Aula 2 Ciclos Potencia Parte I PDF

ANÁLISE DE
SISTEMAS TÉRMICOS
Prof. Dr. Paulo H. D. Santos psantos@utfpr.edu.br
AULA 2
Modelagem dos ciclos de potência a gás, a vapor e
12/09/2014 combinados – Parte I
Sumário
 MODELAGEM DE SISTEMA A VAPOR
 ANÁLISE DOS SISTEMAS DE POTENCIA A VAPOR (CICLO DE

RANKINE)
 Subsistema A: Ciclo de Rankine
 Ciclo Ideal de Rankine
 Efeitos das Pressões da Caldeira e do Condensador no Ciclo de Rankine
 Comparação com o Ciclo de Carnot
Aula 2 – Ciclos de potência a gás, a vapor e combinados – Parte I

ANÁLISE DE SISTEMAS TÉRMICOS 3/211
Sumário
 PRINCIPAIS PERDAS E IRREVERSIBILIDADES
 Turbina
 Bomba
 Outras Condições Não-ideais
 MELHORA DO DESEMPENHO
 Superaquecimento
 Reaquecimento
 Ciclo Supercrítico
 CICLO REGENERATIVO
 Aquecedores de água de alimentação abertos
 Análise do ciclo
 Aquecedores de água de alimentação fechados
 Aquecedores de água múltiplos

Sumário
 MODELAGEM TERMODINÂMICA DO CICLO RANKINE

COM REGENERAÇÃO
 Utilização do software EES
 INTRODUÇÃO À COMBUSTÃO
 Modelagem da Combustão do Ar
 CONSERVAÇÃO DE ENERGIA – SISTEMAS REAGENTES

 Avaliação da Entalpia de Sistemas Reagentes
 Balanço de Energia para Sistemas Reagentes
 Entalpia de Combustão e Poderes Caloríficos
 TEMPERATURA ADIABÁTICA DE CHAMA

 Utilização de Dados Tabelados

Modelagem de
Sistema a Vapor

Modelagem de Sistemas a Vapor
A modelagem de sistemas termodinâmicos representa a etapa
inicial do projeto de engenharia.
Como os processos que ocorrem nos SPV são bastante

complexos, a modelagem destes requer o uso de
simplificações (idealizações).
Ainda assim, a aplicação de tais modelos simplificados

contribuem para o estudo do comportamento real do
sistema.

Subsistema A: Conversão de energia para trabalho
Fluido de trabalho = água

Subsistema B: Fornecimento de energia para vaporizar a água

Subsistema C: Circuito de água de resfriamento

Subsistema D: Geração de eletricidade

Análise dos sistemas
de potencia a vapor
(Ciclo de Rankine)
 Todos os fundamentos necessários à análise termodinâmica
dos sistemas de geração de potência já foram apresentados
no curso anterior
 Princípios da conservação da massa e da energia, a segunda
lei da termodinâmica e os dados termodinâmicos.
 Esses princípios se aplicam a componentes individuais de
uma planta, tais como turbinas, bombas e trocadores de
calor, bem como, às mais complexas plantas de potência
como um todo.

 O primeiro aspecto a ser abordado na análise
termodinâmica do SPV é o estudo do processo
correspondente ao subsistema A, denominado de ciclo
Rankine.

Subsistema A: Ciclo de Rankine

Cálculo do trabalho e das transferências de calor principais:

Hipóteses
 As perdas de calor pelas fronteiras
são desprezíveis;
 As variações das energias cinética
e potencial são consideradas nulas;
 Todos os componentes operam
em regime permanente
(estacionário).

Cálculo do trabalho e das transferências de calor principais:

Caminho para a análise
 Uso das hipóteses acima
 Balanço de massa (Conservação
da Massa)
 Balanço de energia (1ª Lei da
Termodinâmica ou Conservação
da Energia)

Conservação de Massa
 Utilizando o princípio da conservação da massa levando em
consideração todas as entrada e saídas do volume de
controle:
 . .
  dV   me   ms
t VC e s
ou
dmVC . .
  me   ms
dt e s

Conservação da Energia
De uma forma mais geral, a equação do balanço de energia
(a Primeira Lei da Termodinâmica) aplicada a um volume
de controle:
dEVC  Ve2   Vs2 

 QVC  WVC   me  he   gze    ms  hs   gzs 
dt e  2  s  2 

ANÁLISE DA TURBINA
Processo
 A partir da caldeira no estagio 1, o
vapor, tendo a sua temperatura e
pressão elevadas, se expande ao
longo da turbina para produzir
trabalho;
 Balanços de Massa e Energia:
 Em seguida é descarregado no m1  m2  m
condensador no estágio 2 com
pressão relativamente baixa. Wt
 h1  h2
m
ANÁLISE DA TURBINA
Onde:
 m é a vazão mássica do fluido
de trabalho em kg/s;
 Wt / m é a taxa pela qual o

trabalho é desenvolvido por  Balanços de Massa e Energia:
unidade de massa de vapor que
passa pela turbina em J/kg. m1  m2  m
Wt
 h1  h2
m
ANÁLISE DO CONDENSADOR
Processo
 No condensador ocorre a
transferência de calor do vapor
para a água de resfriamento que
flui através de um circuito
separado.  Balanços de Massa e Energia:
m3  m2  m
 O vapor se condensa e a
temperatura da água de Qsai
resfriamento aumenta.  h2  h3
m
ANÁLISE DO CONDENSADOR
Onde
 Q sai m é a taxa pela qual a
energia é transferida pelo calor
do fluido de trabalho para a
água de resfriamento por
unidade de massa de fluido de  Balanços de Massa e Energia:
trabalho que passa pelo
condensador em J/kg. m3  m2  m
 Aqui a energia transferida é
Qsai
positiva no sentido da seta  h2  h3
indicada. m
ANÁLISE DA BOMBA
Processo
 O líquido condensado que deixa
o condensador em 3 é
bombeado do condensador para
a caldeira a uma pressão maior.
  é a potência de entrada
 Wb m  Balanços de Massa e Energia:
por unidade de massa que passa
pela bomba em J/kg. m4  m3  m
 Aqui a energia transferida é Wb
positiva no sentido da seta  h4  h3
m
indicada.
ANÁLISE DA CALDEIRA
Processo
 O fluido de trabalho completa o
ciclo quando o líquido que
deixa a bomba em 4 (água de
alimentação da caldeira) é
aquecido até a saturação e  Balanços de Massa e Energia:
evapora na caldeira.
 Lembrando que o V.C. envolve
m1  m4  m
os tubos e tambores da caldeira Qentra
que conduzem a água de  h1  h4
alimentação do estágio 4 ao 1. m
ANÁLISE DA CALDEIRA
Onde
 Qentra m é a taxa de trans-
ferência de calor da fonte de
energia para o fluido de trabalho
por unidade de massa que passa
pela caldeira em J/kg.  Balanços de Massa e Energia:
m1  m4  m
Qentra
 h1  h4
m
PARÂMETROS DE DESEMPENHO
Eficiência Térmica
 Mede a quantidade de energia
fornecida ao fluido de trabalho na
caldeira que é convertida em
trabalho líquido de saída.
 A eficiência térmica do ciclo de
Rankine é dada por:
Wt m  Wb m h1  h2   h4  h3 

 

Qentra m h1  h4 
Eficiência Térmica
 De outra forma, o trabalho líquido
de saída é igual ao calor líquido de
entrada:
Wt m   Q entra m
  Wb m   Q sai m

 Assim, alternativamente:

Qentra m  Qsai m
 1
 h2  h3 
Qentra m  h1  h4 
back work ratio (bwr)
 É a relação entre o trabalho de
entrada na bomba e o trabalho
desenvolvido pela turbina;
 Para o caso da planta em análise, o

bwr é expresso por:
Wb m  h4  h3 
bwr  
Wt m  h1  h2 

Observação:
 As equações de desempenho
anteriores são aplicáveis para casos
reais (irreversibilidades presentes
nos componentes do SPV) e para
os casos ideais (ausência de
irreversibilidades).
 O ciclo Rankine ideal estabelece o

limite superior do desempenho de
um SPV.

Ciclo Ideal de Rankine
 Supondo que o fluido de trabalho

passa pelos vários componentes
do ciclo de potência a vapor sem
irreversibilidades (processos
ideias);
 Não haverá queda de pressão por
atrito na caldeira e no
condensador;
 O fluido de trabalho escoará
através desses componentes à
pressão constante.

 Além disso, na ausência de

irreversibilidades e de trans-
ferência de calor com as
vizinhanças, o processo através
da turbina e da bomba será
isoentrópico.

 Processo 1-2: Expansão isoentrópica do fluido através da turbina na

condição de vapor saturado no estágio 1 até a pressão do
condensador.

 Processo 2-3: Transferência de calor do fluido quando escoa à

pressão constante através do condensador chegando no estado de
líquido saturado ao estágio 3.

 Processo 3-4: Compressão isoentrópica na bomba até o estágio 4 na

região de líquido comprimido.

 Processo 4-1: Transferência de calor para o fluido de trabalho

quando este escoa à pressão constante através da caldeira para
completar o ciclo, saindo no estágio 1 no estado de vapor saturado.

 Como o ciclo ideal de Rankine consiste de processos

reversíveis internos, as áreas sob as curvas da figura
anterior podem ser interpretadas como transferências de
calor por unidade de massa que escoa.

Revisão de Termodinâmica A
Da definição de entalpia, tem-se que
Qint rev  T dS
Com isso, a transferência de calor total
durante um processo internamente
reversível é determinada por
2

Qint rev  T dS
1
que corresponde a área sob a curva do

processo num diagrama T-S.
Um caso especial no qual essas integrações podem ser

efetuadas facilmente é o processo isotérmico internamente
reversível.
Qint rev  T0 S
ou, por unidade de massa,
qint rev  T0 s
sendo que T0 é a temperatura constante do sistema e ΔS é a

variação da entropia do sistema durante um processo.


 A Área 1-b-c-4-a-1 representa a
transferência de calor para o fluido
de trabalho que passa através da
caldeira.
 A Área 2-b-c-3-2 representa a
transferência de calor do fluido de
trabalho que passa pelo
condensador.

 A Área Fechada 1-2-3-4-a-1 pode
ser interpretada como a entrada
líquida de calor ou, de modo
equivalente, o trabalho líquido de
saída, ambos por unidade de massa
que escoa.

O trabalho reversível resultante associado a um processo
internamente reversível de um dispositivo com escoamento
em regime permanente, desprezando as variações de energias
cinética e potencial, é expresso por
2
wrev    v dp
1
Quando o fluido de trabalho é incompressível (v = cte), tem-se

que
wrev  v  p2  p1   v  p1  p2 

 Como a operação da bomba é idealizada sem
irreversibilidades, lembramos também que, de forma
alternativa, o trabalho da bomba pode ser calculado:
 Wb  4
    vdp
 int.rev.
m 3
OBS: o valor negativo foi

eliminado para manter a
consistência com a equação
anterior:
Wb
 h4  h3
m
 O cálculo da integral da equação anterior requer uma
relação entre o volume específico e a pressão para o
processo.
 Uma vez que o volume específico de um líquido
normalmente varia apenas ligeiramente no passo pela
bomba, uma aproximação razoável para resolver a integral
é considerar o volume constante no valor da entrada da
bomba (volume específico v3):
 Wb 
   v3  p4  p3 
 m int.rev.
 O ciclo Rankine ideal também inclui a possibilidade de
superaquecimento do vapor (1’-2’-3-4-1’). Isto será visto em
detalhe mais adiante.

EFEITO DA PRESSÃO NA CALDEIRA E NO CONDENSADOR
 A eficiência térmica de um ciclo de potência tende a aumentar

quando a temperatura média, pela qual a energia é adicionada
por transferência de calor, aumenta e/ou a temperatura média,
pela qual a energia é rejeitada, diminui.
Calor que entra:
Q 
1
entra m   Tds
int.rev 4
Q entra m 
int.rev
 área 1  b  c  4  a  1
Q entra 
 int.rev  Tentra s1  s4 
m


Calor que sai:
Q 
3
sai m   Tds
int.rev 2
Q sai m 
int.rev
 área  2  b  c  3  2 
Q sai m 
int.rev
 Tsai  s2  s3 


Eficiência Térmica do Ciclo:
ideal  1 
Q sai m int.rev
Q entra m int.rev.
Tsai
ideal  1
Tentra

Pressão Constante no Condensador

 A temperatura média no processo de adição de calor é maior para o
ciclo de pressão mais alta 1´-2´-3-4´-1´ do que para o ciclo 1-2-3-4-1.
 O aumento da pressão da caldeira do ciclo ideal de Rankine tende a
aumentar a eficiência térmica
Tsai
ideal  1
Tentra

Pressão Constante na Caldeira

 A temperatura média no processo de rejeição de calor é menor para o
ciclo de pressão mais baixa 1-2"-3"-4"-1 do que para o ciclo 1-2-3-4-1.
 A diminuição da pressão do condensador do ciclo ideal de Rankine
tende a aumentar a eficiência térmica
Tsai
ideal  1
Tentra

Comparação com o ciclo de Carnot
Deficiências do Ciclo de Carnot para SPV
 Limitação no uso do calor dos
gases de combustão para
produção de potência.
 Bombeamento de fluidos com
misturas de duas fases.
O ciclo Rankine ideal apresenta

eficiência térmica menor do que
o ciclo de Carnot

PRINCIPAIS PERDAS E
IRREVERSIBILIDADES

Irreversibilidades
Na prática, os quatro componentes do subsistema A do SPV

sofrem perdas de rendimento associados à presença de
irreversibilidades.

Irreversibilidades: Turbina
 A principal irreversibilidade
sofrida pelo fluido de trabalho está
ligada à sua expansão através da
turbina.
 A transferência de calor da turbina
para suas vizinhanças também
representa uma perda, porém, ela
tem importância secundária e por
tal motivo será desprezada num
primeiro momento.

 Conforme ilustrado na figura ao

lado, uma expansão adiabática real
através da turbina (processo 1-2) é
acompanhada de um aumento na
entropia.
 O trabalho desenvolvido por
unidade de massa nesse processo é
menor do que para a corres-
pondente expansão isoentrópica
(processo 1-2s).

 Eficiência Isoentrópica
Wt m h1 h2
t
Wt m h1 h2 s
s
 O numerador representa o trabalho

real desenvolvido por unidade de
massa que passa pela turbina;
 Denominador representa o trabalho
correspondente a uma expansão
isentrópica do estado na entrada da
turbina até a pressão de exaustão
da turbina.
Wt m h1 h2
t
Wt m h1 h2 s
s
 As irreversibilidades na turbina
reduzem significativamente a
potência líquida da saída do SPV.

Irreversibilidades: Bomba
 O trabalho fornecido à bomba

necessário para vencer os
efeitos do atrito também reduz a
potência líquida na saída do
SPV.
 Na ausência de transferência de
calor para as vizinhanças,
haverá um aumento na entropia
através da bomba.

 O processo 3-4 do diagrama T-s ao

lado representa o processo real de
bombeamento.
 O trabalho fornecido para esse

processo é maior do que para o
correspondente processo isoentró-
pico 3-4s.

Wb m h4 s h3
s
b
Wb m h4 h3
 O trabalho da bomba para o

processo isentrópico aparece no
numerador.
 O trabalho real da bomba, sendo a

maior grandeza, aparece no
denominador.

Wb m h4 s h3
s
b
Wb m h4 h3
 Como o trabalho da bomba é muito

menor do que o trabalho da
turbina, as irreversibilidades na
bomba representam um impacto
muito inferior no trabalho líquido
do ciclo do que no caso da turbina.

Outras Condições Não Ideais
 As irreversibilidades na turbina e na bomba mencionadas

anteriormente são irreversibilidades internas ocorrentes no
fluido de trabalho.
 Entretanto, as fontes de irreversibilidades mais significativas

para um SPV operada com combustível fóssil estão associadas
ao processo de combustão do combustível e à posterior
transferência de calor dos produtos quentes da combustão para
o fluido de trabalho do ciclo.
 Esses efeitos acontecem nas vizinhanças do subsistema A,

representando irreversibilidades externas ao ciclo Rankine.

Outras Condições Não Ideais
 Outro efeito que ocorre nas vizinhanças é a descarga de energia
para a água de resfriamento quando o fluido de trabalho
condensa.
 Embora uma parcela considerável de energia seja carregada

pela água de resfriamento, a sua utilidade é extremamente
limitada, pois, normalmente a água de resfriamento aumenta
apenas poucos graus acima da temperatura da vizinhança.
 Além das perdas citadas anteriormente, existem outras

condições não-ideais.
 Por exemplo, a transferência de calor através das superfícies

externas dos componentes do SPV e as perdas de pressão do
fluido nas tubulações e acessórios.
MELHORA DO
DESEMPENHO
SUPERAQUECIMENTO E REAQUECIMENTO
 As representações do ciclo de potência a vapor consideradas

até aqui não descrevem fielmente os SPV reais, uma vez que,
em geral, várias modificações são incorporadas a fim de
aumentar o desempenho geral.
 Duas modificações no ciclo são consideradas para estudo:

superaquecimento e reaquecimento.

 Iniciamos a discussão observando que um aumento da pressão

na caldeira ou uma diminuição da pressão no condensador
pode resultar em uma redução do título do vapor na saída da
turbina.

 A presença de gotículas de vapor condensado afeta a

integridade das pás da turbina. A prática comum é manter um
título maior que 90% (x > 0,9) na saída da turbina, a fim de
minimizar o problema.

 As modificações no ciclo conhecidas como

superaquecimento e reaquecimento proporcionam
pressões de operação vantajosas na caldeira e no
condensador, e ainda eliminam o problema de título baixo
na saída da turbina.

SUPERAQUECIMENTO
 Se uma energia adicional é
fornecida ao fluido que se
encontra em estado de vapor
saturado, é possível obter uma
condição de vapor superaquecido
na entrada da turbina.
 Essa adição de energia é realizada
em um trocador de calor
denominado superaquecedor.
 Na prática, a combinação da
caldeira com o superaquecedor é
conhecida como gerador de
vapor.
SUPERAQUECIMENTO
Superaquecimento: Processo 1-1´
 Note que o título do vapor em 2´

é maior do que o título do vapor
em 2 (x2´ > x2)

REAQUECIMENTO
 Uma outra modificação
normalmente empregada
em SPV é o
reaquecimento.
 Com o reaquecimento, o
ciclo pode tirar proveito
do aumento de efi-
ciência, como resultado
de pressões maiores na
caldeira e ainda evitar
um título baixo para o
vapor na saída da
turbina.
REAQUECIMENTO

CICLO SUPERCRÍTICO
 A temperatura do vapor que entra na
turbina sofre restrições devidas a
limitações metalúrgicas impostas
pelos materiais utilizados na
fabricação do superaquecedor,
reaquecedor e da própria turbina.
 Na atualidade, os avanços em
fabricação de materiais resistentes a
elevadas pressões e temperaturas têm
permitido o aumento da eficiência
térmica de SPV’s, ao ponto de
viabilizar o uso do vapor em
condições supercríticas.
CICLO SUPERCRÍTICO
 Na condição supercrítica, não ocorre
mudança de fase durante o processo
de acréscimo de calor do estado 6 ao
estado 1.
 Pois a o processo 6-1 ocorre numa

pressão acima da pressão crítica da
água (22,1 MPa).

CICLO
REGENERATIVO

CICLO REGENERATIVO
 Outro método comumente utilizado para

aumentar a eficiência térmica das plantas de
potência a vapor é o aquecimento regenerativo da
água de alimentação ou, simplesmente,
regeneração.

CICLO REGENERATIVO
 No ciclo 1-2-3-4-a-1, o fluido de
trabalho entra na caldeira como
líquido comprimido no estado 4 e
aquece na fase líquida até o
estado a.
 Com a regeneração, o fluido de
trabalho entraria na caldeira em
um estado entre 4 e a.
 Assim, a temperatura média de
acréscimo de calor seria
aumentada, tendendo a
incrementar a eficiência do ciclo.

CICLO REGENERATIVO
 O aquecedor de água de Aquecedores de água de alimentação abertos
alimentação aberto é um
trocador de calor de tipo
contato direto, no qual,
correntes a diferentes
temperaturas se misturam
para formar uma corrente
a uma temperatura
intermediária.
 Na turbina do ciclo é
realizado um sangramento
ou uma extração
fracionária de vapor.
CICLO REGENERATIVO
Aquecedores de água de alimentação abertos

CICLO REGENERATIVO

CICLO REGENERATIVO
 As vazões mássicas das Aquecedores de água de alimentação abertos
correntes que entram no
aquecedor de água de
alimentação são escolhi-
das de tal forma que a
corrente que sai do
aquecedor de água de
alimentação está no estado
de líquido saturado à
pressão de extração.

CICLO REGENERATIVO
 O acréscimo de calor Aquecedores de água de alimentação abertos
ocorreria do estado 7 até o
estado 1, em vez do estado
“a” até o estado 1, como
seria no caso sem
regeneração.
 Logo, a quantidade de
energia fornecida através da
queima de combustível para
vaporizar o fluido seria
reduzida (o acréscimo de
calor do estado 5 para o 6 é
dado pelo regenerador).
CICLO REGENERATIVO
 No entanto, somente uma Aquecedores de água de alimentação abertos
parte do fluido se expande
através da turbina no
segundo estágio (processo
2-3).
 Dessa forma, menos

trabalho ou potência
mecânica será desen-
volvida.

ANÁLISE DO CICLO
 A análise do ciclo começa com o

cálculo das vazões mássicas que
atravessam os componentes.
 Assim, considerando-se um único
volume de controle envolvendo os
dois estágios da turbina, o balanço
de vazão mássica em regime
estacionário se reduz a :
m2 é a vazão mássica que é
2  m
m 3  m
1 extraída da turbina após o
primeiro estágio.

ANÁLISE DO CICLO
 Agora, considerando “y” a fração

do escoamento total extraída no
estado 2:
m2
y
m1
 A fração do escoamento total que
passa através da turbina de segundo
estágio será: A fração “y” pode ser determinada pela
m3 aplicação dos princípios de conservação de
 1 y massa e de energia a um volume de
m1 controle no entorno do aquecedor de água
de alimentação.
ANÁLISE DO CICLO
 Admitindo-se que não há

transferência de calor entre o
aquecedor de água de alimentação
e suas vizinhanças, e desprezando-
se os efeitos das energias cinética e
potencial, os balanços de massa e
de energia em regime estacionário
se reduzem a:
0  yh2  1  y  h5  h6
h6  h5
 E obtém-se: y
h2  h5
ANÁLISE DO CICLO
 Trabalho total da turbina:

Wt
  h1  h2   1  y  h2  h3 
m1
 Trabalho total de bombeamento:

Wb
  h7  h6   1  y  h5  h4 
m1

ANÁLISE DO CICLO
 Energia adicionada por

transferência de calor para o
fluido:
Qentra
 h1  h7
m1
 Energia rejeitada por transferência
de calor para o fluido:
Qsai
 1  y  h3  h4 
m1
CICLO REGENERATIVO
Aquecedores de água de alimentação fechados
 Os aquecedores de água de alimentação fechados são
trocadores de calor do tipo casco e tubo, nos quais a
temperatura da água de alimentação aumenta conforme o vapor
extraído se condensa no exterior dos tubos que transportam
água de alimentação.

CICLO REGENERATIVO
 Uma vez que as duas correntes não se misturam, elas podem se
apresentar a diferentes pressões.
 Exemplos de aquecedores fechados são ilustrados abaixo:

CICLO REGENERATIVO

ANÁLISE DO CICLO
 No caso de ciclos de potência a

vapor regenerativo com um
aquecedor de água de alimentação
fechado, a fração do escoamento
total extraída, “y”, pode ser
determinada pela aplicação dos
princípios da conservação da massa
e de energia para um volume de
controle no entorno do aquecedor
de água de alimentação e suas
vizinhanças.
ANÁLISE DO CICLO
 Desprezando os efeitos de energia

cinética e potencial, os balanços de
massa e de energia, em regime
estacionário, podem ser expressos
por:
h6  h5
y
h2  h7

CICLO REGENERATIVO
Aquecedores de água múltiplos
 A eficiência térmica do ciclo regenerativo pode ser aumentada
pela incorporação de vários aquecedores de água de alimentação
a pressões apropriadamente escolhidas.

CICLO REGENERATIVO
 De qualquer forma, tem de se analisar se a adição de novos
regeneradores compensam o aumento do capital investido.

CICLO REGENERATIVO
 Os projetistas de plantas de potência utilizam programas de
computador para simular o desempenho termodinâmico e
econômico e ajudar na decisão final.

CICLO REGENERATIVO
 Os projetistas de plantas de potência utilizam programas de
computador para simular o desempenho termodinâmico e
econômico e ajudar na decisão final.

COGERAÇÃO
 Cogeração é definida como sendo uma geração simultânea de
duas diferentes formas de energia útil usando uma única fonte
primária de energia

COGERAÇÃO

COGERAÇÃO

MODELAGEM
TERMODINÂMICA DO
CICLO RANKINE NO
EES

EXERCÍCIO 8.39 (5ª Ed. Moran e Shapiro):

"Exercício 8.39 (5ª Ed. Moran e Shapiro):"

"!dados:"
p[1] = 8[MPa]
T[1] = 480[C]
p[2] = 2[MPa]
p[3] = 0,3[MPa]
p[4] = 8[kPa]
T[9] = 205[C]
p[9] = 8[MPa]
x[10] = 0
p[10] = 2[MPa]
x[7] = 0
p[7] = 0,3[MPa]
W_dot_liq = 100[MW]
Clique em Calculate -> Solve (ou Clique F2)

1) Digite após p[1] = 8[MPa]*

2) Clique em Option -> Function Info
-> Math Functions
3) Procure a função Convert
4) Apague o x=
5) Clique em Paste
6) Modifiquem as unidades de
Btu/hr-ft^2-R;W/m^2-K para Mpa;kPa
"Exercício 8.39 (5ª Ed. Moran e Shapiro):"

"!dados:"
p[1] = 8[MPa]*Convert(MPa;kPa)

7) Faça o mesmo para as "Exercício 8.39 (5ª Ed. Moran e Shapiro):"

outras pressões p[2], p[3], "!dados:"
p[9], p[10] e p[7]; p[1] = 8[MPa]*Convert(MPa;kPa)
T[1] = 480[C]
8) Agara faça o mesmo
para a potência líquida do p[3] = 0,3[MPa]*Convert(MPa;kPa)
ciclo W_dot_liq; p[4] = 8[kPa]
T[9] = 205[C]
x[10] = 0
x[7] = 0
p[7] = 0,3[MPa]*Convert(MPa;kPa)
W_dot_liq = 100[MW]*Convert(MW;kW)

8) Clique em Windows ->

Solutions ( ou Ctrl + U);


Equations ( ou Ctrl + E);


Arrays ( ou Ctrl + Y);

1) Option -> Unit System

2) Unit System -> SI
3) Specific Properties -> Mass
basis
4) Temperature Units -> Celsius
5) Pressure Units -> kPa
6) Energy Units -> kJ
7) Trig Functions -> Degrees
8) Clique em OK;

"Propriedades termodinâmicas:"
"!Ponto 1:“
h[1]=Enthalpy(Steam;T=T[1];P=P[1])
1) Options -> Function Info

2) Selecione Thermophysical
Properties
3) Selecione Real fluids
4) Na coluna da direita selecione
Steam;
5) Na esquerda selecione Enthalpy;
6) Selecione Temperature e Pressure
7) Digite [1] no canto direito inferior
8) Clique Paste
9) Clique F2 ANÁLISE DE SISTEMAS TÉRMICOS 110/211


"Propriedades termodinâmicas:"
"!Ponto 1:“
s[1]=Entropy(Steam;T=T[1];P=P[1])
Properties
Steam;
5) Na esquerda selecione Entropy;
8) Clique Paste


"!Ponto 2:"
s[2]=s[1]
h[2]=Enthalpy(Steam;P=P[2];s=s[2])
Properties
Steam;
6) Selecione Pressure e Spec. entropy
8) Clique Paste
9) Clique F2 Aula 2 – Ciclos de potência a gás, a vapor e combinados – Parte I
"!Ponto 3:"
s[3]=s[1]
Properties
Steam;
8) Clique Paste
"!Ponto 4:"
s[4]=s[1]
Properties
Steam;
8) Clique Paste


"!Ponto 5:"
x[5] = 0 "!Líquido Sat."
p[5] = p[4]
h[5]=Enthalpy(Steam;x=x[5];P=P[5])
Properties
Steam;
6) Selecione Quality e Pressure
8) Clique Paste
x[5] = 0 "!Líquido Sat."
p[5] = p[4]
s[5]=Entropy(Steam;x=x[5];P=P[5])
Properties
Steam;
8) Clique Paste
"!Ponto 6:"
s[6]=s[5]
p[6] = p[3]
h[6]=Enthalpy(Steam;s=s[6];P=P[6])
Properties
Steam;
6) Selecione Spec. entropy e Pressure
8) Clique Paste Aula 2 – Ciclos de potência a gás, a vapor e combinados – Parte I
9) Clique F2
"!Ponto 7:"

Properties
Steam;
8) Clique Paste
"!Ponto 7:"

Properties
Steam;
8) Clique Paste
"!Ponto 8:"
s[8]=s[7]
p[8] = p[1]
h[8]=Enthalpy(Steam;s=s[8];P=P[8])
Properties
Steam;
6) Selecione Spec. entropy e Pressure
9) Clique F2


"!Ponto 9:“

Properties
Steam;
8) Clique Paste
"!Ponto 10:"
"!Ponto 11:"
h[11]=h[10] "!Proc. Isoentálpico“
p[11] = p[3]
Properties
Steam;
9) Clique F2


1) Resolvendo a letra a); Wt m1 Wb m1

Qentra m1
Wt m1 h1 h2 1 y ' h2 h3 1 y ' y'' h3 h4
Wb m1 h8 h7 1 y ' y'' h6 h5
Qentra m1 h1 h9
h9 h8 y ' h6 h11 h7 h6
y' y ''
h2 h10 h3 h6
1) Resolvendo a letra a);

"Letra a)"
y_linha = (h[9] - h[8])/(h[2] - h[10])
y_2linha = (y_linha*(h[6] - h[11]) + (h[7] - h[6]))/(h[3] - h[6])

Exemplo 3 (Turbina adiabática)
1) Windows -> Formatted

Equations ou (F10)

1) Resolvendo a letra a);
w_t = (h[1] - h[2]) + (1 - y_linha)*(h[2] - h[3]) + (1 - y_linha - y_2linha)*(h[3] - h[4])
w_b = (h[8] - h[7]) + (1 - y_linha - y_2linha)*(h[6] - h[5])
q_entra = h[1] - h[9]
eta = (w_t - w_b)/q_entra
Clique F2


1) Clique com o botão direito do mouse no qentra.

1) Digite kJ/kg no Unit -> OK

2) Faça o mesmo para os outros resultados
3) Clique F2

1) Resolvendo a letra b); Wliq m1 Wt m1 Wb m1

"!Letra b)“
W_dot_liq = m_dot[1]*(w_t - w_b)
Clique F2

"Balanço de Massa:"
m_dot[9] = m_dot[1] Clique F2
m_dot[8] = m_dot[1]
m_dot[7] = m_dot[1]
m_dot[4] = (1 - y_linha - y_2linha)*m_dot[1]
m_dot[5] = m_dot[4]
m_dot[6] = m_dot[4]
m_dot[2] = y_linha*m_dot[1]
m_dot[10] = m_dot[2]
m_dot[11] = m_dot[2]
m_dot[3] = y_2linha*m_dot[1] ANÁLISE DE SISTEMAS TÉRMICOS 136/211

"Determinação das Entropias e Temperaturas do Diagrama T-s:"
"!Entropias:" Clique F2
s[9]=Entropy(Steam;T=T[9];P=P[9])
s[11]=Entropy(Steam;h=h[11];P=P[11])

"Determinação das Entropias e Temperaturas do Diagrama T-s:"
"!Temperaturas:" Clique F2
T[2]=Temperature(Steam;P=P[2];s=s[2])
T[5]=Temperature(Steam;x=x[5];P=P[5])
T[11]=Temperature(Steam;p=p[11];h=h[11])

1) Plots -> Property plot

2) Selecione Steam
3) Selecione T -s
4) Desmarque todas as P e v
5) Digite na primeira pressão 8000
6) Digite na segunda pressão 2000
7) Digite na terceira pressão 300
8) Digite na quarta pressão 8
9) Clique OK


1) Plots -> Overlay plot
2) No X-Axis selecione s[i]
3) No Y-Axis selecione T[i]
4) Selecione Show array indices
5) Em line selecione none
6) Em symbol selecione
7) Clique OK



1) Clique no Zoom Selection
2) Selecione a área em torno dos pontos 10, 8 e 11

1) Novamente clique no Zoom Selection

2) Selecione agora a área em torno do ponto 8

Trabalho 1 (Entrega 19/09/14)
 Fazer uma análise energética e exergética de cada componente

e do ciclo como um todo.

 Fazer uma análise energética e

exergética de cada componente
e do ciclo como um todo.

INTRODUÇÃO À
COMBUSTÃO

Introdução a Combustão
A Combustão é uma reação química exotérmica auto-sustentável, onde

são oxidados os elementos combustíveis de um combustível.
Na maior parte dos casos, o elemento comburente para os processos de

combustão é o ar atmosférico, podendo em alguns casos ser
enriquecido com O2.

Combustão Completa
 Combustão completa é quando todo o carbono presente no combustível
é queimado e forma dióxido de carbono, todo o hidrogênio é queimado
e forma água, todo o enxofre é queimado e forma dióxido de enxofre e
todos os outros elementos são completamente oxidados;
 Combustão completa de hidrogênio com oxigênio:
1
1H 2 O2 H 2O
2
 Coeficientes estequiométricos (número de mols não é igual):
1
1kmol H 2 kmol O2 1kmol H 2O
2
 Conservação da massa: 2kg H 2 16kg O2 18kg H 2O
Combustíveis
 Combustível é toda substância passível de oxidação durante uma
reação química na qual ocorre liberação de energia:
 Quando uma reação química ocorre, as ligações entre as moléculas
dos reagentes são quebradas, e os átomos e elétrons rearranjam-se
para formar os produtos da reação.
Origem Natural Derivados
Fóssil Petróleo, Carvão mineral, gás GLP, óleo diesel, óleo

natural, xisto, turfa combustível, coque,
GNL.
Renovável Resíduos agroindustriais, Carvão vegetal,
lenha, resíduos animais, metanol, serragem,
urbanos, etanol, óleos cavacos, resíduos
vegetais. florestais, biogás.
Nuclear Urânio U-235, U238.
Modelagem da Combustão do Ar
 Considerações:
 Todos os componentes do ar que não o oxigênio são agrupados ao
nitrogênio;
 O ar tem 21% de oxigênio e 79% de nitrogênio em base molar;
 A razão molar do N2 e o O2 é 0,79/0,21 = 3,76 (cada mol de O2 está
associado a 3,76 mol de N2);
 O N2 presente no ar de combustão não participa da reação química;
 É assumido que tanto o ar quanto os produtos de combustão se
comportam como gases ideais (perfeitos).

MISTURAS
DE
GASES IDEAIS

 Muitos sistemas de interesse incluem misturas de gases de dois
ou mais componentes.
 Para aplicar os princípios da termodinâmica apresentados até

aqui a esses sistemas é necessário estimar as propriedades de
tais misturas.
 O nosso estudo estará limitado ao caso das misturas de gases

ideais.

Descrição da Composição da Mistura
 A especificação do estado de uma mistura requer a composição e os
valores de duas propriedades intensivas independentes, tais como,
temperatura e pressão.
 Considere um sistema fechado que consista em uma mistura gasosa de

dois ou mais componentes.
 A composição da mistura pode ser determinada através da massa ou

do número de mols de cada componente presente.

 O número de mols e a massa molecular de um componente i são
relacionados por:
m
ni  i
Mi
 onde mi é a massa, ni é o número de mols e Mi é a massa molecular do
componente i.
 Quando mi é expresso em quilograma, ni é expresso em kmol.
 Quando mi é expresso em libra-massa, ni é expresso em lb-mol.
 Porém, qualquer unidade de massa pode ser utilizada nessa relação.

 A massa total da mistura, m, é a soma das massas de seus componentes:
j
m m1 m2 mj mi
i 1
 As quantidades relativas dos componentes presentes na mistura

podem ser especificadas em termos das frações mássicas.
 A fração mássica mf,i do componente i é definida como:
mi
m f ,i
m
 A determinação das frações mássicas dos componentes de uma mistura
é às vezes chamada análise gravimétrica.
j
1 m f ,i
Aula 2 – Ciclos de potência
i 1a gás, a vapor e combinados – Parte I
 Analogamente, o número total de mols em uma mistura, n, é a soma do
número de mols de cada um de seus componentes:
j
n n1 n2 nj ni
i 1
 As quantidades relativas dos componentes presentes na mistura podem

ser também descritas em termos das frações molares.
 A fração molar yi do componente i é definida como:
ni
yi
n
 A determinação das frações molares dos componentes de uma mistura é
chamada análise molar ou análise volumétrica.
j
1 yi
Aula 2 – Ciclos de potênciai a1gás, a vapor e combinados – Parte I
 A massa molecular aparente (ou média) da mistura, M, é definida como
a razão da massa total da mistura, m, e o número total de mols na
mistura n: m1 m2 mj
m
M ou M
n n
n1M1 n2 M 2 njM j
M
n
 Finalmente, a massa molecular aparente da mistura pode ser calculada
como uma média ponderada das frações molares das massas
moleculares dos componentes:
j
M yi M i
i 1

 Por exemplo: considere o caso do ar atmosférico. Uma amostra de ar
atmosférico contém vários componentes gasosos, inclusive vapor de
água e poluentes.
 A expressão ar seco refere-se apenas aos componentes gasosos, quando
todo o vapor de água e os contaminantes tiverem sido removidos.
 A análise molar de uma amostra típica de ar seco é apresentada na tabela
abaixo.
 0,7808
M Aula 28,02  0,209532,00  0,009339,94  0,000344,01
2 – Ciclos de potência a gás, a vapor e combinados – Parte I
M  28,97 kg kmol  28DE
ANÁLISE ,97SISTEMAS
lb lbmolTÉRMICOS 162/211
Estimativa de u, h, s e calores específicos
 Para aplicar o principio da conservação da energia a um sistema que
envolva uma mistura de gases ideais, é necessária a estimativa da
energia interna, da entalpia ou dos calores específicos da mistura em
vários estados.
 De modo semelhante, para conduzir uma análise utilizando-se a

segunda lei, normalmente necessita-se da entropia da mistura.

 Estimativa da energia interna e da entalpia
 Considere uma mistura de gases ideais contidas num recipiente fechado.
 Propriedades extensivas da mistura, tais como U e H podem ser
determinadas através da adição das contribuições de cada componente na
condição em que este está presente na mistura.
 Como a energia interna e a entalpia de gases ideais são funções apenas da
temperatura, tem-se: j
U  U1  U 2    U j   U i
i 1
j
H H1 H2 Hj Hi
i 1
 onde: Ui e Hi são, respectivamente, a energia interna e a entalpia do

componente i estimadas à temperatura da mistura.
 Reescritas em base molar: j
nu n1u1 n2u2 n ju j niui
i 1
j
nh n1h1 n2h2 n jh j ni hi
i 1
 onde u , h são, respectivamente, a energia interna e a entalpia específi-

cas da mistura por mol da mistura e ui , hi são, respectivamente, a ener-
gia interna e a entalpia específicas do componente i por mol de i.

 Dividindo-se pelo número total de mols da mistura, n, obtém-se,
respectivamente, para a energia interna e a entalpia específicas da mistura
por mol da mistura: j
u yi ui
i 1
j
h yi hi
i 1

 Estimativa dos calores específicos
 Derivando as equações anteriores em relação à temperatura, resulta nas
seguintes expressões para os calores específicos da mistura em base molar:
j
c yi c ,i
i 1
j
cp yi c p ,i
i 1

 Estimativa da entropia
 A entropia de uma mistura, S, pode ser determinada de forma análoga ao
caso de U e H, através da soma das contribuições de cada componente na
condição dele na mistura.
 A entropia de uma gás ideal depende de duas propriedades, e não apenas da
temperatura. Consequentemente, para uma mistura:
j
S S1 S2 Sj Si
i 1
 onde Si é a entropia do componente i estimada à temperatura da mistura

T e à pressão parcial pi (ou à temperatura T e volume total V).

 Estimativa da entropia
 Em base molar:
j
ns n1s1 n2 s2 n js j ni si
i 1
 onde: s é a entropia da mistura por mol da mistura e si é a entropia do

componente i por mol de i.
 Dividindo pelo número total de mols da mistura, n, obtém-se uma expressão
para a entropia específica da mistura por mol da mistura:
j
s yi si
i 1
 As entropias específicas si são estimadas à temperatura de mistura T e

à pressão parcial pi.
 Trabalhando na base mássica:
 As expressões para propriedades de misturas de gases ideais podem ser
desenvolvidas na base mássica de forma análoga ao caso da base molar.
 Assim, na base mássica:
 Para a mistura:
u Mu, h Mh, c p Mc p , c Mc , s Ms,
 Para o componente i:
ui M i ui , hi M i hi , c p ,i M i c p,i , c ,i M i c ,i , si M i si ,

Análise de Sistemas com
Misturas de Gases Ideais
 Os princípios de conservação da massa e da energia, bem como, os da

segunda lei da termodinâmica são aplicáveis nas expressões
apresentadas previamente.
 O único aspecto novo é a determinação adequada das propriedades

necessárias para as misturas envolvidas.

 Processos com misturas a composição constante:
 Nestes processos, o número de mols de cada componente presente, e
portanto, o número total de mols da mistura permanece inalterado.
 A energia interna e a entalpia específica de cada componente depende
apenas da temperatura.
 Já a entropia específica depende da temperatura e da pressão parcial do
componente na mistura.

 As variações na energia interna e na entalpia da mistura durante o processo
(estado 1 para estado 2) são dadas, respectivamente por:
 
j j
U 2  U1   ni ui T2   ui T1  H 2  H1   ni hi T2   hi T1 
i 1 i 1
 Dividindo pelo número de mols da mistura, n, as expressões para a variação

da energia interna e da entalpia específicas da mistura por mol da mistura
são: j
u yi ui T2 ui T1
i 1
j
h yi hi T2 hi T1
i 1

 De modo semelhante, a variação de entropia da mistura é:
j
S2 S1 ni si T2 , pi ,2 si T1 , pi ,1
i 1
 Dividindo-se pelo número de mols da mistura (n):

j
s yi si T2 , pi ,2 si T1 , pi ,1
i 1
 Expressões semelhantes às anteriores podem também ser escritas em base

mássica.

 Uso de tabelas de gases ideais:
 Para vários gases ideais formando uma mistura, a energia interna e a
entalpia específicas podem ser encontradas na Tabela A-22 (base mássica) e
na Tabela A-23 (base molar).
 As tabelas de gases ideais também podem ser usadas para encontrar a
variação de entropia.
 A variação na entropia específica do componente i, pode ser determinada a
partir da expressão já conhecida: p
si sio T2 sio T1 R ln i ,2
pi ,1
 Como a composição da mistura permanece constante, a razão de pressões

parciais nesta expressão é a mesma que a razão das pressões da mistura:
pi ,2 yi p2 p2
pi ,1 yi p1 p1
 Uso de tabelas de gases ideais:
 Consequentemente, quando a composição é constante, a variação da
entropia específica do componente i é simplesmente:
p2
si sio T2 sio T1 R ln
p1

 Adotando calores específicos constantes:
 Quando os calores específicos dos componentes são tomados como
constantes, as variações da energia interna, da entalpia e da entropia
específicas da mistura e dos componentes da mistura são dadas por:
u c T2 T1 ui c ,i T2 T1
h c p T2 T1 hi c p,i T2 T1
T2 p2 T2 p2
s c p ln R ln s c p ,i ln R ln
T1 p1 T1 p1
 Os calores específicos da mistura na base molar são estimados utilizando os
dados da Tabela A-20 ou da literatura técnica.

 Razão Ar-Combustível:
massa de ar nar M ar
massa de combustível ncomb M comb
M ar
AC AC
M comb

 Ar Teórico: é a quantidade mínima que fornece O2 suficiente para a
combustão completa de todo o carbono, hidrogênio e enxofre
presentes no combustível.
CH 4 a O2 3,76 N2 bCO2 cH 2O dN2
 Equação química balanceada:
CH 4 2 O2 3,76 N2 CO2 2 H 2O 7,52 N2
 Razão Ar-Combustível:
M ar 28,97
AC AC 9,52 17,19
M comb 16, 04
 Percentual de Ar em Excesso: combustão completa do metano com
150% de ar teórico (50% de ar em excesso)
CH 4 1,5 2 O2 3,76 N2 bCO2 cH 2O dN2 eO2
 Equação química balanceada:
CH 4 1,5 2 O2 3,76 N2 CO2 2H 2O 11, 28N2 O2

 Razão de Equivalência: é a razão de combustível-ar real em relação à
razão combustível-ar para combustão completa com ar teórico
ACar teórico AC ar teórico
Razão de Equivalência
ACexcesso ar AC excesso ar
CONSERVAÇÃO DE
ENERGIA – SISTEMAS
REAGENTES

Avaliação da Entalpia de Sistemas Reagentes
 Estado de Referência: Tref 298,15 K (25 oC )

pref 1 atm
 Entalpia de Formação:
C O2 CO2
 Balanço de Energia:
0 QVC mC hC mO2 hO2 mCO2 hCO2

ou em base molar,
0 QVC nC hC nO2 hO2 nCO2 hCO2

 Resolvendo para achar a entalpia específica do dióxido de carbono:

QVC nC nO2
hCO2 hC hO2
nCO2 nCO2 nCO2
 Como o carbono e o oxigênio são elementos estáveis no estado-

padrão:
hC hO2 0
 Logo,
QVC
hCO2
nCO2

 O valor designado para a entalpia específica do dióxido de carbono no

o
estado-padrão, a entalpia de formação h f , é igual à transferência
de calor por mol de dióxido de carbono entre o reator e a sua
vizinhança.
 Se a transferência de calor pudesse ser medida com precisão,

QVC
hCO2 393.520 kJ / kmol de CO2
nCO2

 Tabela 25

 Avaliação da Entalpia:
o o
h T, p h f h T, p h Tref , pref h f h
 Notem que a existem dois valores para a água na Tab. A-25. Um é para
água no estado líquido e o outro estado vapor.
 A diferença pode ser aproximada para a entalpia de vaporização à Tref.
o o
h f g h l
f h fg

Balanço de Energia para Sistemas Reagentes
 Reator em regime permanente:

b b b
Ca H b a O2 3, 76 N 2 aCO2 H 2O a 3, 76 N 2
4 2 4
 Balanço de energia e de massa

em base de combustível:
QVC WVC b b
ahCO2 hH 2O a 3, 76hN2
nC nC 2 4
b b
hC a hO2 a 3, 76hN2
4 4
 Ou: QVC WVC

hP hR
nC nC
 Avaliação dos Termos de Entalpia: assumi-se que cada componente dos
produtos da combustão se comporta como um gás ideal, logo,
o
h h f h TP h Tref
 Para elementos estáveis como o oxigênio e o hidrogênio que fazem parte do
ar da combustão, 0
o
h h f h TA h Tref h TA h Tref
 Onde TA é a temperatura do ar entrando no reator.

 Voltando a balanço no Reator em regime permanente:
QVC WVC o b o
a h f h hf h
nC nC CO2 2 H 2O
b o o
a 3, 76 h f h h f h
4 N2 C
b o b o
a hf h a 3, 76 h f h
4 O2 4 N2

 Voltando a balanço no Reator em regime permanente:
QVC WVC o b o
a h f h hf h
nC nC CO2 2 H 2O
0
b o o
a 3, 76 h f h h f h
4 N2
C
0 0
b o b o
a h f h a 3, 76 h f h
4 O2
4 N2

 Generalizando:
QVC WVC o o
ns h f h ne h f h
nC nC P s R e

Condensação dos Produtos de Combustão
 Sistemas Fechados:
 Balanço de Energia:
UP UR Q W
 Ou em base molar,
nu nu Q W
P R
 Generalizando:
o o
Q W n h f h n h f h RTP n RTR n
P R P R

Entalpia de Combustão e Poder Calorífico
 Entalpia de combustão é definida como a diferença entre a entalpia

dos produtos e a entalpia dos reagentes:
hRP ns hs nehe
P R
 O poder calorífico de um combustível é um número positivo igual ao

módulo da entalpia de combustão:
 PCS (Poder Calorífico Superior) é obtido quando toda a água formada por
combustão está no estado líquido;
 PCI (Poder Calorífico Inferior) é obtido quando toda a água formada por
combustão está no estado vapor;
 O PCS excede o valor do PCI pela energia que seria necessária para
vaporizar o líquido formado.
Entalpia de Combustão e Poder Calorífico
 Tabela A-25
 PCS em inglês é HHV (Higher Heating Value)
 PCI em inglês é LHV (Lower Heating Value)

Temperatura Adiabática de Chama
 A temperatura adiabática de chama (ou temperatura de

combustão adiabática) pode ser determinada aplicando balanços de
massa e energia;
 Não há transferência sob as forma de calor e trabalho no reator e as
variações de energias cinética e potencial são desprezadas;
 Assume-se que o ar de combustão e os produtos de combustão
formam misturas de gases ideais;
ns hs nehe
P R

Temperatura Adiabática de Chama
 Utilizando os valores das tabelas termodinâmicas:
o o
ns h f h ne h f h
P s R e
ou,
o o
ns h s
ne h e
ne h f ns h f
P R R e P s
 Os números de mols n são obtidos em uma base por mol de

combustível a partir da equação de reação química balanceada.
 As entalpias de formação são obtidas na Tabela A-25.
 As outras entalpias são obtidas na Tabela A-23.
Aplicação

Aplicação no EES (Ex. 13.38 da 5ª Ed. Moran e Shapiro):
"Ex. 11.38 - Aula 2 - Análise de Sist. Térmicos - PPGEM-PG 2014.2"

"!Dados:"
T_amb = 25[C]
p_amb = 101,325[kPa]
T[1] = 797[C]
T[2] = 662[C]
T[3] = T_amb
T_CH4 = T_amb

"Balanço Estequiométrico para ar teórico: CH4 + a(O2 + 3,76N2) -->

bCO2 + dH2O + eN2"
"!C:" 1 = b
"!H:" 4 = d*2
"!O:" a*2 = b*2 + d*1
"!N:" a*3,76*2 = e*2

"Balanço Estequiométrico para excesso de 170% de ar: CH4 +

1,7a(O2 + 3,76N2) --> fCO2 + gH2O + iN2 + jO2"
"!C:" 1 = f
"!H:" 4 = g*2
"!O:" 1,7*a*2 = f*2 + g*1 + j*2
"!N:" 1,7*a*3,76*2 = i*2

1) Option -> Unit System

2) Unit System -> SI
3) Specific Properties -> Molar (kmol)
4) Temperature Units -> Celsius
5) Pressure Units -> kPa
6) Energy Units -> kJ
7) Trig Functions -> Degrees
8) Clique em OK;

"Balanço de Energia:"
n_CO2 = f
n_H2O = g
n|P_N2 = i
n|P_O2 = j
n|R_N2 = 1,7*a* 3,76
n|R_O2 = 1,7*a

"!Saída:"
h_bar_CO2_T2 = Enthalpy(CO2;T=T[2])

2) Selecione Thermophysical Properties
3) Selecione NASA
4) Na coluna da direita selecione CO2;
6) Clique Paste
7) Digite h_bar_CO2_T2 no lugar de h
8) Digita T[2] no lugar de T na função
Enthalpy(CO2;T=T[2])
9) Clique em Paste
10) Clique F2
"!Saída:"
h_bar_H2O_T2 = Enthalpy(H2O;T=T[2])
h_bar_N2_T2 = Enthalpy(N2;T=T[2])
h_bar_O2_T2 = Enthalpy(O2;T=T[2])

"Entrada:"
h_bar_H2O_T1 = Enthalpy(H2O;T=T[1])

(n_CO2*h_bar_CO2_T2 + n_H2O*h_bar_H2O_T2 +
n|P_N2*h_bar_N2_T2 + n|P_O2*h_bar_O2_T2) +
(n|R_N2*h_bar_N2_T4 + n|R_O2*h_bar_O2_T4) =
(n_CO2*h_bar_CO2_T1 + n_H2O*h_bar_H2O_T1 +
n|P_N2*h_bar_N2_T1 + n|P_O2*h_bar_O2_T1) +
(n|R_N2*h_bar_N2_T3 + n|R_O2*h_bar_O2_T3)
Clique em F10)


 Fazer uma aula de 50 min sobre Exergia

Química
 Livros para a preparação da aula:
 MORAN, M.J. & SHAPIRO, H.N., 2009.
Princípios de Termodinâmica para Engenharia.
Rio de Janeiro, RJ: LTC, 800p.
 JAN SZARGUT, DAVID R. MORRIS, FRANK R.
STEWARD, 1988. Exergy Analysis of Thermal,
Chemical, and Metallurgical Processes.
Springer; 1st edition, 332p.
Lista de Exercícios

Lista de Exercícios

Fonte Bibliográfica
 ÇENGEL, Y.A. & BOLES, M.A., 2007. Termodinâmica.
São Paulo, SP: McGraw-Hill, 740p.
 MORAN, M.J. & SHAPIRO, H.N., 2009. Princípios de

Termodinâmica para Engenharia. Rio de Janeiro, RJ: LTC,
800p.


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