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Enemem100dias Apostila Quimica PDF
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Qumica - Apostila
ndice
1. Aspectos Macroscpicos 2
2. Estrutura Atmica 9
3. Tabela Peridica e Propriedades Peridicas 22
4. Funes da Qumica Inorgnica 46
5. Relaes Numricas 68
6. Estequiometria 74
7. Solues 82
8. Termoqumica 96
9. Cintica Qumica 104
10. Equilbrio Qumico 111
11. Equilbrio Inico 119
12. Eletroqumica 132
13. Qumica Orgnica 139
14. Isomeria 159
15. Reaes Orgnicas 169
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
Aspectos Macroscpicos
Uma parte importante do mtodo cientfico a observao. A percepo do mundo a nossa volta
o ponto de partida para entendermos o funcionamento at mesmo do mais complexo sistema.
Por isso, comearemos nosso estudo da Qumica pelo chamado mundo macroscpico.
Nosso dia-a-dia est repleto de Qumica. Tudo ao nosso redor constitudo por matria e energia.
A Qumica estuda a matria, as transformaes sofridas por ela e as variaes de energia que
acompanham essas transformaes. Para entendermos melhor essas transformaes, devemos
conhecer alguns conceitos.
1. Definio de matria
Matria tudo aquilo que possui massa e ocupa lugar no espao.
No adianta apenas conhecer o conceito, pois amplo demais. O que percebemos no cotidiano
so partes limitadas de matria (corpos).
Ferro, por exemplo, matria, mas podemos visualizar uma barra de ferro. E, principalmente,
temos contato com objetos de ferro, como um porto, uma cadeira. Objeto um corpo com
formato e utilidade especficos.
Para produzir um objeto, devemos saber quanto usar de matria, preciso quantificar, medir.
2. Unidades de medida
2.1. Massa (m): de maneira simplificada, podemos definir como a quantidade de matria que
existe num corpo.
relao entre o corpo, que desconhecemos a massa, e um padro de massa atravs de um
aparelho denominado balana.
O sistema internacional de medidas (SI) usa quilograma (kg) como padro.
Lembrando: 1kg = 1000g
2.2. Volume (v): extenso do espao ocupado por um corpo. determinado por seu
comprimento, altura e largura.
No SI, o padro o metro cbico (m3), mas, em Qumica, usaremos com frequncia o litro (L).
Lembrando: 1m3 = 1000L
1dm3 = 1L = 1000mL
1cm3 = 1mL
2.3. Temperatura (T): relacionada com o estado de agitao das partculas que constituem um
corpo e sua capacidade de trocar energia na forma de calor (trmica).
No SI, a escala de temperatura em Kelvin (K), chamada tambm de escala absoluta.
Lembrando: K = C + 273
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2.5. Presso (p): relao entre a fora (F) exercida, na perpendicular, sobre uma determinada
superfcie e a rea (S) de aplicao dessa fora na mesma superfcie.
p = F/S
No SI, a unidade-padro Pascal (Pa), mas a unidade mais utilizada em Qumica atmosfera
(atm).
1atm= 105Pa
3. Classificao da Matria
A unio dos tomos dos elementos qumicos, feita das mais variadas maneiras, d origem aos
diferentes materiais encontrados na natureza, o que chamamos de substncia.
As substncias so diferenciadas por frmulas que indicam, por ndices numricos, a quantidade
de cada elemento qumico em uma unidade da substncia. Essa unidade denominada frmula
molecular.
3.1. Substncia Pura: constituda por aglomerados de tomos ou molculas iguais. Apresenta
propriedades bem definidas e composio qumica constante. As substncias puras podem ser
divididas em simples ou compostas.
Obs.2: Alotropia: capacidade de um elemento qumico formar pelo menos duas substncias
simples diferentes.
3.1.2. Substncias Compostas: formadas por dois ou mais elementos qumicos diferentes.
Exemplo: gua (H2O), cido clordrico (HCl), Calcrio (CaCO3).
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3.2. Misturas: formadas por duas ou mais substncias em um mesmo sistema sem que ocorra a
transformao das estruturas iniciais.
As misturas podem ser classificadas de acordo com o nmero de fases.
Monofsicas: 1 fase.
Exemplo: gua + lcool (mistura homognea)
Bifsicas: 2 fases.
Exemplo: gua + areia (mistura heterognea)
Trifsicas: 3 fases.
Exemplo: gua + areia + leo (mistura heterognea)
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Obs: nos exemplos anteriores, nas misturas heterogneas, a fase superior a menos densa, ou
seja, a fase menos densa flutua na mais densa.
5.1. Fuso: passagem do estado slido para o estado lquido (processo endotrmico);
5.2. Vaporizao: passagem do estado lquido para o estado gasoso. Acontece de trs maneiras
(todas endotrmicas):
5.5. Sublimao: passagem do estado slido diretamente para o estado gasoso (endotrmica).
Exemplo: gelo seco (CO2 slido passando a gs)
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5.6. Ressublimao: passagem do estado gasoso diretamente para o estado slido (exotrmico).
6.1. Substncia Pura: durante a mudana de estado fsico a temperatura se mantm constante,
por apresentar composio constante (os patamares do grfico).
S = Slido
L = Lquido
G = Gasoso
PF: ponto de fuso
PE: ponto de ebulio
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Exemplo: Bronze (liga metlica com 90% de Cobre (Cu) e 10% de Estanho (Sn)).
II. Mistura Azeotrpica: a ebulio ocorre com temperatura constante e a fuso com temperatura
varivel.
Na Natureza, difcil encontrar as substncias isoladas, puras. Por isso, necessrio conhecer
mtodos para a separao das substncias de uma mistura.
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7. Processos de Separao de Misturas
Exemplos importantes:
7.1.1. Filtrao: separao das partculas slidas em suspenso num determinado lquido. A
mistura passa por um filtro, que constitudo por material poroso. As partculas que forem
maiores que seus poros ficam retidas, o lquido passa e recolhido.
Exemplo: coar o caf.
7.1.2. Decantao: separao das partculas mais densas de uma mistura heterognea de slido
e lquido ou de lquido e lquido, por repouso da mistura durante algum tempo.
Na mistura de slido e lquido, o lquido retirado passando-o para outro recipiente.
Na mistura de lquido e lquido, a separao ocorre atravs de um funil de bromo ou funil de
decantao.
Exemplo: mistura de gua e leo.
7.2. Processos Fsicos: utilizados para separar misturas homogneas (economicamente mais
caros).
Exemplos importantes:
7.2.3. Evaporao: separao de mistura de lquido com slido. O sistema mantido aberto, ou
seja, mistura exposta ao ar, desse modo a parte lquida evapora e a parte slida fica depositada
no fundo do recipiente.
Exemplo: separao do sal da gua do mar nas salinas.
7.2.2. Destilao ou destilao simples: separao de mistura de slido e lquido, desde que a
mistura tenha apenas dois componentes. feita num aparelho chamado destilador. O processo
se baseia na diferena entre os pontos de ebulio dos componentes. A mistura aquecida e o
lquido entra em ebulio. O vapor separado e condensado para ser recolhido em seguida.
Exemplo: obteno de gua isenta de sais a partir da gua do mar.
7.2.3. Destilao fracionada: separao, num destilador, de misturas lquidas com mais de dois
componentes com pontos de ebulio diferentes.
Exemplo: separao das fraes do petrleo.
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Estrutura Atmica
Para entendermos o mundo macroscpico, comeamos a buscar explicaes no meio
microscpico.
Por analogia, seria como tentar entender o funcionamento de uma televiso. Abrimos "a caixa"
para ver o que tem dentro e faz a imagem aparecer na tela.
Por isso, o estudo da qumica comea por pedaos microscpicos da matria denominados
tomos.
Com outras modificaes nos tubos de raios catdicos, o alemo Eugen Goldstein, descobriu
outra partcula que era aproximadamente 1836 vezes mais pesada que um eltron, e que possua
a mesma carga, mas com sinal positivo. Para esta partcula, Goldstein designou o nome de
prton. Com esta descoberta, j estava comprovado de que o tomo no era indivisvel, e que o
modelo de Thomson estava incompleto (pois no considerava os prtons). Surgiu ento a
necessidade de um novo modelo atmico.
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1.4. Modelo atmico de Rutherford
O neozelands Ernest Rutherford, em 1911, props o seguinte experimento: Uma amostra de
uma substncia radioativa (neste caso, emissora de partculas alfa) foi colocada dentro de um
bloco de chumbo (o qual no permite que as partculas alfa o atravessem) com uma pequena
abertura, direcionada para uma fina lmina de ouro que se encontra cercada por uma tela
fluorescente (que emite luminosidade instantnea quando atingida por uma partcula alfa).
A experincia mostra que a grande maioria das partculas alfa atravessava a folha sem sofrer
nenhum tipo de desvio, e que poucas sofriam desvio ou at mesmo eram rebatidas. Partindo
desses resultados, Rutherford concluiu que os tomos no eram macios (pois neste caso as
partculas alfa no conseguiriam atravess-los), e possuam mais espaos vazios do que
preenchidos. Tambm props que a maior parte da massa do tomo se encontrava em uma
pequena regio central (a qual foi chamada de ncleo) que possua carga positiva, onde se
encontravam os prtons; e ao redor desse ncleo, estaria uma regio onde se encontravam os
eltrons (a qual foi chamada de eletrosfera).
Mas uma pergunta ainda era feita: Se o ncleo era formado por prtons (cargas positivas), qual o
motivo dos mesmos no se repelirem? Ento, em 1932, o ingls James Chadwick, descobriu que
no ncleo existia uma outra partcula de massa muito prxima do prton, porm sem carga
eltrica, que diminua a repulso entre os prtons, a qual foi chamada de nutron.
Com todas estas teorias, chegamos seguinte concluso:
O tomo eletricamente neutro e divisvel. A diviso pode ser feita em duas partes distintas:
Ncleo: parte central, eletricamente positiva, que concentra, praticamente, toda a massa do
tomo e constituda por prtons e nutrons.
Eletrosfera: regio ao redor do ncleo, constituda pelas rbitas percorridas pelos eltrons,
eletricamente negativos.
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E, comparando as partculas que constituem o tomo, podemos estabelecer as seguintes
relaes de massa e carga:
Massa Carga
relativa relativa
Prton 1 +1
Eltron 1/1836 -1
Nutron 1 0
Exemplo: simbologia 6C12 significa que o elemento qumico carbono apresenta A=12, Z=6, p=6,
e=6 (p=e no estado fundamental) e n=6 (pois A=p+n).
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Observao: nmero atmico (Z) e o nmero de massa (A) podem aparecer invertidos (como
6
C12), mas no h como confundir os dois. Basta lembrar que A = p + n e, como Z=p, A nunca
pode ser menor que Z.
2.6. ons
So formados por uma desigualdade entre o nmero de prtons e eltrons de um tomo, ou seja,
on um tomo fora do estado fundamental, em desequilbrio eltrico.
A formao do ocorre como consequncia da capacidade de um tomo perder ou ganhar
eltrons. Dessa maneira, existem dois tipos diferentes de ons:
Ca Ca2+
Z=20 Z=20
p=20 p=20
e=20 e=18
A representao do on feita pela insero da quantidade de carga adquirida pelo tomo no lado
superior direito, sendo denominada de valncia.
No exemplo, Ca2+ quer dizer que o clcio tem duas cargas positivas a mais que negativas e
denominado ction bivalente do clcio ou on positivo bivalente do clcio.
Exemplo:
F F1- ou F-
Z=9 Z=9
p=9 p=9
e=9 e=10
No exemplo, F- quer dizer que o flor tem uma carga negativa a mais que positivas e
denominado nion monovalente do flor ou on negativo monovalente do flor.
3.1. Istopos
So tomos que apresentam o mesmo nmero de prtons, mas diferem quanto ao nmero de
nutrons e de massa.
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Exemplo 1: 8O e 8O , ambos apresentam Z=8, mas diferem quanto ao nmero de nutrons,
n=8 e n=9, respectivamente.
Exemplo 2: 1H1; 1H2 e 1H3, todos apresentam Z=1, mas diferem quanto ao nmero de nutrons,
n=0, n=1 e n=2, respectivamente.
No exemplo 2, temos um caso particular com os istopos do hidrognio, que recebem nomes
especiais:
1
1H : prtio ou hidrognio comum
2
1H : deutrio ou hidrognio pesado
3
1H : trtio ou tritrio ou hidrognio superpesado.
3.2. Isbaros
So tomos que apresentam o mesmo nmero de massa, mas diferem quanto ao nmero
atmico e de nutrons.
Exemplo: 20Ca40 e 18Ar40, ambos apresentam A=40.
3.3. Istonos
So tomos que apresentam o mesmo nmero de nutrons, mas diferem quanto ao nmero de
massa e atmico.
Exemplo: 19K39 e 20Ca40, ambos apresentam n=20.
3.4. Isoeletrnicos
So tomos ou espcies que possuem o mesmo nmero de eltrons, mas diferem quanto ao
nmero de massa, de nutrons e atmico.
Exemplo:
- +
17Cl , 18Ar e 19K , todos apresentam e=18.
4
Como vimos anteriormente, Bhr props que os eltrons se encontravam em camadas ou nveis
de energia, na eletrosfera, e que cada nvel apresentava uma quantidade diferente de energia.
Quanto mais externa, ou seja, mais afastada do ncleo, maior a energia da camada eletrnica.
Os nmeros qunticos so usados para determinar essa quantidade de energia e estabelecer o
movimento do eltron ao redor do ncleo. Foram calculados pelo fsico austraco Erwin
Schrdinger, em 1927, mediante uma equao matemtica que substitui a trajetria dos eltrons
por uma funo de onda. O uso da equao vai alm dos conhecimentos do nosso curso, por isso
s trabalharemos com os resultados, os nmeros qunticos propriamente ditos.
O nmero de nveis pode ser infinito, mas de acordo com os tomos conhecidos at hoje,
sabemos que este valor no ultrapassa 7 (sete) nveis de energia, indicados pelo nmero quntico
principal de 1 (um) at 7 (sete), ou pelas letras, em ordem alfabtica de K at Q, sendo que cada
camada pode comportar um nmero mximo de eltrons.
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Resumindo, temos:
Camadas K L M N O P Q
N quntico 1 2 3 4 5 6 7
principal
(n)
N mximo 2 8 18 32 32 18 8
de eltrons
Em 1916, Sommerfield percebeu que as camadas obtidas por Bohr eram na verdade um conjunto
de camadas mais finas e sups que os nveis de energia estariam divididos em subnveis de
energia, denominao criada por ele.
O nmero quntico de cada nvel indica a quantidade de subnveis nele existentes e so
representados pelas letras s, p, d, f, g, h..., sendo conhecidos s os quatros primeiros. Os demais
so tericos, pois no existem tomos conhecidos com quantidade suficiente de eltrons para
preencher esses subnveis.
Assim como os nveis, cada subnvel apresenta um nmero quntico correspondente,
denominado nmero quntico secundrio ou azimutal () e pode comportar um nmero mximo de
eltrons.
Subnvel S p D f
Nmero quntico 0 1 2 3
secundrio ()
Nmero mximo de 2 6 10 14
eltrons
Juntando as informaes dos nveis e subnveis, em relao ao nmero mximo de eltrons que
cada um pode comportar, chegamos a diviso da eletrosfera em nveis e subnveis:
Nvel Subnveis
K 1s
L 2s 2p
M 3s 3p 3d
N 4s 4p 4d 4f
O 5s 5p 5d 5f
P 6s 6p 6d
Q 7s 7p
Note, pela tabela, que o subnvel representado pelo conjunto nvel+ subnvel (nvel 1+ subnvel
s= subnvel 1s).
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Da mesma maneira que o nvel, cada subnvel apresenta uma determinada quantidade de
energia, que indicada pelo valor de seu nmero quntico ().
A entrada dos eltrons no dada por ordem crescente de camadas, mas por ordem crescente
de energia, ou seja, no necessrio preencher completamente uma camada para abrir outra na
distribuio eletrnica, pois a quantidade total de energia calculada pela soma das energias do
nvel e do subnvel (n+ ).
Aps todos os clculos dessas energias, podemos estabelecer a seguinte ordem crescente de
energia, ou seja, de distribuio eletrnica:
1s<2s<2p<3s<3p<4s<3d<4p<5s<4d<5p<6s<4f<5d<6p<7s<5f<6d<7p
Baseado nesses conhecimentos sobre os eltrons, o norte-americano Linus Pauling props uma
representao grfica da ordem crescente de energia nos subnveis. O diagrama abaixo leva seu
nome, mas tambm conhecido como diagrama das retas paralelas:
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Distribuio por nveis ou camadas: Pode ser determinada a partir da distribuio por
subnveis da seguinte maneira: o nmero 1 da distribuio, corresponde ao nvel 1, ou seja,
camada K. Como o nmero 1 s aparece uma vez, sabemos que a camada K s possui dois
eltrons, ento K = 2, e assim sucessivamente para todos os nveis resultando para o nosso
tomo exemplo: K =2, L = 8, M = 10, N = 2.
Outro exemplo:
2 2 6 2 6 2 10 6 1
37Rb: 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d 4p 5s
K = 2, L= 8, M = 18, N = 8, O = 1.
Exemplo:
2) Ctions: devemos retirar os eltrons necessrios sempre da camada de valncia, por ser o
eltron menos atrado pelo ncleo.
Exemplo 1:
Estado fundamental: 26Fe: 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6
+2 2 2 6 2 6 2 6
26Fe : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
Logo, temos: 1s 2s 2p 3s 3p 3d6
2 2 6 2 6
Exemplo 2:
+3
26Fe : 1s2 2s2 2p6 3s2 3p6 4s2 3d6
Vamos observar que neste caso precisamos retirar 3 eltrons, mas a camada de valncia
(negrito) apresenta apenas 2. Para satisfazer a condio do problema, devemos retirar o nmero
mximo de eltrons da camada de valncia (neste caso 2 eltrons) e logo em seguida retirar o
prximo eltron (para completar 3) do subnvel mais energtico daquela que passou a ser a
camada de valncia.
+3 2 2 6 2 6 2 6
26Fe : 1s 2s 2p 3s 3p 4s 3d
+3 2 2 6 2 6 6
26Fe : 1s 2s 2p 3s 3p 3d
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4.5. Orbitais
Os demais subnveis d e f, so muito mais complexos e vo alm do nosso curso para serem
representados, mas podemos chegar concluso, com base nos modelos dos dois primeiros
subnveis, do nmero de orientaes possveis para cada orbital, pois cada orbital pode conter, no
mximo, dois eltrons.
Subnvel Nmero de
orbitais
s 1
p 3
d 5
f 7
Cada orbital representado graficamente por um quadrado e identificado pelo seu nmero
quntico magntico (m ou ml), que varia, em nmeros inteiros, de a + , logo:
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4.6. Spin
Por fim, para concluir o movimento de dos eltrons, deve-se entender que o eltron gira ao redor
do ncleo e em relao ao seu prprio eixo. Esse ltimo movimento pode ser realizado no sentido
horrio ou anti-horrio, o que possibilita dois eltrons ocuparem o mesmo orbital, sendo
denominado de spin. Num mesmo orbital, no podem coexistir dois eltrons de mesmo spin, esse
princpio chamado de Excluso de Pauli.
Os eltrons so graficamente representados, dentro dos orbitais, por setas apontando para cima
ou para baixo, para diferenci-los quanto ao spin, e devem obedecer a Regra de Hund ou da
Mxima Multiplicidade, que diz: um orbital s pode ser totalmente preenchido, quando todos os
orbitais do mesmo subnvel j possurem pelo menos um eltron.
Observe:
ERRADO
CERTO
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Para determinarmos os nmeros qunticos magntico e magntico de spin, necessrio fazer a
distribuio dos 6 eltrons do subnvel 3d por orbitais. Obedecendo Regra de Hund e
Excluso de Pauli temos:
Vemos que o ltimo eltron a entrar no subnvel est orbital -2 e com spin voltado para baixo, ou
seja, m=-2 e s=+1/2.
Assim, os quatro nmeros qunticos para o ltimo eltron do tomo de ferro so:
n=3, l=2, m=-2 e s=+1/2 (3,2,-2,+1/2).
Observao: O ltimo eltron pode ser chamado tambm de eltron mais energtico ou eltron
diferenciador, pois dois tomos diferentes no podem apresentar os mesmos nmeros qunticos
para o ltimo eltron.
5. Radioatividade
5.1. Introduo
uma transformao espontnea de um ncleo em outro, com emisso de partculas de forma a
alcanar uma estabilidade nuclear relativa. Quando se d essa transformao, dizemos que o
tomo se desintegra.
5.3. Transmutaes
As emisses acima descritas so capazes de maneira natural ou artificial de converter ncleos
instveis de um certo elemento em ncleos estveis de outro elemento. A esse fenmeno descrito
d-se o nome de transmutao, vejamos os dois tipos:
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5.3.1. Transmutao natural
Origem de maneira espontnea a um radioistopo natural.
Observe os exemplos a seguir:
210
84Po -> 82Pb206 + 2a4
14
6C -> 7N14 + -1b0
Aps essas transmutaes percebe-se que com a emisso de uma partcula alfa, o ncleo
atmico tem sua massa diminuda de quatro unidades e seu nmero atmico decresce de duas
unidades.
Com a emisso de uma partcula beta, a massa do ncleo radioativo no sofre alterao, porm
percebe-se o aumento de um prton.
5.5.1. Introduo
Analisa a velocidade com que a desintegrao de um radionucldeo ocorre.
Onde:
m = massa final
mo = massa inicial
t = tempo de desintegrao
T = tempo de meia-vida
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5.6. Reaes Nucleares
A fuso dos istopos de hidrognio s ocorre a altssimas temperaturas, processo que ocorre no
sol. O mesmo mecanismo usado da bomba H (bomba atmica de fuso), mas para obter a
energia de ativao necessria usada uma reao de fisso como detonador da bomba de
hidrognio.
Assim, fica claro que a energia liberada na reao de fuso maior que a energia liberada na
fuso nuclear.
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Cisurnicos: anteriores ao elemento urnio (U), ou seja, com nmero atmico menor que 92.
So eles: tecncio (Tc), astato (At), frncio (Fr) e promcio (Pm).
Transurnicos: posteriores ao urnio, ou seja, com nmero atmico maior que 92.
Exemplo:
K = 2, L = 8, M = 6
2.2. Grupos ou famlias: so as linhas verticais da tabela, totalizando 18 (dezoito) que podem ser
identificadas, atualmente, numerando-as de 1 (um) a 18 (dezoito), ou de maneira mais antiga,
com os subgrupos A e B.
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Com base na diviso em perodos e grupos, podemos localizar os elementos na tabela peridica.
Para isto, basta indicar o perodo e grupo do elemento desejado.
Por exemplo, o elemento sdio (Na) est localizado no 3 perodo e no grupo 1 da tabela
peridica.
Observao: pode ser usado o nome da famlia no lugar do grupo.
4. Classificao dos elementos
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4.2.1. Transio externa: elementos cuja distribuio eletrnica (por ordem crescente de energia)
termina no subnvel d. So excelentes condutores de corrente eltrica.
4.2.2. Transio interna: elementos cuja distribuio eletrnica (por ordem crescente de energia)
termina no subnvel f. So raros na Natureza. Correspondem srie dos Lantandeos e
Actindeos.
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Metais: possuem facilidade para formar ctions (perder eltrons), possuem brilho caracterstico e
boa condutibilidade eltrica e trmica, so maleveis, densos, dcteis (no se fragmentam) e
apresentam elevada temperatura de fuso.
No-metais (ou ametais): possuem facilidade para formar nions (ganhar eltrons), no
possuem brilho e so maus condutores eltricos e trmicos, no estado slido se fragmentam e
apresentam baixa temperatura de fuso.
Hidrognio: um elemento sem classificao, pois pode se combinar tanto com metais, ametais
e semimetais e, nas condies ambientes, um gs inflamvel. Por esse motivo, o Hidrognio se
encontra no grupo 1 da tabela peridica, mas no faz parte da famlia dos metais alcalinos.
Gasosos: hidrognio (H2), oxignio (O2), nitrognio (N2), cloro (Cl2), flor (F2) e os gases nobres
(He, Ne, Ar, Kr, Xe, Rn).
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6.1. Raio Atmico (RA): a metade da distncia internuclear (entre ncleos) de dois tomos
neutros, no estado gasoso, sem estarem ligados quimicamente.
De acordo com a disposio dos tomos na Tabela Peridica, verificamos a seguinte variao:
Justificativas:
1- O raio aumenta em um mesmo grupo ou famlia (linhas verticais) de cima para baixo, pois
ocorre o aumento do nmero de camadas de um tomo para o outro.
Exemplo:
3Li:1s2 2s1
K = 2, L = 1
K = 2, L = 8, M = 1
Como o sdio apresenta uma camada a mais em relao ao ltio, logo possui maior raio atmico.
K = 2, L = 8, M = 2
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K = 2, L = 8, M = 5
Como esto no mesmo perodo da Tabela Peridica, e o P possui maior nmero de prtons
(nmero atmico), o seu ncleo atrai os eltrons com maior intensidade, fazendo que seu raio
diminua.
1- Quando um tomo perde eltrons, seu raio diminui. Isto acontece, pois neste momento, o
nmero de prtons maior que o nmero de eltrons, logo o ncleo consegue atrair a eletrosfera
com mais intensidade, consequentemente diminuindo o raio do tomo.
2- Quando um tomo ganha eltrons, seu raio aumenta. Neste caso, o nmero de eltrons
maior do que o nmero de prtons, logo o ncleo, neste momento, no consegue atrair com a
mesma intensidade a eletrosfera, que consegue se afastar, redundando em um aumento no raio
atmico.
Comparando o raio das espcies: F-, O2-, Ne, Na+, Mg2+, temos:
Justificativa:
Pelos nmeros atmicos: F (Z=9), O (Z=8), Ne (Z=10), Na (Z=11) e Mg (Z=12), calculamos que
todas as espcies do exemplo apresentam 10 eltrons, sendo Mg2+ a de maior atrao nuclear e
O2- a de menor atrao nuclear.
X(g) + Energia X+ + e-
a energia (mnima) necessria para retirar um eltron de um tomo isolado no estado gasoso.
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Justificativas:
1- Como j vimos, em um mesmo grupo ou famlia, o raio aumenta de cima para baixo. Assim,
quanto mais afastado do ncleo encontrarem-se os eltrons, mais fcil ser retir-los do tomo
(menor atrao com o ncleo). Portanto, o processo ir exigir uma menor quantidade de energia,
o que significa menor energia de ionizao.
Observao: uUm tomo pode perder um ou mais eltrons, e com isso podemos definir como 1
EI, 2 EI, 3 EI..., correspondente ao eltron que foi perdido. Quanto mais eltrons retiramos, mais
positivo o tomo fica e mais nos aproximamos do ncleo. Com isso, aumenta-se a energia de
ionizao.
Ento:
6.3. Eletronegatividade ou Carter Ametlico: mede a tendncia que um tomo possui de atrair
eltrons numa ligao qumica. Atualmente, a Tabela Peridica j apresenta os valores de
eletronegatividade. Caso no esteja representado, varia da seguinte maneira:
Justificativa:
quanto menor o raio maior a capacidade de atrair eltrons de uma ligao com outro elemento. A
eletronegatividade tambm no est atribuda para os gases nobres visto que os mesmos j se
encontram estveis e quase no fazem ligaes com outros elementos.
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7.2. Regra do octeto: os tomos podem estabelecer ligao por ganho, perda ou
compartilhamento de eltrons. Lembre-se, essas trocas de eltrons acontecem na camada de
valncia do tomo.
Para entender como os tomos se ligam, primeiramente, devemos observar que existem poucos
tomos que se mantm isolados na Natureza, ou seja, no apresentam tendncia a fazer
ligaes, so pouco reativos. Esses tomos so conhecidos como gases nobres.
Todos os gases nobres apresentam 8 eltrons na camada de valncia (com exceo do Hlio,
que apresenta apenas 2 eltrons). Dessa maneira, atribumos estabilidade essa caracterstica, o
que conhecido como teoria do octeto. Esta diz que alguns tomos adquirem a estabilidade ao
apresentarem oito eltrons na camada de valncia.
Note que uma teoria e no uma lei. Isso quer dizer que no pode ser aplicada a todos os
tomos, mas serve como base para entendermos inicialmente a formao das ligaes.
As principais excees teoria do octeto so os metais de transio. Por isso, para nosso estudo,
consideraremos a aplicao da teoria do octeto principalmente aos elementos representativos.
7.3. Valncia: o nmero de eltrons, ganhos ou perdidos, pelo tomo ao fazer ligaes
chamado de valncia.
Como visto, para os representativos, cada grupo da tabela peridica apresenta um nmero de
eltrons na camada de valncia.
Exemplos:
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Para se igualar ao nenio, deve ganhar um eltron, seria monovalente.
Fazendo o mesmo nos demais grupos, podemos chegar a concluso da valncia em relao
estabilidade para os representativos da seguinte maneira:
As ligaes entre os tomos podem ser feitas por transferncia ou compartilhamento de eltrons.
Estudaremos os casos divididos em trs tipos de ligaes: inica, covalente e metlica.
8.1 Ligao inica, eletrovalente ou heteropolar: como o nome sugere, a ligao inica
formada por ons e caracterizada pela atrao eletrosttica entre eles, ou seja, entre ctions e
nions.
A ligao inica aquela que ocorre com transferncia permanente de eltrons.
Podemos dizer, de forma geral, que a ligao inica formada por:
METAL + AMETAL
METAL + SEMIMETAL
METAL + HIDROGNIO
Exemplo:
Observao: A representao do composto inico obtido pode ser feita atravs de frmulas:
frmula eletrnica ou de Lewis, frmula inica ou frmula molecular.
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Frmula inica: indica os ons formados na ligao e a proporo entre eles (1:1, 2:1, 1:2...)
Na+ Cl-
Frmula molecular: a mais comum e a principal frmula, tambm chamada de frmula bruta.
Indica apenas a proporo entre os tomos no composto.
Embora a ligao inica no forme molculas (compostos sem carga) e sim os chamados
compostos inicos, a representao valida porque a soma de todas as cargas obtidas no
composto igual a zero.
NaCl
Exemplo:
Frmula: MgCl2
Exemplo:
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Ligao entre hidrognio (H) e cloro (Cl), hidrognio e ametal:
O H tem tendncia a ganhar um eltron e o cloro (grupo 17) tem tendncia a ganhar um eltron,
logo, a ligao feita pelo compartilhamento de um eltron do hidrognio e um eltron do cloro,
sendo o par compartilhado pertencente aos dois simultaneamente.
Observao: A representao do composto covalente obtido pode ser feita atravs de frmulas:
frmula eletrnica ou de Lewis, frmula estrutural plana ou estrutural de Couper ou frmula
molecular.
Frmula eletrnica ou de Lewis: os pares compartilhados podem ser envolvidos para serem
destacados dos demais ou no.
Frmula estrutural plana ou estrutural de Couper: cada par eletrnico representado por
um trao. O mais usual representar apenas os pares compartilhados.
Exemplos:
Se o tomo que faz a ligao dativa j estiver estvel, ou seja, atingido o octeto;
Se o tomo que faz a ligao dativa apresentar par de eltrons no ligantes disponvel;
Se a espcie que recebe a ligao dativa precisar de dois eltrons para alcanar a estabilidade.
Para diferenci-la das ligaes normais, a dativa representada por uma seta () apontada para
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a espcie que recebe os eltrons na frmula estrutural plana.
Como existem dois pares de eltrons no ligantes no tomo de enxofre, aps atingir a
estabilidade, h a possibilidade de formao de at duas ligaes dativas, podendo haver a
formao das molculas de SO2 e SO3:
Percebemos, pelos exemplos, que h um nmero mximo possvel de ligaes dativas para cada
tomo. Para isso, basta sabermos quantos pares de eltrons sobram aps as ligaes normais
serem feitas para que o tomo adquira a estabilidade.
Desse modo, temos:
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Caso no haja diferena de eletronegatividade entre os tomos ligantes, no h o deslocamento
do par eletrnico, ou seja, no h formao de polos na ligao, sendo, por esse motivo,
chamada de covalente apolar.
Os polos formados so representados como: + ou + (polo positivo) e ou - (polo negativo) e o
deslocamento dos eltrons representado por um vetor orientado no sentido do elemento menos
eletronegativo para o mais eletronegativo, ou seja, do polo positivo para o negativo. Esse vetor
leva o nome de momento dipolar ou dipolo eltrico ().
Exemplos:
8.2.2. Carter inico e carter covalente: Como a diferena de eletronegatividade pode originar
polos na ligao covalente, dependendo da intensidade do momento dipolar, pode haver uma
transferncia permanente de eltrons e a ligao ser caracterizada como inica, Como o
momento dipolar proporcional diferena de eletronegatividade, podemos estabelecer que o
carter inico aumenta com o aumento da diferena de eletronegatividade e o carter covalente
diminui com o aumento da diferena de eletronegatividade.
Com isso, deve haver um limite na diferena de eletronegatividade para estabelecer a fronteira
entre a ligao inica e a covalente. Por conveno, adota-se o seguinte padro:
Exemplos:
NaCl:
Eletronegatividade do Na = 0,9
Eletronegatividade do Cl = 3,0
Inica, En= 3,0 0,9 = 2,1.
H2O:
Eletronegatividade do H = 2,1
Eletronegatividade do O = 3,5
Covalente polar, En= 3,5 2,1 = 1,4.
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N2 :
Note que para calcular o valor de En basta diminuir o maior do menor valor de
eletronegatividade. No se deve multiplicar o valor da eletronegatividade pelo nmero de tomos,
pois o clculo feito para uma ligao entre dois tomos.
8.2.3. Polaridade das molculas: As foras intermoleculares so de natureza eletrosttica, como
nos compostos inicos, mas sem a formao dos ons, uma vez que as ligaes entre os tomos
de uma molcula so covalentes. Porm as ligaes covalentes podem ou no originar plos
(positivo e negativo) na molcula.
Sendo assim, devemos diferenciar as molculas em relao polaridade, substncias polares
(com polos) apresentam maior atrao entre suas molculas que substncias apolares (sem
polos).
Para molculas diatmicas (formadas por dois tomos) fcil compreender a formao ou no de
polos. Os polos so formados por um deslocamento do par eletrnico compartilhado para um dos
tomos ligantes. Isso s ocorre se houver diferena de eletronegatividade (En) entres os ligantes
e o surgimento do vetor momento dipolar () na ligao.
Exemplos:
Molcula de H2 (H H)
Exemplos:
Molcula de CO2:
O oxignio mais eletronegativo que o carbono, por isso todas as ligaes so covalentes
polares e apresentam 0. Mas o momento dipolar resultante (R) da soma de todos os
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momentos dipolares nulo, pois a molcula simtrica. Sendo assim, no h formao de polos,
a molcula apolar.
Molcula de H2O:
O oxignio mais eletronegativo que o hidrognio, por isso todas as ligaes so covalentes
polares e apresentam 0. E, por ter uma arrumao dos tomos diferente do CO2, o momento
dipolar resultante na molcula de H2O no nulo, ou seja, h formao de polos, a molcula
polar.
Note, pelos exemplos acima, que necessrio conhecer a arrumao espacial dos tomos
(geometria) da molcula.
8.2.4. Geometria Molecular
Exemplos:
Molcula de CO2:
Como ao redor do carbono (tomo central) s existem duas nuvens eletrnicas, a geometria
linear, pois permite o mximo de distncia entre as nuvens (ngulos de 180).
Molcula de H2O:
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Como ao redor do oxignio (tomo central) existem quatro nuvens eletrnicas, arrumao das
nuvens tetradrica, mas a geometria da molcula angular (ngulo entre as ligaes de
aproximadamente 105), pois somente os tomos so considerados na representao da
geometria molecular.
Molcula de BF3:
Como ao redor do boro (tomo central) existem trs nuvens eletrnicas, a geometria trigonal
plana, pois permite o mximo de distncia entre as nuvens (ngulos de 120).
Assim, a molcula de BF3 apolar, pois apresenta = 0 (molcula simtrica).
Molcula de NH3:
Como ao redor do nitrognio (tomo central) existem quatro nuvens eletrnicas, arrumao das
nuvens tetradrica, mas a geometria da molcula piramidal (ngulo entre as ligaes de
aproximadamente 107), pois somente os tomos so considerados na representao da
geometria molecular.
Molcula de CH4:
Como ao redor do carbono (tomo central) existem quatro nuvens eletrnicas, a geometria
tetradrica, pois permite o mximo de distncia entre as nuvens (ngulos de 10928).
Assim, a molcula de CH4 apolar, pois apresenta = 0 (molcula simtrica).
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Resumo das geometrias:
9. Carectersticas dos compostos inicos
Com a formao da ligao inica, h uma atrao eletrosttica entre todos os ons de cargas
opostas por todo o espao do composto inico. Um ction atrai simultaneamente vrios nions e
um nion atrai simultaneamente vrios ctions, o que leva a formao, no nvel microscpico, de
aglomerados com forma geomtrica bem definida, os chamados retculos cristalinos.
Exemplo: NaCl
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A formao do retculo cristalino e a intensa atrao entre os ons so fatores responsveis pelas
principais caractersticas dos compostos inicos.
- apresentam elevados pontos de fuso e ebulio (para o NaCl, por exemplo, PF = 801C e PE =
1413C);
- so duros e quebradios;
Observao: A condio para uma substncia conduzir eletricidade apresentar ons com
capacidade de movimento (mobilidade de cargas).
As substncias formadas por ligaes covalentes podem ser encontradas, nas condies
ambientes, nos trs estados fsicos (slido, lquido e gasoso). Formam retculos cristalinos no
estado slido chamado de molecular quando formado por interaes entre as molculas (a gua
na forma de gelo como exemplo) ou covalentes quando unem todos os tomos por ligaes
covalentes (carbono na forma alotrpica de diamante como exemplo).
Em geral, os compostos covalentes apresentam pontos de fuso e ebulio mais baixos quando
comparados aos compostos inicos.
No conduzem eletricidade no estado slido ou lquido e, somente os que so eletrlitos (que
produzem ons quando dissolvidos em gua) conduzem eletricidade quando dissolvidos em gua.
So slidos nas condies ambientes e formam um retculo cristalino de brilho caracterstico, com
exceo do mercrio (Hg), que lquido. So maleveis e, por apresentarem a nuvem eletrnica,
so excelentes condutores de eletricidade.
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11.1. Ligas metlicas: so materiais com caractersticas metlicas formados pela combinao de
dois ou mais metais. possvel que se encontre ametais ou semimetais em sua composio.
As propriedades da liga so geralmente diferentes das encontradas em seus constituintes quando
separados. So produzidas por apresentarem justamente caractersticas desejveis que os
metais puros no apresentam.
Dentre essas caractersticas, podemos obter, dependendo das combinaes entre os elementos,
a diminuio do ponto de fuso para produo de fusveis em circuitos eltricos, o aumento da
resistncia mecnica para estruturas de construes e aumento da dureza para peas de
joalheria.
12.1. Foras de atrao dipolo induzido dipolo induzido: ocorrem em todas as molculas,
mas so as nicas presentes nas molculas apolares.
Como as foras de atrao so entre cargas opostas, as molculas apolares no apresentariam
nenhuma atrao.
Na maior parte do tempo, a distribuio dos eltrons em uma molcula apolar uniforme, porm,
em um determinado instante pode haver um acmulo de eltrons em uma determinada regio, o
que acarreta a formao de polos momentneos. Esses polos formados em uma molcula
induzem a formao de polos em outras molculas vizinhas. A atrao entre as molculas
momentnea, pois o dipolo desfeito com o rearranjo dos eltrons em seguida. Essa explicao
foi sugerida por Fritz London em 1930.
Por esses motivos, a atrao dipolo induzido tambm conhecida como dipolo instantneo,
dipolo momentneo, foras de Van der Waals ou foras de London.
12.2. Foras de atrao dipolo permanente dipolo permanente: ocorrem entre as molculas
polares. So tambm chamadas somente de dipolo-dipolo.
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Caso as substncias apresentem o mesmo tipo de interao (fora molecular) a diferena nos
pontos de fuso e ebulio dada pelo tamanho da molcula. Quanto maior o tamanho da
molcula, maiores os pontos de fuso e ebulio.
Observao: algumas vezes, podemos associar o tamanho da molcula com a massa. Quanto
maior a massa maior o tamanho da molcula.
Exemplos:
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HF 23C 20
HCl -76C 36,5
HBr -48C 81
HI -24C 128
O HF apresenta um ponto de ebulio mais alto comparado com os demais compostos da tabela,
pois a nica substncia que apresenta ligaes de hidrognio. As demais substncias so
polares, ou seja, apresentam dipolo-dipolo entre as molculas e o ponto de ebulio cresce do
HCl para o HI porque o tamanho das molculas (ou a massa molecular nesse caso) aumenta na
mesma ordem.
Exemplos:
na prtica podemos observar que o sal se dissolve na gua, pois o NaCl um composto
inico (polar) e a gua polar.
na prtica podemos observar que o leo no se mistura a gua. Se a mistura heterognea, isto
quer dizer que o leo apolar, pois sabemos que a gua polar.
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13.1. Conceito: Nmero de oxidao ou Nox o valor da carga total, real ou parcial, adquirida
por um tomo ao estabelecer ligaes.
13.2. Nox Real: O nox real de um tomo feito de maneira isolada. Para compostos inicos, o
nox do tomo a prpria carga de seu on.
Para compostos moleculares, como no h formao de ons, o nox calculado pela soma das
cargas parciais adquiridas pelo tomo de todas as ligaes feitas, sendo o tomo de carga
negativa o mais eletronegativo de cada ligao.
Exemplos:
CO2 (O = C = O):
SO2 (O = S O):
Lembre que cada ligao dativa apresenta dois eltrons do mesmo tomo.
13.3. Nox Mdio: o nox mdio calculado pela mdia da soma de todos os nox dos tomos do
elemento num determinado composto.
Nox mdio = [-3 + (-1)]/2 = -2, ou seja, cada carbono, no composto C2H5Cl, apresenta, na mdia,
nox -2.
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O clculo do nox mdio pode ser feito diretamente na frmula molecular, basta que sejam
conhecidos os nox dos outros elementos do composto.
Alguns elementos apresentam sempre o mesmo valor de nox quando ligados a outros elementos,
da apresentarem nox fixo. So eles:
Alumnio (Al): +3
Flor (F): -1
Alguns elementos apresentam, na maioria dos compostos em que aparecem, o mesmo nox. So
eles:
Hidrognio (H): +1
Oxignio (O): -2
Tambm interessante saber o nox de alguns ons que aparecem com frequncia:
Hidroxila: OH1-
Amnio: NH41+
Alm de conhecer os principais nox listados acima, devemos levar em considerao algumas
informaes para o clculo do nox:
- a soma total dos nox dos elementos de uma molcula igual a zero.
- a soma total dos nox dos elementos de um on igual a prpria carga do on.
Exemplos:
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Carga total do C = x
Carga total do Cr = 2x
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1.1.1. Frmula dos xidos: como o oxignio o mais eletronegativo no xido, em geral,
apresenta nox -2. Xn+ O2- X2On
1.1.2. Nomenclatura dos xidos: para xidos moleculares (formados por ligao covalente), o
nome dado por prefixos indicando a quantidade de tomos de cada elemento na frmula.
Exemplos:
Exemplos:
1.1.3. Classificao dos xidos: os xidos so classificados em sete tipos diferentes: xidos
cidos, xidos bsicos, xidos anfteros, xidos neutros, xidos salinos, perxidos e superxidos.
1.1.3.1. xidos cidos ou anidridos: so xidos que reagem com gua originado cidos e
reagem com bases formando sal e gua. Os anidridos so formados, em geral, por AMETAIS e
METAIS com nox +6 e +7 (Cr e Mn). So compostos covalentes e, na maioria, encontrados no
estado gasoso nas condies ambientes.
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Exemplos de anidridos:
Uma maneira alternativa de nomear anidridos (xidos cidos) usando o nome correspondente
ao seu oxicido, pois a hidratao dos anidridos origina os cidos oxigenados.
Exemplos:
a) CO2
Nox do C = +4: anidrido carbnico
b) SO3
Nox do S = +6: anidrido sulfrico
c) SO2
Nox do S = +4: anidrido sulfuroso
d) Cl2O7
Nox do Cl = +7: anidrido perclrico
e) Cl2O
Nox do Cl = +1: anidrido hipocloroso
1.1.3.2. xidos bsicos: so xidos que reagem com gua originado bases e reagem com
cidos formando sal e gua. Estes so formados, em geral, por METAIS com nox +1 e +2. So,
na maioria, compostos inicos e encontrados no estado slido nas condies ambientes.
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1.1.3.3. xidos anfteros : so xidos que, na presena de cidos, reagem como xidos bsicos
e, na presena de bases, reagem como anidridos formando sal e gua. Em geral, so formados
por METAIS com nox +3 e +4. ZnO (xido de zinco) e Al2O3 (xido de alumnio) so os mais
relevantes.
1.1.3.4. xidos neutros ou inertes: xidos que no reagem com gua, cidos ou bases. So
compostos moleculares e gasosos nas condies ambientes.
1.1.3.5. xidos salinos, duplos ou mistos: so formados pela combinao de dois xidos
diferentes do mesmo elemento. Frmula dos xidos salinos: X3O4
XIDO SALINO de NOME DO METAL ou o nome dos dois xidos constituintes da frmula.
Exemplo:
Os perxidos mais comuns so formados pelo hidrognio, pelos metais alcalinos e alcalino-
terrosos.
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Exemplo: Li2O2; K2O2
Exemplos:
Observao: o H2O2 recebe o nome de gua oxigenada e o perxido mais importante. Por ser
o nico perxido molecular sofre facilmente decomposio segundo a equao:
A decomposio da gua oxigenada pode ser catalisada (acelerada) por aquecimento e pela luz.
Exemplos:
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1.2. cidos
cido toda substncia que, quando dissolvida em gua, se ioniza para liberar como nico
ction o H+ ou H3O+ (H2O + H+)
Representao: HX
Nomenclatura dos hidrcidos: cido (nome do elemento X) + DRICO
Exemplos:
Frmula Nomenclatura
HF cido fluordrico
HCl cido clordrico
HBr cido bromdrico
HI cido ioddrico
H2 S cido sulfdrico
HCN (H CN) cido ciandrico
HNC (H NC) cido isociandrico
1.2.2. Oxicidos
Nox Nomenclatura
+1, +2 hipo...oso
+3, +4 ...oso
+5, +6 ...ico
+7 per...ico
Exemplos:
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e) HClO - Nox do Cl = +1: cido hipocloroso
CO2: anidrido carbnico, pois origina, por hidratao, o cido carbnico. Note que a reao do
tipo soma, ou seja, basta somar todos os tomos dos reagentes para obter a frmula do cido. A
frmula deve ser expressa com os menores nmeros inteiros, ou seja, se for possvel, deve ser
simplificada.
b) Cl2O3 + H2O H2Cl2O4 2 HClO2 (cido cloroso)
1.2.3. Classificao dos cidos: os cidos podem ser classificados em relao a alguns
critrios, descritos abaixo:
- monocidos (1H+),
- dicidos (2H+),
- tricidos (3H+)
- policidos (4 ou mais H+).
Exemplos:
Para os oxicidos, os hidrognios ionizveis esto ligados aos tomos de oxignio na estrutura, o
que ocorre em todos.
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Exemplos:
Frmula estrutural:
Para montar a frmula estrutural de oxicidos mais complexos, como o H2SO4, faa as seguintes
etapas:
Comece a estrutura cercando o S (tomo central) pelos tomos de oxignio.
Exemplo: H2SO4
1 etapa da ionizao:
H2SO4 H+ + HSO4-
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2 etapa da ionizao:
HSO4- H+ + SO42-
H2SO4 2 H+ + SO42-
1.2.3.2. Grau de ionizao (): mesmo todos os cidos sendo solveis em gua, no so todas
as molculas dissolvidas de cido que liberam H+ na soluo, ou seja, o rendimento do processo
de ionizao pode ser menor que 100%. A esse rendimento damos o nome de grau de ionizao
().
Exemplo:
Equao de ionizao:
HX + H20 H3O+ + X-
HX H+ X-
N inicial de partculas 100 0 0
N final de partculas 2 98 98
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Para os hidrcidos temos:
Se x 2, o cido forte.
Se x = 1, o cido moderado.
Se x = 0, o cido fraco.
Exemplos:
a) HClO4: x = 4 1 = 3: forte
b) H2SO4: x = 4 2 = 2: forte
c) HNO2: x = 2 1 = 1: moderado
d) H3BO3: x = 3 3 = 0: fraco
Exceo: H2CO3, mesmo tendo x = 1, fraco, pois instvel e se decompe facilmente em CO2
e H2O. (H2CO3 CO2 + H2O).
1.3. Bases ou hidrxidos: A definio que usaremos de bases a de Arrhenius: base toda
substncia que, quando dissolvida em gua, se dissocia para liberar como nico nion o OH-
(hidroxila ou oxidrila).
Exemplos:
Observao: alguns metais apresentam mais de uma possibilidade de nox, ou seja, podem
formar mais de uma base. Nesses casos, indica-se o nox usado do metal no final do nome da
base em algarismos romanos. Alternativamente, as terminaes ICO (maior nox) e OSO (menor
nox) podem ser empregadas para diferenciar os nox dos metais nos xidos.
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Principais metais com nox varivel Nox
Fe, Co, Ni +2 e +3
Sn, Pb +2 e +4
Cu, Hg +1 e +2
Au +1 e +3
Exemplos:
Exceo: NH4OH (hidrxido de amnio), pois formado pela hidratao da amnia (NH3).
NH3 + H2O NH4OH
Exemplos:
1.3.1. Classificao das bases: As bases podem ser classificadas em relao a alguns critrios.
So eles: nmero de hidroxilas, solubilidade, grau de dissociao e volatilidade.
1.3.1.1. Nmero de hidroxilas: as bases podem ser classificadas, de acordo com o nmero de
hidroxilas presentes em sua frmula, em: monobases (1 OH-), dibases (2 OH-), tribases (3 OH-) ou
polibases (4 ou mais OH-).
Exemplos:
1.3.1.2. Solubilidade: por serem compostos inicos, as bases so encontradas no estado slido
nas condies ambientes. Sendo assim, as bases podem ser muito solveis, pouco solveis ou
praticamente insolveis em gua, sendo a solubilidade medida experimentalmente.
Bases Solubilidade
Grupo 1 e NH4OH Solveis
Grupo 2 Pouco solveis
Outros metais Insolveis
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Observao: o Mg(OH)2 (hidrxido de magnsio), embora formado por metal do grupo 2,
praticamente insolvel. O NH4OH (hidrxido de amnio) existe apenas em soluo aquosa, por
isso solvel.
1.3.1.3. Grau de dissociao (): o grau de dissociao das bases segue o mesmo raciocnio do
grau de ionizao dos cidos, mas pode ser entendido tambm da seguinte maneira: como nem
todas as bases so solveis em gua, quanto maior a solubilidade maior o grau de dissociao
das bases.
Observao: o NH4OH, embora solvel em gua, uma base fraca por ser instvel, pois se
decompe facilmente em amnia (NH3) e gua.
1.3.1.4. Volatilidade: Sendo a nica base formada a partir de um composto molecular (amnia) e
por sofrer decomposio para voltar a formar a amnia, o hidrxido de amnio a nica base
voltil nas condies ambientes.
1.4. Sais: a definio que usaremos de sais a de Arrhenius: sal toda substncia que, quando
dissolvida em gua, se ioniza para liberar pelo menos um ction diferente de H+ (ou H3O+) e pelo
menos um nion diferente de OH- ou O2-.
Os sais podem ser classificados de vrias maneiras distintas. Para entendermos a nomenclatura
e as classificaes dos sais, devemos conhecer a principal forma de obteno de um sal, a
reao entre um cido e uma base denominada neutralizao ou salificao.
Uma soluo neutra quando as quantidades de ons H+ e OH- presentes forem iguais. Dessa
maneira, quando misturamos uma soluo de cido com uma soluo de base, o H+ liberado pelo
cido neutraliza o OH- liberado pela base com a formao de H2O.
H+ + OH- H2O
Exemplo:
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Podemos considerar o sal sendo o composto formado pela unio do CTION proveniente da
dissociao da base com o NION proveniente da ionizao do cido.
Como o ction proveniente da base um metal (com exceo do NH4+), podemos generalizar e
definir o sal como: METAL + RADICAL DO CIDO.
Observao: O radical do cido (nion) considerado o cido sem o(s) on(s) H+.
A nomenclatura dos sais depende da presena ou no de oxignio no radical do cido que origina
o sal. Por isso, dividiremos a nomenclatura para os dois tipos de sais: os sais halides e os
oxissais.
1.4.1.1. Sal Halide (sal sem O na frmula): o sal derivado de um hidrcido, ou seja, sem a
presena do oxignio no radical do cido que forma o sal. O nome do radical formado pelo
nome do cido, porm com a mudana da terminao DRICO pela ETO.
Exemplos:
1.4.1.2. Oxissal (sal com O na frmula): o sal derivado de um oxicido, ou seja, com a
presena do oxignio no radical do cido que forma o sal.
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Exemplos:
Exemplos de oxissais:
1.4.2.1. Natureza dos ons: os sais podem ser classificados quanto natureza dos ons que
fazem parte da estrutura do sal. Podem ser classificados em neutros, cidos ou bsicos.
1.4.2.1.1. Sal neutro: sal sem a presena de hidrognio ionizvel ou hidroxila na estrutura.
1.4.2.1.2. Sal cido ou hidrogeno-sal: Sal com a presena de hidrognio ionizvel na estrutura.
So obtidos pela reao de neutralizao parcial de um cido. Como a ionizao de cidos com
mais de um hidrognio ionizvel ocorre em etapas, o mesmo acontece com a neutralizao, por
isso a neutralizao pode ser total ou parcial.
Para que ocorra a neutralizao total do cido so necessrias duas molculas de NaOH, pois o
cido libera 2 H+ e a base 1 OH-.
Se a neutralizao for parcial em relao ao cido, somente parte dos ons H+ ser
neutralizada. Assim, teramos a equao:
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Como o radical que origina o sal NaHCO3 ainda apresenta hidrognio ionizvel, o sal
classificado como cido.
Para dar a nomenclatura de sais cidos, basta indicar a quantidade de hidrognios ionizveis
presentes na estrutura por meio de prefixos.
Para que ocorra a neutralizao total da base so necessrias duas molculas de HCl, pois o
cido libera 1 H+ e a base 2 OH--Se a neutralizao for total, teremos a equao:
Se a neutralizao for parcial em relao base, somente parte dos ons OH- ser neutralizada.
Assim, teramos a equao:
Como o sal CaOHCl ainda apresenta hidroxila na estrutura, o sal classificado como bsico.
Para dar a nomenclatura de sais bsicos, basta indicar a quantidade de hidroxilas presentes na
estrutura por meio de prefixos. Nos exemplos iniciais:
1.4.2.2. Soluo aquosa: Os sais, quando dissolvidos em gua, sofrem reao de hidrlise
segundo a equao a seguir:
SAL + H2O CIDO + BASE
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Essa reao inversa neutralizao, ou seja, o sal forma na hidrlise o cido e base que o
originaram. Dependendo do cido e da base formados na reao, a soluo pode apresentar
carter cido, bsico ou neutro.
Para identificar o carter da soluo necessrio comparar o grau de ionizao () do cido com
o grau de dissociao () da base, pois quanto maior o valor de mais forte o eletrlito, ou seja,
maior a quantidade produzida de ons H+ ou OH- na soluo.
Resumindo: O carter do eletrlito (cido ou base) mais forte predomina na soluo aps a
hidrlise do sal.
Exemplos:
Soluo de NaCl
Equao de hidrlise:
NaCl + H2O HCl + NaOH
HCl: cido forte
NaOH: base forte
Carter da soluo: NEUTRA
Soluo de NaHCO3
Equao de hidrlise:
NaHCO3 + H2O H2CO3 + NaOH
H2CO3: cido fraco
NaOH: base forte
Carter da soluo: BSICA
Note que, embora o NaHCO3 seja um sal do tipo cido (classificao quanto a natureza dos ons),
apresenta soluo aquosa de carter bsico.
Soluo de NH4NO3
Equao de hidrlise:
NH4NO3 + H2O HNO3 + NH4OH
HNO3: cido forte
NH4OH: base fraca
Carter da soluo: CIDA
Note que, embora o NH4NO3 seja um sal do tipo neutro (classificao quanto a natureza dos
ons), apresenta soluo aquosa de carter cido.
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2. Reaes Qumicas
2.1. Introduo: Fenmeno capaz de mexer com o arranjo e a disposio dos tomos,
constituintes das substncias, produzindo assim novos compostos. Hoje sabemos que existem
inmeras reaes qumicas, todas elas representadas por equaes qumicas, que, alm de
mostrar as frmulas das substncias, fornecem tambm algumas informaes, como por exemplo
o estado fsico, presena de precipitado (), desprendimento de gs (&), necessidade de
aquecimento (), presena de luz (), reversibilidade (D) e outros.
Exemplo:
A formao da amnia (NH3) pode ser feita a partir de uma reao entre os gases nitrognio e
hidrognio, segundo a equao acima. Repare que nesse exemplo aparecem ainda alguns
nmeros na frente das substncias, que so chamados de coeficientes estequiomtricos.
Esses valores servem para balancear as equaes e podem ser entendidos como quantidade de
molculas ou mols das substncias s quais esto vinculados.
2.2. Balanceamento das Equaes Qumicas: Em toda reao qumica, o nmero total de
tomos deve ser o mesmo nos dois membros (antes e depois da seta). Existem algumas
maneiras de se fazer isso, porm estudaremos apenas uma, chamada de mtodo das
tentativas, que consiste basicamente em utilizar os seguintes passos:
Exemplo:
CH4 + O2 CO2 + H2O
1o membro 2o membro
(no de tomos) (no de tomos)
carbono: 1 carbono: 1
hidrognio: 4 hidrognio: 2
oxignio: 2 oxignio: 3
Fazendo o balanceamento:
a) Entre os trs elementos que aparecem daremos preferncia ao carbono. Para esse
elemento o coeficiente 1 j deixa esse elemento ajustado.
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1 CH4 + O2 1 CO2 + H2O
b) Em seguida acertaremos o hidrognio
1 CH4 + O2 1 CO2 + 2 H2O
c) Por ltimo, ajustaremos o oxignio
1 CH4 + 2 O2 1 CO2 + 2 H2O
Assim temos:
1 CH4 + 2 O2 1 CO2 + 2 H2O
1o membro 2o membro
(no de tomos) (no de tomos)
carbono: 1 carbono: 1
hidrognio: 4 hidrognio: 4
oxignio: 4 oxignio: 4
A + B + .... C
Exemplos:
N2 + 3 H2 2 NH3
2 CO + O2 2 CO2
Exemplos:
2 MgO 2 Mg + O2
CaCO3 CaO + CO2
Observao:
I. Para que uma reao de decomposio acontea se faz necessria a presena calor
(pirlise), de luz (fotlise) ou de corrente eltrica (eletrlise).
II. Algumas substncias sofrem decomposio espontnea:
H2CO3 H2O + CO2
H2SO3 H2O + SO2
NH4OH H2O + NH3
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Principais reaes de decomposio trmica:
Carbonato
ur xido metlico + CO2
Exemplo:
MgCO3
ur MgO + CO2
Observao:
Clorato
ur Cloreto + O2
Exemplo: 2 LiClO3
ur 2 LiCl + 3 O2
Bromato
ur Brometo + O2
Exemplo: 2 KBrO3
ur 2 KBr + 3 O2
2.3.3. Simples troca ou deslocamento: Quando uma substncia simples reage com uma
substncia composta, originando uma nova substncia simples e outra composta.
A + BC AC + B
Repare que no exemplo genrico acima A desloca B, isso s acontecer quando A for mais
reativo do que B. Abaixo temos alguns casos e a fila de reatividade dos metais.
Exemplo:
2 Al + 6 HCl 2 AlCl3 + 3 H2
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Exemplo:
Na + HCl
Na + 2 HCl NaCl + H2
Observao:
K, Na, Ca, Mg, Al, Zn, Fe, Ni, Pb, H, Cu, Ag, Au
ORDEM CRESCENTE
2.3.4. Dupla troca ou permutao: Quando duas substncias compostas reagem, originando
duas novas substncias compostas.
AB + CD AD + CB
Exemplo:
AgNO3 + NaCl
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As reaes de neutralizao sempre ocorrem espontaneamente. As demais reaes de dupla-
troca s ocorreram de maneira espontnea se produzirem substncia mais voltil, menos solvel
ou eletrlito mais fraco que os compostos iniciais.
Exemplo:
a)
b) Observaes:
c)
1. Em geral, o aumento de Nox de um elemento provoca a diminuio de Nox de um outro. Assim
sendo, o elemento que sofre reduo aquele que causa a oxidao em outro, sendo chamado de
elemento oxidante, bem como o elemento que sofre oxidao o que causa a reduo, sendo
chamado de elemento redutor.
Exemplo:
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Elemento oxidado I: elemento que aumentou o Nox de 1 para zero.
Elemento reduzido Mn: elemento que diminuiu o Nox de +4 para +2.
Elemento oxidante Mn: sofreu reduo obrigando um outro a se oxidar.
Elemento redutor I: sofreu oxidao obrigando um outro a se reduzir.
Agente oxidante MnO2: substncia que contm o elemento oxidante.
Agente redutor NaI: substncia que contm o elemento redutor.
Em reaes que envolvem variao de Nox (reaes redox), o mtodo das tentativas no vai
sempre se mostrar eficiente. Na maioria das vezes, necessrio o balanceamento redox, que
consiste em ajustar, primeiramente, a quantidade de eltrons da equao, pois o nmero total de
eltrons ganhos na reduo deve ser igual ao nmero total de eltrons perdidos na oxidao.
1) Descobrir os Nox dos elementos e destacar aqueles que tiveram variao ao longo da reao.
2) Determinar a variao total () dos Nox de cada elemento destacado (do elemento reduzido e
do elemento oxidado), onde:
NOX = (variao do NOX) x (o nmero de tomos do elemento destacado).
3) Sempre que for possvel, simplificar os valores encontrados em Nox.
4) Colocar o Nox do redutor como o coeficiente do oxidante e viceversa, em um dos
membros da reao.
5) Por ltimo, devese completar o balanceamento utilizando as regras aprendidas no mtodo
das tentativas.
d)
e) Exemplo:
Assim, para ajustar o nmero total de eltrons transferidos, basta inverterem os Nox e us-los
como coeficientes na equao:
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Alm do balanceamento do nmero de tomos, a soma total das cargas dos dois membros da
equao deve ser a mesma.
Exemplo:
Para equaes com ons H+ ou OH-, por exemplo, s possvel encontrar seus coeficientes para
terminar o balanceamento pela soma das cargas de cada membro da equao j balanceado.
Exemplo:
Assim:
2Mn2++5BrO-+6OH-2MnO4-+5Br-+3H2O
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Relaes Numricas
Estudaremos as diferentes maneiras de expressar quantitativamente a matria. Falaremos das
grandezas massa, nmero de tomos, nmero de molculas, nmero de mols e volume gasoso.
Toda vez que desejamos fazer a medida de um material qualquer conveniente que se tenha
uma unidade de medida adequada. Normalmente as unidades de massa mais usadas em nosso
cotidiano so o grama, quilograma ou at mesmo a tonelada. Porm se tentarmos utilizar essas
unidades para medirmos a massa dos tomos, iremos perceber valores muito pequenos, fazendo-
se necessrio o surgimento de um outro referencial. Ento, em 1961 a IUPAC convencionou esse
novo referencial como sendo: unidade de massa atmica (u.m.a.) ou simplesmente (u) que vale
1/12 do istopo do carbono de massa 12. Se fizermos uma comparao temos que: 1 u equivale
a 1,66 . 10-24 g.
Desta maneira, quando afirmamos que o elemento oxignio (O) possui massa atmica igual a 16,
isso significa que ele 16 vezes mais pesado que 1/12 do C12.
Exemplos:
H=1u O = 16 u
Ca = 40 u Cl = 35,5 u
S = 32 u Na = 23 u
1.1. Clculo de Massa Atmica (M.A.): Quando na Natureza, um elemento formado por dois,
ou mais istopos, devemos fazer uma mdia ponderada entre o nmero de massa dessas
espcies e suas porcentagens de existncia na Natureza, ou seja:
Exemplo: O elemento smio (Os) possui dois tipos de istopos: um com massa 190 e outro com
massa 191, sendo que suas abundncias naturais so, respectivamente, 80% e 20%.
1.2. Massa Molecular (M.M.): Como vimos anteriormente, molcula o nome dado a unio de
dois ou mais tomos de um ou mais elementos qumicos. Ento, massa molecular a medida do
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somatrio das massas atmicas de todos os tomos que formam a molcula, sendo expressa
tambm em u.
Exemplos:
I) H2O (gua)
MM = 2 x 1 + 16 = 18 u
2.1. Massa Molar: Sabe-se que toda vez que reunimos 1 mol de tomos estamos reunindo 6.1023
tomos. Esse valor (nmero de Avogadro) tem relao direta com as massas dos elementos ou
substncias, podendo dessa forma representar a massa dos tomos, molculas ou ons em
grama.
Exemplos:
1 mol de Al rene 6.1023 tomos = 27 gramas de alumnio.
1 mol de H2O rene 6.1023 molculas = 18 gramas de gua.
1 mol de Na+ rene 6.1023 ons = 23 gramas de sdio.
2.2. Determinao da quantidade de matria em uma determinada substncia
A quantidade de matria de uma substncia o nmero de unidades (tomos ou molculas)
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encontradas em uma determinada massa dessa substncia, podendo ser expressa pelo nmero
de mols (n) da substncia.
Para fazer o clculo do nmero de mols, basta dividir a massa analisada (m) pelo valor da massa
molar da substncia (Mol): n = m/Mol
Exemplos:
2.3. Volume Molar: o volume ocupado por qualquer gs ou valor em determinadas condies
de temperatura e presso. constante, ou seja, igual para todos os gases ou vapores, nas
mesmas condies de temperatura e presso.
Para a maioria dos problemas, o Volume molar definido como sendo o volume ocupado por 1
mol de qualquer gs nas CNTP (condies normais de temperatura e presso), onde temos uma
temperatura de 0C (273 Kelvin) e uma presso de 1 atm (760 mmHg). Percebe-se
experimentalmente, que um mol de qualquer substncia no estado gasoso sempre apresenta um
volume molar igual a 22,4 L.
P.V=n.R.T
Onde:
P = presso do gs (atm)
V = volume do gs (L)
R = 0,082 (constante universal dos gases)
T = temperatura absoluta (em Kelvin)
n = nmero de mols, que pode ser calculado por: n = m/Mol
Exemplo: Calcule a presso exercida por um gs que contm 10 mols a uma temperatura de
27C, ocupando assim um volume de 41 litros.
Para um gs fora das CNTP temos: PV = nRT.
Ento:
P.41 = 10.0,082.(27 + 273)
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P = 6 atm
P1.V1/T1 = P2.V2/T2
P1.V1/T1 = P2.V2/T2
Ento:
P1.V1 = P2.V2
1.25 = 10.V2
V2 = 2,5 litros
3. Frmulas Qumicas
So maneiras de representar um composto. As frmulas so: frmula molecular, vista nos
mdulos anteriores, frmula centesimal e frmula mnima.
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Apostila ENEM em 100 Dias
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3.2. Frmula Mnima ou Emprica: indica a menor proporo, expressa por nmeros inteiros,
entre os tomos presentes em uma substncia.
Conhecendo-se quanto de cada elemento est presente numa determinada amostra de
substncia, possvel calcular sua frmula mnima.
Exemplos:
C: 74%/12 = 6,17
H: 8,7%/1 = 8,7
N: 17,3%/14 = 1,24
C: 6,17/1,24 = 5
H: 8,7/1,24 = 7
N: 1,24/1,24 = 1
Caso a pergunta fosse a frmula molecular da nicotina, o enunciado deveria fornecer sua massa
molecular, 162 u.
A frmula mnima uma simplificao da molecular, sendo assim, a massa molecular da frmula
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mnima tambm ser uma simplificao da molecular. Bastaria multiplicar a massa molecular da
frmula mnima por um certo nmero (n) para encontrar a massa molecular da frmula molecular:
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Estequiometria
1. Introduo
Exemplos:
1) Equao:
1 Ca(OH)2 : H2SO4
m m
Primeira linha da regra de trs: Colocar a quantidade de 1mol de cada substncia na grandeza
utilizada e multiplicar pela proporo:
1 Ca(OH)2 : H2SO4
m m
74 g ---- 98 g
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Segunda linha da regra de trs: Colocar a incgnita (x) e a quantidade fornecida no enunciado do
problema:
1 Ca(OH)2 : H2SO4
m m
74 g ---- 98 g
x ---- 49 g
1) Equao:
1 CaCO3 : 1 CO2
m V
Primeira linha da regra de trs: Colocar a quantidade de 1mol de cada substncia na grandeza
utilizada e multiplicar pela proporo:
1 CaCO3 : 1 CO2
m V
100 g ---- 22,4 L
Segunda linha da regra de trs: Colocar a incgnita (x) e a quantidade fornecida no enunciado do
problema:
1 CaCO3 : 1 CO2
m V
100 g ---- 22,4 L
25 g ---- x
As amostras das quais dispomos para realizar uma reao, em alguns casos, no se apresentam
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em sua forma totalmente pura. Assim, comum notarmos a presena de elementos ou
substncias estranhas na massa ou volume de algum reagente. Portanto, se pensarmos nos
resultados desconsiderando este fator estaremos incorrendo em erros nos clculos.
A pureza ou grau de pureza relaciona percentualmente, normalmente em %p/p, a substncia que
ir reagir e a parte total de um dado reagente.
Vejamos adiante como este tipo de conceito pode ser aplicado em alguns exerccios.
Exemplos:
1) Uma amostra de calcrio, contendo 70% de carbonato de clcio, sofre decomposio quando
submetida a aquecimento, segundo a equao abaixo:
Resoluo:
Essa massa de CaCO3, ou seja, a parte pura da amostra, que vai dar origem ao CaO aps a
decomposio por aquecimento.
Ento:
CaCO3 : CO2
m m
100 g ---- 44 g
140 g ---- y
y = 56 g de CaO
Calcule o grau de pureza de uma amostra de 500kg de pirita, sabendo que sua ustulao
produziu 80 kg de Fe2O3.
Resoluo: O grau de pureza da pirita a porcentagem em massa de FeS2 na amostra
analisada.
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4 FeS : 2 Fe2O3 = 2 FeS : 1 Fe2O3
Assim:
2 FeS : 1 Fe2O3
m n
2.120 g ---- 160 g
x ---- 80 kg
x = 120 kg
Resoluo:
Para verificar a autenticidade da moeda, devemos comprovar o teor de 60% de massa em relao
ao cobre, ou seja, na moeda analisada isso corresponderia a 60% de 5 g (0,6.5 = 3 g). Para isso,
devemos descobrir se o slido metlico recolhido na filtrao e pesando 2 g correspondente ao
cobre ou ao zinco. Comeando pelas possveis equaes, pois a moeda uma liga metlica e o
cido reagente ataca ambos os metais.
Reaes possveis:
Zn + HCl
Cu + HCl
Ambas as reaes so de simples troca e, para ocorrem, o metal, Zn ou Cu, deve ser mais reativo
que o H do HCl, o que s ocorre para o Zn. Isso quer dizer que somente o zinco da moeda
consumido pelo HCl.
Zn + 2 HCl ZnCl2 + H2
Cu + HCl no ocorre
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Sendo assim, a massa de cobre da moeda menor que a esperada (60% ou 3 g), o que indica
que a moeda falsa.
3. Rendimento
Na prtica, a maior parte das reaes acontece com um rendimento abaixo de 100%
(aproveitamento total).
O rendimento a razo entre a quantidade de produto que realmente obtida e a quantidade que
deveria ser obtida, caso no houvesse nenhum tipo de perda. Para obter este valor em %
devemos multiplicar a razo mencionada por 100.
Exemplos:
Sabendo que o rendimento dessa reao foi de 80%, calcule o volume de gs carbnico obtido,
nas CNTP, a partir de 2 mol de etano.
C2H6 : 2 CO2
n V
1 mol ---- 2.22,4 L
2 mol ---- x
x = 44,8 L
Este valor encontrado, se refere a um rendimento de 100%. Como o rendimento foi de 80%
temos:
44,8 L de CO2 100% rendimento
y 80% rendimento
y = 35,84 L de CO2.
2) O volume de CO2, medido nas CNTP, produzido na decomposio trmica de 1200 g de uma
amostra de carbonato de clcio foi de 224 L. Calcule o rendimento do processo.
Resoluo:
Para calcular o rendimento, devemos comparar a quantidade real obtida de produto com a terica,
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calculada supondo o rendimento de 100%, a partir da quantidade fornecida de reagente.
CaCO3 : CO2
m V
100 g ---- 22,4 L
1200 g ---- x
x = 268,8 L
n = nmero de mols
Se o dado fornecido pelo enunciado for o volume ocupado por um gs, fora das CNTP, devemos
encontrar o nmero de mols relativo a esse volume, pela equao de Clapeyron, para utiliz-lo na
relao estequiomtrica. Podemos fazer isto porque a proporo em mols do balanceamento na
reao independe da temperatura e presso.
Exemplos:
1) A reao mais comum de obteno de amnia pode ser representada pela equao qumica
abaixo:
Considerando uma presso de 16,4 atm e uma temperatura de 27C, calcule a massa do gs
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obtido quando utilizamos 3000 litros de gs hidrognio.
Resoluo:
3 H2 : 2 NH3(g)
n m
3 mols ---- 2.17 g
2000 mols ---- x
x = 22666,67 g de NH3
2) Dada a reao:
2 CO + O2 2 CO2
Resoluo:
CO : CO2
n n de molculas
1 mol ---- 6.1023
n ---- 6.1022
n = 0,1 mol de CO2
Para encontrar o volume basta utilizar a frmula dos gases perfeitos:
P.V = n.R.T
1.V = 0,1.0,082.300
V = 2,46 L de CO
5. Reagente em excesso
Exemplos:
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Qumica - Apostila
1) Calcule a massa de sal obtida quando 40 gramas de hidrxido de sdio reagem com 60
gramas de cido sulfrico.
Resoluo:
Equao:
2 NaOH : H2SO4
m m
2.40 g ---- 98 g
40 g ---- x
x = 49 g de H2SO4
Como a massa de H2SO4 necessria para consumir todo o NaOH menor que a fornecida pelo
enunciado, o H2SO4 est em excesso.
O clculo da massa de sal deve ser feito, baseado no reagente que no est em excesso, ou
seja, o reagente limitante (NaOH).
2 NaOH : Na2SO4
m m
2.40 g ---- 142 g
40 g ---- x
x = 71 g de Na2SO4
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Solues
Introduo
Um sistema pode ser classificado de acordo com a disperso de suas partculas recebendo o
nome de disperso (componente em menor quantidade) e dispersante (substcia com maior
quantidade). De acordo com o tamanho do disperso dividimos o sistema em trs tipos:
Observao:
1 nm = 10-9m
1. Solues
Soluo uma mistura de duas ou mais substncias que apresenta aspecto uniforme, ou seja,
so caracterizadas como uma mistura homognea.
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Exemplos:
Exemplo: soluo aquosa de cido clordrico ou, simplesmente, soluo de cido clordrico.
2.2.1. Soluo inica ou eletroltica as partculas dispersas (eletrlitos) formam ons por
dissociao ou ionizao.
Quando o soluto slido, h um limite para sua dissoluo em um solvente lquido. Essa limite
denominado solubilidade ou coeficiente de solubilidade.
Coeficiente de solubilidade (CS): quantidade mxima de soluto que se dissolve a uma dada
temperatura e numa determinada quantidade de solvente (em geral, 100 g).
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b) soluo saturada: a quantidade de soluto dissolvido igual ao coeficiente de solubilidade, foi
alcanado o ponto de saturao.
Exemplos:
1. (Fgv 2010) O grfico mostra a curva de solubilidade do sal dicromato de potssio em gua.
a) insaturada e endotrmica.
b) insaturada e exotrmica.
c) saturada e endotrmica.
d) supersaturada e endotrmica.
e) supersaturada e exotrmica.
Gabarito: [A]
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2. (Ufrrj 2004) A curva do grfico, a seguir, mostra a solubilidade de um certo soluto em gua.
a) Qual ou quais dos pontos do grfico representam uma soluo saturada homognea?
b) Indique em que pontos do grfico existem solues saturadas heterogneas.
c) Atravs do conceito de soluo insaturada, aponte no grfico o(s) ponto(s) onde esta situao
ocorre.
d) Que procedimentos podem ser utilizados para precipitar (cristalizar) parte do soluto da soluo
D, sem alterar as quantidades do solvente e do soluto da referida soluo?
Gabarito:
3. (Ueg 2011) O grfico abaixo mostra a curva de solubilidade para diversos sais inorgnicos. A
anlise do grfico permite concluir que a quantidade mnima de gua, em gramas, a 10C,
necessria para dissolver 16 g do sal A igual a:
a) 12
b) 20
c) 36
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d) 48
Gabarito: [B]
A partir do CS de A a 10 C:
80 g de A 100 g gua
16 g de A mgua
mgua = 20 g
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C = msoluto / Vsoluo
Unidade: g/L
M = nsoluto / Vsoluo
Como:
n = m / Mol
M = m / Mol. V
Unidade: mol/L
As frmulas anteriores podem ser relacionadas para a converso de uma unidade em outra.
M = m / Mol.V ou M = C / Mol
Ento: C = M . Mol
C = 10 . d . %m/m
C = M . Mol = 10 . d . %m/m
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Sendo:
7. Diluio de solues
C = msoluto / Vsoluo
M = nsoluto / Vsoluo
Assim:
Quando adicionamos soluto ou misturamos solues cujos solutos reagem entre si, as
quantidades das substncias reagentes ou das produzidas no processo so calculadas pela
proporo em nmeros de mols do balanceamento da reao.
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Exemplos:
1) Calcule o volume de uma soluo 0,2 mol/L de cido clordrico (HCl) necessrio para
neutralizar 200 mL de soluo 0,1 mol/L de NaOH.
Resoluo:
Temos:
(MV)HCl = (MV)NaOH
0,2.VHCl = 0,1.200
VHCl = 100 mL
Resoluo:
Como: m = C.V
Temos:
2 HCl H2
m V
2.36,5 g 22,4 L
36,5.0,1 g x
x = 1,12 L
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As curvas do grfico representam o equilbrio entre duas fases da substncia. O encontro das
curvas denominado Ponto Triplo, pois as trs fases se encontram em equilbrio.
Exemplos:
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fonte: littlebabsi.files.wordpress.com/2011/07/diagramadefases1.jpg
Ponto de congelamento: 0 C
Exemplo:
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A adio de um soluto no-voltil ao lquido acarreta uma diminuio da presso de vapor, pois as
partculas do soluto atuam como uma barreira para o deslocamento das partculas do lquido em
direo superfcie, o que leva a uma diminuio da quantidade de vapor no estado de equilbrio.
10.2.2. Ebulioscopia ou ebuliometria
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presso de vapor do lquido se iguale presso exercida sobre a sua superfcie, ou seja,
presso atmosfrica (patm) do local.
Exemplos: pontos de ebulio da gua no Rio de Janeiro (ao nvel do mar) e em So Paulo
(acima do nvel do mar, patm 700 mmHg)
A adio de soluto no-voltil leva a diminuio da presso de vapor do lquido, o que gera a um
aumento da temperatura de ebulio.
10.2.3. Crioscopia ou criometria
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A adio de soluto no-voltil dificulta o congelamento, pois o movimento das partculas do soluto
impede a formao da estrutura cristalina. Assim, para o novo arranjo espacial, preciso diminuir
a temperatura para tambm diminuir o movimento das novas partculas em soluo.
.V = n.R.T ou = M.R.T
- Presso de vapor:
ZnCl2 < NaCl
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- Ponto de ebulio:
ZnCl2 > NaCl
- Ponto de congelamento:
ZnCl2 < NaCl
- Presso osmtica:
ZnCl2 > NaCl
Isso ocorre porque o cloreto de zinco e o cloreto de sdio so solutos inicos (dissociam em
soluo) e apresentam quantidades diferentes de partculas na soluo.
Como:
Considerando a dissociao de 100% dos sais, temos a formao de 1 mol/L de Zn2+ e 2 mol/L de
Cl-, totalizando 2 mol/L de partculas na soluo de cloreto de zinco e somente 1 mol/L de Na+ e
1mol/L de Cl-, totalizando 2 mol/L de partculas na soluo de cloreto de sdio, ou seja, uma maior
concentrao de partculas na soluo de cloreto de zinco.
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Termoqumica
1. Introduo
Processos fsicos ou qumicos envolvem trocas de energia, na forma de calor, com o meio
externo. De acordo com a natureza da troca, podemos classificar o processo em duas categorias:
endortrmico ou exotrmico.
1.1. Processo endotrmico: ocorre com absoro (ganho) de calor do meio externo. Nas
equaes termoqumicas, a quantidade de calor indicada como parte integrante da reao.
A + B + calor C + D ou
A + B C + D calor
A quantidade de calor pode ser representada em qualquer membro da equao. Como uma
equao matemtica, a mudana de membro acompanhada por uma mudana de sinal.
Exemplo:
CaCO3(s) + 1360 kJ CaO(s) + CO2(g) ou CaCO3(s) CaO(s) + 3CO2(g) - 1360 kJ
Processo exotrmico: ocorre com liberao (perda) de calor para o meio externo.
A + B C + D + calor ou A + B calor C + D
Exemplo:
H = Hprodutos Hreagentes
A + B + calor C + D
HA + HB + calor = HC + HD
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
Ento: A + B C + D H > 0
Exemplo:
A + B C + D + calor
HA + HB = HC + HD + Q
Ento: A + B C + D H < 0
Exemplo:
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2.2.2. Estado fsico das substncias: cada estado fsico apresenta contedo energtico
diferente para a mesma substncia.
Exemplos:
2.2.3. Forma alotrpica das substncias: para substncias simples de um mesmo elemento
qumico, cada estrutura apresenta uma quantidade diferente de energia.
Exemplos:
2.2.4. A quantidade das substncias: cada substncia apresenta uma certa quantidade de
enegia, que proporcional quantidade em mols de substncia. Assim, a energia trocada num
processo termoqumico est balanceada com a equao.
Exemplos:
2.3. Calor de formao (H0f): calor envolvido na formao de um mol de uma substncia a
partir dos elementos que a constituem, todos em seus estados de agregao mais comuns nas
condies-padro.
Exemplos:
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a) Equao padro de formao da amnia:
Exemplos:
a) H0f O2 = 0
b) H0f O3 0
c) H0f Cgrafite = 0
d) H0f Cdiamante 0
aA+bBcC+dD
H = Hprodutos Hreagentes
H = Hprodutos Hreagentes
2.4. Calor de combusto (H0COMB): calor liberado pela combusto total de um mol de uma
substncia nas condies-padro.
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2.5. Energia de ligao: energia associada quebra ou formao de um mol de ligaes, no
estado gasoso, nas condinoes-padro.
2.5.1. Quebra de ligao: ocorre com absoro de calor, um processo endotrmico.
Exemplos:
Exemplos:
HH = + 432 kJ
BrBr = + 193 kJ
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H = Hquebra ligaes + Hformao ligaes
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101
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4. Lei de Hess
A variao de entalpia de um processo pode ser calculada a partir de etapas, pois a variao de
entalpia sempre a mesma, no importa a quantidade de etapas (caminho reacional), depende
somente dos estados inicial e final.
Em outras palavras, a variao de entalpia de uma determinada reao independe se a mesma
ocorreu em uma nica etapa ou em mais de uma etapa.
Exemplo:
(Fuvest 2012) O monxido de nitrognio (NO) pode ser produzido diretamente a partir de dois
gases que so os principais constituintes do ar atmosfrico, por meio da reao representada por
Gabarito: [B]
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102
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Aplicando a Lei de Hess, podemos calcular a variao de entalpia da ltima equao a partir das
anteriores.
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103
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Cintica Qumica
Estudo da velocidade das reaes qumicas e dos fatores que podem influenciar na cintica
reacional.
Como o nome indica, a mdia das velocidades de uma reao durante um determinado
intervalo de tempo.
Pode ser calculada em funo da variao de qualquer quantidade (mol, mol/L, grama, etc.) de
qualquer substncia participante da reao durante um intervalo de tempo. comum, no clculo
da velocidade mdia, a variao da concentrao molar das substncias ser representada por
[ ] (variao da concentrao molar).
Vm = [ ]/t
Exemplo:
Seja a reao: 3 X + Y 2 Z
a) 0a5s
Vm = [ ]/t
b) 5 a 10 s
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104
Apostila ENEM em 100 Dias
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c) 0 a 10 s
Como a velocidade mdia relativa, podemos calcular as velocidades mdias de todos os outros
participantes da reao obedecendo a proporo em nmero de mols do balanceamento.
a) 0 a 5 mim
VmX = 3.1 = 3 mol/L.s
VmZ = 2.1 = 2 mol/L.s
b) 5 a 10 s
VmX = 3.0,4 = 1,2 mol/L.s
VmZ = 2.0,4 = 0,8 mol/L.s
c) 0 a 10 s
VmX = 3.0,7 = 2,1 mol/L.s
VmZ = 2.0,7 = 1,4 mol/L.s
a) 0a5s
VmReao = 1 mol/L.s
b) 5 a 10 s
A velocidade de uma reao pode ser entendida pela teoria dos choques, que discorre sobre as
condies para ocorrncia de reaes.
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105
Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
Para uma reao acontecer, so necessrios afinidade e contato entre os reagentes. O ltimo
pode ser entendido como o choque entre as partculas reagentes, sendo os choques efetivos
aqueles que geram a quebra de ligaes e a possiblidade de formao de novas ligaes. Para
ocorrer este tipo de choque, ele deve acontecer com uma intensidade mnima necessria para
gerar a quebra da ligao e com orientao espacial adequada, que possibilite a formao de
uma nova ligao. Assim gerado o complexo ativado e consequentemente a reao acontece.
Fatores que alteram a intensidade, a frequencia e a orientao espacial dos choques tambm
alteram a velocidade da reao.
Temperatura
Concentrao dos reagentes
Superfcie de contato entre os reagentes
Catalisador
2.1. Temperatura: quanto maior a temperatura, maior a agitao das molculas de um sistema.
Desse modo, a temperatura mais elevada favorecer a maior frequencia de choques mais
intensos, aumentando probabilisticamente as chances de haver reao qumica. .
2.2. Concentrao dos reagentes: quanto maior o nmero de partculas reagentes num mesmo
volume, maior ser a quantidade de choques acontecendo por unidade de tempo, o que redunda
em maior nmero de choques efetivos. Como o aumento da concentrao significa aumento de
partculas reagentes, fica claro, que a elevao da concentrao molar dos reagentes influencia
no aumento da velocidade da reao.
2.3. Superfcie de contato entre os reagentes: o contato entre um reagente slido e outro
reagente (lquido, aquoso ou gasoso) acontece, em geral, na superfcie externa do slido. Quando
se reduz o tamanho de um slido, expe-se (d-se acesso) a parte (molculas ou tomos) que
era interior superfcie externa, outrora inacessvel, reao. Desta forma, a reduo no
tamanho de partculas em um dado material slido proporciona uma maior velocidade de reao
pois aumenta o contato entre os reagentes. Alm disso, no possvel alterar a concentrao
molar de slidos pois um aumento na quantidade molar acompanha um aumento no volume e a
proporo da concentrao se mantm inalterada.
Podemos usar como exemplo a dissoluo de um comprimido efervescente num copo d'gua. Se
o comprimido for triturado e reduzido a p, perceberemos que sua dissoluo acontecer mais
rpido no mesmo copo d'gua.
Logo, uma maior superfcie de contato entre os reagentes leva a uma maior velocidade de reao.
2.4. Catalisador: substncia adicionada para acelerar o processo por criar um caminho
alternativo, e mais favorvel energeticamente, para a reao.
O catalisador forma um complexo ativado com uma menor energia de ativao em uma nova
etapa do processo, sendo consumido nessa etapa, mas reposto em uma etapa posterior.
Graficamente, possvel visualizar um caminho de reao menor com a adio de um
catalisador.
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106
Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
O catalisador acelera a reao porque reduz a energia de ativao. Alm disso, este no altera o
valor de H da reao.
3. Lei da velocidade
Exemplo:
2X+Y3C
V = k.[X] 2.[Y]
Ordem de X: 2 ordem
Ordem de Y: 1 ordem
Ordem da reao: 3 ordem
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Qumica - Apostila
Exemplo:
V = k.[X]2.[Y]
V = k.[X]2.[Y]
V =k.[X]2.[Y]
Exemplo:
A reao X + 2 Y Z
A expresso da velocidade deve ser elaborada a partir da 1 etapa, pois esta a etapa lenta no
mecanismo:
V = k.[X].[Y]
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Qumica - Apostila
a) Se duplicarmos a concentrao do reagente X, a velocidade da reao tambm
multiplicada por 2, pois [X] de 1 ordem.
As etapas e a comparao entre suas velocidades podem ser percebidas nos grficos de energia
de ativao. Cada reao apresenta um complexo ativado e a etapa mais lenta a de maior
energia de ativao.
3.3. Determinao experimental da expresso da velocidade
Exemplo:
X+2YZ
V = k.[X]a.[Y]b
[Y] de 1 ordem.
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Qumica - Apostila
Assim, V = k.[Y].
O valor da constante cintica (k) pode ser calculado substituindo os valores de qualquer
experincia na expresso obtida:
1) 0,02 = k.0,1
k = 0,2 min-1
Exemplo:
V = k.[O2]
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Equilbrio Qumico
1. Introduo
Dessa maneira, pela reao direta, H2(g) e I2(g) so consumidos, mas pela reao inversa, H2(g)
e I2(g) so produzidos novamente.
Da mesma forma, a reao direta responsvel pela produo de HI(g) enquanto que na reao
inversa, o HI(g) consumido. Desta forma, o sistema realiza um processo ininterrupto, pois uma
reao qumica s termina quando um dos reagentes completamente consumido (100% de
rendimento).
Entendamos o processo do ponto de vista cintico: primeiro, tomemos a reao direta como
reao 1 e a inversa como 2, assim, as velocidades 1 e 2 seriam:
v1 = k1.[H2].[I2]
v2 = k2.[HI]2
Enquanto v1 e v2 forem diferentes, haver variao nas concentraes das substncias, pois h
maior velocidade de consumo que de produo, ou vice-versa. Porm, em algum momento, a
velocidade de consumo se iguala de produo (v1 = v2) e as concentraes permanecem
constantes com o passar do tempo, ou seja, atingem o equilbrio qumico.
Por exemplo, se v1 > v2, com o passar do tempo, [H2] e [I2] diminuem e [HI] aumenta, o que faz v1
diminuir e v2 aumentar, at que v1 fique igual a v2. Ento notamos que as quantidades das
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substncias no so mais alteradas, ou seja, todas coexistem no sistema, o que denominamos
equilbrio qumico.
Vamos trabalhar quantitativamente e verificar quando o sistema atinge o equilbrio graficamente.
Inicialmente colocamos 5 mol de H2(g) e 3 mol de I2(g) em condies de reagir num recipiente
fechado de 1 L, a 25C. Com o passar do tempo, os resultados obtidos foram colocados em um
grfico que mostra a variao das concentraes molares com o tempo.
2. Constantes de equilbrio
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a constante de equilbrio calculada em funo das concentraes molares das substncias
envolvidas no processo.
No equilbrio: V1 = V2
Onde: k1/k2 = KC
Concluso: KC = [C]c.[D]d / [A]a.[B]b
KC = [2 membro] / [1 membro]
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p.V = n.R.T
p = n/V .R.T
Como: n/V = M = [ ]
Temos: p = [ ].R.T
Kp = ([C].R.T)c.([D].R.T)d / ([A].R.T)a.([B].R.T)b
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Resumindo: Kp = KC. (R.T) n
T = temperatura em Kelvin
Como o KC para o sistema foi calculado e encontrado o valor de 20,6, a 227C (temperatura citada
na introduo do Mdulo), aplicando-se a frmula:
Kp = KC. (R.T) n
KC: (mol/L) n
Kp: (atm) n
3. Deslocamento de equilbrio
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Aps ser atingido o equilbrio, uma diminuio da concentrao de uma substncia desloca
o equilbrio no sentido de produo dessa substncia.
A presso do sistema calculada pela soma das presses parciais de todos os gases presentes
no sistema.
p.V = n.R.T
Onde:
p = presso do sistema
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V = volume do recipiente
n = n de mol total dos gases
Exemplos:
1V + 3V 2V
4V 2V
b) CaCO3(s)+ H2SO4(aq)CaSO4(aq)+H2O(l)+CO2(g)
0V 0V 0V 0V 1V
0V 1V
1V 1V 2V
2V 2V
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Como no h variao de volume entre os membros do sistema, o equilbrio independe da
presso, ou seja, uma variao de presso no desloca o equilbrio.
O deslocamento de equilbrio por variao de temperatura pode ser observado de duas maneiras:
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Equilbrio Inico
1. Introduo
As ionizaes de cidos e bases fracas, por serem processos reversveis, com o passar do tempo
tendero a um estado de equilbrio. Pelo fato de, nesses casos, percebermos a presena de ons,
denominaremos esse equilbrio qumico de equilbrio inico.
Kb = [Ag+].[OH-] / [AgOH]
Observao:
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3. Grau de Ionizao ()
Podemos dizer, de uma maneira simplificada que, quanto maior for o valor de , mais forte ser o
eletrlito e viceversa, tendo em vista que o representa a porcentagem do total de molculas
que se ionizaram.
Observao:
0<1
ou
HX H+ + X-
Incio: M 0 0
Equilbrio: MM. M. M.
MM. = M.(1)
O raciocnio acima pode ser estendido para a base. Assim, no equilbrio, podemos calcular as
concentraes de H+ e OH por: M..n, onde n representa o n de H+ ou OH liberados por
molcula de cido ou base.
f) Exemplo:
Tem-se em um frasco de 2 litros uma soluo contendo 2 mol de cido sulfrico 70% ionizado.
Determine a concentrao dos ons presentes nessa soluo e a concentrao de cido que no
sofreu ionizao.
Resoluo:
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[H2SO4] = M.(1)
[H+] = M..n
[SO4-2] = M..n
[H+] = 1.0,7.2 = 1,4mol/L
[SO4-2] = 1.0,7.1 =0,7 mol/L
HClO H+ + ClO-
Ka = [H+].[ClO-] / [HClO]
Para cidos e bases fracos ( 5%) podemos desconsiderar o alfa no denominador. Logo a
expresso da constante ser:
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Qumica - Apostila
Essa Lei enuncia que o grau de ionizao de um eletrlito aumenta, medida que se dilui uma
soluo.
Como a diluio no altera o valor do Ki, podemos considerar que:
KiINICIAL = KiFINAL
(M.2)INICIAL = (M.2)FINAL
5. Ionizao de Policidos
Observaes:
Normalmente consideramos apenas a 1 ionizao por ser a mais expressiva, isto , seu
valor bem maior que os outros.
Podemos afirmar que a constante do H3PO4 (Ka) ser igual ao produto das trs constantes:
Ka= Ka1.Ka2.Ka3
No caso da gua, trata-se de um eletrlito muito fraco, ou seja, a autoionizao da gua acontece
em escala muito pequena. Observe:
H2O H+ + OH-
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Observe a autoionizao da gua (um eletrlito muito fraco):
Kc.[H2O] = [H+].[OH-]
Experimentalmente, a 25 C: Kw = 1014
[H+].[OH-] = 10-14
Para a gua pura ou solues neutras:
2. pH e pOH
Dado o equilbrio da gua percebe-se que os valores das concentraes das espcies envolvidas
so valores muito pequenos. A fim de se trabalhar com valores mais expressivos introduziu-se o
conceito matemtico de logaritmo, definido ento como:
pH = log [H+]
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2.2. pOH: o potencial hidroxilinico (pOH) igual ao logaritmo do inverso da concentrao de
i) ons hidroxila.
j)
k) pOH = log [OH]
Em solues cidas:
pH < 7 e pOH >7.
Em solues bsicas:
pH > 7 e pOH < 7.
Observaes:
Quanto menor o valor de pH maior ser a acidez do meio e menor ser a sua basicidade,
tendo em vista que a escala de pH varia segundo a faixa abaixo:
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Nesse sistema, se estabelece um equilbrio qumico entre o sal dissolvido (na forma de ons) e o
precipitado (espcie no-dissociada). Para esse sistema em equilbrio temos que:
Ki = [Ca2+].[PO43-] / [Ca3(PO4)2]
Ou ainda:
Como a concentrao do sal constante temos para o equilbrio acima a seguinte expresso:
A partir da podemos enunciar o produto de solubilidade (Kps) como sendo o produto das
concentraes molares dos ons existentes em uma soluo saturada. Cada concentrao deve
estar elevada ao coeficiente do correspondente on na equao de dissociao inica.
Exemplos:
Kps = [Mg2+].[NO3]2
Observaes:
I) Quanto mais solvel for o eletrlito, maiores sero as concentraes de seus ons
dissolvidos em soluo e maior ser o valor do Kps.
n)
II) Os valores de Kps podem sofrer alterao de acordo com uma variao na temperatura do
sistema.
III) Cada sistema em equilbrio apresentar um valor especfico de Kps, assim como uma
unidade especfica que dever ser calculada para cada reao.
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Produto de solubilidade > Kps - A soluo ser saturada e haver corpo de fundo.
4. Hidrlise Salina
Inicialmente tem-se a ideia, equivocada, de que os sais sempre tero carter neutro. Isto no
verdade, embora, em algumas situaes, este prognstico possa ser confirmado. Os sais, como
substncias provenientes da reao entre um cido e uma base, tero caractersticas, quanto ao
pH, idnticas, de uma forma reduzida, das duas espcies onde o que predominar ser o carter
da espcie (cido ou base) mais forte. Quando no houver uma espcie mais forte o sal ter
carter neutro.
Na realidade trata-se de uma reao inversa da neutralizao. Nesse caso a reao entre um
sal e gua capaz de formar o cido e a base de origem.
Os sais podem receber classificao especial de acordo com o cido e a base integrantes da sua
reao de hidrlise. Observe os casos:
CN + H2 O OH + HCN
Ao final dessa hidrlise, por ter prevalecido a fora da base teremos a presena de ons OH,
portanto pH > 7.
CN + H2O HCN + OH
Ki = [HCN].[OH-] / [CN-].[H2O]
Kh = [HCN].[OH-] / [CN-]
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Apostila ENEM em 100 Dias
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Ka = [H+].[CN-] / [HCN]
[HCN] = [H+].[CN-] / Ka
Kh = [H+].[CN-].[OH-] / Ka.[CN-]
Kh = Kw/Ka
Ao final dessa hidrlise, por ter prevalecido a fora do cido teremos a presena de ons H+ ,
portanto pH < 7.
Ki = [H+].[NH4OH] / [NH4+].[H2O]
Kh = [H+].[NH4OH] / [NH4+]
Kb = [NH4+].[OH-] / [NH4OH]
[NH4OH] = [NH4+].[OH-] / Kb
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Kh = [H+].[NH4+].[OH-] / [NH4+].Kb
Kh = Kw/Kb
K+ + Br + H2O K+ + OH + H+ + Br-
H2 O H+ + OH
Ao final percebe-se que a dissoluo do Brometo de Potssio em gua resulta em ons H+ ou OH-,
portanto o pH = 7.
Nesse caso, como nenhum dos ons do sal se associa com os ons da gua, no podemos afirmar
que o sal sofreu hidrlise.
Ki = [NH4OH].[HCN] / [NH4+].[CN-].[H2O]
Kh = [NH4OH].[HCN] / [NH4+].[CN-]
[NH4OH] = [NH4+].[OH-]/Kb
[HCN] = [H+].[CN-] / Ka
Kh = {[H+].[CN-].[NH4+].[OH-]} / {Ka.Kb.[CN-].[NH4+]}
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Apostila ENEM em 100 Dias
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Kh = Kw / Ka.Kb
Nesse caso, s poderemos afirmar o carter da soluo final se tivermos valores como Ka, Kb ou
at mesmo o . Observe o esquema a seguir:
Ka = Kb (carter neutro)
pH = log [H+]
pOH = log[OH]
[H+] e [OH] podem ser calculadas pela frmula M.h.n, onde h o grau de hidrlise do sal
calculado pelo Kh:
Kh = Mh
Entende-se como soluo tampo uma soluo capaz de manter praticamente inalterado o pH do
meio, mesmo aps a adio de uma certa quantidade de cido ou base.
Existem dois tipos de soluo tampo:
4.6.1. Soluo contendo um tampo cido: pode-se afirmar que formado pela dissoluo de
um cido fraco e um sal conjugado desse cido em gua.
CH3COOH CH3COO + H+
Pelo efeito do on comum (CH3COO), como a dissociao do sal tem um rendimento muito maior
que a ionizao do cido, h um deslocamento do equilbrio do cido no sentido inverso, o que
diminui a ionizao do cido.
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
NH4OH NH4+ + OH
NH4Cl NH4+ + Cl
Pelo efeito do on comum (NH4+), como a dissociao do sal tem um rendimento muito maior que
a ionizao do cido, h um deslocamento do equilbrio do cido no sentido inverso, o que diminui
a dissociao da base.
CH3COOH CH3COO + H+
Ento:
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
Log (1/[H+]) = log (1/Ka) + log ([CH3COONa] / [CH3COOH])
Generalizando:
Onde:
pKa = log Ka
Onde:
pKb = log Kb
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Eletroqumica
1. Pilha
1.1. Introduo
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NOTA!
Eo potencial padro (potencial medido a 25oC, 1 atm e concentrao molar para a soluo).
Eored potencial padro de reduo (mede a tendncia da espcie em sofrer reduo).
Eooxid potencial padro de oxidao (mede a tendncia da espcie em sofrer oxidao).
Uma vez que uma reao qumica de oxi-reduo acontece sempre na presena de seus
respectivos agentes natural associar a sua espontaneidade ao trabalho produzido. O trabalho
produzido pela reao composto das parcelas relativas reduo e oxidao das espcies
envolvidas. Logo podemos dizer que:
E se o resultado for positivo, dizemos que a reao produz trabalho espontaneamente e caso
contrrio, ela consumir trabalho eltrico para acontecer, sendo por isso no espontnea.
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
Anodo eletrodo onde ocorre a oxidao. considerado o plo negativo da pilha. Como
conseqncia da oxidao perceberemos um desgaste do eletrodo; a chamada corroso da
barra, aumentando assim a concentrao da soluo referente ao eletrodo.
Catodo eletrodo onde ocorre a reduo. considerado o plo positivo da pilha. Como
conseqncia da reduo perceberemos um aumento da massa do eletrodo diminuindo assim a
concentrao da soluo referente ao eletrodo.
Para descobrirmos quais so as reaes que ocorrem em cada eletrodo quando a pilha estiver
em funcionamento (circuito fechado), devemos comparar os potenciais padro de cada espcie:
Sofre oxidao a espcie qumica com o maior potencial de oxidao ou menor potencial
de reduo.
Sofre reduo a espcie qumica com o maior potencial de reduo ou menor potencial de
oxidao.
Observe que para a pilha de Daniel teremos:
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
Da reao anterior temos:
Zno Zn+2 + 2e Eooxi = +0,76V
Cu+2 + 2e Cuo Eored = +0,34V
--------------------------------------------------------
Zno + Cu+2 Zn+2 +Cuo
ddp = (+0,76) + (+0,34) = +1,10V
2. Eletrlise
2.1. Introduo
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
Ocorre quando a amostra um composto inico do estado lquido. Isto requer altas temperaturas.
Observe o esquema a seguir: Eletrlise gnea do NaCl
Cl Cl2 + e
Equao do catodo:
Na+ + e Na
Equao global:
NaCl Na + Cl2
Neste caso teremos uma competio entre os ons da substncia dissolvida em gua e os ons
provenientes da gua (H+ e OH-).
Apesar de no ser correto considera-se, em uma anlise voltada ao ensino mdio, que apenas
um dos ons ir sofrer o que chamamos de descarga reduo no catodo e oxidao no anodo
e isto depender da comparao do potencial de reduo e oxidao de cada espcie envolvida
com os potenciais dos ons provenientes da gua.
Ou seja, podemos pensar, de forma resumida, a ordem de descarga da seguinte maneira:
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
Logo a eletrlise aquosa da mesma substncia analisada no item trs, porm em presena de
gua, acontecer da seguinte maneira:
Onde:
Equao do catodo:
O ons H+ tm prioridade de descarga sobre o Na+.
2 H+ + 2 e H2
Equao do anodo:
Os ons Cl tem prioridade de descarga sobre o OH-
2 Cl Cl2 + 2 e
Equao global:
a soma das equaes de dissociao do sal, de ionizao da gua, do catodo e do anodo,
devidamente ajustadas:
2 NaCl 2 Na+ + 2 Cl
2 H2O 2 H+ + 2 OH
Catodo: 2 H+ + 2e H2
Anodo: 2 Cl Cl2 + 2 e
Global:
2NaCl(aq)+2H2O2Na+(aq)+2OH-(aq)+H2(aq)+Cl2(g)
A constante de Faraday relaciona a carga eltrica com a estequiometria de uma reao. A carga
eltrica (Q), em Coulomb (C), pode ser calculada pelo produto da corrente (i) em amperes (A)
pelo tempo (t) em segundos (s). 1 Faraday (F) corresponde a 96500C e esta a carga referente
circulao de um mol de eltrons. Observe o exemplo abaixo:
Para a eletrlise gnea do cloreto de sdio fundido, no intervalo de 40000 s e corrente 4,825 A,
determine a massa produzida do catodo e no anodo.
Q = 40000 X 4,825
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
Q = 193000 C logo so relacionados 2 mol de eltrons
x = 46g y = 71g
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Qumica Orgnica
1. Estudo do Carbono
Exemplos:
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
A hibridizao do carbono dividida em trs tipos:
ngulo entre
Hibridizao Carbono
as ligaes
I
3
sp C 109 28
I
sp2 120
ou
sp 180
4) Frmula molecular
C4H10O
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140
Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
a) Cadeia aberta, acclica ou aliftica: toda cadeia que no forma anel ou ciclo.
b) Cadeia ramificada: a cadeia possui pelo menos um carbono tercirio e/ou quaternrio.
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
a) Cadeia saturada: possui apenas ligaes simples (sigma) entre tomos de carbono.
b) Cadeia insaturada: possui pelo menos uma ligao dupla ou tripla entre dois tomos de
carbono.
3. Funes Orgnicas
3.1. Hidrocarbonetos
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142
Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
o) Exemplo:
p)
Observaes:
Os nmeros das posies de radicais repetidos so separados por vrgulas.
O nmero da posio e o radical so separados por hfen.
No se separa o ltimo radical escrito da cadeia principal, a menos que esta comece pela
letra h.
H3 C H3 C CH3 CH2
CH2 CH2
metil(a) etil(a) n-propil(a)
a) isopropil(a)
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143
Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
Exemplos:
2 metilbutano
3 etilpentano
2,3 dimetilbutano
3.1.2. Alcenos
Possuem cadeia aberta e apenas uma dupla ligao. Apresentam frmula geral: Cn H2n.
A nomenclatura dos alcenos semelhante dos alcanos, bastando trocar a terminao ANO por
ENO.
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
3) No nome do alceno, a posio da dupla dada pelo nmero do primeiro carbono da dupla,
sendo escrito antes do sufixo ENO.
Exemplo:
Semelhante nomenclatura dos alcanos, apenas acrescentando o prefixo CICLO antes do nome
da cadeia principal.
Ciclopropano
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Apostila ENEM em 100 Dias
Qumica - Apostila
metilciclobutano
1 metil 3 etilciclopentano
1,2 dimetilbenzeno
ou
o dimetilbenzeno ou o xileno (vulgar)
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3.2. Haletos Orgnicos ou Derivados Halogenados
R-X
R = radical orgnico
X = halognio
Nomenclatura IUPAC:
Halognio considerado uma ramificao, e segue as mesmas regras dos hidrocarbonetos.
Exemplo:
2 cloropentano
3 bromo 4 etiloctano
Brometo de secpropila
Cloreto de secbutila
3.3.1. lcool
R-OH
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todo composto que apresenta pelo menos um grupo hidroxila (-OH) ligada a um carbono
saturado.
Um lcool pode ser classificado em:
lcool primrio: hidroxila est ligada a um carbono primrio.
lcool secundrio: hidroxila est ligada a um carbono secundrio.
lcool tercirio: hidroxila est ligada a um carbono tercirio.
r) Exemplos:
lcool
Primrio
lcool Secundrio
lcool Tercirio
Exemplos:
propan 1 ol
propan 2 ol
4 metil pentan 2 ol
But 2 en 1 ol
Ciclobutanol
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3.3.2. Fenol
todo composto que apresenta pelo menos um grupo hidroxila (- OH) ligado diretamente a um
tomo de carbono de um anel aromtico.
hidroxibenzeno ou fenol
benzenol ou cido fnico (vulgar)
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Nomenclatura IUPAC:
Consideramos a cadeia principal como hidroxibenzeno.
3 etil hidroxibenzeno
3.3.3. Enol
prop-1-en-2-ol
3.3.4. ter
R O R
Apresenta um oxignio como heterotomo.
Frmula geral: CnH2n+2O
Nomenclatura IUPAC:
Menor radical + OXI + Maior radical como cadeia principal
Exemplos:
metxietano
etxipropano
Exemplos:
ter metilproplico
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ter etilfenlico
3.3.5. Aldedo
identificado como sendo um composto que possui o grupamento funcional carbonila primria.
Nomenclatura IUPAC:
A cadeia principal a mais longa que inclui o grupo funcional, sendo a numerao feita a partir
desse grupo e com a terminao AL.
Exemplos:
Benzaldedo (fenilmetanal)
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Principais Indicadores (servem para aldedos, cidos carboxlicos e derivados de cidos
carboxlicos):
1 carbono: frmico
2 carbonos: actico
3 carbonos: propinico
Exemplos:
3.3.6. Cetona
identificado como sendo um composto que possui o grupo funcional carbonila secundria.
Nomenclatura IUPAC:
feita utilizando-se a terminao ONA, sendo que a cadeia principal a mais longa que inclui a
carbonila.
A numerao feita a partir da extremidade mais prxima da carbonila.
Exemplos:
propanona
butanona
4 metilpentan2ona
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menor radical - maior radical + CETONA
Exemplos:
Metil propilcetona
butil fenilcetona
Nomenclatura IUPAC:
Utilizamos a terminao ICO e a cadeia principal a mais longa que inclui o carbono da
carboxila, sendo que (quando necessrio) a numerao feita a partir do carbono da prpria
carboxila.
3.3.8. ster
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Exemplo:
Nomenclatura IUPAC:
Possui a mesma regra dos sais (cadeia principal do cido trocando ICO por ATO) e, no lugar do
nome do metal, o nome do radical proveniente do lcool durante a esterificao.
Exemplos:
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3.4.1. Aminas
So compostos derivados da amnia pela substituio de um, dois ou at dos trs tomos de
hidrognio, por radicais de hidrocarbonetos.
Podem ser classificadas em:
amina terciria:
Nomenclatura IUPAC:
Exemplos:
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1 - Metilamina
2 - Etilamina
3 - Propilamina
4 - Butilamina
5 - Dimetilamina
6 - Dietilamina
7 - Trimetilamina
8 - Etil-fenil- metilamina
Observao: Em alguns casos o grupo (-NH2) poder aparecer como se fosse uma
ramificao, sendo numerado e chamado de grupo AMINO.
Exemplo:
cido 2-aminobutanico
3.4.2. Amidas
So compostos derivados da amnia pela substituio de tomos de hidrognio por radicais de
cidos carboxlicos.
Nomenclatura IUPAC:
Deve-se substituir a terminao ICO do cido que forma o radical pela terminao AMIDA.
Exemplos:
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1 - Metanamida
2 - Etanamida
3 - Metilpropanamida
1 - N-metilbutanamida
2 - N-etil-N-propilpentanamida
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Isomeria
1. Isomeria
Relao entre compostos diferentes que apresentam a mesma frmula molecular. A isomeria est
relacionada a caracterstica que diferencia as estruturas desses compostos e pode ser dividida
em isomeria plana e isomeria espacial.
A diferena entre os compostos pode ser verificada atravs da frmula estrutural plana. Pode ser
classificada em:
b)
c)
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1.1.2. Isomeria de Posio
Exemplos:
a)
b)
c)
a) lcool e ter
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b) Aldedo e cetona
a) Enol e aldedo
enol aldedo
b) Enol e cetona
enol cetona
Observao:
Por ser o enol a substncia menos estvel do sistema, a maior parte das molculas existentes no
equilbrio se encontra na forma de aldedo (tautomeria aldo-enlica) ou de cetona (tautomeria
ceto-enlica).
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1.2. Isomeria Espacial ou Estereoisomeria
Os compostos possuem mesma frmula molecular e mesma frmula estrutural plana, mas
diferentes frmulas espaciais.
Onde: R R e R R
s)
t) Exemplo:
u)
Observao:
O prefixo cis uma notao especial usada para indicar que os radicais mais complexos (mais
pesados) esto do mesmo lado do plano que divide a molcula. J o prefixo trans uma
indicao de que os ligantes mais complexos (mais pesados) encontram-se em lados opostos do
plano estabelecido.
Ocorre nos compostos que apresentam diferentes atividades ticas a partir da mesma frmula
estrutural. Uma das causas desta atividade tica a presena de carbono quiral (assimtrico).
Um carbono ser quiral (assimtrico) quando:
Onde: R R R R
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Exemplo: cido ltico (cido 2-hidrxi-propanico)
Como todo composto que apresenta apenas um carbono assimtrico na molcula ter dois
ismeros oticamente ativos, teremos:
Observaes:
Quando a luz polarizada atravessar um composto orgnico poderemos observar os seguintes
resultados:
1) a luz polarizada atravessa o composto e no sofre nenhum tipo de desvio (ismero
oticamente inativo).
2) a luz polarizada atravessa o composto e sofre desvio para um plano direita daquele
(ismero oticamente ativo). Recebe o nome de ismero dextrgiro (sentido horrio, +)
representado por d.
3) a luz polarizada atravessa o composto e sofre desvio para um plano esquerda daquele
(ismero oticamente ativo). Recebe o nome de levgiro (sentido anti-horrio, -)
representado por l.
4) A partir do caso acima percebe-se que esses ismeros desviam a luz polarizada em
sentidos contrrios, sendo assim chamados de antpodas ticos, enantiomorfos ou de
enantimeros.
5) A mistura equimolar dos enantimeros forma a chamada mistura racmica. Uma vez existe
um mesmo nmero de molculas provocando desvios contrrios na luz polarizada, uma
cancela a outra, sendo o desvio final nulo (oticamente inativo).
O nmero de ismeros formados por cada composto asimtrico pode ser calculado pela
seguinte frmula:
- Ismeros oticamente ativos : 2n
- Misturas oticamente inativas (racmicas): 2n-1
n= no de carbonos quirais (assimtricos).
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Exemplo: 2 carbonos assimtricos diferentes
2.1.1. Hidrocarbonetos
Hidrocarbonetos so, predominantemente, apolares uma vez que o somatrio geral dos vetores
formados na molcula igual a zero.
Logo suas interaes so predominantemente do tipo Van Der Waals.
So molculas polares, tendo em vista que possuem como um dos tomos o oxignio, o qual
angula as ligaes fazendo com que a resultante do momento dipolo seja diferente de zero. Isto
faz com que as interaes entre essas molculas sejam do tipo dipolo-dipolo permanente.
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2.1.3. Compostos com presena de ligaes O-H ou N-H
So molculas extremamente polares devido a presena das ligaes O-H ou N-H, permitindo
assim que as interaes entre esses compostos seja feita atravs de ligaes de hidrognio.
1) Hidrocarbonetos tero menores pontos de fuso e ebulio uma vez que suas interaes so
as mais fracas.
3) Estruturas de maior tamanho tero maiores pontos de fuso e ebulio, uma vez que, quanto
maior a superfcie de uma molcula, maior ser o nmero de interaes intermoleculares.
Sendo assim, em molculas que possuem o mesmo tipo de interao intermolecular e
apresentam o mesmo peso molecular, a presena de ramificaes se reflete em um baixo
ponto de ebulio.
cido espcie qumica capaz de doar prton (H+) a outra espcie qumica.
Base espcie qumica capaz de receber prton (H+) de outra espcie qumica.
Exemplos:
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Observaes:
I) Os pares conjugados cido-base formados nessa teoria diferem entre si por H+.
II) Em um par conjugado cido-base, se a base forte seu cido conjugado fraco, assim
como, se a base fraca seu cido conjugado forte.
III) A espcie qumica que pode atuar como cido ou base de Bronsted-Lowry chamada de
anfiprtica.
cido espcie qumica capaz de receber um par de eltrons de outra espcie qumica por
ligao dativa.
Base espcie qumica capaz de ceder um par de eltrons a outra espcie qumica por ligao
dativa.
Observaes:
I) Ctions ou substncias deficientes de eltrons funcionam como cido de Lewis.
Exemplos:
H+, Al3+, AlCl3, BF3.
II) Anions ou substncias com par de eltrons no ligantes disponveis funcionam como base
de Lewis.
Exemplos:
OH, Cl, NH3, H2O.
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3.2.1. Efeito Indutivo Negativo ou Eletroatraente
Observao:
Como o efeito indutivo de natureza eltrica, tende a ser transmitido ao longo da cadeia. Porm,
quanto maior for a distncia menor ser a influncia desse efeito.
3.3. Ressonncia
Os cidos carboxlicos so compostos orgnicos que podem ser classificados como cidos
fracos de Arrenhius e como tais apresentam um baixo valor de Ka. Fenis e alcoois tambm so
considerados cidos fracos.
A relao entre e a acidez desses compostos :
Para uma mesma funo, aplicamos os conceitos de efeitos indutivos citados anteriormente.
Exemplo1:
I) CH3COOH Ka = 1,8 . 105
II) CH3CH2COOH Ka = 1,4 . 105
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O composto I possui carter cido mais acentuado do que o composto II De fato o aumento da
cadeia faz com que a fora cida diminua.
Exemplo2:
I) ClCH2COOH Ka = 1,4 . 103
II) Cl2CHCOOH Ka = 5,0 . 102
O composto II possui carter cido mais acentuado do que o composto I, em funo da
presena de um maior nmero de tomos de cloro, que so extremamente eletronegativos.
De uma maneira geral podemos dizer que as aminas so consideradas bases orgnicas. Tal
afirmao se baseia no fato desses compostos apresentarem par eletrnico disponvel no tomo
de nitrognio. Claro que amidas tambm se encaixam nesta descrio.
Aminas no-aromticas apresentam uma basicidade acentuada e, em meio gasoso, podemos
afirmar que:
3ria>2ria>1ria
No entanto em meio aquoso, graas a um maior volume da amina terciria, ocorre uma inverso:
2ria>1ria>3ria
As aminas aromticas so consideradas bases de menor fora, uma vez que o par de eltrons do
nitrognio utilizado na ressonncia.
As amidas seguem o mesmo comportamento das aminas lembrando que a carbonila presente
nestes compostos dificulta a disponibilidade eletrnica.
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Reaes Orgnicas
1. Reaes de Adio
A adio, normalmente, ocorre por quebra de uma ligao PI ().
Os principais compostos que sofrem reaes de adio so alcenos, alcinos e compostos
carbonilados (aldedos e cetonas).
1.1. Adio a Alcenos
As mais importantes so:
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1.2. Adio a Alcinos
As mais importantes so as mesmas dos alcenos e acontecem segundo os mesmos mecanismos,
ou seja, tambm aplicamos a regra de Markownikoff :
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As cetonas geram lcoois tercirios, aldedos geram lcoois secundrios e o metanal gera lcool
primrio.
2. Reaes de Eliminao
Geralmente, so retirados 2 ligantes de carbonos vizinhos (um ligante de cada) com consequente
formao de uma ligao pi.
2.2. Desidroalogenao
Ocorre pela reao de um haleto de alquila com KOH em meio alcolico. Os produtos gerados
so alceno, gua e KX (sendo X um halognio).
3. Reaes de Substituio
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Observao: Caso o alcano envolvido seja um pouco mais complexo, devemos seguir a regra de
Saytzeff.
Exemplo:
interessante notar que nesse mecanismo os reagentes aparecem dobrados. Isso ocorre, pois
uma vez que um radical livre formado, ele tende a reagir formando um novo composto.
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3.4.3. Nitrao
Formao de um nitrocomposto por reao do benzeno com HNO3 em meio cido.
Exemplo:
Observao: note que a ciso do HNO3 libera hidroxila (OH-) e o radical nitro (NO2+) em meio
cido.
II) Toda vez o radical ligado ao anel aromtico possua uma ligao pi e/ou coordenada
(dativa), ele ser denominado de orientador de 2a ordem. Esse orientador gera,
preferencialmente, produtos com substituio de hidrognio do anel na posio meta.
Exemplo:
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3.6. Reaes Envolvendo os cidos Carboxlicos e Seus Derivados
Ocorrem pela substituio da hidroxila (OH-) da carboxila, em meio cido, por um outro on
negativo.
3.6.1. Reao de Esterificao
cido carboxlico + lcool ster + gua
Exemplo:
4. Reaes de Oxidao
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4.1.2. Branda
Ocorre com quebra parcial da dupla (somente a ligao pi) e formao de um diol vicinal
(hidroxilas em carbonos vizinhos).
Exemplo:
4.1.3. Ozonlise
Essa reao acontecer com a adio do oznio seguida da quebra da molcula em dois
fragmentos pela reao com a gua.
Os produtos obtidos sero sempre compostos carbonilados (cetonas ou aldedos) e gua
oxigenada (produto secundrio).
Exemplo:
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Exemplos:
Resumindo:
6. Polmeros
6.1. Introduo
Chamamos de polmeros as macromolculas (molculas grandes) formadas pela unio de um
grande nmero de molculas pequenas denominadas de monmeros. Podem ser classificados
conforme descrito abaixo:
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Exemplos:
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