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(PUC-RJ- ADAPTADA) Complete a cadeia abaixo com os carbonos que faltam e em seguida indique a
sua forma molecular.
FORMULA MOLECULAR
3. (OBAQ-2017) A fórmula estrutural plana da testosterona está apresentada na figura abaixo. Após
analisar a mesma pode-se afirmar que a testosterona apresenta
A) Cadeia carbônica sem ramificações
B) um anel aromático.
C) um carbono saturado.
D) a sua fórmula molecular é C15H27O2
E) quatro átomos de carbono terciários.
5. Nossos corpos podem sintetizar onze aminoácidos em quantidades suficientes para nossas
necessidades. Não podemos, porém, produzir as proteínas para a vida a não ser ingerindo os outros nove,
conhecidos como aminoácidos essenciais. Assinale a alternativa que indica a classificação da cadeia do
aminoácido essencial fenilalanina, mostrada na figura abaixo:
7. Tensoativos são compostos orgânicos que possuem comportamento anfifílico. Isto é, possuem
duas regiões, uma hidrofóbica e outra hidrofílica. O principal tensoativo aniônico sintético surgiu na
década de 1940 e teve grande aceitação no mercado de detergentes em razão do melhor
desempenho comparado ao do sabão. No entanto, o uso desse produto provocou grandes
problemas ambientais, dentre eles a resistência ã degradação biológica, por causa dos diversos
carbonos terciários na cadela que compõe a porção hidrofóbica desse tensoativo aniônico. As
ramificações na cadela dificultam sua degradação, levando ã persistência no melo ambiente por
longos períodos. Isso levou a sua substituição na maioria dos países por tensoativos
biodegradáveis, ou seja, com cadeias alquílicas lineares.
PENTEADO, J. C. P.; EL SEOUD, O. A.; CARVALHO, L. R. F. […]: uma abordagem ambiental e analítica. Química Nova, n. 5, 2006 (adaptado).
8. As moléculas
de nanoputians le
mbram figuras humanas e foram criadas para estimular o
interesse de jovens na compreensão da linguagem expressa em
fórmulas estruturais, muito usadas em química orgânica. Um
exemplo é o NanoKid, representado na figura:
9. Tensoativos são compostos orgânicos que possuem comportamento anfifílico. Isto é, possuem
duas regiões, uma hidrofóbica e outra hidrofílica. O principal tensoativo aniônico sintético surgiu na
década de 1940 e teve grande aceitação no mercado de detergentes em razão do melhor
desempenho comparado ao do sabão. No entanto, o uso desse produto provocou grandes
problemas ambientais, dentre eles a resistência ã degradação biológica, por causa dos diversos
carbonos terciários na cadela que compõe a porção hidrofóbica desse tensoativo aniônico. As
ramificações na cadela dificultam sua degradação, levando ã persistência no melo ambiente por
longos períodos. Isso levou a sua substituição na maioria dos países por tensoativos
biodegradáveis, ou seja, com cadeias alquílicas lineares.
PENTEADO, J. C. P.; EL SEOUD, O. A.; CARVALHO, L. R. F. […]: uma abordagem ambiental e analítica. Química Nova, n. 5, 2006 (adaptado).