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Relatorio Analise Instrumental 3
Relatorio Analise Instrumental 3
Instituto de Qumica
EXPERIMENTO 03
UBERLNDIA
2017
ARTHUR FELIPE PIRES GOMES
JORGE LUIZ NASCIMENTO ALVES
SIMONE NETO DE SOUZA
VICTOR MAIA MIRANDA
EXPERIMENTO 04
UBERLNDIA
2017
SUMRIO
1 INTRODUO ..................................................................................................................... 4
2 OBJETIVO ............................................................................................................................ 5
3 PROCEDIMENTO EXPERIMETAL ................................................................................... 5
3.1 MATERIAIS UTILIZADOS................................................................................................ 5
3.2 METODOLOGIA.................................................................................................................. 5
4 RESULTADOS E DISCUSSO .......................................................................................... 6
5 CONCLUSO..................................................................................................................... 10
REFERNCIA BIBLIOGRFICA ..................................................................................... 11
1 INTRODUO
A lei de Lambert-Beer (tambem conhecida como lei de Beer-lambert, Lei de Beer
ou ainda lei de BeerLambertBouguer) relaciona a absoro da luz (radiao
eletromagntica em geral) com as propriedades do material pela qual a luz est passando.
OUTRA REREFRENCIA Conforme uma radiao atravessa um meio absorvente, ocorre
um decrscimo de intensidade na proporo que o analito excitado, para uma soluo
do analito de determinada concentrao, quanto mais longo for esse caminho que a luz
percorre (caminho ptico), maior ser a quantidade de radiao absorvida. Tambm para
um caminho ptico fixo, quanto maior for a concentrao das espcies absorventes, maior
ser a quantidade de radiao absorvida (SKOOG; HOLLER; CROUCH, 2009).
2 OBJETIVO
O presente experimento possui como objetivo, construir uma curva de calibrao
de solues de Cr(VI) em meio cido e em meio neutro, bem como observar o
comportamento dessas concentraes em relao ao solvente, determinando tambm o
comportamento no ponto isobstico.
3 PROCEDIMENTO EXPERIMETAL
3.2 METODOLOGIA
Foram preparadas solues de Cr(VI) com concentraes 5 mg L-1, 10 mg L-1, 25
mg L-1 e 50 mg L-1 em bales de 100 mL, a partir da soluo estoque de Cr(VI) 100 mg
L-1. Os bales foram completados com solues de H2SO4 1,0 mol L-1. Preparou-se
tambm as mesmas solues partindo da soluo estoque de Cr(VI) 100 mg L-1 porm,
completando o balo com gua destilada.
Absorbncia da
Concentrao de Cr Absorbncia da
soluo com H2SO4 (1
(IV) (mg L-1) soluo com gua
mol L-1)
5,0 0,206 0,111
10,0 0,407 0,224
25,0 0,812 0,588
50,0 2.210 1,366
Fonte: Autores.
De forma anloga, a regresso linear dos dados em meio aquoso, gerou a equao
de reta: = 0,028 0,0576, cujo o coeficiente de correlao R= 0,9955. Por meio do
coeficiente angular, obteve-se a sensibilidade do mtodo e a absortividade, que foi =
= 0,028. De acordo com estes valores de absortividade, constata-se que para este
comprimento de onda os grficos so no-lineares, e que provavelmente o sistema no se
encontra em equilbrio, havendo um desvio qumico da Lei de Beer, ou seja, espcies
absorvente que sofrem associao, dissociao ou reao com o solvente pode gera
produtos que absorvem de forma diferente (SKOOG; HOLLER; CROUCH, 2009).
O mesmo procedimento foi realizado para a soluo de Cr (IV) em H2SO4 1mol
L-1 e meio aquoso com o comprimento de onda fixo em 355 nm (Tabela 2).
Absorbncia da
Concentrao de Cr Absorbncia da
soluo com H2SO4 (1
(IV) (mg L-1) soluo com gua
mol L-1)
A partir dos dados contidos nas Tabelas 2 foi construdo o grfico de absorbncia
versus concentrao, como mostra a Figura 2.
Atravs dos dados da Tabela 2 foi possvel aplicar regresso linear nos dados e
obter a equao de reta: = 0,0369 0,0278 (em meio cido), com um coeficiente de
correlao R= 0,9407. Por meio do coeficiente angular obteve-se a sensibilidade do
mtodo e a absortividade, que foi de = = 0,0369. Tambm aplicando regresso
linear nos dados de absoro em meio aquoso, obteve-se: = 0,0205 0,0278 (R =
0,9976). Logo, a sensibilidade do mtodo e a absortividade foram: = = 0,0205.
Assim como na anlise da Figura 1, pelo fato de ambas as absortividades dos sistemas em
meio aquoso e em meio cido no terem sido iguais, as equaes so no-lineares, logo o
sistema 4 2 /2 7 2 no est em equilbrio sofrendo tambm um desvio qumico da
Lei de Beer (SKOOG; HOLLER; CROUCH, 2009).
Absorbncia da
Concentrao de Cr Absorbncia da
soluo com H2SO4 (1
(IV) (mg L-1) soluo com gua
mol L-1)
Por meio dos dados da Tabela 3, o grfico de absorbncia versus concentrao foi
construdo para os dois tipos de solventes no comprimento de onda no ponto isobstico
(445 nm) (Figura 3).
Figura 3: Grfico de concentrao versus absorbncia de Cr(VI) em meio cido e neutro
nas concentraes de 5 mg.L-1 a 50 mg.L-1, no comprimento de onda de 445 nm.
Por meio das equaes de reta obtidas em meio cido y =0,0037x 0,0045 (R =
0,9991) e em meio aquoso y = 0,0037x 0,001 (R = 0,9997), pode-se mostrar que no
comprimento de onda 445 nm, ambas as absortividades, , foram iguais a 0,0037. Isto
ocorre, pois, o ponto isobstico o ponto no qual duas espcies se encontram em
equilbrio qumico possuem o mesmo coeficiente de absortividade e comportamentos
definidos (SKOOG; HOLLER; CROUCH, 2009).
5 CONCLUSO
Conclui-se com o presente experimento, que foi possvel verificar um dos desvios
(Desvio qumico) da Lei de Lambert-Beer causados pela alterao do pH do meio em que
o on dicromato estava presente, sendo que em meio cido h o deslocamento do
equilbrio no sentido de formao do on cromato. Alm disso, as curvas geradas para as
solues em meio cido demostraram maior sensibilidade comparado s solues em
meio aquoso para os comprimentos de onda 355 e 340 nm.
REFERNCIA BIBLIOGRFICA