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Disciplina de Fenômenos de Transporte e Aplicações

Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR)


Campus Sede Curitiba/PR
Núcleo Comum da Escola Politécnica

Atividade Formativa
Cômputo de Propriedades Termodinâmicas
MITOS E VERDADES
Prof. Carlos Eduardo Lunelli

Disciplina de Fenômenos de Transporte e Aplicações


Encontros 06 e 07 2021/02
Cursos de Engenharia da Escola Politécnica Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR) 2

Disciplina de Fenômenos de Transporte e Aplicações Disciplina de Fenômenos de Transporte e Aplicações

Mitos e Verdades Conceitos Introdutórios


1. O Estado de um Sistema Fechado é FASE
definido pelos valores das suas
Propriedades Termodinâmicas
INDEPENDENTES. Definição: Quantidade de Matéria que é HOMOGÊNEA COMO
UM TODO, tanto em Composição Química quanto em Estrutura Física
(Sólido, Líquido ou Vapor).
2. O Título de uma MISTURA é definido como
sendo a relação entre a Massa de Líquido e Exemplos:
a Massa Total da Mistura.
Água Líquida + Vapor -> 2 Fases;
3. Enquanto na condição de Vapor Saturado Água Líquida + Gelo -> 2 Fases;
o Título é definido com sendo igual a 0, na
condição de Líquido Saturado, o Título é Óleo(LIQ) + Água(LIQ) -> 2 Fases;
igual a 1. Álcool(LIQ) + Água(LIQ) -> Fase Única (1 Fase).

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Conceitos Introdutórios Conceitos Introdutórios


SUBSTÂNCIA PURA DEFININDO O ESTADO TERMODINÂMICO

Definição: É aquela cuja Composição Química é UNIFORME O Estado de um Sistema Fechado é definido pelos valores das suas
(Homogênea) e Invariável; Propriedades Termodinâmicas INDEPENDENTES.
Pode existir em MAIS DE UMA FASE, mas sua Composição
Química deve ser a MESMA EM CADA FASE (Ex.: Mistura Uniforme de Princípio dos Estados Equivalentes
Gases e H2O(LIQ) + H2O(VAP));
Define QUANTAS Propriedades Independentes são
necessárias para Determinar o Estado de um
Sistema.

Em um Sistema Simples (Ex.: Água e Misturas de Gases Não Reativos),


o Princípio dos Estados Equivalentes indica que o número de
Propriedades Intensivas e Independentes é igual a DOIS.

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Disciplina de Fenômenos de Transporte e Aplicações Disciplina de Fenômenos de Transporte e Aplicações

Relação p-v-T Características na Superfície p-v-T


Sabe-se, experimentalmente, que Volume Específico (v) e Temperatura
(T) são Propriedades Independentes e que a Pressão (p) pode ser
definida em função de v e T, ou seja, p = p(T, v) Superfície
p-v-T

Regiões Monofásicas -> Regiões onde o Estado pode ser definido por DUAS
Propriedades p-v-T.
Sólido, Líquido e Vapor

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Características na Superfície p-v-T Características na Superfície p-v-T

Domo de Vapor

Regiões Bifásicas -> Regiões onde o Estado é determinado, em geral, por v e uma Linha Tripla-> Região onde coexistem as Fases de Sólido, Líquido e Vapor em
das propriedades p-T. Equilíbrio.
Sólido-Líquido, Líquido-Vapor (Domo de Vapor) e Sólido-Vapor Coexistência de Sólido, Líquido e Vapor

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Características na Superfície p-v-T Projeções da Superfície p-v-T


Em geral é CONVENIENTE trabalhar com Superfícies Bidimensionais da
Superfície p-v-T.
Linha de Líquido Ponto Triplo: Estado Máximo
Saturado onde pode coexistir Líquido Superfície p-v Superfície T-v
e Vapor (TC e pC).

Linha de Vapor Saturado

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Mudança de Fase a Pressão Constante Mudança de Fase a Pressão Constante


Processo de Mudança de Fase (Líquido-Vapor) Mudança de Fase no Diagrama T-v:

Líquido Comprimido (l)

Líquido Saturado (f)

Mistura de Líquido e Vapor (f-g)

Vapor Saturado (g)

Vapor Superaquecido (s)

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Mudança de Fase a Pressão Constante Obtendo Propriedades Termodinâmicas


Misturas Bifásicas de Líquido-Vapor As Propriedades Termodinâmicas podem ser obtidas através de
Tabelas, Gráficos, Equações e Programas de Computador (EES
Engineering Equation Solver ou IT Interactive Thermodynamics);
Como as Misturas de Líquido e Vapor apresentam DUAS FASES, pode-se
definir uma nova Propriedade Intensiva -> TÍTULO. O maior foco será nas Propriedades da ÁGUA, dadas pelas Tabelas
Termodinâmicas no SI (A-2 a A-6) e no Sistema Inglês (A-2E a A-6E) do
Livro do Moran & Shapiro -> Tabelas de Vapor.
Por definição, o Título é definido como sendo a relação entre a Massa
de Vapor e a Massa Total da Mistura. Matematicamente:
TABELAS TERMODINÂMICAS

Tabela A-1: Tabela de Temperatura Crítica e Pressão Crítica


Tabela A-2: Tabela de Saturação da Água (Líquido-Vapor) Tabela de Temperatura
Tabela A-3: Tabela de Saturação da Água (Líquido-Vapor) Tabela de Pressão
O Título varia de ZERO até a UNIDADE (ou de 0 a 100%). Tabela A-
Quando x = 0 -> Estado de Líquido Saturado Tabela A-5: Tabela de Água Líquida Comprimida
Quando x = 1 -> Estado de Vapor Saturado Tabela A-6: Tabela de Saturação da Água (Sólido-Vapor) Tabela de Temperatura

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Obtendo Propriedades Termodinâmicas Obtendo Propriedades Termodinâmicas


Exemplo: Para a Água na condição de Vapor Saturado à 14°C, o Volume Exemplo: Para a Água na condição de Líquido Saturado a 0,7 bar, o
Específico corresponde a 82,848 m³/kg. Volume Específico corresponde a 1,0360.10-3 m³/kg.

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Obtendo Propriedades Termodinâmicas Obtendo Propriedades Termodinâmicas


Exemplo: Para a Água na condição de Vapor Superaquecido a 4 MPa e a Exemplo: Qual seria o Volume Específico de um Estado Termodinâmico
440°C, o Volume Específico corresponde a 0,07872 m³/kg. que se encontra a 4 MPa e 375°C?

Por Interpolação Linear:

E se a Temperatura
do Estado NÃO
ESTIVER PRESENTE
na Tabela? Dessa Forma:

INTERPOLAÇÃO
LINEAR

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Exemplo 01 Encontros 06 e 07
Determine os Estados Termodinâmicos de um Sistema que consiste em
H2O e esboce o Diagrama T-v mostrando a LOCALIZAÇÃO DE CADA
Estado Termodinâmico:
(a) p = 80 lbf/in² T = 312,1°F
(b) p = 80 lbf/in² T = 400°F
(c) p = 360 lbf/in² T = 400°F
(d) p = 70 lbf/in² T = 320°F
(e) p = 14,7 lbf/in² T = 10°F

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