Universidade Católica de Moçambique

Instituto de Educação à Distância

Organização funcional do núcleo

Feleciano Jacinto e 708211123

Curso: Biologia
Disciplina: Biologia Celular e
Molecular
Ano de frequência: 1º

Nampula, Novembro, 2021

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o
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r
 Capa 0.5
 Índice 0.5
Aspectos  Introdução 0.5
Estrutura
Organizacionais  Discussão 0.5
 Conclusão 0.5
 Bibliografia 0.5
 Contextualização
(indicação clara 1.0
do problema)
 Discrição dos
1.0
Introdução objectivos
 Metodologia
adequada ao
2.0
objecto do
trabalho
 Articulação e
domínio do
discurso
académico
2.0
Conteúdo (expressão
escrita cuidada,
coerência /
Análise e coesão textual)
discussão  Revisão
bibliográfica
nacional e
2.0
internacionais
relevantes na
área de estudo
 Exploração dos
2.0
dados
 Contributos
Conclusão 2.0
teóricos práticos
 Paginação, tipo e
tamanho de letra,
Aspectos
Formatação parágrafo, 1.0
gerais
espaçamento
entre linhas
Normas APA 6ª  Rigor e coerência
Referências
edição em das
Bibliográfic 4.0
citações e citações/referênci
as
bibliografia as bibliográficas

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Índice
Introdução ..................................................................................................................................... 4
1. As vesiculas sinápticas ............................................................................................................... 5
2. As células que sintetizam grandes quantidades de proteína .................................................... 5
3. O ADN responsável pelo armazenamento das informações biológicas .................................... 5
4. Os tipos de RNAs ....................................................................................................................... 5
5. Ligação fosfodiéster .................................................................................................................. 6
6. A enzima responsável pelo alongamento de RNA .................................................................... 6
7. Factores transcrição .................................................................................................................. 6
8. Histonas ..................................................................................................................................... 7
9. RNAm....................................................................................................................................... 10
10. RNAr ...................................................................................................................................... 10
11. ................................................................................................................................................ 10
Conclusão .................................................................................................................................... 10
Bibliografia .................................................................................................................................. 12

iii
Introdução

O presente trabalho, e uma abordagem acerca dos exercícios relacionados com

citologia. O estudo da citologia é de extrema preponderância para os seres vivos, pois,
todos os seres vivos independentemente da origem são constituídos por pequenas
unidades funcionais que os mantem vivos, por sua vez, as informações são processadas
dentro da célula e transmitidas aos descendentes por meio de hereditariedade.

Objectivo geral

Relacionar os diferentes componentes de uma célula.

Objectivo específico

Descrever a função de cada componente contido no trabalho.

Metodologia de estudo

A abordagem sobre a célula e tratada através de uma ciência específica da biologia

chamada citologia, entretanto para a compilação deste trabalho resultou da estruturação
dos conhecimentos citológicos colhidas no manual de biologia celular como vem
descrito na bibliografia.

4
1. As vesiculas sinápticas

As vesiculas sinápticas cumprem um papel fundamental na transmissão de impulsos

nervosos pois contem uma gama de moléculas especializadas, chamadas de
neurotransmissores, os quais se relacionam com os quimiorreceptores dos neurónios pós
sinápticos permitindo assim a o potencial de acção e consequentemente passagem de
impulsos eléctricos e chegam as terminações nervosas provocando abertura dos canais
de cálcio.

2. As células que sintetizam grandes quantidades de proteína

As células que sintetizam grandes quantidades de proteína apresentam nucléolo bastante

desenvolvido porque o núcleo que o RNA ribossómico e a constituição fundamental dos
ribossomos e os núcleos são responsáveis pela produção de proteínas em grandes
quantidades.

3. O ADN responsável pelo armazenamento das informações biológicas

O ADN responsável pelo armazenamento das informações biológicas, na forma de

código de letras A, T, C, e G constituintes dos nucleótidos, o molécula DNA e usada
como molde para formação do RNA, mas isso só ocorre em alguns trechos na molécula
RNA formada a partir desse trecho do DNA, esse processo ocorre no núcleo da célula,
assim como a duplicação do DNA que e determinada pela Replicação. O RNA
mensageiro formado contem a informação que determina a sequencia de aminoácidos
de uma proteína, sendo assim, direcciona a síntese proteica.

4. Os tipos de RNAs

Os tipos de RNAs que eu conheço são três (03): RNA mensageiro, RNA transportador e
RNA ribossómico. O RNA mensageiro (mRNA) e o tipo de RNA que se apresenta em
mnor quantidade em uma célula, constituindo cerca de 5% a 10% de todo o RNA
celular. Ele e traduzido no processo de síntese de proteínas, sendo, portanto, aquele que
codifica as proteínas. Apresenta sequencias de bases nitrogenadas que determinam quais
aminoácidos serão utilizados para formar uma determinada proteína, e uma base de
RNA muito heterogenada. O RNA transportadora e responsável por fazer ligação codon
e aminoácido. De uma forma resumida, como adaptador entre o mRNA, e pequeno e
apresenta uma estrutura semelhante a de uma folha de trevo que possui quatro braços.
Dois desses braços possuem grande importância para que esse RNA realize suas

5
funções: o braço do aminoácido, e o braço do anticodon. O braço do aminoácido liga-se
a um aminoácido específico, e o braço do anticodon apresenta uma sequência uma
complementar ao codon do mRNA. Os outros dois braços são importantes para manter a
estrutura dessa molécula de ARN. O RNA ribossómico: compõe a estrutura do
ribosssomo, uma organela que e o local da síntese de proteínas. C ada ribossomo e ada
ribossomo e formado por duas subunidades e cada uma dessas subunidades e
constituída por cerca de três moléculas de rRNA e várias proteínas associadas.

5. Ligação fosfodiéster

Uma ligação fosfodiéster e o tipo de ligação que os nucleótidos realizam quando se

ligam, ou seja, e a ligação que une dois nucleótidos. Tanto no ADN como no ARN, a
ligação fosfodiéster é o vínculo entre o átomo de carbono 3' e o carbono 5' das
aldopentoses de nucleótidos consecutivos: ribose no caso do ARN e desoxirribose no
caso do ADN. Os grupos fosfato da ligação fosfodiéster possuem uma alta carga
negativa. Devido ao fato dos grupos fosfato terem uma constante de equilíbrio perto de
987, a sua carga é negativa com um pH 568. Esta repulsão obriga aos fosfatos a
posicionarem-se nos lados opostos das cadeias de ADN, sendo neutralizados pelas
proteínas histonas, iões metálicos e poliaminas. Para que as ligações fosfodiéster se
formem e os nucleótidos se unam, as formas tri- ou difosfatos dos nucleótidos separam-
se para doar a energia requerida para dirigir a reacção enzimaticamente canalizada.
Quando um ou dois fosfatos conhecidos como pirofosfatos se rompem e catalisam a
reacção, forma-se a ligação fosfodiéster. A hidrólise das ligações fosfodiéster pode ser
catalisada pela acção das fosfodiesterases, que jogam um papel importante na reparação
das sequências de ADN.

6. A enzima responsável pelo alongamento de RNA

A enzima responsável pelo alongamento de RNA e a enzima RNA polimerase.

7. Factores transcrição

A transcrição e um processo por meio do qual a síntese de RNA a partir das

informações contidas no DNA. Nesse processo, uma cadeias de DNA e transcrita em
moléculas de RNA simples. Os genes que codificam os RNAm são activados por
factores de transcrição que são: activadores, repressores, locais de ligação. Alguns

6
factores servem como activadores a transcrição, enquanto que os outros factores
reprimem a transcrição e os outros ligam somente as partes de DNA.

8. Histonas

De acordo com a biologia, histonas são as principais proteínas presentes no

nucleossomo. Possui um importante papel na regulação dos genes, sendo encontradas
no núcleo de células eucarióticas.

São conhecidas 6 classes de histonas:

H1: também conhecida como H5. A estrutura básica da cromatina é formada por 200
pares de bases de DNA ligados a um octâmetro de histonas, duas moléculas de cada
histona e uma molécula de histona H1.

H2A e H2B: estas apresentam peso molecular consideravelmente inferior ao da H1.

Ambas são ricas em lisina.

H3 e H4: estas histonas são ricas em arginina. Histonas dos Archaea: duas histonas de
cada classe (H2A, H2B, H3 e H4) unem-se para dar origem a um nucleossoma, em
associação com o DNA. A histona H1 é imprescindível para que os complexos histona-
DNA originem uma fibra de 30 mm de espessura, enrolando deste modo o DNA de uma
forma ainda mais eficaz.

Estas proteínas desempenham um papel similar ao da matriz na qual o DNA encontra-se

enrolado. Ao compactarem o DNA, possibilitam o encaixe nuclear dos genomas
eucarióticos de amplas dimensões. Modificações pós-translacionais podem ocorrer, o
que leva ao desempenho de um importante papel na regulação genética, de maneira
epigenética. O progresso biotecnológico ocorrido nos últimos anos possibilitou a melhor
compreensão de como a expressão genética é modulada por factores internos e externos,
dando origem a uma área de estudo conhecida como epigenética. Apesar da grande
abrangência do termo, a epigenética diz respeito especialmente às modificações do
material genético que são estáveis após inúmeras divisões celulares. As alterações
epigenéticas possuem um importante papel no processo de diferenciação celular,
consentindo a existência de células com funções diferentes, embora carreguem o mesmo
DNA. Isto resulta necessariamente na existência de códigos epigenéticos que atuam na
regulação genómica, exercida especialmente por grupos metil e pelas histonas.

7
. Replicação do DNA ou duplicação do DNA é um processo de grande importância para
a transmissão do material genético, pois, quando ocorre a divisão celular, esse material
será dividido de forma igual entre as células-filhas. A replicação ocorre antes do início
da divisão celular, durante a fase S da interfase.

A replicação originará duas moléculas de DNA constituídas por uma fita que pertencia à
molécula original e uma fita recentemente sintetizada.

Na replicação, a molécula de DNA será duplicada. As duas moléculas formadas serão

constituídas por uma fita que pertencia à molécula original e uma fita recentemente
sintetizada. Pelo fato de as novas moléculas serem constituídas por uma fita “antiga” e
uma “nova”, esse processo é denominado semiconservativo. O processo de replicação é
mediado por acção de algumas enzimas, como a helicase, responsável por desenrolar a
hélice de DNA e separar as cadeias de nucleótidos.

Processo de replicação do DNA: processo de replicação inicia-se com a separação das

duas fitas que formam a molécula de DNA, por meio da acção de enzimas, como a
helicase. Isso ocorre em pontos em que existem sequências específicas de nucleótidos,
esses pontos são denominados origens de replicação. As enzimas que atuam nesse
processo identificam-nos e ligam-se ao DNA, formando as chamadas “bolhas” de
replicação.

Em células procarióticas, cujo DNA é circular, esse processo inicia-se em um único

ponto. Em células eucarióticas, como na espécie humana, ele se inicia em diversos
pontos. As diversas bolhas formadas fundem-se posteriormente, fazendo com que a
replicação ocorra de forma mais rápida. O processo de replicação ocorre nos dois
sentidos da fita de DNA.

Na replicação, uma cadeia de DNA separa-se, nucleótidos livres ligam-se nas fitas
simples e, assim, duas novas moléculas surgem.

As helicases movem-se sobre as fitas de DNA, separando as cadeias. As regiões onde as

cadeias separam-se apresentam a forma de Y e são chamadas de forquilha de replicação.
Para evitar que as cadeias liguem-se novamente, as chamadas proteínas ligantes ao
DNA de cadeia simples (SSB) ligam-se às cadeias simples, no entanto, elas o fazem de
forma a deixar as bases livres para a associação dos nucleótidos.

8
À medida que essas associações ocorrem e a nova cadeia, denominada cadeia
complementar, é sintetizada, essas proteínas desprendem-se do DNA. É importante
lembrar que, nas moléculas de DNA, as bases nitrogenadas ligam-se da seguinte
maneira:

Timina (T) – Adenina (A)

A cadeia que vai ser formada inicia-se com uma porção de RNA. Essa cadeia inicial de
RNA, sintetizada por meio da acção da enzima primase, é denominada de
oligonucleotídeo iniciador.

O oligonucleotídeo iniciador é formado com base em um nucleótido de RNA, sendo

que, em seguida, os demais vão sendo adicionados tendo a fita de DNA como molde. O
oligonucleotídeo iniciador completo é então pareado com a fita molde, e a nova cadeia
de DNA é iniciada. O oligonucleotídeo iniciador, quando está completo, apresenta entre
cinco e 10 nucleótidos.

O início da formação da nova cadeia de DNA ocorrerá da extremidade 3' do

oligonucleotídeo iniciador. Enzimas, denominadas de DNA-polimerases, iniciam a
ligação dos nucleótidos livres no núcleo ao oligonucleotídeo iniciador e, em seguida,
adicionam os nucleotídeos complementares aos da fita-molde.

Devido à estrutura do DNA, os nucleotídeos só poderão ser adicionados na extremidade

3' do oligonucleotídeo iniciador ou da fita de DNA que está sendo sintetizada. Assim, a
nova fita poderá ser aumentada apenas no sentido do lado do carbono da pentose ligado
ao fosfato (carbono 5') em direcção ao carbono 3' da pentose (5'→3').

À medida que a forquilha vai sendo aberta, a adição de nucleotídeos em uma das fitas
dá-se de forma contínua, essa fita é denominada de fitar líder ou fita contínua. No
entanto, para que a outra fita seja alongada nesse sentido, a adição de nucleótidos
ocorrerá em sentido oposto ao da progressão da forquilha por meio de fragmentos,
denominados fragmentos de Okazaki (em células eucarióticas, eles possuem entre 100 e
200 nucleótidos). Essa fita é denominada de fita retardada ou fita descontínua, e,
diferentemente da fita líder, que necessita apenas de um oligonucleotídeo iniciador,
cada fragmento dela deverá ser iniciado separadamente.

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Ao fim, a enzima DNA ligase liga os fragmentos, formando uma fita única de DNA.
Tem-se agora duas moléculas de DNA, exactamente iguais em relação à sequência de
nucleótidos, sendo que essas moléculas são constituídas por uma fita antiga, pertencente
à molécula original, e uma fita nova.

Citosina (C) – Guanina (G)

Guanina (G) – Citosina (C)

Adenina (A) – Timina (T)

Regulação do processo de replicação: processo realizado com duas fitas-molde busca

evitar erros de replicação. Quando isso ocorre, diversos mecanismos podem actuar
buscando reparar o erro. Por exemplo, quando uma base liga-se de forma errónea à
cadeia, enzimas identificam o erro e substituem a base. No entanto, dependendo do tipo
de erro, o ciclo celular pode ser paralisado temporariamente ou permanentemente ou até
mesmo a morte programada da célula, por apoptose, pode ser induzida.

9. RNAm

O RNAm e responsável pelo transporte da informação e transportada por meio de

codons, que são sequencias de três nucleótidos, por exemplo AUG- Adenina, Uracilo e
Guanina.

10. RNAr

O RNAr a maior molécula de RNA entre as três envolvidas no processo de síntese de

proteínas. Ficam armazenada no núcleo (associado a proteína), e, em seguida, e
transportada ao citoplasma para formar os ribossomas

11. RNAt

O RNAt e a maior das moléculas de RNA. Apresentasse torcida sobre si mesma com
regiões onde ocorre o pareamento de bases e uma região com três bases livres,
denominadas de anticodons, que podem parear com um do RNAm. Essas moléculas de
RNA transporte aminoácidos específicos, de acordo com seu anticodon, do citoplasma
ate os ribossomos.

Conclusão

10
O trabalho permitiu-me compreender as moléculas DNA e RNA são codificados e
relacionam-se entre si para o processamento das informações com vista a determinar as
qualidades do individuo por meio de bases azotadas, onde cada base azotada
relacionasse com a outra doutra molécula, estas bases azotadas são denominadas por
açúcar.

Estas informações passam por um conjunto de fases onde elas processadas e

denominadas.

11
Bibliografia

ADEL. Afifi, RONALDA A. Bergman. Biologia celular. 2a edição. São Paulo.

Roca,2007.
AMABIS, Jose Mariamo. Conceitos de Biologia. São Paulo: Moderna, 2001, vol. 2

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