1 Pontos: 0,00 / 1,25

Questão

Um dos princípios básicos da farmacologia afirma que as moléculas dos fármacos precisam
exercer alguma influência química sobre um ou mais constituintes das células para produzir uma
resposta farmacológica. Em outras palavras, as moléculas de um fármaco precisam ficar tão
próximas das moléculas dos constituintes celulares que interajam quimicamente de tal modo que
a função desses últimos seja alterada. Os mecanismos pelos quais a associação entre uma
molécula de um fármaco e seu alvo leva a uma resposta fisiológica constituem o principal foco da
pesquisa farmacológica.

Marque a alternativa associada ao aspecto das relações entre medicamento e receptores

celulares.

Em relação a receptores metabotrópicos seus efeitos são produzidos por proteínas ativadas
por canais iônicos (proteinoquinases), que se comportam como terceiros mensageiros.
Receptores extracelulares (recetores primários) de hormônios adrenais, vitamina C e
retinoides regulam transcrição de genes específicos.
Sítios de ação não podem ter localização extracelular sendo sua interação acontece no
nível intracelular ou em superfície da membrana celular.
O sítio de ligação refere-
se ao local onde o fármaco se liga ao receptor. Cada sítio de ligação de fármacos tem carac
terísticas químicas determinadas pelas propriedades gerais das enzimas que o compõem
dependendo do perfil protéico e glicidico.
Receptores acoplados a proteínas G são numerosos e heterogêneos, assim como fármacos
que a eles se ligam.

2 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

A farmacologia é a ciência que estuda os efeitos de uma substância química sobre a

função dos sistemas biológicos, fundamentalmente dependente da interação
droga/organismo. A farmacologia é ferramenta indispensável para os profissionais da
área de saúde que lidam direta e indiretamente com a prescrição médica. O
conhecimento dela, alicerçado em diversos conceitos, possibilita o entendimento desta
ciência. Portanto é necessário compreender como o fármaco age no organismo e ao
mesmo tempo o que o organismo faz com ele.

Marque a alternativa que apresenta o termo utilizado para descrever os efeitos de um

fármaco no corpo humano e cujos efeitos são descritos quantitavamente.

Farmacoterapia.
Farmacocinética.
Farmacognosia.
Farmacologia.
Farmacodinâmica.

3 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão
Leia a afirmativa a seguir:

O receptor uma vez ativado desencadeia uma cascata de sinalização intracelular com
participação de proteína G e ativação de uma enzima que sintetiza o segundo
mensageiro intracelular.

Assinale a alternativa abaixo que cita o tipo de receptor definido na afirmativa acima.

Receptor Ionotrópico.
Receptor metabotrópico.
Receptor nuclear.
Receptor tirosina-quinase.
Receptor enzimático.

4 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

Um fármaco é uma substância química que, quando aplicada a um sistema fisiológico,

afeta seu funcionamento de um modo específico. Os fármacos que agem sobre os
receptores podem ser _____, que dão origem a alterações no funcionamento celular ou
_____ que se ligam aos receptores sem originar tais alterações.
Assinale a alternativa que completa correta e respectivamente as lacunas.

Antagonista/ agonista inversos.

Agonistas plenos / agonistas parciais.
Antagonistas / agonistas.
Agonistas / antagonistas.
Agonistas / agonistas inversos.

5 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

A farmacodinâmica é a área da farmacologia onde os processos

moleculares e bioquímicos derivados da ação dos fármacos são
estudados. A alternativa abaixo que cita eventos alvo de estudo da
farmacodinâmica é:

Caracterização do sítio de ligação do fármaco, identificação das

reações de bioransformação
Quantificação do agonismo, cálculo do volume de distribuição
Metabolismo de primeira passagem, interação fármaco-alimento
Identificação do índice terapêutico, identificação da via de
eliminação
Identificação da ação agonista de um fármaco, Identificação do
receptor

6 Pontos: 1,25 / 1,25

 Questão

Um fármaco será considerado mais seguro quando:

Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica estreita

Seu índice terapêutico for zero e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica estreita
Seu índice terapêutico for alto e a janela terapêutica larga
Seu índice terapêutico for baixo e a janela terapêutica larga

7 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

Em relação aos receptores é correto afirmar:

Os receptores ionotrópicos respondem tardiamente ao estímulo

pois em sua via de sinalização consta modulação da expressão
gênica.
Em geral são componentes proteicos e estão sempre disponíveis
na superfície da membrana plasmática, possuindo uma região de
acoplamento e outra efetora.
Os receptores acoplados à proteína G são de rápida resposta,
superior inclusive aos ionotrópicos.
Podem localizar-se intracelularmente, devendo o fármaco ser
lipossolúvel o suficiente para acessar o ambiente intracelular para
ativá-lo.
Receptores que ativam enzimas quando sofrem estímulo atuam
aumentado a atividade da enzima, não há mecanismo intracelular
associado a esses receptores.

8 Pontos: 1,25 / 1,25

Questão

A família de receptores ionotrópicos é composta por proteínas que

quando acionadas modulam canais iônicos, e dessa forma o influxo de
íons permeáveis a esses canais. A respeito disso pode-se dizer que:

A acetilcolina ativa receptores ionotrópicos que promovem o

influxo de Na+ na célula e o GABA ativa receptores ionotrópicos
que promovem influxo de Cl- na célula
A acetilcolina ao se ligar no seu receptor ionotrópico permite o
influxo de Cloreto (Cl-) na célula e o GABA permite o influxo de
Na+
Os receptores ionotrópicos de acetilcolina e GABA quando ativados
reduzem o influxo de cloreto na célula.
O influxo de cloreto é reduzido quando o receptor ionotrópico de
GABA é ativado já o de sódio é aumentado quando há ativação do
receptor ionotrópico de acetilcolina
O influxo de cloreto é aumentado quando o receptor ionotrópico
de GABA é ativado já o de sódio é diminuído quando há ativação
do receptor ionotrópico de acetilcolina