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 Função química ou grupo funcional consiste em um átomo ou conjunto de

átomos carregados eletricamente, que são responsáveis pela semelhança em
seu comportamento químico em uma série de substâncias diferentes.

 São funções inorgânicas:  Óxidos (peróxidos e

superóxidos)
 Ácidos
 Hidretos
 Bases  Carbetos, nitretos, sulfetos,
etc…
 Sais

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 Função química ou grupo funcional consiste em um átomo ou conjunto de
átomos carregados eletricamente, que são responsáveis pela semelhança em
seu comportamento químico em uma série de substâncias diferentes.

 São funções inorgânicas:  Óxidos (peróxidos e

superóxidos)
 Ácidos
 Hidretos
 Bases  Carbetos, nitretos, sulfetos,
etc…
 Sais

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  Ácidos são espécies químicas que, quando em solução aquosa, liberam
como único cátion o íon H + (aq) (Arrhenius, 1884). São normalmente
azedos, corrosivos e, em muitos casos, de elevada toxicidade.
Exemplos:

 Alguns ácidos são gases nas CNTP (HX, onde X = F, Cl Br ou I). Estes
compostos na forma anidra (sem água) são comprimidos em cilindros de gás
e comumente denominados de haletos do hidrogênio. Ex.: HCl(g) é chamado
de cloreto de hidrogênio.

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 Quanto ao número de
elementos que formam a
molécula do ácido:

 Binários: HF; H2S

 Ternários: HCN; H4P2O7
 Quaternário: HNCO; HSCN  Quanto à presença de oxigênio
no ânion:

 Hidrácidos: HBr; HCN

Oxiácidos: H3PO3; HNO3
 Quanto ao ponto de ebulição:

 Voláteis: HCl (- 85 °C); HCN (26 °C)

 Fixos: H2SO4 (340 °C); H3BO3 (185 °C)

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 Quanto ao número de hidrogênios ionizáveis:

 Monoácidos: HBr; HCN  Triácidos: H3PO4; H3BO3

 Diácidos: H2SO4; H2SO3  Tetrácidos: H4P2O7

 Equações de ionização do tipo parcial e global de ácidos:

Exemplo: Reações de ionização doácido fosfórico em água.

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 Quanto ao grau de hidratação:

Partindo-se dos óxidos de elementos não-metálicos dos grupos 3, 4 e

5 é possível gerar ácidos com diferentes graus de hidratação.

Óxidos 1 H2O 2 H2O 3 H2O

B (B2O3) meta - orto
Si, Ge (XO2) meta orto -
P,As, Sb(X2O5) meta piro orto

Exemplos:
Ácido metabórico
Ácido ortobórico

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 Quanto ao grau de ionização (α) – Força ácida

Em um dado ácido em solução, define-se força ácida a razão entre

as moléculas que se ionizaram e o total de moléculas dissovidas.
Assim, quanto maior o valor de “α” mais forte será o ácido em
questão.

Para hidrácidos temos:

• Ácidos fortes (α > 50%): HCl, HBr e HI

• Ácidos semi-fortes (5 ≤ α ≤ 50%): HF
• Ácidos fracos (α < 5%): todos os demais

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Para oxiácidos temos:

Se y – x ≥ 2 o ácido é forte; HClO4

HxEOy Se y – x = 1 o ácido é moderado; HNO2
Se y – x < 1 o ácido é fraco; HNO

 Quanto à estabilidade nas CNTP

 Estáveis: a grande maioria

 Instáveis: H2CO3, H2SO3, H2S2O3

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 A nomenclatura dos ácidos obedece a seguinte norma:

Terminação do ânion Terminação do ácido

-eto -ídrico
-ito -oso
-ato -ico

 Para a composição do ácido, adicionam-se íons H+ até que a valência do

ânion seja satisfeita. Para o nome utiliza-se a forma “ácido XXXX”

Exemplos:
S2- : ânion sulfeto H2S : ácido sulfídrico
SO32- : ânion sulfito H2SO3 : ácido sulfuroso
SO42- : ânion sulfato H2SO4 : ácido sulfúrico

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 Para o caso de oxiácidos o estado de oxidação do átomo central auxilia
na definição do nome do mesmo.

NOX Prefixo Sufixo

+1, +2 hipo- -oso
+3, +4 - -oso
+5, +6 - -ico
+7 per- -ico
Exemplos:
+1 x -2 +1 x -2 +1x -2
H Cl O H3 P O4 H Cl O4
+1 +x -2 =0 +3 +x -8 =0 +1 +x -8 =0
x = +1 x = +5 x = +7
Ácido hipocloroso Ácido fosfórico Ácido perclórico

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 Bases são espécies químicas que, quando em solução aquosa, liberam
como único ânion o íon OH-(aq) (Arrhenius, 1884). São normalmente
adstringentes e, em muitos casos, corrosivos e/ou tóxicos.

Exemplos:

NaOH

 Produtos de limpeza domiciliar

pesada, contém altas concentrações
de soda cáustica em sua formulação.

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 Quanto ao número de grupos hidroxila ou hidróxido:

 Monobases: NaOH, KOH

 Dibases: Fe(OH)2; Ba(OH)2
 Tribases: Al(OH)3
 Tetrabases: Sn(OH)4

 Quanto a solubilidade em água:

 Totalmente solúveis: hidróxidos metálicos do grupo 1 e o NH4OH

 Parcialmente solúveis: hidróxidos metálicos do grupo 2
 Praticamente insolúveis: todos os demais

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 Quanto ao grau de ionização (α) – Força básica

Define-se força básica a razão entre as moléculas que se ionizaram

e o total de moléculas dissovidas. Assim, quanto maior o valor de “α”
mais forte será a base em questão.

 Bases fortes: são as bases predominantemente iônicas (α ≥ 95%)

 Bases fracas: são as de cartáter predominantemente covalente

ou molecular (α < 5%)

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 A nomenclatura das bases obedece a seguinte norma:
Hidróxido de “nome do cátion”
Exemplos:
NaOH – Hidróxido de sódio
NH4OH – Hidróxido de amônio
Al(OH)3 – Hidróxido de alumínio
Obs.: No caso de hidróxidos metálicos onde o
cátion tenha mais de uma valência acessível,
o NOX do metal deve ser apresentado.
Exemplos:
CuOH – Hidróxido de cobre(I)
Cu(OH)2 – Hidróxido de cobre(II)
Fe(OH)2 – Hidróxido de ferro(II)
Fe(OH)3 – Hidróxido de ferro(III)

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• Ácido: composto que origina íons H+ em água. Ex. : HCl, H2SO4

composto que origina íons OH- em água. Ex.: NaOH

• Problema: a definição é limitada à solução aquosa.

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 Ácido: composto capaz de doar íons H+.

 Base: composto capaz de aceitar íons H+.

 A água pode se comportar tanto como ácido quanto como base: substância
ANFÓTERA.
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 Ácido: receptor de par de elétrons. Ex. BF3, BCl, Fe3+, Fe2+, Al3+
 Base: doador de par de elétrons. Ex. H2O, NH3, Cl-, CO, CN-

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 São compostos predominantemente
iônicos ou moleculares capazes de
se dissociarem e/ou ionizarem em
meio aquoso onde, pelo menos 1 cátion
é diferente do íon H+ e, pelo menos 1
ânion diferente do íon OH-.

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 A nomenclatura dos sais neutros obedece a seguinte norma:

“nome do ânion” de “nome do cátion”

Exemplos:
AgBr – Brometo de prata
Ba3(PO4)2 – Fosfato de bário
Obs.: No caso de sais inorgânicos onde o
cátion tenha mais de uma valência acessível,
o NOX do metal deve ser apresentado.

K2SO4 – Sulfato de potássio Exemplos:

CuSO4 – Sulfato de cobre(II)
RbNO3 – Nitrato de rubídio Cu2SO4 – Sulfato de cobre(I)

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  A nomenclatura dos sais ácidos obedece a seguinte norma:

Prefixo Mono, di, tri… “hidrogeno” + “nome do ânion” de “nome do cátion”

Exemplos:
Obs.: No caso de sais inorgânicos onde o
NH4HSO4 –
cátion tenha mais de uma valência acessível,
Monohidrogenosulfato de
o NOX do metal deve ser apresentado.
amônio
FeH(SO 4 ) 2 – Monohidrogenosulfato de
CsH2PO4 – Dihidrogenofosfato
de césio ferro(III)

FeH2(SO4)2 – Dihidrogenosulfato de ferro(II)

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 A nomenclatura dos sais básicos obedece a seguinte norma:

Prefixo Mono, di, tri… “hidróxi” + “nome do ânion” de “nome do cátion”

Exemplos:

Mg(OH)Cl – Monohidróxicloreto de magnésio

K3(OH)2NO3 – Dihidróxinitrato de potássio

Ca10(OH)2(PO4)6 – Dihidróxifosfato de cálcio

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 A nomenclatura dos sais duplos ou mistos obedece a seguinte norma:

“nome do ânion” duplo de “nome dos cátions” (ordem decrescente de

eletroneg.)”
Exemplos:

NaKSO4 – Sulfato duplo de sódio e potássio

AlLi(NO3)4 – Nitrato duplo de alumínio e lítio

“nome dos ânions” (ordem decrescente de eletroneg.)

duplo de “nome dos cátions”
Exemplos:

CaClBr – Cloreto-brometo duplo de cálcio

GaF(NO3)2 – Fluoreto-nitrato duplo de gálio

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 A nomenclatura dos sais hidratados obedece a seguinte norma:

“nome do ânion” + “nome do cátion” + sufixo mono, di, tri... hidratado

Exemplos:

CaCl2 . 2 H2O – Cloreto de cálcio dihidratado

CuSO4 . 5 H2O – Sulfato de cobre pentahidratado

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 São compostos binários que possuem o
oxigênio como elemento eletronegativo.

 Os compostos OF2 e O2F2 não são óxidos, mas fluoretos de oxigênio.

 São conhecidos óxidos de praticamente todos

os elementos químicos, até mesmo de gases nobres.

 Dentre outras substâncias químicas, são

considerados grandes vilões ambientais.

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 O caráter de um óxido está relacionado diretamente com a
eletronegatividade do elemento ligado ao átomo de oxigênio.

 Óxidos covalentes: baixa diferença de eletronegatividade (óxidos não-

metálicos) – Cl2O, CO2, SO3

 Óxidos iônicos: alta diferença de eletronegatividade (óxidos metálicos) –

Na2O, MgO, CaO

 Óxidos intermediários: formado com metais anfóteros e

semi-metais – Al2O3, ZnO, PbO

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 Óxidos ácidos: apresentam elevado caráter covalente e, ao reagirem com
água formam ácidos inorgânicos.

 Óxidos básicos: apresentam elevado caráter iônico e, ao reagirem com

água formam bases.

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 Óxidos anfóteros: apresentam caráter intermediário entre iônico
e covalente. Podem reagir com ácidos ou bases, gerando sal e água
como produtos.

Al2O3

ZnO

 Óxidos neutros: apresentam sempre um caráter covalente e são

caraterísticos por não reagirem com ácidos ou bases.

28
 Quanto a estrutura, os óxidos podem ser:

 Óxidos salinos ou mistos: resultam da mistura de duas espécies

diferentes de óxidos.

 Peróxidos: são compostos que apresentam a estrutura (-O-O-)2- ou O22-.

O hidrogênio, prata, zinco e metais do grupo 1 e 2, podem gerar
péróxidos.
prefixo peróxido de “nome do elemento”
Exemplos:
H2O2 – Peróxido de hidrogênio
Na2O2 – Peróxido de sódio

29
 Quanto a estrutura, os óxidos podem ser:
 Superóxidos: são compostos que apresentam a estrutura (-O-O-O-
O-) 2 - ou O 4 2 - . Neste ânion cada oxigênio possui NOX -1/2.
Superóxidos são o resultado da associação de peróxidos com o O2.

prefixo superóxido de “nome do elemento”

Exemplo:
Na2O4 – Superóxido de sódio

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 A nomenclatura dos óxidos obedece a seguinte norma (IUPAC 1957):

prefixo mono, di, tri... óxido + sufixo mono, di, tri... + “nome do
elemento”
Exemplos:
Obs.: No caso de óxidos metálicos onde o
Cl2O7 – heptóxido de dicloro c á t i o n te n h a m a i s d e u m a va l ê n c i a
SO3 – trióxido de enxofre
a c e s s íve l , o N OX d o m e t a l d e ve s e r
P2O5 – pentóxido de difósforo
CaO – óxido de cálcio apresentado. \\\\\\\

Exemplos:
Cu2O – óxido de cobre(I)
CuO – óxido de cobre(II)

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 São compostos binários que possuem o hidrogênio como elemento mais
eletronegativo. Os hidretos não são encontrados livres na natureza por
serem altamente reativos, sendo então seu uso exclusivamente
laboratorial.

 A nomenclatura dos hidretos obedece a seguinte norma:

hidreto de “nome do elemento”
Exemplos:  Hidretos devem ser manipulados com

NaH – Hidreto de sódio cuidado pois podem ser explosivos e

CaH2 – Hidreto do cálcio pirofóricos por reagirem violentamente
SiH4 – Hidreto de silício
com a água.

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 São compostos inorgânicos de carbono que possuem a estrutura [C≡C]2-
(carbeto ou acetileto) ou C 4 - . Os carbetos possuem um caráter
intermediário entre iônico e molecular.

 A nomenclatura dos cabertos obedece a seguinte norma (IUPAC 1957):

carbeto de “nome do elemento”

Exemplos:

Al4C3 – Carbeto de Alumínio

CaC2 – Carbeto de cálcio
SiC – Cabeto de silício

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