Sociedade Brasileira de Qumica ( SBQ)

Determinao da Concentrao Micelar Crtica de Surfactantes

(CMC) usando a Tcnica de Espalhamento de Luz Ressonante (RLS).
Bruno Ribeiro, (IC)1, Adriana Lima (IC)1, Priscila Afonso Martins (IC)1, Maira R. R. Magini (PQ)1, Lucia
Codognoto (PQ)1, Hueder P. M. de Oliveria (PQ)1*
1
Universidade do Vale do Paraba / Instituto de Pesquisa e Desenvolvimento, Av. Shishima Hifumi, 2911, Urbanova,
CEP: 12244-000, So Jos dos Campos SP, Brasil, *hueder@univap.br
Palavras Chave: surfactantes, concentrao micelar crtica, espectroscopia, espalhamento de luz ressonante

completar um volume de 150 L de soluo estoque

Introduo
Surfactantes so compostos que possuem
duas regies distintas: uma polar hidroflica e outra
apolar, hidrofbica. So classificados de acordo com
o tipo de carga na regio polar: aninicos, catinicos,
no-inicos, e zwitterinicos. Do ponto de vista
econmico, os que mais se destacam so os
aninicos.1 Sistemas micelares so utilizados para
aumentar a solubilidade de alguns compostos
orgnicos de baixa polaridade presentes em meio
aquoso. 2 A cmc representa uma quantia fundamental
para estudar a agregao de molculas anfiflicas em
soluo. O seu valor determina sua utilidade para
indstrias e a atividade biolgica, tendo algumas
caractersticas interessantes como interaes soluto-
solvente e soluto-soluto. H diversos mtodos para se
determinar a cmc como tenso superficial,
condutividade, espectrofotometria UV-Vis,
espectrofotofluorimetria, etc.3,4 A tcnica de RLS
recente e foi utilizada como um novo mtodo
analtico, que pode fornecer informaes a respeito da
estrutura molecular, forma, tamanho, distribuio da
carga, estado de combinao, etc. Foi aplicada com
sucesso em estudos de agregao de cromforos em
macromolculas biolgicas e, aplicada para
determinao de biomacromolculas.5 Neste trabalho,
a tcnica de RLS foi avaliada para a determinao da
cmc do SDS Triton X-100 e SDBS.
Resultados e Discusso
Para as medidas foi usado espectrofluormetro
Jobin-Yvon Spex, usando fendas com abertura de 1.0
mm tanto para a excitao quanto para a emisso;
com varredura de 200nm at 800 nm; cubeta de
quartzo com caminho ptico de 1 cm. Preparou-se
uma soluo estoque de SDS (5,0.10-1 mol.L-1), Triton
X-100 (3,5.10-2 mol.L-1) e SDBS (1,0.10-1 mol.L-1) em
gua. Colocou-se 3 mL da gua Milli-Q na cubeta e
efetou-se a varredura espectral. Aps obter o
espectro de RLS (varredura da excitao e emisso
na cubeta com gua.
H um aumento da intensidade do sinal de RLS
em funo do aumento da concentrao de
surfactante. Abaixo da cmc, ocorre um incremento
maior da intensidade do sinal em funo de que a
medida que se aumenta a concentrao de
surfactante, mais molculas comeam a agregar para
formar a micela correspondente. No caso do triton X-
100 este aumento inicial significativo indicando que
o tamanho do agregado em formao elevado. A
prpria molcula de Triton exibe uma absoro na
regio do UV (ultravioleta), facilitando a coleta do
sinal. O valor de cmc obtido est de acordo com a
literatura (3,5.10-4 mol.L-1). 5 O valor obtido para o
SDBS foi de 3,0.10-3 mol.L-1. No caso do SDS, no
ocorrem mudanas significativas no sinal, sendo que
somente perceptvel uma inflexo na reta
correspondente ao valor da cmc do mesmo (8.10-3
mol.L-1), valor prximo ao da literatura.6 Neste caso,
este comportamento pode ser atribudo ao fato de que
o SDS no possui um grupo em sua cadeia que
absorva em alguma regio do espectro de UV-Vis o
que dificulta as medidas. O ponto de inflexo
corresponde ao valor de cmc, mas a visualizao
deste no muito clara.
Concluses
A utilizao da espectroscopia de fluorescncia
um mtodo vlido para determinao da cmc de
surfactantes. A eficcia do mtodo reside na
presena de grupos que absorvam e emitam radiao
na regio do UV-Vis do espectro. Os valores obtidos
esto de acordo com o esperado. Para o SDS, o valor
no foi muito preciso.
Agradecimentos
Fapesp (projeto 06/56701-3) e ao CNPq. L'Oral,
Academia Brasileira de Cincias e Unesco pelo
Auxlio Grant Para Mulheres na Cincia 2007.
____________________

ao mesmo tempo) da gua, foram acrescentadas 1

alquotas de 10L da soluo estoque, sob agitao
para a homogeneizao e novamente fez-se a
varredura. Este procedimento foi repetido at
31a Reunio Anual da Sociedade Brasileira de Qumica
Atkins, P.W. Physical Chemistry, 4. ed. Oxford University
Press, 1990.
3
Nascimento, M. D.; Miranda, S. A. F; Nome, F., J. Phys. Chem.
90, 15, 3366-3368, 1986.
4
Moulik, S. P.; De, G. C.; Panda, A. K.; Bhowmik, B. B.; Das, A.
R., Langmuir. 15, 24, 83618367, 1999.
Sociedade Brasileira de Qumica ( SBQ)
5
Faeder, J.; Ladanyi, B. M., J. Phys. Chem. B. 104, 5, 1033-
1046, 2000.
6
Nianbing, L.; Hongqun, L.; Shaopu, L., Spectrochim. Acta, Part
A. 60, 8-9, 18111815, 2004.
7
de Oliveira, H. P. M.; Gehlen, M. H., Langmuir. 18, 10, 3792-
3796, 2002.

25 a Reunio Anual da Sociedade Brasileira de Qumica - SBQ 2