SEPARAO E IDENTIFICAO DOS CTIONS

Fe3+, Cr3+, Al3+ e Mn2+

1. INTRODUO

A anlise qualitativa pode ser feita de duas maneiras. A primeira maneira por via
seca, onde o material, no estado slido, a ser analisado, em sua maioria um cristal, aquecido
atravs de uma fonte de calor, e pelo Postulado de Bohr, seus eltrons so excitados liberando
luz, a colorao de cada nica para cada ction. Outra maneira a por via mida onde as
reaes qumicas ocorrem entre ons em soluo, isto , em soluo aquosa. A identificao e
a confirmao de ons (ctions e anions) so melhor quando realizado em via mida Na anlise
de substncias inorgnicas quase sempre se utiliza solues aquosas de sais, cidos ou bases.
Esses eletrlitos, que so solues que permitem a passagem da corrente eltrica devido
presena de ons livres na mesma, ao se ionizarem deixando ons livres na soluo permitem a
identificao dos mesmos. (ALEXEEV, 1982).
Para anlises qualitativas, os ctions ou ons metlicos so classificados em cinco
grupos analticos de acordo com o modo como os ctions reagem a determinados reagentes
seletivos, como por exemplo: a solubilidade da soluo, a formao ou no de precipitados,
desprendimento de gases ou mudana de colorao. A classificao mais comum est
relacionada com a diferena de solubilidade de seus cloretos, sulfetos, hidrxidos e carbonatos.
O terceiro grupo analtico compreende os Ctions 2+ (Cobalto II) ,
2+ (Nquel II) , 2+ (Ferro II), 3+ (Ferro III), 3+ (Cromo III), 3+ (Alumnio III),
2+ (Zinco II) e 2+ (Mangans II). Os metais, em exceo o alumnio e o cromo que so
precipitados como hidrxidos devido a completa hidrlise dos sulfetos em soluo aquosa, so
precipitados como sulfetos. O grupo subdividido, em o grupo do ferro (ferro, alumnio e
cromo) ou grupo III. A, e grupo do zinco (nquel, cobalto, mangans e zinco) ou III. B (VOGEL,
1981).
O ferro, quimicamente puro, um metal branco prateado, tenaz e dctil. Funde a
1535C. O metal comercial raramente puro e, em geral, contem pequenas quantidades de
carbureto, silicieto, fosfeto e sulfeto de ferro, e um pouco de grafite. Estes contaminantes
exercem um papel importante na resistncia de estruturas metlicas de ferro (VOGEL, 1981).
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O alumnio um metal branco, dctil e malevel; seu p cinza. Funde se a 659C.

Os objetos de alumnio expostos ao ar so oxidados na superfcie, mas a camada de xido
protege o objeto de oxidao posterior. O alumnio trivalente em seus compostos. Os ons
alumnio (Al3+) formam sais incolores com anons incolores. Seus alogenetos, nitrato e sulfato
so solveis em gua; devido hidrlise apresentam reaes (VOGEL, 1981).
O cromo um metal branco cristalino e no consideravelmente dctil o malevel.
Funde a 1765 C. O on Cr2+ derivado do xido de cromo (II) CrO. Estes ons formam solues
de cor azul. Os ons cromo (II) so um tanto instveis, j que so fortes agentes redutores, eles
decompem mesmo a gua lentamente, com a formao de hidrognio. O oxignio atmosfrico
oxida-os facilmente a ons cromo (III). Os ons cromo (III), Cr3+, so estveis e so derivados
do trixido de cromo, Cr2O3. Em soluo eles so verdes ou violetas (VOGEL, 1981).
O cobalto um metal de cor cinza-ao, levemente magntico. Funde a 14 90C. Em
solues aquosas, o cobalto est normalmente presente como on cobalto (II), Co2+, s vezes,
especialmente em complexos, o on cobalto (III) encontrado. Esses dois ons so proveniente
dos xidos CoO e Co2O3, respectivamente. O xido de cobalto (II), cobalto (III), Co3O4,
tambm conhecido (VOGEL, 1981).
E solues aquosas de compostos de cobaltos (II), os ons vermelhos Co2+ esto
presentes. Os compostos anidros ou no dissociados de cobalto (II) so azuis. Os ons cobalto
(III) Co3+ so instveis, mas seus complexos so estveis tanto em soluo como na forma seca.
Os complexos de cobalto (II) podem ser facilmente oxidados complexos de cobaldo (III)
(VOGEL, 1981).
O nquel um metal duro, branco, prateado, dctil, malevel e muito tenaz, funde a
1455C ligeiramente magntico. Os sais de nquel (II) estveis so derivados do xido de
nquel (II), NiO, que uma substncia verde, os sais dissolvidos de nquel (II) so verdes,
devido cor do complexo hexaquoniquelato (II), [Ni(H2O)6] 2+ , eles sero considerados
simplesmente como on nquel (II), Ni2+ (VOGEL, 1981)

2. OBJETIVO

Separar e identificar os ctions 3+ , 3+ , 3+ e 2+ .

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3. MATERIAIS E REAGENTES

Para a realizao dos experimentos foram utilizados os materiais e reagentes descritos

na Tabela 1:

Tabela 1 Materiais e reagentes utilizados.

Materiais Reagentes

Tubos de ensaio; Soluo contendo os ctions do grupo;

Estante para tubos; NH3 6 mol. L-1
Bquer de 50 mL HCL 6 mol.L-1
Conta gotas; gua destilada;
Banho-maria; NH4Cl2 2 mol.L
-1

Centrifuga; NaOH 4 mol.L-1

Papel tornassol; H2O2 3%
-1
KSCN 1 mol.L

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4. PROCEDIMENTO EXPERIMENTAL

20 gotas da amostra contendo os

ctions.

- 10 gotas de HCl 6,0 mol.L-1

- Gota a gota de NH3 6 mol.L-1 sob agitao, at
meio bsico.
- 2 gotas de NH3 6 mol. L-1
- Agitar (1 min.) em Banho-maria.
- Centrifugar e separar

Precipitado Sobrenadante

- Lavar 2 duas vezes com 2 mL de NH4Cl 2 mol.L-1

Precipitado I Sobrenadante I

- 1 mL de NaOH 4 mol.L-1
- 1 mL de H2O2 3%

- Agitar bem e aquecer 5 min. At cessar presena de O 2.

- Centrifugar e separar sobrenadante.

Precipitado II Sobrenadante II

- Lavar duas vezes com H2O destilada quente.

- Desprezar sobrenadante. Cor amarela
- 3 gotas de HCl 6 mol.L-1.
- 2 gotas de KSCN 1 mol.L-1.
Presena de Cr3+

- HCl 6 mol.L-1 at meio cido.

Cor vermelha intensa
- Gotas de NH3 at meio alcalino
Agitar bem e aquecer.

Precipitado branco
gelatinoso

Presena de Fe3+

Presena de Al3+

Fluxograma 1: Identificao e separao dos ctions Fe3+, Al3+,Cr3+ e Mn2+.

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5. RESULTADOS E DISCUSSO
A composio de uma substncia pode ser determinada pela anlise qualitativa, de
modo geral a teoria da anlise qualitativa representa um estudo do comportamento de ons em
soluo aquosa (BACCAN, 1988).
Os ctions do grupo III no so precipitados pelos reagentes dos grupos I e II, mas
todos so precipitados pelo gs sulfdrico, na presena de cloreto de amnio, partir de solues
tornadas alcalinas pela amnia (VOGUEL, 1981).
O cromo solvel na presena de cido sulfrico diludo ou concentrado, de acordo
com a seguinte estequiometria:
+ 2 2+ + 2 + 2 (1)
No precipitado I adicionado hidrxido de sdio e perxido de hidrognio para a
determinao do cromo. O lquido sobrenadante II foi retirado e ele tinha uma colorao
incolor. Para que fosse identificada a presena do cromo, o lquido deveria apresentar uma
colorao amarela o que no ocorreu, indicando assim a no presena de ons cromo na soluo.
Na presena de hidrxido de sdio o cromo forma o precipitado de cromo (III),
3+ + 3 ()3 (2)
Quando ocorre um excesso de reagente, o precipitado ele facilmente dissolvido,
formando assim ons tetrahidroxicromato, que uma soluo verde, reversvel por uma leve
acidificao e por fervura. Quando adicionada o perxido de hidrognio a soluo de
tetrahidroxicromato, que uma soluo alcalina, se torna uma soluo amarela, ocorrendo
assim a oxidao do cromo para o cromato.
()3 + [()4 ] (3)

2[()4 ] + 32 2 + 2 242 + 82 (4)
Devido a no colorao do sobrenadante a confirmao para o ction cromo no foi
confirmada na soluo problema, pois no houve mudana da colorao, permanecendo assim
incolor.
O on alumnio forma sais incolores, com anons incolores, na presena de cido
clordrico concentrado ou diludo ele facilmente dissolvido formando o,
2 + 6 2 3+ + 32 + 6 (5)
Na presena de amnia, ocorreu a formao de um precipitado branco gelatinoso,
confirmando assim que na soluo continha ons alumnio.
3+ + +33 + 32 ()3 + 34+ (6)

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Foi possvel identificar o ction de alumnio, pois quando foi adicionado o cido
clordrico e a amnia ocorreu a formao de um precipitado branco e gelatinoso de hidrxido
de alumnio, que em excesso de reagente ele solvel.
Para a identificao do ction Fe3+, o teste foi realizado a partir do precipitado II, o
cido clordrico ele dissolve o ferro facilmente e forma sais de ferro (II), liberando hidrognio.
+ 2 2+ + 2 + 2 (7)

Aps a adio de cido clordrico HCl, e KSCN, o precipitado II apresentou uma

colorao vermelho intenso. Isso ocorreu devido a presena de ons ferro (III) e tambm pela
formao do complexo no dissociado de tiocianato de ferro (III).
3+ + 3 ()3 (8)

6. CONCLUSO

Por meio da marcha analtica dos ctions do grupo III, foi possvel a identificao e
separao dos ctions, pois os complexos puderam ser observados mediantes suas cores e a
formao de hidrxidos insolveis foi claramente observado.
A anlise Qualitativa, atravs dos testes de precipitados e complexos, se mostrou
eficiente na identificao dos ctions do grupo III, para o Al3+ e o Fe3+. No ocorreu uma
confirmao para o cromo (Cr3+) na soluo problema, tento assim uma no presena deste
ction.

7. REFERNCIAS

ALEXEEV, Vladimir. Anlise Qualitativa. Edies Lopes da Silva, 1982.

BACCAN N.; DE ANDRADE J. C.; GODINHO, O. E. S.; BARONE, J. S.. Qumica analtica
quantitativa. 2 Ed. revisada e ampliada. Campinas: Ed. Edgard Blcher Ltda. 1988.

RUSSELL, J.B. Qumica Geral/ John B. Russel; traduo e reviso tcnica Mrcia Guekezian.
et. al. 2. ed. So Paulo, Pearson Makron Books, vol.2, 1994

VOGEL, A. I., Qumica Analtica Quantitativa, 5a ed. rev. Por G. Svehla. So Paulo :
Mestre Jou, 1981.

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