VIH: Human immunodeficiency virus

Grupo: VI (Virus ARN monocatenario retrotranscrito)

10 años e incluso más

Familia: Retroviridae

Género: Lentivirus

El VIH
consiste de
cuatro partes
principales:
el material genético del VIH consiste de dos moléculas idénticas de ARN
(ácido ribonucleíco);
capas de proteína, donde hay dos capas: una capa interna en forma de
almendra llamada cápsula que rodea el material genético y una externa
llamada matriz;
una envoltura, hecha de lípidos y proteína, que rodea al virus; y
enzimas que ayudan al virus a infectar a la célula y construir nuevos virus.
Un virión del VIH tiene una forma aproximadamente esférica con un diámetro de 80-100 nm.
Está constituido por tres capas. La exterior es una bicapa lipídica. Posee 72 espículas
formadas por las glicoproteínas gp120 y gp41 que actúan en el momento de la unión del virus
a la célula hospedadora. La capa intermedia está constituida por la nucleocápside icosaédrica.
La capa interior tiene forma de un cono truncado. Está constituida por el ARN viral y la
nucleoproteína. La cadena genética del VIH está constituida por un ARN de cadena
simple compuesto por dos filamentos idénticos.
Antirretrovirales

El VIH ataca y destruye una clase de glóbulos blancos (linfocitos CD4) que combate la
infección del sistema inmunitario. La pérdida de linfocitos CD4 le dificulta al organismo
combatir las infecciones y ciertos tipos de cáncer relacionados con el VIH.

Los medicamentos contra el VIH impiden que el virus se reproduzca (se replique), lo que
reduce la concentración del VIH en el organismo. Al tener menos concentración del VIH en
el organismo el sistema inmunitario tiene más posibilidad de recuperarse. Aun cuando
quede todavía algo del VIH en el organismo, el sistema inmunitario está lo
suficientemente fuerte como para combatir las infecciones y ciertos tipos de cáncer
relacionados con el VIH.

Los medicamentos contra el VIH reducen también el riesgo de transmisión del VIH al
disminuir la concentración del VIH en el organismo.

 Inhibidores de la transcriptasa reversa (RT, por sus siglas en inglés): Interfieren con un paso importante
del ciclo de vida del VIH e impiden que el virus multiplique copias de sí mismo
 Inhibidores de la proteasa: Interfieren con una proteína que usa el VIH para producir partículas virales
infecciosas
 Inhibidores de fusión: Bloquean la entrada del virus a las células del cuerpo
 Inhibidores de integrasa: Bloquean la integrasa, una enzima que necesita el VIH para multiplicarse
 Combinaciones de varios medicamentos: Contienen dos o más medicamentos pertenecientes a una o más
clases

Mycobacterium tuberculosis (Bacilo de Koch)

6 a 10 semanas.

Familia Mycobacteriaceae. Junto con M. africanum, M. bovis y M. microti constituyen el complejo

de bacterias causantes de la tuberculosis (TB).

Bacilos Gram positivo, ácido-alcohol resistentes, con tamaño entre 0.2-0.7 x 1-10 micras (µm)
participan linfocitos CD4+ y citotóxicos generan respuesta inmune. Por su parte, las células
NK (natural killer) eliminan macrofagos y linfocitos infectados.
bacilo aerobio obligado, sin movilidad, de crecimiento muy lento. No produce cápsula de
polisacáridos. Su envoltura celular es poco usual. Partiendo del interior hacia el exterior, presenta
una membrana citoplásmica cubierta por una capa extensa de peptidoglicanos unidos a
polisacáridos, los cuales se encuentran esterificados con los ácidos micólicos (60% del peso de
la pared celular), formados por lípidos libres, glucolípidos y peptidoglucolípidos; tal estructura, que
le brinda una apariencia cerosa, le confiere una alta hidrofobicidad, resistencia a detergentes, a un
buen número de antibióticos, a las tinciones habituales y le da afinidad por la tinción ácido alcohol
resistente de Ziehl Neelsen y Kinyoun

 isoniazida (INH)

 rifampicina (RIF)

 etambutol (EMB)

 pirazinamida (PZA)

• Isoniacida: inhibición de la biosíntesis de los ácidos micólicos, que son componentes lipídicos
específicos de la membrana de las micobacterias.
• Rifampicina: mecanismo de acción es sobre la enzima RNA polimerasa de las bacterias. Actúa
sobre las bacterias intracelulares y extracelulares.
• Pirazinamida: inhibición de la síntesis del ácido micólico.
• Etambutol: alteración de la biosíntesis de la pared celular de los bacilos
• Estreptomicina
• Otros agentes: otras rifamicinas, quinolonas, protionamida, ácido paraaminosalicílico, linezolid.

Defensa:
moco de la vías aéreas superiores

macrogafos : fagocitosis

proteínas surfactantes A (SP-A) y D (SP-D)

Amigdalitis

Streptococcus pyogenes
bacteria Gram-positiva que crece en cadenas
largas cocos esféricos de diámetro comprendido entre 1 y 2 µm que forman cadenas cortas

Familia: Streptococcaceae
Género: Streptococcus
Especie: S. pyogenes
periodo de incubación 7 a 10 días
La pared celular de esta bacteria está constituida por una capa de peptidoglucano gruesa que
la clasifica dentro del grupo debacterias grampositivas. En la pared celular se encuentran
los antígenos específicos de grupo y de tipo. El carbohidrato específico de grupo representa el
10% del peso en seco de la célula. Para esta bacteria se expresa el antígeno específico A del
grupo de Lancefield, un dímero de N-acetilglucosamina y de ramosa.
Penicilina:
ejerce una acción bactericida por alterar la pared celular bacteriana,

cefuroxime-axetil: nhibe la síntesis de pared celular bacteriana mediante la unión a

proteínas diana, lisis bacteriana.

Clindamicina: inhibiendo la síntesis proteica bacteriana al unirse a la subunidad

50S del ribosoma bacteriano, impidiendo la iniciación de la cadena peptídica.

Virus Rabia:
Lyssavirus
Orden: Mononegavirales
Familia: Rhabdoviridae
Género: Lyssavirus

El periodo de incubación de la rabia suele ser de 1 a 3 meses

El virus tiene una forma de bala con una longitud de cerca de 180 nm y un diámetro de
aproximadamente 75 nm . Un borde es redondeado o cónico y el otro es plano o aún cóncavo.
La envoltura de lipoproteína transporta espículas compuestas de glicoproteína G. Esas
espículas no cubren la parte final del virion (partícula viral).

moxicilina/ ácido clavulánico: Bloquea síntesis de pared celular bacteriana e inhibe ß-

lactamasas. Amplio espectro.
Doxiciclina: Bacteriostático. Inhibidor de la síntesis proteica bacteriana por unión a la
subunidad ribosomal