5.1.

1) hidrolise de sais Dissolveu-se em um tubo de ensaio uma pequena

quantidade de nitrato de cromo(III), em gua que por sua vez apresentou uma
colorao azul escuro em seguida

testou-se o pH da soluo que foi de 3

confirmando uma soluo cida. Quando o sal nitrato de cromo (Cr(NO3)

dissolvido em gua acontece formao do on hexaaqua,[Cr(H2O)6]3+. A
cidez da soluo se explica pois ela pode dimerizar por meio da formao de
duas ligaes hidroxo em ponte e pelo fato de o on cromo (3+) possuir um
imenso poder polarizador . Sendo o mesmo mais forte que os ons cromo (2+).
Segue as equaes:
Dissociao do Nitrato de Cromo
Cr(NO3)3(s) + 6H2O (l) [Cr(H2O)6]3+(aq) + 3NO3-aq)

[Cr(H2O)6]3+(aq) + H2O (l)

[Cr(H2O)5(OH)]2+(aq) + H3O+(aq)

Os sais de cromo se comportam, em solues aquosas como cidos fracos,

liberando ons hidrnio. Como este sal produto da reao de um cido forte
(cido ntrico, HNO3) com uma base fraca (hidrxido de cromo, Cr(OH)3), s o
ction, [Cr(H2O)6]3+ sofre hidrlise, h liberao de ons hidrnio e a soluo
final , portanto, cida.
5.2) Hidratao de sais
5.2.1) Ao colocar 2,00mL de soluo de nitrato de cromo em dois tubos de
ensaio aqueceu-se cuidadosamente em chama fraca um deles que passou a
colorao verde o outro permaneceu azul.A mudana de cor ocorre pois
quando aquecida a soluo nitrato de cromo (III) perde gua originando ou
seja desidrata, assim a uma diferena na estrutura do complexo, mudando sua
colorao.Segue a reao:
Reao de Decomposio do nitrato de cromo hexaidratado pelo
aquecimento

Cr2(NO3).6H2O(s) Cr2(NO3) (s)+ 6H2O(g)

Carter anftero dos hidrxidos

Segundo a literatura, a adio de ons OH- provocaria uma perturbao no
equilbrio qumico de hidrlise apresentado na equao anterior 5.1. Os ons
hidrxido iriam consumir os ons hidrnio da reao para formar gua. O
sistema iria se contrabalancear para diminuir os efeitos desta alterao
deslocando o equilbrio da hidrlise pra a direita, segundo L Chatelier,
Favorecendo assim a formao de compostos que contm mais de um on OHpor on cromo. De fato, a adio de trs ons OH- por cada on [Cr(H2O)6]3+
(aq), resulta na formao de hidrxido de cromo (III), Cr(OH)3, um slido
gelatinoso e insolvel.
5.3.2
[Cr(H2O)6]3+(aq) + 3OH-(aq) [Cr(H2O)3](OH)3 (s)
Adicionando ons OH- em uma concentrao maior, o precipitado hidrxido de
cromo se dissolve, devido a substituio de ligantes gua por ligantes hidrxido
e consequente formao de um on complexo,
5.3.3
[Cr(H2O)6]3+(aq) + 4OH-(aq) [Cr(OH)4(H2O)2]- (aq)
A adio de um cido teria o efeito inverso. Os ons H3O+ deslocariam o
equilbrio de formao do precipitado, equao 5.3.2, para a esquerda devido
ao consumo de ons OH-,pelo mesmo, levando ao aumento da concentrao
do on cromo hidratado.
5.3.4
[Cr(H2O)6]3+(aq) + 3OH-(aq) [Cr(H2O)3] (OH)3 (s)
Sendo assim, o hidrxido de cromo se dissolveria tanto em solues bsicas,
formando os hidroxocromatos (III) como em solues cidas formando ons de
sais de cromo(III). Ele , portanto, anftero.
Reao em meio Bsico
CrO3.H2O + OH- [Cr3+(OH)6]3- ou [Cr3+(OH)5(H2O)]2Reao em meio cido
CrO3.H2O + HCl [Cr(H2O)6]3+
Equilbrio cromato-dicromato

 soluo de dicromato de potssio (K2CrO4) cor amarela foi adicionado cido

sulfrico gota a gota mudando assim a colorao para laranja deixando por sua
vez a soluo cida com pH= 2. Essa colorao laranja caracterstica do on
dicromato (Cr2O72).Este fato se explica pois o equilbrio vai ser deslocado para
o dicromato com o aumento da concentrao hidrogeninica fazendo com que
a soluo se tornasse cida.Quando se adiciona hidrxido de sdio

ao

dicromato de potssio at a soluo se tornar bsica com pH aproximadamente

13 ocorre uma reverso no sistema Ele volta a ser amarela Devido a formao
do on cromato (CrO-4.)Veja a reao :
Reao do Cromato com cido sulfrico
CrO42- (aq) + H2SO4(aq) HCrO4- (aq) + HSO4 -(aq)
Reao do Hidrxido de sdio com o HCrO4HCrO4-

(aq)

+ NaOH(aq) CrO4 (aq) + Na+ (aq)+ H2O(l)

[Cr(H2O)6]3+(aq) + 4OH-(aq) [Cr(OH)4(H2O)2]- (aq) CrO-2(aq)

(cromito)
CrO-2(aq) + 2O-(aq) CrO42-(aq)

5.6) Experimento do vulco

5.6.1) Dicromato de amnio contm um oxidante muito forte (Cr VI), o que o
torna termodinamicamente instvel. Nesta reao, ele se decomps mediante a
aquecimento, a oxido de cromo, gs nitrognio e gua gasosa

Ao aquecer o dicromato de amnio, (NH 4)2 Cr2O7, se inicia reao, com

quantidade suficiente de calor que produzido para que ela continue
acontecendo. Isso faz com que com que partculas verdes Cr 2O3 sejam
lanadas ao ar pelo grande volume de N 2 e vapor dgua formandos nas
reaes, se depositando como a poeira expelida por um vulco. O Cr2O3 um
solido verde usado como pigmento. O mtodo mais conveniente de preparao

 por meio do aquecimento do dicromato de amnio. Segue a reao de

decomposio:
Reao do Aquecimento do Dicromato de amnio
(NH4)2Cr2O7(s) N2(g) + Cr2O3(s) + 4H2O(g)
Por ser altamente oxidante, o cromo VI ganha eltrons do nitrognio para se
transformar numa espcie mais estvel. No presente caso, ele ganha 3
eltrons do nitrognio e se reduz cromo 3+, enquanto que o nitrognio
oxidado e seu nox passa de -3 no sal para 0 na molcula de nitrognio gasosa.
Como o cromo passa de um estado muito instvel para um estado de
estabilidade muito maior, a reao altamente exotrmica.

O oxido de cromo III mais leve que o sal de partida, afinal, houve perda de
massa dos reagentes que escaparam na forma de gs, alm disso, o volume
obtido pareceu ser maior que o volume inicial. Isso deve-se a liberao dos
gases. Na verdade, os cristais verdes so apenas maiores, o que permite um
maior espao de ar entre eles.