Universidade Católica de Moçambique

Instituto de Educação à Distância

Tema do Trabalho
Estrutura e Composiçao dos Ácidos Nucleicos.

Esperança José Alferes

708211043

Curso: Licenciatura em Biologia

Disciplina: Biologia Celular e Molecular
Ano de Frequência: 1

Chimoio, Dezembro de 2021

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 Descrição dos
Introdução 1.0
objectivos
 Metodologia
adequada ao objecto 2.0
do trabalho
 Articulação e
domínio do discurso
académico
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Conteúdo (expressão escrita
cuidada, coerência /
coesão textual)
Análise e
 Revisão bibliográfica
discussão
nacional e
internacionais 2.
relevantes na área de
estudo
 Exploração dos
2.0
dados
 Contributos teóricos
Conclusão 2.0
práticos

 Paginação, tipo e
tamanho de letra,
Aspectos
Formatação paragrafo, 1.0
gerais
espaçamento entre
linhas

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 Rigor e coerência das
Referências edição em
citações/referências 4.0
Bibliográficas citações e
bibliográficas
bibliografia
ÍNDICE
CAPITULO I...................................................................................................................4

INTRODUÇÃO...............................................................................................................4

1.1 Objectivo Geral...................................................................................................4

1.2 Objectivos Específicos........................................................................................4

1.3 Metodologias......................................................................................................4

CAPITULO II..................................................................................................................5

Ácidos Nucleicos...........................................................................................................5

NUCLEOTÍDEOS.........................................................................................................5

FUNÇÃO DOS ÁCIDOS NUCLÉICOS.......................................................................6

Estrutura do Nucleotídeo...............................................................................................6

PIRIMIDINAS E PURINAS.........................................................................................6

CAPITULO III................................................................................................................8

O DNA (Ácido Desoxirribonucleico)........................................................................8

Características do DNA.................................................................................................8

A Duplicação ou Replicação..........................................................................................9

A Transcrição...............................................................................................................11

DUPLA-HÉLICE DO DNA........................................................................................12

CAPITULO IV...............................................................................................................13

O RNA OU ARN............................................................................................................13

TIPOS DE RNA...........................................................................................................13

A Tradução..................................................................................................................14

Etapas da Tradução......................................................................................................14

Código Protéico...........................................................................................................14

CONCLUSÃO................................................................................................................16

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS........................................................................17
CAPITULO I

INTRODUÇÃO
Os ácidos nucleicos são macromoléculas constituídas por unidades denominadas
“Nucleotídeos”. Ou seja, são polímeros de Nucleotídeos, ou ainda, são polinucleotídeos.

Os ácidos nucléicos são as maiores moléculas encontradas no mundo vivo. São

responsáveis pelo controle dos processos vitais básicos em todos os seres. Foram
descobertos em 1865, pelo bioquímico Frederich Miescher, no núcleo dos glóbulos
brancos do pus e no núcleo de espermatozoides. Acreditando que estas substâncias
fossem encontradas apenas no núcleo das células, denominou-as de “ácidos nucléicos”.
Atualmente sabe-se que os ácidos nucléicos também são encontrados nos cloroplastos e
nas mitocôndrias.

Nucleotídeos são N-glicosídeos, nos quais um nitrogênio da pirimidina ou da purina

está ligado ao carbono anomérico de um carboidrato (açúcar). O açúcar no RNA é a
ribose e no DNA é a desoxirribose. Os ácidos nucleicos tem a função de coordenar a
síntese das enzimas (e demais proteínas) determinando assim as características dos
indivíduos, como: cor dos olhos, cor da pele, estatura, tendências de comportamento,
doenças hereditárias (diabetes, hemofilia, daltonismo), etc. Dessa forma controla o
metabolismo, a reprodução e constituem o material genético ou hereditário de todos os
seres vivos.

1.1 Objectivo Geral:

 Conhecer a Estrutura e Composiçao dos Ácidos Nucleicos.
1.2 Objectivos Específicos:
 Descrever a estrutura e composição dos ácidos nucleicos;
 Mencionar a Função dos ácidos nucleicos;
 Distinguir as características do ADN e ARN.
1.3 Metodologias:
 Para elaboração deste trabalho investigativo recorreu-se ao método
bibliográfico que consistiu na consulta de obras bibliográficas e internet,
método descritivo que consistiu na descrição de informações recolhidas
nas diferentes obras onde cada autor está devidamente referenciada no
final do trabalho.
CAPITULO II

2. ÁCIDOS NUCLEICOS
Os ácidos nucleicos são macromoléculas constituídas por unidades denominadas
“Nucleotídeos”. Ou seja, são polímeros de Nucleotídeos, ou ainda, são poli
nucleotídeos. Os ácidos nucléicos são as maiores moléculas encontradas no mundo
vivo. São responsáveis pelo controle dos processos vitais básicos em todos os seres.
Foram descobertos em 1865, pelo bioquímico Frederich Miescher, no núcleo dos
glóbulos brancos do pus e no núcleo de espermatozoides. Acreditando que estas
substâncias fossem encontradas apenas no núcleo das células, denominou-as de “ácidos
nucléicos”. Atualmente sabe-se que os ácidos nucléicos também são encontrados nos
cloroplastos e nas mitocôndrias. Os compostos aromáticos heterocíclicos são chamados
bases purínicas e pirimidínicas. Dois compostos aromáticos heterocíclicos contendo
nitrogênio (pirimidina e purina), constitui uma unidade estrutural chave dos ácidos
nucléicos, (ANDRE MAIA).

2.1. NUCLEOTÍDEOS
Os nucleotídeos são ésteres do ácido fosfórico dos nucleotídeos. O nucleotídeo é um
nucleotídeo com o grupo 5’ -OH ou 3’-OH ligado ao ácido fosfórico por meio de uma
ligação éster. Os nucleotídeos de DNA onde o açúcar é Desoxirribose são chamados de
desoxirribonucleotídeos, enquanto os nucleotídeos de RNA onde o açúcar é a Ribose
são chamados de ribonucleotídeos, (ANDRE MAIA).
 2.2. FUNÇÃO DOS ÁCIDOS NUCLÉICOS
Coordenar a síntese das enzimas (e demais proteínas) determinando assim as
características dos indivíduos, como: cor dos olhos, cor da pele, estatura, tendências de
comportamento, doenças hereditárias (diabetes, hemofilia, daltonismo), etc. Dessa
forma controla o metabolismo, a reprodução e constituem o material genético ou
hereditário de todos os seres vivos. Os nucleotídeos são unidades constituintes dos
ácidos nucléicos. Ou seja, são os monômeros dos ácidos nucléicos, (ANDRE MAIA).

2.3. Estrutura do Nucleotídeo

Basicamente, um nucleotídeo é constituído por três partes:
• Uma base nitrogenada
• Uma pentose
• Um grupo fosfato
As Bases Nitrogenadas · São compostos orgânicos nitrogenados de cadeia fechada.
Ocorrem dois tipos: Púricas e Pirimídicas.
2.4. PIRIMIDINAS E PURINAS
A pirimidina e a purina são as bases que constituem os ácidos nucléicos. Uma diferença
importante entre as moléculas de DNA e de RNA diz respeito a essas bases
nitrogenadas. No DNA existem quatro bases: duas são purinas (adenina e guanina) e
duas são pirimidinas (citosina e timina). O RNA também é constituído por somente
quatro bases. Três são as mesmas de DNA (adenina, guanina e citosina) e a quarta é a
uracila em vez da timina. A timina diferencia da uracila somente por um grupo metila.
Asbases púricas e as bases pirimídicas são mostradas. Ex:
 2.5. Representação das Bases Nitrogenadas
Na formação dos ácidos nucléicos as bases púricas se combinam com as bases
pirimídicas da seguinte forma:
 No DNA
PURICAS PIRIMIDICAS
 Adenina (A)  Timina (T)
 Guanina (G)  Citosina (C)

 No RNA
PURICAS PIRIMIDICAS
 Adenina (A)  Uracil (U)
 Guanina (G)  Citosina (C)

As bases nitrogenadas dão nome aos nucleotídeos e ligam as duas fitas do DNA.
As pentoses- São monossacarídeos (oses) de cinco carbonos na cadeia. Têm a função de
dar sustentação a molécula. São elas:
 Ribose no RNA
 Desoxirribose no DNA, (ANDRE MAIA).
O Grupo Fosfato (PO4) É derivado do ácido fosfórico (H3PO4) - é comum tanto ao
DNA como ao RNA. Tem a função de ligar os nucleotídeos de uma mesma fita.
CAPITULO III
3. O DNA (Ácido Desoxirribonucleico)
É um polinucleotídeo de fita dupla, associado às proteínas (histonas). Ou seja, é uma
nucleoproteína.
3.1. Características do DNA
 Apresenta-se como fita dupla, formando uma dupla hélice (modelo de Watson e
Crick, 1972).
 Apresenta a pentose (ose) Desoxirribose com exclusividade;
 Apresentam a base nitrogenada “Timina” com exclusividade;
 Promove a Duplicação ou Replicação: Sintetiza cópias idênticas de si mesmo;
 Promove a transcrição: Sintetiza moléculas de RNAm (mensageiro);
 O DNA é encontrado em maior quantidade no núcleo (na cromatina) que no
citoplasma (nas mitocôndrias e cloroplastos);
3.2. A Duplicação ou Replicação
É o processo através do qual uma molécula de DNA dá origem a uma outra molécula,
idêntica a molécula mãe. A duplicação é semiconservativa, ou seja, cada molécula de
ADN formada conserva uma das fitas da molécula-mãe.
3.2.1. Etapas da Duplicação
 Em presença da enzima helicase e DNA polimerase, ocorre o afastamento das
duas fitas do DNA;
 Nucleotídeos com desoxirribose (desoxirribonucleotídeos), livres no núcleo,
encaixam-se nas fitas separadas;
 Ao final do processo, estão formadas duas moléculas de DNA, cada uma
contendo uma das fitas das moléculas – mãe, (ANDRE MAIA).
Etapa Enzima Função
I. DNA Desenrola as duas hélices e rompe as pontes de hidrogênio entre os
Helicase nucleotídeos- separa fitas.
II. DNA Encaixa os nucleotídeos na fita molde.
Polimerase
III. DNA Realiza a ligação dos nucleotídeos (fragmentos de Okasaki).
Ligase
GENOMA HUMANA
Nucleotídeo Genoma

DNA Cromossomo
 3.3. DESNATURAÇÃO E RENATURAÇÃO
Fenômenos físicos que ocorrem com o DNA dupla-hélice fundamentais para os
processos de replicação, transcrição e recombinação.
a) DESNATURAÇÃO → rompimento das pontes de hidrogênio entre as cadeias
complementares do DNA.
b) RENATURAÇÃO → ligamento das pontes de hidrogênio entre as cadeias
complementares do DNA. Esses processos podem ser observados in vitro.
A desnaturação da estrutura secundária do DNA pode ser obtida através dos seguintes
mecanismos:
 Aumento de temperatura;
 Titulação com ácidos ou álcalis (protonizam ou desprotonizam os anéis
aromáticos)
 Agentes desnaturantes (formamida)
Tais tratamentos geram grupos carregados no interior da dupla-hélice (levando ao
rompimento das pontes de hidrogênio entre as bases complementares). A desnaturação
do DNA pode ser acompanhada pela medida em espectrofotômetro de absorbância de
luz ultravioleta (UV) , (ANDRE MAIA).
A temperatura necessária para a desnaturação de um dado DNA está diretamente
relacionada com suas sequências de pares de bases.
Adenina = Timina Guanina Citosina
Uracil
Tm (oC) = 69,3 + 0,41(GC%)
 Em condições fisiológicas, a dupla-hélice é muito estável.
 Para que estes processos ocorram há a necessidade da participação de enzimas
especializadas (DNA-helicases e SSBs)
Mesmo quando as duas fitas do DNA estão completamente separadas, o processo pode
ser revertido.
 Se uma solução contendo DNA desnaturado por calor for lentamente resfriada,
as fitas complementares reassociam-se.
T (anelamento) (oC) = Tm – 25oC
 No início, a renaturação ocorre lentamente. Porém, à medida que as bases
complementares se associam, a velocidade do processo aumenta.
  Resfriamentos abruptos colapsam a renaturação, Quanto maior a complexidade
do genoma, maior será o tempo de sua renaturação.

3.4. A Transcrição
Consiste na síntese de uma molécula de RNAm (mensageiro) pelo DNA. Esta molécula
contém uma mensagem contida nos “códons” (trincas de bases), para a síntese de uma
proteína específica. A transcrição ocorre no núcleo, (ANDRE MAIA).

3.4.1. Etapas da transcrição:

a) Em presença da enzima RNA-polimerase, ocorre o afastamento de parte de uma
das fitas do DNA, denominada “fita molde” ou “fita ativa”;
b) Nucleotídeos contendo ribose (ribonucleotídeos) livres no núcleo, encaixam-se
no segmento de fita ativa que encontra-se afastado no DNA;
c) Formado o filamento de RNAm, este separasse do DNA e migra para o
citoplasma, através dos poros da carioteca (anulli);
d) A enzima DNA-ligase, reconstitue o DNA;
3.5. DUPLA-HÉLICE DO DNA
As ligações glicosídicas no DNA, por não estarem diretamente opostas na dupla-hélice,
geram duas cavidades desiguais em seu contorno: → cavidade maior → cavidade
menor. Nestas regiões, as bases estão expostas ao meio solvente. Moléculas que agem
com seqüências específicas de bases (proteínas) podem identificar estas seqüências sem
romper a estrutura da dupla-hélice, (ANDRE MAIA).
Cavidades Maior e Menor
CAPITULO IV

4. O RNA OU ARN
CARACTERÍSTICAS E PROPRIEDADES DO RNA
 É sintetizado pelo DNA;
 É constituído por fita única de nucleotídeos.

TIPOS DE RNA
I. RNA m (mensageiro)
II. RNA r (ribossomal)
III. RNA t (transportador)
4.1.1. RNA m (mensageiro)
 É sintetizado pelo DNA, no processo denominado;
 Apresenta fita de comprimento intermediário;
 É o que se apresenta em menor quantidade;
  Conduz a mensagem do núcleo para o citoplasma, através de grupos de três
nucleotídeos (trincas de bases).

4.1.2. RNA r (ribossomal)

 É o de cadeia mais longa;
 É o mais abundante nas células;
 Origina-se na “zona sat” ou satélite dos cromossomos, constituindo os
nucléolos;
 Migram para o citoplasma, associam-se a proteínas e formam os ribossomos.

4.1.3. RNA t (transportador)

 Tem forma de folha de trevo;
 É o menor deles;
 Transporta os aminoácidos até o RNAm;
 Apresenta-se dobrado sobre si mesmo.

4.2. A Tradução
Ocorre no citoplasma celular e consiste na decodificação da mensagem contida nos
códons do RNAm através da ação do RNAt e dos ribossomos, culminando assim na
síntese de uma proteína específica, (ANDRE MAIA).
PROTEINAS

4.2.1. Etapas da Tradução

 Os ribossomos percorrem o filamento do RNAm cobrindo dois códons por vez;
  Um RNAt conduzindo um aminoácido específico, se aproxima de um ribossomo
combinando o seu anticódon com o códon correspondente do RNAm coberto
pelo ribossomo;
 O RNAt deixa ali o aminoácido e um outro repete o mesmo processo no
próximo códon;
 Formam-se ligações peptídicas entre os aminoácidos;
 Quando cada ribossomo chega ao final do RNAm está formada uma proteína
específica.
 O conjunto de vários ribossomos associados a um filamento de RNAm recebe o
nome de “polissomo”.

4.3. Código Protéico

É um código universal onde cada trinca de bases (códon) reconhece apenas um
aminoácido. Mas, como existem na natureza apenas 20 aminoácidos para a formação
das proteínas e 64 combinações possíveis de códons (43), há de concluir-se que, alguns
aminoácidos são codificados por mais de um códon, no entanto cada códon reconhece
apenas um aminoácido. Alguns códons determinam a parada da síntese protéica
enquanto outros determinam iniciação da síntese, (ANDRE MAIA).
CONCLUSÃO

Para a elaboração do presente trabalho investigativo baseou-se na pesquisa bibliográfica

dos manuais que encontram-se citados nas referências bibliográficas. De salientar que
fez-se ainda o uso da internet para a pesquisa de conteúdos não encontrados em manuais
físicos. Por todas razões apresentadas os nucleotídeos são unidades constituintes dos
ácidos nucléicos. Ou seja, são os monômeros dos ácidos nucléico. Basicamente, um
nucleotídeo é constituído por três partes: Uma base nitrogenada, uma pentose, um grupo
fosfato. A pirimidina e a purina são as bases que constituem os ácidos nucléicos. Uma
diferença importante entre as moléculas de DNA e de RNA diz respeito a essas bases
nitrogenadas. No DNA existem quatro bases: duas são purinas (adenina e guanina) e
duas são pirimidinas (citosina e timina). O RNA também é constituído por somente
quatro bases. Três são as mesmas de DNA (adenina, guanina e citosina) e a quarta é a
uracila em vez da timina. A timina diferencia da uracila somente por um grupo metila.
A Duplicação ou Replicação é o processo através do qual uma molécula de DNA dá
origem a uma outra molécula, idêntica a molécula mãe. A duplicação é
semiconservativa, ou seja, cada molécula de ADN formada conserva uma das fitas da
molécula-mãe, A Transcrição consiste na síntese de uma molécula de RNAm
(mensageiro) pelo DNA. Esta molécula contém uma mensagem contida nos “códons”
(trincas de bases), para a síntese de uma proteína específica. A transcrição ocorre no
núcleo, a tradução ocorre no citoplasma celular e consiste na decodificação da
mensagem contida nos códons do RNAm através da ação do RNAt e dos ribossomos,
culminando assim na síntese de uma proteína específica
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS
LOPES, Sônia. Biologia Volume Único. São Paulo, 2004.

CÂMARA, Tércia. Ácidos nucleicos. Rio de Janeiro, 2019.

MOREIRA, Catarina. Revista de Ciência Elementar. Lisboa, 2014.

https։//www.infoecola.com/genetica/acidosnucleicos

CARDOSO, Mayara. Biologia Celular. São Paulo, 2010.

https։//pt.m.wikipedia.org/wili/acidonucleico.

https։//www.infoescola.com/citologia/proteínas-de-superficie-celular.