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Possui graduação em Farmácia (2011). Foi professor temporário do GDF no CEP-ETSP de 2013,
2014 e 2017. Mestre em Ciências Farmacêuticas pela UnB (2016), atualmente aluno de doutorado
da UnB em Patologia Molecular atuando nas áreas de Biofísica Teórica e Biologia Computacional,
com ênfase em Modelagem Molecular, Docking e Dinâmica Molecular de Macromoléculas,
especialmente nucleossomos e cromatina. email para contato: vafvinifarma@gmail.com (Texto
informado pelo autor)
Identificação
Nome Vinícius Alves Fernandes
Nome em citações bibliográficas FERNANDES, V. A.;FERNANDES, VINICIUS
Endereço
Formação acadêmica/titulação
2016 Doutorado em andamento em Patologia Molecular (Conceito CAPES 6).
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Título: Ação in silico de moléculas ligantes de nucleossomo sobre a cromatina,
Orientador: Guilherme Martins Santos.
Coorientador: Werner Leopoldo Treptow.
Bolsista do(a): Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico,
CNPq, Brasil.
2014 - 2016 Mestrado em Ciências Farmacêuticas (Conceito CAPES 4).
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Título: Ação do colesterol sobre a arquitetura da cromatina: Docking molecular do
colesterol ao nucleossomo,Ano de Obtenção: 2016.
Orientador: Guilherme Martins Santos.
Coorientador: Werner Treptow.
Bolsista do(a): Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior,
CAPES, Brasil.
2012 - 2014 Especialização em Gestão e Tecnologia Industrial Farmacêutica. (Carga Horária:
400h).
Instituto de Ciëncia, Tecnologia e Qualidade, ICTQ, Brasil.
Título: A IMPLANTAÇÃO DAS FERRAMENTAS DO SISTEMA DE QUALIDADE NO
CONTROLE DE QUALIDADE DA INDÚSTRIA FARMACÊUTICA.
Orientador: Thais Lopes Quintas.
2007 - 2011 Graduação em Farmácia.
Universidade Paulista, UNIP, Brasil.
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Currículo do SistemaComplementar
Formação de Currículos Lattes (Viníci... http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualiza...
2016 - 2016 Modelagem Molecular de Interações entre proteínas e ligantes biologicamente.
(Carga horária: 40h).
Empresa Brasileira de Pesquisa Agropecuária, EMBRAPA, Brasil.
2015 - 2015 Estatistica: Afinal de contas o que é o valor de p?. (Carga horária: 4h).
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
2014 - 2014 Inglês Instrumental - Avançado. (Carga horária: 24h).
Western Idiomas, WES, Brasil.
2014 - 2014 Inovação, Propriedade Intelectual e Transferência. (Carga horária: 30h).
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia de Goiás, IFG, Brasil.
2012 - 2012 Aperfeiçoamento Profissional em HPLC. (Carga horária: 20h).
SENAI - Departamento Regional de Goiás, SENAI/DR/GO, Brasil.
2012 - 2012 Boas Práticas Clínicas. (Carga horária: 4h).
Hospital Regional da Asa Norte, HRAN, Brasil.
2005 - 2007 Mastering English Course. (Carga horária: 741h).
Centro de Cultura Anglo-Americana, CCAA, Brasil.
Atuação Profissional
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Currículo do Sistema de Currículos Lattes (Viníci... http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualiza...
Universidade de Brasília, UnB, Brasil.
Vínculo institucional
2016 - Atual Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio em docência
Outras informações Algumas aulas ministradas durante a disciplina genética molecular e farmacologia 3
para o curso de farmácia noturno.
Vínculo institucional
2014 - 2016 Vínculo: Bolsista, Enquadramento Funcional: Estágio em docência
Outras informações Ministrei algumas aulas relacionadas ao desenvolvimento de drogas para o curso de
farmácia noturno, durante a disciplina farmacologia 3 .
Vínculo institucional
2014 - 2014 Vínculo: Estágio, Enquadramento Funcional: Estágio Voluntário, Carga horária: 10
Outras informações Conhecimento básico de biologia teórica e computacional. Treinamento
computacional em Bash, VMD, VIM, NAMD e programação
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Currículo do Sistema
Projetos dede Currículos Lattes (Viníci...
pesquisa http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualiza...
2016 - Atual Desenho e desenvolvimento de ligantes de superfície nucleossomal para fins
terapêuticos
Descrição: Descrição: O conhecimento acumulado dos estudos da cromatina
inspirou o desenvolvimento de drogas que focam em enzimas que ditam mudanças
epigenéticas, apresentando um grande impacto na estrutura da cromatina,
expressão gênica e, assim, desordens celulares. Dinamicamente, a cromatina
modula o acesso de proteínas ao DNA sendo determinante para regulação genica e
manutenção do genoma. A cromatina é formada, basicamente, por DNA e proteínas
(histonas), organizados em unidades repetitivas chamadas nucleossomos. O
nucleossomo é formado por 145-147 pares de bases de DNA enrolados em um
octâmero de histonas. Na porção proteica dos nucleossomos, há uma região
superficial denominada patch acídico, que é alvo de interação com diversas
proteínas cruciais para regulação do metabolismo celular e, também, interação com
proteínas virais. A simples ocupação desta região por proteínas ou peptídeos pode
neutralizar a repulsão entre os nucleossomos e, assim, modificar a arquitetura da
cromatina para uma forma compactada. Entretanto, não somente o patch acídico
mas também diferentes regiões da superfície nucleossomal foram caracterizadas ao
nível atômico como sendo alvo de proteínas endógenas e exógenas, como enzimas
e proteína virais. Hoje, diversas drogas utilizadas na prática clínica focam na
modulação de proteínas com atividade enzimática, alterando a carga de caudas de
histonas, como as histonas desacetilases (HDACs). Nosso objetivo, em uma nova
estratégia farmacológica, é desenvolver in silico, in vitro e in vivo, uma biblioteca de
peptídeos e peptídeos miméticos ligantes da superfície nucleossomal, que possam
modular a compactação da fibra de cromatina e, assim, regular o conteúdo proteico
celular. Desta forma, esperamos controlar eventos ulteriores a sinalização celular
para poder intervir em muitas doenças que afetam a homeostase celular...
Situação: Em andamento; Natureza: Pesquisa.
Alunos envolvidos: Graduação: (1) / Mestrado acadêmico: (3) / Doutorado: (2) .
Áreas de atuação
1. Grande área: Ciências da Saúde / Área: Farmácia.
2. Grande área: Ciências Humanas / Área: Educação / Subárea: Educação.
Idiomas
Inglês Compreende Razoavelmente, Fala Razoavelmente, Lê Razoavelmente, Escreve
Razoavelmente.
Espanhol Compreende Razoavelmente, Fala Pouco, Lê Pouco, Escreve Pouco.
Prêmios e títulos
2018 Terceiro Melhor poster do III Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Patologia
Molecular, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, UnB.
2016 Terceiro Melhor poster do II Simpósio do Programa de Pós-Graduação em Patologia
Molecular, Programa de Pós-Graduação em Patologia Molecular, UnB.
Produções
Produção bibliográfica
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Artigos completos publicados em periódicos
Currículo do SistemaOrdenar por
de Currículos Lattes (Viníci... http://buscatextual.cnpq.br/buscatextual/visualiza...
Ordem Cronológica
1. FERNANDES, VINICIUS; TELES, KAIAN ; RIBEIRO, CAMYLA ; TREPTOW, WERNER ; SANTOS, GUILHERME .
Fat nucleosome: Role of lipids on chromatin. PROGRESS IN LIPID RESEARCH , v. 70, p. 29-34, 2018.
2. SILVA, ISABEL T.G. ; FERNANDES, VINICIUS ; SOUZA, CAIO ; TREPTOW, WERNER ; SANTOS, GUILHERME
MARTINS . Biophysical studies of cholesterol effects on chromatin. Journal of Lipid Research (Print), v. xxxx, p.
jlr.M074997, 2017.
Apresentações de Trabalho
1. FERNANDES, VINICIUS; TELES, K. ; RIBEIRO, C. ; TREPTOW, WERNER ; SANTOS, GUILHERME MARTINS . Fat
nucleosome: Role of lipids on chromatin. 2018. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
2. FERNANDES, V. A.; SILVA, I. ; SOUZA, C. ; TREPTOW, W. ; SANTOS, G. . Biophysical studies of cholesterol effects on
chromatin. 2017. (Apresentação de Trabalho/Conferência ou palestra).
3. FERNANDES, V. A.; SOUZA, C. ; SILVA, I. ; TREPTOW, W. ; SANTOS, G. . Structural insights into cholesterol on
chromatin. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
4. FERNANDES, V. A.; SOUZA, C. ; TREPTOW, W. ; SANTOS, G. . Ação do dolesterol sobre a arquitetura da cromatina:
docking molecular do colesterol ao nucleossomo. 2016. (Apresentação de Trabalho/Outra).
5. FERNANDES, V. A.; SOUZA, C. ; TREPTOW, W. ; SANTOS, G. . Ação do dolesterol sobre a arquitetura da cromatina:
docking molecular do colesterol ao nucleossomo. 2016. (Apresentação de Trabalho/Simpósio).
Eventos
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