Conceitos e Definições

 Representação da Mudança de Estado

Calor Sensível

É denominado calor sensível, a quantidade de calor que tem como efeito apenas a alteração da
temperatura de um corpo.

𝑄𝑠 = 𝑚 𝑐 ∆𝑇
Calor latente

Nem toda troca de calor existente na natureza se detém a modificar a temperatura dos corpos. Em
alguns casos há mudança de estado físico destes corpos. Neste caso, chama-se a quantidade de
calor latente.

𝑄𝐿 = 𝑚 𝐿 Q>0: o corpo funde ou vaporiza.

Q<0 : o corpo solidifica ou condensa.
Conceitos e Definições
A tabela abaixo apresenta alguns elementos e seus respectivos calor latentes e fusão e ebulição,
assim como a temperatura de transição de fase.
Exercícios de Aplicação

Exercício 1:
Para derreter uma barra de cobre de 1,80 (kg) é necessário aquecê-lo até a
temperatura de 1356 (°C). Sendo a temperatura do ambiente no momento analisado de
20 (°C) e que o calor específico do material é de c = 0,385 (kJ/ kg . °C), qual a
quantidade de calor necessária para derreter a barra?

Exercício 2:
Um bloco de ferro de volume igual a 15 (cm³) é resfriado de 300 (°C) para 0 (°C).
Determinar quantas calorias o bloco perde para o ambiente?
Dados: densidade do ferro = 7,85 (g/cm³), calor específico do ferro = 0,11 (cal/g °C),
ponto de fusão do ferro 1.538 °C
 Conceitos e Definições

 Estado:

É a condição de uma substância ou corpo que pode ser identificada ou descrita por
certas propriedades macroscópicas observáveis, como por exemplo, a temperatura, a
pressão, densidade, volume específico, etc..

Quando um sistema está em equilíbrio, em relação a todas as possíveis mudanças de estado, diz-
se que ele encontra-se em equilíbrio termodinâmico.
Termodinâmica – vocabulário
Sistema Uma certa porção de matéria, que
termodinâmico pretendemos estudar, suficientemente
extensa para poder ser descrita por
parâmetros macroscópicos.

Vizinhança Aquilo que é exterior ao sistema e com

do sistema o qual o sistema pode, eventualmente,
trocar energia e/ou matéria.

Superfície fechada, real (uma parede,

Fronteira
uma membrana, etc) ou abstracta
(imaginada por nós), que separa o
sistema da sua vizinhança.
 Sistema Não troca energia nem matéria
isolado com a sua vizinhança.

Sistema Não troca matéria com a sua

fechado vizinhança (pode trocar energia).

Sistema Troca matéria com a sua

aberto vizinhança.

Paredes diatérmicas Permitem transferência de

(contrário: adiabáticas) energia na forma de calor.
Equilíbrio térmico Valor uniforme da temperatura
(contacto térmico entre sub-
sistemas)

Equilíbrio mecânico Valor uniforme da pressão (no

caso de gases).

Equilíbrio químico Valor uniforme das concentrações

químicas.
Estado de equilíbrio
termodinâmico

Estado termodinâmico caracterizado por

um valor uniforme (o mesmo por todo o
sistema) e estacionário (não varia com o
tempo) das variáveis termodinâmicas.
Processo

Um Sistema sofre um processo quando é verificada

uma mudança de estado. A mudança de estado
pode-se conseguer por diferentes processos
 Quanto o sistema a través de
Processo cíclico mudanças de estado, finalmente
volta a seu estado inicial.

Aquele que se verifica através de

Processo quase-estático sucessivos estados de equilibrio.
É ideal ou teórico

É um processo quase-estático, que

pode ser levado novamente ao estado
inicial passando pelos mesmos estados
Processo reversível intermediarios e sem que no final, nem
no Sistema nem na vizinhança, fique
nenhum efeito residual que possa reveler
a verificação do processo.

Processo irreversível Processo Real

Calor e Trabalho

Calor e trabalho são forma de transmissão de energia dadas em [J].

Por tanto não há trabalho nem calor se só é considerado um sistema,
(sistema isolado).
São formas diferentes de energia.

Calor. Se produz por contato direto entre os corpos

(Ex. convecção).

Trabalho. No caso de trabalho mecânico, sempre se produz uma

variação do volume do corpo
Trabalho Realizado Durante Variações de Volume

 O trabalho realizado pelo gás sobre o

pistão:

dW  Fdy  PAdy
ou

dW  PdV

O trabalho total realizado pelo gás à medida

que o seu volume se altera de Vi para Vf é
dado por

Vf
W   PdV
Vi
Trabalho Realizado Durante Variações de Volume

 O trabalho realizado por um gás de um estado inicial a um estado final é

numericamente igual a área sob a curva conectando os estados no
diagrama PV.
O trabalho realizado pelo sistema é dado pela área sob a curva pV.
Ele depende do processo (caminho) e pode ser positivo ou negativo.

V2
W  p dV
V1
 Existem vários outros processos de trabalho, como são:

• Alongamento de uma barra sólida • Estiramento de uma película líquida

𝑥2
𝑊=− 𝜎 𝐴 𝑑𝑥 𝐴2
𝑥1 𝑊=− 𝜏 𝑑𝐴
𝐴1

A – Área da seção transversal

𝜎 – tensão normal A – Área superficial
𝜏– tensão superficial
 Calor

Calor - Modo de transferência de energia resultante da diferença de

temperatura entre dois sistemas (ou um sistema e a vizinhança):

Q > 0 → calor que entra no sistema

Q < 0 → calor que sai do sistema

O calor é transferido do sistema de maior temperatura ao sistema de temperatura

menor.
O Calor não é uma propriedade do sistema, pois depende do
caminho seguido durante o processo, portanto:

2
Q
1  Q  Q 2  Q1

Mecanismos da Transferência de Calor

• A transferência de calor pode ocorrer de 3 modos distintos:

- Condução;
- Convecção ;
- Radiação.
 Condução
Ocorre em sólidos, líquidos e gases em repouso.

Lei de Fourier

𝑑𝑇
𝑄 = −𝑘𝐴 Associação da transferência de calor por condução
𝑑𝑥
à difusão de energia devido à atividade molecular
onde:
Q – Taxa de calor [W]
k – Condutividade Térmica [W/moC]
A – Área [m2]
dT/dx – Gradiente de temperatura [oC/m]
Condutividade térmica
Convecção

A transferência de calor por convecção ocorre quando o meio está escoando. Ex. a transferência
de energia entre uma superfície sólida a uma temperatura (Tb) e um gás ou líquido adjacente em
movimento a uma outra temperatura (Tf).

A convecção pode ser natural ou forçada.

Lei de Resfriamento de Newton

onde:
Q – Taxa de calor [W]
𝑄 = ℎ𝐴(𝑇𝑏 − 𝑇𝑓 ) h – Coeficiente de convecção [W/m2 oC]
A – Área [m2]
Tb – Temperatura da parede [oC]
Tf – Temperatura do fluido [oC]
O coeficiente de convecção h depende de propriedades físicas do fluido, da
velocidade do fluido, do tipo de escoamento, da geometria, etc.
 Radiação
A transferência de calor por radiação é transmitida na forma de ondas eletromagnéticas. Não
necessita nenhum medio de propagação. As superfícies sólidas, os gases e os líquidos emitem,
absorvem e transmitem radiação térmica em vários graus.

Esta descrita pela equação modificada de Stefan-Boltzman

Tviz
E  s  Ts4
4
𝑄=𝜀𝜎𝐴 𝑇𝑏4 E   Tviz
Ts

𝑇𝑏 – Temperatura da superfície
𝜀 – emissividade, propriedade da superfície que indica eficiência
4
irradiante da superfície 0 ≤ 𝜀 ≤ 1 𝑄 = 𝜀 𝜎 𝐴 𝑇𝑠4 − 𝑇𝑉𝐼𝑍
𝜎 – Constante de Stefan-Boltzman (𝜎 = 5,67𝑥10−8 𝑊/𝑚2 𝐾 4 )
 Troca de Calor

Vizinhança
qcond qrad Tviz Muitos processos industriais
T1 envolvem uma combinação da
Fluido
T qconv TB transferência de calor por
T2 condução, convecção e
radiação.
x T u , T

qcond  qconv  qrad  0

 Primeira Lei da Termodinâmica

• Durante qualquer ciclo percorrido por um sistema, a integral cíclica do calor é

proporcional à integral cíclica do trabalho.

𝛿𝑄 = 𝛿𝑊

𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 = 𝑑E

𝑄12 = 𝐸2 − 𝐸1 + 𝑊12

𝛿𝑄 − 𝛿𝑊 depende somente do estado inicial e final e não do caminho percorrido entre os

dois estados.
 Primeira Lei da Termodinâmica
 A primeira lei da termodinâmica é uma generalização da lei da
conservação da energia que engloba mudanças na energia interna.

Energia interna é toda a energia de um sistema que está associada com suas
componentes microscópicas – átomos e moléculas – quando vistas de um
sistema de referência em repouso com respeito ao objeto.

 Energia interna:

- Energia cinética de translação, de rotação ou de vibração das moléculas;

- Energia potencial das moléculas;
- Energia potencial entre moléculas.
 Há dois mecanismos pelos quais podemos alterar a energia interna do
sistema:
- Processos envolvendo a transferência de energia pela realização de
trabalho;
- Processos envolvendo a transferência de energia pela troca de calor.
Primeira Lei da Termodinâmica

Primeira Lei Para Sistema Percorrendo Um Ciclo

 Q   W

Q  W
cic . cic .
Primeira Lei Primeira Lei Para Mudança de Estado

• A primeira lei da termodinâmica também é conhecida com “balanço de energia”

• Estabelece que: “para um determinado intervalo de tempo, o somatório dos fluxos de

energia entrando no volume de controle, é igual ao somatório dos fluxos de energia saindo
do volume de controle mais a variação da quantidade de energia armazenada pelo mesmo,
durante o intervalo de tempo considerado”

  E vc
 E ent   E sai 
t

• Do ponto de vista termodinâmico, a energia é composta de energia cinética (Ec), energia

potencial (Ep) e energia interna (U).

V2 Ep  m g z
Ec  m
2
Primeira Lei Primeira Lei Para Mudança de Estado

• Formas de energia que podem atravessar a fronteira de um volume de controle

• Fluxos de calor (Q),
• Fluxos de trabalho (W)
• Fluxos de energia associados à massa atravessando as fronteiras
• Cinética
• Potencial
• Interna
• Trabalho de Fluxo: o fluxo mássico é gerado por uma “força motriz”, a qual está
relacionada com a pressão.
O Trabalho de fluxo é dado pelo produto da pressão pelo volume específico do
fluído.

 V2   V2  E
 Q   m   gz  u  p v    W

  m 
 2
 gz  u  p v  

vc
ent  2 t
 sai  
Primeira Lei Primeira Lei Para Mudança de Estado

• Como mencionado, a soma das parcelas “u + pv” corresponde à entalpia da substância (h).

• Para a grande maioria dos sistemas industriais, a variação da quantidade de energia

armazenada no sistema (Evc) é igual a zero. Para esta condição, diz-se que o sistema opera
em regime permanente,

• A equação anterior pode ser escrita como:

 V 2   V 2 
 Q   m  h   gz  m

 h 

 gz   W


ent  2 2
 sai  
Equações de Estado

 Relação matemática que correlaciona principalmente pressão ,

temperatura e volume específico sistema em equilíbrio
termodinâmico.

 Equação dos Gases Ideais

a) Pv  R T b) Pv  RT c) PV  mRT
d) PV  nR T e) P   RT
Onde:
R Constante universal dos gases = 8314 J/kmol.K
R Constante particular de um dado gás, R(R/ M)
P = pressão absoluta,em Pascal; T = Temperatura absoluta em Kelvin
V = Volume, em m3; v = volume específico,em m3/kg, n = número de kmoles
m = massa, em kg; ρ = densidade, em kg/m3; M = massa molecular, kg/kmol
Tabelas de Propriedades Termodinâmicas dos Fluidos Frigoríficos

 Existem tabelas de propriedades termodinâmicas para todos os refrigerantes

existentes. Essas tabelas são obtidas de dados experimentais e estendidas
através de sofisticadas correlações p-v-T. (s=s(P,T) ; h=h(P,T), etc.)
 As tabelas de propriedades termodinâmicas estão divididas em três categorias;
uma relaciona as propriedades de líquido comprimido, outra relaciona as
propriedades de saturação e a última as propriedades do vapor
superaquecido.
 Para a região de equilíbrio da fase líquida com a fase vapor, vapor úmido,
conhecido o título, x, as propriedades devem ser determinadas através das
seguintes relações.

u = ul+ x (uv-uls)
h = hl+ x (hvs-hls)
v = vl+ x (vvs-vls)
s = sl+ x (svs-sls)
Tabelas de Propriedades Termodinâmicas dos Fluidos Frigoríficos

Na região de Líquido + vapor pode-se determinar as propriedades

dos fluidos conhecendo-se o título (x), através das seguintes
equações:

u  ul  x uv  ul  h  hl  x hv  hl 
v  vl  x  v v  vl  s  sl  x  sv  sl 
Tabelas de Propriedades Termodinâmicas dos Fluidos Frigoríficos
 Diagramas de MOLLIER para Fluidos Refrigerantes

Temperatura

Pressão
Entalpia
O Diagrama de fases (superfície p-v-T)

Estados de Líquidos:

• Líquido sub-resfriado e/ou líquido comprimido

• Líquido saturado

Mistura Bifásica líquido-vapor:

• As misturas bifásicas podem ser distinuidas pelo

título.
𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟
𝑥=
𝑚𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜 + 𝑚𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟

Estados de vapor:
Transformação líquido-
• Vapor superaquecido vapor para a água a
• Vapor saturado pressão constante
Propriedades de Uma Substância Pura

mv m
Título: x  v
m l m v m t
Propriedades de Uma Substância Pura
 Modelo de substância Incompressível

Para líquidos e sólidos geralmente assume-se que o volume específico (massa específica) seja
constante e que a energia interna específica varie somente com a temperatura (substância
incompressível).
Valores aproximados para v, u e h para estados líquidos podem
ser obtidos utilizando dados de líquido saturado.

Ao longo de intervalos limitados de temperatura a variação de

c com a temperatura é pequena.
 Modelo de Gás Ideal
Para qualquer gás cuja equação de estado seja dada exatamente por 𝑝𝑣 = 𝑅𝑇, a energia
interna a energia interna específica depende somente da temperatura.

Fator de
Compressibilidade

Constante Universal dos Gases

A utilização do modelo de gás ideal depende do erro aceitável

para um dado cálculo.

Para verificar se um gás pode ser modelado como um gás ideal,

estado de interesse podem ser localizados em um diagrama de
compressibilidade de maneira a determinar o desvio em relação
à condição 𝑍 = 1.
Tabela das propriedades do Ar como Gás Ideal
Diagrama generalizado de compressibilidade para vários gases
 COMPRESSORES DE AR
Elevado consumo do compressor???

 Wvc  2

     v dp  ke  pe  0  Aplicada a Turbinas,

 m intrev
1
compressores e bombas.

Para o mesmo aumento de pressão, a bomba necessitaria de uma

quantidade muito menor de trabalho de entrada por unidade de
massa escoando devido a que a variação do volume específico do
líquido é muito menor que o do gás.

 Wvc 
   v  p2  p1   v  cons tan te, ke  pe  0 
 m intrev
Para líquidos
2- Propriedades de uma substância pura
Exercícios

1. Determinar o estado da água conforme nomenclatura abaixo:

– Líquido subresfriado (ou líquido comprimido);
– Líquido Saturado;
– Líquido + Vapor;
– Vapor Saturado (ou vapor saturado seco);
– Vapor Superaquecido.

a) T=70 oC , v=5,042 m3/kg

b) T=220 oC , v=0,001190 m3/kg
c) T=220 oC , v=0,001000 m3/kg
d) P=0,50 MPa, v=0,021 m3/kg
e) P=10 kPa, v=0,00081 m3/kg
f) P=10 kPa, v=16 m3/kg
2- Propriedades de uma substância pura

Exercícios

g) T=100 oC , h=500 kJ/kg

v  vl  x (vg  vl )
h) T=150 oC , u=3000 kJ/kg
i) T=350 oC , s=2 kJ/kg.K
j) P=1,0 kPa, h=1000 kJ/kg
k) P=1 MPa, u=2600 kJ/kg
l) P=3 MPa, h=2000 kJ/kg

2. Determinar a pressão, vl , vv , ul , uv , hl , hv , sl , sv para a água saturada a 25oC.

3. Determinar a temperatura, vl , vv , ul , uv , hl , hv , sl , sv para a água saturada a

P=1,0 MPa
2- Propriedades de uma substância pura

Exercícios

4. Determinar a temperatura, vl , vv , ul , uv , hl , hv , sl , sv para a água saturada a

P=22,09 MPa

5. Determinar a temperatura, o volume específico, a energia interna, a entalpia e a

entropia para água a P=1,0MPa e x=0,95

6. Determinar o volume específico , a energia interna, a entalpia e a entropia para

a água a 400oC e P=1,0MPa.

7. Determinar o volume específico , a energia interna, a entalpia e a entropia da

água a T=100oC e P=5,0MPa

8. Determinar a pressão, vl , vv , ul , uv , hl , hv , sl , sv para a água saturada a 12oC.

2- Propriedades de uma substância pura

Exercícios

9. Determinar a temperatura, vl , vv , ul , uv , hl , hv , sl , sv para a água saturada a

P=1,3 kPa

10. Determinar o volume específico , a energia interna, a entalpia e a entropia para

a água a 400oC e P=1,0MPa.

11. Determinar o volume específico , a energia interna, a entalpia e a entropia para

a água a 450oC e P=1,0MPa.

12. Determinar o volume específico , a energia interna, a entalpia e a entropia para

a água a 450oC e P=1,10MPa.
Conceitos e Definições
 Conceitos e Definições

 Ciclos Termodinâmicos:

Um ciclo termodinâmico ocorre quando um fluido

detrabalho de um sistema (substância), em um
dado estado inicial, passa por uma série de
mudança de estados (processos), podendo
retornar ou não para o seu estado inicial ou ser
renovado. O ciclo em que o fluido de trabalho não
retorna ao seuestado inicial é chamado de ciclo
aberto.
 Conceitos e Definições
 Máquinas Térmicas:

As máquinas térmicas são sistemas ou dispositivos que operam segundo um ciclo

termodinâmico e que realizam a conversão de calor ou energia térmica em trabalho
mecânico. Isto se dá quando uma fonte de calor leva uma substância de trabalho de um
estado de baixa temperatura para um estado de temperatura mais alta. A substância de
trabalho (normalmente gás ou vapor em expansão térmica) transfere essa energia através
de sua expansão no interior da máquina térmica, acionando o sistema mecânico (pistão,
rotor ou outro) realizando trabalho.
 Conceitos e Definições
 Reservatório Térmico:

É um tipo de sistema fechado que sempre mantém a temperatura constante mesmo que a
energia seja adicionada ou removida por transferência de calor.

 Motor:

É uma máquina térmica a pistão ou de fluxo destinada a converter qualquer forma de energia
em energia mecânica, ou seja, os motores podem ser definidos como todo tipo de conjunto
mecânico capaz de transformar uma forma qualquer de energia em energia mecânica.
 Conceitos e Definições

Motores:

Esses motores podem ser divididos em:

 Eólicos;
 Hidráulicos;
 Elétricos e
 Térmicos:
o De combustão externa e
o De combustão interna)
 Conceitos e Definições
 Rendimento:
O rendimento de uma máquina térmica é o quociente entre o trabalho total produzido e o
trabalho (ou calor) gasto necessário para que ela funcione, sendo assim o rendimento de uma
máquina nunca pode ser igual a 100 %. Pode-se ainda dizer que o rendimento é a eficiência com
que uma máquina térmica funciona. Em geral o rendimentodas máquinas é baixo:

o Motores de automóveis rendem em média 22%;

o Motores a diesel rendem em média de 15 a 30%;
o Grandes turbinas a gás da ordem de 25 a 35%;
o Turbinas a vapor da ordem de 35 a 45 %;
o O motor de Stirling de 40 %
 Exercícios de Aplicação
Exercício 5:

Conhecidas a condutividade térmica, k, e espessura de uma parede de um forno. A

temperatura e a emissividade, ɛ, da superfície frontal também são conhecidas
segundo a Figura 1, ao igual que a temperatura e o coeficiente de convecção, h, do
ar, assim como a temperatura do ambiente exterior. (25 pontos)

Calcular a temperatura da supefície

posterior do forno, (T1).

Figura 1.