COMO A GENÉTICA PODE SER UTILIZADA NA PRÁTICA
AUXILIANDO A PROMOÇÃO DA SAÚDE?
Com os avanços biotecnológicos, hoje a
genética possui muito mais vertentes que
impactam diretamente no estudos de
doenças, bem como tratamentos, à exemplo
a farmacogenômica, ciência que estuda o
comportamento do metabolismo diante de
medicamentos de acordo com código
genético do indivíduo, prometendo então um 2019, a genética é a “medicina da precisão”,
tratamento personalizado (LICÍNIO, 2001).
A farmacogenómica pertence aos tipos de pública ao mapear genes ofensores e
aconselhamento genético, o AG Laboratorial. desenvolver medicamentos mais eficazes.
O QUE SÃO
DOENÇAS
RARAS E O
A.G.?
As doenças raras são, geralmente, crônicas,
progressivas e degenerativas e, muitas
vezes, levam o indivíduo à morte, já que as
medicações presentes no mercado atual
somente retardam os sintomas e não
restabelecem a saúde plena. Assim, as
pessoas portadoras dessas doenças e a sua
família têm sua qualidade de vida afetada
negativamente, pois apresentam elevado
grau de sofrimento e deficiências no âmbito
motor, psicológico ou metabólico
dependendo da doença que apresenta
(PFIZER, 2021).
Desta forma, o aconselhamento genético
(A.G.) destaca-se como um serviço de saúde
fundamental à pessoas com histórico de
doenças hereditárias, uma vez que estuda a
probabilidade da ocorrência de mais um
caso na família (BRASIL, 2021).
GIOVANA SANTOS RA:52015495 4ºSM BIOMED.
LETÍCIA MORAES RA:52015493 4ºSM BIOMED.
O estudo genético oferece melhor Neste sentido, a influência da ciência
compreensão dos próprios pacientes, genética em doenças raras é imprescindível,
podendo determinar suscetibilidades a a exemplo a doença de Wilson, esta
doenças como Alzheimer, desenvolvimento apresenta-se como uma doença hereditária
de tumores e doenças raras como a Doença rara, que acomete cerca de 3 pessoas a cada
de Wilson. Segundo o Dr. João Bosco 100 mil. Silva, Colósimo e Salvestro (2010)
Oliveira, em sua palestra ministrada em afirmam que essa enfermidade é causada
por um gene autossômico recessivo
o acompanhamento genético pode localizado no cromossomo treze, que afeta
promover melhores condições de saúde igualmente homens e mulheres.
UM CORPO PROFISSIONAL
COMPLETO E CAPACITADO PARA
DIRECIONAR O QUADRO CLÍNICO
NA MELHOR ATENÇÃO E
ATENDIMENTO DE REFERÊNCIA.
O Sistema Único de Saúde, promovendo
ações de prevenção, diagnósticos e
aconselhamentos genéticos aos brasileiros.
Sua atuação em doenças raras como a
Doença de Wilson vem através de
protocolos e técnicas desenvolvidas pelos
profissionais biomédicos nas devidas
instituições.
Sendo assim, para que haja esse
aconselhamento é necessário seguir alguns
passos para que a técnica funcione
efetivamente, por isso o primeiro passo é o
estudo ancestral do indivíduo, o histórico
familiar patológico, a fim de mapear futuras
intercorrências, após isso exames
laboratoriais e físicos são imprescindíveis
para confirmação de suspeitas e
encaminhamento para tratamentos efetivos
(SEDICIAS, 2021).
O SISTEMA ÚNICO DE SAÚDE POSSUI
SERVIÇOS DE ATENÇÃO
ESPECIALIZADA E DE REFERÊNCIA A
PESSOAS COM DOENÇAS RARAS.
Atualmente, existem políticas de saúde
onde indivíduos portadores dessas
enfermidades possuem atendimento
integral por equipes inter e
multidisciplinares.
Além do atendimento em si, o SUS também
visa ações de prevenção, acesso a
diagnóstico, tratamento e aconselhamento
genético, quando preciso (BRASIL, 2021).
PROFª. FERNANDA MORAES NOV/2021
PROFª. FÁTIMA FUIJI NOV/2021