Unidade III Ed.2011

Composição do Solo
Tânia B. G. Morselli
DS/FAEM
COMPOSIÇÃO DA FASE SÓLIDA DO SOLO
(Composição química e mineralógica)
 Fase sólida do solo:

a) fração mineral:
meteorização da rocha-mãe
b) orgânica:
restos vegetais e animais
varia com o solo
geralmente não passa de 5% do total
17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 2

Matéria mineral sólida do solo
Minerais Oriundos da
primários Rocha
Matéria
Mineral Sólida
Oriundos dos
Minerais
Minerais
secundários
primários

Composição do solo
 Fragmentos de rocha
 Minerais primários
 Minerais secundários:
- Argilo-minerais
- Silicatos não cristalinos
- Óxidos e hidróxidos de ferro e alumínio
- Carbonatos
- Colóides
- Matéria-orgânica e húmus

Os minerais primários
 temperatura e pressões elevadas
 quimicamente instáveis
 após a intemperização
 passam a fazer parte da solução do solo
 formando um conjunto de novos minerais que
 são os secundários (argilas)
 dentre os primários estão (silte e areia)

Dentre os minerais primários temos
 Quartzo  Indicam:
 Feldspatos
 Feldspatóides  o grau de evolução
 Micas do solo
 Piroxênios
 Anfibólios  sua reserva
 Olivinas nutritiva
 Apatitas
 Magnetitas
 Calcita
Minerais Secundários (ARGILAS)
 Podem ocorrer nos solos
principalmente por três processos:
(a) resultantes da meteorização dos
minerais primários menos
resistentes
(b) oriundos de simples alterações na
estrutura de determinados minerais
primários
(c) herdados diretamente da rocha
matriz
Minerais Secundários (ARGILAS)
 Ocorrem mais  Silicatos não

cristalizados:
freqüentemente: óxidos e hidróxidos
de Fe e Al
 minerais de argila  Alguns solos:

(silicatos de Al no Mn e Ti
estado cristalino) carbonatos de
cálcio e magnésio

Alguns minerais de importância agrícola
 Olivina Mg, Fe  Biotita K, Fe, Mg

(Co, Cu, Mn, Mo, Zn)
(Co, Cu, Mn, Zn),
 Plagioclásio Ca,Na
 Piroxênio Ca, Mg, Fe (Cu, Zn)
(Co, Cu, Mn, Zn)
 Feldspatos
potássicos K (Cu)
 Anfibólio Ca, Mg, Fe muscovitas K
( Co, Cu, Mn, Zn)
 Apatitas P, Ca (Fe)

Origem dos minerais primários
 materiais fragmentados (rocha mãe)
 > 0,02 mm de diâmetro (silte e areias)
 Mais resistentes: olivina, augita,

horneblenda, plagioclásios cálcicos
Menos resistentes: quartzo, rutilo, zircão e
turmalina

Estabilidade dos minerais primários

Tipos de reservas minerais
 Reserva mineral a curto prazo:
ferromagnesianos, feldspatos, muscovitas,
(diâmetro < silte)
 Reserva mineral a médio prazo:
ferromagnesianos, plagioclásios
(diâmetro semelhante ao silte)
 Reserva mineral a longo prazo: feldspatos
potássicos e muscovitas e outros minerais
dificilmente alteráveis (diâmetro > silte)

 A presença de micronutrientes nos
minerais primários se deve:
 SI na estrutura cristalina
 Os elementos a serem substituídos

devem apresentar RI quase idêntico
para a troca
 Estes elementos apresentam-se ricos:

Na, K, Ca, Mg, (Cu, Co, Mn, Zn, Fe)

Composição da crosta
Elemento Média Crosta RI (nm) Volume (%)
g kg-1
Oxigênio 466 0,140 89,84
Silício 277 0,039 2,37
Alumínio 81 0,051 1,24
Ferro 50 0,074 0,79
Magnésio 21 0,066 0,60
Cálcio 36 0,099 0,39
Sódio 28 0,097 0,84
Potássio 26 0,133 1,84

Principais fornecedores de elementos
 Olivinas ou Peridotos
- coloração verde
- ocorrem como pequenos cristais
- resultantes de ortossilicatos de
magnésio e de ferro em diferentes
proporções
- principal representante é a olivina
4(Mg, Fe)2 . SiO4

(Olivinas ou Peridotos)
 Presentes nas rochas básicas e ultrabásicas

(biabásio, gabro, peridotito)
 Na decomposição aparecem os carbonatos (Fe e Mg) e
a serpentina
 Serpentina se decompõe com a liberação de magnésio

e a formação do ácido silícico.
 O magnésio é o mais importante sob o ponto de vista

agrícola

(Olivinas ou Peridotos)
2 Mg2 . SiO4 + 3 H2O  3 MgO. 2 SiO2 . 2 H2O + Mg (OH)2

Olivina Serpentina Hidróxido de magnésio
4 (Mg,Fe)2 SiO4 + 5 CO2 + 2 H2O  3 MgO. 2 SiO2 .2 H2O + MgCO3+4 FeCO3 + 2 SiO2
Olivina Serpentina Carbonatos de Mg e Fe
MgCO3 + FeCO3 + H2 O  Mg (OH)2 + Fe (OH)2

Hidróxidos de magnésio e ferro

(Piroxênio e Anfibólios)
Constituídos por tetraedros de sílica formam
cadeias simples ou duplas
 Composição:
Si2O6 (Si/O = 0,33) ou Si4O11 (Si/O = 0,36)
 Anfibólios: SI do Si X Al
 Os dois têm - cátions bivalentes derivados do

ácido metassilícico (H2SiO3)n
substituição do H+ x Ca2+, Mg2+ ou Fe2+
 São silicatos ferromagnesianos escuros

(Piroxênio e Anfibólios)
 Anfibólios: grupamento atômico em cadeia dupla
composição (Si4O11)n
Ex. Estantita (<5% FeO), Bronzita (5-14% FeO),
Hyperstênio (> 14% FeO).
 Piroxênios: grupamento atômico em cadeia

alongada diferem nas proporções de Ca, Mg, Fe
horneblenda
augita mais rica (Ca e Mg), maior importância
sob o ponto de vista agrícola

(Micas) K (Mg, Fe)3 (Si3Al)O10 (OH)2
 Formados por reunião de tetraedros e octaédros
 Com Si no centro
 O e OH nos vértices
 Al ao centro
 SI do Si X Al
 Representante principal (biotita rica em K)
 Apresenta rigidez entre as camadas pela presença do
K, não permitindo sua expansão e a penetração de
água ou íons

(Feldspatos)
 Grupo de maior importância
 Mais abundante na crosta terrestre
 Definidos como polissilicatos:
alumínio com (K, Na ou Ca)
 Representante:
 ortoclásio (K2O.Al2O3 .6 SiO2)
 albita (Na2O.Al2O3 .6 SiO2)
 Anortita (CaO.Al2O3 .2 SiO2)

(Feldspatos)
 Se dividem em;
 Feldspatos alcalinos ou potássico-sódicos:

formados pelas misturas de ortoclásio e albita
variando na quantidade de sódio e potássio
 Feldspatos calco-sódicos ou plagioclásios:

misturas de moléculas de albita e anortita ou de
feldspatos sódicos e cálcicos.

(Feldspatóides)
 Ortossilicatos de Al com K e Na
 Derivam do resfriamento do magma cujo teor de

sílica não foi suficiente para saturar todos os
óxidos metálicos
 Seus principais representantes são:
leucita (K2O.Al2O3 .4 SiO2)
nefelita (Na2O.Al2O3 .2 SiO2)

(Feldspatóides)
 A leucita (clara, transparente ou inclor)
 A nefelita (quase sempre, incolor ou ligeiramente

acinzentada e de brilho graxo)
 Entre as duas:
leucita: maior importância agrícola
libera mais facilmente o K solução do solo

(Quartzo)
 É o dióxido de silício em estado cristalino
 sílica cristalina – quartzo
 criptocristalina – calcedônia, ágata
 Amorfa – opala
 Não fornece nutrientes
 constitui a fração arenosa do solo
 Solos ricos nesse mineral (pouca capacidade de
adsorção de bases e de retenção de água)

(Minerais fosfatados)
 Apatita (principal fornecedor de P – plantas)
 Quimicamente é um fosfato de cálcio contendo fluor ou cloro
 os que contém cálcio:
 fluorapatita, carbonatoapatita, hidroxidoapatita, óxidoapatita,
fosfatotricálcio, fosfatobicálcico, fosfatomonocálcico
 os que contém ferro e alumínio:
vivianita, variscita, estrengita

(carbonatos e sulfatos)
 Na forma de carbonatos participam:
calcita, dolomita e nacolita
 Na forma de sulfatos participam:
gesso, anidrita e epsomita
FeS2 + H2O + 7 O  FeSO4 + H2SO4
FeSO4 + CaCO3 + 2H2O  CaSO4. 2H2O + FeCO3

Importância agrícola dos minerais primários
 Resistência dos solos à erosão

 Resistência da sua reserva mineral
 Devem ser considerados:
água e ar (C, H, O)
solo (N, P, K, Ca, Mg, S)
(Fe, Zn, B, Mn, Cu, Cl, Mo)

Minerais
Silicatados Não Silicatados

(c/Silício) (s/Silício)
93% dos minerais da crosta 7% dos minerais da crosta
Nesossilicatos Sorossilicatos Ciclossilicatos Inossilicatos Filossilicatos Tectossilicatos

Minerais de argila
 O termo argila pode ser empregado com três
significados para:
 expressar a granulometria: separação da argila
 designar a classe textural argila: demonstrar a
classe textural através de partículas de dimensões
menores do que 2μ.
 designar a fração do solo, constituída por:
(1) silicatos hidratados de alumínio denominados
minerais de argila (cristalinos) e alofanitas
(quando amorfos)
(2) óxidos e hidróxidos de ferro, alumínio,
manganês e titânio
Minerais de argila cristalinos
 Cristal - é um sólido limitado por superfícies

planas que formam ângulos definidos e forma
geométrica regular.

Minerais de argila cristalinos
Cela unitária
 menor unidade do
retículo cristalino
 menor estrutura
cristalina do
mineral

Propriedades atômicas dos elementos metálicos
Valência Iônica:
relação entre a carga de uma espécie iônica (i) e
carga do próton (H)
Raio Iônico:
 O RI do íon oxigênio de todos os minerais =1,4 Å
 A soma dos raios dos cátions e ânions se iguala a
distância interatômica entre dois íons
d = C+ (r+) + A- (r-)
 O RI depende do número de coordenação e
independe do tipo de estrutura mineral que contém
o íon

Os elementos químicos componentes dos minerais do solo
 como espécies iônicas

 configuração eletrônica única
Os raios iônicos:
 diminuem com o aumento da valência
iônica (z).
 aumentam com o aumento do número

de coordenação para uma valência
constante.
O que é Número de Coordenação (NC)?
 É o número de íons de carga contrária

que giram em torno de outro íon.
 Os ânions por apresentarem raio

iônico maior se localizam ao redor do
cátion.
 NC mais comuns: 4, 6, 8 e 12

Metal Valência NC RI(mm) Aº Quanto:
Mg 2 6 0,072 0,72 > VI < RI
Al 3 4 0,039 0,39 < NC < RI
3 6 0,050 0,50 > RI > NC
K 1 6 0,138 1,38 > RI < VI
1 8 0,151 1,51
1 12 0,164 1,64
Fe 2 6 0,078 0,78
3 6 0,065 0,68

O que é Substituição isomórfica (SI)?
 São substituições (minerais de argila

ou entre colóides).
 É controlada pelo:
(a)Tamanho do cátion
(b) Carga do cátion

Equações de equilíbrio
 Baseada na lei das massas (M-M, M-D)
a) M-M solo-K+ + Na+ solo-Na+ + K+

b) M-D solo-Ca2++ 2K+ solo-2K+ + Ca2+
 Constantes de Equilíbrio K1 e K2
a) M-M K1 = {[Solo.Na+]. [K+]}/ {[Solo.k+]. [Na+]}

b) M-D K2 = {[Solo.K]2. [Ca]}/ {[Solo.Ca]. [K]2}

Equação de Donnan e Gouy
 Envolve soluções internas e externas
a) M-M [K+]i.[Cl-]i = [K+]e.[Cl-]e
b) M-D [Ca2+]i.[Cl-]i-2 = [Cl-]e-2.[ Ca2+]e

O que é Superfície específica (Se)?
 Se refere à área pela unidade de peso

de solo.
 Varia com:
- textura
- tipo de minerais de argila
- teor de matéria orgânica

 O aumento na área das partículas pode ser
explicada teoricamente, tomando-se um cubo de
1m de lado cuja superfície é de 6m2 (6 lados x
1m2), dividindo-se este cubo 10 vezes podemos
obter:
Dimensão da aresta Número de cubos Superfície dos cubos em m2

1m 10 6
0,1m 103 60
0,01m 106 600
0,001m 109 6.000
0,0001m 1012 60.000
0,00001m 1015 600.000
0,000001m 1018 6.000000
0,0000001m 1021 60.000000

Cargas elétricas das argilas
 Carga permanente:
- carga negativa
- independe do pH da SS
- cátions adsorvidos a essa carga podem
ser substituídos em qualquer valor de pH
- se originam das SI dos minerais de argila
 Carga dependente:
- carga que se anula a valores baixos de pH

O que utilizamos para entender as estruturas dos
minerais de argila? Regras de Pauling
Primeira regra:
 Um poliedro de ânions é formado ao
redor de cada cátion.
 A distância entre os cátions e ânions

é determinada pelo tamanho dos
respectivos raios.
 O NC é determinado pela razão de raios entre

cátions e ânions.

Segunda regra:
 Em uma estrutura cristalina estável:
o total das forças das ligações que alcançam o
ânion vindas do cátion adjacente = valor absoluto
da valência do ânion.

Terceira regra:
 Os cátions mantêm a maior separação possível
havendo ânions intercalados entre eles, de tal
modo que uma carga não influa na outra.
 Em termos geométricos isto significa que o

poliedro de ânions não tende a compartilhar
arestas ou especialmente faces.

Quarta regra:
 Em uma estrutura com diferentes espécies de
cátions, aqueles de maior VI e de menor NC
tendem a não compartilhar elementos do poliedro
com outro.

Quinta regra:
 O número de espécie de íons diferentes na
estrutura do cristal tende a ser tão pequeno quanto
possível.
 Dessa maneira o tipo de poliedros da coordenação
em um arranjo de ânions tende a ser mínimo.

Razão de raio Número de Raio Iônico
mínima coordenação (RI)
(RRM) (NC)
1,00 12 Oxigênio = 1,40 Å
0,732 8 Hidroxila = 1,45 Å
0,414 6 Silício = 0,42 Å
0,225 4 Alumínio = 0,51 Å
Ex. C+ , O2- RIO =1,4 Å

Qualquer cátion com NC 6 deveria ter RI > 0,058mm.
RI = RRM x RIO
RI = 0,414 x 0,140
RI = 0,05796 mm ou 0,58 Å
NC nos minerais de argila

Tetraedro de Silício SiO4
 1O = -2
 1 Si = +4
 3 O = -6
= -4 Não estável

Ácido silícico H4SiO4
 1 OH = -1
 1 Si = +4
 3 OH = -3
= - 00 Estável

Principais minerais de argila
 Argilas amorfas (aloganitas)
 Argilas cristalinas:
a) 1:1
Grupo da caulinita (caulinita, nácrita)
Grupo da haloisita
b) 2:1
Grupo da esmectita (montmorilonita, beidelita,
nontronita, saponita, hectorita, vermiculita, ilita)
c) 2:1:1
Grupo da clorita (clorita)
d) Estrutura em cadeia (atapulgita, sepiolita,
paligorsquita
Resumo dos principais minerais de argila

Minerais de argila mais representativos
 São aluminossilicatos que predominam na

fração argila dos solos
 Compostos por tetraedros e octaedros
 A união das folhas tetraedrais e octaedrais

ocorrem através dos íons oxigênio apicais

Alofanitas Al2O3. 2SiO2. H2O
 material amorfo
 tetraedros de Si e octaedros de Al, dispostos
irregularmente
 agregado sem forma definida com formato
noduloso.
 comum em solos de origem vulcânica.

Caulinita (1:1)
 Não expansiva (ligações OH – O)
 Não absorvem água
 O espaçamento basal 7,2 Å
 CTC é de 3 a 15 cmolc Kg-1
 Baixa: CRA, plasticidade, contração,

dilatação e Se

Caulinita (1:1)
 Ocorre em solos que sofrem lixiviação de

bases e com baixa concentração de cátions
 Regiões de clima quente e úmido, podendo ser

também encontrada em solos de outros climas
 Produto da intemperização química de

feldspato de sódio e potássio e de micas
hidratada.

Montmorilonita (2:1)
 SI na camada octaédrica o Al x Mg e na
tetraédrica o Si x Al
 Se muito elevada
 O espaçamento basal 12 a 18Å
 Completamente seca (10Å)

Montmorilonita (2:1)
 SI Al x Mg
 Gera cargas negativas livres
 OBS: tetraedro o Si de NC = 4 poderá ser substituído pelo
Al de NC = 4 ou 6.
 O inverso não poderá ocorrer, o Si jamais poderá ocupar o
centro de um octaedro
 A CTC 80 a 150 cmolc Kg-1
 Clima frio
 Alta CRA
 Alta expansibilidade

Vermiculita (2:1)
 formada principalmente a partir das micas,
pela remoção do K das entrecamadas
 pode ser trioctaedral (biotita)
 dioctaedral (muscovita)
 EB médio = 14 Å
 excesso de cargas negativas Si x Al

Vermiculita (2:1)
 Os cristais > montmorilonita
 CTC 100 a 150 cmolc.Kg-1
 Alta fixação K nas entre camadas

tornando-o indisponível para as plantas
 Isto pode ocorrer quando aplicamos

adubos potássicos em solos com este tipo
de argilas.

Ilita 2:1
 não expansiva
 duas lâminas tetraedrais de Si e uma octaedrica

de Al, Mg ou Fe
 SI entrando K não trocável
 impede a entrada de água entre as lâminas dando

rigidez à estrutura do mineral
 EB 10 Å
 CTC de 20 a 40 cmolc.Kg-1

Clorita (2:2) ou (2:1:1)
 Mg6 Si6 Al2 O20 (OH)4 Mg6 (OH)2
 Menos freqüente no solo

 Formas polimorfas
 uma camada de talco alternada pela brucita Mg (OH)2
 EB 14 Å
 substituição Si x Al nas camadas tetraedrais
 Mg x Al nas camadas de brucita
 não expansiva

Óxidos e Hidróxidos
 O termo sesquióxidos representa:
óxidos
hidróxidos Fe, Al ou Mn
oxihidróxidos,
 Baixa: solubilidade, CRA, adsorção e

plasticidade

Óxidos e Hidróxidos
 formas cristalinas mais freqüentes:
 gibsita Al(OH)3 ou Al2O3. 3H2O
 goetita α FeO.OH ou Fe2O3 . H2O
 hematita Fe2O3
 ferrihidrita é um óxido de Fe jovem

ÓXIDOS E HIDRÓXIDOS
Goethita - α-FeOOH – amarela
 regiões mais frias e úmidas, com
 alta matéria orgânica e pH ácido
Hematita - α -Fe2O3 – vermelha

 regiões quentes
Ferrihidrita – 5 Fe2O3.9H2O – bruna

 em situações de má drenagem

Modos de identificação dos minerais do solo
Difração de Raios X (Método Röentgonográfico):

 Identifica a decomposição mineralógica.
n λ = 2d . sen θ
onde:
n = é o número que representa a ordem de difração do plano
λ = é o comprimento de onda da radiação usada
d = distância interplanar
θ = ângulo de Bragg

n λ = 2d . sen θ


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Composição do Solo

 Fase sólida do solo:

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 2

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 3

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 4

 passam a fazer parte da solução do solo

 formando um conjunto de novos minerais que

 são os secundários (argilas)

 dentre os primários estão (silte e areia)

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 5

 Ocorrem mais  Silicatos não

 minerais de argila  Alguns solos:

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 8

 Olivina Mg, Fe  Biotita K, Fe, Mg

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 9

 Mais resistentes: olivina, augita,

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 10

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 11

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 12

 Os elementos a serem substituídos

 Estes elementos apresentam-se ricos:

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 13

Oxigênio 466 0,140 89,84

Silício 277 0,039 2,37

Alumínio 81 0,051 1,24

Ferro 50 0,074 0,79

Magnésio 21 0,066 0,60

Cálcio 36 0,099 0,39

Sódio 28 0,097 0,84

Potássio 26 0,133 1,84

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 14

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 16

 Presentes nas rochas básicas e ultrabásicas

 Serpentina se decompõe com a liberação de magnésio

 O magnésio é o mais importante sob o ponto de vista

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 17

2 Mg2 . SiO4 + 3 H2O  3 MgO. 2 SiO2 . 2 H2O + Mg (OH)2

MgCO3 + FeCO3 + H2 O  Mg (OH)2 + Fe (OH)2

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 18

 Os dois têm - cátions bivalentes derivados do

 São silicatos ferromagnesianos escuros

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 19

 Piroxênios: grupamento atômico em cadeia

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17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 21

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 22

 Feldspatos alcalinos ou potássico-sódicos:

 Feldspatos calco-sódicos ou plagioclásios:

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 Derivam do resfriamento do magma cujo teor de

 Seus principais representantes são:

leucita (K2O.Al2O3 .4 SiO2)

nefelita (Na2O.Al2O3 .2 SiO2)

17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 24

 A leucita (clara, transparente ou inclor)

 A nefelita (quase sempre, incolor ou ligeiramente

leucita: maior importância agrícola

libera mais facilmente o K solução do solo

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17/04/2011 Tânia Morselli DS/FAEM/UFPel 26

 Apatita (principal fornecedor de P – plantas)

 Quimicamente é um fosfato de cálcio contendo fluor ou cloro

 os que contém cálcio: