Água Ar, Poluição do Solo (2014) 225: 1949 DOI

10.1007 / s11270-014-1949-2

Atividades microbianas e concentrações biodisponíveis de Cu, Zn e Pb em

sedimentos de uma baía trópica e eutrotada

Elisamara Sabadini-Santos e Tabatta S. da Silva e Thiago D. Lopes-Rosa e João Graciano

Mendonça-Filho e Ricardo E. Santelli e Mirian AC Crapez

Recebido: 22 de novembro de 2013 / Aceito: 25 de março de 2014 / Publicado online: 30 de abril de 2014
# Springer International Publishing Suíça 2014

Abstrato Comunidades estressadas mostram mudanças na demanda
energética e de nutrientes e recuperação. A avaliação da demanda de energia
das comunidades microbianas pode ser medida por atividades enzimáticas.
Assim, usando tais abordagens, pode ser possível determinar a resposta
microbiana às contaminações por metais. Os sedimentos de superfície da
Baía de Guanabara foram amostrados em 20 estações. Tamanho do grão,
metais biodisponíveis, carbono orgânico total, enxofre total, atividade da
desidrogenase, atividades da esterase, células bacterianas viáveis,
carboidratos, lipídios e proteínas foram determinados em todas as amostras.
A concentração de metais biodisponíveis varia de abaixo do limite de
detecção em estações arenosas na entrada da baía até a mesma ordem de
magnitude que as concentrações totais obtidas por outros
autores. Os biopolímeros foram principalmente lipídios e carboidratos, e
concentrações mínimas também foram observadas em sedimentos
arenosos. A relação C: S de 4,4 ± 1,3 (média ± desvio padrão) expressa as
condições de tendência reduzida da baía, negativamente correlacionado
com células de bactérias viáveis (na ordem de 10 7 célula g - 1). As atividades
da enzima esterase correlacionaram-se positivamente com o conteúdo de
sedimentos orgânicos e finos. Estações com os mais altos metais e
conteúdos orgânicos também têm as mais altas atividades de esterase e
declínio dramático das células bacterianas. Nessas localidades ocorre
melhor renovação da água e posterior aeração, o que aumenta a eficiência
de oxidação da matéria orgânica e diminui o sequestro geoquímico da matriz
dos metais e os torna biodisponíveis.

Palavras-chave Metais biodisponíveis. Atividades Esterase. Atividade da

E. Sabadini-Santos (*): TD Lopes-Rosa Departamento de
Geoquímica, Instituto de Química, Universidade Federal desidrogenase. Biopolímeros. Baia de guanabara
Fluminense,
Niterói, RJ 24020-150, Brasil e-mail:
elisabadini@hotmail.com
1. Introdução
TS da Silva: MAC Crapez
Departamento de Biologia Marinha, Instituto de Biologia, Universidade
Os sedimentos são colonizados intensamente por microorganismos (cerca
Federal Fluminense,
Niterói, RJ 24020-150, Brasil de 10 10 células g - 1 dw), a maioria delas bactérias organizadas em biofilmes
constituídos por substâncias poliméricas extracelulares (EPS) secretadas
TD Lopes-Rosa: JG Mendonça-Filho pelas células (Decho 2000 , Flemming e Wingende 2010 ; Fontana et al. 2010a
Laboratório de Palinofácies & Fácies Orgânica (LAFO), Departamento
) Por meio de sua organização em biofilmes, as bactérias criam seus
de Geologia, Instituto de Geociências, Universidade Federal do Rio de
Janeiro, próprios microhabitats com gradientes pronunciados, onde a matéria
Rio de Janeiro, RJ 21.949-900, Brasil dissolvida e particulada pode ser metabolizada por enzimas hidrolíticas
(esterase). Além do oxigênio, os micróbios podem usar aceitadores de
RE Santelli
elétrons alternativos (nitrato, manganês, ferro, sulfato e dióxido de carbono)
Departamento de Química Analítica, Instituto de Química, Universidade
Federal do Rio de Janeiro, para o
Rio de Janeiro, RJ 21941-909, Brasil
1949, página 2 de 11
oxidação de matéria orgânica. Na verdade, a oxidação da matéria orgânica
é o resultado de uma sequência de processos pelos quais produtos de um
grupo metabólico de organismos formam o substrato para outros; assim,
formando consórcios bacterianos altamente diversos e dependentes uns
dos outros ' s atividades (Meyer-Reil 1994 ; Meyer-Reil e Köster 2000 ) Todos
esses fatores combinados com seus curtos tempos de geração
caracterizam o alto potencial metabólico das comunidades bacterianas
(Demaison e Moore 1980 ; Relexans et al. 1992 )
As bactérias crescem em uma sequência de fases desde o atraso inicial
passando pelo crescimento logarítmico, seguindo por estacionárias até
atingirem a fase de declínio, com menos de 4% das células permanecendo
viáveis (Roszak e Coldwell
1987 ) Subpopulações de células no biofilme coexistem em diferentes
estágios de crescimento e, quando expostas a concentrações
subinibitórias de metal e antibiótico, essas células morrem em taxas
diferentes (Harrison et al. 2005 ) Como consequência, as células
sobreviventes tornam-se menos sensíveis ao estresse tóxico, e sua
geração secundária terá expressão gênica especializada e distinta do tipo
de célula original (Lewis 2007 ) De acordo com Harrison et al. ( 2007 ), este
processo natural de diversificação fenotípica desenvolve resistência e
tolerância do biofilme a vários metais (análogo à resistência e tolerância
clínica a múltiplas drogas). Essas respostas correspondem à capacidade
microbiana de continuar crescendo na presença de vários metais tóxicos
(ou seja, há vários metais resistentes) ou apenas sobreviver, mas não
crescer (ou seja, há vários metais tolerantes). A substituição de espécies
sensíveis por resistentes na comunidade microbiana também ocorre em
ambientes naturais e é um indicador ecologicamente relevante para a
deterioração por poluição ambiental (Beelen e Doelman
1997 ) Além disso, é esperado um perigo crescente dos poluentes de acordo com
o desenvolvimento de resistência. De acordo com Odum ( 1969 , 1985 ), as
mudanças na estrutura da comunidade também implicam em oportunidades na
demanda energética.
A Baía de Guanabara é uma baía costeira urbana e eutrófica do
Sudeste do Brasil, que recebe esgoto doméstico não tratado de pelo
menos 10 milhões de pessoas, o que equivale a 453 t dia - 1 da
demanda bioquímica de oxigênio (Bidone e Lacerda 2004 , SERLA 2005
) Além disso, também existem portos, estaleiros e terminais marítimos
de petróleo na Baía de Guanabara (Kjerfve et al.
2001 ) Essas fontes respondem por uma entrada diária total de metais tóxicos
estimada em 4,8 kg por dia - 1 pelo “ Agência Japonesa de Cooperação
Internacional ”- JICA ( 2003 ) durante pesquisas para o Programa de
Remediação da Baía de Guanabara. Seus sedimentos são conhecidos como
contaminados por
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Cu, Zn, Pb e Cr (Rebello e Van Den Berg 1986 ; Perin e col. 1997 ;
Baptista Neto et al 2006 ; Fonseca et al.
2013 ), em que a toxicidade de Cu foi relatada (Maranho et al. 2009 ) Neste
estudo, tentamos identificar tendências de atividades microbianas nos
sedimentos da Baía de Guanabara combinando os conceitos de dois
modelos, o desenvolvimento de ecossistemas estressados (Odum 1969 , 1985
), e o modelo dependente de tempo e dose de resistência e tolerância
multimetal de biofilme (Harrison et al. 2007 ) A avaliação da demanda de
energia microbiana foi medida pelas atividades da enzima esterase, pois
desempenham um papel fundamental na decomposição da matéria
orgânica e, consequentemente, na ciclagem de energia e nutrientes no
ecossistema (Flemming e Wingender 2010 ) Viabilidade celular microbiana
e geração de energia (trifosfato de adenosina - ATP) foi avaliada pela
atividade das enzimas desidrogenase. Mesmo que ambas as enzimas se
correlacionem intimamente com a densidade celular e a demanda de
energia de culturas microbianas puras e mistas (Stubberfield e Shaw 1990 ),
o tamanho da comunidade microbiana foi avaliado pela enumeração do
número de células de bactérias autotróficas e heterotróficas. Assim,
usando tais abordagens, pode ser possível determinar se o ecossistema
está sendo alterado por poluentes metálicos e resposta microbiana a eles.
2 Material e Métodos
Um total de 20 sedimentos de superfície (0 - Estações de 10 cm) foram
amostradas durante a primavera de 2011 com uma garra do tipo Ekman. As
estações de amostragem foram definidas com base na literatura considerável
sobre a qualidade ambiental da Baía de Guanabara (Perin et al. 1997 ; Silva et
al. 2008 , Baptista-Neto et al. 2006 ; Fonseca et al. 2013 ), e suas localizações
são representadas na Fig. 1 . As subamostras de sedimentos (3 g) foram
determinadas com granulometria usando um analisador de tamanho de
partícula CILAS 1064, que mede partículas entre 0,04 e 500 µ m, depois da
matéria orgânica
destruição com H 2 O 2 e a dispersão de sedimentos em um
N / D 4 P 2 O 7 solução e sonicação.
As concentrações de metal de Zn, Pb e Cu foram determinadas
extraído de acordo com Huerta-Diaz e Morse ( 1990 ) Após secagem até
peso constante e trituração para homogeneização, a digestão das
subamostras do sedimento (2,5 g) foi realizada sob agitação por 16 h em
20 ml de HCl (1 M) e a seguir filtrada e diluída para 25 ml com água
ultrapura. As análises elementares foram realizadas usando um Jobin - ICP-OES
sequencial Yvon Ultima 2 (Longjumeau Cedex,
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Figura 1 Localização das estações de amostragem na Baía de Guanabara. Triângulos
pretos indicam a descarga dos principais rios e canais, fontes difusas de esgoto
França). O método adotou extrair metais trocáveis e aqueles
associados a carbonatos, oxihidróxidos de Fe e Mn, sulfetos
amorfos (excluindo pirita), e orgânicos lábeis (Forstner e Salomons 1980 células viáveis e a geração de energia (trifosfato de adenosina - ATP).
; Huerta-Diaz e Morse 1990 ) Uma vez que a mobilidade do metal e,
consequentemente, a biodisponibilidade no sedimento são
determinadas por sua especiação, esta abordagem abrangente foi
usada com sucesso por muitos autores na avaliação da
biodisponibilidade de metais em vários ambientes sedimentares
(por exemplo, Morse 1994 ; Snape et al. 2004 ; Sokolowski et al. 2007 ;
Birch e Hogg 2011 )
O carbono orgânico total (TOC) e o enxofre total (TS) foram
determinados em sedimentos de 0,2 g (dw) após acidificação em um
analisador elementar LECO SC 144. Os métodos adotados foram
ASTM D 4239 (American Society for Testing and Materials, ASTM
2008) e NCEA-C-1282 (United States Environmental Protection
Agency, USEPA 2002 ) As concentrações de biopolímeros totais
(carboidratos, lipídios e proteínas) foram determinadas em triplicatas,
usando 0,5 g (dw) de sedimentos. Todas as determinações foram
feitas por métodos espectrofotométricos. Os carboidratos (CHO)
foram quantificados usando o mesmo princípio de Dubois et al. ( 1956 ),
de acordo com o método modificado de Gerchacov e Hatcher ( 1972 )
para análise de sedimentos, usando glicose como padrão. Os lipídios
(LPD) foram extraídos com clorofórmio e metanol e analisados de
acordo com Marsh e Wenstein ( 1966 ); tripalmitina foi usada como
padrão.
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As proteínas (PRT) foram determinadas de acordo com o método
proposto por Hartree ( 1972 ), para compensar a interferência do fenol.
Albumina bovina, fração V (Sigma), foi usada como padrão. As
concentrações de carboidratos, proteínas e lipídios foram expressas
em carbono equivalente (mg C g - 1) usando os fatores de conversão
0,40,
0,49 e 0,75, respectivamente (Fabiano et al. 1995 ) A soma dos
equivalentes de carbono proteico, carboidrato e lipídico foi denominada
carbono biopolimérico e pode representar a quantidade de carbono
biodisponível presente no sedimento, expressa em porcentagem de
COT.
O número total de células bacterianas (CELL) foi enumerado por
microscopia epifluorescente (Axiosp 1, Zeiss, filtro triplo Texas Red - DAPI
- isotiocianato de fluoresceína, 1.000 ampliação) e usando diacetato
de fluorescência de fluorocromo e radiação UV (Kepner e Pratt
1994 ) A atividade das enzimas desidrogenase foi medida pela redução
do INT para formazan INT (cloreto de iodonitrotetrazólio), que possui
cor e pode ser medido em espectrofotômetro (Trevors 1984 ) O INT atua
especificamente como um aceptor artificial de elétrons, quando o
complexo succinato desidrogenase na cadeia de transporte de elétrons
é reoxidado. Consequentemente, o método permite a avaliação de
Os resultados deste ensaio foram expressos em µ g INT-Fg - 1 de
sedimento. As atividades da enzima esterase (EST) foram analisadas
de acordo com Stubberfield e Shaw ( 1990 ) É baseado em compostos
fluorogênicos (diacetato de fluoresceína - FDA), que são
enzimaticamente transformados em produtos fluorescentes que podem
ser quantificados por ensaio espectrofotométrico. Essas enzimas
extracelulares atuam sobre os biopolímeros e os transformam em
carbono orgânico de baixo peso molecular. Os resultados foram
expressos em µ g FDA.h - 1 g - 1 de sedimento. Todos os parâmetros
microbianos foram determinados em triplicatas de 1 g de sedimentos 2
h após a amostragem.
As localizações das estações de amostragem foram posicionadas
por GPS (Garmin II) e plotadas com o software Surfer versão 8.00
(Golden Software Inc., EUA). Os procedimentos estatísticos envolveram
a correlação de Pearson com o pacote de software STATISTICA®
(StatSoft Inc., Tulsa, OK, EUA). Concentrações indetectáveis de Cu (St
1 e 3) foram representadas nos procedimentos estatísticos pelo limite de
detecção (0,02 mg kg - 1). As relações do tamanho do grão (Areia e Fina - argila
e silte), metais (Cu, Zn e Pb), matéria orgânica (TOC, TS, C: S, CHO,
LPD e PRT) e parâmetros microbianos (CELL e EST) na área de estudo
foram analisados usando o princípio componente
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análise (PCA). Os dados foram padronizados usando o
“ variando para variáveis com zero arbitrário ” procedimento proposto
por Milligan e Cooper ( 1985 ) Os eixos fatoriais analisados foram
aqueles que exibiram autovalores significativamente maiores do que
aqueles produzidos por matrizes da mesma dimensão bootstrapped.
1.000 vezes (Peres-Neto et al. 2003 )
3. Resultados
Sedimentos finos (argila e silte) foram dominantes na maioria das
estações, variando entre 63 e 100%. A deposição de sedimentos
arenosos foi encontrada em estações na entrada da baía (St 1, 3, 4
e 7), e próximo ao canal central de navegação (St 5, 16 e 17), com
valores entre 56 até 96%.
A variabilidade inter e intra-específica das concentrações de metais
biodisponíveis oscilou em uma ou duas ordens de magnitude,
dependendo do metal. As maiores concentrações de metais foram
encontradas associadas aos sedimentos mais finos e ao alto conteúdo
orgânico, como em St 2, 6, 19 e 20, todos próximos à carga de esgoto
descarregada por emissários, canais, rios e escoamento. As
concentrações máximas foram 85 mg kg - 1 para Cu, 92 mg kg - 1 para Pb, e
342 mg kg - 1 para o Zn, todos observados na Rua 6 (próximo ao Canal do
Mangue). As concentrações de Cu estavam abaixo do limite de detecção
(0,02 mg kg - 1) em St 1 e St 3, amostras de areia na entrada da baía,
onde também as concentrações mínimas de Pb e Zn (ambos
0,4 mg kg - 1) foram observados (Fig. 2 )
O carbono orgânico total no sedimento variou de 0,03 a 5,15% e o
enxofre total de 0,01 a 1,77%, a maior concentração sendo
encontrada em St 6, 19 e 20 (Fig. 2 ) Correlações positivas foram
observadas entre TOC, TS, sedimentos finos, Zn, Pb e Cu (Tabela 1 )
A relação C: S variou entre 2,6 e 7,7, correlacionando-se
negativamente apenas com o número de células (Tabela 1 )
Concentrações máximas de biopolímeros também foram observadas
em amostras próximas aos pontos de descarga de esgoto (St 2, 6 e
19) e concentrações mínimas em St 1, amostra de areia na entrada
da baía. CHO e LPD variaram de 0,12 a 12,20 mg C g - 1 e 0,04 para
12,78 mg C. g - 1, respectivamente (Fig. 2 ) Os níveis de PRT foram
menores do que CHO e LPD, variando entre 0,02 e
0,89 mg C g - 1 Correlações positivas foram observadas entre CHO,
LPD, PRT, TOC, TS, Zn, Pb, Cu, EST e sedimentos finos (Tabela 1 )
Água Ar, Poluição do Solo (2014) 225: 1949
O carbono biopolimérico ou biodisponível variou em torno da média
de 53 ± 22% do TOC, cujos valores máximos observados em estações
arenosas (St 16, 17 e 4). O BPC é composto principalmente por CHO e
LPD, conforme indicado pelo índice CHO: LPD, que variou de 0,27 a
2,68. Ambos os índices PRT: CHO e PRT: LPD não excederam 0,4.
O número de células de bactérias variou de 0,5 a 8,5 10 7 célula
g - 1 O maior número de células foi observado no St 16, também a
atividade máxima do DHA de
108,63 µ g INT-F g - 1 A menor atividade do DHA (1,05 µ g INT-F g - 1) foi
observada na estação arenosa
3, na entrada da baía. As atividades da enzima esterase variaram
de 0,28 a 18,99 µ g FDA h - 1 g - 1
e mostraram correlações positivas com sedimentos finos, TOC, TS, Cu,
CHO, LPD e PRT (Tabela 1 ) O número de células de bactérias
negativamente correlacionado apenas com C: S e DHA não mostrou
correlação significativa (Tabela 1 )
Os dois componentes principais significativos foram responsáveis por
80,1% da variância total. O primeiro (CP1) respondeu por 66,7% da variância
total, com o segundo (CP2) contribuindo com 13,4% do total. O principal
gradiente relacionado a PC1 representa claramente um gradiente de tamanho
de grão, onde as amostras de areia são carregadas negativamente (por
exemplo, St 1, 3, 4 e 17), e as amostras de sedimento fino mais ricas em metais,
matéria orgânica e comunidade microbiana são carregados positivamente (por
exemplo, St 6 e 20). O PC2 gerou uma separação clara entre as amostras com
alto número de células bacterianas, que são aquelas com uma quantidade
considerável de sedimentos finos e matéria orgânica (por exemplo, St 11, 15 e
16), e as amostras de baixo número de células bacterianas, que não são
apenas as amostras arenosas (baixa quantidade orgânica como St 7), mas
também aquelas amostras de maiores concentrações de metais (sedimentos
finos ricos em matéria orgânica como St 6). Esses gradientes foram
corroborados pela ponderação das variáveis nos eixos (Fig. 3 )
4 discussões
Os sedimentos superficiais exibiram heterogeneidade na
composição granulométrica ocasionada pelas diferentes condições
hidrodinâmicas de acordo com a profundidade e distância da
entrada da baía, onde a ação das marés e ondas é intensa (Kjerfve
et al.
1997 ) A redução da ação hidrodinâmica da entrada para a porção
interna da baía aumenta a deposição de sedimentos finos nessa
direção, explicando
Água Ar, Poluição do Solo (2014) 225: 1949
Figura 2 Distribuição do conteúdo de sedimentos
finos, relação C: S e concentrações de TOC, Zn,
Cu, Pb, CHO, LPD e PRT: distribuição das
atividades de esterase e número de células
bacterianas nos sedimentos superficiais da Baía
de Guanabara
o domínio de sedimentos finos e uma profundidade média da baía de 5,7
m. A baía também possui um canal central (cerca de 30 m de
profundidade) e a deposição de sedimentos finos também aumenta em
ambos os lados. O processo de assoreamento foi acelerado pelo
desmatamento e canalização de rios, cujas taxas de sedimentação
variam de
0,42 cm ano - 1 antes de 1950, para 0,77 cm ano - 1 após 1950 (Monteiro
et al. 2012 )
Historicamente, os contaminantes tendem a aumentar sua
concentração conforme a população cresce sem uma gestão ambiental
adequada e estrutura de saneamento, conforme refletido pelo aumento
dos fluxos de material biogeoquímico já observado na Baía de
Guanabara (Silveira et al. 2011 ; Bidone e Lacerda 2004 ) Baptista Neto et
al. ( 2006 )
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concentrações totais obtidas (HF / HClO 3) na Baía de Guanabara na
mesma ordem de magnitude (2 - 88 mg kg - 1 para
Cu, 2 - 193 mg kg - 1 para Pb e 5 - 755 mg kg - 1 para Zn) como
concentrações reais máximas biodisponíveis observadas neste
trabalho (HCl 1 M). Comparando as concentrações reais
biodisponíveis com as concentrações no período anterior à
urbanização e industrialização de
9,0 mg kg - 1 para Cu, 20,7 mg kg - 1 para Pb, e
92,1 mg kg - 1 a Zn (Monteiro et al. 2012 ), as concentrações reais
podem atingir valores até nove vezes maiores para Cu e até quatro
vezes maiores para Pb e Zn. A contaminação por Cu pode ficar
muito pior comparando as concentrações reais com a concentração
de fundo antes da colonização (2,7 mg g - 1 de Cu, Monteiro
1949, Página 6 de 11 Água Ar, Poluição do Solo (2014) 225: 1949

tabela 1 Pearson ' s coeficientes de correlação das concentrações biodisponíveis de Cu, Zn e Pb com sedimentos finos, matéria orgânica (TOC, TS, C: S, CHO, LPD e PRT) e
parâmetros microbianos (CELL, DHA e EST) da superfície sedimentos da Baía de Guanabara

TOC TS C: S Bem Zn Cu Pb CHO LPD PRT Husa DHA Célula

TOC 1,00

TS 0,92 ** 1,00

C: S - 0,09 - 0,37 1,00

Bem 0,79 ** 0,77 ** - 0,30 1,00

Zn 0,76 ** 0,81 ** - 0,25 0,57 ** 1,00

Cu 0,71 ** 0,78 ** - 0,29 0,56 * 0,98 ** 1,00

Pb 0,69 ** 0,68 ** - 0,16 0,53 * 0,95 ** 0,93 ** 1,00

CHO 0,93 ** 0,91 ** - 0,17 0,73 ** 0,87 ** 0,82 ** 0,82 ** 1,00

LPD 0,90 ** 0,78 ** - 0,12 0,84 ** 0,70 ** 0,63 ** 0,70 ** 0,81 ** 1,00

PRT 0,85 ** 0,82 ** - 0,18 0,72 ** 0,84 ** 0,80 ** 0,81 ** 0,90 ** 0,81 ** 1,00

Husa 0,79 ** 0,73 ** - 0,04 0,70 ** 0,54 * 0,57 ** 0,44 0,71 ** 0,71 ** 0,74 ** 1,00

DHA 0,02 - 0,05 0,30 - 0,13 0,08 0,05 0,04 0,01 0,09 0,28 0,25 1,00

Célula 0,04 0,12 - 0,46 * 0,36 - 0,10 - 0,08 - 0,13 0,02 0,11 0,13 0,24 0,01 1,00

* p < 0,05; ** p < 0,01

et al. 2012 ) Monteiro et al. ( 2012 ) adotaram uma digestão assistida por forno
de micro-ondas realizada em ácido nítrico concentrado com base no Método
3051 da USEPA.
Os maiores teores de metais e orgânicos foram observados em
estações marginais em áreas hidrodinâmicas mais baixas, que estão
associadas a sedimentos finos. Embora isso sugira um efeito de
tamanho de grão que rege as distribuições de conteúdo de metal e
orgânico, à luz de
Correlações de Pearson e análise de cluster, esta estreita relação
também implica em uma fonte comum e em concentrações
decrescentes nas distribuições conforme aumenta a distância dos
pontos de descarga do rio e do canal. As mesmas tendências foram
observadas por Baptista Neto et al. ( 2006 ) que destacou três focos de
alta concentração de metais de fontes continentais: a região Noroeste
(St 20 e St 19), onde se encontra o ponto de descarga dos rios mais
poluídos e da refinaria de petróleo, o Porto do Rio de Janeiro (St 7) e a
porção sudeste da baía (St 2), onde existe um emissário de esgoto
(Marques et al. 2006 ; Santos et al. 2008 ) Também é relevante abordar
que próximo ao porto do Rio de Janeiro, há um aporte significativo de
esgoto conhecido (St 6), o Canal do Mangue (Silva et al. 2008 )
Correlações fortes (Tabela 1 ) entre Cu, Pb, Zn, TOC, TS, CHO, LPD e
PRT sugerem cargas orgânicas como uma importante fonte comum de
metais para toda a baía, o que havia sido relatado anteriormente para
áreas urbanizadas e poluídas em todo o mundo (ou seja, Ruiz 2001 ;
Spencer 2002 ; Perez et al.

2005 ) Na área de estudo, Zn, Cu e Pb também estão relacionados a uma

combinação de cargas de esgoto descarregadas pelo rio e escoamento.

A matéria orgânica é uma das matrizes geoquímicas para

Fig. 3 Representação gráfica dos dois primeiros componentes principais da análise de
PCA realizada na matriz de parâmetros de análise contendo todas as amostras de
sedimento
sedimentação de metais como argilas, ferro e manganês ox-hidróxidos
e sulfetos, onde cada associação era um determinado grau de
mobilidade do metal e conseqüentemente biodisponibilidade. Em um
sistema complexo como o ambiente poluído, não é fácil definir quais
materiais
Água Ar, Poluição do Solo (2014) 225: 1949
contribuir mais para o sequestro de metal. Perin e col. ( 1997 )
concluíram por extração seletiva que o sulfeto de hidrogênio e a
matéria orgânica são importantes reguladores dos metais na Baía de
Guanabara e que a biodisponibilidade de Cu e Zn foi menor nos
sedimentos em relação às concentrações totais, quanto à redução
da dominância sobre este ambiente e à estabilidade do sulfeto
formado. Trabalhos mais recentes (Fonseca et al. 2013 ) foram ainda
mais elucidativos, demonstrando através da análise de especiação
que Pb, Cu e Zn têm afinidade significativa com as fases amorfa Fe /
Mn e orgânica / sulfeto, que as concentrações de Pb nas fases
orgânica / sulfeto e solúvel aumentam na estação chuvosa e que a
soma dos trocáveis fases, redutíveis e oxidáveis do Cu em ambas
as estações o torna mais disponível e tóxico. A contaminação
biodisponível dos sedimentos da Baía de Guanabara por Cu e sua
toxicidade já foi relatada (Rebello e Van Den Berg 1986 ; Rebello et
al. 1986 ; Perin e col. 1997 ; Maranho et al. 2009 ; Machado et al. 2011 )
A relação C: S média de 4,4 ± 1,3 expressa as condições de
tendência reduzida da baía. A intensa carga orgânica está piorando as
condições redutivas, e a cadeia alimentar microbiana bentônica é
anaeróbica. A correlação negativa entre C: S e o número de células
bacterianas (Tabela 1 ) neste trabalho indica que as células principais são
coliformes fecais (ordem de 10 5 MPN g - 1) conforme descrito por Silva et
al. ( 2008 ) As concentrações e distribuição espacial de TOC, TS, CHO,
LPD e PRT estão de acordo com aquelas previamente determinadas
para a Baía de Guanabara (Carreira et al. 2004 ; Silva et al. 2008 ; Baptista
Neto et al. 2006 ; Santos et al. 2008 ), concentrações crescentes conforme
condições hidrodinâmicas decrescentes e distância dos pontos de
descarga do rio e canal (St 20, 8, 6 e 2).
A hidrodinâmica mais baixa desta baía assoreada e a proximidade
do ponto de descarga do rio e canal provavelmente explicaram os
níveis mais elevados de biopolímeros associados a sedimentos finos
(estações carregadas positivamente no PC1; Fig. 3 ) Concentrações de
CHO superiores a 5 mg C g - 1 indicam ambiente eutrófico a hipertrófico
(Dell ' Anno et al. 2002 ; Pusceddu et al. 2003 ), que é o caso da Baía de
Guanabara. As concentrações de biopolímero determinadas neste
estudo são geralmente da mesma ordem de magnitude para outras
áreas eutrofizadas na Itália (Pusceddu et al. 2003 , Dell ' Anno et al. 2002 )
A matéria orgânica sedimentar é dominada por CHO e LPD mais do
que por PRT, conforme indicado pelas razões PRT: CHO e PRT: LPD
menores que 1. De acordo com Dell ' Anno et al. ( 2002 ) e Díaz et al. ( 2007 aumentam, correlações significativas entre EST e Cu, Pb e Zn são
), isto
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sugere que esta matéria orgânica consiste de uma origem alóctone
(continental) ao invés de autóctone (estuarina) e tem baixo valor
nutricional para a biota local. Resultados semelhantes foram
observados por Cotano e Villate ( 2006 ) e Vezulli e Fabiano ( 2006 ),
porque a proteína é a fonte de nitrogênio mais importante e tende a ser
mineralizada mais rapidamente do que os carboidratos (Newell e Field 1983
), e por este motivo, apenas “ compostos frescos ” mostram valores altos
para o índice PRT: CHO.
Na verdade, os LPD são quase tão abundantes quanto os carboidratos,
sem dúvida devido à alta carga orgânica, uma das principais causas de
preocupação ambiental na Baía de Guanabara (FEEMA 2000 ; Carreira et al. 2004
; Santos et al.
2008 ) Geralmente, quase metade do carbono orgânico é um carbono
biopolimérico, um lábil, ou uma fração orgânica facilmente assimilável
(Danovaro et al. 1993 ; Cividanes et al.
2002 ) Mas a outra metade do carbono orgânico acumulado no
sedimento é uma fração não lábil, e suas complexidades com
sedimentos finos e uma fração lábil da matéria orgânica tornam todo o
conteúdo orgânico recalcitrante. Contaminantes orgânicos
hidrofóbicos como hidrocarbonetos estão se acumulando
significativamente neste ambiente (Carreira et al. 2002 , Fontana et al. 2010a
e
b ) Além disso, deve-se lembrar que as condições reduzidas
prevalecentes também contribuem para o LPD preservado no
sedimento (Pinturier-Geiss et al. 2002 ) De acordo com Silva et al ( 2008 ),
há uma sobreposição-
ping de anaeróbio aeróbio e facultativo, com alta atividade da
enzima esterase e atividade da desidrogenase devido às condições
reduzidas nos sedimentos da Baía de Guanabara. Os processos
anaeróbicos são os responsáveis pelos ciclos biogeoquímicos na
área de estudo e em outros ambientes costeiros (Relexans et al.
1992 ; Fenchel et al. 1988 ; Edwards et al. 2005 ) A atividade enzimática e
o número de células bacterianas foram semelhantes aos encontrados
nos ambientes que compõem a Baía de Guanabara (Crapez et al. 2003 ;
Crapez et al.
2003 ; Silva et al. 2008 )
Na área estudada, as estações carregaram positivamente no PC1 (Fig. 3 )
estão expostos a altas concentrações biodisponíveis de Cu, Pb e Zn e
atividades EST elevadas, mas apenas St
2, 5 e 6 mostraram um número dramaticamente reduzido de células
bacterianas em comparação com as outras estações carregadas
positivamente. Embora qualquer tendência clara seja observada para a
atividade do DHA conforme as concentrações de metal biodisponível
observadas (Tabela 1 ) De acordo com Stubberfield e Shaw ( 1990 ), parece
que a atividade EST é adequada para medir a atividade de
1949, página 8 de 11
degradando comunidades, enquanto a atividade de DHA é mais adequada
para medir a densidade celular. Mas os mesmos autores também endossam
que ambas se correlacionam intimamente com a taxa respiratória e a
demanda energética de amostras microbianas, permitindo o uso da atividade
de enzimas esterases relacionadas ao número de células para avaliar os
efeitos nocivos dos poluentes presentes na comunidade microbiana. no
ambiente. As avaliações ambientais de sedimentos contaminados são
melhor alcançadas quando as análises químicas são avaliadas em conjunto
com os ensaios de ecotoxicidade, pois fornecem respostas de sinergia dos
contaminantes mistos presentes no sedimento (Cezar et al. 2007 ) Em
ambientes contaminados, os microrganismos precisam de mais energia para
sobreviver em condições desfavoráveis. Além disso, o EST mais alto pode
indicar que os microrganismos em sedimentos contaminados estavam sob
grande estresse, aumentando a necessidade de energia para manutenção
conforme a qualidade do substrato está diminuindo (Odum 1969 e 1985 ;
Anderson e Domsch 2010 ; Beelen e Doelman
1997 ) Essa toxicidade para a comunidade bacteriana presente nos
sedimentos está correlacionada à disponibilidade de metais e, portanto, pode
ser utilizada como indicadores sensíveis da poluição do sedimento. A
diminuição do número de células deve-se, possivelmente, a
microorganismos sob estresse metálico, desviando energia do crescimento
das funções de manutenção celular. De acordo com os conceitos de
resistência e tolerância a multimetais (Harrison et al. 2007 ), uma única
comunidade bacteriana é resistente a uma gama de concentrações de metal
e tolerante a concentrações de metal mais altas. Na Baía de Guanabara, a
comunidade bacteriana nas estações de maiores teores de metais e
biopolímeros associados a sedimentos finos é resistente, enquanto que em
St 2, 5 e
6, atinge o estágio de tolerância (Fig. 3 ), onde os efeitos tóxicos de altas
concentrações de metais na comunidade bacteriana não permitem mais
o crescimento.
De acordo com o relatório publicado pela JICA ( 2003 )
durante as pesquisas do Programa de Remediação da Baía de
Guanabara, a localização dos aportes de contaminantes mais pesados
da baía está nas regiões Oeste e Noroeste. Este estudo indica que a
região Nordeste é semelhante à região Noroeste da Baía de Guanabara
(Fig. 3 ) relacionadas à matéria orgânica quali-quantitativa, metais
biodisponíveis, atividades microbianas e distribuições de biomassa.
Enfatiza também que as condições de sedimentos do Canal do Mangue
e da Embalagem Icaraí-Jurujuba apresentam maior toxicidade em
relação às regiões do interior da baía, onde as maiores atividades de
EST representam aumento da demanda energética e oxidação de
matéria orgânica. Nestes locais ocorre melhor renovação de água e
Água Ar, Poluição do Solo (2014) 225: 1949
aeração subsequente referente à proximidade do Canal Central, que
aumenta a eficiência de oxidação da matéria orgânica, diminuindo o
sequestro de metais das matrizes geoquímicas e tornando-as
biodisponíveis. A extensão de enzimas hidrolíticas como esterase na
degradação da matéria orgânica em sedimentos marinhos já foi
investigada (ie, Keil e Kirchman 1994 ; Ziervogel et al. 2007 ) e deve ser
reconhecido como um assunto importante para a formação de
associações de superfície, com consequências para a taxa, extensão
total e espectro de tamanho dos produtos de hidrólise de compostos
da matéria orgânica e qualquer contaminante que os complexem.
5 Conclusões, Recomendações e Perspectivas
A distribuição da concentração de metais biodisponíveis está
diretamente relacionada às atividades de esterases da comunidade
bacteriana presentes nos sedimentos da Baía de Guanabara, que
representam uma demanda crescente de energia pela comunidade
contaminada e estão de acordo com a teoria de Odu de
desenvolvimento de ecossistemas de estresse. Adicionando o
número de células bacterianas à tendência observada de
distribuição de metais e atividade de esterase, um declínio
significativo de células viáveis foi observado em estações de
maiores atividades de esterase e concentrações de metal,
sugerindo que a comunidade tornou-se tolerante a multimetais à luz
do tempo-e- modelo dosedependent.
A abordagem proposta neste trabalho é baseada na resposta da
comunidade bacteriana mais do que espécie ao efeito tóxico de contaminantes
sinergéticos presentes nos sedimentos in situ, com base em equipamento
padrão e de desempenho simples. No entanto, mesmo que possa representar
uma avaliação promissora da poluição ambiental, estudos de bioensaios são
necessários para confirmar a resposta da comunidade microbiana às sinergias
de exposição ao contaminante. Além disso, esta abordagem deve ser aplicada
a uma gama mais ampla de investigações de sedimentos ambientais
contaminados.
Agradecimentos Gostaríamos de agradecer a equipe do Laboratório de
Microbiologia Marinha da Universidade Federal Fluminense pela análise microbiana
nos dados amostrais. Os autores também agradecem uma bolsa de mestrado do
Conselho Brasileiro de Pesquisa (CNPq) para TS da Silva e dois revisores
anônimos que forneceram comentários valiosos.
Água Ar, Poluição do Solo (2014) 225: 1949
Referências
American Society for Testing and Materials (ASTM), 2008.
Métodos de teste padrão para enxofre na amostra de análise de carvão e coque usando
métodos de combustão em forno tubular de alta temperatura ASTMD4239. Disponível
em http: //engineers.ihs. com / documentos / resumo / NWETIBA . Acessado em 22 de
novembro de 2013
Anderson, TH, & Domsch, KH (2010). Bio microbiana do solo
massa: a abordagem eco-fisiológica. Biologia do Solo e Bioquímica, 42,
2039 - 2043.
Baptista Neto, JA, Gingele, FX, Leipe, T., & Brehme, I. (2006).
Distribuição espacial de metais pesados em sedimentos superficiais da Baía
de Guanabara: Rio de Janeiro, Brasil. Geologia Ambiental, 46, 1051 - 1063.
Beelen, PV, & Doelman, P. (1997). Significado e aplicação de
testes de toxicidade microbiana na avaliação de riscos ecotoxicológicos de
contaminantes no solo e sedimentos. Chemosphere, 34, 445 - 499.
Bidone, ED, & Lacerda, LD (2004). O uso de DPSIR
estrutura para avaliar a sustentabilidade em áreas costeiras. Estudo de caso: bacia
da Baía de Guanabara, Rio de Janeiro, Brasil. Mudança Ambiental Regional, 4, 5 - 16
Birch, GF, & Hogg, TD (2011). Diretrizes de qualidade de sedimentos para
cobre e zinco para filtrar ostras estuarinas?
Poluição Ambiental, 159, 108 - 115
Carreira, RS, Wagener, ALR, Readman, JW, Fileman, TW,
Macko, SA, & Veiga, A. (2002). Mudanças no reservatório de carbono orgânico
sedimentar de um estuário tropical fertilizado, Baía de Guanabara, Brasil: uma
abordagem elementar, isotópica e de marcadores moleculares. Química Marinha,
79, 207 - 227.
Carreira, RS, Wagener, ALR, & Readman, JW (2004).
Esteróis como marcadores de contaminação de esgoto em um estuário urbano tropical
(Baía de Guanabara, Brasil): evariações espaço-temporais.
Ciência estuarina, costeira e de prateleiras, 60, 587 - 598.
Cezar, A., Pereira, CDS, Santos, AR, Abessa, DMS,
Choueri, RB, Riba, I., et al. (2007). Avaliação comparativa da qualidade de
sedimentos em diferentes ecossistemas litorâneos da Espanha (Gukf de Cádiz) e
do Brasil (sistema estuarino de Santos e São Vicente). Ambiental Internacional,
33, 429 - 435.
Cividanes, S., Incera, M., & Lopez, J. (2002). Variabilidade temporal
na composição bioquímica da matéria orgânica sedimentar em uma
planície intertidal da costa galega (NW Espanha).
Oceanologica Acta, 25, 1 - 12
Cotano, U., & Villate, F. (2006). Influência antropogênica na
fração orgânica de sedimentos em dois estuários contrastantes: uma abordagem
bioquímica. Boletim de Poluição Marinha, 52, 404 - 414.
Crapez, MAC, Baptista Neto, JA, & Bispo, MGS (2003).
Atividade enzimática bacteriana e biodisponibilidade de metais pesados em
sedimentos da Praia de Boa Viagem (Baía de Guanabara). Anuário do Instituto
de Geociências - UFRJ, 26, 58 - 64
Danovaro, R., Fabiano, M., & Della Croce, N. (1993). Lábil
matéria orgânica e biomassas microbianas em sedimentos do fundo do mar (Mar
Mediterrâneo Oriental). Deep-Sea Research I,
40, 953 - 965.
Decho, AW (2000). Biofilmes microbianos em sistemas intertidais: um
visão global. Continental Shelf Research, 20, 1257 - 1273.
Dell ' Anno, A., Mei, ML, Pusceddu, A., & Danovaro, R. (2002).
Avaliação do estado trópico e eutrofização dos sistemas marinhos costeiros.
Uma nova abordagem baseada na composição bioquímica da matéria orgânica
dos sedimentos. Boletim de Poluição Marinha, 44, 611 - 622.
Página 9 de 11, 1949
Demaison, GJ e Moore, GT (1980). Ambientes anóxicos
e gênese do leito da fonte de óleo. Geoquímica Orgânica, 2, 9 - 13
Díaz, E., Valencia, V., & Villate, F. (2007). Fracionado por tamanho
abundância e composição bioquímica do seston, ao longo do período de
desova da anchova na plataforma basca (Golfo da Biscaia), durante os
anos de 2000 e 2001. Journal of Experimental Marine Biology and
Ecology, 341, 45 - 59.
Dubois, M., Gilles, K., Hamilton, JK, Rebers, PA, & Smith, F.
(1956). Método colorimétrico para determinação de açúcares e substâncias
relacionadas. Química Analítica, 28, 350 - 356.
Edwards, KJ, Bach, W., & McCollom, TM (2005).
Geomicrobiologia em oceanografia: micróbio - interações minerais no fundo
do mar e abaixo dele. Trends Microbiology, 13,
449 - 455.
Fabiano, M., Danovaro, R., & Fraschetti, S. (1995). Três anos
séries temporais de composição elementar e bioquímica da matéria
orgânica em sedimentos subtidais do Mar da Ligúria (noroeste do
Mediterrâneo). Continental Shelf Research,
15, 1453 - 1469.
FEEMA (2000). Qualidade de Água da Baía de Guanabara.
Estatística Básica 1990/1999. Rio de Janeiro: Secretaria de Estado de
Meio Ambiente e Desenvolvimento Sustentável. Fenchel, T., King, GM &
Blackburn, TH (1988). Bacteriana
biogeoquímica: a ecofisiologia do ciclo mineral. 2ª ed. Academic
Press.
Flemming, HC e Wingender, J. (2010). The Biofilm Matrix.
Nature Reviews, 8, 623 - 633.
Fonseca, EM, Baptista Neto, JA, Silva, CG, McAlister, JJ,
Smith, BJ, & Fernandez, MA (2013). Impacto da água do solo na Baía de
Guanabara (Rio de Janeiro): evidências da variabilidade sazonal na dinâmica
dos metais pesados do sedimento.
Estuarine, Coastal and Self Science, 130, 161 - 168
Fontana, LF, Mendonça-Filho, JG, Pereira Netto, AD,
Sabadini-Santos, E., Figueiredo, AG, Jr., & Crapez, M.
AC (2010a). Geomicrobiologia de testemunhos do Manguezal Suruí - Baia de
guanabara - Brasil. Boletim de Poluição Marinha, 60, 1674 - 1681.
Fontana, LF, Silva, FS, Figueiredo, NG, Brum, DM, Pereira
Netto, AD, Figueiredo, AG, Jr., et al. (2010b). Distribuição superficial de
compostos aromáticos e geomicrobiologia de sedimentos do Manguezal
Suruí, Baía de Guanabara, RJ, Brasil.
Anais da Academia Brasileira de Ciências, 82, 1013 - 1030.
Forstner, U., & Salomons, W. (1980). Análise do elemento traço em
sedimentos poluídos, parte I: avaliação das fontes e intensidades. Cartas
de Tecnologia Ambiental, 1, 494 - 505.
Fundação Superintendência Estadual de Rios e Lagoas -SERLA
(2005). Plano diretor de recursos hídricos da região hidrográfica
daBaía deGuanabara. Rio de Janeiro, RJ: SERLA. Gerchacov, SM e
Hachter, PG (1972). Técnica aprimorada
para análise de carboidratos em sedimentos. Limnologia e Oceanografia,
17, 938 - 943.
Harrison, JJ, Turner, RJ, Marques, LLR, & Ceri, H. (2005).
Biofilmes: uma nova compreensão dessas comunidades microbianas está
impulsionando uma revolução que pode transformar a ciência da microbiologia. Cientista
americano, 93, 508 - 515.
Harrison, JJ, Ceri, H., & Turner, RJ (2007). Multimetal
resistência e tolerância em biofilmes microbianos. Nature, 5,
928 - 938.
Hartree, EF (1972). Determinação de proteínas: uma modificação de
o método de Lowry que fornece uma resposta fotométrica linear.
Bioquímica Analítica, 48, 422 - 427.
1949, página 10 de 11
Huerta-Diaz, MA e Morse, JW (1990). Um método quantitativo
para determinação da concentração de traços de metais em pirita sedimentar. Química
Marinha, 29, 119 - 144
Agência de Cooperação Internacional do Japão - JICA (2003). O estudo
sobre gestão e melhoria das condições ambientais da Baía de
Guanabara do Rio de Janeiro, República Federativa do Brasil Rio de
Janeiro, RJ: JICA e Secretaria de Estado do Meio Ambiente e
Desenvolvimento Urbano.
Keil, RG e Kirchman, DL (1994). Transformação abiótica de
proteína lábil a proteína refratária na água do mar. Química Marinha, 45, 187
- 196.
Kepner, J., & Pratt, JR (1994). Uso de fluorocromos para uso direto
enumerações de bactérias totais em amostras ambientais: passado e presente. Avaliações
microbiológicas, 58, 603 - 615.
Kjerfve, B., Ribeiro, CHA, Dias, GTM, FiLPDpo, A.
M., & Quaresma, VS (1997). Características oceanográficas de uma baía
costeira impactada: Baía de Guanabara, Rio de Janeiro, Brasil. Continental
Shelf Research, 17, 1609 -
1643.
Kjerfve, B., Lacerda, D. & Dias, GTM (2001). Baia de
Guanabara, Rio de Janeiro, Brasil. In: U. Seeliger & B. Kjerfve, (Eds.),
Ecossistemas marinhos costeiros da América Latina: estudos ecológicos
Berlim: Springer, p. 107 - 117
Lewis, K. (2007). Células persistentes, dormência e doenças infecciosas.
Nature Reviews Microbiology, 5, 48 - 56
Machado, WTV, Rodrigues, APC, Bidone, ED, Sella, S.
M., & Santelli, RE (2011). Avaliação das mudanças potenciais da
biodisponibilidade de Cu na ressuspensão de sedimentos costeiros: um
exemplo de como melhorar a avaliação dos riscos ambientais da dragagem de
sedimentos. Ciência Ambiental e Pesquisa de Poluição, 18, 1033 - 1036.
Maranho, LA, Abreu, I., Santelli, RE, Cordeiro, RC, Soares-
Gomes, A., Moreira, LB, et al. (2009). Avaliação da toxicidade de sedimentos
da Baía de Guanabara, Rio de Janeiro, Brasil.
Journal of Coastal Research, 56, 851 - 855.
Marques, AN, Jr., Crapez, MAC, & Barboza, CDN (2006).
Impacto do Emissário de Esgoto Icaraí na Baía de Guanabara, Brasil.
Arquivos Brasileiros Biologia e Tecnologia, 49, 643 - 650.
Marsh, BJ e Weinstein, DB (1966). Método simples de carbonização
para determinação de LPDids. Journal of LPDid Research, 7,
574 - 576.
Meyer-Reil, LA (1994). Vida microbiana em biofilmes sedimentares -
o desafio para ecologistas microbianos. Marine Ecology Progress Series,
112, 303 - 311.
Meyer-Reil, LA, & Köster, M. (2000). Eutrofização marinha
águas: efeitos nas comunidades microbianas bentônicas. Boletim de Poluição
Marinha, 41, 255 - 263.
Milligan, GW e Cooper, MC (1985). Um exame de
procedimentos para determinar o número de clusters em um conjunto de dados. Psychometrika,
50, 159 - 179.
Monteiro, FF, Cordeiro, RC, Santelli, RE, Machado, W.,
Evangelista, E., Villar, LS, et al. (2012). Registro geoquímico sedimentar
de atividades antrópicas históricas que afetam a qualidade ambiental da
Baía de Guanabara (Brasil).
Terra e Ciência Ambiental, 65, 1661 - 1669.
Morse, JW (1994). Interações de metais traço com autogênicos
minerais sulfuretos: implicações para a sua biodisponibilidade.
Química Marinha, 46, 1 - 6
Newell, RC, & Field, JG (1983). A contribuição das bactérias
e detritos para o fluxo de carbono e nitrogênio em uma comunidade bentônica. Letras
Biológicas Marinhas, 4, 23 - 36
Água Ar, Poluição do Solo (2014) 225: 1949
Odum, EP (1969). A estratégia de desenvolvimento do ecossistema.
Ciência, 164, 262 - 270
Odum, EP (1985). Tendências esperadas em ecossistemas estressados.
Biociência, 35, 419 - 422.
Peres-Neto, PR, Jackson, DA, & Somers, KM (2003). Dando
interpretação significativa para eixos de ordenação: avaliação da significância do
carregamento na análise de componentes principais. Ecologia,
84, 2347 - 2363.
Perez, T., Longet, D., Schembri, T., Rebouillon, P., & Vacelet, J.
(2005). Efeitos de 12 anos de operação de uma estação de tratamento de esgoto na
ocorrência de metais traço dentro de uma esponja comercial do Mediterrâneo ( Spongia
officinalis, Demospongiae). Boletim de Poluição Marinha, 50, 301 - 309.
Perin, G., Fabris, R., Manente, S., Rebello, AW, Hamacher, C., &
Scotto, S. (1997). Estudo de cinco anos sobre a poluição por metais pesados
dos sedimentos da Baía de Guanabara (Rio de Janeiro, Brasil) e avaliação da
biodisponibilidade do metal por médias de especiação geoquímica. Water
Research, 31, 3017 - 3028.
Pinturier-Geiss, LL, Mejanelle, L., Dale, B., & Karlsen, DA
(2002). LPDids como indicadores de eutrofização em sedimentos costeiros
marinhos. Journal of Microbiological Methods, 48,
239 - 257.
Pusceddu, A., Dell ' Anno, A., Danovarto, R., Manini, E., Sara, G.,
& Fabiano, M. (2003). Proteínas enzimaticamente hidrolisáveis e pools
sedimentares de carboidratos como indicadores do estado trófico de sistemas
sumidouros de detritos: um estudo de caso em uma lagoa costeira mediterrânea. Estuários,
26, 641 - 650.
Rebello, AL, & Van Den Berg, C. (1986). Cobre orgânico
interação na Baía de Guanabara. A Ciência do Meio Ambiente Total,
58, 37 - 45
Rebello, AL, Haekel, W., Moreira, I., & Santelli, R. (1986). o
destino dos metais pesados em um sistema tropical estuarino. Química Marinha, 18,
215 - 225
Relexans, JC, Lin, RG, Castel, J., Etcheber, H., & Laborde, P.
(1992). Resposta da biota à qualidade da matéria orgânica sedimentar da
mancha lamacenta de West Gironde, Golfo da Biscaia (França). Oceanologica
Acta, 15, 639 - 649.
Roszak, DB, & Coldwell, RR (1987). Estratégias de sobrevivência de
bactérias no ambiente natural. Avaliações microbiológicas, 51, 365 - 379.
Ruiz, F. (2001). Traço de metais em sedimentos estuarinos do
costa sudoeste da Espanha. Boletim de Poluição Marinha, 42,
482 - 490.
Santos, ES, Carreira, RC, & Knoppers, BA (2008).
Esteróis sedimentares como indicadores das condições ambientais no
sudeste da Baía de Guanabara, Brasil. Jornal Brasileiro de Oceanografia,
56, 97 - 113
Silva, FS, Pereira, DC, Nuñez, LS, Krepsk, N., Fontana, LF,
Baptista-Neto, JA, et al. (2008). Estudo bacteriológico dos sedimentos
superficiais da Baía de Guanabara, RJ, Brasil.
Jornal Brasileiro de Oceanografia, 56, 13 - 22
Silveira, RP, Rodrigues, APC, Santelli, RE, Cordeiro, RE,
Cordeiro, RC, & Bidone, ED (2011). Balanço de massa no monitoramento
de poluentes em rios de maré da Baía de Guanabara, Rio de Janeiro,
Brasil. Monitoramento e Avaliação Ambiental, 181, 165 - 173
Snape, I., Scouller, RC, Stark, SC, Stark, J., Riddle, MJ,
& Gore, DB (2004). Caracterização do método de extração de HCl diluído
para identificação de contaminação por metais em sedimentos marinhos
da Antártica. Chemosphere, 57,
491 - 504.
Água Ar, Poluição do Solo (2014) 225: 1949
Sokolowski, A., Wolowicz, M., & Hummel, H. (2007). Metal
fontes para o mar Báltico Macoma balthica (Mollusca: Bivalvia) no sul
do Mar Báltico (o Golfo de Gdansk).
Pesquisa Ambiental Marinha, 63, 236 - 256.
Spencer, KL (2002). Variabilidade espacial de metais na intertidal
sedimentos do estuário do meadway, Kent, Reino Unido. Boletim de Poluição
Marinha, 44, 933 - 944.
Stubberfield, LCF e Shaw, PJA (1990). Enzimaticamente
Proteínas hidrolisáveis e pools sedimentares de carboidratos como indicadores do
estado trófico de sistemas sumidouros de detritos: um estudo de caso em uma
lagoa costeira mediterrânea. Journal of Microbial Methods, 12, 151 - 162
Trevors, J. (1984). Efeito da concentração de substrato, inorgânico
nitrogênio, concentração de O2, temperatura e pH na atividade da desidrogenase
no solo. Water Research, 77, 285 - 293.
Página 11 de 11, 1949
Agência de Proteção Ambiental dos Estados Unidos (USEPA)
(2002). Métodos para determinação do carbono orgânico total (COT) em solos
e sedimentos. Centro de Apoio à Avaliação de Risco Ecológico.
NCEA-C-1282. Escritório de Pesquisa e Desenvolvimento, Las Vegas.
Vezzulli, L., & Fabiano, M. (2006). Sedimentos bioquímicos e
Variáveis microbianas para a avaliação do estado trófico ao longo das
plataformas continentais italiana e albanesa. Journal of Marine Biological
Association of the United Kingdom, 86,
27 - 37
Ziervogel, K., Karlsson, E., & Arnosti, C. (2007). Superfície
associações de enzimas e de matéria orgânica: consequências para a
atividade hidrolítica e remineralização da matéria orgânica em sistemas
marinhos. Química Marinha,
104, 241 - 252.