Equação de Onda de Schrödinger

Em 1926, Schrödinger escreveu uma equação que

descrevia simulteamente a natureza ondulatória
e corpuscular do electrão.

A função de onda Ψ (psi) descreve:

1. Energia de e– com uma dada Ψ,
2. Probabilidade de encontrar e– num dado
volume do espaço.

A equação de Schrödinger apenas

pode ser resolvida com exactidão
para o átomo de hidrógénio.
7.5
 Equação de Onda de Schrodinger

Ψ = fn(n, l, ml, ms)

n = número quântico principal
n = 1, 2, 3, 4, ….

distância de e– a partir do núcleo

n=1 n=2 n=3

7.6
 Onde se encontra
90% da densidade
electónica.
Densidade electrónica

A densidade electrónica (orbital 1s) diminui

rapidamente à medida que a distância
ao núcleo aumenta.

Distância ao núcleo

7.6
 Equação de Onda de Schrodinger

Ψ = fn(n, l, ml, ms)

l número quântico de momento angular

para um dado valor de n, l = 0, 1, 2, 3, …, n – 1

n = 1, l = 0 l=0 orbital s
n = 2, l = 0 ou 1 l=1 orbital p
n = 3, l = 0, 1 ou 2 l=2 orbital d
l=3 orbital f

Dão forma ao «volume» de espaço que o e– ocupa

7.6
l = 0 (orbitais s)

l = 1 (orbitais p)

7.6
l = 2 (orbitais d)

7.6
Equação de Onda de Schrodinger

Ψ = fn(n, l, ml, ms)

ml número quântico magnético

para um dado valor de l

ml = –l, …., 0, …. + l

se l = 1 (orbital p), ml = –1, 0 ou 1

se l = 2 (orbital d), ml = – 2, –1, 0, 1 ou 2

orientação da orbital no espaço

7.6
 ml = –1 ml = 0 ml = 1

ml = –2 ml = –1 ml = 0 ml = 1 ml = 2
7.6
 Equação de Onda de Schrödinger

Ψ = fn(n, l, ml, ms)

ms número quântico de spin

ms = +½ ou –½

ms = +½ ms = -½

7.6
 Equação de Onda de Schrodinger

Ψ = fn(n, l, ml, ms)

A existência (e a energia) de um electrão num átomo
pode apenas ser descrita por uma única função de onda Ψ.

Princípio de exclusão de Pauli — nenhum par de electrões

num átomo pode ter os quatro números quânticos iguais.

Cada lugar tem uma idêntificação única

(E, R12, S8).

Cada lugar pode apenas ser ocupado por um

indivíduo ao mesmo tempo.
7.6
7.6
 Equação de Onda de Schrodinger

Ψ = fn(n, l, ml, ms)

Camada — electrões com o mesmo valor de n

Subcamada — electrões com os mesmos valores de n e l

Orbital — electrões com os mesmos valores de n, l e ml

Quantos electrões se podem alojar numa orbital?

SE n, l e ml são fixos, então ms = ½ ou –½

Ψ = (n, l, ml, ½) ou Ψ = (n, l, ml, –½)

Uma orbital pode alojar 2 electrões

7.6
Quantas orbitais 2p existem num átomo?

n=2
Se l = 1, então ml = –1, 0 ou +1
2p
3 orbitais
l=1

Quantos electrões podem ser colocados na subcamada 3d?

n=3 Se l = 2, então ml = –2, –1, 0, +1 ou +2

3d 5 orbitais que podem conter um total de 10 e–

l=2 7.6
Energia das orbitais num átomo com um único electrão

A energia apenas depende do número quântico principal n

n=3

n=2
1
En = –RH( )
n2

n=1

7.7
Energia das orbitais num átomo com vários electrões
A energia depende de n e l

n=3l=2

n=3l=1
n=3l=0

n=2l=1
n=2l=0

n=1l=0

7.7
Preenchimento de orbitais com energia mais baixa
(Princípio de Aufbau)

Be (4 electrões)
?? C (6 electrões)

Li (3 electrões)
B (5 electrões)
Li (1s2 2s1 )
He (2 electrões)
Be (1s2 2s2 )
H (1 electrão) B (1s2 2s2 2p1 )
He (1s2 )
H (1s1 )
7.7
O arranjo mais provável de electrões em subcamadas
é aquele que contém o maior número de spins
paralelos (Regra de Hund).

N (7 electrões)
Ne (10 electrões)
F (9 electrões)

C (6 electrões) O (8 electrões)
C (1s2 2s2 2p2 )
O (1s2 2s2 2p4 )
F (1s2 2s2 2p5 )
Ne (1s2 2s2 2p6 )

N (1s2 2s2 2p3 )

7.7
 Ordem das orbitais (preenchimento)
num átomo polielectrónico

1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s < 3d < 4p < 5s < 4d < 5p < 6s
7.7
A configuração electrónica é o modo como os electrões
estão distribuídos pelas várias orbitais atómicas num átomo.

número de electrões
na orbital ou na
subcamada
1s1
principal número número do momento
quântico n angular quântico l

Diagrama orbital

H
1s1
7.8
Qual é a configuração electrónica do Mg?

Mg 12 electrões

1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s

1s2 2s2 2p6 3s2 2 + 2 + 6 + 2 = 12 electrões

Abreviado [Ne]3s2

Quais são os números quânticos possíveis para o último

electrão (mais afastado do centro) no Cl?

Cl 17 electrões 1s < 2s < 2p < 3s < 3p < 4s

1s2 2s2 2p6 3s2 3p5 2 + 2 + 6 + 2 + 5 = 17 electrões
O último electrão é adicionado à orbital 3p
n=3 l=1 ml = –1, 0 ou +1 ms = ½ ou –½
7.8
7.8
 Capítulo 8
Relações Periódicas Entre
Elementos
• Desenvolvimento da Tabela Periódica
• Classificação Periódica dos Elementos
• Variação Periódica das Propriedades Físicas
• Energia de Ionização
• Afinidade Electrónica
• Variação das Propriedades Químicas dos
Elementos Representativos

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Cronologia da Descoberta dos Elementos

8.1
 ns2np6
Configurações electrónicas do estado
ns1

ns2np3
ns2np4
fundamental dos elementos

ns2np2

ns2np5
ns2np1
ns2

d10
d1

d5

4f
5f

8.2
Classificação dos Elementos

8.2
 Configurações Electrónicas dos Catiões e Aniões
de Elementos Representativos

Na: [Ne]3s1 Na+: [Ne]

Perda de electrões ― os catiões
Ca: [Ar]4s2 Ca2+: [Ar] têm a configuração electrónica
de gás nobre.
Al: [Ne]3s23p1 Al3+: [Ne]

H: 1s1 H–: 1s2 ou [He]

Ganho de electrões ― os F: 1s22s22p5 F–: 1s22s22p6 ou [Ne]

aniões têm a configuração
de gás nobre. O: 1s22s22p4 O2–: 1s22s22p6 ou [Ne]

N: 1s22s22p3 N3–: 1s22s22p6 ou [Ne]

8.2
 Catiões e Aniões de Elementos Representativos
+1
+2

+3

–3
–2
–1
8.2
 Carga Nuclear Efectiva (Zeff)

aumento de Zeff
aumento de Zeff

8.3
Raio Atómico

8.3
8.3
Raios Atómicos

8.3
Comparação entre Raios Atómicos e Raios Iónicos

8.3
O catião é sempre mais pequeno do que
o átomo a partir do qual se formou.

O anião é sempre maior do que o átomo

a partir do qual se formou.

8.3
Raios Iónicos

8.3
Energia de ionização ― energia mínima necessária
(em kJ/mol) para remover um electrão de um átomo
no estado gasoso e no seu estado fundamental.

I1 + X (g) X+(g) + e– I1 primeira energia de ionização

I2 + X+(g) X2+(g) + e– I2 segunda energia de ionização

I3 + X2+(g) X3+(g) + e– I3 terceira energia de ionização

I1 < I2 < I3

8.4
8.4
Variação da Primeira Energia de Ionização
com o Número Atómico

Camada n = 1 preenchida

Camada n = 2 preenchida

Camada n = 3 preenchida

Camada n = 4 preenchida

Camada n = 5 preenchida

8.4
Aumento da Primeira Energia de Ionização
Variação da Primeira Energia de Ionização
Aumento da Primeira Energia de Ionização

8.4
Afinidade electrónica ― o negativo da variação de energia
que ocorre quando um electrão é aceite por um átomo no
estado gasoso para originar um anião.

X (g) + e– X–(g)

F (g) + e– X–(g) ∆H = –328 kJ/mol EA = +328 kJ/mol

O (g) + e– O–(g) ∆H = –141 kJ/mol EA = +141 kJ/mol

8.5
8.5
Afinidade Electrónica vs. Número Atómico

8.5
 Capítulo 9
Ligação Química I:
Conceitos Básicos
• Símbolos de Lewis
• Ligação Iónica
• Energia de Rede de Compostos Iónicos
• Ligação Covalente
• Electronegatividade
• Escrita de Estruturas de Lewis
• Carga Formal e Estruturas de Lewis
• Conceito de Ressonância
• Excepções à Regra do Octeto
• Energia de Ligação

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Electrões de valência ― electrões da camada
exterior de um átomo. Os electrões de valência são
os electrões que participam nas ligações químicas.

Grupo Configuração e– # e– de valência

1A ns1 1
2A ns2 2
3A ns2np1 3
4A ns2np2 4
5A ns2np3 5
6A ns2np4 6
7A ns2np5 7
9.1
Símbolos de Lewis

9.1
 Ligação Iónica
Li + F Li+ F –
1s22s1 1s22s22p5 1s2 1s22s22p6

Li Li+ + e–

e– + F F –

Li+ + F – Li+ F –

9.2
 Ligação covalente ― ligação na qual dois electrões são
partilhados por dois átomos.

Porque é que dois átomos partilham electrões?

F + F F F
7e– 7e– 8e– 8e–

Estrutura de Lewis do F2

pares pares
ligação covalente simples isolados F F isolados

pares pares ligação covalente simples

isolados F F isolados

9.4
 Estrutura de Lewis da água ligação covalente simples

H + O + H H O H ou H O H
2e– 8e– 2e–

Ligação dupla – dois átomos partilham dois pares de electrões

O C O ou O C O
8e– 8e– 8e– ligação dupla
ligação dupla

Ligação tripla – dois átomos partilham três pares de electrões

N N ou N N
8e– 8e–
ligação tripla
ligação tripla
9.4
 Comprimento de Ligações
Comp.
Covalentes Tipo da da Ligação
Ligação
(pm)

C–C 154

C=C 133

C≡C 120

C-N 143

C=N 138

C≡N 116

Comprimento das Ligações

Ligação tripla < Ligação Dupla < Ligação Simples
9.4
Ligação covalente polar ou ligação polar ― ligação
covalente com maior densidade electrónica na vizinhança
de um dos átomos.

região rica
região pobre
em electrões
em electrões e– pobre e– rica

H F H F
δ+ δ–

9.5
Electronegatividade ― tendência de um átomo para
atrair a si os electrões numa ligação.

Afinidade electrónica — mensurável, Cl é mais elevada

X (g) + e– X–(g)

Electronegatividade — relativa, F é mais elevada

9.5
Electronegatividades dos Elementos Comuns

9.5
Variação da electronegatividade
com o número atómico

9.5
 Classificação das Ligações pela
Diferença na Electronegatividade
Diferença Tipo de Ligação
0 Covalente
≥2 Iónico
0<e<2 Covalente polar

Aumento da diferença na electronegatividade

Covalente Covalente polar Iónica

partilha e– transferência transferência e–

parcial de e–

9.5
Classifique as seguintes ligações como iónicas, covalentes
polares ou covalente: a ligação em CsCl; a ligação em H2S
e a ligação NN em H2NNH2.

Cs – 0,7 Cl – 3,0 3,0 – 0,7 = 2,3 Iónica

H – 2,1 S – 2,5 2,5 – 2,1 = 0,4 Covalente polar

N – 3,0 N – 3,0 3,0 – 3,0 = 0 Covalente

9.5