Pontifícia Universidade Católica do Paraná (PUCPR)

Campus Sede – Curitiba/PR

Núcleo Comum da Escola Politécnica

Cômputo de Propriedades Termodinâmicas

Prof. Carlos Eduardo Lunelli

Disciplina de Fenômenos de Transporte e Aplicações

Encontros 06 e 07 – 2021/02
Disciplina de Fenômenos de Transporte e Aplicações

Atividade Formativa

MITOS E VERDADES

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Disciplina de Fenômenos de Transporte e Aplicações

Mitos e Verdades
1. O Estado de um Sistema Fechado é
definido pelos valores das suas
Propriedades Termodinâmicas
INDEPENDENTES.

2. O Título de uma MISTURA é definido como

sendo a relação entre a Massa de Líquido e
a Massa Total da Mistura.

3. Enquanto na condição de Vapor Saturado

o Título é definido com sendo igual a 0, na
condição de Líquido Saturado, o Título é
igual a 1.

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Conceitos Introdutórios
FASE

Definição: Quantidade de Matéria que é HOMOGÊNEA COMO

UM TODO, tanto em Composição Química quanto em Estrutura Física
(Sólido, Líquido ou Vapor).
Exemplos:

• Água Líquida + Vapor -> 2 Fases;

• Água Líquida + Gelo -> 2 Fases;
• Óleo(LIQ) + Água(LIQ) -> 2 Fases;
• Álcool(LIQ) + Água(LIQ) -> Fase Única (1 Fase).

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Conceitos Introdutórios
SUBSTÂNCIA PURA

Definição: É aquela cuja Composição Química é UNIFORME

(Homogênea) e Invariável;
Pode existir em MAIS DE UMA FASE, mas sua Composição
Química deve ser a MESMA EM CADA FASE (Ex.: Mistura Uniforme de
Gases e H2O(LIQ) + H2O(VAP));

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Conceitos Introdutórios
DEFININDO O ESTADO TERMODINÂMICO

• O Estado de um Sistema Fechado é definido pelos valores das suas

Propriedades Termodinâmicas INDEPENDENTES.

Princípio dos Estados Equivalentes

Define QUANTAS Propriedades Independentes são

necessárias para Determinar o Estado de um
Sistema.

• Em um Sistema Simples (Ex.: Água e Misturas de Gases Não Reativos),

o Princípio dos Estados Equivalentes indica que o número de
Propriedades Intensivas e Independentes é igual a DOIS.

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Relação p-v-T
Sabe-se, experimentalmente, que Volume Específico (v) e Temperatura
(T) são Propriedades Independentes e que a Pressão (p) pode ser
definida em função de v e T, ou seja, p = p(T, v) Superfície
p-v-T

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Características na Superfície p-v-T

Regiões Monofásicas -> Regiões onde o Estado pode ser definido por DUAS
Propriedades p-v-T.
Sólido, Líquido e Vapor

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Características na Superfície p-v-T

Domo de Vapor

Regiões Bifásicas -> Regiões onde o Estado é determinado, em geral, por v e uma
das propriedades p-T.
Sólido-Líquido, Líquido-Vapor (Domo de Vapor) e Sólido-Vapor

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Características na Superfície p-v-T

Linha Tripla-> Região onde coexistem as Fases de Sólido, Líquido e Vapor em

Equilíbrio.
Coexistência de Sólido, Líquido e Vapor

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Características na Superfície p-v-T

Linha de Líquido Ponto Triplo: Estado Máximo

Saturado onde pode coexistir Líquido
e Vapor (TC e pC).

Linha de Vapor Saturado

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Disciplina de Fenômenos de Transporte e Aplicações

Projeções da Superfície p-v-T

Em geral é CONVENIENTE trabalhar com Superfícies Bidimensionais da
Superfície p-v-T.
Superfície p-v Superfície T-v

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Mudança de Fase a Pressão Constante

Processo de Mudança de Fase (Líquido-Vapor)

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Mudança de Fase a Pressão Constante

Mudança de Fase no Diagrama T-v:

Líquido Comprimido (l)

Líquido Saturado (f)

Mistura de Líquido e Vapor (f-g)

Vapor Saturado (g)

Vapor Superaquecido (s)

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Mudança de Fase a Pressão Constante

Misturas Bifásicas de Líquido-Vapor

Como as Misturas de Líquido e Vapor apresentam DUAS FASES, pode-se

definir uma nova Propriedade Intensiva -> TÍTULO.

Por definição, o Título é definido como sendo a relação entre a Massa

de Vapor e a Massa Total da Mistura. Matematicamente:
mVAP mVAP
x= =
mTOT mLIQ + mVAP

O Título varia de ZERO até a UNIDADE (ou de 0 a 100%).

Quando x = 0 -> Estado de Líquido Saturado
Quando x = 1 -> Estado de Vapor Saturado

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Obtendo Propriedades Termodinâmicas

• As Propriedades Termodinâmicas podem ser obtidas através de
Tabelas, Gráficos, Equações e Programas de Computador (EES –
Engineering Equation Solver ou IT – Interactive Thermodynamics);
• O maior foco será nas Propriedades da ÁGUA, dadas pelas Tabelas
Termodinâmicas no SI (A-2 a A-6) e no Sistema Inglês (A-2E a A-6E) do
Livro do Moran & Shapiro -> Tabelas de Vapor.

TABELAS TERMODINÂMICAS

Tabela A-1: Tabela de Temperatura Crítica e Pressão Crítica

Tabela A-2: Tabela de Saturação da Água (Líquido-Vapor) – Tabela de Temperatura
Tabela A-3: Tabela de Saturação da Água (Líquido-Vapor) – Tabela de Pressão
Tabela A-4: Tabela de Vapor d’Água Superaquecido
Tabela A-5: Tabela de Água Líquida Comprimida
Tabela A-6: Tabela de Saturação da Água (Sólido-Vapor) –Tabela de Temperatura

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Obtendo Propriedades Termodinâmicas

Exemplo: Para a Água na condição de Vapor Saturado à 14°C, o Volume
Específico corresponde a 82,848 m³/kg.

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Obtendo Propriedades Termodinâmicas

Exemplo: Para a Água na condição de Líquido Saturado a 0,7 bar, o
Volume Específico corresponde a 1,0360.10-3 m³/kg.

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Obtendo Propriedades Termodinâmicas

Exemplo: Para a Água na condição de Vapor Superaquecido a 4 MPa e a
440°C, o Volume Específico corresponde a 0,07872 m³/kg.

E se a Temperatura
do Estado NÃO
ESTIVER PRESENTE
na Tabela?

INTERPOLAÇÃO
LINEAR

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Obtendo Propriedades Termodinâmicas

Exemplo: Qual seria o Volume Específico de um Estado Termodinâmico
que se encontra a 4 MPa e 375°C?

Por Interpolação Linear:

360C → 0,06788m³ / kg
375C → υ
400C → 0,07341m³ / kg

Dessa Forma:
375 − 360 υ − 0,06788
=
400 − 360 0,07341 − 006788

υ = 0,06995m³ / kg

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Exemplo 01 – Encontros 06 e 07
Determine os Estados Termodinâmicos de um Sistema que consiste em
H2O e esboce o Diagrama T-v mostrando a LOCALIZAÇÃO DE CADA
Estado Termodinâmico:
(a) p = 80 lbf/in² T = 312,1°F
(b) p = 80 lbf/in² T = 400°F
(c) p = 360 lbf/in² T = 400°F
(d) p = 70 lbf/in² T = 320°F
(e) p = 14,7 lbf/in² T = 10°F

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