FACULDADE DO FUTURO

Recredenciada pela Portaria nº. 1.802, de 18/10/2019,

publicada no D.O.U. de 22/10/2019.

DISCIPLINA: Tecnologia Farmacêutica CURSO: 7º FARMÁCIA

PROFESSOR: Hermínio Oliveira Medeiros

ALUNO: Luiz Felipe Ferreira Rodrigues

VALOR: 20,0 pontos LIMITE PARA A ENTREGA: 12/04/2021 às 23:59h

OBSERVAÇÃO: A entrega deve ser realizada somente por meio do AVA, em formato pdf, no tópico “Atividade Avaliativas”

ATIVIDADE AVALIATIVA – A1
QUESTÕES OBJETIVAS

1 - (CONCURSO ANVISA – 2013)

A estabilidade farmacêutica é avaliada por estudos que objetivam fornecer evidências de como a qualidade de
um produto farmacêutico varia com o tempo sob a influência de vários fatores, como o pH, o polimorfismo e a
suscetibilidade do fármaco à oxidação, à hidrólise ou à fotólise, entre outros. Excipientes podem ser acrescidos
à formulação para a minimização desses fatores.

Assim sendo assinale a alternativa correta sobre os excipientes farmacêuticos:

(A) visam otimizar a estabilidade do medicamento; X

(B) adjuvantes são obrigatórios em todas as formulações farmacêuticas;
(C) o EDTA é um exemplo de tampão;
(D) citratos e fosfatos são utilizados como agentes quelantes;
(E) etilcelulose tem ação anti-oxidante.

2 - (CONCURSO/HEMOPE – 2009) Considerando que existem os fatores que interferem na Bioequivalência,

analise as afirmativas abaixo.
I. Comprimidos com tempo de desintegração diferentes.
II. Soluções orais com diferença na forma dos cristais e no tamanho das partículas.
III. Características físicas do fármaco que não são tão rigidamente controladas na manipulação e fabricação das
apresentações farmacêuticas.
IV. Soluções orais que possuem, apenas, divergência na tonalidade dos corantes.

Somente está correto o que se afirma em

A) II, III e IV. X
B) B) III e IV.
C) C) I, III e IV.
D) D) I, II e III.
E) E) I e IV.

3 - (CONCURSO/HEMOPE – 2009) Dois fármacos são considerados Bioequivalentes, quando:

A) possuem as mesmas concentrações, independente de sua apresentação farmacêutica.
B) são considerados equivalentes farmacêuticos. X
C) a taxa e a extensão da biodisponibilidade do princípio ativo dos dois produtos não forem significativamente
diferentes em condições de testes adequados.
D) possuem a mesma concentração farmacêutica para uso oral.
E) nenhuma das respostas.

4 - (CONCURSO/PMSP – 2005) Os excipientes farmacotécnicos que devem ser utilizados na composição de

uma fórmula farmacêutica, na forma de solução, que contém um fármaco, o qual se decompõe na presença de
luz e íons metálicos, são, respectivamente:
(A) oxidante e quelante.
(B) antioxidante e quelante. X
(C) oxidante e conservante.
(D) quelante e conservante.
(E) antioxidante e conservante.

5 - (CONCURSO/MS – 2005) São fatores que podem afetar a biodisponibilidade de uma droga:

I- excipiente da formulação
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II- prática de atividades físicas

III- idade do paciente
IV- motilidade intestinal

(A) apenas I e II estão corretos;

(B) apenas III e IV estão corretos;
(C) apenas II, III e IV estão corretos;
(D) apenas I, III e IV estão corretos; X
(E) I, II, III e IV estão corretos.

6 - (UNIPAMPA/RS – 2009) Julgue os itens seguintes:

I. O processo de granulação tende a melhorar o escoamento de materiais em pó.

II. A resistência e friabilidade do grânulo são propriedades importantes que afetam a sua compressibilidade.
III. A velocidade de dissolução de um comprimido depende diretamente dos excipientes utilizados na sua
formulação, das formas cristalinas ou amorfas, que diferenciam os comprimidos não só pelo aspecto,
mas também pela sua densidade e pelo coeficiente de solubilidade.

Está correto o que se afirma em:

(A) apenas I e II estão corretos;

(B) apenas II e III estão corretos;
(C) apenas I e III estão corretos;
(D) apenas I, II e III estão corretos;
(E) I, II e III estão incorretos. X

7 - (CONCURSO/MS – 2005) A bioequivalência:

(A) responde à taxa de metabolização da droga;
(B) deve ser conhecida para os medicamentos genéricos; X
(C) não precisa ser avaliada para medicamentos com expiração de prazos patentários;
(D) deve ser desconsiderada em similares;
(E) indica alterações de posologia.

8 - (CONCURSO/MAPA – 2004) Na preparação de um comprimido vermífugo, o qual associa 3 ativos diferentes

em sua constituição, neste caso, febantel, praziquantel e pamoato de pirantel, verificou-se, após sua fabricação,
que a dureza e o peso dos mesmos variava intensamente, assim como o desvio padrão relativo destas
propriedades, avaliado com a execução de medida apropriada em 30 comprimidos para cada se mostrou maior
que 6,0%. Tal comportamento pode estar relacionado somente aos seguintes aspectos:

A) secagem excessivamente rápida do granulado, concentração de aglutinante abaixo do ideal e não

adição de lubrificantes ao granulado após calibração; X
B) secagem excessivamente rápida do granulado, concentração de aglutinante abaixo do ideal e uso de
concentração de praziquantel 10% em peso menor que o ideal, sendo o mesmo de diâmetro médio de partícula
igual a 40 micrômetros;
C) secagem excessivamente rápida do granulado, não adição de lubrificantes ao granulado após calibração e
uso de febantel para compressão direta;
D) incompatibilidade físico-química entre o febantel e o praziquantel, o que determina a formação de uma mistura
eutética, não adição de lubrificantes ao granulado após calibração e uso de estufa para secagem de granulado
com variação de temperatura entre 55-56o C;
E) adição de 0,5% de Lauril Sulfato de Sódio na fase externa do granulado, não adição de lubrificantes ao
granulado após calibração e adição de corante amarelo no líquido de granulação, o que dá a cor característica
destes comprimidos.

9 - (CONCURSO/ Prefeitura de Lagoa da Prata/MG – 2012)

A estabilidade de um produto farmacêutico abrange muitos aspectos e, considerando que um medicamento é

uma associação de um ou mais fármacos, com um ou mais excipientes e/ou veículos, contido em uma
embalagem, coloque V para as afirmativas que forem VERDADEIRAS e F para as que forem FALSAS e a seguir
marque a alternativa que corresponda à sequência CORRETA:
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( ) Os fatores de estabilidade estão relacionados à formulação do medicamento, às características físico-

químicas do fármaco e demais componentes.
( ) Os fatores de estabilidade que fazem parte da composição do medicamento, mas não constituem um sistema
isolado da formulação, dependendo, portanto, de ações ou de fenômenos naturais oriundos da temperatura, luz
e umidade.
( ) O oxigênio é o gás atmosférico que possui maior participação nos processos de degradação dos fármacos.
( ) O pH de “ótima estabilidade” representa o pH de “ótima solubilidade” e o pH fisiológico.

(A) F, V, V, F.
(B) V, F, V, F. X
(C) F, F, F, V.
(D) V, V, F, V.
(E) V, V, V, V.

10 - (CONCURSO UFF – 2012) Que fatores interferem na estabilidade dos medicamentos e podem ser
controláveis no armazenamento?

(A) pH, temperatura e ventilação;

(B) Umidade, temperatura e iluminação; X
(C) Iluminação, pressão, temperatura;
(D) pH, pressão e umidade;
(E) Pressão, ventilação e umidade.

QUESTÕES DISCURSIVAS

11 - (CONCURSO/FETSP-SP/2005 – modificada) Um novo fármaco anti-hipertensivo foi sintetizado pela

indústria farmacêutica Ryxox®. O fármaco desenvolvido pode ser utilizado na fabricação de medicamentos nas
formas farmacêuticas sólidas e líquidas. Deseja-se obter um medicamento (apresentação A) com rápida
velocidade de absorção para crises hipertensivas e outro (apresentação B) para uso contínuo, porém com menos
administrações diárias que o medicamento concorrente. Quais formas farmacêuticas devem ser escolhidas?
Justifique.

Acredito que um medicamento para rápida absorção durante uma crise, o ideal seria injetável de modo intravenoso, pois
o fármaco cai direto na rede sanguínea tornando a absorção do fármaco instantânea e seu efeito imediato, ou
intramuscular que tem um efeito um pouco mais lento porém é mais fácil de se administrar.

Para uso contínuo, a forma líquida tem efeito mais rápido que as formas em capsula ou comprimidos, porém tem sua
eficácia mais curta, então, acredito que a capsula seja melhor, já que assim o efeito é mais prolongado porém não tão
imediato.

12 - (CONCURSO/PMSP – 2005 – modificada) Para muitos pacientes, o medicamento na forma líquida é

preferível à sólida pela maior facilidade de deglutição e flexibilidade da administração de diferentes doses,
entretanto, certos fármacos apresentam aspecto e sabor desagradáveis. Como se pode evitar adequadamente
esse problema sem interferir nos parâmetros farmacocinéticos do medicamento?

Antes de ingerir o fármaco, pode-se revestir a a língua com algum alimento, como iogurte, ou suco, porém não
deve se misturar o medicamento junto de outras bebidas sem a autorização do farmacêutico, pois isso pode
alterar o funcionamento do fármaco.