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Cromossomos: Morfologia (estudo da forma) e características – 8º Anos A e B - CAJE 1

Cromossomo: Morfologia

O
cromossomo é constituído por uma longa fita dupla de DNA. O DNA é o material que
constitui os genes. Portanto, transmitem os fatores hereditários de célula a célula, de
indivíduo a indivíduo. Quando a célula está se preparando para se dividir, o material
genético (DNA), se duplica ficando em forma de X. Cada cromossomo é constituído dois
braços, entre os quais há uma região estreita chamada de centrômero. Os dois braços do
cromossomo duplicado permanecem unidos por uma proteína chamada coesina. Estas duas
fitas unidas pela coesina são chamadas de cromátides-irmãs, e irão se separar somente no (B)
fim da divisão celular.De acordo com a posição do centrômero, os cromossomos são divididos
em:

⇒ A) Telocêntrico: O centrômero está localizado na região terminal do cromossomo. (A)


⇒ B) Acrocêntrico: O centrômero está bem afastado do centro do cromossomo,
próximo a uma das extremidades, resultando em um braço bem maior que o outro.
⇒ C) Submetacêntrico: O centrômero está um pouco afastado do meio do cromossomo.
⇒ D) Metacêntrico: O centrômero se localiza no centro do cromossomo, sendo os
braços do mesmo tamanho.

Figura 1 - (A) Contrômero.


(B) Braços do
cromossomo.

Cromossomos Homólogos

A espécie humana possui 46 cromossomos, sendo 44 autossomos e 2 sexuais. Todos estes cromossomos
encontram-se pareados, logo temos 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais. Os
representantes de cada par desses cromossomos são chamados de cromossomos homólogos. As células que
possuem os cromossomos homólogos são chamadas de células diplóides (2n), pois eles estão aos pares. Células que
contém apenas 1 dos representantes são chamadas de haplóides (n) e são, normalmente, formadas por meiose para
a produção de gametas.

Cariótipo

Cariótipo é o conjunto de cromossomos de uma célula, organizados de acordo com sua morfologia. Homens e
mulheres possuem 22 pares de cromossomos autossomos e 1 par de cromossomos sexuais. Sendo XX a
representação do genótipo do cromossomo sexual feminino e XY para o masculino, podemos representar o cariótipo
da seguinte forma:

Homem: 46, XY ou 22AA + XY


Mulher: 46, XX ou 22AA + XX
Cromossomos: Morfologia (estudo da forma) e características – 8º Anos A e B - CAJE 2

Quando ocorrem alterações nos cromossomos, seja em sua estrutura ou em quantidade, podem ocasionar
doenças, chamadas aberrações cromossômicas, como é o caso da Síndrome de Down, síndrome de Turner e
síndrome de Klinefelter.

Figura 2 - A figura acima mostra o cariótipo de um homem nomal. Note que os primeiros
cromossomos são sempre os maiores em ordem decrescente.

ESTUDO DIRIGIDO REVISÃO P2 – 3º BIMESTRE


SISTEMA ÓSSEO – CAP. 1 UNID. 5 P. 158

1) Que ossos formam as caixas cranianas e torácicas? Quais órgãos elas protegem?
2) Qual a vantagem do abdômen não estar envolvido por uma caixa óssea?
3) Cite o nome dos ossos que formam:
a) Bacia:
b) Coxa e pernas:
c) Braço e antebraço:
d) Pés e mãos:
e) Tórax e costas:
4) Qual a função dos ossos? Porque os ossos longos são importantes?
5) Qual a importância das articulações ou juntas e os tendões?

GENÉTICA – P. 180 E TEXTO AUXILIAR ACIMA

1) Qual foi o objeto de estudo de Mendel? Explique uma das suas experiências e qual foi a sua conclusão.
2) Quais são os dois tipos de ácidos nucléicos das células?
3) O que é cromossomo e qual sua relação com os genes?
4) Desenhe e diferencie os quatro tipos de cromossomos.
5) O que é cariótipo? Qual a diferença do cariótipo feminino e o masculino?
6) Quantos cromossomo possui uma célula diplóide (2n) de um ser humano? Quantos cromossomos herdamos dos
nossos pais e quantos das nossas mães?
7) Quantos cromossomos autossomos possui o espermatozóide e o óvulo? E quais são os sexuais que o óvulo e o
espermatozóide possuem?
8) Qual a diferença de um gene dominante e um gene recessivo, e de genótipo e fenótipo?
9) O que são heredogramas e pra que são usados?
Cromossomos: Morfologia (estudo da forma) e características – 8º Anos A e B - CAJE 3

10) Numere no heredograma abaixo as gerações I, II, III e IV e os respectivos indivíduos:

a) Quantos homens estão representados nessa genealogia?


b) Quantas mulheres estão representadas?
c) Quantos indivíduos estão aí representados?
d) Quantos afetados?
e) Indique (pelos respectivos números) que casais possuem maior número de descendentes.
f) Faça uma seta indicando o indivíduo III.6

11) O pêlo dos porquinhos da India é determinado por um gene dominante B e o pêlo branco pelo seu alelo recessivo
b. Suponha que II.1 e II.4 não sejam portadores de alelos recessivos. Calcule a probabilidade de um descendente
de III.1 x III.2 apresentar pêlos brancos.