Disciplina: Termodinâmica Clássica

• Professor: Alexandre Furtado Ferreira

• E-mail: alexandrefurtado@id.uff.br
• Turmas: V1/V2  (terças e quinta-feira)  8 - 10hs/10 - 12hs
• Horários: Segunda à Sexta Feiras (14 as 18hs)
• Avaliação: p1  03/10/2023, 3ª F e Vista  05/10/2023, 5ª F
• p2  28/11/2023, 3ª F e Vista  30/11/2023, 5ª F
• VR  05/12/2023, 3ª F
• VS  07/12/2023, 5ª F
• Obs.: Composição das Notas P1 e P2  7,00 pontos e Participação  3,00 pontos.
VR e VS  10,00 pontos
• Bibliografia: Termodinâmica, Autores: Gilberto Ieno e Luiz Negro, Editora: Person, Prentice Hall.
• Período Letivo: 03/04/2023 a 22/07/2023  1º Semestre de 2023
: 28/08/2023 a 20/12/2023  2º Semestre de 2023
Ementa de Termodinâmica Clássica
Introdução:
- Gerador de Vapor;
- Turbina a Vapor;
- Condensador de Vapor;
- Ciclo Motor a Vapor.
1 – CONCEITOS FUNDAMENTAIS
1.1 – Sistema Termodinâmico
1.1.1 – Sistema Aberto
1.1.2 – Sistema Fechado
1.1.3 – Sistema Isolado

1.2 – Estado de Uma Substância

1.3 Processo
2 – PROPRIEDADES
TERMODINÂMICAS
2.1 – Título de Vapor
2.2 - Volume Específico
2.3 – Entropia: Definição de Entropia, Escala de Entropia, Significado da
Variação da Entropia e Entropia como Propriedade de Estado
2.4 – Energia Interna: Escala de Energia Interna
2.5 - Entalpia
3 – ÁBACOS DE TERMODINÂMICA
3.1 – Substância Pura e Composta
3.2 – Diagrama Temperatura versus Entropia
3.2.1 – Processo a Pressão Constante
3.2.2 – Curva a Título Constante
3.2.3 – Processo a Volume Específico Constante
3.2.3 – Processo a Entalpia Constante
4 – TABELAS DE VAPOR
4.1 – Tabela de Vapor e Líquido Saturado
4.2 – Tabela de Vapor Superaquecido

5 – CALOR E TRABALHO
5.1 – Calor: Unidades de Calor
5.2 – Trabalho: Trabalho na Expansão de um Gás
5.3 – Regime Permanente e Transiente
6 – 1º PRINCIPIO DA
TERMODINÂMICA
6.1 – Conservação de Energia
6.2 – Calor
6.3 – Trabalho: Trabalho devido ao Movimento da Fronteira, Trabalho
Produzido pela Força de Pressão e Trabalho de um Eixo.
6.4 – Energia de um Fluido que Atravessa a Fronteira do Sistema: Energia
Cinética, Energia Potencial e energia interna
6.5 – Equação Geral da 1º Lei da Termodinâmica: Sistema Fechado,
Sistema Aberto, Transformação Acíclica/Cíclica e Regimes
Permanentes/Transientes
7 – 2º PRINCÍPIO DA
TERMODINÂMICA
7.1 – Enunciado de Planck-Kelvin
7.2 – Enunciado de Clausius
7.3 – Equivalência entre os Enunciados
7.4 – Ciclo de Carnot
7.5 – Temperatura Termodinâmica Absoluta
7.6 – Determinação do Zero Absoluto
7.7 – Desigualdade de Clausius
7.8 – Entropia como Propriedade de Estado
7.9 – Variação de Entropia em um Processo Irreversível
8 – CICLO DE RANKINE
8.1 – Ciclo Ideal de Rankine
8.2 – Rendimento do Ciclo de Rankine
8.3 – Fatores de Influem no Rendimento do Ciclo de Rankine: Utilização
de Vapor Superaquecido, Elevação da Pressão do Sistema,
Reaquecimento do Vapor, Preaquecimento da água e Redução da
Temperatura de Condensação.
9 – GÁS PERFEITO
9.1 – Equação de Estado
9.2 Propriedades Termodinâmicas: Calor Específico, Relação entre Cp e
Cv e Entropia de Um Gás Perfeito.
9.3 – Comportamento do Vapor de água como Gás Perfeito:
Experiência de Joule
9.4 – Processo Isoentrópico
9.5 - Casos Particulares da Equação de Estado: Processo Isotérmico e
Isoentrópico
Introdução: O CICLO MOTOR A VAPOR
Qgv + Wb = Wt + Qcd
Introdução: Gerador de Vapor
Turbina a Vapor
Condensador
Bomba de Água
Desgaste do Rotor/Hélice da Bomba

1) Região de cavitação, 2) Região com

desgaste erosivo e 3) Região com pouco
desgaste.
Gerador de Energia
1 – Conceitos Fundamentais
1.1 Sistema Termodinâmico: Uma região limitada por uma superfície
real ou imaginária, fixa ou móvel, através da qual passa energia trocada
com o meio ambiente, denomina-se sistema termodinâmico.
Exemplos......
1.1.1 Sistema aberto
1.1.2 Sistema fechado
1.1.3 Sistema isolado
1.2 Estado
A substância que se encontra dentro do sistema pode assumir uma
infinidade de situações de equilíbrio, de acordo com os valores de suas
propriedades. Cada uma dessas situações constitui um estado da
substância.
X = mv/(mv+ml)

1.3 Processo
Processo é uma sucessão de estados intermediários de equilíbrio de
uma transformação.
2 – Propriedades Termodinâmicas
2.1 Título de Vapor
X = mv/(mv+ml)
Alguns exemplos de Estado da Substância:
2.2 Volume Específico (v)
 = V/m (m3/kg)

Exemplo: V = 2 m3, m = 100 kg, x = 0,30. Calcular o volume específico da mistura

(vx), volume especifico do liquido (vL) e o volume especifico do vapor (vv) do
vapor. O volume de vapor é 95% do volume total.

a) x = 2m3/100kg = 0,02 m3/kg ; d) VL = 0,1 m3

b) L = Vl/ml =( (5/100)*2 m3) /70kg = 0,0014 m3/kg; e) VV = 1,9 m3
f) Mv = 30 kg
g) Ml = 70 kg
c) v = Vv/mv = 0,95*2/30 = 0,063 m3/kg
2.3 Entropia (kcal/kg.K)
2.3.1 Definição de Entropia T = 100oC  0,312, T=100oC  1,757
0,75 kcal/kg.K  VSA
2.3.2 Escala de Entropia
S = 0  T = 0oC, água no estado líquido e 1 atm.
Ex.6) S = ?, c = 0,5 kcal/kg.K, m = 2kg, T = -50oC, Gelo, CL = 80 kcal/kg
= -0,29-0,10 = -0,39kcal/kg.K

======================================================
dQ = mcdT  + 1/T =
= 0,31 + 1,45 + 0,013 = 1,773 kcal/kg.K
Entropia (Kcal/kg.K) Estado da Substância
-0,29 Gelo, 0oC

0 Liquido Sub-resfriado, 0oC

S < 0,31 Liquido Sub-Resfriado, T < 100oC

S = 0,31 Líquido Saturado, T = 100oC

0,31<S<1,75 Vapor Saturado Úmido, T = 100oC

1,75 Vapor Saturado Seco, T = 100oC

S > 1,75 Vapor Super Aquecido, T > 100oC,

Ex.2) T=25oC.......
S = = 0,087 kcal/kg.K
Ex.3) x = 0,40. Dados: CL = 539,0 kcal/kg
Q = m.CL  + 
S = 0,6242+ 1,156 = 1,78 kcal/K ou 0,89 kcal/kg.K
Ex.4) T = 100 oC, Vapor
S = = 0,624+2,89
0,31+1,445= 1,7571 kcal/kg.K
Ex.5) T=150oC, c = 0.5kcal/kg.K
S = 3,6399 kcal/K ou 1,819 Kcal/kg.K
+ +
= 0,312 + 1,45 +  kcal/kg.K
• Ex.6) T = -25oC, c = 0,5 kcal.kg.K, Cl = 80 kcal/kg
+ = -1/ T

= - 0,293 – 0,048 = -0,341 kcal/kg.K

Ex.7) T = 0oC, Gelo.

= - = -1/T = -Q/T = -m.CL/T = - 80/273 = -0,3 kcal/kg.K
A Entropia como Propriedade de Estado

Valor da Entropia (Kcal/K.kg) Estado da Substância

S<0 Gelo ou Gelo + água, T < = 0oC, x = 0
S=0 Líquido Sub-resfriado, T = 0oC, x = 0
0 < S < 0,31 Líquido Sub-resfriado, 0oC<T<100oC, x = 0
S = 0,31 Líquido Saturado, T = 100oC, x = 0
0,31<S<1,76 Vapor saturado úmido, T = 100oC, 0<x<1
S=1,76 Vapor saturado seco, T = 100oC, x = 1
S > 1,76 Vapor super aquecido, T > 100oC, x=1
2.4 Energia Interna
Relacionada a troca de calor do sistema.
U = m.u (kg).(kcal/kg)  (Kcal)
U=Q
U = m.(uf-u0)=m.c(TF-T0)
2.4.1 Escala de Energia Interna
u = 0  T = 0 oC, água no estado líquido, 1 atm.
Exemplo 6) U = ?, Cl = 80 kcal/kg, T = -20 oC, c = 0,5kcal/kg.oC
U = m.(uf-u0)= -m.Cl+m.c.(Tf-To) uf = -80 - 10 = -90,0 kcal/kg
Exemplo 2) U = ?, T = 25 oC.
U = m.(uf-u0)=m.c(TF-T0)  uf= c.TF = 25 (kcal/kg)
Exemplo 3) U = ?, LS.
U = m.(uf-u0)=m.c(TF-T0)  uf= c.TF = 100 (kcal/kg)
Exemplo 4) U = ?, x = 0,90.
U = m.(uf-u0)=m.c(TF-T0) + x.m.Cl  uf= 100 + 485,1 = 585,1 (kcal/kg)
Exemplo 5) U = ?, VSS.
U = m.(uf-u0)=m.c(TF-T0) + x.m.Cl  uf= 100+539 = 639 (kcal/kg)
Exemplo 6) U = ?, 250 oC.
U = m.(uf-u0)=m.c(T100 - T0) + x.m.Cl + m.c(TTF - T0)
 uf= 100 + 539 + 75 = 714 kcal/kg
2.5 Entalpia (kcal/kg)
Associada a temperatura e pressão do sistema.
= kcal/kg + (kgf/m2).(m3/kg)/427 =
= (kcal/kg) + (kgf.m/kg)/427 = kcal/kg + kcal/kg

Exemplo 5) Vapor Super aquecido, T = 200oC, p = 1atm = 10.330 kgf/m2, v =

0,001 m3/kg
= 100 kcal/kg + 539 kcal/kg + 0,5.(200-100) kcal/kg = 689 kcal/kg

Exemplo 6) T0 = -30oC, c = 0,5 , c = 0.5, CL = 80 kcal/kg

h = - 80 kcal/kg - 15 kcal/kg = - 95 kcal/kg

Exemplo 4) h = ?, x = 0,40
h = mcdT + xmcl = 100kcal/kg+0.4*539kcal/kg= 315,6 kcal/kg

Exemplo 5) h = ?, T = 250oC, Cs = 0,5 kcal/kg oC

h = mcdT + xmcl + mcdT = (100 + 539 + 75) kcal/kg = 714 kcal/kg
Exemplo 6) h = ?, T = 0oC, água no estado líquido
h=0 kcal/kg
Exemplo 7) h = ?, T = 0oC, sólido, CL = 80 kcal/kg, Cs = 0,5 kcal/kg oC
h = -mcl = -80 kcal/kg
Exemplo 8) h = ?, T = -40oC, CL = 80 kcal/kg, Cs = 0,5 kcal/kg oC
h = = -mcl-mcdT = -80-20 = -100 kcal/kg
3 – ÁBACOS DE TERMODINÂMICA
3.1 Substância Pura e Substância Composta
Obs.: Substância Composta. Exemplo: Aço  Liga de Fe-C
3.2 Diagrama Temperatura versus Entropia
3.2.1 Processo a Pressão Constante
1) Ponto 1, T = 25oC, S = 0,087 kcal/kg.K;
2) Ponto 2, T=100oC, Liquido Saturado, S=0,312kcal/kg.K;
3) Ponto 3, x = 0,40, S = 0,89 kcal/kg.K
4) Ponto 4, VSS, S = 1,7571 kcal/kg.K
5) Ponto 5, T = 150 oC , S = 1,97 kcal/Kg.K
3.2.2 Curva a Título Constante
4 – Tabelas de Vapor
4.1 Tabela de Vapor/Líquido Saturados e Vapor Superaquecido

Sx = SL + x.S = 0,9172kcal/kg.K

hx = hL + x.h = 353,62 kcal/Kg

vx = vL + x.v = 0,1533 m3/kg

S

P = 5 kgf/cm2, x = 0,4
 4. Exercícios:

a) x = Vx/mx = (5/1000)/0,5 = 0,01m3/kg e) hx = hl + x. h  hx =

Onde h = hv – hl =
b) x = vl + x.v  
x = 0,0099 ou 1%
Onde v = V - l = sx = sl + x.s 
Onde s = sv – sl =

c) ml e mV  mV = mL =

d) VL = vl.ml = ; VV =
Ex.2) V = 9 m3, mistura com 40 kg, T = 122,6oC.
a) vL= 0,0011 m3/kg ; b) vV= 0,8245 m3/kg
c) vx = 0,225 m3/ kg = ; d) vx=vl+x.v x = 0,2716 ou 27,16%
e) hx = hl+x.h = 265,20 kcal/kg ou kcal ; f) sx = sl+x.s = 0,73 kcal/kg.K ou kcal/K

Ex.3) m = 5kg, V1 = 0,5 m3

b) Sx1= Sl+x.dS =
Sx1=1,04kcal/kg.K ou 5,20kcal/K
vx = V/m = m3/kg  vx=vL+x.v

x1 = 0,50 ou 50%

b) Sx2 = sl + x. s  sx1 = sx2 = Sl+x.dS

1,04 = 0,3095 + x.(1,7582-0,3095)

 x2 = 0,504
c) V2 = vx2.m = 0,87m3/kg*5kg = 4,35 m3
vx2 = vl + x. v = vl + x2.(vv-vl) = 0,0010 + 0,505(1,7525-0,0010) = 0,87 m3/kg

d) hx2 = hl + x. h = 370,9 kcal/kg

hx2 = kcal/kg , hx1 = hl + x. h = 422,2 kcal/kg
Ex.3) m = 5kg, V=0,5m3

a) Sx1= sL + x.s  Sx1 = 1,0414 kcal/kg.K

vx = V/m = 0,1 m3/kg  vx=vL+x. v

 x = 0,50

b) x2= 0,51 ou 51% Sx1 = Sx2 = SL + x. s

c) hx1 = 423,3 kcal/kg ; d) hx2 = 372,53 kcal/kg ;

e) V2 = vx.m = 4,4 m3 vx = vl+x.v = 0,8802 m3/kg

Ex.4) m = 40 kg S =(1/T). CL, Q = m.Cl, c=0,5kcal/kg.oC, Cl = 80 kcal/kg

a) A quantidade de calor total :

Qtotal = 40*0,5*(0-(-20) + 40*80+
+40*1*99,1+40*539,3+40*0,5*125
=400+3200+4000+21560+500=
=29636 kcal
b) h(125) = (40*1*99,1+40*539,3
+40*0,5*125)=26060/40= 651,5 kcal/kg
c) h(-20) = -(400+3200)=-3600/40=
-90kcal/kg
d) hv(100)= 40*1*100+40*539=25560kcal=639kcal/kg
e) hl(100) = 40*1*100 = 4000kcal = 100 kcal/kg
f) sl(99,1) = 0,3095 kcal/kg.K ou 12,38 kcal/K
g) sv(99,1) = 1,7582 kcal/kg.K ou 70,328 kcal/K ; h) s(125) = 1,792 kcal/kg.K ou 71,68 kcal/K
h) VT(125) = v.m = 1,850m3/kg*40kg = 74,000 m3; i) VT_4(100) = 1,725*40 = 69 m3;
j) VT_3(100)=0,0010m3/kg*40m=0,04m3
Ex.5) m = 10 kg, p = 1kgf/cm2, To = 25oC, calor adicionado de 7000 kcal. (1100kcal)

a) Sf = 1,9383 kcal/kg.K
b) Hf = 719,8 kcal/kg
c) vF = 2,548 m3/kg
Q = mcdT = 10.1.(100-25) = 750 kcal
Q= m.cl = 10. 539 = 5390 kcal
Q=m.c.dt=10.0.5.(Tf-100)

QT = 750 + 5390 + 10.0.5.(Tf-100) = 7000 kcal  Tf = 272 oC

Ex.6) Q = 40.000 kcal, To = 0oC água no estado líquido, m= 60 kg.

Qtotal = mcdT + mCL + mcdT = 6000 + 32340 + 60.0,5.(Tf-100)= 40.000

Tf = 155,3 oC  155 oC

a) Sf  1,8262 kcal/kg.K ; b) hf  665,6 kcal/Kg ; c) vf  1,9995 m3/kg

5 – Calor e Trabalho

5.1 Calor
Calor é a energia que se transfere de um corpo para outro ou de um
ponto para outro de um mesmo corpo, movido somente pela diferença
de temperatura.

5.2 Unidades de Calor

Define-se 1 caloria como a quantidade de calor necessária para elevar a
temperatura a 1 grama de água a uma diferença de 1oC.
5.3 Trabalho
Um sistema termodinâmico produz trabalho quando a energia liberada
pode ser convertida no aumento da energia potencial da posição de um
outro corpo.

5.4 Trabalho na Expansão de um Gás

W = m.p.(2-1)  Processo a Pressão Constante

 Pressão Variável
5.5 Regime Permanente

VA VB
6 – 1º Principio da Termodinâmica

6.1 Conservação da Energia

Energia de Entrada no Sistema  Ee = Qe + We + me.ee

Energia de Saída do Sistema  Es = Qs + Ws + ms.es

Energia Interna Final do Sistema  Uf = mf.uf

Energia Interna Inicial do Sistema  Ui = mi.ui

Energia de Entrada no Sistema  Ee = Qe + We + me.ee
Energia de Saída do Sistema  Es = Qs + Ws + ms.es
Energia Interna Final do Sistema  Uf = mf.uf
Energia Interna Inicial do Sistema  Ui = mi.ui

Ee-Es = U  Qe + We + me.ee – (Qs + Ws + ms.es) = mf.uf - mi.ui

6.2 Formas de Trabalho (W)
W = WF + WE + m.p.v
6.3 Energia do Fluido que Atravessa a Fronteira do Sistema
m.e = m.(V2/2) + m.g.z + m.u

6.4 Equação Geral da Termodinâmica

Ee – Es = Uf – Ui  Qe + We + me.ee – (Qs + Ws + ms.es) = mf.uf - mi.ui

Qe + WFe + WEe + me.pe.ve + me.(Ve2/2) + me.g.ze + me.ue –

(Qs + WFs + WEs + ms.ps.vs + ms.(Vs2/2) + ms.g.zs + ms.us) =
mf.uf - mi.ui
Rearranjando a Equação da 1ª Lei da Termodinâmica:
Qe + WFe + WEe + me.pe.ve + me.(Ve2/2) + me.g.ze + me.ue –
(Qs + WFs + WEs + ms.ps.vs + ms.(Vs2/2) + ms.g.zs + ms.us) =
mf.uf - mi.ui

Qe + We + me.pe.ve + me.(Ve2/2) + me.g.ze + me.ue –

(Qs + Ws + ms.ps.vs + ms.(Vs2/2) + ms.g.zs + ms.us) =
mf.uf - mi.ui

Temos 
Qe + We + me(Ve2/2 + g.ze + ue + pe.ve) –
(Qs + Ws + ms(Vs2/2 + g.zs + us + ps.vs) = mf.uf - mi.ui
Equação Geral da 1ª Lei da Termodinâmica:
Qe + We + me.(Ve2/2 + g.ze + ue + pe.ve) –
(Qs + Ws + ms.(Vs2/2 + g.zs + us + ps.vs) = mf.uf - mi.ui

6.4.1 Sistema Fechado  Qe + We – (Qs + Ws) = mf.uf - mi.ui

6.4.2 Sistema Fechado e Regime Permanente  Qe + We = Qs + Ws
6.4.3 Sistema Fechado e Regime Transiente  Qe + We – (Qs + Ws) = mf.uf -
mi.ui
6.4.4. Sistema Aberto e Regime Permanente  Qe + We + me.(Ve2/2 + g.ze +
ue + pe.ve) – (Qs + Ws + ms.(Vs2/2 + g.zs + us + ps.vs)) = 0
6.4.5. Adiabático, Sistema Aberto e Regime Permanente  We + me.(Ve2/2 +
g.ze + ue + pe.ve) – (Ws + ms.(Vs2/2 + g.zs + us + ps.vs)) = 0
Equação Geral da 1ª Lei da Termodinâmica:
Qe + We + me.(Ve2/2 + g.ze + ue + pe.ve) –
(Qs + Ws + ms.(Vs2/2 + g.zs + us + ps.vs) =
mf.uf - mi.ui

Aplicado ao ciclo motor a vapor

Qgv + Wbb – (Qcd + Wtb) = 0

Qgv + Wbb = Qcd + Wtb

11,09 + 0,0231 = 7,527 + 3,572

11,1 = 11,1
Exercícios) Equação Geral da 1ª Lei da Termodinâmica:
Qe + We + me.(Ve2/2 + g.ze + ue + pe.ve) –
(Qs + Ws + ms.(Vs2/2 + g.zs + us + ps.vs) =
mf.uf - mi.ui

A equação aplicada Caldeira:

Qe + me.(Ve2/2 + ue + pe.ve) –
(ms.(Vs2/2 + g.zs + us + ps.vs) = 0

Ve2/2 – Vs2/2 = 0

ms.g.zs = 0

Qgv = m.(hs - he)

Ex.1) pe = 50 kgf/cm2; Ts = 500oC; = 15 000 kg/h; Te = 80,9oC
Tv = 262,7oC Qgv = m.(hs-he) = 15000kg/h.(820,1-80,9)kcal/kg =

Qgv = 11,09x10+6 kcal/h

he = hl = Cl.dT = 1kcal/kg.oC.(80,9-0) = 80,9 kcal/kg

m.g.Zs = 15000kg/h.10m/s2.10m = 1,5x10+6/(g.427) =

m.g.Zs = 358,09 kcal/kg

 Ex.2) Pe = 50 kgf/cm2, me = 15000kg/h, Te = 500oC, ps = 0,5 kgf/cm2, TS
= 80,9oC
Equação Geral da 1ª Lei da Termodinâmica:
me.(Ve2/2 + ue + pe.ve) –
(Ws + ms.(Vs2/2 + g.zs + us + ps.vs) = 0
Aplicada a Turbina:
me.(he) – (Ws + ms.(hs)) = 0
Ve2/2- Vs2/2 = 0 ; m.g.zs = 0
Ws = m.(he-hs) = 15.000kg/h.(820,1- 581,94)kcal/kg =
3,572x10+6 kcal/h ou 5652,53 CV
Turbina em
Processo
m.g.zs = 0
Isoentrópico
hs = hx = hL + x.dh = 80,8 + 0,91.(550,7) = 581,94 kcal/kg

Se = Ss = Sx = SL + x.dS  1,6681 = 0,25291 + x.(1,8145-

0,25291)
x = 0,91
Ex.3)
Equação Geral da 1ª Lei da Termodinâmica:
me.(Ve2/2 + ue + pe.ve) –
(Qs + ms.(Vs2/2 + g.zs + us + ps.vs)) = 0
Aplicada ao Condensador:
me.(he) – (Qs + ms.(hs)) = 0

Qs = m.(he-hs) = 15.000kg/h.(581,94-80,8)kcal/kg =

Qs = 7,527x10+6 kcal/h

ms.g.zs = 0

Liq Saturado, Ts = 80,9 oC

Ex.4) pe = 0,5 kgf/cm2, ps = 50 kgf/cm2, ṁ = 15.000 kg/h, Te = 80,9oC
Obs.: Te=Ts, 1kcal= 427 kgf.m, 644 kcal/h = 1 HP , T = cte

Equação Geral da 1ª Lei da Termodinâmica:

We + me.(pe.ve) – (ms.(ps.vs)) = 0

We = m.(ps.vs-pe.ve) =

=15000kg/h.(50 kgf/m2.0,0013m3/kg - 0,5kgf/m2.0,0010m3/kg).10 +4

Aplicada a bomba:

We = 9,7x10+6 kgf.m/h = 2,310x10+4 kcal/h ou 36,5 CV

5) O balanço de energia no sistema:
Qgv+Wbb = Wtb+Qcd  11,09x10+6 + 0,022x10+6 = 3,655x10+6 + 7,434x10+6
11 ,1x10+6=11,1x10+6
6) Rendimento = (Wtb-Wbb)/Qgv  Rendimento = 0,33 ou 33%
7) P = 50 kgf/cm2, T = 262,7oC,
Qgv = m.(hs-he) = 15000kg/h.(667,7-80,9)kcal/kg = 8,80x10+6kcal/h
Wtt = m.(he-hs) = 15.000kg/h.(667,7 - 494,93)kcal/kg = 2,591x10+6 kcal/h
hs = hx = hL + x.dh = 80,8 + 0,752.(550,7) = 494,93 kcal/kg
Se = Ss = Sx = SL + x.dS  1,4289 = 0,2591 + x.(1,8145-0,2591)
x = 0,752
Wbb=0,022x10+6kcal/h
Rendimento = 0,27 ou 27%
8) P = 50 kgf/cm2, T = 600 oC,
Qgv = m.(hs-he) = 15000kg/h.(875,5-80,9)kcal/kg = 11,92x10+6kcal/h
Wtt = m.(he-hs) = 15.000kg/h.(875,5 – 603,41)kcal/kg = 4,081x10+6
kcal/h
hs = hx = hL + x.dh = 80,8 + 0,949.(550,7) = 603,41 kcal/kg
Se = Ss = Sx = SL + x.dS  1,4764 = 0,2591 + x.(1,8145-0,2591)
x = 0,949

Wbb=0,022x10+6kcal/h
Rendimento = (Wtb-Wbb)/Qgv  Rendimento = 0,34 ou 34%
9) Ps = 100 kgf/cm2, Pe = 0,5 kgf/cm2, Te = 80,9oC, Ts = 80,9oC, Ts = 500oC
Wbb = m.(ps.vs-pe.ve) =
=15000kg/h.(100 kgf/m2.0,0014m3/kg - 0,5kgf/m2.0,0010m3/kg).10 +4 =
2,09x10+7 kgf.m/h = 48946,13 kcal/h ou 77,45 CV

Qgv = m.(hs-he) = 15000kg/h.(806,6-80,9)kcal/kg = 10,88x10+6kcal/h

Wtt = m.(he-hs) = 15.000kg/h.(806,6 – 547,79)kcal/kg = 3,88x10+6 kcal/h
hs = hx = hL + x.dh = 80,8 + 0,848.(550,7) = 547,79 kcal/kg
Se = Ss = Sx = SL + x.dS  1,5787 = 0,2591 + x.(1,8145-0,2591)
x = 0,848

Wbb= 48946,13 kcal/h

Rendimento = (Wtb-Wbb)/Qgv  Rendimento = 0,35 ou 35%
10) Pbb = 100 kgf/cm2, T saída da caldeira = 600oC, Te = 80,9oC

Qgv = m.(hs-he) = 15.000kg/h.(866,1-80,9)kcal/kg = 11,78x10+6 kcal/h

Wtb = m.(he-hs) = 4,4x10+6 kcal/h
hs = hx = hl+x.dh  hs = 80,9+0,89.(550,7) = 571,02kcal/kg
Se=Ss=Sx=Sl+x.Ds  1,6510 = 0,2591+x.(1,8145-0,2591)  x = 0,89
Wbb = m.(ps.vs-pe.ve)  Wbb = 49004,68 kcal/h
Rendimento = (Wtb-Wbb)/Qgv = 0,37
TEMPERATURA (oC) PRESSÃO (kgc/cm2) TÍTULO (-) RENDIMENTO (-)

262,7 50 0,75 0,27

600 50 0,95 0,34

500 100 0,85 0,35

600 100 0,89 0,37

Q gv = 10,8x10+6 kcal/h ; Wtb = 3,57x10+6 kcal/h ;
Qcd = 7,51x10+6 kcal/h ; Wbb = 22658,07 kcal/h
Aplicado ao ciclo motor a vapor:
Qgv + Wbb – (Qcd + Wtb) = 0  11.08x10+6 + 22658,07 – (7,51x10+6 + 3,57x10+6) = 0

Qgv = m.(hs-he) = 11.08x10+6 kcal/h

Wtb = m.(he-hs) = 3,57x10+6kcal/h
Qcd = m.(he-hs) = 7,51x10+6kcal/h
Wbb = m.(ps.vs-pe.ve) = 22658,07 kcal/h

Rendimento = (Wtb-Wbb) /Qgv = 0,32 ou 32%

Ex.4) Bomba  We = 30210 kcal/h ou Potencia  46,91 HP
Ex.5) Caldeira  Qe = m(hs-he) = 20.000(820,10-80,9)= 14,78x10+6 kcal/h
he = cdT = 1.(80,9-0) = 80,9 kcal/kg
Ex.6) Turbina  Ws = m(he-hs) = 4,873x10+6 kcal/kg
Se = Ss = Sx = Sl + x.DS  x= 0,90 hs = hl+x.Dh  hs = 576,43 kcal/kg
Ex.7) Condensador  Qs = m(he-hs) = = 9,912x10+6 kcal/h
Ex.8) O Rendimento da Máquina
h= (Ws – We)/Qe = 0,32 ou 32%
Ex.8) Sistema Fechado, Regime Permanente
Qe + We – (Qs + Ws) = 0 

(14,78x10+6 + 30210)- (9,912x10+6 + 4,89x10+6)  0

Ex.9) T= 150oC,
Qe = 13,4x10+6 kcal/h ; Ws = 4,873x10+6 kcal/h ; Qs = 9,9x10+6
kcal/h; We = 30210 kcal/h
h= (Ws – We)/Qe = 36%
7 – 2º Principio da Termodinâmica
7.1 Enunciado de Planck-Kelvin
7.2 Enunciado de Clausius
O Coeficiente de Eficácia  = Qe/We = Qev/Wcp
7.3 Ciclo de Carnot
O calor trocado no condensador:
Qcd = Tcd(S2-S3)
O Calor trocado no Caldeira:
QGV = TGV(S1-S4)
Para Processos Isoentrópico na
Bomba e Turbina temos que:
S2-S3=S1-S4
Logo:
Qcd/Tcd=Qgv/Tgv  Tcd/Tgv=Qcd/Qgv
O Rendimento da Máquina:
 = 1-Qcd/Qgv = 1-Tcd/Tgv
7.4 Entropia como Propriedade de Estado
7.5 Variação de Entropia em Um Processo Irreversível

 
8 – Ciclo de Rankine

(a) (b)
8.1 Rendimento do Ciclo de Rankine
h= 1-Qcd/Qgv

(a) Calor trocado na Caldeira (b) Calor trocado no Condensador

8.2 Fatores que Influem no Rendimento do Ciclo de Rankine

a) Aumentar a temperatura na saída da bomba;

b) Aumentar a temperatura de vaporização;
c) Saída de vapor superaquecido;
d) Diminuir a temperatura no condensador.
 8.2.1 – Utilização de Vapor Superaquecido

h = 1- QCD/QGV ///////// ’ = 1- QCD/Q’GV

QGV < Q´GV  ’ > 

 8.2.2 – Elevação da Temperatura de Vaporização

h = 1- QCD/QGV ///////// ’ = 1- QCD/Q’GV

QGV < Q´GV  ’ > 

8.2.2.1 – Reaquecimento de Vapor

As Pressões:

P1 = P6 > P2 = P3 > P4 =
P5

Onde:
8.2.3 – Preaquecimento de Água

As Pressões:

Onde:
8.2.4 – Redução da Temperatura de Condensação
 Ex.1 ) Máquina 1  p1 = 50 kgf/cm2 e p2 = 0,5 kgf/cm2, Maquina 2  p1 = 50 kgf/cm2 e p2 = 0,5 kgf/cm2

Máquina 1  = 1 – QCD/QGV   = 1 – m(h2-h3)/m(h1-h4)   = 1 – (h2-h3)/(h1-h4)

h1 = 667,7 kcal/kg ; h4 = h3 + (v4.p4-v3.p3)/427 = 80,8 + (0,0013x50 – 0,0010x0,5)x10 4/427 = 82,31 kcal/kg
h3 = 80,8 kcal/kg ; h2 = hx = hl + x.Dx = 493,82 kcal/kg s1 = s2 = sl+x.Ds  x = 0,75
h = 1 – (h2-h3)/(h1-h4) = 0,29

Máquina 1  1 – QCD/QGV   = 1 – m(h2-h3)/m(h1-h4)   = 1 – (h2-h3)/(h1-h4)

h1 = 820,1 kcal/kg ; h2 = hx = hl+x.Dh = 581,94 kcal/kg ; s1 = s2 = sx = sl+x.Ds  x= 0,91
h3= 80,8 kcal/k; h4= 82,31 kcal/kg

h = 1 – (h2-h3)/(h1-h4) = 0,32
Ex.2) P4 = 100 kgf/cm2; P2 = 0,5 kgf/cm2;
Ex.3) P1 = 100 kgf/cm2; P4 = 0,5 kgf/cm2; P3 = 75 kgf/cm2; T1 = T3 =
500oC.
Ex.4)