Quim. Nova, Vol. 28, No.

1, 103-110, 2005

DESENVOLVIMENTO SUSTENTVEL E QUMICA VERDE

Divulgao
Flavia Martins da Silva, Paulo Srgio Bergo de Lacerda e Joel Jones Junior*
Departamento de Qumica Orgnica, Instituto de Qumica, Universidade Federal do Rio de Janeiro, CT, Bloco A,
Cidade Universitria, 21941-590 Rio de Janeiro - RJ

Recebido em 15/12/03; aceito em 24/5/04; publicado na web em 9/9/04

SUSTAINABLE DEVELOPMENT AND GREEN CHEMISTRY. The world is in a process of awakening with respect to the
environment. Our society has started to recognize that the environment is one of our largest resources and has begun legally
enforce its protection. In Brazil, the environmental law is constitutionally guaranteed. International treaties have been signed,
amongst them the Agenda 21 which is a commitment to sustainable development. Green Chemistry is a strategy that helps
make this commitment. The literature presents many examples of studies of the application of Green Chemistry philosophy. In
this paper we will present some points that we believe to be important and promising.

Keywords: Green Chemistry; sustainable development; Agenda 21.

INTRODUO Art. 225. Todos tm direito ao meio ambiente ecologi-

A acelerao do processo industrial faz com que a cada
dia desapaream 10 espcies de seres vivos e 50 esp-
cies de vegetais. O equilbrio fsico-qumico da Terra,
construdo sutilmente durante milhes e milhes de anos,
pode romper-se devido irresponsabilidade humana. A
mesma lgica que explora as classes oprime as naes
perifricas e submete a Terra pilhagem. No so so-
mente os pobres que gritam, grita tambm a Terra sob o
esgotamento sistemtico de seus recursos no renovveis
e sob a contaminao do ar, do solo e da gua. Esta
situao provoca a com-paixo com o nosso lar comum,
a Terra, sentida pelos povos primitivos como a Grande
Me e Pachamama, e por eminentes cosmlogos como
um superorganismo vivo, Gaia. (Leonardo Boff)1.
A citao acima, retirada do livro Princpio de Compaixo e
Cuidado de Leonardo Boff1, deixa bem clara a responsabilidade
que temos com as questes ambientais.
Em 1972 ocorreu a conferncia de Estocolmo sobre o meio am-
biente. Este ano tido como o ano em que o direito ambiental pas-
sou a ser reconhecido como ramo jurdico, embora diversos tratados
importantes a respeito tivessem sido assinados com anterioridade e
as legislaes internas de diversos pases tenham se ocupado com
problemas ambientais, como a matria florestal, gua e outros. A
Conferncia de Estocolmo teve o grande mrito de haver alertado o
mundo para os malefcios que a deteriorizao do ecossistema pode-
ria causar humanidade como um todo2.
Em termos nacionais, o Conselho Nacional do Meio Ambiente
(CONAMA) resolveu que o licenciamento de qualquer atividade
modificadora do meio ambiente depender da elaborao do estudo
do impacto ambiental (EIA) e respectivo relatrio de impacto
ambiental (RIMA), que devem ser aprovados por rgos estaduais
competentes e pelo IBAMA2,3.
No artigo 225, a Constituio de 1988 traz leis no que diz respei-
to proteo ambiental2,4. No seu caput lemos:
*e-mail: soa@iq.ufrj.br
camente equilibrado, bem de uso comum do povo e es-
sencial sadia qualidade de vida, impondo-se ao Poder
Pblico e coletividade o dever de defend-lo e preserv-
lo para as presentes e futuras geraes4.
Os pargrafos IV e V do artigo 225 falam da necessidade de se
exigir um estudo prvio para a realizao de atividades potencial-
mente causadoras de poluio e do controle da produo,
comercializao, emprego de tcnicas e substncias que possam acar-
retar riscos qualidade de vida e do meio ambiente2,4.
O Decreto 3.179 de 21 de setembro de 1999 prev desde multas
at a suspenso parcial ou total das atividades para as infraes ou
crimes ambientais2.
No mundo todo h um consenso da necessidade de preservao
do meio ambiente e, em 1992, houve uma reunio neste sentido no
Rio de Janeiro (ECO-92) com a participao de 179 chefes de Estado.
Nesta reunio foi elaborado um documento chamado Agenda 21, onde
os pases se comprometiam em prezar pelo chamado desenvolvimento
sustentvel5. Desta forma, a explorao desmedida e irresponsvel dos
recursos naturais, bem como outras atividades antropognicas devem
ser realizadas em direo ao progresso, porm faz parte do progresso
a qualidade de vida e um meio ambiente seguro.
Atualmente, entre as diversas normas internacionais de gesto (ISO),
encontramos a ISO 14000 que se aplica gesto ambiental. Estas nor-
mas contm requisitos tcnicos sobre gesto ambiental que podem ser
auditados para fins de certificao, registro e/ou autodeclarao6.
As atividades produtivas na rea de qumica so normalmente de
risco e potenciais causadoras de poluio, visto que trabalha com
substncias muitas vezes txicas e/ou inflamveis e aps um proces-
so qumico normalmente geram um lixo txico que precisa ser
tratado (resduo).
Aps um processo qumico pode-se: a) encaminhar os resduos
para as estaes de tratamento, onde feito o ajuste das cargas emi-
tidas aos parmetros estabelecidos para os lanamentos; b) reciclar
ou reutilizar os resduos e c) incinerar os resduos tratados7,8.
No captulo 30 da Agenda 21, prope-se a promoo de uma
produo limpa juntamente com a responsabilidade empresarial2.
Inserida neste cenrio est a Qumica Verde, tambm conhecida
como Qumica Limpa, que um tipo de preveno de poluio cau-
104 da Silva et al. Quim. Nova

sada por atividades na rea de qumica. Esta estratgia visa desen-

volver metodologias e/ou processos que usem e gerem a menor quan-
tidade de materiais txicos e/ou inflamveis9. Neste caso, os riscos
seriam minimizados e, uma vez que o processo fosse implantado, os
gastos com tratamento de resduos seriam menores.
No Brasil, a comunidade qumica j comea a reconhecer a filo-
sofia da Qumica Verde como uma estratgia importante no que diz
respeito ao problema do meio ambiente, no s nas pesquisas, como
na insero deste conceito nos cursos de graduao10-15.
A filosofia da Qumica Verde est baseada atualmente nos se-
guintes princpios9:
melhor prevenir que tratar ou limpar resduos de processos
qumicos depois de formados;
mtodos sintticos devem ser projetados para maximizar a in-
corporao de toda a massa dos reagentes no produto. Essa idia
introduzida por Trost conhecida como Economia Atmica16;
sempre que forem viveis, as metodologias sintticas devem usar
e gerar substncias o menos txicas possveis vida humana e
ao ambiente;
os produtos qumicos devem ser projetados de forma a ter maior
eficincia no cumprimento de seus objetivos, com menor toxidez;
o uso de outras substncias durante o processo (ex. solventes,
agentes de separao, etc.) deve, sempre que possvel, ser desne-
cessrio ou inofensivo quando usado;
as exigncias energticas devem ser reconhecidas por seus im-
pactos ambientais e econmicos e precisam ser minimizadas.
Mtodos sintticos devem, sempre que possvel, ser conduzidos
em temperatura e presso ambientes;
a matria-prima deve ser proveniente de fontes inesgotveis
(renovveis);
deve-se desenhar a metodologia de modo a no precisar de
derivatizaes como grupos de proteo;
reagentes catalticos so sempre superiores a reagentes estequio-
mtricos;
os produtos qumicos devem ser desenhados de maneira tal que,
depois de terem sido usados, eles no persistam no ambiente e
que seus produtos de degradao sejam incuos;
mtodos analticos devem ser desenvolvidos para monitorar o
processo em tempo real controlando, a priori, a formao de
substncias perigosas e
Esquema 1. Economia Atmica
as substncias e a forma como so usadas no processo qumico
devem minimizar o potencial de acidentes.
Podemos encontrar na literatura vrios exemplos e estudos da Este conceito economicamente importante para a indstria, j
aplicao de alguns destes princpios. Constatamos um esforo da que este setor o maior gerador de resduos que contaminam o meio
comunidade cientfica mundial no desenvolvimento de novas meto- ambiente.
dologias ou no resgate das antigas, que se enquadram dentro desta
filosofia. Solventes
Discutiremos, ento, alguns pontos que consideramos importan-
tes e promissores. Uma rea importante da Qumica Verde est na investigao do
meio reacional. Um dos principais problemas da indstria qumica
Economia atmica est relacionado com a utilizao de solventes orgnicos (volteis ou
no) em seus processos, j que, dependendo do solvente utilizado,
O conceito de economia atmica foi introduzido por Trost em sua manufatura, transporte, estoque, manuseio e descarte represen-
199114, e um parmetro para medir a eficincia sinttica de uma tam aspectos que demandam cuidado e capital17. Est no mbito da
reao. Segundo ele, a reao ideal seria aquela onde toda a massa Qumica Verde estudar estratgias para minimizar estes problemas.
dos reagentes est contida no produto. Desta forma, teramos um
melhor aproveitamento das matrias-primas e, conseqentemente, gua como solvente
seriam gerados menos resduos. A utilizao de gua como solvente costumava ser descartada
A adio de Diels-Alder um excelente exemplo de uma reao dos estudos de reaes orgnicas por diversas razes. Entre elas,
com 100% de economia atmica, j que toda a massa dos reagentes podem ser citadas a insolubilidade dos reagentes, a sua incompatibi-
incorporada ao produto. No entanto, nas reaes de Wittig existe lidade com os intermedirios e a competio da reao desejada com
uma grande perda de massa dos materiais de partida, gerando um processos de hidrlise dos reagentes. No entanto, a maioria dos pro-
subproduto no processo (Esquema 1). cessos bioqumicos ocorre em gua, e as diversas reaes in vivo
Vol. 28, No. 1 Desenvolvimento Sustentvel e Qumica Verde
levaram os qumicos a levantar a potencialidade do seu emprego como
meio em reaes orgnicas18,19. Em 1980, Rideout e Breslow publi-
caram o primeiro artigo evidenciando a importncia e as vantagens
de reaes orgnicas promovidas em gua. Eles estudaram reaes
do tipo Diels-Alder e demonstraram claramente um aumento da ve-
locidade quando realizadas nesse meio (Esquema 2)20,21.
Esquema 2. Reao de Diels-Alder
A partir da, muitas reaes foram estudadas em gua nos esta-
dos sub- e superaquecido, como: hetero Diels-Alder, ciclo-adies
dipolares, rearranjos de Claisen, adies nucleoflicas (aldolizao,
adio tipo Michael, etc), reaes do tipo Barbier, reaes catalisadas
por complexos de metais de transio, oxidaes, redues, clivagens
autocatalticas, etc22-25. Hoje, reaes orgnicas utilizando gua como
solvente so consideradas uma estratgia importante no campo da
Qumica Verde.
Um aspecto interessante a extrema sensibilidade das reaes
ao meio reacional. Como exemplo, as reaes de adio de compos-
tos dicarbonilados, nitro-alcanos e tiis a 2-ciclo-hexenona extre-
mamente sensvel ao pH do meio, sendo o pH que leva ao melhor
rendimento dependente do substrato19,26-28.
J existem alguns exemplos na literatura de reaes estereos-
seletivas. A reao de adio de Michael de tiofenol a nitroolefinas
leva uma boa diastereosseletividade em meio aquoso e mostra gran-
des vantagens com relao aos mtodos clssicos utilizando solventes
orgnicos, e este exemplo citado no Chemical Reviews como o
primeiro exemplo deste tipo de reao a apresentar boa estereossele-
tividade em meio aquoso (Esquema 3)28.
Esquema 3. Adio de Michael Estereosseletiva
Um grande avano no uso da gua como solvente foi a descober-
ta surpreendente de que algumas reaes com organometlicos po-
dem ser realizadas neste meio. Em 1983, Nokami e colaboradores
105
observaram uma acelerao da reao de alilao de benzaldedo
com dibrometo de dialil-estanho pela adio de gua mistura
reacional. Este fato os inspirou a estudar este tipo de reao em meio
aquoso. A melhor condio reacional, neste caso, a que utiliza um
meio cido e heterogneo, cujo solvente uma mistura de ter e
gua. Alm disto, a adio de alumnio metlico recomendada para
a alilao de cetonas ou aldedos menos reativos29,30.
Uma extenso importante desta metodologia est nas reaes
intramoleculares de cetonas que possuem em sua estrutura um haleto
allico (Esquema 4)30,31.
Esquema 4. Reao de Barbier intramolecular em meio aquoso utilizando
Sn como mediador
Existem alguns exemplos de reaes orgnicas empregando gua
como solvente que j esto sendo usadas em escala industrial. Entre
elas, est o processo de hidroformilao pertencente a Ruhrchemie/
Rhne-Poulenc, no qual a reao do propeno com monxido de car-
bono para produzir butiraldedo pode ser feita em meio aquoso hete-
rogneo, onde o catalisador de rdio est dissolvido na gua (Esque-
ma 5)32.
Esquema 5. Processo da Ruhrchemie/Rhne-Poulenc
A produo de adiponitrila tambm um processo importante
envolvendo a eletro-hidro-dimerizao (EHD) da acrilonitrila. O pro-
duto usado como precursor da hexametileno-diamina e cido
adpico, que so os monmeros para a fabricao de Nylon 66. Ape-
sar de estudado inicialmente nos anos 40, o acoplamento eletro-
106 da Silva et al. Quim. Nova

redutivo da acrilonitrila para adiponitrila foi utilizado para produo

comercial somente na dcada de 80, depois que Baizer (da Monsanto)
otimizou o processo. Foi verificado que a adiponitrila pode ser obti-
da em 90% de rendimento quando se usa uma soluo concentrada
de um sal quaternrio de amnio, como p-toluenossulfonato de
tetraetilamnio, juntamente com catodos de chumbo ou mercrio
(Esquema 6)23.

Esquema 6. Obteno da adiponitrila

Solventes supercrticos
Um solvente supercrtico (sc) aquele que a uma certa tempera-
tura e presso no se condensa ou evapora, mas existe como um
fluido33. Os fluidos supercrticos mais usados atualmente so o Esquema 8. Hidrogenao assimtrica
dixido de carbono (scCO2) e a gua (scH2O). Para termos o scCO2
necessitamos apenas de Tc=31 oC e pc= 74 atm, j para o scH2O as Reaes sem solventes
condies so bem mais elevadas com Tc=374 oC e pc= 220 atm. As reaes sem solvente so, basicamente, processos onde s os
Solventes supercrticos tm se mostrado muito eficientes como flui- reagentes envolvidos esto presentes no meio reacional. Podemos
dos para extrao. Em escala industrial temos o exemplo da ter reaes em fase lquida ou slida, com ou sem presso.
descafeinao de gros de caf com scCO2. A indstria de alimentos A reao de Stobbe um bom exemplo de como uma reao
e de perfumaria tem utilizado scCO2 em seus processos em substi- que, normalmente, realizada com solvente se comporta na ausn-
tuio aos solventes clorados33 que podem deixar resduos indesej- cia dele (Esquema 9)37.
veis e, caso vazem, trazem danos ambientais srios.
Como meio reacional para sntese comeam a aparecer exem-
plos promissores (Esquema 7)34,35.

Esquema 9. Reao de Stobbe

Um outro tipo de reao sem solvente so as condensaes

aldlicas realizadas em coluna de alumina. Os reagentes so deixa-
dos em contato com a alumina da coluna e depois so extrados com
solvente (Esquema 10)38.

Esquema 7. Oxidaes com scCO2

Um exemplo interessante a hidrogenao assimtrica de

enaminas catalisada por complexos quirais de rdio, que levam a
seletividades comparveis ou superiores quelas obtidas em solventes
orgnicos (Esquema 8)36. Esquema 10. Condensao aldlica em alumina
Vol. 28, No. 1 Desenvolvimento Sustentvel e Qumica Verde
Reaes sem solvente sob presso
O uso de condies extremas como alta presso na sntese de
materiais e na indstria tem tido sucesso, como na sntese de dia-
mantes e rubis sintticos39. Entretanto, a sua utilizao em sntese
orgnica foi pouco explorada at meados de 1970, embora j em
1958 fossem realizados estudos sobre o assunto, com resultados sur-
preendentes, como pode ser visto no Esquema 1140.
Esquema 11. Obteno de ftalocianina e triazina
Reaes sob presso, mas em fase slida, esto sendo desenvol-
vidas atualmente para gerar produtos complexos em uma nica rea-
o (Esquema 12)41.
Esquema 12. Reao sob presso em fase slida
Lquidos inicos
A utilizao de lquidos inicos ou sais fundidos como meio
reacional, principalmente os derivados de sais de amnio quaternrios
e nions fracamente coordenantes, tambm tido como ecologica-
mente aceitvel. Uma vantagem importante que suas caractersti-
cas inicas, sua elevada densidade e baixa presso de vapor facilitam
o processo de isolamento dos compostos orgnicos, que so normal-
mente pouco solveis no meio13,42,43.
Um exemplo interessante de aplicao deste tipo de metodologia
a glucosidao de lcoois por fosfito de dietil-glucopiranosil, que
usa como solvente o lquido inico triflor-metanossulfonimida de
1-n-hexil-3-metil-imidazol (C6min[NTf2]), e um cido prtico como
catalisador, a triflor-metanossulfonamida (HNTf2). Os glicosdeos
so obtidos em bons rendimentos em condies brandas (Esquema
13). Este exemplo especialmente interessante porque usa
carboidratos como reagente de partida, que so obtidos de fontes
renovveis. Alm disto, glicossubstncias tm sido relatadas como
tendo importncia biolgica44.
107
Esquema 13. Utilizao de lquidos inicos
Reaes catalticas
Quaisquer reaes catalticas so excelentes do ponto de vista de
menos substncias envolvidas para se realizar uma reao. Uma
simples hidrogenao catalisada por pequena quantidade de um metal
ou reaes com zelitas so sempre bem vistas, pela baixa gerao
de resduos. Atualmente, alm de muitas reaes tradicionais esta-
rem sendo feitas com catalisadores, o ponto que mais desperta o
interesse so os catalisadores assimtricos. Um exemplo a
epoxidao de olefinas no funcionalizadas por gua oxigenada e
um catalisador de rutnio (Esquema 14)45.
Esquema 14. Epoxidao assimtrica
Biocatlise assimtrica
As reas industrial e acadmica tm, h longo tempo, interesse
em reaes catalisadas por enzimas. A partir de 1980 houve um au-
mento exponencial no interesse na rea de biotransformao46.
Os sistemas em biocatlise podem utilizar clulas ntegras ou
enzimas. As clulas ntegras tm como vantagens o baixo custo e o
fato de conter tanto as enzimas quanto as coenzimas necessrias ao
processo. Porm, por ser um sistema multienzimtico, podem ocor-
rer reaes laterais, alm de problemas de permeabilidade do substrato
pela membrana. Por outro lado, enzimas isoladas oferecem maior
controle do processo, apesar do custo mais alto pela tecnologia aplica-
da na purificao desta, com a menor perda de atividade possvel47.
A utilizao de enzimas em sntese orgnica tem muitas vanta-
gens em relao a muitas reaes da qumica orgnica convencional:
as reaes catalisadas por enzimas so realizadas em condies
brandas com temperatura a cerca de 37 oC, presso de 1 atm e
108
pH 7,0. Essas transformaes apresentam um excelente balan-
o energia-eficincia quando comparadas com processos qumi-
cos;
as enzimas apresentam alta quimiosseletividade, regiossele-
tividade e estereosseletividade, alm de possibilitar a gerao de
produtos com atividade tica;
enzimas podem promover reaes que dificilmente podem ser
simuladas pelas tcnicas da sntese orgnica convencional;
enzimas so catalisadores naturais que trazem benefcios comer-
ciais e/ou ecolgicos e
enzimas usam, normalmente, gua como meio reacional. Por
outro lado, dificultam uma srie de reaes orgnicas pela baixa
solubilidade dos reagentes em gua. Entretanto, existem algu-
mas enzimas (como as lipases) que funcionam como catalisadores
em meio orgnico.
Existem muitos exemplos na literatura, de forma que difcil
selecionar um mais representativo. No Esquema 15 ilustramos uma
reduo enantiosseletiva usando a levedura do fermento de po em
meio aquoso44-50.
Esquema 15. Reduo por levedura
Um outro exemplo interessante a esterificao enzimtica apre-
sentada no Esquema 16 em meio orgnico51-53.
Esquema 16. Esterificao enzimtica
A reduo de sulcatona a sulcatol (Esquema 17) pela TBADH
pode ser realizada de forma acoplada reao de oxidao de
isopropanol a acetona. Este processo tem a vantagem de transformar
um reagente estequiomtrico em cataltico (NADPH)55-57.
Esquema 17. Reduo enzimtica
da Silva et al. Quim. Nova
Energia
Com o avano de novas tecnologias em qumica orgnica, como
reaes em gua, em estado slido (entre outros), torna-se necess-
rio abordar formas de transferncia de energia novas e mais eficien-
tes58. No necessariamente o aquecimento convencional ser o mais
eficiente.
Microondas
O uso de energia de microondas uma tcnica que tem sido
muito usada para efetuar transformaes qumicas rapidamente e,
freqentemente, reaes que classicamente so realizadas em solu-
o, podem ser feitas sem solvente. Apesar de um grande nmero de
reaes sem solventes ser conhecido, o uso da energia de microon-
das vem para estender o escopo deste tipo de metodologia59, alm de
diminuir os tempos reacionais.
A reao de Alder-Bong um exemplo interessante, pois pode
ser otimizada a 82% utilizando microondas. Apesar do produto po-
der ser isolado em condies convencionais, os baixos tempos de
reao utilizando microondas tornam a tcnica bastante atrativa (Es-
quema 18)60,61.
Esquema 18. Reao de Alder-Bong
As reaes em microondas podem ser realizadas com ou sem
suporte. As reaes suportadas so de dois tipos: a) com suporte
inativo ou pouco ativo como slica e alumina, sendo que, neste caso,
pelo menos um dos reagentes precisa ser ativo s microondas; b)
com suportes ativos como sais metlicos e cidos de Lewis, onde os
reagentes no necessitam absorver a energia do microondas, j que o
suporte cumpre este objetivo62.
Um suporte que vem sendo muito utilizado a montmorilonita.
Por exemplo, o rearranjo de pinacol-pinacolona pode ser efetuado
neste suporte, sobre ao de microondas em 15 min para levar ao
produto desejado em 99% de rendimento (Esquema 19)61,63.
Esquema 19. Rearranjo pinacol-pinacolona
A energia de microondas pode tambm ser utilizada para pro-
mover reaes em gua superaquecida. Por exemplo, a reao de
isomerizao da S-(+)-carvona em gua originou carvacrol em ti-
mo rendimento, sendo melhor que outros mtodos pela alta conver-
so e pelo fato de no necessitar de um emulsificante ou de um cido
(Esquema 20)64.
Esquema 20. Isomerizao da S-(+)-carvona
Ultra-som
Ultra-som um outro tipo de transferncia de energia a ser abor-
dada. O efeito de ultra-som importante principalmente em reaes
Vol. 28, No. 1 Desenvolvimento Sustentvel e Qumica Verde 109

em meio aquoso e bifsico, pois h aumento do rendimento e das

velocidades das reaes.
Um exemplo a reao de Mukayiama que pode ser realizada
em meio aquoso. A seletividade e o rendimento destas reaes so
extremamente dependentes do meio reacional, e o uso do ultra-som
mostrou-se importante para aumentar o rendimento quando o meio
aquoso (Esquema 21)65-67.

Esquema 21. Reao de Mukaiyama

Luche e colaboradores demonstraram que haletos de alquila re-

agem com aldedos e cetonas ,-insaturados, levando aos produtos
Esquema 23. Preparao de acares com maior nmero de carbonos por
de adio quando na presena de zinco-cobre em gua ou solventes
alilao em meio aquoso utilizando Sn como mediador
duplos sobre ao de ultra-som68-70.
Recentemente, Surez e colaboradores reportaram alguns exem-
plos de adies conjugadas estereosseletivas de iodetos induzidas algum tempo, hoje constata-se uma retomada ainda tmida com o
por zinco-cobre a sistemas carbonlicos ,-insaturados quirais (Es- desenvolvimento de motores de carros bi-combustveis (lcool/ga-
quema 22)71. solina). Alm disto, alguns benefcios permaneceram at hoje, tendo
o Brasil o pioneirismo na total eliminao de chumbo tetraetila da
gasolina, que foi substitudo pela adio de lcool73. Hoje, este tema
volta a discusso na sociedade em todas as suas instncias e a maior
prova disto que o enredo de uma escola de samba do Rio de Janeiro
em 2004 foi A cana que aqui se planta tudo d. At energia...
lcool o combustvel do futuro74.
O milho tambm uma matria-prima interessante, visto que
Esquema 22. Organometlicos em gua fonte de amido que pode ser hidrolisado a glucose. No Esquema 24
podemos comparar a produo de cido adpico a partir de benzeno,
Agentes de proteo de origem no renovvel (rota tradicional)75 com a rota sinttica a
partir da glucose (rota biossinttica)75-78.
O nmero de etapas em uma preparao est intimamente ligado
eficincia do processo. Supondo uma rota sinttica de cinco etapas
com 70% de rendimento cada, o rendimento global do produto ser
de 17%. Portanto, a utilizao de etapas de proteo e desproteo
diminuem a eficincia sinttica. Desta forma, no campo da Qumica
Verde tem-se que, sempre que possvel, desenhar uma metodologia
de forma a no utilizar estes artifcios sintticos.
Um exemplo interessante est na preparao de acares com
maior nmero de carbonos. O produto pode ser obtido pela reao
de alilao diretamente em etanol aquoso, sem necessidade de prote-
ger as hidroxilas. A reao ocorre com utilizao de ultra-som e ob-
serva-se uma diastereosseletividade treo (Esquema 23)72.

Fontes renovveis
Um dos princpios da Qumica Verde fala sobre processos que
usem matrias-primas de fontes renovveis. Um exemplo importan-
te neste sentido, em termos nacionais, est na utilizao de cana-de-
acar. A sua fermentao para a produo de lcool, que pode ser
usado como combustvel em substituio a combustveis fsseis, tem
sido motivo de discusso no pas desde a dcada de 70 com o
Prolcool, levando a muitos progressos. Aps uma estagnao por
Esquema 24. Acar como matria-prima de fontes renovveis
CONCLUSES
O mundo est em um processo de conscientizao com relao
ao meio ambiente. O homem, acostumado a agir pensando apenas
em seu tempo de vida, explorou de maneira desmedida a natureza,
talvez de forma inconsciente pensando que no mais estaria aqui
110 da Silva et al. Quim. Nova

para ver os prejuzos de seus atos. Porm, o planeta Terra j d sinais 27. da Silva, F. M.: Jones Jr, J.; J. Braz. Chem. Soc 2001, 12, 135.
claros de seu esgotamento, diminuindo nos dias de hoje a qualidade 28. Lindstrm, U. M.; Chem. Rev. 2002, 102, 2751.
29. Nokami, J.; Otera, J.; Sudo, T.; Okawara, R.; Organometallics 1983, 2, 191.
de vida. Assim, inevitvel olhar para o problema ambiental como 30. Li, C. J.; Tetrahedron 1996, 52, 5643.
algo a comear a ser resolvido agora. No sendo assim, seremos ns 31. Nokami, J.; Wakabayashi, S.; Okawara, R.; Chem. Lett. 1984, 869.
os responsveis pela nossa prpria extino. 32. Cornils, B.; Wichus, E.; Recl. Trav. Chim. Pays-Bas. 1996, 115, 211.
O mundo agora procura por progresso baseado no desenvolvi- 33. Clifford,T; Bartle, K.; Chem. Brit. 1993, 29 ,499.
34. Jiang, H; Jia, L.; Li, J.; Green Chemistry 2000, 2, 161.
mento sustentvel. Uma estratgia neste sentido a Qumica Verde.
35. Jia, L.; Jiang, H.; Li, J.; Green Chemistry 1999, 1, 91.
A Qumica Verde , na realidade, uma filosofia. H tempos atrs 36. Burk, M.J.; Feng, S.; Gross, M.F.; Tumas, W.; J. Am. Chem. Soc. 1995,
um desafio sinttico consistia em chegar molcula alvo. Quando se 117, 8277.
aplica a idia da Qumica Verde, um desafio sinttico trata-se de che- 37. Tanaka, K.; Sugino, T.; Toda, F.; Green Chemistry 2000, 2, 303.
gar molcula alvo com uma metodologia que agrida o mnimo o 38. Jones Jr, J.; Castro, F. L.; Resumo do VII Brazilian Meeting On Organic
Synthesis, Rio de Janeiro, Brasil, 1996.
meio ambiente. 39. Matsumoto, K.; Synthesis 1985, 1.
Cada vez que conseguimos cumprir com alguns dos quesitos da 40. Bengelsdorf, I.S.; J. Am. Chem. Soc. 1958, 80, 1442.
Qumica Verde, estamos caminhando para uma utilizao mais cons- 41. Castro, F. L.; Tese de Doutorado, Universidade Federal do Rio de Janeiro,
ciente dos nossos recursos naturais e para a manuteno da vida no Brasil, 1999.
42. Dupont, J.; de Souza, R. F.; Suarez, P. A. Z.; Chem. Rev. 2002, 102, 3667
planeta. claro que esta no a nica estratgia para isto, mas
43. Dupont, J.; Consorti, C. S.; Spencer, J.; J. Braz. Chem. Soc. 2000, 11, 337.
importante consider-la. 44. Sasaki, K.; Nagai, H.; Matsumura, S.; Toshima, K; Tetrahedron Lett. 2003,
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AGRADECIMENTOS 45. Stoop, R. M.; Mezzetti, A.; Green Chemistry 1999, 1, 39.
46. Roberts, S. M.; Turner, N. J.; Willetts, A. J.; Turner, M. K.; Introduction
to Biocatalysis Using Enzymes and Micro-organisms, Cambridge
Os autores agradecem ao Programa de Ps-Graduao do De- University Press, 1995.
partamento de Qumica Orgnica do IQ/UFRJ, ao CNPq, FAPERJ 47. Paiva, L. M. C.; Tese de Doutorado, Universidade Federal do Rio de
pelo financiamento, aos Profs. M. C. S. de Mattos e S. J. Garden Janeiro, Brasil, 1992.
pela leitura e sugestes. 48. Czsuk, C.; Glnzer, B. I.; Chem. Rev. 1991, 91, 49.
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