FACULDADE DE TECNOLOGIA DE SOROCABA

Departamento de Projetos

Materiais para Construo Mecnica I

Apostila
TEORIA

O tomo e as Ligaes Atmicas

Estruturas Cristalinas
Imperfeies Cristalinas
Solidificao dos Metais Puros
Defeitos de Solidificao
Soluo Slida
Deformao Mecnica
Materiais no Ferrosos

Prof.Msc. Dcio Cardoso da Silva

Estg: Ronaldo S. Rosa / rev. Jan 2010

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 O tomo e as Ligaes Atmicas

Introduo

O tomo era considerado a menor unidade em que a matria podia ser subdividida.
Os filsofos gregos, j haviam admitido que a subdiviso da matria no seria indefinida.
A certo momento teramos minsculas partculas indivisveis. Que posteriormente foram
denominadas de tomos.
Em 1808, o cientista ingls John Dalton, afirmou que cada tomo seria uma partcula
esfrica macia e indivisvel. O modelo atmico de Dalton no explicaria uma srie de
fenmenos, como por exemplo a radioatividade.
Radioatividade uma propriedade, que alguns elementos qumicos possuem tais
como: urnio, polnio e o rdio, cujos tomos so capazes de emitir partculas. Se os
tomos fossem indivisveis, como poderiam deles sair essas partculas? Em fins do sculo
passado, sentia-se a necessidade de criar um modelo mais adequado para o tomo.
Em 1911, Rutherford fez a seguinte experincia:
O Polnio (material radioativo) foi colocado dentro de um bloco de chumbo, dotado
de um orifcio. O polnio emite partculas radioativas em todas as direes. No caso, s
iria escapar um feixe dessas partculas atravs do orifcio. Esse feixe de emisso passa
por uma fenda e incide na lmina de ouro. O polnio emite partculas "", que so
corpsculos de cargas positiva emitidos por tomos radioativos. Um anteparo cilndrico
pintado internamente com sulfeto de zinco mostra os pontos de coliso entre as partculas
e o prprio anteparo. Nestes pontos aparece uma luminosidade, conseqncia da coliso
das partculas "" com o sulfeto de zinco. Verificou-se que a maioria da partculas
atravessaram a lmina de ouro sem sofrer desvios. Algumas partculas sofriam desvios
bruscos.
Com esta experincia, Rutherford provou que a lmina de ouro no era constituda
de tomos macios e empilhados. Como as partculas tem carga positiva, elas se desviam
quando encontram obstculos carregados positivamente. Com isso, Rutherford provou
que os tomos de ouro possuam ncleos onde se encontravam cargas positivas e que no
restante do tomo, predominava vazios.

Trajetria das
partculas Alpha

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 Como a lmina de ouro possui carga total neutra, haveria de existir tambm, na sua
estrutura, cargas negativas para neutralizar as cargas positivas de ncleo. Foi ento
admitida a existncia de partculas negativas girando ao redor do ncleo a que se chamou
de eltron. Aps a experincia de Rutherford, ficou constatado que o tomo tem duas
partes: o ncleo, onde se concentra toda a massa do tomo e a eletrosfera onde esto os
eltrons.
Foi Bohr quem deu tratamento matemtico para justificar a estabilidade do eltron
ao redor do ncleo do tomo.

tomo de Bohr

Bohr afirmou que:

- Os eltrons giram ao redor do ncleo em rbita circulares bem definidas.
- Estas rbitas esto em regies denominadas camadas.
- Nos tomos existem sete camadas, suas quantidades mximas de eltrons so:
K 2, L 8, M 18, N 32, O 32, P 18, Q 2

Em 1932 Chadwick identificou a existncia de partculas no ncleo que no sofriam

ao de um campo eltrico ou magntico, eram eletricamente neutras e tinham massa
praticamente igual a do prton. A essas partculas chamou-se de nutrons.
Portanto, a constituio do tomo de acordo com Rutherford e Bohr era:

Ncleo = Onde situam-se as partculas de cargas positivas denominadas de prtons.

Eletrosfera = Onde situam-se as partculas de carga negativa denominadas de
eltrons.

Posteriormente, como vimos, Chadwick identificou a existncia dos nutrons, ficando

assim constitudo o tomo.

Ncleo = Concentrao de toda massa do tomo, constituda de prtons (+) e

nutrons (neutro).
Eletrosfera = Regio ao redor do ncleo onde esto os eltrons (-).

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Modelo atmico atual

A partir da terceira dcada do sculo passado, muitos novos conceitos foram

introduzidos, causando mudanas no modelo de Rutherford e Bohr, at chegar ao modelo
atual.
Sommerfeld definiu rbitas elpticas para os eltrons, at ento ditas como
circulares. Em cada camada, tem-se rbitas de diferentes excentricidades.

Conseqncia: para eltrons de mesma camada, foram atribudos diferentes

estados energticos, nas rbitas elpticas, o ncleo situa-se num dos focos da
elipse descrita pelo eltron.

Modelo Atmico

Princpio de Louis Bougle (Francs)

"A toda partcula em movimento, est associada uma onda". Portanto, os eltrons
obedecem s leis fsicas da mecnica ondulatria: estudo do som, luz etc.

Princpios de dualidade Corpsculo - Onda

Princpio de Heisenberg (alemo)

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 " impossvel determinar exatamente, ao mesmo tempo, a posio e a velocidade
de uma partcula em movimento".

De acordo com Bolie e Heisemberg:

1. Os eltrons tem propriedade ondulatrias;
2. No se pode determinar a trajetria exata de um eltron;
3. Pode-se determinar uma regio no espao, onde h grande probabilidade de
encontrar o eltron;
4. Essa regio onde teramos grande chance de encontrar os eltrons chama-se
orbital;
5. Em cada orbital existe pelo menos um eltron, e este possui energia cintica e
potencial;
6. Quanto mais afastado do ncleo, maior ser sua energia potencial;
7. Quanto mais afastado do ncleo, menor ser sua energia cintica.

Componentes do tomo

Como vimos, o tomo possui subdivises. Para o nosso estudo, nos interessa
apenas trs, ou seja: o prton, o nutron e o eltron. Numerosas outras partculas foram
identificadas. Estas partculas so matria para estudo da energia atmica, isto , para
estudo relativos ao ncleo dos tomos.

Eltrons - responsvel pelas propriedades eletromagnticas e qumicas dos

tomos dos materiais e pelas ligaes internas atmicas, que permitem a existncia de
molculas e cristais.

Dimetro do tomo: 10-8 cm (ordem de grandeza)

Dimetro do ncleo: 10-13 cm (ordem de grandeza)

No espao compreendido entre o volume do ncleo e o volume do tomo, esto

os eltrons.
Carga eltrica do eltron: 1, 602 x 10-19 Coulombs
Massa do eltron: 0, 9108 x 10-27 gramas ou 1836,1 x menor que a massa do tomo
de hidrognio.

Nmero mximo de eltron em cada camada

N = 2 x n2

Onde N = quantidade de eltron na camada

n = nmero de camada

Exemplo: N = 2 x (2)2 = 8 eltrons

Prtons: constituinte do ncleo do tomo.

Carga eltrica positiva igual a carga do eltron mais de sinal contrrio
Massa = 1836,1 x a massa do eltron.

Nutron: constituinte do ncleo

Carga eltrica = no possui
Massa = 1836,6 x massa do eltron

Os prtons so partculas positivas, que se repelem, tendendo a desintegrar o

ncleo. A funo do nutron e dar estabilidade ao ncleo. Com o crescimento do nmero

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atmico, as foras de repulso tornam-se grandes, portanto, a funo do nutron
fundamental para evitar a desintegrao do ncleo.

Nmero de massa (A)

A = (Z + N)
Onde: Z = quantidade de prtons
N = quantidade de nutrons

Por definio o nmero de massa a soma dos nmeros de prtons (Z) mais o
nmero de nutrons (N).

Nmero atmico (Z)

Z=P=E

Por definio, o nmero atmico (Z) igual ao nmero de prtons do ncleo, que
igual ao de eltrons.

Representao do tomo

Pelo seu smbolo qumico;

Pelo seu nmero atmico;
Pelo seu nmero de massa.

Ex: HCl - H smbolo qumico do Hidrognio e Cl smbolo qumico do Cloro.

A
XZ onde X= smbolo qumico
A= Massa
Z = prtons

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Exemplo: Cl17

Existem tambm classificaes dos elementos qumicos quanto a igualdade de

prtons e igualdade de massas, so eles:

Istopos - So tomos que possuem o mesmo nmero atmico (Z) e o mesmo

nmero de eltrons (E), mas nmeros diferentes de massa (A), portanto os
istopos so os mesmos elementos qumicos. A maioria dos elementos qumicos
so constitudos de dois ou mais istopos intimamente misturados.

Exemplo: 35 37
Cl17 Cl17

Isbaros - So tomos que possuem mesmo nmero de massa (A), mas os

nmeros atmicos (Z) so diferentes, portanto os isbaros pertencem a diferentes
elementos qumicos.

Exemplo: 96 96
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 Zn40 Mo42

Ionizao

O tomo eletricamente neutro. O nmero de prtons do ncleo igual ao nmero

de eltrons orbitais. Fornecendo-se a energia a um eltron, ele pode afastar-se tanto que
no mais ser atrado pelo ncleo, tornando-se um on positivo. A carga de um on
proporcional ao nmero de eltrons arrancados

Ionizao: Fsica ou Qumica

A ionizao fsica realizada pelo bombardeio de molculas gasosas por outras

partculas energticas aceleradas por uma diferena de potencial.
A ionizao qumica ocorre quando um tomo perde ou recebe eltrons de uma
das camadas externas, formando-se um on positivo ou negativo.

Classificao dos elementos qumicos

Os elementos qumicos so classificados em trs grupos:

1 - Metais
2 - Metalides
3 - No Metais

Metalides ou semi metais - Boro (B), Silcio (Si), Germnio (Ge), Arsnio (As),
Antimnio (Sb), Telrio (Te), Polnio (Po).

No Metais - Carbono (C), Hidrognio (H), Oxignio (O), Fsforo (P), Enxofre (S),
Selnio (Se), Flor (F), Cloro (Cl), Hlio (He), Nenio (Ne), Argnio (Ar), Criptnio (Kr),
Xennio (Xe) e Radnio (Rn)

Os Metais se caracterizam por vrias propriedades:

- No estado slido, possuem um arranjo ordenado de tomos;
- So bons condutores eltricos e trmicos;
- Refletem bem a luz;
- Podem ser deformados plasticamente;
- Os metais constituem 3/4 dos elementos qumicos conhecidos.

Os Semi-metais possuem alguns aspectos dos metais e dos no-metais.

Tabela Peridica

Os elementos so colocados na ordem crescente dos seus nmeros atmicos.

Comeando com o Hidrognio (H) Z = 1 e termina com Roentgnio (Rg) Z = 111

Ligaes atmicas

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 Introduo

Como a maioria dos materiais usados so slidos ou lquidos, desejvel conhecer-

se as atraes que mantm os tomos unidos nesses estados. A importncia destas
atraes pode ser ilustrada atravs de um pedao de fio de cobre. Nas condies usuais,
as foras de atrao que mantm os tomos unidos so fortes. Se tal condio no
ocorresse, os tomos seriam facilmente separados e o metal se deformaria sob pequena
solicitao. Assim, como no caso deste fio, as propriedades de qualquer material
dependem das foras interatmicas presentes.

As foras inter atmicas so de natureza eletrosttica e decorrem da configurao

eletrnica dos eltrons mais externos, eltrons de valncia. Considerando por exemplo
que dois tomos de hidrognio se aproximem um do outro.
Quando se superpe ligeiramente 1s h quatro foras eletrostticas de atrao
(cada eltron atrado pelos dois ncleos) e duas de repulso (os ncleos se repelem
bem como os eltrons). Estas foras surgem devido a maior parte dos elementos, com
exceo dos gases, ter tendncia a adquirir a configurao altamente estvel de oito
eltrons na camada externa, atravs de um dos seguintes mecanismos.

Recebendo o eltron
Perdendo o eltron
Compartilhando o eltron

Temos quatro tipos fundamentais de ligaes inter atmicas:

Ligao inica
Ligao Covalente
Ligao metlica
Ligao de Van Der Waals

Ligaes Inicas

Resulta de atrao eletrosttica entre ons positivos e negativos. Os metais, em

virtude de sua configurao eletrnica, tm a tendncia de perder os seus eltrons mais
externos, formando ons positivos (ctions), cuja carga e proporcional ao nmero de
eltrons cedidos.
Os elementos situados direita da tabela peridica, que tem as suas rbitas mais
externas quase completas, apresentam a tendncia de ganhar os eltrons necessrios
para complet-los. Quando isso acontece, tornam-se ons negativos (nions), cuja carga
proporcional ao nmero de eltrons recebidos. Esses ctions e nions se atraem
mutuamente. o caso clssico do Cloreto de Sdio, da associao entre ctions Na + e
nions Cl-.
Nossa primeira inclinao esperar que os nions originrios de sdio e cloro se
juntem aos pares. Mas se isso acontecesse, haveria uma atrao muito grande entre os
ons que formam pares, mas a atrao entre os vrios pares seria pequena. Como
conseqncia o slido NaCl no poderia existir tal como ns o conhecemos.
Realmente uma carga negativa atrada por todas as cargas positivas e uma carga
positiva atrada por todas as cargas negativas.
Conseqentemente, os ons de sdio ficam envolvidos por ons cloreto, e os ons
cloreto por ons de sdio, sendo a atrao igual em todas as direes.
Ao contrrio dos outros trs tipos de ligao, a ligao inica somente ocorre
entre tomos de elementos diferentes. Os cristais de ligao inica apresentam,

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normalmente como propriedades, caractersticas de alta dureza, conduo eltrica por
ons em alta temperatura, boa clivagem, alto ponto de fuso, etc.

Ligao Covalente

Outra ligao forte a ligao covalente. Como j foi dito anteriormente, a estrutura
eletrnica de um tomo relativamente estvel se o mesmo contiver oito eltrons na
camada de valncia (uma exceo a primeira camada ou camada K, que estvel com
dois eltrons compartilhando eltrons com tomos adjacentes. o caso dos tomos de
hidrognio, j referidos.
Quando estes se aproximam e h a superposio das camadas 1s, estas
desaparecem, formando-se duas novas posies de camada 1s. Os eltrons no
pertencem mais, individualmente, aos seus tomos. Cada eltron pertence ora a um ora a
outro, assim, pode-se explicar o mecanismo de formao dessa associao
considerando-se os tomos como ons momentneos: o tomo que tem, num dado
momento dois eltrons, torna-se um on negativo, enquanto o tomo que cedeu o
seu eltron torna-se um on positivo.
Entre outras propriedades caractersticas, os cristais que apresentam esse tipo de
ligao possuem baixas condutividades eltricas e trmicas e alta dureza. A ligao
covalente tambm tpica da maioria das molculas de gases.

Ligao Metlica

Nas ligaes metlicas, eltrons da rbita mais externa ou das duas rbitas mais
externas, so compartilhados por todos os tomos. A primeira teoria da ligao metlica
foi formulada por Drude e Lorentz para explicar as propriedades dos metais. Segundo ela,
o metal constitudo de arranjo regular de ons positivos imersos num gs de eltrons de
valncia que circulam livremente entre esses ons, obedecendo apenas s leis dos gases.
A energia coesiva dos metais pode ser explicada, ento, pela interao entre ons
positivos e as cargas eltricas espalhadas, eltrons compartilhados.
A ligao metlica ocorre em substncias nos estados slidos e lquidos. Os vapores
dos metais so mono atmicos, geralmente no apresentam ligaes metlicas.
As propriedades dos metais, como alta condutibilidade eltrica e trmica, brilho,
opacidade, etc, decorrem da liberdade de movimento dessas nuvens eletrnicas.

Foras de Van der Waals

Os trs tipos de ligao consideradas anteriormente, correspondem as todas as

ligaes fortes. Ligaes secundrias, mais fracas e que tambm contribuem para a
atrao inter atmica, so agrupadas aqui sob o nome genrico de foras de Van der
Waals, embora realmente existam muitos mecanismos diferentes envolvidos. Se no
fosse pelo fato de muitas vezes serem as nicas foras que atuam, as foras de Van der
Waals poderiam ser desprezadas.

Os tipos de ligao Van der Waals so:

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 Polarizao molecular - A maior parte das foras de atrao de Van der Waals se
originam de dipolos eltricos, o que pode ser ilustrado com simplicidade em uma molcula
como fluoreto de hidrognio. H dois eltrons disponveis para a camada (K) do
hidrognio e oito para a camada mais externa (I) do Flor, entretanto, dentro da molcula
h um desbalanceamento eltrico, porque o par eletrnico compartilhado circunda mais
eficazmente o ncleo positivo do Flor do que o ncleo do hidrognio.
Conseqentemente, o centro de carga positiva no coincide com o centro da carga
negativa e tem-se a formao de um dipolo eltrico. Um dipolo eltrico formado em toda
molcula assimtrica, tornando possvel um mecanismo de ligao entre as molculas.

Efeitos de disperso - Em todas as molculas simtricas e nos tomos de todos os

gases nobres, uma polarizao momentnea ocorre como resultado do movimento ao
acaso dos eltrons. Esta polarizao flutuante ao acaso tem sido denominada de efeito de
disperso.
As atraes inter atmicas resultantes so fracas, mas no desprezveis, como
evidenciado pelo fato de molculas simtricas e gases mono atmicos se condensarem
em temperaturas suficientemente baixas.

Ponte de hidrognio - Um terceiro tipo de ligao fraca a ponte de hidrognio. A

existncia dessa ligao provoca a atrao entre as molculas de H 2O, sendo a
responsvel pelo alto ponto de ebulio e elevado calor de vaporizao da gua.
A ponte de hidrognio , na verdade, um caso especial de polarizao molecular. O
pequeno ncleo de hidrognio, o qual um prton, atrado por eltrons no
compartilhados de uma molcula de H 2O prxima, formando-se desta forma, a ligao
entre duas molculas.
A ponte de hidrognio no limitada gua ou ao gelo; pode ser encontrada em
outras molculas como por exemplo a amnia NH3.

Ligaes covalentes, inicas e metlicas simples existem apenas em casos

extremos, limites. As associaes inter atmicas possuem carter misto em sua grande
maioria.
As ligaes predominantemente covalentes so tpicas dos elementos situados entre
o centro e a direita da Tabela peridica: Carbono (C), Silcio (Si), Germnio (Ge),
Hidrognio (H), etc.
Ligaes metlicas predominam, entre elementos colocados esquerda da
Tabela peridica, os metlicos. Ligaes inicas so formadas entre elementos de
dois extremos.

Estruturas cristalinas

Ligao metlica

Os tomos dos metais se interligam atravs da ligao metlica. A ligao metlica

formada por uma nuvem de eltrons livres envolvendo ons metlicos positivos. uma
ligao forte, por este motivo se explica a alta dureza; a alta resistncia mecnica e a alta

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temperatura de fuso dos metais, assim como a elevada conduo de calor e conduo
eltrica.

Arranjos atmicos

forma pela qual os tomos se interligam formando uma dada estrutura de um

composto, que pode ser molecular ou cristalino.
A estrutura molecular tem como menor unidade a molcula, que uma
associao de tomos.
A estrutura cristalina uma estrutura formada por um arranjo regular e repetitivo de
tomos. A menor unidade da estrutura cristalina a clula unitria. Na estrutura
cristalina os tomos tendem a formar posies relativamente fixas e ordenadas que se
repetem em trs dimenses. Os tomos oscilam em tomo de pontos fixos e esto em
equilbrio. Um empilhamento de clulas unitrias forma a estrutura cristalina.

Rede espacial

Rede espacial a rede de linhas imaginrias que ligam os tomos.

Clula unitria

a menor unidade da estrutura cristalina. O modelo geomtrico desta clula

unitria se repete ao longo de toda a estrutura.
Uma clula unitria definida pelo seu modelo geomtrico, pelos seus ngulos e
pelos seus lados.

Ex:

Um cristal formado por clulas unitrias interligadas. H 7 modelos de

sistemas cristalinos.

Sistema Eixo ngulo

Cbico a=b=c Todos 90

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 Sistema Eixo ngulo
Tetragonal a=bc Todos 90
Ortorrmbico abc Todos 90
Monoclnico abc 2 ngulos = e 1 de
90
Triclnico abc Todos de 90
Hexagonal Base de lados iguais 90 e 120
Rombodrico a=b=c Todos diferentes de
90

Todos os metais so considerados cristais, portanto, no estado slido,

apresentam um arranjo regular de tomos. A maioria dos metais se cristalizam
(solidificam) nos sistemas cbico e hexagonal.

Sistema cbico
H trs modelos: sistema cbico simples, sistema cbico de corpo centrado e
sistema cbico de faces centradas.

Sistema cbico simples

Neste sistema de cristalizao, os tomos ocupam os vrtices de um cubo.

As trs dimenses so iguais.
Os trs ngulos so retos.
Nmero de tomos por clula:

Nmero de vrtices de um cubo = 8

Em cada vrtice: 1/8 do tomo
Total 8 x 1/8 = 1 tomo / clula

Fator de empacotamento: (FE)

FE - volume dos tomos da clula / volume da clula

Clculo do fator de empacotamento do sistema cbico simples

FE = volume de tomos da clula / volume da clula

FE = 0,52
Para efeito de clculo considerar os tomos como esferas rgidas de raio = r

Sistema cbico de corpo centrado

Os tomos dos metais que possuem este modelo de clula unitria ocupam os
vrtices e o centro geomtrico do cubo. (clula unitria).

A clula possui trs eixos ortogonais

A clula possui 12 arestas iguais.
A clula contm 1/8 x 8 = 1 tomo nos vrtices.

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 A clula contm 1 tomo no centro
O total de tomos por clula para a estrutura CCC = 2

Fator de empacotamento (F.E.)

FE = volume de tomos da clula / volume da clula
Volume de tomos = 2 x 4/3 r3
Volume da clula = a3
FE = 0,68

Obs. Metais cujas clulas unitrias possuem o modelo CCC: ferro (Fe), cromo
(Cr) e o tungstnio (W).

Sistema cbico de faces centradas

Os tomos dos metais que possuem este tipo de clula unitria esto situados
nos vrtices das clulas unitrias cbicas e nos centros das faces das clulas.
As clulas possuem 12 arestas iguais.
As clulas possuem ngulos de 90
Nmero de tomos por clula:
Nos vrtices da clula = 8 x 1/8 = 1 tomo por clula
Nos centros das faces 6 x = 3 tomos por clula
Total de tomos por clula 1 + 3 = 4 tomos por clula

Fator de empacotamento do sistema CFC

FE = 0,74

Obs.: Metais que possuem este modelo de clula unitria (CFC): alumnio (Al),
cobre (Cu), chumbo (Pb), prata (Ag) e ferro (Fe).

Sistema hexagonal simples

Os tomos que formam este modelo de clula unitria esto situados nos vrtices de
um hexgono (bases da clula) e nos centros das bases. Metais que possuem este
modelo de clula: Brio (Ba)

Nmero de tomos por clula

12 vrtices x 1/6 do tomo por vrtice = 2 tomos
2 bases x 1/2 do tomo em cada base = 1 tomo
Total: 3 tomos por clula.

Sistema hexagonal compacto

Os tomos que formam este modelo de clula unitria esto situados nos vrtices de
um prisma hexagonal, nos centros das bases e nos centros dos trs prismas
quadrangulares que compem o prisma hexagonal.

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 Nmeros de tomos por clula:
Nos vrtices:
12 vrtices x 1/6 do tomo por vrtice = 2 tomos

No centro das bases:

2 bases x 1/2 tomo por base = 1 tomo
Nos centros dos primas quadrangulares:
3 primas x 1 tomo por prisma = 3
Total de tomos 2 + 1 + 3 = 6 tomos por clula
Fator de empacotamento:
FE = 0,74
Obs.: Metais que possuem este modelo de clula unitria: Titnio (Ti), Berlio
(Be), Cobalto (Co), Zinco (Zn), Magnsio (Mg).

Alotropia

a propriedade de certos metais, em particular o ferro, de apresentar em funo da

temperatura, estruturas cristalinas diferentes.
Ex. ferro (Fe)
Da temperatura ambiente at 910 C a estrutura CCC, isto , Fe (alfa).
Da temperatura de 9 at 1400 C a estrutura CFC, isto , Fe (gama).
Da temperatura de 1400 C at a temp.de fuso do Fe (1536C), a estrutura Fe
(delta).

Imperfeies Cristalinas

Um cristal contm planos de tomos. Estes planos influenciam nas propriedades e

no comportamento dos cristais.
O que um plano cristalino ou cristalogrfico?
um plano que contm tomos.
O plano ABCD plano um cristalino porque contm tomos.

ndices de Mller

Os ndices de Mller so um conjunto de nmeros que servem para localizar um

plano de tomos na estrutura cristalina.

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 Como calcular os ndices de Mller para um dado plano de tomos (plano
cristalogrfico)?

a) Definir um referencial (sistema de eixos)

b) Calcular os pontos onde os eixos (do sistema de eixos) cortam o referido plano.
c) Calcular os inversos destes valores
d) Reduzir ao menor denominador comum
e) Eliminar os denominadores
f) Reunir os numeradores dentro de parnteses

Calcular os ndices de Mller para plano A(4) B(3) C(2)

1 - Pontos onde os eixos X, Y, Z encontram os planos ABC: A(4) B(3) C(2)

2 - Inversos: X Y Z
1/3 1/4
3 - Clculo do MMC de 3, 2 e 4 = 12
4 - Ento 4/12 6/12 3/12.
5 - Eliminar e agrupar os denominadores
6 - ndices de Mller 4 6 3
x y z

Imperfeies Cristalinas

A estrutura do cristal sempre apresenta um arranjo ordenado de tomos, porm esta

estrutura pode apresentar imperfeies.
Estas imperfeies so denominadas Imperfeies Cristalinas e so de 3 tipos:
1. Imperfeies pontuais.
2. Imperfeies em linha.
3. Imperfeies de superfcie.

Imperfeies pontuais

So lacunas na estrutura, isto , falta de tomos na estrutura.

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 tomos ausentes na estrutura

tomos estranhos

So tomos diferentes dos tomos que compem o cristal, localizados nos

interstcios da estrutura. *Interstcios so os espaamentos inter atmicos.

tomos estranhos na estrutura

Deslocamentos
So mudanas de posio de tomos de sua posio original na estrutura para um
interstcio.

tomos deslocados

Imperfeies de linha

So discordncias entre planos de tomos existentes na estrutura cristalina, isto ,

so planos extras de tomos na estruturas.

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 Plano extra de tomos na estrutura

As discordncias so originrias da solidificao e da deformao dos metais.

Imperfeies de superfcie

Os tomos da superfcie externa de um cristal slido no tem a mesma ordem dos

tomos do cristal adjacente interno. Os tomos da superfcie externa possuem vizinhos
apenas de um lado, portanto, devido esta ausncia de vizinhos, estes tomos perifricos
possuem nvel de energia diferente dos tomos internos.

Movimentos atmicos
Os tomos de um cristal somente ficam estticos no zero absoluto (- 273 C). a
situao de energia mnima.
Sob a ao do calor, os tomos vibram em torno da sua posio original. Estas
vibraes crescem de acordo com o nvel de calor fornecido aos tomos, at ser possvel
a sada destes de suas posies originais.
Movimentos atmicos para novas posies ocorrero se a temperatura ou um
campo eltrico ou magntico fornecerem energia suficiente para retirar tomos das suas
posies originais.

Mecanismos dos movimentos atmicos

Os movimentos atmicos esto ligados aos defeitos pontuais.
Um tomo se desloca e vai ocupar uma lacuna, ou vai para um interstcio, neste
caso formando uma lacuna.
Um tomo pode se deslocar para qualquer direo da estrutura. Cada um dos
tomos vizinhos de uma lacuna ter a mesma probabilidade de ocupar esta lacuna.

Energia de ativao
Um tomo pode mudar de posio na estrutura cristalina.
Os tomos que formam slidos cristalinos metlicos esto ligados um ao outro pela
ligao metlica. Estas ligaes so consideradas barreiras de energia. Para um tomo
mudar de posio devem ser vencidas estas barreiras de energia.
A energia necessria para superar as barreiras de energia so chamadas
Energia de Ativao.
A energia de ativao varivel e depende:

a) do tamanho do tomo.
b) das ligaes entre eles.

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 Solidificao dos Metais Puros
Introduo

Os metais em geral so utilizados no estado slido, no entanto, no seu processo de

produo passaram por uma fase lquida, solidificando no molde tomando uma forma
definitiva. J vimos que um slido cristalino tem um arranjo ordenado, os tomos se
distribuem ordenadamente seguindo leis conhecidas. H uma simetria completa. A
estrutura arranjada de forma ordenada. Os gases representam um estado desordenado.
As molculas se distribuem ao acaso. fase lquida no possui nem a ordem perfeita dos
cristais e nem a plena desordem dos gases.
A solidificao a transformao do estado lquido para o estado slido. A
solidificao dos metais se realiza por um processo de nucleao e crescimento de gros
desses ncleos.

O que esta nucleao ?

Esta nucleao a formao das primeiras clulas unitrias na massa lquida.

E o crescimento desses ncleos ?

So formaes de clulas unitrias vizinhas a essas clulas iniciais j formadas.

Os tomos de um metal tem energia cintica e energia potencial. A energia cintica

esta relacionada com a velocidade em que se movem os tomos e em funo da
temperatura.
A energia potencial esta relacionada com a distncia entre os tomos. Quando maior
a distncia mdia entre os tomos, maior ser a sua energia potencial.
Na temperatura de solidificao, os estados slido e lquido se encontram na mesma
temperatura. Est se processando a solidificao. Neste caso a energia cintica dos
tomos (que depende da temperatura) do estado lquido e do slido a mesma. Porm,
h uma diferena na energia potencial: os tomos do estado slido esto muito prximos
e do estado lquido esto mais afastados. Portanto a energia potencial dos tomos do
estado lquido maior do que a energia potencial dos tomos no estado slido.
Para ir ao estado slido os tomos devem se agrupar, reunirem-se, isto reduz a
distncia entre seus ncleos, isto quer dizer ir para um nvel menor de energia potencial.
Nesta ida para um nvel de menor energia, ocorre uma liberao de energia. Essa energia
liberada na forma de calor, mantm a temperatura constante durante a solidificao,
mesmo com uma retirada externa deste calor. Isto , retirar calor externo do sistema,
haver a solidificao progressiva mas liberando calor compensando esta retirada.
Portanto durante a solidificao, ou enquanto houver material lquido disponvel, a
temperatura do sistema permanecer constante.
Essa diferena de energia potencial entre os estados lquido e slido chamada
calor latente de fuso.

Curva de resfriamento do metal puro

18
 Suponhamos um metal puro, no estado lquido, no interior de um molde. Quando a
temperatura do metal lquido for diminuindo at seu ponto de solidificao aparecem
ncleos de solidificao, atravs de diversos pontos do lquido, onde esta temperatura j
foi atingida. Esses ncleos so clulas unitrias formadas e que atuam como centros de
cristalizao. Continuando a retirada de calor do sistema, continua a transformao
lquida para o slido. Mais calor latente de fuso gerado pelo sistema equilibrando ou
mantendo a temperatura no patamar.

O que ocorre com os tomos nesse patamar ?

Formada a 1 clula unitria, as outras clulas vo se formando vizinhas a esta.

Ocorrer desta forma um empilhamento de clulas unitrias ordenadas e direcionadas por
trs eixos.
Cada clula unitria formada tem a sua posio por trs eixos e as demais clulas
unitrias que a ela forem aderindo tero tambm a mesma orientao. O crescimento

desse ncleo ter o sentido dos eixos. Cada ncleo que se formar durante a solidificao
ter sentido prprio de crescimento. Podemos comparar o modelo desses ncleos como
uma "rvore" (no grego rvore = dendos), portanto essa estrutura dos ncleos chama-se
Dendrita.

O que Dendrita ?

uma estrutura caracterstica formada por um ncleo de solidificao e que aps

concludo o crescimento deste ncleo ter o aspecto de uma rvore. , portanto, a
estrutura do metal fundido. As dendritas so formadas por clulas unitrias.
O crescimento de cada ncleo interrompido quando encontra um ncleo vizinho
que tambm vinha crescendo.

19
Aps concludo o crescimento do ncleo, ele passa a chamar-se gro. A linha que limita a
sua rea e a rea do vizinho se chama contorno de gro.

Tamanho de Gro
Durante a solidificao dos metais os ncleos vo nascendo e crescendo. Esses
ncleos tero um volume final. O tamanho desse volume chama-se tamanho de gro.

O tamanho de gro dos metais depende:

- Da velocidade de nucleao: quando ncleos se formam na unidade de tempo,

indica a velocidade de nucleao.

- Velocidade de crescimento de ncleo: a velocidade de crescimento desses

ncleos, um ncleo cresce com maior ou menor velocidade dependendo da adeso de
novos tomos aos ncleos formados.

Se obtivermos altas velocidades de nucleao associadas a pequena

velocidade de crescimento desses ncleos, teremos granulao fina. Ao contrrio,
para pequenas velocidades de nucleao (formao de crescimento) associados a
alta velocidade de crescimento dos ncleos, temos granulao grosseira.

Defeitos de Solidificao

A solidificao de lingotes um exemplo prtico da solidificao em metalurgia. O

lingote, aps a solidificao pode ser laminado ou forjado, obtendo, aps estas
operaes: Barras, chapas, trilhos e se for forjado obtm-se blocos, barra, anis, peas
em geral.

Bolhas

So vazios oriundos, ou devidos a gases dissolvidos no liquido e que ficaram retidos

no lingote ou peas fundidas. Essas bolhas podem tambm provir do aprisionamento de
gases mecanicamente arrastados no vazamento do lingote ou ainda gases resultantes de
reaes qumicas que ocorreram na fase de fuso.
No caso do ao comum o uso de oxidantes tais como: Fe Si, Al, Fe Mn. Estes
produtos reagem com o oxignio, evitando a formao do monxido de carbono (CO) e
dixido de carbono (CO2). Para peas fundidas em areia, prever respiros no molde e
utilizar areia permevel.

Trincas

So ocasionados por tenses excessivas que se desenvolvem durante o

resfriamento ou ainda ao formato desigual das peas, provocando resfriamento desigual.

20
Para resolver este problema alterar a geometria da pea bruta e adequar a velocidade de
resfriamento.

Segregao

o acmulo de impurezas na parte central e superior do lingote e peas fundidas.

Nos lingotes grandes o resfriamento mais lento tornando a segregao mais intensa. No
caso dos aos, temos ferro, carbono e mais impureza. No estado liquido todos esses
elementos esto dissolvidos uniformemente. S se a solidificar, as impurezas como:
fsforo (P), enxofre (S) estes elementos no so to solveis no estado slido como no
estado lquido, portanto so repelidos para o estado lquido quando a solidificao
prossegue. A solidificao caminha da periferia para o centro do lingote e das peas,
portanto para o centro que as impurezas se encaminham, a se concentram. Para
resolver este problema utiliza-se o massalote que um reservatrio de metal liquido
situado junto ao molde ou na parte superior da lingoteira para alimentar o molde ou a
lingoteira durante a solidificao.

Rechupe

A solidificao de um lingote ou de uma pea se inicia nas partes que esto em

contato com as paredes do molde (lingoteira) e pela parte superior que est em contato
com o ar (no caso do lingote). A camada solidificada cresce da periferia para o centro. O
metal ao passar do estado lquido para o estado slido diminui de volume (os tomos se
aproximam e se renem de forma ordenada), portanto aparecer um vazio na regio
central do lingote e peas fundidas. Este vazio chama-se rechupe. Para resolver este
problema utilizar tambm o massalote.

21
 Soluo Slida

Alguns metais usados comercialmente so puros. Ex.: cobre (Cu) usado em

condutores eltricos. Alumnio (Al) utilizado em utenslios domsticos. Em muitos casos,
ocorre a adio de outros elementos qumicos a um metal para melhorar suas
propriedades mecnicas. Ex.: Lato = cobre + zinco (Cu + Zn).

Soluo Slida: aquela em que, na fase slida, o metal puro dissolve o elemento
adicionado ou o que o elemento adicionado faz parte integrante da fase slida do
composto.

Substitucional

22
Soluo Slida:
Intersticial

Soluo slida substitucional:

a aquela em que os tomos de um elemento podem substituir totalmente os

tomos do outro elemento. necessrio que haja uma semelhana na estrutura
eletrnica dos tomos envolvidos e dimenses das duas estruturas, relativamente
prximas.

Exemplo de soluo slida substitucional: Liga cobre nquel (Cu Ni)

Qualquer porcentagem dos tomos da estrutura original do cobre (Cu) pode ser
substituda por tomos de nquel (Ni) de 0% a 100% de nquel.

Soluo slida intersticial:

Ocorre quando porcentagens menores de tomos de um determinado elemento

qumico se localizam nos interstcios existentes entre os tomos do outro elemento. Para
que este elemento ocupe esta posio intersticial necessrio que a dimenso deste
vazio comporte este tomo.

Exemplo de soluo slida intersticial liga ferro carbono (ao) Fe C:

Acima de 910 C o ferro (Fe) puro adquire o reticulado cbico de faces centradas
(Fe) que se caracteriza por um vazio no centro da clula unitria. O carbono (C) possui
um tomo que pode penetrar neste vazio. Temos ento uma soluo slida intersticial do
carbono (C) no ferro gama (Fe).
No ferro alfa (Fe) abaixo de 910 C, a estrutura CCC (cbico de corpo centrado),
os interstcios entre os tomos de ferro (Fe) diminuem dificultando a penetrao dos
tomos de carbono (C) como conseqncia, a solubilidade do carbono (C) no ferro alfa
(Fe) pequena. Se os interstcios do ferro alfa (Fe) so menores do que ferro gama
(Fe), o volume da clula unitria do ferro alfa (Fe) menor do que o volume da clula
unitria do ferro gama (Fe), portanto no ferro gama (Fe) cabe mais carbono (C) do que
no ferro alfa (Fe).

Deformao Mecnica
Deformao a frio dos metais

Deformao a variao das dimenses ou forma do material, devido a ao de

foras aplicadas sobre o mesmo. A deformao causada tanto pela ao de foras
mecnicas externas, como por processo fsico e fsico-qumico. Como por exemplo:
variao de volume numa transformao de fase. A deformao pode ser:

a) Elstica
23
 b) Plstica.

Deformao Elstica

Quando um material sofre uma tenso menor que o seu limite de escoamento, a
deformao resultante temporria, e cessa quando cessar o esforo atuante. A
deformao elstica no causa mudana na estrutura do material. A deformao
resultante de um pequeno alongamento da clula unitria na direo da trao ou
compresso.

Deformao Plstica:

Quando um material tencionado acima do seu limite de escoamento, ocorre uma

deformao plstica permanente.
Todas as operaes de prensagem, laminao, forjamento, extruso, esto
relacionadas com a deformao plstica dos metais.
Quando ocorre uma deformao plstica, h um deslocamento de tomos dentro
dos gros.
Os materiais podem ser solicitados por tenses de trao, compresso ou
cisalhamento.
Os metais em geral, so menos resistentes ao cisalhamento do que a trao ou
compresso.
Os metais se deformam por escorregamento de um plano cristalino em relao aos
demais.
A deformao plstica altera a estrutura do metal, e altera suas propriedades
mecnicas.
Se aumentarmos o grau de deformao, aumentaremos o valor do:

Limite de Escoamento
Limite de Resistncia
Dureza

E diminuem os valores de:

Alongamento
Estrico

Neste caso, o material sofreu uma deformao a frio, ele est encruado. A fora
necessria para iniciar o encruamento do material (encruamento por deformao a frio)
muito menor do que a necessria para continuar a deformao, porque com a
deformao, aumenta-se a resistncia do material a deformao.
Se continuarmos aplicando tenso elevada, ocorrer a ruptura do material. Nas
operaes industriais de deformao a frio, quando o material j est encruado e
necessitando de continuarmos a deformao, necessitamos de efetuarmos um tratamento
trmico de tal forma que recupere as caractersticas iniciais e possa sofrer novas
deformaes sem se romper.

Pode-se tambm determinar a temperatura de recristalizao medindo-se a dureza

de corpos de prova encruados, de um mesmo material tratado a diversas temperaturas,
aquela em que houver queda brusca de dureza, corresponde temperatura de
recristalizao.
Este tratamento trmico chama-se de Recozimento.

24
Recozimento

Com a deformao plstica, os tomos se agrupam em uma estrutura fibrosa, mas

esta situao pode ser mudada e os tomos podero voltar a ter um arranjo perfeito e no
deformado. Tal fato ocorre quando os cristais so submetidos a temperatura elevadas
atravs do recozimento. Este processo se divide em 3 etapas.
a) Recuperao
b) Recristalizao
c) Crescimento de Gro

Recuperao

um processo que ocorre a baixa temperatura sem que haja mudanas na

microestrutura.
O principal objetivo aliviar as tenses produzidas pelo trabalho a frio.

Recristalizao

Quando se atinge temperaturas mais altas, o metal diminui a dureza e os gros so

transformados.
A frmula da temperatura de recristalizao para metais puros e sujeitos a altos
graus de deformao :

Tr = Temperatura absoluta de recristalizao

Tf = Temperatura absoluta de fuso Tr 0.4Tf

T C 273

Crescimento de gro

O processo de recristalizao se verifica, inicialmente com a formao de pequenos

ncleos nas regies mais deformadas, em geral nos contornos dos gros, em seguida h
o crescimento desses ncleos, devido a transferncia de tomos da parte deformada para
os cristais no deformados.

25
Deformao a quente

Sendo a deformao a quente realizada a temperaturas acima das temperaturas de

recristalizao, os fenmenos de aumento da dureza devido deformao e
amolecimento devido ao recozimento, ocorrem ao mesmo tempo.
A estrutura cristalina, em outras palavras, deforma-se e permanece deformada
somente quando o metal est sendo submetido ao trabalho mecnico, ficando totalmente
restaurada assim que este cessar.
A importncia prtica do trabalho a quente reside no fato de que ele constitui a
primeira etapa do processo metalrgico de conformao mecnica.

As razes so as seguintes:

1 - A energia necessria para deformar o metal menor;

2 - Metal adquire maior capacidade de deformar-se sem fissurao;
3 - Algumas heterogeneidades das peas (ou lingotes) que so submetidos ao
trabalho so s vezes eliminadas; essas heterogeneidades so principalmente
porosidade" e "bolhas;
4 - A estrutura granular dendrtica, ou seja, grosseira, colunar e pouco uniforme,
tpica de peas fundidas, rompida e transformada em gros menores;
5 - Finalmente, alguns metais dificilmente so deformados a frio sem fissurar.
Exemplo: Tungstnio (W), Molibdnio (Mo) e etc.

A rigor, a deformao a quente, embora no exera a influncia to acentuada nas

propriedades e estrutura que o trabalho a frio exerce, ainda assim melhora as
propriedades do metal em relao a condio de "fundido". De fato, a quebra e eliminao
da estrutura tpica fundida, colunar e grosseira, a eliminao de porosidades e outros
defeitos internos resultam num refino do tamanho do gro.
Assim as propriedades mecnicas em relao ao material fundido so melhoradas.

A temperatura do acabamento ou fim do trabalho no pode igualmente cair abaixo

da temperatura de recristalizao, pois a partir desse instante o material est sendo
submetido ao trabalho mecnico a frio, e se a plasticidade do metal no for suficiente ele
poder romper. Existem, temperaturas limites (mxima e mnima) para que a deformao
a quente seja realizada com xito.

Diante disso podemos dizer:

Limite inferior:

Para o trabalho a quente como sendo a menor temperatura para a qual a velocidade
de recristalizao suficientemente rpida para eliminar o encruamento enquanto o metal
est sendo trabalhado temperatura considerada.

Limite superior:

Sendo determinado pela temperatura na qual comea a ocorrer fuso do metal ou

excessiva oxidao.
Como a recristalizao exige difuso dos tomos no material, compreensvel que
a temperatura de recristalizao depende das foras que mantm os tomos juntos, do
mesmo modo que a energia trmica para fundir um metal est relacionada com essas
mesmas foras.

26
Resumo:

Tf > Ttrabalho > Tr

Tr = 0,4 Tf

Tkelvin = C + 273

Materiais No Ferrosos
Cobre

Cobre funde a 1083o C;

Cobre resistente a corroso atmosfrica e no atacado por muitos reagentes
industriais;
Apresenta alta condutibilidade eltrica;
Pode ser caldeado ou soldado com grande facilidade;
Forma diversas ligas com outros elementos, exemplo:
Cu Zn = Lato
Cu Ni
Cu Be
Cu Sn = Bronze
Pela sua cor e pelas ligas utilizado em decoraes;
Pequenos teores de Silcio, Fsforo e Arsnio inutilizam o Cobre como condutor
eltrico;
Quando for trabalhado a quente, o teor de impureza baixssimo (Bi < 0, 006%; Pb
< 0, 005%) porque formam com o Cobre um composto que funde a baixo ponto de
fuso

Cobre Industrial

1. Cobre eletroltico = 0,03% O2

- Usado para condutor eltrico / canalizaes

2. Cobre fosforizado = 0,06% P2

- Usado para peas soldadas / resistncia a corroso por gases

3. Cobre com Prata = 500g Ag p/ tonelada

- Aumenta a temperatura de recristalizao e usado para peas sujeitas a vapor
superaquecido (radiador)

4. Cobre isento de O2
- O Cobre isento de O2 no forma vapor d'agua na presena do O2 pela reao

27
 Cu2O + H2 H2O + 2 Cu

Este vapor d'gua tem presso suficiente para romper os gros de Cobre. usado
no caso de resistncia fadiga, em canalizaes de gasolina de avies e recuperadores
de calor.

Lato

O Cobre no estado puro bastante plstico e com baixa resistncia. preciso

adicionar alguns elementos de liga, para melhorar estas propriedades. Adicionase o
Zinco, formando o Lato.

O LR aumenta com o teor de Zn

LR Aparece
uma nova
fase ()

40 % Zn

Os Lates com Zinco > 40% no so trabalhados a frio, porque a fase existente
no permite

Tipos Comerciais de Lato

1. Tomback (90/10)

Excelente resistncia a corroso, principalmente gua salgada, usado em :

- Ncleo de radiador, canalizaes de leo / gua.

2. Alpaca

um lato no qual se adiciona Nquel, para melhorar a resistncia corroso e

mudana de cor.
Cu 65%
- Alpaca 10 Zn 25%
Ni 10%

3. Lato Naval

Parte do Zinco substitudo por Estanho para melhorar a resistncia corroso na

presena da gua salgada. utilizado em recuperadores de calor e condensadores.
At 39% de Zn as ligas Cu Ni tem estrutura formada por cristais (CFC) soluo
slida de Zn em Cobre, so facilmente deformados a frio. Os lates (neste caso CFC)
so usados em bijuterias, peas com estampagem profunda, ex: soquetes de lmpadas,
molas, contatos eltricos.

28
 Cu = 69%
Lato Naval Sn = 0,75%
Zn = 30,25%

Bronze

Temos uma srie de Bronzes que so ligas de:

a) Cu Sn (Estanho)
b) Cu Al (Alumnio)
c) Cu Be (Berlio)
d) Cu Mn (Mangans)

O que caracteriza o Bronze o elevado LR e limite de resistncia a fadiga. So

materiais mais caros do que o Lato. Os tipos comerciais de bronze so:

Bronze Fsforoso (P)

Composio qumica:
Sn = 3,5% Pb = 0,05% max.
P = 0,35% max. Cu = Restante
Fe = 0,05% max.

Tem elevada resistncia a trao, a corroso e fadiga. Baixo coeficiente de atrito.

No apresenta o fenmeno da "Season Cracking" ruptura por encruamento corroso
(em atmosfera corrosiva).

Aplicao:

- Molas;
- So aplicadas no estado encruado;
- Estas ligas so encontradas em barras laminadas;
- LR aumenta se aumentar o teor de Sn e tambm aumentando o grau de
encruamento;
- As ligas com teor de 8% a 14% de Sn so chamadas metal para canho;
- utilizado ainda em engrenagens, devido do baixo rudo.

Bronze de silcio

As ligas Cobre Nquel, com teor de Si de 1% a 4% com pequenos teores de outros

elementos, so as mais utilizadas industrialmente. Com esta % de Si, vai ocorrer a fase
(CFC), bastante plstica. Nomes comerciais destas ligas: Duronze e Everdur. O aumento
da resistncia mecnica s pode ser feita por encruamento.
Adies usuais: Mn / Zn / Fe / Sn / Pb
Possuem resistncia a corroso atmosfrica e no so sujeitos ruptura por fadiga e
nem ruptura por encruamento/corroso quando em atmosfera corrosiva.

Aplicaes:

Contatos eltricos;

29
 Caldeiras / Tanques.

Bronze de Alumnio (Cu-Al)

A solubilidade do Alumnio no Cobre aumenta com o abaixamento da temperatura.

Os Bronzes de Alumnio tem boa resistncia mecnica e boa ductilidade,
correspondendo caracterstica de um ao com mdio teor de carbono com a vantagem
de resistncia corroso.

Aplicaes :
Componentes bombas;
Parafusos.

As ligas Cu-Al so caras porque so difceis de fundir devido ao pequeno peso

especifico do Al em relao ao Cobre, tornando difcil a homogeneizao da Liga.
necessria dupla fuso.
Outros problemas: alto ndice de contrao, o que envolve elevado volume de
massalote para evitar o rechupe.
A usinagem do Bronze-Alumnio difcil, exigindo ferramentas de ao rpido.
Dependendo do grau de encruamento o LR vai de 42kgf/mm 2 a 84kgf/mm2.
Bronze-Alumnio com elevado teor de Alumnio (9% a 14%) LR = 55kgf/mm 2 possui
elevada dureza e pode ser utilizado como matriz para estampagem, tendo a vantagem
sobre as matrizes de ao, pois possuem menos atrito e prendem menos s chapas
estampadas.

Bronze de Berlio

A mxima solubilidade do Berlio no Cobre se d a 875 0 C = 2,4%

(CFC)
(CCC)
(CCC)

As caractersticas mecnicas destas ligas so melhoradas pelo tratamento de

Solubilizao e Precipitao.

Solubilizao

Para as ligas convencionais de 2% a 2,5%

- Aquecer at obter (10000 C)
- Resfriar rapidamente at a temperatura ambiente. A liga fica bastante plstica

Precipitao: (envelhecimento)

Se aquecermos na ordem de 3000 C 3500 C, o excesso de Be em soluo, formar

cristais (CCC) o que vai elevar a dureza e a resistncia mecnica.
Influncia da temperatura de
precipitao (envelhecimento). LR
300 C
275 C
250 C
quanto > tempo e quanto > temperatura,
melhor precipitao de Be e maior LR.

30
 2 4 6 Tempo em horas

usual nas ligas comerciais adicionar Ni (at 0,5%) e Ferro (0,25%) para afinar a
granulometria e substituir o Be (que caro).

Utilizao das ligas Bronze Berlio

molas;
engrenagens;
contatos eltricos.

Vantagens:

Elevada resistncia a corroso;

Elevada conectividade;
Fcil usinagem;
Elevado limite de fadiga;
Boa conformao mecnica.

Desvantagens

uma liga cara (alto custo do Be)

Outra liga equivalente a Cu (60%) Ni (20%) Mn (20%) solubilizadas e
precipitadas (envelhecidas).

Ligas Cobre Nquel

O cobre funde a 10830 C e o Nquel 14450 C.

O limite de resistncia das ligas Cobre/Nquel, tem um valor mximo para 65% de Ni
e a resistncia eltrica tem o mximo com 50% Ni.

Tipos Comerciais das Ligas Cobre Nquel

Constantan

uma liga Cobre - Nquel utilizada em pares termo eltricos e resistncias.

Ni = 45%
Cu = 55%

A liga com 20% Nquel usada para lminas de turbinas e peas que precisam de
resistncia a corroso.
A liga com 30% de Nquel utilizada em tubos para condensadores.

31
 Monel

Ni = 67%
Cu = 30%+(Fe+Mn)

Durante o processo de fundio deve-se evitar a contaminao pelo Enxofre e pelo

Carbono.

S (enxofre) = 0,02% max.

C (carbono)= 0,02% max.

Para evitar a contaminao pelo enxofre, nas fundies, adicionar Mn (1,00%) que
reage com S MnS (neutro).

Magnsio (Mg)

O Magnsio tem largo emprego na indstria automobilstica e na aviao devido ao

seu baixo peso especifico (1,74g/cm 3) = 23% do peso especifico do ao. o mais leve
dos metais industriais. fcil sua usinagem.
Conectividade eltrica do Mg 38% da do Cu e 60% do Al para seces iguais de
condutores.
fcil de ser soldado. Fraca resistncia corroso, porque no forma uma pelcula
superficial de oxido protetor. Porm a corroso superficial e no inter granular.
O Mg puro usado como desoxidante de outras ligas em vista de reage facilmente
com o O2 e N2 .
As ligas so usadas em rodas de avio, de carros e motores de liga Al-Mg.

Magnsio Alumnio

possvel obter Solubilizao (reduo da dureza) e precipitao (envelhecimento,

aumento da dureza).
O Mg funde a 650o C e a solubilidade do Al no Mg se da a 450 o e de 12% Al.
As ligas Mg-Al tem sempre certa % de Mn para melhorar a resistncia a corroso.

Magnsio Mangans

Possui elevada resistncia corroso

Aplicaes

tanques de gasolina;
canalizao de gasolina;
hlices;
chapas.

As ligas de Mg perdem suas caractersticas mecnicas quando se eleva a

temperatura. No podem ser utilizadas acima de 200 o C. Exemplo:

Liga Mg-Mn
Liga AZ61A

32
 Al = 5,8%
Mn = 0,5%
Zn = 0,4%
Sc max.= 0,1%
Mg = restante

Ligas de Mg para Fundio

As peas fundidas em ligas de Mg possuem baixo peso especifico, boas

caractersticas mecnicas, boa usinabilidade. Podem ser obtidas em fundio em areia,
moldes permanentes ou fundio sob presso.

Cuidados na Fundio

O Mg queima rapidamente quando exposto do ar e por isto so usados fluxos

protetores.
Exemplo: O MgCl + KCl adicionada desde o aquecimento do metal e durante o
vazamento. A superfcie do molde coberta com o p de S para evitar a reao Mg + O 2. O
Mg utilizado na produo do Ferro Fundido Nodular.

Zinco e suas Ligas

O Zn possui densidade prxima dos metais ferrosos (7,13 g/cm 3), baixo ponto de
fuso (419 0C), pode ser trabalhado a frio, baixa resistncia mecnica, cristaliza-se no
sistema hexagonal compacto. Seu preo baixo e 30% da produo de Zn se destina a
Galvanoplastia, 20% para produzir lates, 7% chapas e tiras laminadas, 9% ligas Zamak,
restante na forma de ZnO e ZnS em pigmentos e na indstria da borracha.
O Zn utilizado em estojos para pilhas; elementos fusveis; coberturas. O Zn deve
ser laminado em vrias direes porque as propriedades mecnicas variam com a direo
de deformao.

As mais usuais ligas de Zn so chamadas Zamak:

Cu 3%
Al 3%
Mg 0,10%
Fe max. 0,007%
Pb max. 0,005%
Cd max. 0,005%
Zn restante

Teste 100 0C com presena de vapores de gua durante 10 dias e aps medir
verificar a corroso.

33
Nquel

Caractersticas:

Ponto de fuso do Nquel 1445 0C

magntico com o Ferro
Tem elevada resistncia mecnica
Boa resistncia a corroso e a oxidao
Forma uma srie de ligas com outros metais

Aplicaes:

Cu Ni = Alpacas
64% Ni empregado em ao e FoFo
14% Ni utilizado em ligas de Cu
9% em Galvanoplastia
3% em ligas eltricas
10% como Ni puro
O Ni conforme a atmosfera pode ser utilizado at 1200 0C

LR recozido = 52 kgf/mm2
LR encruado = 75 kgf/mm2

O nquel forma com o Cobre, Ferro e Mangans, as ligas denominadas Monel

Exemplos:

Monel B

67% Ni
30% Cu
1,4% Fe
1,0% Mn

Forma com o Cromo e Alumnio ligas para resistncias eltricas

Par termo-eltrico = ligas alumel-cromel

Liga Cromel Liga Alumel Ligas Alnico
80% Ni uso 95% Ni 12% Al
20% Cr at 11000 C 5% Al 20% Ni
5% Co
60% Ni Restante Fe
16% Cr uso
24% Fe at 9000 C

34
 No so trabalhadas, ms permanentes, fundidas ou sinterizadas.

Metais anti-frico

Classificao:

Base de Sn Base de Cobre Base de Pb

Sn 91% Cu 88% Pb 75%
Sb 4,5% Sn 10% Sn 10%
Cu 4,15% Zn 2% Sb 15%
Pb 0,35%

As ligas ou metais anti-frico a base de Sn so denominados metal patente. O Sn

caro e adiciona-se Pb para baratear o custo.
As ligas a base de Pb so mais baratas e so usadas quando o mancal no trabalha
com o eixo em grande rotao com carga intensa e nem choques.
As mais usadas so ligas de cobre-bronze para mancais e para servios pesados
Quando se usa mancais com alto teor de Pb o mancal aquece, o Pb funde com este
calor formando uma camada liquida reduzindo o atrito.
Estas peas so fabricadas pela Metalurgia do P.

Alumnio

Temperatura de fuso: 660C

Estrutura: CFC
Baixa densidade: 2.70 g/cm3 Fe= 7.87g/cm3
AV= 19.32 g/cm3
Elevada resistncia a corroso atmosfrica
A resistncia corroso atmosfrica vem da formao de alumina (Al 2O3) na
superfcie.
Conduz bem a corrente eltrica (65% do cobre eletroltico)
O alumnio e suas ligas classificam-se em duas categorias:

1. TRABALHADAS - laminados, extrudados e forjados

2. FUNDIDAS- fundidas na forma de lingotes p/ refuso ou peas j definidas

O alumnio forma liga com Cobre, Mn, Si, Mg, Zn. As designaes so da AA
(Aluminum Association).

Podem ser fornecidos no estado:

a) recozido
b) encruado
c) solubilizado (aquecer at 550C esfriar rpido manter a estrutura c/ o elemento
adicionado). Reduzir a dureza.
d ) envelhecido (natural ou artificial) aumenta a dureza

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Tratamentos Trmicos usuais no Al e sua ligas (principal C/Zn)

Recozimento Pleno: para obter alta dureza (345C 415C) ou envelhecimento

artificial.

Recozimento: a tenso e p/ fundio (at 345C) elimina o encruamento

Solubilizao: (manter solues slidas supersaturada em temperatura ambiente)

Envelhecimento: (endurecimento por precipitao do elemento mantido em

soluo slida) Cu/Zn, Mg/Si

Natural: temp. ambiente

Envelhecimento
Artificial: c/ aquecimento

Exemplos de liga de Alumnio: Al-Cu, Al-Zn-Mg, Al-Mg.

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