da medio da corrente eltrica em extrato de saturao executado por um
Condutivmetro existente no LASO.
O extrato de saturao consiste na soluo do solo que extrada por vcuo a partir de
uma parte saturada. Esta parte resultante da mistura de terra fina seca ao ar (TFSA) e gua
destilada at que a mistura adquira um aspecto de pasta, sem consistncia slida.

Quadro 04 - Condutividade eltrica do extrato

Condutividade Eltrica do Extrato mS/cm (25)

01 Massar seco

02 Massar lavado

03 Massar bruto

0,1

04 Massar branco

01 Massar amarelo

02 Material salitrado

Dos resultados verificados, observa-se que somente a amostra de massar bruto

apresenta a leitura de um valor numrico, assim mesmo, um valor praticamente desprezvel.
As demais amostras os resultados foram traos.
Considerando a classificao ou interpretao de valores da condutividade eltrica
(CE) para o mtodo do extrato da parte saturada, ver Tabela 11, a seguir, demonstrada por
Cavins et al., 2000, in Gruszynski, 2002, o massar um material de baixssima salinidade.

48

Tabela 11 - Classificao de valores da condutividade eltrica

Extrato saturado*

CE

0,0 a 0,75

Muito baixo

0,76 a 2,0

Baixo

2,0 a 3,5

Normal

3,5 a 5,0

Alto

5,0 a 6,0

Muito alto

>6,0

Extremo

*expressa em dSm-1 a 25 C

A concluso obtida a partir dos ensaios de condutividade eltrica (CE), portanto,

indica que o massar um material que apresenta um teor de salinidade insignificante.

4.6 Fluorescncia de raios X

A Tabela 12, a seguir, representa a composio qumica da amostra de massar

seco analisada, em percentual mssico.
Tabela 12 Composio qumica da amostra de massar seco

Massar Seco
xidos

SiO2

84,42

Al2O3

11,70

Fe2O3

2,21

TiO2

0,65

K2O

0,44

CaO

0,27

SO3

0,21

ZrO2

0,07

MnO

0,02

ZnO

0,01

49

Esta anlise determinou a composio qumica do massar seco. Verifica-se que a

amostra analisada apresenta um teor altssimo de SiO2 (xido de silcio ou slica),
caracterizando este material como um material extremamente arenoso. A presena de Al2O3
(xido de alumnio ou alumina) num percentual um pouco acima de 10% indica, por seu
turno, a existncia de argila com pouca plasticidade e confere ao material pouca resistncia
mecnica. Observa-se que o Fe2O3 (xido frrico ou hematita), mesmo num percentual
correspondente a 2,21% determina uma colorao avermelhada ao massar seco.
Do ponto de vista qumico, portanto, o massar seco composto basicamente pelos
xidos SiO2O, Al2O3 e Fe2O3, que correspondem a 98,33% de sua formao mssica. Os
teores dos xidos alcalinos e alcalinos terrosos so muito baixos.
A Tabela 13, a seguir, representa a composio qumica da amostra de reboco
salitrado analisada, em percentual mssico.
Tabela 13 Composio qumica da amostra de reboco salitrado

Reboco
xidos

SiO2

78,78

Al2O3

12,19

CaO

3,66

Fe2O3

1,94

Cl

1,08

K2O

0,63

MgO

0,56

TiO2

0,51

SO3

0,49

P2O5

0,07

ZrO2

0,04

MnO

0,02

CuO

0,01

SrO

0,01

ZnO

0,01

50

Os resultados da composio qumica da amostra do reboco salitrado apresentados

na Tabela 13, acima, demonstram que este material basicamente formado por SiO2, Al2O3,
CaO e Fe2O3, chegando a 96,57% do seu total. Observa-se que em relao amostra de
massar seco, o reboco salitrado apresenta um alto teor de xido de clcio. Os outros xidos
presentes, tanto os alcalinos como os alcalinos terrosos participam na composio com
baixssimos teores. importante salientar a identificao dos xidos Cl (xido de cloro),
MgO (xido de magnsio), P2O5 (xido de fsforo), CuO (xido de cobre) e SrO (xido de
estrncio). As alteraes nos teores dos xidos componentes do reboco salitrado, bem como a
identificao de novos xidos, devem-se ao cimento empregado na confeco da argamassa.
Dos xidos abundantes na natureza esta anlise no identificou Na2O (xido de sdio).
Considerando que este trabalho na sua essncia no aborda a questo da queima
(sinterizao), no se determinou, neste ensaio, a perda ao fogo (PF).

4.7 Anlise Mineralgica

O difratograma de raios X para o massar seco mostrado na Figura 12, a seguir,

onde se observa que os maiores picos ou picos principais so de SiO2 (quartzo), seguidos pela
Al2Si2O5(OH)4 (caulinita) e Fe2O3 (magnetita), que , entre outras coisas, responsvel pela
colorao avermelhada do material.

Figura 12. Difratograma de raios X do massar seco

51

A Figura 13 apresenta os resultados da difrao de raios X do reboco salitrado. O

quartzo (SiO2) aparece como a principal fase cristalina. A segunda fase mais importante a
Al2Si2O5(HO)4 (caulinita). A calcita (Ca(CO3)) identificada como o terceiro pico mais
significativo da amostra analisada.

Figura 13. Difratograma de raios X do reboco salitrado

Os resultados obtidos pela anlise feita por difrao de raios X das amostras de
massar seco e de reboco salitrado se coadunam com os resultados apresentados por estas
mesmas amostras em ensaios diferentes como a fluorescncia de raios X (FRX) e a
capacidade de troca de ctions (CTC). interessante destacar que a fase calcita (Ca(CO3))
identificada na amostra do reboco salitrado originria, sobretudo, pela presena do cimento
portland na composio da argamassa do referido reboco.

52

CAPTULO V

5 CONCLUSO

A presena de sais hidratados nos materiais utilizados na composio de

argamassas tanto de assentamento, quanto de revestimento, responsvel direta pelo processo
de formao de salitre (eflorescncias), quando estes reagem com gua e ar.
Considerando os resultados das anlises feitas nos laboratrios da UFPI,
destacando-se os ensaios de pH e CE, pode-se afirmar que o massar um material sem
salinidade, uma vez que um solo para ser considerado salino deve apresentar condutividade
eltrica igual ou maior que 4 mS/cm. Conclui-se, portanto, que o massar em considerao a
presena de sais hidratados, no responsvel pela formao do salitre em rebocos. Esta
afirmativa verdadeira na medida em que se constata que a argila tem pouca
representatividade na composio fsica do massar, conforme indicam os ensaios realizados.
Como, a rigor, a argila existente em um material qualquer, pela sua estrutura granular,
concentra naturalmente a maior quantidade de sais solveis, fica reforada a presente
concluso.
As condies atmosfricas aliadas a fatores como porosidade elevada do material
empregado e excesso de gua na confeco da argamassa contribuem diretamente para o
processo de formao do salitre. O cimento portland comum tambm, em alguns casos, um
elemento formador de florescncias, principalmente quando na sua composio existe um teor
elevado de calcrio, favorecendo a gerao de hidrxido de clcio. Os compostos anidros do
cimento so elementos que, quando em excesso, tambm facilitam o surgimento de salitre ou
florescncias em rebocos, principalmente o C3S (Silicato triclcico) que est presente em
maior quantidade na sua composio bsica.
As anlises realizadas, inclusive DRX e FRX comprovam que o massar,
considerando-se o teor de salinidade, seguramente no o principal responsvel pela
formao do salitre em reboco. A existncia de grandes possibilidades de contribuio para
esta patologia por parte do outros elementos, seja na composio da argamassa (cimento
portland, por exemplo) ou da prpria alvenaria de suporte, assim como a umidade do ar sob a
ao do tempo, so casos que merecem observao.

53

CAPTULO VI

6 SUGESTES PARA TRABALHOS FUTUROS

Percebe-se que o tema estudado pode ser ampliado para inmeras vertentes. Nesse
sentido, apresenta-se algumas sugestes de trabalhos:
porosidade dos materiais;
qualidade da gua do solo da edificao
qualidade da gua empregada na confeco da argamassa
qualidade do cimento utilizado
componentes anidros
identificao de sais presentes
umidade do ar sob ao do tempo
Para apoio a trabalhos de pesquisa no Estado do Piaui sugere-se a criao de um
ncleo de estudos de materiais no mbito da Universidade Federal do Piaui UFPI.

54

REFERNCIAS

ACCHAR, Wilson. Materiais cermicos: caracterizao e aplicaes. Natal: Editora da

UFRN, 2006.
ALBERS, A. P. F. et al. Um mtodo simples de caracterizao de argilominerais por
difrao de raios X. Florianpolis: Anais do 45 Congresso Brasileiro de Cermica, 2001.
ALVES, Jos Dafico. Manual de Tecnologia do Concreto. So Paulo: Nobel, 1978.
BAUER, L. A. Falco. Materiais de Construo. Rio de Janeiro: Livros Tcnicos e
Cientficos, 2007.
BROWN, Geoff et al. Os recursos fsicos da terra: materiais de construo e outras matrias
brutas. Campinas: Editora da UNICAMP, 1995.
CAPUTO, Homero Pinto. Mecnica dos Solos e suas aplicaes. Rio de Janeiro: LTC
Livros Tcnicos e Cientficos Editora S.A., 1988.
CORREIA FILHO, Francisco L. Projeto Avaliao de Depsitos Minerais para
Construo Civil PI/MA. Teresina: CPRM Ministrio das Minas e Energia, 1997
COSTA, Joaquim Botelho da. Caracterizao e Constituio do Solo. Lisboa: Fundao
Calouste Gulbenkian, 2004.
CULTRONE, Giuseppe; PARDO, Eduardo S. Deterioro em Muros de Edifcios
Ocasionado
por
Eflorescncias
Salinas.
Disponvel
em
http://www.ehu.es/sem/macla_pdf/macla9/macla9_75.pdf
DOW, C; GLASSER, F. P. Calcium Carbonate efflorescence on Portland and building
materials. Disponvel em http://www.sciencedirect.com/science
ELGUERO, Ana Maria. Patologias Elementales. Buenos Aires Argentina: Nobuko, 2004.
EMBRAPA. Servio Nacional de Levantamento e Conservao de Solos. Manual de
Mtodos de Anlises de Solos. Rio de Janeiro, 1979.
GAMBALE, Eduardo de A. et al. Concretos: massa, estrutural, projetado e compactado com
rolo: ensaios e propriedades. So Paulo: Pini, 1997.
GRUSZYNSKI, Cirilo. Resduo agro-industrial casca de Tungue como componente de
substrato para plantas. Dissertao (Mestrado em Fitotecnia). Faculdade de Agronomia,
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, 2002.

55

LUBELLI, Barbara; ROOIJ, Mario R de. NaCl crystalization in restoration plasters.

Disponvel em http://www.sciencedirect.com/science
MARTINS, Andr Miguel M. Estudo da Influncia da Dosagem de Cimento no
Desempenho de Argamassas de Reboco. Dissertao de Mestrado em Engenharia Civil.
Disponvel em http://dopace.ist.utl.pt/ bitstream/2295/229781/1/AndreMartins.pdf
MEHTA, Povindar Kumar; MONTEIRO, Paulo J. M. Concreto: estrutura, propriedades e
materiais. So Paulo: Pini, 1994.
NASCIMENTO FILHO, Virglio F. Tcnicas analticas nucleares de fluorescncia de raios X
por disperso de energia (ED-XRF) e por reflexo total (TXRF). Departamento de Cincias
Exatas/ESALQ. Laboratrio de Instrumentao Nuclear/CENA, 1999.
NORTON, F. H. Introduo Tecnologia Cermica. So Paulo: Editora Blcher Ltda,
1973.
OLIVEIRA, Mrio M. A Prancheta, o Canteiro e a Durabilidade do Construdo. RUA,
Salvador,
v.2,
n.3,
p.117-131,
1989.
Disponvel
em
http://www.portalseer.ufba.br/index.php/rua/article/view/3096/2211
PATTON, William John. Materiais de construo para engenharia civil. So Paulo: EPU
Editora da Universidade de So Paulo, 1978.
PETRUCCI, Eldio Gerardo Requio. Materiais de Construo. Porto Alegre: Globo
Editora, 1975.
PINTO, Carlos de Sousa. Curso Bsico de Mecnica dos Solos. So Paulo: Oficina de
Textos, 2006.
QUARCIONI, ngelo V.; CHOTOLI, Fabiano F.; ALEIXO, Daniel M. Determinao de
sais solveis em argamassas endurecidas: anlise dos parmetros de ensaio. Disponvel
em http://www.antac.org.br/e-mat/e-MAT-V2-N1/e-MAT-V2-N1-p12-20.pdf
RUIZ, Hugo Alberto. Incremento da exatido da anlise granulomtrica do solo por meio
da coleta da suspenso (silte + argila). Revista Brasileira de Cincia. n 29, 2000.
SANTOS, Prsio de Sousa. Tecnologia de argilas, aplicada s argilas brasileiras. So
Paulo: Edgar Blcher, 1975.
TOM Jr., J. B. Manual para interpretao de anlise de solo. Guaba: Livraria e Editora
Agropecuria, 1997.

56

URBESCO, Joo; SALVADOR, Edgard. Qumica. So Paulo: Editora Saraiva, 2000.

VAN VLACK, Lawrence Hall. Propriedades dos materiais cermicos. So Paulo: Edgar
Blcher Editora da Universidade de So Paulo, 1973.
VARGAS, Milton. Introduo Mecnica dos Solos. So Paulo: MCgraw-Hill do Brasil,
Ed. Da Universidade de So Paulo, 1977.

ANEXOS

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU (UFPI)

CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS

ANLISES FSICAS E QUMICAS

DE SOLOS

LABORATRIO DE ANLISE DE SOLOS (LASO)

REMETENTE: Professor Paulo Henrique Fernandes
PROPRIEDADE: Jazida Angelin
MUNICPIO: Teresina
ESTADO: PI
ENDEREO:
CEP:

Smbolo

123

01

124
125
126

02
03
04

Profundidade
(cm)

Horizonte
No.
Laboratrio

123
124
125
126

Calhaus
> 20mm

Cascalho
20-2mm

Terra Fina
< 2mm

Areia
Grossa
2-0,20
mm

Areia fina
0,20-0,05
mm

Silte
0,05-0,002
mm

Textura

Argila
< 0,002
mm

Cations Trocveis
c molc / kg

pH (1:2,5)

Smbolo

gua

KCl N

Ca2+

Mg2+

K+

Na+

Valor S

Ca2+,
Mg2+, K+,
Na+

01
02
03
04

4,8
6,7
4,8
4,9

4,0
6,4
4,1
4,4

0,2
0,4
0,3
0,1

0,1
0,2
0,6
0,2

0,08
0,03
0,13
0,02

0,02
0,04
0,04
0,05

0,4
0,7
1,1
0,4

Grau de
Floculao
%

Silte
(g/kg)

Densidade
g/cm3

Argila
(g/kg)

Aparente

Al3+

H+

Valor T

S + Al3+ +
H+

0,5
0,6
0,1

2,1
0,5
2,6
0,9

3,0
1,2
4,3
1,4

Sat. com Al3+

100 S
T

100 Al

13
58
26
29

S Al 3
56
35
20

2
1
1
1

M Pa
0,033

C
Valor V

Umidade
%
(kg . kg1)

Porosidade
Total
g/cm3

Real

P assimilvel
mg/kg

NoLab
oratri
o

Composio Granulomtrica
da Terra Fina
(disperso com NaOH N) g/kg

Fraes da Amostra Total

g/kg

Horizonte

Data coleta:
Data Recebimento:

C
N

g / kg

0,60
0,20
5,40
1,20

0,05
0,02
0,47
0,10

12
10
11
12

1,5

Disponvel
(0,033 1,5)

Sat. com
Na+

100 Na
T
1
3
1
4

Teresina(PI), 10 de Novembro de 2009.

C.E. do
Extrato
mS/cm
25C

0,1
-

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU (UFPI)

CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS

ANLISES FSICAS E QUMICAS

DE SOLOS

LABORATRIO DE ANLISE DE SOLOS (LASO)

REMETENTE: Professor Paulo Henrique
PROPRIEDADE: Jazida Alegria
MUNICPIO: Teresina
ESTADO: PI
ENDEREO:
CEP:

Smbolo

133

134

Profundidade
(cm)

Horizonte
No.
Laboratrio

133
134

Calhaus
> 20mm

Cascalho
20-2mm

Terra Fina
< 2mm

Areia
Grossa
2-0,20
mm

Areia fina
0,20-0,05
mm

Silte
0,05-0,002
mm

Textura

Argila
< 0,002
mm

Cations Trocveis
c molc / kg

pH (1:2,5)

Smbolo

gua

KCl N

Ca2+

Mg2+

K+

Na+

Valor S

Ca2+,
Mg2+, K+,
Na+

1
2

4,8
8,2

4,3
8,1

0,2
33,0

7,8

0,03
0,80

0,02
2,51

3,0
49,2

Grau de
Floculao
%

Silte
(g/kg)

Densidade
g/cm3

Argila
(g/kg)

Aparente

Al3+

H+

Valor T

S + Al3+ +
H+

0,1
-

0,6
0,2

3,7
49,4

Sat. com Al3+

100 S
T

100 Al

81
100

S Al 3
3
-

1
2

M Pa
0,033

C
Valor V

Umidade
%
(kg . kg1)

Porosidade
Total
g/cm3

Real

P assimilvel
mg/kg

NoLab
oratri
o

Composio Granulomtrica
da Terra Fina
(disperso com NaOH N) g/kg

Fraes da Amostra Total

g/kg

Horizonte

Data coleta:
Data Recebimento:

C
N

g / kg

1,34
1,91

0,12
0,16

11
12

1,5

Sat. com
Na+

100 Na
T
72
-

Teresina(PI),24 de Novembro de 2009.

Disponvel
(0,033 1,5)

C.E. do
Extrato
mS/cm
25C

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAU (UFPI)

CENTRO DE CINCIAS AGRRIAS

ANLISES FSICAS E QUMICAS

DE SOLOS

LABORATRIO DE ANLISE DE SOLOS (LASO)

NoLab
oratri
o

Composio Granulomtrica
da Terra Fina
(disperso com NaOH N) g/kg

Fraes da Amostra Total

g/kg

Horizonte

17

Areia
Grossa
2-0,20
mm
480

18
19
20

2
3
4

710
540
330

Smbolo

Profundidade
(cm)

Horizonte
No.
Laboratrio

Smbolo

Calhaus
> 20mm

Cascalho
20-2mm

Terra Fina
< 2mm

KCl N

Areia fina
0,20-0,05
mm

Silte
0,05-0,002
mm

Argila
< 0,002
mm

200

300

20

220
300
80

10
70
490

60
90
100

Textura

Ca2+

Mg2+

K+

Na+

Valor S

Ca2+,
Mg2+, K+,
Na+

Grau de
Floculao
%

Silte
(g/kg)

Densidade
g/cm3

Argila
(g/kg)

Porosidade
Total
g/cm3

H+

M Pa
1,5

Disponvel
(0,033 1,5)

Fr. Arenoso

22

10

12

Areia
Areia Franca
Franca

7
11
12

4
5
6

3
6
6

Aparente

Real

Al3+

Umidade
%
(kg . kg1)
0,033

Cations Trocveis
c molc / kg

pH (1:2,5)

gua

Data coleta:
Data Recebimento:

ESTADO: PI
CEP:

Valor T

S + Al3+ +
H+

Valor V

Sat. com Al3+

100 S
T

100 Al

S Al 3

P assimilvel
mg/kg

REMETENTE: Professor Paulo Henrique

PROPRIEDADE:
MUNICPIO: Teresina
ENDEREO:

g / kg

C
N

Sat. com
Na+

100 Na
T

Teresina(PI),21 de Janeiro de 2010.

C.E. do
Extrato
mS/cm
25C

ENSAIO DE GRANULOMETRIA
Amostra: 01 - Silte arenoso
Jazida: 01
Cota:

Capsula N
tara (g)
tara + SH (g)
tara + SS (g)
Umidade (%)

Operador:

Umidade higroscpica
1
2

Massa especifica dos gros # 2mm

3

Pic. + gua (g)

1,00

0,98
W (%):

Granulometria - Silte arenoso amarelado

90
80
70

% passa

60
50
40
30
20
10
0

200

1,000

80

Picnmetro N
Temperatura (C)
Pic.+gua+solo(g)
G ( g/cm3)

0,99

Massa da amostra seca ao ar Mt (g) = 1005,0

100

Data:
nov/09
Obs. Material seco

Massa total da amostra seca Ms (g) 995,1

=

Peneiramento Grosso
Peneira Abertura(mm)
Solo retido(g)
Solo ret. acum.(g)% material passa
1 1/2"
38,1
1"
25,4
3/4"
19,1
3/8"
9,5
0,00
995,15
100,0
4
4,76
2,10
993,05
99,8
10
2,00
74,00
919,05
92,4
40

10

3/8" 1/2"

10,000

Peneiras

Peneiramento Fino
Peneira Abertura(mm)
Solo retido(g)
Solo ret. acum.(g)% material passa
16
1,19
55,00
864,05
86,8
30
0,59
40
0,42
186,40
677,65
68,1
50
0,30
143,00
534,65
53,7
100
0,16
240,10
294,55
29,6
200
0,074
63,00
231,55
23,3

ENSAIO DE GRANULOMETRIA
Amostra: 02 - Areia fina e mdia
Jazida: 01
Cota:

Operador:

Umidade higroscpica
1
2

Capsula N
tara (g)
tara + SH (g)
tara + SS (g)
Umidade (%)

0,70

100
90
80
70

% passa

60
50
40
30
20
10

200

Pic. + gua (g)

0,68
W (%):

Granulometria - Areia fina e mdia amarelada

1,000

Massa especifica dos gros # 2mm

Picnmetro N
Temperatura (C)

Massa da amostra seca ao ar Mt (g) =

Data:
nov/09
Obs. Material lavado

80

Pic.+gua+solo(g)
G ( g/cm3)

0,69
1001,0

Massa total da amostra seca Ms (g) 994,1

=

Peneiramento Grosso
Peneira Abertura(mm)
Solo retido(g)
Solo ret. acum.(g)% material passa
1 1/2"
38,1
1"
25,4
3/4"
19,1
3/8"
9,5
18,10
976,04
98,1
4
4,76
7,30
968,74
97,3
10
2,00
117,00
851,74
85,6
40

10

3/8" 1/2"

10,000

Peneiras

Peneiramento Fino
Peneira Abertura(mm)
Solo retido(g)
Solo ret. acum.(g)% material passa
16
1,19
36,30
815,44
81,9
30
0,59
40
0,42
87,00
728,44
73,2
50
0,30
61,00
667,44
67,1
100
0,16
115,00
552,44
55,5
200
0,074
22,50
529,94
53,3

ENSAIO DE GRANULOMETRIA
Amostra: 03 - Argila siltosa, arenosa avermelhada, com pedregulho
Jazida: 01
Cota:
Operador:

Capsula N
tara (g)
tara + SH (g)
tara + SS (g)
Umidade (%)

Umidade higroscpica
1
2

Massa especifica dos gros # 2mm

3

Picnmetro N
Temperatura (C)
Pic. + gua (g)

1,10

1,10
W (%):

Massa da amostra seca ao ar Mt (g) =

Pic.+gua+solo(g)
G ( g/cm3)

1,10
1000,0

Massa total da amostra seca Ms (g) 989,1

=

Peneiramento Grosso
Peneira Abertura(mm)
Solo retido(g)
Solo ret. acum.(g)% material passa
Granulometria - Areia fina e mdia amarelada
1 1/2"
38,1
1"
25,4
3/4"
19,1
3/8"
9,5
20,10
969,02
97,4
4
4,76
15,80
953,22
95,8
10
2,00
53,20
900,02
90,4

100
90
80
70
60
% passa

Data:
nov/09
Obs. Material puro

50
40
30
20
10
0

200

1,000

Peneiramento Fino
Peneira
Abertura(mm)
Solo
retido(g)
Solo ret. acum.(g)% material passa
80
40
10
4
3/8" 1/2"
16
1,19
48,00
852,02
85,6
30
0,59
80
40
10
4
3/8" 1/2"
40
0,42
51,00
801,02
80,5
80
40
10
4
3/8" 1/2"
50
0,30
26,00
775,02
77,9
100
0,16
59,00
716,02
72,0
200
0,074
28,50
687,52
69,1
10,000

Peneiras

200
200

LIMITES DE CONSISTNCIA
Amostra:( 01 ) - Silte arenoso, argiloso
Cota:
Jazida: - 01

Data: 11/2009
Operador:

Obs. Material seco

Processo de preparao da amostra: com secagem prvia

LIMITE DE LIQUIDEZ
N da capsula 1
N de golpes 51
tara (g)
8,30
tara + SH (g) 14,82
tara + SS (g) 13,84
Umidade (%) 17,69

2
43
5,65
11,62
10,70
18,22

3
28
6,80
12,19
11,24
21,40

4
17
5,97
12,87
11,60
22,56

5
15
6,10
12,33
11,11
24,35

WL (%):

21,4

LIMITE DE PLASTICIDADE
N da capsula 6
7
8
tara (g)
6,32
6,39
6,63
tara + SH (g) 8,37
8,39
8,34
tara + SS (g) 8,07
8,11
8,10
17,14
16,28
16,33
Umidade (%)
Limite de Liquidez ( Casagrande )

9
6,92
8,85
8,57
16,97

10
6,19
8,07
7,80
16,77

WP(%):

16,7

26,0
24,0

NDICE DE PLASTICIDADE (%):

22,0

w (%)

20,0
18,0
16,0
14,0
12,0
10,0
10

100
N de golpes (log)

4,7

Amostra:( 03 ) - argila siltosa, arenosa

Cota:
Jazida: - 01

Data: 11/2009
Operador:

Obs. Material bruto

Processo de preparao da amostra: com secagem prvia

LIMITE DE LIQUIDEZ
N da capsula 11
N de golpes 48
tara (g)
8,40
tara + SH (g) 17,12
tara + SS (g) 15,35
Umidade (%) 25,47

12
33
8,31
17,17
15,30
26,75

13
22
8,13
16,50
14,67
27,98

14
16
7,99
17,15
15,09
29,01

15
12
7,43
16,68
14,54
30,10

WL (%):

27,6

LIMITE DE PLASTICIDADE
N da capsula 16
tara (g)
6,42
tara + SH (g) 9,91
tara + SS (g) 9,36
Umidade (%) 18,71

17
6,14
8,90
8,47
18,45

18
6,25
9,10
8,65
18,75

Limite de Liquidez ( Casagrande )

19
6,28
9,17
8,71
18,93

20
6,39
9,32
8,86
18,62

WP(%):

18,7

26,0
24,0

NDICE DE PLASTICIDADE (%):

22,0

w (%)

20,0
18,0
16,0
14,0
12,0
10,0
10

100
N de golpes (log)

8,9

APNDICE

UNIVERSIDADE FEDERAL DO PIAUI

CENTRO DE TECNLOGIA
NCLEO DE ESTUDOS E PESQUISAS DE MATERIAIS

REGIMENTO INTERNO
TTULO I
DA NATUREZA, CONSTITUIO E OBJETIVOS

Artigo 1 - O Ncleo de Estudos e Pesquisas de Materiais, doravante denominado NEMA/CT, um

rgo interdisciplinar de estudos, pesquisas e extenso, vinculado diretamente ao Centro de
Tecnologia da Universidade Federal do Piau.
Artigo 2 - O NEMA/CT constitudo por docentes, estudiosos, pesquisadores e discentes
regularmente matriculados nos cursos oferecidos pelo Centro de Tecnologia da Universidade
Federal do Piau, que sero considerados membros natos.
Artigo 3 - So objetivos do NEMA/CT:
1. estimular, no conjunto do Centro de Tecnologia da Universidade Federal do Piau, o
debate, o estudo, a pesquisa e a extenso sobre materiais;
2. promover pesquisas de caracterizao de materiais;
3. implantar e desenvolver bases para a pesquisa em materiais;
4. estimular estudos tericos e histricos sobre materiais;
5. desenvolver prticas de construo sustentvel, segundo estudos e pesquisas de
materiais.

TTULO II
DAS LINHAS DE PESQUISA, GESTO E COMPETNCIAS

Artigo 4 - As linhas de pesquisa a serem desenvolvidas pelo NEMA/CT tero como foco principal
a aplicao e a avaliao de materiais na construo civil, levando-se em considerao o aspecto da
sustentabilidade, e sero:
1.
2.
3.
4.

caracterizao de materiais;
materiais cermicos;
sinterizao;
cimento.

Artigo 5 - O NEMA/CT composto por docentes, pesquisadores e discentes da Universidade

Federal do Piau, estabelecidos no seu Centro de Tecnologia e por membros de outras instituies
de ensino ou no, desde que a proposta de adeso tenha sido aprovada pelos seus membros natos,
levando-se em conta a exigncia de certos requisitos considerados imprescindveis ao exerccio da
prtica cientfica.

Artigo 6 - So membros do NEMA/CT, os previstos nos artigos 2 e 3, classificados em membros

natos, membros efetivos e membros colaboradores.
1 - So membros natos, aqueles vinculados ao Centro de Tecnologia da UFPI.
2 - So membros efetivos, os que participam em carter permanente da totalidade das atividades
do NEMA/CT.
3 - So membros colaboradores, aqueles que exercem de forma temporria, atividades definidas
por interesses especficos do NEMA/CT.
Artigo 7 - O desligamento de um membro do NEMA/CT se far:
I Por solicitao do membro;
II Por solicitao da coordenao do NEMA/CT.
Artigo 8 - So rgos gestores do NEMA/CT:
I Conselho Gestor, composto pela totalidade dos membros e presidido por um
coordenador;
II Coordenao, composta por um coordenador e um sub-coordenador eleitos por maioria
simples dos votos em reunio do Conselho Gestor convocada para este fim, com mandato de dois
anos, com direito reeleio.
Artigo 9 - O Conselho Gestor tem como atribuies:
I Reunir-se ordinariamente ou por convocao extraordinria feita pela Coordenao;
II Eleger entre os seus membros, o coordenador e o sub-coordenador;
III Deliberar a respeito do que prescrevem as exigncias deste regimento;
IV Emitir parecer aceitao de subvenes, doaes e convnios;
V Apreciar e aprovar propostas de estudos e pesquisas;
VI Analisar os relatrios semestral e anual apresentados pela Coordenao;
VII Decidir sobre o ingresso de novos membros;
VIII Elaborar parecer sobre assuntos que lhes forem encaminhados.
Artigo 10 Ao coordenador, compete:
I Exercer a superintendncia das atividades do NEMA/CT;
II Convocar reunies, presidir o Conselho Gestor e dar cumprimento s deliberaes deste;
III Elaborar relatrios semestral e anual das atividades do NEMA/CT;
IV Encaminhar s instncias superiores da UFPI, pedido de contratao ou lotao de
bolsistas ou pessoal tcnico-administrativo, observadas as exigncias regulamentares vigentes;
V Submeter direo do Centro de Tecnologia e a outras instncias da UFPI, pedido de
dotao financeira, material permanente, material de consumo e suprimento de fundo;
VI Cumprir e fazer cumprir este Regimento;
VII Representar o NEMA/CT.
Artigo 11 Ao sub-coordenador compete substituir o titular em seus impedimentos, acompanh-lo
e subsidi-lo na administrao das atividades do NEMA/CT.

TTULO III

DO PATRIMNIO E RECURSOS FINANCEIROS

Artigo 12 Constituem patrimnio do NEMA/CT, os bens adquiridos por compra ou por doao.
Artigo 13 Os recursos financeiros do NEMA/CT sero aplicados na sua totalidade mediante
aprovao do Conselho Gestor.

TTULO IV
DAS DISPOSIES GERAIS E TRANSITRIAS
Artigo 14 O presente Regimento poder ser modificado mediante deliberao da maioria absoluta
dos membros que integram o NEMA/CT.
Artigo 15 Os casos omissos sero resolvidos pelo Conselho Gestor.
Artigo 16 Este Regimento entrar em vigor na data de sua aprovao.