METODOLOGIA comeo sobre a lagoaO estudo foi conduzido na lagoa Caiuba (32[degrees] 22' S e 52[degrees] 30' W), localizada na

Planicie Costeira do Rio Grande do Sul, no municipio de Rio Grande (Figura 1). O clima na
regiao e o subtropical umido (Cfa, segundo a classificacao de KoppenGeiger). A lagoa faz parte
do Sistema Hidrologico do Taim e ao Sul da lagoa Caiuba esta localizada a Estacao Ecologica
do Taim, distante cerca de 2 km com o objetivo de preservar a fauna e a flora regional.
As amostras foram coletadas semanalmente no ms de agosto de 2009, com garrafas de
polietileno de dois litros, acondicionadas em caixa de isopor, para posteriormente ser
analisado no laboratrio de Hidrulica e Irrigao da UNESP, as anlises qumicas de
condutividade eltrica (S cm-1 ) e de pH.
A lagoa Caiuba tem conformacao alongada, com aproximadamente 8,3 km de comprimento e
1,2 km de largura, com aproximados 30 [km.sup.2] de area superficial. A area de entorno em
2005 e classificada com ocupacao sendo de 10,4% de cultura de arroz, 8,9% de pastagem,
19,3% de solos sem cobertura vegetal, 25,6% de campos arenosos e dunas e 11,3% de
banhados, entre outros (Alba et al., 2012). Sua regiao norte possui profundidade media de 2,27
m e distancia entre as margens oeste a leste de 0,8 km, tornando-se mais profunda e larga ao
sul, onde apresenta 2,86 m de profundidade media e distancia entre as margens de 3,5 km
(dados dos autores).
As amostragens ocorreram entre Dezembro de 2009 e Novembro de 2010 sendo realizadas
duas coletas por estacao do ano, totalizando 8 amostragens. Foram definidos nove pontos
amostrais em 3 regioes da lagoa: Norte (prevalencia de campos de arroz no entorno), Central
(presenca de campos de arroz, pecuaria e alguns banhados nas margens) e Sul (presenca de
agropecuaria e dunas nas margens) com tres pontos em cada regiao, localizados proximo as
margens Oeste e Leste e da regiao limnetica
Em cada ponto foram coletados os dados fisicos, quimicos e biologicos da agua superficial (20
cm). Em campo foram determinados a temperatura da agua, condutividade, pH, profundidade e
transparencia pelo disco de Secchi. Uma vez por estacao do ano foi medido o perfil vertical da
temperatura e do oxigenio dissolvido nos pontos na regiao limnetica da lagoa.
Em laboratorio foram determinados a turbidez, o oxigenio dissolvido, a alcalinidade, o material
em suspensao e solidos dissolvidos totais, a clorofila-a o nitrogenio, o fosforo total e fosfato, o
nitrato, nitrito, sulfato e cloreto, [DBO.sub.5] e coliformes termotolerantes; foram calculadas,
tambem, a razao N:P e a extensao da zona eufotica a partir do valor da transparencia da agua.

A metodologia especfica de coleta e preservao de amostras baseou-se no roteiro do

Standard Methods, o qual orienta sobre amostragem, acondicionamento das amostras e
tempo mximo permitido entre a coleta e a anlise.

Os parmetros de qualidade determinados nas amostras de gua englobam:

parmetros microbiolgicos (coliformes totais e Escherichia coli), parmetros fsicos
(condutividade eltrica, temperatura e turbidez) e parmetros qumicos (OD, fsforo total e
pH).
Foi feita tambm a anlise da salinidade da gua, para determinao de sua
classificao, segundo a Resoluo 357/05 do CONAMA . As metodologias empregadas
nas anlises foram obtidas na literatura (RICE, et.al., 2012).
explicar esses 3 e o outro s por a tabela dos equipamentos ?
2.4 Equipamentos utilizados
Para as anlises foram utilizados os equipamentos descritos na Tabela 2.
Tabela 2: Relao de equipamentos e parmetros.
Parmetro

Equipamento

Modelo

Fosfato

Espectrofotmetro UV-Vis

Agilent Technologies Cary 60

pH

Medidor de pH

MS Tecnopon

Condutividade

Condutivmetro

MS Tecnopon mCA150

Salinidade

Salinmetro

Instrutherm Refratmetro Porttil

Turbidez

Turbidmetro

Lucadema TB1000p

Temperatura

Termmetro

Sem marca

Anlise Microbiolgica
Fsforo total
Oxignio dissolvido

De acordo com Braga e colaboradores (2005), um dos parmetros mais fundamentais para
a manuteno da vida aqutica aerbia o oxignio dissolvido (OD). Durante a
estabilizao dos materiais orgnicos, as bactrias aerbias utilizam este OD na gua de
forma a reduzi-lo sobremaneira at nveis que no mais sustente a vida aerbia. Caso haja
a reduo total
do OD, tem-se a instalao de um ambiente anaerbio com a consequente formao de
maus odores (VON SPERLING,2007).
O OD na gua tem sua origem natural pela dissoluo natural do oxignio atmosfrico e
pela produo por organismos fotossintetizantes. A origem antropocntrica do OD se deve
introduo de aerao artificial nos sistemas aquticos e pela produo por organismos
fotossintetizantes em corpos dgua eutrofizados (VON SPERLING, 2007).

O parmetro OD, verificado no presente estudo, esteve sempre acima do limite mnimo
legal. (tabela 1). O OD um excelente indicador da capacidade que um corpo dgua possui
para realizar a autodepurao da matria orgnica. No ambiente aqutico, dois dos fatores
que mais influenciam na concentrao de OD so temperatura e matria orgnica.
conhecida uma relao inversa entre a temperatura da gua e a concentrao de OD na
gua. No entanto, esta relao no pode ser evidenciada nos resultados do presente
trabalho.
Artigo:
https://drive.google.com/drive/folders/0B9WwczjfrZE6fmpRdm9PeEI1ZGdfZ0pQVG9fd0had
VpETE1EcTB0Z0Y4RTNiYjRMX1JjRzA
Metodologia
A metodologia utilizado para anlise de oxignio dissolvido foi o Mtodo de Winkler
Modificado pela Azida Sdica, segundo o Standard Methods For The Examination Of Water
And Wastewater (RICE, et.al., 2012).
As amostras de gua foram coletadas atravs de imerso cautelosa do frasco de
Winkler, com capacidade de 300 mL, para evitar borbulhamento. Para que no ocorra
alteraes na concentrao do oxignio dissolvido, em campo feita a fixao do oxignio
dissolvido da amostra, adicionando em cada amostra 1 mL de sulfato manganoso (MnSO4)
e 1 mL de lcali-iodeto-azida (KI + KOH). O frasco fechado e misturado por inverso, e
deixa-se decantar.
Em laboratrio, adiciona-se 1 mL de cido sulfrico concentrado e agita-se devagar,
provocando a solubilizao do precipitado.
Em um erlenmeyer, titulado, em triplicata, 100 mL da amostra com tiossulfato de
sdio 0,025 mol/L (Na2S2O3) at que aparecesse a colorao amarelo palha. Acrescenta-se
algumas gotas de amido 0,5%, a fim de aparecer uma colorao azul. Continua-se titulando
at a mudana da colorao azul para incolor.
O volume gasto da soluo de tiossulfato de sdio foi anotado para clculos
posteriores.

Resultados
A fixao do oxignio dissolvido ocorre atravs da reao entre o sulfato manganoso
e o hidrxido de potssio, produzindo hidrxido de mangans, o qual reage com o oxignio
dissolvido, originando um precipitado marrom de xido mangans bsico (MnO(OH)2),
indicando que h oxignio presente na amostra, e tornando-o disponvel para anlise. As
reaes envolvidas so (ref standard?):
MnSO
4
+ 2 KOH
K2SO
4
+ Mn(OH)

2
2 Mn(OH)
2
+O
2
2 MnO(OH)
2

reaes:
https://docs.ufpr.br/~heloise.dhs/TH058/Manual%20POPs_agua_LABEAM.pdf
https://pt.scribd.com/doc/47348413/DETERMINACAO-DE-OXIGENIO-DISSOLVIDOQuimica-UTFPR-2010

reaes
http://www.leb.esalq.usp.br/disciplinas/Fernando/leb360/Fasciculo%2010%20%20Oxigenio%20Dissolvido%20e%20Materia_Organica.pdf
1) Sulfato manganoso reage com o hidrxido de potssio produzindo um precipitado
floculento de hidrxido manganoso:
MnSO4 + 2 KOH Mn(OH)2(s) + K2SO4

(1)

2) Quando o precipitado obtido, no existe oxignio dissolvido na amostra. Um

precipitado marrom indica que h oxignio presente e que este reagiu com o hidrxido
manganoso, formando um xido mangans bsico:
2 Mn(OH)2(s) + O2 2 MnO(OH)2(s)

(2)

3) A partir da adio de cido sulfrico, este precipitado dissolve-se, formando

sulfato de mangans:
MnO(OH)2(s) + 2 H2SO4 Mn(SO4)2 + 3 H2O

(3)

4) Existe uma reao imediata entre Mn(SO)4 e o iodeto de potssio adicionado

previamente, liberando iodo :
Mn(SO4)2() + 2 KI MnSO4 + K2SO4 + I2

(4)

5) O nmero de mol de iodo liberado por esta reao equivalente ao nmero de

mol de oxignio presente na amostra. A quantidade de iodo determinada pela titulao
com soluo com uma soluo padro de tiossulfato de sdio:
2 Na2S2O3 + I2 Na2S4O6 + 2 NaI

Frmula para clculo de O.D.:

mg OD / L = V1 x M x 8000 / V2
V1= volume gasto na titulao
M = molaridade de Na2S2O3 V2 = volume utilizado da amostra

(5)