Universidade Federal do Maranhão

Departamento de Farmácia
Disciplina: Farmacotécnica
Docentes Responsáveis: Prof. Dra Luiza Helena Araújo do Carmo e
Prof. Dra Naíme Diane Sauaia
Período: 2021.2

ROTEIROS AULAS PRESENCIAIS

FORMAS FARMACÊUTICAS LÍQUIDAS (AULA Nº 1)

FÓRMULA 1 - XAROPE BASE (BANCADA 1)

Xarope é um tipo de fórmula líquida de soluções concentradas de

sacarose, onde o açúcar funciona como um edulcorante e conservante.
Geralmente são constituídos por sacarose, água, corantes aromatizantes e
conservantes.
O preparo pode ser a quente ou a frio, com cuidado ao manipular a
quente evitar passar de 60ºC para não formar açúcar invertido. Seu
acondicionamento geralmente é em frasco âmbar com auxílio de funil para
envase. Tendo como vantagem correção de sabor e conservação.
Podendo ser manipulado sem açúcar para diabético com o uso de
sacarina e goma ou propilenoglicol como viscosificante, sendo o ácido cítrico,
benzoato de sódio ou parabenos utilizados como conservantes.
Xaropes não devem ser expostos a amplas faixas de temperatura e
devem ser descartados um mês após preparação se não forem preservados.

1- OBJETIVO:

- Efetuar os cálculos necessários para preparo

- Conhecer e manipular adequadamente as vidrarias e equipamentos.
- Limpar e desinfectar a área de trabalho antes e após o trabalho.
- Limpar e desinfectar os equipamentos
- Envasar e rotular a fórmula de forma adequada.

2- MATERIAIS:

- Balança Analítica
- Chapa Aquecedora
- Béquer 500ml
- Proveta de 100ml
- Espátulas
-Bastão de Vidro
- Cálice de 125 ml
- Frasco- âmbar de de boca estreita bem fechada, manter em temperatura
ambiente (ACONDICIONAMENTO).
- Rótulo

3- SUBSTÂNCIAS:

- Sacarose 85%
- Metilparabeno 0,1%
- Água destilada 100ml

4- CÁLCULOS

Realizar 300ml de xarope relação p/v

85g sacarose-----100
x---------------------300ml
x=255g
255g+45ml de H2O=300ml de xarope
85% (sacarose) +15 (Q.S.P.)= 100 para caso fosse fazer para 100ml de
xarope seria 85g de sacarose e 15 ml de H20.
METILPARABENO
 Para 300ml de xarope pesar 0,3ml de metilparabeno
 Para 100ml de xarope pesar 0,1ml de metilparabeno

5- METODOLOGIA:

- Pesar a sacarose (açúcar)

- Medir no Béquer 45mL de Água
- Transferir para o Béquer 45mL de Água e 0,15g de Metilparabeno e aquecer
até total solubilização.
- Adicionar aos poucos os 85 g de Sacarose
- Solubilizar lentamente os insumos para não cristalizar sob aquecimento de
manta térmica regulando a temperatura para não inverter.
- Após solubiliza-los transferir para o Cálice de 125mL para envasar.
- Envasar num frasco âmbar e rotular
- Conferencia final realizada pelo farmacêutico responsável.

6- INDICAÇÕES FARMACOTÉCNICAS

Utilizado com veículo para preparação de medicamentos.

7- CONCLUSÃO
Conferencia final realizada pelo farmacêutico responsável será
encaminhada a fórmula para dispensação final.

OBSERVAÇÕES

Não exceder a temperatura de 80 °C, não levantar fervura, pois

poderá haver formação de açúcar invertido. Deixar esfriar para avolumar.
 FÓRMULA 2 – SOLUÇÃO DE ÁCIDO BÓRICO (ÁGUA BORICADA) 3%
(BANCADA 2)

As soluções farmacêuticas de uso externo são misturas de duas ou

mais substâncias homogêneas do ponto de vista químico e físico. São sempre
líquidas e obtidas a partir da dissolução de um sólido ou líquido em outro
líquido.
Existem diversos fatores que podem influenciar na dissolução como
ph, agitação, tamanho do soluto, temperatura e constante elétrica do solvente.
A água boricada 3% é uma solução tópica, ou seja, para ser usada
no local onde se manifesta a infecção ou irritação.
A água boricada 3% é uma solução antisséptica com grande
capacidade antibacteriana e antifúngica. Desta forma, este medicamento é
indicado no tratamento de processos infecciosos tópicos.
Por possuir ácido bórico em sua composição, a água boricada deve
ser utilizada apenas na área afetada e somente por uso externo.

Este medicamento também não pode ser aplicado em grandes áreas

do corpo ou em feridas, queimaduras e lesões de qualquer tipo.

1- OBJETIVO:
- Efetuar os cálculos necessários para preparo
- Conhecer e manipular adequadamente as vidrarias e equipamentos.
- Limpar e desinfectar a área de trabalho antes e após o trabalho.
- Limpar e desinfectar os equipamentos
- Envasar e rotular a fórmula de forma adequada.

2- MATERIAIS:
- Balança Analítica
- Chapa Aquecedora
- Béquer 500ml
- Espátulas
-Bastão de Vidro
- Cálice de 125 ml
- Frasco- âmbar de de boca estreita bem fechada, manter em temperatura
ambiente (ACONDICIONAMENTO).
- Rótulo

3- SUBSTÂNCIAS:

- Ácido bórico 3%
- Glicerina 18%
- Água destilada q.s.p.100ml

4- CÁLCULOS

- Ácido bórico 3g
- Glicerina 18g
- Água destilada q.s.p. 79g

5- METODOLOGIA:

- Pesar o ácido bórico

- Medir no Béquer 45mL de Água
- Aquecer se necessário até dissolução com q.s.p. de água destilada (79ml de
água)
- Transferir para o Cálice de 125mL, adicionar glicerina se necessário
complementar com água (verificar se realmente foram os 100ml – q.s.p. teórico
= q.s.p prático)
- Envasar num frasco âmbar e rotular
- Conferencia final realizada pelo farmacêutico responsável.

6- INDICAÇÕES FARMACOTÉCNICAS
Utilizado com veículo para este é indicado no tratamento de
processos infecciosos tópicos.
7- CONCLUSÃO
Conferencia final realizada pelo farmacêutico responsável será
encaminhada a fórmula para dispensação final.
 FÓRMULA 3 – SUSPENSÃO BASE (BANCADA 3)

SUSPENSÕES
São preparações que contém partículas finamente divididas da
substância ativa dispensa de forma relativamente uniforme em um veículo no
qual esta substância apresenta solubilidade mínima.
1- Constituição: Sistema Bifásico
a) Fase sólida (fase interna, descontínua e dispersa)
b) Fase líquida (fase externa, contínua ou dispersante)

2- Indicação: formulação oral (suspensão oral), parenteral, dermatológica,

oftálmica, nasal, otológica e retal.

3- Vantagens:
a) Ideal para veicular ingredientes ativos insolúveis em veículos líquidos.
b) Ideal para dispersar formas farmacêuticas sólidas como comprimidos para
pessoas com disfagia ou com dificuldade de deglutição.
c) Opção para veicular fármacos de sabor desagradável, pois realça menos o
gosto podendo ser flavorizada e edulcorada.
d) A velocidade de absorção depende da viscosidade quanto mais viscoso
mais lento é liberado e tem metabolismo de primeira passagem.
e) Maior estabilidade.
f) Suspensão extemporânea (suspensão em forma de pó para reconstituição
caseira) para fármacos instáveis.
g) Prolonga o efeito do fármaco.

4- Desvantagens:

Fármacos insolúveis empregados em pequenas doses não devem

ser veiculados na forma de suspensão podem ocasionar erro de formulação e
de administração (ex: digoxina).
5- Características de uma boa suspensão
a) Tamanhos reduzidos de partículas sólidas podem evitar fácil
sedimentação e redispersão.
b) Sedimentar lento e redispersar fácil.
c) Não formar sedimento duro no fundo do frasco.
d) Não formar cristais.
 e) Fluidez: quanto mais viscoso mais estável são as suspensões, com
cuidado para ter viscosidade de escoamento.
f) Elegância farmacêutica: cor, sabor, odor, aspecto e aceitabilidade do
paciente.
g) Estabilidade física, química e microbiológica.
h) Administração uniforme, terapeuticamente ativa e agradável de tomar e
usar.

6- Composição Básica de uma suspensão

a) Fármaco sólido
b) Agente suspensor
c) Agente floculante
d) Agente Umectante
e) Outros adjuvantes farmacotécnicos: edulcorantes, flavorizante, corantes,
corretores de PH, tampões e conservantes).

7- Embalagens
 Frasco de vidro âmbar ou Pet âmbar.

 OBJETIVO:

- Efetuar os cálculos necessários para preparo

- Conhecer e manipular adequadamente as vidrarias e equipamentos.
- Limpar e desinfectar a área de trabalho antes e após o trabalho.
- Limpar e desinfectar os equipamentos
- Envasar e rotular a fórmula de forma adequada.

 MATERIAIS:

- Balança Semi-analítica
- Béquer 50ml
- Proveta de 100ml
- Espátulas
-Bastão de Vidro
-Grau e pistilo
-Funil
- Cálice de 125 ml
- Frasco âmbar (ACONDICIONAMENTO)
- Rótulo

 SUBSTÂNCIAS:

- Carboximetilcelulose – 1,0% (agente suspensor)

- Xarope simples – 60,0 %
- Sacarina – 0,5% (viscosificante)
- Glicerina – 10,0 %
- Essência de Banana - 0,1% (flavorizante)
- Metilparabeno – 0,1% (conservante)
- Água destilada q.s.p. – 100 (veículo)

 CÁLCULOS

Relação p/p
- Carboximetilcelulose – 1g (agente suspensor – para paciente diabético
substitui o xarope base sendo princípio ativo compatível com a sacarose)
- Sacarina – 0,5g
- Glicerina – 10g
- Essência de Banana - 0,1 g
- Metilparabeno – 0,1g ou 0,100mg
- Água destilada – p/100g

7- METODOLOGIA:

- Pesar na 1 g de carboximetilcelulose
- Pesar 10 g de glicerina relação p/p
- Macerar a glicerina e carboximetilcelulose e adicionar a água q.s.p.
- Adicionar a sacarina
- Adicionar metilparabeno após diluir com álcool
- Solubilizar lentamente os insumos
- Após solubiliza-los transferir para o Cálice de 125mL para envasar.
- Envasar num frasco âmbar e rotular
- Conferencia final realizada pelo farmacêutico responsável.

6- CONCLUSÃO
Conferencia final realizada pelo farmacêutico responsável será
encaminhada a fórmula para dispensação final.