AVALIAO DA INSERO DE COMBUSTVEIS REPROCESSADOS
DILUDOS EM TRIO EM REATORES DO TIPO PWR
MONTEIRO, F. B. A.1,2; PEREIRA, C.1,2; SOUSA, R.V.1; FARIA, R.1
Avenida Antnio Carlos, 6627, Pampulha 31270-901 Belo Horizonte, MG, Brasil
2Instituto
Introduo
O foco atual em diminuir o impacto
ambiental do rejeito nuclear e aumentar o
tempo de vida de um reator leva a novos
projetos relacionados a combustveis, com o
intuito de obter um maior burnup, um menor
nvel de radioatividade liberada, a utilizao de
recursos naturais [1] e o desenvolvimento de
novos meios para reprocessar o combustvel
queimado [2].
Entre as tcnicas de reprocessamento, o
UREX uma variante do PUREX, desenvolvido
nos Estados Unidos consistiu-se em uma
srie de cinco etapas de extrao por solvente,
que separa o urnio do combustvel queimado
sem recuperar plutnio puro [3]. UREX+ um
melhoramento do UREX, pois extrai tambm
plutnio misturado com alguns actindeos [4].
O combustvel reprocessado diludo em trio
apresenta alguns aspectos favorveis quando
comparado com o combustvel baseado em
urnio ou plutnio, tal como nvel de
radiotoxicidade do combustvel queimado,
considerado bem menor para o ciclo do trio do
que para outros ciclos [5].
Neste trabalho, um estudo preliminar da
insero de combustvel reprocessado diludo
em trio em reatores do tipo pressurizados a
gua (PWR) foi realizado.
Metodologia
Inicialmente, um elemento combustvel
tpico de um reator PWR foi modelado [6]
utilizando o SCALE 6.0, mantendo inalteradas
as posies das barras de combustvel, das
barras de veneno queimvel e dos tubos guias
(fig. 1). Em seguida, os combustveis
reprocessados obtidos atravs do cdigo
ORIGEN 2.1 (considerando um combustvel
PWR padro 33,000 MWd/T de queima
enriquecido inicialmente a 3.1%, resfriados por
cinco anos e reprocessados atravs da tcnica
de reprocessamento UREX+) foram diludos em
trio at obter enriquecimentos que variaram
de 5,5% a 7,0%. Os combustveis
reprocessados e diludos em trio foram
carregados nas varetas de combustvel em
substituio ao combustvel padro. Todos os
outros parmetros do reator permaneceram
inalterados.
Figura 1 Configurao do elemento combustvel.
1Departamento
de Engenharia Nuclear Escola de Engenharia
Universidade Federal de Minas Gerais
Nacional de Cincias e Tecnologia de Reatores Nucleares Inovadores/CNPq
Modalidade Doutorado
e-mail: fabianabeghini@yahoo.com.br
Resultados e Discusso
O primeiro parmetro analisado foi o fator
de multiplicao infinito. Considerando todos
os combustveis, o valor inicial de kinf menor
para o (TRU-Th) do que para o (UO2), pois a
sesso de choque de captura que maior para
232Th do que para 238U. O ciclo de TRU, 7.0%
enriquecido, apresentou melhor valor de kinf
durante o burnup. Quanto maior o quantidade
de material fssil (TRU-Th), mais similar fica o
comportamento de kinf comparado ao
combustvel padro UO2.
Figura 2 Comparao do kinf para os ciclos (UO2),
(TRU-TH) e MOX.
A figura 3 mostra a razo do fluxo trmico
pelo rpido para os combustveis considerados.
O espectro endurecido observado no MOX
uma consequncia da alta quantidade de
plutonio. Ele menos pronuciado no TRU
comparado ao MOX.
Figura 3 Comparison of the hardening spetrum for
the (UO2), (U-Th) and (TRU-TH) fuel cycle.
A figura 4 apresenta a concentrao, em
gramas, de 239Pu durante o burnup para cada
ciclo. Observa-se que o comportamento entre
eles muito similar, apesar da quantidade de
nucldeos ser maior para os combustveis
reprocessados, devido concentrao inicial.
A menor taxa de queima do plutnio do
combustvel TRU-Th, 7,0% enriquecido,
sugere um burnup extendido.
Figura 4 Evoluo do 239 Pu para os ciclos estudados.
A figura 5 apresenta a concentrao, em
gramas, do 241Am durante o burnup para cada
ciclo. Novamente, o comportamento entre eles
similar. Isso ocorre por consequncia da
captura neutrnica produzir mais istopos de
plutonio, que eventualmente produzir
actnideos (por exempo: Am, Cm, etc.). Note
que 237Np, tambm um actnideo de longa vida,
um nucldeo filho na cadeia do 239Pu; como
resultado do decaimento do 241Am.
Figura 5 Evoluo do 241 Am para os ciclos estudados.
Concluso
A utilizao de ciclos avanados baseados
no trio e em elementos transurnicos mostrou
ser satisfatria em reatores do tipo PWR. Os
resultados permitem extender os estudos
anlise de outros parmetros neutrnicos,
assim como a variao da quantidade de
veveno queimvel a fim de obter um valor
inicial de Kinf melhor. O comportamento dos
combustveis base de TRU mostrou
similariedade ao MOX em relao aos
parmetros estudados.
Referncias
[1] IAEA, Spent Fuel Reprocessing Options, Nuclear
Fuel Cycle and Materials Section International Atomic
Energy Agency (2008).
[2] M. A. Pope, B. Boer, A. M. Ougouag, G. Youinou,
Performance of Transuranic-Loaded Fully
Ceramic Micro-Encapsulated Fuel in LWRs
Interin Report, Including Void Reactivity
Evaluation, Idaho National Laboratory, Idaho 83415
(2011).
[3] M.F. SIMPSON and J.D. LAW. Nuclear Fuel
Reprocessing. INL/EXT-10-17753. Fuel Cycle
Science and Technology Division. Idaho National
Laboratory. Idaho 83415 (2010).
[4] ARGONNE NATIONAL LABORATORY. Lab-Scale
Demonstration of the UREX+ Process. WM04
Conference, February 29 March 4, Tucson, AZ. USA
(2004).
[5] M. Lung, A Present Review of the Thorium
Nuclear Fuel Cycle, Nuclear science and Technology
European Commission (1997).
[6] Eletrobrs Termonuclear S.A., Final safety Analysus
Report FSAR Angra 2, Eletronuclear, Rio de Janeiro,
1999.
Agradecimentos