CURSO: Farmácia UNIDADE DE ENSINO: Farmacocinética

PERÍODO: Quarto DATA:19/08/2021 GD 4 PROF(A).: Elisa Gomes

Lanna

NOME: MARIA ELIZIANE DE SOUSA SANTANA NOTA: _______

1) O que são ritmos biológicos? E como podem ser classificados quanto a

frequência? Explique a mudança em alguma variável na presença de ritmo
circadiano e circanual (sazonal). Os fenômenos fisiológicos e comportamentais
constituem uma série de eventos que se sucedem no tempo. Alguns se repetem
em intervalos de tempo mais ou menos regulares, mantendo, em geral, uma
relação de periódicos do meio exterior, constituindo fase constante com eventos
os chamados ritmos biológicos.
Consideram-se, assim, os ritmos circadianos que apresentam um período de
aproximadamente 24 horas, os ritmos infradianos com períodos maiores do que
24 horas e os ritmos ultradianos com períodos menores que 24 horas.
Vários parâmetros fisiológicos e psicológicos humanos apresentam ritmo
circadiano. Deve-se ter em mente que as características desses ritmos podem
mudar em função de uma composição com ritmos de outras frequências. Por
exemplo, algumas das variáveis apresentadas além do ritmo circadiano
apresentam, também, um ritmo circanual (sazonal); isto é, neste caso, a
acrofase circadiana varia circunualmente.

2) Em que horário a administração de carbonato de lítio em pacientes bipolares

apresenta redução de nefrotoxicidade?

Em comparação com administrada às 8 h, o esquema posológico de 1/3 da

dose diária à noite e 2/3 às 8 h forneceu o melhor resultado. Em outros
esquemas posológicos, a saber, doses iguais administradas às 8 h e às 20 h ou
2/3 da dose diária.

3) Considerando a reação dolorosa do paciente, qual seria o horário preferível

de ir ao Consultório Odontológico?

Neste último caso, ocorre variação circadiana na duração da anestesia local e

do limiar para sensação dolorosa. Esses dados podem sugerir que é preferível
ir ao dentista após o almoço do que pela manhã.

4) Do ponto de vista cronoterapêutico, qual é o melhor horário de administração

de cortisol? Justifique.

O cortisol apresenta um ritmo de secreção marcante nas 24 horas do dia e o

tratamento do ponto de vista cronoterapêutico consiste na administração em
horários fixos de forma a não inibir a secreção endógena. Ritmo circadiano de
secreção de cortisol plasmático nas 24 horas do dia. A cronoterapêutica
recomenda a administração do cortisol exógeno no início da manhã, quando
coincide com a acrofase do ritmo de cortisol plasmático

5) Em pacientes com maior risco de enfarte do miocárdio no período matutino.

Quais são vantagens e desvantagens cronoterapêuticas de usar a
administração tradicional de vasodilatadores ou a nova formulação de
verapamil?

Sabe-se que a maior incidência de enfarte do miocárdio ocorre no período

matutino compreendido entre 6:h e 10 h. Esse período coincide com o início do
aumento da pressão arterial e da coagulação sanguínea, considerados como
fatores de risco. A terapia tradicional recomenda aos pacientes a administração
de vasodilatadores na noite anterior por volta das 23 h. Pela depuração sofrida
pelo fármaco durante o período do sono, o paciente fica desprovido da ação
vasodilatadora, sendo assim, exposto a maior risco no período de despertar. A
nova formulação farmacêutica de um antigo antagonista de cálcio (COER-24
verapamil) foi desenvolvida para iniciar a liberação no meio da noite e produzir
o seu pico de concentração plasmática durante período de despertar.
Recentemente, outros tipos de formulações para antiasmáticos e
anti-histamínicos H2 foram discutidas por Lemmar (2005).

6) Qual é a diferença entre antagonistas competitivos e não competitivos? Dê

exemplos desses antagonistas.

O antagonista competitivo liga-se reversivelmente ao receptor e pode ser

deslocado com o aumento da concentração do agonista. Por outro lado, os
antagonistas não competitivos ligam-se irreversivelmente aos receptores e seus
efeitos não podem ser revertidos pelo aumento da concentração do agonista.
Exemplos de antagonistas, como é o caso dos bloqueadores de receptores e
-adrenérgicos, antagonistas muscarínicos e anti-histamínicos H1, dentre outros.

7) Por que o ácido acetilsalicílico (Aspirina) é rapidamente absorvido na

presença de tampão alcalino?

O ácido acetilsalicílico, p. ex., é mais rapidamente absorvido a partir de solução

alcalina tamponada do que de solução não tamponada, isso porque a
velocidade de dissolução da aspirina é maior e o esvaziamento gástrico é mais
rápido frente à elevação do pH.

8) Qual é a importância da glicoproteina (G-pg) no transporte de fármacos na

barreira hematencefálica? Dê exemplo de uma interação com implicação
clínica.

Um exemplo é a P-glicoproteína (Pgp) integrante do sistema de transporte de

ânions orgânicos. A Pgp está presente em células da barreira hematencefálica
e tem a função de eliminar fármacos do SNC, alterando assim a distribuição.

9) Qual é a implicação da interação cimetidina, inibidor seletivo do CYP-450 e

varfarina, anticoagulante oral?

Entre os vários inibidores enzimáticos seletivos da CYP450 estão listados:

dissulfiram (CYP2E1), fenilbutazona (CYP2C9), cetoconazol (CYP2B6) e
cimetidina (CYP1A2).

10) Explique a influência do pH urinário na excreção do alopurinol e a

metadona. Quais são as substâncias e as condições patológicas capazes de
alterar o pH urinário?

Muitas dessas variações no pH urinário decorrem de condições fisiológicas

(“maré alcalina” pósprandial), interferência por outros fármacos (bicarbonato de
sódio e cloreto de amônio) ou de situações patológicas, como acidoses ou
alcaloses