CONGRESSO INTEGRADO

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ENCONTRO NACIONAL
DE QUÍMICA FORENSE

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ENCONTRO DA SOCIEDADE
BRASILEIRA DE CIÊNCIAS FORENSES

05 a 08 de setembro de 2022
Centro de Convenções de Ribeirão Preto
Ribeirão Preto/SP

Livro de Resumos

PROMOÇÃO/REALIZAÇÃO:
 CONGRESSO INTEGRADO

8
ENCONTRO NACIONAL
DE QUÍMICA FORENSE

5
ENCONTRO DA SOCIEDADE
BRASILEIRA DE CIÊNCIAS FORENSES

COMISSÃO ORGANIZADORA
Presidente do Evento
Profa. Dra. Márcia Andreia Mesquita Silva da Veiga - Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo, Brasil
Comissão Organizadora
Profa. Dra. Aline Thaís Bruni – Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo, Brasil
Prof. Dr. Bruno Spinosa De Martinis – Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo, Brasil
Prof. Dr. Celso Teixeira Mendes Junior – Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo, Brasil
Prof. Dr. Daniel Junqueira Dorta – Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo, Brasil
Prof. Dr. Eduardo Geraldo de Campos – Appalachian State University, EUA
Perito Criminal Federal MSc. Erick Simões da Câmara e Silva – Polícia Federal, Brasil
Prof. Dr. Jesus Antônio Velho – Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo e Polícia Federal, Brasil
Prof. Dr. Marcelo Firmino de Oliveira – Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo, Brasil
Perita Criminal Federal MSc. Narumi Pereira Lima – Polícia Federal, Brasil

COMISSÃO CIENTÍFICA
Coordenação ENQFor
Prof. Dr. Thiago Régis Longo Cesar da Paixão – USP-SP
Coordenação SBCF
Prof. Dr. Eduardo G. de Campos – Appalachian State University, Estados Unidos
Profª. Drª. Marcia Andreia Mesquita Silva da Veiga – USP-RP – Presidente do evento
Profª. Drª. Aline Thaís Bruni – USP-RP
Profª. Drª. Ana Miguel Fonseca Pego – John Jay College, Estados Unidos
Prof. Dr. Bruno Spinosa De Martinis – USP-RP
PC Dr. Caio Cesar Silva de Cerqueira – SPTC-SP
Prof. Dr. Celso Teixeira Mendes – USP-RP
Profª. Drª. Clarice Sampaio Alho – PUCRS
Profª. Drª. Clarissa Marques Moreira dos Santos – UFPel
Prof. Dr. Daniel Junqueira Dorta – USP-RP
PCF Erick Simões da Câmara e Silva – PF
Prof. Dr. Jesus Antonio Velho – USP-RP e PF
Prof. Dr. José Luiz da Costa – UNICAMP
Profª. Drª. Maiara Oliveira Salles – UFRJ
Prof. Dr. Marcelo Firmino de Oliveira – USP-RP
Profª. Drª. Marina Bazon – USP-RP
Prof. Dr. Mauricio Yonamine – USP-SP
PCF Mário Henrique Santana – PF
PCF Narumi Pereira Lima – PF
Prof. Dr. Ricardo Henrique Alves – USP-RP
Prof. Dr. Rodrigo Alejandro Abarza Muñoz – UFU
Profª. Drª. Sarah Carobini W. S. Eller Franco de Oliveira – UFCSPA
Prof. Dr. Tales Giuliano Vieira – PC-MG e Unilavras
Prof. Dr. Tiago Franco de Oliveira – UFCSPA
Prof. Dr. Wendell Karlos Tomazelli Coltro – UFG

ORGANIZAÇÃO
AGeventos Assessoria
Editoração: Isabel Kubaski - isabelkubaski@gmail.com
Capa: Silvio Lovato - silvio@lovatodesign.com.br
 SUMÁRIO
APRESENTAÇÕES ORAIS

Criminalística Geral....................................................................................................9
A FACE OCULTA DOS LOCAIS DE CRIME: UMA REVISÃO SOBRE MICROVESTÍGIOS........................................................... 10
Testoni, Samara Alves; Camargo, F.A.O.; Ortiz, R.S.

KIT PORTÁTIL PARA ANÁLISE DE GSR UTILIZANDO AMOSTRADOR/SENSOR CONSTRUÍDO POR IMPRESSÃO 3D.............11
Castro, Sílvia Sílvia Vaz Fernandes; Ramos, David L.O.; Montes, Rodrigo H.O.; Santana, Mário H.P.; Munoz,
Rodrigo A.A.

LATENT FINGERPRINT ENHANCEMENT ON METALLIC SURFACES USING ELECTROPOLYMERISED

POLYPYRROLE DOPED WITH DYES.................................................................................................................................... 12
Melo, Jeane C.S.; Tavares, Mariana G.; Costa, Cristiane V.; Alves, Meclycia S.; Oliveira, Vitória R.; Lane,
Hannah; Skidmore, Kayleigh; Ula, Mariyam; Assis, Alexandro Mangueira Lima; Hillman, A. Robert; Ribeiro,
Adriana S.

MACROMOLECULES FOR LATENT FINGERPRINT ENHANCEMENT ON UNFIRED AMMUNITION CARTRIDGE CASES.........13

Assis, Alexandro Mangueira Lima; Costa, Cristiane V.; Melo, Jeane C.; Alves, Meclycia S.; Oliveira, Vitória R.;
Tonholo, Josealdo; Hillman, A. Robert; Ribeiro, Adriana Santos

Química e Toxicologia Forenses................................................................................14

25R-NBOH AND 25R-NBOMe ANALYSIS BY UHPLC-DAD ................................................................................................. 15
Leite, Bruno Henrique Monteiro; Ferrari Júnior, Ettore; Almeida, Vanessa Barbosa de Lima; Lunardi, Claure
Nain; Gomes, Anderson de Jesus

A QUÍMICA ATRAVÉS DAS TAMPAS: PLÁSTICOS COMO INDICADORES DE FALSIFICAÇÕES EM BEBIDAS.......................... 16

Lima, Jéssica Thais; Zawadzki, Sônia Faria; Barison, Andersson; Soares, Frederico Luis Felipe; D’Oca, Caroline
Da Ros Montes

A SPECIFIC COLORIMETRIC TEST FOR PHYTOCANNABINOIDS.......................................................................................... 17

Casarin, Fabiana; Magalhães, Laiz de Oliveira; Caixêta, Ícaro Noé; Vieira, Rafaela Dorneles; Braga, Jez Willian
Batista; Arantes, Luciano Chaves

ANÁLISE DE EXPLOSIVOS COM USO DE MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA E

ESPECTROSCOPIA DE ENERGIA DISPERSIVA......................................................................................................................18
Deokaran, Gerard de Oliveira; Ribeiro, Adriana Santos; Goulart, Thalmanny Fernandes

AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE DE ANFETAMINAS E CATINONAS: ESTRUTURA E EFEITOS................................................... 19

Rodrigues, Caio Henrique Pinke; Bruni, Aline Thais

DESENVOLVIMENTO DE UM DISPOSITIVO ELETROQUÍMICO PORTÁTIL IMPRESSO EM 3D PARA A

AMOSTRAGEM E DETECÇÃO DIRETA DE SUBSTÂNCIAS EM AMOSTRAS FORENSES SÓLIDAS...........................................20
Silva, Rodrigo Amorim Bezerra; Novais, Augusto dos Santos; Ferreira, Priscila Alves; Ferreira, Valdir Souza

DETECÇÃO DE EXPLOSIVOS NITROAROMÁTICOS POR EXTINÇÃO DE FLUORESCÊNCIA DE NANOFIBRAS

ELETROFIADAS DE POLICAPROLACTONA E FLUORENO(BISTIOFENO) UTILIZADAS COMO SENSORES..............................21
Santos, Anna Paula L.A.; Deokaran, Gerard de Oliveira; Costa, Cristiane V.; Gama, Lilia I.L.M.; Mazzini Júnior,
Edu G.; Assis, Alexandro M.L.; Freitas, Johnnatan D.; Araujo, William R.; Dias, Roberta P.; Silva, Júlio C.S.;
Costa, Lígia M.M.; Ribeiro, Adriana Santos

DETECÇÃO VOLTAMÉTRICA DE NOVOS MARCADORES QUÍMICOS DE RESÍDUOS DE DISPAROS DE ARMAS DE FOGO.....22

Chedid, Alex Almeida; Azevedo, Larissa Silva; Casagrande, Thiago Rui; Galaço, Ayla Roberta Borges da Silva;
Serra, Osvaldo Antonio; Oliveira, Marcelo Firmino

DRUG ANALYSIS IN ORAL FLUID BY QuEChERS EXTRACTION AND LC-MS/MS.................................................................. 23

Ferrari Júnior, Ettore; Silva, Camila Martins; Caldas, Eloisa Dutra
 LOW-COST ELECTROCHEMICAL SENSOR FOR DETECTION OF 25E-NBOH......................................................................... 24
Souza, Layla Amanda Acácio; Araujo, William Reis

PARALELOS ENTRE A PERCEPÇÃO SENSORIAL E A IMPRESSÃO DIGITAL QUÍMICA DE COMPOSTOS

ORGÂNICOS VOLÁTEIS EM UÍSQUES FALSIFICADOS.........................................................................................................25
Bigão, Vítor Luiz Caleffo Piva; Costa, Bruno Ruiz Brandão; Gomes, Nayna Cândida; Silva, Jonas Joaquim
Mangabeira; Marinho, Pablo Alves; Santos Júnior, Wilson José Ramos; Rodrigues, Caio Henrique Pinke; Bruni,
Aline Thais; Aguilar, Guilherme José; Blácido, Delia Rita Tapia; De Martinis, Bruno Spinosa

PERFIL QUÍMICO DE AMOSTRAS DE ECSTASY APREENDIDAS EM MINAS GERAIS............................................................. 26

Diniz, Artur Assreuy; Souza, Bárbara Pimenta; Santos, Gabrielle Goulart Rodrigues; Silva, Sthefany de
Carvalho; Jacob, Raquel Sampaio; Marinho, Pablo Alves

PLASTIC ANTIOXIDANTS DETECTED IN ECSTASY TABLETS SEIZED IN SANTA CATARINA, BRAZIL........................................27

José, Gustavo Pinheiro Coelho; Parabocz, Gisele Chibinski; Pericolo, Suellen; Arantes, Luciano Chaves

TRIAGEM RÁPIDA DE 3,4-METILENODIOXIETILANFETAMINA (MDEA) EM DROGAS APREENDIDAS

COM DISPOSITIVO ELETROQUÍMICO PRÁTICO, PORTÁTIL E DE BAIXO CUSTO.................................................................. 28
Novais, Augusto dos Santos; Arantes, Luciano C.;Almeida, Eduardo S.; Rocha, Raquel G.; Lima, Camila Diana;
Richter, Eduardo Mathias; Munoz, Rodrigo Alejandro Abarza; Santos, Wallans Torres Pio; Silva, Rodrigo
Amorim Bezerra

UNDERSTANDING NPS TRENDS AND CHALLENGES IN BRAZIL: LITERATURE DATA MINING AND
TEMPORAL COMPARISON TO NPS IN EUROPE AND THE UNITED STATES......................................................................... 29
De Campos, Eduardo G.; Fiorentin, Tais R.; Martins, Aline F.; Fabris, André; Araujo, Karen R.G.; Martins, Alvaro
F.; Huestis, Marilyn A.; Costa, Jose Luiz; Yonamine, Mauricio

Medicina Legal, Biologia Forense e Identificação Humana........................................30

EFEITO DE UM ANSIOLÍTICO DA FAMÍLIA BENZODIAZEPINAS EM PARÂMETROS BIOLÓGICOS DE
Musca domestica Linnaeus 1758...................................................................................................................................... 31
Bibiano, Thamiris Gabrielle; Arteaga, Maria Rosario Pineda; Carvalho, Vinicius de Castro; Vieira, Tales
Giuliano; Haddi, Khalid

EFEITO DE UMA BEBIDA ALCOÓLICA A BASE DE ETANOL EM PARÂMETROS BIOLÓGICOS DE Musca

domestica Linnaeus 1758................................................................................................................................................. 32
Bibiano, Thamiris Gabrielle; Arteaga, Maria Rosario Pineda; Carvalho, Vinicius de Castro; Vieira, Tales
Giuliano; Haddi, Khalid

TOUCH DNA FROM ELECTROCHEMICALLY DEVELOPED FINGERPRINTS........................................................................... 33

Assis, Alexandro Mangueira Lima; Costa, Cristiane V.; Melo, Jeane C.; Alves, Meclycia S.; Silva, Luiz Antonio
Ferreira; Ribeiro, Adriana Santos

Ensino em Ciências Forenses....................................................................................34

ENSINO-PESQUISA-EXTENSÃO: A IMPORTÂNCIA DA INTERAÇÃO ENTRE ESCOLA, ACADEMIA E
ÓRGÃOS DE SEGURANÇA PÚBLICA................................................................................................................................... 35
Santos, Eleine B.R.; Melo, Jeane C.S.; Alves, Meclycia S.; Costa, Cristiane V.; Silva, Messias O.; Xavier, Jadriane
A.; Goulart, Marília O.F.; Assis, Alexandro Mangueira Lima; Freitas, Johnnatan D.; Ribeiro, Adriana Santos

PÔSTER

Criminalística Geral..................................................................................................37
REVELAÇÃO DE IMPRESSÕES DIGITAIS LATENTES EM MATERIAIS DE AÇO OXIDADO.............................................. 38
Cavalcante, Igor Marques
Química e Toxicologia Forenses................................................................................39
ADULTERANTES EM AMOSTRAS DE COCAÍNA APREENDIDAS NA CIDADE DE SÃO PAULO NO
PRIMEIRO SEMESTRE DE 2021.......................................................................................................................................... 40
Jardim, Lívia Carolina Bello; Ponce, Julio de Carvalho; Neves Junior, Luiz Ferreira; Leyton, Vilma

ANÁLISE DE AMOSTRAS DE COCAÍNA APREENDIDAS NO ESTADO DE MINAS GERAIS EMPREGANDO

ATR-FTIR: UMA ABORDAGEM MULTIVARIADA.................................................................................................................41
Oliveira, Inglidy S.; Rosa, Luísa Guerra; Gonçalves, Vinicius P.; Almeida, Mariana R.; Coelho Neto, José;
Machado, Yuri

AVALIAÇÃO DA MOBILIDADE DO COBRE PROVENIENTE DE FUNGICIDA EM SOLO........................................................... 42

Rodrigues, Letícia Miranda; Oliveira, Maycon Lucas; Veiga, Marcia Andreia Mesquita Silva

CHEMOMETRICS AND NIR SPECTROSCOPY AS SCREENING TECHNIQUES FOR COUNTERFEIT MEDICINES...................... 43

John, Danielle Kochenborger; Santos, Maíra Kerpel; Ortiz, Rafael Scorsatto; Mariotti, Kristiane de Cassia;
Costa, Adilson Ben; Soares, Jocelene; Ferrão, Marco Flôres

NBOH: CONTRIBUIÇÃO PARA O MONITORAMENTO DA DIFUSÃO DAS NSP NO ESTADO DO PARÁ,

PERÍODO DE 2015 A MAIO/2022...................................................................................................................................... 44
Silva, Cecília Mariana de Almeida; Batista, Nelyane Maria Ferreira Batista; Carvalho, Carla Cristina; Campos,
Luciana Cristina Melo; Contente, Denise Maria Loureiro; Souza, Larissa Costa

DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO ANALÍTICO PARA DETERMINAÇÃO DOS COMPONENTES DA

AYAHUASCA EM AMOSTRAS DA BEBIDA........................................................................................................................... 45
Farias, Pâmela Leticia Quintino; Gomes, Nayna Cândida; De Martinis, Bruno Spinosa

DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA ANALÍTICA PARA QUANTIFICAÇÃO DE COCAÍNA POR

CROMATOGRAFIA GASOSA COM DETECTOR DE IONIZAÇÃO DE CHAMA (GC-FID) EM AMOSTRAS APREENDIDAS..........46
Rosa, Luísa Guerra; Oliveira, Inglidy Silva; Almeida, Mariana Ramos; Orlando, Ricardo Mathias; Lordeiro,
Rogério Araújo; Machado, Yuri

DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA PARA DETERMINAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE NITRATOS E

NITRITOS EM AMOSTRAS DE GSR POR ESPECTROSCOPIA NO UV/Vis.............................................................................. 47
Santos, Isadora de Oliveira; Moraes, Ana Carolina Francisco; Mendes, Luciana Rodrigues; Velho, Jesus
Antônio; Veiga, Márcia Andreia Mesquita Silva

DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO ELETROQUÍMICO PARA A DETERMINAÇÃO DE Δ9-

TETRAIDROCANABINOL EM AMOSTRAS DE INTERESSE FORENSE ................................................................................... 48
Faria, Juliene Morais; Oliveira, Marcelo Firmino

DETERMINAÇÃO DE DROGAS DE ABUSO EM AMOSTRAS DE PLASMA POR LC-MS/MS E APLICAÇÃO

EM CASOS DE INTOXICAÇÃO............................................................................................................................................. 49
Santos, Bruno Pereira; Eller, Sarah; Borges, Gabriela Ramos; Gouveia, Giovanna Cristiano; Sebben, Viviane
Cristina; Arbo, Marcelo Dutra; Oliveira, Tiago Franco

DETERMINAÇÃO DE Pb EM BIJUTERIA POR VOLTAMETRIA DE REDISSOLUÇÃO ANÓDICA COM FILME

DE BISMUTO EX-SITU........................................................................................................................................................ 50
Silva, Leandro Vitor; Grasseschi, Daniel; Salles, Maiara Oliveira

DISPOSITIVO ELETROQUÍMICO EM PAPEL PARA DUPLA DETECÇÃO DE ANFETAMINA E CREATININA

EM AMOSTRAS DE URINA................................................................................................................................................. 51
Gama, Lillia Iamar Leite Maciel; Araujo, William Reis

ELECTROCHEMICAL DETECTION OF EUTYLONE USING SCREEN-PRINTED ELECTRODES: RAPID AND

SIMPLE SCREENING METHOD FOR APPLICATION IN FORENSIC SAMPLES........................................................................ 52
Arrieiro, Mariane O.B.; Arantes, Luciano C.; Moreira, Debora A.R.; Pimentel, Dilton M.; Lima, Camila D.; Costa,
Lívia M.F.; Verly, Rodrigo M.; Silva, Rodrigo Amorim Bezerra; Novais, Augusto dos Santos; Santos, Wallans T.P.

ESTUDOS SOBRE PROPRIEDADES ESPECTROSCÓPICAS E ESTRUTURAIS PELA COMPARAÇÃO DE

DADOS TEÓRICOS E EXPERIMENTAIS DAS 25B-NBOH E 25H-NBOH................................................................................. 53
Mariotto, Lívia Salviano; Rodrigues, Caio Henrique Pinke; Bruni, Aline Thais

FLASH CHROMATOGRAPHY: A TOOL TO OBTAIN WORKING STANDARDS OF NEW PSYCHOACTIVE SUBSTANCES (NPS)..54
Aquino, Gilberto Lucio Benedito; Safadi, Giuliana Muniz Vila Verde; Souza, Monica de Paulo; Maldaner,
Adriano Otávio
 METODOLOGIA IN SILICO APLICADA À CARACTERIZAÇÃO ESPECTROSCÓPICA E TOXICOLÓGICA DO
ADB-FUBIATA – UM NOVO CANABINOIDE SINTÉTICO...................................................................................................... 55
Castro, Jade Simões; Rodrigues, Caio Henrique Pinke; Mascarenhas, Ricardo de Oliveira; Bruni, Aline Thais

MÉTODOS COMPUTACIONAIS APLICADOS AO ESTUDO DAS SUBSTÂNCIAS QUE COMPÕEM A

KRATOM (MYTRAGYNINE E 7-HYDROXYMITRAGYNINE)................................................................................................... 56
Santos, Leonardo Matias; Rodrigues, Caio Henrique Pinke; Bruni, Aline Thais

NANO ECOTOXICIDADE: AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE DE HemNPs NA GERMINAÇÃO DE

Lactuca sativa L. COMO PARÂMETRO DE ANÁLISE DE IMPACTO AMBIENTAL.................................................................. 57
Oliveira, Maycon Lucas; Veiga, Márcia Andreia Mesquita Silva

OTIMIZAÇÃO DA EXTRAÇÃO EM FASE SÓLIDA MODIFICADA COM PONTEIRAS DESCARTÁVEIS

(DPX‑WAX) PARA A ANÁLISE DE Δ9-THC E CANABIDIOL EM AMOSTRAS DE SUOR........................................................... 58
Gomes, Nayna Cândida; Cabrices, Oscar; Bigão, Vítor Luiz Caleffo Piva; Costa, Bruno Ruiz Brandão; De
Martinis, Bruno Spinosa

PERFIL DAS DROGAS SINTÉTICAS APREENDIDAS NO ESTADO DA BAHIA NO PERÍODO DE 2018 A 2021.......................... 59
Oliveira, Celinalva da Silva Lima; Santos, Juciara Carmo; Carvalho, Marly Fernandes Araújo; Santana, Márcia
Maria Portela; Souza, Maria Fontainha; Magalhães, Maria Cristina Santana

PERFIL DE ADULTERANTES DE COCAÍNA EM APREENSÕES DE PÓ BRANCO NO DISTRITO FEDERAL................................60

Oliveira, Ana Júlia Vilas Boas; Yamamoto, Stéphanie Mayumi; Ferrari Júnior, Ettore; Salum, Lívia de Barros;
Alves, Bárbara Elisa Pereira; Santos, Vivian da Silva

PERFIL FÍSICO E ANALÍTICO DE COMPRIMIDOS DE CLOBENZOREX APREENDIDOS EMPREGANDO

GC‑MS E QUIMIOMETRIA................................................................................................................................................. 61
Cunha, Ricardo Leal; Oliveira, Celinalva S. Lima; Pereira, Pedro Afonso P.; Costa, José Luiz

PROJETO THANATUS: ESTUDO NACIONAL SOBRE O USO DE DROGAS E VIOLÊNCIA ....................................................... 62

Santos, Marcelo Filonzi; Alves, Rodrigo; Bombana, Henrique; Takitane, Juliana; Pereira, Mariana; Carvalho,
Heráclito; Miziara, Ivan; Leyton, Vilma

QUANTIFICAÇÃO DE TOLUENO EM ESMALTES DE UNHA................................................................................................. 63

Costa, Bruno Ruiz Brandão; Zacharias, Ana Carolina; Bigão, Vítor Luiz Caleffo Piva; De Martinis, Bruno Spinosa

RECREATIONAL DOSES OF MDMA DO NOT PRODUCE ANY SIGNIFICANT TOXIC EFFECTS IN HEPG2
SPHEROIDS UNDER NORMO- AND HYPERTHERMIA.........................................................................................................64
Oliveira, Arthur Lima; Miranda, Raul Ghiraldelli; Dorta, Daniel Junqueira

TOXICOLOGIA PÓS - EXUMAÇÃO EM VÍSCERAS CONSERVADAS EM FORMALDEÍDO....................................................... 65

Castro, Nair Correia de Freitas; Campos, Kádyja Dayse Câmara Borges; Santa Brígida, Ocinéa do Socorro
Costa; Campos, Luciana Cristina Melo; Souza, Larissa Costa

USE OF SOLID PHASE MICROEXTRACTION-TIPS (SPME-TIPS) FOR ANALYSIS OF COCAINE AND

METABOLITES IN ORAL FLUID SAMPLES........................................................................................................................... 66
Rodrigues, Leonardo Costalonga; Berlinck, Débora Zorrón; Costa, José Luiz

UTILIZAÇÃO DA RMN PARA A CONFIRMAÇÃO ESTRUTURAL DE CANABINOIDES SINTÉTICOS EM SELOS

NO ESTADO DO PARANÁ................................................................................................................................................... 67
Melo, Isabella Ferreira; Menezes, Leociley Rocha Alencar; Sassaki, Guilherme Lanzi

VOLTAMETRIA E QUIMIOMETRIA NO DESENVOLVIMENTO DE UM SENSOR EM QUÍMICA FORENSE..............................68

Azevedo, Larissa Silva; Castro, Alex Soares; Rodrigues, Caio Henrique Pinke; Patelli, Ana Carolina Caleffi; Bruni,
Aline Thais; Oliveira, Marcelo Firmino

Medicina Legal, Biologia Forense e Identificação Humana........................................69

ANÁLISE DA ACURÁCIA DE MODELOS DE 7 E 8 SNPS PARA PREDIÇÃO DE FENÓTIPOS DE
PIGMENTAÇÃO DE OLHO E PELE EM AMOSTRA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA................................................................. 70
Silva, Hiago Airton Ferreira; Carratto, Thássia Mayra Telles; Oliveira, Maria Luiza Guimarães; Marcorin, Letícia;
Debortoli, Guilherme; Silva, Guilherme Valle; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Pereira, Alison Luis Eburneo;
Donadi, Eduardo Antônio; Simões, Aguinaldo Luiz; Castelli, Erick da Cruz; Norton, Heather L.; Parra, Esteban
J.; Mendes-Junior, Celso Teixeira
 DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE SNPS INFORMATIVOS DE ANCESTRALIDADE PARA
IDENTIFICAÇÃO HUMANA COM APLICABILIDADE NA AMÉRICA LATINA.......................................................................... 71
Moraes, Vítor Matheus Soares; Marcorin, Letícia; Carrato, Thássia Mayra Telles; Debortoli, Guilherme; Silva,
Guilherme Valle; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar; Pereira, Alison Luis Eburneo; Donadi, Eduardo Antônio;
Simões, Aguinaldo Luiz; Castelli, Erick da Cruz; Norton, Heather L.; Parra, Esteban J.; Oliveira, Maria Luiza
Guimarães; Mendes-Junior, Celso Teixeira

Direito, Justiça e Ética...............................................................................................72

ESTUDO DA COMPARAÇÃO ENTRE HEROÍNA E METADONA COMO POLÍTICA DE REDUÇÃO DE DANOS EM PORTUGAL.73
Melo, Júlia Soares; Rodrigues, Caio Henrique Pinke; Bruni, Aline Thais

EXAMES QUÍMICOS NA LEI DE DROGAS: UMA ABORDAGEM FOCADA............................................................................ 74

Andrade, Ana Christina Gomes; Rodrigues, Caio Henrique Pinke; Mariotto, Livia Salviano ; Bruni, Aline Thais

Ensino em Ciências Forenses....................................................................................75

A INVESTIGAÇÃO FORENSE COMO ITINERÁRIO FORMATIVO NO NOVO ENSINO MÉDIO................................................. 76
Vieira, Tales Giuliano; Holz, Anderson C.P.; Silva, Marcela L.; Vianna, Cintia C.

APRESENTAÇÃO DE UMA PEÇA TEATRAL DESENVOLVIDA POR ALUNOS DO CURSO TÉCNICO EM

QUÍMICA DA ETEC DE SÃO MANUEL - SP, SIMULANDO UM EPISÓDIO DO SERIADO “AEROPORTO SÃO PAULO”............77
Silva, Fábio Iachel; Almeida, Alaor Aparecido; Spazzini, Fabíola Cristina Ricci

DROGAS E OUTRAS COISAS: UM RELATO DE EXPERIÊNCIA DIDÁTICA.............................................................................. 78

Rodrigues, Caio Henrique Pinke; Bruni, Aline Thais

PERSPECTIVES IN UNDERGRADUATE FORENSIC SCIENCE EDUCATION: THE DEVELOPMENT OF

SPECIALTY COURSES AND LESSONS LEARNED AT APPALACHIAN STATE UNIVERSITY........................................................ 79
De Campos, Eduardo G.; Puckett, Libby G.

ROLE PLAYING GAME (RPG): DE ATIVIDADE LÚDICA A RECURSO PEDAGÓGICO NO ÂMBITO DAS CIÊNCIAS FORENSES.. 80
Lopes, Thais Ortiz; Santos, Clarissa Marques Moreira

UTILIZAÇÃO DE LOCAIS SIMULADOS NO ENSINO DE CIÊNCIAS FORENSES....................................................................... 81

Vieira, Tales Giuliano; Holz, Anderson A.C.P.; Silva, Marcela L.; Vianna, Cintia C.

ÍNDICE REMISSIVO....................................................................................................82
APRESENTAÇÕES
ORAIS

8
CRIMINALÍSTICA GERAL

9
 A FACE OCULTA DOS LOCAIS DE CRIME:
UMA REVISÃO SOBRE MICROVESTÍGIOS

Testoni, Samara Alvesa*; Camargo, F.A.O.a; Ortiz, R.S.b

a
Universidade Federal do Rio Grande do Sul (UFGRS), Porto Alegre, RS, Brasil, 91540-000;
b
Departamento de Polícia Federal, Porto Alegre, RS, Brasil, 90160-093.
* E-mail: testonisamara@gmail.com

Introdução: Microvestígios consistem em vestígios não Rastreabilidade  Permitindo traçar o percurso do

visíveis a olho nu, ou, dificilmente visíveis, com dimensões microvestígio na dinâmica criminosa
submilimétricas que favorecem sua ubiquidade e latência Acessibilidade  Quanto ao custo e à disponibilidade de uso
em locais de crime1. Objetivo: Abordar os principais na rotina de trabalho
tipos de microvestígios encontrados em locais de crime Disponibilidade de dados  Confrontar informações obtidas
e suas características. Materiais e métodos: Buscou-se com vestígios já conhecidos
por publicações preferencialmente no formato de artigos,
indexadas nas bases Web of Science e Science Direct, conforme
os termos microtraces e trace evidence; e outros associados à
técnica utilizada para análise de microvestígios. Resultados e
discussão: Pode-se classificar os microvestígios em biológicos
e minerais, a incluir seus subtipos (Figura 1). Na análise de
microvestígios, o laboratório deve cumprir alguns requisitos,
independentemente da técnica analítica a ser empregada
no estudo do material1. Estes requisitos são comuns aos
laboratórios de análises forenses, e mandatórios na obtenção
de dados confiáveis, e encontram-se elencados a seguir:
Precisão  Obtenção de informações precisas dos vestígios,
sejam eles macroscópicos ou microscópicos Figura 1. Classificação e tipos de microvestígios forenses.
Sensibilidade  Para aplicação de técnicas em quantidade
reduzida de amostra Conclusão: Apesar de negligenciados em locais de crime, os
Unicidade  Obtenção de respostas únicas, sem margem de microvestígios contêm informações valiosas, que podem ser
dados iguais para outros materiais reveladas pelo uso de técnicas analíticas adequadas. Estas
Associação  Correspondência de microvestígios com informações podem ser cruciais na elucidação de investigações
possíveis locais de crime criminais. Agradecimentos: Ao CNPq pela bolsa de Pós-
Rapidez e simplicidade  Visando a minimização de Doutorado concedida.
possibilidades de erro no decorrer das análises
Versatilidade  Identificação de alterações estruturais em
vestígios de diferentes escalas e tipos REFERÊNCIAS
Confiabilidade e reprodutibilidade  Reprodução por outros 1. Melo, V. F. et al. Can analysis of a small clod of soil help to solve a
profissionais, em outros laboratórios murder case? Sci. Justice 59, 667–677 (2019).

10
 KIT PORTÁTIL PARA ANÁLISE DE GSR
UTILIZANDO AMOSTRADOR/SENSOR
CONSTRUÍDO POR IMPRESSÃO 3D

Castro, Sílvia Sílvia Vaz Fernandesa*; Ramos, David L.O.a; Montes, Rodrigo H.O.b; Santana, Mário H.P.c; Munoz, Rodrigo A.A.a
a
Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, MG, Brasil, 38400-902; b Superintendência da Polícia Técnico-Científica, Butanta, SP,
Brasil, 05507-060; c Superintendência Regional do Departamento de Polícia Federal em MG, Uberlândia, MG, Brasil, 38408-680.
* E-mail: silviavaz.quimica@gmail.com

Introdução: A tecnologia de impressão 3D vem apresentando

um crescimento exponencial nos últimos anos 1. No campo
da eletroananálise, sua aplicação vem sendo amplamente
voltada para o desenvolvimento de sensores e células
eletroquímicas e, mais recentemente, fornecendo estratégias
para a análise de resíduos de disparo de arma de fogo (GSR).
Objetivo: Desenvolver um kit portátil por meio da impressão
3D para coleta e análise eletroquímica de chumbo (Pb) e
antimônio (Sb) em amostras de GSR. Materiais e métodos: O
dispositivo utilizado como amostrador/sensor eletroquímico
foi construído utilizando uma caneta 3D e um filamento
condutivo de ácido polilático e grafeno (G/PLA). O sensor
(Fig. 1) possui 4 cm de comprimento. A técnica eletroquímica
utilizada para análise de Pb e Sb em amostras de GSR coletadas
da mão de atiradores foi a voltametria de onda-quadrada com
redissolução anóica (SWASV) e todos os experimentos foram Figura 1. Sinal analítico de Pb e Sb em amostras de GSR coletadas (1
disparo) e imagem do amostrador/sensor.
realizados em solução 0,01 mol L-1 de HCl. Para a construção do
kit portátil, utilizou-se o filamento de acrilonitrilo butadieno
estireno (ABS) e uma impressora 3D do tipo FDM (GTMax 3D®
Core A1). Resultados e discussão: A Figura 1 mostra o sinal
analítico de SWASV referente a oxidação de Pb e Sb coletados
da mão de atiradores após a realização de um único disparo
(realizado com pistola) e também o sensor construído. A
identificação dos componentes na amostra se tornou possível
por meio dos picos característicos de cada um dos metais sob as
condições utilizadas. Amostras coletadas após a realização de
2 e 3 disparos apresentaram resultados similares. Em seguida, Figura 2. Kit portátil para análise de GSR.
desenvolveu-se um kit portátil, também por meio da impressão
3D, conforme apresentado na Figura 2. Neste sistema, tem- Conclusão: A impressão 3D, associada com a portabilidade
se compartimentos que tornam possível o armazenamento das técnicas eletroquímicas, possibilitou o desenvolvimento
dos componentes necessários para a realização das análises de um kit portátil para a análise de Pb e Sb em amostras de
(amostrador/sensor, eletrodos de referência e auxiliar e GSR com simplicidade, rapidez e praticidade. Agradecimentos:
solução de HCl) e um orifício com capacidade de volume de até Os autores agradecem as agências de fomento à pesquisa:
6 mL, no qual a varredura é realizada para identificação de Pb e FAPEMIG, CAPES, CNPq e INCTBio.
Sb. Desta forma, o kit pode ser facilmente conectado em uma
variedade de modelos de potenciostatos portáteis disponíveis,
o que torna possível a realização de análises na própria cena REFERÊNCIAS
do crime. 1. Ambrosi A, Pumera, M. Chemical Society Reviews, v. 45, p. 2740-2755,
2016.

11
 LATENT FINGERPRINT ENHANCEMENT
ON METALLIC SURFACES USING
ELECTROPOLYMERISED POLYPYRROLE
DOPED WITH DYES

Melo, Jeane C.S.a; Tavares, Mariana G.a; Costa, Cristiane V.a; Alves, Meclycia S.a; Oliveira, Vitória R.a; Lane, Hannahb;
Skidmore, Kayleighb; Ula, Mariyamb; Assis, Alexandro Mangueira Limaa,c; Hillman, A. Robertb; Ribeiro, Adriana S.a*
a
Federal University of Alagoas, Maceió, Alagoas, Brazil, 57079-900; b University of Leicester, Leicester, United Kingdom,
LE1 7RH; c Technical and Scientific Section of Alagoas, Federal Police, Maceió, Alagoas, Brazil, 57025-080.
* E-mail: drisribeiro@gmail.com

Introduction: The most frequent physical evidence used to
identify an individual in a criminal investigation is a fingerprint.
It is a unique time-invariant attribute establishing contact
between the individual and an object (a weapon) or place
(a crime scene). Most such marks are latent (non-visible)
fingermarks that require chemical or physical treatment to
render a visible image. Common chemical treatments involve
interaction of a reagent (powder, cyanoacrylate, dye) with
the fingerprint residue. Environmental deterioration or loss
of residue limits the success rate of these treatments: only
ca. 10% of crime scene marks result in a legally acceptable
identification. We adopt a complementary strategy, in which
the fingerprint residue acts as a template (“mask”) to direct
electrochemically generated reagent to the bare surface
between the deposited ridges, creating a negative image of the
fingerprint. Metallic objects are significant in violent (knives,
guns, cartridge cases) and in volume or acquisitive crime
(tools, precious metal). These may be treated as an electrode
and functionalized with spatial selectivity by electrochemically
controlled polymer deposition. For electrochromic materials
(polyaniline [1,2] and PEDOT [2-4] homopolymers and PEDOT
copolymers [5]) visual contrast can be reversibly adjusted.
Objective: Here we extend the concept by entrapment into
the polymer film of dyes, such as Methyl Red (MR), Methyl
Orange (MO), Indigo Carmine (IC) and Basic Yellow 40 (BY).
The aim is to extend the range of optical properties and
to permit fluorescence detection, enhancing contrast and
sensitivity, respectively. Materials and methods: Polypyrrole
(PPy) films were electrodeposited on stainless steel containing
a fingerprint, in presence of dyes, that were used as dopant.
The electrochemical system consisted in fingerprinted stainless
steel plate as working electrode, platinum foil as counter
electrode and Ag/AgCl as reference. Results and discussion:
PPy films on stainless steel presented the colour of the dyes
used as dopant: PPy/MR and PPy/MO films were reddish-
brown, PPy/IC was blue, whilst PPy/BY was fluorescent under
UV light, Figure 1.
Figure 1. Developed fingerprint images from PPy electrodeposition by
using a) Methyl Red, b) Methyl Orange, c) Indigo Carmine and d) Basic
Yellow as dyes.
Specifically, one can readily identify the so-called second
level features that, in conjunction with dactyloscopy images,
unambiguously identify individuals or establish connections
between crime scenes. Conclusion: The prospects for
exploitation of this combination of electrochemistry and
forensic science open new pathways for latent fingerprint
development on metallic surfaces in harsh conditions, such as
wet surfaces or aged fingermarks. Aknowledgements: CNPq,
CAPES, FAPEAL.
REFERENCES
1. Hillman AR, Beresford A, Analytical Chemistry, v. 82, p.483486, 2010.
2. Assis AML, Ribeiro AS, Silva LAF, Costa CV, Gama, LILM, Damasceno NO,
Soares WMG, Silva RC, Perícia Federal, v. 40, p.10-14, 2017.
3. Brown RM, Hillman AR, Physical Chemistry Chemical Physics, v. 14, p.
8653-8661, 2012.
4. Costa CV, Gama LILM, Damasceno NO, Assis AML, Soares WMG, Silva
RC, Tonholo J, Ribeiro AS, Synthetic Metals, v. 262, p. 116347-116353,
2020.
5. Sapstead RM, Corden N, Hillman AR, Electrochimica Acta, v, 162, p. 119-
128, 2015.

12
 MACROMOLECULES FOR LATENT
FINGERPRINT ENHANCEMENT ON UNFIRED
AMMUNITION CARTRIDGE CASES

Assis, Alexandro Mangueira Limaa,b*; Costa, Cristiane V.b; Melo, Jeane C.b; Alves, Meclycia S.b;
Oliveira, Vitória R.c; Tonholo, Josealdob,c; Hillman, A. Robertd; Ribeiro, Adriana Santosb,c
a
Technical and Scientific Section of Alagoas, Federal Police, Maceió, Alagoas, Brazil, 57022-065; b Postgraduate Program in Materials,
Centre of Technology, Federal University of Alagoas, Maceió, Alagoas, Brazil, 57072-900; c Chemistry and Biotechnology Institute, Federal
University of Alagoas, Maceió, Alagoas, Brazil, 57072-900; d Department of Chemistry, University of Leicester, Leicester, UK, LE1 7RH
* E-mail: alex.amla@pf.gov.br

Introduction: Latent fingerprints (LFP) are frequent and relevant

evidences in crime scene investigations1. However, success
rates are still low regarding the quality of development using
conventional methods, especially on cartridges cases, even on
unfired ammunition2. In this context, the spatially selective
electrodeposition of macromolecules, including conducting
polymers, emerges as a promising strategy for fingerprints
enhancement on metallic surfaces3. Objective: Visualize LFP
on unfired cartridge cases through the electrodeposition of
conducting polymers, using low toxicity methods and inputs.
Experimental: Donors were invited to apply their LFP by contact
with brass cartridge cases calibre 7.62 × 51 mm NATO for
1-2 s with minimal pressure. LFP with different ages
(1 and 7 days) were developed by polypyrrole (PPy) or
poly(3,4-ethylenedioxythiophene) (PEDOT) electrodepo-
sition through potentiostatic method in a single
compartment electrochemical cell from aqueous
solution with 0.1 mol L-1 LiClO4 (electrolyte) and 0.01
mol L-1 pyrrole or 3,4-ethylenedioxythiophene, using an
Ag/AgCl KClsat (reference electrode) and a platinum foil
(counter electrode). The developed LPF (dactylograms)
were photographed and analyzed by forensic software and
protocols, classifying them according to their quality. Results
and discussion: Best experimental conditions were achieved
as 0.75 V and 90 s for PPy (40 samples), and 0.90 V and
180 s for PEDOT (24 samples), showing more than 80 % of
use in both of cases, in which the fingerprint images were
graded as 3 or 4 (acceptable) through the Bandey Scale4.
The polymer films showed chemical stability, adhesion and
uniformity on the surface. Nevertheless, effects related to
the electropolymerization mechanism and the interaction of
brass with the process are still under investigation2. sThe high-
resolution dactylograms (Figure 1) were also analysed by a
forensic software in order to identify the basic ridge pattern,
the fingerprint minutiae and third level details, following a
forensic protocol1.
Figure 1. (A) LFP developed by PEDOT electrodeposition on brass
cartridge case; (B) the same image analyzed by the forensic software and
its magnified detail with identification of the fundamental type (arc),
and fingerprint minutiae: ridge ending (red), bifurcation (green) and core
(blue circle)2.
These methods proved to be reproducible, cheap, fast, non-
destructive and advantageous compared to conventional
methods, especially for aged LFP. Conclusion: Polymer films
were successfully electrodeposited on unfired brass cartridge
cases in mild conditions (aqueous medium, low-potential and
short time), proving to be advantageous over conventional
methods. A fast, reliable and straightforward protocol resulted
in high resolution dactylograms with excellent visual contrast
between the surface and the fingerprint ridges, allowing
forensic dactyloscopic comparisons. Acknowledgements:
Instituto Nacional de Criminalística (Polícia Federal), Academia
Nacional de Polícia (Edital 01/2020 ANP/PF), Polícia Científica
de Alagoas, CNPq, CAPES e FAPEAL.
REFERENCES
1. CHAMPOD, C et al. 2 ed. Boca Raton: CRC Press, 2016.
2. COSTA, CV et al. Nano Select, v 1, n 4, p 405–412, 31 out, 2020.
3. BROWN, RM et al. Phys. Chem., v 14, n 24, p 8653-8661, 2012.
4. SEARS, VG et al. Science & Justice, v 52, n 3, p 145–160, 2012.

13
QUÍMICA E TOXICOLOGIA
FORENSES

14
 25R-NBOH AND 25R-NBOMe
ANALYSIS BY UHPLC-DAD

Leite, Bruno Henrique Monteiroa; Ferrari Júnior, Ettorea*;

Almeida, Vanessa Barbosa de Limab; Lunardi, Claure Nainb; Gomes, Anderson de Jesusb
a
Forensic Analysis Laboratory, Criminalistics Institute, The Civil Police of the Federal District, Brasília, Federal District, Brazil, 70610-907;
b
 Laboratory of Photochemistry and Nanobiotechnology, University of Brasilia, Campus Ceilandia, Brasília, Federal District, Brazil, 72220-900.
* E-mail: ettoreferrarijr@gmail.com

Introduction: The N-benzyl phenethylamine substituted,

as 25R-NBOH compounds, are potent serotonin 5-HT2A
receptor agonist detected in blotter papers worldwide. In
forensic laboratories, those substances are analyzed by
gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS) or liquid
chromatography-tandem mass spectrometry (HPLC-MS/MS).
It is important to develop a fast, simple, and highly sensitive
method for identification and quantification of 25R-NBOH,
to overcome analytical limitations in the forensic routine.
Objective: The objective of this study is to develop and validate
a novel UHPLC-DAD method to determine 25R-NBOH in blotter
papers, and the library development containing UV spectra e
relative retention time for LSD, 25R-NBOH, 25R-NBOMe and
2C-R compounds. Materials and methods: An Agilent 1290
UHPLC-DAD with a column Zorbax, Eclipse Plus RP18, 1.8 μm, Figure 01. Normalized UV spectra of NBOHs acquired by PDA UV.
100×2.1 mm. The mobile phase consisted of a acetronitrile/
phosphate buffer 0.1 M (pH 2.3), in a proportion of 37:63.
The flow was set to 0.3 mL/min and all the analyses was
performed in isocratic mode. The method was validated over a
concentration range of 200 to 25. 000 ng/mL. Both intra- and
inter-assay precision and accuracy were < 6% for all quality
control. Results and discussion: The study developed of a
library containing UV spectrum and relative retention time for
LSD, 25R-NBOH, 25R-NBOMe, 2C-R qualitative analysis. Also
was evaluated in a routine analysis of 158 real samples and the
mean concentration per blotter paper was: 25C-NBOH (499 ±
159 µg, n = 24), 25B-NBOH (1079 ± 257 µg, n = 28), 25E-NBOH
(896 ± 338 µg, n = 35) and 25I-NBOH (957 ± 314 µg, n = 26).
Conclusion: To the best of our knowledge, this is the first time
that 25R-NBOH analysis by UHPLC-DAD is shown. The method
is easy to implement, showing to be well-suited for forensic Figure 02. Chromatogram containing all the phenethylamine derivatives
analysis. Acknowledgments: PCDF, Agilent Technologies, analyzed.
FAPDF, CNPq, FINATEC and CAPES supported this project.

15
 A QUÍMICA ATRAVÉS DAS TAMPAS:
PLÁSTICOS COMO INDICADORES
DE FALSIFICAÇÕES EM BEBIDAS

Lima, Jéssica Thaisa*; Zawadzki, Sônia Fariaa; Barison, Anderssona;

Soares, Frederico Luis Felipea; D’Oca, Caroline Da Ros Montesa
a
Universidade Federal do Paraná (UFPR), Curitiba, Paraná, Brasil, 81530-000.
* E-mail: jess.delima@ufpr.br

Introdução: O mercado de bebidas alcoólicas ilegais já atinge quimiométricos, tanto os dados obtidos por MIR quanto por
25% das bebidas comercializadas mundialmente1, traz riscos RMN-DT apresentaram excelente separação entre os grupos
à saúde e danos ao setor tributário sendo considerado um de amostras analisadas, como exemplificado na Figura 1.
problema mundial. Uma das práticas utilizadas com maior
recorrência nessa indústria clandestina baseia-se na reutilização
de garrafas originais, mantendo assim as características
genuínas de embalagem e rotulagem. Nestes casos, tanto
o reaproveitamento de lacres e tampas originais quanto o
emprego de materiais produzidos para imitar as características
do material autêntico são relatados. Em se tratando da
reutilização dos originais, estes materiais geralmente sofrem
processos de aquecimento para retirada e recolocação das
tampas e lacres durante o reenvase, simulando a vedação. Já
a produção de tampas e lacres em indústrias de embalagens,
apesar de aproximar-se das características originais, diferem
tanto na coloração do pigmento empregado quanto na
espessura e dureza do material constituinte. Em ambos os casos,
pode-se ter vestígios da fraude, representando um campo de
estudo interessante para sua detecção. Objetivo: Este trabalho
tem como objetivo propor uma metodologia para investigar a
alteração de tampas e lacres plásticos, além de estabelecer
um modelo de estudo para a identificação de adulteração Figura 1. PLS-DA de dados de RMN-DT de Lacres de bebidas alcoólicas
ou falsificação de bebidas alcoólicas. Materiais e métodos:
Amostras originais, suspeitas ou adquiridas no comércio foram As médias dos parâmetros de validação (seletividade,
analisadas, em triplicata, por espectroscopia na região do especificidade, acurácia e área ROC) para o MIR foram: 0.98,
infravermelho médio (MIR) e ressonância magnética nuclear 0.92, 0.96 e 0.98 e para o RMN-DT: 0.94, 0.92, 0.94 e 0.96,
no domínio do tempo (RMN-DT) sendo que os dados foram respectivamente. Conclusão: Tampas e lacres plásticos
tratados por análise de componentes principais (PCA) e análise puderam ser empregados como instrumento de identificação
discriminante por mínimos quadrados parciais (PLS-DA). Para de fraudes em bebidas alcoólicas utilizando-se MIR ou RMN-
o MIR, as aquisições foram realizadas em faixa espectral de DT e ferramentas quimiométricas. Agradecimentos: À BPG
4000 a 600 cm-1 com resolução de 4 cm-1 e varredura de 32 por disponibilizar as amostras sem as quais este estudo não
scans em espectrômetro Bruker Vertex 70 com acessório poderia ser realizado. Aos órgãos de fomento pela disposição
ATR acoplado. Para as análises por RMN-DT, foi utilizado o dos espaços e equipamentos utilizados.
equipamento MiniSpec MQ Series da Bruker, modelo mq20,
observando núcleo de 1H a 19,95 MHz com sonda de 10 mm de
diâmetro e as curvas de relaxação T2 foram adquiridas usando REFERÊNCIAS
a CPMG. Resultados e discussão: Através de processamentos 1. OMS - Organização Mundial da Saúde. Global Status Report on Alcohol
and Health 2018. (2018). Geneva.

16

Casarin, Fabianaa; Magalhães, Laiz de Oliveiraa; Caixêta, Ícaro Noéa;
Vieira, Rafaela Dornelesa; Braga, Jez Willian Batistaa; Arantes, Luciano Chavesb*
a
Instituto de Química, Universidade de Brasília, Brasília, DF, Brasil, 70910-900; b Instituto de
Criminalística, Polícia Civil do Distrito Federal, Brasília, DF, Brasil, 70610-907.
Introduction: Cannabis sativa L. is the most apprehended
and the most abused controlled substance worldwide. In
2020, an estimated 209 million people had used cannabis
within the last 12 months and almost 7,000 tons of cannabis
herb and resin were seized1. A specific colorimetric test for
phytocannabinoids has been sought after for a long time
for a reliable fast and on-site analysis of cannabis products.
Objective: A specific colorimetric test for phytocannabinoids
that discriminates them from commonly reported false
positives such as Myristica fragrans (nutmeg) and Paullinia
cupana (guarana) seeds and powder is presented. Material
and methods: Chloroform, petroleum ether, fast blue B salt
(FBBS), anhydrous sodium sulfate, and sodium hydroxide were
acquired from local chemical providers. A total of 319 seized
plant material containing phytocannabinoids confirmed by
gas chromatography-mass spectrometry were provided by
the Laboratório de Química e Física Forense of the Polícia Civil
do Distrito Federal, and 133 plant material from 57 different
species were acquired from local market to represent the
interferents group prone to produce false positive results in
the colorimetric reaction. All plant material was randomly
divided into training and validation sets. Method optimization
was achieved by experimental design where solvent, agitation
method (manual or vortex), FBBS and plant material masses
were the selected factors. Images acquired with a smartphone
were processed by a custom routine designed in Matlab to
maximize detectability and specificity. Color components were
extracted from the digital image, generating a data matrix
containing 10 variables (R, G, B, H, S, V, C, M, Y, K). Results
and discussion: Optimized colorimetric test conditions were
obtained for the solvents chloroform and petroleum ether.
Optimal points for FBBS and plant material masses were 27.5
/ 18 mg for chloroform and 30 / 20 mg for petroleum ether.
A SPECIFIC COLORIMETRIC TEST
FOR PHYTOCANNABINOIDS
* E-mail: luciano.arantes@pcdf.df.gov.br
Agitation method did not present a significant effect on color
development. False positive rate (FPR), false negative rate
(FNR), specificity (SPE), sensitivity (SEN), and efficiency rate
(EFR) obtained for both solvents were 0, 0, 100, and 100,
respectively which demonstrated that maximum specificity
and sensitivity were obtained for both sample sets: training
and validation.
Figure 1. Imagens of color produced by the optimized colorimetric
method for pressed cannabis (PC), hashish (H), cannabis leaves (CL), and
plant interferents (I).
Conclusion: A specific colorimetric test for phytocannabinoids
was successfully developed. Both plant extracts, obtained from
chloroform and petroleum ether, were correctly identified as
containing or not containing phytocannabinoids. No false
positives or false negatives were observed after more than 450
plant material samples. Acknowledgements: To the Polícia
Civil do Distrito Federal for providing the cannabis samples,
and to the colleagues from the Laboratório de Química e Física
Forense for helping with seized sample selection. To FINEP/
MCT, CAPES Proforense, INCTBio and CNPq for the financial
support.
REFERENCE
1. UNODC, World Drug Report 2002 (United Nations publication, 2022).
17
 ANÁLISE DE EXPLOSIVOS COM USO DE
MICROSCOPIA ELETRÔNICA DE VARREDURA
E ESPECTROSCOPIA DE ENERGIA DISPERSIVA

Deokaran, Gerard de Oliveiraa,b*; Ribeiro, Adriana Santosa; Goulart, Thalmanny Fernandesb

a
Instituto de Química e Biotecnologia, Universidade Federal de Alagoas, Maceió (AL), Brasil; b Instituto
de Criminalística, Polícia Científica do Estado de Alagoas, Maceió (AL), Brasil.
* E-mail: gerarddeokaran@gmail.com

Introdução: Os dispositivos explosivos improvisados (IEDs)

geralmente são compostos por explosivos pirotécnicos
que consistem na mistura de um agente oxidante e um
agente combustível. Para que esses explosivos possam ser
caracterizados como pólvoras químicas a identificação por
Espectroscopia de Infravermelho por Transformada de Fourier
(FTIR) não é suficiente, sendo necessária a identificação do
material combustível que pode ser por Microscopia Eletrônica
de Varredura e Espectroscopia de Energia Dispersiva (MEV/
EDS). Objetivo: Demonstrar que a técnica de MEV/EDS
associada a técnica de FTIR permite identificar qualquer tipo
de explosivo pirotécnico, sendo importante na produção de
provas robustas durante as investigações criminais. Materiais
Figura 01. Espectro EDS de uma partícula de pólvora cloratada e imagem
e métodos: Amostras coletadas de material pirotécnico e de do mapeamento elementar.
resíduos pós-explosão provenientes de IEDs com composições
variadas que foram desativados por desmontagem, Tabela 01. Composição de partículas analisadas por MEV/EDS.
neutralização ou destruição. A estabilidade das amostras foi Número do Símbolo do
avaliada e elas foram analisadas pelas técnicas de FTIR e MEV/ Conc. Atômica Conc. (%)
Elemento Elemento
EDS. Resultados e discussão: As amostras analisadas por MEV/ 8 O (azul) 59,71 41,08
EDS apresentaram os elementos Alumínio (Al), Antimônio 19 K (amarelo) 13,26 22,29
(Sb), Carbono (C) e Enxofre (S), elementos que são o agente 17 Cl (verde) 14,46 22,05
combustível da composição e têm a função de contribuir para 13 Al (vermelho) 12,57 14,58
o balanço de oxigênio da reação de deflagração do explosivo.
As amostras analisadas também apresentaram Estrôncio (Sr), Conclusão: O uso de MEV/EDS na análise de explosivos
Magnésio (Mg) e Cálcio (Ca), agentes auxiliares responsáveis pirotécnicos é muito importante, pois a técnica permite
pela emissão de cores além dos elementos Potássio (K), Cloro classificar o material analisado como pólvora química, pois
(Cl) e Oxigênio (O), elementos provenientes da composição do ela precisa ter um agente combustível na sua composição.
agente oxidante (perclorato de potássio). Com a identificação Agradecimentos: O autor gostaria de agradecer ao Laboratório
do agente combustível na composição, a substância analisada de Química Forense e ao Esquadrão de Bombas de Alagoas e
deixa de ser classificada como Produto Químico de Interesse ao Laboratório de Eletroquímica, Polímeros e Ciências Forenses
Militar e passa a ser classificada como Baixo Explosivo. (LEPFor) da Universidade Federal de Alagoas.

REFERÊNCIAS
1. Martín-Alberca, C. et. al. (2014). Analytical techniques for the analysis
of consumer fireworks. Trends in Analytical Chemistry, 56, 27–36.
2. BRASIL. Exército Brasileiro. Portaria/EB nº 118 - COLOG de 2019.
Disponível em: <http://www.dfpc.eb.mil.br/phocadownload/Portarias_
EB_COLOG/Portarian118.pdf>. Acesso em: 29 jun 2022.

18

a
Departamento de Química, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (DQ/FFCLRP/USP-
RP) Brasil, Ribeirão Preto – SP, Brasil, 14040-030; b INCT-Forense, DQ/FFCLRP/USP-RP, Ribeirão Preto – SP, Brasil, 14040-030.
Introdução As Novas Substâncias Psicoativas (NSP) são um
fenômeno da ordem mundial que começou a chamar a atenção
de várias agências a partir da primeira década dos anos 2000.
Essa rápida disseminação do consumo se deve a vários fatores,
como parecer ser uma alternativa lícita às drogas clássicas.
Contudo, a falta de informações toxicológicas se mostra um
desafio a ser superado. Como essas substâncias aparecem de
modo acelerado, as abordagens tradicionais não acompanham
o mesmo ritmo. Desse modo, as ferramentas in silico tem se
mostrado uma alternativa para a obtenção de informações
com maior celeridade. Objetivo: A proposta é avaliar as
propriedades toxicológicas de anfetaminas e catinonas obtidas
por metodologias in silico por meio de métodos estatísticos.
Materiais e métodos: O software Metadrug™ foi utilizado para
obter as propriedades toxicológicas de 21 pares de anfetaminas
e catinonas homólogas. As respostas foram: Modelos ADME,
Modelos de ligação proteica e previsão de efeitos tóxicos,
totalizando 21 variáveis. A avaliação foi feita utilizando mapas
de calor (heatmaps), análise de componentes principais (PCA)
e Soft Independent Modeling of Class Analogy (SIMCA). A
primeira utiliza a correlação entre os dados empregando
a correlação de Pearson. A segunda utiliza a característica
natural dos dados para projetar um novo sistema de eixos
para reduzir a dimensionalidade. O último método considera
a classificação dos grupos de estudo e fornece respostas
sobre a separação ou não das classes. Resultados e discussão:
Com base nas respostas dos mapas de calor foi possível
observar a formação de quatro grupos. Utilizando a PCA, foi
AVALIAÇÃO DA TOXICIDADE DE
ANFETAMINAS E CATINONAS:
ESTRUTURA E EFEITOS
Rodrigues, Caio Henrique Pinkea,b*; Bruni, Aline Thaisa,b
* E-mail: caiohrodrigues@yahoo.com.br
possível realizar a mesma observação. Em três componentes
principais há 84,55% de toda a informação do sistema de
dados original. Os grupos foram os derivados: i) N-alquilados;
ii) 3,4-metilenodioxi-N-alquilados; iii) N-pirrolidinicos; e
iv) 3,4-metilenodioxi-N-pirrolidinicos. Com base nesses
resultados, utilizou-se o método SIMCA para avaliar e modelar
as classes. O resultado demostrou que para todas as classes
foram necessárias duas componentes principais. Não houve
problemas de classificação. Para essa modelagem as variáveis
que apresentaram maior poder discriminante foram: : i) dose
máxima (DTMR); ii) hepatotoxicidade; e iii) ativação do receptor
de serotonina. Essas respostas possibilitaram observar uma
alta correlação positiva entre DTMR e hepatotoxicidade, além
de indicar um menor potencial tóxico para catinonas e sua
maior instabilidade quando comparadas com anfetaminas.
Conclusão: Diante do estudo realizado podemos dizer que
metodologias in silico podem fornecer e indicar informações
assertivas sobre substâncias proibidas. Com base nesses
resultados, podem-se desenhar estudos mais específicos
para compreender o efeito dessas substâncias. Além disso,
como há mais restrições legais para as catinonas do que para
as anfetaminas, pode-se estudar os quatro grupos dessa
segunda classe para haver uma melhor tomada de decisão
para ambas. Agradecimentos: Agradecemos às Agências
Brasileiras Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico
e Tecnológico (CNPq, INCT-Forense, código 465450/2014-8) e
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior
(CAPES, Código financeiro 001) para apoio financeiro.
19
 DESENVOLVIMENTO DE UM DISPOSITIVO
ELETROQUÍMICO PORTÁTIL IMPRESSO
EM 3D PARA A AMOSTRAGEM E
DETECÇÃO DIRETA DE SUBSTÂNCIAS
EM AMOSTRAS FORENSES SÓLIDAS

Silva, Rodrigo Amorim Bezerraa*; Novais, Augusto dos Santosa; Ferreira, Priscila Alvesb ; Ferreira, Valdir Souzab
a
Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, Minas Gerais, Brasil, 38400-902; b Universidade Federal
de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, Mato Grosso do Sul, Brasil, 79074-460.
* E-mail: rabsilva@ufu.br

Introdução: Análises rápidas, portáteis, práticas e de baixo custo Resultados e discussão: Inicialmente foram avaliados dois
são desejadas em diversos setores. Neste sentido, as técnicas sensores de carbono flexíveis e de baixo custo, a folha de
eletroquímicas atendem estes anseios, tanto para desenvolver grafite (R$ 1,00) e um eletrodo impresso com caneta 3D (R$
métodos qualitativos (“screening”) ou quantitativos. Dentre 0,10) para a amostragem de padrão e amostra. Como mostrado
as demandas da Química Forense, se destaca a identificação na Figura 2, os perfis voltamétricos obtidos nos padrões e
de substâncias em amostras sólidas sem etapa de preparo, medicamentos foram semelhantes, o que indica que o mesmo
que é realizada comumente com técnicas dispendiosas como princípio ativo está presente em ambos. Entretanto, a folha
a espectroscopia no infravermelho e Raman. Objetivo: Neste de grafite apresentou picos melhor definidos, o que facilita
trabalho é proposta uma célula eletroquímica impressa em na identificação da substância alvo e discriminação de outras
3D portátil e de baixo custo, sendo facilmente acoplada com (p.ex. adulterantes). Este conjunto foi utilizado para a triagem
sensores planares e flexíveis que atuam como amostrador e e determinação de citrato de sildenafila em várias amostras
detector de substâncias em amostras sólidas. Para mostrar apreendidas.
a potencialidade do método proposto, foi realizada a
triagem eletroquímica de princípios ativos encontrados
em medicamentos sólidos com histórico de falsificação
ou adulteração, como de disfunção erétil (tadalafila,TAD e
citrato de sildenafila,SC), anti-hipertensivo (losartana, LOS) e
contraceptivo (17a-etinilestradiol, EE2). Materiais e métodos:
A Figura 1 mostra o esquema do método proposto, que consiste
na amostragem do pó a ser analisado em um sensor flexível
por abrasão mecânica, seguido da montagem na célula 3D com
inserção de 500 mL do eletrólito e detecção voltamétrica no
potenciostato portátil. A célula contém os eletrodos auxiliar
(EA) e de pseudo-referência (EPR) impressos em 3D no corpo
da tampa, enquanto o eletrodo de trabalho (ET)/sensor flexível
é acoplado entre a base e a tampa.

Figura 2. Voltamogramas de onda quadrada após a amostragem de cada

princípio ativo no padrão (linhas azuis) e medicamento (linhas pretas).

Conclusão: O método é composto por um aparato eletroquímico

todo portátil, além de uma célula impressa em 3D versátil,
prática e de baixíssimo custo (R$ 2,00). O dispositivo proposto
é promissor para uma detecção rápida, seletiva e em campo de
diversas outras substâncias sólidas de interesse forense (e.g.
drogas). Agradecimentos: CAPES, CNPq e FAPEMIG.
Figura 1. Esquema do método proposto.

REFERÊNCIAS
1. Ferreira, P.A. Oliveira, F. M., Melo, E. I., Carvalho, A. E., Lucca, B. G.,
Ferreira, V. S., Silva, R. A. B. Analytica Chimica Acta, v. 1169, 338568, 2021.

20
 DETECÇÃO DE EXPLOSIVOS NITROAROMÁTICOS
POR EXTINÇÃO DE FLUORESCÊNCIA
DE NANOFIBRAS ELETROFIADAS DE
POLICAPROLACTONA E FLUORENO(BISTIOFENO)
UTILIZADAS COMO SENSORES

Santos, Anna Paula L.A.a; Deokaran, Gerard de Oliveiraa,b*; Costa, Cristiane V.a;
Gama, Lilia I.L.M.c; Mazzini Júnior, Edu G.a; Assis, Alexandro M.L.a,d; Freitas, Johnnatan D.e;
Araujo, William R.c; Dias, Roberta P.f; Silva, Júlio C.S.a; Costa, Lígia M.M.a; Ribeiro, Adriana Santosa
a
Instituto de Química e Biotecnologia, Universidade Federal de Alagoas, Maceió (AL), Brasil; b Instituto de Criminalística, Polícia Científica do Estado de
Alagoas, Maceió (AL), Brasil; c Instituto de Química, Universidade Estadual de Campinas, Campinas (SP), Brasil; d Seção Técnica e Científica de Alagoas,
Polícia Federal, Maceió (AL), Brasil; e Instituto Federal de Alagoas, Maceió (AL), Brasil; f Universidade Federal de Pernambuco, Caruaru (PE), Brasil.
* E-mail: gerarddeokaran@gmail.com

Introdução: O desenvolvimento de sensores de baixo custo Tabela 01. Mantas após exposição a explosivos
para detecção de explosivos é importante, pois os métodos Explosivo Concentração (mol L1)
comercialmente disponíveis exigem protocolos sofisticados 10-5
10-4 10-3 10-2 10-1
e são de alto custo. A metodologia proposta neste trabalho
mostrou ser uma técnica promissora para a montagem
destes sensores em perícias de explosões. Objetivo: O
objetivo deste trabalho é preparar um novo sensor para
explosivos nitroaromáticos a partir de uma estratégia rápida
e de baixo custo. Materiais e métodos: Policaprolactona
(PCL), 2,2’-(9,9-dioctil-9H-fluoreno-2,7-diil)bistiofeno (FBT),
clorofórmio e metanol. Trinitrotolueno (TNT), tetranitrato de
pentaeritritol (PETN), octahidro‐1,3,5,6‐tetranitro‐1,3,5,7‐
tetrazocina (HMX), ácido pícrico (PA) e nitrotolueno (NT). PCL
foi dissolvido em solvente, dopado com o FBT e a solução foi
eletrofiada sob alta tensão. As caraterísticas morfológicas e
as propriedades fluorescentes das mantas foram analisadas e
foi investigada a extinção da fluorescência do sensor após o
contato com os explosivos. Resultados e discussão: A extinção
da fluorescência ocorreu após exposição ao TNT, PA e NT e o
limite de detecção a olho nu foi de 10−5 mol L1 para TNT, 10−4
mol L1 para PA e 10−2 mol L1 para NT. Testes adicionais foram
realizados e ocorreu extinção de fluorescência ao tocar o dedo
com TNT sobre a manta e ao simular a detecção de vestígios Conclusão: As mantas apresentaram emissão de fluorescência
de explosivos em um terminal de autoatendimento passando homogênea e diminuição da intensidade de fotoluminescência
a manta sobre uma superfície metálica com TNT, exibindo a quando o sensor teve contato com explosivos nitroaromáticos.
extinção após o contato. Portanto, as mantas eletrofiadas fornecem uma estratégia
conveniente e econômica visando aplicações forenses como
sensor para detecção de TNT e PA. Agradecimentos: Os autores
gostariam de agradecer ao CNPq CAPES, FAPEAL e FACEPE e
aos demais colaboradores deste trabalho.

REFERÊNCIAS
1. A.P.AL. Santos, et.al. A “turn-off” fluorescent sensor based on
electrospun polycaprolactone nanofibers and fluorene(bisthiophene)
derivative for nitroaromatic explosive detection. Forensic Science
International, 329: 111056 (2021).

21
 DETECÇÃO VOLTAMÉTRICA DE NOVOS
MARCADORES QUÍMICOS DE RESÍDUOS
DE DISPAROS DE ARMAS DE FOGO

Chedid, Alex Almeidaa*; Azevedo, Larissa Silvaa,b; Casagrande, Thiago Ruic;

Galaço, Ayla Roberta Borges da Silvac; Serra, Osvaldo Antonioc; Oliveira, Marcelo Firminoa
a
Grupo de Eletroquímica, Eletroanalítica e Química Forense – GEEQFor - Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto
– Universidade de São Paulo FFCLRP/USP, Ribeirão Preto – São Paulo, Brasil, 14040‑901; b Instituto de Química de São Carlos –
Universidade de São Paulo IQSC/USP, São Carlos, São Paulo, Brasil, 13566-590; c Laboratório de Terras Raras – LTR – Faculdade de Filosofia
Ciências e Letras de Ribeirão Preto – Universidade de São Paulo FFCLRP/USP, Ribeirão Preto – São Paulo, Brasil, 14040-901.
* E-mail: alex.almeida.chedid@gmail.com

Introdução: Os resíduos solidificados após a detonação da
espoleta de armas são chamados de resíduos de disparo de
arma de fogo (Gunshot residue - GSR). Técnicas como FAAS e
MEV são utilizadas para detectar GSR.[1] Porém, essas técnicas
possuem um custo elevado e com o surgimento de munições
NTA (Non toxic ammunition) que passam despercebidas
pelas mesmas por não possuírem os metais utilizados para
a determinação de GSR. Objetivo: Desenvolver um método
voltamétrico para a análise do complexo inorgânico [(Eu2Zr)
(BTC)3(HBTC)0.5.6H2O)] em GSR. Materiais e métodos: Para
realizar a coleta das amostras de GSR foram realizados disparos
com pistola calibre .380, utilizando tanto convencionais
quanto ecológicas. Para as análises em MEV-EDS os GSR foram
coletados por stubs e posteriormente levados ao equipamento
próprio e para as análises voltamétricas os GRS foram coletados
por meio de esfregaço na superfície de eletrodos de pasta de
carbono (CPE) preparado usando-se grafite (Merck ®) e parafina
(Merck ®) como aglutinante (90:10) e que foram utilizados
como eletrodos de trabalho. Uma solução de KCl 0,1 molL-1
foi usada como eletrólito suporte. Resultados e discussão: As
análises de GSR mostraram que o marcador é detectável pelas
técnicas de MEV-EDS a partir dos picos referentes às porções
inorgânicas (Európio e Zircônio) e também por voltametria
de onda quadrada onde apresentou picos em 0,45V em
ambas a direções e um pico extra no sentido de oxidação em
0,75V sendo que os picos voltamétricos são resultantes da
combinação do Zircônio com o ácido trimésico (BTC).

Figura 2. Voltamogramas no sentido anódico e catódico do marcador

Figura 1. MEV-EDS de GSR de munição NTA + 10% de marcador [(Eu2Zr)
[(Eu2Zr)(BTC)3(HBTC)0.5.6H2O)] e de munição convencional com e sem
(BTC)3(HBTC)0.5.6H2O)]
marcador.

Conclusão: A análise voltamétrica indicou a possibilidade Desenvolvimento Tecnológico e Inovação.

de detecção do complexo inorgânico luminescente em
GSR oriundo tanto de munições convencionais quanto
ecológicas. Agradecimentos: Agradecimento à Coordenação REFERÊNCIAS
de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES 1. BRUNI, A. T, et al. Fundamentos de Química forense: uma análise prática
& PROCAD 16/2020 Processo: 88887.613955/2021-00), à da química que soluciona crimes, Campinas, SP: Millennium Editora, 2a
Edição, p.251-256, 2019.
Dow Brasil pela bolsa de Iniciação Científica e Iniciação em

22
 DRUG ANALYSIS IN ORAL FLUID BY
QuEChERS EXTRACTION AND LC-MS/MS

Ferrari Júnior, Ettorea*; Silva, Camila Martinsb; Caldas, Eloisa Dutrac

a
Instituto de Criminalística - PCDF, Brasília, DF, Brasil, 70610-907; b Instituto de Química - UnB, Brasília, DF,
Brasil, 70910-900; c Laboratório de Toxicologia - UnB, Brasília, DF, Brasil, 70910-900.
* E-mail: ettoreferrarijr@gmail.com

Introduction: New psychoactive substances (NPS) are
synthetized to mimic the effect of traditional drugs with
new compounds continually being introduced in the market.
In recent years, the use of NPS has become a public health
concern and rave party attendees are at high-risk for drug use
and associated adverse effects. In 2018, a 19-year-old female
died after taking N-ethylpentylone (594 ng/mL, postmortem
blood) in a rave party in the Federal District – Brazil1. Oral
fluid is a biological sample ideal for field collection, as it is an
ease and non-invasive procedure. In general, sampling devices
containing buffers are used. However, they are imported
material and not always available. QuEChERS (quick, easy,
cheap, effective, rugged, and safe) method has been applied
for the extraction/clean-up of a wide range of compounds in
biological samples, including NPS1. This technique requires
a lower amount of sorbents and solvents, it does not need
cartridges and column conditioning. Objective: Optimize and
validate a method for the determination of various drugs,
including NPS, in oral fluid kept at dry ice using a modified
QuEChERS method and liquid chromatography–tandem mass
spectrometry (LC–MS/MS). Materials and Methods: Reference
materials: 25R-NBOMe (R=Br, Cl, ethyl, I), 2C-R (R=Br, H, I),
4-CEC, 4Cl-α-PPP, 5-MAPB, 5-Meo-MIPT, AB-CHMINACA, AB-
FUBINACA, AH-7921, α-PVP, α-PVT, AM-2201, amphepramone,
clobenzorex, DMT, ethylone, eutylone, flunitrazepam and
7-AF, harmaline, harmine, JWH-018, JWH-210, JWH-250, LSD,
m-CPP, MDPV, methylone, N-ethylpentylone, norketamine,
phenmetrazine, THC, THC-COOH, tetrahydroharmine and TH-
PVP. Real samples: OF samples will be collected from rave
party attendees, who will voluntarily donate. This study was
approved by the Ethical Committee for Human Studies of the
University of Brasilia, Brazil (CAAE 2936819.3.0000.0030).
Instrumentation: SCIEX QTRAP® 6500 LC-MS/MS system,
operated in Multiple Reaction Monitoring mode using the
Scheduled MRM. Zorbax C18 column (2.1 mm i.d. × 100 mm,
1.8 µm). 0.4 mL/min (flow rate), 2 µL (injection volume);
column oven (40 ºC); water with 0.1% formic acid (A) and
ACN with 0.1% formic acid (B). Gradient elution: 0 min: 5%
B; 1.4 min: 30% B; 11-12.6 min: 95% B; 12.61-14.4 min: 5% B.
14.4 min (total run time). MS conditions: ESI (+), curtain gas
(45), ion spray (5500), source temp. (550), gas 1 (55) and gas
2 (55). Sample extraction and cleanup: In a 2 mL microtube,
400 µL ACN, 400 µL water and 200 mg of anhydrous MgSO4/
NaOAc (4:1) were added in 200 µL of OF; vortex (15 sec.)
and centrifuged (3500RPM, 5 min). The supernatant was
transferred to another microtube containing 12.5 mg of PSA
and 37.5 mg, vortexed and centrifuged. 200 µL of the extract
was dried under N2, reconstituted to 100 µL with mobile phase
B (methanol, 0.1% formic acid) and transferred to a vial for LC-
MS/MS analysis. Results and Discussion: The optimized HPLC–
MS/MS method showed good selectivity, with no interferents
at the analyte retention times and MRM transitions in a blank
oral fluid sample (n=10). Recovery (n=3) and matrix effect
(n=3), using they were evaluated at 100 ng/mL, showing
acceptable results (recovery 70 – 116 %) and matrix effect (±
18 %) for the 40 analytes. Fortified samples (n=3) at 100 ng/
mL were analyzed within 4 hours, stored for 48h in dry ice after
collection and reanalyzed. Changes in drug concentrations
did not exceed 20% (-18.4 %, THC-COOH) after the storage
period. The efficiency of the storage condition was validated
against the gold standard device (QuantisalTM). Conclusion:
The modified QuEChERS method showed good performance
and keeping the oral fluid in dry ice after collection assured the
integrity of the analytes in the sample and can be a good and
cheap alternative to the traditional oral fluid devices.
REFERENCES
1. Ferrari Júnior, E.; Caldas, E. D. Determination of new psychoactive
substances and other drugs in postmortem blood and urine by UHPLC–
MS/MS: method validation and analysis of forensic samples. Forensic
Toxicology, 2021.

23
 LOW-COST ELECTROCHEMICAL SENSOR
FOR DETECTION OF 25E-NBOH
a
Portable Chemical Sensors Lab, Department of Analytical Chemistry, Institute of Chemistry, State
Introduction: The 25X-NBOH series compounds are part of the
phenylethylamine class, having hydroxyl as a substituent on the
aromatic ring. The NBOHs, which are thermally unstable, can
undergo decomposition when analyzed by GC-MS, generating
fragments of the 2C-X series, which can lead to erroneous
sample identification.[1] Therefore, electrochemical sensors
are an interesting alternative method for detecting new drugs
with advantages such as low-cost, adequate selectivity, and
being portable and miniaturized.[2] Objective: Development of
a low-cost electrochemical sensor for detection of 25E-NBOH.
Materials and methods: The screen-printed electrochemical
sensors were fabricated using conductive carbon and Ag/
AgCl inks (Creative Materials) on phenolite substrates (2.5 x
2.5 cm). The seized blotter paper samples (kindly provided by
the Regional Superintendence of the Federal Police of Minas
Gerais) were immersed in chloroform, followed by extraction
in methanol. For electrochemical analysis, the samples were
diluted 50:50 (v:v) in 0.1 mol/L phosphate buffer solution
(PBS) (pH=7.0) and a final volume of 100 µL of the mixture
was applied to the sensor’s surface. Cyclic voltammetry (CV)
technique was used for the voltammetric characterization
of 25E-NBOH in the potential range of 0,0 to 1.4V using a
scan rate of 0.1V/s. The influence of pH on the voltammetric
behavior of 25E-NBOH was evaluated by CV with pH values
ranging from 2.0 to 12.0. The mass transport nature involved
in the electrodic processes of 25E-NBOH was studied by CVs
at different scan rate values between 10 and 300 mV/s. For
quantification purposes, an analytical curve was built in the
concentration range of 2.5 to 100 µmol/L using the Differential
Pulse Voltammetry (DPV) technique. The selectivity of the
sensor was evaluated by testing the response of 25B-NBOMe,
N-ethylpentylone, and DOB. Results e discussion: The CV
characterization of 25E-NBOH presented 3 irreversible
oxidation processes, at pH=7.0, with peak potentials of 0.56,
0.91, and 1.15 V. All redox processes were pH-dependent and
Souza, Layla Amanda Acácioa*; Araujo, William Reisa
University of Campinas (UNICAMP), Campinas/SP, Brazil. CEP: 13083-872.
* E-mail: layla.souzacacio@gmail.com
involved a ratio of 1:1 and 1:2 (proton:electron), for peaks
Ip1, Ip2, and Ip3, respectively. With the mass transfer study of
25E-NBOH from the linearized plot of the peak current in the
function of the scan rates, it was possible to conclude that
the redox processes are mostly diffusion-controlled since the
slopes were close to 0.5.[3] Following, for quantitative purposes
we obtained two linear regimes in the fitting processes, a first
straight line from 2.5 to 40 µmol/L and second linearity from
40 to 100 µmol/L. The limit of detection was calculated as 3.83
µmol/L. The selectivity of the proposed method to 25E-NBOH
was evaluated using the optimized DPV conditions for other 3
different drugs: 25B-NBOMe, N-ethylpentylone, and DOB. All
species were electroactive but exhibited redox processes in
different potential regions compared to 25E-NBOH, enabling
the voltammetric discrimination and selective quantification of
this drug. It is important to highlight that even the 25B-NBOMe
that belongs to the same drug class (phenethylamines),
it was possible to differentiate their analytical responses
without any chemical modification of the electrode surface
or pretreatment steps. Finally, the sensor was applied for
the detection and quantification of 25E-NBOH in 3 blotting
papers by the standard addition method. A mean value of
1.84 mg per blotter paper was obtained. Conclusions: In
this work, an electrochemical characterization of 25E-NBOH
and the development of a portable and low-cost method for
its quantification were presented. Based on the analytical
features (adequate selectivity and sensitivity), we can point it
as an alternative method for rapid screening at the point of
need. Acknowledgments: CAPES, CNPq, FAPESP, and Federal
Police (MG).
REFERENCES
1. Neto, J.C. et al. Forensic Toxicology, 35, 415-420, 2017.
2. Moretto, L. M., and Kurt K.. Springer N.Y., 1 ed., 2014.
3. Erden, P. E. et al. Int. J. Electrochem. Sci, 9, 2208-2220, 2014.
24
 PARALELOS ENTRE A PERCEPÇÃO
SENSORIAL E A IMPRESSÃO DIGITAL
QUÍMICA DE COMPOSTOS ORGÂNICOS
VOLÁTEIS EM UÍSQUES FALSIFICADOS

Bigão, Vítor Luiz Caleffo Pivaa*; Costa, Bruno Ruiz Brandãoa; Gomes, Nayna Cândidaa;
Silva, Jonas Joaquim Mangabeirab; Marinho, Pablo Alvesc; Santos Júnior, Wilson José Ramosa;
Rodrigues, Caio Henrique Pinkeb; Bruni, Aline Thaisb; Aguilar, Guilherme Joséb;
Blácido, Delia Rita Tapiab; De Martinis, Bruno Spinosab
a
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto -USP, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-903; b Faculdade
de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto -USP, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-901; c Superintendência
de Polícia Técnico-Científica da Polícia Civil de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, 30190-002.
* E-mail: vitor.bigao@usp.br

Introdução: A falsificação de bebidas alcoólicas pode acarretar
efeitos nocivos à saúde do consumidor devido à falta de controle
de qualidade. Neste sentido, o desenvolvimento de métodos
analíticos e análise das propriedades organolépticas tornam-
se ferramentas úteis em casos suspeitos de fraude. Objetivo:
Desenvolver um método analítico e aplicar uma avaliação
sensorial que forneçam evidência para a materialidade
de crimes de falsificação baseado na determinação dos
compostos orgânicos voláteis (VOC’s) presentes em uísques
autênticos e suspeitos de fraude. Materiais e métodos:
Impressão digital química dos VOC’s: Desenvolvimento e
otimização de método por cromatografia em fase gasosa
acoplada à espectrometria de massas e microextração em fase
sólida no modo Headspace (HS-SPME-GC-MS) para a análise
de amostras de uísques apreendidos pela Superintendência
de Polícia Técnico-Científica de Minas Gerais nos anos de 2020
e 2021. Obtenção dos possíveis marcadores de falsificação:
Análise de Componentes Principais (PCA) e posterior aplicação
de metodologia supervisionada de classificação SIMCA. Análise
sensorial: Amostras autênticas e quatro amostras fraudulentas
de uísques foram submetidas a testes de comparação pareada,
preferência e distinção por 54 avaliadores não treinados.
Resultados e discussão: Impressão digital química dos VOC’s:
Figura 1. Cromatograma de uma amostra autêntica de Jack Daniel’s
(Figura 1.a) e uma alíquota de amostra falsificada de mesma marca e
modelo (Figura 1.b).
Por meio do método desenvolvido por HS-SPME-GC-MS foi
possível obter um perfil composicional capaz de distinguir
amostras autênticas e fraudulentas conforme Figura 1. As
condições ótimas obtidas para a extração foram 50ºC por 60
minutos e 5 minutos de equilíbrio. O tempo de análise por
GC-MS foi de 42 minutos. Obtenção dos possíveis marcadores
de falsificação: Para as análises quimiométricas, os dados
foram organizados em uma matriz com 141 variáveis (Tempo
de retenção-TR), correspondentes as áreas de pico e 57
amostras (em triplicata). Os resultados obtidos por meio da
PCA indicaram a formação de dois grupos (amostras genuínas
e fraudulentas). A dimensão de dados foi reduzida para 3
componentes contendo 93,86% de toda a informação. De
acordo com os resultados da análise supervisionada, 3,8;
10,21; 22,2 e 26,7 minutos foram os mais influentes TR para
discriminar os grupos, correspondendo aos compostos etanol,
álcool isoamílico, decanoato de etila e dodecanoato de etila,
respectivamente. Análise sensorial: Para o teste de distinção
entre uísques fraudulentos e originais, a porcentagem de
acerto dos voluntários variou entre 70 a 76% para cada par
de amostras. Para o teste de comparação entre pares, a taxa
de preferência pela amostra autêntica variou de 54,9 a 74,5%
entre os avaliadores. Com relação ao teste de preferência,
foi pedido ao voluntário que ordenasse 3 pares de uísques
autênticos e fraudulentos de Red Label em grau crescente de
preferência e que atribuísse um número em uma escala de 1
a 6 (menor e maior preferência, respectivamente). Para este
teste, apenas uma amostra original obteve menor pontuação
que uma amostra adulterada. De acordo com os resultados, os
avaliadores tenderam a identificar corretamente e a preferir
as amostras originais, sendo que tais amostras fraudulentas
apresentavam discrepância/ausência com relação às amostras
genuínas quanto a presença de sinal para os compostos
identificados como possíveis marcadores de fraude nas
análises anteriores. Conclusão: O método instrumental
e a avaliação sensorial foram aplicados com sucesso nas
amostras de uísques apreendidas pela Superintendência da
Polícia Civil Técnico-Científica de Minas Gerais para verificar a
possível materialidade em casos de fraude. Agradecimentos:
Este projeto foi financiado por CAPES – Brasil (Código de
Financiamento 001).

25
 PERFIL QUÍMICO DE AMOSTRAS DE
ECSTASY APREENDIDAS EM MINAS GERAIS

Diniz, Artur Assreuya; Souza, Bárbara Pimentaa; Santos, Gabrielle Goulart Rodriguesb;
Silva, Sthefany de Carvalhoa; Jacob, Raquel Sampaioa; Marinho, Pablo Alvesb,c*
a
Pontifícia Universidade Católica de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil; b Centro Universitário UNA, Belo Horizonte,
MG, Brasil; c Superintendência de Polícia Técnico-Científica de Minas Gerais, Belo Horizonte, MG, Brasil.
* E-mail: pabloalvesmarinho@yahoo.com.br

Introdução: O ecstasy (MDMA) é uma das drogas de abuso mais
utilizadas no Brasil1. A identificação desta pode ser realizada
por diferentes técnicas, com destaque para FTIR, GC, LC e
MS2. Dados da literatura indicam um teor médio de 26,75%
de MDMA no ecstasy apreendido no Brasil, sendo os principais
adulterantes metanfetamina, MDA, MDEA, anfetamina,
cafeína e efedrinas3. Entretanto, dados podem variar de acordo
com a data e local de apreensão. Assim, estudos sobre o perfil
químico de ecstasy devem ser constantemente realizados, para
se acompanhar possíveis mudanças nos teores e a presença
de novos adulterantes. Objetivos: Determinar o perfil químico
de comprimidos (n= 49) e cristais (n= 7) de ecstasy analisados
entre os anos de 2020 e 2021 por FTIR, GC-MS e LC-MS.

Metodologia:

Figura 2. Exemplos de amostras de comprimidos empregados no estudo

Figura 1. Preparo de amostras para análise por LC-MS. (n= 49).

Resultados e Discussão:

Figura 3. Quantidade de amostras por faixa de concentração de MDMA. Figura 4. Adulterantes identificados em amostras
de MDMA nos anos de 2020 a 2021.

Conclusão: As amostras de comprimidos tiveram um teor REFERÊNCIAS

médio de MDMA de 111,6 mg/comprimido, variando entre
3,91 e 237,71, e as de cristais demonstraram valores superiores
a 90% m/m. A concentração de MDMA nos comprimidos se
mostrou consistente com os valores reportados no Brasil e
com outros países, bem como os contaminantes reportados.
Dessa forma, o presente trabalho evidenciou a ausência de
padronização na produção e possibilidade de consumo de
outras substâncias, demonstrando alto risco tóxico para os
usuários.
1. COSTA, José Luiz et al. Determination of 3,4-methylenedioxymetham-
phetamine (MDMA) in Estasy tablets by high performance liquid chroma-
tography with fluorescence detection (HPLC-FD). Química Nova, São Paulo,
v. 32, n. 4, 2009.
2. TADINI, Maraine Catarina. Desenvolvimento de sensores eletroquímicos
para a detecção voltamétrica de MDMA em amostras de interesse forense.
Tese de Doutorado. Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, 2016.
3. LAPACHINSKE, Silvio Fernandes et al. Validação de método para
determinação de 3, 4-metilenodioximetanfetamina (MDMA) em
comprimidos de ecstasy por cromatografia em fase gasosa. Revista
Brasileira de Ciências Farmacêuticas, v. 40, n. 1, p. 75-83, 2004.

26
 PLASTIC ANTIOXIDANTS DETECTED
IN ECSTASY TABLETS SEIZED IN
SANTA CATARINA, BRAZIL

José, Gustavo Pinheiro Coelhoa; Parabocz, Gisele Chibinskia; Pericolo, Suellena; Arantes, Luciano Chavesb*
a
Polícia Científica de Santa Catarina, Joinville, SC, Brasil, 89205-300; b Polícia Civil do Distrito Federal, Brasília, DF, Brasil, 70610-907.
* E-mail: luciano.arantes@pcdf.df.gov.br

Introduction: Plastic antioxidants (PAOs) are used in the

industry to prevent temperature degradation of polymers.
PAOs were recently reported in cocaine samples1. Butylated
hydroxytoluene (BHT), antioxidant 1076 (NOX) and antioxidant
168 (FOS) are the most common ones. It has been shown that
these compounds present a significant risk of carryover in GC
hydrophobic columns due to their high boiling point. Arantes
et al.1 optimized a short-column method for the detection of
Figure 1. Chromatogram of a PAO-positive sample.
these compounds, pointing out that they are not very soluble
in methanol. Methanol is a common extraction solvent for
cocaine and ecstasy throughout Brazilian forensic chemistry
laboratories which may result in inefficient detection of these
compounds. Objective: In this work, we show the presence
and prevalence of PAOs in ecstasy tablets and describe a
simple GC method for their detection on regular 30 m columns.
Methods: 23 ecstasy samples were selected from casework,
pulverized, and extracted in basified ethyl acetate. Extracted
samples were injected on an Agilent 7890A GC system coupled Figure 2. Mass spectrum of antioxidant 168 (FOS).
to a 5975C MSD. Parameters are as follow: injection volume
of 1 μL; a split ratio of 100:1; helium flow of 1 mL/min; inlet,
transfer line, ion source, and quadrupole temperatures set at
280, 300, 230, and 150 °C, respectively; column temperature
program: 60 °C (0 min), 5 °C/min to 80 °C (0 min), 12 °C/min to
300 °C (10 min); mass range 33 – 600 m/z (40 – 700 m/z, after
25 min); total run time of 32.33 min. Results and Discussion:
The presumptive detection of FOS and NOX using routine
GC-MS methods for ecstasy analysis (total run time of 15.33
min) led our group to an initial screening test: the injection of Figure 3. Mass spectrum of antioxidant 1076 (NOX).
potential PAOs samples followed by 4 negative controls. These
analyses showed carryover from samples to two subsequent Conclusion: This is the first report we know of PAOs found in
runs. Therefore, a longer temperature program method was ecstasy tablets. Our work draws attention to the importance of
used to elute potential PAOs. 23 samples were analyzed on the monitoring of PAOs by law enforcement and public health
the new method; PAOs were detected on 20 samples. In all authorities.
samples with PAOs, MDMA and caffein were also detected. In
the PAOs-negative samples, MDA was detected.
REFERENCE
1. Arantes LC, da Silva CM, Caldas ED. Plastic antioxidants: A family of
cocaine cutting agents analyzed by short column gas chromatography-
mass spectrometry. Journal of Chromatography A, v. 1675, 463170, 2022.
DOI: 10.1016/j.chroma.2022.463170

27
 TRIAGEM RÁPIDA DE
3,4-METILENODIOXIETILANFETAMINA
(MDEA) EM DROGAS APREENDIDAS
COM DISPOSITIVO ELETROQUÍMICO
PRÁTICO, PORTÁTIL E DE BAIXO CUSTO

Novais, Augusto dos Santosa,b*; Arantes, Luciano C.c; Almeida, Eduardo S.b; Rocha, Raquel G.a; Lima, Camila Dianad;
Richter, Eduardo Mathiasa; Munoz, Rodrigo Alejandro Abarzaa;
Santos, Wallans Torres Piod; Silva, Rodrigo Amorim Bezerraa
a
Instituto de Química, Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, Minas Gerais, Brasil, 38408-100; b Instituto Federal do Triângulo
Mineiro, Uberlândia, Minas Gerais, Brasil, 38400-970; c Instituto de Criminalística, Polícia Civil do Distrito Federal, Brasília, Distrito
Federal, 70610-907; d Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, Teófilo Otoni, Minas Gerais, Brasil, 39803-371.
* E-mail: augustonovais91@gmail.com

Introdução: As apreensões de drogas sintéticas ilícitas têm
aumentado dramaticamente nos últimos anos em todo o
mundo, nas quais a quantidade de estimulantes do tipo
anfetamina (ATS) duplicaram e as substâncias semelhantes
ao MDMA/ecstasy (p.ex. (3,4–metilenodioxietilanfetamina ou
MDEA) quadruplicaram. Nesse contexto, a identificação dessas
substâncias é de grande interesse na investigação forense.
Objetivo: Este trabalho propõe uma nova metodologia rápida
e sensível para a detecção (triagem) eletroquímica em campo
do MDEA em comprimidos de ecstasy apreendidos. Materiais
e métodos: O sistema de detecção é composto apenas por
aparatos portáteis e de baixo custo, como eletrodo impresso de
carbono (SPE-C), mini-potenciostato e laptop (ou smartphone).
O método consiste na inserção de uma gota de solução (v = 50 -
100 µL) sobre o SPE-C, e o perfil voltamétrico obtido na solução
padrão de MDEA é comparado com o perfil obtido na amostra,
o que permite identificar instantaneamente a presença ou
ausência do MDEA, bem como a presença de adulterantes
e outros compostos proibidos. Resultados e discussão:
Durante o desenvolvimento, foi avaliado o comportamento
eletroquímico do MDEA por voltametria cíclica em vários pHs
(2 a 12), de modo a propor um mecanismo eletroquímico do
MDEA na superfície de carbono, além de definir a melhor
sensibilidade e seletividade do método. Entretanto, para a
detecção do MDEA foi utilizada a voltametria de onda quadrada
devido a sua maior sensibilidade. Utilizando os parâmetros
otimizados, o método apresentou ampla faixa linear (2,5 a 30
µmol L-1, R2 > 0,99), alta sensibilidade (0,569 µA/ µmol L-1) e
foi obtido um baixo limite de detecção (0,03 µmol L-1 ou 0,21
mg / comprimido). Além disso, o dispositivo eletroquímico
portátil apresentou respostas reprodutíveis em um mesmo
SPE-C (DPR ~ 6%; n = 10) ou diferentes SPE-C (DPR ~ 2 %; n = 5),
o que demonstra a potencialidade do método para aplicação
em situações reais. O estudo de interferentes investigou o
perfil voltamétrico de várias substâncias frequentemente
adicionadas as drogas sintéticas, como paracetamol, cafeína,
glicose, ácido acetilsalicílico, cocaína e cetamina, anfetaminas
(anfetamina, metanfetamina, 3,4-metilenoxioanfetamina/
MDA e 3,4-metilenodioximetilanfetamina/MDMA) e
catinonas sintéticas (etilona/bkMDEA, etilpentilona/bk-EBDP
e dibutilona/bk-DMBDB). Através desses estudos, concluiu-
se que o método proposto é capaz de descriminar MDEA de
todos os adulterantes, com exceção para o MDMA devido
à semelhança química. Conclusão: Como demonstrado o
método é promissor como teste preliminar na identificação
de MDEA ou MDMA em amostras apreendidas, sendo mais
confiável do que os testes qualitativos colorimétricos, pois
diminui a chance de obter resultados falso negativos e/ou
falso positivos, além de ser vantajoso em relação aos métodos
definitivos (p.ex. GC-MS e HPLC-MS), uma vez que é menos
dispendioso, mais simples, sensível, portátil e rápido. Como
resultado, a aplicação do método em larga escala resultaria em
uma grande economia de recursos, bem como em agilidade
para a emissão de autos de prisão. Agradecimentos: CAPES,
CNPq, FAPEMIG, PC-DF, UFU, UFVJM, IFTM.
REFERÊNCIAS
1. E.M.P.J. Garrido, J.M.P.J. Garrido, N. Milhazes, F. Borges, A.M. Oliveira-
Brett. Bioelectrochemistry, 79, 77–83, 2010.
2. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). World Drug
Report 2020, 2020.

28
 UNDERSTANDING NPS TRENDS AND
CHALLENGES IN BRAZIL: LITERATURE DATA
MINING AND TEMPORAL COMPARISON TO
NPS IN EUROPE AND THE UNITED STATES

De Campos, Eduardo G.a,b*; Fiorentin, Tais R.b; Martins, Aline F.b; Fabris, Andréc; Araujo, Karen
R.G.c; Martins, Alvaro F.d; Huestis, Marilyn A.e; Costa, Jose Luizb,f; Yonamine, Mauricioc
a
Department of Chemistry and Fermentation Sciences, Appalachian State University, Boone, NC, 28608, United States; b Campinas
Poison Control Center, Faculty of Medical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, 13083-887, Brazil; c School of
Pharmaceutical Sciences, University of Sao Paulo (USP), Sao Paulo, SP, 05508-000, Brazil; d Department of Physics, State University
of Maringá, Maringá, PR, 87020-900, Brazil e Institute of Emerging Health Professions, Thomas Jefferson University, Philadelphia, PA,
19107, United States; f Faculty of Pharmaceutical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, SP, 13083-87, Brazil.
* E-mail: decamposeg@appstate.edu

Introduction: Novel psychoactive substances (NPS) first
emerged in the early 2000s in Europe and, since then, spread
to other countries including Brazil. Several NPS were identified
by multiple countries in the same year, which indicates that
the NPS market has become global and understanding the
geographical and temporal trends is highly valuable. Aim:
To review NPS reports in Brazil and compare to the NPS
temporal trends in Europe and the United States. Methods:
Publicly available reports of NPS identification published up
to December 2020 were reviewed. Searches were conducted
in PubMed and Google Scholar databases as well as in
reports from national and international agencies. Results and
Discussion: Ninety-nine NPS were reported in Brazil through
December 2020. Of these 99 NPS, the date of the earliest
notification in Brazil was available for 89 substances. For the
other 10 NPS, it estimated that they were identified prior to
2014. The number of reports of NPS identified for the first
time increased from 2008 to 2016 followed by a decrease
starting in 2017. Synthetic cathinones, phenethylamines and
synthetic cannabinoids account for most of the NPS publicly
reported in the literature, in Brazil. In terms of temporal
trends, the interval between the earliest notification in Brazil
and in Europe was 4 years or less. Most NPS reported in Brazil
were previously identified in Sweden, Finland and the United
Kingdom. In comparison, the interval between the earliest
reports in Brazil and in the United States was no longer than 3
years. Conclusion: Our findings suggest that NPS were publicly
reported in Brazil since 2008, with synthetic cathinones,
synthetic cannabinoids and phenethylamines accounting for
the majority of the public reports. Furthermore, the interval
between the distribution of NPS in Brazil, and in Europe and
the United States is no longer than four years for most of these
substances, suggesting an international dissemination of NPS
in a short period of time. Acknowledgements: This work was
supported by the Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal
de Nível Superior (CAPES) (Finance Code 001), Fundação de
Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) (Grant
2021/09857-8) and Conselho Nacional de Desenvolvimento
Científico e Tecnológico (CNPq).

29
 MEDICINA LEGAL,
BIOLOGIA FORENSE E
IDENTIFICAÇÃO HUMANA

30
 EFEITO DE UM ANSIOLÍTICO DA
FAMÍLIA BENZODIAZEPINAS EM
PARÂMETROS BIOLÓGICOS DE
Musca domestica Linnaeus 1758

Bibiano, Thamiris Gabriellea*; Arteaga, Maria Rosario Pinedaa;

Carvalho, Vinicius de Castroa; Vieira, Tales Giulianob; Haddi, Khalida
a
Universidade Federal da Lavras, Lavras, Minas Gerais, Brasil, 37200-900; b Posto de Perícia Integrada,
Delegacia Regional de Polícia Civil. Lavras, Minas Gerais, Brasil, 37200-000.
* E-mail: thamiris_bibiano@outlook.com

Introdução: Os insetos são geralmente os primeiros a encontrar
um corpo em decomposição. Tal comportamento junto com
conhecimentos sobre a biologia e ecologia dos insetos permite
estimar o intervalo entre a colonização dos insetos após a morte
e a descoberta do cadáver, chamado de intervalo pós-morte
(IPM). Assim moscas das famílias Muscidae como a Musca
domestica são consideradas ferramentas fundamentais da
Entomologia Forense. Além disso, os insetos podem ser usados
nas investigações de morte por overdose de drogas, venenos ou
medicamentos. Ansiolíticos da família dos benzodiazepínicos,
atuam no sistema nervoso central e são prescritos para
pacientes com transtornos de ansiedade. No entanto,
uma superdosagem desses compostos pode comprometer
diversas funções vitais e levar a morte. A presença desses
fármacos em um cadáver pode afetar o desenvolvimento
das moscas indicadores. Objetivo: Este trabalho buscou
avaliar o efeito de um ansiolítico (i.e.; Alprazolam® 2mg)
no ciclo de desenvolvimento de M. domestica. Materiais
e métodos: Foram utilizados ovos de 24h de idade, de uma
população criada no Laboratório de Entomologia Molecular e
Ecotoxicologia do Departamento de Entomologia da UFLA sob
condições controladas (26oC±1, 60%UR±1 e 12L:12D). Utilizou-
se três concentrações: 0,04; 0,004 e 0,0004mg/ml e um
grupo controle (água). Cada solução foi acrescida à 10,5g de
dieta artificial usada para a criação da mosca. Posteriormente
foi distribuída 2,1g de dieta em um tubo de vidro (8,0cm x
2,0cm), e foram transferidos 10 ovos de mosca. Realizou-se
5 repetições (tubos) por cada concentração. A duração total
do experimento foi de 21 dias contados a partir da eclosão. O
número das larvas foi quantificado após eclosão e depois três
dias. As pupas formadas foram contabilizadas, transferidas a
novos tubos sem substrato e observadas até emergência dos
adultos onde foi determinada a taxa de emergência. Moscas
adultas foram também sexadas e a razão sexual calculada.
Resultados e discussão: A análise de variância (ANOVA1)
apontou diferenças significativas para a duração total do ciclo
(H=19,0; df=3; P= <0,001), a duração da fase pupa (H=19,0;
df=3; P= <0,001), a taxa de emergência (H = 9,4; df=3; P= 0,024)
e tempo de emergência (H=19,0; df=3; P = <0,001). A duração
total do ciclo (12±3 d), a duração da fase pupa (6±2 d) e tempo
de emergência (1±3 d) foram menores para a concentração
0,04mg/ml comparado ao controle (15±3; 9± 2 e 3±3 d,
respectivamente). A emergência foi de 85,7% no controle
sendo a menor em comparação com os outros tratamentos
(100%). Conclusão: Essas alterações no desenvolvimento da
M. domestica influenciam em análises forense. Entretanto há
necessidade da realização de mais experimentos para melhor
entender tais alterações. Agradecimentos: UFLA, CAPES, CNPq
e FAPEMIG

31
 EFEITO DE UMA BEBIDA ALCOÓLICA A BASE
DE ETANOL EM PARÂMETROS BIOLÓGICOS
DE Musca domestica Linnaeus 1758

Bibiano, Thamiris Gabriellea*; Arteaga, Maria Rosario Pinedaa;

Carvalho, Vinicius de Castroa; Vieira, Tales Giulianob; Haddi, Khalida
a
Universidade Federal da Lavras, Lavras, Minas Gerais, Brasil, 37200-900; b Posto de Perícia Integrada,
Delegacia Regional de Polícia Civil. Lavras, Minas Gerais, Brasil, 37200-000.
* E-mail: thamiris_bibiano@outlook.com

Introdução: A Musca domestica, díptera pertencente à
família Muscidae, está associada a diversos aspectos da
entomologia medico-veterinária. Essa espécie é também de
interesse forense já que ocorre em corpos em estágios iniciais
de decomposição, principalmente quando as vísceras estão
expostas e eliminando diversos gases, atraindo as fêmeas que
realizam a postura de ovos no corpo onde posteriormente as
larvas irão se desenvolver. O etanol é um composto encontrado
em diversas bebidas alcóolicas e o seu consumo elevado é
prejudicial à saúde. Quando ingerido excessivamente causa
intoxicação ocasionando uma indução ao coma e a morte
em casos mais graves. Quando presente no cadáver, o etanol
pode ocasionar alterações no desenvolvimento de espécies
de moscas indicadoras. Objetivo: O presente trabalho buscou
avaliar o efeito da exposição ao etanol de uma bebida alcoólica
(i.e.; Corote® 39%Vol.) no desenvolvimento biológico de M.
domestica. Materiais e métodos: Utilizou-se ovos de 24h de
idade, de uma população criada no Laboratório de Biologia
Molecular e Ecotoxicologia do Departamento de Entomologia
da UFLA sob condições controladas (26oC±1, 60 %UR±1 e
12L:12D). No bioensaio utilizou-se quatro concentrações
50µL,100µL,150µL, 200µL e um grupo controle tratado com
água. Para cada concentração foi utilizado a dieta artificial.
Foi distribuído 2,1g de dieta por tubo de vidro (8,0 cm x 2,0
cm), onde foi acrescido 200µL de solução/água, sendo 5
repetições(tubos) contendo 10 ovos em cada concentração.
O período de avaliação foi de 21 dias contados a partir da
eclosão das larvas que foram contadas nos três primeiros dias
e depois acompanhadas até o estágio de pupa quando foram
contabilizadas, retiradas do substrato e transferidas a novos
tubos de vidros para avaliar a emergência de adultos e fazer
o levantamento da razão sexual. Resultados e discussão:
A análise de variância (ANOVA1) mostrou diferenças
significativas para duração do ciclo (H=19,0; df=3; P= <0,001),
duração fase pupa (H=19,0; df=3; P= <0,001), tempo de
emergência (H=19,0; df=3; P= <0,001) e taxa de emergência
(H=8,34; df=3; P=0,039). A concentração de 200µL matou
100% dos ovos. Na concentração 150µL a duração do ciclo
completo (18±1 d), duração da fase pupa (9±1 d) e o tempo de
emergência desses indivíduos (5±1 d) sofreram um adiamento
quando comparados com o controle (16,5±1; 10±1; 4±1 dias,
nessa ordem). O número de indivíduos emergidos foi menor
na concentração 50µL, sendo 70% quando em comparação
aos outros tratamentos (>85%). Conclusão: Faz-se necessário
a realização de mais estudos para observar o comportamento
da M. domestica em outras concentrações do etanol e em
misturas com outras substancias, pois compreender o efeito
dessas substâncias no organismo dos insetos que resulta em
análises forense mais precisas. Agradecimentos: UFLA, CAPES,
CNPq e FAPEMIG

32
 TOUCH DNA FROM ELECTROCHEMICALLY
DEVELOPED FINGERPRINTS

Assis, Alexandro Mangueira Limaa,b*; Costa, Cristiane V.b; Melo, Jeane C.b;
Alves, Meclycia S.b; Silva, Luiz Antonio Ferreirac; Ribeiro, Adriana Santosb,d
a
Technical and Scientific Section of Alagoas, Federal Police, Maceió, Alagoas, Brazil, 57022-065 b Postgraduate Program in Materials, Centre of
Technology, Federal University of Alagoas, Maceió, Alagoas, Brazil, 57072-900; c Forensic DNA Laboratory, Federal University of Alagoas, Maceió,
Alagoas, Brazil, 57072-900; d Chemistry and Biotechnology Institute, Federal University of Alagoas, Maceió, Alagoas, Brazil, 57072-900.
* E-mail: alex.amla@pf.gov.br

Introduction: Former studies have shown that a single
skin contact, such as a latent fingerprint (LFP) collected at a
crime scene, can transfer enough DNA for a genetic analysis
(touch DNA)1. In this way, successful development of LFP can
be helpful in solving the case, identifying a criminal from
their dermatoglyphic features and DNA profile2. However,
development methods can have a significant effect on STR
typing. However, this possibility requires caution and scientific
rigor in the analysis of results by forensic experts and scientists3.
Objective: Considering the innovative and promising methods
of developing fingerprints from the electrodeposition of
conducting polymers4,5, this study aims evaluate the impact of
electrochemical development on the touch DNA recovery from
fingerprints. Experimental: Following ethical formalities, LFP
were applied on stainless steel plates (32 samples). The marks
were electrochemically developed through polypyrrole (PPy)
electrodeposition by galvanostatic method (j = 1.25 mA cm-2
and 60 s), from pyrrole and an electrolyte in aqueous solution.
DNA analysis were performed on the developed fingerprints,
including: extraction (DNA IQ™ System on automated
platform), quantification by RT-PCR (Quantifiler™ Trio),
amplification (GlobalFiler™ PCR Amplification) and genotyping
by capillary electrophoresis. Positive controls (undeveloped
LFP) and negative controls (surfaces with no touch marks) were
also included in the experimental program, with 16 samples
of each. Results and discussion: Evaluating the quantification
results of developed LFP and positive controls, it was possible
to recover amounts greater than 3 pg/µL of DNA in more
than 50% of the samples (Table 1), and the rate of obtaining
partial DNA profiles was 12.5%. Statistical analysis showed
that the comparison of the means of the pairs of different
experimental conditions (developed LFP and positive controls)
did not present a statistically significant difference in any case
(α = 5%). Analysis of the negative controls indicated that all of
the recovered DNA was indeed from the touch marks.
Table 1. Correlation between samples and the amount of DNA recovered
by DNA IQ™ System.
DNA concentration % of samples
Undetermined 50 %
< 0,999 pg/µL 41 %
1,000 - 2,999 pg/µL 6%
> 3,000 pg/µL 3%
Highest amount recovered 3,545 pg/µL
The electrochemical deposition of PPy applied in the
development of fingerprints was not shown to cause damage
to subsequent DNA tests. In other words, the results suggest
that the electrochemical reactions and the developer material
(PPy) did not impact DNA recovery and PCR amplification
reactions. It was also demonstrated that the method can be
easily performed free of DNA contamination. Conclusion: The
careful evaluation of the results showed that it is possible to
perform the electrochemical development of fingerprints
with subsequent touch DNA recovery with no significant
loss of the genetic material eventually present in the marks.
Acknowledgements: Instituto Nacional de Criminalística
(Polícia Federal), Academia Nacional de Polícia (Edital 01/2020
ANP/PF), Polícia Científica de Alagoas, CNPq, CAPES e FAPEAL.
REFERENCES
1. BURRILL, J et al. Forensic Sci. Int.: Genetics, v 39, p 8-18, 2019.
2. VAN OORSCHOT, RA et al. Nature, v 387, n 6635, p 767, 1997.
3. KUMAR, P et al. J. Forensic and Legal Medicine, v 32, p 64-69, 2015.
4. COSTA, CV et al. Nano Select, v 1, n 4, p 405–412, 31 out, 2020.
5. BROWN, RM et al. Phys. Chem., v 14, n 24, p 8653-8661, 2012.

33
ENSINO EM CIÊNCIAS
FORENSES

34
 ENSINO-PESQUISA-EXTENSÃO: A
IMPORTÂNCIA DA INTERAÇÃO ENTRE
ESCOLA, ACADEMIA E ÓRGÃOS
DE SEGURANÇA PÚBLICA

Santos, Eleine B.R.a; Melo, Jeane C.S.a; Alves, Meclycia S.a; Costa, Cristiane V.a; Silva, Messias O.a; Xavier, Jadriane A.a;
Goulart, Marília O.F.a; Assis, Alexandro Mangueira Limaa,b; Freitas, Johnnatan D.c; Ribeiro, Adriana Santosa*
a
Universidade Federal de Alagoas, Maceió, Alagoas, Brasil, 57079-900; b Setor Técnico-Científico de Alagoas, Polícia Federal, Maceió,
Alagoas, Brasil, 57025-080; c Instituto Federal de Educação Ciência e Tecnologia de Alagoas, Maceió, Alagoas, Brasil, CEP 57020-600.
* E-mail: drisribeiro@gmail.com

Introdução: O crescente interesse dos jovens pelas Ciências nos componentes da impressão digital (aminoácidos, ácidos
Forenses pode ser atribuído a uma maior visibilidade da área graxos, sais, etc) e sua interação com os reveladores, além dos
devido às séries televisivas (CSI, Dexter, Criminal Minds) que conceitos relacionados à deposição eletroquímica em metais
costumam explorar as etapas do processo investigativo através (potencial elétrico, condutividade), relacionando teoria e
do trabalho de peritos criminais para elucidação de crimes, prática. Foi possível observar o entusiasmo e curiosidade dos
instigando a curiosidade pela investigação científica. De caráter estudantes durante as demonstrações, Figura 1.
interdisciplinar, as Ciências Forenses abrangem diferentes
áreas de conhecimento, dentre elas, a Química. Entretanto, um
dos problemas enfrentados na prática do ensino de Química
está relacionado a falta de conexão entre os atuais objetivos de
aprendizagem e os conceitos relacionados aos conhecimentos
da disciplina de forma crítica [1,2]. Nesse contexto, a aplicação
dos conceitos da Química Forense para revelação de impressões
digitais latentes utilizando pós coloridos de origem natural e de
baixo custo, ou a partir de métodos eletroquímicos, consiste
em uma ferramenta interessante para atrair a atenção destes
estudantes, além de possibilitar uma efetiva interação entre Figura 1. a) Pós reveladores utilizados, b) impressões digitais reveladas e
c) demonstração realizada na 45ª Reunião Anual da SBQ (SBQ na Escola).
a Escola, a Universidade e os Órgãos de Segurança Pública,
correlacionando o ensino, a pesquisa e a extensão. Objetivo:
Conclusão: Após execução destas atividades os estudantes
Envolver estudantes de ensino médio na pesquisa acadêmica
conseguiram visualizar e correlacionar o experimento proposto
explorando as ciências forenses como metodologia de ensino
com os conceitos de química apresentados na escola, além
de Química. Materiais e métodos: As demonstrações aos
de compreender sua importância e aplicabilidade em prol da
estudantes de ensino médio da rede pública de ensino de
Justiça e em benefício a Sociedade. Agradecimentos: CNPq,
Alagoas foram realizadas durante a 45ª Reunião Anual da
CAPES, FAPEAL.
Sociedade Brasileira de Química (SBQ), no evento SBQ na
Escola, com a participação efetiva da Polícia Federal (Setor
Técnico do Estado de Alagoas) na elaboração dos experimentos
REFERÊNCIAS
propostos. Foram utilizados pós obtidos a partir de corantes 1. Talanquer V, Bucat R, Tasker R, Mahaffy PG. Journal of Chemical
naturais e foi demonstrada uma nova metodologia a partir da Education, v. 97, p. 2696−2700, 2020.
eletrodeposição de polímeros condutores sobre superfícies 2. Oliveira MMC, Lima LDA., Teixeira FTV. Raízes e Rumos, v. 7, p. 49–60,
metálicas [3,4] para apresentar aos alunos alguns conceitos 2019.
relacionados a química orgânica (funções orgânicas) e físico- 3. Assis AML, Ribeiro AS, Silva LAF, Costa CV, Gama, LILM, Damasceno NO,
Soares WMG, Silva RC, Perícia Federal, v. 40, p.10-14, 2017.
química (eletroquímica). Resultados e discussão: Durante o 4. Costa CV, Gama LILM, Damasceno NO, Assis AML, Soares WMG, Silva
processo de interação com os estudantes foi possível discutir os RC, Tonholo J, Ribeiro AS, Synthetic Metals, v. 262, p. 116347-116353,
conceitos relacionados a funcionalidades orgânicas presentes 2020.

35
PÔSTER

36
CRIMINALÍSTICA GERAL

37

a
Perícia Forense do Estado do Ceará -PEFOCE, Fortaleza, Ceará, Brasil, 60.010-000.
Introdução: Há pouca literatura sobre revelação de impressões
latentes em materiais metálicos oxidados1. Um artigo publicado
em 2016 relata o uso de alguns processos de revelação de
impressões digitais latentes recentes em estanho e aço oxidado,
mas apenas uma técnica foi utilizada no aço oxidado1. Objetivo:
O objetivo deste trabalho é contribuir para a literatura forense
no que diz respeito à revelação de impressões digitais latentes
deixadas em materiais de aço oxidado. Materiais e métodos:
Foram utilizados cinco métodos de revelação em impressões
digitais latentes recentes produzidas em uma espátula de
aço oxidado. Os testes foram realizados no Laboratório de
Impressões Papiloscópicas da PEFOCE, com os materiais e
equipamentos do mesmo. Os métodos utilizados estão listados
a seguir:
1- Técnica baseada na dispersão de DFO (1,8-Diazafluoren-9-ona)
seguida de aquecimento, e exame com luzes e filtros forenses.
2- Empoamento com pó magnético prata.
3- Empoamento com pó magnético preto.
4- Empoamento com pó comum preto.
5- Fumigação com cianoacrilato em câmara.
Resultados e discussão: O método 1, indicado para revelação
de impressões latentes em materiais porosos, como papel,
não revelou nenhuma imagem de impressão digital. Quanto
ao métodos 2 e 3, a literatura recomenda que não se use pó
magnético em materiais ferromagnéticos, provavelmente
devido ao risco de contato do aplicador magnético com o
objeto da revelação, e consequentemente, de danificação
das impressões porventura presentes. Entretanto, devido ao
bom resultado encontrado por Dodich e col.1 na revelação de
impressões em estanho oxidado utilizando pó magnético preto
(sabe-se que estanho não tem propriedades ferromagnéticas,
mas é similarmente um metal), testou-se o empoamento
com pó magnético preto e prata na espátula em estudo neste
trabalho. Foi necessário ter cuidado para que o aplicador
magnético não grudasse no objeto da revelação, mas ainda
REVELAÇÃO DE IMPRESSÕES
DIGITAIS LATENTES EM
MATERIAIS DE AÇO OXIDADO
Cavalcante, Igor Marquesa*
* E-mail: marques_igor@yahoo.com.br
assim houve um momento em que o aplicador grudou no objeto.
Entretanto, esse contato não danificou a impressão que estava
sendo revelada. O melhor contraste ocorreu na revelação com
o pó magnético preto. O método 4, empoamento com o pó
comum preto, também foi eficaz para a revelação, contudo a
imagem revelada não teve a mesma nitidez que a obtida com
o pó magnético preto (ver Figura 1). E por fim, o método 5, da
fumigação com cianoacrilato, não revelou impressão alguma,
semelhante ao resultado obtido com estanho publicado no
artigo referenciado neste trabalho.
Figura 1. Impressões reveladas om pó magnético preto, pó magnético
prata e pó comum preto, respectivamente, da esquerda para a direita.
Conclusão: As técnicas utilizadas podem ser classificadas em
ordem crescente de qualidade das impressões reveladas como:
DFO = Cianoacrilato < Pó magnético prata < Pó comum preto <
Pó magnético preto. Agradecimentos: À supervisão do Núcleo
de Classificação e Perícias Biométricas, à Coordenadoria de
Identificação Humana e Perícias Biométricas e à direção geral
da PEFOCE pelo apoio à pesquisa e publicação do trabalho.
REFERÊNCIAS
1. Dodich R, Lasorda CJ, Jasra SK. Journal of Emerging Forensic Sciences
Research, v. 1, p. 13-22, 2016.
38
QUÍMICA E TOXICOLOGIA
FORENSES

39
 ADULTERANTES EM AMOSTRAS DE
COCAÍNA APREENDIDAS NA CIDADE DE SÃO
PAULO NO PRIMEIRO SEMESTRE DE 2021

Jardim, Lívia Carolina Belloa*; Ponce, Julio de Carvalhob; Neves Junior, Luiz Ferreirab; Leyton, Vilmaa
a
Faculdade de Medicina, Universidade de São Paulo, São Paulo, SP, Brasil, 01246-903; b Instituto de
Criminalística, Superintendência da Polícia Técnico-Científica, São Paulo, SP, Brasil, 05507-060.
* E-mail: liviabellojardim@gmail.com

Introdução: A cocaína não é normalmente encontrada em sua

forma pura, impurezas coextraídas das folhas de coca, resíduos
gerados na etapa de produção da droga e substâncias químicas
adicionadas intencionalmente, como adulterantes e diluentes,
fazem parte da sua constituição. A adição dessas substâncias
tem a finalidade de aumentar o lucro da cocaína comercializada
no mercado ilícito, uma vez que possuem aspectos físicos
semelhantes, principalmente, aos do sal cloridrato de cocaína
(pó de coloração branca a esbranquiçada).1 Objetivo: Investigar
os adulterantes mais comumente encontrados em amostras de
cocaína apreendidas na cidade de São Paulo entre janeiro e
junho de 2021. Materiais e métodos: Foi realizado um estudo Figura 1. Presença dos adulterantes mais identificados na cocaína no
retrospectivo por meio da coleta de dados de análises de primeiro semestre de 2021
amostras suspeitas de ser cocaína apreendidas na cidade de São
Paulo no primeiro semestre de 2021, e analisadas pelo Núcleo
de Exames de Entorpecentes (NEE) do Instituto de Criminalística
da SPTC de São Paulo pela técnica de Cromatografia Gasosa
acoplada à Espectrometria de Massas (CG-EM). De acordo
com as coordenadas geográficas dos Distritos Policiais (DPs)
responsáveis pelas apreensões, uma análise georreferenciada
foi conduzida e representada em um mapa da região de São
Paulo. Os resultados obtidos foram analisados estatisticamente
utilizando script em Python (versão 3.9.6) e bibliotecas Pandas,
Numpy e Folium. Resultados e discussão: Entre janeiro e junho
de 2021, 1.809 amostras analisadas pelo NEE resultaram em
positivo para cocaína e/ou adulterantes, destas, apenas 5,03%
(n = 91) continham cocaína como única substância ativa,
enquanto que 7,08% (n = 128) constituíam-se tão somente de
adulterantes. Dentre os adulterantes identificados na cocaína Figura 2. Distribuição da cocaína conforme localização dos DPs
responsáveis pelas apreensões
(Figura 1), os mais frequentes foram cafeína (73%), lidocaína
(58%), tetracaína (28%), fenacetina (17%) e levamisol (4,0%).
Conclusão: A maioria das amostras de cocaína estava
A análise georreferenciada (Figura 2) revelou que as maiores
adulterada, algumas inclusive nem sequer apresentaram
apreensões foram realizadas por DPs situados nas regiões norte
esse analito na composição, sendo constituídas tão somente
e central da cidade, cujos Índices de Desenvolvimeno Humano
de outras substâncias ativas que não a cocaína. A cafeína,
Municipal (IDH-M)2 são 0,745 e 0,781, respectivamente,
lidocaína, tetracaína, fenacetina e o levamisol foram os
inferiores aos IDH-M das localizações dos DPs que tiveram o
adulterantes mais identificados. As maiores apreensões foram
menor número de amostras apreendidas, com IDH-M entre
realizadas por DPs alocados em regiões de menor IDH-M em
0,956 e 0,938.
comparação às regiões dos DPS que obtiveram menor número
de amostras apreendidas.

REFERÊNCIAS
1. United Nations Office on Drugs and Crime. Cocaine Insights2: Cocaine a
spectrum of products. Viena: UNODC; 2021.
2. PNUD Brasil. Índice de Desenvolvimento Humano. PNUD; 2020.

40
 ANÁLISE DE AMOSTRAS DE COCAÍNA
APREENDIDAS NO ESTADO DE MINAS
GERAIS EMPREGANDO ATR-FTIR: UMA
ABORDAGEM MULTIVARIADA

Oliveira, Inglidy S.a; Rosa, Luísa Guerraa; Gonçalves, Vinicius P.a; Almeida, Mariana R.a; Coelho Neto, Joséb; Machado, Yurib*
a
Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 31270-901; b Polícia
Civil de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 30190-002.
* E-mail: yurimachad@gmail.com

Introdução: A cocaína é uma droga estimulante do sistema
nervoso central e é a segunda substância ilícita, classificada
como droga de abuso, mais consumida no Brasil1. Quando
contrabandeada costuma ser misturada à outras substâncias
e, diante da variabilidade dos adulterantes e diluentes
utilizados, pesquisas que visam elucidar o perfil químico de
amostras de cocaína apreendidas se mostram relevantes
no cenário policial2. Objetivo: Explorar o perfil químico de
amostras de cocaína apreendidas através da combinação da
espectroscopia na região do infravermelho por reflectância
total atenuada (ATR-FTIR) e métodos de análise multivariadas.
Materiais e métodos: As amostras de cocaína utilizadas neste
trabalho foram apreendidas pela Polícia Civil de Minas Gerais
e encaminhadas para a Seção Técnica de Física e Química
Legal do Instituto de Criminalística de Minas Gerais, em Belo
Horizonte (MG), onde foram analisadas por ATR-FTIR. Nos
espectros obtidos foram empregados os métodos de Análise
dos Componentes Principais (PCA) e Resolução Multivariada
de Curvas com Mínimos Quadrados Alternantes (MCR-ALS),
em que foram caracterizados dois tipos de preparação da
droga, pulverizada e petrificada. Resultados e discussão: A
PCA apresentou tendências de agrupamentos relacionadas a
forma química da cocaína e ao grau de adulteração, indicando
que as amostras pulverizadas são mais adulteradas que as
petrificadas, além de apontar a cafeína como adulterante
mais comum nas amostras pulverizadas e a fenacetina nas
petrificadas. O modelo construído empregando MCR-ALS
para as amostras pulverizadas recuperou 10 perfis espectrais,
sendo identificados 6: ácido bórico, cafeína, celulose,
cloridrato de cocaína, creatina e tetracaína. Ademais, um
modelo quantitativo foi construído aplicando a restrição
de correlação para estimar a concentração de cocaína nas
amostras. O modelo apresentou erro quadrático médio de
3,66 % m/m para as amostras de calibração e 2,95% m/m para
as amostras de validação, além de taxas de confiabilidade de
83,33% (calibração) e 58,33% (validação) para classificação
de amostras positivas para cocaína. Já o modelo MCR-ALS
construído para as amostras petrificadas recuperou os perfis
puros de 5 componentes, sendo identificados a cocaína base
livre e a fenacetina. Quanto a estimativa da concentração
de cocaína base livre nas amostras petrificadas, o modelo
construído apresentou erros quadráticos médios de 4,50%
m/m para o conjunto de calibração e 8,29% m/m para o
conjunto de previsão. Conclusão: Os resultados obtidos neste
trabalho mostram que o estudo do perfil químico de amostras
apreendidas pode ser realizado de maneira simples, eficaz e
não destrutiva, possibilitando a caracterização de uma grande
quantidade de amostras de forma simultânea e constituindo
uma poderosa ferramenta no cenário técnico-científico e
policial. Agradecimentos: Agradeço à Universidade Federal de
Minas Gerais e à Polícia Civil de Minas Gerais, por fornecerem
a estrutura necessária para o desenvolvimento desse trabalho.
REFERÊNCIAS
1. BRASIL. III Levantamento Nacional sobre o uso de drogas pela
população brasileira. Fundação Oswaldo Cruz. Instituto de Comunicação
e Informação Científica e Tecnológica em Saúde, p. 528, 2017. Disponível
em: <https://www.arca.fiocruz.br/handle/icict/34614/>.
2. RODRIGUES, N. V. S. et al. Analysis of seized cocaine samples by using
chemometric methods and FTIR spectroscopy. Journal of the Brazilian
Chemical Society, v. 24, n. 3, p. 507–517, 2013.

41
 AVALIAÇÃO DA MOBILIDADE DO COBRE
PROVENIENTE DE FUNGICIDA EM SOLO

Rodrigues, Letícia Mirandaa*; Oliveira, Maycon Lucasa; Veiga, Márcia Andreia Mesquita Silvaa
a
Dep. de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, SP, Brasil, 14040-901.
* E-mail: lmrodrigues@usp.br

Introdução: A região de Ribeirão Preto é responsável pela nas amostras de água da saturação divergiu significativamente
maior parte da produção nacional de amendoim (94,5%) e, da concentração de cobre das outras profundidades, sendo
devido à alta incidência de doenças fúngicas nas folhas dessa possível classificá-la em um agrupamento diferente dos demais
leguminosa, são utilizados fungicidas a base de compostos de pontos, como mostra a figura.
Cobre (como o Cu2Cl(OH)3) nas lavouras para que não haja um
prejuízo econômico nacional. Porém, a água da chuva e de
rega da lavoura podem ocasionar o transporte do defensivo
agrícola para o solo e, dependendo da sua mobilidade, sua
lixiviação pode contaminar o ambiente e percolar o solo
atingindo águas subterrâneas. Objetivo: Investigar a retenção
e potencial mobilidade do cobre em solos usando testes de
isotermas de adsorção e estudos de percolação em coluna.
Materiais e métodos: Foi realizada a coleta do solo no campus
da USP-RP, bem como sua caracterização de parâmetros físico-
químicos. Para avaliação da mobilidade do cobre de fungicida
em solo, foram construídas três colunas de PVC com solo
com diferentes marcações de profundidade, incluindo a água
de lixiviação, sendo uma para controle, uma com adição de
solução padrão de cobre e uma com aplicação do fungicida
Cuprozeb®. A retenção do metal no solo foi avaliada através do Figura 1. Concentração de Cobre total em cada uma das aplicações para o
estudo de isotermas de adsorção e as concentrações de cobre fungicida Cuprozeb®.
foram determinadas por Espectroscopia de Emissão Óptica
com Plasma Indutivamente Acoplado (ICP OES). Resultados e No estudo das isotermas, observou-se que o cobre do
discussão: Os parâmetros da caracterização físico-química do fungicida possui menor capacidade de adsorção, obtendo
solo podem ser observados na Tabela abaixo. maior mobilidade no solo comparado ao da solução padrão,
ocasionando uma maior lixiviação do mesmo, caracterizando
Tabela 1. Parâmetros da caracterização físico-química do solo um potencial risco de contaminação de águas subterrâneas.
Conclusão: Portanto, devido a tendência de lixiviação do cobre
proveniente de fungicida e pela detecção e quantificação
do metal nas amostras de água do ensaio em coluna, há
um potencial risco de contaminação dos lençóis freáticos.
Agradecimentos: Processo 2021/05635-0, Fundação de
Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP).
Através do ensaio em colunas, houve uma homogeneização
do solo nas colunas, de forma que a concentração de cobre
nas alturas das colunas mais próximas à superfície foi muito REFERÊNCIAS
parecida com a concentração de cobre nas alturas mais 1. TEIXEIRA, Paulo César et al. Manual de métodos de análise de solo. Rio
próximas ao final das colunas, considerando a mesma aplicação. de Janeiro, Embrapa. 573p, 2017.
Porém, foi observado que a concentração de cobre presente

42
 CHEMOMETRICS AND NIR SPECTROSCOPY
AS SCREENING TECHNIQUES FOR
COUNTERFEIT MEDICINES

John, Danielle Kochenborgera*; Santos, Maíra Kerpela,b; Ortiz, Rafael Scorsattob,c;

Mariotti, Kristiane de Cassiab,c; Costa, Adilson Bend; Soares, Jocelened; Ferrão, Marco Flôresa,e
a
Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil, 90650-001; b Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia
Forense (INCT Forense), Porto Alegre, RS, Brazil, 90610-000; c Polícia Federal, Superintendência Regional no Rio Grande
do Sul, Porto Alegre, RS, Brazil, 90160-093; d Universidade de Santa Cruz do Sul, Santa Cruz do Sul, RS, Brazil; e Instituto
Nacional de Ciência e Tecnologia em Bioanalítica (INCT Bioanalítica), Campinas, SP, Brazil, 13083-970.
* E-mail: daniellekjohn@gmail.com

Introduction: WHO estimates that around 10% of medicines that they also have different amounts of excipients and API. It
sold worldwide are counterfeit or out of specification, These is noteworthy that part of these samples was not marketed as
low-quality drugs can cause serious damage to the health of fluoxetine (samples 18, 19, and 23) but as slimming products
their consumers since there is no adequate quality control (Reductil and Dualid). Since there is no pharmaceutical
in their production. This work presents the development laboratory licensed to distributed anfepramone in Brazil, this
of a screening method to analyze the profiles of drugs seems to be a common adulteration.
seized by the Federal Police of Rio Grande do Sul (PF-RS)
through near-infrared spectroscopy (NIR) associated with
chemometric tools. Aim: The main objective was to identify
similarities in the chemical profiles of medicines to create a
way of traceability of counterfeiting networks through forensic
intelligence. Material and methods: PF-RS supplied 23 samples
of counterfeit medicines seized in 2017 in its powder form. The
samples consist of Fenproporex, Anfepramone, Sibutramine,
Fluoxetine, and non-labeled formulas like “Nobésio Forte”,
used as stimulant by Brazilians drivers. The NIR spectra were
acquired by reflection in a Perkin Elmer spectrophotometer.
All samples were recorded in triplicate in a glass vial, in the
range of 7500 and 4000 cm-1, with a resolution of 2 cm-1 and
32 scans in absorbance mode. The data were corrected by the
Multiplicative Scatter Correction (MSC) transformation. Then,
the first Savitzky-Golay derivative was applied with a 13 points
window and second polynomial, and centered on the mean.
MATLAB R2012b software were used for multivariate analysis. Figure 1. Hierarquical cluster analysis dendrogram of data obtained by
Results and Discussion: Exploratory analysis indicated that NIR.
samples containing fluoxetine had different pharmaceutical
formulations, possibly from distinct illicit producers (red). Conclusion: This study was able to identify the chemical
Samples identified as “Nobésio Forte” (blue), illegally marketed profile of drugs through a fast and low-cost technique such
as a mixture of stimulant substances, when applied to HCA, as NIR associated with chemometric. The applied multivariate
exhibited behavior that indicated the presence of different analysis identified different batches, formulations, and
batches of samples, even though all samples contained lidocaine manufacturers, helping forensic intelligence to identify chains
and caffeine. As counterfeit drugs do not have the same quality of producers and suppliers of counterfeit and illegal medicines.
control required from pharmaceutical companies, it is possible Acknowledgements: CNPq and CAPES.

43
 NBOH: CONTRIBUIÇÃO PARA O
MONITORAMENTO DA DIFUSÃO
DAS NSP NO ESTADO DO PARÁ,
PERÍODO DE 2015 A MAIO/2022

Silva, Cecília Mariana de Almeidaa*; Batista, Nelyane Maria Ferreira Batistaa; Carvalho, Carla Cristinaa;
Campos, Luciana Cristina Meloa; Contente, Denise Maria Loureiroa; Souza, Larissa Costaa
a
Polícia Científica do Estado do Pará, Belém, Pará, Brasil, CEP: 66640-480.
* E-mail: cecilia.almeida@policiacientifica.pa.gov.br

Introdução: O surgimento das Novas Substâncias Psicoativas

(NSP) nos últimos anos provocou um grande desafio para os
analistas forenses1. Um fenômeno global, visto que 135 países
e territórios, de todas as regiões do mundo, já reportaram ao
UNODC o aparecimento de, pelo menos, uma das NSP2. Os
NBOH, substâncias pertencentes ao grupo das fenetilaminas,
foram sintetizados com o intuito de obter compostos de ação
alucinógena semelhante à dietilamida do ácido lisérgico (LSD),
a fim de burlar a legislação vigente. Atualmente, o contínuo
monitoramento da emergência e disseminação de NSP
constitui prioridade mundial no processo de enfrentamento
ao tráfico e consumo de drogas sintéticas. Objetivo: Analisar
os tipos de NBOH detectados em selos apreendidos no Estado
do Pará, no período de 2015 a maio/2022. Contribuir com o
monitoramento da difusão das NSP no Estado. Materiais e Figura 01. Variedade de NBOH detectados em selos por ano.
métodos: Os dados foram coletados através de levantamento
retrospectivo dos registros de laudos e resultados de análises Ao analisar a procedência dos registros, os selos com NBOH
de drogas sintéticas emitidos pelo Laboratório Instrumental, foram provenientes de Unidades e Núcleos da Polícia Científica
sede Belém da Polícia Científica do Pará. Foram selecionadas localizadas em 7 municípios: Belém, Castanhal, Santarém,
somente amostras de selos para a realização do trabalho. Os Marabá, Paragominas, Altamira e Itaituba, sendo que 52,6%
métodos de análise utilizados foram a cromatografia gasosa desses registros trata-se da substância 25ENBOH, oriunda das
(Agilent, 7890A) acoplada à espectrometria de massas (Agilent, cidades de Belém, Castanhal, Santarém e Itaituba. Conclusão:
5975C) e Espectroscopia de infravermelho por transformada Conforme o presente estudo, observou-se que uma variedade
de fourier (Bruker, Alpha II). Cinco registros de amostras foram de selos da família NBOH circula pelo Estado do Pará desde
analisadas pelo laboratório da Polícia federal. Resultados e 2017, iniciando com o 25INBOH e continua, principalmente,
discussão: Foram encontrados 60 registros de apreensões com as substâncias 25BNBOH e 25ENBOH, destacando a
contendo no total 79 substâncias detectadas em selos, sendo cidade de Belém com maior número de apreensões. Assim,
que 55,6 % fazem parte da família NBOH, 22,7 % de outras os resultados encontrados confirmam que o mercado das NSP
drogas sintéticas (LSD, MDMA, MDA), seguido de outras NSP permanece dinâmico. Agradecimentos: À Direção geral da
(DOC, NBOME) com 15,1 %. Em 2017 foi identificado o primeiro Polícia Científica do Pará.
caso de NBOH, com a substância 25INBOH, a mais apreendida
neste ano. O 25BNBOH foi detectado nos anos 2017 a 2022,
exceto em 2019, observando um aumento de casos dessa REFERÊNCIAS
substância. O 25ENBOH foi o mais detectado com 19 casos 1. ANDRADE, A. F. B. D. et al. Challerges in the identification of new
thermolabile pshychoactive substances: The 25I-NBOH, Forensic Science
(52,6 %), constatando-se desde 2018 até 2022, sendo que em
International, v.12,2020.
2020 foi o ano mais expressivo com 09 casos. 2. https://www.gov.br/anvisa/pt-br/, acesso em 20 de junho de 2022

44
 DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO
ANALÍTICO PARA DETERMINAÇÃO
DOS COMPONENTES DA AYAHUASCA
EM AMOSTRAS DA BEBIDA

Farias, Pâmela Leticia Quintinoa*; Gomes, Nayna Cândidab; De Martinis, Bruno Spinosaa
a
Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-900;
b 
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-900.
* E-mail: pamela_farias_s2@usp.br

Introdução: A ayahuasca se trata de uma bebida psicotrópica
sul-americana usada em rituais religiosos na América do
Sul, sendo seus principais componentes ativos os alcaloides
β-carbolinas, harmina (HRA) e harmalina (HRL), que possuem
propriedades inibidoras da monoaminoxidase, além do
potente alucinógeno N,N dimetiltriptamina (DMT) e, apesar de
seu consumo crescente, as informações sobre suas possíveis
aplicações clínicas e efeitos toxicológicos ainda são limitadas1.
Com a finalidade de possibilitar a separação, identificação e
quantificação simultânea desses constituintes, foi desenvolvido
um método utilizando o cromatógrafo em fase gasosa equipado
com um detector termiônico específico (GC-TSD). Este método
poderá ser útil para estimar doses administradas em animais
e humanos para futuras investigações farmacológicas e
toxicológicas da ayahuasca. Objetivo: Desenvolver um método
cromatográfico para análise dos principais componentes
psicoativos da ayahuasca por análise GC-TSD. Materiais e
métodos: Nos ensaios do desenvolvimento do método de
extração, foram pipetados 10 µL de água destilada em um
eppendorf de 0,5 mL, fortificados com os padrões harmina
(HRA), harmalina (HRL), cloridrato de tetrahidroharmina (THH)
e N,N-dimetiltriptamina (DMT) e o padrão interno bipiridil na
concentração de 500 µg.mL-1. Posteriormente foram pipetados
50 µL da solução de NaOH 5M e 200 µL de acetato de etila.
Feito isso, agitou no vórtex por 1 minuto e centrifugou, na mini
centrífuga, a 6000 rpm por 5 minutos. O eluato foi evaporado
sob fluxo de nitrogênio a 35°C. Em seguida, essa extração foi
aplicada em uma amostra de ayahuasca, no entanto em vez
da água, foram pipetados 10 µL desse espécime. As análises
foram realizadas usando um cromatógrafo em fase gasosa
da Varian CP-3800 equipado com um detector termiônico
específico (TSD) e automático Varian CP-8400. A separação
cromatográfica foi obtida na coluna capilar HP 5MS de sílica
fundida (30 m X 0,25 mm X 0,25 µm de espessura de filme. A
temperatura do injetor e o volume de injeção foi de 280°C e 2
µL, respectivamente. A temperatura inicial do forno foi de 120
°C. Em seguida, foi elevada a 220°C a uma taxa de aquecimento
de 15 °C.min-1 e permaneceu por 1 minuto. Por fim, elevou a 300
°C, a uma taxa de aquecimento de 30 °C.min-1 e permaneceu
por 3 minutos. Resultados e discussão: Os resultados obtidos
desta extração foram bastante satisfatórios, uma vez que foi
possível extrair todos os analitos e o padrão interno bipiridil,
além de ter verificado a separação.
Tabela 1. Tempo de retenção para cada analito
Analitos Tempo de retenção (min)
Bipiridil 5,871
DMT 8,895
THH 11,900
HRL 12,058
HRA 12,402
Na extração da amostra de ayahuasca foi possível extrair e
detectar todos os analitos analisados. Conclusão: Foi possível
extrair e separar os analitos tanto na amostra de água fortificada
quanto na amostra de ayahuasca, sendo considerado um
método satisfatório. Portanto, este método será validado e,
posteriormente, aplicado nas demais amostras de ayahuasca
para a quantificação dos analitos.
REFERÊNCIAS
1. MCKENNA, D.J., TOWERS, G.H., ABBOTT, F. 1984.

45
 DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA
ANALÍTICA PARA QUANTIFICAÇÃO DE
COCAÍNA POR CROMATOGRAFIA GASOSA
COM DETECTOR DE IONIZAÇÃO DE CHAMA
(GC-FID) EM AMOSTRAS APREENDIDAS

Rosa, Luísa Guerraa,b*; Oliveira, Inglidy Silvaa; Almeida, Mariana Ramosa;

Orlando, Ricardo Mathiasa; Lordeiro, Rogério Araújob; Machado, Yurib
a
Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 31270-901; b
Polícia Civil de Minas Gerais (PCMG), Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil, 30190-002.
* E-mail: luisaguerraq@gmail.com

Introdução: Atualmente, o Brasil é o maior mercado de
cocaína, droga ilícita estimulante do sistema nervoso
central, na América do Sul1. Concomitantemente à cocaína,
nas análises periciais, são identificados nas amostras de
rua outros componentes farmacologicamente ativos que
são adicionados à droga, visando o aumento do lucro dos
traficantes, a potencialização e/ou a mimetização dos efeitos
da droga2,3. Como consequência, o uso da cocaína de forma
isolada e/ou associada a adulterantes pode trazer riscos
graves à saúde do usuário, assim como influenciar nos testes
utilizados na identificação da droga4. Objetivo: Desenvolver
uma metodologia analítica por cromatografia gasosa com
detecção de ionização de chama (GC-FID) para a quantificação
de cocaína e identificação de seus adulterantes. Materiais
e métodos: As amostras de cocaína utilizadas (n=60) neste
trabalho foram apreendidas pela PCMG. O preparo foi
feito com 10 mg de amostra em 1 mL de acetonitrila (ACN)
e diluições de 10 e 20 vezes. Foram usados padrões de
benzocaína, fenacetina, cafeína, lidocaína, levamisol, procaína
e tetracaína (adulterantes), bromidrato de homatropina
(padrão interno), material de referência Cerilliant® cocaína
1,0 mg/mL em ACN (curva analítica) e MRC de cocaína MRC-
INMETRO 8725.0001 (exatidão), sendo as soluções preparadas
em ACN HPLC. A quantificação de cocaína e identificação dos
adulterantes foi feita em um GC-FID Shimadzu® GC-2010 Plus,
coluna de 5%-fenil-metilpolissiloxano OV-5ms, com ar sintético
99,999%, gás hélio grau 5.0 e gás hidrogênio 99,999% com
12,75 minutos de corrida. A confirmação dos analitos foi feita
usando um GC-MS Shimadzu® GCMS-QP2010 Ultra, com coluna
de 5%-difenil-dimetilpolissiloxano, Rtx®-5MS. Resultados e
discussão: Quanto ao perfil químico traçado, a maior parte
dos materiais pulverizados possui teor que varia ente 0 e 20%
m/m, enquanto nos petrificados, entre 40 e 70%. Verifica-se
que os pulverizados tendem a ter uma maior quantidade de
adulterantes do que os petrificados, sendo que a cafeína está
presente na maioria dos materiais pulverizados e a tetracaína,
em 70% deles. Lidocaína, levamisol, fenacetina e paracetamol
também foram identificados nos materiais pulverizados, porém
com uma menor incidência. Quanto às amostras petrificadas,
a fenacetina foi o adulterante mais adicionado nesse tipo de
preparação, seguido de lidocaína, levamisol e aminopirina. O
método foi seletivo para todas as substâncias em estudo, já que
houve separação cromatográfica dos respectivos picos, limites
de detecção (2 ppm) e de quantificação (6 ppm), repetibilidade
(1,23%) e recuperação (107,5%). Conclusão: A metodologia
analítica desenvolvida no GC-FID se mostrou eficaz para a
quantificação de cocaína e identificação de adulterantes. A
partir de uma pré-avaliação das figuras de mérito, o método
revelou grande potencial e poderá ser implementado nas
análises do laboratório da PCMG, após validação. Traçar o
perfil químico das amostras apreendidas irá contribuir com
o enfrentamento dos problemas de saúde pública e policial
e promover políticas de prevenção. Agradecimentos: UFMG,
PCMG e Rede Mineira de Ciências Forenses (RMCF).
REFERÊNCIAS
1. World Drug Report 2020 (United Nations publication, Sales No. E.20.
XI.6).
2. KRUSCHINSKI, T. TCC UFSC, 2019, 63 p.
3. SCHLESINGER, HL. Bull Narc 1985;37:63-78.
4. MARTELLO, S. et al. Journal of Psychoactive Drugs, v. 49, n. 5, p. 408–
412, 2017.

46
 DESENVOLVIMENTO DE METODOLOGIA
PARA DETERMINAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO
DE NITRATOS E NITRITOS EM AMOSTRAS
DE GSR POR ESPECTROSCOPIA NO UV/Vis

Santos, Isadora de Oliveiraa*; Moraes, Ana Carolina Franciscoa;

Mendes, Luciana Rodriguesa; Velho, Jesus Antônioa; Veiga, Márcia Andreia Mesquita Silvaa
a
Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040901.
* E-mail: isadora.stn@usp.br

Introdução: Resíduos de disparos de armas de fogo (GSR, do Soluções teste de NO3- (4 mg. L-1) e NO2- (1,12 mg. L-1) foram
inglês gunshot residues) resultam do rápido resfriamento da usadas para analisar o tempo de estabilização do equilíbrio
expansão gasosa oriunda da explosão da pólvora, que formam químico com os agentes colorimétricos. A análise foi feita em
gotículas que se solidificam formando as partículas de GSR. modo cinético em intervalos de 30 segundos por duas horas.
Basicamente, esses resíduos são constituídos de nitritos, Resultados e discussão:
formados a partir da combustão da nitrocelulose empregada Tabela 1. Parâmetros analíticos referentes à análise de NO3- e NO2- no
como material explosivo propulsor do projétil e de micro e espectrofotômetro UV/Vis em diferentes comprimentos de onda.
nano partículas constituídas de Pb, Ba e/ou Sb constituintes dos NO3- NO2-
explosivos iniciadores de espoletamento. Testes qualitativos 205 nm 210 nm 540 nm
são realizados para identificar nitritos e com isso estimar Coeficiente de Correlação de
a região do tiro. Entretanto, nitritos estão sujeitos a sofrer 0,99875 0,99890 0,99732
Pearson
reações com o oxigênio gasoso da atmosfera formando nitratos, Limite de detecção (mg. L-1) 0,03 0,006 0,001
interferindo no resultado dos testes comumente empregados. Limite de quantificação
0,11 0,002 0,05
Objetivo: Considerando esta particularidade, este projeto (mg. L-1)
visa o desenvolvimento de um método para detectar nitrato Erro padrão 0,09 0,08 0,13
e nitrito em GSR, mensurando a razão das suas concentrações Faixa de trabalho (mg. L-1) 1-7 0,16 – 1,12
com o tempo e, com isso, estimar a recenticidade do disparo Tempo de estabilização (min) 45 9
de uma arma de fogo.
Materiais e métodos: Próximas etapas: Baseado nos dados obtidos, nos próximos
estudos pretende-se fazer a validação analítica dos métodos,
avaliando-se parâmetros de linearidade, repetibilidade,
reprodutibilidade, precisão, exatidão, seletividade, recuperação
e robustez. Conclusão: Com base nos dados expostos é
possível concluir que o NO3- é facilmente quantificado pela
espectroscopia no UV/Vis utilizando o HCl para dar origem
ao gás laranja NOCl. O NO2- pode ser quantificado seguindo
um método relativamente simples de desenvolvimento de
cor através da diazotação do analito com ácido sulfanílico e
reagente NED. Os limites de quantificação e detecção obtidos
são suficientemente adequados para que os métodos sejam
aplicados em futuros estudos dos analitos em amostras de
GSR.

Figura 1. Procedimento experimental dos métodos colorimétricos para

NO3- e NO2-. REFERÊNCIAS
1. ZENEBON, Odair et al. Determinação de nitrato pelo método
espectrofotométrico na região do ultravioleta. In: Métodos físico-
químicos para análise de alimentos. 2008, cap. 195/IV.

47
 DESENVOLVIMENTO DE UM MÉTODO
ELETROQUÍMICO PARA A DETERMINAÇÃO
DE Δ9-TETRAIDROCANABINOL EM
AMOSTRAS DE INTERESSE FORENSE

Faria, Juliene Moraisa*; Oliveira, Marcelo Firminoa

a
Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-900.
* E-mail: julienemf@usp.br

Introdução: O Δ9-tetraidrocanabinol (Δ9-THC) é um dos

principais canabinoides presentes na planta Cannabis sativa
L. Trata-se de um canabinóide psicoativo. A droga mais
conhecida da C. sativa é a maconha, uma droga alucinógena.
A confirmação da presença de canabinóides em amostras
apreendidas pelas forças policiais é feita geralmente por
testes colorimétricos e por cromatografia¹. A fim de otimizar
os métodos instrumentais alternativos de análise, alguns
estudos envolvendo a técnica de voltametria para detecção
de canabinóides estão sendo realizados por ser uma técnica
precisa, seletiva e de menor custo. Objetivo: Desenvolver
um eletrodo impresso quimicamente modificado com óxido
de grafeno (GO-SPE) para a detecção do canabinóide Δ9-THC
em amostras de maconha apreendidas. Materiais e métodos:
As análises voltamétricas foram realizadas em potenciostato
Autolab utilizando as técnicas de voltametria cíclica (CV) e Figura 1. Voltametria cíclica do padrão de Δ9-THC.
voltametria de varredura linear (VVL). A faixa de potencial
foi -1,2 a 0,9 V e velocidade de varredura igual a 100 mVs-1. Sabendo das condições das análises voltamétricas a serem
As análises conduzidas com eletrodos convencionais foram utilizadas, confeccionou-se os GO-SPEs e realizou-se as
realizadas com eletrodo auxiliar de platina, de referência Ag/ análises voltamétricas com as amostras apreendias pela
AgCl e diferentes eletrodos de trabalho: ouro, platina e carbono Polícia Científica do município de Ribeirão Preto previamente
vítreo. Os moldes de 5 cm de comprimento, 1 cm de largura e extraídas e purificadas. A extração foi realizada utilizando
1 mm de espessura dos eletrodos foram impressos em uma metanol e etanol como solventes e os extratos obtidos
impressora a laser e os eletrodos de trabalho, auxiliar e parte foram pré-purificados com o uso de TLC para separação dos
do eletrodo de referência foram pintados com tinta de grafeno canabinóides e a parte da sílica contendo Δ9-THC foi tratada
e parte do mesmo foi recoberto com tinta de prata/cloreto de com solvente seguido por filtração. As análises providenciaram
prata. Resultados e discussão: A análise de voltametria cíclica a detecção e quantificação de Δ9-THC nas amostras. Conclusão:
do padrão de Δ9-THC com eletrodos convencionais foi realizada O desenvolvimento desta metodologia e de um eletrodo de
nas condições citadas e o resultado utilizando eletrodo de papel quimicamente modificado possibilitou a detecção de
trabalho de platina encontra-se na Figura 1. O pico anódico Δ9-THC em amostras de maconha de forma rápida e seletiva.
por volta de 0 V é condizente com a literatura e trata-se da Agradecimentos: Agradecemos a CAPES (PROCAD 16/2020) e
oxidação do grupo fenol do Δ9-THC. à agência de fomento CNPq pelo suporte financeiro.

REFERÊNCIAS
1. BALBINO, M. A. et al. Voltammetric determination of Δ9-THC in glassy
carbon electrode: An important contribution to forensic electroanalysis.
Forensic Science International, v. 221, n. 1–3, p. 29–32, 2012.

48
 DETERMINAÇÃO DE DROGAS DE ABUSO EM
AMOSTRAS DE PLASMA POR LC-MS/MS E
APLICAÇÃO EM CASOS DE INTOXICAÇÃO

Santos, Bruno Pereiraa,b; Eller, Saraha*; Borges, Gabriela Ramosa;

Gouveia, Giovanna Cristianoa; Sebben, Viviane Cristinac; Arbo, Marcelo Dutrab; Oliveira, Tiago Francoa
a
Universidade Federal de Ciências da Saúde de Porto Alegre (UFCSPA), Porto Alegre, RS, Brasil, 90050‑170 b Universidade Federal do Rio Grande do Sul
(UFRGS), Porto Alegre, RS, Brasil, 90160-093; c Centro de Informação Toxicológica do Rio Grande do Sul (CIT/RS), Porto Alegre, RS, Brasil, 90160-091.
* E-mail: sarahcarobini@hotmail.com

Introdução: As drogas de abuso representam uma das classes
com maior incidência de casos de intoxicação no Brasil,
representando um problema de saúde pública emergente.
Em casos de intoxicação, a análise toxicológica apresenta-se
como uma importante ferramenta para o diagnóstico, tendo
em vista a ocorrência, muitas vezes, de manifestações clínicas
inespecíficas. Para isso, é necessário o desenvolvimento
de metodologias analíticas rápidas, simples e eficientes.
Objetivo: Desenvolver e validar um método rápido e fácil para
determinação de drogas de abuso em amostras de plasma
utilizando precipitação de proteínas por LC-MS/MS. Materiais
e métodos: Preparo da amostra: Em uma alíquota de 50 µL de
amostra de plasma foram adicionados 10 µL de um pool de
padrão interno (1 µg/mL) e 240 µL de MeOH:ACN (3:1, v/v).
A mistura foi agitada por 10 s e centrifugada a 12000 rpm por
6 min. Por fim, uma alíquota de 3 µL foi injetada no sistema
analítico. Instrumentação: As análises foram performadas em
um cromatógrafo líquido acoplado a espetrômetro de massas
do tipo triplo quadrupolo, modelo LC-MS 8045 (Shimadzu,
Kyoto, Japão). A separação cromatográfica foi feita utilizando
uma coluna Acquity UPLC® C18 (2,1mm x 50mm, 1,7μm)
(Waters Corporation, Irlanda), com fluxo de 0,4 mL/min, a
60 ºC. A eluição foi feita utilizando água ultrapura com ácido
fórmico (0,1%, v/v) e ACN com ácido fórmico (0,1%, v/v), tendo
tempo total de corrida de 7 minutos. O modo de aquisição
utilizado foi monitoramento de reações múltiplas (MRM),
tendo uma transição quantificadora e uma qualificadora para
cada analito. Validação: O método foi validado conforme o guia
ANSI/ASB Standard 036 (AAFS). Os parâmetros avaliados foram
menor limite de quantificação (LLOQ), linearidade, estudo
de interferência, carryover, precisão, exatidão, integridade
de diluição e efeito matriz. Aplicação em amostras reais: O
método foi aplicado em 470 amostras de plasma de casos
suspeitos de intoxicação atendidos pelo Centro de Informação
Toxicológica do Rio Grande do Sul (CIT/RS). Resultados e
discussão: O método foi otimizado e validado com sucesso
para 26 substâncias (25B-NBOMe, 25C-NBOMe, 25I-NBOMe,
ADB-FUBINACA, AEME, anfetamina, benzoilecgonina,
cocaetileno, cocaína, dietilpropiona, efedrina, EME, etilona,
femproporex, hidroxicocaína, ketamina, LSD, MDA, MDEA,
MDMA, mefedrona, metanfetamina, N-etilpentilona, PCP,
pentilona e sibutramina). O LLOQ de todos os analitos variou
entre 5 e 20 ng/mL. O método mostrou-se linear obtendo
r2>0,99 para todas substâncias. A precisão intracorrida variou
de 3,7% (controle baixo da 25C-NBOMe) e 15,2% (controle
médio do ADB-FUBINACA), enquanto a precisão intercorrida
variou de precisão intercorrida variou de 4,2% (controle baixo
da 25C-NBOMe) e 16,2% (controle baixo do ADB-FUBINACA).
A exatidão oscilou entre 82% (controle médio da pentilona)
e 116% (controle baixo da 25C-NBOMe). Somente 4 das 26
substâncias apresentaram efeito matriz significativo (>25%),
porém o CV% foi <15%, mostrando que, apesar da supressão
ou ganho de sinal, o método manteve-se preciso. Na análise
das amostras de casos reais de intoxicação, as substâncias mais
frequentemente detectadas foram benzoilecgonina (n=46;
9,8%), ketamina (n=23; 4,9%), EME (n= 16; 3,4%), cocaína
(n=9; 1,9%), efedrina (n=7; 1,5%), cocaetileno e MDA (ambos
com n=3; 0,6%). AEME, MDMA e sibutramina só tiveram uma
amostra positiva, cada (0,2%). Conclusão: Um método rápido,
barato, simples e eficiente foi desenvolvido com sucesso.
Na validação, todos parâmetros apresentaram resultados
satisfatórios, de acordo com os limites aceitáveis pelo guia
de validação. O método mostrou-se aplicável em amostras
de casos de intoxicação, sendo útil no cenário clínico-forense.
Agradecimentos: FAPERGS (FAPERGS/MS/CNPq 08/2020 –
PPSUS 21/2551-0000101-1) e CAPES.

49
 DETERMINAÇÃO DE Pb EM BIJUTERIA
POR VOLTAMETRIA DE REDISSOLUÇÃO
ANÓDICA COM FILME DE BISMUTO EX-SITU

Silva, Leandro Vitora*; Grasseschi, Daniela; Salles, Maiara Oliveiraa

a
Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Rio de janeiro, RJ, Brasil, 21941-901.
* E-mail: leoqat2017.1@gmail.com

Introdução: Metais potencialmente tóxicos têm sido o foco

de estudos forenses em diversas amostras de uso cotidiano.
Nesse contexto, técnicas eletroanalíticas são empregadas
na quantificação de baixas concentrações desses metais em
diversos tipos de amostras, como por exemplo, bijuterias [1].
Dentre as principais técnicas, a voltametria de redissolução
anódica (ASV) se destaca pela etapa de pré-concentração
dos analitos. Além disso, simulações de sistemas moleculares
[2] podem ser empregados para gerar modelos teóricos que
levem a um melhor entendimento do mecanismo de detecção
desses metais. Objetivo: Analisar e quantificar Pb em amostras
de bijuteria utilizando eletrodos de Bi por ASV, com base em
um modelo teórico e experimental. Materiais e métodos:
Um filme de Bi foi depositado sobre um eletrodo de fibra
de carbono utilizando Edep = -0,3 V e tdep = 180 s. A ativação
do filme foi realizada por voltametria cíclica. A deposição do
analito foi realizada por VRA e a quantificação por voltametria
de onda quadrada utilizando um eletrodo de referência de Ag/ Figura 1. A) Curvas analíticas de Pb e Cd. B) Curva de adição padrão.
AgCl e uma agulha de aço inox como contra eletrodo. Ambas Sistemas moleculares (C) Bi-Cd e (D) Bi-Pb.
as etapas foram realizadas em tampão de ácido acético 0,1
M (pH = 4,7). A otimização das condições experimentais foi A simulação em sistemas moleculares (ilustrado na Figura
realizada através de um planejamento fatorial com composição 1.C e D) demonstrou que átomos individuais de Pb tendem
central (PFCC). Para a digestão das amostras, ~1g de bijuteria a se depositarem sobre o filme de bismuto aumentando a
foi dissolvido em 1,5 mL de HCl conc., 0,5 mL de HNO3 conc. sob reversibilidade do processo eletroquímico e o sinal de corrente
aquecimento. O modelo teórico foi construindo utilizando medido, e consequentemente, diminuindo os valores de LD e
Teoria do Funcional de Densidade implementado no programa LQ para o Pb. Conclusão: Foi possível quantificar o Pb presente
Gaussian 09 utilizando sistemas de até 169 átomos de Bi e 1 na amostra de bijuteria, chegando a um valor de 57 µg por g de
a 30 átomos de Cd ou Pb com o funcional HSEh1PBE e a base bijuteria. Não foi possível detectar cádmio nessa amostra. Os
LANL2DZ. Resultados e discussão: O PFCC foi empregado modelos teórico e experimental apresentaram boa correlação.
para quatro fatores (tempo de deposição (Tdep), frequência Agradecimentos: Faperj e CNPq.
(f), amplitude (Amp) e Step) e obteve-se as melhores condições
com: Tdep=180 s; f=37 Hz; Amp= 110 mV; Step =16 mV. Utilizando
a área dos picos como sinal analítico dos voltamogramas, REFERÊNCIAS
obteve-se as curvas de calibração e os limites de detecção (LD) 1. Silva, A.L., Millen, M.C., Oliveira, G.C., Michel, R.C., Semaan, F.S, Ponzio,
e quantificação (LQ) para Cd e Pb conforme a Figura 1.A. A E.A., New J. Chem., vol. 42, 19537-19547, 2018.
concentração de Pb nas amostras de bijuterias foi determinada 2. Rehacek, V., Hotovy, I., Vjos, M., Mika, F., Microsystem Technologies,
vol. 14, 491-498, 2008.
com curva de adição de padrão (Figura 1.B). A concentração
detectada de Pb foi de 56,98 µg g-1, não foi detectado cádmio.

50
 DISPOSITIVO ELETROQUÍMICO EM PAPEL
PARA DUPLA DETECÇÃO DE ANFETAMINA
E CREATININA EM AMOSTRAS DE URINA
a
Laboratório de Sensores Químicos Portáteis, Universidade Estadual de Campinas, Campinas/SP, Brasil, 13083-970.
Introdução: A anfetamina é uma estimulante do sistema
nervoso central utilizada em tratamentos médicos para déficit
de atenção, transtorno de hiperatividade e narcolepsia,
entretanto em indivíduos saudáveis produz um estado
psicótico transitório, provoca euforia, destemor físico e
impulsividade, tornando-a atrativa para uso recreativo1.
A anfetamina não é eletroativa e assim, sua detecção
eletroanalítica necessita de uma etapa de derivatização
química. Uma opção é o uso de 1,2-naftoquinona-4-sulfonato
(NQS) como agente derivatizante, onde o aduto formado com
a anfetamina pode ser eletroquimicamente detectado. A
detecção de creatinina é comumente realizada em biofluídos
para avaliação da função renal. No entanto, para indivíduos
saudáveis, sua taxa de excreção é bastante constante e
bem definida. Assim, a detecção dos níveis de creatinina
em urina pode ser utilizada para análise antidoping (como
padrão interno para detectar adulterações/diluições), caso o
usuário de drogas tente adulterar a urina para burlar os testes
padrão de drogas2. Objetivo: Desenvolver um dispositivo
microfluídico em papel com detecção eletroquímica a fim de
fornecer análises rápidas, simples, portátil e de baixo custo de
anfetamina e creatinina. Materiais e métodos: Os dispositivos
eletroquímicos (2 conjuntos de um sistema de 3 eletrodos)
foram fabricados em plataforma de papel cartão por meio da
carbonização superficial induzida por radiação laser de CO2.
O eletrodo de referência foi produzido com tinta condutiva
de Ag/AgCl (Creative Materials). Na sequência, para prover a
integração das análises com única amostragem, foi utilizada
uma tira de papel filtro com microcanais delimitados por
impressão de cera. Estes permitem transportar a amostra até
as zonas de detecção eletroquímica. As análises eletroquímicas
foram realizadas por voltametria de pulso diferencial (DPV)
utilizando métodos de derivatização. A análise da anfetamina
foi realizada pela incorporação prévia de solução de NQS
Gama, Lillia Iamar Leite Maciela*; Araujo, William Reisa
* E-mail: lillia.iamar@gmail.com
2mM em uma das zonas de detecção, de forma que ao
adicionar a amostra, caso contenha anfetamina, esta forma
um aduto que propicia sua detecção voltamétrica. Já para a
detecção da creatinina, utilizamos uma solução de Cu2+ 0,3
mM que permite a formação de um complexo eletroativo.
Resultados e discussão: Após ensaios de otimização da
concentração de NQS, pH da solução eletrolítica e tempo de
reação, foi construída uma curva analítica por DPV em meio
de tampão bicarbonato pH 8,5 e 2 mM de NQS, na faixa de
concentrações de 5 a 400 µM de anfetamina. A detecção foi
realizada pelo aparecimento de um pico de redução do aduto
em potencial próximo de -0,55 V. Os limites de detecção (LD) e
quantificação (LQ) foram calculados como sendo de 1 µM e 3,5
µM, respectivamente. Para a análise da creatinina, utilizamos a
DPV também em tampão bicarbonato, pH 8,5, contendo CuSO4
0,3 mM adicionados na zona de detecção. A curva analítica
foi construída na faixa de concentrações de 100 a 600 µM de
creatinina, monitorando o processo de oxidação do complexo
metálico no potencial de 0,00 V. O LD e LQ foram calculados
como sendo 12 µM e 43 µM, respectivamente. Para avaliar a
robustez do sensor, o método foi aplicado para a quantificação
destas espécies em amostras de urina sintética. Conclusão:
Desenvolvemos um sistema de análise portátil, simples e de
baixo custo baseado em papel para detecção e quantificação
simultânea de anfetamina e creatinina, sendo esta última como
uma alternativa para identificação de possível adulteração da
amostra de urina no mesmo dispositivo. Agradecimentos: IQ-
UNICAMP, CAPES, CNPq e Fapesp.
REFERÊNCIAS
1. Parrilla. M., Montiel, N.F., Durme, F.V., Wael, K.D., Sensors and Actuators
B: Chemical, 2021, 337, 129819.
2. de Araujo, W.R., Salles, M.O., Paixão, T.R.L.C, Sensors Actuators B Chem.
2012, 173, 847.
51
 ELECTROCHEMICAL DETECTION
OF EUTYLONE USING SCREEN-
PRINTED ELECTRODES: RAPID AND
SIMPLE SCREENING METHOD FOR
APPLICATION IN FORENSIC SAMPLES

Arrieiro, Mariane O.B.a; Arantes, Luciano C.b; Moreira, Debora A.R.a; Pimentel, Dilton M.a; Lima, Camila D.a;
Costa, Lívia M.F.c; Verly, Rodrigo M.a; Silva, Rodrigo Amorim Bezerrad; Novais, Augusto dos Santosd; Santos, Wallans T.P.a,e*
a
Departamento de Química; b Seção de Perícias e Análises Laboratoriais, Instituto de Criminalística, Polícia Civil do Distrito Federal, 70610-907
Brasília, DF, Brazil; c Instituto de Ciência e Tecnologia; d Instituto de Química, Universidade Federal de Uberlandia, 38400-100 Uberlandia, MG,
Brazil; e Departamento de Farmácia, Universidade Federal dos Vales do Jequitinhonha e Mucuri, 3910 0-0 0 0 Diamantina, MG, Brazil.
* E-mail: wallanst@ufvjm.edu.br

Introduction: Although the new psychoactive substances
(NPS) market is highly dynamic, some of these drugs have
been constantly apprehended, such as synthetic cathinones.
Recently, eutylone (EUT) is one of the most seized synthetic
cathinones, which is also known as N-ethylbutylone or bk-EBDB
(an abbreviation of beta-keto-ethylbenzodioxylylbutanamine).
Due to the high toxicity and side effects related to the
consumption of synthetic cathinones, the growing use of EUT
raises concerns about public health and safety. Although LC-MS
and GC-MS techniques present high sensitivity and selectivity,
faster and simpler screening methods are also desired for
presumptive and on-site analysis of forensic samples. In this
context, colorimetric tests have been widely used in the
forensic routine providing simple, fast, and low-cost analysis.
Nevertheless, colorimetric methods are prone to false-positive
and false-negative results due to the presence of other drugs,
diluents, and adulterants that might cross-react or hinder the
reaction of the target analyte in seized samples. Electrochemical
methods have shown an exciting potential to be applied as an
alternative screening method in the forensic analysis, avoiding
colorimetric tests drawbacks while providing a more versatile
and selective preliminary identification. Aim: This paper aims
to present, for the first time, the electrochemical behavior of
EUT and its detection using a carbon graphite screen-printed
electrode (SPE-Gr) with differential pulse voltammetry (DPV) for
application as a rapid and simple screening method for forensic
seized samples. Material and methods: Electrochemical
measurements were performed using an Autolab PGSTAT 128
N potentiostat (Eco Chemie, Utrecht, the Netherlands). Studies
for EUT determination in seized samples were performed using
commercial SPEs from Metrohm DropSens (Oviedo, Spain)
with a 4 mm diameter carbon graphite (SPE-Gr, model DRP-
110) as working electrode, a carbon auxiliary electrode, and a
silver pseudo-reference electrode. Interference studies for EUT
determination were performed with methamphetamine, and
3,4-methylenedioxymethamphetamine, which were previously
found in seized samples containing EUT. The electrochemical
profile of the synthetic cathinones dibutylone, ethcathinone,
methylone, ethylone, and N-ethylpentylone were also
evaluated as potential interferents using the proposed method.
Results and Discussion: The electrochemical behavior of EUT
on SPE-Gr presented two irreversible oxidation processes at
around +0.9 V and +1.2 V. EUT determination was optimized
in 0.1 mol dm-3 borate buffer solution (pH 10.0) at SPE-Gr
using DPV detection. The proposed method provided a low
LOD (0.33 μmol dm-3) for EUT detection in seized samples
with a suitable stability of the electrochemical response
using the same or different SPEs-Gr. Additionally, the reuse of
SPE-Gr for EUT screening in seized samples was successfully
demonstrated for many times, providing a low-cost method
for application in forensics analysis. Interference studies
were performed with other synthetic cathinones, adulterants
and illicit drugs found with EUT, showing a good selectivity
of the electrochemical response. Furthermore, the addition-
recovery and identification studies in seized samples were
close to 100 %. Results were confirmed by GC-MS analyses.
Conclusion: The analytical performance of the SPE-Gr with
DPV suggests a great potential of the proposed method as an
easy, fast and inexpensive screening of EUT in seized samples.
Acknowledgements: UFVJM, UFU, PCDF, FAPEMIG, CNPq e
CAPES.

52
 ESTUDOS SOBRE PROPRIEDADES
ESPECTROSCÓPICAS E ESTRUTURAIS
PELA COMPARAÇÃO DE DADOS
TEÓRICOS E EXPERIMENTAIS DAS
25B-NBOH E 25H-NBOH

Mariotto, Lívia Salvianoa,b; Rodrigues, Caio Henrique Pinkea,b; Bruni, Aline Thaisa,b*
a
Departament of Chemstry, Faculty of Philosofy Sciences and Letters of Ribeirão Preto, University of São Paulo – SP, Brazil​; b INCT Forense,
Departament of Chemstry, Faculty of Philosofy, Sciences and Letters of Ribeirão Preto, University of São Paulo, ​Ribeirão Preto - SP, Brazil​.
* E-mail: aline.bruni@usp.br

Introdução: Com o avanço das novas substâncias no mercado
clandestino, duas NPS em especial vêm ganhando notoriedade,
sendo elas as NBOHs e as NBOMes. Essas substâncias possuem
efeito análogos ao LSD, e vêm se destacando pelo número
de mortes correlacionadas ao seu uso.1 Suas estruturas
consistem em fenetilaminas substituídas com grupos metóxi
nas posições 2 e 5 no anel A (as vezes com um halogênio
na posição 4) e no anel B, na posição 2, há uma hidroxila no
caso das NBOHs e um metóxi para as NBOMes. 2 Pelo fato de
serem substâncias relativamente novas, algumas informações
sobre sua identificação e caracterização ainda são obscuras.
Essas informações podem ser previstas sem necessidade de
amostras físicas a partir de métodos in sílico e a comparação
entre os dados experimentais já obtidos com os dados teóricos.
Essa comparação, principalmente em relação aos espectros, é
realizada pela análise exploratória multivariada por métodos
não supervisionados de reconhecimentos de padrões, como
PCA (principal component analysis) e HCA (hierarchical cluster
analysis), dispensando conhecimento prévio de identificação
das amostras. O método de PCA, consiste em projetar os
dados multivariados em um sistema de coordenadas, expondo
as relações e diferenças entre as amostras. No caso da HCA,
por meio de um dendrograma, interliga as amostras pela sua
distância direta reunindo-as em grupos. As amostras que estão
no mesmo grupo, formando uma árvore hierárquica, são mais
parecidas entre si.3 Objetivo: O objetivo deste trabalho é
demonstrar a eficácia dos métodos in silico para a caracterização
de novas substâncias psicoativas. Materiais e métodos:
Foi realizada a análise conformacional com as estruturas
cristalográficas das moléculas 25B-NBOH e 25H-NBOH com o
auxílio do software ORCA, utilizando a base B3LYP. A partir dos
resultados, obtiveram-se os espectros teóricos para posterior
comparação com os dados experimentais e com o programa
VMD, os RMSDs dos confôrmeros também foram comparados.
Resultados e discussão: A molécula 25B-NBOH e 25H-NBOH
possuem estrutura cristalográfica disponível no banco de
dados CCDC (Cambridge Crystallographic Data Centre), por
isso foram utilizadas como referência experimental para
a validação do método. A partir do software Orca, foram
detectados 27 confôrmeros de cada molécula e foram
submetidos aos cálculos com as bases B3LYP. Como não há
dados espectroscópicos disponíveis da molécula de NBOH,
os dados da molécula de 25B-NBOMe foram utilizados para a
comparação dos espectros e validação dos resultados obtidos
computacionalmente.
Tabelas:
* Estruturas das moléculas de estudo
* Resultados RMSD e Pop. Boltzmann
* Espectros
Conclusão: Com os métodos utilizados, foi possível realizar
a comparação estrutural dos confôrmeros com a estrutura
cristalina utilizada das NBOHs, assim como determinar qual
dos confôrmeros possuem maior probabilidade de serem
a molécula original. A comparação dos espectros possui
resultados parciais satisfatórios, que serão confirmados com
aplicação de PCA e HCA.
REFERÊNCIAS
1. Magalhães, L. de O., Arantes, L. C. & Braga, J. W. B. Identification of
NBOMe and NBOH in blotter papers using a handheld NIR spectrometer
and chemometric methods. Microchemical Journal 144, 151–158 (2019).
2. Alves de Barros, W. et al. Synthesis of 25X-BOMes and 25X-NBOHs (X =
H, I, Br) for pharmacological studies and as reference standards for forensic
purposes. Tetrahedron Letters 66, 152804 (2021).
3. Schneider, M., Vacaro, B. B., Caetano, M., Marcelo, A. & Ferrãoa, M.
F. Exploratory analysis methods applied to the infrared spectrometry
teaching. Revista Virtual de Quimica 10, 229–243 (2018).

53
 FLASH CHROMATOGRAPHY: A TOOL TO
OBTAIN WORKING STANDARDS OF NEW
PSYCHOACTIVE SUBSTANCES (NPS)

Aquino, Gilberto Lucio Beneditoa,b*; Safadi, Giuliana Muniz Vila Verdeb;

Souza, Monica de Pauloc; Maldaner, Adriano Otávioc
a
SETEC/SR/PF/AC - Polícia Federal, Rio Branco, Acre, Brasil; b Faculdade de Farmácia, CCET, Instituto
de ciências da Saúde, UEG; c SEPLAB/INC/DITEC/PF/DF, Brasília, DF, Brasil.
* E-mail: gilberto.glba@pf.gov.br, gilberto.benedito@ueg.br

Introduction: New Psychoactive Substances (NPS) refers to
substances of abuse used in pure form or in a preparation
that are not controlled by the 1961 or 1971 UN Convention
on Psychotropic Substances, but which may pose a public
health threat. In recent years, a large amount of NPS has
been produced and introduced into the illegal drug market.
These substances can quickly enter and exit the illegal market
and be replaced by analogues to circumvent laws when they
are included in the list of controlled substances. The rapid
analytical identification of NPS is affected by the unavailability
of specific screening methods and the absence of analytical
procedures and reference standards. The use of automated
flash chromatography purification methods can allow rapid
and reproducible isolation with a focus on maximizing
recovery to obtain analytical standards from seized material.
Objectives: Use of automated flash chromatography method
to obtain NPS analyte standards from material seized by the
Brazilian Federal Police (BFP). Methodology: Ecstasy like pills
seized by the BFP were used. Previous reports described the
presence of synthetic cathinones: dibutylone, ethyl-dibutylone
and 4-fluoro-alpha-pyrrolidihexaphenone. For purification, a
Biotage Isolera One flash chromatographer. 1.05 g of crude
pulverized tablets were extracted with analytical methanol.
After evaporation of the solvent the residual material was
mixed with silica and inserted into the sample compartment
of the equipment and eluted with a mixture of hexane:ethyl
acetate.The fractions obtained were analyzed by GCMS. Result
and Discussion: Six fractions were obtained in which the
presence of 3,4-(methylenedioxy) -phenylbutanone can be
identified in fraction 1; fraction 2: a compound not identified
in the initial analyzes probably due to its low concentration;
fraction 3: 4-fluor-alpha-PHP; fraction 4: dibutylone; fraction
5: mixture of dibutylone and N-ethylpentylone and fraction
6: N-ethylpentylone. the isolated were obtained in sufficient
quantities and adequate purity also for analysis by 1H-NMR
and FTIR spectrometry, which can unequivocally confirm their
structures. Conclusion: The flash chromatography method
proved to be effective to quickly separate substance mixtures
present in seized tablets. The method proved to be viable for
utilization by Forensic Chemistry lab routines. Further studies
are in progress to expand to other NPS seized materials.
Acknowledgments: CAPES, PRP-UEG, SEPLAB/INC/DITEC/PF
REFERENCES
1. https://www.unodc.org/LSS/Page/NPS, accessed 08/08/21
2. Flaminia, P., Silvia,GR, Pacifici, FPB, Simona P. Journal of Curr
Neuropharmacol. 2019 Sep; 17(9): 818.

54
 METODOLOGIA IN SILICO APLICADA À
CARACTERIZAÇÃO ESPECTROSCÓPICA
E TOXICOLÓGICA DO ADB-FUBIATA –
UM NOVO CANABINOIDE SINTÉTICO

Castro, Jade Simõesa,b*; Rodrigues, Caio Henrique Pinkea,b; Mascarenhas, Ricardo de Oliveirac; Bruni, Aline Thaisa,b*
a
Departament of Chemstry, Faculty of Philosofy Sciences and Letters of Ribeirão Preto, University of São Paulo – SP, Brazil;
b 
INCT Forense, Departament of Chemstry, Faculty of Philosofy, Sciences and Letters of Ribeirão Preto, University of São
Paulo, R
​ ibeirão Preto - SP, Brazil; c Polícia Federal, Seção Técnico-Científica, Curitiba, PR, Brasil, 82821-030.
* E-mail: j.castro@usp.br

Introdução: Anualmente relatados pela UNODC (United
Nations Office on Drugs and Crime)1, a crescente diversificação
das substâncias disponíveis no mercado de drogas, ocasionada
pela expansão de um mercado dinâmico de drogas sintéticas
representa um risco maior para segurança pública e traz
grande preocupação e ameaça para a saúde pública. Os
canabinoides sintéticos constituem a categoria com maior
quantidade de substância diferentes, totalizando até o final
de 2017 pelo menos 251 canabinoides sintéticos distintos.
Em 2021, a Polícia Federal do Paraná identificou a substância
ADB-FUBIATA2, que foi incluída nominalmente na Lista das
Substâncias Psicotrópicas de Uso Proscrito no Brasil (Lista F2)
da PORTARIA nº 344-SVS/MS, de 12/05/1998, atualizada pela
Resolução de Diretoria Colegiada – RDC n° 598 de 09/02/2021.
Objetivo: O objetivo desse trabalho foi utilizar métodos
computacionais (in silico)3para obter dados sobre a ADB-
FUBIATA. A ideia é fornecer um retorno sobre as principais
características estruturais, espectroscópicas e farmacológicas
dessa substância. Materiais e métodos: Para obter os dados
estruturais, utilizou-se o canabinoide sintético MMB-Fubinaca
como ponto de partida paramétrico para gerar e avaliar as
informações obtidas para a ADB-FUBIATA (Figura 1).
As características estruturais e espectroscópicas foram utilizadas
geradas por meio da Teoria de Funcional Densidade (Density
Functional Theory, DFT) utilizando os softwares Avogadro e
Orca. Os espectros de infravermelho foram simulados em fase
gasosa e em solventes a fim de obter dados comparativos
aos observados experimentalmente. Os dados toxicológicos
e os metabólitos foram obtidos com uso das ferramentas
Metadrug e Pred-CYP2D. Resultados e discussão: Os métodos
de cálculo foram hábeis em fazer a previsão dos espectros
de infravermelho para a substância questionada. Os dados
demonstraram que as bandas obtidas estão de acordo com
as características estruturais e as referências experimentais.
As informações toxicológicas e metabólicas estão de acordo
com o esperado para outros canabinoides sintéticos, ou seja,
mostraram-se simulares à classe canabinoides sintéticos já
previamente proscrita por classe estrutural. Conclusão: Os
métodos in silico têm demonstrado grande potencialidade
para a obtenção de dados de substâncias químicas. No caso das
NPS podem ser grandes aliados visto que o surgimento dessas
substâncias vem crescendo a cada ano. Dada a impossibilidade
de tempo e recursos para caracterização experimental, os
métodos computacionais mostraram-se adequados para a
obtenção de informações que pode ser muito úteis dentro
do processo de tomada de decisão necessário nas análises
forenses.

Figura 1. Estrutura da MM-Fubinaca e da ADB-FUBIATA
REFERÊNCIAS
1. UNODC 2022 - Global overview of drug demand and supply. in (2022).
2. https://www.gov.br/mj/pt-br/assuntos/sua-protecao/politicas-sobre-
drogas/subsistema-de-alerta-rapido-sobre-drogas-sar/segundo-informe-
sar-07-03-2022_mps.pdf/view
3. Benfenati, E., Gini, G., Hoffmann, S. & Luttik, R. Comparing in vivo,
in vitro and in silico methods and integrated strategies for chemical
assessment: Problems and prospects. ATLA Altern. to Lab. Anim. 38, 153–
166 (2010).

55
 MÉTODOS COMPUTACIONAIS APLICADOS
AO ESTUDO DAS SUBSTÂNCIAS QUE
COMPÕEM A KRATOM (MYTRAGYNINE
E 7-HYDROXYMITRAGYNINE)

Santos, Leonardo Matiasa*; Rodrigues, Caio Henrique Pinkea,b; Bruni, Aline Thaisa,b
a
Departamento de Química – FFCLRP/USP-RP, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-900; b Instituto
Nacional de Ciência e Tecnologia Forense, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-900.
* E-mail: leonardo.m@usp.br

Introdução: Desde meados dos anos 70 há uma crescente
busca por alternativas às drogas sintéticas. Nesse contexto,
Mytragina speciosa (Korth) é uma das alternativas. Esta é
uma planta nativa do sudeste asiático e em alguns países é
popularmente conhecida como Kratom, que é considerada
uma substância psicoativa emergente. Possui em suas folhas
diversos alcaloides que podem ser extraídos, sendo os principais
a mytragynine e a 7-hydroxymitragynine. Objetivo: O principal
objetivo desse trabalho foi utilizar métodos computacionais
para levantar dados espectrais de infravermelho e ressonância
magnética nuclear para os dois alcaloides principais da Kratom.
A ideia geral nesse caso é validar a metodologia computacional
para utilização da informação em trabalhos de identificação de
drogas. Materiais e métodos: Para os levantamentos dos dados
espectrais é necessário garantir que as substâncias estejam
em seus mínimos de energia. Para isso, foi feita uma análise
conformacional sistemática da molécula de mytragynine. Os
confórmeros obtidos foram otimizados no software ORCA com
DFTs B3LYP/PBE0 e base TZVP. Eles foram avaliados utilizando
a distribuição de Boltzmann. Para cada estrutura de mínima
energia foi utilizado um planejamento fatorial 23 para definir
as melhores condições para os cálculos dos espectros. Os
fatores foram os tipos de DFT, a presença ou não da correção
de dispersão D3BJ e frequência (analítica e numérica). As
respostas analisadas foram RMSD e Energia livre de Gibbs
utilizando ANOVA. Os espectros obtidos foram comparados
com os experimentais por meio de análise hierárquica de
agrupamentos (HCA). A partir do consenso da estrutura
obtida da análise conformacional e do melhor conjunto de
métodos para otimização, aplicou-se a metodologia para a
obtenção dos dados espectrais da 7-hydroxymitragynine.
Resultados e discussão: A análise conformacional indicou 3
possíveis estruturas de mínima energia, sendo que uma delas
se apresentou com 94,7% de probabilidade de ser o mínimo
global. A análise em ANOVA indicou a forte influência do DFT
escolhido para a acurácia do resultado e o uso da variante
frequência analítica no tempo de computação. Uma análise
com o método HCA indicou que o conjunto de experimento que
mostrou os melhores resultados possuía a configuração [B3LYP/
D3BJ, freq. num.]. Para a 7-hydroxymitragynine foi adotado um
procedimento similar, os espectros gerados para os mínimos
de energia apresentaram graficamente um ponto de quebra na
molécula a depender do conjunto de átomos escolhidos para
a simulação, com isso, novas análises com o software Gaussian
foram realizadas, dessa vez, empregando uma análise de
interação de um diedro (conjunto de átomos próximos) com o
restante da molécula. Conclusão: Com base nos resultados foi
possível determinar a efetividade dos métodos computacionais
empregados nas análises das moléculas e averiguar a boa
resposta em relação ao tempo computacional e acurácia com
relação a dados experimentais. Agradecimentos: Os autores
agradecem ao Programa Unificado de Bolsas, à Coordenação
de CAPES - Código de Financiamento 001 e ao INCT-Forense
(CNPq, Grant 465450/2014-8).

56
 NANO ECOTOXICIDADE: AVALIAÇÃO DA
TOXICIDADE DE HemNPs NA GERMINAÇÃO
DE Lactuca sativa L. COMO PARÂMETRO
DE ANÁLISE DE IMPACTO AMBIENTAL

Oliveira, Maycon Lucasa*; Veiga, Márcia Andreia Mesquita Silvaa

a
Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-901.
* E-mail: maycon.lucas.oliveira@usp.br

Introdução: O século XXI é marcado pelo desenvolvimento de

nanomateriais (NMs) com aplicações na engenharia, medicina,
ciências de materiais e alimentos. Embora o avanço tecnológico
tenha possibilitado a síntese de rotas de estabilização de
nanopartículas (NPs), a exposição humana e ambiental aos
NMs tem despertado a atenção da comunidade científica
pelos efeitos em estruturas biológicas e pela ecotoxicidade
em indicadores de contaminação ambiental. Objetivo: Avaliar
o impacto de nano hematitas (HemNPs) na germinação de
sementes de Alface (Lactuca sativa L.). Materiais e métodos:

Figura 2. Comprimento das radículas e dos hipocótilos para o método de

Al-Kady (AK) e de Schwertmann (SC) nos ensaios de nano ecotoxicidade.
(letras de mesma cor indicam ausência de diferença significativa para
α = 0,05)

A figura 2 apresenta as dimensões observadas para as

Figura 1. Fluxograma de síntese das HemNPs por métodos de Al-Kady
(AK) e Schwertmann (SC)
Para os ensaios de nano ecotoxicidade, sementes de alface
(var. Mimosa Verde) foram dispostas em placas de Petri usando
água dura reconstituída (A.D.R.) como meio nutritivo em filtro
de 0,45 µm. As sementes foram expostas a concentrações
de 5 à 30 mg L-1 de HemNPs e a controles positivo (Zn2+
0,01 M) e negativo (A.D.R.). As dimensões da radícula e
hipocótilo foram mensuradas e os parâmetros germinativos
avaliados. Resultados e discussão: As NPs pelo método de AK
apresentaram fase cristalina hexagonal (cristalinidade de 61 %)
e dimensão de cristalito de 5,0 ± 0,4 nm concomitante ao valor
obtido por MET (5 ± 1 nm). Para o método de SC, sistemas
mistos hexagonais e romboédricos (cristalinidade de 41%)
foram observados em aglomerados esféricos (45 ± 9 nm) com
cristalitos de 16 ± 1 e NPs de 25 ± 3 nm.
radículas e hipocótilos das alfaces. O índice de germinação
foi de 100% para ambas HemNPs indicando que estas
NPs não expressaram nano ecotoxicidade no processo
germinativo. Todavia, para as sintetizadas pelo método de AK
foi observado radículas com dimensões maiores que as do
controle. No método de SC, o desenvolvimento germinativo
das radículas ocorreu concomitante ao aparecimento de
manchas alaranjadas indicando deposição de Fe3+ e alteração
na estatura média dos organismos. Conclusão: Apesar da
reatividade das NPs, as HemNPs não demonstraram ser nano
ecotóxicas para as sementes de alface (var. Mimosa Verde).
Novos estudos devem ser realizados a fim de se compreender
as alterações provocadas no tecido vegetal que causam a
diferenciação no uso das NPs como possível fator estimulante
do desenvolvimento germinativo.
REFERÊNCIAS
1. AL-KADY, Ahmed S. et al. Structural and fluorescence quenching
characterization of hematite nanoparticles. Spectrochimica Acta Part A:
Molecular and Biomolecular Spectroscopy, v. 83, n. 1, p. 398-405, 2011.
2. Schwertmann, U., & Cornell, R. M. (1991) Iron oxides in the laboratory:
preparation and characterization, Cambridge.

57
 OTIMIZAÇÃO DA EXTRAÇÃO EM
FASE SÓLIDA MODIFICADA COM
PONTEIRAS DESCARTÁVEIS (DPX-
WAX) PARA A ANÁLISE DE Δ9-THC E
CANABIDIOL EM AMOSTRAS DE SUOR

Gomes, Nayna Cândidaa*; Cabrices, Oscarb; Bigão, Vítor Luiz Caleffo Pivaa;
Costa, Bruno Ruiz Brandãoa; De Martinis, Bruno Spinosac
a
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto – USP-RP, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-903; b G-Flo Scientific, Miramar, Florida,
Estados Unidos das Américas, 33025; c Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto – USP-RP, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-901.
* E-mail: nayna_gomes@hotmail.com

Introdução: Há 183 milhões de usurários de maconha no
mundo e isso gera grande preocupação. A amostra de suor
tem importância para a Toxicologia Clínica e Forense, uma vez
que é possível realizar o monitoramento e a análise de drogas
de abuso1. Objetivo: Otimizar a extração de tetraidrocanabinol
(Δ9-THC) e canabidiol (CBD) em amostra de suor utilizando
as ponteiras descartáveis (DPX-WAX) para determinação por
GC-MS. Materiais e métodos: Nos ensaios do planejamento
experimental, foram pipetados 600 μL de suor artificial em
um papel absorvente, fortificados com o Δ9-THC, CBD e o
padrão interno THC-d3 na concentração de 100 ng/adesivo.
O resultado de cada experimento foi expresso pela soma dos
valores de área de cada analito. As análises estatísticas foram
feitas utilizando o Statistica versão 7.0. O papel absorvente foi
submetido ao processo de extração utilizando a ponteira DPX-
WAX. Inicialmente, este foi enrolado e inserido em tubo de
vidro e foram adicionados 3 mL da solução de 0,05% de ácido
fórmico em metanol, agitou no vórtex e na mesa agitadora. Foi
realizado um planejamento univariado, em triplicata, para a
utilização do solvente de lavagem da DPX-WAX (acetona:água
– 50:50 v/v) ou não e, também, em relação ao solvente
para a etapa da eluição (solução de 4% de ácido fórmico em
acetonitrila e em metanol). Na otimização multivariada, foi
realizado o experimento Plackett-Burman com 12 ensaios,
em duplicata, no qual foi avaliado o efeito dos fatores volume
de amostra (500 - 2000 µL), volume de solvente de lavagem
(500 - 1000 µL), volume da solução extratora (500 - 1000 µL),
tempo de aspiração da amostra (10 - 50 segundos), tempo de
aspiração do solvente de eluição (30 - 90 segundos) e o número
de ciclos do solvente de eluição (1 - 3 ciclos). As variáveis foram
exploradas em três condições diferentes, foram codificados
como -1, 0 e 1 e o intervalo de confiança estabelecido foi de 90%.
O eluato foi evaporado (N2), reconstituído com acetato de etila
e derivatizado com MSTFA. A separação foi realizada na coluna
capilar HP 5 (30 m x 0,25 mm x 0,25 μm de espessura de filme).
A temperatura do injetor e o volume de injeção foi de 280°C e 1
µL, respectivamente. O hélio foi utilizado como gás de arraste.
A temperatura inicial do forno foi de 90°C (por 2 minutos). Esta
foi elevada à 220°C a uma taxa de aquecimento de 10°C.min-
1. Logo, foi elevada à 290°C a uma taxa de aquecimento de
20°C.min-1 (por 4 minutos). Resultados e discussão: Ao utilizar
o solvente de lavagem acetona:água (50:50 v/v) a soma dos
valores das áreas dos analitos, foi maior em todas as replicatas,
portanto, foi escolhido utilizar, nas demais extrações. Assim
como, ao utilizar a solução de 4% de ácido fórmico em metanol
como solvente de eluição da ponteira DPX-WAX. A ANOVA dos
resultados do Plackett-Burman revelou que apenas o volume
de amostra apresentou efeito estatisticamente significativo
(p<0,01) e positivo sobre a soma das áreas dos analitos,
permitindo assim que os outros parâmetros sejam fixados e
uma redução no número de parâmetros a serem considerados
nos próximos ensaios de otimização do protocolo de extração.
Conclusão: No planejamento foi observado maior soma das
áreas dos analitos, permitindo um aumento na detectabilidade
do método analítico, um fator importante para análise de
drogas de abuso em amostras biológicas como o suor. O
planejamento de triagem Plackett-Burman permitiu reduzir
a quantidade de fatores a serem considerados nos próximos
planejamentos de otimização do procedimento pro DPX-
WAX, diminuindo o número de ensaios e recursos necessários
para o desenvolvimento do método analítico proposto neste
projeto. Agradecimentos: Pesquisa realizada com o apoio da
CAPES – Brasil (Código de Financiamento 001) e da FAPESP
2017/18021‑5.
REFERÊNCIAS
1. UNODC – United Nations Office on Drugs and Crime (2013). Referências
ao Brasil, 2017.

58
 PERFIL DAS DROGAS SINTÉTICAS
APREENDIDAS NO ESTADO DA BAHIA
NO PERÍODO DE 2018 A 2021

Oliveira, Celinalva da Silva Limaa*; Santos, Juciara Carmoa; Carvalho, Marly Fernandes Araújob;
Santana, Márcia Maria Portelaa; Souza, Maria Fontainhaa; Magalhães, Maria Cristina Santanaa
a
Laboratório Central de Polícia Técnica da Bahia (DPT), Salvador, Bahia, Brasil, 40.100-180; b
Universidade do Estado da Bahia, Salvador, Bahia, Brasil, 40.150-000.
* E-mail: celinalvasloliveira@gmail.com

Introdução: As drogas sintéticas são substâncias químicas duas vezes nas drogas que apresentam tanto o MDMA quanto
ou misturas dessas substâncias que atuam principalmente o MDA. Há uma progressão no número de casos tanto nos
no sistema nervoso central. Produzidas em laboratórios comprimidos quanto nos micro selos (25B-NBOH e 25E-NBOH),
clandestinos, tem sua circulação cada vez mais crescente nos comprimidos tem-se: (MDMA e MDA), (clobenzorex e
no mercado ilícito, até que tenham seu consumo proibido cafeína), além de catinonas sintéticas e opióide. Já no primeiro
pelas legislações vigentes de cada país. Apresentam-se sob quadrimestre de 2022 houve um aumento de três vezes em
as formas de micro selos, pós, comprimidos, sais de banho, relação ao total encontrado nos anos anteriores, do MDMA
etc. O LCPT analisa todas as amostras de drogas sintéticas do junto com metanfetamina. Este dado está em consonância com
Estado da Bahia. A identificação da composição do material o World Drug Report 2022, o qual relatou que a quantidade de
apreendido é extremamente importante, uma vez que metanfetamina apreendida é maior do que a do MDMA/MDA.
mais de uma substância psicoativa tem sido encontradas
nessas análises, o que pode ser útil para os profissionais da
segurança e da saúde. Objetivo: Identificar o(s) principal(is)
componentes psicoativo(s) das drogas sintéticas analisadas
pelo Laboratório Central de Policia Técnica no período de
2018 a 2021. Materiais e métodos: Vórtex, microcentrífuga
refrigerada (Cientec), Metanol grau HPLC (LiChrosolvR), MSTFA
(Cerilliant*), padrões recebidos através da participação no
International Collaborative Exercise (ICE): Anfetamina, MDMA,
Metanfetamina, U47700 e MDA, amostras de micro selos, pós
e comprimidos. Equipamentos FT-IR Spectrometer, Spectrum
Two e GC-MS(Perkin-Elmer Clarus 600T); coluna Agilent HP-
5ms (30m x 0,25mm x 0,25um). Condições de análise: injetor
Gráfico. Perfil das drogas sintéticas apreendidas na Bahia
260ºC; transfer line 250ºC; forno: início 60ºC, 10ºC/min até
200ºC, 6ºC/min até 280ºC. Injeção modo split 1:20; Tempo
Conclusão: Há um aumento no consumo de derivados de
total 41,3 min; MS modo full scan 40-550 m/z. Resultados
anfetamina, principalmente MDMA e MDA, assim como
e discussão: Observa-se no gráfico apresentado que
um aumento no número de derivados da série 25XNBOMe
predominam as substancias clobenzorex e MDMA, em todo o
e 25XNBOH. Vale o alerta quanto ao risco do consumo das
período analisado. Nos dois últimos anos, a apreensão de MDA
misturas dessas substâncias devido aos efeitos toxicológicos
ultrapassa o clobenzorex. Também houve um aumento de
provocados e ainda desconhecidos.

59
 PERFIL DE ADULTERANTES DE
COCAÍNA EM APREENSÕES DE PÓ
BRANCO NO DISTRITO FEDERAL

Oliveira, Ana Júlia Vilas Boasa; Yamamoto, Stéphanie Mayumia; Ferrari Júnior, Ettoreb*;
Salum, Lívia de Barrosb; Alves, Bárbara Elisa Pereirab; Santos, Vivian da Silvaa
a
Universidade de Brasília – Faculdade de Ceilândia, Brasília, Distrito Federal, Brasil, 72220-275; b
Polícia Civil do Distrito Federal – PCDF, Brasília, Distrito Federal, Brasil, 70610-907.
* E-mail: ettoreferrarijr@gmail.com

Introdução: A utilização de adulterantes no processo de
diluição da cocaína vendida nas ruas é algo frequente, e
conhecer o perfil de adulteração/diluição de determinada
região pode ser importante fonte de informação para a
inteligência pericial. Objetivo: Com objetivo de monitorar o
perfil de adulterantes da droga em questão, as apreensões
foram analisadas através do método de Cromatografia Gasosa
Acoplada à Espectrometria de Massas (GC-MS). Materiais e
métodos: Um total de 807 amostras de pó branco apreendidas
no Distrito Federal (DF) no período de dezembro de 2021 a
maio de 2022 foram analisadas por meio da técnica de CG-MS,
para detecção de cocaína e adulterantes, como benzocaína,
cafeína, lidocaína, tetracaína, levamisol, paracetamol e
fenacetina. Preparo de amostras: as amostras foram diluídas
em 1 µL de metanol contendo padrão interno (difenilamina,
concentração final 10 µg/mL), sendo levadas ao ultrassom
(5min) e centrifugação (3500 RPM, 5min). Transferiu-se 50 µL
para um vial contendo 1 mL de metanol. Condições do GC-MS
Agilent 7890A/5975C: coluna DB-5 ms (30 m x 0,25 mm i.d.,
espessura de filme de 0,25 µm); volume de injeção, 1 µL; split
20:1; gás de arraste, Hélio (1 mL/min); Temperatura do injetor,
280 ºC; Forno: 100 ºC, por 1 min; aumento de 20 ºC/min, até
312 ºC, mantida por 4,3 min. Tempo total de 15,9 min. MS:
fonte de íons (300 ºC); interface (280 ºC); análise de massas
pelo modo scan (m/z 40-500) e SIM. Resultados e discussão:
Em 83,6% das amostras analisadas, a cocaína foi detectada. A
frequência de detecção dos principais adulterantes foi: cafeína
(37,2%), lidocaína (34,6%), tetracaína (26,3%), levamisol (6,3%),
paracetamol (2,4%) e fenacetina (1,4%). É possível verificar
que cafeína, lidocaína e tetracaína foram os adulterantes mais
frequentemente encontrados nas apreensões. A porcentagem
de detecção de fenacetina, levamisol e paracetamol apresentou
variação significativa ao longo dos meses, todavia, percebe-se
que tanto a diminuição quanto o aumento de detecção nas
apreensões de cafeína, lidocaína e tetracaína, ocorrem de
maneira conjunta. Conclusão: Pode-se concluir que cafeína,
lidocaína e tetracaína são os adulterantes mais comumente
encontrados nas apreensões de pó branco no DF, em análises
por GC-MS. O monitoramento de adulterantes em amostras
de pó branco apreendidas é importante fonte de informação
para a inteligência pericial. É importante ressaltar que a
técnica de FTIR pode ser utilizada como análise complementar,
abrangendo também as substâncias utilizadas como diluentes
de cocaína.

60
 PERFIL FÍSICO E ANALÍTICO DE
COMPRIMIDOS DE CLOBENZOREX
APREENDIDOS EMPREGANDO
GC-MS E QUIMIOMETRIA

Cunha, Ricardo Leala,d*; Oliveira, Celinalva S. Limac; Pereira, Pedro Afonso P.b; Costa, José Luizd
a
Polícia Científica, Aracaju, SE, Brasil, 49100-000; b Universidade Federal da Bahia, Salvador, BA, Brasil, 40026-010; c Departamento
de Polícia Técnica, Salvador, BA, Brasil, 41745-002; d Universidade Estadual de Campinas, Campinas, SP, Brasil.
* E-mail: ricardoufba@gmail.com

Introdução: Clobenzorex (2-clorobenzil-anfetamina) é um obtidos com PCA e HCA, as amostras de um pequeno grupo
análogo N-substituído da anfetamina que é convertido em com 13 comprimidos, apreendidos em diferentes cidades,
d-anfetamina logo após a sua ingestão, o que torna evidente apresentaram semelhanças entre si, principalmente devido
o seu consumo ilícito, considerando o efeito estimulante no às quantidades de cafeína. Essas amostras foram apreendidas
sistema nervoso central (SNC) produzido por esse metabólito. em cinco diferentes cidades, sugerindo que foram produzidas
Foi utilizado como medicamento supressor do apetite na em um mesmo lote ou que possuem uma fonte de produção
década de 1970, tornando-se posteriormente proibido nos semelhante.
Estados Unidos e em diversos outros países, por apresentar
reações adversas que foram observadas eventualmente.
Entretanto, nos últimos anos, centenas de comprimidos
contendo clobenzorex e cafeína, foram apreendidos por forças
policiais em diversos estados do Brasil, pelo fato de a legislação
brasileira restringir a sua comercialização, por se tratar de
uma substância de uso proibido. Comprimidos de Nobésio,
contendo clobenzorex e cafeína, são vendidos ilegalmente
como estimulantes para motoristas profissionais nas estradas
brasileiras, com o objetivo de reduzir a fadiga e aumentar
o estado de vigília e atenção em longas viagens. Objetivo:
Determinar o perfil físico e analítico de comprimidos de
clobenzorex, apreendidos pelas polícias nos estados da Bahia
e Sergipe, empregando análise por GC-MS e quimiometria e
avaliar a similaridade dessas amostras. Materiais e métodos:
As medidas físicas de diâmetro, espessura e massa dos
comprimidos foram realizadas utilizando micrômetro externo
Zaas (0-25 x 0,01mm) e balança semi-micro Shimadzu
AUW220. Foram analisados 102 comprimidos de Nobésio
Figura 1. Gráfico dos scores para PC1 x PC2 com variância total de 67,48%
(contendo clobenzorex e cafeína), apreendidos entre 2014 e
2019 em 17 diferentes cidades dos estados da Bahia e Sergipe,
Conclusão: A semelhança física entre os comprimidos
empregando GC-MS. Medidas físicas, associadas com dados
analisados, associada aos dados analíticos, foi um importante
quantitaivos de clobenzorex e cafeína, foram empregados
aspecto que contribuiu para o agrupamento das amostras
como variáveis na classificação dos comprimidos a partir de
apreendidas, aliado às outras variáveis empregadas nesse
suas similaridades e diferenças utilizando o software XLSTAT®.
estudo.
Resultados e discussão: As quantidades de cafeína (4,94 -118,3
mg/comp.) encontradas nos comprimidos de Nobésio foram
comparáveis, porém menores que aquelas já apresentadas em
REFERÊNCIA
estudos anteriores para comprimidos de ecstasy. No entanto, 1. CODY, JT; VALTIER, S. Amphetamine, Clobenzorex, and
não há trabalhos anteriores que relatem as quantidades de 4-Hydroxyclobenzorex Levels Following Multidose Administration of
clobenzorex (2,1-34,5 mg/comp.) presentes em comprimidos Clobenzorex. Journal of Analytical Toxicology, Vol. 25, April 2001.
de Nobésio apreendidos no Brasil. De acordo com os resultados

61
 PROJETO THANATUS: ESTUDO NACIONAL
SOBRE O USO DE DROGAS E VIOLÊNCIA

Santos, Marcelo Filonzia*; Alves, Rodrigoa; Bombana, Henriquea; Takitane, Julianaa;

Pereira, Marianaa; Carvalho, Heráclitoa; Miziara, Ivana; Leyton, Vilmaa
a
Centro de Ciências Forenses – Universidade de São Paulo Departamento de Medicina Legal, Ética Médica
e Medicina Social e do Trabalho – FMUSP – São Paulo, SP, Brasil, CEP: 01246-903.
* E-mail: filonzi@usp.br

Introdução: A ocorrência de lesões traumáticas, principalmente
as provenientes de violência interpessoal e dos acidentes
de trânsito, é associada ao uso de álcool e outras drogas
ilícitas. Em nosso país, estudos mostraram os resultados
obtidos da associação negativa do consumo do álcool e outras
substâncias psicoativas, porém, sem uma avaliação sistemática
de nível nacional, ficando disponível apenas pouca literatura
abrangendo estudos epidemiológicos, em poucas regiões de
Brasil As mortes suspeitas ou violentas são rotineiramente
investigadas pelos Institutos Médico-Legais (IMLs) no Brasil.
Os exames de dosagem alcoólica sanguínea e/ou verificação
do uso de outras drogas em vítimas necropsiadas nesses
institutos podem ser requisitados tanto por autoridades
policiais como médicos legistas. No entanto, a legislação
no Brasil não obriga a solicitação desse tipo de exame para
vítimas de mortes. Assim, os exames de verificação do uso
de álcool e/ou outras drogas não são realizados em todas as
vítimas de mortes por causas externas, isto porque o médico
legista pode achar desnecessário realizar um exame interno
para estabelecer a causa da morte ou por outras razões, tais
como a falta de recursos e infraestrutura adequada. Diante
desse quadro, a SENAD (Secretaria Nacional de Políticas
sobre Drogas) e o Centro de Ciências Forenses da Faculdade
de Medicina da Universidade de São Paulo, criaram o projeto
de abrangência nacional, denominado: Investigação do uso
de álcool e drogas ilícitas entre vítimas de mortes violentas:
estudo de base populacional sobre a relação entre o consumo
de substâncias e mortes por causas externas nas cinco regiões
do Brasil. Objetivo: Estimar a prevalência do uso de álcool
em combinação ou não com outras drogas ilícitas entre
vítimas de mortes violentas necropsiadas nos IMLs de cinco
cidades-satélites que representam as cinco grandes regiões
do território nacional. Materiais e métodos: A equipe de
pesquisadores possui metodologia aplicada na cidade de
São Paulo, a qual consiste na coleta de sangue de vítimas
que sofreram mortes resultantes de causas externas e são
atendidas nos IMLs, possibilitando estimativas populacionais
do uso dessas substâncias entre as mortes violentas. Nove
cidades com altas de mortalidade, por causas externas, sendo
5 capitais que representam as cinco grandes regiões do país,
com treinamento local aos coletores locais, gerenciados e
promovidos pela nossa equipe de pesquisadores. Na parte
analítica, o sangue total postmortem¸ será coletado em 2
tubos contendo fluoreto de sódio, e métodos validados de
acordo com a literatura internacional serão aplicados para
dosagem de álcool, maconha e cocaína (incluindo a distinção
entre a cocaína inalada e o crack) e anfetaminas. Resultados
e discussão: Até o momento, o laboratório de toxicologia
do Centro de Ciências Forenses da FMUSP adquiriu um
cromatógrafo líquido acoplado ao espectrômetro de massas
LC-MS/MS 8045 da Shimadzu, um novo cromatógrafo gasoso
com detector de chamas (GC-FID), todos os colaboradores dos
postos de coletas dos IMLs, das 05 (cinco) regiões do Brasil
foram treinados, os materiais necessários para a obtenção das
matrizes biológicas disponibilizados, e 231 amostras coletadas,
sendo 90% delas de vítimas de ferimentos de arma de fogo
(FAF), sendo mais da metade de homens. Conclusão: Postos
de coletas das 5 regiões do Brasil devidamente treinados e
com materiais para obtenção das amostras, laboratório de
toxicologia do Centro de Ciências Forenses equipamento e em
breve, espera-se a análise de 10.000 amostras postmorten.
Agradecimentos: SENAD – Secretaria Nacional de Políticas
sobre Drogas, IMLs de Vitória, Curitiba, Distrito Federal, Belém
e Recife e seus colaboradores.
REFERÊNCIAS
1. Andreuccetti G, Leyton V, Lemos NP, Miziara ID, Ye Y, Takitane J,
Munoz DR, Reingold AL, Cherpitel CJ, de Carvalho HB (2017) Alcohol
use among fatally injured victims in Sao Paulo, Brazil: bridging the gap
between research and health services in developing countries. Addiction
112:596‑603.

62
 QUANTIFICAÇÃO DE TOLUENO
EM ESMALTES DE UNHA

Costa, Bruno Ruiz Brandãoa*; Zacharias, Ana Carolinab; Bigão, Vítor Luiz Caleffo Pivaa ; De Martinis, Bruno Spinosab
a
Faculdade de Ciências Farmacêuticas de Ribeirão Preto – Universidade de São Paulo. Avenida do Café, s/nº Ribeirão Preto – SP, Brasil, 14040-903; b
Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - Universidade de São Paulo. Av. Bandeirantes, 3900, Ribeirão Preto - SP, Brasil, 14040-900.
* E-mail: bruno.ruiz.costa@usp.br

Introdução: Apesar de ser um composto tóxico e que causa

irritação na pele, a formulação básica de esmaltes de unha
pode apresentar até 25% de tolueno (m/m) segundo a ANVISA
[1]. Tendo consciência disso, os consumidores passaram a
aumentar a demanda por produtos hipoalergênicos, os quais
são isentos de componentes alérgenos, incluindo o tolueno.
Sendo assim, é preciso desenvolver um método de quantificação
de tolueno para verificar se os produtos hipoalergênicos estão,
de fato, isentos desse composto e, também, verificar se os
esmaltes comuns apresentam tolueno nos níveis aceitáveis
pela ANVISA. Objetivo: Desenvolver e validar um método para
quantificação tolueno em esmaltes, e aplicar este método
para a análise de esmaltes comercializados em Ribeirão Preto- Figura 1. Curva de calibração para a análise de tolueno em esmaltes de
SP. Materiais e métodos: Para o preparo de amostras pesou- unha.
se 0,1 g de esmalte diretamente em frasco de headspace de
20 mL, em seguida adicionou-se 1000 μL de solução acetona/ Conclusão: De maneira geral, os esmaltes comercializados
água (40/60%, v/v) e 10 μL de heptano (padrão interno - PI). na cidade de Ribeirão Preto-SP, apresentaram-se em
Posteriormente a amostra foi incubada por 10 minutos a 80 °C conformidade com relação à quantidade de tolueno permitida
e um volume de 260 μL da fase de vapor foi injetado em um pela ANVISA. Contudo, é preciso ponderar dois fatores.
cromatógrafo a gás com detector de ionização por chama. O Primeiro: é preciso avaliar se 25% de tolueno é realmente uma
método foi validado segundo o guia de validação de métodos quantidade considerada segura para o consumidor, uma vez
analíticos da ANVISA (RDC nº 166 de 2017) e, por fim, 41 que muitas pessoas apresentam alergia à esmaltes e isso pode
amostras de esmaltes comercializados na cidade de Ribeirão ser oriundo da ação desse composto em questão. Segundo:
Preto-SP foram analisadas. Resultados e discussão: A validação outros compostos tóxicos, como o formaldeído, podem estar
foi considerada satisfatória: o método foi seletivo pois não presentes nesses produtos. Sendo assim, seria interessante
foram encontrados possíveis interferentes eluindo no mesmo se futuros trabalhos dessem continuidade quanto à avaliação
tempo de retenção do tolueno e do PI, além disso o método foi desses compostos em esmaltes.
preciso e exatoe nas concentrações avaliadas (1; 5; 10 e 20%);
não houve carryover e, por fim, o método foi considerado
linear dentro da faixa avaliada (1, 5, 10, 15, 20, 25 e 30 %) REFERÊNCIAS
(Figura 1). O método validado foi aplicado na análise de 26 1. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Requisitos técnicos para a
regularização de produtos de higiene pessoal, cosméticos e perfumes e
esmaltes hipoalergênicos e nenhum apresentou tolueno. Com
dá outras providências - Resolução RDC n° 7, de 10 de fevereiro de 2015.
relação aos esmaltes comuns, apenas um produto apresentou Disponível em: <https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2015/
concentrações acima de 25% (43%) e a média da concentração rdc0007_10_02_2015.pdf>. Acesso: 14 jun. 2022.
de tolueno nas amostras foi de 18,5%.

63
 RECREATIONAL DOSES OF MDMA DO
NOT PRODUCE ANY SIGNIFICANT TOXIC
EFFECTS IN HEPG2 SPHEROIDS UNDER
NORMO- AND HYPERTHERMIA

Oliveira, Arthur Limaa*; Miranda, Raul Ghiraldellia; Dorta, Daniel Junqueiraa

a
University of São Paulo, Ribeirão Preto - SP, Brazil.
* E-mail: arthurtrickster@gmail.com

Introduction: MDMA (3,4-methylenedioxymethamphetamine)

is an entactogen widely consumed in music festivals due to its
empathogenic effects. It can cause damage to hepatic tissue
and MDMA-induced hyperthermia is thought to increase its
liver toxicity. Nevertheless, there’s still lack of information
regarding this correlation under recreational doses. In this
context, HepG2 spheroids, being liver cells, emerge as an
alternative to animal models to assess hepatotoxicity. Aim: The Figure 3. MDMA’s effect on MMP.
aim of this study was to evaluate whether recreational doses of
MDMA were to be cytotoxic under normo- and hyperthermic
conditions. Material and methods:

Figure 4. MDMA’s effect on cell viability under normothermia.

Figure 5. MDMA’s effect on cell viability under hyperthermia.

No cytotoxic effects were found based on ROS production,

Figure 1. Illustrated representation of the methodology.
Results and Discussion: The results are disposed in Figures
2 through 5, in which (*) indicates statistically significant
difference in comparison with the negative control (p < 0,05).
MMP changes and MTT reduction in neither normo- nor
hyperthermia. Liver toxicity after recreational doses might
be caused by polydrug abuse and lack of attention to somatic
cues, but there is no in vitro indication of liver toxicity solely
due to MDMA intrinsic pharmacology. Ecstasy tablets’ diffuse
chemical profile might also contribute to missdosage among
users. Conclusion: Recreational doses of MDMA were found
to be non-cytotoxic to HepG2 spheroids under normo-
and hyperthermia, which might indicate that intoxications
depend strongly on secondary somatic features, patterns of
consumption and purity of tablets. Acknowledgements: This
study was funded by FAPESP process number 2021/14980-3.

Figure 2. MDMA’s effect on ROS production.

64

Castro, Nair Correia de Freitasa*; Campos, Kádyja Dayse Câmara Borgesa;
Santa Brígida, Ocinéa do Socorro Costaa ; Campos, Luciana Cristina Meloa; Souza, Larissa Costaa
Introdução: Cadáver do sexo feminino, 40 anos, encontrado
por seu companheiro no banheiro do quarto na sua
residência, não necropsiado, atestado de óbito emitido por
médico assistente com causa morte de infarto Agudo do
Miocárdio, Aterosclerose da Artéria Coronária e Diabetes
mellitus. Conservado em formaldeído em 28/03/2015 (óbito).
Posteriormente a morte se tornou suspeita. Em 12/05/2015,
foi expedida pela justiça medida cautelar para exumação
cadavérica com Necropsia Médico-Legal com 65 dias após o
óbito. Não foi possível a detecção de substâncias pela técnica
analítica disponível na época. Em 2017, nova determinação
judicial foi expedida para ser enviado todo o material
biológico ao IML de São Paulo com designação de um perito
para realizar nova perícia de toxicologia forense, o que foi
cumprido em 2018. Objetivo: Relatar perícia de toxicologia
forense em vísceras conservadas em formaldeído, coletadas
pós-exumação. Materiais e métodos: Foram recebidos no
laboratório de toxicologia estômago e bexiga vazios, coletados
e enviados pelo IML para análises. Fragmentos de estômago,
bexiga e o lavado vesical foram submetidos aos procedimentos
de extração com acetonitrila e n-hexano. As técnicas
analíticas utilizadas foram: extração líquido-líquido seguida
de Cromatografia de Fase Líquida acoplada a Espectrometria
de Massas sequencial (Shimadzu Liquid Chromatograph Mass
Spectrometer, modelos 8030 e 8050, do Núcleo de Toxicologia
Forense do Instituto Médico Legal de São Paulo. Resultados
e discussão: No estômago, foram identificadas as substâncias
Meperidina, Sibutramina, e Carbofuran; na bexiga, Carbofuran
e Meperidina. O Carbofuran é um agente extremamente
tóxico, utilizado na agricultura como praguicida. O uso no
Brasil foi proibido pela ANVISA apenas em outubro de 2017. A
intoxicação por Carbofuran ocasiona constrição dos brônquios,
hipersecreção pulmonar, paralisia da musculatura respiratória
e ação no centro respiratório resulta em edema agudo de
pulmão e insuficiência respiratória aguda. Meperidina é um
derivado opióide, um dos seus efeitos colateral é depressão
respiratória dose-dependente e pode levar a edema agudo
de pulmão e consequente insuficiência respiratória aguda.
A Sibutramina é estimulante do SNC com propriedade
anorexígena, aparentemente sem contribuição na intoxicação.
TOXICOLOGIA PÓS - EXUMAÇÃO
EM VÍSCERAS CONSERVADAS
EM FORMALDEÍDO
a
Polícia Científica do Estado do Pará, Belém, Pará, Brasil, CEP: 66640-480.
* E-mail: nair_correia@yahoo.com.br
Figura 01. Evidência do edema agudo de pulmão
Tecidos conservados em formaldeído constituem matriz
alternativa quando tecidos in natura não são possíveis. O
formaldeído é altamente reativo com compostos nitrogenados;
dependendo da sua concentração e pH pode produzir
derivados metilados, converter, degradar ou não substâncias.
Isto se torna desafio árduo, necessitando de instrumentação
analítica sensível. Neste caso, a exumação após 65 dias do
óbito, as amostras conservadas em formol, ainda foi possível
obter resultados qualitativos positivos confiáveis. Conclusão:
Carbofuran e Meperidina produzem insuficiência respiratória
aguda. Os resultados laboratoriais corroboram com o achado
da necropsia, visto que o laudo necroscópico afirma causa
morte de insuficiência respiratória aguda devido a edema
agudo de pulmão (Figura 01). Agradecimentos: À Polícia
Científica do Estado do Pará (PCPA) e à Polícia Científica do
Estado de São Paulo (PCSP).
REFERÊNCIAS
1. Toxicologia Forense/ Daniel Junqueira Dorta...[et al.].- São Paulo:
Blucher, 2018.
2. Uekusa, K., Hayashida, M., & Ohno, Y. Forensic toxicological analyses
of drugs in tissues in formalin solutions and in fixatives. Forensic Science
International, 249, 165–172, 2015.
3. Nikolaou, P., Papoutsis, I., Dona, A., Spiliopoulou, C., & Athanaselis,
S. (2013). Toxicological analysis of formalin-fixed or embalmed tissues: A
review. In Forensic Science International ,Vol. 233, Issues 1–3, pp. 312–319,
2013.
65
 USE OF SOLID PHASE MICROEXTRACTION-
TIPS (SPME-TIPS) FOR ANALYSIS
OF COCAINE AND METABOLITES
IN ORAL FLUID SAMPLES

Rodrigues, Leonardo Costalongaa,b*; Berlinck, Débora Zorróna,b; Costa, José Luiza,b

a
Campinas Poison Control Center, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, São Paulo, Brazil, 13083-970; b Faculty
of Pharmaceutical Sciences, University of Campinas (UNICAMP), Campinas, São Paulo, Brazil, 13083-871.
* E-mail: costalonga.leo@gmail.com

Introduction: Among the biological matrices used for analytical
toxicology, oral fluid has advantages such as simplicity and non-
invasive collection, the difficulty of adulteration, the low level of
contamination risk and the possibility of recent abuse evaluation.
Recently, nearly two million users have used cocaine in the US/
Europe. When abused, cocaine is rapidly metabolized, mainly
into methylecgonine and benzoylecgonine. Cocaethylene is
formed in the concomitant use of cocaine with ethanol, and
anhydroecgonine methyl ester (AEME) (in the crack abuse).
Currently, in (green) analytical toxicology there is a growing
interest in the use of new sample preparation techniques
that are fast, efficient, automatable, and ecologically correct.
Thus, methods based on microextraction processes have been
developed, such as solid phase microextraction (SPME), a
miniaturization of solid phase extraction. A variation of SPME
technique was recently developed, consisting of a microfiber
coated with extractor phase installed in a micropipette tip. In
SPME-Tips, the extraction of analytes occurs in an extractor
phase, allowing the direct immersion of the tip in biological
fluids, causing the analytes to be adsorbed on the fiber and
allowing the desorption to be carried out using small volume
of more polar and less toxic solvents1. Aim: The objective is
to develop and validate a method for analyzing cocaine and
its metabolites using SPME-Tips and LC-MS/MS. Material
and methods: The procedure was optimized, studying
parameters such as salting-out effect, extraction time, sample
agitation speed, elution solvent volume, and constitution. For
extraction, SPME-Tips were immersed in 150 μL of oral fluid
(collected with Quantisal™) and kept under agitation at 500
rpm for 80 min. For the elution, 125 µL of methanolic solution
with 0.1% formic acid was used, kept under agitation at 500
rpm for 30 min. The elution content was taken to LC-MS/MS,
in which 5 µL were analyzed. Results and Discussion: The
analyses were performed in a Nexera-UHPLC chromatographic
system, coupled with a LCMS8060 mass spectrometer. The
chromatographic separation was performed with Atlantis-T3
column (150x3.0 mm, 3.0 μm), maintained at 40°C. The mobile
phase consisted of ultra-pure water (A) and methanol (B),
both containing formic acid (0.1%) and 2 mmol/L ammonium
formate. The flow rate was set to 0.4 mL/min, and the elution
gradient used started with 10%B for 1 min, followed by a linear
increase to 100%B for 2 min and then maintained at 100%B
for 2 min and returning to the proportion start in 0.1 min. This
condition was maintained for another 3 min, completing a
total of 8 min of chromatographic run. With this optimization,
the method validation began, as recommended by the
AAFS Standard Practices for Method Validation in Forensic
Toxicology. For cocaine, benzoylecgonine, and cocaethylene,
the correlation coefficient r² was greater than 0.98 (50 to 500
ng/mL). Good accuracy and precision results were obtained
for low, medium and high QC. In this way, low extraction
efficiency was observed to AEME and methylecgonine in C18
SPME-Tips. For the other analytes, the precision and accuracy
values were in accordance with the criteria of the method
validation guideline. Also, to prove the applicability of the
method in real situations, 10 samples of oral fluid collected
from individuals who participated in university parties will be
analyzed. The samples were already collected and are stored
in the Laboratory. Conclusion: A green analytical toxicology
method was developed using SPME-Tips for the analysis of
cocaine and its metabolites in oral fluid. Acknowledgements:
FAPESP (2020/11848-4).
REFERENCES
1. Alsenedi KA, Morrison, C. Analytical Methods, v. 12, p. 1431-1440,
2018.

66
 UTILIZAÇÃO DA RMN PARA A
CONFIRMAÇÃO ESTRUTURAL DE
CANABINOIDES SINTÉTICOS EM
SELOS NO ESTADO DO PARANÁ

Melo, Isabella Ferreiraa*; Menezes, Leociley Rocha Alencarb; Sassaki, Guilherme Lanzib
a
Polícia Científica do Paraná, Curitiba, Paraná, 82821-030; b Universidade Federal do Paraná, Curitiba, Paraná, 80060-000.
* E-mail: belaisamelo@hotmail.com

Introdução: Os canabinoides sintéticos foram originalmente
desenvolvidos como ferramentas de pesquisa do sistema
endocanabinoide, porém passaram a ser comercializados
ilegalmente como droga de abuso, tornando-se um problema
de saúde pública1. Por se tratar de uma classe estruturalmente
diversa, a detecção desses compostos é um desafio para os
laboratórios forenses. Neste contexto, a SWGDRUG estabelece
recomendações mínimas para a identificação de drogas, em
que as técnicas analíticas são classificadas em três categorias
(A, B e C) tendo como base seu poder de discriminação
potencial máximo. Ao empregar uma técnica A (RMN, EM ou
IV-FT) no esquema de identificação, pelo menos mais uma
técnica (A, B ou C) deve ser usada para apoiar a identificação2.
Objetivo: Confirmação estrutural dos compostos ADB-
BUTINACA e MDA-19 por meio da técnica de RMN. Materiais
e métodos: Duas amostras (A1 e A2) de selos de papel
cartonado oriundas de apreensões encaminhas à Polícia
Científica do Paraná (PCP) foram submetidas a triagem em um
cromatógrafo gasoso acoplado ao espectrômetro de massas
(CG/EM). Para confirmação inequívoca dos resultados obtidos,
procederam análises em um espectrômetro de infravermelho
com transformada de Fourier (IV-FT) e um espectrômetro
de ressonância magnética nuclear (RMN) (observando os
núcleos de 1H e 13C a 600 MHz e 150 MHz, respectivamente).
Resultados e discussão: Em 2021, os canabinoides sintéticos
ADB-BUTINACA e MDA-19 foram triados pela primeira vez
na PCP. Porém, somente em fevereiro de 2022 (RDC n° 598
da ANVISA) a substância MDA-19 foi adiciona ao rol de
substâncias de uso proscrito no Brasil. Desta forma, utilizando
um CG/EM com IE, identificou-se a A1 como ADB-BUTINACA
(íons m/z 201, 286 e 145) e a A2 como MDA-19 (íons m/z 244,
105, 77, 146). Apesar do perfil de fragmentação ser compatível
com diversas bibliotecas forenses, por não possuir padrões
analíticos, a CG precisou ser desconsiderada, necessitando de
mais uma técnica para que, juntamente com a EM, atendesse
as recomendações internacionais1. Os espectros de IV-FT das
amostras A1 e A2 apresentavam fortes absorções na região
de 1645-1694 cm-1, relativas as vibrações de estiramento
das amidas, demonstrando concordância com as estruturas
sugeridas. Conquanto, as semelhanças espectrais da A1
com compostos como ADB-BUTINACA e ADB-PINACA e, da
A2 com MDA-19 e PENTIL-MDA-19, impediu a confirmação
dos resultados por IV-FT. Além disso, os espectros de IV dos
compostos ADB-BUTINACA e MDA-19 não estavam disponíveis
nas bibliotecas. Através dos experimentos de RMN 1D e 2D foi
possível observar os sinais na região 6,5-8,5 ppm relativos aos
hidrogênios aromáticos presentes nos compostos analisados,
bem como os sinais dos hidrogênios alifáticos na região
entre 0,7-4,7 ppm confirmando que as amostras de selos de
papel cartonado A1 e A2 são os canabinoides sintéticos ABD-
BUTINACA e MDA-19, respectivamente. Conclusão: Deste
modo, identificou-se de maneira inequívoca as estruturas
químicas de dois canabinoides sintéticos encaminhados à
PCP pela primeira vez em 2021. Por meio da técnica de RMN
tornou-se possível a confirmação dos resultados obtidos em
CG/EM, ressaltando que essa técnica pode ser uma importante
ferramenta a ser explorada na Química Forense.
REFERÊNCIAS
1. UTTL, Libor et al. Behavioral and pharmacokinetic profile of indole-
derived synthetic cannabinoids JWH-073 and JWH-210 as compared to the
phytocannabinoid 19-THC in rats. Frontiers in Neuroscience, [s. l.], v. 12, n.
October, p. 1–10, 2018.
2. SWGDRUG. Construction of an Analytical Scheme. SUPPLEMENTAL
DOCUMENT SD-7For Part III B - Methods of Analysis/Analytical Scheme for
Identification of Drugs or Chemicals. 2019.

67
 VOLTAMETRIA E QUIMIOMETRIA
NO DESENVOLVIMENTO DE UM
SENSOR EM QUÍMICA FORENSE

Azevedo, Larissa Silvaa,b*; Castro, Alex Soaresb; Rodrigues, Caio Henrique Pinkeb;
Patelli, Ana Carolina Caleffib; Bruni, Aline Thaisb; Oliveira, Marcelo Firminob
a
Instituto de Química de São Carlos - Universidade de São Paulo (IQSC/USP), São Carlos, Brasil, 13566-590; b Departamento de Química –
Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto – Universidade de São Paulo, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil, 14040-900.
* E-mail: larissa.silva.azevedo@usp.br

Introdução: O número de apreensões de drogas de abuso

realizados nos últimos anos mostram um aumento considerável
em relação a anos anteriores. Por lei no Brasil é proibido o uso,
comércio e posse como é definido pela Lei 11.343/06. Com os
índices elevados, a busca por novas técnicas analíticas, como a
voltametria, vem se destacando com resultados eficientes e de
baixo custo despertando o interesse da comunidade científica
forense, já que essas ferramentas auxiliam na elucidação de
crimes e combate ao tráfico de drogas. Objetivo: O objetivo
deste trabalho é estudar oxidação-redução da cocaína na
superfície de eletrodos quimicamente modificados com
complexos de base de Schiff e a troca de elétrons que é
realizada entre a cocaína e o complexo [VIIO(salen)]com
a finalidade de avaliar a potencialidade como um sensor
voltamétrico. Materiais e métodos: Materiais: Padrão de
cocaína (Cerilliant®); cafeína (Sigma-Aldrich®); teobromina
(Merk®), lidocaína (Merk®) e procaína (Sigma-Aldrish®) foi
utilizado HCl (pH 3) para obter a cocaína. Para as análises
voltamétricas foram utilizados KCl (Merk®) utilizado como
eletrólito de suporte. Para o eletrodo foram utilizados carbono
grafite (Merk®), parafina (Sigma-Aldrish®) e o complexo de
[VIIO(salen)] usado como modificador. Metodologias: As Figura 1. Esquema metodológico.
metodologias aplicadas neste estudo foram:
Conclusão: O sensor voltamétrico desenvolvido para detecção
de cloridrato de cocaína baseado em eletrodo de pasta de
carbono quimicamente modificado com [VIIO (salen)], avaliado
por duas metodologias, a voltametria cíclica e SIMCA apontou
boa sensibilidade, seletividade e especificidade, contudo, o
sensor desenvolvido detecta efetivamente o cloridrato de
Resultados e discussão: Os resultados obtidos a partir do cocaína, com parâmetros como sensibilidade, seletividade e
comportamento do complexo [VIIO(salen)] com as amostras especificidade empregado nos parâmetros da técnica do HPLC.
de cloridrato de cocaína e seus interferentes cloridrato de Agradecimentos: Fapesp (2016/01447‑7, 2016/23825‑3);
cafeína, lidocaína, procaína e teobromina por meio de estudos Capes (PROEX 001, PROCAD 16/2020, PROCAD-SPCF
eletroquímicos. Na figura 1 há a sequência metodológica – 88887.613955/2021-00); CNPq (465450/2014‑8,
utilizada para a realização deste estudo. 156774/2017‑8).

REFERÊNCIAS
1. CASTRO, A. S., AZEVEDO, L. S., RODRIGUES, C. H. P., PATELLI, A. C. C.,
BRUNI, A. T., OLIVEIRA, M. F. Use of voltammetric tools to develop a sensor
in forensic chemistry. Talanta Open. v.5, 2022.

68
 MEDICINA LEGAL,
BIOLOGIA FORENSE E
IDENTIFICAÇÃO HUMANA

69
 ANÁLISE DA ACURÁCIA DE MODELOS DE 7
E 8 SNPS PARA PREDIÇÃO DE FENÓTIPOS
DE PIGMENTAÇÃO DE OLHO E PELE EM
AMOSTRA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA

Silva, Hiago Airton Ferreiraa*; Carratto, Thássia Mayra Tellesa; Oliveira, Maria Luiza Guimarãesb; Marcorin, Letíciab;
Debortoli, Guilhermec; Silva, Guilherme Vallea; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiarb; Pereira, Alison Luis Eburneob;
Donadi, Eduardo Antôniob; Simões, Aguinaldo Luizb; Castelli, Erick da Cruzd;
Norton, Heather L.e; Parra, Esteban J.c; Mendes-Junior, Celso Teixeiraa
a
Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Brasil; b Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Brasil; c University of
Toronto, Mississauga, Canada; d Faculdade de Medicina de Botucatu – UNESP, Brasil; e University of Cincinnati, United States of America.
* E-mail: hiagoairton3@usp.br

Introdução: A fenotipagem forense por DNA (FDP) é um campo
de estudos que objetiva inferir características externamente
visíveis de um indivíduo a partir da análise de seu material
genético, utilizando SNPs (Single Nucleotide Polymorphisms).
Entre outras utilidades, está a contribuição em investigações
criminais e identificação de corpos. Neste trabalho foi estudada
a acurácia da predição da cor dos olhos e pele de voluntários da
cidade de Ribeirão Preto, por meio de modelos propostos por
Spichenok et al. 20111 que utiliza 7 SNPs e Hart et al. 20132, com
um SNP adicional a fim de otimizar as predições. Objetivo: O
trabalho tem como objetivo avaliar a performance da predição
de fenótipos de pigmentação de olho e pele a partir do material
genético de 489 indivíduos da região de Ribeirão Preto - SP,
utilizando conjuntos de 7 e 8 SNPs. Materiais e métodos: O
projeto de pesquisa foi aprovado pelo Comitê de Ética em
Pesquisa da FFCLRP-USP, de acordo com o Processo CEP-FFCLRP
CAAE n.º 25696413.7.0000.5407. O DNA foi extraído seguindo
a metodologia salting-out, as bibliotecas de fragmentos foram
geradas pelo ensaio Haloplex (Agilent Technologies, Inc.) e
foram submetidas a sequenciamento de nova geração (NGS)
utilizando a plataforma MiSeq (Illumina, Inc.). Os softwares
GATK e VCFx foram usados para genotipagem de 6 dos 8 SNPs
de interesse. Os 2 SNPs restantes, não presentes no ensaio
por NGS, foram obtidos a partir do ensaio de genotipagem
em larga escala por microarray (MEGA Array, Illumina Inc.). As
predições foram realizadas seguindo as instruções dos estudos
originais1,2. Pelo modelo de 7 SNPs é possível predizer a cor dos
olhos em castanho, verde, não-castanho e não-azul e a cor da
pele em não-branca e não-escura. As predições feitas seguindo
o conjunto de 8 SNPs incluem as categorias de olhos azuis e
pele clara. Resultados e discussão: Ambos os modelos foram
muito eficazes nas predições, porém a maioria dos indivíduos
tiveram predições apenas excludentes, como olhos “não-azuis/
não-castanhos” e pele “não-clara/não-escura”, que são menos
úteis em uma investigação. Em relação à predição da cor dos
olhos, o modelo de 7 SNPs apresentou uma taxa de erro de
apenas 1,63%. Utilizando 8 SNPs a taxa foi de 3,89%, porém
houve uma redução de 15,74% de predições excludentes
de cores, além de incluir a categoria “olho azul”. A predição
da pele foi mais eficaz utilizando 8 SNPs (2,66% de erro) ao
invés de 7 SNPs (4,70% de erro), além de incluir a categoria
“pele clara”. No entanto, cerca de um quarto das amostras
não tiveram predições definidas. Para fenótipos de olho mel
e pele intermediária não foi possível classificar as predições
como corretas ou não, por falta de uma categoria mais
específica. Conclusão: Os dois modelos utilizam uma pequena
quantidade de marcadores e tiveram baixas taxas de erro. Em
geral, o modelo de fenotipagem por 8 SNPs teve melhor êxito
na população estudada. Porém, ambos têm utilidade limitada
na prática forense por apresentarem muitas predições que
apenas excluem fenótipos e por não terem conseguido inferir
o fenótipo de pele de cerca de um quarto das amostras.
Por fim, destaca-se a necessidade de identificação de novos
marcadores associados com a pigmentação humana, para
construir modelos preditivos que cada vez melhor se adequem
à população brasileira.
REFERÊNCIAS
1. Spichenok O. et al. Prediction of eye and skin color in diverse populations
using seven SNPs. Forensic Sci. Int. Genet., v. 5, p. 472–478, 2011.
2. Hart KL et al. Improved eye- and skin-color prediction based on 8 SNPs.
Croat. Med. J., v. 54, p. 248–256, 2013.

70
 DESENVOLVIMENTO DE UM PAINEL DE
SNPS INFORMATIVOS DE ANCESTRALIDADE
PARA IDENTIFICAÇÃO HUMANA COM
APLICABILIDADE NA AMÉRICA LATINA

Moraes, Vítor Matheus Soaresa*; Marcorin, Letíciab; Carrato, Thássia Mayra Tellesa;
Debortoli, Guilhermec; Silva, Guilherme Vallea; Fracasso, Nádia Carolina de Aguiarb;
Pereira, Alison Luis Eburneob; Donadi, Eduardo Antôniob; Simões, Aguinaldo Luizb; Castelli, Erick da Cruzd;
Norton, Heather L.e; Parra, Esteban J.c; Oliveira, Maria Luiza Guimarãesb; Mendes-Junior, Celso Teixeiraa
a
Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP, Brasil; b Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto - USP, Brasil; c University of
Toronto, Mississauga, Canada; d Faculdade de Medicina de Botucatu – UNESP, Brasil; e University of Cincinnati, United States of America.
* E-mail: vitor.matheus.moraes@usp.br

Introdução: A análise de PCR seguida de eletroforese capilar
para determinação do tamanho de alelos de STRs é considerada
“Padrão Ouro” em análises forenses para identificação humana
a décadas, porém a produção de stutters e a degradação do
DNA encontrado no local do crime trazem desvantagens que
podem ser resolvidas com a utilização de SNPs1. Marcadores
informativos de ancestralidade (AIMs) são em sua maioria
SNPs (AISNPs) que apresentam grande diferenciação entre
populações autóctones, apresentando a possibilidade de
identificação de ancestralidade individual e populacional
de amostras miscigenadas devido ao grande diferencial de
frequências alélicas entre os grupos biogeográficos parentais.
Por esta característica, AIMs demonstram-se úteis também
para a identificação humana em populações compostas
por múltiplas ancestralidades, embora um número maior
de marcadores seja necessário para que se obtenha a
informatividade dos STRs2. Objetivo: Desenvolvimento de um
painel de 50 AISNPs para utilização na atividade de identificação
individual em populações brasileiras e miscigenadas das
Américas. Materiais e métodos: O DNA de 513 indivíduos
coletados (343 de maneira randômica) foi extraído do sangue
através de salting out, e quantificado por espectrofotometria
(NanoDropTM) e fluorimetria (Qubit). A genotipagem foi
realizada utilizando dois ensaios distintos: (a) Infinium Multi-
Ethnic Global-8 Array (MEGA) Kit analisado na plataforma
HiScanSQ System, ambos da Illumina, e (b) sequenciamento
de nova geração com o sistema HaloPlex Enrichment System
na plataforma Illumina MiSeq. Para os loci não analisados, foi
realizada a imputação através dos servidores Sanger, Michigan
e Impute2. Para a inferência de ancestralidade populacional,
empregou-se os softwares ADMIX95 e STRUCTURE, utilizando
como referência as populações europeias, africanas, leste-
asiáticas e nativo-americanas disponíveis nos bancos de dados
do “1000 Genomes Project” (1KGEN) e do “Human Genome
Diversity Project” (HGDP). Comparou-se com os resultados
de ancestralidade populacional inferidos através de 336 mil
marcadores presentes no MEGA e, para as populações do
1KGEN, com os resultados obtidos a partir de GWAS disponíveis
em Martin et al., 20073. As PCAs foram realizadas em R. Os
parâmetros forenses foram obtidos através do STRAF. Para tal,
396 AIMs presentes nos painéis PIMA4, SNPforID 34-plex4, Kidd
Lab set of 55 AISNPs5, Seldin’s 128 AIMs5 e Santos’s 192 AIMs6
foram utilizados. Resultados e discussão: Os valores obtidos
para a inferência de ancestralidade populacional e individual
para as populações miscigenadas presentes no 1KGEN e na
população de Ribeirão Preto demonstraram-se muito próximas
das referências. O painel demonstrou poder estatístico para
individualizar as populações de referência através das três
primeiras componentes da PCA. A probabilidade de match e
o poder de exclusão combinados para a população de Ribeirão
Preto foram de 6,12 x 10-23 e 0,9999 respectivamente. Valores
informativos também foram obtidos para as populações
miscigenadas do 1KGEN. Conclusão: O painel desenvolvido
demonstrou-se apto para utilização na população brasileira
e nas populações miscigenadas presentes no 1KGEN, tanto
para identificação humana, quanto para ancestralidade, com
valores de informatividade superiores aos 13 STRs do CODIS e
do SNPforID 52-plex.
REFERÊNCIAS
1. Avila E et al. (2019) Forensic Sci Int: Genet. 40:74-84.
2. Oliveira SF (2009) Forensic Sci Int: Genet. 2(1):475-476.
3. Martin AR (2007) Am. J. Hum. Genet. 100(4):635-649.
4. Gontijo CC (2020) Forensic Sci Int: Genet. 44:102200.
5. Pereira V (2017) Forensic Sci Int: Geneti. 28:138-145.
6. Santos HC (2016) Eur. J. Hum. Genet. 24(5):725-731

71
DIREITO, JUSTIÇA E ÉTICA

72
 ESTUDO DA COMPARAÇÃO ENTRE
HEROÍNA E METADONA COMO POLÍTICA
DE REDUÇÃO DE DANOS EM PORTUGAL

Melo, Júlia Soaresa*; Rodrigues, Caio Henrique Pinkea,b; Bruni, Aline Thaisa,b
a
Departamento de Química, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (DQ/FFCLRP/USP-
RP) Brasil, Ribeirão Preto – SP, Brasil, 14040-030; b INCT-Forense, DQ/FFCLRP/USP-RP, Ribeirão Preto – SP, Brasil, 14040-030.
* E-mail: juliamelo@usp.br

Introdução: Em 2001 a legislação de Portugal sofreu
modificações em relação à política de drogas, iniciando o
processo de descriminalização no país. A partir de então, os
usuários de qualquer droga ilícita apreendidos pela polícia
são levados perante comissões especiais de saúde e serviço
social, cujo objetivo é dar-lhes a oportunidade de acesso a
tratamento. Nesse contexto, uma das iniciativas foi utilizar
terapias de substituição. Um exemplo é a indicação do uso de
metadona para tratar a dependência em heroína como política
de redução de danos. Objetivo: O objetivo geral foi fazer
um levantamento sobre a política de redução de danos em
Portugal, focando na substituição da heroína por metadona
considerando as propriedades físico-químicas e toxicológicas
de ambas. Materiais e métodos: Foi realizada revisão
bibliográfica focada para a coleta de informações. Técnicas
de revisão bibliográfica são um importante instrumento para
entender temas de diversas áreas científicas. A base de dados
escolhida foi o Google Scholar, na qual foram utilizadas as
palavras-chave: Metadona; Heroína; Portugal; Redução de
danos e Terapia de substituição, em diferentes combinações. A
busca foi feita para referências em língua inglesa e portuguesa,
abrangendo publicações dos anos de 2000 a 2022. Resultados
e discussão: Os resultados quantitativos da busca focada
mostraram um aumento no número de publicações sobre o
assunto ao longo do tempo. Dentre os artigos selecionados no
foco descrito, resultados indicaram que a descriminalização da
posse e do consumo de drogas foi eficiente em tratar essas
condutas não como crime, mas como contraordenações na
via administrativa. Como consequência houve a expansão
da rede de serviços públicos para prevenção, tratamento e
reinserção de dependentes. O desenvolvimento da prática
de Redução de danos apresentou um conjunto de medidas
alternativas à abstinência para minimizar impactos negativos
ao uso de drogas. A terapia de substituição mostrou-se uma
opção compatível com as necessidades dos usuários visto
que a síndrome de dependência de opioides é uma condição
crônica1. A metadona é indicada como substituinte da
heroína por ser um agonista opioide que se liga nos mesmos
receptores da heroína, mas de maneira mais lenta e duradoura.
Por isso desencadeia efeitos similares e reduz sintomas de
abstinência sem causar euforia nos indivíduos dependentes2.
No entanto, a pesquisa mostrou que a metadona também
produz dependência física e, com a sua interrupção abrupta,
também são prováveis sintomas de abstinência. Assim, a
descontinuação do fármaco exige redução lenta e deve ser
considerada uma etapa inicial do tratamento. Conclusão: O
estudo mostrou que a descriminalização associada a prática
de redução de danos pode ser uma alternativa para casos
de dependência química. Em Portugal mostrou-se como
um caminho para reduzir danos à sociedade e ao indivíduo.
Na medida de terapia de substituição a metadona pode ser
considerada como uma alternativa no caminho de recuperação
da dependência em heroína. Mesmo com eventuais efeitos
adversos, os benefícios superam os riscos ao gerar melhora na
manutenção do tratamento, diminuição do uso de substâncias
mais nocivas e controle da atividade criminal.
REFERÊNCIAS
1. Baltieri DA, Strain EC, Dias JC. Diretrizes para o tratamento de pacientes
com síndrome de dependência de opioides no Brasil. Brazilian Journal of
Psychiatry, v.26, n.4, p.259–269, 2004.
2. Leal RS, Alencar GA. de B. C. de. Uso indevido e dependência de
opioides: da prevenção ao tratamento. Revista de Medicina de Família e
Saúde Mental, v.2, n.1, p.29–44, 2020.

73
 EXAMES QUÍMICOS NA LEI DE DROGAS:
UMA ABORDAGEM FOCADA

Andrade, Ana Christina Gomesa*; Rodrigues, Caio Henrique Pinkeb; Mariotto, Livia Salvianob ; Bruni, Aline Thaisb
a
Departamento de Química, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, Brasil; b INCT-Forense, Departamento
de Química, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo, 14040-030, Ribeirão Preto – SP, Brasil.
* E-mail: agandrade@usp.br

Introdução: A Lei 11.343/2006 (Lei de Drogas), aponta a
necessidade de comprovação da natureza e quantidade da
substância apreendida, por meio de testes químicos. Dentre
eles, temos os exames de constatação, de caráter provisório,
e exames confirmatórios, de caráter definitivo. Como não são
estabelecidos critérios objetivos para a distinção entre usuário e
traficante, ambos exames são essenciais para garantir que a Lei
seja aplicada corretamente. É preciso, portanto, que os testes
sigam critérios científicos rigorosos, de forma a assegurar que
a prova admitida no tribunal seja confiável. O objetivo desse
trabalho foi verificar, por meio de revisão bibliográfica focada,
os requisitos técnicos da Lei de Drogas e como eles influenciam
a aplicação da Lei. Materiais e métodos: Foi realizada revisão
bibliográfica focada para a coleta de dados acerca da Lei de
Drogas. A base de dados bibliográfica escolhida foi o Google
Scholar. A fim de direcionar a pesquisa, foram utilizados os
descritores “Lei de Drogas”, “laudo de constatação”, “laudo
definitivo” e “natureza e quantidade”, e a combinação deles.
Também foi realizada pesquisa alterando “Lei de Drogas”
para “Lei 11.343/2006”. Como referencial internacional,
foram utilizados os descritores “Drug Law”, “presumptive
tests” e “confirmatory tests”, assim como suas combinações.
Do mesmo modo que na busca nacional, foi feita pesquisa
alterando o termo “Drug Law” para “Drugs Law”. Utilizou-se a
delimitação temporal a partir de 2006, pois foi o ano em que a
Lei foi implementada no sistema jurídico brasileiro, até junho
de 2022, mês em que foi efetuada a pesquisa. Resultados: Os
resultados foram organizados em duas partes. Na primeira
delas foi avaliado total de publicações com cada termo. Na
segunda foram avaliados os artigos publicados que apresentam
as combinações de diferentes termos. Na primeira parte, todas
as variações de nomenclatura da Lei apresentaram crescente
aumento, e há um padrão semelhante no referencial nacional
e internacional. Essa tendência indica grande interesse
acerca da temática. No entanto, os resultados da segunda
parte mostraram que ao combinar os termos “Laudo de
constatação”, “Laudo definitivo” e “Natureza e quantidade” há
um retorno muito baixo de artigos, o que reflete a carência
de estudos sobre os requisitos técnico-científicos da Lei. Com
isso, faz-se necessário promover a disseminação da temática,
com o objetivo de incentivar estudos sobre como os métodos
científicos influenciam a tipificação dos crimes de posse/porte
para uso pessoal e tráfico de drogas. Discussão: No Brasil, os
exames de constatação são realizados essencialmente por
ensaios colorimétricos, que apresentam baixa especificidade,
contribuindo para a alta incidência de falso-negativos e falso-
positivos. Em relação aos exames definitivos, não há indicações
explícitas na Lei sobre como os testes devem ser realizados.
Assim, fica evidenciada a falta de interdisciplinaridade entre
ciência e direito, de forma a gerar uma lacuna no momento
de comprovação da materialidade dos crimes previstos na Lei.
Além disso, o entendimento jurisprudencial da Lei de Drogas
revela que não existem determinações pré-estabelecidas de
quantidade para que seja realizado o enquadramento em
tráfico ou porte para uso pessoal. Dessa forma, a subjetividade
e a falta de clareza da Lei concedem grande falibilidade aos
aspectos técnico-científicos. Conclusão: A revisão bibliográfica
focada mostrou a escassez de estudos com enfoque para
os requisitos técnico-científicos da Lei de Drogas. A análise
crítica da Lei revela a ausência de critérios objetivos para a
distinção entre usuário e traficante, assim como de rigores
científicos para a realização do exame de constatação e do
exame definitivo, afetando a confiabilidade dos laudos. Esses
fatores colaboram com a imprecisão da Lei, de forma que a
tipificação dos crimes relacionados a ela não pode ser feita
corretamente. Agradecimentos: Os autores agradecem as
agências (a) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico
e Tecnológico (CNPq, bolsa 465450 / 2014-8), (b) Coordenação
de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES,
Código Financeiro 001) e (c) Universidade de São Paulo
(Programa Unificado de Bolsas de Estudo - EDITAL PUB 2021-
2022), pelo apoio financeiro.

74
ENSINO EM CIÊNCIAS
FORENSES

75
 A INVESTIGAÇÃO FORENSE
COMO ITINERÁRIO FORMATIVO
NO NOVO ENSINO MÉDIO

Vieira, Tales Giulianoa*; Holz, Anderson C.P.b; Silva, Marcela L.a; Vianna, Cintia C.b
a
Centro Universitário de Lavras, Lavras, Minas Gerais, Brasil, 3720-593; b Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, Rio Grande do Sul, Brasil, 96160-000.
* E-mail: talesperito@gmail.com

Introdução: Com o objetivo de garantir a oferta de educação de docente de toda rede de ensino, preparando os professores
qualidade a todos os estudantes do Ensino Médio, aproximando- sobre como conduzir as aulas, ministrar e expor os conteúdos
os da realidade e de novas demandas do mercado de trabalho, de forma que respeite a sensibilidade dos alunos. Dessa forma
a Lei nº 13.415/2017 alterou a Lei de Diretrizes e Bases da foi criada uma disciplina com carga horária de 50 horas (60
Educação Nacional e estabeleceu uma mudança na estrutura horas/aula) dividida em 03 unidades conforme apresentado
do ensino médio. Definindo uma nova organização curricular, no Quadro 01.
mais flexível, que contemple uma Base Nacional Comum
Curricular (BNCC), os itinerários formativos, trazem a oferta de Quadro 01. Proposta de ementa para a disciplina de investigação forense
diferentes possibilidades de escolhas aos estudantes, como o no ensino médio
estudo da investigação forense no Ensino Médio1. No entanto, Unidade CH (h/a) Conteúdo abordado
a implementação dos itinerários formativos em investigação Introdução à Perícia
1 20
Noções de Direito
forense, possui grandes desafios para as instituições de ensino,
2 20 Vestígios e Naturezas Periciais Diversas
como o acesso a materiais de qualidade e a capacitação para
3 20 Redação de laudos e locais simulados
o corpo docente. Baseado nisto, uma das ações do Núcleo de
Estudos em Ciências Forenses (NECIF), do Centro Universitário
Por ser uma área multidisciplinar, é possível na segunda unidade,
de Lavras (Unilavras), visa a elaboração de materiais didáticos,
focar especificamente na área desejada. Assim caso uma escola
para o auxílio na implementação da investigação forense nas
queira aprofundar em meio ambiente ou em engenharia legal,
instituições públicas de ensino. Objetivo: O objetivo deste
essa proposta permite essa flexibilidade. Em cada unidade, o
trabalho é demonstrar a importância da implementação do
grupo propõe uma melhor forma de abordagem pelo docente.
itinerário formativo em investigação forense no ensino médio
Conclusão: Conclui-se que a intenção do NECIF é de criar um
e divulgar materiais de apoio propostos pelo NECIF. Materiais
programa para a disciplina de investigação forense, que possa
e métodos: O NECIF iniciou em 2022 o estudo da estrutura
chegar as escolas contendo todas as informações necessárias
dos Itinerários Formativos em Investigação Forense criando
para sua implementação, tudo isso através de destinação e
materiais que pudessem auxiliar Instituições Públicas de
orientações as escolas. Este projeto proporcionará aos alunos
Ensino na implementação de suas disciplinas eletivas. Para isso
do novo ensino médio uma participação ativa que poderá
foram criados os seguintes materiais:
contribuir com o desenvolvimento e raciocínio cientifico
- Ementa da disciplina contendo os objetivos, conteúdo, eixos
estruturantes e habilidades/competências;
destes.
- Material de apoio para docentes na condução da disciplina;
- Vídeo aulas sobre temas específicos em Investigação forense;
- Experimentos diversos para serem utilizados na disciplina. REFERÊNCIAS
1. Novo Ensino Médio – perguntas e respostas. Ministério da Educação.
Resultados e discussão: A investigação forense exige que as
Disponível em: <http://portal.mec.gov.br/component/content/article?
criações dos materiais sejam elaboradas por profissionais id=40361>. Acesso em: junho de 2022.
competentes, além de uma preparação minuciosa do corpo

76
 APRESENTAÇÃO DE UMA PEÇA TEATRAL
DESENVOLVIDA POR ALUNOS DO CURSO
TÉCNICO EM QUÍMICA DA ETEC DE SÃO
MANUEL - SP, SIMULANDO UM EPISÓDIO
DO SERIADO “AEROPORTO SÃO PAULO”

Silva, Fábio Iachela,b*; Almeida, Alaor Aparecidoa; Spazzini, Fabíola Cristina Riccib
a
Ceatox - IBB - UNESP, Botucatu, SP, Brasil, CEP: 18.618-689; b Etec Dona Sebastiana de Barros, São Manuel, SP, Brasil, CEP: 18-650-000.
* E-mail: fabio.i.silva@unesp.br

Introdução: A química é uma ciência considerada difícil de se
compreender, principalmente devido aos cálculos envolvidos,
termos técnicos com nomes “estranhos”, falta de professores
licenciados em química, dentre outros fatores. A utilização da
metodologia ativa com a participação efetiva dos estudantes,
é muito mais eficaz na consolidação dos conceitos, inclusive na
área da química. Vários programas televisivos (exs: CSI, NCIS,
Bones, Criminal Minds, etc) abordam temas sobre ciências
forenses, porém com acesso restrito (TV a cabo). Além disso,
não apresentam detalhes importantes das técnicas utilizadas.
Objetivo: O objetivo deste trabalho foi motivar os estudantes
de química, mediante a utilização de uma metodologia ativa,
na qual deveriam preparar e apresentar uma peça teatral
simulando a rotina dos agentes policiais do seriado Aeroporto
São Paulo, transmitido pela National Geographic. Materiais
e métodos: Inicialmente, os alunos do 2º módulo do curso
técnico em química da Etec Dona Sebastiana de Barros, na
cidade de São Manuel-SP assistiram alguns episódios do
“Aeroporto São Paulo” nos quais os suspeitos foram abordados
por agentes da Polícia Federal e após um interrogatório e revista
em suas bagagens, os peritos detectaram uma substância
de coloração branca, que no teste de Scott, apresentava
coloração azul, indicando positivo para cocaína. Em outra
etapa, elaborou-se o roteiro de algumas cenas e iniciaram-se
os ensaios da dramatização. Foi preparada uma mistura de
amido com ferrocianeto de potássio (pó branco) para simular
a cocaína. A “revelação” foi realizada por meio da adição de
gotas da solução de sulfato ferroso acrescentada do indicador
vermelho de metila, para simular a cor rosada do tiocianato de
cobalto II (do teste de Scott). Em seguida foi esclarecido aos
novos estudantes do curso a respeito das reações envolvidas,
a importância do estudo da química e suas várias aplicações
e para completar o evento, foram apresentadas mais algumas
reações colorimétricas que simulam as atividades dos peritos
químicos. Resultados e discussão: Metodologias ativas são
processos de aprendizagem em que os alunos participam
ativamente da construção do conhecimento. Consiste em
fazer do aluno, o protagonista da própria aprendizagem. A
apresentação desta peça teatral, visando a recepção dos
alunos ingressantes no curso, teve uma boa adesão por parte
da maioria dos alunos. Mesmo os indivíduos mais tímidos, que
não quiseram participar diretamente dos diálogos, colaboraram
com ideias, participaram como figurantes da peça teatral, ou
apresentaram outras práticas de reações colorimétricas. No
final das apresentações foi aplicado um breve questionário e
observou-se que todos os estudantes ficaram “encantados”
com as possibilidades de aulas práticas que teriam neste
curso, diferente do que já haviam vivenciado em outras
escolas. Quanto à simulação da reação química de Scott na
“falsa cocaína”, observou-se uma coloração azul, semelhante
ao que acontece no teste verdadeiro. Conclusão: Com este
trabalho foi possível constatar a eficácia da metodologia
ativa “apresentação teatral” na motivação dos estudantes de
química, ratificando que também é possível aprender esta
ciência de maneira lúdica, prática e contextualizada.

77
 DROGAS E OUTRAS COISAS: UM
RELATO DE EXPERIÊNCIA DIDÁTICA

Rodrigues, Caio Henrique Pinkea,b*; Bruni, Aline Thaisa,b

a
Departamento de Química, Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo (DQ/FFCLRP/USP-
RP) Brasil, Ribeirão Preto – SP, Brasil, 14040-030; b INCT-Forense, DQ/FFCLRP/USP-RP, Ribeirão Preto – SP, Brasil, 14040-030.
* E-mail: caiohrodrigues@yahoo.com.br

Introdução: A adolescência pode ser compreendida por
diferentes processos maturacionais. Nesse período há
o aperfeiçoamento de habilidade sociais, mas pode ser
um momento de maior vulnerabilidade, uma vez que o
comportamento de busca por autonomia pode colocar em
risco tanto a saúde física quanto a mental desse indivíduo. Um
desses fatores é o consumo de substâncias, lícitas ou ilícitas.
De acordo com o último levantamento sobre consumo de
substâncias na rede de ensino, cerca de 25% dos estudantes
já fizeram uso, em algum momento da vida, de alguma
substância (exceto álcool e tabaco) e 10,6% relataram ter
feito o uso no último ano. Adentrando ao espaço escolar, o
letramento científico dos estudantes brasileiros, segundo o
último relatório PISA 2018, é uma das menores da América
Latina. A união do aumento do consumo de drogas entre
adolescentes e o baixo entendimento desses discentes sobre
letramento científico fomentam um ciclo que se retroalimenta.
Objetivo: Avaliar o entendimento dos discentes do ensino
fundamental II e ensino médio sobre a temática drogas, bem
como suas reações espontâneas frente a temática. Materiais
e métodos: O estudo foi realizado com alunos de escolas
particulares de Ribeirão Preto e Região. O projeto envolveu
alunos do 9º ano do ensino fundamental II (EF) até alunos do
3° ano do ensino médio (EM). Ao todo as palestras abrangeram
25 turmas com um total de aproximadamente 800 estudantes.
A faixa etária variou de 15 a 18 anos. A avaliação ocorreu
durante os meses de abril/2022 e junho/2022. Em função da
temática, optou-se por uma abordagem baseada na redução
de danos (RD) fundamentada pela Lei nº 343/2006. Foram
abordadas questões gerais sobre substâncias psicoativas e
mais especificamente sobre cigarro eletrônico, por meio de
uma abordagem expositiva-dialogada. A atividade se propôs a
identificar e avaliar o nível de argumentação dos discentes em
suas discussões e conclusões sobre a temática. Resultados e
discussão: Aprender em um espaço seguro e aberto propicia aos
estudantes um ambiente mais acolhedor para a exposição de
suas dúvidas. A temática proposta é entendida pela sociedade
como um “tabu”. Contudo, as discussões sobre dilemas sociais
com fundamentação científica podem ser a chave para mudar
a atual situação de consumo de substâncias. Os estudantes, de
modo geral, mostraram-se resistentes ao diálogo de maneira
inicial. Porém, a abordagem de RD propiciou um ambiente
mais confortável ao diálogo. Essa observação se fundamenta
pelos questionamentos, durante e após a apresentação. De
modo mais específico, os estudantes do EF mostraram-se mais
curiosos sobre a temática, enquanto que os do 1° ano do EM
foram os mais resistentes. Os alunos do 3° ano do EM tiveram
uma postura mais aberta aos pontos científicos e perguntaram
sobre as interações químico-biológicas. Observou-se uma
lacuna de entendimento e licitude sobre substâncias. O
consumo ou curiosidade foi verbalizado por alguns discentes,
mas os riscos não foram levados em consideração. Conclusão:
Percebe-se que há espaço e interesse para a discussão
dentro do espaço escolar. A abordagem menos repressiva e
mais informativa se mostrou mais efetiva. Agradecimentos:
Agradecemos a Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal
de Nível Superior (CAPES, Código Financeiro 001).

78
 PERSPECTIVES IN UNDERGRADUATE
FORENSIC SCIENCE EDUCATION:
THE DEVELOPMENT OF SPECIALTY
COURSES AND LESSONS LEARNED AT
APPALACHIAN STATE UNIVERSITY

De Campos, Eduardo G.a*; Puckett, Libby G.a

a
Department of Chemistry and Fermentation Sciences, Appalachian State University, Boone, NC 28608, United States.
* E-mail: decamposeg@appstate.edu

Introduction: In 2009, the National Academy of Sciences
released the report “Strengthening Forensic Science in the
United States: A Path Forward”, highlighting the needs of the
forensic sciences in the US1. In this report, undergraduate,
graduate and continuing education are highlighted as important
tools to mitigate existing deficiencies and prepare the next
generation of forensic scientists and practitioners1. With the
progress and advances in forensic science around the world,
undergraduate and graduate programs and specialization
courses in forensics have become more popular. Therefore, the
need for high quality education is of paramount importance,
and forensic programs should be carefully designed to
properly address multiple aspects of careers in forensic
science. Aim: To present and disseminate the experiences
in the development of specialty courses of the Forensic
Science Program at Appalachian State University (ASU) in the
U.S. Methods: Data from the current and previous curricula
and statistics of the Forensic Science Program have been
reviewed, in terms of changes and ongoing needs. Results and
Discussion: The Department of Chemistry and Fermentation
Sciences at ASU offers a B.S. in Chemistry, with 8 different
concentrations, including Forensic Science, which accounts
for roughly one third of all majors in the department. Since
its inception, hundreds of students have graduated from the
Forensic Science Program. Currently, 61 students are enrolled
in the Forensic Science concentration out of the 176 declared
Chemistry majors. Interestingly, more than 70% of students
are women, whereas statistics show that women account for
only 35% of STEM students in higher education2. The program
started as a B.S. in Chemistry with a concentration in Criminal
Justice in 1982 and, in 2004, with the development of FEPAC
accreditation standards for Forensic Science Programs, some
changes were required in order to pursue the accreditation.
Currently, the concentration in Forensic Science requires
Chemistry (51 – 53h), Physics (10h), Mathematics (11h), Other
Science courses (8h), and Criminal Justice (6h). Criminal Justice
courses include Forensic Investigation and American Legal
Systems or Criminal Law. The specialized Forensic Chemistry
courses, which account for the applied nature of forensic
science, but with a strong emphasis on chemical analysis,
include:
- Introduction to Forensic Chemistry and Criminalistics: this course
introduces the students to forensic science in general, including
basic concepts of crime scene investigation and processing and
analysis of evidence.
- Forensic Toxicology: this course focuses on introducing the
student to basic concepts of toxicology and the analysis of drugs
and poisons in biological fluids.
- Analytical Methods in Forensic Chemistry: an upper level
course, which has both lecture and laboratory, and approaches
the fundamentals of statistics and measurements, analytical
techniques and the chemical analysis of drugs, fire debris,
explosives and trace evidence.
- Forensic Microscopy: a course in which the students are
introduced to methods and procedures as well as specific
applications, such as microchemical tests, micrometry,
conoscopy and refractive index measurements.
Conclusion: The current program offers both analytical and
legal-based courses. The only need of the program is to
include forensic testimony experience in an existing or new
course. Moreover, a Forensic Toxicology laboratory will be
further developed and included in the program. In summary,
a program deeply rooted in chemistry with supporting courses
in physics, mathematics, criminal justice, and biology as well
as applied forensic courses in toxicology and microscopy cover
the most important aspects of undergraduate forensic science
education. Moreover, more than 70% of the students are
female, which is very positive in a STEM field.
REFERENCES
1. National Research Council. Strengthening Forensic Science in the
United States: A Path Forward, 328 p., 2009.
2. UNESCO. Girls’ and women’s education in science, technology,
engineering and mathematics (STEM). https://en.unesco.org/stemed.

79
 ROLE PLAYING GAME (RPG): DE ATIVIDADE
LÚDICA A RECURSO PEDAGÓGICO NO
ÂMBITO DAS CIÊNCIAS FORENSES
a
Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, Rio Grande do Sul, Brasil, 96160-000.
Introdução: O modelo tradicional de ensino, onde o aluno é
apenas um participante passivo no processo de aprendizagem,
tem-se demonstrado como um método obsoleto. Sendo assim,
o surgimento de estudos que visam o uso de metodologias
ativas para o ensino vem apresentando diversos benefícios,
principalmente no uso de jogos educativos1. Neste sentido,
os estudos acerca do uso de jogos do tipo Role Playing Game
(RPG) têm se destacado para o aprendizado, uma vez que
este tipo de jogo apresenta características importantes como
a interdisciplinaridade, socialização e trabalho em equipe
possibilitando um aprendizado mais dinâmico e efetivo ao
aluno2. Devido a estas características associadas ao RPG,
esta ferramenta de ensino pode ser importante para a área
de ciências forenses, possibilitando assim, uma diversidade
de informações para a criação e condução de um jogo de
RPG. Objetivo: O presente trabalho visa demonstrar, através
de uma revisão da literatura, a importância do uso de
metodologias ativas de aprendizagem, como uma viabilidade
de ensino mais efetivo, com ênfase na utilização de jogos de
RPG como recurso didático no âmbito das ciências forenses.
Materiais e métodos: O presente estudo trata-se de uma
revisão de literatura, tanto de metodologias de aplicação no
ensino quanto de artigos científicos selecionados dos bancos
de dados como Periódico CAPES, Scielo e Google Acadêmico.
Para a busca foram utilizadas as palavras-chave como: lúdico
na educação; gamificação; RPG no ensino e ciências forenses.
Resultados e discussão: Diante do atual cenário de ensino no
país, algumas alternativas têm sido propostas, na dimensão
das metodologias ativas de aprendizagem, por apresentarem
um conjunto de estratégias que buscam reconfigurar a ação
docente e discente. Neste sentido, a promoção de ações de
Lopes, Thais Ortiza*; Santos, Clarissa Marques Moreiraa
* E-mail: thais.ortiz.lopes@gmail.com
aprendizado ampliando as estratégias de ensino com aulas
mais dinâmicas e interessantes aos alunos, têm sido aplicadas
com o uso de tecnologias, como um grande aliado a este
processo. Os mais variados estudos acerca do uso de jogos do
tipo RPG no ensino, tem permitido que os jogadores discutam
conceitos e tenham um contexto de interdisciplinaridade
no aprendizado. A aplicação de jogos do tipo RPG no ensino
de ciências forenses, tem apresentado potencial educativo
e social como difusão de informações e a importância da
formação de um profissional qualificado nesta área. Sendo
assim, foi observado que o uso deste recurso implica em um
aprendizado mais efetivo, não limitando-se a teoria, mas sim
potencializando a prática em campo, mesmo que de forma
fictícia, além de despertar um senso de equipe e instigar o
diálogo entre as mais diversas áreas do conhecimento das
ciências forenses. Conclusão: Portanto, conforme estratégias
que vêm sendo aplicadas para transpor a teoria das ciências
forenses para a prática do RPG, foi observado uma ampliação
na dimensão do aprendizado, estimulando a criatividade, a
cooperação do grupo e do indivíduo ao solucionar os desafios
propostos. Além disso, o ensino em ciências forenses através
da tecnologia proporciona uma infinidade de recursos e
possibilidades que enriquecem o processo de aprendizado.
REFERÊNCIAS
1. Neto, H. S. M.; Moradilli E. F. O Lúdico no Ensino de Química:
Considerações a partir da Psicologia Histórico-Cultural.Quím. Nova Esc.,
v. 38, p. 360-368, 2016.
2. Randi, M. A. F.; Carvalho, H. F. Learning through Role-Playing Games:
an Approach for Active Learning an Teaching. RBEM, v. 37, p. 80-88, 2013.
80
 UTILIZAÇÃO DE LOCAIS SIMULADOS
NO ENSINO DE CIÊNCIAS FORENSES

Vieira, Tales Giulianoa*; Holz, Anderson A.C.P.b; Silva, Marcela L.a; Vianna, Cintia C.b
a
Centro Universitário de Lavras, Lavras, Minas Gerais, Brasil, 3720-593; b Universidade Federal de Pelotas, Pelotas, Rio Grande do Sul, Brasil, 96160-000.
* E-mail: talesperito@gmail.com

Introdução: Com a finalidade de possibilitar o crescimento analisadas conforme a interpretação obtendo-se um percentual
discente, capacitando como profissional para o mercado de acerto inferior a 20% o que pode ser considerado esperado
de trabalho, a extensão universitária permite estender o já que o conhecimento forense de interpretação de vestígios é
conhecimento adquirido para o convívio com a sociedade, de ainda pouco explorado na graduação.
modo que ambos se completem1. Neste sentido, o núcleo de
estudos em ciências forenses (NECIF), vinculado ao curso de
Engenharia Civil do Centro Universitário de Lavras (Unilavras),
é um núcleo multidisciplinar, tendo como integrantes alunos e
profissionais formados nos mais variados cursos de graduação.
O núcleo começou através do Perito Criminal e Professor
Dr. Tales Giuliano Vieira, com o objetivo de promover aos
graduandos, uma interação direta com o mundo das ciências
forenses. O grupo reúne-se semanalmente para discutir
artigos científicos, organizar ou assistir palestras e rodas de
conversas com exposição e resolução de dúvidas. Objetivo: O
objetivo deste trabalho é demonstrar a importância dos locais
de crime simulados e organizados pelo NECIF, contribuído para
o aprendizado e conhecimento de não apenas estudantes, mas
de toda a sociedade. Materiais e métodos: Uma das atividades
exercidas pelo NECIF é a criação de locais de crime simulados
abertos ao público, proporcionando uma interação e divulgação
das ciências forenses para sociedade. Para esse ano de 2022 Figura 1. Local de crime simulado do Unilavras na Praça.
com o retorno das atividades presenciais, o NECIF realizou dois
locais de crime simulados, sendo o primeiro local no campus Conclusão: Conclui-se que as ações desenvolvidas pelo NECIF
universitário como parte da disciplina de engenharia legal, e especialmente os locais simulados, vêm contribuindo para a
o segundo, como parte do evento institucional denominado divulgação e ensino das ciências forenses. Esse tipo de atividade
Unilavras na praça. Para a interação do público e posterior consegue provocar nos participantes, o pensar científico e o
discussão, ambas atividades envolveram as seguintes etapas: levantamento de hipóteses, habilidades desejadas no atual
1) Exposição do caso de forma textual mercado de trabalho. Espera-se que as atividades realizadas
2) Local simulado com atuação ativa pelo núcleo possam abranger um público cada vez maior,
3) Divulgação de resultados de análises periciais difundido o conhecimento na área forense entre os membros
4) Reprodução simulada dos fatos do grupo e participantes externos.
5) Discussão da dinâmica e vestígios
Resultados e discussão: Para ambos locais, foram criados
sites para acesso do público, através de QRCode, onde os REFERÊNCIAS
participantes puderam preencher um formulário, após a 1. Scheidemantel, SE; Klein,R; Teixeira, LI. A importância da Extensão
universitária: o Projeto Construir, Anais do 2° Congresso Brasileiro de
leitura das informações sobre os locais, contidas no site. As
Extensão Universitária, 12-15 de setembro de 2004; Belo Horizonte, MG:
melhores repostas da dinâmica do local, receberam brindes FURB, 2004.
personalizados do NECIF. As respostas dos participantes foram

81
 ÍNDICE REMISSIVO
A
Aguilar, Guilherme José – 25
Almeida, Alaor Aparecido – 77
Almeida, Eduardo S. – 28
Almeida, Mariana R. – 41
Almeida, Mariana Ramos – 46
Almeida, Vanessa Barbosa de Lima – 15
Alves, Bárbara Elisa Pereira – 60
Alves, Meclycia S. – 12, 13, 33, 35
Alves, Rodrigo – 62
Andrade, Ana Christina Gomes – 74
Aquino, Gilberto Lucio Benedito – 54
B
Barison, Andersson – 16
Batista, Nelyane Maria Ferreira Batista – 44
Berlinck, Débora Zorrón – 66
Bibiano, Thamiris Gabrielle – 31, 32
Bigão, Vítor Luiz Caleffo Piva – 25, 58, 63
C
Cabrices, Oscar – 58
Caixêta, Ícaro Noé – 17
Caldas, Eloisa Dutra – 23
Camargo, F.A.O. – 10
Campos, Kádyja Dayse Câmara Borges – 65
Campos, Luciana Cristina Melo – 44, 65
Carrato, Thássia Mayra Telles – 71
Carratto, Thássia Mayra Telles – 70
Carvalho, Carla Cristina – 44
Carvalho, Heráclito – 62
Carvalho, Marly Fernandes Araújo – 59
Carvalho, Vinicius de Castro – 31, 32
Casagrande, Thiago Rui – 22
Casarin, Fabiana – 17
Castelli, Erick da Cruz – 70, 71
Castro, Alex Soares – 68
Arantes, Luciano C. – 28, 52
Arantes, Luciano Chaves – 17, 27
Araujo, Karen R.G. – 29
Araujo, William R. – 21
Araujo, William Reis – 24, 51
Arbo, Marcelo Dutra – 49
Arrieiro, Mariane O.B. – 52
Arteaga, Maria Rosario Pineda – 31, 32
Assis, Alexandro Mangueira Lima – 12, 13, 33, 35
Assis, Alexandro M.L. – 21
Azevedo, Larissa Silva – 22, 68
Blácido, Delia Rita Tapia – 25
Bombana, Henrique – 62
Borges, Gabriela Ramos – 49
Braga, Jez Willian Batista – 17
Bruni, Aline Thais – 19, 25, 53, 55, 56, 68, 73, 74, 78
Castro, Jade Simões – 55
Castro, Nair Correia de Freitas – 65
Castro, Sílvia Sílvia Vaz Fernandes – 11
Cavalcante, Igor Marques – 38
Chedid, Alex Almeida – 22
Coelho Neto, José – 41
Contente, Denise Maria Loureiro – 44
Costa, Adilson Ben – 43
Costa, Bruno Ruiz Brandão – 25, 58, 63
Costa, Cristiane V. – 12, 13, 21, 33, 35
Costa, Jose Luiz – 29
Costa, José Luiz – 61, 66
Costa, Lígia M.M. – 21
Costa, Lívia M.F. – 52
Cunha, Ricardo Leal – 61
82
D
Debortoli, Guilherme – 70, 71
De Campos, Eduardo G. – 29, 79
De Martinis, Bruno Spinosa – 25, 45, 58, 63
Deokaran, Gerard de Oliveira – 18, 21
Dias, Roberta P. – 21
E
Eller, Sarah – 49
F
Fabris, André – 29
Faria, Juliene Morais – 48
Farias, Pâmela Leticia Quintino – 45
Ferrão, Marco Flôres – 43
Ferrari Júnior, Ettore – 15, 23, 60
G
Galaço, Ayla Roberta Borges da Silva – 22
Gama, Lilia I.L.M. – 21
Gama, Lillia Iamar Leite Maciel – 51
Gomes, Anderson de Jesus – 15
Gomes, Nayna Cândida – 25, 45, 58
H
Haddi, Khalid – 31, 32
Hillman, A. Robert – 12, 13
Holz, Anderson A.C.P. – 81
J
Jacob, Raquel Sampaio – 26
Jardim, Lívia Carolina Bello – 40
L
Lane, Hannah – 12
Leite, Bruno Henrique Monteiro – 15
Leyton, Vilma – 40, 62
Lima, Camila D. – 52
Lima, Camila Diana – 28
M
Machado, Yuri – 41, 46
Magalhães, Laiz de Oliveira – 17
Magalhães, Maria Cristina Santana – 59
Maldaner, Adriano Otávio – 54
Diniz, Artur Assreuy – 26
D’Oca, Caroline Da Ros Montes – 16
Donadi, Eduardo Antônio – 70, 71
Dorta, Daniel Junqueira – 64
Ferreira, Priscila Alves – 20
Ferreira, Valdir Souza – 20
Fiorentin, Tais R. – 29
Fracasso, Nádia Carolina de Aguiar – 70, 71
Freitas, Johnnatan D. – 21, 35
Gonçalves, Vinicius P. – 41
Goulart, Marília O.F. – 35
Goulart, Thalmanny Fernandes – 18
Gouveia, Giovanna Cristiano – 49
Grasseschi, Daniel – 50
Holz, Anderson C.P. – 76
Huestis, Marilyn A. – 29
John, Danielle Kochenborger – 43
José, Gustavo Pinheiro Coelho – 27
Lima, Jéssica Thais – 16
Lopes, Thais Ortiz – 80
Lordeiro, Rogério Araújo – 46
Lunardi, Claure Nain – 15
Marcorin, Letícia – 70, 71
Marinho, Pablo Alves – 25, 26
Mariotti, Kristiane de Cassia – 43
Mariotto, Livia Salviano – 74
83
Mariotto, Lívia Salviano – 53
Martins, Aline F. – 29
Martins, Alvaro F. – 29
Mascarenhas, Ricardo de Oliveira – 55
Mazzini Júnior, Edu G. – 21
Melo, Isabella Ferreira – 67
Melo, Jeane C. – 13, 33
Melo, Jeane C.S. – 12, 35
Melo, Júlia Soares – 73
Mendes-Junior, Celso Teixeira – 70, 71
N
Neves Junior, Luiz Ferreira – 40
Norton, Heather L. – 70, 71
O
Oliveira, Ana Júlia Vilas Boas – 60
Oliveira, Arthur Lima – 64
Oliveira, Celinalva da Silva Lima – 59
Oliveira, Celinalva S. Lima – 61
Oliveira, Inglidy S. – 41
Oliveira, Inglidy Silva – 46
Oliveira, Marcelo Firmino – 22, 48, 68
P
Parabocz, Gisele Chibinski – 27
Parra, Esteban J. – 70, 71
Patelli, Ana Carolina Caleffi – 68
Pereira, Alison Luis Eburneo – 70, 71
Pereira, Mariana – 62
R
Ramos, David L.O. – 11
Ribeiro, Adriana S. – 12
Ribeiro, Adriana Santos – 13, 18, 21, 33, 35
Richter, Eduardo Mathias – 28
Rocha, Raquel G. – 28
S
Safadi, Giuliana Muniz Vila Verde – 54
Salles, Maiara Oliveira – 50
Salum, Lívia de Barros – 60
Santa Brígida, Ocinéa do Socorro Costa – 65
Santana, Márcia Maria Portela – 59
Santana, Mário H.P. – 11
Santos, Anna Paula L.A. – 21
Santos, Bruno Pereira – 49
Mendes, Luciana Rodrigues – 47
Menezes, Leociley Rocha Alencar – 67
Miranda, Raul Ghiraldelli – 64
Miziara, Ivan – 62
Montes, Rodrigo H.O. – 11
Moraes, Ana Carolina Francisco – 47
Moraes, Vítor Matheus Soares – 71
Moreira, Debora A.R. – 52
Munoz, Rodrigo A.A. – 11
Munoz, Rodrigo Alejandro Abarza – 28
Novais, Augusto dos Santos – 20, 28, 52
Oliveira, Maria Luiza Guimarães – 70, 71
Oliveira, Maycon Lucas – 42, 57
Oliveira, Tiago Franco – 49
Oliveira, Vitória R. – 12, 13
Orlando, Ricardo Mathias – 46
Ortiz, Rafael Scorsatto – 43
Ortiz, R.S. – 10
Pereira, Pedro Afonso P. – 61
Pericolo, Suellen – 27
Pimentel, Dilton M. – 52
Ponce, Julio de Carvalho – 40
Puckett, Libby G. – 79
Rodrigues, Caio Henrique Pinke – 19, 25, 53, 55, 56, 68, 73,
74, 78
Rodrigues, Leonardo Costalonga – 66
Rodrigues, Letícia Miranda – 42
Rosa, Luísa Guerra – 41, 46
Santos, Clarissa Marques Moreira – 80
Santos, Eleine B.R. – 35
Santos, Gabrielle Goulart Rodrigues – 26
Santos, Isadora de Oliveira – 47
Santos, Juciara Carmo – 59
Santos Júnior, Wilson José Ramos – 25
Santos, Leonardo Matias – 56
Santos, Maíra Kerpel – 43
84
Santos, Marcelo Filonzi – 62
Santos, Vivian da Silva – 60
Santos, Wallans Torres Pio – 28
Santos, Wallans T.P. – 52
Sassaki, Guilherme Lanzi – 67
Sebben, Viviane Cristina – 49
Serra, Osvaldo Antonio – 22
Silva, Camila Martins – 23
Silva, Cecília Mariana de Almeida – 44
Silva, Fábio Iachel – 77
Silva, Guilherme Valle – 70, 71
Silva, Hiago Airton Ferreira – 70
Silva, Jonas Joaquim Mangabeira – 25
Silva, Júlio C.S. – 21
Silva, Leandro Vitor – 50
Silva, Luiz Antonio Ferreira – 33
Silva, Marcela L. – 76, 81
Silva, Messias O. – 35
Silva, Rodrigo Amorim Bezerra – 20, 28, 52
Silva, Sthefany de Carvalho – 26
Simões, Aguinaldo Luiz – 70, 71
Skidmore, Kayleigh – 12
Soares, Frederico Luis Felipe – 16
Soares, Jocelene – 43
Souza, Bárbara Pimenta – 26
Souza, Larissa Costa – 44, 65
Souza, Layla Amanda Acácio – 24
Souza, Maria Fontainha – 59
Souza, Monica de Paulo – 54
Spazzini, Fabíola Cristina Ricci – 77

T
Takitane, Juliana – 62 Testoni, Samara Alves – 10
Tavares, Mariana G. – 12 Tonholo, Josealdo – 13

U
Ula, Mariyam – 12

V
Veiga, Márcia Andreia Mesquita Silva – 42, 47, 57 Vianna, Cintia C. – 76, 81
Velho, Jesus Antônio – 47 Vieira, Rafaela Dorneles – 17
Verly, Rodrigo M. – 52 Vieira, Tales Giuliano – 31, 32, 76, 81

X
Xavier, Jadriane A. – 35

Y
Yamamoto, Stéphanie Mayumi – 60 Yonamine, Mauricio – 29

Z
Zacharias, Ana Carolina – 63
Zawadzki, Sônia Faria – 16

85
 CONGRESSO INTEGRADO

8
ENCONTRO NACIONAL
DE QUÍMICA FORENSE

5
ENCONTRO DA SOCIEDADE
BRASILEIRA DE CIÊNCIAS FORENSES

PATROCÍNIO OURO

PATROCÍNIO BRONZE:

PATROCÍNIO:

EXPOSITOR:

APOIO INSTITUCIONAL:

AGÊNCIA DE TURISMO OFICIAL: ORGANIZAÇÃO: