1 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

Leia a afirmativa a seguir:

O receptor uma vez ativado desencadeia uma cascata de sinalização intracelular com
participação de proteína G e ativação de uma enzima que sintetiza o segundo
mensageiro intracelular.

Assinale a alternativa abaixo que cita o tipo de receptor definido na afirmativa acima.

Receptor enzimático.
Receptor nuclear.
Receptor Ionotrópico.
Receptor metabotrópico.
Receptor tirosina-quinase.

2 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

Um fármaco é uma substância química que, quando aplicada a um sistema fisiológico,

afeta seu funcionamento de um modo específico. Os fármacos que agem sobre os
receptores podem ser _____, que dão origem a alterações no funcionamento celular ou
_____ que se ligam aos receptores sem originar tais alterações.
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas.

Agonistas plenos / agonistas parciais.

Antagonista/ agonista inversos.
Antagonistas / agonistas.
Agonistas / agonistas inversos.
Agonistas / antagonistas.

3 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

A farmacologia é a ciência que estuda os efeitos de uma substância química sobre a

função dos sistemas biológicos, fundamentalmente dependente da interação
droga/organismo. A farmacologia é ferramenta indispensável para os profissionais da
área de saúde que lidam direta e indiretamente com a prescrição médica. O
conhecimento dela, alicerçado em diversos conceitos, possibilita o entendimento desta
ciência. Portanto é necessário compreender como o fármaco age no organismo e ao
mesmo tempo o que o organismo faz com ele.

Marque a alternativa que apresenta o termo utilizado para descrever os efeitos de um

fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos quantitavamente.

Farmacocinética.
Farmacologia.
Farmacoterapia.
Farmacognosia.
 Farmacodinâmica.

4 Pontos: 0,00 / 1,25

Questão

Um dos princípios básicos da farmacologia afirma que as moléculas dos fármacos precisam
exercer alguma influência química sobre um ou mais constituintes das células para produzir uma
resposta farmacológica. Em outras palavras, as moléculas de um fármaco precisam ficar tão
próximas das moléculas dos constituintes celulares que interajam quimicamente de tal modo que
a função desses últimos seja alterada. Os mecanismos pelos quais a associação entre uma
molécula de um fármaco e seu alvo leva a uma resposta fisiológica constituem o principal foco da
pesquisa farmacológica.

Marque a alternativa associada ao aspecto das relações entre medicamento e receptores

celulares.

Em relação a receptores metabotrópicos seus efeitos são produzidos por proteínas ativadas
por canais iônicos (proteinoquinases), que se comportam como terceiros mensageiros.
Receptores extracelulares (recetores primários) de hormônios adrenais, vitamina C e
retinoides regulam transcrição de genes específicos.
Sítios de ação não podem ter localização extracelular sendo sua interação acontece no
nível intracelular ou em superfície da membrana celular.
O sítio de ligação refere-
se ao local onde o fármaco se liga ao receptor. Cada sítio de ligação de fármacos tem carac
terísticas químicas determinadas pelas propriedades gerais das enzimas que o compõem
dependendo do perfil protéico e glicidico.
Receptores acoplados a proteínas G são numerosos e heterogêneos, assim como fármacos
que a eles se ligam.

5 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

A alternativa que melhor correlaciona as proteínas G com os segundos

mensageiros aumentados em função da ativação das mesmas é:

Proteína Gs - IP3 e DAG; Proteína Gq - AMPc

Proteína Gi - Ca2+; Proteína Gq - Na+
Proteína Gi - AMPc; Proteína Gq - JAK
Proteína Gi - Na+; Proteína Gq - AMPc
Proteína Gs - AMPc; Proteína Gq - IP3 e DAG

6 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

A alternativa que melhor define o conceito de índice terapêutico é:

É a razão entre a dose necessária para gerar tolerância e a dose

necessária para gerar o efeito
 É a correlação entre a dose de um fármaco necessária à produção
de um efeito desejado com aquela que produz um efeito
indesejado, em geral letal
É a dose na qual o indivíduo perde capacidade de resposta
É a diferença entre a dose eficaz e a dose tóxica
É o intervalo entre a concentração eficaz mínima e a concentração
tóxica mínima

7 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

Os receptores acoplados à proteína G (GPCRs) possuem vias de

sinalização bem específicas, em relação ao tema assinale a alternativa
correta:

As proteínas Gs e Gq aumentam a expressão da fosfolipase C e a

Gi ativam a adenilato ciclase
As proteínas Gs e Gi reduzem a expressão da adenilato ciclase e
a Gq atuam na fosfolipase C
As proteínas Gi aumenta a expressão da adenilato ciclase, as Gq
reduzem e a Gs atuam na fosfolipase C
As proteínas Gs ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gq
atuam na fosfolipase C
As proteínas Gq ativam a adenilato ciclase, as Gi as inibem e a Gs
atuam na fosfolipase C

8 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que

quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de
íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:

A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o

influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de
Na+
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico
de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação
do receptor ionotrópico de acetilcolina
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados
reduzem o influxo de cloreto na célula.
A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o
influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos
que promovem influxo de Cl- na célula
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de
GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do
receptor ionotrópico de acetilcolina