Oral, bucal, Comprimido,

sublingual, retal, cápsula,

etc. supositório, etc.

Propriedades Como o
Via de
Absorção Depdende físico-químicas Dosagem medicamento é
administração
(fármaco) armazenado

Fármaco
Intestino Membranas Corrente
distribuído aos
delagado celulares sanguínea
diferentes tecidos

Difusão Difusão passiva Transporte

passiva facilitada ativo

Seletivo
Solubilidade Baixa Suscetíveis Ativos Indiferentes Emunctórios
(requer gasto
lipídica lipossolubilidade
enérgico)
Sofrem ação Metabolizam Reservatório Excreção do
farmacológica o fármaco temporário fármaco

Metabolização
Valor necessário
para a droga estar
distrubuida no
sangue/tecidos
Parede Valor de
Plasma Fígado Rins Pulmões Distribuição
intestinal, etc.
Aparente (VD)

Fármaco se torna Inibe ou

uma nova induz enzimas VD ? VD ?
substância através metabólicas Grande Grande
da ação de quantidade de quantidade de
enzimas droga no tecido droga no sangue
CYP450
(principal
enzima)

Diretamente
proporcionais

Remoção do
fármaco ou
Excreção
metabólito do
sistema

Renal (principal
Cutânea Biliar Leite Materno Pulmonar Salivar Intestinal Cabelo
via de excreção)

Tempo
necessário para que
Eficácia do a concentração
Tempo de
organismo em Clearance (CL) plasmática de um
meia-vida (t½)
eliminar o fármaco fármaco seja
reduziada pela
metade

Clearence alto Clearence

significa baixo significa
acumulo do fármaco Inversamente Independe
eficiência de
no organismo proporcionais da concetração
eliminação
(toxicidade) inicial