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Natal, 2012.
do Autor
E-Mail: gilsong@supercabo.com.br e gilson.g@eq.ufrn.br
Edio revisada
Maio de 2012
Contedo
Termodinmica bsica aplicada a processos envolvendo escoamento de fluidos.
Apoio
NP3GN - NCLEO DE PESQUISA EM PROCESSOS DE PETRLEO E GS NATURAL
INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAO, CINCIA E TECNOLOGIA DO R. G. NORTE - IFRN
Av. Salgado Filho, 1559
CEP: 59015-000 - Natal - RN
Telefone: (84)3215-2714 // (84)8814-4402
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SUMRIO
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Captulo 2 VAPOR DE GUA ....................................................................................................... 34
2.1 O VAPOR E SUAS CARACTERSTICAS ................................................................................ 34
2.2 - TRANSFERNCIA DE CALOR A TEMPERATURA CONSTANTE ............................................ 34
2.3 - VAPOR SATURADO - DIAGRAMA TEMPERATURA X ENTALPIA ........................................ 35
2.3.1 - TABELA DE VAPOR SATURADO ...................................................................................... 36
2.3.2 - TABELAS DE VAPOR SUPERAQUECIDO .......................................................................... 38
2.4 - VAPOR MIDO.................................................................................................................. 41
2.5 EXERCCIOS DO CAPTULO 2 ............................................................................................ 41
Captulo 3 PROCESSOS DE ESCOAMENTO DE FLUIDOS.............................................................. 42
3.1 CONSIDERAES INICIAIS ................................................................................................ 42
3.2 TIPOS DE ESCOAMENTO .................................................................................................. 42
3.3 - LEI DA CONSERVAO DA MASSA.................................................................................... 43
3.3.1 - VOLUME DE CONTROLE ................................................................................................ 43
3.3.2 - EQUAO DA CONTINUIDADE ...................................................................................... 44
3.4 - ENERGIA NA FORMA DE TRABALHO EM PROCESSOS DE ESCOAMENTO E A 1 LEI ............. 44
3.5 - LEI DA CONSERVAO DA ENERGIA PARA PROCESSOS DE ESCOAMENTO ..................... 45
3.6 ESCOAMENTO DE GASES EM TUBOS (EM ESTADO ESTACIONRIO)............................... 45
3.7 EQUAO DE BERNOULLI ................................................................................................ 46
3.8 - ESCOAMENTO EM DISPOSITIVOS COM SEO TRANSVERSAL VARIVEL (BOCAIS) ............ 47
3.9 TURBINAS A VAPOR ANLISE TERMODINMICA E DETERMINAO DO RENDIMENTO
TRMICO ..................................................................................................................... 49
3.10 BOMBAS ANLISE TERMODINMICA E DETERMINAO DO RENDIMENTO TRMICO
.................................................................................................................................... 50
3.11 COMPRESSORES ANLISE TERMODINMICA E DETERMINAO DO RENDIMENTO
TRMICO ..................................................................................................................... 50
3.9 EXERCCIOS DO CAPTULO 3 ............................................................................................ 52
RESPOSTAS DOS EXERCCIOS......................................................................................................... 54
FONTES CONSULTADAS PARA A ELABORAO DESTE TEXTO ................................................. 55
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Captulo 1 - INTRODUO TERMODINMICA
Objetivos
Apresentar os princpios da Termodinmica e seus conceitos essenciais;
Descrever e explicar o efeito da temperatura e da presso sobre as propriedades dos
sistemas;
Expor os princpios da transmisso do calor;
Levar os alunos a compreender e aplicar as relaes entre os parmetros que determinam o
estado de um gs;
Possibilitar a discusso cientfica sobre a conservao da energia e as transformaes
irreversveis.
1.1.1 TERMODINMICA
Termodinmica (do grego therme = calor e dynamis = fora) um ramo da Fsica e da Engenharia.
Embora vrios aspectos relacionados Termodinmica sejam conhecidos desde a Antiguidade, seu estudo
formal comeou no sculo XIX, motivado pela utilizao do calor como fora motriz que tambm o
principal objetivo das atuais usinas termeltricas. Porm, a Termodinmica, hoje, envolve um espectro
bastante abrangente, como cincia da energia e das suas relaes com as propriedades da matria.
A Termodinmica pode ser estudada sob dois diferentes pontos de vista. Do ponto de vista
microscpico, tem-se a Termodinmica Estatstica, cujo objetivo caracterizar por meios estatsticos o
comportamento mdio das partculas (moleculares, inicas, atmicas ou subatmicas) e relacion-lo com
o comportamento macroscpico do sistema.
Sob o aspecto macroscpico, a Termodinmica trata do comportamento global, inteiro do
sistema. Este o tratamento aplicado na Termodinmica Clssica, onde o sistema tratado como um
continuum. Para a grande maioria das aplicaes, a Termodinmica Clssica no somente propicia uma
abordagem mais direta para anlise e projeto, mas tambm requer menos complicaes matemticas.
Esta ser a abordagem do presente curso.
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uma propriedade no depende da forma (isto , do caminho) como foi alcanado. Exemplo: um corpo
(slido, lquido ou gasoso) pode estar a 25 C porque foi esfriado desde uma temperatura superior, ou
porque foi aquecido desde uma temperatura inferior.
Estado a condio do sistema, como descrito por suas propriedades. Ou seja, um conjunto
de propriedades (condies) a que o sistema est submetido. Como normalmente existem relaes
entre as propriedades, o estado pode ser caracterizado por um subconjunto de propriedades. Todas as
outras propriedades podem ser determinadas em termos desse subconjunto.
Processo uma transformao de estado que pode acontecer em um sistema, devido
mudana de uma ou mais propriedades. Em um processo, comumente ocorrem trocas de energia (por
exemplo, na forma de calor ou de trabalho) entre o sistema e a vizinhana.
Estado estacionrio aquele no qual nenhuma propriedade muda com o tempo.
Ciclo termodinmico a sequncia de processos que comeam e terminam em um mesmo
estado. Exemplo: vapor circulando num ciclo de potncia.
1.1.6 - EQUILBRIO
Equilbrio um conceito fundamental em Termodinmica Clssica, uma vez que ela trata das
mudanas entre estados de equilbrio. A ausncia de modificao do estado de um sistema, ou a
inexistncia de uma tendncia nesse sentido, caracteriza-se como equilbrio. As propriedades, no
equilbrio, no variam de um ponto para outro do sistema. O equilbrio pode ser considerado sob os
seguintes aspectos:
equilbrio mecnico: a condio em que o sistema no troca energia, na forma de trabalho,
com a vizinhana (W = 0).
equilbrio trmico: a condio em que o sistema no troca energia, na forma de calor, com
a vizinhana (Q = 0).
equilbrio termodinmico: implica na ocorrncia simultnea dos equilbrios mecnico e
trmico (e, possivelmente, dos equilbrios de fase e qumico).
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b) Sistema Aberto (Volume de Controle) regio do espao que troca matria e energia com a
vizinhana atravs da sua fronteira ou atravs de suas entradas e sadas. Exemplos: a) um conjunto
pisto-cilindro onde entram ar e combustvel e saem gases aps a queima; b) uma caldeira
continuamente alimentada com gua e liberando vapor.
c) Sistema Isolado aquele que no troca matria nem energia com a vizinhana. Rigorosamente,
no existe, porque sempre possvel haver transferncia de energia entre sistema e vizinhana, mas em
algumas situaes essa transferncia pode ser desprezvel. Exemplo: um calormetro dotado de um bom
isolamento trmico.
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A unidade de massa especfica kg/m3 no SI.1
De maneira similar, o volume especfico VE o volume, em metros cbicos, de 1 kg de massa de
um corpo. Se o corpo tem m kg e V m3, ento VE = V / m (m3/kg no SI). O volume especfico , portanto,
o inverso da massa especfica:
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Volume especfico: VE 1 m /kg
1
SI a abreviatura para o Sistema Internacional de Unidades de Medidas, adotado por vrios pases, inclusive o
Brasil. Para maiores informaes, pode-se baixar um resumo do Boletim do SI, gratuitamente, da pgina do
INMETRO Instituto Nacional de Metrologia, Normalizao e Qualidade Industrial na internet.
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1.1.12 - PRESSO
A presso definida quantitativamente como fora por unidade de rea. Em linguagem
matemtica, podemos dizer que a presso P diretamente proporcional fora F e inversamente
proporcional rea A. O clculo da presso pode ser feito pela expresso abaixo:
P=F/A
Nos fluidos (gases e lquidos), a presso em um determinado ponto a mesma em todas as direes.
Imaginando, por exemplo, um mergulhador a uma dada profundidade, a presso exercida pela gua sobre
ele a mesma, seja qual for a direo em que nade. Entretanto, se ele mergulhar mais fundo, seu corpo
sofrer uma compresso maior porque aumenta o peso (fora) da coluna de gua acima dele (ou seja, em
cima da rea do seu corpo).
Como a Terra rodeada por uma camada de ar de cerca de 800 km de espessura, pode-se afirmar
que vivemos submersos em um fluido, a atmosfera, que exerce sobre ns uma presso, chamada presso
atmosfrica, que proporcional ao peso da coluna de ar sobre uma superfcie. Como o tamanho dessa
coluna de ar se modifica com a altitude, o mesmo ocorre com a presso atmosfrica. Assim, quanto maior a
altitude, menor a coluna de ar e menor a presso atmosfrica. Fora da atmosfera (alm dos mencionados
800 km) no existe ar e, portanto, a presso atmosfrica nula nessa situao.
Existem diversos instrumentos que podem ser utilizao como medidores de presso, alguns
dos quais esto listados abaixo:
manmetro tipo tubo em U
manmetro de Bourdon
diafragma
barmetros (presso atmosfrica)
A maioria dos medidores de presso ( exceo dos barmetros) calibrada em zero para a
presso atmosfrica local. Assim, a leitura do instrumento representa o valor da presso acima da
presso atmosfrica local, ou seja, uma presso relativa, chamada tambm de presso manomtrica.
Quando falamos em presso de uma linha de gs ou de vapor, estamos quase sempre querendo nos
referir presso manomtrica.
Valores abaixo da presso atmosfrica correspondem s chamadas presses negativas, que
tambm so relativas. Quando se utiliza uma bomba de vcuo para remover ar ou umidade de dentro
de um tanque ou de uma tubulao, a presso resultante negativa e pode ser determinada com um
medidor de vcuo (ou vacumetro).
Para a determinao da presso absoluta (cujo valor que deve ser empregado nos clculos
termodinmicos), necessrio somar ao valor da presso manomtrica o valor da presso atmosfrica
local:
Presso absoluta = Presso manomtrica + Presso atmosfrica
1.1.13 ENERGIA
Energia um conceito fundamental em Termodinmica. A noo de energia bastante comum.
A ideia bsica que a energia pode ser armazenada dentro de sistemas em vrias formas
macroscpicas. A energia pode tambm ser transformada ou transferida entre os sistemas,
principalmente por meio de calor e por meio de trabalho. A quantidade total de energia permanece
constante em todas as transformaes e transferncias esse o princpio da conservao de energia,
que ser analisado logo mais.
Uma noo importante e que no pode ser deixada de lado em nenhum momento a de que
calor e trabalho nunca esto estocados no interior de um corpo ou sistema: somente existem como
energia em trnsito.
Portanto, em um sistema, a energia armazenada pode ser entendida como a capacidade de
realizar trabalho ou de produzir calor. Um exemplo de energia com capacidade de ser transformada em
trabalho: no reservatrio de uma hidreltrica, a gua represada tem uma energia potencial que se
transforma em trabalho quando aciona as turbinas. J o gs de cozinha (GLP) contido em um botijo
tem capacidade de gerar calor durante a queima, portanto possui energia do tipo que, mais frente,
ser conceituada como entalpia.
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Por outro lado, em um processo, a energia em trnsito corresponde exatamente ao calor e ao
trabalho transferidos entre sistema e vizinhana, provocando uma alterao no estado do sistema (e da
vizinhana).
A partir dos conceitos acima, as formas de energia podem ser classificadas como:
armazenadas: associadas ao estado do sistema
em transio: associadas ao processo
As vrias formas de energia podem, em geral, ser convertidas umas nas outras.
1.1.13.1 Tipos de energia armazenada
Como discutido antes, a energia armazenada em um sistema tem capacidade (poder) de
produzir calor ou trabalho. Generalizando: uma energia armazenada est guardada de alguma
maneira no sistema e pode ser converter em outras formas de energia quer sejam tambm
armazenadas, quer sejam em transio.
Os principais tipos de energia armazenada de interesse para a Termodinmica sero descritas a
seguir.
Energia cintica (Ec): energia que um corpo (ou sistema) possui quando se encontra em
movimento, com uma velocidade u. Pode-se mostrar que
Ec = m . u 2
Energia potencial gravitacional (EP): energia que um corpo (ou sistema) possui em funo da
altura z em que se encontra. Pode-se mostrar que
EP = m . g . z
Energia interna (U): energia potencial de uma substncia que associada sua temperatura.
Entalpia (H): energia total de uma substncia, tambm associada temperatura.
A energia interna e a entalpia tm uma conceituao bem mais complexa, e por isso sero mais
bem discutidas adiante.
1.1.13.2 Tipos de energias em transio
Em Termodinmica, merecem destaque as energias de transio j mencionadas desde o incio
deste texto, que so:
Calor: energia trmica que se transfere de um corpo (ou sistema) para outro, devido
diferena de temperatura entre eles.
Trabalho: energia mecnica que passa de um corpo (ou sistema) para o outro, devido ao
de uma fora.
O calor e o trabalho so, como dito anteriormente, variveis de processo. Quando ocorre, por
exemplo, a queima do gs de cozinha em nosso fogo domstico, a energia armazenada no gs (na
forma de entalpia, como se ver adiante) transferida, na forma de calor, para o ar em volta e para o
recipiente (e seu respectivo contedo) porventura colocado sobre o queimador do fogo. Aps a
queima, no h mais calor: a energia agora est armazenada no recipiente e naquilo que ele contm.
Quando, por sua vez, um guindaste eleva uma viga durante a construo de um prdio,
consome a energia que o abastece e transfere essa energia na forma de trabalho. Finda essa tarefa, no
h mais trabalho, que se converteu em energia potencial gravitacional agora armazenada na viga.
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O Princpio Zero pode ser expresso de vrias formas:
Todo corpo quente cede calor a um corpo frio. (Todas as formas de transferncia de calor
derivam desse fato.)
Se dois sistemas esto em equilbrio trmico com um terceiro, ento eles tambm esto em
equilbrio trmico entre si.
As unidades do calor so as mesmas empregadas para outras formas de energia. No SI, essa
unidade o joule (J), sendo mais utilizado o seu mltiplo, o quilojoule (kJ): 1 J = 1 N.m; 1 kJ = 10 3 J.
Historicamente, tm sido muito empregadas tambm a caloria (cal) e a quilocaloria (kcal), sendo que
1 cal 4,184 J; ou 1 kcal 4,184 kJ.
Quando o calor adicionado a um corpo (sistema), transforma-se em energia cintica e energia
potencial das partculas (tomos, molculas etc.) que formam o corpo: a temperatura aumenta.
Parte da energia cintica e da energia potencial das partculas de um corpo (sistema) podem se
converter em calor, que liberado pelo corpo: a temperatura diminui.
1.1.14.1 - Temperatura e equilbrio trmico
Assim como massa, comprimento e tempo, difcil definir rigorosamente a temperatura em termos
de conceitos independentes ou aceitos como primrios, mas podemos dizer que ela est intimamente
relacionada energia cintica das molculas. Por extenso, pode-se inferir que a temperatura est
intimamente relacionada energia interna de um corpo ou sistema. Sabemos tambm que a temperatura
uma propriedade intensiva, como a presso e o volume. Ou seja, no depende do tamanho do
sistema (ou da quantidade de matria nele presente).
Pode-se observar que as molculas de H 2O esto muito mais agitadas numa amostra de
gua lquida a 90 C do que em um cubo de gelo a 0 C. Maior agitao significa maior energia
cintica (mdia) das molculas. Assim, maior temperatura implica em maior energia do sistema, ou
pelo menos em maior energia sob uma determinada forma.
Se tomarmos dois blocos de cobre, um mais quente que o outro, e os colocarmos em contato,
sabemos que, com base no Princpio Zero, haver interao entre eles: o bloco mais quente ir esfriar e o
mais frio ir se aquecer. O tempo necessrio para que o equilbrio trmico seja atingido depender do
contato entre os dois blocos, os quais, se estiverem isolados do ambiente, trocaro calor somente entre si.
Quando as interaes cessarem, as propriedades iro parar de variar: os blocos estaro em equilbrio trmico
e, portanto, mesma temperatura.
De maneira geral, quando a temperatura de um corpo muda, vrias outras propriedades
tambm mudam. Dessa forma, a medida de uma dessas propriedades, como volume, resistncia
eltrica etc., pode ser associada a uma dada temperatura. A partir dessas relaes e do Princpio Zero,
foi possvel construir os sistemas de medio de temperatura (os termmetros).
1.1.14.2 Termmetros e escalas de temperatura
Assim como a fora, o conceito de temperatura originado de nossa percepo sensorial.
Conseguimos distinguir que um corpo 1 est mais quente que um corpo 2, e que este est mais quente
que um corpo 3 etc. No entanto, por mais sensibilidade que o corpo humano possa ter, ele no
consegue medir o valor dessa propriedade. Dessa forma, necessrio lanar mo de dispositivos
adequados (termmetros) e escalas de temperatura para quantificar adequadamente esta propriedade.
Termmetros so, portanto, instrumentos que empregam uma substncia que possui pelo
menos uma propriedade varivel com a temperatura. Por essa caracterstica, a substncia considerada
como termomtrica.
Alguns dos principais tipos de termmetro so:
de lquido em bulbo: baseiam-se na dilatao volumtrica;
de gs (hidrognio ou hlio): idem;
termopares: baseiam-se na fora eletromotriz;
termistores: baseiam-se na resistncia eltrica;
pirmetros: baseiam-se na radiao trmica.
Para se estudar quantitativamente a temperatura, preciso estabelecer escalas para a sua medio.
Uma dessas escalas a escala Celsius (C), que atribui o valor 0 oC ao ponto de fuso do gelo e o valor 100 oC
ao ponto de ebulio da gua, ambos sob presso de 1 atm. Dividindo esse intervalo de temperatura em
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100 partes iguais, tem-se, por definio, um grau Celsius. Em Termodinmica, recomenda-se o uso de uma
escala absoluta no SI, a escala Kelvin (K). Porm, a escala Celsius ainda muito usada, mesmo em
trabalhos cientficos. Entre os valores de temperatura lidos nas escalas Kelvin (absoluta) e Celsius, existe a
seguinte relao:
T (K) = T (oC) + 273,15
Portanto:
Ponto de gelo (equilbrio entre gelo e gua, a 1 atm): 273,15 K
Ponto de vapor (equilbrio entre a gua lquida e seu vapor a 1 atm): 373,15 K
Intervalo entre ponto de gelo e ponto de vapor = 100 K
Usa-se a escala Kelvin nos clculos referentes a gases, porque as variaes de volume dos
mesmos no aquecimento ou resfriamento so diretamente proporcionais s variaes de temperatura
medidas pela escala Kelvin.
No sistema ingls, so muito empregadas a escala relativa Fahrenheit (F) e a escala absoluta
Rankine (R). As relaes entre essas escalas, bem como entre as escalas do sistema ingls e do Sistema
Internacional, so dadas a seguir.
T(F) = T(R) - 459,67
T(R) = 1,8 T(K)
T (F) = 1,8 T(C) + 32
12
W E C
1
2
m u 22 u12
Quando o trabalho realizado, transferida energia ao corpo, e esse acmulo de energia se
manifesta na forma de aumento da energia cintica.
Por outro lado, se um corpo de massa m elevado de uma altura inicial z1 at uma altura final
z2, uma fora direcionada para cima, pelo menos igual ao peso do corpo (dado pelo produto da massa m
pela acelerao da gravidade local, g), tem que ser exercida sobre ele para moviment-lo. Portanto,
W = F s = m g (z2 z1) = m z2 g m z1 g = m g z = (m z g)
A grandeza (m z g) conhecida como energia potencial. Isto , o trabalho realizado sobre o
corpo ao elev-lo igual variao de sua energia potencial:
W = EP = (m z g)
Trabalho pode, portanto, ser convertido em energia potencial ou em energia cintica. Assim,
trabalho ter as mesmas unidades de energia, ou seja, J (joule) ou kJ (quilojoule).
Tanto em relao sua converso em energia cintica quanto em energia potencial, o trabalho
realizado pode ser, pelo menos parcialmente, recuperado atravs da realizao do processo inverso,
com o retorno do corpo sua condio inicial. Ento, o corpo, graas velocidade adquirida ou
elevao alcanada, contm a capacidade de realizar trabalho. Ou seja, contm energia.
Mostrou-se que o trabalho corresponde a uma transferncia de energia mecnica, convertendo-
se em energia cintica ou potencial. Trabalho, ento, energia em trnsito e nunca tomado com
residente em um corpo ou sistema. Ele transferido entre o sistema e sua vizinhana, e somente
durante essa transferncia que o trabalho existe. Quando realizado trabalho, ele convertido em
outra forma de energia.
A discusso anterior est centrada em sistemas nos quais as foras aplicadas afetam somente
sua velocidade e/ou sua posio. No entanto, os sistemas, em geral, interagem com sua vizinhana de
um modo mais complicado, com transferncias mtuas de outras propriedades. Para analisar estes
outros casos, os conceitos de energia cintica e potencial no so suficientes. Os conceitos necessrios
para essas anlises sero desenvolvidos na sequncia deste curso.
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Ao contrrio, quando um gs comprimido por uma presso externa constante P, h na
vizinhana um consumo de energia, que transferida para o sistema.
Caso a presso externa no seja constante, a equao mais adequada (que no ser aqui
deduzida) para o clculo do trabalho de expanso ou de compresso :
W = (P V) = P V + V P
Na verdade, esta ltima expresso mais geral e ainda se aplica ao caso anterior, pois, se P
constante, P = 0 e, ento, se tem novamente a equao j demonstrada.
W W
t
Da mesma forma, comum ser preciso calcular a taxa de transferncia de calor, Q , tambm
chamada de fluxo de calor ou de potncia trmica, a qual calculada pela equao abaixo:
Q
Q
t
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1.2 - ESTUDO DOS GASES
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Vejamos agora a Figura 1.4. Nela, temos tambm o recipiente 3 (primeiro direita) com o
mesmo nmero de molculas (quer dizer, a mesma quantidade de gs) que o recipiente 1 (primeiro
esquerda).
S que o recipiente 3 menor que o recipiente 1. A rea das paredes internas do recipiente
tambm menor, e existe menos espao para as molculas se movimentarem. Ento, vai haver maior
nmero de batidas das molculas nas paredes do recipiente 3 que nas do recipiente 1. Como j
dissemos, a presso causada por esse bombardeamento das molculas, e por isso podemos chegar
concluso de que a presso no recipiente 3 maior que no recipiente 1. Resumindo o raciocnio,
dizemos que a presso inversamente proporcional ao espao disponvel:
Para uma mesma quantidade de gs: menor espao (ou volume) maior presso
Em diversos dispositivos encontrados no nosso dia-a-dia, como, por exemplo, uma cmara de ar
de um pneu de automvel, tem-se um gs comprimido, onde a presso do gs maior que a presso da
atmosfera ou do ambiente externo ao recipiente que o contm. Como discutido no item 1.1.12, a
presso atmosfrica est relacionada fora que a atmosfera (camada natural dos gases que envolvem
o nosso planeta) faz sobre a superfcie da Terra. Essa fora existe graas ao peso dos gases que esto
presentes na atmosfera.
Quando um gs est comprimido ou pressurizado em um recipiente (como no pneu cheio), a
presso dentro do recipiente fica maior que a presso do lado de fora. Se houver uma abertura, por menor
que seja, o gs ir escapar. o que acontece, por exemplo, quando fura a cmara de ar. O vazamento do
gs para um espao com presso menor faz com que as suas molculas, que estavam comprimidas, se
afastem umas das outras. Dizemos que o gs est se expandindo, ou seja, se espalhando.
Um gs pode se expandir em todas as direes, e essa expanso (tambm chamada de difuso) pode
ocorrer sempre, pois s limitada pelas fronteiras do recipiente que contm o gs.
Porm, embora a expanso de um gs possa ocorrer continuamente (na verdade, at a sua
presso absoluta se igualar a zero), ele no pode ser comprimido sempre. Quando voc comprime um
gs, suas molculas vo sendo empacotadas dentro de um volume. Mas, se a presso aumentar
muito, o gs pode mudar de estado fsico: ele condensa, isto , passa ao estado lquido. nesse estado
que as empresas distribuidoras vendem o gs de cozinha dentro dos botijes. Por isso, costume
cham-lo de gs liquefeito.2
Conhecer (e controlar) a temperatura de um gs tambm imprescindvel, por vrias razes,
entre elas porque, se for um gs combustvel, existe uma temperatura em que o gs se inflama
espontaneamente.3 Alm disso, se o gs mantido dentro de um volume fechado, quando a
temperatura do gs aumenta, a maior quantidade de calor provoca uma maior movimentao das
molculas. Ou seja, as molculas passam a se movimentar com maior velocidade e batem mais nas
paredes do recipiente, aumentando a presso. Temos que ter essa idia bem clara:
Para um mesmo volume: maior temperatura do gs maior presso
2
Ou GLP, que significa gs liquefeito do petrleo.
3
vlido lembrar que, para essa autoinflamao acontecer, alm da temperatura adequada, necessria ainda a
presena de uma quantidade mnima de oxignio (gs existente no ar, numa concentrao de cerca de 21%).
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Por outro lado, se o recipiente no fechado, ou se suas paredes so elsticas, a presso fica
constante quando a temperatura aumenta, porque as molculas se afastam, ocupando mais espao
(maior volume). Se o recipiente aberto, o gs escapa. Se as paredes so elsticas (como nos bales de
ar quente), elas se esticam mais para se adaptarem ao maior volume que o gs aquecido passa a
ocupar. Ento, importante tambm lembrar que:
Para uma presso constante: maior temperatura do gs maior volume
No estado gasoso, o volume de uma amostra determinado pelo volume interno do recipiente
que a contm. Pode-se explicar esse fato considerando que as molculas de um gs esto em
movimento constante e desorganizado, tendendo, portanto, a percorrer (e consequentemente ocupar)
todo o espao disponvel.
O volume de um gs se altera significativamente com variaes de temperatura e de presso.
Por exemplo, ao aquecer, sobre o vapor de uma panela, um balo de borracha (fechado) contendo uma
certa massa de ar, observa-se um aumento de volume, apesar de a massa de ar contida no balo no
sofrer acrscimo. Por outro lado, aumentando a presso sobre o balo, o volume diminuir, embora a
quantidade de ar no balo permanea a mesma. Portanto, o volume de um gs s reflete a quantidade
de matria se forem especificadas as condies de presso e de temperatura. Em diferentes presses ou
temperaturas, a mesma massa de gs ocupar volumes diferentes.
Em consequncia, podemos estabelecer que:
para um mesmo gs, quando alterada a presso e/ou a temperatura, altera-se tambm a
massa especfica (= m / V);
duas amostras de gases distintos, com o mesmo volume nas mesmas condies de presso e
temperatura, tero massas diferentes se suas massas especficas forem diferentes.
Na indstria gasfera, comum a referncia a quantidades volumtricas de gs. Por exemplo, a
imprensa publicou que a produo brasileira de gs natural em 2012 foi de 24 bilhes de metros cbicos.4
Como o volume de um gs varia muito com a presso e com a temperatura, o que representa esse
volume? Em que condies ele foi medido? Para que se possam avaliar quantidades de gs em termos de
volume, imprescindvel informar a temperatura e a presso consideradas para a sua determinao.
Nesse sentido, foram definidas, h muitos anos, as chamadas condies normais de temperatura e
presso (CNTP, CN ou TPN). Estas condies correspondem a
P = 1 atm = 760 mmHg = 101,325 kPa e T = 0 oC = 273,15 K
Alm das CNTP, so tambm estabelecidas para a medio de volume de gs as seguintes
condies:5
standard: P = 1 atm e T = 15 C (usada por algumas empresas internacionais)
padro Petrobras: P = 1 atm e T = 20 C
Outro conceito bsico o de vazo, entendido como o movimento de um gs saindo de uma
regio de alta presso para uma regio de baixa presso. A Figura 1.5 mostra dois recipientes de igual
volume contendo gs a diferentes presses. No recipiente A, a presso de 100 psi (= lbf/in2); em B,
de 50 psi. Se a vlvula, localizada no tubo que liga os dois recipientes, for aberta, ocorrer uma vazo
(um fluxo) de gs do recipiente A para o recipiente B at que a presso em ambos os recipientes
seja de 75 psi (ou seja, a presso mdia entre 50 e 100 psi). A presso do gs estar ento equilibrada
entre os dois recipientes.
A vazo de gs est relacionada, portanto, diferena de presso entre os dois ambientes.
Quanto maior a diferena entre as presses, maior ser a vazo. Neste exemplo, ilustrado na Figura 1.5,
quando a vlvula aberta, ocorre uma vazo mxima de gs entre os dois recipientes. Porm, enquanto
a diferena entre as presses A e B diminui gradualmente, a vazo do gs, por sua vez, tambm ir
diminuindo gradualmente. Quando a presso estiver equilibrada entre os dois recipientes, a vazo ser
nula.
4
Produo de petrleo e gs no Brasil em 2011 a maior da histria, diz ANP. Disponvel em:
<http://g1.globo.com/economia/noticia/2012/02/producao-de-petroleo-no-brasil-em-2011-e-maior-da-historia-
diz-anp.html>. Acesso em: 02 maio 2012.
5
Recentemente, foram tambm adotadas as Condies Padro de Temperatura e Presso (CPTP), que definem a
presso padro como 1 bar ou 100 kPa, e a temperatura padro como 273,15 K.
17
Figura 1.5 Vazo de gs entre recipientes com diferentes presses.
18
relaciona as variveis de estado, chamada equao de estado, que derivada das leis das
transformaes gasosas.
As leis das transformaes gasosas esto relacionadas aos seguintes processos importantes:
processo isotrmico (T constante)
processo isobrico (P constante)
processo isomtrico, isovolumtrico ou isocrico (V constante)
processo adiabtico (sem troca de calor com a vizinhana)
Os gases que obedecem a essas leis so chamados de gases ideais.
Para melhor compreenso de tais leis, ser apresentado, antes, o Princpio de Avogadro e
voltaremos a discutir o conceito de volume molar (j mostrado no item 1.1.11).
1.2.2.1 - Princpio de Avogadro
Em 1811, Amedeo Avogadro enunciou o seguinte princpio: Volumes iguais de quaisquer gases,
medidos nas mesmas condies de temperatura e presso, contm o mesmo nmero de molculas. A
recproca do princpio tambm verdadeira: Nmeros iguais de molculas de quaisquer gases, nas
mesmas condies de temperatura e presso, ocupam o mesmo volume.
Isto significa, por exemplo, que 1,0 litro de gs nitrognio (N2) e 1,0 litro de gs metano (CH4),
medidos mesma presso e mesma temperatura, contm o mesmo nmero de molculas. Ou seja, se,
no recipiente do N2, h x molculas desse gs, tambm haver exatamente x molculas de gs no
recipiente do CH4. (Por extenso, os dois recipientes tambm contero o mesmo nmero n de moles de
molculas.)
importante ressaltar que, em decorrncia dessas afirmaes, volumes diferentes de gs
medidos mesma presso e mesma temperatura contm diferentes quantidades de molculas.
possvel inferir, portanto, que o nmero de molculas (ou o nmero de moles, n) diretamente
proporcional ao volume V de gs, mantidas constantes as outras variveis (presso e temperatura).
Matematicamente,
n = k V (@ P e T constantes)
sendo k uma constante de proporcionalidade.
1.2.2.2 - Volume molar de um gs nas CNTP
J vimos que o volume V ocupado por x molculas de um gs varia com a presso e a
temperatura (qualquer que seja o valor de x), e tambm (no item 1.1.11) que, se x = 6,02 x 1023,
o nmero de moles n igual a 1, e ento V = V (volume molar). Portanto, o volume molar tambm
depende da presso e da temperatura.
Nas CNTP, o volume molar aproximadamente igual a 22,4 litros.6 Ou seja,
1 mol de molculas = 6,02 x 1023 molculas 22,4 L (CNTP)
Deve-se ter em mente que, de acordo com o Princpio de Avogadro, acima discutido, esse
volume o mesmo para qualquer que seja o gs, conforme mostram os exemplos apresentados no
Quadro 1.1.
6
Tomando-se a presso das CPTP, que 1 bar ( 1 atm), o volume molar ser de aproximadamente 22,7 L.
19
Conhecendo o volume molar, podemos determinar o volume de uma massa qualquer de um
certo gs, nas CNTP. Por exemplo: qual o volume ocupado por 480 g de metano nas CNTP? Para
responder a esta pergunta, bastar armar e resolver uma regra de trs:
16 g CH4 22,4 L (para 1 mol)
480 g CH4 x
x = 480 22,4 / 16 = 672 L
1.2.2.3 - Lei das Transformaes Isotrmicas ou Lei de Boyle-Mariotte
A Lei de Boyle-Mariotte, tambm conhecida como Lei das Transformaes Isotrmicas,
demonstra a influncia da presso sobre o volume dos gases. Tal lei foi proposta quase na mesma poca
(na segunda metade do sculo XVII), por Robert Boyle (na Inglaterra) e por Edme Mariotte (na Frana), a
partir de uma srie de experincias que forneceu dados quantitativos sobre as variaes de volume
associadas a variaes de presso, mantendo constantes a massa do gs, o tipo de gs e a temperatura.
A concluso foi que, quando a presso aumenta (sendo constantes aquelas variveis citadas), o volume
diminui, isto , a presso e o volume so inversamente proporcionais. Matematicamente, podemos
expressar essa relao como
P = k .(1 / V ) ou P V = k (k: constante) 7
Essas observaes foram sintetizadas por meio do seguinte enunciado: O volume de uma
massa fixa de gs, mantida a uma temperatura constante, varia inversamente com a presso. Um
enunciado equivalente o seguinte: A uma dada temperatura, o produto do volume de uma massa fixa
de gs pela sua presso constante.
O comportamento aqui descrito pode ser representado em um diagrama PV (presso versus
volume), como mostra a Figura 1.6.
Considerando um sistema determinado, isto , uma amostra definida de gs, pode-se afirmar que
a expresso P V = k vlida para qualquer estado deste sistema, desde que a massa e a temperatura
permaneam constantes durante toda a transformao. Portanto, se um sistema sofre uma transformao
que o faz passar de um estado 1 para um estado 2, tem-se:
para o estado 1: P1 V1 = k
para o estado 2: P2 V2 = k
Como houve mudana do estado do sistema (de 1 para 2), mas no do sistema, o valor de k o
mesmo e, portanto,
P1 V1 = P2 V2 (@ T constante)
7 3
Para um mesmo gs, esta relao matemtica vlida tanto para o volume absoluto V (m ) quanto para o
3 3
volume especfico VE (m /kg) ou para o volume molar V (m /mol).
20
Esta expresso vlida para quaisquer estados de um determinado sistema gasoso fechado que
tenha sofrido uma transformao temperatura constante. Transformaes em que ocorrem variaes
de volume e de presso temperatura constante so chamadas transformaes isotrmicas. A Lei de
Boyle-Mariotte8 vlida para uma transformao isotrmica em sistemas gasosos fechados.
Se h variao do volume, realiza-se trabalho (W). Nesse caso, uma deduo matemtica
(omitida aqui) permite afirmar que
W = R T ln (V2/V1)
Ento, se houver expanso (V2 > V1), o trabalho W (realizado para fora do sistema, sobre a
vizinhana) ser positivo; se houver compresso (V2 < V1), W ser negativo (visto que realizado para
dentro do sistema, pela vizinhana). Essa concluso est de acordo com a regra de sinais apontada no
item 1.1.18.
1.2.2.4 Lei das Transformaes Isobricas ou Lei de Gay-Lussac
A influncia da temperatura sobre o volume dos gases foi determinada em 1802, quando Joseph
Louis Gay-Lussac, depois de algumas experincias, observou que, para uma massa fixa de qualquer gs,
uma mesma elevao de temperatura provoca sempre um mesmo aumento de volume, desde que o
volume inicial seja o mesmo e a presso se mantenha constante. A expresso matemtica decorrente
dessa concluso, que relaciona o volume com a temperatura absoluta (em Kelvin) dada a seguir:
V = k T (k: constante) 9
Atualmente, enuncia-se a Lei de Gay-Lussac da seguinte maneira: Sob presso constante, o
volume ocupado por uma determinada massa de gs diretamente proporcional sua temperatura
absoluta.
Um diagrama VT (volume versus temperatura), como o da Figura 1.7, representa bem essa
proporcionalidade.
Consideremos uma dada massa de gs, a uma determinada presso. Os volumes V1 e V2 dessa
massa de gs, medidos, respectivamente, s temperaturas T1 e T2, so:
para o estado 1: V1 = k T1 ou V1 / T1 = k
para o estado 2: V2 = k T2 ou V2 / T2 = k
Logo, como k para um certo sistema fechado o mesmo,
V1 = V2 V1 = T1 (@ P constante)
T1 T2 V2 T2
8
Muitas vezes, esta lei atribuda apenas a Boyle.
9
A observao da nota anterior tambm vlida neste caso.
21
Transformaes a presso constante, em sistemas fechados, nas quais ocorrem variaes de
volume e temperatura, so chamadas transformaes isobricas. A Lei de Gay-Lussac vlida para uma
transformao isobrica em sistemas gasosos fechados.
Fica claro que esta lei compatvel com a regra de sinais apontada no item 1.1.18, pois, como
W = P V = P (V2 V1), se houver expanso (V2 > V1), o trabalho W (realizado para fora do sistema,
sobre a vizinhana) ser positivo; se houver compresso (V2 < V1), W ser negativo (visto que realizado
para dentro do sistema, pela vizinhana).
1.2.2.5 - Lei das Transformaes isocricas ou Lei de Charles
Tem-se uma transformao isocrica, ou isomtrica, ou ainda isovolumtrica, quando, para um
sistema fechado, o volume permanece constante, havendo variaes de presso e de temperatura. Esse
tipo de processo foi estudado por Jacques Alexandre Csar Charles, que enunciou, em 1787,10 a seguinte
lei: Para uma determinada massa gasosa, mantido o volume constante, a presso diretamente
proporcional temperatura absoluta.
Em outras palavras, isto significa que, se tivermos um determinado volume de gs em um
recipiente inelstico (de parede rgida), o aumento da temperatura vai se traduzir em um aumento da
presso, j que no h possibilidade de expanso do gs. Tambm possvel observar bem essa
tendncia em um diagrama PT (presso versus temperatura), como o da Figura 1.8.
10
Os resultados de Charles foram publicados em 1802 por J. L. Gay-Lussac, sendo, por isso, denominada algumas
vezes de Lei de Charles e Gay-Lussac.
22
uma transformao de um estado inicial 1 para um estado final 2. Por exemplo, podemos partir das leis
de Boyle-Mariotte e de Charles, representadas, respectivamente, pelas equaes
P = k 1 e P = k T (k, k: constantes)
V
Ento, como a presso proporcional a (1/V) e a T, podemos expressar matematicamente
P = k 1 T
V
sendo k uma nova constante de proporcionalidade cujo valor depende apenas do nmero de moles do
gs. A partir da equao acima, podemos dizer que
PV
= k
T
Para esse sistema gasoso, pode-se ento afirmar que
P1V1 = P2 V2
T1 T2
onde P1, V1 e T1 representam, respectivamente, a presso, o volume e a temperatura absoluta (isto ,
em Kelvin) da amostra de gs no estado 1, e P2, V2 e T2 a presso, o volume e a temperatura absoluta
dessa mesma amostra no estado 2. A equao acima, chamada equao geral dos gases ideais,
frequentemente empregada em clculos que implicam variaes no volume dos gases, devidas a
variaes de temperatura e presso.
O volume gasoso geralmente medido fora das CNTP. Para objetivos diversos, necessrio
normalizar esse volume, ou seja, calcular o volume correspondente mesma massa de gs nas
condies normais. Para isso, emprega-se a equao geral dos gases ideais. Tambm nesta equao
geral, a relao matemtica vlida indiferentemente para o volume absoluto, para o volume especfico
VE e para o volume molar V .
Considerando o volume especfico, pode-se mostrar que, na equao P VE / T = k, o valor de k
corresponde a R / M, onde M a massa molar do gs (g/mol) e R uma constante de proporcionalidade
conhecida como constante universal dos gases ideais, cujo valor depende das unidades dos demais
parmetros da equao. O valor de R = 8,314 kJ.kmol-1.K-1 comumente empregado em clculos
termodinmicos, mas outros podero ser usados.11 A equao poder ento ser expressa na forma
P VE = R T / M
Combinando-se esta relao com a expresso que calcula o volume molar, V = V . M, dada
anteriormente, tem-se
P V =RT
Como o volume molar V dado por V (volume absoluto) / n (nmero de moles do gs), pode-se
obter ainda
PV=nRT
Essas trs ltimas expresses representam a chamada equao de estado dos gases ideais.
1.2.2.7 - Gs perfeito ou ideal
Um gs perfeito ou ideal seria aquele que obedecesse rigorosamente s relaes matemticas
que expressam as leis das transformaes gasosas. O conceito de gs ideal um modelo terico. Na
realidade, no pode existir um gs ideal, pois, para que sejam obedecidas rigorosamente aquelas
relaes matemticas, seria necessrio que o gs no sofresse liquefao em qualquer presso e
temperatura. Isto, por sua vez, s seria possvel na ausncia de foras intermoleculares que, embora
fracas, existem efetivamente nos gases reais. Por isso, os gases reais se desviam do comportamento
ideal.
Entretanto, na prtica e dentro de certas condies de trabalho, as leis aqui apresentadas so
aplicveis aos gases reais como se eles fossem ideais. O comportamento de um gs real se aproxima
11 -1 -1 -1 -1 -1 -1
Outros valores de R: 0,082(056) atm.L.mol .K = 1,987 cal.mol .K = 8,314 kJ.kmol .K .
23
tanto mais do comportamento de um gs ideal quanto menor for a presso e quanto maior for a
temperatura. Em outras palavras, um gs real se comporta tanto mais como gs ideal quanto mais
rarefeito ele estiver.
Ento, como caractersticas gerais de um gs ideal, podemos listar:
obedece s leis das transformaes gasosas;
nunca sofre mudana de fase (mesmo a temperaturas prximas de 0 K);
mantm a mesma temperatura (equilbrio trmico) e a mesma presso em todas as partes do
recipiente que o contm;
as suas molculas se deslocam em linha reta at sofrerem coliso, quando mudam de
direo;
possuem molcula de dimetro desprezvel em comparao com a distncia mdia que ela
percorre entre as colises; ou seja, as suas molculas so consideradas puntuais (no possuem volume);
suas molculas no interagem (no existem foras entre elas), e assim os choques das
molculas do gs entre si e com as paredes do recipiente so elsticos, isto , sem perda de energia).
Por outro lado, os gases reais exibem as seguintes propriedades:
no obedecem rigorosamente s leis das transformaes gasosas;
sofrem mudana de fase;
podem apresentar gradientes de temperatura e de presso;
possuem volume finito (diferente de zero);
possuem foras intermoleculares intensas.
Porm, nos gases reais, as distncias intermoleculares tornam-se grandes a baixas presses e a
temperaturas entre moderadas e altas ou seja, em condies afastadas daquelas em que pode ocorrer
a sua condensao (o chamado ponto crtico, j comentado). Nessas condies, seu comportamento
torna-se prximo ao do gs ideal. Por isso, dizemos que eles apresentam uma obedincia relativa s leis
das transformaes gasosas.
Como exemplo de gases que, praticamente, possuem sempre comportamento de gs ideal,
podem ser citados:
Hlio: ponto crtico a -268 C;
Hidrognio: ponto crtico a -240 C.
Em suma, podemos dizer que o comportamento dos gases reais se afasta cada vez mais do
comportamento dos gases ideais medida que:
a presso aumenta;
a temperatura diminui;
o gs seja de fcil liquefao (condensao).
Muitas propostas de uma equao de estado que descrevesse os desvios do comportamento de
um gs real em relao idealidade j foram apresentadas ao longo dos anos. A mais famosa delas a
Equao de Estado dos Gases Reais de Van der Waals, abaixo mostrada:
[P + a ( n / V )2 ] ( V b ) = n R T
Foram duas as correes (em negrito, na equao acima) sugeridas pelo holands Johannes D.
van der Waals em sua tese de doutorado (em 1873). No gs real, a presso menor do que a prevista
pela lei ideal, devido s foras atrativas intermoleculares, e por isso a presso corrigida pela expresso
a (n / V)2. Alm disso, como molculas reais no so puntuais (tm volume), o termo b uma funo do
dimetro esfrico da molcula do gs, conhecido como dimetro de Van der Waals. Os termos a e b da
equao de Van der Waals so determinados experimentalmente.
24
1.3 ENERGIA, ENTROPIA, 1 E 2 LEIS DA TERMODINMICA
12
Como as molculas de um gs ideal so puntuais, e, sendo assim, no apresentam movimentos de rotao, a sua
energia interna encontra-se (quase totalmente) na forma de energia cintica de translao.
13
possvel mostrar que a realizao de trabalho sobre um sistema adiabtico pode causar o mesmo efeito. Ver
item 1.3.11. Por outro lado, no se verificar acrescimento na temperatura se ocorrer mudana de fase.
25
1.3.2 -TRABALHO LQUIDO E CALOR LQUIDO
Quando um sistema realiza simultaneamente vrias trocas de calor e trabalho com a vizinhana,
na equao da 1 Lei deve-se levar em conta o trabalho lquido W, dado pela soma algbrica de todas as
interaes de trabalho (para dentro e para fora do sistema), e o calor lquido Q, dado pela soma
algbrica de todas as interaes de calor (para dentro e para fora do sistema). Ou seja,
W = W1 + W2 + ... = Wi
Q = Q1 + Q2 + ... = Qi
importante deixar bem claro que, nas somas acima, os valores das parcelas W i e Qi tero sinais
de acordo com a conveno adotada (ver item 1.1.18).
1.3.3 - ENTALPIA
Muitas propriedades termodinmicas relacionadas energia interna so definidas devido sua
utilidade na aplicao da termodinmica em problemas prticos. Uma dessas propriedades a entalpia,
definida, para qualquer sistema, pela expresso matemtica
H = U + PV
As unidades de todos os termos dessa equao so unidades de energia. Como todos os termos
do lado direito dessa equao (U, P e V) so funes de estado, H tambm deve ser funo de estado.
Assim, uma modificao das propriedades U, P e V do sistema ir provocar uma variao na sua
entalpia, H = H2 H1, que tambm determinada por
H = U + (PV) = U + P V + V P
U = QV
Portanto, o calor fornecido, QV, converteu-se em uma variao de entalpia, U.
A Figura 1.10, por sua vez, representa um processo isobrico (P 0), onde QP indica uma
transferncia de calor realizada a presso constante. Aqui, ocorre simultaneamente um aquecimento do
sistema (T > 0, correspondendo a um aumento U na energia interna) e uma expanso V.
26
P
P
QP
U1 U2
V1 V2
Figura 1.10 Transferncia de calor a presso constante.
Uma transferncia de energia na forma de trabalho, sendo a presso constante, foi definida
como W = P V. Da equao da entalpia, tem-se
H = U + PV (+ VP 0) = U + W = QP
H = QP
Ento, o calor fornecido, QP, converteu-se em uma variao de entalpia, H
27
So tambm muito usados o calor especfico em base mssica a volume constante, cV, e o calor
especfico em base mssica a presso constante, cP, que indicam as quantidades de calor que, fornecida
a um quilograma de determinada substncia a V constante e a P constante, respectivamente,
provocam um aumento (ou diminuio) de temperatura de um grau (1 C = 1 K). Em unidades SI, temos:
cV (J/kg.K) = CV (J/K) / m (kg)
cP (kJ/kg.K) = CP (kJ/K) / m (kg)
Das expresses anteriores, pode-se determinar o calor transferido em um determinado
processo com o emprego das seguintes equaes:
QV = n V T = m cV T = U
QP = n P T = m cP T = H
O calor especfico depende da substncia e no da quantidade da mesma, diferentemente da
capacidade trmica (calorfica). Por isso, o calor especfico no uma propriedade extensiva.
A partir daqui, no presente texto, sempre que fizermos aluso ao calor especfico de uma
substncia, estaremos nos referindo ao calor especfico em base mssica, salvo se expressamente for
mencionado o calor com base molar.
Quanto menor o calor especfico de uma substncia, mais facilmente ela pode sofrer variaes
em sua temperatura. Exemplo: o calor especfico da gua 1,0 cal/g.C , enquanto o de um leo cerca
de 0,5 cal/g.C. Portanto, quando duas amostras de gua e de leo, com a mesma massa, recebem uma
mesma quantidade de calor, a temperatura do leo aumenta mais que a da gua (Figura 1.11).
28
Ainda em relao ao coeficiente isentrpico , os seguintes valores fornecem aproximaes
satisfatrias para muitos gases, desde que os afastamentos da idealidade sejam relativamente
pequenos:
a) para gases monoatmicos, = 1,67;
b) para gases diatmicos, = 1,4;
c) para gases poliatmicos simples (como CO2, SO2, NH3, CH4, vapor de gua), = 1,3.
A Figura 1.12 mostra a curva de uma transformao adiabtica. Para comparao, a linha
tracejada de uma transformao isotrmica que passa pelo mesmo ponto 1.
Para uma transformao isotrmica, vimos que a presso era inversamente proporcional ao
volume durante o processo (P 1 / V), produzindo uma hiprbole em um grfico PV. Em uma
transformao adiabtica, a presso se comporta de maneira semelhante, porm cai mais rpido
medida que o volume aumenta, pois
P (1 / V )
29
Da equao anterior, pode-se concluir que, em uma expanso adiabtica, como W > 0, U
dever ser negativo, ou seja, a realizao do trabalho se faz custa da diminuio da energia interna e,
por isso, o gs se resfria. Ao contrrio, em uma compresso adiabtica, W < 0 e, em consequncia, a
energia interna aumenta e o gs se aquece. Isso pode ser percebido tambm pela observao do grfico
da Figura 1.12 (item 1.3.6): uma expanso adiabtica (de 1 para 2, com aumento de volume) leva a uma
temperatura final inferior; ao contrrio, uma compresso adiabtica (de 2 para 1, com reduo de
volume) produz um aquecimento no gs.
Embora no exista processo completamente adiabtico, as concluses acima so aplicveis a
alguns processos reais. Por exemplo, a compresso ou a expanso reais se aproximam mais de um
processo adiabtico do que de um processo isotrmico, pois so muito rpidas, no havendo tempo
suficiente para uma efetiva troca de calor entre o sistema e a vizinhana (Q 0). Nesse caso, os efeitos de
aquecimento ou resfriamento do gs so claramente perceptveis.
14
Portanto, s depende dos estados inicial e final do sistema.
30
Portanto, na prtica, apesar de existirem processos que se aproximam muito dos reversveis, toda
transformao leva a um aumento na entropia total. Resumindo:
processos reais (irreversveis): S > 0; so acompanhados de degradao de energia e,
quanto maior o S, maior o desvio da idealidade (maior a irreversibilidade);
processos reversveis (ideais): S = 0; so denominados isentrpicos e, entre eles, destacam-
se as transformaes adiabticas reversveis envolvendo gases ideais, que permitem, por aproximao,
vrios clculos termodinmicos, como se ver na sequncia do curso. Nos processos isentrpicos, a
energia poderia ser recuperada completamente nas suas formas iniciais.
Por outro lado, no possvel que a entropia total diminua, ou seja, nunca se ter S < 0. A
entropia de um sistema s pode ser reduzida atravs do processo de resfriamento, no qual ela
transferida para outro sistema. Portanto, a entropia total, que se refere ao universo, s pode aumentar,
porque o universo, que corresponde ao conjunto sistema + vizinhana, um sistema isolado e, assim,
no tem como ser resfriado.
Alguns sistemas (no isolados) podem ter reduo de entropia. Exemplos:
o motor de um automvel refrigerado a gua transfere calor para ela, que atua como fluido
de resfriamento; e, no radiador, a gua transfere calor para o ar atmosfrico;
nas indstrias, o resfriamento dos sistemas realizado por correntes de gua de
arrefecimento, que depois resfriada por outro sistema (a ar ou gua) ou ento despejada no meio
ambiente.
Porm, em qualquer caso, a entropia est sendo transferida para o universo, o tempo todo; da,
o universo tem sua entropia sempre crescente.
O exemplo a seguir, com muito pouco rigor cientfico, permite dar uma ideia razovel dessa
questo. Considere que um bloco de gelo (tomado como sistema), a 0 C (273 K), derrete (a
temperatura constante) em contato com a atmosfera (vizinhana), que se encontra a uma temperatura
ambiente, tambm constante, de 27 C (300 K). A transferncia do calor do ambiente para o gelo Q,
sendo positivo para o gelo (que o absorve) e negativo para o ambiente (que o libera). Ento,
S total = S gelo + S vizinhana
= + Q / 273 Q / 300
Como (Q/273) > (Q/300), S total > 0. Isso nos leva a outra maneira de enunciar a Segunda Lei da
Termodinmica: Todo sistema fsico sempre evolui, espontaneamente, para situaes de mxima
entropia. Este enunciado semelhante ao que foi utilizado por Clausius, da seguinte maneira: a
entropia do Universo tende a um mximo.
A entropia pode, tambm, ser usada como uma medida da desordem dos sistemas, provocada
pela dissipao de energia na forma de calor. Essa degradao da energia na forma de calor, que
ocorre em todos os processos fsicos, corresponde a um aumento na entropia total (ou seja, na entropia
de todos os sistemas envolvidos). Por isso, pode-se entender que todo sistema natural, quando deixado
livre, evolui para um estado de mxima desordem, correspondente a uma entropia mxima.
Para resolver os exerccios, use, se e quando necessrio, os seguintes dados e fatores de converso.
Fatores de converso:
1 m3 kPa = 1 kJ; 1 m3 Pa = 1 J 9,87 mL atm; 1 m3 atm = 101325 J; 1 atm = 1,01325 bar= 101,325 kPa;
1 W = 1 J/s; 1 J = 1 kg.m2/s2; 1 Pa = 1 kg/m.s2; 1 cm3 = 1 mL; 1 J/g = 1 kJ/kg.
Dados:
Calor especfico da gua lquida = 1,0 cal/g.C = 4,18 kJ/kg.K; calor especfico do gelo = 2,05 kJ/kg.K; calor
latente de fuso do gelo = 334 kJ/kg; calor latente de vaporizao da gua = 2257 kJ/kg; volume
especfico da gua lquida a 100 C e presso atmosfrica = 1,04 cm3/g; volume especfico do vapor de gua
a 100 C e presso atmosfrica = 1680 cm3/g.
31
01) Um determinado sistema recebe uma quantidade de calor equivalente a 10 J, e ocorre
simultaneamente uma contrao no seu volume, correspondente a um trabalho de 5 J. Para retornar ao
estado inicial apenas por transferncia de calor, o sistema deve receber ou perder calor para a
vizinhana, e em que quantidade?
02) 1,0 mol de zinco slido foi aquecido de 25 C a 100 C sob presso de 100 atm. Observa-se uma
variao de volume de 0,06195 cm3 durante esse processo, para o qual foi necessria uma quantidade
de calor equivalente a 449,15 cal. Calcule a variao de energia interna do processo e o calor especfico
molar a presso constante do zinco. Dado adicional: 1 cal = 41,3 atm.cm3.
04) Um litro de gs, com = 1,32, encontra-se inicialmente a 273 K sob presso atmosfrica. (a)
Considerando que o gs comprimido adiabaticamente at a metade do seu volume inicial, determine a
presso final e a temperatura final do gs; (b) Em seguida, o gs resfriado a presso constante, at
voltar a 273 K. Determine o novo volume.
07) Uma amostra de 52,5 g de um determinado material, a uma temperatura de 98,9 C, foi inserida
em 100 g de gua a 23,2 C. Se a temperatura final do sistema foi de 26,7 C, calcule o calor especfico
do material. Admita que no houve absoro de calor pelo recipiente que contm a gua, nem pelo ar
em torno do sistema, e que o calor especfico do material constante.
08) Uma determinada substncia tem massa molar igual a 50 g/mol. Quando 300 J de calor so
adicionados a uma amostra de 30 g dessa substncia, sua temperatura se eleva de 20 C para 40 C.
Considerando que o calor especfico dessa substncia no dependa da temperatura, calcule: (a) o calor
especfico da substncia em base mssica; (b) o calor especfico da substncia em base molar.
09) 3 kg de gs nenio esto em um tanque de volume constante, inicialmente sob presso de 550 kPa
e temperatura de 350 K. Sua presso aumentada at 2000 kPa pela adio de 210 kJ de calor.
Considerando que o nenio tem comportamento de gs ideal, determine: (a) a temperatura final do gs;
(b) a variao de sua energia interna; (c) o trabalho trocado entre o gs e a sua vizinhana. Dado: 1 mol
de nenio 20 g.
10) Trs blocos de ao, inicialmente a temperaturas diferentes, esto dentro de um recipiente de
paredes isolantes, refratrias e rgidas. Aps algum tempo, ocorrem, nos 3 blocos, variaes de energia
interna iguais, respectivamente, a 260 kJ, +140 kJ e +100 kJ. Nada mais est dentro do recipiente, a no
ser ar. Calcule o valor de U do ar.
11) Dois corpos A e B, de mesma massa, feitos de substncias diferentes, so colocados em contato
dentro de um recipiente de paredes adiabticas (ou seja, que no permitem troca de calor com o meio
externo), preenchendo completamente o volume do recipiente. Inicialmente as temperaturas de A e B
32
so diferentes. Aps estabelecido o equilbrio trmico, verifica-se que a temperatura final dos corpos
mais prxima da temperatura inicial de A do que da temperatura inicial de B. Com essas informaes,
responda: entre os calores especficos de A e B, qual o maior? Lembre que a variao de temperatura
de um corpo que troca calor dada por T = Q/m c.
12) Usa-se um pequeno aquecedor eltrico de imerso, cuja potncia 200 W, para ferver 136 g de
gua para preparar uma xcara de caf instantneo. Se a gua est inicialmente a 23,5 C, calcule o
tempo necessrio para levar a gua ao ponto de ebulio, ignorando quaisquer perdas de calor.
33
Captulo 2 VAPOR DE GUA
Objetivos
apresentar as principais caractersticas e a classificao do vapor dgua;
descrever matematicamente a transferncia de calor nos processos de mudana de fase;
conhecer e compreender o diagrama de Mollier;
possibilitar a utilizao prtica dos valores de entalpia, entropia e volume especfico a partir
da consulta s tabelas de vapor.
Existem situaes em que energia transferida para uma dada substncia, mas a sua
temperatura no varia. Isto ocorre quando uma substncia sofre uma transio de fase, como, por
exemplo, a gua em ebulio. Enquanto a evaporao durar, a gua no se aquece. Neste caso, a
energia transferida para a gua utilizada para transformar a gua do estado lquido para o estado
gasoso. Microscopicamente, uma molcula de gua necessita de energia para se livrar das outras
molculas que a cercam (este o processo de evaporao). Assim, a energia transferida para a gua
usada na liberao das molculas de gua do meio lquido.
Ento, se uma substncia est em duas fases, a sua temperatura permanece constante, mesmo que
se adicione ou retire calor. Por exemplo, quando se aquece uma barra de gelo (gua em estado slido), a sua
temperatura sobe at atingir 0 C. Nessa temperatura, o gelo comea a derreter, coexistindo as fases: slida
e lquida. Continuando-se a fornecer calor, a fase slida segue transformando-se em lquida, mas a
temperatura continua 0 C, at que todo o gelo se transforme em lquido. A partir deste ponto, se for
mantida a transferncia de calor para a gua, a temperatura comear a subir, at atingir 100 C, quando a
gua entrar em ebulio, conforme explicado acima.
Obviamente, estes valores de 0 C e 100 C so validos para presso atmosfrica normal, de
1 atm. presso de 0,1 atm, a gua ferveria a 45,4 C.
O calor necessrio para estas transies de fase depende da quantidade de massa envolvida, e
chamado de calor latente:
34
Q m.L
onde L chamado de calor latente de fuso, LF, ou de evaporao, LV, conforme a mudana de fase que
esteja ocorrendo. Para a gua:
LV = 539 cal/g =40,7 kJ/mol = 2.260 kJ/kg
LF = 79,5 cal/g =6,01 kJ/mol = 333 kJ/kg
As transies lquido vapor saturado e vapor saturado vapor superaquecido podem ser
apresentados num grfico denominado diagrama de Mollier. A Figura 2.1 mostra esse grfico
(aproximado) para a gua, tendo como eixos a temperatura e a entalpia.15 O parmetro X representa a
qualidade do vapor, dada pela relao
X = massa de vapor saturado / massa total (gua + vapor saturado)
A qualidade do vapor o inverso da umidade. Uma caldeira ideal produziria vapor saturado com
X = 1. Na prtica, turbulncias e formao de bolhas provocam o arraste de gua. Naturalmente, a
presena de gua prejudicial porque reduz a quantidade de vapor disponvel para aquecimento. Uma
instalao tpica em bom estado deve produzir vapor mido, com cerca de 5% de gua, ou seja, X 0,95.
No diagrama, as linhas com uma parte horizontal so isobricas (linhas de presso constante).
Usaremos uma delas para analisar a formao do vapor. Suponha que o recipiente onde a gua se
encontra est na presso da linha BCD. Se a gua inicialmente est no ponto A, o aquecimento eleva sua
entalpia at o mximo possvel para gua lquida quela presso (HB). O ponto B marca o incio da
vaporizao, ou seja, a temperatura de saturao da gua para a presso considerada.
Continuando o fornecimento de calor, a evaporao tem incio e a temperatura se mantm
constante at o ponto C, onde toda a gua ter sido transformada em vapor saturado. A diferena
15
Nos eixos, poderiam estar presentes outros parmetros, como presso e volume, por exemplo.
35
(HC HB) a entalpia de vaporizao da gua. A continuao do aquecimento (CD) resulta em vapor
superaquecido.
Note que a expresso entalpia de vaporizao equivale ao calor latente de evaporao
anteriormente comentado (considerado por unidade de massa). Mas o conceito de entalpia mais
abrangente e, por isso, o termo prefervel. De forma similar, a diferena de entalpia do aquecimento
(HB HA) equivale ao calor sensvel por unidade de massa.
As propriedades do vapor saturado (temperatura, presso, entalpia e entropia), bem como de
vapor superaquecido, podem ser obtidas nas conhecidas tabelas de vapor, como as que so mostradas
nos prximos itens, as quais so apenas extratos. Podem ser encontrados na literatura ou mesmo na
internet dados das propriedades do vapor saturado, como tambm do vapor superaquecido,
abrangendo faixas de presso e temperatura bem mais extensas que estas que aqui apresentamos.
36
37
2.3.2 - TABELAS DE VAPOR SUPERAQUECIDO
38
39
40
2.4 - VAPOR MIDO
Tambm as propriedades do vapor mido (entropia, entalpia e volume especfico) podem ser
calculadas, desde que se conhea o o valor da qualidade X, ou o teor de umidade (1 X), usando-se as
equaes abaixo:
S = (1 X) Sl.sat. + X Sv.sat.
H = (1 X) Hl.sat. + X Hv.sat.
V = (1 X) Vl.sat. + X Vv.sat.
01) Qual a variao de entalpia para o aquecimento de um mol de gelo, inicialmente a 5 C, at 105
C, quando j estar convertido em vapor? Admita os calores especficos, dados a seguir, como
independentes da temperatura: P (gelo) = 37,7 J/mol.K; P (gua lquida) = 75,3 J/mol.K; P (vapor
dgua) = 35,4 J/mol.K. Dados adicionais: LF (calor latente de fuso do gelo) = 1,436 kcal/mol; Lv (calor
latente de vaporizao da gua) = 9,717 kcal/mol; 1 cal 4,184 J.
02) Determine a variao de volume especfico da gua, entalpia e entropia, quando ela convertida em
vapor: (a) sob temperatura constante de 20 C, 130 C e 300 C; (b) sob presso constante de 100 kPa,
1700 kPa e 8000 kPa. Compare e discuta os resultados.
03) Vapor superaquecido se expande (quase) isentropicamente de 1550 kPa e 350 C at 925 kPa. Nesse
processo, qual foram as variaes de temperatura, de entalpia e de volume especfico?
04) Numa expanso isentrpica do vapor, nas condies dadas no Exerccio 3, at a presso de 75 kPa,
determine, para o estado final, a temperatura, a entalpia e o volume especfico.
06) Se o mesmo vapor superaquecido do exemplo acima, em vez de ser comprimido, sofresse uma
expanso at 100 kPa, qual seria a sua entalpia e o seu volume especfico ao final desse processo?
Analise os valores encontrados, observando se houve aumento ou diminuio em relao aos
parmetros iniciais.
07) Uma amostra de vapor saturado, inicialmente a 168 C, aquecida a volume (aproximadamente)
constante, tornando-se vapor superaquecido. A presso, aps o aquecimento, de 900 kPa. Determine
as variaes de presso, temperatura, entropia e entalpia ocorridas.
08) Vapor, inicialmente a 1450 kPa e 250 C, expandido (quase) isentalpicamente, ao passar por uma
vlvula, at a presso de 875 kPa. D o valor da temperatura, da entropia e do volume especfico do
vapor aps essa expanso. Analise os valores encontrados, observando se houve aumento ou
diminuio em relao aos parmetros iniciais.
09) Um compressor alimentado com vapor a 100 kPa e 250 C, descarregando-o a 1700 kPa. Depois da
compresso, o vapor passa por um trocador de calor isobrico, do qual sai com a temperatura,
novamente, de 250 C. Considerando o vapor antes da compresso como estado inicial e o vapor depois
de resfriado no trocador como estado final, calcule as variaes de entalpia, entropia e volume
especfico desse processo.
41
Captulo 3 PROCESSOS DE ESCOAMENTO DE FLUIDOS
Objetivos
42
Figura 3.1 Regimes laminar e turbulento em funo do nmero de Reynolds.
Esta lei, aplicada aos processos de escoamento, expressa pela equao da continuidade
aplicada a um volume de controle.
43
Figura 3.3 Volume de controle.
A1 u1 A 2 u2
m
V1 V2
44
massa unitria volume de
de fluido controle
P1 P2
Sendo V o volume da massa unitria de fluido que entra no v.c. (volume de controle), o trabalho
exercido por esse pisto imaginrio P1 V1, de acordo com SMITH, VAN NESS & ABBOTT (2000,
p. 202). Para a amostra que sai do v.c., o trabalho P2 V2. O trabalho lquido do fluido, necessrio para
o seu prprio deslocamento da entrada do volume de controle (ndice 1) at a sada (ndice 2),
Wf = (P2V2) (P1V1)
Sendo W = We + Wf, pode-se substituir, na equao da 1. Lei:
U = Q W = Q We Wf
U2 U1 = Q We [(P2V2) (P1V1)]
U2 U1 + [(P2V2) (P1V1)] = Q We
[(U2 + P2V2) (U1 + P1V1)] = Q We
Tendo em conta que
H = U + PV
temos:
H = Q We
Se as variaes de energias cintica e potencial entre a entrada e a sada do volume no forem
desprezveis, a equao acima ganha mais dois termos e toma a forma seguinte:
H + EC + EP = Q We
ou
H + u2/2 + g z = Q We
Sabe-se que, para um sistema fechado, a 1. Lei da Termodinmica tem a seguinte formulao
matemtica:
U (+ EC + EP) = Q W
Para sistemas abertos e processos de escoamento em regime permanente, a 1. Lei pode ser
escrita, para fins prticos, conforme mostrado anteriormente, como
H + u2/2 + g z = Q We
Na expresso acima, H aparece no lugar de U em consequncia da substituio do trabalho
total W pelo trabalho efetivamente til We (descontado o trabalho consumido para deslocamento do
fluido). As variaes de EC e EP so consideradas em relao entrada e sada do volume de controle.
A partir daqui, salvo referncia especfica em contrrio, os termos que representam as diversas
formas de energia (U, Q, W, EP, EC) sero considerados em relao unidade de massa do fluido; suas
unidades sero kJ/kg, Btu/lbm, entre outras.
45
P1 u P2
Verifica-se facilmente que no ocorre trabalho do eixo (We = 0). Sendo o escoamento adiabtico
(Q = 0) e a tubulao completamente horizontal (z = 0), a equao da energia se torna
H + u2 / 2 = 0
Alm da 1. Lei, a equao da continuidade tambm pode ser aplicada a este escoamento.
Assim, como o escoamento estacionrio (vazo mssica constante),
A1 u1 / V1 = A2 u2 / V2 u1 / V1 = u2 / V2
Ento, como P1 > P2, obrigatoriamente V1 < V2.e, pela expresso anterior, teremos u2 > u1, A
partir desse raciocnio, poderamos concluir que, quanto maior o comprimento da tubulao, com uma
correspondentemente maior perda de carga (P2 cada vez menor que P1), maior a velocidade de
escoamento. Porm, pode-se demonstrar que essa velocidade s pode crescer at um mximo, que
coincide com a velocidade de propagao do som dentro do fluido. Por essa razo, a velocidade mxima
de escoamento tambm chamada velocidade snica ou acstica.
Em algumas situaes particulares, a velocidade mxima de escoamento pode ser determinada. Por
exemplo, para um gs ideal, como o escoamento adiabtico, PV = constante e da, usando um tratamento
matemtico adequado, podemos chegar expresso
u2mx = P V = R T = u2som
46
3.8 - ESCOAMENTO EM DISPOSITIVOS COM SEO TRANSVERSAL VARIVEL (BOCAIS)
47
H + u2 / 2 = 0 H = u2 / 2 u22 u12 = 2 (H2 H1)
A relao acima mostra que essas variaes so complementares (o aumento de uma se d s
custas da outra). Por isso, ao passar em um bocal e aumentar a sua velocidade (e a sua energia cintica),
um fluido tem sua temperatura diminuda (juntamente com a sua entalpia, que diretamente
relacionada energia interna U). Em muitas situaes, a energia cintica na entrada desprezvel em
relao energia cintica na garganta ou na sada, porque u1 << usom < u2. Nesse caso,
u22 / 2 = H u22 = 2 ( H2 H1)
Devemos lembrar que sempre necessrio usar um fator de converso adequado para fazer a
equivalncia entre unidades de velocidade ao quadrado e de entalpia.
Para o escoamento de um gs ideal em um bocal convergente-divergente, a variao da energia
cintica desde a entrada at a sada dada por
1 1
(u22 2 u 2 P V1
P
R T1
P
u1 )/ 2 = = 1
1 2
1 2
2 1 P1 1 P1
Mais uma vez, ser indispensvel ao clculo o emprego de um fator, nesse caso para converter a
unidade do produto P1 V1 (que tem grandeza de energia especfica, por mol ou por massa de fluido) em
unidade de velocidade ao quadrado. A substituio de P1 V1 por R T1 vlida por se tratar de gs ideal.
Se no for disponvel o valor de u1, este pode ser simplesmente desprezado, pois, como u1 << u2,
podemos fazer u22 u12 u22. Deve-se notar que a velocidade de descarga do gs ser mxima (e finita)
quando tivermos um vcuo completo na sada do bocal (P2 = 0):
1 1
1 1
Da expresso anterior, concumos que a mxima velocidade que um gs ideal pode atingir por
expanso em um bocal isentrpico funo apenas da temperatura absoluta na entrada (T1), das
capacidades calorficas do gs (embutidas no termo ) e da sua massa molecular (necessria para a
determinao do fator de converso).
Entre a garganta e a entrada do bocal, vale a mesma relao mostrada para a variao de
energia cintica entre a sada e a entrada. Portanto,
1
u2garganta u12 2 P V
1 1
P
1
= garganta
1 P1
Novamente, pode ser desprezado o valor de u1 (estando ou no disponvel), pois, sendo
u1 << ugarganta, ento u2garganta u12 u2garganta. Para um gs ideal,
u2garganta = u2som = Pgarganta Vgarganta
e, portanto,
1
Pgarganta Vgarganta = 2 P V
1 1
P
1
garganta
1 P1
Depois de uma srie de operaes algbricas e substituies (no explicitadas neste texto),
chegamos equao abaixo, que permite determinar o valor crtico necessrio para a presso da
garganta, de forma a que o escoamento atinja valores supersnicos:
Pgarganta 2 1
P1 1
As equaes anteriores so vlidas para qualquer bocal cuja velocidade na garganta seja igual
velocidade acstica. Se a queda de presso no bocal for insuficiente para que esse valor crtico seja atingido,
a seo divergente do bocal atuar de acordo com o comportamento convencional do escoamento
subsnico: depois da garganta, a velocidade diminuir.
48
3.9 TURBINAS A VAPOR ANLISE TERMODINMICA E DETERMINAO DO RENDIMENTO TRMICO
O propsito de uma turbina a vapor converter em energia mecnica a energia trmica contida
em um vapor a alta presso e a alta temperatura.
A fonte desse vapor , geralmente, uma caldeira, que converte gua em vapor a partir do calor
produzido pela queima de um combustvel fssil ou por uma reao nuclear. A turbina a vapor usada
com frequncia em usinas de gerao de energia eltrica.
Durante uma expanso em um bocal, para produzir um fluxo de alta velocidade, ocorre
converso de entalpia do fluido em energia cintica:
H Ec
Por outro lado, a coliso de um fluxo de fluido com lminas presas a um eixo de rotao provoca
a transformao de energia cintica em trabalho mecnico:
Ec We
Em uma turbina a vapor, que constituda de um
1 conjunto alternado de bocais e de lminas de rotao, ocorrem as
seguintes converses de energia:
H Ec We
TURBIN A We Seja uma turbina esquematizada na Figura 3.7. Sabe-se
que P1 > P2. Alm disso, para uma turbina bem projetada, tem-se:
z muito pequeno;
troca de calor com o meio: desprezvel (turbina quase
adiabtica);
u1, u2: aproximadamente iguais (devido a um
2 adequado dimensionamento dos tubos).
49
3.10 BOMBAS ANLISE TERMODINMICA E DETERMINAO DO RENDIMENTO TRMICO
50
Para um compressor bem projetado, tm-se as seguintes condies:
pouca diferena de altura entre a entrada e a sada (z 0, Ep 0);
troca de calor com o meio: desprezvel (compressor quase adiabtico) Q 0;
velocidades na entrada e na sada aproximadamente iguais (devido a um adequado
dimensionamento dos tubos):
u1 u2 u2 0, Ec 0.
Feita essas consideraes, a equao da energia pode ser simplificada da seguinte maneira:
H + u 2 /2 + gz = Q W e
W e = H
Por essa expresso, observa-se que a energia consumida pelo compressor convertida em
entalpia. O efeito prtico que a compresso provoca a elevao da temperatura do gs.
A equao anterior ser til para calcular o trabalho de compresso se as propriedades
termodinmicas do fluido nos estados inicial e final forem conhecidas, permitindo a determinao das
entalpias inicial e final. Nesse caso,
W e = (Hfinal Hinicial)
Se o processo for considerado simultaneamente adiabtico e reversvel (portanto, isentrpico),
tem-se
We (isentrpico) = (H) S = c t e . = (Hfinal Hinicial)S=cte
Ainda para um processo isentrpico, no sendo possvel calcular o trabalho de compresso pela
expresso acima, pode-se utilizar a seguinte relao, se o gs for considerado ideal:
1
P1 V1 P2
We 1
1 P1
onde = cp/cv, como j foi definido na parte introdutria deste curso. Para um volume de controle
correspondente a um mol de gs ideal, so vlidas as equaes P V = R T, onde R a constante universal
dos gases ideais, e P V / T = constante. Portanto, na equao acima, pode-se substituir P1 V1 por R T1.
Deve-se tambm lembrar, como j foi mencionado, que, para gases ideais, podem ser usados os
seguintes valores de : 1,67 para gases monoatmicos; 1,4 para gases diatmicos; e 1,3 para gases
poliatmicos simples, como CO2, SO2, NH3, CH4 e H2O(v). Para gases reais, esses valores oferecem uma
aproximao satisfatria se o afastamento da idealidade for pequeno; caso contrrio, o valor de ter
de ser determinado empiricamente.
Para os processos isentrpicos, que so a um s tempo adiabticos e reversveis, tambm so
teis as relaes termodinmicas apresentadas anteriormente, e aqui repetidas:
1
P1 V2 T1 P1 T1 V2
1
P2 V1 T2 P2 T2 V1
As equaes anteriores so aplicveis a qualquer tipo de compressores (alternativos ou
rotativos).
Lembrando que o processo isentrpico (reversvel) sempre o de maior eficincia, We(isentrpico)
o trabalho mnimo necessrio para a compresso de um gs desde um determinado estado inicial at
uma presso de descarga necessria. Ento, a eficincia (ou rendimento) C do compressor dada por
C = We (isentrpico) / We (real) = (H)s=cte /H
Um compressor considerado de boa eficincia quando tem rendimento na faixa de 70 a 80%.
O compressor tem seu rendimento bastante dependente do aumento de entropia (relacionado ao grau
de irreversibilidade) do processo. Assim, quanto mais irreversvel for o processo, resulta:
S C
51
Alm disso, se conhecida a vazo mssica m de gs que atravessa o compressor, pode-se
calcular a potncia W necessria compresso, atravs da equao
W (J/s) = m
(kg/s) | We | (J/kg)
Neste caso, novamente usa-se o mdulo do trabalho We, que , por conveno, negativo (pois
trabalho de compresso, realizado para dentro do sistema).
O uso do valor absoluto (mdulo) do trabalho We deve-se ao fato de, por conveno, o trabalho
realizado pela turbina ser negativo (pois trabalho de expanso, realizado para fora do sistema).
04) Um kg de vapor por segundo entra em uma turbina a 1,7 MPa e 375 C. Na sada, a presso de 750
kPa e a umidade igual a 10%. Supondo que o processo seja adiabtico e desprezando as variaes de
energia cintica e potencial, calcule a potncia produzida no eixo da turbina.
05) Uma turbina alimentada com vapor a 1550 kPa e 225 C. Na sada da turbina, so medidas a presso
e a umidade do vapor, encontrando-se, respectivamente, 800 kPa e 1%. Sendo de 3500 kW a potncia
mxima da turbina, calcule a vazo de vapor que deveria ser empregada para o uso desse equipamento a
plena carga. Determine tambm a eficincia da turbina.
06) Uma turbina alimentada com vapor a 1550 kPa e 325 C. Na sada da turbina, medida a presso,
encontrando-se, 800 kPa. Operando com 1,5 kg/s da vapor e sendo de 80% a eficincia da turbina,
calcule o trabalho da turbina e a sua potncia.
07) Uma turbina alimentada com vapor a 1650 kPa e 375 C. Na sada da turbina, so medidas a presso e a
umidade do vapor, encontrando-se, respectivamente, 30 kPa e 4%. Sendo de 3500 kW a potncia mxima da
turbina, calcule a vazo de vapor que deveria ser empregada para o uso desse equipamento a plena carga.
Determine tambm a eficincia da turbina.
08) Uma bomba isentrpica succiona gua a uma presso de 0,1 MPa e a 45,83 C. Na descarga da
bomba, a presso da gua de 0,3 MPa. A vazo de gua de 5000 kg/h. Considerando desprezvel o
efeito do aumento de presso sobre o volume da gua, determine a potncia necessria para acionar a
bomba.
09) gua lquida bombeada a 90 C e 100 kPa, com uma vazo mssica de 40 kg/s, at uma presso de
descarga de 10400 kPa. A eficincia da bomba de 75%. Determine a potncia de operao da bomba.
O volume da gua deve ser encarado, por hiptese, como insensvel presso. Considerem-se
desprezveis as variaes das energias potencial e cintica entre a entrada e a sada da bomba.
52
10) gua lquida saturada entra em uma bomba de 10 kW a 100 kPa de presso. A vazo mssica de 5
kg/s. Determine a presso que a gua deve ter na sada da bomba. Despreze as variaes de energia
cintica e potencial e considere o processo reversvel (isentrpico).
11) Vapor a 240 C e 800 kPa deve comprimido para 10800 kPa, mas o compressor apresenta uma
eficincia de apenas 65%. Se a vazo de vapor a ser comprimido de 5,0 kg/s, que potncia mnima
deve ter o compressor? No garantido que o vapor de gua no tem comportamento de gs ideal
nessas condies.
12) Uma indstria adquiriu um compressor para aspirar ar a 3,7 atm e 27 C e descarreg-lo a 9,5 atm.
Por informao do fabricante, a potncia mxima do compressor de 180 kW. Verificou-se que,
trabalhando a plena carga, o compressor conseguia deslocar 5400 kg de ar por hora. Considerando o ar
como gs ideal, determine a eficincia desse equipamento.
53
RESPOSTAS DOS EXERCCIOS
Captulo 1
01) O sistema precisa perder calor em uma quantidade equivalente a 15 J.
02) 449 cal; aproximadamente 6,0 cal/mol.K.
03) 3050 kJ.
04) (a) 2,5 atm e 341 K; (b) 0,2 L.
05) So retirados 35 J de calor.
06) H = 2257 kJ; U = 2087 kJ.
07) Aproximadamente 0,386 kJ/kg.K.
08) (a) 0,5 J/g.K = 0,5 kJ/kg.K; (b) 25 J/mol.K.
09) (a) Aproximadamente 1272,7 K; (b) 210 kJ; (c) 0 kJ.
10) + 20 kJ.
11) cA > cB.
12) Aproximadamente 217,4 s.
Captulo 2
01) 54,56 kJ.
03) T = -70 C; H = -136,5 kJ/kg; V = 88,39 cm3/g.
04) 91,79 C; 2528,4 kJ/kg; 2085,9 cm3/g.
05) 350 C; -254,903 cm3/g; 709,8 kJ/kg.
06) 2623,2 kJ/kg; 1654,5 cm3/g.
07 ) 145,55 kPa; 72 C; 0,2577 kJ/kg.K; 159,5 kJ/kg.
08) 240 C; 6,9518 kJ/kg.K; 261,46 cm3/g.
09) -59,2 kJ/kg; -1,3944 kJ/kg.K; -2273,96 cm3/g.
Captulo 3
01) 5,5 kg/s.
02) (a) 827,8 m/s; (b) 2807,3 kJ/kg; (c) 175 C.
03) (a) 757,7 m/s; (b) 94,2.
04) 640 kW
05) 31,28 kg/s; 84,56%.
06) 105,84 kJ/kg; 158,76 kW.
07) 5,24 kg/s; 84,7%.
08) 0,28 kW
09) 569 kW.
10) 2017,5 kPa
11) 6233 kW.
12) 78%.
13) 7836,7 kW.
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FONTES CONSULTADAS PARA A ELABORAO DESTE TEXTO
A) Publicaes impressas
1. ADAMIAN, R. Termoqumica Metalrgica. So Paulo: ABM, 1985.
2. AMALDI, U. Imagens da Fsica. So Paulo: 1995;
3. BASKAKOV, A. P. Termotecna. Moscou: Mir, 1985.
4. CHIQUETTO, M. Aprendendo Fsica 2. So Paulo: Scipione, 1996.
5. FAIRES, V. M. & SIMMANG, C. M. Termodinmica. Rio de Janeiro: Guanabara Dois, 1983.
6. FELTRE, R. & YOSHINAGA, S. Qumica Geral Volumes 1 e 3. So Paulo: Moderna, 1974.
7. HOUGEN, O. A., WATSON, K. M. & RAGATZ, R. A. Princpios dos Processos Qumicos II Parte:
Termodinmica. Porto: Lopes da Silva Editora, 1973.
8. KIRILIN, V. A., SICHEV, V. V. & SHEINDLIN, A. E. Termodinmica Tcnica. Moscou: Mir, 1986.
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55