Anatomia Funcional do

Sistema Tegumentar

Profa Claudia D. F. Bellani

2017
Organismos possuem envoltório externo – proteção

Unicelulares - simples

Pluricelulares – temperatura e controle de

substâncias,

Vertebrados – esqueleto interno, órgãos e músculos

envolto por TEGUMENTO

ALTAMENTE FLEXÍVEL, AUTO-RENOVÁVEL E

ESPECIALIZADO:

PELE
TEGUMENTO
PELE
É um dos maiores órgãos do corpo humano,
representando cerca de 12% do peso seco total do
corpo
-Um pedaço de 3cm de diâmetro de pele:

- Mais de 3 milhões de células,

-100-340 glândulas sudoríparas,
-50 terminações nervosas livres,
-90cm de vasos sanguíneos,
-640.000 receptores sensoriais,
EPIDERME
EPIDERME

Composta de um epitélio transicional

pavimentoso estratificado
queratinizado

Formada por diferentes tipos celulares,

cada um com uma função para o
equilíbrio do sistema
Epiderme Humana
 Queratinócitos
Células epiteliais propriamente
ditas da pele
Célula de merkel

Inervada TNL

 Célula epidérmica
modificada
 Mais comum na pele
espessa, camada basal
 Sua base está em
contato com as
terminações nervosas –
Mecanoceptor
 Sensação tátil
Langerhans

Sentinela sistema imune

Apresentação antigênica a linfócitos
 Melanócitos

células dendríticas
originárias crista neural
produção de pigmento –
melanina
5-10% população celular
basal
Então
 Queratinócitos - responsáveis pela renovação
do epitélio, formação do manto lipídico,
revestimento, proteção, absorção

 Melanócitos - coloração -proteção UVA

 Merkel- sensação tátil

 Langherhan – imunidade, defesa local

Ceratócitos, corneócitos

QUERATINÓCITOS
QUERATINÓCITOS - CAMADA BASAL
É a camada mais profunda da epiderme,

Formadas por células cúbicas, intensa atividade mitótica

origina as demais camadas (células tronco –stem cells),
células de Malpighi

Crescimento contínuo da epiderme,

Células em constante renovação (21-30 dias)

Hemidesmossomas , desmossomas e tonofilamentos

Melanócitos
QUERATINÓCITOS – CAMADA ESPINHOSA
 Várias camadas celulares, poliédricas,

 Muitos desmossomos - aspecto espinhoso

Coesão celular e resistência

 Aumenta a expressão de proteína

 Melanina

 Grânulos ovóides com lipídios, GAGs e enzimas

hidrolíticas envoltos por membranas
QUERATINÓCITOS - CAMADA GRANULOSA
Cinco camadas de células, poligonais e achatadas

1) Apresentam grânulos citoplasmáticos de

querato-hialina e, proteína filagrina

Contribuem para a formação de material da camada

córnea

2) Chegada e ruptura dos Grânulos da camada

espinhosa importante para tornar a pele
impermeável a água e outras moléculas

Contribui para a formação da barreira lipídica

Manto ou barreira Lipídica
 Queratinócitos da camada espinhosa sintetizam
grânulos lipídicos envoltos por membrana,

 Na camada granulosa estes grânulos de rompem,

liberando seu conteúdo,

 As moléculas lipídicas atravessam a membrana, se

depositando extra-celular formando o manto,

 Os restos do grânulo se depositam no interior da

membrana celular
Lipídios – ceramidas
Proteção, barreira, hidratação
 A barreira lipídica (manto hidro-
lipídico) da pele mantém a
hidratação natural da pele, pois atua
como barreira impermeável.

 Protege a pele de ressecamentos,

irritações, envelhecimento precoce
e até de infecções.

 Mantem o ph da pele (4,5-6)

 Na pele seca a barreira não

funciona, há diminuição dos lipídios,
com consequente desidratação da
pele.
QUERATINÓCITOS - CAMADA LÚCIDA

Camada fina, 5 fileiras decélulas achatadas

Núcleos digeridos pelas enzimas dos lisossomas

e desaparecem (células mortas)

Contém filamentos de queratina

É encontrada somente na pele espessa das

palmas das mãos e plantas dos pés.
QUERATINÓCITOS - CAMADA CÓRNEA
Camada mais superficial: Células mortas,
achatadas e sem núcleo - corneócitos

Citoplasma preenchido por queratina

Lipídios extracelular

Apresentam 30 fileiras de células

Estrutura corneificada que protege o corpo contra a

penetração de microorganismos e da perda de
água
Camada Córnea

processos chaves:
-Corneócito
-Dupla camada lipídica
-Fator de Hidratação Natural (FHN)
-Descamação
Diferenciação do Corneócito
 O corneócito continua
migrando para a
superfície,

 Unidos por
corneodesmossomas,

 Resistência física “
estrutura de tijolo e
argamassa”
Camada lipídica do Estrato Córneo
 Oriunda dos
queratinócitos
subjacentes

 Ceramidas, ácidos
graxos e colesterol,

 Estrutura lamelar em
forma de dupla camada,

 Função de hidratação e
barreira
Fator de Hidratação Natural
 O FHN é o processo chave
para manter o estrato córneo
hidratado

 Os queratinócitos subjacentes
sintetizam a proteína
FILAGRINA,

 A filagrina se decompõe em aa
higroscópicos de baixo peso
molecular, que permitem que
os corneócitos se mantenham
hidratados.
Higroscópicos= absorvem umidade do
ar = umectante!
Descamação
 Processo pelo qual os
corneodesmossomas
são degradados por
enzimas hidrolíticas.

 Também é preciso uma

quantidade de
hidratação ótima para
que isso ocorra!
Revendo: Camadas da epiderme
Renovação celular
 Queratinização
Camada basal: queratinócitos possuem tonofilamentos

Camada espinhosa: continua a síntese de tonofilamentos, que se

agrupam em feixes de tonofibrilas. Início da síntese de querato-
hialina;

Camada granulosa: grande acúmulo de grânulos de querato-hialina;

-grânulos de querato-hilaina se combinam com as tonofibrilas,
convertendo-as em queratina
- decomposição do núcleo e das organelas e o espessamento da
membrana celular;
 -saída de células da camada granulosa e entrada na camada córnea

Camada córnea: células queratinizadas - corneócitos

Renovação celular- queratinização
Homeostasia entre a proliferação das células
basilares e sua diferenciação subsequente e
ordenada em células do estrato córneo.

Alterações na homeostasia de divisão celular,

defeitos na diferenciação ou na descamação

HIPERQUERATOSE
Hiperqueratose
 HIPERQUERATOSE
Psoríase
 Qual célula está envolvida?

 Condição inflamatória crônica cutânea

 Condição genética

 Multifatorial (clima, estresse, alergias...)

 Renovação acelerada das células da epiderme – uma

semana.

 Escamação
CÉLULAS RESPONSÁVEIS PELA PRODUÇÃO DA MELANINA

MELANÓCITOS
Embriogênese do melanócito

melanócito

Crista Neural

Foliculo piloso

Estrato basal epidérmico

Melanócitos
Síntese de melanina

Pré-melanossoma
(tirosinase)
Então
 No melanócito, a tirosinase é sintetizada no RER, e
armazenada em vesículas (pelo aparelho de Golgi):
originando os pré-melanossomas.

 A tirosinase converte o aa tirosina em melanina – a

vesícula passa a se chamar melanossoma,

 Quando o melanossoma está repleto de melanina, não há

mais tirosinase, há formação do grânulo de melanina

 Grânulo –por exocitose migra para o queratinócito-

supra nuclear- proteção do DNA -UVA
 Melanina
 Eumelanina- marrom-preto
 Feomelanina – amarelo-vermelho

 Melanina

 Dispersa luz
 Absorve radiação ultravioleta
 Depósito de radicais livres
 Coloração da pele
 Coloração da pele

A quantidade de melanócitos não varia entre os indivíduos,

A pigmentação da pele depende da quantidade de melanina
produzida dentro dos melanócitos,

Varíáveis:

Grupos raciais,
Exposição solar
Fatores hormonais
 Exposição Solar
Reações imediatas: queimaduras solares, fotoalergias
e bronzeamento.

Reações tardias: devido ao efeito acumulativo da

radiação durante a vida:

Envelhecimento cutâneo e as alterações celulares

que, através de mutações genéticas, predispõem ao
câncer da pele.
 Hiperpigmentação:
Discromias efélides e lentigos

Hipopigmentação - Vitiligo

Melasma
Então
 Resumindo: EPIDERME
Camada contínua, se estende por toda e superfície do
corpo, 0,1 mm de espessura em média;

Epitélio pavimentoso estratificado queratinizado;

Células crescem continuamente de dentro para fora;

No ciclo do crescimento as células morrem e se

impregnam de queratina - resistência e flexibilidade,

Equilíbrio entre morte e produção

No processo de diferenciação ocorrem eventos que
são imprescindíveis para a homeostasia do tecido:

-Formação da barreira lipídica (grânulos de lipídios)

barreira seletiva-hidratação

-Queratinização (tonofilamentos a grânulos de

queratina)
proteção = resistência e flexibilidade

-Melanização (melanócitos) - proteção UVA e UVB)

 • Proteção • Troca • Sensorial • Metabólica

H 2O
pH tato

Vit D3
Função Sensorial
 Receptores de Vater-Pacini: Pressão
 Receptores de Meissner: Tato
 Terminações nervosas livres: Dor e tato
 Disco de Merkel: tato
 Corpúsculo de Ruffini: Calor
 Receptores de Krause: Frio
Atividade direcionada 2

Desenvolva um texto sobre o processo de

renovação celular da epiderme e os
importantes eventos que ocorrem
concomitante.
DERME
 DERME
-Camada sobre a qual se apóia a epiderme, espessura média de
2mm, constituida por tecido conjuntivo propriamente dito

-
-Apresenta: fibras colágenas, reticulares e elásticas, vasos
sanguíneos, linfáticos e nervos

-Apresenta ainda: glândulas especializadas e órgãos do sentido

-Superfície externa irregular: papilas dérmicas

Camadas da derme

Camada Papilar: superficial,

maior vascularização e maior
variedade celular, além de
fibroblastos. Constituída de TC
frouxo, delgada, apresenta
proteínas adesivas e colágeno
prendendo o epitélio ao TC.

Camada Reticular: profunda,

menor vascularização,
predominância de
fibroblastos.Constituída de TC
denso, espessa.
 DERME

Reticular – TCD não

Papilar -TCF modelado
CAMADAS DA DERME
Fibroblastos
Vascularizado
Sintetizam TC Macrófagos
Leucócitos
Colágeno-Elastina Neutrófilos
Resistência-flexibilidade
Inflamação
Reparo
Matriz extra-celular

PROTEOGLICANAS

Hidratação
Revisando TC Colágeno

Fibras elásticas

SFA - GAGS
Então

Gags – hidratação – gel de solvatação

Elastina: elasticidade
Colágeno: resistência
Células: Fibroblastos: homeostasia local e
reparo tecidual
Sanguíneas: inflamação e reparo
ALGUMAS ATERAÇÕES DERMATO-
FUNCIONAIS RELACIONADAS AO TC
DA DERME
Substância Fundamental Amorfa
GAGS INTEGRAS

Até Rihanna tem!

GAGS DIMINUIDAS

GAGS AUMENTADAS
Diferença: celulite e lipodistrofia ginóide

lipodistrofia

Celulite
Estrias Atróficas
IMPORTANTE
 As fibras colágenas formam uma rede
tridimensional dispostas de acordo com às
forças de tração exercidas sobre elas(aspecto
de rede).

 Linhas de Langer
Junção de várias fendas

(Linhas de Fenda)

LESÕES

perpendiculares paralelas

LINHAS DE
FENDA
CICATRIZ CICATRIZ
INADEQUADA MÍNIMA

IMPORTÂNCIA DO REPOUSO-
REPARAÇÃO
Reparo – cicatriz hipertrófica
Anexos da pele
Pêlos - auxiliam no isolamento térmico;

Glândulas sudoríparas - desempenham o papel

importante na regulação da temperatura corpórea;

Glândulas sebáceas - que lubrificam a pele e

estruturas anexas.

Mamas – fisiologia feminina – estética e amamentação

Unhas – defesa, manipulação, sensação e estética

PELOS
Fases do Crescimento do Pelo

Anágena: fase de
crescimento. 3 a
5 anos

Catágena: fase de
estabilização. 3
semanas a 1 mês.
Regressão do
folículo.

Fase Telógena:
atrofia queda. 3 a
4 meses
 Ciclo do crescimento

•O laser atua na melanina do pelo, que absorve a energia (fototermólise),

que é transferida ao folículo causando a destruição do mesmo.

•Para a destruição dos pelos estes devem estar na fase anágena.

Ciclo do Pelo x Região Anatômica
Glândulas da Pele
 GLÂNDULA SUDORÍPARA

Écrinas -mais numerosas, existindo por todo o corpo

e produzem o suor eliminando-o diretamente na pele.

 Apócrinas axilas, regiões genitais e ao redor dos

mamilos.

São as responsáveis pelo odor característico do suor,

quando a sua secreção sofre decomposição por
bactérias.
 GLÂNDULA SEBÁCEA
Encontradas em quase todas regiões do corpo,

Geralmente anexas ao pêlo,

Mais numerosas onde há maior quantidade de pêlos,

porém com volume menor,

Sua secreção: mistura complexa de lipídios (função:

lubrificação da pele e ação ligeiramente bactericida)
Hormônios anabolizantes tendem a aumentar a
secreção
Subcutâneo, panículo adiposo

HIPODERME
 Hipoderme
 Não faz parte da pele, porém fixa a pele às estruturas
subjacentes

 Pode ter uma camada variável de tecido adiposo

 Funções: reserva energética, isolamento térmico do

organismo, modela a superfície corporal, absorção de
choques, tecido de preenchimento e fixação de órgãos.

 Composta de 2 camadas:
 Camada areolar (superficial)
 Camada lamelar (profunda
Variedades de tecido adiposo

Tecido adiposo comum, amarelo ou unilocular

Contém apenas uma gotícula de gordura que ocupa
quase todo o citoplasma - hipoderme

Tecido adiposo pardo ou multilocular

Formados por células que contém numerosas
gotículas lipídicas e muitas mitocôndrias
Hipoderme

 Tecido adiposo marrom –

intrauterino, não se
transforma em amarelo

 Tecido adiposo amarelo –

distribuição semelhante em
ambos os sexos, na puberdade
por estímulo hormonal
estabelece-se o dimorfismo
Hipoderme

Componente Celular – adipocitos – em lóbulos

Componente Fibroso – feixes espessos de
colagéneo com vasos sanguíneos, linfáticos e
nervos
Tecido adiposo

Determina a forma corporal

Dimorfismo

Atua como órgão endócrino

Relação com a ingesta alimentar!

Tecido Adiposo
 Secreta adipocinas (citocinas):

- Adipsina, resistina, TNF-α, interleucinas 1β, 6 e 8, o

fator 1 de crescimento insulina-smile (IGF-1),
visfatina - Aumentam na obesidade,

- Aumentam a resistência periférica à insulina,

hipercoagubilidade do sangue e aterogênese,

- HAS, DM T2, osteoartrite, apnéia do sono, câncer de

mama, de colo de útero e ovário
Tecido Adiposo
 Adipocinas do bem:
 Adiponectina: Aumenta a resposta periférica à
insulina,

 Leptina: Aumenta a resposta periférica à insulina,

diminui a ingesta alimentar e aumenta o gasto
energético.

 Ácido Palmitoleico: aumenta a sensibilidade do

fígado e do músculo à insulina

 Estão diminuídas na obesidade!

 COMPLETE A TABELA
DISFUNÇÃO CAMADA ESTRUTURA
MELASMA

GORDURA LOCALIZADA

ESTRIA

PSORÍASE

FIBROEDEMA GELÓIDE

OBESIDADE

RUGAS E SULCOS
cbellani.neuroibrate@gmail.com
cdforti @hotmail.com

OBRIGADA