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ARTIGO ORIGINAL

ORIGINAL ARTICLE

Atualizao do Consenso Brasileiro no Diagnstico


e Tratamento da Artrite Reumatide
Update on the Brazilian Consensus for the Diagnosis
and Treatment of Rheumatoid Arthritis
Manoel Barros Brtolo(1), Claiton Viegas Brenol(2), Cludia Goldenstein Schainberg(3), Fernando Neubarth(4),
Francisco Aires Correa de Lima(5), Ieda Maria Laurindo(6), Ins Guimares Silveira(7), Ivanio Alves Pereira(8),
Marco Antonio Rocha Loures(9), Mario Newton de Azevedo(10), Max Victor Carioca de Freitas(11),
Milton da Silveira Pedreira Neto(12), Ricardo Machado Xavier(13), Rina Dalva N. Giorgi(14),
Sergio Candido Kowalski(15), Sonia Maria Alvarenga Anti(16)

DESCRIO DO MTODO DE D: Opinio desprovida de avaliao crtica, baseada


COLETA DE EVIDNCIAS em consensos, estudos fisiolgicos ou modelos
animais.
Reunio consensual contando com a participao de
mdicos reumatologistas da Sociedade Brasileira de Reu-
matologia (SBR). O texto tomou como base o trabalho INTRODUO
realizado por representantes da SBR, publicado em 2004 A artrite reumatide (AR) uma doena auto-imune
na revista brasileira de reumatologia (Artrite Reumatide: de etiologia desconhecida, caracterizada por poliartrite pe-
Diagnstico e Tratamento), acrescido da experincia de reu- rifrica, simtrica, que leva a deformidade e destruio das
matologistas e complementado por reviso bibliogrfica. articulaes em virtude de eroses sseas e da cartilagem(1)
(D). Afeta mulheres duas a trs vezes mais do que homens,
GRAU DE RECOMENDAO E e sua prevalncia aumenta com a idade.
FORA DE EVIDNCIA Em geral, a AR acomete grandes e pequenas articula-
A: Estudos experimentais e observacionais de melhor es em associao com manifestaes sistmicas como:
consistncia. rigidez matinal, fadiga e perda de peso. Quando envolve
B: Estudos experimentais e observacionais de menor outros rgos, a morbidade e a gravidade da doena so
consistncia. maiores, podendo diminuir a expectativa de vida em cinco
C: Relatos de casos (estudos no controlados). a dez anos(2)(D).

1. Professor assistente doutor e coordenador da Disciplina de Reumatologia da Faculdade de Cincias Mdicas (FCM) da Universidade Estadual de Campinas (Unicamp).
2. Mdico contratado do Servio de Reumatologia do Hospital de Clnicas de Porto Alegre e mestre em Cincias Mdicas pela Universidade Federal do Rio
Grande do Sul (UFRGS).
3. Professora colaboradora assistente doutora e chefe do Ambulatrio de Artrites da Infncia e do Laboratrio de Imunologia Celular da Disciplina de Reuma-
tologia do Hospital das Clnicas da Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo (HC-FMUSP).
4. Presidente da Sociedade Brasileira de Reumatologia e preceptor de residncia mdica ESP/CSM/SSMA-RS.
5. Chefe do Servio de Reumatologia do Hospital Universitrio de Braslia.
6. Mdica assistente do Hospital das Clnicas e professora colaboradora da Universidade de So Paulo.
7. Professora adjunta do Departamento de Medicina Interna da Pontifcia Universidade Catlica do Rio Grande do Sul (PUCRS) Msc, Ph.D.
8. Doutor em Reumatologia pela USP e coordenador do Ambulatrio de Artrite Reumatide do Hospital Uuniversitrio da Universidade Federal de So Carlos (UFSC).
9. Mestre em Medicina pela Universidade Estadual de Londrina (UEL) e professor auxiliar de Reumatologia da Universidade Estadual de Maring (UEM).
10. Professor adjunto da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ) e chefe do Servio de Reumatologia do Hospital Universitrio
Clementi Fraga Filho (UFRJ).
11. Professor adjunto de Imunologia da Faculdade de Medicina da Universidade Federal do Cear (UFC).
12. Mdico reumatologista responsvel pelo Ambulatrio de Reumatologia Jos Sarney do Hospital Santo Antonio, em Salvador (BA).
13. Professor adjunto de Reumatologia da Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
14. Chefe da Seo de Diagnstico e Teraputica do Servio de Reumatologia do Hospital do Servidor Pblico Estadual (HSPE-SP).
15. Doutorado em Cincias, mdico-assistente do Servio de Reumatologia do Hospital das Clnicas da Faculdade de Medicina da Universidade de So Paulo
(USP) e professor substituto da Universidade Federal do Rio Grande do Norte.
16. Mdica preceptora do Servio de Reumatologia do HSPESP.
Endereo para correspondncia: Manoel Barros Brtolo, Rua Cssia, 276, Baro Geraldo, CEP 13083-773, Campinas, SP, Brasil, e-mail: manoel.bertolo@terra.com.br.

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Brtolo e cols.

Com a progresso da doena, os pacientes com AR manejo da doena o mais rapidamente possvel, o qual
desenvolvem incapacidade para realizao de suas atividades poder indicar o uso de drogas modificadoras do curso
tanto de vida diria como profissional, com impacto econ- da doena (DMCD) mesmo na ausncia dos critrios de
mico significativo para o paciente e para a sociedade(2)(D). classificao do ACR. O diagnstico e o tratamento da AR
devem ser feitos to breve quanto possvel, idealmente entre
DIAGNSTICO seis semanas e trs meses, com objetivo de induzir remisso
O diagnstico depende da associao de uma srie e evitar dano radiolgico(5,6)(A).
de sintomas e sinais clnicos, achados laboratoriais e O FR deve ser utilizado para o diagnstico de AR
radiogrficos(3)(B). (sensibilidade de 60% a 80%), mas tem baixa especifici-
dade, podendo estar presente em outras doenas reum-
Critrios clnicos e laboratoriais ticas, infeces e em indivduos idosos. Por outro lado,
A orientao para diagnstico baseada nos critrios o anticorpo antipeptdeo citrulinado cclico (anti-CCP),
de classificao do Colgio Americano de Reumatologia cuja sensibilidade similar do FR, um teste de alta
(ACR)(3)(B): especificidade e maior custo, podendo ser solicitado nos
1. Rigidez matinal: rigidez articular durando pelo casos de dvida diagnstica, principalmente nos casos de
menos uma hora. FR negativo(7)(B).
2. Artrite de trs ou mais reas: pelo menos trs reas Ressalta-se que um teste negativo para FR e anti-CCP
articulares com edema de partes moles ou derrame no afastam o diagnstico de AR, especialmente nas fases
articular, observado pelo mdico. iniciais(8)(A).
3. Artrite de articulaes das mos (punho, interfalan-
geanas proximais e metacarpofalangeanas).
4. Artrite simtrica. AVALIAO INICIAL(2)(D)
5. Ndulo reumatide. Alm de uma histria e um exame fsico completos, a
6. Fator reumatide (FR) srico. avaliao inicial do paciente com AR deve documentar sin-
7. Alteraes radiogrficas: eroses ou descalcificaes tomas de atividade da doena, estado funcional, evidncias
localizadas em radiografias de mos e punhos. objetivas de inflamao articular, problemas mecnicos arti-
culares, presena de comprometimento extra-articular e de
Os critrios de 1 a 4 devem estar presentes por pelo leso radiogrfica(2)(D) (Quadro 1). Especial ateno deve
menos seis semanas. ser dirigida para a identificao dos parmetros sugestivos
Orientao para classificao: Quatro dos sete critrios de mau prognstico (Quadro 2).
so necessrios para classificar um paciente como tendo
AR(3)(B).
Observao: pacientes com dois ou trs critrios no so AVALIAO DA ATIVIDADE
excludos da possibilidade do futuro desenvolvimento da DA DOENA(2)(D)
doena, no sendo considerados, contudo, para incluso Recomenda-se que o mdico avalie a atividade da doen-
nesse protocolo. a preferencialmente em perodo no superior a dois meses
Artrite reumatide inicial at a obteno de um estado de remisso ou baixa atividade
No h uma definio consensual para AR inicial. A maio- de doena. Reavaliaes subseqentes ficaro a critrio do
ria dos autores valoriza a durao dos sintomas, sendo mais mdico-assistente, com intervalos de cerca de trs meses.
freqentemente mencionado o perodo de menos de trs Os exames radiogrficos das mos, dos punhos e dos ps
meses a um ano. A possibilidade de AR deve ser considerada devem ser repetidos anualmente, a critrio clnico, para
com base na presena de sinovite persistente afetando pelo avaliar a progresso ou no da doena(2)(D).
menos trs articulaes, ou dolorimento compresso das Os parmetros principais sugeridos esto no quadro 3.
metacarpofalangeanas ou metatarsofalangeanas ou rigidez Sugere-se avaliao objetiva da atividade da doena utili-
matinal de pelo menos trinta minutos(4)(A). Esses pacien- zando um dos ndices compostos de atividade clnica (SDAI,
tes devero ser avaliados por mdico com experincia no CDAI, DAS ou DAS 28)(9-14)(A). Ver tabelas 1 e 2.
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Atualizao do Consenso Brasileiro no Diagnstico e Tratamento da Artrite Reumatide

QUADRO 1 QUADRO 2
AVALIAO INICIAL(2)(D) PARMETROS DE MAU PROGNSTICO(2)(D)
Medidas subjetivas: t*ODJPEBEPFOBFNJEBEFNBJTQSFDPDF
%VSBPEBSJHJEF[NBUJOBM
*OUFOTJEBEFEBEPSBSUJDVMBS t"MUPTUUVMPTEFGBUPSSFVNBUJEF
-JNJUBPEBGVOP
t"OUJ$$1SFBHFOUF
Exame fsico:
/NFSPEFBSUJDVMBFTJOnBNBEBT DPOUBHFNEFBSUJDVMBFTEPMPSPTBTF t7FMPDJEBEFEFIFNPTTFEJNFOUBPFPVQSPUFOB$SFBUJWB QFSTJTUFOUFNFOUF
FEFNBDJBEBT
 FMFWBEBT
1SPCMFNBTBSUJDVMBSFTNFDOJDPTMJNJUBPEBBNQMJUVEFEFNPWJNFOUP 
DSFQJUBP JOTUBCJMJEBEFFEFGPSNJEBEFT t"SUSJUFFNNBJTEFBSUJDVMBFT
.BOJGFTUBFTFYUSBBSUJDVMBSFT
t$PNQSPNFUJNFOUPFYUSBBSUJDVMBSQSFTFOBEFOEVMPSFVNBUJEF TOESPNF
Laboratrio:
EF4KHSFO FQJTDMFSJUFFPVFTDMFSJUF EPFOBQVMNPOBSJOUFSTUJDJBM QFSJDBS
)FNPHSBNBDPNQMFUP
EJUF WBTDVMJUFTJTUNJDBFTOESPNFEF'FMUZ
7FMPDJEBEFEFIFNPTTFEJNFOUBPFPVQSPUFOB$SFBUJWB
'VOPSFOBM
t1SFTFOBEFFSPTFTOPTEPJTQSJNFJSPTBOPTEBEPFOB SBJP9EFNPTFQT

&O[JNBTIFQUJDBT
&YBNFRVBMJUBUJWPEFVSJOB
'BUPSSFVNBUJEF 
"OMJTFEPMRVJEPTJOPWJBM 
QUADRO 3
Radiografia:
3BEJPHSBmBEBTBSUJDVMBFTEBTNPT EPTQTFEBTEFNBJTBSUJDVMBFT
PARMETROS DE ATIVIDADE DA DOENA
DPNQSPNFUJEBT t$POUBHFNEFBSUJDVMBFTEPMPSPTBT
Outros***:
t$POUBHFNEFBSUJDVMBFTFEFNBDJBEBT
"WBMJBPHMPCBMEFBUJWJEBEFEBEPFOBGFJUBQFMPQBDJFOUF
"WBMJBPHMPCBMEBBUJWJEBEFEBEPFOBGFJUBQFMPNEJDP t"WBMJBPEBEPS
2VFTUJPOSJPTEFBWBMJBPEBDBQBDJEBEFGVODJPOBMPVRVBMJEBEFEFWJEB
t"WBMJBPHMPCBMEBBUJWJEBEFEFEPFOBoQBDJFOUF
'BUPSSFVNBUJEFSFBMJ[BEPOBBWBMJBPJOJDJBMQBSBTFFTUBCFMFDFSPEJBHOT
UJDP4FJOJDJBMNFOUFOFHBUJWP QPEFTFSSFQFUJEPEFTFJTBNFTFTBQTPJODJP t"WBMJBPHMPCBMEFBUJWJEBEFEFEPFOBoNEJDP
EFEPFOB
-RVJEPTJOPWJBMTFOFDFTTSJPQBSBFYDMVJSPVUSBTEPFOBT1PEFTFSSFQFUJEP t)"2o%* JODBQBDJEBEFGVODJPOBM

EVSBOUFPBDPNQBOIBNFOUPEPQBDJFOUFDPNSFBHSBWBNFOUPEPRVBESP QBSBTF
t3FTQPTUBEFGBTFBHVEB 7)41$3

BGBTUBSBSUSJUFTQUJDB 
%

4VHFSFTFBBWBMJBPEFTTFTQBSNFUSPTTVCKFUJWPTQBSBBDPNQBOIBNFOUP t&TDBMBWJTVBMBOBMHJDB
EPQBDJFOUF 
%


TABELA 1
NDICES COMPOSTOS DE ATIVIDADE DE DOENA: SEUS ELEMENTOS E CONTRIBUIO POTENCIAL PARA O ESCORE TOTAL
Elementos SDAI CDAI DAS DAS28
N EFBSUJDVMBFT
O
$POUBHFNTJNQMFT $POUBHFNTJNQMFT $POUBHFNBSUJDVMBSNBJTFYUFOTB 3BJ[RVBESBEBEBDPOUBHFNTJNQMFT
FEFNBDJBEBT o
o
o 
o 

NOEFBSUJDVMBFT $POUBHFNTJNQMFT $POUBHFNTJNQMFT 3BJ[RVBESBEBEPOEJDFEF3JUDIJF 3BJ[RVBESBEBEBDPOUBHFNTJNQMFT


EPMPSPTBT o
o
o 
o 

1$3FNNHE- -PHBSJUNPUSBOTGPSNBEPEB7)4 -PHBSJUNPUSBOTGPSNBEPEB7)4


3FBHFOUFTEFGBTFBHVEB ooooo
 o
 o 
 o 

&7" &7"
"WBMJBPEBTBEFHMPCBM
ooooo ooooo FNNN FNNN
QFMPQBDJFOUF
o 
o 

&7" &7"
"WBMJBPEBBUJWJEBEFEF
FNDN FNDN ooooo ooooo
EPFOBQFMPQBDJFOUF
o
o

&7" &7"
"WBMJBPEBBUJWJEBEFEF
FNDN FNDN ooooo ooooo
EPFOBQFMPNEJDP
o
o

$POUBHFNTJNQMFT $POUBHFNTJNQMFT /FDFTTJUBEFDBMDVMBEPSB /FDFTTJUBEFDBMDVMBEPSB


&TDPSFUPUBM
 o
o
 o 
 o 

0DMDVMPTJNQMFT QPSN  0DMDVMPTJNQMFTF "MNEBDBMDVMBEPSB  "MNEBDBMDVMBEPSB 


$PNFOUSJPT
OPJNFEJBUP 1$3
JNFEJBUP OFDFTTJUBEB7)4 OFDFTTJUBEB7)4

4%"*oOEJDFTJNQMJmDBEPEFBUJWJEBEFEFEPFOB$%"*oOEJDFDMOJDPEFBUJWJEBEFEFEPFOB%"4oOEJDFEFBUJWJEBEFEFEPFOB%"4oOEJDFEFBUJWJEBEF
EFEPFOB BSUJDVMBFT
1$3oQSPUFOB$SFBUJWB7)4o7FMPDJEBEFEFIFNPTTFEJNFOUBP&7"o&TDBMBWJTVBMBOBMHJDB
"TTVNJOEPVNBWBSJBPFOUSFFNNIQBSBB7)4FFOUSF FNHE-QBSBB1$3

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Brtolo e cols.

TABELA 2 Tratamento no-medicamentoso


NDICES COMPOSTOS DE ATIVIDADE DE DOENA:
DIFERENTES VALORES DE CORTE Medicina fsica e reabilitao no tratamento da AR

ndice Estado de atividade de doena Definio


Considerando o potencial incapacitante da AR, o acom-
panhamento desses pacientes do ponto de vista funcional
4%"* 3FNJTTP  deve ocorrer desde o incio da doena com orientao ao
"UJWJEBEFEFEPFOBCBJYB 
"UJWJEBEFEFEPFOBNPEFSBEB  paciente e programas teraputicos dirigidos proteo
"UJWJEBEFEFEPFOBBMUB  articular, manuteno do estado funcional do aparelho
locomotor e do sistema cardiorrespiratrio(2)(D).
$%"* 3FNJTTP   Fisioterapia e terapia ocupacional contribuem para que
"UJWJEBEFEFEPFOBCBJYB 
"UJWJEBEFEFEPFOBNPEFSBEB  o paciente possa continuar a exercer as atividades da vida
"UJWJEBEFEFEPFOBBMUB  diria(2). A proteo articular deve garantir o fortalecimento
da musculatura periarticular e adequado programa de flexi-
%"4 3FNJTTP   bilidade, evitando o excesso de movimento e privilegiando
"UJWJEBEFEFEPFOBCBJYB  
"UJWJEBEFEFEPFOBNPEFSBEB  
as cargas moderadas(2)(D).
"UJWJEBEFEFEPFOBBMUB   O condicionamento fsico, envolvendo atividade aerbi-
ca, exerccios resistidos, alongamentos e relaxamento, deve
ser estimulado observando-se os critrios de tolerncia ao
Os exames radiogrficos das mos, dos punhos e dos exerccio e fadiga(2)(D).
ps devem ser repetidos anualmente ou, a critrio clnico, Restrio dos movimentos rteses tem como objeti-
em intervalos menores, para avaliar a progresso ou no vo aliviar as dores mioarticulares por estabilizao articular,
da doena(2)(D). conteno e realinhamento. Sua utilizao deve ser inter-
mitente, exceo feita s rteses para os ps.
TRATAMENTO O papel do repouso e do exerccio deve ser enfatizado,
reconhecendo-se que a degenerao articular na AR maior
Consideraes gerais quando o repouso prolongado. A estratgia teraputica
O diagnstico precoce e o incio imediato do trata- dever contemplar perodos alternados de atividades e
mento so fundamentais(15)(A) para o controle da atividade repouso, este sempre em posio funcional(2)(D).
da doena e para prevenir incapacidade funcional e leso
articular irreversvel(2)(D). Tratamento medicamentoso
Os objetivos principais do tratamento do paciente com A teraputica do paciente varia de acordo com o estgio
AR so: prevenir ou controlar a leso articular, prevenir a da doena, sua atividade e gravidade(15)(A).
perda de funo e diminuir a dor, tentando maximizar a
qualidade de vida desses pacientes(2)(A). A remisso comple- Sintomticos
ta, apesar de ser o objetivo final do tratamento, raramente Para o controle da dor e do processo inflamatrio articular
alcanada(2)(D). o uso de antiinflamatrios no hormonais (AINHs)(2)(D),
O tratamento comea com a educao do paciente e associado ou no a doses baixas de glicocorticides (at no
de seus familiares sobre sua doena, as possibilidades de mximo 15 mg de prednisona), um importante adjuvante
tratamento, com seus riscos e benefcios(2)(D). O acompa- teraputica de base(16,17)(A). Pacientes que usaro glicocor-
nhamento multidisciplinar necessrio, preferencialmente ticides por tempo prolongado (mais de trs meses) devem
sob a orientao do reumatologista(2)(D). receber suplementao de clcio (1.500 mg/clcio elementar)
O tratamento da AR deve ser considerado um processo e vitamina D (400 800 UI) e serem avaliados quanto os-
dinmico, sendo constantemente reavaliado. As decises teoporose. Se necessrio o uso de agentes anti-reabsortivos
quanto ao planejamento teraputico devem ser sempre deve ser considerado(18)(D).
compartilhadas com o paciente(2)(D). No existem estudos mostrando diferena da eficcia
A avaliao por um reumatologista altamente reco- entre os diversos AINHs disponveis. H necessidade de
mendvel quando o mdico responsvel pelo paciente no individualizar a escolha de acordo com os fatores de risco
se sentir seguro no tratamento da doena(2)(D). de cada paciente. Os inibidores seletivos de COX-2, de
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Atualizao do Consenso Brasileiro no Diagnstico e Tratamento da Artrite Reumatide

custo mais elevado, apresentam menos efeitos adversos sulfasalazina, portadores de porfiria, obstruo de
gastrintestinais (2) 2(D). Com relao aos efeitos cardiovas- aparelho digestrio ou geniturinrio.
culares, os estudos demonstram risco aumentado tanto para c) Metotrexato considerado a DMCD melhor to-
os inibidores seletivos quanto para os AINHs tradicionais, lerada(25)(A). Sua capacidade de reduzir sinais e
de forma que todos os AINHs devem ser empregados em sintomas de atividade da AR e melhora no estado
menores dose e tempo necessrios(19,20)(B). funcional foi demonstrada(25)(A). Tambm blo-
O uso de opiides pode ser necessrio em alguns queia a progresso das leses radiogrficas(24)(A).
pacientes(2)(D). Atualmente vem sendo considerado frmaco padro
Infiltraes com glicocorticides esto indicadas nos no tratamento da AR(2)(D).
casos de mono ou oligoartrites persistentes(2)(D). Recomenda-se que a dose inicial seja de 10 mg a 15
mg/semana. Caso no se observe melhora ou con-
Drogas modificadoras do curso da doena (DMCD)
trole da doena com a dose inicial, deve-se aumentar
Drogas modificadoras do curso da doena (DMCD)
(Tabela 3) devem ser indicadas para todo paciente a partir progressivamente a dose aps cada 4 6 semanas de
da definio do diagnstico de artrite reumatide(2)(D). tratamento at alcanar a dose mxima(2)(D).
a) Hidroxicloroquina, em comparao com placebo, Est contra-indicado em pacientes com insuficincia
foi eficaz, reduzindo os parmetros clnicos e labora- renal, hepatopatias, etilismo, supresso da medula
toriais (VHS) analisados, embora isoladamente no ssea e em mulheres em idade frtil que no estejam
alterasse a progresso radiogrfica(21)(A). Resultados fazendo anticoncepo. Deve ser usado com cautela
similares foram observados com cloroquina(22)(C), em pacientes com pneumopatias. Sugere-se que a
a qual tem a vantagem de ser de baixo custo. So administrao do metotrexato deva ser associada ao
contra-indicadas em pacientes que apresentem uso de cido flico (1 2 mg/dia) para minimizar
alteraes retinianas e de campo visual(2)(D). efeitos adversos(2)(D).
b) Sulfasalazina considerada mais efetiva que o placebo d) Leflunomida melhora a atividade de doena, a
na reduo da atividade da doena, no controle da qualidade de vida(26)(A) e reduz a progresso radio-
dor e na avaliao clnica global(23)(A). Recentemente, lgica(24)(A). Est contra-indicada em mulheres em
confirmou-se sua eficcia clnica e interferncia sobre a idade frtil que no estejam utilizando mtodos
progresso radiogrfica(24)(A). Est contra-indicada em anticoncepcionais(2)(D), como tambm em pacien-
pacientes com histria de hipersensibilidade a sulfas, tes com insuficincia renal e hepatopatias(2)(D).
salicilatos ou a qualquer componente da frmula da Em casos de intoxicao pode ser utilizada a coles-

TABELA 3
DROGAS MODIFICADORAS DO CURSO DA DOENA (DMCD)

DMCD Tempo mdio para ao Dose usual Monitoramento


)JESPYJDMPSPRVJOB "
oNFTFT 70
NHLHEJB &YBNFPGUBMNPMHJDPJOJDJBMBDBEBNFTFT FMFVDPHSBNB
%JGPTGBUP oNFTFT 70
NHLHEJB &YBNFPGUBMNPMHJDPJOJDJBMBDBEBNFTFT FMFVDPHSBNB
EFDMPSPRVJOB $

4VMGBTBMB[JOB "
oNFTFT 70
 oHEJBBH oWF[FTBPEJB )FNPHSBNBDPNQMFUP QSPWBTIFQUJDBTBDBEBoTFNBOBT
BVNFOUPEF HTFNBOB
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BTFHVJSBDBEBNT
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oNFTFT 70 *. 4$
 NHTFNBOBBUNHTFNBOB )FNPHSBNBDPNQMFUP QSPWBTEFGVOPIFQUJDB "45 "-5

DSFBUJOJOBoBDBEBEJBT QSJNFJSPTNFTFT
BTFHVJSB
DBEBoNFTFT
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DSFBUJOJOBoBDBEBEJBT
QSJNFJSPTNFTFT
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EFGVOPIFQUJDB "45 "-5
GPTGBUBTFBMDBMJOBoJOJDJBMNFOUF
BDBEBTFNBOBT
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 NHLHEJB BUNHLHEJB 1SFTTPBSUFSJBMFGVOPSFOBM DSFBUJOJOB
JOJDJBJTFBDBEB
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Brtolo e cols.

tiramina na dosagem de 4 a 8 gramas/3 vezes ao t *OJDJBS%.$% NFUPUSFYBUPDMPSPRVJOBIJESPYJ-


dia, durante cinco dias(2)(D). cloroquina/sulfasalazina/leflunomida);
e) Azatioprina uma opo teraputica(27)(A), entre- t $POTJEFSBSPVTPEFHMJDPDPSUJDJEFFNCBJYBEPTF 
tanto seu perfil de efeitos adversos coloca-a como por via oral, ou infiltrao intra-articular.
uma alternativa em casos excepcionais(14)(D).
Tratamento evolutivo(2)(D)
contra-indicada em mulheres grvidas.
No havendo resposta clnica com doses mximas tolera-
f) Ciclosporina eficaz na artrite reumatide(28)(A). das de MTX ou na presena de efeitos adversos, recomenda-
Est contra-indicada em pacientes com alterao da se a troca ou, preferencialmente, o uso de combinaes de
funo renal, hipertenso no controlada e maligni- DMCD. As combinaes mais utilizadas so MTX com cloro-
dade. Sua toxicidade, entretanto, limita sua utilizao quina, com sulfasalazina ou a associao dessas trs drogas(30)
para pacientes com doena no-responsiva a outras (A). Pode-se considerar a possibilidade de uso de MTX com
DMCD(28)(A). Se houver o desenvolvimento de hi- leflunomida(31)(B) ou MTX com ciclosporina(29)(A).
pertenso e aumento de creatinina em 30% do valor Na presena de manifestaes extra-articulares graves
basal, deve ser realizada reduo de 25% a 50% da podem-se utilizar altas doses de glicocorticides por via
dose. Persistindo hipertenso e aumento de creatini- oral (1 2 mg/kg/dia) ou na forma de pulsoterapia(2)(D).
na, o tratamento deve ser descontinuado(29)(A). A utilizao de ciclofosfamida fica restrita queles casos de
maior gravidade(2)(D) (Figura 1).
A relao benefciotoxicidade dos diversos DMCDs Agentes biolgicos ou novas DMCD
demonstra que o metotrexato a droga de eleio para o Encontram-se disponveis comercialmente no Brasil
tratamento inicial na maioria dos pacientes com AR(2)(D). agentes modificadores da resposta biolgica:
- Bloqueadores de TNF: adalimumabe, etanercepte
Tratamento da artrite reumatide inicial(2)(D) e infliximabe;
t "WBMJBSPVTPEFBOUJJOnBNBUSJPTOPIPSNPOBJT - Depletores de linfcito B: rituximabe;
e analgsicos; - Moduladores da co-estimulao: abatacepte.

5FSBQVUJDB t&EVDBPEPQBDJFOUF t$PSUJDPTUFSJEFTFNEPTFTCBJYBTFPVJOUSBBSUJDVMBS


JOJDJBM t5FSBQJBGTJDBFPDVQBDJPOBM t6TPEF%.$%DMPSPRVJOB TVMGBTBMB[JOB NFUPUSFYBUP
t"*/)TQBSBDPOUSPMFEBEPSFJOnBNBP

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'BMUBEFSFTQPTUBPVSFTQPTUBQBSDJBMB%.$% *OUPMFSODJBBPNFUPUSFYBUP

.FUPUSFYBUP DMPSPRVJOB
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1BDJFOUF TFN SFTQPTUB B QFMP NFOPT EPJT EPT FTRVFNBT BDJNB  JODMVJOEP NFUPUSFYBUP  DPOTJEFSBS UFSBQJB DPN BHFOUFT 
BOUJ5/' BEBMJNVNBCF FUBOFSDFQUF JOnJYJNBCF
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156 Rev Bras Reumatol, v. 47, n.3, p. 151-159, mai/jun, 2007


Atualizao do Consenso Brasileiro no Diagnstico e Tratamento da Artrite Reumatide

Esto indicados para os pacientes que persistam com de trax antes do incio da teraputica(41)1(D). Tratamento
atividade da doena, apesar do tratamento com pelo me- profiltico pode ser considerado(32)(D).
nos dois dos esquemas propostos no item Tratamento Monitoramento: acompanhar o surgimento de sinais
evolutivo(32,33)(D). Recomenda-se que o uso desses frma- de infeco.
cos seja indicado e monitorado por um reumatologista(33) Em termos de eficcia, no existem dados que permitam
(D). Seu custo elevado e a administrao por via parenteral afirmar a superioridade de qualquer um dos trs agentes
limitam sua utilizao de forma mais ampla(33)(D). anti-TNF no tratamento da artrite reumatide(42)(B).

Adalimumabe: Rituximabe:
Dose: 40 mg administrados por via subcutnea uma vez Indicado em pacientes com AR em atividade moderada
a cada duas semanas; pode ser utilizado como monoterapia severa que tiveram falha teraputica ao agente anti-TNF(43)
ou associado ao MTX. O uso combinado com o MTX mos- (A). O rituximabe administrado na dose de 1.000 mg em
trou ser seguro e propiciou rpido benefcio no controle duas infuses endovenosas num intervalo de 15 dias, cada
da atividade da doena, comparado ao uso combinado de infuso acompanhada da utilizao de 100 mg de metil-
placebo e MTX(34)(B); tambm mostrou ser seguro e be- prednisolona endovenosa 30 minutos antes, um grama de
nfico quando associado a outras DMCDs(35)(B). paracetamol e anti-histamnico para diminuir a gravidade
e a freqncia das reaes infusionais.
Etanercepte: Na artrite reumatide, utilizado preferencialmente
em associao com o metotrexato, podendo ser utilizado
Dose: 25 mg administrados por via subcutnea duas ve-
em monoterapia(43)(A).
zes por semana; pode ser utilizado como monoterapia ou as-
Os indivduos com boa resposta ao tratamento podem
sociado a MTX. Os benefcios e a segurana se mantiveram
ser submetidos a novo curso de rituximabe, caso reativem
durante os seis meses de tratamento(36)(B); a associao com
a doena(44)(B).
o MTX se mostrou bem tolerada e resultou em benefcio
Os eventos adversos mais freqentes so as reaes
adicional comparado ao uso de MTX isolado(37)(B).
infusionais que atingem 35% dos pacientes na primeira
infuso e cerca de 10% dos pacientes na segunda infuso.
Infliximabe:
Dentre os eventos adversos graves, foram observadas in-
Dose: 3 mg/kg administrados via intravenosa, seguida
feces graves em aproximadamente 2% dos pacientes que
da mesma dose (3 mg/kg) nas segunda e sexta semanas e, a
utilizaram rituximabe(43)(A).
seguir, a cada oito semanas(32)(D). Deve preferencialmente
Embora os estudos at o momento no tenham mos-
ser utilizado com metotrexato(33)(D) (dose maior ou igual a trado um aumento da ocorrncia de casos de tuberculose,
7,5 mg/semana)(38,39)(B), podendo, tambm, ser associado recomenda-se a realizao de triagem para infeco latente.
com leflunomida ou azatioprina, quando houver contra- tambm mandatrio rastreamento para hepatite B e C.
indicao ao uso de metotrexato(40). At o momento, no existe evidncia que o uso de rituxi-
mabe esteja associado ao aumento de tumores slidos na
Contra-indicaes dos bloqueadores de TNF: artrite reumatide(45)(D).
Contra-indicado em mulheres grvidas ou que estejam
amamentando, insuficincia cardaca congestiva classe III e Abatacepte:
IV, em vigncia de infeco ativa ou em pacientes com alto Recentemente foi aprovado pela U.S. Food and Drug
risco para o desenvolvimento de infeces (lcera crnica de Administration (FDA) e pela Agncia Nacional de Vigiln-
membros inferiores, artrite sptica nos ltimos 12 meses), cia Sanitra (Anvisa) para o uso em artrite reumatide ativa
infeces pulmonares recorrentes, esclerose mltipla, e em com falha teraputica a DMCD ou aos agentes anti-TNF.
pacientes com doenas malignas atuais ou passada (menos Pode ser utilizado associado aos DMCD ou como mono-
de dez anos)(33)(D). Em virtude da alta prevalncia de tu- terapia. No deve ser administrado concomitantemente
berculose em nosso meio e dos relatos de reativao desta, ao agente anti-TNF, pois essa associao apresenta mais
esses agentes devem ser empregados com extrema cautela infeces, incluindo infeces graves(46)(A). O abatacepte
em pacientes com susceptibilidade ou histria prvia de deve ser administrado como infuso endovenosa, durante
tuberculose, recomendando-se, pelo menos, radiografia 30 minutos, na dose de 500 mg nos pacientes com me-
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Brtolo e cols.

nos de 60 kg, 750 mg nos pacientes entre 60 e 100 kg e 2. No caso de indicao de tratamento cirrgico, este
1.000 mg nos com mais de 100 kg. A dose seguinte deve deve ser feito precocemente. No se deve aguardar
ser administrada duas a quatro semanas aps a dose inicial, comprometimento de vrias articulaes para ento
depois a cada quatro semanas(46)(A). definir interveno cirrgica.
3. Artroplastias de quadril e joelho indicadas precoce-
Troca de agentes biolgicos anti-TNF: mente apresentam resultados melhores que aquelas
Pode ser feita a troca de um agente biolgico por outro, indicadas nas fases mais tardias.
nas seguintes condies(47,48)(B): 4. Operaes bilaterais devem ser feitas na mesma se-
A. Ausncia na resposta ao tratamento inicial; o cirrgica em caso de deformidades acentuadas
B. Perda da resposta obtida no decorrer do tempo; de quadris e joelhos.
C. Presena de eventos adversos. 5. Testes de avaliao de qualidade de vida so alta-
A escolha e cronologia do agente biolgico a ser pres- mente recomendveis para avaliao da indicao
crito sero individualizadas e ficam a critrio do mdico. cirrgica dos pacientes.

Tipos recomendados de tratamento cirrgico(2)(D):


Tratamento cirrgico da artrite reumatide
1. Sinovectomia
Consideraes(2)(D) Sinovite por mais de seis meses, resistente ao
1. Pode haver indicao de tratamento cirrgico em pa- tratamento conservador.
cientes portadores de artrite reumatide em situaes Ausncia de instabilidades grosseiras.
nas quais medidas clnicas e fisioterpicas no produzam 2. Correo de tendes + sinovectomia
controle dos sintomas e/ou no permitam nveis mni- 3. Dsebridamento articular + resseco artroplstica
mos aceitveis de AVD (trabalho, atividades domsticas, 4. Artrodese
deambulao por 30 minutos, independncia). 5. Artroplastias totais

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