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Resumo Aula1e 2 Psicofarmacologia PDF
Resumo Aula1e 2 Psicofarmacologia PDF
Disciplina: Psicofarmacologia
Farmacocinética
Enteral
• Econômico;
Desvantagem:
• Fármacos com efeito irritante no estômago (Ex: ácido acetilsalícilico), podem ser
revestidos para serem dissolvidos somente no intestino delgado;
• Preserva o estômago;
Enteral: Sublingual
• Vantagens:
• Absorção rápida;
• Evita que o fármaco passe pelo ambiente agressivo do intestino e efeito de primeira
passagem;
Enteral: Sublingual
• Antes de atingir o resto do corpo, ela é carregada através da veia porta hepática para
o fígado.
Parenteral: intravenosa
• Mais comum;
• Fármacos que não absorvidos por via oral (Ex: atracúrio nome comercial: Tracrium);
Parenteral: intramuscular
Parenteral: subcutânea
• Não deve ser usado com fármacos que causam irritação tissular;
Parenteral: Outras
1) Inalação Oral:
3) Intraventricular:
4) Tópica:
5) Transdérmica:
- Adesivo cutâneo;
6) Retal:
- Podem ser absorvidos por difusão passiva, difusão facilitada, transporte ativo ou
endocitose;
1. Difusão Passiva:
2. Difusão Facilitada:
- pode ser saturável e inibido por compostos que competem pelo transportador;
3. Transporte Ativo:
4. Endocitose e exocitose:
1. Efeito do pH:
HA H+ + A-
Nas áreas de expressão elevada da proteína-P, o que acontece com a expressão dos
fármacos?
Biodisponibilidade
• Ex: 100mg de um fármaco forem administrados via oral e 70mg desse fármaco forem
absorvidos, a biodisponibilidade será de 0,7 ou 70%;
• Importante para calcular a dosagem do fármaco para vias de administração não IV;
Fatores que influenciam na Biodisponibilidade:
b) Solubilidade do fármaco.
- Para ser bem absorvido ele deve ser hidrofóbico, mas ter alguma solubilidade em
água;
c)Instabilidade química.
- A absorção do fármaco pode ser alterada por fatores não relacionados à sua
estrutura química – altera a velocidade
- Ex: tamanho, revestimento entérico.
Bioequivalência
• Equivalência Terapêutica
Equivalência Terapêutica
Distribuição de Fármacos
Fluxo Sanguíneo:
• Permeabilidade Capilar
3. Hidrofobicidade:
• Volume de distribuição
a. Compartimento plasmático
b. Líquido extracelular
Líquido extracelular = 20% da massa corporal ou cerca de 14L em pessoa com 70Kg
- Biotransformação hepática
- Eliminação na bile
- Eliminação na urina
Cinética de 1ªordem:
• Indica que fração constante do fármaco é metabolizada por unidade de tempo (cada
meia-vida, a concentração reduz para 50%);
Cinética de ordem 0:
Fase I:
• Especificidade
- Essas variações podem alterar a eficácia dos fármacos e o risco de efeitos adversos;
• Indutores:
Inibidores:
- Alguns fármacos são capazes de inibir reações de que eles não são substratos; (Ex:
cetoconazol):
• Fase II:
- filtração glomerular
- secreção tubular
1. Filtração Glomerular
2. Secreção Tubular
- Os fármacos que não foram transferidos para o filtrado glomerular saem pelas arteríolas
eferentes;
Regra Geral:
• Depuração corporal total ou sistêmica é a soma das depurações dos vários órgãos;
• Ajustes na dosagem;
Aumento da meia-vida
- Diminuição da biotransformação;
Diminuição da meia-vida
- Aumento da biotransformação;
- Mais conveniente;
Dose de ataque
- Dose de ataque (dose de carga) como dose única para alcançar com rapidez, o nível
plasmático desejado;
- Dose de ajuste
Dose de ajuste