SÍNTESE DOS

AMINOÁCIDOS

Prof. Henning Ulrich

CATABOLISMO DOS AMINOÁCIDOS
EM MAMÍFEROS
 TRANSAMINAÇÕES CATALISADAS
POR ENZIMAS

Em muitas reações das aminotransferases, o -cetoglutarato é o receptor do

grupo amino. O piridoxal fosfato (PLP) é o co-fator de todas as
aminotransferases
 COO COO

CH2 CH2

CH3 CH2 CH3 CH2

HC NH3+ + C O C O + HC NH3+

COO COO COO COO

alanine -ketoglutarate pyruvate glutamate

Aminotransferase (Transaminase)

Alanina se torna piruvato pela transferência do grupo amina.

•As transaminases equilibram os grupos
amina entre os -cetoácidos disponíveis
•Isto permite a síntese de aminoácidos não
essenciais utilizando grupos aminas de outros
aminoácidos e esqueleto de carbono pré-
existente
•Embora os N possam ser utilizados para
formação de novos aminoácidos, N deve ser
obtido através da alimentação.
AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS E NÃO ESSENCIAIS
PARA O HOMEM

*Essencial para indivíduos jovens e em crescimento, mas não para adultos

 AMINOÁCIDOS ESSENCIAIS DEVEM SER OBTIDOS NA
ALIMENTAÇÃO
• Isoleucina, leucina e valina
• Lisina
• Treonina
• Triptofano
• Fenilalanina (tirosina sintetizado a partir de
fenilalanina)
• Metionina (Cisteina sintetizado a partir de Met.)
• Histidina
• Arginina (essencial para crianças)
Sintese de alanina, aspartato, glutamina, asparagina e
glutamina
A glutamina
transporta a
amônia na
corrente
sangüínea
 VISÃO GERAL DA
BIOSSÍNTESE DOS
AMINOÁCIDOS
Os precursores dos aminoácidos estão
sombreados segundo sua origem, os da
glicólise (vermelho), do ciclo do ácido
cítrico (azul) e da via das pentoses
fosfato (púrpura) e os aminoácidos
deles derivados estão em quadros de
cores correspondentes.
Visão geral (cont)
 Famílias Biosintéticas
Precursores metabol. Aminoácidos
-cetoglutarato Glutamato
Glutamina
Prolina
Arginina

3-Fosfoglicerato Serina
Glicina
Cisteina
 Famílias Biosintéticas (cont)
Precursores met. Aminoácidos
Oxaloacetato Aspartato, Asparagina
Metionina, Treonina,
Lisina

Piruvato Alanina, Valina, Leucina

Isoleucina
 Famílias Biosintéticas (cont)
Precursores met. Aminoácidos
Fosfoenolpiruvato Triptofano
and eritrose 4-fosfato Fenilalanina
Tirosina

Ribose 5-fosfato Histidina

Família do cetoglutarato

cetoglutarato

Glutamato

Glutamina Prolina Arginina

 -cetoglutarato para glutamato /
glutamina

Glutamato + NH4+ + ATP Glutamina sintetase

Glutamina + ADP + Pi + H+

-cetoglutarato + glutamina + NADPH + H+

Glutamato sintetase 2 glutamato + NADP+
 -cetoglutarato para glutamina
Reação global:
-cetoglutarato + 2 NH4+ + NADPH + ATP

Glutamina + NADP+ + ADP + Pi

Família do cetoglutarato

cetoglutarato

Glutamato

Glutamina Prolina Arginina

Síntese de prolina
Síntese de prolina
Síntese de Arginina
Síntese de Arginina
Família do 3-fosfoglicerato

3-Fosfoglicerato

Serina

Glicine Cisteina
Síntese de serina e glicina
Síntese de cisteina
 Família de oxaloacetato

Oxaloacetato

Aspartato
Asparagina Metionina Lisina Treonina
 Síntese de aspartato e asparagina

Oxaloacetate Transaminação a
Aspartate
partir deglutamate Amidação com NH4+
doado da glutamina

Asparagine
 Família do piruvato

Piruvato

Alanina Valina Leucina Isoleucina

 Síntese de Alanina

Piruvato Transaminação a partir de

Alanina
glutamato
 Família de fosfoenolpiruvato e
eritrose 4-fosfato

Fosfoenolpyruvate
+
eritrose 4-fosfato

Corismato

Triptofano Tirosina Fenilalanina

Síntese de corismato
Síntese de fenilalanina e tirosina
Síntese de fenilalanina e tirosina
(cont)
 VIAS CATABÓLICAS PARA A
FENILALANINA E PARA A TIROSINA
 VIAS ALTERNATIVAS PARA O
CATABOLISMO DA FENILALANINA EM
PESSOAS COM FENILCETONÚRIA

O fenilpiruvato acumula-se nos

tecidos, no sangue e na urina. O
fenilacetato e o fenilactato também
podem ser encontrados na urina
 ALGUMAS DOENÇAS GENÉTICAS
QUE AFETAM O CATABOLISMO DOS
AMINOÁCIDOS