ISSES MONIQUE; SAFIA NASER; SYNTIA POLICENA ROSA. 1 – Em relação aos pós:
a) Quais são os processos envolvidos na transformação de uma
matéria prima em um pó como forma farmacêutica final ou intermediaria? Cite os objetivos de cada operação e os principais equipamentos.
Operações preliminares da pulverização:
Triagem ou moda É uma operação mecânica que se pratica para separar as partes inertes ou alteradas que acompanham,por vezes,as drogas,principalmente as de origem vegetal,ou,ainda para eliminar as substancias estranhas fraudulentamente ou não adicionadas aquelas. A triagem pode ser realizada através da mão, por crivo, por ventilação e por lavagem. Divisão grosseira A divisão grosseira representa um processo de fragmentação das drogas destinadas a torna-las aptas a sofrerem uma divisão ulterior mais perfeita ou a poderem ser submetidas a certas técnicas extractivas. As técnicas utilizadas são por secção, por contusão, por rasuração, por granulação, por extinção e secagem. Secagem É uma das operações preliminares mais importantes que se torna imperioso executar sempre que a substancia tenha um certo grau de umidade,pois nestas condições ela apresenta-se elástica e torna-se pouco friável,resistindo,por isso á desagregação. Amolecimento Esta operação só é aplicada quando a substancia é muito compacta ou apresente uma consistência córnea que a torne resistentes aos processos de pulverização. Estabilização A estabilização é uma operação que tem por dim manter inalterável a composição química das drogas vegetais,procurando-se evitar,com a sua aplicação as transformações de ordem enzimática a que os fármacos estão sujeitos durante a secagem e posteriormente durante a armazenagem,as quais tantas vezes provocam a sua intivação Técnica de pulverização: Pulverização em almofariz reduz a pó pequenas quantidades de material.Pode ser por contusão, e por trituração. Pulverização por intermédio adiciona uma substancia estranha para facilitar a sua redução a pó. Pode ser por intermédios sólidos, líquidos oi gasosos. Pulverização por fricção facilita o corpo a pulverizar sobre um tamis invertido. Pulverização química Porfirização obtenção d pós caracterizados pela sua grande tenuidade. Pulverização por moinhos usado para reduzir a pó grandes quantidades de substancia utilizado para drogas constituídas por tecidos elásticos ou contendo umas proporção elevada de gordura.
b) Qual dos processos acima é fundamental para assegurar a
homogeneidade de dose e conseqüente eficácia terapêutica, e quais as propriedades das partículas tem influencia em tal processo?
1 – Sobre comprimidos:
a) Qual a principal diferença entre os métodos de obtenção dos
comprimidos?
A preparação de comprimidos trata-sede obter um pó, a maioria das vezes
composto, o qual se granula a seco ou a úmido. Se a granulação é executada a úmido há que seguir a técnica de preparação dos sacaretos granulados, tendo apenas em atenção a escolha do crivo adequado para o peso dos comprimidos a obter. Seco o granulado, procede-se à sua calibração e, por último, associa-se-lhe o lubrificante ou mistura de lubrificantes, depois do que se procede à compressão. Se o granulado é obtido por via seca há que misturar intimamente os pós secos, tamisá-los, adicionar-lhes ou não parte do lubrificante e comprimi-los, obtendo-se comprimidos. Esses comprimidos são fragmentados por trituração e o granulado assim obtido é, depois, calibrado e adicionado de lubrificante. Novamente se comprime, mas, desta vez, havendo a preocupação de obter comprimidos perfeitos.
b) Como assegurar que um comprimido a ser administrado em um
paciente apresenta a dosagem correta a ser administrada?
Durante a fabricação e antes da compressão, devem ser doseadas as
substancias ativas nos granulados, de modo a haver garantia de boa distribuição. A porosidade e resistência do granulado interessa igualmente ser determinada. A regulação de máquinas para a compressão exige também que o peso dos comprimidos seja controlado, bem como a desagregação e a resistência. Os comprimidos devem ser submetidos a ensaios, a fim de verificar se as características da forma galenica obtida correspondem às necessidades pretendidas. O controle dos comprimidos pode incidir sobre a dosagem doa fármacos constituintes, realizando-se esta por processos químicos, físico-quimicos ou biológicos, ou sobre a avaliação de determinadas características físicas. Em alguns casos terá ainda interesse proceder-se ao controle microbiológico dos comprimidos.
3 – Sobre revestimento:
a) Quais as principais características exigidas dos comprimidos para
que possam ser submetidos ao processo de revestimento?
Os comprimidos devem ser bastante duros, de forma o mais convexa possível
e cujos bordos não estejam afastados mais de 1mm. Além disso quanto mais pequenos forem os comprimidos, dentro de certos limites, mais fácil se torna a drageificação.
c) Cite as principais finalidades do revestimento.
A principal finalidade do revestimento é encobrir os sabores desagradáveis, liberar o principio ativo de forma controlada, prolongar a vida útil do medicamento,melhor forma de apresentação
d) Fale sobre as diferenças entre drageamento e revestimento e em
película, em relação à formulação e processamento.
O revestimento por película é um processo que envolve a deposição de uma
película fina e uniforme na superfície do substrato, podendo ser utilizado com o objetivo de mascarar odor e sabor da substância, ou de proteção para princípios ativos pouco estáveis. Os principais componentes para qualquer formulação de revestimento por película constituem em polímeros, plastificante, corante e solventes. As propriedades ideais para o polímero incluem solubilidade em ampla gama de sistemas solventes, habilidade em produzir revestimentos que possuam propriedades mecânicas adequadas e solubilidade apropriada nos líquidos gastrointestinais, de modo que a biodisponibilidade não seja comprometida. Éteres de celulose são freqüentemente os polímeros preferidos no revestimento por película, sobretudo hidroxipropilmetilcelulose. Substitutos adequados são a hidroxipropilcelulose, que pode produzir revestimentos levemente mais aderidos. Alternativas aos éteres de celulose são certos acrílicos, como os co-polímeros metacrilato e metacrilato de metila O drageamento é uma forma específica de revestimento em comprimidos; considerando que já existem tratados farmacotécnicos defendendo que drágeas e comprimidos revestidos são, na realidade, a mesma forma farmacêutica.