O QUE ACONTECE COM OS ORBITAIS d num composto de coordenao

1)

[M(H2O) L6]n+ +6L

2)

M+

[ML6]n+ +H2O

e L-

5) Degenerescncia, mas em o orbital z por esta em contato direto com o ligante, tem um
aumento de energia.
6) Pelo campo eletrosttico formado pela aproximidade da carga negativa ao longo do eixo
z.
7) a) Porque no p(1) a energia vai ser menor por que o tomo vai esta isolado e o p(2) a
energia vai ser maior porque ocorre a aproximao do campo eletrosttico entre o metal e o
ligante.
b) Ocorre a quebra da degenerescncia, os orbitais P x e Py continuam degenerados porm
com energia menor que a do Pz. e o orbital Pz fica com energia maior.

8) Aumento da energia dos orbitais prximos aos ligantes.

9) Ligao inica a atrao entre ons positivos e ons negativos, ou seja, um ou

mais

eltrons so transferidos de um tomo eletropositivo para um mais eletro negativo e a ligao

considerada a atrao entre ons positivos e negativos.
10) No, porque no h interao entre os orbitais dos metais e dos ligantes.
11) a diferena de energia entre os dois conjuntos eg e Tg2.
12) Os complexos "spin alto" dn possuem um nmero maior de eltrons desemparelhados que
os complexos dn de "spin baixo", portanto um complexo de "spin alto" mais frequentemente
paramagntico para uma mesma configurao eletrnica. Os ligantes de campo forte
produzem uma acentuada diferena de energia em seus orbitais d, ou seja, a diferena
energtica entre os entre orbitais t2g e eg elevada, dessa forma os eltrons primeiramente
preenchem os orbitais t2g e em um segundo momento iro preencher os orbitais eg de mais alta
energia.
13) Natureza do on Metlico: a magnitude de aumenta significativamente quando se passa
de um perodo para outro, em uma mesma famlia, ou seja, 3d < 4d < 5d. Um importante
resultado desta tendncia que os compostos de coordenao dos metais dos segundo e

terceiro perodos da Tabela Peridica apresentam a grande facilidade de formarem complexos

de spin-baixo em relao aqueles da primeira srie de transio.

14) Porque a magnitude da separao por campo cristalino depende fortemente do estado de
oxidao do on metlico e do tipo de eltrons d presentes. Quanto maior o estado de
oxidao do on metlico, tanto maior ser a separao pelo campo cristalino. Assim, o
complexo [Co(NH3)6]3+ um complexo diamagntico de spin baixo, mesmo que o
[Co(NH3)6]2+ um complexo paramagntico de spin alto. A separao dos nveis pelo campo
cristalino no complexo de Co(I) aproximadamente o dobro da que se observa no complexo
de Co(I) e constitui a razo pela qual os eltrons d do primeiro se emparelham. Este resultado
pode ser atribudo ao fato de que os grupos ligantes podem se aproximar mais do on
cobalto(I) por se menor e portanto interage mais intensamente com os orbitais d.
15) Por que o complexo de cobalto(III) com o flor de spin alto e o com amnia de spin
baixo. Por isso h a variao do valor para cada composto