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GOVERNO DO ESTADO DO AMAZONAS

Secretaria de Estado da Fazenda


TERMO DE REFERÊNCIA DE EQUIPAMENTO HOSPITALAR

1. OBJETO:
Registro de Preços para eventual aquisição de Equipamento Hospitalar, conforme
especificações constantes neste Termo de Referência.

2. JUSTIFICATIVA:
A presente aquisição do objeto justifica-se para atender as necessidades de todo o
complexo administrativo do Governo do Estado do Amazonas.

3. VALIDADE DO REGISTRO DE PREÇOS:


3.1. O Registro de Preços resultante deste certame terá vigência de 12 (doze) meses, a
partir da data de assinatura da ata de registro de preços;

3.2. A ATA DE REGISTRO DE PREÇOS será disponibilizada pela CCGov, no sistema e-


Compras, para assinatura digital da CONTRATADA, mediante Certificado Digital, de
acordo com o os prazos estabelecidos no Edital.

4. DO JULGAMENTO DAS PROPOSTAS E PREÇOS:


O julgamento dos produtos deverá ser menor preço por ITEM e os preços cotados em
no mínimo 25% das quantidades estimadas anual.

5. PRAZOS E CONDIÇÕES DE ENTREGA:


A empresa contratada terá o prazo de 60 dias consecutivos, contados a partir do
recebimento da Nota de Empenho, para entrega do produto, sem qualquer ônus para a
CONTRATANTE referente a encargos sobre frete e/ou seguro.

O recebimento do material estará condicionado à observância de suas especificações


técnicas, embalagens e instruções, cabendo à verificação ao representante da
CONTRATANTE.

O não cumprimento dos prazos deste Termo de Referência e daqueles acordados com o
fiscal do contrato poderá ensejar a instauração de procedimento administrativo com
vistas à punição da empresa pelo descumprimento contratual, com fulcro na Lei 8.666/93
e nas disposições pactuadas.

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6. DETALHAMENTO DO OBJETO:
Item ID Descritivo
BOMBA DE SERINGA, Aplicação: para uso em pacientes
adultos, pediátricos e neonatais; Microprocessada; Precisão
mínima: 2%; Compatível com seringas de 10 a 60ml,
homologadas; Processo de infusão contínua, estável, sem
qualquer interrupção; Vazão programável minimamente entre 0,1
a 1.200 ml/h com incremento de 0,1 ml/h; Volume limite
programável minimamente entre 0,1 e 99,9 ml/h com
incrementos de 0,1 ml; Sistema anti bolus; KVO programável
entre no mínimo 0,1 e 5 ml/h; Velocidade de bolus ajustável em
volume e velocidade e com aplicação automática; Volume
programável de 0,1 até a máximo da seringa homologada;
Cálculo automático de velocidade de infusão a partir dos
parâmetros volume total e tempo de infusão; Controle de
posicionamento da seringa; Visor de fácil leitura que informe
1 122329 permanentemente a velocidade de infusão, volume infundido e
tipo de seringa; Tecla para zerar o totalizador de volume durante
a infusão; Detecção de ar na linha por sensor óptico; Alarmes
visual e sonoro para: final de infusão, oclusão, bateria com carga
baixa e erro de programação, seringa diferente da configurada,
seringa vazia, desconectada ou travada, diminuição ou aumento
da pressão; Sistema para fixação a suporte nas posições
horizontal e vertical; Possibilidade de programação por Fluxo x
Tempo x Volume e por Peso x Concentração x Dose; Função
auto teste, mudança rápida de fluxo, sem a necessidade de
interromper a infusão; Preenchimento semi-automático do
priming; Repetição da última programação, mesmo após o
desligamento do equipamento; Biblioteca de drogas para
identificar a droga utilizada; Alimentação: 110/220VAC/60Hz (ou
automático), e bateria interna recarregável (preferencialmente de
lítio) com autonomia mínima de 3 horas.
APARELHO DE ULTRASSOM, Sistema de Ecocardiografia
digital de alta resolução para Exames cardíaco adulto em
4D e transesofágico em 4D, cardíaco fetal, transcraneano,
contraste, eco de estresse, transfontanela, vascular,
intraoperatório, radiologia geral; Painel de controle
articulável nas 3 dimensões (altura, rotação e deslize);
Monitor de LED de no mínimo 21´´ totalmente articulável;
2 122497 Sistema operacional Windows de 64 bits; Tecnologia de
armazenamento de imagens que permite o uso de múltiplas
ferramentas de pós-processamento de imagem, realização
de medidas e inclusão/exclusão de textos mesmo nas
imagens arquivadas; HD interno mínimo 500GB; No
mínimo 7.000.000 (sete milhões) de canais digitais de
processamento; Profundidade mínima de 36cm; Faixa
dinâmica de no mínimo 200 db; Frame rate de no mínimo

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990 frames por segundo; Modos B, B/B, 4B, modo M, B/M,


B/Color/M, Doppler contínuo e pulsado com HPRF;
Tecnologia de feixe ultrassonográfico tridimensional
(matricial) do coração independente do sinal de ECG; 256
níveis de cinza; Harmônica tecidual e inversão de pulso;
Protocolos de fábrica e possibilidade para personalização
do equipamento (presets); No mínimo 03 portas ativas para
conexão de 03 transdutores, entrada para transdutor de
Doppler cego e cabo para traçado de EGC; Disponibilidade
de transdutores eletrônicos multifrequenciais dos tipos:
setorial convencional e volumétrico, convexo, linear,
microconvexo e transesofágicos (adulto, tridimensional e
pediátrico; Doppler tecidual em tempo real, com alta
velocidade de quadros (Frame rate), permitindo estudos
quantitativos posteriores ao exame, colorido e espectral;
Quantificação de deslocamento, deformação e taxa de
deformação baseados em efeito Doppler; Análise de strain
cardíaco pela tecnologia de Speckle Tracking com geração
de curvas e gráfico Bulls eye; Software integrado para eco
de estresse bidimensional ou em 4D; Estudo de
ressincronização cardíaca; Software de assistência e
produtividade, com protocolos programáveis nas diversas
aplicações; Software de contraste para avaliação de
perfusão e opacificação; Software de renderização para
imagem realística do coração em 4D; Software que permite
ajustar o cursor do modo-M utilizando qualquer angulação
sobre os planos da imagem em modo-B, em tempo real ou
para imagens armazenadas em cineloop; Pacote para
estudo das estruturas cardíacas em 3D em tempo real (4D)
por via transtoráxica e transesofágica (modos: 2D e
Doppler colorido) com visualização e manipulação no
próprio equipamento; Software para cálculo dos volumes
regionais e globais do ventrículo esquerdo; Cálculo
automático da massa do VE a partir da imagem volumétrica
(tridimensional); Software para cálculo dos volumes
regionais e globais do ventrículo esquerdo; Software para
cálculo automático da fração de ejeção; Cálculo da fração
de ejeção em 4D; Recursos avançados para imagem 4D,
com exibição automática dos planos convencionais (4
câmaras, 2 câmaras, eixo curto e eixo longo do VE) com
apenas um toque de botão; Software 4D com quantificação
da Válvula Mitral integrado; Possibilidade de geração de
imagens multiplanares (biplanares e triplanares); Software
para medida automática da espessura da camada íntima
média das carótidas; Software para análise de fluxo
sanguíneo de baixa velocidade; Protocolo DICOM 3.0;
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Alimentação bivolt; Transdutores multifrequenciais


eletrônicos de banda larga, permitido variação de +/-1 mhz;
01- Setorial adulto matricial, frequências de 2 a 4mhz , com
no mínimo 256 cristais; 01- Setorial matricial adulto
volumétrico com frequências de 2 a 4.0 mhz, mínimo 2.000
cristais; 01- Transesofágico matricial e volumétrico,
frequências de 3 a 7mhz, mínimo 1.000 cristais; 01- Linear,
frequências de 3 a 9mhz, pelo menos 190 cristais; Nobreak
compatível e autonomia mínima de 15.
MONITOR DIAGNÓSTICO, Aplicação: uso em laudos de
imagens de Mamografia digital; Resolução: 5MP;
Monocromático; Alto brilho; Tecnologia de tela LCD ou LED IPS;
Compatível com DICOM; Backlight em LED; Livre de Mercúrio;
Tamanho da tela ativa de no mínimo 21 polegadas; Relação de
altura e largura de H/V de 4:3; Resolução de 2048 x 2560;
Exibição de grayscale em 10bits; Profundidade mín de 30 bits;
Ângulo de visualização mínimo de 170 graus; Luminância
máxima de 1200cd/m2; Luminância mínima recomendada para
calibração de 500cd/m2 com uniformidade de luminância
ativada; Recurso de Uniformidade de luminância em todos os
pontos da tela; Estabilização da luminância em no máximo 5
minutos; Nível de contraste máximo de 1200:1; Sensores de
calibração automática de luminância e tons de cinza; Fotômetro
3 122672 interno e frontal integrados inclusos; Desejável Sensor de
presença; Tempo de resposta máximo 25ms; Possuir portas
Displayport e/ou DVI-D; Possuir mínimo: 02 duas Portas USB 2.0
ou superior; Modo de calibração automática de tons de cinza e
luminância por tipo de imagem; Modos de imagem retrato e
paisagem automáticos; Modo de economia de energia; O
equipamento deve se alimentado por fontes fornecidas pelo
fabricante e aprovadas para uso médico sem o uso de quaisquer
adaptadores; Realizar ajustes de inclinação de -10 a 30; Rotação
de -45 a 45 e fazer pivô 90; Possuir capa protetora antirreflexo;
Fornecer junto com os equipamentos os seguintes acessórios:
Placa gráfica específica e compatível inclusa; Guia do Usuário;
Documentação; Disco do sistema Cabos de vídeo: 1x
DisplayPort e/ou 1x DVI; Cabo USB 2.0 ou superior e Fonte de
alimentação externa (se aplicável); Com placa gráfica compatível
inclusa.
MONITOR DIAGNÓSTICO, Aplicação: uso em laudos de
imagens de Raios X; Resolução: 3MP; Visor
monocromático de alto brilho, monitor de 3M pixels;
Tecnologia de tela LCD ou LED com Painel IPS;
4 122675 Compatível com DICOM; Backlight em LED; Livre de
mercúrio; Tamanho da tela ativa de no mínimo 21 pol;
Relação de altura e largura H/V de 4:3; Resolução de
2048x1536; Exibição de grayscale em 10bits; Profundidade
mín de 30 bits; Ângulo de visualização H/V superior a 170

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graus; Luminância máxima de 1.200cd/m2; Luminância mín


recomendada para calibração de 500 cd/m2 com
uniformidade de luminância ativada; Recurso de
uniformidade de luminância em todos os pontos da tela;
Estabilização da luminância em no máx 5min; Nível de
contraste máx de 1.400:1; Sensores de calibração
automática de luminância e tons de cinza; Fotômetro
interno e frontal integrados inclusos; Desejável Sensor de
presença; Tempo de resposta máximo 40ms; Possuir
portas Displayport e/ou DVI-D; Possuir mínimo: 02 duas
Portas USB 2.0 ou superior; Modo de calibração
automática de tons de cinza grayscale e luminância por tipo
de imagem; Modos de imagem retrato e paisagem
automáticos; Modo de economia de energia; O
equipamento deve se alimentado por fontes fornecidas pelo
fabricante e aprovadas para uso médico sem o uso de
quaisquer adaptadores; Realizar ajustes de inclinação de -
10 a 30; rotação de -45 a 45 e fazer pivô de 90; Possuir
capa protetora antirreflexo; Fornecer junto com os
equipamentos os seguintes acessórios: Placa gráfica
específica e compatível inclusa; Cabos de vídeo: 1x
DisplayPort e/ou 1x DVI; Cabo USB 2.0 ou superior e Fonte
de alimentação externa (se aplicável); Com placa gráfica
compatível inclusa.

7. DA PROPOSTA

7.1. A licitante deverá apresentar proposta constando claramente cada uma das
características dos equipamentos em questão com nomes de marca e modelo,
inclusive de softwares, suas funções e ou aplicações básicas.

7.2. Na composição dos preços já deverão estar considerados todos os custos, tais
como tributos, fretes, transportes, seguros, recursos humanos e demais despesas
que incidam direta ou indiretamente nos preços para fornecimento e instalação do
objeto deste Termo de Referência.

7.3. Apresentar ficha técnica com as características do produto. Se o equipamento for


importado a ficha técnica deverá ser apresentada com a devida tradução para a
língua portuguesa;

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7.4. As especificações técnicas definidas neste Termo de Referência deverão ser


igualadas ou poderão ser superadas por soluções divergentes das especificadas,
desde que sejam mantidas as exigências conceituais de padrão, desempenho e
funcionalidades da solução. Para tal, a licitante deverá, obrigatoriamente, sob pena
de desclassificação, registrar este fato em sua proposta.

7.5. O licitante deverá indicar claramente na proposta o prazo de garantia dos


equipamentos e fornecer os respectivos termos de garantia quando da entrega dos
mesmos. Tal prazo deverá ser no mínimo igual a 12 meses, contado a partir da data
do termo de aceitação.

7.6. O licitante deverá fornecer uma relação completa de todos os materiais de consumo
necessários ao perfeito funcionamento dos equipamentos, com a respectiva
procedência (fabricante e nacionalidade). A relação deverá estar anexada à
proposta comercial.

7.7. Não serão aceitos protótipos de equipamentos, nem projetos inacabados;

7.8. Nenhum componente dos equipamentos especificados poderá apresentar qualquer


conexão, fios, jumpers ou outros elementos que indiquem erro ou imprecisão de
projeto da parte do fabricante ou do montador/entregador;

7.9. Não serão aceitos equipamentos com modulações, ou seja, equipamentos que
sofreram transformações ou adaptações em suas configurações originais, apenas
para atender o edital;

7.10. Deverão ser fornecidos apenas componentes novos, sendo vedado, em quaisquer
circunstâncias, o uso de produtos recondicionados, reciclados, enfim, provenientes
de reutilização de material já empregado;

7.11.Caso a licitante apresente na proposta comercial, dispositivos, acessórios,


softwares além dos que foram solicitados no edital, os mesmos deverão ser
entregues devidamente habilitados, sem nenhum ônus.

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8. APRESENTAÇÃO DE FICHA TÉCNICA.

8.1. A fim de verificar se os produtos ofertados atendem às características técnicas, os


3 (três) licitantes que apresentarem o menor preço, no encerramento da fase de
lances terão, no prazo de 02 (dois) dias úteis, que apresentar a ficha técnica do item
ofertado;

8.2. As fichas técnicas serão analisadas por uma Comissão formada por membros da
Secretaria de Estado de Saúde do Amazonas – SUSAM, devidamente
acompanhados por servidor da Comissão Geral de Licitação – CGL;
8.3. A apresentação, análise e parecer das fichas técnicas dar-se-ão na Comissão
Geral de Licitação – CGL, situada na Av. Djalma Batista, 346, Chapada, Manaus –
AM, e serão realizadas em único dia;
8.4. A CGL comunicará aos licitantes e à SUSAM, a data e o horário para
apresentação, análise e parecer das fichas técnicas.
8.5. Não serão aceitas Fichas Técnicas com a mera descrição copiada deste Termo de
Referência, salvo no caso de objeto de fabricação própria, caso em que deverá estar
expressamente informado na mesma, e na qual as especificações técnicas deverão
constar descritas em papel timbrado da empresa e estar devidamente assinada pelo
representante legal.
8.6. Na Ficha Técnica deverá estar identificado a que item se refere, de acordo com o
número de ordem do Edital, e para o qual a empresa está concorrendo;
8.7. Nas Fichas Técnicas deverá constar a mesma marca/modelo informado na
proposta inserida no sistema e-compras;
8.8. Nas Fichas Técnicas deverão constar o nome do fabricante do produto, endereço,
telefone para contato, e o site oficial do fabricante na internet, quando houver neste
último caso;
8.9. Será considerado DESCLASSIFICADO o licitante que deixar de satisfazer pelo
menos uma das condições acima estabelecidas;

9. DA QUALIFICAÇÃO TÉCNICA

9.1. Apresentação de Licença de Funcionamento (LF) estadual e/ou municipal emitida


pela Vigilância Sanitária Local (Alvará Sanitário) ou protocolo de solicitação da LF

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autenticado, acompanhado da licença sanitária se estiver vencida, explicitando


claramente as atividades a serem exercidas pela empresa;
9.2. Apresentação de Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE) emitida pela
Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ou cópia legível da publicação no D.O.U.
-, explicitando claramente as atividades a serem exercidas pela empresa, devendo
constar, no mínimo, os processos de fabricação e/ou armazenagem, distribuição e
transporte;
9.3. Certificado de Registro na ANVISA. Declaração do número do Registro ou Cadastro
do Produto, fornecido pelo Ministério da Saúde, já em situação definitiva, não sendo
aceito número de protocolo de processo de solicitação de Registro/Isenção de
Registro ou documento provisório para o mesmo fim. Podendo ser cópia da
publicação no Diário Oficial da União ou cópia autenticada do certificado,
identificando o número do item correspondente. Caso tenha algum produto que seja
dispensado de registro, apresentar cópia do Comunicado de Aceitação de
Notificação emitido pela ANVISA ou a legislação que dispensa o registro;
9.4. Declaração assinada pelo “Responsável Técnico e/ou Legal da Empresa” que ficará
obrigada a garantir Assistência Técnica em Manaus.

10. DAS CONDIÇÕES DE ENTREGA

10.1. Todos os equipamentos devem ser entregues em no máximo 60 dias após a


emissão da Nota de Empenho;

10.2. O servidor ou comissão designada pela Unidade de saúde receberá o(s)


equipamento(s) e, após a devida análise da sua conformidade formal e com as
especificações e condições deste Termo de Referência, do Edital e do Contrato,
emitirá o TERMO DE RECEBIMENTO.

10.3. O TERMO DE RECEBIMENTO será emitido em 2 (duas) vias, sendo uma via
para a unidade de saúde e outra para a CONTRATADA.

10.4. As caixas contendo os equipamentos não poderão ser abertas, a não ser pelo
técnico da CONTRATADA, devidamente credenciado e identificado.

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10.5. A Unidade de saúde rejeitará, no todo ou em parte, o objeto executado em


desacordo com as condições deste Termo de Referência, do Edital e de seus
Anexos.

10.6.A CONTRATADA deverá encaminhar, quando da entrega do equipamento, sua


documentação técnica detalhada de todas as partes/peças, itens, subitens,
acessórios e periféricos que compõem o objeto de licitação, conforme a seguir:
10.6.1. A licitante deverá encaminhar, quando da entrega do equipamento, os
manuais de serviço e de operação, ambos em português ou acompanhado de
tradução, para cada item distinto do objeto da licitação, o número de vias do
manual de operação correspondente à quantidade definida por item do objeto
de licitação.

11. DA GARANTIA E ASSISTÊNCIA TÉCNICA

11.1. Para a solução envolvida na contratação, a CONTRATADA deverá prestar


garantia de funcionamento dos equipamentos durante o período de 12 (doze)
meses, a partir da emissão do TERMO DE RECEBIMENTO, atestando o correto e
pleno fornecimento do objeto contratado;

11.2. Prazo de Garantia de Funcionamento é o período em meses, dentro do qual, nas


condições registradas na Proposta Técnica e constantes do respectivo Termo de
Garantia, a CONTRATADA compromete-se em manter os equipamentos por ela
fornecidos em perfeito funcionamento, configurados da forma especificada e nas
condições e configurações constantes deste Termo de Referência.

11.3. Para efeito de cumprimento da garantia, a empresa deverá utilizar método de lacre
que garanta a identificação da violação dos equipamentos durante o prazo de
garantia, obrigando-se a efetuar a troca a cada atendimento ao equipamento. Toda
operação de lacre do equipamento, deverá ser identificada na ordem de serviço, ou
documento equivalente, da empresa responsável pela manutenção do equipamento,
com a assinatura datada do responsável pela unidade beneficiada, identificado no
documento. Cópias desses documentos devem ser entregues aos responsáveis da
UNIDADE DE SAÚDE e da CONTRATADA no ato da assinatura;

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11.4. No período de garantia é admitida a troca de equipamentos defeituosos por outros


iguais ou de tecnologia superior, desde que aprovado pela UNIDADE DE SAÚDE
um Plano de Atualização Tecnológica apresentado pela CONTRATADA.

11.5. A CONTRATADA poderá requerer isenção do compromisso de garantia sobre o


equipamento quando o(s) equipamento(s) em questão estiver(em) com o lacre de
garantia violado e sua composição divergente da amostra entregue como referência
para a Unidade de saúde.

11.6. Todas as partes e peças estarão sujeitas ao mesmo período de garantia (12
meses) aqui determinado, inclusive, mídias e drivers entre outros, desde que não
tenham sido objeto de vandalismo ou depredação.

11.7. A CONTRATADA deve possuir canal de comunicação para abertura dos


chamados de garantia, comprometendo-se a manter registros dos mesmos
constando a descrição do problema.

11.8. A assistência técnica do fabricante deverá ser sediada em Manaus.

11.9. Horário de Assistência Técnica é o período das 8:00 às 18:00, de segunda-feira a


sexta-feira.

11.10. O atendimento de assistência técnica, manutenção ou reparo em garantia deverá


ser prestado na unidade de saúde beneficiário desta aquisição. Caso contrário,
deverá ser acordado com a unidade de saúde na ocasião do reparo, sem ônus.

11.11. Fica a CONTRATADA obrigada a garantir a prestação de assistência técnica


permanente, mediante remuneração compatível com o mercado após o vencimento
do prazo de garantia. Quando a assistência técnica envolver outro fabricante que
não o licitante, este deverá apresentar-se quando solicitado, com o termo de
compromisso assinado pelo fabricante do equipamento.

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12. DAS OBRIGAÇÕES DA CONTRATADA

12.1. A empresa vencedora responsabilizar-se-á em fornecer o produto da marca e


modelo ofertados no certame;

12.2. Todos os equipamentos entregues durante a vigência do Contrato deverão ser


iguais entre si.

12.3. Caso a empresa vencedora tenha sede fora do Estado do Amazonas deverá
indicar um procurador ou representante em Manaus;

12.4. O(s) Licitante(s) com proposta(s) classificada(s) em primeiro lugar terá(ao) o prazo
de até 5 (cinco) dias úteis, contados a partir da convocação, para assinar a Ata de
Registro de Preços de forma digital, com assinatura eletrônica;

12.5. A Contratada arcará com todas as despesas, diretas ou indiretas, decorrentes do


cumprimento das obrigações assumidas;

12.6. A Contratada deverá manter, durante toda a vigência do Contrato, as obrigações


assumidas e todas as condições de habilitação e qualificação exigidas no Contrato;

12.7. Responsabilizar-se pelos danos causados diretamente à Administração ou a


terceiros, decorrentes de sua culpa ou dolo na execução do Contrato, não excluindo
ou reduzindo essa responsabilidade à fiscalização e o acompanhamento da
Contratante;

12.8. Responsabilizar-se pelos encargos trabalhistas, previdenciário, fiscal e comercial,


resultantes da execução do Contrato;

12.9. Garantir que a ação ou omissão, total ou parcial, da fiscalização da Contratante,


não eximirá, a Contratada de total responsabilidade quanto ao cumprimento das
obrigações pactuadas entre as partes;

12.10. Comunicar antecipadamente a data e horário da entrega;

12.11. A Contratada deverá arcar com os gastos de transporte e outros gastos derivados
da devolução e/ou substituição dos produtos defeituosos.

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12.12. Ficará a Licitante responsável por vícios e/ou defeitos de fabricação ou desgaste
anormal dos equipamentos e peças ou defeitos de software/firmware, obrigando-se
a reparar o dano e substituir as peças/software/firmware que se fizerem necessárias
sem ônus.

12.13. Fica a CONTRATADA obrigada a garantir, durante 05 (cinco) anos, a contar da


data de aceitação dos equipamentos, o fornecimento de peças de reposição e de
insumos, comprometendo-se a fornecê-los no prazo máximo de 10 (dez) dias, a
contar da data de recebimento do pedido da unidade de saúde beneficiário desta
aquisição.

13. OBRIGAÇÕES DA CONTRATANTE

13.1. Efetuar o(s) pagamento(s) da(s) Nota(s) Fiscal(ais)/Fatura(s) da contratada, após


a efetiva entrega dos produtos;

13.2. Acompanhar e fiscalizar a execução do Contrato por intermédio de servidores ou


por comissão de recebimento, de acordo com a Lei 8.666/93 e posteriores
alterações;

13.3. Aplicar à Contratada as penalidades regulamentares e contratuais;

13.4. Suspender o processo de pagamento se os produtos forem entregues em


desacordo com as especificações constantes deste Termo de Referência;

13.5. Rejeitar no todo ou em parte os produtos fornecidos, se em desacordo com as


especificações estabelecidas no presente Termo de Referência.

14. DISPOSIÇÕES GERAIS

14.1.Considerando as condições usuais de fornecimento de energia elétrica no Brasil, no


que trata à tensão de entrada, serão considerados atendidas por qualquer valor
entre 100 e 127V, inclusive, as exigências de 110 e 115V; analogamente, serão
consideradas atendidas por qualquer valor entre 200 e 240V, inclusive, as
exigências de 220V;

SEFAZ/AM Coordenadoria de Compras e Contratos Governamentais – CCGOV (92) 2121-1862/1696


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GOVERNO DO ESTADO DO AMAZONAS
Secretaria de Estado da Fazenda
TERMO DE REFERÊNCIA DE EQUIPAMENTO HOSPITALAR

14.2. Nos termos do art. 67 Lei nº 8.666, de 1993, será designado representante para
acompanhar e fiscalizar a entrega dos bens, anotando em registro próprio todas as
ocorrências relacionadas com a execução e determinando o que for necessário à
regularização de falhas ou defeitos observados.

14.3. A omissão de qualquer despesa necessária à perfeita execução do objeto será


interpretada como não existente ou incluída no preço total, não podendo a
CONTRATADA pleitear acréscimos posteriores;

O presente Termo de Referência foi elaborado pela SEFAZ, através da Coordenadoria


de Compras e Contratos Governamentais - CCGOV.

Manaus, 15 de abril de 2019.

(assinado digitalmente)

ALBERT VIANA

Assistente Administrativo da Fazenda Estadual

(assinado digitalmente)

ADRIANA VILAÇA

Gerente do Sistema de Registro de Preços

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