LIVRO DE

RESUMOS

Congresso Integrado

3º 6ºENQ
encontro da

For
Encontro Nacional de Química Forense

04 a 08 de novembro de 2018
 LIVRO DE

RESUMOS
 Comissão Organizadora
Presidente do Evento
Prof. Dr. Celso Teixeira Mendes Junior - DQ - FFCLRP-USP

Comitê Executivo
Profa. Dra. Aline Thaís Bruni - DQ - FFCLRP-USP
Perito Criminal Antônio José Ipólito - SPTC-SSP-SP
Prof. Dr. Bruno Spinosa De Martinis - DQ - FFCLRP-USP
Perito Criminal Celso Perioli – SPTC-SSP-SP]
Prof. Dr. Celso Teixeira Mendes Junior - DQ - FFCLRP-USP
Perito Criminal Claudemir Rodrigues Dias Filho – SPTC-SSP-SP
Prof. Dr. Daniel Junqueira Dorta - DQ - FFCLRP-USP
Perito Criminal Federal Erick Simões da Câmara e Silva – Departamento de Polícia Federal
Prof. Dr. Jesus Antonio Velho - Polícia Federal e DQ - FFCLRP-USP
Profa. Dra. Márcia Andréia Mesquita Silva da Veiga - DQ - FFCLRP-USP
Perita Criminal Federal Narumi Pereira Lima - INC-DF
Prof. Dr. Ricardo Henrique Alves da Silva - FORP-USP

Comitê Científico
Dr. Adriano Maldaner, Polícia Federal, INC-DF
Profa. Dra. Alice da Matta Chasin, Faculdades Oswaldo Cruz-SP
Profa. Dra. Aline Thaís Bruni- DQ - FFCLRP-USP
Dra. Ana Flávia Belchior de Andrade – PCDF
Prof. Dr. Bruno Spinosa De Martinis - DQ-FFCLRP-USP
Prof. Dr. Celso Teixeira Mendes Junior - DQ - FFCLRP-USP
Profa. Dra. Clarice Sampaio Alho - PUCRS
Prof. Dr. Cláudio do Prado Amaral - FDRP e 2ª Vara Criminal da Infância e Juvent.de São Carlos- SP
Profa. Dra. Clesia Nascentes - UFMG
Dra. Cristina Barazzetti Barbieri– IGP-RS
Prof. Dra. Dalva Lúcia Araújo de Faria - IQ-USP-SP
Prof. Dr. Daniel Junqueira Dorta - DQ – FFCLRP-USP
Dr. Evandro Gomes da Silva – IGP-RS
Prof. Dr. Jesus Antonio Velho - DQ - FFCLRP-USP
Prof. Dr. Jorge Eduardo de Souza Sarkis – Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares – SP
Dr. Juliano de Andrade Gomes - PCDF
Profa. Dra. Karime Bentes - UFAM
Perito Criminal MSc. Luciano Arantes – PCDF
Perito Criminal MSc. Luiz Rodrigo Grochocki – Polícia Científica do Paraná – PR
Profa. Dra. Márcia Andréia Mesquita Silva da Veiga - DQ - FFCLRP-USP
Profa. Dra. Maria Paula Costa Bertran Muñoz- FDRP
Prof. Dr. Marco Aurélio Guimarães – CEMEL/FMUSP
Prof. Dr. Maurício Yonamine – FCF/USP
Perito Criminal MSc. Pablo Alves Marinho – Instituto de Criminalística de Minas Gerais
Perito Criminal MSc. Rony Anderson Rezende Costa, Instituto de Polícia Científica do Estado da Paraíba
Dr. Rafael Scorsatto Ortiz – Departamento de Polícia Federal - RS
Prof. Dr. Ricardo Henrique Alves da Silva - FORP-USP
Dra. Rosemeire Soares Talamone - Analista de Comunicação da USP-RP
Prof. Dr. Thiago Regis Longo Cesar da Paixão - IQ-USP
Prof. Dr. Wanderson Romão - UFES

ORGANIZAÇÃO
AGeventos Assessoria

EDITORAÇÃO
Isabel Kubaski - isabelkubaski@gmail.com
 Prezado participante,

Os resumos apresentados a seguir foram reproduzidos de cópias fornecidas pelos

autores, os quais foram aprovados por membros do Comitê Científico do Congresso Integrado 3º
Encontro da SBCF/6º ENQFor.

Agradecemos a todos que enviaram seus trabalhos e parabenizamos os selecionados!

Desejamos um ótimo evento. Sejam bem-vindos!!

Profa. Dra. Aline Thais Bruni Prof. Dr. Jesus Antonio Velho
Presidente da SBCF Coordenador Científico do 6° ENQFOR e 3° Encontro da SBCF
Vice Presidente da SBCF
 Sumário
BIOQUÍMICA E BIOLOGIA MOLECULAR (BQ) ..................................................................................12
ANÁLISE DE STRs AUTOSSÔMICOS POR SEQUENCIAMENTO DE NOVA GERAÇÃO EM AMOSTRA DA
POPULAÇÃO BRASILEIRA ................................................................................................................................................. 13
Valle-Silva, G.; Marcorin, L.; Pereira, A.L.E.; Oliveira, M.L.G.; Fracasso, N.C.A.; Debortoli, G.; Simões, A.L.;
Donadi, E.A.; Castelli, E.C.; Mendes-Junior, C.T.

ANÁLISE DO SISTEMA HIRISPLEX PARA PREDIÇÃO DE FENÓTIPOS DE OLHO E CABELO EM AMOSTRA

DA POPULAÇÃO BRASILEIRA ........................................................................................................................................... 14
Carratto, T.M.T.; Souza, F.D.N.; Marcorin, L.; Silva, G.V.; Pereira, A.L.E.; Fracasso, N.C.A.; Oliveira, M.L.G.;
Debortoli, G.; Donadi, E.A.; Simões, A.L.; Castelli, E.C.; Mendes-Junior, C.T.

CARACTERIZAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DAS REGIÕES REGULATÓRIAS E CODIFICANTES DO

GENE SLC24A5 E ASSOCIAÇÃO COM FENÓTIPOS DE PIGMENTAÇÃO HUMANA EM AMOSTRA DA
POPULAÇÃO BRASILEIRA ................................................................................................................................................. 15
Silva, A.B.C.; Mendes-Junior, C.T.

ESTIMATING ANCESTRAL PROPORTIONS WITH 165 ANCESTRY-INFORMATIVE MARKERS IN A HIGHLY

ADMIXED BRAZILIAN SAMPLE ......................................................................................................................................... 16
Felkl, A.B.; Avila, E.; Graebin, P.; Alho, C.S.

GENETIC ANCESTRY ANALYSIS OF SOUTHERN BRAZIL SUBJECTS WITH DISTINCTIVE EUROPEAN,

AFRICAN OR AMERINDIAN PHENOTYPIC TRAITS .............................................................................................................17
Felkl, A.B.; Avila, E.; Graebin, P.; Alho, C.S.

IDENTIFICAÇÃO E RASTREABILIDADE DE CANNABIS SATIVA POR MEIO DE SISTEMA MULTIPLEX DE

MICROSSATÉLITES ......................................................................................................................................................18
Ribeiro, L.O.P.; Alho, C.S.; Ávila, E.F.; Mariot, R.F.

IDENTIFICAÇÃO E RASTREABILIDADE DE CANNABIS SATIVA POR MEIO DE SISTEMA MULTIPLEX DE

MICROSSATÉLITES ......................................................................................................................................................19
Ribeiro, L.O.P.; Alho, C.S.; Ávila, E.F.; Mariot, R.F.

INFERÊNCIA DE ANCESTRALIDADE EM POPULAÇÕES AMERÍNDIAS BRASILEIRAS UTILIZANDO MARCADORES InDel .........20

Sabbag, L.R.; Rosário, M.M.T.; Petzl-Erler, M.L.; Malaghini, M.; Malheiros, D.

MASSIVE PARALLEL SEQUENCING AS A TOOL IN MATERNAL UNIPARENTAL DISOMY 21 INVESTIGATION ......................21

Cavalheiro, C.P.; Graebin, P.; Avila, E.F.A.; Rodenbusch, R.; Alho, C.S.

NEW STATISTIC MODEL TO PREDICT SKIN AND EYE COLORS IN SOUTH BRAZILIAN SUBJECTS ........................................ 22
Gonçalves, C.E.I.; Sawitzki, F.R.; Kahmann, A.; Anzanello, M.J.; Silva, D.S.B.S.; Malaghini, M.; Silva, E.F.A.;
Bicalho, M.G.; Alho, C.S.

REGULAÇÃO, GOVERNANÇA E BOAS PRÁTICAS NA GENÉTICA FORENSE BRASILEIRA: UMA ANÁLISE

COMPARADA NA PERSPECTIVA DOS DIREITOS HUMANOS .............................................................................................. 23
Louzada, L.C.

VALIDAÇÃO DE PAINEL DE SNPS COM PODER PREDITIVO DE FENÓTIPOS CAPILARES EM INDIVÍDUOS

DO RS PARA FINS FORENSES ............................................................................................................................................ 24
Flores, K.S.; Gonçalves, C.E.I.; Silva, E.F.A.; Alho, C.S.

CRIMINALÍSTICA GERAL (CRI) .........................................................................................................25

ANÁLISE 2D DA ÁREA SUPERFICIAL DO GOTEJAMENTO DE SANGUE EM DIFERENTES ALTURAS ....................................26
Miguel, A.L.W.R.; Oliveira, P.P.
 CRIMINALÍSTICA COMPARADA: ANÁLISE COMPARATIVA SOBRE A LEI DE DROGAS VIGENTE ENTRE
BRASIL E PORTUGAL ........................................................................................................................................................ 27
Mariotto, L.S.; Bruni, A.T.

ESTUDO DE CONFRONTO BALÍSTICO POR MEIO DE IMAGENS DE PROJÉTEIS E ANÁLISE

DISCRIMINANTE POR MÚNIMOS QUADRADOS PARCIAIS ............................................................................................... 28
Santos, A.C.S.; Facci, R.R.; Rodrigues, C.H.P.; Velho, J.A.; Leite, V.B.P.; Bruni, A.T.

NTA AMMUNITION COLLECTED IN CRIME SCENE AND THE SHOOTING RESIDUE EXAMINATION ..................................29
Teixeira, F.B.; Facci, R.R.; Siqueira, D.S.

PERFIL NACIONAL DE APREENSÕES DE AGROTÓXICOS PELA POLÍCIA FEDERAL ..............................................................30

Lemos, V.F.; Carvalho, A.C.B.; Ortiz, R.S.

REGULAÇÃO, GOVERNANÇA E BOAS PRÁTICAS NA GENÉTICA FORENSE BRASILEIRA: UMA ANÁLISE

COMPARADA NA PERSPECTIVA DOS DIREITOS HUMANOS .............................................................................................. 31
Louzada, L.C.

DOCUMENTOSCOPIA (DOC) ...........................................................................................................32

ANÁLISE DAS REGIÕES DE MAIORES PRESSÕES DE PUNHO EM ASSINATURA .................................................................33
Siqueira, A.N.; Sarkis, J.E.S.; Negrini, O.; Leite, M.D.

ESTUDO DE DOCUMENTOS A PARTIR DA ANÁLISE QUÍMICA E MORFOLÓGICA DE TEXTOS

PRODUZIDOS POR DIFERENTES IMPRESSORAS PARA IDENTIFICAÇÃO FORENSE ............................................................34
S���������, I.; N������ N���, O.; S�����, J.E.S.; Z�������, M.C.T.

ANÁLISE DA PRESSÃO DE PUNHO NA ESCRITA MANUAL ................................................................................................. 35

Negrini Neto, O.; Sarkis, J.E.S.; Freitas, A.Z.

ANÁLISE OBJETIVA DE CRUZAMENTOS DE TRAÇOS UTILIZANDO IMAGENS HIPERESPECTRAIS NO

RAMAN E TÉCNICAS QUIMIOMÉTRICAS .......................................................................................................................... 36
Brito, L.R.; Chaves, A.B.; Braz, A.; Pimentel, M.F.

IDENTIFICAÇÃO DA ORDEM CRONOLÓGICA DE CRUZAMENTOS DE TRAÇOS EM DOCUMENTOS REAIS

POR IMAGEM HIPERESPECTRAL NA REGIÃO VISÍVEL.......................................................................................................37
Martins, A.R.; Talhavini, M.; Braga, J.W.B.; Braz, A.

ENSINO DE CIÊNCIAS FORENSES (ECF) ............................................................................................38

A IMPORTÂNCIA DA ANÁLISE DE FIOS (PÊLOS / CABELOS) HUMANOS NA INVESTIGAÇÃO
CRIMINALÍSTICA EM LABORATÓRIOS FORENSES .............................................................................................................39
Figueiredo, K.M.; Velloso, A.P.S.; Ventura, R.M.

A IMPORTÂNCIA DA ATUAÇÃO DA LIGA ACADÊMICA INTERDISCIPLINAR DE CIÊNCIAS FORENSES (LACiF) ..................... 40

Santos, C.M.M.; Pereira, T.L.; Silveira, C.I.; Coelho, M.M.M.; Marques, I.S.; Ribes, B.S.C.; Alves, B.R.;
Freitas, M.M.; Soares, M.P.; Wiegand, M.M.

ANÁLISE QUALITATIVA DE CHUMBO PARA SIMULAR A DETECÇÃO DE VESTÍGIOS DE DISPARO DE

ARMA DE FOGO, PARA FINS PEDAGÓGICOS .................................................................................................................... 41
Silva, F.I.1; Almeida, A.A.1; Godinho, A.F.1; Chaguri, J.L.1; Sandrim, V.C.2

CIÊNCIAS FORENSES COMO FERRAMENTA DE ENSINO E APRENDIZAGEM ..................................................................... 42

Poletti, T.; Pacheco, B.S.; Rosa, B.N.; Nicolodi, C.; Silva, C.C.; Pereira, C.M.P.

O USO DO JOGO “ROUBO AO BANCO” NO ENSINO DE QUÍMICA NO CONTEXTO DA QUÍMICA FORENSE...................... 43

Pinheiro, M.E.; Barros, V.V.S.S.; Felinto, I.L.; Oliveira, D.S.; Gonçalves, M.A.B.; Lucena, M.A.M.; Weber, I.T.;
Cavalcanti, E.L.D.

PRÁTICAS DE QUÍMICA FORENSE NO ENSINO TÉCNICO EM QUÍMICA ............................................................................ 44

Silva, F.I.; Almeida, A.A.; Godinho, A.F.; Sandrim, V.C.
 QUÍMICA FORENSE E O LABORATÓRIO DE ENSINO: NOVAS PERSPECTIVAS E EXPERIMENTOS .......................................45
Bentes, K.R.S.; Souza, R.H.; Prestes, M.L.D.A.P.; Chaves, J.G.M.; Nunes, G.C.S.; Souza Junior, L.P.S.; Costa, L.C.A.

USO DO TEMA GERADOR: QUÍMICA FORENSE, UM RELATO DE EXPERIÊNCIA COM ALUNOS DO

CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA DO IFRJ – CAMPUS DUQUE DE CAXIAS ............................................................46
Penco, V.S.N.; Oliveira, P.P.

ENTOMOLOGIA FORENSE (EF) ........................................................................................................47

COLEOPTEROFAUNA ASSOCIADA A CARCAÇAS DE SUÍNOS COM FERIMENTOS PERFURO-CORTANTES .......................... 48
Brum, A.C.S.; Eulalio, A.D.M.M.; Paula, M.C.; Michelutti, K.B.; Oliveira, F.C.; Reginaldo, L.S.; Rissato, I.B.;
Souza, D.F.; Antonialli-Junior, W.F.

COMPOSIÇÃO DA FAUNA DE DÍPTEROS ASSOCIADOS À DECOMPOSIÇÃO DE MACACO PREGO

(Sapajus libidinosus Spix, 1823) NO CAMPUS SAMAMBAIA DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS ..............................49
Bessa, B.G.O.; Barreto, L.O.; Lopes, W.R.; Silva, B.M.

DETECÇÃO DO INSETICIDA TIAMETOXAM EM LARVAS DE MOSCAS COLETADAS EM CARCAÇAS DE

SUÍNOS CONTAMINADOS ................................................................................................................................................ 50
Eulalio, A.D.M.M.; Paula, M.C.; Oliveira, F.C.; Michelutti, K.B.; Brum, A.C.S.; Lunas, B.M.M.; Reginaldo, L.S.;
Cardoso, C.A.L.; Antonialli-Junior, W.F.

DETERMINAÇÃO DA DL50 DO INSETICIDA TIAMETOXAM NA MOSCA VAREJEIRA Chrysomya

Megacephala (DIPTERA: CALLIPHORIDAE) ...................................................................................................................... 51
Lunas, B.M.M.; Paula, M.C.; Eulalio, A.D.M.M.; Cardoso, C.A.L.; Antonialli-Junior, W.F.

DETERMINAÇÃO DA IDADE PUPAL DE UMA ESPÉCIE DE MOSCA DE IMPORTÂNCIA FORENSE:

IMPLICAÇÕES PARA ESTIMATIVA DO INTERVALO PÓS-MORTE ........................................................................................ 52
Paula, M.C.; Michelutti, K.B.; Eulalio, A.D.M.M.; Oliveira, F.C.; Lunas, B.M.M.; Brum, A.C.S.; Cardoso, C.A.L.;
Antonialli-Junior, W.F.

DIVERSIDADE DE COLEOPTERA ASSOCIADOS À DECOMPOSIÇÃO DE CARCAÇA DE MACACO PREGO

(Sapajus libidinosus) ........................................................................................................................................................ 53
Ávila, M.F.A.; Lopes, W.R.

ESPÉCIES DE MOSCAS DE IMPORTÂNCIA FORENSE COLETADAS EM CADÁVER HUMANO EM ÁREA DE

MONOCULTURA ............................................................................................................................................................... 54
Eulalio, A.D.M.M.; Paula, M.C.; Brum, A.C.S.; Reginaldo, L.S.; Rissato, I.B.; Souza, D.F.; Harada, A.K.;
Gomes, G.V.; Hattori Junior, A.D.; Antonialli-Junior, W.F.

TOXICIDADE DO CHUMBO EM LARVAS DE Lucilia cuprina (Diptera: Calliphoridae) ........................................................55

Bessa, B.G.O.; Rocha, T.L.; Lopes, W.R.

VARIAÇÃO NO PERFIL QUÍMICO CUTICULAR DE Euspilotus azureus (COLEOPTERA: HISTERIDAE) SOB

O EFEITO DO INSETICIDA TIAMETOXAM .......................................................................................................................... 56
Oliveira, F.C.; Paula, M.C.; Michelutti, K.B.; Eulalio, A.D.M.M.; Brum, A.C.S.; Lunas, B.M.M.; Rissato, I.B.;
Cardoso, C.A.L.; Antonialli-Junior, W.F.

VARIAÇÃO NO PERFIL QUÍMICO DE Dermestes maculatus (COLEOPTERA: DERMESTIDAE) SOB O

EFEITO DO INSETICIDA TIAMETOXAM ............................................................................................................................. 57
Oliveira, F.C.; Paula, M.C.; Michelutti, K.B.; Lunas, B.M.M.; Eulalio, A.D.M.M.; Brum, A.C.S.; Souza, D.F.;
Cardoso, C.A.L.; Antonialli-Junior, W.F.

MEDICINA LEGAL (MED) ................................................................................................................58

FORENSIC DIFFERENTIATION BETWEEN PERIPHERAL AND MENSTRUAL BLOOD IN CASES OF
ALLEGED SEXUAL ASSAULT – VALIDATING AN IMMUNOCHROMATOGRAPHIC MULTIPLEX ASSAY FOR
SIMULTANEOUS DETECTION OF HUMAN HEMOGLOBIN AND D-DIMER ......................................................................... 59
Holtkötter, H.; Dias Filho, C.R.; Schwender, K.; Stadler, C.; Vennemann, M.; Pacheco, A.C.; Roca, M.G.
ODONTOLOGIA LEGAL (OL) ............................................................................................................60
ANÁLISE DO SEIO FRONTAL POR MEIO DE MÉTODOS BIDIMENSIONAIS E TRIDIMENSIONAIS PARA A
IDENTIFICAÇÃO HUMANA ............................................................................................................................................... 61
Matos, R.A.; Sousa, S.P.; Serra, M.C.; Fernandes, C.M.S.

ANÁLISE DOS PROCESSOS ENVOLVENDO A RESPONSABILIDADE CIVIL DE CIRURGIÕES DENTISTAS NO

MUNICÍPIO DE FRANCA, SP ............................................................................................................................................. 62
Borges, B.S.; Bachur, A.C.T.; Silva, R.H.A.

ESTIMATIVA DE IDADE DENTAL POR MEIO DA METODOLOGIA LONDON ATLAS EM RADIOGRAFIAS PANORÂMICAS .........63
Sousa, A.M.S.; Romano, F.B.; Guimarães, M.A.; AlQahtani, S.J.; Jacometti, V.; Silva, R.H.A.

O CONHECIMENTO DE ESTUDANTES DE ODONTOLOGIA A RESPEITO DA VIOLÊNCIA DOMÉSTICA

CONTRA A MULHER ...................................................................................................................................................64
Sousa, S.P.; Silva, R.H.A.

PRODUÇÃO CIENTÍFICA NA ÁREA DE ODONTOLOGIA LEGAL EM REVISTAS NACIONAIS E INTERNACIONAIS ..................65

Machado, A.L.R.; Recalde, T.S.F.; Sousa, S.P.; Silva, R.H.A.

OUTROS TÓPICOS (OT) ..................................................................................................................66

ASPECTOS DE UMA COMPARAÇÃO INTERLABORATORIAL NA ELABORAÇÃO DE UMA CURVA
ANALÍTICA DE COCAÍNA.............................................................................................................................................67
Pinheiro, F.A.S.D.; Murga, L.F.; Junior, O.S.G.; Araújo, P.S.; Gomes, C.S.; Ferreira, L.S.

AVALIAÇÃO DAS EMBALAGENS DE MEDICAMENTOS ALOPÁTICOS APREENDIDOS PELA VIGILÂNCIA

SANITÁRIA NA CIDADE DE MACAPÁ ................................................................................................................................. 68
Almeida, A.F.; Monteiro, H.S.; Andrade, L.V.L.; Gomes, M.R.F.; Bezerra, G.N.H.

AVALIAÇÃO DAS EMBALAGENS DE MEDICAMENTOS FITOTERÁPICOS APREENDIDOS PELA VIGILÂNCIA

SANITÁRIA NA CIDADE DE MACAPÁ ................................................................................................................................. 69
Almeida, A.F.; Monteiro, H.S.; Andrade, L.V.L.; Gomes, M.R.F.; Bezerra, G.N.H.

DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTA PARA BANCO DE DADOS DE ESPECTROS TEÓRICOS DE

DROGAS DE DESENHO ...............................................................................................................................................70
Reis, V.E.N.; Bruni, A.T.; Velho, J.A.

ENZIMAS MICROBIANAS APLICADAS NA REMEDIAÇÃO DE SOLOS E ÁGUAS: UM AUXÍLIO

BIOTECNOLÓGICO ÀS LEIS AMBIENTAIS .......................................................................................................................... 71
Messias, J.M.; Velho, J.A.; Barbosa-Dekker, A.M.; Dekker, R.F.H.; Andrade, M.M.; Polizeli, M.L.T.M.;
Veiga, M.A.M.S.; Bruni, A.T.

ESTUDO IN SILICO DA TOXICIDADE DE UM GRUPO DE HERBICIDAS BENZIMIDAZÓLICOS ............................................... 72

Peruquetti, P.H.; Bruni, A.T.

FONOAUDIOLOGIA FORENSE: UMA ANÁLISE DA METODOLOGIA PARA VERIFICAÇÃO DO LOCUTOR ............................73

Santos, M.M.S.; Morais, E.P.G.; Maynart, V.P.L.

INVESTIGAÇÃO EXPERIMENTAL E MODELAGEM DA DISPERSÃO UTILIZANDO FIRE DYNAMICS

SIMULATOR (FDS) PARA VAZAMENTO DE GLP EM UMA RESIDÊNCIA .............................................................................. 74
Cunha, I.O.P.; Lacerda Junior, V.; Lugon, A.P.; Bona, B.M.; Romão, W.

O PAPEL DA PERÍCIA DE INCÊNDIO FRENTE AS MUDANÇAS DA COMPOSIÇÃO QUÍMICA DOS MATERIAIS .....................75
Lugon, A.P.; Cunha, I.O.P.; Lacerda Junior, V.; Bona, B.M.; Romão, W.

UMA ANÁLISE JURISPRUDENCIAL DA PROVA PERICIAL: É, O LAUDO PERICIAL, VALORADO COMO

MEIO PROBATÓRIO, NO ÂMBITO DO SUPERIOR TRIBUNAL DE JUSTIÇA, EM CRIMES AMBIENTAIS? ............................76
Amaral, M.E.A.; Giacomolli, N.J.

UTILIZAÇÃO DO FIRE DYNAMICS SIMULATOR (FDS) PARA AUXILIAR NA REALIZAÇÃO DA PERÍCIA DE INCÊNDIO ...........77
Bona, B.M.; Cunha, I.O.P.; Lacerda Junior, V.; Lugon, A.P.; Romão, W.
PSIQUIATRIA E PSICOLOGIA FORENSE (PPF) ...................................................................................78
CRIMINOLOGIA E VITIMOLOGIA SOB A ÓTICA DA PSICOLOGIA FENOMENOLOGIA-EXISTENCIAL ...................................79
Toyoshima, H.T.G.; Belancieri, M.F.

DOENÇA MENTAL, DELITO E LEI: A IMPUTABILIDADE E A CONDIÇÃO AO ILÍCITO PENAL ................................................ 80

Soares, M.F.; Karlinke, E.S.G.; Gomez, F.M.P.

PSICOPATIA: TENDÊNCIAS AO CRIME............................................................................................................................... 81

Karlinke, E.S.G.; Soares, M.F.; Gomez, F.M.P.

QUÍMICA FORENSE (QF) ................................................................................................................82

1,5-BIS(p-TOLUILFENIL)PENTA-1,4-DIEN-3-ONA COMO REVELADORES DE IMPRESSÕES DIGITAIS LATENTES .................83
Nicolodi, C.; Pacheco, B.S.; Silva, C.C.; Poletti, T.; Rosa, B.N.; Pereira, C.M.P.; Carreño, N.L.V.; Mariotti, K.C.

ANÁLISE DE COMPRIMIDOS PARA DISFUNÇÃO ERÉTIL UTILIZANDO IMAGEAMENTO RAMAN

ASSISTIDO POR MÉTODOS MULTIVARIADOS ...................................................................................................................84
Moreira, R.V.; López, M.B.M.; Tavares, M.F.M.; Freitas, F.A.; Soares, A.L.; Faria, D.L.A.

ANÁLISE DE NANOPARTÍCULAS DE GSR POR ICP-TOFMS ................................................................................................. 85

Heringer, R.D.; Ranville, J.F.; Borovinskaya, O.

ANÁLISE DE RESÍDUOS DE LÍQUIDOS INFLAMÁVEIS DERIVADOS DO PETRÓLEO EM AMOSTRAS

FORENSES PROVENIENTES DE LOCAIS DE INCÊNDIO POR SPME-GC/MS......................................................................... 86
Merlo, B.B.; Fernandes, R.B.M.; Pissinate, J.; Pelição, F.S.

ANALYSIS OF Cannabis sativa L. SEIZED SAMPLES AND THEIR POSSIBLE DILUENTS BY ATR-FTIR AND CHEMOMETRY........87
González, M.; Borille, B.T.; Santos, M.K.; Ramos, M.F.; De Rose, N.M.; Fett, M.S.; Ortiz, R.S.; Camargo, F. A.O.;
Ferrão, M.F.; Limberger, R.P.

APPLICATION OF SMARTPHONES FOR IDENTIFICATION OF BLOOD STAIN TRACES .........................................................88

Moura, N.P.; Soares, T.C.L.; Balsan, J.D.; Santos, C.M.M.

AVALIAÇÃO DA COMPOSIÇÃO CUTICULAR DE HIDROCARBONETOS E AMINOÁCIDOS EM OVOS DE

DUAS MOSCAS DE INTERESSE FORENSE Lucilia eximia E Lucilia cuprina ........................................................................ 89
Lunas, B.; Paula, M.C.; Michelutti, K.B.; Antonialli, W.F.; Cardoso, C.

AVALIAÇÃO DE COMPOSTOS INORGÂNICOS EM AMOSTRAS DE COCAÍNA ..................................................................... 90

Barreto, D.N.; Ribeiro, M.M.A.C.; Sudo, J.T.C.; Richter, E.M.; Rodrigo, A.A.; Muñoz, R.A.A.; Silva, S.G.

AVALIAÇÃO DE INTERFERENTES NA IDENTIFICAÇÃO DE RESÍDUOS DE EXPLOSIVOS PÓS-EXPLOSÃO .............................91

Abritta, V.R.M.; Mauricio, F.G.M.; Aquino, R.L.; Logrado, L.P.L.; Weber, I.T.

AVALIAÇÃO DO PERFIL CUTICULAR DE OVOS DE MOSCAS VAREJEIRAS DE IMPORTÂNCIA FORENSE

VISANDO A DIFERENCIAÇÃO DAS ESPÉCIES .................................................................................................................... 92
Lunas, B.; Paula, M.C.; Michelutti, K.B.; Antonialli, W.F.; Cardoso, C.

AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DA ESPECTROSCOPIA RAMAN PORTÁTIL E QUIMIOMETRIA NA

IDENTIFICAÇAO DE APREENSÕES DE CATINONAS SINTÉTICAS ....................................................................................... 93
Peixoto, A.C.S.; Braz, A.; Pimentel, M.F.; Silva, C.S.; Braga, P.C.C.S.; Martini, A.L.; Alcântara, T.L.F.

CARACTERIZAÇÃO DE CANETAS ESFEROGRÁFICAS UTILIZANDO MALDI QUADRUPOLE TIME-OF-

FLIGHT MASS SPECTROMETRY: APLICAÇÃO DA TÉCNICA EM QUÍMICA FORENSE ..........................................................94
Silva, C.A.J.; Araújo, P.S.; Segura, P.A.

CHALCONAS REVELADORAS DE IMPRESSÕES DIGITAIS LATENTES ................................................................................... 95

Rosa, B.N.; Pacheco, B.S.; Silva, C.C.; Nicolodi, C.; Poletti, T.; Pereira, C.M.P.

CHARACTERIZATION OF COUNTERFEIT VIAGRA AND CIALIS BY DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY .................... 96

Santos, M.K.; Mariotti, K.C.; Ortiz, R.S.; Limberger, R.P.

CHARACTERIZATION OF IRREGULAR MEDICINES BY FTIR-ATR ......................................................................................... 97

Santos, M.K.; Lemos, V.; Gonzalez, M.; Limberger, R.P.; Ortiz, R.S.
COLORIMETRIC ANALYSIS OF PSYCHOACTIVE SUBSTANCE USING MOBILE APPLICATION ............................................... 98
Balsan, J.D.; Soares, T.C.L.; Moura, N.P.; Santos, C.M.M.

COPOLÍMEROS BASEADOS EM DERIVADOS DE TIOFENO PARA DETERMINAÇÃO DE IMPRESSÕES

DIGITAIS LATENTES ....................................................................................................................................................99
Costa, C.V.; Soares, W.M.G.; Assis, A.M.L.; Ribeiro, A.S.

DESAFIOS NA IDENTIFICAÇÃO DE NOVAS SUBSTÂNCIAS PSICOATIVAS TERMOLÁBEIS: O CASO DO 25I-NBOH .............100

Caldas, L.N.B.; Zacca, J.J.; Machado, L.F.; Maldaner, A.O.; Vieira, M.L.; Botelho, E.D.; Serrano, J.N.P.;
Oliveira, A.L.; Souza, M.P.

DESAFIOS NA IDENTIFICAÇÃO DE NOVAS SUBSTÂNCIAS PSICOATIVAS: O CASO DOSDIFERENTES

POLIMORFOS ENCONTRADOS NO GRUPO DAS CATINONAS SINTÉTICAS ...................................................................... 101
Souza, M.P.; Zacca, J.J.; Botelho, E.D.; Serrano, J.N.P.; Benedito, L.E.C.; Machado, A.H.L.; Oliveira, A.L.;
Caldas, L.N.B.

DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA ANALÍTICA DE IDENTIFICAÇÃO DE NOVAS

SUBSTÂNCIAS PSICOATIVAS UTILIZANDO ÍNDICE DE RETENÇÃO EM CG-EM .................................................................102
Giudice, G.H.; Machado, A.H.L.; Souza, M.P.; Caldas, L.N.B.; Vieira, M.L.; Botelho, E.D.; Ambrósio, J.C.L.; Zacca,
J.J.

DETECÇÃO DE N-ACETIL-25I-NBOME EM SELOS APREENDIDOS NA CIDADE DE JOINVILLE-SC ......................................103

Pericolo, S.; Parabocz, G.; Souza, M.P.

DETERMINAÇÃO DE MIDAZOLAM, COMO DROGA DE ESTUPRO EM BEBIDAS, UTILIZANDO

ELETRODOS DE DIAMANTE DOPADOS COM BORO........................................................................................................104
Rocha, R.G.; Silva, W.P.; Santana, M.H.P.; Munoz, R.A.A.; Richter, E.M.

DIFERENCIAÇÃO DE MOFS E LGSR POR MEIO DO ESPECTRO DE EMISSÃO DO Eu3+ UTILIZANDO PCA ..........................105
Carneiro, C.R.; Silva, C.S.; Weber, I.T.

EMPREGO DE SA-LLE E GC-MS PARA EXTRAÇÃO E QUANTIFICAÇÃO DE CAFEÍNA EM AMOSTRAS DE URINA ..............106
Duarte, L.O.; Malaquias, K.S.

ESTUDO COMPARATIVO ENTRE REVELADORES FÍSICOS E QUÍMICOS EM FUNÇÃO DO TEMPO DE

DEPOSIÇÃO DAS IMPRESSÕES DIGITAIS ......................................................................................................................... 107
Barcelos Junior, A.E.; Soares, A.K.; Paula, W.X.; Nascentes, C.C.

ESTUDO DA ATIVIDADE ELETROQUÍMICA DA COCAÍNA EM ELETRODO DE PASTA DE CARBONO

QUIMICAMENTE MODIFICADO COM Cu (II) TRANS 3-MEO SALCN ............................................................................... 108
Castro, A.S.; Rodrigues, C.H.P.; Azevedo, L.S.; Patelli, A.C.C.; Menezes, M.M.T.; Bruni, A.T.; Oliveira, M.F.

ESTUDO DA FRAGMENTAÇÃO DO ANABOLIZANTE PRASTERONA POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS ........................109

Silva, N.G.; Okuma, A.A.; Garcia, C.F.; Cavalcanti, A.D.

ESTUDO VOLTAMÉTRICO PARA DISCRIMINAÇÃO DE TIPOS DE ARMA DE FOGO ...........................................................110

Silva, L.P.; Braz, A.; Areias, M.C.C.

ESTUDOS DE ADULTERANTES DA COCAÍNA POR RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR .............................................. 111

Oliveira, M.A.S.; Souza Filho, J.D.; Cavalcanti, A.D.; Souza, L.A.A.

ESTUDOS IN SILICO APLICADOS A CANABINÓIDES SINTÉTICOS EM RELAÇÃO À DETECÇÃO E TOXICIDADE ..................112

Castro, J.S.; Hamanaka, B.; Melo, E.B.; Bruni, A.T.

EVALUATION OF EXTRACTION PROCEDURES IN THE ANALYSIS OF APPREHENDED ANABOLIC

ANDROGENIC STEROIDS ................................................................................................................................................ 113
Berneira, L.M.; Freitas, S.C.; Santos, M.A.Z.; Winkel, K.T.; Ferreira, L.B.; Pereira, C.M.P.

FIVE DIFFERENT DRUG GROUPS DETECTED ON BLOTTER PAPER................................................................................... 114

Arantes, L.; Ferrari Junior, E.; Alves, B.E.P.; Andrade, A.F.B.

FOLHA DE GRAFITE PIROLÍTICO COMO DISPOSITIVO PARA COLETA E DETECÇÃO ELETROQUÍMICA DE

RESÍDUOS DE TNT .......................................................................................................................................................... 115
Castro, S.V.F.; Cardoso, R.M.; Richter, E.M.; Muñoz, R.A.A.
 IDENTIFICAÇÃO DE ADULTERANTES EM AMOSTRAS DE COCAÍNA APREENDIDAS PELA POLÍCIA
FEDERAL NO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE ........................................................................................................116
Araújo, P.S.; Pinheiro, F.A.S.D.; Murga, F.G.; Gomes, C.S.; Bichinho, K.M.

INCLUSION OF THE GENERIC CLASSIFICATION FOR SYNTHETIC CANNABINOIDS IN THE LIST OF

CONTROLLED SUBSTANCES IN BRAZIL ........................................................................................................................... 117
Lopes, L.S.; Giudice, G.H.; Latuf, G.M.O.; Macedo, M.L.S.; Machado, L.F.; Santana, E.S.; Souza, R.M.;
Souza, S.R.S.C.

INCLUSION OF THE GENERIC CLASSIFICATION FOR SYNTHETIC CATHINONES IN THE LIST OF

CONTROLLED SUBSTANCES IN BRAZIL ........................................................................................................................... 118
Macedo, M.L.S.; Arantes, L.C.; Bonach, R.; Cruz, R.P.A.; Giudice, G.H.; Lopes, L.S.; Machado, L.F.;
Passos, C.B.C.; Santana, E.S.; Silva, I.R.C.; Souza, M.P.; Souza, R.M.; Souza, S.R.S.C.

MECANISMOS DE FRAGMENTAÇÃO DE ADULTERANTES DA COCAÍNA POR ESPECTROMETRIA DE

MASSAS COM IONIZAÇÃO POR ELETRÓNS (EI-MS)........................................................................................................119
Souza, L.A.A.; Okuma, A.A.; Machado, A.M.R.; Cavalcanti, A.D.

MÉTODO IN SILICO DE PREVISÃO DA TENDÊNCIA DA AFINIDADE DE CATINONAS PELO RECEPTOR

DOPAMINÉRGICO ....................................................................................................................................................120
Rodrigues, C.H.P.; Bruni, A.T.; Melo, E.B.

METODOLOGIA ALTERNATIVA DE EXTRAÇÃO DA DMT DE MIMOSA TENUIFLORA COM FINS FORENSES......................121

Moreira, A.C.B.; Okuma, A.A.; Garcia, C.F.; Cavalcanti, A.D.

METODOLOGIA VOLTAMÉTRICA RÁPIDA E DE BAIXO CUSTO PARA ANÁLISE DE LSD.....................................................122

Ferreira, B.; Ribeiro, M.F.M.; Oiye, E.N.; Katayama, J.; Oliveira, M.F.

MÉTODOS COMPUTACIONAIS APLICADOS AO ESTUDO ESTRUTURAL DE ISÔMEROS DO n-MAPB ...............................123

Pedrina, N.J., Bruni, A.T.

MÉTODOS IN SILICO PARA IDENTIFICAÇÃO DE DERIVADOS DE CATINONAS NO CONTEXTO DA

ESPECTROSCOPIA DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR ........................................................................................ 124
Assis, V.O.; Rodrigues, C.H.P.; Bruni, A.T.

OTIMIZAÇÃO DE METODOLOGIA VOLTAMÉTRICA PARA ANÁLISE DE MACONHA E COCAÍNA EM

SISTEMA DE BAIXO CUSTO ............................................................................................................................................. 125
Oliva, P.H.B.; Oiye, E.N.; Katayama, J.M.T.; Oliveira, M.F.; Ribeiro, M.F.M.; Ipólito, A.J.

PERFIL DE DROGAS PSICOTRÓPICAS ENCAMINHADAS PARA A PERÍCIA OFICIAL NA REGIÃO DE

BALNEÁRIO CAMBORIÚ/SC ............................................................................................................................................ 126
Vieira, K.C.; Krefta, B.G.; Oliveira, A.F.; Piovesan, S.; Borba Junior, G.L.B.; Bussmann Filho, I.F.

QUANTIFICAÇÃO DE CHUMBO EM RESÍDUOS DE DISPARO DE ARMAS DE FOGO OBJETIVANDO UM

PADRÃO DE IDENTIFICAÇÃO DA ARMA EMPREGADA .................................................................................................... 127
Mendes, L.R.; Rodrigues, C.H.P.; Nakadi, F.V.; Velho, J.A.; Bruni, A.T.; Veiga, M.A.M.S.

REVELAÇÃO DE IMPRESSÕES DIGITAIS LATENTES ATRAVÉS DA ELETROPOLIMERIZAÇÃO DA ANILINA

EM DIFERENTES SUBSTRATOS ........................................................................................................................................ 128
Gama, L.I.L.M.; Silva, R.C.; Ribeiro, A.S.

TWO-STAGE SYNTHETIC DRUGS DISCRIMINATION IN BLOTTER PAPERS BY MIR SPECTROSCOPY AND PLS-DA .............129
Custódio, M.F.; Magalhães, L.O.; Arantes, L.C.; Braga, J.W.B.

USO DE MÉTODOS COMPUTACIONAIS PARA O ESTUDO DE ANFETAMINAS SINTÉTICAS .............................................. 130

Fernandes, J.C.; Bruni, A.T.; Rodrigues, C.H.P.; Dias, G.S.

UTILIZAÇÃO DA IMUNOCROMATOGRAFIA NO EXAME PRELIMINAR DE CONSTATAÇÃO DE LSD ...................................131

Marinho, P.A.

TOXICOLOGIA (TOX) .....................................................................................................................132

ANÁLISE TOXICOLÓGICA EM CONTEÚDO ESTOMACAL: UMA NOVA ABORDAGEM DE CLEAN-UP ................................133
Peres, M.D.; Nascimento, S.; Pelição, F.S.
DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO MULTIANALÍTICO PARA DETECÇÃO DE DROGAS DE ABUSO
UTILIZANDO A TÉCNICA DE DRIED SPOT EM AMOSTRAS DE FLUIDO ORAL................................................................... 134
Bonazzoni, J.B.; Salazar, F.R.; Büttenbender, S.L.; Jacques, A.L.B.; Limberger, R.P., Mendez, A.S.L.

DETERMINAÇÃO DE CLOROFÓRMIO, DICLOROMETANO E TRICLOROETILENO EM SANGUE SINTÉTICO

POR CROMATOGRAFIA GASOSA COM DETECTOR DE IONIZAÇÃO DE CHAMA (GC-FID) E HEADSPACE ......................... 135
Pedersoli, D.C.; Chaves, S.C.; Nascentes, C.C.

DETERMINATION OF COCAINE AND METABOLITES IN DRIED BLOOD SPOTS EMPLOYING ULTRA-HIGH

PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHIC COUPLED WITH TANDEM MASS SPECTROMETRIC (LC-MS/MS)............136
Lizot, L.L.F.; Silva, A.C.C.; Bastiani, M.F.; Hahn, R.Z.; Linden, R.

DROGAS FACILITADORAS DE ABUSO SEXUAL: IMPORTÂNCIA NA TOXICOLOGIA FORENSE ...........................................137

Mendonça, J.B.; Vieira, A.A.; Marques, G.L.M.; Peres, M.D.; Pelição, F.S.

EPIDEMIOLOGIA DOS SUICÍDIOS OCORRIDOS DE 2014 A 2017 NA REGIÃO NORTE DE SANTA

CATARINA E ENVOLVIMENTO DE SUBSTÂNCIAS LÍCITAS E ILÍCITAS ................................................................................ 138
Soares, J.C.; Parabocz, G.C.; Pericolo, S.; Ramos, S.A.

ESTUDOS IN SILICO DA TOXICIDADE EM DAPHNIA MAGNA PARA AVALIAÇÃO DE DANO AMBIENTAL

PARA DERIVADOS DE PETRÓLEO .................................................................................................................................... 139
Altafini R.M.; Bruni, A.T.

FORENSIC TOXICOLOGICAL ANALYSIS IN CYANIDE POISONING: TWO CASE REPORTS ................................................... 140
Pelição, F.S.; Paula, D.M.L.; Botelho, E.D.; Peres, M.D.; Hampel, G.; Pissinate, J.F.; Ambrósio, J.C.L.;
Martinis, B.S.

IDENTIFICAÇÃO DE ADB-FUBINACA EM AMOSTRA DE SELO APREENDIDA NO CEARÁ.................................................. 141

Aquino, F.S.; Cândido, M.C.L.; Arruda Filho, A.C.V.; Kimura, R.Y.; Magalhães, D.P.; Martins, M.E.M.L.;
Santiago, V.R.; Sousa, F.A.

IDENTIFICAÇÃO DE ADULTERANTES EM AMOSTRAS DE COCAÍNA APRENDIDAS EM UBERABA-MG

POR CROMATOGRAFIA GASOSA E ESPECTROMETRIA DE MASSAS (CG-MS)..................................................................142
Sudo, J.T.C.; Barreto, D.N.; Sousa, R.M.F.; Silva, S.G.

INVESTIGAÇÃO DA POSSÍVEL INTERFERÊNCIA DE COMPONENTES DE SUPLEMENTOS ALIMENTARES

EM IMUNOENSAIOS EMPREGADOS NO SCREENING DE COCAÍNA ................................................................................ 143
Menezes, N.H.M.; Campos, E.G.; Martinis, B.S.

MORTE POR INALAÇÃO DE GÁS DE REFRIGERAÇÃO R-22: RELATO DE CASO ................................................................144

Assunção, A.V.; Coimbra, J.B.; Mendonça, J.B.; Peres, M.D.; Pelição, F.S.

OPTIMIZATION OF QUECHERS EXTRACTION FOR GC-MS DETERMINATION OF CANNABINOIDS IN

HUMAN UMBILICAL CORD TISSUE ................................................................................................................................. 145
Silva, J.P.; Tavares, I.S.; Francisco, R.P.V.; Krebs, V.L.J.; Oliveira, A.M.S.S.; Yonamine, M.

OPTIMIZED METHOD FOR THE DETERMINATION OF ETHYL PALMITATE IN HAIR USING AUTOMATED
HEADSPACE SOLID-PHASE MICROEXTRACTION AND GAS CHROMATOGRAPHY-MASS SPECTROMETRY
(HS-SPME-GC-MS) ......................................................................................................................................................... 146
Bastiani, M.F.; Lizot, L.L.F.; Silva, A.C.C.; Hahn, R.Z.; Peteffi, G.P.; Linden, R.

PANORAMA DAS APREENSÕES DE MACONHA (CANNABIS SATIVA) ENCAMINHADAS PARA ANÁLISE

NA PERÍCIA FORENSE DO CEARÁ (PEFOCE), SEDE FORTALEZA, NO ANO DE 2016 .........................................................147
Sousa, F.A.; Santiago, V.R.; Cândido, M.C.L.; Aquino, F.S.; Martins, M.E.M.L.; Ibiapina, J.R.; Magalhães, D.P.;
Holanda Júnior, W.P.

QUANTIFICAÇÃO DE MINÉRIOS EM AMOSTRAS DE ÁGUA DO RIO AMAZONAS NO BAIRRO ELESBÃO,

SANTANA – AP .........................................................................................................................................................148
Cardoso, F.M.N.; Telles, C.R.; Bezerra, R.M.; Sarges, F.B.; Gomes, M.R.F.
BIOQUÍMICA E BIOLOGIA
MOLECULAR (BQ)

12
 ANÁLISE DE STRs AUTOSSÔMICOS POR SEQUENCIAMENTO DE
NOVA GERAÇÃO EM AMOSTRA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA

V����-S����, G.1; M�������, L.2; P������, A.L.E.2; O�������, M.L.G.2; F�������, N.C.A.2;
D��������, G.2; S�����, A.L.2; D�����, E.A.3; C�������, E.C.4; M�����-J�����, C.T.1
1
Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo; 2 Departamento de Genética,
FMRP, Universidade de São Paulo; 3 Departamento de Clínica Médica, FMRP, Universidade de São
Paulo; 4 Departamento de Patologia, UNESP, Faculdade de Medicina de Botucatu.

Marcadores genéticos são amplamente usados na
identificação humana, pois permitem distinguir
indivíduos com alta acurácia. Os STRs (Short Tandem
Repeats) são marcadores altamente informativos e
atualmente os mais utilizados na prática forense. Os
mais modernos kits disponíveis no mercado geram
perfis através da técnica de PCR juntamente com
eletroforese capilar, como GlobalFiler (Thermo Fisher
Scientific) e PowerPlex Fusion System (Promega),
baseando-se na análise de mais de 20 loci STRs de
uma só vez [1]. O desenvolvimento de técnicas de
sequenciamento de nova geração (NGS) para análise
de DNA proporcionou uma obtenção de perfis de DNA
mais acurada e sensível, com a possibilidade de análises
mais detalhadas voltadas não só para o tamanho de
cada alelo, mas também variações das sequências
desses alelos [2,3]. Algumas plataformas permitem
gerar perfis de até 96 indivíduos simultaneamente
com inúmeros marcadores. O objetivo deste trabalho
foi avaliar o sucesso de obtenção de perfis de 29
STRs autossômicos convencionalmente utilizados
na prática forense através da plataforma de
sequenciamento de nova geração MiSeq Personal
Sequencer (Illumina Inc.), utilizando o kit HaloPlex
(Agilent Technologies, Inc) para gerar bibliotecas com
as regiões específicas de interesse, bem como calcular
as frequências alélicas e genotípicas, aderência ao
equilíbrio de Hardy-Weinberg e parâmetros forenses,
em 340 indivíduos miscigenados da região da
cidade de Ribeirão Preto - SP. Os resultados obtidos
apresentaram elevados níveis de informatividade,
com probabilidade de match de 1,19 x 10-36 e poder
de exclusão de 0,999999999997. Seis loci (D1S1656,
D2S1338, D8S1179, F13B, LPL e SE33) apresentaram
desvios ao equilíbrio de Hardy-Weinberg. A técnica de
sequenciamento de nova geração apresenta grande
robustez e acurácia em geral, porém, alelos de maior
comprimento, apresentam difícil detecção em alguns
loci específicos, como D2S1338 e SE33. Isso ocorre por
a região necessária para a detecção do locus não ser
totalmente sequenciada ou apresentar baixa qualidade
na presença de alelos maiores, o que acarreta em baixa
cobertura de sequenciamento e faz com que genótipos
heterozigotos se apresentem como homozigotos para
o alelo menor. A aplicação desta tecnologia apresenta
inúmeras vantagens à prática forense, como elevada
acurácia para a análise de misturas complexas de
perfis de DNA, mas deve estar sempre associada a
análise criteriosa incluindo verificação visual dos perfis
gerados por parte do analista
REFERÊNCIAS
1. Butler JM. 2015. The future of forensic DNA analysis. Phi-
losophical transactions of the Royal Society of London Se-
ries B, Biological sciences 370(1674).
2. Borsting C, and Morling N. 2015. Next generation sequen-
cing and its applications in forensic genetics. Forensic scien-
ce international Genetics 18:78-89.
3. Van Neste C, Van Nieuwerburgh F, Van Hoofstat D, and
Deforce D. 2012. Forensic STR analysis using massive pa-
rallel sequencing. Forensic science international Genetics
6(6):810-818.

13
 ANÁLISE DO SISTEMA HIRISPLEX PARA PREDIÇÃO DE FENÓTIPOS
DE OLHO E CABELO EM AMOSTRA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA

C�������, T.M.T.1; S����, F.D.N.1; M�������, L.2; S����, G.V.1; P������, A.L.E.1; F�������, N.C.A.2;
O�������, M.L.G.2; D��������, G.2; D�����, E.A.3; S�����, A.L.2; C�������, E.C.4; M�����-J�����, C.T.1
1
Departamento de Química, LPFG, FFCLRP, Universidade de São Paulo; 2 Departamento de Genética, FMRP,
Universidade de São Paulo; 3 Divisão de Imunologia Clínica, Departamento de Clínica Médica, FMRP, Universidade de
São Paulo; 4 Departamento de Patologia, Faculdade de Medicina, Unesp – Univ. Estadual Paulista, Botucatu.

A pigmentação humana é um traço complexo, humano de referência (hg19) e ferramentas do pacote

envolvendo vários genes. A predição de fenótipos
utilizando SNPs presentes nesses genes é de grande
interesse forense. Para isso, foi desenvolvido o sistema
HIrisPlex, com objetivo de predizer simultaneamente
cor de olho e cabelo, o qual mostrou uma alta acurácia
entre europeus (76% e 82%, respectivamente). Porém,
em populações miscigenadas, como a brasileira,
interações gene-gene diferentes das que ocorrem
em europeus podem direcionar o surgimento de
fenótipos. Logo, a aplicação desse sistema nessas
populações deve ser melhor estudada. Esse estudo
tem por objetivo analisar o conjunto de 24 marcadores
HIrisPlex em 340 indivíduos da região de Ribeirão
Preto (SP), obtendo a predição da cor dos olhos cabelo
e comparando com dados fenotípicos anotados dos
indivíduos. O DNA foi extraído das amostras de sangue
pela metodologia de salting-out. As bibliotecas de
fragmentos foram geradas utilizando o kit HaloPlex
(Agilent Technologies, Inc.). O sequenciamento foi
feito na Plataforma MiSeq (Illumina). Através do
pacote BWA as sequências foram alinhadas ao genoma
GATK foram empregadas para a identificação dos
sítios de variação. Análises genéticas populacionais
foram realizadas utilizando o software Arlequin 3.5. A
predição da cor dos olhos e cabelo foi realizada pela
ferramenta online do sistema HIrisPlex. O sistema
apresentou uma acurácia geral de 64,2% para cores
de cabelo, com a taxa de acerto variando de 29,9%
para castanho-claro a 98,8% para preto. Em relação
à cor dos olhos, uma acurácia de 78,5% foi atingida.
Apesar da ferramenta ter predito corretamente uma
grande parte dos indivíduos de olho azul (86,5%) e
castanho (97,5%), o HIrisPlex falhou completamente
na predição de cores intermediárias. Combinando a
predição de cor de olho e cabelo para os indivíduos, o
sistema acertou apenas 53% dos casos. O HIrisPlex se
mostrou uma ferramenta eficiente para determinação
de fenótipos extremos de pigmentação, porém falha
na determinação dos intermediários, o que, além de
diminuir a acurácia geral, diminui sua confiabilidade
ao ser aplicado à resolução de casos em populações
miscigenadas. Agradecimentos: FAPESP e CNPq.

14
 CARACTERIZAÇÃO DA DIVERSIDADE GENÉTICA DAS REGIÕES
REGULATÓRIAS E CODIFICANTES DO GENE SLC24A5
E ASSOCIAÇÃO COM FENÓTIPOS DE PIGMENTAÇÃO
HUMANA EM AMOSTRA DA POPULAÇÃO BRASILEIRA
S����, A.B.C.; M�����-J�����, C.T.
Departamento de Química – Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto – Universidade de São Paulo.
A identificação forense por DNA possui uma limitação
relacionada à necessidade de uma amostra de referência
para comparação com a amostra encontrada na cena do
crime. Uma forma de contornar tal obstáculo é o estudo
de fenótipos que visam predizer as características
externas visíveis de um indivíduo desconhecido, como
cor da pele, olhos e cabelo, a partir de uma amostra
suspeita.[1] As características em questão têm origem
na melanogênese, o que culmina no estudo de genes
de pigmentação, como o gene SLC24A5 (solute carrier
family 24 member 5) que transcreve a proteína NCXK5
com papel na produção de melanossomos.[2] O estudo
apresentado visa avaliar 412 indivíduos e determinar
associações entre os SNPs encontrados no gene
SLC24A5 e suas características de pigmentação. As
regiões reguladoras e codificantes são avaliadas sob
a metodologia HaloPlex para o preparo de bibliotecas
do Sequenciamento de Nova Geração e ferramentas
de bioinformática para identificação de genótipos em
cada SNP encontrado, análises populacionais, análises
dos efeitos dos SNPs na regulação e função do gene e
análises de associações entre fenótipos e genótipos e
fenótipos e haplótipos. A determinação dos genótipos
já foi realizada para 393 indivíduos que tiveram boa
qualidade de sequenciamento. A probabilidade de
inferência das fases destes indivíduos foi determinada
com probabilidade de 99,9995%. As análises
populacionais estão em curso e as demais serão
realizadas em breve. A identificação dos genótipos
teve sucesso, obtendo alta média de probabilidade de
inferência das fases. Os próximos passos determinarão
a relação do gene com fenótipos de pigmentação, o
que determinará a sua importância na área forense,
podendo atuar como uma “testemunha molecular”.
REFERÊNCIAS
1. Caliebe A, Walsh S, Liu F, Kayser M, Krawczak M 2017.
Likelihood ratio and posterior odds in forensic genetics: Two
sides of the same coin. Forensic Sci Int Genet 28: 203-210.
doi: 10.1016/j.fsigen.2017.03.004
2. Williams RM, Winkfein RJ, Ginger RS, Green MR, Schne-
tkamp PP, Wheeler GN 2017. A functional approach to un-
derstanding the role of NCKX5 in Xenopus pigmentation. PLoS
One 12: e0180465. doi: 10.1371/journal.pone.0180465
15
 ESTIMATING ANCESTRAL PROPORTIONS WITH
165 ANCESTRY-INFORMATIVE MARKERS IN A
HIGHLY ADMIXED BRAZILIAN SAMPLE

F����, A.B.; A����, E.; G������, P.; A���, C.S.

Laboratório de Genética Humana e Molecular – Genética Forense, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular
e Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre – RS, Brasil

Genetic ancestry elucidation of DNA samples has
considerable potential in development of forensic
tools that can help guide criminal investigations.
Biogeographical ancestry analysis focuses on
population variation found in an individual and can
trace its origin from a particular geographic region.
Latin American populations, such as the Brazilian one,
exhibit a complex genetic structure due to predominant
genetic contributions of Native American, European
and African ancestral populations – although in Brazil
such structure is not uniformly distributed in the
five geopolitical regions, due to directed migratory
processes and irregular distribution of native peoples.
Federal District (FD), a federal unit where country’s
capital is located, is made up of migrants from all
Brazil’s regions, especially Northeast and Southeast1.
Considering that elucidating genetic background of
admixed samples has fundamental importance for
medical and forensic areas, this research aims to
determine ancestral composition of adult individuals
from a highly admixed population in Brazil. For this
purpose, a total of 165 ancestry-informative markers
(AISNPs) were genotyped (Precision ID Ancestry Panel;
Applied Biosystems™) and analyzed in 63 unrelated
individuals living in Federal District. Genetic data
from 1000 Genomes2 and Human Genome Diversity3
Projects databases were compiled for four reference
populations: Yoruba in Ibadan, Nigeria (YRI), Utah
residents with Northern and Western European
ancestry (CEU), Han Chinese in Beijing, China (CHB)
and Suruí/Karitiana (Amerindians; AMI). Individual co-
ancestry proportions and the average were estimated
using Structure v.2.3.4 software. The AISNPs gave
average proportions for FD of: EUR = 62.6%; AFR
= 24.1%; AMI = 10.8%; CHB = 2.5%. Distribution of
individual admixture estimates in FD sample show
a wide range of ancestry proportions: EUR = 0.175-
0.934, AFR = 0.367-0.817, AMI = 0.003-0.513, and
CHB = 0.003-0.144. Here, Asian component (CHB)
was considered, unlike other studies with the same
population. With only slight differences in EUR-AFR-
AMI proportions - probably due to sampling issues -
our results are comparable to those of other published
studies of the Brazilian Center-West population.

1
Tabela 631 - População residente, por sexo e lugar de nascimento. Instituto Brasileiro de Geografia e Estatística. 2010.
2
http://www.internationalgenome.org/
3
http://www.hagsc.org/hgdp/

16
 GENETIC ANCESTRY ANALYSIS OF SOUTHERN BRAZIL
SUBJECTS WITH DISTINCTIVE EUROPEAN, AFRICAN
OR AMERINDIAN PHENOTYPIC TRAITS

F����, A.B.; A����, E.; G������, P.; A���, C.S.

Laboratório de Genética Humana e Molecular – Genética Forense, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular
e Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul (PUCRS), Porto Alegre – RS, Brasil

Individual ancestry can be genetically estimated
from a set of ancestry-informative markers (AIMs),
whose allelic frequencies are highly differentiated
between populations. Among AIMs, single nucleotide
polymorphisms (AISNPs) stand out because of the low
mutation rates and the wide genomic distribution.
In Brazil, a country characterized by a high degree
of admixture derived from African, European and
Native American roots, ancestry is often directly
associated with visible phenotypic characteristics,
such as skin color or face appearance. However,
studies indicate that these traits are weak predictors
of genomic ancestry1. In the State of Rio Grande
do Sul (RS), according to a survey by the Brazilian
Institute of Geography and Statistics2 (IBGE), 63.5%
of the individuals are self-classified as Whites; 6.7%,
as Blacks; 1.2%, as Amerindians, 16.3%, as Browns;
and 12.3% as Others. Therefore, this study aims to
analyze the genetic ancestry of adult individuals,
with distinctive phenotypic traits characterized as
European, African or Amerindian, residents in Rio
Grande do Sul, Brazil. In order to estimate admixing
proportions, we used as proxies for African and
European ancestors: the Yoruba in Ibadan, Nigeria
(YRI), and the Utah residents with Northern and
Western European ancestry (CEU), respectively,
both obtained from the 1000 Genomes Project3
database. For Amerindian ancestors, a combination
of South American native groups Suruí and Karitiana
(Human Genome Diversity Project4) was used.
Using Massive Parallel Sequencing, we genotyped
165 autosomal markers that provide biogeographic
ancestry (Precision ID Ancestry Panel; Applied
Biosystems™) for 75 unrelated individuals from RS
whose phenotypes were accurately evaluated and
characterized as European, African or Amerindian.
The Amerindian samples were collected from
Kaingang individuals from the metropolitan region
of Porto Alegre and from Cacique Doble - RS; for the
analyzes, these individuals were kept in separate
groups. Preliminary analyzes using Structure v.2.3.4
software, assuming three ancestral populations (K=3),
with a burn-in period of 100.000 followed by 100.000
MCMC steps, indicate that the subjects sampled with
African phenotypic traits have a high degree of tri-
hybrid admixture compared to those with European
traits, as well as the Kaingang individuals from the
metropolitan region in relation to those from Cacique
Doble - RS. Additional statistical analyzes are being
conducted to complement these results.

1
Parra, F.C.; Amado, R.C.; Lambertucci, J.R.; Rocha, J.; Antunes, C.M.; Pena, S. D. J. Color and genomic ancestry in Brazilians. Proceedings
of the National Academy of Sciences of the United States of America, 100:177–182, 2003.
2
IBGE, Diretoria de Pesquisas, Coordenação de População e Indicadores Sociais, Pesquisa das Características Étnico-Raciais da
População, 2008.
3
http://www.internationalgenome.org/
4
http://www.hagsc.org/hgdp/

17
 IDENTIFICAÇÃO E RASTREABILIDADE DE CANNABIS SATIVA
POR MEIO DE SISTEMA MULTIPLEX DE MICROSSATÉLITES
R������, L.O.P.; A���, C.S.; Á����, E.F.; M�����, R.F.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
A preocupação social e médica referente ao consumo
de substâncias psicoativas potencialmente aditivas ou
danosas à saúde é um assunto presente desde 1925. A
Conferência Internacional do Ópio, realizada no mesmo
ano, proibiu a exportação, venda, produção ou uso de
substância consideradas de risco (e.g., Ópio, Cocaína,
Morfina, Maconha, etc.). Atualmente, estima-se que
30 milhões de pessoas usaram maconha (Cannabis
sativa) mais de uma vez no ano de 2016, mantendo
-a como a droga ilícita mais consumida a nível global.
Apesar da queda do consumo ilegal em alguns países
europeus, nas Américas o inverso vem ocorrendo, no
Brasil, cerca de 3% dos indivíduos de 15 a 65 anos
fizeram uso dessa droga mais de uma vez. Devido ao seu
caráter ilegal em vários países, a aquisição de maconha
ocorre, na sua grande maioria, através do mercado
ilícito. Mundialmente, 65% do crime organizado está
envolvido com o narcotráfico, no Brasil, um terço da
população carcerária responde pelo crime de tráfico,
no estado do Rio Grande do Sul esse número é de 26%.
No Rio Grande do Sul, o mercado ilícito dá-se através
de quatro principais rotas de tráfico, drogas oriundas
do Uruguai, Paraguai, Polígono da Maconha (nordeste
brasileiro) e Europa (via correios). Nesse aspecto,
a rastreabilidade torna-se uma ferramenta auxiliar
no combate de drogas ilícitas, tendo vários estudos
propondo técnicas para monitorar a origem destes
produtos de tráfico. A análise de microssatélites (STR),
padrão-ouro para identificação humana, ganhou
destaque dentre as demais técnicas pela sua capacidade
de individualização e identificação de cada planta. Este
estudo objetivou avaliar a eficiência de dois painéis de
13 lócus STR na identificação e na rastreabilidade de
75 apreensões, em território nacional, de Cannabis
sativa oriundas das principais rotas de tráfico no
RS. Nossos resultados demonstram a capacidade
de individualização e de rastreabilidade de ambos
os painéis, os quais foram capazes de identificar um
perfil comum para cada cultivar de onde se originaram
as plantas traficadas. Desta forma, evidencia-se a
potencial aplicação do uso destes painéis na rotina
policial, auxiliando no combate ao tráfico da maconha,
uma vez que o resultado da análise genética revelara
a origem da droga e, consequentemente, a rota de
narcotráfico.
REFERÊNCIAS
1. League of Nations. Albania - International convention,
adopted by the second opium conference signed at Geneva.
1925. Disponível em: <http://www.worldlii.org/int/other/
lntser/1928/231.html.>
2. Jungerman, Flávia S. et al. Prevalence of Cannabis use in
Brazil: data from the brazilian national alcohol survey (bnas).
Addictive Behaviors, [s. l.], v. 35, n. 3, p. 190–193, 2010
3. UNODC. Global overview of drug demand and supply. [s.
l.], 2017. Disponível em: <https://www.unodc.org/wdr2017/
field/booklet_2_health.pdf
4. Velasco, C.; D’agostino, R.; Reis, T. Um em cada três pre-
sos do país responde por tráfico de drogas | política | g1.
2017. Disponível em: <https://g1.globo.com/politica/noti-
cia/um-em-cada-tres-presos-do-pais-responde-por-trafico-
de-drogas.ghtml>
5. European Union. serious and organised crime threat as-
sessment. [s.l: s.n.].
6. Alghanim, H. J.; Almirall, J. R. Development of microsa-
tellite markers in Cannabis sativa for DNA typing and ge-
netic relatedness analyses. Analytical and Bioanalytical Che-
mistry, [s. l.], v. 376, n. 8, p. 1225–1233, 2003. a.
7. Houston, Rachel et al. Evaluation of a set 13-loci str mul-
tiplex system for Cannabis sativa genetic identification. In-
ternational Journal of Legal Medicine, [s. l.], v. 130, n. 3, p.
635–647, 2015.
8. Houston, Rachel et al. Developmental and Internal Vali-
dation of a novel 13 loci str multiplex method for Cannabis
sativa DNA profiling. Legal Medicine, [s. l.], v. 26, p. 33–40,
2017.
18
 IDENTIFICAÇÃO E RASTREABILIDADE DE CANNABIS SATIVA
POR MEIO DE SISTEMA MULTIPLEX DE MICROSSATÉLITES
R������, L.O.P.; A���, C.S.; Á����, E.F.; M�����, R.F.
Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.
A preocupação social e médica referente ao consumo
de substâncias psicoativas potencialmente aditivas ou
danosas à saúde é um assunto presente desde 1925. A
Conferência Internacional do Ópio, realizada no mesmo
ano, proibiu a exportação, venda, produção ou uso de
substância consideradas de risco (e.g., Ópio, Cocaína,
Morfina, Maconha, etc.). Atualmente, estima-se que 30
milhões de pessoas usaram maconha (Cannabis sativa)
mais de uma vez no ano de 2016, mantendo -a como a
droga ilícita mais consumida a nível global. Apesar da
queda do consumo ilegal em alguns países europeus,
nas Américas o inverso vem ocorrendo, no Brasil, cerca
de 3% dos indivíduos de 15 a 65 anos fizeram uso
dessa droga mais de uma vez. Devido ao seu caráter
ilegal em vários países, a aquisição de maconha ocorre,
na sua grande maioria, através do mercado ilícito.
Mundialmente, 65% do crime organizado está envolvido
com o narcotráfico, no Brasil, um terço da população
carcerária responde pelo crime de tráfico, no estado
do Rio Grande do Sul esse número é de 26%. No Rio
Grande do Sul, o mercado ilícito dá-se através de quatro
principais rotas de tráfico, drogas oriundas do Uruguai,
Paraguai, Polígono da Maconha (nordeste brasileiro) e
Europa (via correios). Nesse aspecto, a rastreabilidade
torna-se uma ferramenta auxiliar no combate de drogas
ilícitas, tendo vários estudos propondo técnicas para
monitorar a origem destes produtos de tráfico. A análise
de microssatélites (STR), padrão-ouro para identificação
humana, ganhou destaque dentre as demais técnicas
pela sua capacidade de individualização e identificação
de cada planta. Este estudo objetivou avaliar a eficiência
de dois painéis de 13 lócus STR na identificação e
na rastreabilidade de 75 apreensões, em território
nacional, de Cannabis sativa oriundas das principais
rotas de tráfico no RS. Nossos resultados demonstram
a capacidade de individualização e de rastreabilidade
de ambos os painéis, os quais foram capazes de
identificar um perfil comum para cada cultivar de
onde se originaram as plantas traficadas. Desta forma,
evidencia-se a potencial aplicação do uso destes painéis
na rotina policial, auxiliando no combate ao tráfico da
maconha, uma vez que o resultado da análise genética
revelara a origem da droga e, consequentemente, a rota
de narcotráfico.
REFERÊNCIAS
1. league of nations. albania - international convention,
adopted by the second opium conference signed at geneva.
1925. disponível em: <http://www.worldlii.org/int/other/
lntser/1928/231.html.
2. jungerman, flávia s. et al. prevalence of cannabis use
in brazil: data from the brazilian national alcohol survey
(bnas). addictive behaviors, [s. l.], v. 35, n. 3, p. 190–193,
2010. disponível em: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pub-
med/19892469.
3. unodc. global overview of drug demand and supply. [s. l.],
2017. disponível em: <https://www.unodc.org/wdr2017/
field/booklet_2_health.pdf
4. velasco, clara; d’agostino, rosanne; reis, thiago. um em
cada três presos do país responde por tráfico de drogas |
política | g1. 2017. disponível em: <https://g1.globo.com/
politica/noticia/um-em-cada-tres-presos-do-pais-respon-
de-por-trafico-de-drogas.ghtml
5. european union. serious and organised crime threat as-
sessment. [s.l: s.n.].
6. alghanim, h. j.; almirall, j. r. development of microsatelli-
te markers in cannabis sativa for dna typing and genetic re-
latedness analyses. analytical and bioanalytical chemistry,
[s. l.], v. 376, n. 8, p. 1225–1233, 2003. a. disponível em:
<http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12811461
7. houston, rachel et al. evaluation of a set 13-loci str mul-
tiplex system for cannabis sativa genetic identification. in-
ternational journal of legal medicine, [s. l.], v. 130, n. 3, p.
635–647, 2015. disponível em: <http://www.ncbi.nlm.nih.
gov/pubmed/26661945
8. houston, rachel et al. developmental and internal vali-
dation of a novel 13 loci str multiplex method for cannabis
sativa dna profiling. legal medicine, [s. l.], v. 26, p. 33–40,
2017. disponível em: <http://linkinghub.elsevier.com/re-
trieve/pii/s1344622317300767
19
 INFERÊNCIA DE ANCESTRALIDADE EM POPULAÇÕES
AMERÍNDIAS BRASILEIRAS UTILIZANDO MARCADORES InDel
S�����, L.R.1,2; R������, M.M.T.2; P����-E����, M.L.1; M��������, M.2; M��������, D.1
1
Laboratório de Genética Molecular Humana, UFPR; 2 Laboratório de Genética Molecular Forense, Polícia Científica
Marcadores informativos de ancestralidade (AIMs) são
amplamente distribuídos no genoma, suas frequências
alélicas variam conforme a localização geográfica
do indivíduo e sugerem uma taxa de ancestralidade
tanto individual quanto populacional. Um dos tipos de
marcadores de ancestralidade são os polimorfismos
do tipo InDel (inserção/deleção), os quais estão
sendo cada vez mais utilizados nas esferas de estudos
populacionais e forenses, auxiliando na identificação
do doador de uma determinada evidência, podendo
contribuir diretamente com a investigação criminal.
Muitos painéis de AIMs já foram propostos. No
presente trabalho, foi testada a eficiência de um
painel de 46 marcadores de ancestralidade do tipo
InDel (46-Al-InDel), em atribuir ancestralidade a
populações ameríndias Guarani (n=44) e Kaingang
(n=33) do centro-sul do Brasil, uma vez que tal painel
foi desenvolvido com base em ameríndios da América
Central e do norte do Brasil. As frequências alélicas
dos 46 AIMs foram estimadas para as populações
Guarani e Kaingang e comparadas com as frequências
alélicas das populações de referência ancestrais
africana (n=105), européia (n=158) e ameríndias
(n=64). As frequências alélicas de Guarani e Kaingang
não diferiram estatisticamente das frequências dos
demais ameríndios (Colombianos, Karitianos, Mayas,
Surui, Pima), mas foram diferentes das populações
de outros continentes, como a africana e europeia.
Portanto, este conjunto de marcadores é eficiente em
caracterizar populações ameríndias do centro-sul do
Brasil, agrupando-as com os demais ameríndios do
continente e diferenciando estas populações das de
outros continentes. Tais resultados demonstram que
o painel 46-Al-InDel pode ser considerado suficiente
para inferir proporções de ancestralidade individual
e global de populações e indivíduos com mais de
uma ancestralidade, contemplando assim as esferas
populacional e forense.
20
 MASSIVE PARALLEL SEQUENCING AS A TOOL IN MATERNAL
UNIPARENTAL DISOMY 21 INVESTIGATION
C���������, C.P.1; G������, P.1; A����, E.F.A.1; R���������, R.2; A���, C.S.1
1
Laboratório de Genética Humana e Molecular – Genética Forense, Programa de Pós-Graduação em Biologia Celular e
Molecular, Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; 2 Secretaria de Saúde do Estado do Rio Grande do Sul.
Uniparental disomy (UPD) corresponds to an alteration
in chromosomal inheritance where the child receives
one or more pairs of chromosomes from a single
parente only. In a forensic context, UPD occurrence
can lead to inconsistencies that are difficult to interpret
in kinship analysis and/or lineage reconstruction. In
the present paternity investigation case in which 19
STRs (CPI = 230.141.977.694,44) were evaluated,
two inconsistencies were observed in OPAs (obligate
paternal alleles), both on chromosome 21 (D21S11
and PENTA D STR markers). Interestingly, the child was
homozygous for one of the maternal alleles in both
loci, not presenting paternal genomic contribution.
Further investigation was carried out with four
additional STRs located in chromosome 21, plus 38
STRs and 255 SNPs additional markers distributed
throught autosomic DNA, as well as 34 SNPs on the
Y chromosome. The phenotypically healthy child had
genetic inheritance within the standard of Mendelian
segregation for all other chromosomes, but displayed
maternal uniparental disomy of chromosome 21. This
finding highlights the disomy rescue of a possibly
trisomic zygote, occurring after fertilization. However,
natural exclusion process of the extra chromosome
21 eliminated paternal DNA contribution, resulting in
two remaining random maternal 21 chromosomes,
as a consequence of ovule meiosis II non-disjunction.
The present case has forensic repercussion, since
it exemplifies inconsistencies in kinship studies
that are not caused by allelic mutations, but rather
due to chromosomic segregation errors during
embryogenesis. This work sheds light on alternative
approaches to inconsistencies in kinship analysis, not
rarely detected in human identification studies.
REFERENCES
1. Engel E: A new genetic concept: uniparental disomy and
its potential effect, isodisomy. Am J Med Genet 1980, 6:137-
143.
2. Robinson W, P. Mechanisms leading to uniparental di-
somy and their clinical consequences. Bioessays 2000,
22:452-459.
21
 NEW STATISTIC MODEL TO PREDICT SKIN AND EYE
COLORS IN SOUTH BRAZILIAN SUBJECTS

G��������, C.E.I.1,2; S�������, F.R.1; K������, A.3; A��������, M.J.3; S����, D.S.B.S.1,4; M��������, M.5;
S����, E.F.A.1,6,7; B������, M.G.2; A���, C.S.1,7
1
Laboratório de Genética Forense, PUCRS, Porto Alegre-RS; 2 Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade, UFPR,
Curitiba-PR; 3 Laboratório de Otimização de Produtos e Processos, UFRGS, Porto Alegre-RS; 4 Forensic Sciences Institute,
North Carolina State University, USA; 5 Laboratório de Genética Molecular Forense, ICPR, Curitiba-PR; 6 Departamento
de Polícia Federal, Porto Alegre-RS; 7 Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense, Porto Alegre-RS.

Forensic DNA phenotyping (FDP) is a novel field within
forensic genetics that aims to predict appearance traits
of an individual based on a DNA sample. An efficient FDP
technology would be especially useful in cases where
the investigators have no leads to identify the individual
[1-3]
. Skin and eye colors are important externally
visible characteristics (EVCs), since they are highly
heritable genetic traits and are the most obvious and
distinguishable EVCs to be used for human identification.
Genotype-phenotype association studies have focused
in detecting single nucleotide polymorphisms (SNPs)
within genes directly or indirectly involved in the
synthesis of pigments [1-5]. In this work, eight SNPs were
selected in the following human pigmentation associated
genes: HERC2 (rs12913832), OCA2 (rs4778138), SLC24A5
(rs1426654), SLC45A2 (rs16891982), TYRP1 (rs2733832),
TYR (rs1042602), SLC45A2 (rs26722), HERC2 (rs916977)
and MC1R (rs8045560) [5]. We aimed to investigate this
set of SNPs and their efficiency to predict skin and eye
colors for forensic purposes in 478 individuals with
different phenotypes from South Brazil and to construct
a multinomial logistic regression model able to predict
phenotype. For SNP analysis we use SNaPshot® Multiplex
System ABI Prism, ABIPRISM® 3130xl Genetic Analyzer,
GeneMapper ID software version 4.0 (all from Applied
Biosystems®) and the R 3.3.2 software. We constructed
three phenotype prediction panels for eyes: considering
5 (Blue, Green, Hazel, Light and Dark Brown), 3 (Light,
Intermediate and Dark) and 2-class (Blue and Non-Blue,
Brown and Non-Brown) categorization. Another three
for skin: considering 6 (White, Pale, Beige, Light Brown,
Medium Brown and Dark Brown), 3 (Light, Intermediate
and Dark) and 2-class (Light and Dark) categorization.
These models presented an acceptable error rate, with
increase of the accuracy as we grouped the categories,
and it was able to predict skin and eye pigmentation,
with high assertiveness, in subjects with extreme
phenotypes. This is important since Brazil has an
ethnically mixed population in which genomic structure
may favor epistatic and pleiotropic effects not observed
in populations that are more homogeneous.
REFERENCES
1. Kayser M. Forensic DNA Phenotyping: Predicting human
appearance from crime scene material for investigative pur-
poses. Forensic Sci. Int. Genet. 2015;18:33-48. doi:10.1016/j.
fsigen.2015.02.003.
2. Liu F., van Duijn K., Vingerling J. R., Hofman A., Uitterlin-
den A. G., Janssens A. C. J. W., Kayser M. Eye color and the
prediction of complex phenotypes from genotypes. Curr.
Biol. 2009;19:192-193. doi:10.1016/j.cub.2009.01.027.
3. Walsh S., Lidenbergh A., Zuniga S. B., Sijen T., Knijff P.,
Kayser M., Ballantyne K. N. Developmental validation of the
IrisPlex system: Determination of blue and brown iris colour
for forensic intelligence. Forensic Sci. Int. Genet. 2011;5:464-
471. doi:10.1016/j.fsigen.2010.09.008.
4. Liu F., Wenb B., Kayser M. Colorful DNA polymorphis-
ms in humans. Semin. Cell. Dev. Biol. 2013;24(6-7):562-75.
doi:10.1016/j.semcdb.2013.03.013.
5. Cook A. L., Chen W., Thurber A. E., Smit D. J., Smith A. G., Bla-
den T. G., Brown D. L., Duffy D. L., Pastorino L., Bianchi-Scarra
G., Leonard J. H., Stow J. L., Sturm R. A. Analysis of cultured
human melanocytes based on polymorphisms within the
SLC45A2/MATP, SLC24A5/NCKX5, and OCA2/P loci. J. Invest.
Dermatol. 2009; 129(2):392-405. doi:10.1038/jid.2008.211.

22
 REGULAÇÃO, GOVERNANÇA E BOAS PRÁTICAS NA GENÉTICA
FORENSE BRASILEIRA: UMA ANÁLISE COMPARADA
NA PERSPECTIVA DOS DIREITOS HUMANOS
L������, L.C.
Instituto de Medicina Social da Universidade Estadual do Rio de Janeiro
Os bancos de perfis genéticos para fins de investigação
criminal (BPGIC) já estão bem estabelecidos no
Brasil, pelo menos no que diz respeito ao panorama
regulatório. No entanto, sua existência levanta
diversas discussões a respeito da garantia de direitos
humanos. O presente estudo tem como objetivos
analisar e comparar as boas práticas adotadas na
regulamentação da cadeia de custódia por outros
países com o panorama regulatório brasileiro,
buscando discutir estratégias de governança dos BPGIC
brasileiros que viabilizem a garantia de direitos, o
padrão científico da identificação genética, bem como
seus esperados efeitos na investigação criminal. Para
isso, foram analisados relatórios de boas práticas na
genética forense promovidos por organismos como o
Conselho da Europa, a relatoria de privacidade da ONU
e mesmo por organizações da sociedade civil como a
Forensic Genetics Policy Initiative, além da legislação
de diversos países. Isso nos permitiu identificar, de
forma comparativa, alguns gargalos na regulação
brasileira em relação as formas de coleta do DNA; o
descarte do material biológico, a exclusão de dados
dos bancos; o controle de qualidade dos laboratórios
e supervisão independente; a governança dos bancos;
aos mecanismos de proteção de dados genéticos e de
segurança da informação genética; aos instrumentos
de prevenção de contaminação, a gestão de erros,
e; às garantias para a correta interpretação do laudo
pericial no processo penal. Concluiu-se, então,
que para garantir o melhor uso da ferramenta de
identificação genética em prol da investigação criminal,
prevenindo efeitos negativos - como discriminação
genética, contaminação de amostras, interpretações
equivocadas pelo tribunal, violação da privacidade
genética, entre outros -, fazer uso das boas práticas já
bem estabelecidas na esfera internacional representa
uma excelente estratégia para amenizar os problemas
de regulação dos BPGIC do Brasil até que esses sejam
reparados.
REFERÊNCIA
1. FORENSIC GENETICS POLICY INITIATIVE (2017). Esta-
blishing Best Practice for Forensic DNA Databases. Dispo-
nível em http://dnapolicyinitiative.org/wp-content/uploa-
ds/2017/08/DNACover.png Acessado em 02 de agosto de
2018.
23
 VALIDAÇÃO DE PAINEL DE SNPS COM PODER
PREDITIVO DE FENÓTIPOS CAPILARES EM
INDIVÍDUOS DO RS PARA FINS FORENSES
F�����, K.S.1; G��������, C.E.I.2; S����, E.F.A.3; A���, C.S.4
1,2,3,4
Laboratório de Genética Forense, PUCRS, Porto Alegre, RS, Brasil; 2Laboratório de Imunogenética e Histocompatibilidade,
UFPR, Curitiba, PR, Brasil; 3,4Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense, Porto Alegre, RS, Brasil
A utilização de técnicas moleculares tem se destacado
para o aprimoramento do processo de identificação
humana na área das ciências forenses. A busca
por marcadores moleculares capazes de predizer
características externamente visíveis (EVCs) tem
como intuito a complementação do processo de
identificação de suspeitos que não possuem um
perfil genético disponível para confronto. Dentre
as características fenotípicas a partir de DNA (FDPs)
possíveis, a pigmentação do cabelo humano é
considera um atributo relevante capaz de auxiliar na
investigação criminal. O êxito da associação entre o
fenótipo e os marcadores moleculares é dependente
do background genético da população em estudo, visto
que varia conforme a ancestralidade e a distribuição
geográfica. Devido a esta variação, o atual estudo
objetiva a formação de um painel de polimorfismos
de nucleotídeo único (SNPs) como uma ferramenta
forense que apresente alto poder de predição do
fenótipo capilar na população do sul do Brasil. Para isso,
foram coletadas e processadas amostras biológicas de
indivíduos residentes no RS, seguida da genotipagem
utilizando a metodologia de espectrofotometria de
massas, analisando 75 SNPs envolvendo os genes
MC1R, TYRP1, EXOC2, SLC45A2, SLC45A4, ASIP, OCA2,
TYR, HERC2, KITLG e IRF4. Os resultados preliminares
analisados, com o tamanho amostral de 120 indivíduos,
revelaram o set específico de marcadores capazes de
predizer com alto grau de confiabilidade os fenótipos
distintos de coloração capilar na população em estudo.
Análises complementares estão em processo, a fim de
refinar o poder preditivo do painel e, assim, viabilizar
sua utilização na rotina de investigação policial com
índice de concordância mais elevado do que painéis
não brasileiros. O sucesso do presente trabalho
contribuirá no processo de identificação humana
forense da população sul-brasileira, especialmente
nos casos onde o perfil genético de referência está
ausente.
REFERÊNCIAS
1. KAYSER, M. Forensic DNA Phenotyping: Predicting hu-
man appearance from crime scene material for investigative
purposes. Forensic Science International: Genetics, v. 18, p.
33–48, 2015.
2. KAYSER, M.; SCHNEIDER, P. M. DNA-based prediction of
human externally visible characteristics in forensics: Moti-
vations, scientific challenges, and ethical considerations.
Forensic Science International: Genetics, v. 3, n. 3, p. 154–
161, 2009.
3. POŚPIECH, E. et al. Further evidence for population spe-
cific differences in the effect of DNA markers and gender on
eye colour prediction in forensics. International Journal of
Legal Medicine, v. 130, n. 4, p. 923–934, 2016.
4. WALSH, S. et al. The HIrisPlex system for simultaneous
prediction of hair and eye colour from DNA. Forensic Scien-
ce International: Genetics, v. 7, n. 1, p. 98–115, 2013.
24
CRIMINALÍSTICA
GERAL (CRI)

25
 ANÁLISE 2D DA ÁREA SUPERFICIAL DO GOTEJAMENTO
DE SANGUE EM DIFERENTES ALTURAS
M�����, A.L.W.R.; O�������, P.P.
Instituto de Pós-Graduação & Graduação, Goiânia - GO
A análise de padrão de manchas de sangue (BPA)
em cenas de crimes é de extrema importância para
a perícia. Há várias técnicas aplicadas, dentre elas a
comparação do diâmetro da gota formada a partir da
sua queda de diferentes alturas. Porém esse diâmetro
pode variar de acordo com superfície de contato, além
de ficar constante a partir de uma determinada altura
de queda.[1] Esse trabalho tem como objetivo analisar
o comportamento do gotejamento de sangue em
diferentes alturas e superfícies (azulejo e concreto).
Para realizar tal estudo fez-se uso de sangue, em tubo
EDTA, coletado especialmente para o experimento;
pipeta Pasteur; luvas de látex; garra e suporte metálicos;
paquímetro; trena de 3m; concreto e azulejos. O estudo
foi realizado dentro do laboratório de Bioquímica no
Instituto Federal de Ciência e Tecnologia do Rio de
Janeiro - IFRJ - no Campus Nilópolis. Esse consistiu no
gotejamento do sangue, preso ao suporte metálico. As
alturas de gotejamento variaram de 5 a 200 cm, nas
superfícies utilizadas. O diâmetro da gota formado
foi medido, usando um paquímetro analógico e os
dados foram anotados para posterior análise, com
a elaboração de um gráfico ilustrativo, comparativo
e explicativo. Todos os experimentos foram feitos
em triplicata, onde a média e o desvio padrão foram
calculados. Para o experimento realizado os resultados
obtidos foram muito significativos, uma vez que estes
estavam dentro do esperado, variando o diâmetro da
gota de sangue em superfícies distintas. Esse método
de análise é pouco eficiente, uma vez que, a partir de
determinada altura o diâmetro tende a ficar constante.
Além disso, há outros interferentes, como temperatura,
umidade, ação de corrente de vento, entre outros. Com
isso não há como afirmar, com precisão, de qual altura a
gota foi originada. A partir dos experimentos realizados
chegou-se a conclusão que a superfície de contato na
qual o sangue foi gotejado é de extrema importância, vez
que os diâmetros do gotejamento variaram, entretanto
a partir de determinada altura se mantém constante,
dificultando a precisão da altura de queda.
REFERÊNCIA
1. VELHO, J. A. ; COSTA, K. A. ; DAMASCENO, C. T. M. Locais
de crime - dos vestígios à dinâmica criminosa. 3.ª ed. Cam-
pinas, SP: Millennium, 2013.
26
 CRIMINALÍSTICA COMPARADA: ANÁLISE COMPARATIVA SOBRE
A LEI DE DROGAS VIGENTE ENTRE BRASIL E PORTUGAL
M�������, L.S.; B����, A.T.
Laboratório de Estudos Interdisciplinares Direito/Química, Departamento de Química, Faculdade
de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo
No Brasil, o uso e o tráfico de drogas são disciplinados
pela Lei Nº 11.343/2006. Apesar do rigor da Lei,
há muitas dificuldades no controle das substâncias
proibidas, além de haver muitos problemas sociais
decorrentes de ausência de critérios bem definidos
quando da aplicabilidade ao caso concreto. Em
contrapartida, Portugal com a lei Nº 30/2000,
descriminalizou o porte de drogas até determinada
quantidade, tratando os usuários em âmbito
administrativo. O propósito desse trabalho é comparar
a política de drogas entre os países Brasil e Portugal a
fim de criar um paralelo comparativo com o objetivo
de identificar as principais idiossincrasias associadas.
A pesquisa foi fundamentada na comparação entre
a lei brasileira Nº 11.343 de 23 de agosto de 2006
e a lei portuguesa Nº 30/2000 de 29 de novembro,
ambas responsáveis pela política de drogas vigente
nos dois países, analisando majoritariamente as
suas consequências sociais. Segundo a lei de droga
brasileira, o juiz diferenciará usuário de traficante,
condenando-o em até 15 anos de prisão por tráfico.
A subjetividade da lei reflete no caos penitenciário
e na falta de assistência aos usuários. Em Portugal,
o tráfico só se configura se o indivíduo portar
quantidade maior do que a permitida para consumo
pessoal por 10 dias. É oferecido ao usuário tratamento
não obrigatório, mas se for reincidente, poderá ser
submetido a sansões administrativas (artigos 15 e
17). A flexibilidade da lei que investe em redução de
danos e reinserção social, causou a diminuição do
consumo de drogas, redução de mortes e doenças
relacionadas, e a baixa da criminalidade. Portugal
tem o foco em redução de danos e tratamento
de usuários, com recursos liberados para grandes
apreensões de interesse devido ao impacto
social positivo da descriminalização. Avaliações
jurisprudenciais mostram que a Lei brasileira tem
problemas ao diferenciar usuários e traficantes o
que acarreta problemas em ter dados reais sobre o
tráfico. A ausência de padronização na aplicação da
Lei brasileira tem consequências no encarceramento,
controle do tráfico bem como em políticas públicas
voltadas à oferta de estrutura ao usuário.
REFERÊNCIAS
1. GREENWALD, Gleen, Drug Decriminalization in Portugal
- Lessons For Creating Fair And Successful Drug Policies,
Science, v. 246, n. 4934, p. 1104–1104, 1989.
2. MARTINES, Fernando, Lei de Drogas teve efeito inverso e
piorou situação carcerária, apontam especialistas. Disponí-
vel em: https://www.conjur.com.br/2016-set-23/lei-drogas-
teve-efeito-inverso-piorou-situacao-carceraria
3. CAPAZ, Nuno Portugal, Política da Droga em Portugal,
[s.l.: s.n.], 2011.
27
 ESTUDO DE CONFRONTO BALÍSTICO POR MEIO DE
IMAGENS DE PROJÉTEIS E ANÁLISE DISCRIMINANTE
POR MÚNIMOS QUADRADOS PARCIAIS
S�����, A.C.S.1; F����, R.R.2; R��������, C.H.P.¹; V����, J.A.1; L����, V.B.P.3; B����, A.T.1
¹ Laboratório de Estudos Interdisciplinares Direito-química, LEI-DQ. Departamento de Química, FFCLRP– USP; ²
Divisão de Homicídios da Polícia Civil do Rio de Janeiro – PCERJ; 3 Departamento de Física, IBILCE-UNESP
A resolução de crimes com arma de fogo pode gerar
muitos questionamentos. Por essa razão, exames
de caráter balístico tornam-se indispensáveis na
aquisição de provas em uma investigação criminal.
O objetivo do trabalho foi investigar a viabilidade de
uma metodologia para comparação entre projéteis
por meio das imagens de suas superfícies. A ideia
é além de proporcionar um conhecimento inter e
transdisciplinar para o entendimento de problemas
abordados pela balística, utilizando os padrões
de ranhuras contidos nos canos das armas de
fogo de alma raiada a fim de se obter um método
menos subjetivo para essa análise. A metodologia
geral consistiu em fotografar quinze projéteis
remanescentes de disparos de duas pistolas Taurus,
calibre 40, pertencentes à Divisão de Homicídios
da Polícia Civil do Rio de Janeiro. Cada projétil foi
fotografado por uma câmera digital Sony Cyber-
shot Dsc-w800 20.1 mp, que com uma otimização
da distância focal nos proporcionou imagens com
ótimas resoluções, em ângulos que variaram de
0º a 330º, com intervalo de 30º. O software GIMP
2.8 foi utilizado para o tratamento de imagem, a
fim de que apenas as ranhuras fossem analisadas.
As imagens tratadas foram submetidas ao MATLAB
para que a identidade RGB (Red-Green-Blue) fosse
obtida. Cada uma das imagens deu origem a matrizes
com dimensões de 1630 x 1545. As matrizes foram
redimensionadas e vetorizadas para cada uma das
identidades de cor. Os resultados mostraram que
a análise discriminante por mínimos quadrados
parciais (PLS-DA, Partial Least Squares Discriminant
Analysis) foi hábil em reconhecer a origem do
projétil de acordo com a arma.
REFERÊNCIAS
1. Velho, J. A., Geiser, G. C. & Espindula, A. Ciências Forenses
- Uma introdução às principais áreas da Criminalística. (2a
Edição - Milennium Editora, 2013).
2. Mendonça, R. M. de et al. Forensic in silico: multivariate
methods applied to image analysis on ballistic comparison.
2017 (2017).
28
 NTA AMMUNITION COLLECTED IN CRIME SCENE
AND THE SHOOTING RESIDUE EXAMINATION
T�������, F.B.; F����, R.R.; S�������, D.S.
Polícia Civil do Estado do Rio de Janeiro PCERJ
The world trend of all industries segments with the
technological development is to protect the nature and
the product user’s health. The war industry following
this trend is manufacturing a type of ammunition called
Non Toxic Ammunition (NTA) which theoretically is free
of Lead (Pb) and Barium (Ba). When the theme is gun
shooting residue (GSR) is widely disseminated that the
Forensics Expert needs to find spherical particle with
irregular and non-crystalline morphology composed
of Ba, Pb and Antimony (Sb) with the instrumental
technique of reference SEM-EDS1. However the
Forensics Expert working in the “Divisão de Homicídios
da PCERJ” was find NTA ammunition in some crime
scene. The aim of this work is investigate the frequency
of the NTA ammunition used in crime scene processed
by the authors and verify if really there isn’t lead and
barium in the GSR particles. The GSR collection was
performed by 100 contacts of a stub in the shooter
hand after shooting with a PT 940 .40S&W caliber with
NTA ammunition. The GSR analysis was performed
with a SEM-EDS Phenom ProX. Search on crime scene
files in an official computer was realized to quantify
the use of NTA ammunition. Several particles were
found in the stub but none containing Ba and Pb. The
major constituents of the particles were Aluminum and
Silicium. Sequential shooting was realized and again
no was found Ba and Pb in the particles. In a total of
54 suspected death investigated by the authors in this
year 51 was classified as homicide. However only 43
was perpetrated using firearm and in 8 crime scene
was fond NTA ammunition resulting in 18,6%. This
shows that this kind of ammunition has a worrisome
frequency to the current analysis methodology of GSR.
Thereby the gun shooting residue examination in real
cases only searching particles composed of Ba, Pb and
Sb no more is sufficient. The evolution of war industry
stands out the importance of organic gun shooting
residue analysis2.
REFERENCES
1. Dalby, O., Butler, D. & Birkett, J. W. Analysis of gunshot
residue and associated materials - A review. J. Forensic Sci.
55, 924–943 (2010).
2. MacCrehan, W. A., Layman, M. J. & Secl, J. D. Hair com-
bing to collect organic gunshot residues (OGSR). Forensic
Sci. Int. 135, 167–173 (2003).
29
 PERFIL NACIONAL DE APREENSÕES DE
AGROTÓXICOS PELA POLÍCIA FEDERAL
L����, V.F.1,2; C�������, A.C.B.1,3; O����, R.S.1,4
1
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense; 2 Programa de Pós-Graduação em Ciências
Farmacêuticas, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; 3 Faculdade de Farmácia, Universidade
Federal do Rio Grande do Sul; 4 Superintendência de Polícia Federal no Rio Grande do Sul
O Brasil é um grande consumidor de produtos
agrotóxicos, sejam estes comercializados de
forma legal ou ilegal. Os crimes de contrabando e
falsificação destes produtos são responsáveis por
diversos prejuízos para a sociedade, sejam estes
relacionados à saúde pública, ao meio ambiente ou à
economia. A Polícia Federal (PF) possui informações
importantes sobre as apreensões de agrotóxicos no
país, que podem ser compiladas e organizadas para
descrever o panorama atual dos crimes relacionados
a estes produtos no Brasil. Neste contexto, este
estudo teve como objetivo fazer um levantamento
do perfil nacional de apreensão de agrotóxicos,
de forma a contribuir como embasamento para o
desenvolvimento de metodologias analíticas que
auxiliem na repressão a estes crimes. Através da
análise dos dados contidos nos laudos periciais
emitidos pela PF entre os anos de 2012 e 2017,
disponíveis na base de dados Criminalística, foram
coletadas as seguintes informações: local de análise
e de apreensão, quantidade apreendida, ingrediente
ativo descrito no rótulo, ingrediente ativo encontrado
nas análises químicas, e países de fabricação e
de registro. Foi possível traçar um panorama da
situação atual sobre as apreensões de agrotóxicos
no Brasil, revelando, dentre outros dados, que o
Rio Grande do Sul foi o estado com maior demanda
de exames periciais destes produtos (58%). Ainda,
determinou-se que o ingrediente ativo metsulfurom-
metílico foi o mais frequentemente presente nos
agrotóxicos contrabandeados durante este período,
seguido por imidacloprido, benzoato de emamectina
e fipronil. Sendo assim, verifica-se que as informações
levantadas por este projeto poderão servir como base
para outros estudos, sendo importantes, por exemplo,
para o delineamento de rotas de contrabando e para o
desenvolvimento de novas tecnologias de análise para
estas substâncias. Agradecimentos a Polícia Federal do
Rio Grande do Sul (Porto Alegre/RS) por disponibilizar
os dados para a realização deste trabalho. Ao CNPq, a
CAPES e a FAPERGS pelo fomento. Este estudo é parte
do projeto aprovado junto a Chamada Pública MCTI/
CNPQ/CAPES/FAPS nº 16/2014 – Programa INCT,
CNPq 465450/2014-8, intitulado “Instituto Nacional
de Ciência e Tecnologia Forense”.
REFERÊNCIAS
1. Souza DZ, Rossato LG, Limberger RP, Dallegrave E. Agrotó-
xico no Rio Grande do Sul: o grave problema do contraban-
do. Toxicovigilância – Toxicologia Clínica: dados e indicado-
res selecionados Rio Grande do Sul 2008-2009. 2019;4:19-
27.
2. Dorfman A, França ABC, Soares GO. Marcos legais e redes
de contrabando de agrotóxicos: análise escalar a partir da
fronteira Brasil-Uruguai. Revista Terr@Plural 2014;8(1):37-
53.
3. Porto MF, Soares WL. Modelo de desenvolvimento, agro-
tóxicos e saúde: um panorama da realidade agrícola brasi-
leira e propostas para uma agenda de pesquisa inovadora.
Rev. Bras. Saúde Ocup. 2012;37(125):17-31.
30
 REGULAÇÃO, GOVERNANÇA E BOAS PRÁTICAS NA GENÉTICA
FORENSE BRASILEIRA: UMA ANÁLISE COMPARADA
NA PERSPECTIVA DOS DIREITOS HUMANOS
L������, L.C.
Instituto de Medicina Social da Universidade Estadual do Rio de Janeiro
Os bancos de perfis genéticos para fins de investigação
criminal (BPGIC) já estão bem estabelecidos no
Brasil, pelo menos no que diz respeito ao panorama
regulatório. No entanto, sua existência levanta
diversas discussões a respeito da garantia de direitos
humanos. O presente estudo tem como objetivos
analisar e comparar as boas práticas adotadas na
regulamentação da cadeia de custódia por outros
países com o panorama regulatório brasileiro,
buscando discutir estratégias de governança dos BPGIC
brasileiros que viabilizem a garantia de direitos, o
padrão científico da identificação genética, bem como
seus esperados efeitos na investigação criminal. Para
isso, foram analisados relatórios de boas práticas na
genética forense promovidos por organismos como o
Conselho da Europa, a relatoria de privacidade da ONU
e mesmo por organizações da sociedade civil como a
Forensic Genetics Policy Initiative, além da legislação
de diversos países. Isso nos permitiu identificar, de
forma comparativa, alguns gargalos na regulação
brasileira em relação as formas de coleta do DNA; o
descarte do material biológico, a exclusão de dados
dos bancos; o controle de qualidade dos laboratórios
e supervisão independente; a governança dos bancos;
aos mecanismos de proteção de dados genéticos e de
segurança da informação genética; aos instrumentos
de prevenção de contaminação, a gestão de erros,
e; às garantias para a correta interpretação do laudo
pericial no processo penal. Concluiu-se, então,
que para garantir o melhor uso da ferramenta de
identificação genética em prol da investigação criminal,
prevenindo efeitos negativos - como discriminação
genética, contaminação de amostras, interpretações
equivocadas pelo tribunal, violação da privacidade
genética, entre outros -, fazer uso das boas práticas já
bem estabelecidas na esfera internacional representa
uma excelente estratégia para amenizar os problemas
de regulação dos BPGIC do Brasil até que esses sejam
reparados.
REFERÊNCIA
1. FORENSIC GENETICS POLICY INITIATIVE (2017). Esta-
blishing Best Practice for Forensic DNA Databases. Dispo-
nível em http://dnapolicyinitiative.org/wp-content/uploa-
ds/2017/08/DNACover.png Acessado em 02 de agosto de
2018.
31
DOCUMENTOSCOPIA
(DOC)

32
 ANÁLISE DAS REGIÕES DE MAIORES PRESSÕES
DE PUNHO EM ASSINATURA

S�������, A.N.; S�����, J.E.S.; N������, O.; L����, M.D.

Universidade de São Paulo (USP) - Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CENEN/SP) - Centro de Laser e Aplicações (CLA)

Neste trabalho analisamos as regiões de maiores
pressões de punho em uma assinatura. Segundo o
primeiro princípio fundamental da escrita, a mesma
é individual, sendo criada a partir de estímulos
cerebrais, e de acordo com a segunda lei da escrita,
o sentimento é inconsciente ao escrever, sendo
o esforço para realizar a escrita relacionado ao
consciente e subconsciente. Com isso, foi possível
verificar que as áreas de maiores pressões mudam
de acordo com cada indivíduo. O objetivo deste
trabalho foi observar a variação das áreas de pressão
de punho de cada indivíduo a partir da reprodução
de uma mesma assinatura. A metodologia consistiu
na utilização do comprimento de onda de luz
ultravioleta (UV) de 830 nm e da luz plana de
superfície (EPI – luz lateral), provenientes de um
equipamento Docucenter 2000 (Projectina®) para a
análise de assinaturas reproduzidas por 3 indivíduos
distintos que se voluntariaram, utilizando a mesma
caneta esferográfica azul em folha de sulfite A4 (75 g/
m²) e onde todos os voluntários foram submetidos às
mesmas condições (sentados com apoio para escrever
e um bloco de folhas sob a folha a ser assinada). Os
resultados preliminares (FIG. 1) mostraram, a partir
da espessura dos sulcos deixados pelo instrumento
escrevente no papel, as áreas em que houve maiores
pressões ao escrever. Os resultados da análise
permitiram distinguir as assinaturas dos 3 indivíduos,
através da observação das áreas de maiores pressões
de cada voluntário.

Figura 1 - Comparação das áreas de maiores pressões de cada indivíduo.

a- Voluntário 1; b- Voluntário 2; c- Voluntário 3

Fonte: DIAS, M.L e SIQUEIRA, A.N., 2018

REFERÊNCIAS
1. Mendes, L.B. Documentoscopia. Editora Millennium. 2ª ed. p.29-31. São Paulo, 2003.
2. Pellat, S. Le lois de l’écriture. Paris: Libraire Vuibert, p. 63, 1927.

33
 ESTUDO DE DOCUMENTOS A PARTIR DA ANÁLISE QUÍMICA
E MORFOLÓGICA DE TEXTOS PRODUZIDOS POR DIFERENTES
IMPRESSORAS PARA IDENTIFICAÇÃO FORENSE
S���������, I.; N������ N���, O.; S�����, J.E.S.; Z�������, M.C.T.
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares – IPEN/CNEN
INTRODUÇÃO: O crescente número de documentos
fraudados envolvendo manipulações, decorrentes
de processos gráficos industriais, tornou a
documentoscopia uma área na criminalística muito
requerida. Neste contexto, os impressos por laser têm
importância para definir de qual impressora teria se
originado o impresso, visto que diferentes impressoras
apresentam distintas características de processos
de impressão e de toners. As impressões por vias
digitais são subdivididas e em impressoras laser, o
sistema baseia-se em eletricidade estática. OBJETIVO:
O processo proposto para esta diferenciação envolve
análises dos impressos de variadas cores e por
diversas impressoras laser por microscopia eletrônica,
a qual revela características morfológicas e químicas
das amostras sob comparação a fim de distingui-las.
MATERIAIS E MÉTODOS: Para as análises da composição
e morfologia de impressos a laser, foi utilizado o
microscópio eletrônico de varredura (MEV) e impressos
das impressoras a laser selecionadas. RESULTADOS E
DISCUSSÃO: As imagens do MEV tem uma aparência
tridimensional e proporcionaram a visualização das
diversas formas da impressão e toners aplicados sobre
o papel, e sua composição que foram quantificadas
no MEV. Padrões de diferentes impressoras foram
então comparados para discriminá-las. CONCLUSÃO:
O MEV evidência satisfatoriamente as discriminações,
indicando que há diferenças nas impressões de acordo
com a marca da impressora independente do modelo
e cor, e torna possível a identificação da impressora.
PALAVRAS-CHAVE: Análise Forense de Documentos;
Química Forense; Ciência Forense; Toner de Impressora
Laser; Documentoscopia.
REFERÊNCIA
1. Teixeira, S.D. dos Santos.; Silva, U. R. L.; Bezerra, C. M.
C.; de Castro, A. B. C. Caracterização Da Mistura De Pó De
Toner, 2016. R. Cássio. Tudo Que Você Queria Saber Sobre
Partículas De Toner E Ninguém Conseguia Explicar, 2008.
Holink A.S.; Kambour R.P.; Fink D.G.; Hobbs.Y. Microstructu-
ral science, 1979.
34
 ANÁLISE DA PRESSÃO DE PUNHO NA ESCRITA MANUAL
N������ N���, O.; S�����, J.E.S.; F������, A.Z.
Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares – IPEN/CNEN.
INTRODUÇÃO: Todo indivíduo exibe características
únicas ao escrever, por uma razão fácil de se
entender: quem escreve, na realidade, é o cérebro.
Embora existam variações naturais na escrita, as
características individualizadoras estarão sempre
presentes, sendo uma dessas a pressão diferencial
exercida pelo instrumento escrevente sobre o
suporte. Denominamos pressão diferencial às
variações da força do punho do escritor exercida
sobre ao longo do traçado de um texto. Trata-se
de importante elemento para análise da escrita;
é extremamente difícil a um falsário reproduzir as
variações de pressão de uma escrita. OBJETIVO: Neste
trabalho apresentamos uma técnica não-destrutiva
que permite uma análise mais profunda deste fator,
através da utilização do uso conjunto de duas técnicas:
a observação óptica com variação de luz incidente e
uso de diversos filtros passa-banda e a análise por
tomografia de coerência óptica (OCT, na sigla em
inglês). Através de observações sob iluminação e
filtros especiais seguida de medições precisas no OCT,
é possível avaliar a profundidade dos sulcos causados
pela pressão diferencial de punho. MATERIAIS E
MÉTODOS: Para as análises da pressão de punho de
assinaturas de voluntários, utilizou-se o equipamento
óptico Docucenter (Forensic Technology) e um
aparelho de Tomografia por Coerência Óptica (OCT)
da Thorlabs. RESULTADOS E DISCUSSÃO: Imagens
ópticas selecionaram as regiões de maiores pressões
de punho, que foram posteriormente medidas no OCT
com precisão de frações de milímetro. Pressões de
diferentes escritores foram então comparadas para
demonstrar as divergências de punho. CONCLUSÃO:
O método mostrou-se perfeitamente viável nos
exames de documentos, visto ser de fácil operação,
ter custos compatíveis com institutos oficiais de
perícia e ser uma técnica não-destrutiva.
REFERÊNCIAS
1. Ellen, D. - Scientific Examination of Documents – Methods
and Techniques – Taylor & Francis – Florida (2005); Wilson,
J.D.; Laporte, G.M.; Cantu, A. – Differentiation of Black Gel
Inks Using Optical and Chemical Techniques – J. Forensic
Sci. Vol 49, 2, (2004).Fercher, A.F.; Drexler, W.; Hitzenberger,
C.K.; Lasser, T. – Optical Coherence Tomography – Principles
and Applications – Rep. Prog. Phys. 66.
35
 ANÁLISE OBJETIVA DE CRUZAMENTOS DE TRAÇOS
UTILIZANDO IMAGENS HIPERESPECTRAIS NO
RAMAN E TÉCNICAS QUIMIOMÉTRICAS
B����, L.R.1,2; C�����, A.B.3; B���, A.1; P�������, M.F.3
1
Departamento de Química Fundamental, Universidade Federal de Pernambuco; 2 Instituto de Criminalística Professor Armando
Samico, Polícia Cientifica do Estado de Pernambuco; 3 Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal de Pernambuco.
Ao longo dos anos, metodologias vêm sendo
propostas para determinar a ordem de traços
em cruzamentos, um problema recorrente da
Documentoscopia (Brito et al 2017). Apesar da
tendência ser o desenvolvimento de metodologias
mais objetivas com o uso de técnicas analíticas tais
como a espectroscopia Raman, a interpretação
dos resultados continua sendo visual e, portanto,
subjetiva. Este trabalho avalia o potencial das
imagens hiperespectrais (HSI) no Raman associadas
a técnicas quimiométricas para determinar a ordem
de traços feitos com canetas do tipo gel de tintas azul
e preta. Para tornar a interpretação dos resultados
mais objetiva, foi desenvolvida uma metodologia
baseada na seleção de pixels. Foram adquiridas
HSI de cruzamentos envolvendo 8 canetas usando
o espectrômetro Raman SENTERRA II confocal
da Bruker. Os espectros foram pré-processados
com os mínimos quadrados assimétricos (AsLS) e
normalização vetorial e as imagens foram analisadas
utilizando-se k-means, Resolução Multivariada
de Curvas com Mínimos Quadrados Alternados
(MCR-ALS) e Análise Discriminante por Mínimos
Quadrados Parciais (PLS-DA). A determinação da
ordem dos traços com o k-means foi feita de forma
visual, analisando-se as imagens falsas obtidas; com
a MCR-ALS, além da análise visual, foi calculada a
quantidade de pixels pertencentes a cada tinta na
região do cruzamento com base na concentração
média e desvio padrão das concentrações de cada
tinta separadamente e considerando os valores dos
limites inferiores de dois intervalos de confiança (95%
e 99%); com a PLS-DA, também foi feita a análise
visual e calculada a quantidade de pixels, mas, nesse
caso, foram utilizados os valores limites definidos pelo
software PLS_Toolbox e o valor padrão comumente
utilizado (0,5). Foram selecionados os pixels, na
região do cruzamento, cujos valores de concentração
eram iguais ou maiores do que os valores limites e
considerou-se que o traço que estava por cima era
aquele cuja tinta apresentou a maior quantidade de
pixels selecionados. Tanto na análise visual quanto na
objetiva, os melhores resultados foram obtidos para
a MCR-ALS, tendo-se obtido percentuais de acerto
de 46,4% e 73,2%, respectivamente. Os resultados
da análise objetiva representam uma melhora
significativa quando comparados aos da análise visual
e demonstram o potencial da metodologia, que pode
ser utilizada na rotina dos peritos.
REFERÊNCIA
1. Brito, L. R.; Martins, A. R.; Braz, A.; Chaves, A. B.; Braga,
J. W.; Pimentel, M. F. Critical review and trends in foren-
sic investigations of crossing ink lines. Trends in Analytical
Chemistry. 2017; 94: 54-69. doi: https://doi.org/10.1016/j.
trac.2017.07.005.
36
 IDENTIFICAÇÃO DA ORDEM CRONOLÓGICA DE
CRUZAMENTOS DE TRAÇOS EM DOCUMENTOS REAIS
POR IMAGEM HIPERESPECTRAL NA REGIÃO VISÍVEL

M������, A.R.1; T��������, M.1; B����, J.W.B.2; B���, A.3

1
Instituto Nacional de Criminalística, Polícia Federal, Brasília- DF; 2 Laboratório de Automação, Quimiometria e Química
Analítica (AQQUA), Instituto de Química, UnB; 3 Laboratório de Combustíveis, Departamento de Engª. Química, UFPE

Um dos desafios da Documentoscopia é a determinação da ferramenta HyperTools2, utilizando 2 componentes

da ordem de cruzamentos de traços. Métodos objetivos
vêm sendo desenvolvidos no intuito de reduzir a
influência do analista1. Este estudo mostra a aplicação de
uma metodologia baseada em imagem hiperespectral na
região visível e Resolução Multivariada de Curvas (MCR)
para solucionar casos de cruzamentos de traços entre
canetas esferográficas. As análises foram realizadas no
VSC 6000 (Foster e Freeman) disponível no Instituto
de Criminalística da Policia Federal do Distrito Federal,
empregando os modos refletância (400 e 1000 nm) e
hiperespectral. Os dados foram tratados por MCR através
e a restrição de não negatividade. A figura 1 apresenta
um dos casos em que o método foi aplicado, na qual são
apresentados os mapas de distribuição do MCR de três
regiões da evidência questionada, cuja escala de cores
(do azul para o vermelho) indica a ordem crescente
de intensidade relacionada à presença de cada tinta.
Pretendia-se saber se o traço horizontal rasurado foi
executado antes ou depois da assinatura. Observa-se
que há uma continuidade no traço horizontal e uma
interrupção na assinatura, o que indica que o traço
rasurado foi escrito depois da assinatura.

Figura 1 - Resultado da análise por MCR de um cruzamento entre assinatura e traço horizontal.

O método apresentado foi aplicado com sucesso em
outras investigações criminais reais, as quais geraram
laudos oficiais de instituições policiais federal e
estadual. Tem como vantagens ser não destrutivo e
obter caracterização química de uma área grande da
evidência, conferindo objetividade e aumentando a
confiabilidade da perícia, o que viabiliza sua aplicação
em análises de rotina e amplia o uso do VSC para a
análise de cruzamentos.
REFERÊNCIAS
1. Brito, L. R. e; Martins, A. R.; Braz, A.; Chaves, A. B.; Braga,
J. W.; Pimentel, M. F. ;Trends Anal. Chem. 2017, 54.
2. Amigo, J. M.; Mobaraki, N. ;Chemom. Intell. Lab. Syst.
2017, 1.

37
ENSINO DE CIÊNCIAS
FORENSES (ECF)

38
 A IMPORTÂNCIA DA ANÁLISE DE FIOS
(PÊLOS / CABELOS) HUMANOS NA INVESTIGAÇÃO
CRIMINALÍSTICA EM LABORATÓRIOS FORENSES

F���������, K.M.; V������, A.P.S.; V������, R.M.

FMU – Faculdades Metropolitanas Unidas , Faculdade de Medicina de Ribeirão
Preto - FMRP – USP , FMU – Faculdades Metropolitanas Unidas

A análise de vestígios em locais de crime é fundamental
para auxiliar no esclarecimento da dinâmica de um
crime, na identificação de pessoas envolvidas em um
delito e até mesmo no conhecimento de sua autoria.
Fios de cabelo e pêlos são capazes de fornecer
informações úteis na identificação de suspeitos ou
vítimas. A Tricologia Forense busca estudar e analisar
fios humanos ou não, mediante metodologias
laboratoriais para fins de identificação ou reconstrução
de dinâmica de crimes. O tema principal deste
estudo foi destacar a aplicação da Tricologia Forense,
especificamente em relação a fios (pêlos e cabelos)
humanos, através da análise de DNA nuclear, que pode
ser encontrado em fios íntegros e que contenham bulbo
e DNA mitocondrial, encontrado em fios onde parte do
material genético já tenha sido degradado ou o vestígio
esteja muito deteriorado. A metodologia consistiu em
levantamento bibliográfico de definições e tipos de
análises feitas a partir de fios humanos, com relevância
para pesquisas em laboratórios forenses, levando em
consideração questões que devem ser respondidas
para eventuais resoluções de crimes. Como fonte
da pesquisa foram revisados artigos sobre análise
microscópica de fios, principalmente morfologia
e análise biológica molecular, considerando que
cada folículo piloso passa por um ciclo específico
de crescimento onde se encontram duas fases: fase
anágena, na qual ocorre maior síntese de DNA e
intensa atividade mitótica e fase catágena, que é
intermediária e onde ocorre interrupção do processo
de divisão celular e início da degradação do DNA
nuclear. Alternando a fase de crescimento, ocorre
uma fase de repouso, onde prevalece a fase telógena,
que é um período latente que dura em torno de 3 a 4
meses. Resultados mostraram que a extração de DNA,
principalmente nuclear, e mitocondrial tem grande
aplicação e confiabilidade na identificação humana,
revelando o autor e/ou vítima de um crime, baseada
em marcadores genéticos. Finalmente, o resultado
da análise de fios humanos deve ser utilizado em
conjunto com outras evidências associadas para
complementar à investigação criminalística. Palavras-
chave: vestígios. tricologia forense. investigação
criminal. DNA

39
 A IMPORTÂNCIA DA ATUAÇÃO DA LIGA ACADÊMICA
INTERDISCIPLINAR DE CIÊNCIAS FORENSES (LACiF)

S�����, C.M.M.; P������, T.L.; S�������, C.I.; C�����, M.M.M.; M������, I.S.;
R����, B.S.C.; A����, B.R.; F������, M.M.; S�����, M.P.; W������, M.M.
Universidade Federal de Pelotas, Centro de Ciências Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos.

As Diretrizes Curriculares Nacionais para os cursos de
graduação sugerem que sejam utilizadas metodologias
que privilegiem a integração entre o ensino, a pesquisa
e a extensão desenvolvendo atitudes voltadas para a
cidadania. A partir daí, surgem, cada vez mais, formas
alternativas de estimular e compartilhar experiências
profissionais ainda durante a formação profissional.
Dentre estas alternativas estão às Ligas Acadêmicas:
organizações estudantis cujas atividades são executadas
por meio da colaboração de professores, buscando
explorar e aprofundar os conhecimentos sobre temas
diversos e abrangentes com uma visão multidisciplinar.
A Liga Acadêmica Interdisciplinar de Ciências Forenses
(LACiF) da Universidade Federal de Pelotas (UFPEL)
em Pelotas no RS é uma entidade formada por um
grupo de discentes de diferentes cursos de graduação
sob a supervisão de docentes vinculados à UFPEL.
Esta entidade não tem fins lucrativos, é apartidária,
não religiosa, de duração ilimitada e com finalidade
de incentivar o estudo de áreas afins das Ciências
Forenses em paralelo ao desenvolvimento de projetos
extensionistas, tais como Jornadas Acadêmicas,
Palestras e Minicursos. Dessa forma, têm-se por
objetivo apresentar a contribuição do trabalho da LACiF
tratando-se de um relato de experiência de atividades
acadêmicas por discentes dos cursos de Antropologia,
Biologia, Farmácia, Medicina, Odontologia, Química
Forense e, entre outros cursos de graduação e pós-
graduação. A LACiF tendo em vista o desenvolvimento,
a promoção e a difusão de conhecimentos acerca das
Ciências Forenses contribui de forma relevante para
a formação acadêmica e profissional reiterando o
conceito de Liga Acadêmica. Além disso, salientamos
a importância das Jornadas Acadêmicas LACiF I e II
realizadas em novembro de 2017 e junho de 2018
totalizando aproximadamente 250 participantes
ouvintes, 12 palestrantes e 6 minicursos com temáticas
afins. Sendo assim, os resultados das atividades
da LACiF tem favorecido o compartilhamento de
conhecimentos e experiências sob diversos aspectos
das Ciências Forenses por discentes, docentes e
profissionais no estado do Rio Grande do Sul e país
despertando o interesse pela atuação de especialistas e
peritos com conhecimento científico e prático pericial.
Agradecimento: Cézanne Filmes (colaboradora das
trilhas temáticas das jornadas acadêmicas).

40
 ANÁLISE QUALITATIVA DE CHUMBO PARA SIMULAR
A DETECÇÃO DE VESTÍGIOS DE DISPARO DE ARMA
DE FOGO, PARA FINS PEDAGÓGICOS
S����, F.I.1; A������, A.A.1; G������, A.F.1; C������, J.L.1; S������, V.C.2
1
Centro de Assistência Toxicológica (CEATOX), Instituto de Biociências de Botucatu – UNESP, Botucatu SP;
2
Departamento de Farmacologia, Instituto de Biociências de Botucatu – UNESP, Botucatu SP.
Introdução: A química é uma disciplina que na maioria
das escolas públicas, é ministrada por professores de
outras áreas correlatas. Isto provoca um prejuízo na
qualidade do ensino desta ciência tão importante para
a sociedade. Por ser uma ciência investigativa, dentre
suas diversas aplicações, existe a química analítica
qualitativa, que consiste em detectar a presença ou
ausência de certas substâncias químicas em amostras a
serem analisadas. Objetivo: Desenvolver uma atividade
prática possível de ser aplicada nas escolas técnicas
ou em escola que tenha um laboratório de química
mesmo com poucos reagentes e vidrarias. Essa prática
pretendia simular uma cena de crime na qual seriam
encontradas algumas luvas e outros vestígios a serem
periciados. Essas luvas deveriam ser analisadas quanto
à presença ou ausência de chumbo, visando descobrir
se alguma delas teria sido utilizada por um autor de
disparo de arma de fogo. Materiais e Métodos: Nesta
prática foram utilizadas luvas cirúrgicas de látex,
soluções de nitrato de chumbo a 0,5% e iodeto de
potássio, a 5,0% (m/v). Com o auxílio de um conta
gotas, foi espalhada um pouco da solução de Pb(NO3)2
na região próxima dos dedos de uma luva e aguardou-
se um tempo até a evaporação do solvente aquoso.
Após a explicação da situação da cena do crime para
os alunos, colocou-se a solução de KI (iodeto de
potássio) em um frasco contendo um bico capaz de
fazer um “spray” e esta solução foi nebulizada sobre
toda a superfície das luvas em teste. Resultados e
Discussão: Na região da luva em que foi aplicada a
solução contendo íons Pb+2, estes reagiram com os
íons iodeto (I-) formando uma substância denominada
iodeto de chumbo, de cor amarelo intenso, revelando
que esta luva foi a utilizada pelo autor do disparo
da arma de fogo. A luva que não continha chumbo
permaneceu com sua coloração natural, pois a solução
reveladora (KI) é incolor. Conclusão: Esta experiência
prática demonstrou que é possível utilizar materiais
de fácil obtenção para realizar uma reação química
relativamente simples, porém muito interessante
para ressaltar a importância da química analítica
qualitativa no contexto das ciências forenses, nas
escolas de ensino médio e profissionalizante.
REFERÊNCIA
1. OLIVEIRA, M. F. Química Forense: A utilização da química
na pesquisa de vestígios de crime. Química Nova na Esco-
la. Nº 24, Novembro, 2006. VOGUEL, A.I. Química Analítica
Qualitativa, 1981, Editora Mestre Jou.
41
 CIÊNCIAS FORENSES COMO FERRAMENTA
DE ENSINO E APRENDIZAGEM
P������, T.; P������, B.S.; R���, B.N.; N�������, C.; S����, C.C.; P������, C.M.P.
Laboratório de Lipidômica e Bioorgânica, LLipBio (INCT Forense), Centro de Ciências
Químicas, Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas.
Através da aprendizagem significativa, um novo
conhecimento se relaciona de maneira não-literal
a um aspecto relevante da estrutura cognitiva do
aluno, ou seja, a algum conceito que ele já tenha
conhecimento. Com o desenvolvimento tecnológico-
científico é necessário a utilização de temas que
estejam presentes na vida dos discentes, como a
química contextualizada com assuntos da atualidade e
do cotidiano.1 As ciências forenses são uma ferramenta
importante neste contexto, visto que o interesse dos
jovens nesta área vem crescendo devido as séries
televisivas, as quais retratam investigações criminais.2
A Química Forense pode propiciar a oportunidade de
desenvolver atividades interdisciplinares no processo
de ensino-aprendizagem, principalmente por técnicas
como revelações de digitais, identificação de sangue,
de substâncias entorpecentes, testes de bafômetros,
exames de DNA, entre outras.3 O objetivo do projeto
foi divulgar as ciências forenses para estudantes da
cidade de Pelotas/RS, a fim de despertar o interesse
pelo estudo da química, utilizando conceitos e técnicas
forenses. A metodologia constituiu com encontros em
escolas públicas com a execução de atividades práticas
sobre papiloscopia, onde alunos do 3º e 4º anos
revelaram suas impressões digitais com tinta guache
e utilizaram estas imagens na criação de desenhos
e para interação entre os colegas. Com os alunos do
ensino médio, foi desenvolvido o teste de bafômetro
utilizando solução de Dicromato de Potássio, e
a identificação de sangue utilizando o reagente
Kastler-Meyer. Resultados preliminares mostram
que as técnicas foram bem sucedidas. Obteve-se
os desenhos nas impressões digitais relevadas com
guache, e também analisou-se a mudança de cor no
teste do bafômetro e na identificação de sangue. Com
a realização destas atividades, pode-se concluir que
este projeto foi efetivo na conscientização de alunos
do ensino fundamental e médio sobre as ciências
forenses, além de despertar o interesse pelo estudo
da química.
REFERÊNCIAS
1. SANTOS, O.R., SOUZA, A. D. Utilização de experimentos
de Química Forense no ensino de Química. 2014. Disponível
em: http://www.eneq2016.ufsc.br/anais/resumos/R0423-
1.pdf.
2. CRUZ, C.A.A., RIBEIRO, P.G.V., Longhinotti, E., Mazzetto,
E.S. A Ciência Forense no Ensino de Química. Química Nova
na Escola, n. 2, p. 167-172, 2016.
3. ROSA, F.M., SILVA, S.P., GALVAN B.F. Ciência Forense no
Ensino de Química por Meio da Experimentação. Química
Nova na Escola, 2014.
42
 O USO DO JOGO “ROUBO AO BANCO” NO ENSINO DE
QUÍMICA NO CONTEXTO DA QUÍMICA FORENSE
P�������, M.E.1; B�����, V.V.S.S.1; F������, I.L.1; O�������, D.S.1;
G��������, M.A.B.2; L�����, M.A.M.1; W����, I.T.1; C���������, E.L.D.1
1
Universidade de Brasília; 2 Universidade Federal de Goiás.
As ciências forenses despertam o interesse de
inúmeros jovens, seja através de seriados, filmes ou
reportagens. No entanto, poucos jovens costumam
se interessar por uma matéria essencial para a
elucidação de crimes: a química. Uma das alternativas
para incentivar a explorar o universo da química e por
meio de atividades lúdicas¹. Neste contexto, o jogo
“Roubo ao Banco” foi desenvolvido com o objetivo de
despertar o interesse dos alunos, aplicando a química
aos contextos da investigação forense. O live-action,
uma variação do Role Playing Game (RPG), é uma
modalidade de jogo em que os jogadores interpretam
os personagens¹. O jogo conta a história de um roubo
ao banco. Os jogadores devem analisar a cena de crime,
coletar e analisar as evidências, além de interrogar
alguns suspeitos. A cena do crime é formada por um
túnel (construído com tecido e arcos), que simulava
a união do cofre do banco à casa onde os criminosos
se reuniam. Dentro do túnel são encontradas
algumas evidências: um pouco de terra, uma pá
“ensanguentada”, um recibo rasgado e uma pomada
Bepantol®. Os jogadores receberam um manual do
jogo, o qual guiou as análises que foram feitas, como
por exemplo teste de chama para a identificação de
cátions na amostra de terra e a análise de impressão
digital no recibo. Com base nos resultados e nos
interrogatórios, os jogadores devem identificar os
integrantes da quadrilha responsável pelo roubo. Ao
final do jogo, eles elaboraram um laudo indicando
os culpados e os fundamentos que os fizeram chegar
a essa conclusão. O jogo “Roubo ao banco” é uma
atividade lúdica, relativamente complexa, que envolve
os estudantes tanto nas etapas de criação (escolha das
evidências a serem analisadas, montagem da cena,
preparação dos testes, etc.) quanto na realização
do jogo propriamente dito. É uma atividade que
proporciona uma discussão sobre diversos aspectos
da química básica (conceitos) e aplicada (situações de
interesse forense), em uma atmosfera descontraída - o
que propicia a interação dos alunos.
REFERÊNCIA
1. CAVALCANTI, Eduardo Luiz Dias. O uso do RPG (Role
Playing Game) no Ensino de Química. Dissertação de Mes-
trado, Instituto de Química, Universidade Federal de Goiás,
Goiânia, 2007
43
 PRÁTICAS DE QUÍMICA FORENSE NO
ENSINO TÉCNICO EM QUÍMICA
S����, F.I.1; A������, A.A.1; G������, A.F.1; S������, V.C.2
1
Centro de Assistência Toxicológica (CEATOX), Instituto de Biociências de Botucatu – UNESP, Botucatu SP;
2
Departamento de Farmacologia, Instituto de Biociências de Botucatu – UNESP, Botucatu SP.
Introdução: A química forense pode ser definida
como a aplicação dos conhecimentos e técnicas
químicas como um apoio à justiça na resolução de
crimes. Objetivo: Elaborar e realizar algumas práticas
envolvendo reações químicas de modo a simular
aplicações forenses, a fim de estimular o interesse
dos alunos pela química e outras ciências. Materiais
e Métodos: Foi preparada uma simulação de cena
de crime, com a participação dos professores e dos
alunos do 3º módulo do curso técnico em química de
uma ETEC (Escola Técnica) situada na cidade de São
Manuel - SP. Foi ministrada para os alunos ingressantes
no curso, uma palestra sobre a química forense e em
seguida, os alunos do 3º módulo do curso realizaram as
práticas e explicaram os fenômenos envolvidos. Foram
realizadas análises qualitativas visando detectar íons
Pb+2 nas luvas previamente impregnadas com solução
de Pb(NO3)2, simulando a investigação de vestígios
de disparo de arma de fogo, utilizando para isso, o
reagente iodeto de potássio a 5%. A seguir, foi feita
a revelação de impressões digitais deixadas em uma
folha de papel branco, por meio da exposição com
vapor de iodo dentro de um bequer fechado (devido
à toxicidade do iodo). Por último foi feita a simulação
da “presença de sangue”, por meio da reação dos íons
tiocianato (SCN)- com íons férrico (Fe+3) no suposto
“local do crime”. Resultados e Discussão: Na primeira
prática, formou-se uma substância de coloração
amarela intensa nas regiões das luvas em que haviam
vestígios de Pb+2, diferente das luvas em que não havia
a presença desses íons. Na prática da impressão digital,
o vapor do iodo reagiu com as moléculas presentes
nas impressões digitais fixadas no papel e estas
passaram de incolor para cinza escuro e o restante
do papel ficou alaranjado. Na última prática, quando
foi nebulizado o reagente cloreto férrico sobre o local
que continha o (SCN)-, formou-se uma substância
denominada tiocianato férrico, de cor vermelho-
sangue. No entanto, para evitar confusão dos alunos,
foi esclarecido que essa reação foi feita pelo fato de
se parecer com sangue, mas na realidade ela não
o detecta. Foi explicado que um dos produtos para
detectar traços de sangue é o luminol. Conclusão:
Este trabalho demonstrou que é possível empregar
algumas reações químicas simples e de baixo custo
para motivar os alunos quanto ao interesse pela
química e demais ciências forenses.
REFERÊNCIA
1. OLIVEIRA, M. F. Química Forense: A utilização da química
na pesquisa de vestígios de crime. Química Nova na Esco-
la. Nº 24, Novembro, 2006. VOGUEL, A.I. Química Analítica
Qualitativa, 1981, Editora Mestre Jou.
44
 QUÍMICA FORENSE E O LABORATÓRIO DE ENSINO:
NOVAS PERSPECTIVAS E EXPERIMENTOS
B�����, K.R.S.; S����, R.H.; P������, M.L.D.A.P.; C�����, J.G.M.;
N����, G.C.S.; S���� J�����, L.P.S.; C����, L.C.A.
Departamento de Química, ICE, Universidade Federal do Amazonas.
Este estudo buscou empregar as ciências forenses como
ambiente não formal de ensino. Foram abordados
temas atuais e cujos princípios estão pautados em
conceitos químicos abordados no ensino médio e que
são mostrados em séries de TV. O objetivo principal
foi empregar um tema de alcance e interesse dos
jovens como forma de ensino e divulgação da ciência.
Os experimentos foram desenvolvidos pelos alunos
do Programa “Desvendando as Ciências Forenses”
em 2017-2018 e a formação de alunos do ensino
médio de escolas de Manaus no ano corrente. A
metodologia consistiu no levantamento bibliográfico
de experimentos que possam ser desenvolvidos
por professores do ensino médio (levando em
consideração o assunto abordado e os materiais
necessários para sua realização), posterior otimização
desses experimentos e ao final aplicação junto aos
alunos em escolas públicas e privadas da capital.
Foram desenvolvidos experimentos relacionados
(1) à revelação da tipagem sanguínea empregando
soluções de sais como amostras e reagentes além
reações de precipitação como forma de identificação;
(2) realização de teste de alcoolemia por titulação em
amostras sintéticas; (3) análise por cromatografia em
papel de amostras de batom e canetas esferográficas
e ao final (4) o estudo da estrutura, organização dos
resultados e redação de um laudo pericial. Os alunos
do ensino médio receberam um curso de formação
com duração de 20 horas finalizando com a perícia de
uma cena de crime fictícia. Coube a eles identificar
os vestígios, coletar, analisar, confeccionar o laudo
buscando identificar nexo causal entre os vestígios e
se possível, a autoria do delito. Resultados mostraram
que os alunos têm interesse imediato no tema,
participaram de todo o treinamento e se empenharam
para realizar um trabalho eficiente. Observou-se que
existem muitas lacunas no conhecimento científico
desses alunos e deficiência na língua pátria, ao
mesmo tempo em que se mostraram interessados a
vencer essas dificuldades. Como este é um projeto
relativamente novo e o tema ainda é pouco abordado
no estado, busca-se iniciar um estudo sobre a inter-
relação entre o nível de aprendizagem do aluno do
ensino médio do estado, evasão e como a ferramenta
descrita pode ser empregada como forma de
incentivar esses jovens a permanecer na escola e
ingressar nas carreiras de ciências.
REFERÊNCIAS
1. Branco, R. P. O. (organizadora). Química Forense sob Olha-
res Eletrônicos. Campinas, SP. Millennium Editora. 2005.
2. Tocchetto, D. (organizador). Datiloscopia e Revelação de
Impressões Digitais. Campinas, SP. Millennium Editora. 2012.
3. Dorea, L. E. (organizador). Local de Crime. 2a. Ed. Campi-
nas, SP. Millennium Editora. 2012.
45
 USO DO TEMA GERADOR: QUÍMICA FORENSE, UM RELATO
DE EXPERIÊNCIA COM ALUNOS DO CURSO DE LICENCIATURA
EM QUÍMICA DO IFRJ – CAMPUS DUQUE DE CAXIAS
P����, V.S.N.; O�������, P.P.
IFRJ – Instituto Federal de Ciência e Tecnologia do Rio de Janeiro – Campus Duque de Caxias.
O presente trabalho teve por objetivo fornecer
ferramentas metodológicas relacionadas ao tema
Química Forense como meio de aprendizagem
significativa para os licenciandos em química do
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia do
Rio de Janeiro, campus Duque de Caxias. Primeiramente
foi empregado um questionário que versava sobre
a relação entre alunos do curso de licenciatura em
química com as disciplinas de Metodologia do Ensino de
Química e Pesquisa em Ensino de Química, destacando-
se as metodologias que podem ser aplicadas ao
longo das aulas de Química. A seguir realizou-se uma
oficina temática sobre Química Forense, resgatando-
se relatos investigativos relacionados a crimes de
ampla divulgação por parte da mídia, a nível nacional.
Discutiu-se as técnicas utilizadas para revelação de
impressões digitais, desde a antropometria ao sistema
atual. Outros temas químicos envolvendo manchas de
sangue, balística, adulteração de chassi e uso de drogas.
A terceira etapa do projeto foi a vivência de uma cena de
crime, com a presença de um policial militar do estado
do Rio de Janeiro, na qual os licenciandos poderiam
discutir, através da simulação, as técnicas e materiais
utilizados nas oficinas temáticas da segunda etapa do
trabalho. Como conclusão do trabalho, foi realizada
uma discussão acerca dos procedimentos que poderiam
ser feitos pelo futuro professor de química no tocante
ao tema Química Forense e suas contribuições para os
estudantes de ensino médio, que serão os públicos-alvo
destes profissionais.
46
ENTOMOLOGIA
FORENSE (EF)

47
 COLEOPTEROFAUNA ASSOCIADA A CARCAÇAS DE
SUÍNOS COM FERIMENTOS PERFURO-CORTANTES

B���, A.C.S.1; E������, A.D.M.M.1,2; P����, M.C.1; M���������, K.B.1,3; O�������, F.C.1,2;
R��������, L.S.1; R������, I.B.1; S����, D.F.1; A���������-J�����, W.F.1,2,3
1
Laboratório de Ecologia comportamental (LabECo), Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, Dourados-
MS, Brasil; 2 Programa de Pós-graduação em Entomologia e Conservação da Biodiversidade, Universidade
Federal da Grande Dourados, 79804-970 Dourados-MS, Brasil; 3 Programa de Pós-graduação em Recursos
Naturais, Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, 79804-970 Dourados-MS, Brasil.

Dentre os insetos de interesse forense, os coleópteros
são considerados como a segunda ordem de maior
importância para as ciências forenses, ocorrendo
principalmente nos estágios finais da decomposição
[1]
. Sua abundância pode ser influenciada por diversos
fatores presentes no local da morte e no cadáver.
Desta forma o objetivo deste estudo foi avaliar a
riqueza de coleópteros em carcaças de suínos com
ferimentos perfuro-cortantes. Para isso, foram
expostas duas carcaças em uma plantação de cana-de-
açúcar próximo a Fazenda Experimental de Ciências
Agrárias/UFGD, Dourados, MS. Em um dos porcos
foram realizados ferimento após a morte com auxílio
de um bisturi, a fim de simular uma morte violenta.
Em outro porco não foi realizado nenhum tipo de
ferimento. As coletas foram realizadas de forma ativa
e ocorreram durante o estágio de decomposição
denominado como “Secos e Restos”. Foram coletados
um total de 47 espécimes nos dois modelos suínos,
sendo que 11 ocorreram no porco sem ferimento e 36
no porco com ferimento. As famílias de coleópteros
encontrados nas carcaças foram: Cleridae (N=30),
Dermestidae (N=7), Histeridae (N=4), Staphylinidae
(N=4), Scarabaeidae (N=1) e Trogidae (N=1). As
famílias Histeridae e Scarabaeidae foram exclusivas
para o suíno com ferimento. Entretanto, observou-se
que o porco com ferimento teve sua decomposição
antecipada, um dia de diferença do porco sem
ferimento. Estes resultados demonstram que se caso
a carcaça apresentar ferimentos, ou seja, pontos de
acesso à área úmidas, além nos orifícios naturais, este
sofrerá mais ação dos insetos tendo sua decomposição
acelerada. Estes ferimentos serão mais atrativos
para a entomofauna, aumentando a abundância
encontrada no local. As espécies encontradas aqui já
foram descritas em outros estudos, sendo frequentes
nos estágios finais da decomposição [2]. Desta forma,
podemos concluir que alguns fatores devem ser
levados em consideração no momento da utilização
dos insetos para as investigações criminais, sobretudo
em relação aos padrões de sucessão dos coleópteros
em vítimas com ferimentos.
REFERÊNCIAS
1. Matuszewski S, Bajerlein D, Konwerski S, Szpila K. (2008).
An initial study of insect succession and carrion decomposi-
tion in various forest habitats of Central Europe. Forensic Sci
Int 180(2-3):61- 69.
2. Mise, K. M., Almeida, L. M. D., & Moura, M. O. (2007).
A study of the Coleoptera (Insecta) fauna that inhabits Sus
scrofa L. carcass in Curitiba, Paraná. Revista Brasileira de en-
tomologia, 51(3), 358-368.

48
 COMPOSIÇÃO DA FAUNA DE DÍPTEROS ASSOCIADOS
À DECOMPOSIÇÃO DE MACACO PREGO (Sapajus
libidinosus Spix, 1823) NO CAMPUS SAMAMBAIA
DA UNIVERSIDADE FEDERAL DE GOIÁS
B����, B.G.O.; B������, L.O.; L����, W.R.; S����, B.M.
Laboratório de Insetos Necrófagos, ICB, Universidade Federal de Goiás
Estudos sobre a decomposição e a entomofauna
cadavérica em primatas são escassos e de grande
relevância uma vez que os seres humanos e outras
linhagens de “macacos” apresentam proximidade
filogenética bastante recente. Porém, em estudos de
entomologia forense é freqüente a utilização de suínos
como modelos no estudo da decomposição, tanto
por questões bioéticas quanto devido a semelhanças
fisiológicas com humanos. Para verificar a composição
da entomofauna, com ênfase em Diptera, associada à
decomposição de um macaco prego em seu hábitat
natural foi realizado um experimento em julho de
2017 no bosque Auguste de Saint-Hilaire no Campus
Samambaia. Utilizou-se como isca uma fêmea de
macaco prego (2,4 kg) morta por atropelamento. A
isca foi mantida em uma bandeja com vermiculita para
contenção e pupariação dos imaturos que colonizaram
a carcaça e sobre esse conjunto foi instalada uma
armadilha do tipo Shannon modificada. As coletas
de adultos foram realizadas diariamente no mesmo
horário (entre as 10:00 e 11:00 horas). Durante os
quinze dias do experimento o recurso permaneceu
atrativo. Nesse período foram observados três
estágios de decomposição (Fresco, Inchamento e
Decomposição Ativa). Foram coletados 557 indivíduos
adultos de dípteros, distribuídos em 9 famílias. As famílias
representadas foram: Fanniidae (26,07%), Phoridae
(26,07%), Sarcophagidae (22,66%), Calliphoridae
(11,87%) Muscidae (7,01%), Drosophilidae (5,21%),
Piophilidae (0,53%), Ulidiidae (0,35%) e Neriidae (0,17%).
Com excessão desta última, todas as demais famílias
são de interesse forense por terem espécies necrófagas.
Apesar de Fanniidae, Phoridae e Sarcophagidae terem
maior número de indivíduos coletados, somente
representantes das famílias Phoridae e Sarcophagidae
apresentaram constância durante todos os dias de
experimento, corroborando com estudos anteriores.
As famílias com maior frequência de ocorrência foram
as mesmas que são registradas tanto para carcaças
de suínos quanto para cadáveres humanos. Diante
dos resultados, é necessário que mais estudos sejam
realizados na área a fim de explorar as possibilidades
dessa ciência de estudo.
REFERÊNCIA
1. S. Matuszewski, D. Bajerlein, S. Konwerski, K. Szpila, An
initial study of insect succession and carrion decomposition
in various forest habitats of Central Europe, Forensic Sci. Int.
180 (2008) 61–69.
49
DETECÇÃO DO INSETICIDA TIAMETOXAM EM LARVAS DE MOSCAS
COLETADAS EM CARCAÇAS DE SUÍNOS CONTAMINADOS

E������, A.D.M.M.1,2; P����, M.C.1; O�������, F.C.1,2; M���������, K.B.1,3; B���, A.C.S.1;
L����, B.M.M.4; R��������, L.S.1; C������, C.A.L.3,4; A���������-J�����, W.F.1,2,3
1
Laboratório de Ecologia comportamental (LABECO), Centro de estudo em Recursos Naturais (CERNA), Universidade
Estadual de Mato Grosso do Sul, Dourados-MS, Brasil; 2 Programa de Pós-graduação em Entomologia e Conservação da
Biodiversidade, Universidade Federal da Grande Dourados, 79804-970 Dourados-MS, Brasil; 3 Programa de Pós-graduação
em Recursos Naturais, Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, 79804-970 Dourados-MS, Brasil; 4 Programa de
Pós-Graduação em Química, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, 79804-970 Dourados-MS, Brasil.

Os insetos são muito utilizados em procedimentos
relacionados a processos criminais, um destes é a
análise toxicológica, com a finalidade de identificar
substâncias tóxicas presentes no tecido da vítima,
bem como, o efeito causado por estas substâncias
no desenvolvimento destes insetos, sendo esta área
denominada como entomotoxicologia [1]. Desta forma,
o objetivo deste estudo foi avaliar a presença do
inseticida tiametoxam em larvas de moscas coletadas
em carcaças de suínos. Para isso, foram expostas
duas carcaças em uma plantação de cana-de-açúcar
próximo a Fazenda Experimental de Ciências Agrárias/
UFGD, Dourados, MS. Sendo um porco contaminado
com inseticida e outro controle (não foi submetido
a contaminação). As larvas foram coletadas em 4
regiões: cabeça, genitálias, sob e sobre o corpo,
perfazendo um total de 10 larvas por região. A massa
das amostras entomológicas variou de 0,05g a 0,90g
para a carcaça tratada com tiametoxam e 0,01g a 1,04g
para o controle. As extrações do material entomológico
foram realizadas empregando colocar aqui os
solventes e as análises foram realizadas empregando
cromatografia líquida de alta eficiência. A carcaça
tratada com tiametoxam, em geral, apresentou uma
quantidade menor de larvas. O tiametoxam variou de
0,21ng/g a 0,29ng/g nas larvas presentes na carcaça
contaminada, demonstrando que a contaminação das
larvas se manteve constante durante todo o processo
de decomposição. Portanto, estes resultados apontam
que larvas de moscas em contato com ambientes
tóxicos têm o potencial de acumular substâncias em
seus tecidos. Trata-se de uma resposta ao estresse
causado pela presença de algo exógeno ao ambiente
em que a espécie vive. Assim, é possível concluir
que larvas de moscas em contato com cadáveres
contaminados por tiametoxam podem ser utilizadas
como vestígios para análises toxicológicas.
REFERÊNCIA
1. Introna, F., Campobasso, C. P., & Goff, M. L. (2001). En-
tomotoxicology. Forensic Science International, 120(1), 42-
47.

50
DETERMINAÇÃO DA DL50 DO INSETICIDA TIAMETOXAM NA MOSCA
VAREJEIRA Chrysomya Megacephala (DIPTERA: CALLIPHORIDAE)

L����, B.M.M.3; P����, M.C.1; E������, A.D.M.M.1,2; C������, C.A.L.3; A���������-J�����, W.F.1,2
1
Laboratório de Ecologia comportamental (LABECO), Centro de estudo em Recursos Naturais (CERNA), Universidade
Estadual de Mato Grosso do Sul, Dourados-MS, Brasil; 2 Programa de Pós-graduação em Entomologia e Conservação
da Biodiversidade, Universidade Federal da Grande Dourados, 79804-970 Dourados-MS, Brasil; 3 Programa de Pós-
graduação em Química, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, 79804-970 Dourados-MS, Brasil.

Nos últimos anos vêm aumentando a ocorrência
de achados de corpos em meio a canaviais devido a
facilidade de ocultação do cadáver nestes locais. Neste
sentido caso ocorra a aplicação de inseticidas, este
corpo pode ser contaminado e isto poderá influenciar
a fauna cadavérica, alterando a taxa de decomposição.
O inseticida que vem sendo muito utilizado para a
cultura da cana-de-açúcar é o tiametoxam [1]. É de suma
importância saber qual é a ação deste tipo de substância
em diferentes espécies de mosca, principalmente
durante os estágios imaturos. Sendo assim, o objetivo
desde estudo foi determinar a dose letal mediana
(DL50) do inseticida tiametoxam sobre o ovo e todos
instares larvais da espécie de mosca varejeira de
importância forense Chrysomya megacephala. Para
este experimento foram avaliados 150 ovos (N=3)
e 150 larvas (N=3) para os instares larvais (L1, L2,
L3). Os testes foram realizados em 9 concentrações
diferentes variando de 2760 a 6,9 mg L-1, sendo 3
ensaios independentes para cada concentração. Foi
empregado como referência a concentração indicada
do inseticida Actara 250WG para a cultura de cana-de-
açúcar (1000 g ha-1). Para cada ensaio utilizou-se 30
gramas de carne moída contaminadas com 1 mL das
soluções para cada concentração e acondicionados
potes plásticos. Adicionou-se posteriormente os
imaturos em cada pote e acondicionou-os em BOD
com temperatura controlada de 25ºC. Foram obtidos
como valores de DL50 47,67 mg L-1 para o ovo, 233,1415
mg L-1 para L1, 973,75 mg L-1 para o L2 e 2584,75 mg L-1
para L3. As doses letais de cada estágio foram obtidas
através de retas individuais de cada estágio, obtendo
o valor do coeficiente de correlação (R): 0,9878 para
a DL50 do ovo, 0,99235 para a L1, 0,9913 para L2 e
0,9967 para L3, o que demonstram que os resultados
são confiáveis. Os dados obtidos mostram que há uma
ascensão da concentração letal do inseticida Actara
250WG em relação ao desenvolvimento dos imaturos,
uma vez que a dose letal no 3° instar é cerca de 50 vezes
maior do que a dose letal para o ovo. Os resultados
são importantes para a ciências forenses, pois mostra
que é necessário conhecer a dose letal para imaturos,
uma vez que estes são os abundantes e frequentes em
carcaças, e serão impactados caso expostos a toxina,
afetando o tempo de decomposição e a estimativa do
IPM.
REFERÊNCIA
1. Dinardo-Miranda, L. L., Gil, M. A. (2007). Estimativa do
nível de dano econômico de Mahanarva fimbriolata (Stål)
(Hemiptera: Cercopidae) em cana-de-açúcar. Bragantia,
66(1), 81-88.

51
 DETERMINAÇÃO DA IDADE PUPAL DE UMA ESPÉCIE
DE MOSCA DE IMPORTÂNCIA FORENSE: IMPLICAÇÕES
PARA ESTIMATIVA DO INTERVALO PÓS-MORTE

P����, M.C.1; M���������, K.B.1,3; E������, A.D.M.M.1,2; O�������, F.C.1,2;

L����, B.M.M.4; B���, A.C.S.1; C������, C.A.L.3,4; A���������-J�����, W.F.1,2,3
1
Laboratório de Ecologia comportamental (LabECo), Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, Dourados-MS, Brasil; 2 Programa
de Pós-graduação em Entomologia e Conservação da Biodiversidade, Universidade Federal da Grande Dourados, 79804-970 Dourados-
MS, Brasil; 3 Programa de Pós-graduação em Recursos Naturais, Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, 79804-970 Dourados-
MS, Brasil; 4 Programa de Pós-graduação em Química, Universidade Federal da Grande Dourados, 79804-970 Dourados-MS, Brasil.

As moscas varejeiras são importantes no campo das
ciências forenses, sendo utilizadas principalmente
para a estimativa do Intervalo Pós Morte (IPM) [1].
Para isso é necessário utilizar o indivíduo mais velho
presente no cadáver, que muitas vezes são pupas
encontradas nas imediações [1]. Seria vantajoso então,
uma técnica para se determinar a idade desta pupa,
uma vez que o método mais utilizado é a criação
destes imaturos até a emergência, para posterior
determinação da idade e consequentemente estimar o
IPM. Desta forma o objetivo deste trabalho foi avaliar
os compostos químicos cuticulares para determinar
a idade da pupa de Chrysomya megacephala. Para
o experimento foram utilizadas cerca de 500 larvas
da geração F1, proveniente de adultos selvagens
coletados no município de Dourados-MS, Brasil. Assim
que a pupação se iniciou, foram feitas extrações a cada
hora (N=7) desde a hora 0 até a décima hora. Após
isso foram coletas amostras a cada 12 horas (N=7) até
o momento da eclosão dos adultos. No total, foram
identificados 32 compostos nas pupas de diferentes
idades da mosca C. megacephala. Foi possível detectar
uma diferença qualitativa e quantitativa e diferença
significativa (Wilks’ lambda= 0,000; F= 3,894; p=0.0000)
entre o perfil de hidrocarbonetos cuticulares de pupas
de diferentes idades. Os compostos identificados
compõem a classe de alcanos ramificados, alcanos
lineares, alcenos, alcadienos e alcanólides. De forma
geral, até a 13ª hora de desenvolvimento da pupa, é
possível observar maior área de alcanos ramificados,
seguido dos alcanos lineares e por último os alcenos.
A partir da 14ª hora há um aumento significativo
dos alcenos e uma redução drástica dos alcanos
ramificados e lineares. Nesse sentido, saber como
esta evolução do perfil químico cuticular ocorre em
resposta ao tempo, pode auxiliar nas investigações.
A hipótese do estudo foi confirmada, indicando, que
há uma evolução significativa do perfil de CHCs da
pupa de C. megacephala no decorrer do seu tempo de
desenvolvimento.
REFERÊNCIA
1. Amendt, J., Krettek, R., & Zehner, R. (2004). Forensic ento-
mology. Naturwissenschaften, 91(2), 51-65.

52
 DIVERSIDADE DE COLEOPTERA ASSOCIADOS À DECOMPOSIÇÃO
DE CARCAÇA DE MACACO PREGO (Sapajus libidinosus)
Á����, M.F.A.; L����, W.R.
Departamento de Ecologia, Universidade Federal de Goiás, Goiânia-GO, Brasil
A entomofauna associada à carcaça é utilizada na
Entomologia Forense para estimar o intervalo pós-
morte (IPM) e Coleoptera é uma das ordens de
maior interesse forense. O objetivo deste trabalho foi
verificar a composição da comunidade de besouros
que são atraídos por carcaças de macaco prego
(Sapajus libidinosus) em uma unidade de conservação
no município de Goiânia, GO. Para tanto, foram
realizados três experimentos no bosque Auguste Saint-
Hillarie utilizando carcaças de macaco prego (Sapajus
libidinosus), bastante comum dentro do Campus
Samambaia da Universidade Federal de Goiás. As iscas
foram colocadas em uma bandeja contendo vermiculita
sob uma armadilha tipo Shannon modificada. Foram
feitas observações diárias durante 10 dias e ao final
do experimento coletou-se os Coleoptera presentes
na vermiculita e na carcaça. No primeiro experimento,
realizado em fevereiro de 2017, foram coletados
adultos (n=191) de três famílias: Histeridae (63,8%),
Staphylinidae (35,6%) e Trogidae (0,6%). No segundo
experimento, realizado em julho de 2017, três famílias
(n=92) foram representadas: Histeridae (83,6%),
Staphylinidae (10,8%) e Dermestidae (5,6%). No
terceiro experimento, realizado em março de 2018,
somente duas famílias (n=48): Histeridae (56,25%) e
Staphylinidae (43,75%). Todas as famílias encontradas
são de interesse forense e estavam presentes em todas
as fases de decomposição da carcaça, com exceção de
Trogidae que esteve presente apenas quando a carcaça
já havia perdido sua atratividade e a maioria das larvas
de Diptera já haviam empupado. Dermestidae foram
registrados somente no experimento 2 que foi realizado
durante a estação de seca na região. Mas foram
encontrados em todas as etapas de decomposição. Das
quatro famílias encontradas, Dermestidae e Trogidae
são classificadas como essencialmente necrófagas,
Histeridae como predadora e Staphylinidae além de ser
predadora, as larvas de um dos gêneros encontrados
(Aleochara) é parasitoide de larvas de moscas.
REFERÊNCIA
1. ALMEIDA, Lúcia M.; MISE, Kleber M.. Diagnosis and key
of the main families and species of South American Coleop-
tera of forensic importance. Rev. Bras. entomol., São Paulo,
v. 53, n. 2, p. 227-244, June 2009
53
 ESPÉCIES DE MOSCAS DE IMPORTÂNCIA FORENSE COLETADAS
EM CADÁVER HUMANO EM ÁREA DE MONOCULTURA

E������, A.D.M.M.1,2; P����, M.C.1; B���, A.C.S.1; R��������, L.S.1; R������, I.B.1;
S����, D.F.1; H�����, A.K.3; G����, G.V.3; H������ J�����, A.D.3; A���������-J�����, W.F.1,2
1
Laboratório de Ecologia Comportamental (LABECO), Centro de estudo em Recursos Naturais (CERNA),
Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, Dourados-MS, Brasil; 2 Programa de Pós-graduação em Entomologia
e Conservação da Biodiversidade, Universidade Federal da Grande Dourados, 79804-970 Dourados-MS, Brasil;
3
Unidade Regional de Perícia e Identificação – URPI Dourados, 79840-505 Dourados-MS, Brasil.

As moscas são consideradas o grupo de maior
importância para a entomologia forense, pois localizam
o corpo logo após a morte e realizam a ovipostura,
além de ser o grupo mais frequente e abundante [1].
Identificar as espécies deste grupo é essencial para
elucidar questões que podem ajudar a solucionar
um crime [1]. Aqui, descrevemos o primeiro relato
de caso de colonização de moscas em um cadáver
após crime e ocultação em uma área de plantação
no município de Dourados, MS, Brasil. No dia 02 de
abril de 2018, o corpo de uma mulher foi encontrado
em uma plantação de milho em avançado estágio de
decomposição. Foi encontrado grande número de
larvas de mosca na região genital, cabeça e outros
orifícios naturais do corpo. Foram coletadas larvas de
diferentes instares em várias regiões do corpo. Todos
as amostras, com exceção de uma foram identificadas
a nível de espécie. As espécies coletadas foram:
Chrysomya albiceps (Wiedemann, 1830), Hemilucilia
segmentaria (Rondani, 1850) (Calliphoridae), além de
uma espécie da família Sarcophagidae. As espécies de
Calliphoridae encontradas aqui já foram registradas
em diferentes estudos relacionados a entomofauna
cadavérica, demonstrando a importância desta
família para a entomologia forense [2]. A família
Sarcophagidae vem sendo indicada como a segunda
de maior importância dentre os dípteros, podendo ser
muito útil para as investigações criminais [2]. A espécie
H. segmentaria é considerada por alguns autores
como uma indicadora de locais não habitados e de
florestas preservadas [3]. Apesar do local do crime ser
uma área rural, ela é cercada de fragmentos de mata.
Os resultados confirmam que a fauna de dípteros
é de fato significativa na colonização de cadáveres,
usando-os como recurso e, por conta disto fornece
várias informações que podem ajudar a solucionar
um crime, como por exemplo, fornecer parâmetros
para responder perguntas como, quando e onde a
morte ocorreu.
REFERÊNCIAS
1. Amendt, J., Krettek, R. And Zehner, R. (2004). Forensic en-
tomology. Naturwissenschaften 91: 51–65.
2. Byrd, J. H., & Castner, J. L. (2010). Insects of forensic im-
portance. Byrd y Castner (Eds.). Forensic Entomology. The
Utility of Arthropods in Legal Investigations. Second edition.
CRC Press, Boca Raton, FL, USA.
3. Rodrigues-Guimarães, R.; R. R. Guimarães; H. M. Barros;
R. W. Carvalho, G. E. Moya-Borja. (2007). Abundância Abso-
luta, Relativa e Sazonalidade de Dípteros Califorídeos (Dip-
tera, Calliphoridae) na Baixada Fluminense, Rio de Janeiro,
Brasil. Revista de Ciência e Tecnologia 7: 50–63.

54
 TOXICIDADE DO CHUMBO EM LARVAS DE
Lucilia cuprina (Diptera: Calliphoridae)
B����, B.G.O.1; R����, T.L.2; L����, W.R.1
1
Laboratório de Insetos Necrófagos, ICB, Universidade Federal de Goiás; 2 Laboratório de
Biotecnologia Ambiental e Ecotoxicologia, IPTSP, Universidade Federal de Goiás.
Entomotoxicologia é uma ciência que consiste na
detecção de substâncias tóxicas em insetos necrófagos
que se desenvolvam em tecidos em decomposição. Em
caso de morte por arma de fogo, as larvas que colonizam
o cadáver ingerem resíduos de metais presentes no
projétil, o que poderia implicar em erro na estimativa
de intervalo pós-morte (IPM), o qual é estimado com
base na biologia dos insetos necrófagos. A proposta
deste estudo foi avaliar os efeitos do chumbo (Pb)
no desenvolvimento de Lucilia cuprina (Wiedemann,
1830) e suas implicações na estimativa de IPM. Para
tanto, colônias de adultos coletados em campo
foram mantidas em gaiolas plásticas para obtenção
das neolarvas. Como substrato para oviposição foi
oferecida carne bovina moída em decomposição. As
neolarvas foram distribuídas em quatro tratamentos
contendo dieta artificial: controle e três concentrações
de Pb (1, 10 e 50 µgPb g-1). Foram realizados dois
bioensaios em triplicatas: um com manipulação e
coleta de amostras e outro sem manipulação. Para
as análises, 15 larvas em primeiro ínstar (10h) e 15
larvas em terceiro ínstar (70h) foram coletadas de
cada tratamento. Os parâmetros analisados foram:
taxa de mortalidade, tempo total de desenvolvimento
e comprimento total. Os resultados demonstraram
influência do Pb no desenvolvimento dos imaturos de
L. cuprina nos seguintes parâmetros: taxa mortalidade,
tempo total de desenvolvimento e comprimento total.
Houve mortalidade nas concentrações de 10 e 50 µgPb
g-1, sendo significativa (p < 0,05) na concentração de 50
µgPb g-1. O tempo de desenvolvimento dos imaturos
presentes na concentração 1 µgPb g-1 foi acelerado
em 24 horas comparados ao controle. Os imaturos
na concentração de 50 µgPb g-1 tiveram o tempo de
desenvolvimento retardado em 48 horas quando
comparadas com o controle. Ao analisar o parâmetro
comprimento total das larvas, foi possível observar
variações significativas (p < 0,05) entre os grupos da
concentração 50 µgPb g-1, apresentando aumento do
comprimento nos imaturos em primeiro ínstar (10h),
variando entre 0,5 mm e 1,0 mm e diminuição do
comprimento dos imaturos em terceiro ínstar, variando
entre 0,5 mm e 1,2 mm. Os resultados mostram
influência do Pb em importantes parâmetros usados
na estimativa de IPM, podendo prejudicar o cálculo da
estimativa. Sendo assim, a realização de mais estudos
na área é necessária para explorar o potencial dessa
ciência de estudo.
REFERÊNCIA
1. Wallace DR. Evolution of forensic entomotoxicology.
Toxicol Forensic Med Open J. 2017; SE(1): Se1-Se4. doi:
10.17140/TFMOJ-SE-1-e001
55
 VARIAÇÃO NO PERFIL QUÍMICO CUTICULAR DE
Euspilotus azureus (COLEOPTERA: HISTERIDAE)
SOB O EFEITO DO INSETICIDA TIAMETOXAM

O�������, F.C.1,2; P����, M.C.1; M���������, K.B.1,3; E������, A.D.M.M.1,2; B���, A.C.S.1;
L����, B.M.M.4; R������, I.B.1; C������, C.A.L.3,4; A���������-J�����, W.F.1,2,3
1
Laboratório de Ecologia comportamental (LabECo), Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, Dourados-MS, Brasil; 2 Programa
de Pós-graduação em Entomologia e Conservação da Biodiversidade, Universidade Federal da Grande Dourados, 79804-970 Dourados-
MS, Brasil; 3 Programa de Pós-graduação em Recursos Naturais, Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, 79804-970 Dourados-
MS, Brasil; 4 Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Federal da Grande Dourados, 79804-970 Dourados-MS, Brasil.

A superfície externa de todos os insetos é composta
por hidrocarbonetos cuticulares (HCs), que
são responsáveis por prevenir a desidratação e
penetração de microrganismos patógenos, além
de serem usados para a comunicação química [1]. A
caracterização desses compostos vem sendo uma
ferramenta complementar bastante utilizada para
identificação de espécies, determinação da idade e
populações de insetos de interesse forense [1]. No
entanto não há nenhum estudo que caracterize a
influência de toxinas no perfil químico cuticular, e
se este perfil apresenta algum padrão para que seja
possível a identificação e ou percepção da possível
toxina no cadáver. Neste sentido o objetivo deste
estudo foi analisar a variação do perfil químico
cuticular de Euspilotus azureus ao ingerir larvas de
Diptera contaminadas com inseticida tiametoxam.
Foram utilizados 14 indivíduos sendo, 7 para controle
(N=7) e os outros para 7 para o tratamento (N=7).
Os indivíduos pertencentes ao grupo tratamento
foram alimentados com as larvas contaminadas por
10µL da solução do inseticida e o grupo controle com
larvas sem qualquer toxina. No segundo dia após a
ingestão do alimento, os compostos foram extraídos
através da imersão do inseto em 2000 µL de hexano
durante 2 minutos, e analisados por cromatografia
gasosa acoplada a espectrometria de massas (CG-
EM). Houve variação nos compostos cuticulares
das amostras analisadas, sendo encontrado um
total de 17 compostos, no entanto, 12 ocorreram
no grupo controle e apenas 7 no tratamento. O
comprimento de cadeia variou do C16 ao C34 para o
grupo controle e do C25 ao C32 para o tratamento.
Já as classes de compostos para o grupo controle
foram representados por alcenos, alcanos lineares
e alcanos ramificados nesta ordem de importância.
Entretanto, no tratamento houve uma volatilização
total dos alcenos. Esta perda da diversidade química
pode estar relacionada ao fato de que os espécimes
após a ingestão paralisavam e após 1,28±0,48 dias
morriam. Sabe que os compostos de cadeias mais
leves estão sujeitos a uma maior volatilização e
possivelmente estes devem ter volatilizados ao passo
que os indivíduos morriam. Pode concluir que há
um padrão, pois após a contaminação por toxinas a
diversidade química de Euspilotus azureus tende a
cair, possibilitando assim inferir a possível causa de
morte, auxiliando a perícia forense.
REFERÊNCIA
1. Blomquist, G. J., & Bagnères, A. G. (Eds.). (2010). Insect
hydrocarbons: biology, biochemistry, and chemical ecology.
Cambridge University Press.

56
 VARIAÇÃO NO PERFIL QUÍMICO DE Dermestes
maculatus (COLEOPTERA: DERMESTIDAE) SOB
O EFEITO DO INSETICIDA TIAMETOXAM

O�������, F.C.1,2; P����, M.C.1; M���������, K.B.1,3; L����, B.M.M.4; E������, A.D.M.M.1,2;
B���, A.C.S.1; S����, D.F.1; C������, C.A.L.3,4; A���������-J�����, W.F.1,2,3
1
Laboratório de Ecologia comportamental (LabECo), Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, Dourados-MS, Brasil; 2 Programa
de Pós-graduação em Entomologia e Conservação da Biodiversidade, Universidade Federal da Grande Dourados, 79804-970 Dourados-
MS, Brasil; 3 Programa de Pós-graduação em Recursos Naturais, Universidade Estadual de Mato Grosso do Sul, 79804-970 Dourados-
MS, Brasil. 4 Programa de Pós-graduação em Química, Universidade Federal da Grande Dourados, 79804-970 Dourados-MS, Brasil

A família Dermestidae é de grande importância forense,
por possuir hábito necrófago e se alimentar de pele
seca e tecidos moles de animais em decomposição
[1]
. Em associação a estes insetos, uma ferramenta
que vem sendo muito utilizada para auxiliar nestas
investigações, provém da camada mais superficial
da cutícula dos insetos, na qual estão presentes os
hidrocarbonetos cuticulares (HCs), que tem função
de proteger contra a dessecação e microrganismos
patógenos além de serem úteis na comunicação
química [2]. Visto isso, o objetivo deste trabalho foi
analisar a variação dos HCs na cutícula de Dermestes
maculatus expostos ao inseticida tiametoxam. Para
isto os indivíduos foram alimentados com carne
suína contaminada com o inseticida e com carne sem
contaminação. Foram utilizados 14 indivíduos, sendo 7
como grupo controle e 7 do tratamento, alimentados
com a carne de porco contaminada com 10 µL do
inseticida (N=7). Para a análise foram extraídos os
hidrocarbonetos através da imersão em 2 mL de hexano
durante 2 minutos. As amostras foram analisadas por
cromatografia gasosa acoplada a espectrometria de
massas. Foi possível observar uma variação qualitativa
e quantitativa entre os compostos do grupo tratamento
em relação ao controle, sendo que, no total, foram
identificados 20 compostos, sendo 15 no grupo
controle e 16 no tratamento. Os compostos variaram
do C24 ao C33 para ambos, controle e tratamento. As
classes de compostos identificadas correspondem aos
alcenos, alcanos ramificados e alcanos lineares. Pode-
se observar ainda que nos indivíduos do tratamento
houve diminuição dos alcanos ramificados e em
contrapartida houve aumento de alcenos e alcanos
lineares. Neste sentido, por meio da análise dos HCs
é possível indicar uma alteração do perfil da espécie
que pode auxiliar na precisão do Intervalo Pós- Morte
(IPM), já que se sabe que espécies sob influência de
inseticida podem acelerar ou reduzir o tempo de
desenvolvimento do inseto. Além da possibilidade de
indicar uma possível translocação do corpo, sabendo
quais alterações ocorrem no perfil do inseto, pode-se
reduzir as possibilidades de locais na qual o corpo possa
ter sido movimentado. Assim, é possível concluir que a
análise dos HCs pode ser uma importante ferramenta,
apresentando padrões distintos que podem as auxiliar
as investigações criminais.
REFERÊNCIAS
1. Charabidze, D., Colard, T., Vincent, B., Pasquerault, T., &
Hedouin, V. (2014). Involvement of larder beetles (Coleop-
tera: Dermestidae) on human cadavers: a review of 81 fo-
rensic cases. International journal of legal medicine, 128(6),
1021-1030.
2. Blomquist, G. J., & Bagnères, A. G. (Eds.). (2010). Insect
hydrocarbons: biology, biochemistry, and chemical ecology.
Cambridge University Press.

57
MEDICINA LEGAL (MED)

58
 FORENSIC DIFFERENTIATION BETWEEN PERIPHERAL
AND MENSTRUAL BLOOD IN CASES OF ALLEGED SEXUAL
ASSAULT – VALIDATING AN IMMUNOCHROMATOGRAPHIC
MULTIPLEX ASSAY FOR SIMULTANEOUS DETECTION
OF HUMAN HEMOGLOBIN AND D-DIMER
H���������, H.1; D��� F����, C.R.2; S��������, K.1; S������, C.3; V��������, M.1; P������, A.C.2; R���, M.G.3
1
Institute of Legal Medicine, University of Münster, Münster, Germany; 2 Instituto de Criminalística, Superintendência de
Polícia Técnico-Científica, São Paulo, Brazil; 3 SERATEC® Gesellschaft für Biotechnologie mbH, Goettingen, Germany.
Reliable rapid tests for the detection of seminal fluid
and saliva exist for investigating sexual assaults but
the detection of other body fluids, such as vaginal or
menstrual fluid, do not exist. For this purpose, the
PMB test, an immunochromatographic duplex rapid
test, was developed (SERATEC GmbH). It combines the
use of antibodies against human hemoglobin (for the
detection of peripheral blood) and D-dimer (for the
detection of menstrual blood). The test was validated
for the discrimination of blood and menstrual blood
in forensic samples, and it was investigated whether
DNA extraction from these samples and STR profiling
was possible. For validation purposes menstrual blood
on swabs (16 donors) and liquid peripheral blood
samples (14 donors) were collected. The sensitivity of
the PMB test was assessed by testing various volumes
and dilutions of buffer and body fluids or blood. The
specificity was investigated using human and non-
human body fluids, including as well mixtures of human
body fluids. In addition to the validation samples,
postmortem samples were tested. Different cases were
investigated: a historical artifact (African statue used in
punishment rituals) and blood samples from 10 police
cases of alleged sexual assault were analyzed. The police
cases were additionally tested using the Feca-Cult One
Step Test. DNA extraction was done from the used test
pad and from the remaining sample-buffer solution to
conduct STR profiling. Our results showed a defined
detection limit of 240 nl of menstrual fluid, proving the
high sensitivity of the assay. The test reliably detected
the presence of human hemoglobin and identifies
menstrual blood ‘in vitro’. The assay was successfully
used on case work samples. It was possible to extract
sufficient DNA for amplification, from both the used
test pad and sample-buffer solution. No significant
differences in peak height or quality of the STR profiles
were observed between the analyzed samples. We
discuss that a possible source of false positivity could
occur from postmortem samples, but it is of limited
relevance, because most blood samples observed
at crime scenes can be expected to originate from a
living individual. Finally, we conclude that the new
duplex test is a substantial progress towards analyzing
and interpreting evidence from sexual assault cases
and providing high quality DNA profiles easily to be
incorporable into standard forensic laboratory work.
59
ODONTOLOGIA
LEGAL (OL)

60
 ANÁLISE DO SEIO FRONTAL POR MEIO DE
MÉTODOS BIDIMENSIONAIS E TRIDIMENSIONAIS
PARA A IDENTIFICAÇÃO HUMANA

M����, R.A.1; S����, S.P.2; S����, M.C.3; F��������, C.M.S.3

1
Departamento de Odontologia Restauradora – DOR, Universidade de São Paulo; 2 Departamento de
Estomatologia, Saúde Coletiva e Odontologia Legal – DESCOL, Universidade de São Paulo; 3 Departamento
de Odontologia Social - Universidade Estadual Paulista Júlio de Mesquita Filho, UNESP.

As características do seio frontal são importantes no humana, utilizando-se métodos bidimensionais

processo de identificação humana, sendo considerados,
neste contexto, como a “impressão digital da face”.
São informações de grande relevância para as Ciências
Forenses, em particular para a Odontologia Legal
e a Antropologia Forense. Imagens radiográficas
do mesmo têm sido utilizadas, tradicionalmente,
com tal finalidade. Porém, com o advento de
novas tecnologias tridimensionais e de exames
por imagem computadorizados, como Tomografias
Computadorizadas, a análise tridimensional do
seio frontal tornou-se possível, embora muitos
pesquisadores ainda salientem a necessidade de
padronização das medições e técnicas. Exames ante
mortem, realizados normalmente por indicação clínica,
que apresentam imagens do seio frontal, podem ser
de extrema importância - e mesmo decisivos - em um
processo de identificação humana. Este trabalho tem
como objetivo realizar uma revisão da literatura sobre
o emprego da análise do seio frontal na identificação
e tridimensionais. Embora a verificação dos seios
frontais seja realizada por métodos bidimensionais
tradicionalmente, através das radiografias, observa-
se uma crescente tendência de estudos destes por
tomografia computadorizada, que possibilitam uma
abordagem tridimensional e grande precisão em todas
as medições. Apesar da análise tridimensional não
ser uma rotina, o seu uso é, indiscutivelmente, uma
excelente ferramenta proporcionada pelo as novas
tecnologias.
REFERÊNCIAS
1. Silva RLB, Chilvarquer I, Ph D. The Frontal Sinus Cavity
Exhibits Sexual Dimorphism in 3D Cone-beam CT Images
and can be Used for Sex Determination *. 2017;(11):1–7.
2. Da Silva RF, Pinto RN, Ferreira GM, Daruge E. Importância
das radiografias de seio frontal para a identificação humana.
Braz J Otorhinolaryngol. 2008;74(5):798.

61
 ANÁLISE DOS PROCESSOS ENVOLVENDO A RESPONSABILIDADE
CIVIL DE CIRURGIÕES DENTISTAS NO MUNICÍPIO DE FRANCA, SP
B�����, B.S.1; B�����, A.C.T.2; S����, R.H.A.2
1
Departamento de Patologia e Medicina Legal, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo; 2 Departamento
de Estomatologia, Saúde Coletiva e Odontologia Legal, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
Os cirurgiões-dentistas, no decorrer de sua profissão,
estão sujeitos a responder perante as esferas civil,
penal, ética e administrativa e, especificamente a
responsabilidade civil, tem por objetivo, reparar uma
pessoa pelo dano sofrido. Para que se estabeleça essa
responsabilidade, é necessário a presença de uma
conduta, um dano e um nexo de causalidade entre eles.
Atualmente, a população vem adquirindo cada vez mais
acesso à informações e à Justiça, o que vêm gerando um
maior número de litígios contra cirurgiões-dentistas.
O objetivo desse trabalho foi levantar e analisar os
processos de responsabilidade civil instaurados contra
os profissionais do município de Franca (SP), a partir
de listagem disponibilizada pela Associação Paulista
de Cirurgiões-Dentistas (APCD), entre os anos 2015
e 2018. Através de uma busca no site do Tribunal de
Justiça de São Paulo, foi realizado um levantamento
do número de processos e selecionados os que se
tratavam de ações movidas contra os profissionais.
Entre os 279 nomes pesquisados, foram encontrados
um total de oito processos envolvendo a Odontologia,
encontrados em maior número no ano de 2015, e tendo
como especialidade mais envolvida a Implantodontia.
Foi verificada a contratação de Assistente Técnico
Pericial em apenas um dos processos e, em dois casos
foi acionado o seguro de responsabilidade civil. Foi
verificado presença de laudo pericial em três dos
processos e, dentre os três processos já julgados, dois
foram considerados procedentes. Conclui-se, diante
do exposto, que processos de responsabilidade civil
envolvendo a Odontologia são uma realidade nos
dias atuais e que é essencial que o cirurgião-dentista
conheça as questões que envolvem a responsabilidade
profissional.
REFERÊNCIAS
1. Lino Junior HL. Levantamento de processos de responsa-
bilidade civil envolvendo a odontologia na comarca de Lon-
drina, Paraná, Brasil. Revista Juridica.vol.01, nº46, pp.515-
531, Curitiba, 2017.
2. Medeiros UV, Coltri AR. Responsabilidade civil do cirur-
gião-dentista. Rev bras odontol. 2014;71(1):10–6.
3. Terada ASSD; Araujo LG; Flores MRP, Silva RHA. Responsa-
bilidad Civil del Cirujano-Dentista: Análisis de las Demandas
Presentadas en el Municipio de Ribeirão Preto-São Paulo,
Brasil Int. J. Odontostomat. 2014;8(3):365-369.
62
 ESTIMATIVA DE IDADE DENTAL POR MEIO DA METODOLOGIA
LONDON ATLAS EM RADIOGRAFIAS PANORÂMICAS

S����, A.M.S.1; R�����, F.B.1; G��������, M.A.2; A�Q������, S.J.3; J��������, V.2; S����, R.H.A.1
1
Departamento de Estomatologia, Saúde Coletiva e Odontologia Legal, Faculdade de Odontologia de Ribeirão
Preto, Universidade de São Paulo; 2 Departamento de Patologia e Medicina Legal, Faculdade de Medicina de
Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo; 3 Forensic Odontology, King Saud University, Arábia Saudita.

A estimativa de idade dental é continuamente
necessária para fins judiciais e é relevante para razões
criminais. Os métodos radiográficos são facilmente
reproduzidos, de fácil entendimento e as radiografias
podem ser empregadas no reconhecimento da idade
tanto de cadáveres quanto de pessoas vivas ou
desconhecidas. O objetivo do deste estudo foi avaliar a
precisão do método London Atlas na estimativa de idade
em amostra brasileira, verificando sua confiabilidade e
viabilidade em contexto pericial. Para a metodologia
foram avaliadas 288 radiografias (155 mulheres e 133
homens) panorâmicas, incluindo indivíduos entre
cinco e 23 anos de idade, para determinar as fases
de erupção de todos os dentes presentes e estimar a
idade de cada indivíduo. Os resultados constataram
uma tendência do método em superestimar a idade
real, onde p<0,001 em ambos os sexos e lados. A
superestimação da idade ocorreu em maior número
em indivíduos do sexo feminino, quando comparado
ao sexo masculino. Do mesmo modo foi observado
que a precisão diminuiu conforme o avanço da idade,
entretanto os achados estão de acordo com o que tem
sido observado na literatura. Baseado nos resultados
atingidos, concluímos que apesar de a superestimação
da idade em algumas faixas etárias ser maior do que o
esperado, os dados obtidos mostram boa precisão do
método.
REFERÊNCIAS
1. Willems G, Olmen VA, Spiessens B, Carels C. Dental age
estimation in Belgian children: Demirjian’s technique revisi-
ted. J Forensic Sci. 2001;46(4):893-5.
2. Maber M, Liversidge HM, Hector MP. Accuracy of age es-
timation of radiographic methods using developing teeth.
ForensicSci Int. 2006 15;159(1):S68-73.
3. Priyadarshini C, Puranik MP, Uma SR.Dental Age Estimation
Methods: A Review. Int J Advanced Health Sci 2015;12(1).

63
 O CONHECIMENTO DE ESTUDANTES DE ODONTOLOGIA A
RESPEITO DA VIOLÊNCIA DOMÉSTICA CONTRA A MULHER
S����, S.P.; S����, R.H.A.
Departamento de Estomatologia, Saúde Coletiva e Odontologia Legal, Faculdade
de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.
Considerado hoje não somente um assunto da esfera
judicial, mas também como um problema de saúde
pública, estima-se que uma a cada quatro mulheres
seja atingida pela violência doméstica e, nesse sentido,
deve-se considerar o cirurgião-dentista um agente
em potencial na identificação desta situação, já que
múltiplas lesões em sua área de atuação podem ser
encontradas. O objetivo deste trabalho foi verificar
o conhecimento de estudantes do primeiro e último
período de um curso de Odontologia frente ao tema
violência doméstica contra a mulher. Foram aplicados
questionários objetivos em 94 sujeitos da pesquisa,
com posterior análise descritiva dos dados. Frente
ao conhecimento da descrição e epidemiologia da
violência doméstica contra a mulher, 92% dos alunos
de 10º período atingiram o nível alto, referente a
máxima pontuação, enquanto 77% dos pertencentes
ao 1º período atingiram tal escore. Em relação ao
grupo de questões legais, éticas e manejo de casos
as taxas obtidas para um desempenho designado
como Bom, com um acerto mínimo de 3 questões,
foram de 82% e 94%, para o primeiro e último ano,
respectivamente. Entretanto, esse número apresenta
uma queda ao avaliar a área destinada a influência da
graduação, segundo a visão dos alunos, onde 45% da
amostra do 1º período apresentou um desempenho
ruim, frente a 20% do segundo grupo. Os estudantes
em geral conhecem bem a definição de violência,
possuem ciência da Lei referente ao assunto que
tem atuação direta na Odontologia, bem como o
devido conhecimento do Código de ética. E apesar
dos bons resultados, é perceptível a diferença quando
as amostras são avaliadas independentemente. Os
distintos momentos dos grupos em relação a grade
curricular do curso pesam ainda mais quando se avalia
a noção de identificação das lesões típicas, confecção
de notificação compulsória e abordagem da vítima,
tendo a amostra do 10º período uma grande vantagem.
Pode-se concluir que a graduação tem um papel
decisivo no preparo dos futuros profissionais de saúde
frente ao atendimento de uma vítima de violência
doméstica, sendo esta responsável pela formação e
implementação desse assunto mais ativamente no
dia-a-dia de seus alunos, desenvolvendo nesses a
competência de diagnosticar e tomar condutas frente
a esta situação.
REFERÊNCIAS
1. Silva RF , Prado MM , Garcia RR, Júnior ED, Daruge E.
Atuação profissional do cirurgião-dentista diante da Lei
Maria da Penha Professional practice of the dentist in light
of the “ Maria da Penha ” law. Rev Sul-Brasileira Odontol.
2009;7(1):110–6
2. Narvaz MG, Koller SH. Mulheres vítimas de violência do-
méstica: compreendendo subjetividades as sujeitadas. PSI-
CO. 2006; 37(1):7-13
64
 PRODUÇÃO CIENTÍFICA NA ÁREA DE ODONTOLOGIA
LEGAL EM REVISTAS NACIONAIS E INTERNACIONAIS

M������, A.L.R.1; R������, T.S.F.1; S����, S.P.2; S����, R.H.A.2

1
Departamento de Patologia e Medicina Legal, Faculdade de Medicina de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo; 2 Departamento
de Estomatologia, Saúde Coletiva e Odontologia Legal, Faculdade de Odontologia de Ribeirão Preto, Universidade de São Paulo.

Os periódicos científico-acadêmicos visam o mostraram escassa produção com alto fator de

desenvolvimento do conhecimento de qualidade e
credibilidade, possibilitando a compreensão sobre os
avanços da ciência e a divulgação dos resultados de
pesquisas e estudos nas inúmeras áreas relacionadas.
Dessa forma, a Plataforma Sucupira da CAPES -
Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoa de Nível
Superior analisa e classifica as revistas científicas de
acordo com seu fator de impacto, periodicidade,
competitividade e internacionalização. À vista disso,
o presente estudo objetivou mapear os periódicos
nacionais e internacionais com publicações na área de
Odontologia Legal por meio da Plataforma Sucupira,
na qual foram selecionados apenas as revistas com
publicações na referida área, utilizando as palavras
chaves: “forensic dentistry”, “law” e “civil”. Foram
encontradas diversas revistas que aceitam publicações
relacionadas à área, entretanto 33,16% delas não
apresentaram trabalhos publicados em temáticas da
Odontologia Legal. Além disso, as revistas nacionais
impacto e, as revistas internacionais apesar do maior
fator de impacto, apresentam uma minoria de temas
relacionados à Odontologia Legal dentro da produção
total. Foi possível observar também que autores de
artigos que abrangem legislações e normas brasileiras
na Odontologia possuem dificuldades em publicar em
periódicos com alto fator de impacto, visto que revistas
publicadas no exterior, as quais possuem, normalmente
maiores fatores de impacto, não possuem interesse em
leis que regem obrigações e penas aplicadas em um
país específico. Conclui-se que fica clara a necessidade
de um planejamento estratégico e operacional com
maior profissionalização e participação internacional
para as publicações em Odontologia Legal, bem como
o desenvolvimento de novos espaços de publicação.
REFERÊNCIA
1. Shinkai R. O cenário atual dos periódicos brasileiros de
odontologia. RFO Passo Fundo. 2011; 16(3): 242-3.

65
OUTROS TÓPICOS (OT)

66
 ASPECTOS DE UMA COMPARAÇÃO INTERLABORATORIAL NA
ELABORAÇÃO DE UMA CURVA ANALÍTICA DE COCAÍNA

P�������, F.A.S.D.1; M����, L.F.3; J�����, O.S.G.2; A�����, P.S.4; G����, C.S.2; F�������, L.S.1
1
Departamento de Farmácia, DFAR/CCS/UFRN, Universidade Federal do Rio Grande do Norte; 2 Setor
Técnico Científico da Superintendência Regional da Polícia Federal do Rio Grande do Norte SETEC/SR/
PF/RN; 3 Setor Técnico Científico da Superintendência Regional da Polícia Federal da Paraíba – SETEC/
SR/PF/PB; 4 Departamento de Química, DQ/CCEN/UFPB, Universidade Federal da Paraíba

Comparações interlaboratoriais (CI), proporcionam
uma maneira de demonstrar o grau de exatidão,
precisão, sensibilidade e seletividade, quando
utiliza, o mesmo método analítico e mesmo modo
de preparo de amostra entre dois laboratórios¹,2.
Dessa forma, o objetivo deste trabalho foi avaliar o
limite de detecção (LD), quantificação (LQ) e a faixa
de linearidade, bem como o grau de exatidão entre
os laboratórios de química forense da Polícia Federal
dos estados do Rio grande do Norte e da Paraíba, que
utilizam de cromatografia em fase gasosa acoplada à
espectrometria de massa (CG-MS) para quantificação
do teor de cocaína. Os equipamentos utilizados
foram: o cromatógrafo da marca ThermoScientific
modelo FOCUS GC com espectrômetro de massas ISQ
II; e o cromatógrafo da marca Agilent Technologies,
modelo 7890A com espectrômetro de massa da marca
Agilent Technologies, modelo 5975C inert XL. As
análises foram realizadas com coluna cromatográfica
da marca Agilent Technologies, modelo DB-5 e as
injeções foram feitas por amostrador automático. O
modelo construído para este estudo envolveu uma
curva analítica de 14 pontos, com concentrações
variando na faixa de 625 mgL-1 a 0,0382 mgL-1. Para
cada nível de concentração a solução foi lida cinco
vezes no GC-MS. Cada laboratório forneceu os valores
de áreas de todos os níveis, e quando comparados
em gráficos, os equipamentos apresentaram faixas de
linearidades distintas, sendo o da marca Agilent com
menor linearidade. Ao analisar o desvio padrão, o
equipamento da Thermo apresentou menor precisão,
porém os valores de área obtidos para a cocaína são
maiores. A razão entre as áreas obtidas por cada
equipamento (Thermo/Agilent) para um mesmo
nível decresce a partir dos níveis mais diluídos até
1,22 mgL-1, mantendo-se relativamente constante
até 156 mgL-1. Os resultados sugerem que há grande
variação de desempenho quando um mesmo método
é aplicado em equipamentos diferentes.
REFERÊNCIAS
1. International Organization for Standardization. ISO
13528:2015(E) Statistical methods for use in proficiency tes-
ting by interlaboratory comparison. 2015;2015:100.
2. INMETRO. DOQ-CGCRE-008 - ORIENTAÇÃO SOBRE VALI-
DAÇÃO DE MÉTODOS ANALÍTICOS. Brasil; 2016:31.

67
 AVALIAÇÃO DAS EMBALAGENS DE MEDICAMENTOS
ALOPÁTICOS APREENDIDOS PELA VIGILÂNCIA
SANITÁRIA NA CIDADE DE MACAPÁ
A������, A.F.1,3; M�������, H.S.2; A������, L.V.L.2; G����, M.R.F.1,3; B������, G.N.H.4
1
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Amapá, Macapá,
Brasil; 2 Curso de Graduação em Farmácia da Universidade Federal do Amapá, Macapá, Brasil; 3
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense, INCT-Forense, Porto Alegre, Brasil.
O comércio ilegal de medicamentos ainda é um fato
frequente em diversas regiões do país, essa venda
pode ser feita tanto por venda direta, vendedor
e cliente ou através da internet. A venda ilegal de
medicamentos pode trazer riscos para a saúde de
quem o consome, visto que estes produtos não
trazem garantia de autenticidade. Por este motivo, o
presente trabalho objetivou avaliar minunciosamente
as embalagens dos medicamentos alopáticos
apreendidos em operações de fiscalização sanitária
no município de Macapá. A inspeção macroscópica
das embalagens seguiu os critérios estabelecidos
pela RDC n° 71, de 22 de dezembro de 2009 da
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). As
amostras, já apreendidas, foram cedidas pela polícia
técnica científica do estado do Amapá (POLITEC-AP) e
a análise foi realizada em maio de 2018 no laboratório
forense da mesma. O material apreendido totaliza
410 medicamentos, oriundo de venda ilegal na cidade
de Macapá, dentre estes 107 frascos de Cloridrato
de ambroxol, 20 frascos de ampicilina, 7 frascos de
Bacsulfaprim, 206 cartelas de Ciclo 21, 23 frascos de
Polaradex e 47 frascos do suplemento Pharmavity
kids. Os medicamentos Cloridrato de Ambroxol,
Bacsulfaprim (Sulfametoxazol + Trimetoprima), Ciclo
21 (levonorgestrel + etinilestradiol) e Polaradex
(Maleato de Dexclorfeniramina) apresentam em
suas embalagens primárias todos os requisitos
preconizados pela ANVISA, entretanto o medicamento
antimicrobiano Ampicilina não apresentava algumas
informações como o C.N.P.J da empresa fabricante,
nome do farmacêutico responsável técnico e data
de fabricação. Os medicamentos Ampicilina e Ciclo
21 apresentam em sua embalagem a seguinte
informação “Ministério da Saúde” e “Proibido ao
comércio”. Contudo, estes medicamentos avaliados
não possibilitou a identificação de falsificação, no
entanto, podem ter sido alvos de desvio, visto que
eram distribuídos pelo Sistema Único de Saúde (SUS).
O contrabando destes medicamentos, o exercício ilegal
da profissão farmacêutica e o charlatanismo é crime e
está previsto no artigo 283 do Código Penal brasileiro.
Nenhum dos medicamentos alopáticos apreendidos
continham bula e estavam sendo comercializados
sem a sua embalagem secundária, trazendo um risco
potencial para a saúde dos consumidores.
REFERÊNCIAS
1. ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Re-
solução da diretoria colegiada-RDC nº 71, de 22 de de-
zembro de 2009. Estabelece regras para a rotulagem de
medicamentos. Disponível em <http://portal.anvisa.gov.
br/documents/33880/2568070/res0071_22_12_2009.
pdf/84755241-6284-48f9-a446-ec9d34841622> Acesso em
04 jul. 2018.
2. BRASIL. Ministério da Saúde. Lei n° 9.677 de 02 de julho
de 1998. Altera dispositivos do capítulo III do Título VIII
do Código Penal, incluindo na classificação dos delitos con-
siderados hediondos crimes contra a saúde pública, e dá
outras providências. Brasília, 1998c. Disponível em <http://
www.planalto.gov.br/ccivil_03/LEIS/L9677.htm>. Acesso
em: 05 jul. 2018.
68
 AVALIAÇÃO DAS EMBALAGENS DE MEDICAMENTOS
FITOTERÁPICOS APREENDIDOS PELA VIGILÂNCIA
SANITÁRIA NA CIDADE DE MACAPÁ
A������, A.F.1,3; M�������, H.S.2; A������, L.V.L.2; G����, M.R.F.1,3; B������, G.N.H.4
1
Programa de Pós-Graduação em Ciências Farmacêuticas da Universidade Federal do Amapá, Macapá,
Brasil; 2 Curso de Graduação em Farmácia da Universidade Federal do Amapá, Macapá, Brasil; 3
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense, INCT-Forense, Porto Alegre, Brasil.
Os medicamentos falsificados constituem um
grave problema de saúde pública mundial, por
comprometer a eficácia terapêutica do paciente ou
até mesmo trazer algum risco a saúde do consumidor.
No Brasil a adulteração, de qualquer forma física ou
química do medicamento, armazenar e comercializar
medicamentos falsificados está prevista na Lei 9.677 e
é considerado crime hediondo contra a saúde pública.
Tendo em vista esses aspectos, este trabalho avaliou
as embalagens dos medicamentos apreendidos
em operações de fiscalização sanitária. A avaliação
macroscópica das embalagens respeitou os critérios
estabelecidos pela RDC n° 71, de 22 de dezembro de
2009 e RDC n° 26, de 13 de maio de 2014 da Agência
Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA). As amostras,
já apreendidas, foram cedidas pela polícia técnica
científica do estado do Amapá (POLITEC-AP) e a análise
foi realizada no laboratório forense da mesma. Foram
apreendidos na cidade de Macapá 39 medicamentos
fitoterápicos, 26 possuíam identificação em suas
embalagens e os outros 13 não tinham nenhum
rótulo de identificação. Nas embalagens continham
informações sobre produtos de origem vegetal, com
indicações terapêuticas e com autodenominações de
produtos 100% natural. As embalagens primárias dos
produtos fitoterápicos não condiziam com a legislação,
apresentavam características de reaproveitamento
de embalagens de outros produtos, os fabricantes
envazavam em garrafas tipo “long neck” e o rótulo era
fixado com fita adesiva. Estas análises por si só não
confirmam falsificação, sendo necessária a realização
de testes físicos e químicos. No entanto, o fato destes
medicamentos estarem sendo manipulados em
condições insalubres e ainda, comercializados fora de
um estabelecimento regularizado, sem a autorização
de funcionamento (AFE), já configura uma grave
infração sanitária.
REFERÊNCIAS
1. ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Reso-
lução da diretoria colegiada-RDC nº 26, de 13 de maio de
2014. Estabelece regras sobre registro de medicamentos
fitoterápicos e o registro e a notificação de produtos tradi-
cionais fitoterápicos. Disponível em <http://bvsms.saude.
gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2014/rdc0026_13_05_2014.
pdf> Acesso em 04 jul. 2018.
2. ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Re-
solução da diretoria colegiada-RDC nº 71, de 22 de de-
zembro de 2009. Estabelece regras para a rotulagem de
medicamentos. Disponível em <http://portal.anvisa.gov.
br/documents/33880/2568070/res0071_22_12_2009.
pdf/84755241-6284-48f9-a446-ec9d34841622> Acesso em
04 jul. 2018.
3. BRASIL. Ministério da Saúde. Lei n° 9.677 de 02 de julho
de 1998. Altera dispositivos do capítulo III do Título VIII
do Código Penal, incluindo na classificação dos delitos con-
siderados hediondos crimes contra a saúde pública, e dá
outras providências. Brasília, 1998c. Disponível em <http://
www.planalto.gov.br/ccivil_03/LEIS/L9677.htm>. Acesso
em: 05 jul. 2018.
69
 DESENVOLVIMENTO DE FERRAMENTA PARA BANCO DE
DADOS DE ESPECTROS TEÓRICOS DE DROGAS DE DESENHO
R���, V.E.N.; B����, A.T.; V����, J.A.
Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo.
O tema principal do projeto são as drogas de desenho,
que são drogas cuja estrutura molecular correspondem
à alteração da estrutura de uma droga considerada
de uso proscrito no Brasil. O objetivo principal foi a
construção de uma ferramenta capaz de armazenar
espectros teóricos e experimentais das drogas
desenho. A metodologia utilizada consistiu na escolha
de uma linguagem que permitiu o desenvolvimento da
interface do banco de dados, a linguagem HTML5, e
uso de uma linguagem secundária, a CSS3, responsável
pela formatação da página, que permitiu a organização
da estrutura, das listas com os nomes das moléculas,
a disposição dos espectros no banco de dados e a
interação do usuário com o banco. Os resultados
mostraram que as linguagens foram suficientes para
o desenvolvimento do banco de dados. As moléculas
com espectros disponíveis foram compiladas em duas
colunas listadas por nome IUPAC, e após o click sobre
o nome, o usuário do banco é direcionado à página
contendo os espectros teóricos gerados pelo LEI-DQ
(Laboratório de Estudos Interdisciplinares Direito/
Química) e os experimentais quando disponíveis. Com
a estrutura do banco montada, pode-se prosseguir
com a implementação de outras linguagens que
permitam o aprimoramento da interação com o banco
de dados.
REFERÊNCIA
1. RS, P. A. et al. Designers Drugs:Aspectos analíticos e bio-
lógicos. v. 35, n. 1, p. 149–158, 2012.
70
 ENZIMAS MICROBIANAS APLICADAS NA REMEDIAÇÃO DE SOLOS
E ÁGUAS: UM AUXÍLIO BIOTECNOLÓGICO ÀS LEIS AMBIENTAIS
M������, J.M.1; V����, J.A.1; B������-D�����, A.M.2; D�����, R.F.H.3; A������, M.M.4;
P�������, M.L.T.M.5; V����, M.A.M.S.1; B����, A.T.1
1
Universidade de São Paulo, FFCLRP, Dep. de Química; 2 Universidade Estadual de Londrina, CCE, Dep.
de Química; 3 Universidade Tecnológica Federal do Paraná, PPGEA, Londrina; 4 Universidade Tecnológica
Federal do Paraná, COLIQ, Apucarana; 5 Universidade de São Paulo, FFCLRP, Dep. de Biologia.
A principal fonte de poluição de solos e águas é
o despejo persistente de inseticidas, pesticidas,
corantes, plásticos, resíduos petrolíferos e substâncias
que contenham hidrocarbonetos recalcitrantes.
Tóxicos e carcinogênicos, o acúmulo destes torna-se
perigoso para o meio ambiente, flora e fauna1. Quanto
às questões ambientais brasileiras, nota-se um maior
rigor legal, como a instituição da Política Nacional de
Resíduos Sólidos pela Lei nº 12.305 (2 de agosto de 2010)
que no seu Art. 42 (VI e VII) trata da descontaminação
de áreas e também do desenvolvimento de pesquisas
voltadas para tecnologias limpas aplicáveis aos
resíduos2; ressalta-se conjuntamente a Resolução
CONAMA nº 430 (13 de maio de 2011) que dispõe sobre
as condições e padrões de lançamentos de efluentes
(Seção II, Art. 16)3. Dado o exposto acima, o objetivo
deste trabalho foi destacar a aplicação da remediação
enzimática na degradação de compostos xenobióticos.
Empregada a sanar ecossistemas contaminados e a
tratar resíduos e efluentes, a biorremediação é um
método biotecnológico ativo que pode ser aplicado in
situ (feito no próprio local) e ex situ (retirado do seu
local de origem) e envolve principalmente o uso de
microrganismos e suas enzimas1,4. As metodologias
que utilizam microrganismos inteiros na degradação
de contaminantes podem ser insatisfatórias em
comparação ao uso de enzimas somente, pois estas
são específicas aos substratos e frequentemente são
gerados aos solos e águas menos subprodutos tóxicos.
Não só isto, técnicas de engenharia genética (obtenção
de recombinantes) e imobilização melhoram a
estabilidade e a atividade enzimática, como também
o seu reúso1,5. De acordo com a literatura, resultados
promissores foram observados quanto a remediação
enzimática e merecem destaque as lacases, pois
removem prótons e elétrons de grupos hidroxi-
fenólicos e amino aromáticos; as fosfotriesterases
que hidrolisam os fosfotriésteres, componentes
de organofosforados (causadores de intoxicações
gravíssimas); as celulases e hemicelulases porque
quebram materiais lignocelulósicos (como a palha e o
bagaço da cana-de-açúcar) em açúcares mais simples
e também as lipases, que nos efluentes da indústria
de laticínios, por exemplo, removem as gorduras1. Em
virtude do que foi mencionado, é muito importante
uma extensa análise da viabilidade da remediação a
ser empregada, como também a tomada de seguras
e boas decisões que repercutirão na verdadeira
reabilitação da área contaminada.
REFERÊNCIAS
1. Sharma, B.; Dangi, A. K.; Shukla, P. Contemporary enzyme
based technologies for bioremediation: A review. Journal of
Environmental Management, v. 210, p. 10-22, 2018. doi.
org/10.1016/j.jenvman.2017.12.075.
2. Brasil. Decreto-Lei nº 12.305, de 2 de agosto de 2010.
Institui a Política Nacional de Resíduos Sólidos, altera a Lei
nº 9.605, de 12 de fevereiro de 1998, e dá outras providên-
cias. DOU, 03 ago. 2010. Disponível em:< http://www.pla-
nalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2007-2010/2010/Lei/L12305.
htm>. Acesso em: 07 ago. 2018.
3. Brasil. Ministério do Meio Ambiente. Resolução CONA-
MA nº 430, de 13 de maio de 2011. Dispõe sobre condi-
ções e padrões de lançamento de efluentes, complementa
e altera a Resolução nº 357, de 17 de março de 2005, do
Conselho Nacional do Meio Ambiente - CONAMA. DOU, 16
mai. 2011. Disponível em:<http://www.mma.gov.br/port/
conama/legiabre.cfm?codlegi=646>. Acesso em: 07 ago.
2018.
4. Jariyala, M.; Jindalb, V.; Mandalc, K.; Guptab, V. K.; Singh,
B. Bioremediation of organophosphorus pesticide phorate
in soil by microbial consortia. Ecotoxicology and Environ-
mental Safety, v. 159, p. 310-316, 2018. doi.org/10.1016/j.
ecoenv.2018.04.063.
5. Thatoi, H.; Das, S.; Mishra, J.; Rath, B. P.; Das, N. Bacterial
chromate reductase, a potential enzyme for bioremediation
of hexavalent chromium: A review. Journal of Environmental
Management, v. 146, p. 383-399, 2014. doi.org/10.1016/j.
ibiod.2016.08.013.
71
 ESTUDO IN SILICO DA TOXICIDADE DE UM GRUPO
DE HERBICIDAS BENZIMIDAZÓLICOS
P���������, P.H.; B����, A.T.
Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo.
O Brasil é um país que utiliza defensivos agrícolas em
larga escala e, agora, com o novo projeto de lei nº
3.200/15 objetivando maior flexibilização em relação
ao uso de pesticidas, estudos de sua toxicidade são
de extrema importância. O objetivo principal desse
trabalho foi avaliar a dose letal aguda para 50% de
uma população de ratos, DL50. O grupo estudado
consiste em uma série de herbicidas benzimidazólicos,
os 2-trifluormetilbenzimidazois. Foi realizada uma
busca bibliográfica da utilização desses compostos
ao longo do tempo e seus efeitos, tanto no ambiente
quanto nos seres humanos. Programas de de acesso
livre foram utilizados para estimar valores de DL50
aguda para ratos; esses valores foram comparados
com dados experimentais. Métodos de ab-initio de
química teórica foram empregados na obtenção de
descritores físico-químicos para serem utilizados na
confecção de um modelo quimiométrico que relacione
estrutura química com a propriedade toxicológica em
questão. A ideia é utilizar essa modelagem para prever
o mecanismo de ação desses herbicidas e verificar
quais seriam os aspectos químicos relacionados à
maior toxicidade. Essa avaliação leva principalmente
em consideração os efeitos danosos do grupo de
herbicidas estudado. O grupo de moléculas escolhido
apresenta poucos dados experimentais. Por esse
motivo, estudos de toxicidade in-silico podem ser uma
ferramenta de grande utilidade para a análise de risco
dessas substâncias. Resultados preliminares mostraram
que os valores in silico calculados são representativos
dos experimentais e contemplam as mesmas faixas
de toxicidade. Conclui-se que a metodologia in silico
tem potencial para auxiliar na avaliação do impacto
ambiental e consequentemente em questionamentos
referentes a perícia ambiental.
REFERÊNCIAS
1. Adamson, G. W., Bawden, D., Saggers, D. T. Quantitati-
ve Structure-Activity Relationship Studies of Acute Toxicity
(LD50) in a Large Series of Herbicidal Benzimidazoles. Pestic
Sci, 1984, v. 15: 31-39. DOI: 10.1002/ps.2780150106
2. Folgado, C. A. R. Sistema Normativo De Agrotóxicos Na
Contemporaneidade. Revista Jurídica da Universidade Esta-
dual de Feira de Santana, 2016, v. 1, n. 1. DOI: http://dx.doi.
org/10.12102/rjuefs.v1i1.1819
72
 FONOAUDIOLOGIA FORENSE: UMA ANÁLISE DA
METODOLOGIA PARA VERIFICAÇÃO DO LOCUTOR
S�����, M.M.S.; M�����, E.P.G.; M������, V.P.L.
Universidade Estadual de Ciências da Saúde de Alagoas - UNCISAL, Maceió, Alagoas.
O tema principal deste estudo é mostrar essa nova área
da Fonoaudiologia que tem sido considerada promissora
e seu conhecimento permite não só uma nova visão
da Fonoaudiologia enquanto profissão, como também
promoverá avanços jamais vistos na área forense.
Além de mostrar que na análise perceptivo-auditiva,
o fonoaudiólogo seria o profissional capacitado para
realização de tal análise. O objetivo desse estudo é o de
conhecer, por meio de uma revisão da literatura, quais
os métodos de verificação do locutor mais utilizados
no Brasil, bem como seus parâmetros de avaliação
considerados de maior robustez, correlacionando com
o perfil do profissional envolvido no exame. O trabalho
trata-se de uma revisão integrativa da literatura, com
busca eletrônica nas bases de dados Medline (via
PubMed), LILACS, Scielo, APCF, com atualização em
maio de 2017. Os critérios de inclusão consistiram
em publicações em formato de artigos publicados
na íntegra disponíveis online, independente do ano
de publicação e realizados no Brasil. Foram excluídas
as publicações em formato de teses e dissertações,
estudos de revisão de literatura narrativa, sistemática
ou integrativa, publicações que apresentassem
apenas resumo/abstracts. Ao total foram incluídos
seis artigos, totalizando uma amostra de 347 vozes. O
Método combinado foi o mais utilizado, os parâmetros
perceptivo-auditivos, articulação, velocidade de fala,
coordenação pneumofonarticulatória, modulação
de fala, pitch, ressonância e qualidade vocal foram
os mais utilizados. A frequência fundamental foi o
parâmetro acústico considerado de maior robustez.
Dentro dos métodos e parâmetros considerados para
o exame de verificação do locutor, o fonoaudiólogo é
um profissional apto a realizar tal atividade pericial. A
busca pela identificação do falante permitiu visibilidade
e inclusão do fonoaudiólogo nas ciências forense.
REFERÊNCIAS
1. Braid ACM. Fonética Forense: tratado de perícias crimina-
lísticas. Campinas: Millenium; 2003.
2. Brasil. Lei no 9.296 (lei das interceptações telefônicas), de
24 de julho de 1996. Diário Oficial da República Federativa
do Brasil; 1996.
3. Morisson ALC. A identificação humana pela voz: Uma re-
alidade no Instituto Nacional de Criminalística. Rev. Perícia
Federal [internet]. 2003 nov/dez [acesso em: 06 mai 2016];
4(16): 18-24. Disponível em: www.apcf.org.br/Portals/0/re-
vistaAPCF/16.pdf
4. Gold E, French P. International practices in forensic spe-
aker comparison. Int. J. Speech, Lang. and Law. 2011 aug;
18:293-307.
73
 INVESTIGAÇÃO EXPERIMENTAL E MODELAGEM DA
DISPERSÃO UTILIZANDO FIRE DYNAMICS SIMULATOR
(FDS) PARA VAZAMENTO DE GLP EM UMA RESIDÊNCIA
C����, I.O.P.1,2; L������ J�����, V.2; L����, A.P.1; B���, B.M.1; R����, W.2,3
1
Departamento de Perícia em Incêndio e Explosão, DepPIE, Corpo de Bombeiros Militar do Espírito Santo; 2 Programa de
Pós-Graduação em Química, UFES, Universidade Federal do Espírito Santo; 3 IFES, Instituto Federal do Espírito Santo
Um cenário de incêndio e explosão é um ambiente
peculiar e desafiador para o perito na busca da
elucidação dos motivos de seu acontecimento. O
gás liquefeito de petróleo (GLP) é uma mistura de
propano e butano, sendo um importante combustível
para o funcionamento de sistemas de aquecimento
e em fornos residenciais e industriais para cocção de
alimentos1. Sua comercialização é feita em botijão
de diversos tamanhos, sendo o P13 (13 kg) o mais
utilizado em ambiente residencial. O objetivo principal
deste trabalho foi realizar um estudo de caso de uma
explosão ocorrida no município de Vila Velha/ ES,
no dia 31 de maio de 2018 e investigar a dispersão
ocorrida durante o vazamento de GLP em um botijão
do tipo P13 utilizando um software de modelagem
computacional, identificando os riscos presentes nesse
tipo de ambiente e a potencial chance de ocasionar a
ignição do gás liberado, conflitando com as fontes de
ignição presente no local sinistrado. A metodologia
desenvolvida no presente trabalho se baseia na
construção de um modelo com o uso da Fluidodinâmica
Computacional (CFD) visando simular a liberação
do GLP e sua consequente dispersão em uma área
fechada, medindo as concentrações atingidas do gás
na região da possível fonte de ignição que provocou
a explosão. O perfil de concentração de combustível
no compartimento foi produzido, considerando o
levantamento dos dados realizados pelo Perito de
Incêndio no local da ocorrência da explosão sobre
os parâmetros de ventilação e aberturas de portas
e janelas obtidas. Para a comparação dos dados
obtidos, foi utilizado os limites de inflamabilidade
inferior de 1,8% e superior de 9% encontrados na
literatura. Resultados demonstraram que com a
dispersão do GLP presente na botija, em um tempo
de aproximadamente 1 hora e 40 minutos com um
fluxo de massa de 0,0007142857 kg/s durante uma
simulação de 14.400 segundo (4 horas) a uma altura
de 1,20 metros (altura do interruptor acionado antes
da explosão), a concentração do GLP foi registrada
em 2,0% em relação a quantidade de ar atmosférico,
situando-se assim dentro dos limites de explosividade
do GLP, sendo possível a ocorrência de uma explosão
com a presença de uma potencial fonte de ignição,
reforçando a hipótese de causa acidental.
REFERÊNCIAS
1. BRZEZINSKA, Dorota; MARKOWSKI, Adam S. Experimental
investigation and CFD modelling of the internal car park en-
vironment in case of accidental LPG release. Process Safety
and Environmental Protection, v. 110, p. 5-14, 2017.
2. DADASHZADEH, Mohammad; AHMAD, Arshad; KHAN, Fai-
sal. Dispersion modelling and analysis of hydrogen fuel gas
released in an enclosed area: A CFD-based approach. Fuel,
v. 184, p. 192-201, 2016.
3. DE HAAN, John D.; ICOVE, David J. Kirk’s Fire Investiga-
tion: Pearson New International Edition. Pearson Higher
Ed, 2013.
4. McGRATTAN, Kevin et al. Fire Dynamics Simulator (ver-
sion 6.5.3): User’s guide. Washington: National Institute of
Standards and Technology, 2017.
5. NATIONAL FIRE PROTECTION ASSOCIATION et al. NFPA
921: Guide for Fire & Explosion Investigations. Technical
Committee on Fire Investigations, 2013.
74
 O PAPEL DA PERÍCIA DE INCÊNDIO FRENTE AS MUDANÇAS
DA COMPOSIÇÃO QUÍMICA DOS MATERIAIS
L����, A.P.1; C����, I.O.P.1,2; L������ J�����, V.2; B���, B.M.1; R����, W.2,3
1
Departamento de Perícia em Incêndio e Explosão, DepPIE, Corpo de Bombeiros Militar do Espírito Santo; 2 Programa de
Pós-Graduação em Química, UFES, Universidade Federal do Espírito Santo; 3 IFES, Instituto Federal do Espírito Santo.
A constituição dos materiais de acabamento,
revestimento e dos móveis presente nas edificações
sofreram mudanças ao longo do tempo. A crescente
utilização de plásticos sintéticos como a poliacrilonitrilo
(PAN), poliamida e poliuretano, além dos tratamentos
químicos em madeiras e outros materiais como
aplicação de tintas e revestimentos tem aumentado a
quantidade elementos que possuem como produtos da
combustão, substâncias nocivas como o monóxido de
carbono (CO), cianeto de hidrogênio (HCN) e o sulfeto de
hidrogênio (H2S)1. Incêndios como o ocorrido na Boate
Kiss (2013)2, que resultou em 942 mortos e o incêndio
na torre Grenfell em Londres (2017)3, que resultou em
79 mortes, nos abre um alerta sobre a composição dos
revestimentos que podem ser potenciais causadores
de desastres. O objetivo principal deste trabalho foi
levantar quais aspectos são importantes durante os
trabalhos da perícia de incêndio realizada pelo Corpo
de Bombeiros e determinar qual a influência para a
melhoria da segurança dos usuários que frequentam
esse tipo de ambiente. A metodologia desenvolvida foi
um estudo de caso das perícias realizadas pelo Corpo
de Bombeiros Militar do Espírito Santo, levantando o
que é apurado durante a fase investigativa e os reflexos
que isso traz nas exigências das Normas de Segurança
Contra Incêndio e Pânico. Resultados apontam que
estudar a ocorrência de um incêndio permite elucidar
os aspectos que contribuíram para a conflagração
e desenvolvimento do mesmo, verificar falhas nos
sistemas de segurança, necessidade de alteração de
Normas Técnicas, principalmente quanto condições a
serem atendidas pelos materiais de acabamento e de
revestimento empregados nas edificações, para que,
na ocorrência de incêndio, restrinjam a propagação
de fogo e o desenvolvimento de fumaça. Além disso,
a investigação permite avaliar a atuação das equipes
de combate a incêndio, conferindo a instituição, uma
oportunidade valiosa de retroalimentar suas atividades
e com isso melhorar continuamente a prestação de
serviço para a sociedade.
REFERÊNCIAS
1. PURSER, David A.; MCALLISTER, Jamie L. Assessment of
hazards to occupants from smoke, toxic gases, and heat.
In: SFPE handbook of fire protection engineering. Springer,
New York, NY, 2016. p. 2308-2428
2. LOUTFI, Marcelo. Investigação do acidente da Boate Kiss
em Santa Maria-Rio Grande do Sul-Brasil. 2015. Tese de
Doutorado. Universidade de São Paulo.
3. HAYES, Jan. Disaster incubation: Grenfell Tower’s unne-
cessary lessons. Construction Research and Innovation, v.
8, n. 3, p. 76-79, 2017.
4. ZHAO, Xuansu et al. Fundamental Study of Gas Toxicity
with Respect to Fire Stages. Fire Science and Technology, v.
36, n. 1, p. 11-24, 2017.
5. NATIONAL FIRE PROTECTION ASSOCIATION et al. NFPA
921: Guide for Fire & Explosion Investigations. Technical
Committee on Fire Investigations, 2013.
6. STOLL, S. et al. Hydrogen cyanide in fire tests. Rechtsme-
dizin, v. 26, n. 3, p. 184-188, 2016.
75
UMA ANÁLISE JURISPRUDENCIAL DA PROVA PERICIAL: É, O LAUDO
PERICIAL, VALORADO COMO MEIO PROBATÓRIO, NO ÂMBITO
DO SUPERIOR TRIBUNAL DE JUSTIÇA, EM CRIMES AMBIENTAIS?

A�����, M.E.A.1; G���������, N.J.2

1
Biomédica. Especialista em Perícia Criminal e Ciências Forenses. Bolsista de Doutorado do INCT Forense no Programa
de Pós-Graduação em Ciências Criminais da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul; 2 Advogado. Doutor
em Direito pela Universidade Complutense de Madrid, com estudos de Pós-Doutorado na Università degli Studi di Torino.
Professor do Programa de Pós-Graduação em Ciências Criminais da Pontifícia Universidade Católica do Rio Grande do Sul.

Introdução: a explosão científica ocorrida nos últimos
anos vem desvelando diversos obstáculos para o
Direito. Neste âmbito, surge a prova científica e o
laudo pericial como possíveis elementos probatórios
na esfera do Processo Penal. O distanciamento dos
campos de fala entre as ciências duras e o Direito,
muitas vezes, dificulta a comunicação entre as áreas,
com consequente questionamentos sobre a produção
e a utilização do laudo pericial como elemento
probatório. Objetivo: o presente estudo objetiva
avaliar decisões colegiadas proferidas no âmbito do STJ
e tentar identificar a importância e a valoração dada
ao laudo pericial e em que medida a prova científica
influenciou a decisão. Metodologia: trata-se de uma
pesquisa documental descritiva. Realizou-se uma
busca jurisprudencial no website do Superior Tribunal
de Justiça, no dia 11 de junho de 2018, utilizando como
palavra-chave “prova pericial E crimes ambientais”.
Resultados: foram encontrados 8 acórdãos, os quais
foram analisados. Dos oito, apenas em um não havia
menção ao laudo pericial. Em um dos casos, embora
o réu tenha questionado sobre a falta de robustez e
a característica inconclusiva do laudo, a denúncia foi
aceita, sendo considerado que havia um lastro mínimo
probatório, composto não só pelo laudo pericial. Em
outros casos, o laudo pericial foi essencial para avaliar
as alegações de inépcia da denúncia e a identificação
da conduta praticada. Ainda, em outra análise
documental, a solicitação de exame pericial, por parte
do réu, negada pelo juiz singular, foi considerado fato
relevante para a interpretação do caso e decisão do
ministro. Discussão: é perceptível a falta de consenso
sobre o assunto. Alguns operadores do direito
interpretam o laudo pericial como prova suficiente e
robusta para fundar sua decisão. Outros, acreditam
que mais provas são necessárias. Em alguns casos, a
negação da produção de prova científica em primeiro
grau é interpretada como prejuízo ao réu. Em outros,
entende-se que se há um bom embasamento do juiz
singular, não é necessário que se conceda a produção
da prova requerida. Assim, percebe-se que não há um
consenso em relação à utilização e valoração da prova
científica no processo penal. Conclusão: Assim, uma
maior interação entre as áreas do conhecimento seria
importante para um melhor entendimento de como
e a partir de que metodologias laudo é produzido,
facilitando a interpretação deste pelo magistrado e
auxiliando na sua decisão de utilização ou não como
elemento probatório.

76
 UTILIZAÇÃO DO FIRE DYNAMICS SIMULATOR (FDS) PARA
AUXILIAR NA REALIZAÇÃO DA PERÍCIA DE INCÊNDIO
B���, B.M.1; C����, I.O.P.1,2; L������ J�����, V.2; L����, A.P.1; R����, W.2,3
1
Departamento de Perícia em Incêndio e Explosão, DepPIE, Corpo de Bombeiros Militar do Espírito Santo; 2Programa de
Pós-Graduação em Química, UFES, Universidade Federal do Espírito Santo; 3 IFES, Instituto Federal do Espírito Santo.
O FDS é um software de dinâmica computacional de
fluidos (CFD)1 que calcula o fluxo de calor impulsionado
pelo fogo. Resolve numericamente uma forma das
equações de Navier-Stokes1 apropriado para a baixa
velocidade, fluxo térmico com ênfase na fumaça e no
transporte de calor, com isso consegue descrever o
comportamento dos gases resultantes da combustão
dos materiais parametrizados, a propagação do calor
e das chamas em um incêndio construído em um
ambiente computacional. A parametrização do material
é realizada com base em estudos validados, apontando
a sua composição, calor específico, densidade, calor de
combustão, entre outros parâmetros, sendo possível
instalar dispositivos para monitorar dados como a
temperatura, o fluxo de calor, a composição química,
durante o desenvolvimento do incêndio2. O objetivo
principal deste trabalho foi levantar quais informações
são necessárias para parametrizar os componentes do
ambiente estudado (inputs) e quais as informações
que o software é capaz de fornecer que podem auxiliar
na elucidação do trabalho da perícia de incêndio.
A metodologia desenvolvida no trabalho foi um
estudo de caso nas perícias do Corpo de Bombeiros
Militar do Espírito Santo que utilizaram o software
para auxiliar o trabalho do perito e reconstruir um
ambiente computacional para demonstrar a utilização
do software e a geração de dados que ele é capaz de
produzir. Resultados demonstraram que o software
é utilizado para avaliar os efeitos do calor sobre
os materiais presentes na edificação incendiada
(grau de destruição, consumo e inflamabilidade),
comparando com as observações feitas in loco pelo
perito; as condições de sobrevida na edificação com
o desenvolvimento normal e acelerado do incêndio,
avaliando até que ponto uma vítima seria capaz de
sobreviver e uma pessoa seria capaz de adentrar sem
utilizar os equipamentos adequados; a composição
química resultante da queima dos materiais e como
isso afeta os níveis dos gases atmosféricos; a dispersão
de gases em um ambiente fechado e como a ventilação
é capaz de afetar essa dispersão. Portando, o emprego
do FDS demonstrou ser uma importante ferramenta
para a aplicação na perícia de incêndio, sendo capaz de
montar todo cenário e avaliar a progressão do fogo de
uma maneira barata e eficiente fornecendo evidências
importantes para investigação de incêndio.
REFERÊNCIAS
1. McGRATTAN, Kevin et al. Fire Dynamics Simulator (ver-
sion 6.5.3): User’s guide. Washington: National Institute of
Standards and Technology, 2017.
2. BRAGA, George C. B. A temperatura e fluxo de calor em
uma situação. XI Seminário Nacional de Bombeiro/ SENA-
BOM – Blumenau/SC, 2010.
3. D’ANGELO, Cristina. Fire investigation on a car park. In-
ternational journal of forensic engineering, v. 3, n. 1-2, p.
30-44, 2016.
4. DE HAAN, John D.; ICOVE, David J. Kirk’s Fire Investiga-
tion: Pearson New International Edition. Pearson Higher
Ed, 2013.
5. YUEN, Anthony Chun Yin et al. Fire scene investigation of
an arson fire incident using computational fluid dynamics
based fire simulation. In: Building Simulation. Tsinghua Uni-
versity Press, 2014. p. 477-487.
77
 PSIQUIATRIA
E PSICOLOGIA
FORENSE (PPF)

78
 CRIMINOLOGIA E VITIMOLOGIA SOB A ÓTICA DA
PSICOLOGIA FENOMENOLOGIA-EXISTENCIAL
T��������, H.T.G.1; B���������, M.F.2
1
Centro Universitário de Adamantina – UNIFAI, Adamantina-SP; 2 Centro Universitário de Adamantina – UNIFAI, Adamantina-SP.
A criminologia e a vitimologia é um campo do saber
e de práticas que envolve vários profissionais, entre
eles o psicólogo. Assim, este estudo teve como
objetivo investigar as contribuições da psicologia
para a compreensão da criminologia e vitimologia na
perspectiva fenomenológico-existencial. Caracterizado
como um estudo de revisão bibliográfica, os dados
foram coletados em bases de dados como: Scientific
Eletronic Library Online (SCIELO), Periódicos
Eletrônicos em Psicologia (PEPSIC), Medical Literature
Analysis and Retrieval System Online (MEDLINE), a
partir das seguintes palavras-chave: “fenomenologia
x criminalística forense”; “fenomenologia x direito”;
“direito fenomenológico x criminalística forense”;
“psicologia fenomenológica x psiquiatria forense”.
Os dados obtidos foram organizados de acordo com
a técnica de análise de conteúdo (BARDIN, 2006).
Foram selecionados 7 estudos que versam sobre a
vitimologia e criminologia, sendo três do ano de 2004,
dois de 2010 e um em 2006, 2007, 2011, 2013 e 2014,
respectivamente. Na área criminal, as contribuições
da psicologia estão relacionadas à conduta delitiva,
buscando dados sobre as causas e motivações da
criminalidade, bem como investigar as características
da personalidade e comportamento do criminoso, ou
seja, investigará e avaliará a conduta criminosa, visando
elucidar dúvidas e questões para auxiliar o judiciário
no julgamento dos crimes. Quanto à vitimologia, a
psicologia poderá contribuir no apoio psicológico e
emocional no que se refere ao desgaste físico e mental
da vítima, em que são observados diversos e intensos
transtornos, como a depressão, transtorno do pânico,
estresse pós-traumático, entre outros. Especificamente
sobre a perspectiva fenomenológico-existencial, não
foram encontrados estudos. Esperamos, dessa forma,
abrir caminhos para ampliar os estudos nesta temática,
especialmente, tendo como arcabouço teórico a
fenomenologia-existencial.
REFERÊNCIA
1. BARDIN, L. Análise de Conteúdo. Lisboa: Edições 70,
2006.
79
 DOENÇA MENTAL, DELITO E LEI: A IMPUTABILIDADE
E A CONDIÇÃO AO ILÍCITO PENAL

S�����, M.F.1; K�������, E.S.G.1; G����, F.M.P.2

1
Discente de Ciências Forenses – Investigação Criminal do IPEBJ – Instituto Paulista de Estudos Bioéticos e Jurídicos,
Ribeirão Perto, SP; 2 Psicólogo Puc Campinas, Mestre em Ciências USP – Ribeirão Preto e Professor e Coordenador do
Curso de Psicologia Jurídica do IPEBJ – Instituto Paulista de Estudos Bioéticos e Jurídicos, Ribeirão Preto, SP.

Introdução A Criminologia analisa o crime, em situação de inimputabilidade. Assim, fez-se

personalidade e conduta de quem o cometeu, a vítima
do delito e a razão social em que esta situação e
ação criminosa condizem. A Psicologia e a Psiquiatria
Forense analisam o indivíduo, procuram relacionar sua
personalidade com o delito, determinando se cabe ao
incriminado penalidade através de um diagnóstico
responsável pelo profissional. A partir da perspectiva,
o perito responsável determina a capacidade civil e a
responsabilidade penal do indivíduo. Para caracterizar
a imputabilidade diante da justiça se considera
os seguintes critérios: biológico, psicológico e
biopsicológico. Objetivo Pesquisar e informar ao leitor
uma discussão sobre os transtornos e doenças mentais
e a suas relações da inimputabilidade perante a justiça.
Metodologia Realizar uma revisão bibliográfica e
estudo de casos através de um levantamento da
literatura com base em bancos de dados aos temas
de transtornos psíquicos envolvendo mortes violentas
uma pesquisa sistemática no Google Acadêmico,
Scielo, PubMed e Dialnet. Discussão e Conclusão Os
inimputáveis são aqueles que apresentam distúrbios
mentais como a esquizofrenia e a psicose e que não
condenados pela justiça. São encaminhados para
Hospitais de Custódia para tratamento psiquiátrico.
Muitas vezes esses são excluídos da sociedade em
razão do prolongamento do prazo de sua estada, em
permissão das Autoridades públicas e seus familiares.
Palavras-chave: Criminologia, Psiquiatria e Psicologia
Forense, Inimputabilidade.
REFERÊNCIA
1. BRASIL. Decreto Lei nº 2.848, de 07 de Dezembro de
1940. Código de Processo Penal. 2- CROCE, D.; CROCE JU-
NIOR, D. Manual de Medicina Legal. 8ª ed. São Paulo: Sarai-
va, 2012. 3- FILHO, N. S. P.; FRUGOLI, U. O.; VASQUES, P. A.
Criminologia e Medicina Legal. São Paulo: Saraiva, 2014.

80
 PSICOPATIA: TENDÊNCIAS AO CRIME

K�������, E.S.G.1; S�����, M.F.1; G����, F.M.P.2

1
Discente de Ciências Forenses – Investigação Criminal do IPEBJ – Instituto Paulista de Estudos Bioéticos e Jurídicos,
Ribeirão Perto, SP; 2 Psicólogo Puc Campinas, Mestre em Ciências USP – Ribeirão Preto e Professor e Coordenador do
Curso de Psicologia Jurídica do IPEBJ – Instituto Paulista de Estudos Bioéticos e Jurídicos, Ribeirão Preto, SP.

O conceito estabelecido pela obra de Hervey Cleckey
em 1941, The Mask of Sanity forneceu um retrato clínico
sistemático do quadro da psicopatia, apresentando
uma lista de 16 características para caracterizar um
indivíduo psicopata. Robert Hare desenvolveu em
1991 o PCL-R, um instrumento capaz de identificar
traços de psicopatia. Hare explica que psicopatas não
são loucos e sim frios e calculistas. A psicopatia pode se
apresentar em um indivíduo em diversos graus (leve,
moderado e severo). Assassinos em série cometem
séries de homicídios com intervalo de tempo. Este
trabalho realiza uma revisão de literatura sobre
análise do conceito de psicopatia, assassinos em série
e apresentar o instrumento de determinação dessas
características e o conceito de assassinos em série e
seus comportamentos. Explicar o programa VICAP/FBI.
Este estudo constitui-se de uma revisão da literatura
especializada abordando a temática sobre psicopatas
e assassinos em série e os domínios em interesse,
no qual se realizou uma consulta a livros e artigos
científicos através de busca no banco de dados do
Scielo e do Google Acadêmico. O histórico de abusos
e negligências sofrido na infância são características
comuns na maioria dos psicopatas e seriais killers, O
Projeto de Lei 6858/10 com a aplicação do instrumento
PCL- R que avalia a personalidade do preso e prevê a
reincidência criminal é uma proposta que contempla
a necessidade de separar os bandidos comuns dos
psicopatas. Palavras-chave: Psiquiatria e Psicologia
Forense e Serial Killer.
REFERÊNCIA
1. BALLONE, G J. Personalidade criminosa. In: PsiqWeb,
2003; 2- HARE R D. Manual for the Hare Psychopathy
Checklist-Revised. Toronto: Multi-Health Systems; 1991; 3-
HARE, R.D.; NEUMMANN, C.S. Psychopathy as a clinical and
empirical construct. Annual Review of Clinical Psychology,
4(2), 217-246, 2008; 4- CLECKLEY H M. The mask of sanity.
St. Louis: Mosby; 1976.

81
QUÍMICA FORENSE (QF)

82
 1,5-BIS(p-TOLUILFENIL)PENTA-1,4-DIEN-3-ONA COMO
REVELADORES DE IMPRESSÕES DIGITAIS LATENTES
N�������, C.1; P������, B.S.1; S����, C.C.1; P������, T.1; R���, B.N.1;
P������, C.M.P.1; C������, N.L.V.2; M�������, K.C.3
1
Laboratório de Lipidômica e Bio-Orgânica (INCT Forense), Universidade Federal de Pelotas; 2 Centro
de Desenvolvimento Tecnológico, Universidade Federal de Pelotas; 3 Polícia Federal, Brasil.
Dentre os diferentes métodos de identificação humana,
a datiloscopia, área da papiloscopia relacionada
às impressões digitais, firmou-se em sólidas bases
científicas e experimentais, estruturando-se em
sistemas precisos, praticáveis e de uso corrente e
comum em todos os organismos de identificação.1
Dentre as técnicas utilizadas na revelação de impressões
digitais latentes, a mais utilizada atualmente é a
técnica do pó. No entanto, estes reveladores podem
apresentar elevada toxicidade. Estudos vem sendo
realizados para desenvolver novas fórmulas de pó
para revelação baseadas em compostos orgânicos
que apresentem baixa ou nenhuma toxicidade.2 A
curcumina, composto isolado da Curcuma longa,
apresenta interessantes propriedades biológicas,
como antioxidante e anti-inflamatória.3 Além disso,
a curcumina também já demostrou ter potencial na
revelação de impressões digitais latentes, devido sua
característica de cor dourada.4 Nesse sentido, este
trabalho teve como objetivo sintetizar análogos de
curcumina e avalia-los quanto ao seu potencial como
reveladores de impressões digitais latentes. Os análogos
de curcumina foram sintetizados de acordo com a
metodologia descrita por Lee e colabores5 e avaliados
como reveladores de impressões digitais latentes.
Para isso, foram depositadas impressões digitais em
plástico e vidro, as quais foram reveladas 24 horas
após a deposição, utilizando-se pincéis específicos para
esta finalidade. Para fins de comparação, também foi
utilizado como padrão o revelador comercial Gold da
marca Sirchie. O composto (1E,4E)-1,5-bis(p-toluilfenil)
penta-1,4-dien-3-ona apresentou melhor desempenho
em ambas superfícies avaliadas. Para este composto
foram realizadas análises de granulometria (Cilas, 1064)
e microscopia eletrônica de varredura (MEV). Este
composto apresenta perfil granulométrico semelhante
ao padrão, embora a morfologia das partículas
seja distinta, conforme demonstrado na análise de
MEV. Com isso, acredita-se que estas características
fazem deste composto um potencial candidato no
desenvolvimento de novas formulações reveladoras
de impressões digitais latentes. Além disso, diversos
estudos já relatam a baixa toxicidade de compostos
derivados de curcumina. Mais estudos são necessários
a fim de propor uma formulação adequada, bem como,
para elucidar a maneira como esta molécula interage
com os constituintes da impressão digital.
REFERÊNCIAS
1. Tocchetto, D., Figini, A. R. L. Datiloscopia e Revelação
de Impressões Digitais. Campinas, SP: Millennium Editora,
2012:37.
2. Garg, R. K., Kumari, H., Kaur, R. A new technique for vi-
sualization of latent fingerprints on various surfaces using
powder from turmeric: A rhizomatous herbaceous plant
(Curcuma longa). Egyptian Journal of Forensic Sciences.
2011:53-57.
3. Liang, G., Yang, S., Jiang L., Zhao Y., Shao, L., Xiao, J., Ye,
F., Li, Y., Li, X. Synthesis and Anti-bacterial Properties of
Mono-carbonyl Analogues of Curcumin. Chem. Pharm. Bull.
2008;56(2):162-167.
4. UNIVERSIDADE FEDERAL DE PELOTAS. Utilização de aná-
logos de curcumina como reveladores de impressões digi-
tais latentes. BR 10 2017 027807 7, 21 dec. 2017.
5. Lee, K. H., Farida, F. H., Syahida, A., Abas, F., Shaari, K., Is-
raf, D. A., & Lajis, N. H. (2009). Synthesis and biological eva-
luation of curcumin-like diarylpentanoid analogues for anti-
inflammatory, antioxidant and anti-tyrosinase activities. Eu-
ropean Journal of Medicinal Chemistry, 44(8), 3195–3200.
83
 ANÁLISE DE COMPRIMIDOS PARA DISFUNÇÃO
ERÉTIL UTILIZANDO IMAGEAMENTO RAMAN
ASSISTIDO POR MÉTODOS MULTIVARIADOS

M������, R.V.1; L����, M.B.M.2; T������, M.F.M.1; F������, F.A.3; S�����, A.L.4; F����, D.L.A.1
1
Instituto de Química, Universidade de São Paulo, São Paulo - SP; 2 Centro de Ciências Naturais e Humanas,
Universidade Federal do ABC, Santo André - SP; 3 Faculdade União das Américas, UNIAMÉRICA, Foz do Iguaçu
- PR; 4 Superintendência da Polícia Técnico-Científica, Instituto de Criminalística, São Paulo - SP.

A grande quantidade de apreensões de medicamentos
e o enorme volume de produtos em cada uma delas
tem causado uma demanda de novos protocolos,
equipamentos e técnicas a fim de permitir uma
triagem mais efetiva em laboratórios de perícia
forense[1]. A espectroscopia Raman serve muito bem
a esse propósito já que é uma técnica vibracional
(quimicamente específica) e é considerada classe
A pela SWG DRUG[2]. Em geral, as análises de rotina
possuem como alvo apenas o princípio ativo,
desprezando os outros componentes da mistura
(excipientes) os quais, para fins forenses, não são
menos importantes já que podem trazer outras
informações como origem e modo de produção,
permitindo traçar um perfil químico desses produtos
e mapear sua origem, rotas de distribuição e locais de
venda no território brasileiro. Este trabalho analisou
comprimidos para disfunção erétil utilizando imagem
Raman aliada ao método de resolução de curvas
MCR-ALS (Multivariate Curve Resolution-Alternating
Least Squares) em ambiente Matlab®. Essa ferramenta
permite a resolução espectral de uma mistura sem
um conhecimento prévio dos seus componentes, o
que é conveniente para aplicações forenses. Como
pode-se observar na Figura 1, os mapeamentos
Raman permitiram discriminar os espectros obtidos
dos comprimidos Pramil apreendidos (à esquerda)
dos de Viagra, que é o medicamento de referência (à
direita) e as componentes resolvidas pelo MCR-ALS
possibilitaram identificar pelo menos 3 componentes
desses comprimidos.

Figura 1 - Mapeamento Raman (λ0=785 nm) de comprimidos de Pramil apreendidos (à esquerda)

e de Viagra comercial (à direita) e suas respectivas componentes resolvidas por MCR-ALS (espectros de referência em preto).

Análises pontuais por espectroscopia Raman de solventes ou gases de arraste e identificando 5

(λ0=785 nm) realizadas no revestimento desses
comprimidos apresentaram TiO2 e os corantes
alimentícios erioglaucina (Pramil) e índigo carmim
(Viagra) complementando a especiação química
dos comprimidos. O protocolo utilizado foi capaz
de separar os componentes espectrais de misturas
desconhecidas em 20 minutos, semelhante aos vários
protocolos cromatográficos utilizados, porém sem
gerar resíduos químicos de extração, reações, gasto
substâncias que geralmente não são identificadas em
uma mesma análise cromatográfica, demonstrando
ser um procedimento promissor para aplicação em
análises de rotina em laboratórios de perícia forense.
REFERÊNCIAS
1. World Drug Report 2018 (United Nations publication, Sa-
les No. E.18.XI.9).
2. SWGDRUG Recommendations Version 7.1 (2016).

84
 ANÁLISE DE NANOPARTÍCULAS DE GSR POR ICP-TOFMS
H�������, R.D.1; R�������, J.F.2; B�����������, O.3
1
Universidade Federal de Goiás; 2 Colorado School of Mines; 3 TOFWERK.
Os resíduos de disparo de arma de fogo (GSR),
decorrentes da detonação da espoleta de arma de
fogo, contém micro e nano partículas resultantes do
rápido resfriamento dos gases liberados e do material
sólido da arma e munição1. A pesquisa apresentada
aqui é baseada em misturas detonantes que geram
partículas características de GSR2 contendo antimônio
(Sb), bário (Ba) e chumbo (Pb), que compõem a
vasta maioria das munições modernas2. Pesquisa
recente3 mostra a aplicabilidade do uso de ICP-QMS
(espectrometria de massas por quadrupolo com
plasma indutivamente acoplado) para a análise de
GSR, contudo a técnica está limitada à identificação
de um ou dois íons por vez. Esta barreira é rompida
com a análise por TOFMS (espectrometria de massas
por tempo de voo), onde praticamente a maior parte
da tabela periódica é identificada a cada 60 µs. Assim,
são identificadas partículas características de GSR
contendo Sb, Ba, e Pb; bem como seus isótopos e outros
elementos porventura presentes nas nanopartículas.
Este trabalho vem demonstrar a aplicabilidade do
uso da técnica de análise de partículas singulares por
Espectrometria de Massas por Tempo de Voo com
Plasma Indutivamente Acoplado (spICP-TOFMS) para
a identificação e caracterização de partículas de GSR.
Em cada amostra analisada foi possível a identificação
de ao menos duas nano partículas características de
GSR e mais de 100 nano partículas consistentes com
GSR em menos de 10 minutos e em apenas parte
da amostra. Esta técnica é muito mais rápida que
a análise por Microscopia Eletrônica de Varredura,
onde uma amostra leva horas para ser analisada. O
método se mostrou capaz de identificar os três íons
que caracterizam uma partícula de GSR (Sb-Ba-Pb),
abrindo uma alternativa promissora para a análise de
GSR. A simplicidade na preparação das amostras e o
curto tempo de análise permite a análise de mais de
100 amostras em um dia.
REFERÊNCIAS
1. “Guide for Primer Gunshot Residue Analysis by Scanning
Electron Microscopy/Energy Dispersive X-Ray Spectrome-
try.” 11-29-11. “SWGGSR.” Date accessed 11 May 2016.
2. ASTM E1588-17, Standard Practice for Gunshot Residue
Analysis by Scanning Electron Microscopy/Energy Dispersi-
ve X-Ray Spectrometry, ASTM Int. West Conshohoken, PA.
(2017). doi:10.1520/E1588-17.
3. Heringer, d. R., Ranville, F. J. 2018. Gunshot residue (GSR)
analysis by single particle inductively coupled plasma mass
spectrometry (spICP-MS). Forensic Sci Int. 2018 Jul;288:e20-
e25. doi: 10.1016/j.forsciint.2018.05.010.
85
 ANÁLISE DE RESÍDUOS DE LÍQUIDOS INFLAMÁVEIS
DERIVADOS DO PETRÓLEO EM AMOSTRAS FORENSES
PROVENIENTES DE LOCAIS DE INCÊNDIO POR SPME-GC/MS
M����, B.B.1; F��������, R.B.M.1; P��������, J.2; P������, F.S.3
1
Laboratório de Química Forense - Departamento de Laboratório Forense - PCES; 2 Laboratório de Toxicologia
Forense - Departamento de Laboratório Forense - PCES; 3 Departamento de Laboratório Forense - PCES.
A análise de resíduos de líquidos inflamáveis usados
como acelerantes em incêndios é uma demanda usual
em laboratórios forenses. Os combustíveis voláteis,
como os derivados do petróleo, pode deixar traços que
possibilitam sua detecção até mesmo após incêndios
de grandes proporções, fornecendo informações
importantes. O objetivo do trabalho foi confirmar a
presença de substâncias inflamáveis em amostras
remanescentes de locais de incêndio. Foram analisadas
amostras de terra, madeira, tecidos, papel, espuma
e debris provenientes de incêndios supostamente
criminosos ocorridos no ano de 2018 no Estado do
Espírito Santo. As amostras foram acondicionadas em
recipientes hermeticamente fechados, devidamente
identificadas e analisadas seguindo procedimentos
estabelecidos nas normas ASTM E-1618 e E-2154.
A extração dos resíduos de líquidos inflamáveis foi
realizada aquecendo-se os recipientes contendo as
amostras suspeitas a 80ºC por 15 min em estufa e
em seguida, procedendo-se a microextração em fase
sólida por exposição da fibra de polidimetilsiloxano
100µm no interior dos recipientes de coleta por 15min.
Antes de cada análise a fibra foi condicionada por
15min a 250ºC no injetor do GC. O material adsorvido
da fibra foi, então, dessorvido no injetor (250ºC) por
10min, durante a corrida cromatográfica. A análise
foi realizada por GC Agilent, 7890A equipado com
MS Agilent 5975C, em coluna capilar DB-5MS (30m
X 0.25mm X 0.25µm). O programa de aquecimento
do forno foi de 50ºC por 3 min; com aquecimento
linear a 5°C/min até 110°C, e até 280ºC com rampa
de 20ºC/min. Esta temperatura foi mantida por 4 min,
totalizando um tempo de corrida de 27,5 min. O fluxo
do gás de arraste (He) foi de 0,8mL/min. A análise
dos cromatogramas foi realizada em modo full scan
verificando a presença ou ausência dos marcadores
típicos para cada combustível derivado do petróleo,
segundo norma ASTM E-1618. Foram identificados
resíduos de líquidos inflamáveis derivados do petróleo
em diversos tipos de amostras, permitindo ao perito
confirmar a utilização de agentes acelerantes em
casos de incêndio. A técnica de SPME-CG/MS mostrou-
se adequada e sensível na detecção de resíduos de
líquidos inflamáveis derivados do petróleo, mesmo em
amostras altamente carbonizadas.
REFERÊNCIAS
1. ASTM E2154- Standard practice for separation and con-
centration of Ignitable Liquid Residues from fire debris by
passive Headspace concentration with Solid Phase Microex-
traction (SPME).
2. ASTM 1618 - Standard Test Method for Ignitable Liquid
Residues in Extracts from Fire Debris Samples by Gas Chro-
matography-Mass Spectrometry.
3. Fettig, I et al. Evaluation of a Headspace Solid-Phase Mi-
croextraction Method for the Analysis of Ignitable Liquids in
Fire Debris. J Forensic Sci: 59, 3. 2014. doi: 10.1111/1556-
4029.12342.
4. Stauffer, E; Dolan, J. e Newman, R. Fire debris analysis.
Academic Press: 2007.
86
 ANALYSIS OF Cannabis sativa L. SEIZED SAMPLES AND THEIR
POSSIBLE DILUENTS BY ATR-FTIR AND CHEMOMETRY
G�������, M.1; B������, B.T.1; S�����, M.K.1; R����, M.F.2; D� R���, N.M.3;
F���, M.S.4; O����, R.S.5; C������, F. A.O.2; F�����, M.F.5; L��������, R.P.1
1
LABTOXICO, UFRGS; 2 Soil Science Graduate Program, UFRGS; 3 Acre Technical and Scientifical Division, Federal Police, Rio Branco,
AC; 4 Rio Grande do Sul Technical and Scientifical Division, Brazilian Federal Police, Porto Alegre, RS; 5 Chemistry Institute, UFRGS.
The focus of this study was to analyze samples of
Cannabis sativa L. and its principal form of presentation,
marijuana, seized by the Federal Police (PF), verifying
if there are any differences between the samples
with the inclusion of analysis of some diluents. The
main objective was to conduct chemical profile study
with the use of unsupervised chemometric tools to
reinforce the materiality of drug trafficking crime. Were
performed analyzes of 51 Cannabis sativa L. samples
and 24 diluent samples by Fourier Transform Infrared
Spectroscopy with Attenuated Total Reflectance (FTIR-
ATR) accessory. 29 samples were indoor growing
plants in the PF from seed seizures, 9 were outdoor
seizure plants in the São Francisco River valley; 10
samples of marijuana seized in the state of Acre and
3 of marijuana seized by PF in the state of Rio Grande
do Sul. Diluent samples were divided into 9 samples of
aromatic plants; 4 of commercial tobacco; 4 of horse
feces and 1 of soil. Isolated analysis and mixtures were
done. For the multivariate statistical analysis were used
Principal Component Analysis (PCA) and Hierarchical
Cluster Analysis (HCA). The results showed that there
are differences between indoor and outdoor Cannabis
samples, which in turn diverge from marijuana
samples, characterized by the dry, pressed plant
prepared smoke mixture. Diluents analysis helped
to detect these differences. FTIR-ATR methodology
is fast, easy to apply, requires little sample volume
and, mainly, preserves the sample from destruction,
an important detail for the forensic sciences. The
multivariate analysis of data obtained through infrared
analysis were reliable and satisfactory, considering the
results of chemical profile of drugs of abuse, since it
gathers several relevant information in a short period
of research. This study was a precursor to suggestions
about the contamination of marijuana seizure samples
and could serve as a model for a broader survey that
reflects on the national cases of the most consumed
drug in Brazil and world.
REFERÊNCIAS
1. R.S. Ortiz, et al, Counterfeit Cialis and Viagra fingerprin-
ting by ATR-FTIR spectroscopy with chemometry: Can the
same pharmaceutical powder mixture be used to falsi-
fy two medicines?, Forensic Sci. Int. 226 (2013) 282–289.
doi:10.1016/j.forsciint.2013.01.043.
2. K. De Cássia, et al.;, Science and Justice Seized cannabis
seeds cultivated in greenhouse : A chemical study by gas
chromatography – mass spectrometry and chemometric
analysis, Sci. Justice. 56 (2016) 35–41. doi:10.1016/j.sci-
jus.2015.09.002.
3. B. Tassi, et al., Spectrochimica Acta Part A : Molecular and
Biomolecular Spectroscopy Near infrared spectroscopy com-
bined with chemometrics for growth stage classi fi cation of
cannabis cultivated in a greenhouse from seized seeds, SAA.
173 (2017) 318–323. doi:10.1016/j.saa.2016.09.040.
87
 APPLICATION OF SMARTPHONES FOR
IDENTIFICATION OF BLOOD STAIN TRACES
M����, N.P.; S�����, T.C.L.; B�����, J.D.; S�����, C.M.M.
Federal University of Pelotas, Center for Chemical, Pharmaceutical and Food Sciences.
Blood spots are traces commonly found in crime scenes
that may be apparent or not apparent. Moreover,
a criminal’s intent is to avoid leaving any evidence
that may be related to him. In this way, preliminary
tests can aid in the visibility and identification of
these traces and, in order to optimize the work of
the expert, smartphone applications are been seen
as useful tools. Therefore, the objective of this study
was the development of a preliminary method of
qualitative analysis of blood spots using a smartphone
application. The colorimetric test used was with Kastle-
Meyer reagent, due to its great application in the
laboratories of criminology for chemical identification
of blood. The test consists in identifying the presence
of hemoglobin through the activity of the peroxidase
present in the blood, which catalyzes the oxidation of
phenolphthalein giving the reaction, when positive,
a pink coloration. The color evaluations were made
through the smartphone application after periods of
24h, 48h, 72h and 96h. When capturing the image, the
application informs about the color obtained including
the base color type, RGB and HSV values, exact tonality
and color category. To evaluate the blood samples, the
color capture was done as soon as the colorimetric
reaction showed a pink coloration. In the first 42h
there was no significant color difference between the
tonalities observed, however, compared with the 96h
samples, there was a notable color change, mainly in
hue, saturation and value, representing a probable
relationship between blood age and the colorimetric
test result. The results presented are preliminary,
therefore experiments are being improved on the
feasibility of using smartphone applications in the
forensic sciences. However, the use of smartphone
applications turns out as a potential auxiliary tool in
investigating bloodstains traces. Acknowledgments:
CNPq, CAPES and FAPERGS.
REFERENCES
1. CAVALCANTI, D. R. Métodos para Análise do Tempo des-
de a Deposição de Manchas de Sangue em Cenas de Crime:
Um Diagnóstico Comparativo. Brazilian Journal of Forensic
Sciences, Medical Law and Bioethics, 6(2), 178-193, 2017.
2. VELHO, J. A.; GEISER, R. C.; ESPINDULA, A. Ciências fo-
renses: Uma introdução às principais áreas da criminalística
moderna. 3ª ed., Campinas, Millenium Editora, 2017.
88
AVALIAÇÃO DA COMPOSIÇÃO CUTICULAR DE HIDROCARBONETOS
E AMINOÁCIDOS EM OVOS DE DUAS MOSCAS DE
INTERESSE FORENSE Lucilia eximia E Lucilia cuprina
L����, B.1; P����, M.C.2; M���������, K.B.2; A���������, W.F.2; C������, C.1,2
1
Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Federal da Grande Dourados – UFGD; 2 Centro
de Estudos em Recursos Naturais, Universidade Estadual do Mato Grosso do Sul – UEMS.
Nos últimos anos vários estudos vêm sendo feitos a
fim de buscar alternativas rápidas e precisas para
a identificação de espécies, visando auxiliar os
peritos interpretar e utilizar dados entomológicos
presentes em corpos em cenas de crime.1 É muito
comum observar ovos de moscas nos cadáveres em
decomposição já que as moscas ovipositam pouco
tempo após a morte.2 Neste sentido, seria vantajoso
para as perícias forenses identificar a espécie por meio
do ovo, eliminando a necessidade de criação criação em
laboratório para então após a emergência os adultos
serem identificados. Alguns estudos sugerem uma
boa eficiência na identificação de espécies utilizando
o perfil de aminoácidos e perfil de hidrocarbonetos
cuticulares.2,3 Sendo assim o objetivo deste estudo
foi avaliar e comparar a eficiência da composição de
hidrocarbonetos e aminoácidos na diferenciação de
ovos de duas espécies de moscas varejeiras: Lucilia
eximia e Lucilia cuprina, para isso fez-se extração dos
hidrocarbonetos cuticulares com hexano e a análise
foi realizada empregando cromatografia gasosa
acoplado a espectrometria de massas. Já a extração
de aminoácidos foi feita com água em aquecimento
de 50°C por 40 min, e a análise foi feita utilizando
cromatografia líquida de alta eficiência com detector
de arranjo de diodos. As amostras das duas espécies
apresentaram diferenças tanto qualitativas como
quantitativas no perfil de hidrocarbonetos cuticulares
de seus ovos (P = 0,0002; F = 9,72). Para o perfil de
aminoácidos foram observadas também diferenças
tanto qualitativas como quantitativas (P = 0,0004; F =
15,4). O valor de F indica o nível de heterogeneidade
entre os dados, quanto maior o seu valor maior é a
diferença entre os dados e maior será a sua significância,
sendo assim pode-se observar que a análise mais
adequada para uma maior separação entre espécies é
a de perfil de aminoácidos. A espécie L. cuprina possuiu
2 aminoácidos exclusivos (alanina e triptofano) já a
espécie L. eximia possui apenas a cisteína. A aplicação
da análise de correspondência detectada (DCA) para
hidrocarbonetos revelou 4 compostos exclusivos da
espécie L. cuprina e 4 compostos exclusivos da espécie
L.eximia, sendo que os mesmos possuíram posições
próximas no diagrama, o restante dos compostos
foram compartilhados por ambas as espécies, mas
não tiveram grande significância na separação das
mesmas. Já a DCA para aminoácidos mostrou uma
separação muito mais nítida das espécies empregando
seus compostos. Com isso foi possível verificar a maior
capacidade de separação da análise de aminoácidos na
diferenciação de espécies de ovos de moscas. Como
também observado por Giffen et al., (2017), no qual
conseguiram distinguir claramente seis espécies de
moscas de importância forense por meio do perfil de
aminoácidos dos ovos. Pode-se concluir que o perfil de
aminoácidos se mostrou uma alternativa valiosa para
identificação de espécies de moscas de importância
forense podendo auxiliar a perícia forense na obtenção
de resultados mais ágeis e consequentemente em uma
estimativa IPM mais precisa.
REFERÊNCIAS
1. Braga, M.V., Pinto, Z.T., de Carvalho Queiroz, M.M., Mat-
sumoto, N., Blomquist, G.J., 2013. Acta Trop. 128, 479–485.
https://doi.org/10.1016/j.actatropica.2013.07.014
2. Giffen, J.E., Rosati, J.Y., Longo, C.M., Musah, R.A.,
2017. Analytical Chemistry 89, 7719–7726. https://doi.
org/10.1021/acs.analchem.7b01708
3. PAULA, M. C. et al. Journal of Medical Entomology, v. 54,
n. 1, p. 14–23, 2017. https://doi.org/10.1093/jme/tjw142
89
 AVALIAÇÃO DE COMPOSTOS INORGÂNICOS
EM AMOSTRAS DE COCAÍNA
B������, D.N.; R������, M.M.A.C.; S���, J.T.C.; R������, E.M.; R������, A.A.; M����, R.A.A.; S����, S.G.
Universidade Federal de Uberlândia, Instituto de Química.
A cocaína é uma das drogas mais consumidas no mundo,
e o Brasil está entre os maiores usuários da droga,
com 0,7% dos usuários entre 12 e 65 anos. O Brasil
é o único país que faz fronteira com todos os países
produtores de cocaína e, consequentemente, um dos
principais países de trânsito da droga. 1,2 As amostras
de cocaína ilícita geralmente apresentam baixo teor da
droga e inúmeros contaminantes. Algumas impurezas
podem ser geradas a partir de compostos da folha da
planta ou adicionadas à cocaína para diluir a droga;
esses diluentes podem potencializar ou mimetizar os
efeitos farmacológicos da cocaína. O conhecimento
Table 1 - Relação entre contaminantes (%)
Todas as 21 amostras analisadas apresentaram mais de
um composto inorgânico. As baixas concentrações de
cocaína (<30%) foram detectadas em 76% das amostras
analisadas e apresentaram níveis moderados a altos de
cloridrato e carbonato, amostras com concentrações
de cocaína acima de 70% mostraram a presença do
íon sulfato. O manganês foi detectado em todas as
amostras, com concentrações de até 11,26 μg g-1.
dos adulterantes presentes nas amostras apreendidas
pode auxiliar nas investigações policiais que buscam
identificar rotas e fornecedores1. Amostras apreendidas
pela Polícia Civil de Uberaba-MG foram submetidas à
eletroforese capilar com detecção condutométrica
(CE-C4D), que permitiu a separação e identificação de
contaminantes inorgânicos (Cl-, NO3-, SO42- e CO32-).
Por meio de espectrometria de absorção atômica com
forno de grafite foi possível identificar a presença de
manganês nas 21 amostras analisadas. Os resultados
obtidos estão na tabela e gráfico que são apresentados
abaixo:
Graph1 - Contaminantes inorgânicos identificados.
REFERÊNCIAS
1. E. J. Magalhãesa, C. C. Nascentesa L. S.A. Pereira, M. L.O.
Guedesb, R. A. Lordeiro, L. M.L.A. Aulerc, R. Augustia, M.
L.R. de Queiroz. Evaluation of the composition of street co-
caine seized in two regions of Brazil. Science and Justice 53
(2013) 425-432
2. United Nations Office on Drugs and Crime. Word Drug
Report 2011. Vienna, 2011
90
 AVALIAÇÃO DE INTERFERENTES NA IDENTIFICAÇÃO
DE RESÍDUOS DE EXPLOSIVOS PÓS-EXPLOSÃO
A������, V.R.M.1; M�������, F.G.M.1; A�����, R.L.1; L������, L.P.L.2; W����, I.T.1
1
Universidade de Brasília - UnB; 2 Instituto Nacional de Criminalística, Polícia Federal de Brasília.
No Brasil, a análise de explosivos tem se tornado uma
prática corriqueira, uma vez que esses dispositivos
estão sendo muito utilizados em roubos de caixas
eletrônicos. Os explosivos mais encontrados são
dispositivos de pólvora cloratada e emulsão de
ammonium nitrate fuel oil (ANFO). O procedimento
de coleta é fundamental para a correta identificação
dos resíduos de explosivos, entretanto muitos dos
materiais de coleta empregados podem conter
interferentes que provoquem falso-positivos. Dentre
as técnicas mais utilizadas, a cromatografia iônica
(CI) é a mais empregada nesse tipo de identificação.
Os íons de interesse encontrados nesses explosivos
são Cl-, ClO3-, ClO4-, NO3-, NO2-, SO42-, S2O42-, NH4+, Na+
e K+. O objetivo deste trabalho é estudar a presença
de interferentes em materiais utilizados para coleta
e processamento de resíduos de explosão, como
hastes flexíveis de algodão, algodões, swabs e filtro
de seringa, empregando CI. Para a extração dos
possíveis interferentes, os materiais foram colocados
dentro de seringas contendo 3 mL de água Milli-Q e
agitados por vórtex. Já os filtros foram acoplados às
seringas e passados 10 mL de água. Os procedimentos
foram repetidos seis vezes e após cada extração a
água de lavagem foi analisada. Os dados mostraram
que os filtros de seringa não possuem analitos em
quantidades suficientes para causar interferência
nos resultados e podem ser utilizados sem pré-
tratamento. Para os swabs, cotonetes e algodões,
foram observadas quantidades significantes de
interferentes, mesmo aqueles destinados às atividades
periciais. Entretanto, após a segunda lavagem, as
concentrações reduziram drasticamente (inferiores a
1 µg/mL) tornando-os próprios para a coleta. Após o
procedimento experimental verificou-se que alguns
materiais se tornaram inapropriados (deformados).
Já aqueles que não se deformaram após a segunda
lavagem, tornam-se recomendados para o uso pois
não apresentaram íons em concentrações que possam
interferir na interpretação dos resultados periciais.
Foram observadas ainda variações nas quantidades
de analitos presentes nas diferentes marcas testadas
assim, sugere-se fazer no mínimo duas lavagens para
garantir a redução de possíveis interferentes.
REFERÊNCIA
1. MOORE, David S. Instrumentation for trace detection of
high explosives, 2004.
91
 AVALIAÇÃO DO PERFIL CUTICULAR DE OVOS DE
MOSCAS VAREJEIRAS DE IMPORTÂNCIA FORENSE
VISANDO A DIFERENCIAÇÃO DAS ESPÉCIES
L����, B.1; P����, M.C.2; M���������, K.B.2; A���������, W.F.2; C������, C.1,2
1
Programa de Pós-Graduação em Química, Universidade Federal da Grande Dourados – UFGD; 2 Centro
de Estudos em Recursos Naturais, Universidade Estadual do Mato Grosso do Sul – UEMS.
A determinação correta da espécie de mosca é
fundamental quando se utiliza dados entomológicos
para determinação do Intervalo Pós-Morte (IPM).
A identificação inequívoca de espécies interfere
diretamente no cálculo do IPM, uma vez que para a
determinação utiliza-se o tempo de desenvolvimento
do inseto sendo que cada espécie possui um tempo
específico.1 Atualmente, para a determinação da
espécie, faz-se necessário a criação de ovos, larvas,
pupas que são encontrados como evidência em cenas
de crimes, até a sua fase adulta, tornando a identificação
por meio de chaves morfológicas um processo lento e
pouco produtivo.2 Uma alternativa para auxiliar esta
identificação por métodos taxonômicos tradicionais
seria muito vantajoso para as ciências forenses. Neste
sentido o objetivo deste estudo foi avaliar a eficiência
da análise do perfil de hidrocarbonetos cuticulares na
diferenciação de ovos de duas espécies, Chrysomya
megacephala e Chrysomya albiceps. Foi realizada a
extração de 10 ovos de cada espécie com hexano e a
análise empregando um cromatografo a gás acoplado a
um espectrômetro de massas. As condições de análise
foram rampa de aquecimento de 150 á 280°C à 3°C
min-1 permanecendo na temperatura final por 10°C,
foi empregando o hélio como gás de arraste (1 mL
min-1) e as injeções foram de 1 µL no modo splitless.
As amostras das 2 espécies apresentaram diferenças
tanto qualitativas como quantitativas no perfil químico
de hidrocarbonetos cuticulares de seus ovos (P =
0,0001; F = 34,76). Apresentando hidrocarbonetos
cuticulares com cadeia carbônica que variam de C16
a C29 e foram identificados 8 compostos nos ovos da
espécie C. megacefala e 11 compostos nos ovos de C.
albiceps. A espécie C. albiceps apresentou 3 compostos
exclusivos em relação a espécie C. megacefala (C29:9, C29,
2-MeC29), enquanto a espécie C. megacephala possuiu
apenas um composto exclusivo (8-MeC24). A aplicação
da análise de correspondência detectada (DCA) (Figura
1) revelou que os compostos C29, C29:9, 2-MeC29 e o
C23:1 foram cruciais para a separação da espécie C.
albiceps e para C. megacephala os compostos foram
4-MeC16, 8-MeC24 e 9-MeC21. Com os dados obtidos
foi possível verificar o grande potencial da técnica
para diferenciação de espécies por meio de seu perfil
químico cuticular, corroborando com os dados obtidos
por Pechal et al., (2014) que distinguiram diferentes
espécies de moscas varejeiras pelo seu perfil químico.
Nosso estudo demonstra um novo potencial para a
identificação por meio da análise do perfil químico
de ovos de moscas varejeiras, e assim agilizar a
identificação das espécies e com isto melhorar a
estimativa do IPM.
REFERÊNCIAS
1. Jordaens, K., Sonet, G., Richet, R., Dupont, E., Braet, Y.,
Desmyter, S., 2013.Int. J. Legal Med. 127, 491–504. https://
doi.org/10.1007/s00414-012-0767-6
2. Guo, Y., Cai, J., Chang, Y., Li, X., Liu, Q., Wang, Xinghua,
Wang, Xiang, Zhong, M., Wen, J., Wang, J., 2011. J. Forensic
Sci. 56, 1534–1540. https://doi.org/10.1111/j.1556-4029.2
011.01882.
3. Pechal, J. L., Moore H., Drijfhout F., Benbow M. E. 2014.
Forensic Sci. Int. 245, 65-71. https://doi.org/10.1016/j.fors-
ciint.2014.10.019.
92
 AVALIAÇÃO DO POTENCIAL DA ESPECTROSCOPIA
RAMAN PORTÁTIL E QUIMIOMETRIA NA IDENTIFICAÇAO
DE APREENSÕES DE CATINONAS SINTÉTICAS
P������, A.C.S.1; B���, A.1; P�������, M.F.1; S����, C.S.1; B����, P.C.C.S.2; M������, A.L.2; A��������, T.L.F.2
1
Departamento de Engenharia Química, Universidade Federal de Pernambuco,
Recife, PE; 2 Polícia Técnico Científica de Goiás, Goiânia, GO.
Catinonas sintéticas são um grupo de substâncias ilícitas
que surgiram no mercado apenas recentemente e
consistem de pequenas, porém variadas, modificações
na estrutura química de outras substâncias controladas.
A perícia neste tipo de substâncias usa essencialmente
testes colorimétricos, que são pouco confiáveis, e
a cromatografia gasosa, que pode ser demorada e
destrutiva. A espectroscopia Raman tem-se revelado
útil em diversos contextos forenses por ser uma
técnica rápida, não-destrutiva, sem preparação de
amostra, portátil, alta sensibilidade e confiabilidade
para identificar diversos tipos de drogas1,2. Neste
sentido, este estudo avaliou o potencial de um
espectrofotômetro Raman portátil (Metrohm) para
identificar catinonas sintéticas. Foram analisadas 17
amostras apreendidas pelas policias científicas de
Goiânia/GO e Recife/PE, sendo 10 catinonas de três
tipos (n-etilpentilonas, etilonas e βk-DMBDB) e 7
contendo misturas de MDMA ou clorobenzorex com
adulterantes comuns como cafeína e lidocaína. Todas
as outras amostras apresentavam-se na forma de
comprimidos exceto as de n-etilpentilona e etilona
que se apresentavam como cristais. Inicialmente, as
amostras foram analisadas diretamente e através de
plástico e de vidro. Não foram observadas diferenças
espectrais significativas entre elas, sendo que os
espectros medidos no vidro mostraram menos ruído.
Algumas amostras de comprimido apresentaram forte
interferência de fluorescência e os espectros não foram
adquiridos. Foi otimizado o pré-processamento dos
dados e a Análise de Componentes Principais (PCA) foi
utilizada para avaliar a tendência de separação entre
as amostras. Observa-se que há uma tendência de
separação das catinonas em relação às outras drogas
já na 1ª componente principal (PC). Os valores altos
dos loadings obtidos na 1ª PC estão relacionados a
bandas características das catinonas (aprox. 1605cm-
1
e 1672cm-1) 2. Algumas das amostras das catinonas
foram purificadas por cromatografia, recristalizadas
e caracterizadas por espectroscopia de Ressonância
Magnética Nuclear, dada a dificuldade em conseguir
padrões de referência. Dessa forma, foi possível
determinar a presença de cafeína como o principal
adulterante e identificar os sinais característicos de
cada substância nos espetros Raman. Este estudo
demonstra o potencial da espectroscopia Raman para
identificação de catinonas sintéticas em locais de crime
de forma rápida, não destrutiva e confiável.
REFERÊNCIAS
1. R. Christie, et al. Discrimination of cathinone regioiso-
mers, sold as ‘legal highs’, by Raman spectroscopy. Drug Test.
Analysis. 2013; v.6,7-8, p. 651-657 doi:10.1002/dta.1518.
2. Steven E.J. Bell, et al. Raman spectroscopy for forensic
examination of -ketophenethylamine “legal highs”: Refe-
rence and seized samples of cathinone derivatives. Analyti-
ca Chimica Acta. 2012. v.711 p. 1–6 doi: doi:10.1016/j.
aca.2011.10.018
93
 CARACTERIZAÇÃO DE CANETAS ESFEROGRÁFICAS UTILIZANDO
MALDI QUADRUPOLE TIME-OF-FLIGHT MASS SPECTROMETRY:
APLICAÇÃO DA TÉCNICA EM QUÍMICA FORENSE
S����, C.A.J.1,2; A�����, P.S.1; S�����, P.A.2
1
Departamento de Química, DQ/CCEN/UFPB,Universidade Federal da Paraíba; 2 Université
de Sherbrooke, Departamento de Química, Sherbrooke, Québec, Canadá.
A química forense emprega instrumentos analíticos
modernos no exame direto de evidências científicas
apreendidas ou na assistência de casos forenses. Neste
contexto, a espectrometria de massas apresenta-se
como uma técnica poderosa para identificar compostos
desconhecidos e elucidar a estrutura e as propriedades
químicas das moléculas. A identificação de diferentes
tintas de canetas é uma técnica importante na química
forense, podendo, por exemplo, ser usada para
identificar falsificações em documentos manuscritos.
As tintas comerciais são geralmente compostas de
corantes orgânicos dissolvidos em solventes à base
de glicol contendo outros aditivos, como polímeros1.
Neste trabalho, foi testada a aplicação de Matrix-
Assisted Laser Desorption/Ionization coupled to
quadrupole-time-of-flight mass spectrometer (MALDI-
QqTOF/MS) para identificar corantes orgânicos na tinta
de diversas canetas esferográficas azuis e vermelhas
do Canadá e do Brasil. As vantagens particulares do
MALDI-QqTOF/MS são aquisição rápida do espectro,
preparação simples da amostra, sensibilidade e
tolerância às impurezas2. Neste estudo, foi usada uma
solução contendo metanol e água (50:50 v/v) para
extrair os pigmentos orgânicos da tinta e, em seguida,
a amostra foi analisada por MALDI-QqTOF/MS usando
ditranol como matriz. Foram encontradas a presença
de basicviolet 3 ou violeta metil dianabase 3B Cristal
([M+H]+m/z 372,2396, Δm = 3,8 mmu), basicviolet 1
ou violeta metil dinabase 2B (([M+H]+m/z 372,2278,
Δm = 1,0 mmu) e basic red 9 ou rodaminadianabase
(([M+H]+m/z 344,2121, Δm = 0,6 mmu) nas amostras
analisadas. Os resultados indicaram que o presente
método baseado na extração sólido-líquido seguido
por MALDI-QqTOF/MS é um método eficiente para
a análise de corantes orgânicos em tintas de canetas
esferográficas, tornando possível a caracterização das
canetas esferográficas brasileiras e canadenses mais
comuns. Este mesmo método pode ser aplicado para
estudar a presença de outros corantes orgânicos em
canetas esferográficas comerciais.
REFERÊNCIAS
1. SOLTZBERG, L. J. et al. MALDI-TOF mass spectrometric
identification of dyes and pigments. Journal Of The Ame-
rican Society For Mass Spectrometry, 2007. Springer Na-
ture.
2. COUMBAROS, John et al. Application of time of flight
secondary ion mass spectrometry to the in situ analysis of
ballpoint pen inks on paper. Forensic Science International,
2009. Elsevier BV.
94
 CHALCONAS REVELADORAS DE IMPRESSÕES DIGITAIS LATENTES
R���, B.N.; P������, B.S.; S����, C.C.; N�������, C.; P������, T.; P������, C.M.P.
Laboratório de Lipidômica e Bioorgânica, LLipBio, Centro de Ciências Químicas,
Farmacêuticas e de Alimentos, Universidade Federal de Pelotas.
Chalconas são substâncias que podem ser encontradas
em produtos naturais ou produzidas por meio de
síntese, comumente obtida pela condensação aldólica
de Claisen-Schimidt. Essa classe de compostos tem se
destacado devido suas propriedades farmacológicas
atribuídas à presença α, β-insaturações¹. Diversas
dessas atividades são descritas na literatura, como:
anti-inflamatória, antifúngica, antileishimania,
antitumoral e antioxidante². A aromaticidade dos
compostos e a estrutura heterocíclica confere às
estruturas estabilidade, coloração e forma sólida, o
que permitiria a utilização dos compostos como um
produto menos tóxico para revelação das impressões
digitais. Uma vez que, os pós empregados atualmente
apresentam elevada toxicidade. A partir disso,
sabendo que as impressões digitais latentes são
vestígios comumente encontrados em local de crime
e que são únicos para cada indivíduo, contribuindo
para investigações forenses³, o objetivo do presente
trabalho é a aplicação das chalconas para revelação
desses vestígios. Para síntese das substâncias
reveladoras foram utilizados diferentes aldeídos
substituídos juntamente com acetofenona conforme
Ritter e colaboradores4. Os compostos foram obtidos
com altos rendimentos (68-94%) e tiveram suas
estruturas confirmadas por cromatografia gasosa
acoplada a espectrometria de massas, modelo
QP2010SE (Shimadzu, Kyoto, Japão.) A identificação
dos picos foi feita de acordo com a biblioteca NIST-08.
Dessa forma, todos os compostos foram confirmados
de acordo com o íon molecular. Quanto a revelação das
impressões digitais, foram depositadas as impressões
digitais de um doador em vidro e plástico. A revelação
foi feita após 24 horas utilizando os heterociclos
preparados, sendo aplicados com pincéis específicos.
Da mesma forma foi utilizado um pó padrão que já é
empregado pela Polícia Federal. De acordo com isso,
foi possível observar que os compostos sintetizados
e aplicados para revelação de impressões digitais
latentes demonstraram-se promissores, possibilitando
a visualização das impressões digitais, bem como
minucias presentes apresentando bom contraste
com a superfície, semelhante ao padrão. Além disso,
estudos de microscopia eletrônica de varredura estão
em progresso.
REFERÊNCIAS
1. PANDHURNEKAR, C. P., MESHRAM, E. M., CHOPDE, H.
N., BATRA, R. J. Synthesis, Characterization, and Biological
Activity of Derivatives. Organic Chemistry International, v.
2013, p. 1–10, 2013.
2. BANO, S., JAVED, K., AHMAD, S., RATHISH, I. G., SINGH, S.,
CHAITANYA, M., ARUNASREE, K. M., ALAM, M. S. Synthesis
of some novel chalcones, flavanones and flavones and eva-
luation of their anti-inflammatory activity. European Jour-
nal of Medicinal Chemistry, v. 65, p. 51–59, 2013.
3. MALIK, A. H.; KALITA, A.; IYER, P. K. Development of
Well-Preserved, Substrate-Versatile Latent Fingerprints by
Aggregation-Induced Enhanced Emission-Active Conjugated
Polyelectrolyte. ACS Applied Materials and Interfaces, v. 9,
n. 42, p. 37501–37508, 2017.
4. RITTER, M., ROSIANE, M., ROSA, S. A., MALAVOLTA, J. L.,
LUND, R. G., FLORES, A. F. C., PEREIRA, C. M. P. Green syn-
thesis of chalcones and microbiological evaluation. Journal
of the Brazilian Chemical Society, v. 26, n. 6, p. 1201–1210,
2015.
95
 CHARACTERIZATION OF COUNTERFEIT VIAGRA AND
CIALIS BY DIFFERENTIAL SCANNING CALORIMETRY
S�����, M.K.1,3; M�������, K.C.2,3; O����, R.S.2,3; L��������, R.P.1,3
1
Graduation Program of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Federal University of Rio Grande do Sul, Brazil; 2 Federal Police,
Superintendence of the Federal Police of Rio Grande do Sul, Brazil; 3 National Institute of Forensic Science and Technology -INCT Forensic.
Erectile dysfunction medicines such as Cialis and
Viagra are very popular worldwide and have a great
representativeness in Brazilian counterfeit market
(1). Different analytical methods have been used to
analyze Cialis and Viagra, such as ATR-FTIR, GC-MS and
UPLC–MS, with no data of using DSC for the analysis
of counterfeit medicines. DSC is a thermal analysis
that provides useful information of phase transitions,
allowing exothermic or endothermic studies. The aim
of this work was to analyze counterfeit Viagra and Cialis
tablets using DSC to determine its specific physico-
chemical properties over controlled temperature,
and compare with authentic medicines. 25 samples
of Viagra and Cialis seized by Brazilian Federal Police
of Rio Grande do Sul, were analyzed by a DSC 60
(Shimadzu, Kyoto, Japan) using a TA-60 software.
Tablets were crushed, homogenized and then 1-2 mg
placed in hermetically sealed aluminum crucibles.
Measurements were performed at a heating rate of
10°C/min, with a temperature range between 30-
330ºC. DSC characterization of sildenafil citrate and
tadalafil, the active pharmaceutical ingredients (API)
of Viagra and Cialis, respectively, showed characteristic
endothermic peaks of melting at 196.5 and 303 ºC.
The authentic samples of Viagra showed a compatible
thermal profile with the API and Cialis showed to be
different with additional endothermic peaks, probably
due to the excipients interference. The counterfeit
samples of Viagra were compatible with the authentic
samples, while Cialis showed an enlargement and
displacement of endothermic peaks, indicating the
occurrence of reactions and/or interactions between
the components of formulation. Also, Cialis samples
showed melting peaks correspondent to sildenafil
instead tadalafil, the API of Viagra, confirming previous
results obtained by UPLC-MS. DSC can be considered as
a good auxiliary method in forensic casework samples,
providing useful data to perform the identification of
counterfeit and authentic medicines, combined with
complementary analytical techniques such as ATR-
FTIR and liquid chromatography.
REFERENCES
1. JUNG, Claudio R. et al. A new methodology for detection
of counterfeit Viagra ® and Cialis ® tablets by image proces-
sing and statistical analysis. Forensic Science International,
v. 216, n. 1–3, p. 92–96, 2012.
96
 CHARACTERIZATION OF IRREGULAR MEDICINES BY FTIR-ATR
S�����, M.K.1,3; L����, V.1,3; G�������, M.1; L��������, R.P.1,3; O����, R.S.2,3
1
Graduate Program of Pharmaceutical Sciences, Faculty of Pharmacy, Federal University of Rio Grande do Sul, Brazil; 2 Federal Police,
Superintendence of the Federal Police of Rio Grande do Sul, Brazil; 3 National Institute of Forensic Science and Technology -INCT Forensic.
The illicit trade of medicines through falsification,
adulteration or contraband/misuse of medicines is
a worldwide problem. In addition to the criminal
aspect, the serious public health problems caused
by illegal trade of these products are highlighted (1).
Thus, studies to obtain chemical or physical profiles of
counterfeit medicines are intended to prove materially
the existence of a crime or to give precise chemical
information to the forensic intelligence that will assist
in the investigation (2). The aim of this work was
determinate the chemical and technological profile
of solid medicines through spectroscopic method
associated with multivariate data analysis. 142
tablets and capsules of seizure medicines had their
technological profile determined. Thereafter, solid
medicines were crushed, homogenized, and the powder
analyzed by Fourier Transform Infrared spectroscopy
with Attenuated Total Reflectance sampling accessory,
(FTIR-ATR). Each spectrum consisted of 32 co-added
scans measured at a spectral resolution of 4 cm-1 in the
4000–525 cm-1 range. Spectral data were acquired with
EZ OMNIC software, version 7.2a (Nicolet Instrument
Co.). Multivariate Analysis will still be employed
using Principal component analysis (PCA), to classify
samples based on the fingerprint region mid-infrared
spectra (1800–525 cm-1). In addition, will be applied
the similarity match (SM) method to demonstrate that
some of the irregular medicines could shown a similar
profile with a mixture of pharmaceutical powders
deriving from a common origin. Preliminary results of
FTIR-ATR confirmed different pharmaceutical classes
between the irregular medicines, comprising: steroids,
erectile dysfunction medicines and amphetamine-
type stimulants. FTIR-ATR provided fast (less than
30 s) and reliable results of irregular medicines and
further analysis using multivariate analysis will still be
generate to provide relevant information for chemical
profile research.
REFERENCES
1. WHO GSMS. WHO Global Surveillance and Monitoring
System for substandard and falsified medical products.
Available at: <http://www.who.int/medicines/regulation/
ssffc/publications/GSMS_Report.pdf?ua=1>.
2. DÉGARDIN, Klara; ROGGO, Yves; MARGOT, Pierre. Un-
derstanding and fighting the medicine counterfeit market.
Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis, v. 87,
n. 2014, p. 167–175, 2014. Available at: <http://dx.doi.
org/10.1016/j.jpba.2013.01.009>
97
 COLORIMETRIC ANALYSIS OF PSYCHOACTIVE
SUBSTANCE USING MOBILE APPLICATION
B�����, J.D.; S�����, T.C.L.; M����, N.P.; S�����, C.M.M.
Federal University of Pelotas, Center for Chemical, Pharmaceutical and Food Sciences.
Benzodiazepines are among the most prescribed drugs
in the world due to their sedative, hypnotic, anxiolytic,
muscle relaxant or anticonvulsant action. Thus,
colorimetric methods can be used as presumptive
tests to identify this class of substances when present
in drug mixtures. The techniques current employed in
this analyzes are relatively costly, have lengthy analysis
time which are disadvantageous factors in forensic
investigation. In order to reduce the cost of analysis,
there are increasing forms of innovation in the field of
analytical chemistry, and this development extends to
the use of smartphone applications. In this study, the
objective was the use of mobile device application for
qualitative and quantitative analysis of the psychoactive
substance clonazepam. The selected colorimetric test
was with 7.3% hydrochloric acid (HCl) which, in the
presence of benzodiazepines, shows yellow coloration.
For the test, clonazepam was mixtured with starch in
the ratios of 1: 9, 2: 8 and 3: 7 followed by the addition
of a few drops of HCl. The reaction, when positive,
resulted in yellow staining and then a calibration curve
was made for preliminary quantification and evaluation
of this application for that purpose. The results
obtained were evaluated by the linear correlation of
clonazepam concentrations. Thus, several channels
of the application are available for the evaluation of
the linear correlation for the evaluated points. For
channel G (green), there was no linear correlation
since it was 0.930, also, the straight line equation for
it was y = 2.831x + 123.57 and the mean obtained was
22.9335 ± 0.2. For the S-channel (saturation), there
was no linear correlation as well since it was 0.941, the
straight line equation was y = 0.011x + 0.325 and the
mean obtained was 19.155 ± 0.7. Thus, the calibration
curve with best linear correlation was obtained using
the R-channel (red) that being of 0.999 and the
equation of the straight line was y = 0.733x + 48.219.
After this evaluation, clonazepam was quantified in
the concentrations of 5, 10 and 20 mg and the results
obtained were satisfactory. The presented method can
be an alternative tool for qualitative and quantitative
evaluation as a preliminary analysis of psychoactive
substances in drug mixtures. Therefore, the results
presented are being evaluated for other parameters
of development of analytical methodology, as well as
other psychoactive substances will be studied in order
to extend the applicability and assist the work of the
expert in Forensic Science research. Acknowledgments:
CAPES, CNPq and FAPERGS.
98
 COPOLÍMEROS BASEADOS EM DERIVADOS DE TIOFENO PARA
DETERMINAÇÃO DE IMPRESSÕES DIGITAIS LATENTES

C����, C.V.1; S�����, W.M.G.1; A����, A.M.L.2; R������, A.S.1

1
Universidade Federal de Alagoas, Inst. de Química e Biotecnologia, Campus A. C. Simões,
Maceió-AL; 2 Instituto Nacional de Criminalística, Polícia Federal, Brasília-DF.

As impressões digitais têm sido usadas como o maior
meio de identificação de indivíduos em investigações
criminais. O interesse no desenvolvimento de novas
metodologias de revelação de impressões digitais
se dá pelo fato de que uma mesma técnica de
revelação pode não ser eficiente para todos os tipos
de superfícies. Existe a necessidade em otimizar as
técnicas existentes para a revelação de impressões
latentes presentes em superfícies metálicas, como, por
exemplo, revólveres, armas brancas e elementos de
munição, como cartuchos e estojos [1]. Este trabalho
usou uma abordagem a partir do uso de técnicas
eletroquímicas na deposição de polímeros conjugados
sobre a superfície metálica contendo impressão digital
latente que contêm material não condutor suficiente
para formar uma camada isolante na superfície do
metal, evitando a deposição eletroquímica do polímero
na região onde o material sebáceo está presente. As
propriedades relacionadas à variação de coloração
do polímero conjugado podem ser manipuladas em
função do potencial elétrico aplicado [2]. O objetivo
é a eletrodeposição de um copolímero baseado em
3,4-etilenodioxitiofeno (EDOT) e 2,2’:5’,2’’-tertiofeno
(TT) sobre um substrato metálico contendo impressão
digital latente. O (PEDOT) e o poli(EDOT-co-TT) foram
depositados eletroquimicamente aplicando-se potencial
de 0,9 V vs. Ag/AgCl, variando-se o tempo de entre 10 e
600 s, conforme pode ser observado na Figura 1.

a) b)

Figura 1 - Imagens das impressões digitais reveladas a partir da eletrodeposição do (a) PEDOT e (b) poli(EDOT-co-TT).

As imagens mostram que é possível revelar impressões

digitais latentes depositadas sobre superfície metálica REFERÊNCIAS
1. BERESFORD, A. L. et al., Journal of Forensic Science 57:
através de eletrodeposição do PEDOT e do poli(EDOT-
93-102, 2012.
co-TT), e manipular o contraste entre a imagem 2. ROSSEINSKY, D. R. e MORTIMER, R. J. Advanced Materials.
datiloscópica e os filmes poliméricos através da V. 13, n. 11, 2001.
variação do potencial elétrico aplicado.

99
 DESAFIOS NA IDENTIFICAÇÃO DE NOVAS SUBSTÂNCIAS
PSICOATIVAS TERMOLÁBEIS: O CASO DO 25I-NBOH
C�����, L.N.B.1; Z����, J.J.1; M������, L.F.1; M�������, A.O.1; V�����, M.L.1;
B������, E.D.1; S������, J.N.P.2; O�������, A.L.2; S����, M.P.1
1
Instituto Nacional de Criminalística da Polícia Federal; 2 Universidade de Brasília.
Atualmente, os órgãos de segurança pública têm
enfrentado um grande desafio na identificação
de novos compostos químicos sintetizados para
uso abusivo, também conhecidos como novas
substâncias psicoativas – NSP, com o fim de burlar
a legislação vigente. Na maioria dos laboratórios
forenses, a cromatografia gasosa acoplada à
espectrometria de massas (CG-EM) é a técnica analítica
preferencialmente adotada para a identificação destas
substâncias. O aparecimento de NSP termicamente
degradáveis representa uma preocupação adicional
a ser considerada na utilização dessa técnica. O
presente trabalho tem por foco os principais desafios
associados à análise química de NSP termolábeis, e,
em especial, apresentar os resultados obtidos para o
caso do 25I-NBOH, uma vez que a análise desse tipo
de composto demanda procedimentos analíticos não
usuais. Considerando que a análise de compostos
termolábeis é uma limitação da técnica de CG-EM,
observou-se a necessidade de utilização de técnicas
não-térmicas, tais como espectroscopia de absorção no
infravermelho (FTIR) e no ultravioleta-visível (UV-Vis),
ressonância magnética nuclear (RMN), cromatografia
líquida de alta performance com detector de arranjo
de diodos (CLAE-DAD), cromatografia líquida de alta
performance acoplada a triplo quadrupolo (CLAE/
EM/EM) e cromatografia líquida de alta performance
com analisador híbrido quadrupolo/tempo de vôo
(CLAE-Q-TOF). Além disso, fez-se uso de protocolos
de derivatização com MSTFA1 para que a substância
pudesse ser analisada por CG-EM. O comportamento
termolábil do 25I-NBOH foi comprovado por análise
termogravimétrica (TGA) e calorimetria diferencial de
varredura (DSC). Pelo fato de a classe de substâncias
do tipo 25X-NBOH (à exceção do 25I-NBOH) não
ser de uso proscrito, conforme a legislação vigente,
mas seus respectivos produtos de degradação
térmica1 e 2 (do tipo 2C-X) o serem, uma identificação
química errônea da substância pode acarretar sérios
problemas na persecução penal. Portanto, observa-
se a necessidade de uma mudança de paradigmas na
perícia, sendo imperiosa a utilização de técnicas em
geral subutilizadas e por vezes indisponíveis para a
identificação inequívoca das NSP.
REFERÊNCIAS
1. ANALYTICAL REPORT 25I-NBOH (C17H20INO3) - https://
www.policija.si/apps/nfl_response_web/0_Analytical_Re-
ports_final/25I-NBOH-ID-1383-15-report_final.pdf, acesso
em 05/07/2018
2. Arantes LC et al. 25I-NBOH: a new potente serotonina
5-HT2A receptor agonist identified in blotter paper seizures
in Brazil. Forensic Toxicol. 2017; July 2017, Volume 35, Is-
sue 2, pp 408–414|
100
 DESAFIOS NA IDENTIFICAÇÃO DE NOVAS SUBSTÂNCIAS
PSICOATIVAS: O CASO DOSDIFERENTES POLIMORFOS
ENCONTRADOS NO GRUPO DAS CATINONAS SINTÉTICAS
S����, M.P.1; Z����, J.J.1; B������, E.D.1; S������, J.N.P.2;
B�������, L.E.C.2; M������, A.H.L.2; O�������, A.L.2; C�����, L.N.B.1
Instituto Nacional de Criminalística da Polícia Federal; 2 Universidade de Brasília.
1
As novas substâncias psicoativas – NSP – estão se
proliferando em um ritmo sem precedentes no Brasil.
Embora o mercado de NSP ainda seja relativamente
pequeno, representam um risco significativo para a
saúde pública e um desafio para a política de drogas.
Nesse contexto, a Polícia Federal se insere de maneira
ímpar: suas apreensões ocorrem em todos os Estados,
podendo fornecer um panorama nacional dessas
substâncias, além de possuir laboratórios e Peritos
altamente capacitados para a identificação de NSP.
Entre os grupos das NSP encontram-se as catinonas
sintéticas, substâncias estruturalmente análogas à
catinona, uma substância natural isolada da planta
Catha edulis. As técnicas usuais para a caracterização
dessas substâncias são a cromatografia gasosa acoplada
à espectrometria de massas (CG-EM) e espectroscopia
de absorção no infravermelho (FTIR). Em ambos
os casos, encontram-se disponíveis bibliotecas
gratuitas de NSP fornecidas por projetos ou grupos
de trabalhos científicos internacionais que analisam
drogas apreendidas1 e 2. Durante as análises por FTIR
no estado sólido de diversas catinonas sintéticas,
verificou-se a incompatibilidade entre os espectros
da biblioteca e os obtidos, embora as análises por CG-
EM sugerissem a identidade das substâncias. Após
análises por cromatografia líquida de alta performance
com analisador híbrido quadrupolo/tempo de vôo
(CLAE-Q-TOF) e, por vezes, ressonância magnética
nuclear (RMN), foram confirmadas as identidades
das substâncias, sugerindo a existência de polimorfos
diferentes daqueles encontrados nos bancos de
dados de FTIR, o que resultou em espectros distintos.
Este trabalho tem como objetivo trazer exemplos de
polimorfismo3 em catinonas sintéticas apreendidas
pela Polícia Federal e propor alguns protocolos para
sua análise por FTIR. Por fim, destaca-se a presença de
polimorfos semelhantes em diversas apreensões da
Polícia Federal, o que poderia sinalizar semelhanças
no processo de cristalização dos materiais analisados.
REFERÊNCIAS
1. Ver mais em http://www.swgdrug.org/index.htm
2. Ver mais em https://www.policija.si/eng/index.php/
generalpolicedirectorate/1669-nfl-page-response
3. Maheux C. R., Alarcon I. Q., Copeland C. R., Cameron T. S.,
Linden A. e Grossert J. S. Identification of polymorphism in
ethylonehydrochloride: synthesis and characterization Drug
Test. Analysis 2016;8:847-857.DOI 10.1002/dta.1859.
101
 DESENVOLVIMENTO E VALIDAÇÃO DE METODOLOGIA
ANALÍTICA DE IDENTIFICAÇÃO DE NOVAS SUBSTÂNCIAS
PSICOATIVAS UTILIZANDO ÍNDICE DE RETENÇÃO EM CG-EM

G������, G.H.1,2; M������, A.H.L.2; S����, M.P.3; C�����, L.N.B.3;

V�����, M.L.3; B������, E.D.3; A�������, J.C.L.3; Z����, J.J.3
1
Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA); 2 Universidade de Brasília; 3 Instituto
Nacional de Criminalística Departamento de Polícia Federal.

Novas Substâncias Psicoativas (NSP) são definidas pelo
Escritório das Nações Unidas sobre Drogas e Crime
(UNODC) como “substâncias de abuso, que podem estar
tanto em sua forma pura quanto em preparações e que
não são controladas pelas Convenções de Narcóticos de
1961 ou pela Convenção de Psicotrópicos de 1971, mas
que apresentam risco para saúde. O termo “novas” não
se refere necessariamente a novas invenções, mas sim
a substâncias que foram recentemente disponibilizadas
no mercado”.1 Por serem substâncias desenhadas com
o objetivo de contornar normas em vigor, possuem alta
velocidade de introdução no mercado de drogas, o que
representa um enorme desafio tanto do ponto de vista
regulatório quanto do ponto de vista pericial. Nesse
contexto, surge a necessidade, na rotina técnica, de
um método capaz de identificar NSP, sem a aquisição
de padrões analíticos certificados. Assim, o objetivo
do trabalho é a elaboração e validação de um método
analítico para identificação de NSP utilizando o Índice
de Retenção, por Cromatografia Gasosa acoplada com
Espectrometria de Massas. A metodologia consistiu
no aperfeiçoamento do método em CGEM - de forma
a ser aplicável à ampla diversidade de NSP existente
- sua validação – utilizando figuras de mérito como
como especificidade, linearidade, robustez, precisão
- e cálculo do Índice de Retenção de Kovátz para as
substâncias analisadas. Esse índice foi selecionado
por ter sido utilizado para identificação com alta
precisão de compostos2 e por ter sido empregado para
identificação de drogas com resultados de desvios
padrões relativos menores que 0,35%3. Resultados
preliminares do método do estudo utilizando 23
drogas (14 NSP, 1 droga de origem vegetal e 8 drogas
clássicas), somado ao levantamento bibliográfico
realizado, apontam para a possibilidade de utilização
do Índice de Retenção de Kovátz na identificação de
NSP ao utilizar o método desenvolvido.
REFERÊNCIAS
1. https://www.unodc.org/LSS/Page/NPS
2. Koo I, Shi X, Kim S, Zhang X. iMatch2: Compound identifi-
cation using retention index for analysis of gas chromatogra-
phy–mass spectrometry data. Journal of Chromatography A.
2014; 1337: 202–210. doi: 10.1016/j.chroma.2014.02.049
3. Kelly K, Bell S. Evaluation of the reproducibility and re-
peatability of GCMS retention indices and mass spectra of
novel psychoactive substances. Forensic Chemistry. 2018; 7:
10–18.

102
 DETECÇÃO DE N-ACETIL-25I-NBOME EM SELOS
APREENDIDOS NA CIDADE DE JOINVILLE-SC
P�������, S.1; P�������, G.1; S����, M.P.2
1
Instituto Geral de Perícias, IGP - Joinville (SC), Brasil; 2 Instituto Nacional de Criminalística – INC/PF, Brasília (DF), Brasil.
Nos últimos anos, os centros forenses mundiais tem
constatado o crescimento das apreensões de novas
substâncias psicoativas, dentre elas, os derivados de
2,5-dimetoxifenil-N-[(2-metoxifenil)metil]etanoamina
(NBOMe) em selos coloridos. Estas substâncias
promovem efeitos alucinógenos e são comumente
utilizadas com finalidade recreativa[1]. Em 2014, a
Anvisa incluiu os primeiros compostos da classe
dos NBOMes na lista F2 (substâncias psicotrópicas
proscritas) da Portaria nº 344/98[2]. Este trabalho
teve como objetivo identificar inequivocamente um
novo análogo estrutural do 25I-NBOMe, detectado
em selos de uma apreensão realizada em Joinville-
SC, numa parceria entre IGP/SC e PF. O material foi
submetido à análise por GC/MS e HPLC/MS com
analisador híbrido quadrupolo/tempo de vôo (Q-TOF/
MS). O resultado obtido por GC/MS apontou para um
análogo estrutural do 25I-NBOMe, com maior massa
molar e não disponível, na época, nas bibliotecas de
espectros de massas pesquisadas. A análise Q-TOF/
MS detectou um íon com m/z de 470,0826, compatível
com a fórmula C20H25INO4, confirmando a identificação
do composto N-acetil-25I-NBOMe (25I-NBOMe AC).
Essa substância teve sua primeira, e até então, única,
notificação pelo Centro de Pesquisas e Educação em
Ciências Forenses em parceria com o Departamento de
Justiça dos Estados Unidos, no início do ano vigente[3].
Portanto, há fortes indícios de que o 25I-NBOMe AC
é uma novíssima droga no mercado ilícito, servindo a
sua detecção como alerta para órgãos normatizadores
e laboratórios forenses do Brasil e todo o mundo.
REFERÊNCIAS
1. UNODC. MARKET ANALYSIS OF SYNTHETIC DRUGS Am-
phetamine-type stimulants, new psychoactive substances
United Nations, Viena, 2017.
2. BRASIL. RDC Nº 06, DE 18 DE FEVEREIRO DE 2014. Órgão
emissor: ANVISA.
3. NMS LABs. N-acetil-25I-NBOMe, 2018.
103
 DETERMINAÇÃO DE MIDAZOLAM, COMO DROGA
DE ESTUPRO EM BEBIDAS, UTILIZANDO ELETRODOS
DE DIAMANTE DOPADOS COM BORO
R����, R.G.1; S����, W.P.1; S������, M.H.P.2; M����, R.A.A.1; R������, E.M.1
1
Instituto de Química, IQ-UFU, Universidade Federal de Uberlândia; 2 Unidade Técnica e Cientifica,
Superintendência Regional da Polícia Federal em Minas Gerais, Uberlândia.
As drogas de estupro (do inglês “date rape drugs”) são
utilizadas geralmente em festas e bares, adicionando-
as a bebidas e comidas da vítima para facilitar assaltos
e abusos sexuais. O principal efeito é perda de
memória e sonolência. Dentre os tipos de drogas mais
utilizados se encontra o grupo dos benzodiazepínicos,
dentre os quais, destaca-se o midazolam (MID) (1). MID
é uma droga utilizada como tranquilizante, sedativo e
relaxante muscular, diminuindo a resposta psicomotora.
O uso desta droga associada ao álcool, potencializa
o seu efeito (2). Por isso, é importante encontrar
métodos rápidos, portáteis e de baixo custo para a
determinação deste tipo de droga em caso de suspeita
de uso. Assim, o trabalho apresenta os resultados
iniciais para a determinação de MID em amostras de
bebidas (whisky e vodka), empregando voltametria de
pulso diferencial e diamante dopado com boro (BDD)
como eletrodo de trabalho. A determinação de MID
por oxidação é apresentada pela primeira vez. Platina e
AgCl/KCl(sat) foram utilizados como eletrodos auxiliar
e referência, respectivamente. Dois tipos de pré-
tratamentos/ativações eletroquímicas do eletrodo de
BDD foram estudadas, o anódico (+10 mA por 16,7min)
em meio de tampão Britton-Robinson (BR) pH = 2 e
o catódico (-10 mA por 16,7 min) em meio de H2SO4
0,1 mol L-1. O efeito do pH (2 a 10) no comportamento
eletroquímico de MID foi inicialmente estudado por
voltametria cíclica Britton-Robinson (0,12 mol L-1). Os
resultados mostraram que o MID apresenta pico de
oxidação em +1,60 V, sendo que na ativação catódica
do eletrodo de BDD, a corrente de oxidação do MID se
mostrou mais intensa. Para os estudos posteriores, a
ativação catódica do eletrodo de BDD foi empregada
e o eletrólito escolhido foi o tampão BR 0,12 mol L-1
pH = 2,0. Na detecção e quantificação da MID por
voltametria de pulso diferencial foram utilizados os
valores otimizados de tempo de modulação = 25 ms,
amplitude = 70 mV e incremento de potencial = 5
mV. Nessas condições, o MID apresentou respostas
lineares nas faixas de concentração entre 5-25 (r =
0,998) e entre 1-10 µmol L-1 (r =0,997) em análises de
vodka (diluição de 1:19 (v/v)) e whisky (diluição de 1:99
(v/v)), respectivamente. O método proposto mostrou-
se eficiente na quantificação (recuperações entre 88-
103%) de MID em amostras de vodka e whisky. Nos
estudos de repetibilidade realizadas com amostra
de vodka e whisky dopadas, DPRs (n = 10) de 4,3 e
0,9% foram obtidos, respectivamente. Os resultados
iniciais obtidos mostram que o método proposto tem
potencial para triagem rápida e quantificação de MID
em bebidas. Estudos adicionais para detecção de MID
em outras bebidas e em urina estão em andamento.
REFERÊNCIAS
1. Munevver Acikkol, Selda Mercan, Sukriye Karadayi. Si-
multaneous Determination of benzodiazepines and keta-
mine from alcoholic and nonalcoholic beverages by GC-MS
in drug facilitated crimes. Cromatography. 2009, (70) 1295-
1298.
2. Piotr Adamowicz, Maria Kała. Simultaneous screening for
and determination of 128 date-rape drugs in urine by gas
chromatography–electron ionization-mass spectrometry.
Forensic Science International. 2010 (198), 39-45
104
 DIFERENCIAÇÃO DE MOFS E LGSR POR MEIO DO
ESPECTRO DE EMISSÃO DO Eu3+ UTILIZANDO PCA
C�������, C.R.1; S����, C.S.2; W����, I.T.1
1
Laboratório de inorgânica e materiais (LIMA), Instituto de Química, Universidade de Brasília (UnB) – Brasília,
Brasil; 2 Departamento de engenharia química, Universidade Federal de Pernambuco (UFPE) – Recife, Brasil.
O resíduo de tiro (GSR) é uma evidência de extrema
importância para a perícia criminal, pois sua análise
pode apontar uma correlação entre o autor do disparo,
a vítima e/ou uma cena de crime, além de possibilitar
uma estimativa da distância do disparo, auxiliar na
diferenciação de suicídio e homicídio, etc. Com a
implementação de munições livres de chumbo (NTA)
a identificação de GSR tem se mostrado um desafio
para análise forense1. Para auxiliar na identificação
de GSR, evitar falsos positivos e má interpretação de
interferentes externos, nosso grupo vem estudando
a incorporação de marcadores luminescentes a
munições2. Um dos objetivos da pesquisa é avaliar a
possibilidade de marcação seletiva ou codificações
de munições. Foram sintetizados três MOFs com
potencial para marcadores luminescentes: [Eu(BTC)],
[Eu(DPA)-(HDPA)], e [Eu2(BDC)3(H2O)2]n. Espectros de
luminescência de emissão desses três marcadores
foram adquiridos e submetidos a uma análise
de componentes principais (PCA) e uma análise
Hierárquica (K-médias) a fim de agrupá-los com base
na similaridade entre os espectros adquiridos. Os três
marcadores apresentaram uma tendência de separação
no gráfico de escores da PC1xPC3, explicando cerca de
77 e 7% da variabilidade dos dados, respectivamente.
Os gráficos dos pesos indicam que a transição 5D0-
7
F2 possui maior influência nessa separação. Após os
disparos, os resíduos das munições marcadas tiveram
seus espectros adquiridos e projetados no modelo
PCA, sendo possível observar que as amostras do LGSR
se aproximam das amostras dos marcadores puros,
sugerindo a possibilidade de prever a MOF utilizada na
marcação da munição. O fato dos espectros adquiridos
pós-disparo manter o perfil espectral daqueles
adquiridos com a MOF sintetizada inicialmente
mostra que é possível fazer uma marcação seletiva
de munições e a identificação do tipo de marcador
utilizado de forma simples e rápida. Considerando
toda a gama de ligantes possíveis para a produção
de MOFs estáveis de Eu3+ é possível pensar em um
código de marcação bastante refinado o qual pode vir
a identificar as munições, por exemplo, com base em
seu uso (civil ou militar), calibre, produtor, etc.
REFERÊNCIAS
1. Martiny, A., Campos, A. P. C., Sader, M. S. & Pinto, M. A. L.
SEM/EDS analysis and characterization of gunshot residues
from Brazilian lead-free ammunition. Forensic Sci. Int. 177,
(2008).
2. Lucena, M. a. M. et al. Application of the Metal-Organic
Framework [Eu(BTC)] as a Luminescent Marker for Gunshot
Residues: A Synthesis, Characterization, and Toxicity Study.
ACS Appl. Mater. Interfaces 9, 4684–4691 (2017).
105
 EMPREGO DE SA-LLE E GC-MS PARA EXTRAÇÃO E
QUANTIFICAÇÃO DE CAFEÍNA EM AMOSTRAS DE URINA
D�����, L.O.; M��������, K.S.
Curso de Química, Instituto de Ciências Exatas, Universidade Federal de Goiás.
A cafeína é uma substância presente em diversas fontes
diárias de alimentação e, devido sua propriedade
estimulante e metabolização rápida no corpo humano,
já esteve presente na lista de compostos proibidos
pela World Anti-doping Agency (WADA). No âmbito
forense, é bastante empregada como adulterante e/
ou diluente. O objetivo deste estudo se concentrou
na quantificação de cafeína em urina empregando
cromatografia gasosa acoplada a espectrometria
de massas (CG-MS) e na preparação da amostra, do
analito e do padrão interno pela técnica de Extração
Líquido-Líquido assistida por Salting Out (SA-LLE). Com
o extrato, a determinação foi realizada em GC-MS do
tipo íon trap, no modo Selected Ion Regarding (SIR)
de detecção. A análise se deu em coluna OPTIMA®-5
(5% fenil, 95% dimetilpolisiloxano) com duas rampas
de temperatura, entre 130-170 ºC (10ºC.min-1) e 170-
250 ºC (20ºC.min-1), em tempo total de 10 minutos. O
impacto eletrônico (EI) foi de 70 eV e o gás de arraste,
Hélio a uma vazão de 1 mL.min-1. O volume de injeção
foi de 1 μL no modo split (razão 1:20). O método
para linearidade seguiu os critérios estabelecidos
pela ANVISA, na faixa de 5,0 a 60 mg/L. Os dados
experimentais foram submetidos ao Teste de Huber
(α = 0,05) à fim de rejeitar os valores anômalos. As
condições estabelecidas resultaram na equação de reta
y = 0,438x - 0,0309 e coeficiente de determinação (r²)
maior que 0,994. O método foi utilizado em 06 amostras
de urina coletadas de 05 voluntários que haviam
ingerido bebidas contendo cafeína a no máximo 09
horas, de acordo com o Parecer do Comitê de Ética em
Pesquisa da Universidade Federal de Goiás (CEP/UFG).
O método apresentou razoáveis limiares analíticos (LD
≤ 8,5 mg/L; LQ ≤ 12 mg/L) e, portanto, um estudo mais
detalhado dos parâmetros de análise, como alteração
na pressão, ou mesmo através da mudança da
instrumentação, como emprego de colunas da classe
DB®-35 (35% difenil, 65% dimetilpolisiloxano), seriam
necessários para elevar a sensibilidade do método,
visto que ambas diminuiriam a interação analito-
coluna.
REFERÊNCIA
1. Bruni, A. T., Velho, J. A., & Oliveira, M. F. (2012). Funda-
mentos de Química Forense: Uma análise prática da quími-
ca que soluciona crimes. Campinas/SP: Millennium.
106
 ESTUDO COMPARATIVO ENTRE REVELADORES
FÍSICOS E QUÍMICOS EM FUNÇÃO DO TEMPO DE
DEPOSIÇÃO DAS IMPRESSÕES DIGITAIS

B������� J�����, A.E.1; S�����, A.K.2; P����, W.X.2; N��������, C.C.1

1
Laboratório de Espectrometria Atômica e Química Analítica Ambiental, Departamento de
Química, Universidade Federal de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil; 2 Instituto de
Criminalística da Polícia Civil de Minas Gerais, Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil.

Segundo o Princípio de troca de Edmond Locard, “todo
contato deixa um vestígio”. Dentre os vestígios mais
comumente encontrados em locais de crime encontram-
se as impressões digitais1. Em razão de seus princípios
fundamentais1 claramente consolidados, constitui um
instrumento preciso na análise pericial. A importância
de serem identificadas em locais de eventuais delitos é
vincular infrator(es) ao fato. Dessa forma, foi realizado
um estudo comparativo para revelação de impressões
digitais depositadas em superfície lisa (lâmina de vidro)
utilizando reveladores físicos (pó preto magnético e
pó verde fluorescente) e químicos (cianoacrilato com
os realçadores amarelo básico e rodamina 6g por um
período de 2 meses, sendo as revelações realizadas a
cada semana. As impressões digitais foram depositadas
em 36 lâminas de vidro lisas polidas de 26 x 76 x 1
mm, as quais foram armazenadas em câmara fechada.
Foram realizadas 4 revelações a cada semana, referente
a cada um dos reveladores. Os pós foram aplicados
sobre as impressões latentes e o excesso removido. O
cianoacrilato foi aplicado em câmara fechada dentro
de capela de exaustão e, posteriormente, aplicados os
realçadores. Por último, foram utilizados a luz forense
(branca, azul e turquesa) e filtros adequados (amarelo
e laranja) em câmara escura. Os registros fotográficos
foram realizados utilizando o smartphone ASUS
Zenfone 3 com resolução de 16 MP. As revelações
com os pós, embora tenham apresentando um
efeito inesperado ao longo do tempo (aumento da
quantidade de pó aderido à superfície), apresentaram
bons resultados. Nas revelações com cianoacrilato,
verificou-se uma dificuldade em realizar os registros
fotográficos em função do excesso depositado em
algumas lâminas, apesar das impressões serem
reveladas com boa qualidade. De maneira geral, os
reveladores apresentaram boa eficiência na revelação
no intervalo de 2 meses, apesar dos efeitos inesperados
observados. Estudos complementares estão sendo
desenvolvidos.
REFERÊNCIA
1. FIGINI, A.R.L. Datiloscopia e revelação de impressões di-
gitais. Campinas, SP: Millennium, 2012.

107
 ESTUDO DA ATIVIDADE ELETROQUÍMICA DA COCAÍNA
EM ELETRODO DE PASTA DE CARBONO QUIMICAMENTE
MODIFICADO COM Cu (II) TRANS 3-MEO SALCN

C�����, A.S.1; R��������, C.H.P.2; A������, L.S.1; P������, A.C.C.1; M������, M.M.T.2; B����, A.T.2; O�������, M.F.1
1
Grupo de Eletroquímica, Eletroanalítica e Química Forense – Departamento de Química – Faculdade de
Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto – Universidade de São Paulo – Ribeirão Preto – São Paulo – Brazil;
2
Laboratório de Estudos Interdisciplinares – Departamento de Química – Faculdade de Filosofia, Ciências e
Letras de Ribeirão Preto – Universidade de São Paulo – Ribeirão Preto – São Paulo – Brazil; 3 Instituto Federal de
Educação, Ciência e Tecnologia de São Paulo – Campus Catanduva – Catanduva – São Paulo – Brazil.

Tendo em vista a contínua presença nos noticiários
sobre a apreensão de drogas em diversos locais, como
aeroportos, rodovias, etc., este trabalho apresenta
o estudo da atividade eletroquímica da cocaína em
eletrodo de pasta de carbono quimicamente modificado
com complexos do tipo base de Schiff. Para os estudos
experimentais foram realizadas voltametria cíclica e
voltametria de onda quadrada em eletrólito suporte
KCl 0,1 mol.L-1, utilizando uma célula eletroquímica
composta por três eletrodos: o eletrodo de Ag/AgCl
(filled KCl 3 mol.L-1) da Metrohm®, como eletrodo de
referência, um eletrodo espiral de platina e, como
eletrodo de trabalho, um eletrodo de pasta de carbono
quimicamente modificado com Cu (II) trans 3-Meo
salcn. O método computacional PM7 previu que a forma
de cloridrato é mais estável que a forma base livre da
cocaína, assim com a voltametria cíclica, encontramos
sinal eletroquímico apenas para a cocaína na forma
de cloridrato, com LD e LQ de 2,39x10-5 e 7,26x10-5
mol.L-1, respectivamente. Ao usar a voltametria de
onda quadrada, podemos detectar cocaína em ambas
as formas, assim, para o cloridrato de cocaína, o LD
foi de 7,92x10-5 e o LQ de e 2,41x10-5 mol.L-1. Para
a cocaína na forma de base livre o LD e LQ foram
2,24x10-5 e 6,82x10-5 mol.L-1, respectivamente. Todo
o estudo aqui apresentado comprova que a cocaína é
adsorvida na superfície do eletrodo de trabalho, onde
através de um processo irreversível, onde se observa
apenas picos anódicos, temos a oxidação da cocaína,
que acontece na região hidrofílica pelo pela perda de
2 elétrons. O mecanismo foi comprovado pelo método
quântico ab-inito. Palavras-chave: cocaína, eletrodos
quimicamente modificados, voltametria, complexos
de base de Schiff, método computacional, teoria do
funcional de densidade.

108
 ESTUDO DA FRAGMENTAÇÃO DO ANABOLIZANTE
PRASTERONA POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS
S����, N.G.1; O����, A.A.1; G�����, C.F.1; C���������, A.D.2
1
Departamento de Química, Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais; 2
Setor Técnico-Científico, Superintendência Regional MG - Polícia Federal.
Os anabolizantes esteroidais sintéticos são substâncias
derivadas do hormônio testosterona e desenvolvidas
para fins terapêuticos. No entanto, tais substâncias
têm sido utilizadas por muitos atletas amadores
e profissionais com o propósito de melhorar o
desempenho físico, a estética corporal e o ganho
de massa muscular. Em função do uso indevido e
dos variados efeitos colaterais que produzem, os
anabolizantes encontram-se relacionados nas listas
de substâncias controladas pela Agência Nacional
de Vigilância Sanitária, da Portaria SVS/MS nº
344/1998. A identificação química de anabolizantes
apreendidos em situação irregular é uma atividade
de rotina dos laboratórios forenses. Um exemplo
interessante de anabolizante é a Prasterona, versão
sintética da Desidroepiandrosterona (DHEA) - um
hormônio esteroide natural derivado do colesterol.
Estudos realizados por Doron e colaboradores (2006)
do Multidisciplinary Brain Research Center em Israel
sugerem um papel potencial para a DHEA no controle
do abuso da cocaína, reduzindo tanto o desejo de uso
quanto a incidência de recaída, por bloquear o efeito
de recompensa produzido pelo consumo da droga.
Nesse contexto, o presente trabalho apresenta a
identificação da Prasterona em materiais apreendidos
no Brasil, mediante análise do perfil de fragmentação
por Espectrometria de Massas com Ionização por
Impacto de Elétrons (EI-MS). Foram interpretados
os espectros de massas da Prasterona cedidos pela
Polícia Federal, obtidos a partir da análise de materiais
apreendidos, considerando os espectros de massas do
padrão e dados da literatura. O espectro de massas da
Prasterona apresentou o íon molecular em m/z 288,
o pico base em m/z 91 e os fragmentos em m/z 159 e
m/z 145 característicos da substância, possibilitando
a sua identificação e diferenciação na classe dos
anabolizantes esteroidais. Foram observados também
os fragmentos típicos de esteroides e propostos os
principais caminhos e mecanismos de fragmentação.
Dessa forma, o presente estudo possibilitou a
identificação segura da Prasterona, via EI-MS, bem como
a elaboração de um banco de dados de fragmentos
de massas para uso forense e para a comunidade
científica, promovendo o desenvolvimento de estudos
em áreas correlatas, como Bioquímica, Toxicologia e
Neuropsicofarmacologia.
REFERÊNCIAS
1. ANVISA. Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Dispo-
nível em:<http://portal.anvisa.gov.br/lista-de-substancias-
sujeitas-a-controle-especial>. Acesso em: 17 jun. 2018.
2. Doron R, Fridman L, Herman IG, Maayan R, Weizman A,
Yadid G. DHEA, a Neurosteroid, Decreases Cocaine Self-Ad-
ministration and Reinstatement of Cocaine-Seeking Beha-
vior in Rats. Neuropsychopharmacology. 2006; 31:2231-
2236. doi:10.1038/sj.npp.1301013.
109
 ESTUDO VOLTAMÉTRICO PARA DISCRIMINAÇÃO
DE TIPOS DE ARMA DE FOGO
S����, L.P.; B���, A.; A�����, M.C.C.
Departamento de Química Fundamental, Universidade Federal de Pernambuco, UFPE.
A violência urbana, associada ao grande número
de mortes por arma de fogo torna a detecção de
resíduos de disparo (GSR) de extrema importância no
auxílio à elucidação de crimes. A busca por técnicas
confiáveis, rápidas e baratas é cada vez maior nesse
ramo. Os métodos eletroquímicos estão sendo cada
vez mais incorporados em análises forenses por
apresentarem alta sensibilidade, praticidade e por
possuírem dispositivos miniaturizados que podem
ser levados em locais de crime. Este trabalho tem
como objetivo desenvolver um método voltamétrico
para determinação de GSR visando diferenciar
o tipo de armamento utilizado, com o auxílio de
quimiometria. Foram disparadas munições de três
tipos de armamentos, revolver calibre 38, pistola
0.30 e 0.40. Os disparos foram efetuados no Instituto
de Criminalística de Pernambuco. As amostras foram
coletadas diretamente da mão do atirador utilizando
um suabe embebido em solução tampão acetado
pH 4,5. A voltametria de onda quadrada foi realizada
usando o analisador portátil EmStat e um eletrodo
impresso (dimensões 3,4 × 1 × 0,05 cm), composto por
um eletrodo de trabalho e um contra eletrodo feitos
de carbono e um eletrodo de referência de prata.
Visualmente, todos os voltamogramas se diferenciam
do branco. As amostras obtidas pelo resíduo gerado
por revolver apresentaram um pico intenso no
potencial de -0.75, característico do elemento
chumbo. As munições da pistola 0.40 são clean range
(livre de metais pesados na mistura iniciadora) e
não apresentaram picos de metais. As amostras dos
resíduos gerados pela pistola 0.38 mostraram um pico
característico do chumbo, ainda que pouco intenso,
possivelmente porque este tipo de armamento libera
pouca quantidade de GSR. Além disso, é perceptível
a presença de um pico discreto no potencial de +0,04
V, em todas as amostras, acreditando-se que seja de
um resíduo orgânico por aparecer na parte positiva
do voltamograma. Porém, ainda não foi possível
identificar a substância. A análise dos componentes
principais (PCA) mostrou a separação das amostras
(incluindo o branco) em grupos de acordo com o tipo
de armamento, realçando as diferenças químicas já
notadas visualmente. O método voltamétrico proposto
revelou grande potencial para discriminar diferentes
tipos de munição, podendo ser empregada em locais
de crime e acelerar a apreensão de suspeitos.
110
 ESTUDOS DE ADULTERANTES DA COCAÍNA POR
RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR

O�������, M.A.S.1; S���� F����, J.D.2; C���������, A.D.3; S����, L.A.A.4

1
Faculdade de Farmácia da Universidade Federal de Minas Gerais; 2 Departamento de química da Universidade
Federal de Minas Gerais; 3 Laboratório de química forense do setor Técnico-Científico da Superintendência Regional
da Polícia Federal em Minas Gerais; 4 Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais.

A espectroscopia de ressonância magnética nuclear
é uma técnica eficiente para análise estrutural de
compostos orgânicos, ela se baseia na capacidade
de alguns núcleos atômicos interagirem com os
componentes magnéticos da radiação eletromagnética.
O consumo de drogas, é um problema de saúde
pública, e dentre as drogas mais consumidas, está a
cocaína. A cocaína que é uma substância extraída
da planta Erythroxylon coca, possui ação no sistema
nervoso central do indivíduo, causando efeitos
psicoativos além de levar a tolerância, dependência
e vários prejuízos sociais. A cocaína é usualmente
adulterada, e essa adulteração desencadeia vários
danos adicionais ao usuário. Os adulterantes vêm
sido encontrados e analisados em vários estudos
científicos. Os principais adulterantes encontrados
em amostras de cocaína apreendidas pela polícia
federal no período de 2007 a 2017 foram: benzocaína,
fenacetina, lidocaína, levamisol e cafeína. A técnica
de RMN foi utilizada nesse estudo para analisar os
principais adulterantes da cocaína encontrados em
amostras apreendidas pela polícia federal em Minas
Gerais. Para a aquisição dos dados de RMN em uma
e duas dimensões, os experimentos foram realizados
em um espectrômetro Bruker ® AVANCEIII 400 MHz
ONEBAY. Os resultados demonstraram que a técnica
é eficiente para identificação destes compostos,
permitindo a discriminação das substâncias mesmo
quando presentes em mistura. Essa metodologia é
importante para futuras análises de drogas no meio
criminalístico.
REFERÊNCIAS
1. Fukushima AR, Carvalho VM, Carvalho DG, Diaz E, Bus-
tillos JOWV, Spinosa HS, Chasin AAM. Purity and adulterant
analysis of crack seizures in Brazil. Forensic Sci. Int.,2014;
243:95-98
2. Gama AL, Merlo BB, Lacerda V, Romão W, Neto AC, No-
deuterium proton NMR (No-D NMR): A simple, fast and po-
werful method for analyses of illegal drugs. Microchemical
Journal, 2015; 118:12-18.

111
 ESTUDOS IN SILICO APLICADOS A CANABINÓIDES
SINTÉTICOS EM RELAÇÃO À DETECÇÃO E TOXICIDADE

C�����, J.S.1,2; H�������, B.3; M���, E.B.4; B����, A.T.1,2

1
Departamento de Química, FFCLRP – USP – RP; 2 Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense
(INCT Forense), Ribeirão Preto/SP; 3 Departamento de Biologia, FFCLRP – USP – RP; 4 Laboratório de
Química Medicinal e Ambiental Teórica (LQMAT), UNIOESTE, campus Cascavel, PR.

De acordo com o UNODC (United Nations Office
on Drugs and Crime), o comportamento das novas
substâncias psicoativas (NPS) não é bem conhecido,
pois as propriedades físico-químicas e farmacológicas
não são facilmente encontradas1. Muitos dos efeitos
nocivos e fatalidades foram associadas à cannabis
sintética. O conhecimento sobre essas substâncias
é muito importante para a ciência criminal. Uma
maior quantidade de informações pode auxiliar tanto
a aplicação da lei e quanto políticas de redução de
danos. Além disso, também pode fornecer padrões
de análise e classificações de similiariadade para
novas substâncias encontradas. Nesse sentido, os
métodos in silico são uma alternativa para entender
o comportamento dessas novas substâncias, uma vez
que as medidas experimentais costumam consumir
muito tempo e podem envolver altos custos. O
principal objetivo deste trabalho foi avaliar uma série
de canabinoides sintéticos identificados em amostras
forenses. Em um primeiro momento estudamos
aspectos relacionados à detecçãp. Foi utilizado o
pacote ORCA 4.0.1. utilizando teoria de densidade
funcional para a obtenção dos espetros teóricos de
infravermelho. A simulação de espectros pode auxiliar
como referência de análise para as novas substâncias
encontradas, uma vez que padrões experimentais são
geralmente caros, raros e de difícil acesso. Na segunda
parte do trabalho estudamos essas moléculas com
relação à toxicidade. Neste caso utilizamos o software
online de uso livre ProTox-II, que permite a classificação
em diferentes níveis de toxicidade, indica o valor
de LD50 e revela a taxa de precisão e similaridade.
Também foram utilizados valores experimentais de
receptores CB1 e CB2 humanos2. Nos dois estudos os
resultados foram submetidos à análise multivariada,
que permitiu identificar nos dois casos as diferenças
entre os compostos estudos. Os estudos in silico e
experimentais foram capazes de fornecer informações
sobre o comportamento dessas drogas em relação à
identificação e toxicidade, estabelecendo diferenças
entre essas substâncias.
REFERÊNCIAS
1. United Nations. United Nations Office on Drugs and Cri-
me, World Drug Report 2017. Unodc (2017).
2. Hess, C., Schoeder, C. T., Pillaiyar, T., Madea, B. & Müller,
C. E. Pharmacological evaluation of synthetic cannabinoids
identified as constituents of spice. Forensic Toxicol. 34, 329–
343 (2016).

112
 EVALUATION OF EXTRACTION PROCEDURES IN THE ANALYSIS
OF APPREHENDED ANABOLIC ANDROGENIC STEROIDS

B�������, L.M.; F������, S.C.; S�����, M.A.Z.; W�����, K.T.; F�������, L.B.; P������, C.M.P.
Universidade Federal de Pelotas.

Anabolic androgenic steroids (AASs) comprise a class
of molecules strictly controlled in several countries
due to side effects. For forensic purposes, these
compounds have to be extracted and identified
which can be hampered by its complex matrix. In this
order, sonication and microwave irradiation can be
feasible methods to improve the extraction process
and enhance the results. In this sense, the aim of
this work was to evaluate the effect of sonication and
microwaves in the extraction of AASs. For this purpose,
50 mg of AASs allegedly containing oxymetholone,
oxandrolone and stanozolol were extracted with 5
mL of methanol in 10 minutes through a solid-liquid
(SLE), ultrasonic bath (UBAE) and microwave assisted
extraction (MAE). After extraction, the solution was
filtered and injected in a GC-FID with internal standard
of cholesterol. Extraction of oxymetholone, stanozolol
and oxandrolone by SLE, UBAE and MAE (Fig. 1) resulted
in distinct concentrations recovered from the sample
except for stanozolol that did not had a significant
difference in the results. For the other analytes, MAE
performed better than UBAE and LLE successively.

Figure 1 - Comparison between extraction procedures on AASs.

Between the reasons that could explain the enhanced
recoveries of MAE is the higher temperatures and the
increased interaction solvent-sample proportionated
by the microwave irradiation. On the other hand,
sonication also slightly increased the results due to the
cavitation bubbles generated by the acoustic energy.
Since it was not associated with any assisted energy,
SLE produced poor results for the analytes with the
exception of stanozolol. Therefore, distinct extraction
procedures affected considerably the recovery of AASs
being MAE the most effective procedure to extract the
analytes. The authors are thankful for the Brazilian
Federal Police and to the Forensic National Institute of
Technology and Science.
REFERENCE
1. GALESIO, M. et al. Accelerated sample treatment for scre-
ening of banned doping substances by GC–MS: ultrasonica-
tion versus microwave energy. Analytical and Bioanalytical
Chemistry, v.399, n.2, p.861-875, 2011.

113
 FIVE DIFFERENT DRUG GROUPS DETECTED ON BLOTTER PAPER
A������, L.; F������ J�����, E.; A����, B.E.P.; A������, A.F.B.
Seção de Perícias e Análises Laboratoriais, Instituto de Criminalística, Polícia Civil do Distrito Federal, Brasília – DF.
Blotter paper is a common drug presentation
nowadays. It all started in 1970s when the first blotter
papers impregnated with LSD hit the streets. By
the end of the decade, blotter paper was the most
common presentation of LSD. Until 2012, LSD was
the only psychoactive substance detected on blotter
papers apprehended by the Polícia Civil do Distrito
Federal. Since 2013, LSD apprehensions dropped
down to less than 5% while DOC and members from
NBOMe and NBOH phenethylamine derivatives
families accounted for most of the seized blotter
paper detected substances. Recently, we also detected
synthetic cathinones, synthetic cannabinoids and
fentanyl on blotter papers. In this work, we present the
changing trend of substances seized on blotter paper
format from 2013 to present. We also report two new
members of the NBOH family, which are not controlled
by the Brazilian legislation. In order to identify the
substances, one to five individual blotter papers
from each apprehended item were transferred to a
transparent glass vial and extracted with 1mL methanol
in an ultrasonic bath sonicator for 10 min. Vials were
submitted to gas chromatography-mass spectrometry
analysis with a previously published method [1].
Blotter papers from more than 600 apprehensions
were analyzed and results are presented. From 2013
to 2016, NBOMe family was the prevalent group, with
almost 11,500 apprehended doses. Since 2016, NBOH
family surpasses the number of all other blotter paper
seized drug groups. LSD and members of NBOMe and
NBOH families are known to be highly potent drugs.
Synthetic cannabinoids, fentanyl, fentanyl derivatives
and some synthetic cathinones are also very potent
drugs. Their usual doses are less than or close to 1mg.
Choosing sublingual administration route, with the
drug dispensed on a blotter paper, might be a way not
only to avoid first pass metabolism but also to increase
the control of the amount of drug administered.
REFERENCE
1. Neto JC, Andrade, AFB, Lordeiro RA, Machado Y, Elie M,
Ferrari Júnior E, Arantes LC. Preventing misidentification
of 25I-NBOH as 2C-I on routine GC-MS analyses. Forensic
Toxicology 2017; 35: 415-420. doi: 10.1007/s11419-017-
0362-0.
114
 FOLHA DE GRAFITE PIROLÍTICO COMO DISPOSITIVO PARA
COLETA E DETECÇÃO ELETROQUÍMICA DE RESÍDUOS DE TNT
C�����, S.V.F.; C������, R.M.; R������, E.M.; M����, R.A.A.
Instituto de Química, Universidade Federal de Uberlândia, Uberlândia, Minas Gerais, Brasil.
A detecção de explosivos é uma etapa
importante para manutenção da segurança pública.
Em locais pós-explosão, comumente são encontrados
resíduos de explosivos não consumidos ou produtos
de reação, invisíveis a olho nu. Uma estratégia para
a detecção de amostras contendo estes resíduos é
o uso de swabs, isto é, dispositivos que permitem a
coleta do material no local de interesse 1. Dentro
desta possibilidade, surge como alternativa para este
tipo de aplicação a folha de grafite pirolítico (PGS),
um filme polimérico de grafite altamente ordenado
que apresenta alta flexibilidade e possibilidade de ser
cortado de diversas formas 2. Desta forma, o principal
objetivo deste trabalho consiste na utilização de PGS
como material flexível para aplicação na detecção de
TNT em diferentes superfícies. A técnica de voltametria
de onda quadrada (SWV) foi utilizada para a realização
dos experimentos, que foram conduzidos sob condições
otimizadas (amplitude 50 mV; frequência 50 s-1; step 8
mV), utilizando como eletrólito suporte solução de HCl
0,1 mol L-1 e acetonitrila (90/10 v/v). Os testes foram
realizados através do espalhamento de resíduos de
TNT em superfícies de granito, metal, luvas e mãos,
sendo coletados na superfície de PGS, posteriormente
colocada em uma célula eletroquímica, com volume
de 10 mL. Os sinais de redução eletroquímica de
TNT foram obtidos em triplicata e a quantificação
foi realizada pelo método de adição de padrão. O
LD do método foi estimado em 0,06 µmol L-1, com
amplo intervalo linear entre 1 e 1300 µmol L-1 e alta
precisão entre as medidas (DPR = 1.6%). Os resultados
referentes a cada superfície estão representados na
Figura 1. Na superfície metálica, foram encontradas
concentrações de 2,01 µmol L-1 (4,6 µg); em granito,
2,1 µmol L-1 (4,8 µg); em luva 2,47 µmol L-1 (5,6 µg) e
1,45 µmol L-1 (3,3 µg) na coleta realizada em mãos. Os
resultados obtidos demonstram uma boa interação
entre as moléculas de TNT e a superfície de PGS, o que
favorece a detecção qualitativa e quantitativa deste
composto. Observa-se, assim, o potencial de aplicação
deste novo material como dispositivo para análises no
campo, podendo também ser explorado para outros
nitro-explosivos, como DNT e nitropenta.
REFERÊNCIAS
1. Song-im, N., Explosive residue analysis: evaluation and
optimisation of sampling, storage and cleanup protocols.
2011, University of Canberra.
2. Panasonic Corporation, Automotive & Industrial Systems
Company. <https://industrial.panasonic.com/cdbs/www-
data/pdf/AYA0000/AYA0000C27.pdf>.
115
 IDENTIFICAÇÃO DE ADULTERANTES EM AMOSTRAS
DE COCAÍNA APREENDIDAS PELA POLÍCIA FEDERAL
NO ESTADO DO RIO GRANDE DO NORTE

A�����, P.S.1; P�������, F.A.S.D.2; M����, F.G.3; G����, C.S.4; B�������, K.M.1
1
Departamento de Química, DQ/CCEN/UFPB,Universidade Federal da Paraíba; 2 Departamento de Farmácia, DFAR/CCSN/UFRN,
Universidade Federal do Rio Grande do Norte; 3 Setor Técnico Científico da Superintendência Regional da Polícia Federal da Paraíba –
SETEC/SR/PF/PB; 4 Setor Técnico Científico da Superintendência Regional da Polícia Federal do Rio Grande do Norte– SETEC/SR/PF/RN.

A cocaína é uma das drogas de abuso mais consumida
em todo o mundo. Progressivamente, diferentes
aditivos químicos como adulterantes e diluentes
vêm sendo adicionados à cocaína, representando
um desafio em termos de legislação e saúde pública,
tornando-se necessária uma constante identificação
dos diferentes tipos de substâncias em uso para essa
finalidade1,2. Desta forma, o objetivo deste trabalho
foi identificar adulterantes em amostras de cocaína
apreendidas pela Polícia Federal no estado do Rio
Grande do Norte (PF/RN) por cromatografia em fase
gasosa acoplada à espectrometria de massa. Foram
analisadas todas as amostras de cocaína apreendidas
no estado do RN entre os anos de 2014 a 2017, em
um total de 31. Os adulterantes identificados foram:
fenacetina, cafeína, lidocaína, levamisol, acetaminofeno
e aminopirina. A fenacetina foi o adulterante mais
comumente encontrado, correspondendo a 45 %
do total pesquisado, seguido da cafeína, 32 % das
amostras. A lidocaína e o levamisol foram menos
frequentes, variando de 3 % a 6 % do total das amostras
estudadas. Em 10 das 31 amostras (32,3 %), não foram
constatadas a presença de adulterantes. Resultado
diferente foi encontrado em estudo realizado com
amostras apreendidas no estado da Paraíba, em
que a adulteração foi constatada em 100 % das
amostras3. Ainda, por amostra analisada, o número de
adulterantes variou entre zero e 2 para o estado do RN
e entre 1 e 5 para o estado da PB, evidenciando que a
pluralidade de adulterantes identificados nas amostras
do RN é menor do que no estado da PB e mais similar
à de estados fronteiriços. Desta forma, este trabalho
produziu informações relevantes sobre as diferentes
substâncias adulterantes encontradas nas amostras
de cocaína apreendidas pela PF/RN (2014 a 2017),
contribuindo futuramente para a identificação do
perfil químico e estruturação de ações estratégicas da
PF, visando à redução da criminalidade.
REFERÊNCIAS
1. RONALDO, C. S. J.; et al. Demystifying ‘‘oxi’’ cocaine:
Chemical profiling analysis of a ‘‘new Brazilian drug’’from
Acre State. FORENSIC SCIENCE INTERNATIONAL, 2012,
V221,p113–119.
2. UNITED NATIONS OFFICE ON DRUGS AND CRIME. World
Drug Report. New York, 2016.
3. ARAÚJO, P. S.; et al.Perfil Químico Qualitativo de Cocaínas
Apreendidas no estado da Paraíba. In: Anais XXIV CONGRES-
SO NACIONAL DE CRIMINALÍSTICA, 2017, Florianópolis, SC.

116
 INCLUSION OF THE GENERIC CLASSIFICATION
FOR SYNTHETIC CANNABINOIDS IN THE LIST OF
CONTROLLED SUBSTANCES IN BRAZIL
L����, L.S.1; G������, G.H.1; L����, G.M.O.1; M�����, M.L.S.1;
M������, L.F.2; S������, E.S.1; S����, R.M.1; S����, S.R.S.C.2
1
Agência Nacional de Vigilância Sanitária; 2 Polícia Federal.
In the drug market, the number of substances that are
not controlled but can mimic the effects of prohibited
traditional drugs is growing. The variety and speed
with which these new drugs, called “New Psychoactive
Substances” (NPS) are developed, represent a
challenge for the regulatory control of all countries.1
To try to curb the emergence and spread of NPS, many
countries have opted to complement the regulatory
control system with more comprehensive approaches.
In Brazil, the Working Group composed by Anvisa and
the Ministries of Justice and Public Security, came up
with a generic classification proposal for the class of
NPS known as synthetic cannabinoids, which mimic
the effects of Cannabis and are the most widely
widespread NPS class worldwide1. The elaboration of
the proposal is the objective of this study. To prepare
the proposal, the Group studied legislation from
other countries, scientific publications about chemical
structure and biological activity on cannabinoid
receptors2,3,4, in addition to materials published by the
United Nations5,6,7. The generic classification defines a
nuclear molecular structure and specifies variations in
the structure that generate substances that must be
controlled8. Any cannabimimetic substances falling
within one of the ten structural classes described have
been banned. Example of generic structure can be
found below:
The proposal was approved by Anvisa’s Board of
Directors and culminated in the inclusion of the
generic classification of synthetic cannabinoids in the
Portaria SVS N 344/98, which classifies all controlled
substances in Brazil.9 The dynamism of the NPS market
represents a major challenge for the fight against drugs
in all countries. The addition of a new form of control
is an important step for the convergence of Brazilian
strategies to those of other countries that already
have positive experiences and represents an evolution
in the control system in the fight against NPS.
REFERENCES
1. United Nations Office on Drugs and Crime, New Psycho-
active Substances (NPS). Available on: https://www.unodc.
org/LSS/Page/NPS
2. Rösner P., Fritschi G. Molecular and Pharmacological Re-
view of Cannabimimetics. Available on: http://www.desig-
ner-drugs.de/cannabimimetics.pdf.
3. Howlett Et al. International Union of Pharmacology.
XXVII. Classification of Cannabinoid Receptors. Available on:
http://pharmrev.aspetjournals.org/content/54/2/161.full.
4. Takur Et al. CB1 Cannabinoid Receptor Ligands. Availa-
ble on: https://www.thevespiary.org/rhodium/Rhodium/
Vespiary/talk/files/153-CB1-Cannabinoid-receptor-ligands-
12ce65.pdf.
5. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Syn-
thetic cannabinoids. Available on: https://www.unodc.org/
LSS/SubstanceGroup/Details/ae45ce06-6d33-4f5f-916a-
e873f07bde02.
6. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC).
Synthetic cannabinoids in herbal products. Available on:
https://www.unodc.org/documents/scientific/Synthetic_
Cannabinoids.pdf.
7. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Re-
commended methods for the Identification and Analysis
of Synthetic Cannabinoid Receptor Agonists in Seized Ma-
terials. Available on: https://www.unodc.org/documents/
scientific/STNAR48_Synthetic_Cannabinoids_ENG.pdf.
8. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Le-
gal responses. Available on: https://www.unodc.org/LSS/
Page/NPS/LegalResponses
9. Resolução de Diretoria Colegiada RDC nº 227/2018. Avai-
lable on: http://portal.anvisa.gov.br/lista-de-substancias-
sujeitas-a-controle-especial
117
 INCLUSION OF THE GENERIC CLASSIFICATION FOR SYNTHETIC
CATHINONES IN THE LIST OF CONTROLLED SUBSTANCES IN BRAZIL
M�����, M.L.S.1; A������, L.C.2; B�����, R.2; C���, R.P.A.1; G������, G.H.1; L����, L.S.1;
M������, L.F.3; P�����, C.B.C.1; S������, E.S.1; S����, I.R.C.3; S����, M.P.3; S����, R.M.1; S����, S.R.S.C.3
1
Agência Nacional de Vigilância Sanitária; 2 Polícia Civil do Distrito Federal; 3Polícia Federal.
According to the United Nations Office on Drugs and
Crime (UNODC), New Psychoactive Substances (NPS)
are substances of abuse that are not controlled by
International Conventions, but which may pose a public
health threat.1 The NPS market is characterized by the
emergence at an unprecedented rate of large numbers
of different substances (111 countries have reported a
cumulative total of 803 individual NPS), requiring new
legislative approaches to tackle the drug problem.2 In
addition to individual listings, Brazil began to adopt
generic legislation for the classes of the synthetic
cathinones in 2017. The elaboration of the proposal
by the Working Group comprised of representatives
from Anvisa and the Ministries of Justice and Public
Security is the object of this study. The exchange of
information and experiences between different areas
(sanitary, forensic and legal) were fundamental.3
The proposal was based on legislation from other
countries4, scientific publications about chemical
structure and biological activity5,6 and materials
published by the United Nations. Generic legislation
defines a core molecular structure and specifies
particular variations of the structure that fall under
its control. The advantage is the simultaneous control
of large groups of substances without the need to list
them individually7. The Group proposed the following
generic structure of the synthetic cathinones group,
which are stimulants drugs that have similar effects
of traditional drugs such as cocaine, amphetamine,
methamphetamine and ecstasy.8
The NPS market continue to shift and diversify at
alarming speed, posing a significant risk to public
health and a challenge to drug policy. The adoption
of generic legislation represents an evolution in the
control system and an important strategy in the fight
against the appearance and misuse of NPS, continuing
with the strategy adopted in Brazil in 2016 with the
class of the synthetic cannabinoids.
REFERENCES
1. United Nations Office on Drugs and Crime, New Psycho-
active Substances (NPS). Available on: https://www.unodc.
org/LSS/Page/NPS
2. World Drug Report 2018. Available on: http://www.
unodc.org /wdr2018/prelaunch/WDR18_Booklet_3_
DRUG_MARKETS.pdf
3. Resolução de Diretoria Colegiada RDC nº 227/2018. Avai-
lable on: http://portal.anvisa.gov.br/lista-de-substancias-
sujeitas-a-controle-especial
4. Kikura-Hanajiri Et al. Changes in the prevalence of new
psychoactive substances before and after the introduction
of the generic scheduling of synthetic cannabinoids in Japan.
Disponível em: http://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/
dta.1584/abstract;jsessionid=FE12C003E365668631E288A
447BA85AB.f03t01.
5. Structure-Activity Relationships of Synthetic Cathinones.
Richard A. Glennon and Malgorzata Dukat. Springer Interna-
tional Publishing Switzerland 2016, Curr Topics Behav Neu-
rosci DOI 10.1007/7854_2016_41
6. Structural modification of the designer stimulant
α-pyrrolidinovalerophenone (α-PVP) influences potency at
dopamine transporters. R. Kolanos, F. Sakloth, A. D. Jain, J S
Partilla, M H Baumann, R. A Glennon. ACS Chemical Neuros-
cience
7. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Le-
gal responses. Available on: https://www.unodc.org/LSS/
Page/NPS/LegalResponses
8. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC). Syn-
thetic cathinones. Available on: https://www.unodc.org/
LSS/SubstanceGroup/Details/67b1ba69-1253-4ae9-bd93-
fed1ae8e6802
118
 MECANISMOS DE FRAGMENTAÇÃO DE ADULTERANTES
DA COCAÍNA POR ESPECTROMETRIA DE MASSAS
COM IONIZAÇÃO POR ELETRÓNS (EI-MS)
S����, L.A.A.1; O����, A.A.1; M������, A.M.R.1; C���������, A.D.2
1
Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais (DEQUI/CEFET-MG), Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil;
2
Departamento de Polícia Federal de Minas Gerais (SETEC/SR/DPF/MG), Belo Horizonte, Minas Gerais, Brasil.
A análise sistemática da composição de amostras
de cocaína apreendidas pode contribuir para a
investigação de tendências do tráfico, bem como
colocar em evidência a utilização sistemática de
determinados adulterantes relacionados nas listas
de substâncias controladas pela Polícia Federal. A
técnica analítica mais empregada para identificação
de adulterações é a Cromatografia Gasosa acoplada à
Espectrometria de Massas com Ionização por Elétrons
(EI-MS).1 No presente estudo se apresenta a análise
de alguns dos principais adulterantes encontrados
em amostras de cocaína apreendidas pela Polícia
Federal de Minas Gerais (PFMG) nos anos de 2017
e 2018, tendo como objetivo a identificação destes
em amostras de cocaína, mediante análise do perfil
de fragmentação por EI-MS. A metodologia consistiu
no estudo dos espectros de massas dos adulterantes
de cocaína obtidos por meio da base de dados do
Sistema de Criminalística (SISCRIM) da Polícia Federal,
sendo estudados os mecanismos de fragmentação dos
principais adulterantes e apresentado como exemplo
a lidocaína e a cafeína. Observou-se que o espectro de
massas para a lidocaína apresentou como pico do íon-
molecular m/z 234 [C14H22N2O] .+ e pico-base m/z 86
corresponde ao íon [C5H12N].+, enquanto para a cafeína
o pico base que é também o pico do íon-molecular foi o
m/z 194 correspondente ao íon [C8H10 N4O2].+ e outros
três picos com maior abundância relativa o m/z 109
que corresponde ao íon [C5H7 N3] .+ m/z 67 corresponde
ao íon [C3H3 N2] .+.e 82 correspondente ao íon [C4H6N2]
.+
. A interpretação dos espectros de massa por meio da
análise dos mecanismos de fragmentação molecular
pode ser extremamente útil na elucidação estrutural
da natureza química de substâncias questionadas.
REFERÊNCIA
1. LAPACHINSKE, Silvio Fernandes et al. Analysis of cocaine
and its adulterants in drugs for international trafficking sei-
zed by the Brazilian Federal Police. Forensic science interna-
tional, v. 247, p. 48-53, 2015.
119
 MÉTODO IN SILICO DE PREVISÃO DA TENDÊNCIA DA AFINIDADE
DE CATINONAS PELO RECEPTOR DOPAMINÉRGICO

R��������, C.H.P.1; B����, A.T.1,2; M���, E.B.1,3

1
Departamento de Química, Faculdade de Filosofia, Ciências e Letras de Ribeirão Preto - USP; 2 Instituto Nacional
de Ciência e Tecnologia Forense (INCT Forense); 3 Universidade Estadual do Oeste do Paraná (Unioeste).

O surgimento de novas substâncias psicoativas (NPS-
New Psychoactive Substances) levantou muitas
questões no contexto da aplicação da lei e políticas
públicas de drogas. Esses novos compostos foram
projetados como uma alternativa às drogas proibidas
e formulados para escapar à legislação de controle
de drogas, criando um fenômeno que se tornou um
problema internacional. No Brasil, essas substâncias
são controladas e penalmente puníveis, pela Lei
11.343/2006, também conhecida como Lei de Drogas.
Este trabalho traz estudo relativo às catinonas
sintéticas com metodologia in silico para investigar
tendência de atuação no organismo humano. Essa
avaliação consiste em um estudo de docking, ou seja,
introduzimos a substância de interesse no receptor
e de acordo com a afinidade dela pelos aminoácidos
que compõe a cavidade teremos uma maior ou
menor afinidade. Utilizamos como receptor de estudo
o dopaminérgico. De acordo com os resultados
obtidos, as catinonas apresentaram maior afinidade
pelas cavidades do que suas anfetaminas homólogas
e quanto maior a complexidade da estrutura esse
resultado torna-se mais proeminente, confirmando
assim, dados experimentais relatados na literatura. Em
suma, esse estudo demostrou que métodos teóricos
podem oferecer uma boa ideia da tendência que essas
novas drogas terão no organismo, para assim, auxiliar
de forma mais efetiva em políticas públicas de drogas
e nas políticas de redução de danos. Palavras-chave:
in silico; catinonas, DAT

120
 METODOLOGIA ALTERNATIVA DE EXTRAÇÃO DA DMT
DE MIMOSA TENUIFLORA COM FINS FORENSES
M������, A.C.B.1; O����, A.A.1; G�����, C.F.1; C���������, A.D.2
1
Departamento de Química, Centro Federal de Educação Tecnológica de Minas Gerais; 2
Setor Técnico-Científico, Superintendência Regional MG, Polícia Federal.
A Ayahuasca é uma bebida psicoativa
tradicionalmente utilizada por diversas etnias
indígenas da Amazônia. Atualmente, seu uso encontra-
se difundido no meio urbano no Brasil e em cerca
de 20 países, sendo utilizada para fins terapêuticos
e ritualísticos. A Ayahuasca possui dois tipos de
alcalóides indólicos: as β-carbolinas e a triptamina.
Os alcalóides são substâncias orgânicas de origem
natural que possuem um átomo de nitrogênio em um
heterociclo1. Na classe das β-carbolinas destacam-se
três substâncias: harmina, harmalina e a tetraidro-
harmina (THH). Na classe das triptaminas tem-se
como representante a N,N-dimetiltriptamina (DMT).
A ingestão da Ayahuasca provoca no organismo,
especialmente no sistema nervoso central, um
efeito serotoninérgico: as β-carbolinas atuam como
agonistas serotoninérgicas indiretas ao inibirem a ação
da enzima monoaminoxidase (MAO), responsável pela
desaminação oxidativa da noradrenalina e serotonina;
a DMT, por sua vez, atua como agonista de receptores
semelhantes aos da serotonina2. O uso da bebida
fora de ambientes ritualísticos não é autorizado por
lei e, nesta situação, pode vir a ser objeto de exames
forenses. O objetivo deste estudo é o desenvolvimento
de técnicas alternativas e eficazes, de acordo com os
princípios da Química Verde, para a obtenção da DMT.
Inicialmente, realizou-se a extração sólido-líquido de
uma amostra pulverizada da planta Mimosa tenuiflora
- popularmente conhecida como ”Jurema-preta”
e que possui considerável concentração de DMT -
com solução aquosa diluída de ácido sulfúrico sob
aquecimento. O extrato aquoso ácido foi alcalinizado
com hidróxido de amônio concentrado. A mistura
resultante foi submetida à extração líquido-líquido
simples com éter dietílico e salting out. A análise do
extrato orgânico por Cromatografia Gasosa acoplada
à Espectrometria de Massas (GC-MS) possibilitou
a identificação da DMT. Portanto, a metodologia
proposta neste trabalho proporcionou a obtenção da
DMT mediante aplicação de técnicas simples e rápidas
de extração sólido-líquido e líquido-líquido, sob
condições brandas, utilizando reagentes e solventes
verdes, atendendo aos princípios da Química Verde.
REFERÊNCIAS
1. Simões CMO, Schenkel EP, Gosmann G, Mello JCP, Mentz
LA, Petrovick PR. Farmacognosia: da planta ao medicamen-
to. 6. ed. Porto Alegre: Editora da UFRGS. Florianópolis: Edi-
tora da UFSC, 2010. 1104p.
2. Dos Santos RG. Ayahuasca: neuroquímica e farmacolo-
gia. SMAD: Revista Eletrônica Saúde Mental Álcool e Drogas.
2007; 3(1): 1-11.
121
 METODOLOGIA VOLTAMÉTRICA RÁPIDA E DE
BAIXO CUSTO PARA ANÁLISE DE LSD
F�������, B.; R������, M.F.M.; O���, E.N.; K�������, J.; O�������, M.F.
GEEQFor - Departamento de Química – FFCLRP – USP – Ribeirão Preto, SP.
A dietilamida do ácido lisérgico, popularmente
mencionada como LSD, é uma das mais potentes
drogas sintéticas psicotrópicas conhecidas do mundo
moderno. Apenas uma dose dessa droga pode ser
completamente absorvida pelo sistema gastrointestinal
causando diversos efeitos adversos ao usuário, como
alucinações, mudança do estado comportamental,
taquicardia, sudorese e dilatação pupilar. O trabalho
tem como escopo principal a utilização de um método
simples, rápido e com alta sensibilidade para a detecção
e quantificação do LSD. Fez-se uso da metodologia de
voltametria cíclica, através do potenciostato portátil
(Potenciostat-Galvanostat Uniscan instruments
PG581), e utilizou-se o eletrodo impresso de carbono
vítreo como eletrodo de trabalho (Screen-printed).
Foram feitos estudos de variação de eletrólito de
suporte (KCL, NaCl, LiCl, KClO4, NaClO4 e LiClO4), assim
como a otimização dos parâmetros da voltametria
cíclica. Os melhores resultados foram obtidos para o
KCl 0,005 mol.L-1, com aplicação de potencial de 0,0
V por 60 segundos para uma faixa de potencial de 0,0
até 1,1 V. A utilização de apenas 50 µL de solução para
a analise torna a metodologia mais econômica, devido
ao uso reduzido de reagentes. Os limites de detecção
e quantificação obtidos foram de 1,47 e 4,89 µmol L-1,
respectivamente, em faixa linear de 1,47 10-7 a 1,01 10-5
mol L-1 de LSD. Esses resultados mostram um método
eficiente, rápido, barato e portátil para detecção
desta droga por voltametria cíclica. A aplicação dessa
metodologia é extensa no campo forense, podendo
ser utilizada em locais de crime para apreensão de
drogas, empregando pouca quantidade de reagente e
de material apreendido.
REFERÊNCIA
1. M.F.M. Ribeiro, É.N. Oiye, J.M.T Katayama, A.J. Ipólito,
M.F. de Oliveira, Simple and Fast Analysis of LSD By Cyclic
Voltamemetry in Aqueous Medium, . ECS Transactions, v.
80, n. 10, p. 1259-1268, 2017. doi: 10.1149/08010.1259
122
 MÉTODOS COMPUTACIONAIS APLICADOS AO ESTUDO
ESTRUTURAL DE ISÔMEROS DO n-MAPB
P������, N.J., B����, A.T.
Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo.
As novas substâncias psicoativas (NPS-New
Psychoactive Substances) têm crescido em número
e complexidade, ocasionando diversos problemas
forenses em termos de identificação e comportamento
toxicológico. Moléculas conhecidas como n-MAPB,
(1-(1-benzofuran-n-yl)-Nmethylpropan-2-amine),
as quais estruturalmente são derivadas do MDMA
(3,4-methylenedioxymethamphetamine) são exemplos
dessas substâncias que e têm sido reportadas na
literatura. Neste trabalho, o objetivo principal foi
avaliar a toxicidade dos isômeros de posição, n-MAPB
(n= 4, 5, 6, 7) e também os isômeros óticos (R-R, R-S,
S-S, S-R), analisando a diferença de algumas de suas
propriedades. A metodologia consistiu em utilizar
métodos de química computacional por meio de
programas de código aberto para a construção da
molécula e cálculos das propriedades. As moléculas
foram construídas a partir da estrutura cristalográfica
do MDMA, com as alterações necessárias processadas
no software Avogadro®. Para determinar a energia, a
estrutura e as propriedades das moléculas foi utilizado
o método DFT B3LYP com a base triplo zeta no programa
ORCA®. Resultados preliminares mostraram que o
5-MAPB foi o isômero de posição com menor energia
e entre os isômeros óticos os que obtiveram menor
energia foram R-R e S-R. A toxicidade in silico também
foi avaliada pelo programa ProTox-II. Neste caso,
somente o 7-MAPB foi classificado como classe 4 com
LD50 de 1400mg/kg, sendo que os demais isômeros
encontram-se na classe 3 com LD50 de 57mg/kg. Os
estudos demonstraram a viabilidade e potencialidade
dos métodos in silico para estudar o comportamento
estrutural de isômeros dessas drogas, podendo estes
auxiliar no entendimento do comportamento em
relação a questões estruturais e toxicológicas.
REFERÊNCIA
1. Shevyrin, V., & Shafran, Y. (2017). Distinguishing of 2-MAPB
and 6-MAPB: Solution of the problem. Journal of Mass
Spectrometry, 52(10), 633–637. https://doi.org/10.1002/
jms.3970
123
 MÉTODOS IN SILICO PARA IDENTIFICAÇÃO DE DERIVADOS
DE CATINONAS NO CONTEXTO DA ESPECTROSCOPIA
DE RESSONÂNCIA MAGNÉTICA NUCLEAR
A����, V.O.; R��������, C.H.P.; B����, A.T.
Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo.
Um dos atuais problemas relacionados às drogas
de abuso é o aparecimento de novas substâncias
estruturalmente modificadas daquelas que, a
princípio, são proscritas e proibidas em lei. Com isso, o
objetivo principal foi gerar espectros teóricos de RMN
e validá-los confrontando-os com os experimentais.
Adiante, esses resultados têm a finalidade de consistir
em uma ferramenta que possa auxiliar os peritos
na identificação dessas drogas sem a necessidade
de padrões experimentais, os quais, dado o custo
a eles associado, fazem com que seja constante
o desconhecimento sobre as Novas Substâncias
Psicoativas (NPS). Para atingir esses resultados, após
um levantamento bibliográfico acerca dos espectros
experimentais referentes à pesquisa, as estruturas
do sistema de estudo foram submetidas aos cálculos
a nível da teoria do funcional da densidade no
software ORCA® em sua versão 4.0.1 pelos métodos
B3LYP, PBE0 e M06-2X. Posteriormente, para fins
comparativos de resultado VS custo computacional,
também foram efetuados cálculos em métodos semi-
empíricos e Hartree Fock. Resultados mostraram que
os espectros teóricos obtidos são compatíveis com os
experimentais encontrados na literatura, entretanto,
de forma a aproximar ainda mais os valores teóricos
dos experimentais, o National Institute of Standarts
and Technology (NIST) aplica um fator de correção
nos resultados calculados, o qual ainda não consta
em bancos de dados disponíveis abertamente, dessa
forma está sob avaliação formas de obtenção dessa
correção. Dado que as NPS são de preocupação global
e que estão se difundindo rapidamente, estudos
teóricos como esse têm ganho popularidade no
meio acadêmico e se mostram promissores como
ferramentas de auxílio em investigações periciais.
REFERÊNCIAS
1. Valente, M. J., Guedes De Pinho, P., De Lourdes Bastos,
M., Carvalho, F. & Carvalho, M. Khat and synthetic cathino-
nes: A review. Arch. Toxicol. 88, 15–45 (2014).
2. Velho, J. A., Geiser, G. C. & Espindula, A. Ciências Foren-
ses - uma introdução às principais áreas da Criminalística
moderna. (Millenium Editora, 2011).
3. United Nations Office on Drugs and Crime (UNODC).
World Drug Report 2013. (United Nations publication, Sales
No. E.13.XI.6, 2013).
124
 OTIMIZAÇÃO DE METODOLOGIA VOLTAMÉTRICA PARA ANÁLISE
DE MACONHA E COCAÍNA EM SISTEMA DE BAIXO CUSTO

O����, P.H.B.1; O���, E.N.1,2; K�������, J.M.T.1; O�������, M.F.1; R������, M.F.M.1; I������, A.J.3
1
USP – Faculdade de Filosofia Ciências e Letras de Ribeirão Preto – Departamento de Química – Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil; 2
Henbak - São Paulo, São Paulo – Brazil; 3 SPTC – Nucleo de Perícias Criminalísticas de Ribeirão Preto – Ribeirão Preto, São Paulo, Brazil.

O estudo foca a análise das drogas mais comuns no
mundo moderno, a maconha e a cocaína, que trazem
consigo não só os problemas de saúde do usuário,
mas também muitas complicações na sociedade como
um todo. A metodologia estudada tem como objetivo
fornecer uma análise rápida, simples, confiável e de
baixo custo, para auxiliar e agregar às necessidades
policiais. Logo, foi explorada no trabalho a técnica
de voltametria cíclica e de onda quadrada, utilizando
pasta de carbono como eletrodos de trabalho e
auxiliar e Ag/AgCl como referência. Foi realizada a
otimização dos parâmetros voltamétricos, estudo da
linearidade e dos interferentes mais comuns. Para as
análises voltamétricas foi utilizado um potensiostato
(Autolab, modelo µAutolab III) junto ao software NOVA
1.11. Para a análise de maconha (∆9-THC), a técnica
de voltametria cíclica apresentou maior linearidade,
enquanto para a análise de cocaína, a voltametria de
onda quadrada apresentou melhores voltamogramas.
Com o estudo de interferentes, foi possível assegurar
a especificidade do método, o que é extremamente
importante, uma vez que amostras apreendidas são
compostas por vários adulterantes. Tendo em mãos
uma metodologia rápida, simples, confiável e de
baixo custo, possibilita-se como próximos passos a
adaptação para eletrodos impressos e papertrodos a
fim de tornar o método portátil.
REFERÊNCIAS
1. J.M. Freitas, D.L.O. Ramos, R.M.F. Sousa, T.R.L.C. Paixão,
M.H.P. Santana, R.A.A. Muñoz, E.M. Richter, A portable elec-
trochemical method for cocaine quantification and rapid
screening of common adulterants in seized samples, Sen-
sors Actuators, B Chem. 243 (2017) 557–565. doi:10.1016/j.
snb.2016.12.024.
2. I. Publishing, M.A. Balbino, I.C. Eleoterio, Sensors & Trans-
ducers Electrochemical Study of Delta-9-Tetrahydrocanna-
binol by Cyclic Voltammetry Using Screen Printed Electrode
, Improvements in Forensic Analysis, 207 (2016) 2887.

125
 PERFIL DE DROGAS PSICOTRÓPICAS ENCAMINHADAS PARA A
PERÍCIA OFICIAL NA REGIÃO DE BALNEÁRIO CAMBORIÚ/SC
V�����, K.C.2; K�����, B.G.2; O�������, A.F.2; P�������, S.2; B���� J�����, G.L.B.2; B������� F����, I.F.2
1
Universidade do Vale do Itajaí; 2 Instituto Geral de Perícias de Baln.Camboriú.
O Brasil é considerado um país de consumo médio
de drogas ilícitas, sendo o tráfico destas, associado
a fatores sociais, contribuinte da alta criminalidade.
Nesta coleta de dados é possível traçar um perfil de
recebimento de drogas encaminhadas pela Polícia Civil,
para perícia no Instituto de Análises Forenses (IAF),
especificamente no laboratório de Química Forense da
região de Balneário Camboriú-SC. Foram considerados
dados do sistema informatizado Sirsaelp, que
mantém informações de exames e respectivos laudos
periciais, sendo comparados dados de apreensões
de maconha, cocaína e crack de 2016 e 2017. Ao
acessarmos informações do Sistema de Segurança
Pública de Santa Catarina (SSP/SC), foram fornecidas
as quantidades de apreensões, sendo utilizado o filtro
“Vale do Itajaí” nos anos de 2016 e 2017. Mostrou-
se uma quantidade crescente em 2017, totalizando
18,3 toneladas apreendidas entre maconha, cocaína
e crack, se comparado a 16.7 toneladas do ano de
2016. No IAF de Baln. Camboriú, de um total de 1.856
solicitações periciais em 2016 e 2.037 em 2017, os
dados obtidos traçam um perfil onde se tem a maconha
como droga em maior quantidade encaminhada para
perícia, contabilizando 59% e 53% em 2016 e 2017
respectivamente, seguida de crack, com 25% e 30% e
cocaína com 16% e 17%, demonstrando elevação das
duas últimas em 2017. Em relação aos procedimentos
policiais, predominam-se os ligados ao crime de
tráfico, com 1.709 casos, correspondendo a 39% das
solicitações, havendo pouca diferença dos relacionados
à menores de idade, com 37%. Em seguida, os ligados
ao crime de uso de drogas, aparecem com 24%.
Com os dados presentes, podemos observar que
apesar dos esforços da Segurança Pública do Estado
de Santa Catarina, houve elevação dos percentuais
quando se comparam os dois últimos anos, além do
alto número envolvendo menores de idade, sendo
também um problema social, trazendo preocupação
sobre medidas que devem ser tomadas contra o
crescimento da criminalidade no estado. Estudos
sociais complementares poderiam ilustrar quais
fatores influenciaram os resultados obtidos, sendo
importantes para compreender o fenômeno e adotar
medidas necessárias para implantação de melhorias.
REFERÊNCIAS
1. PASSAGLI, M. Toxicologia Forense: Teoria e Prática. 3. ed.
Campinas: Millennium Editora, 2011.
2. Portal da Segurança Pública de Santa Catarina. Disponível
em: http://portal.ssp.sc.gov.br/sspestatisticas.html. Acesso:
07/07/2018 ás 11:22h.
126
 QUANTIFICAÇÃO DE CHUMBO EM RESÍDUOS DE
DISPARO DE ARMAS DE FOGO OBJETIVANDO UM
PADRÃO DE IDENTIFICAÇÃO DA ARMA EMPREGADA
M�����, L.R.; R��������, C.H.P.; N�����, F.V.; V����, J.A.; B����, A.T.; V����, M.A.M.S.
Departamento de Química, Ribeirão Preto, São Paulo, Brasil.
O uso frequente de armas de fogo em infrações
demanda o desenvolvimento de métodos que
permitam avaliar e analisar os resíduos de disparos
de armas de fogo (GSR – gunshot residues), com a
finalidade de responder questões técnicas formuladas
pela justiça à perícia, relativas a caracterização de
GSRs. Neste estudo, buscou-se identificar um padrão
dos resíduos por meio da determinação de Pb nas
mãos de 23 atiradores que usaram um revólver e uma
pistola semi-automática, empregando abordagens
univariadas e multivariadas para estudar o conjunto
de dados. Todas as medidas foram realizadas por
espectrometria de absorção atômica com atomização
eletrotérmica. As amostras de GSRs foram coletadas
por meio de swabs nas mãos logo após o disparo. Em
seguida, a extremidade do swab foi cortada e inserida
em tubo com HNO3 10% v/v. Para a extração empregou-
se um banho ultrassônico, seguido de um banho
termostatizado e centrifugação. Alíquotas de 20 uL
forma introduzidas no forno de grafite para detecção.
Os dados foram coletados e avaliados. No estudo
univariado foram utilizados gráfico de barras para a
análise. Observou-se uma tendência na separação
das concentrações de chumbo pelas regiões de coleta
avaliadas. A região da pinça interna foi a que apresentou
maior concentração, seguida das regiões da palma,
pinça externa e dorso. Na abordagem multivariada
utilizamos análise de componentes principais para
observar o aglomeramento natural entre as amostras.
Foram feitas duas investigações: no primeiro caso foi
observada a distribuição das amostras de acordo com
a arma utilizada (revólver e automática). A segunda
investigação foi feita de acordo com as regiões de coleta
nas mãos dos atiradores. Nesse caso conseguimos
verificar as diferenças de concentração de chumbo
nas regiões avaliadas indicando diferença de perfil de
acordo com o disparo de cada arma.
127
 REVELAÇÃO DE IMPRESSÕES DIGITAIS LATENTES
ATRAVÉS DA ELETROPOLIMERIZAÇÃO DA
ANILINA EM DIFERENTES SUBSTRATOS

G���, L.I.L.M.1; S����, R.C.2; R������, A.S.1

1
Universidade Federal de Alagoas, Instituto de Química e Biotecnologia – Maceió, Alagoas, Brasil;
2
Instituto Federal de Educação, Ciência e Tecnologia Baiano – Bahia, Brasil.

Em locais de crime, os elementos materiais, objetos
e mesmo as vestes e o corpo de qualquer vítima
apresentam superfícies que podem conter vestígios
do fato ocorrido, dentre estes, fragmentos de
impressões digitais. À princípio qualquer superfície
pode vir a conter fragmentos de impressões digitais
que precisam ser reveladas para se tornarem
visíveis. A escolha da técnica a ser utilizada para
revelação da impressão digital latente é importante
pois, dependendo da metodologia empregada, a
visualização e confrontamento da impressão digital
pode ser ineficiente ou ainda danificar a mesma. De
modo geral, superfícies metálicas apresentam uma
baixa taxa de recuperação [1] e ainda necessitam de
metodologias mais elaboradas, tais como revelação
com vapores de cianoacrilato, para que a visualização
seja eficiente. Neste trabalho se propõe uma
metodologia alternativa baseada na eletrodeposição
da Polianilina (PAni), sobre superfícies metálicas. Tal
procedimento permite a otimização do contraste
visual entre a impressão digital e a superfície de acordo
com o estado de oxidação da PAni. Foram investigadas
diferentes superfícies metálicas (aço inoxidável, armas
brancas e cartuchos de munição). As impressões
digitais reveladas a partir da eletrodeposição da PAni
foram submetidas a aplicação de diferentes potenciais
(-0,4 a 1,0 V vs. Ag/AgCl) para otimização do contraste
de cor entre a impressão digital revelada e a superfície
metálica (Figura 1).

Figura 1 - Imagens das impressões digitais reveladas através da eletrodeposição da PAni sobre uma superfície de aço inoxidável em função do potencial
elétrico aplicado.

A metodologia utilizada permitiu a revelação das REFERÊNCIA

impressões digitais latentes em diferentes superfícies 1. BERESFORD, A. L. et al., Journal of Forensic Science 57:
metálicas de forma simples e eficiente. 93-102, 2012.

128
 TWO-STAGE SYNTHETIC DRUGS DISCRIMINATION IN
BLOTTER PAPERS BY MIR SPECTROSCOPY AND PLS-DA
C�������, M.F.1; M��������, L.O.1; A������, L.C.2; B����, J.W.B.1
1
Instituto de Química, Universidade de Brasília; 2 Polícia Civil do Distrito Federal.
Over the last years, blotter papers seizures containing
New Psychoactive Substances (NPS) such as NBOMe
and NBOH have been increased in Brazilian Police
Departments. This occurs due mainly to the molecularly
modifications of those substances and the facility of
avoiding control agencies. The reference analytical
method for characterization of these substances in
blotter papers is based on liquid or gas chromatography
with mass spectrometry detection, which is costly
and destructive. Recently, it was reported that NBOH
needs a high resolution chromatographic method
(LC-QTOF-MS) to avoid a misidentification with the
substance, 2C-I.1 Therefore, a screening method prior
to chromatography analysis, using middle infrared
spectroscopy and multivariate analysis, could be a fast2
and non-destructive way for discrimination of blotter
papers, minimizing costs and speeding up police
reports. In this study, attenuated total reflectance
Fourier-transform infrared spectroscopy was used to
analyze 156 seized blotter paper samples and blank
from blotter papers without drugs. Five spectra were
measured for each sample containing drugs and 225
spectra from six batches of blank samples. A two-stage
PLS-DA model was proposed. In the first stage, samples
Table 1 - Figures of merit of Model A and B using PLS-DA.
MODEL A (10 latent variables)
Phase Class FNR (%) FPR (%)
No NPS 0 0
Training
NPS 0 0
No NPS 1.3 0 98.7
Validation
NPS 0 1.3
REFERÊNCIAS
1. Arantes, L. C.; Ferrari Júnior, E.; Souza, L. F.; Cardoso, A.
C.; Alcântara, T. L. F.; Lião, L. M.; Machado, Y.; Lordeiro, R. A.
Coelho Neto, J.; Andrade, A. F. B. Forensic Toxicol. 35 (2017)
480. doi: 10.1007/s11419-017-0357-x.
2. Pereira, L. S. A., Lisboa, F. L. C., Coelho Neto, J., Valla-
containing or not drugs are discriminated (Model A).
After that, a new model was used to discriminate the
blotter papers containing NBOMe or NBOH (Model
B). Dataset was preprocessed using second derivative
and mean center. Venetian blinds cross-validation was
applied for choosing the number of latent variables.
Outlier detection was accomplished in both models
based on Soares et al.3 but, in this method, samples
presenting values of residues Q or Hotelling T2 above
their 99% confidence limits were considered outliers.
The figures of merit were estimated as FNR – false
negative rate, FPR – false positive rate and EFR –
efficiency rate. The results in Table 1 showed that both
developed models provided efficiency rates higher
than 96% in training and validation phases. These
results have proved that these PLS-DA models are an
alternative way to give fast identification of seized
samples, mainly in relation to the presence of NPS
drugs in blotter papers and also differentiate samples
containing NBOMe from those ones that contains
NBOH, directing them to the right chromatographic
method in forensics laboratories. Furthermore, the
overall dimensions of FT-IR spectrometer used in this
work allow in situ analysis.
MODEL B (11 latent variables)
EFR (%) Class FNR (%) FPR (%) EFR (%)
100 NBOMe 1.8 0 98.2
100 NBOH 0 1.8 98.2
NBOMe 3.6 0 96.4
98.7 NBOH 0 3.6 96.4
dão, F. N., Sena, M. M., Microchem. J. 133 (2017) 96. doi:
10.1016/j.microc.2017.03.032.
3. Soares, L. F., Silva, D. C., Bergo, M. C. J., Coradin, V. T. R.,
Braga, J. W. B., Pastore, T. C. M., Quim. Nova, 40 (2017) 418-
426: doi: 10.21577/0100-4042.20170014.
129
 USO DE MÉTODOS COMPUTACIONAIS PARA O
ESTUDO DE ANFETAMINAS SINTÉTICAS
F��������, J.C.; B����, A.T.; R��������, C.H.P.; D���, G.S.
Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo.
A alpha-methylphenethylamine racêmica, mais
conhecida como anfetamina, foi descoberta em 1910
e sintetizada pela primeira vez em 1927, na tentativa
de se encontrar um substituto mais barato para a
efedrina. Por apresentar propriedades estimulantes
do Sistema Nervoso Central (SNC), a anfetamina foi
extensamente adotada por acadêmicos, estudantes
e profissionais médicos, na tentativa de reduzir o
estresse e melhorar a concentração e o desempenho
intelectual, fato este que implicou em seu uso
generalizado. Pensando-se num contexto mais atual,
anfetaminas sintéticas têm sido produzidas através da
introdução de pequenas modificações na estrutura
química de substâncias controladas, com o principal
objetivo de contornar legislações de controle de drogas,
ao passo que imitam efeitos recreativos de drogas
ilícitas. Tais substâncias sintéticas, conhecidas como
Novas Substâncias Psicoativas (NPS), tornaram-se uma
grande preocupação, uma vez que várias propriedades
relacionadas a essas drogas são desconhecidas. Dessa
forma, métodos in silico apresentam grande potencial
para auxiliar na caracterização dessas substâncias. O
principal objetivo deste trabalho foi utilizar métodos
teóricos para prever espectros de RMN para alguns
derivados sintéticos de anfetamina. As estruturas
foram otimizadas em B3LYP / 6-31G **. Os espectros
de RMN foram gerados por diferentes softwares in
silico gratuitos: ORCA 4.0.1 (GIAO B3LYP, M06-2X, PBE0
e RHF / TZVP) e nmrdb.org. O MestReLab, um software
comercial, também foi usado. Os dados experimentais
disponíveis foram comparados utilizando classificação
multivariada. Os resultados mostraram que softwares
livres e comerciais tiveram boas previsões. No entanto,
os métodos empíricos (nmrdb.org e MestReLab)
apresentaram resultados semelhantes e mais próximos
dos experimentais que os resultados do ORCA, que
necessita de uma correção obrigatória. Conclui-se que
os métodos quânticos podem ser uma boa ferramenta
para esses cálculos, mas demandam uma quantidade
de tempo superior.
REFERÊNCIAS
1. GUIRGUIS, A. et al. Identification of new psychoacti-
ve substances (NPS) using handheld Raman spectroscopy
employing both 785 and 1064 nm laser sources. Forensic
Science International, v. 273, p. 113–123, abr. 2017.
2. HEAL, D. J. et al. Amphetamine, past and present - A phar-
macological and clinical perspective. Journal of Psychophar-
macology, v. 27, n. 6, p. 479–496, 2013.
130
 UTILIZAÇÃO DA IMUNOCROMATOGRAFIA NO
EXAME PRELIMINAR DE CONSTATAÇÃO DE LSD
M������, P.A.1,2
1
Centro Universitário UNA; 2 Instituto de Criminalística de Minas Gerais.
Nos últimos anos as drogas sintéticas têm sido cada vez
mais utilizadas pela população mundial. A dietilamida
do ácido lisérgico (LSD) é uma das principais drogas
alucinógenas encontradas em selos, juntamente com
os derivados dos NBOMes e NBOH, necessitando,
assim, da sua análise pericial em materiais apreendidos
pelas forças policiais. Desse modo, objetivou-se
com esse trabalho, avaliar a eficiência da técnica
imunocromatográfica para constatar preliminarmente
o LSD em amostras reais de selos. A análise consistiu em
colocar um selo em um microtubo, adicionar 1 mL de
água destilada e agitar por 10 segundos manualmente.
A fita imunocromatográfica foi inserida no líquido e a
leitura realizada após 5 minutos. Os resultados obtidos
por esta técnica analítica foram comparados com as
análises dos selos realizadas pelo ensaio colorimétrico
de Erlich, por GC-MS e LC-MS. Todas as amostras que
a análise por imunocromatografia detectou a presença
de LSD foram também confirmadas por GC-MS ou LC-
MS. A presença de derivados de NBOH nos selos não
resultou em falsos positivos pela imunocromatografia,
demonstrando sua adequada seletividade ao LSD.
Em uma das amostras o reagente de Erlich não
detectou o LSD, porém ele foi identificado tanto
pela imunocromatografia quanto pelas técnicas
cromatográficas, evidenciando uma maior sensibilidade
do imunoensaio. Desta forma, a imunocromatografia
torna-se mais uma técnica analítica capaz de detectar
preliminarmente o LSD, não reagindo a outras drogas
comumente presentes em selos, fornecendo ao Perito
Criminal uma maior confiabilidade no resultado do
laudo preliminar de constatação de droga.
REFERÊNCIAS
1. UNODC. Recommended methods for testing lysergide
(LSD). ST/NAR/17. 1989.
2. G.A.T. Pinto et al. Avaliação da técnica de imunocromato-
grafia para análise de drogas de abuso no contexto da quí-
mica forense. Rev. Bras. Crimin. 4(3), 28-37, 2015
131
TOXICOLOGIA (TOX)

132
 ANÁLISE TOXICOLÓGICA EM CONTEÚDO ESTOMACAL:
UMA NOVA ABORDAGEM DE CLEAN-UP
P����, M.D.1; N���������, S.2; P������, F.S.1
1
Laboratório de Toxicologia Forense, Departamento de Laboratório Forense, SPTC, PC-ES; 2 Agilent Technologies Brasil.
O conteúdo estomacal é uma matriz biológica
frequentemente utilizada em casos post-mortem,
principalmente em casos de intoxicação oral. As
principais vantagens desta matriz são as altas
concentrações dos analitos normalmente encontradas
e o fato de não sofrer biotransformação. Entretanto,
mesmo após extenso preparo de amostra, o extrato
final nem sempre é apropriado para análise. Matrizes
complexas, como o conteúdo estomacal, precisam de
um clean-up após extração com solvente para reduzir
interferentes. O método QuEChERS foi inicialmente
desenvolvido para análise de resíduos de agrotóxicos
em alimentos e produtos agrícolas, e neste estudo
foi aplicado para análise em conteúdo estomacal.
O objetivo do trabalho foi desenvolver um método
alternativo para extração e clean-up de substâncias de
interesse forense em amostras de conteúdo estomacal.
O preparo de amostra se inicia com a adição de 15 mL
de acetonitrila com 1% de ácido acético na amostra (5
mL ou 5g de conteúdo estomacal), seguido de padrão
interno (trifenilfosfato), 10 mL de água, e os sais de
QuEChERS (6.0 g MgSO4/1.5 g acetato de sódio).
Posteriormente, foi realizado o clean-up de 5 mL do
extrato, adicionando o sobrenadante em tubos com
1g do sorbente EMR-Lipid previamente ativado com
água. Depois, foi adicionado 1g de MgSO4/NaCl em
5 mL do sobrenadante e, finalmente, foi adicionado
500mg de MgSO4 em 2,5 mL do sobrenadante. Todos
os passos foram seguidos de agitação vigorosa em
vórtex por 1 min e centrifugação (2500 rpm/12 min). O
sobrenadante final (1 mL) foi evaporado, ressuspendido
em 100 µL de acetato de etila e injetado no GC-MS
em modo full scan. Essa abordagem foi aplicada com
sucesso em conteúdo estomacal, resultado em extratos
limpos, com baixo conteúdo lipídico, principalmente
colesterol. O método foi validado para medicamentos,
drogas de abuso e agrotóxicos (fenobarbital, tramadol,
amitriptilina, diazepam, cocaína, carbaril, diazinon,
heptaclor, malation, permetrina e procloraz). Todos
os parâmetros de validação estão de acordo com os
guias vigentes. O limite de detecção foi de 100 ng/g
para todos os analitos, a faixa de trabalho foi de 200
– 2000 ng/g, com coeficiente de determinação maior
que 0,99. A precisão variou de 2,4 a 19,2% e exatidão
de 0,4 a 19,6%. A recuperação foi entre 81,2 a 108,1%
para todos os analitos, exceto heptaclor (144%),
permetrina (40%), procloraz (52%). O método foi
aplicado a amostras de casos forenses reais e outros
analitos também foram detectados (carbofuram,
terbufos, fluoxetina). Esse trabalho demonstra que
o método descrito permite um clean-up efetivo,
incluindo em amostras com alto conteúdo lipídico
(como o conteúdo estomacal), permitindo a análise
de medicamentos, drogas de abuso e agrotóxicos em
casos de toxicologia forense.
133
 DESENVOLVIMENTO DE MÉTODO MULTIANALÍTICO PARA
DETECÇÃO DE DROGAS DE ABUSO UTILIZANDO A TÉCNICA
DE DRIED SPOT EM AMOSTRAS DE FLUIDO ORAL
B��������, J.B.1; S������, F.R.1; B�����������, S.L.1,2; J������, A.L.B.1; L��������, R.P.1, M�����, A.S.L.2
1
Laboratório de Toxicologia, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul; 2 Laboratório de
Controle de Qualidade Farmacêutico, Faculdade de Farmácia, Universidade Federal do Rio Grande do Sul.
Dried Matrix Spots (DMS) é uma técnica de coleta
de amostras onde matrizes biológicas podem ser
aplicadas diretamente em papel filtro de especificações
definidas, para absorver um volume de amostra em
determinada área do material. Está sendo amplamente
utilizada para análises em sangue, urina, suor e
fluido oral(1). Essa tecnologia está estabelecida para
triagem neonatal por mais de 40 anos e, atualmente,
ganhou interesse substancial em apoio à descoberta
de drogas e desenvolvimento de metodologias para
o monitoramento de substâncias. Suas principais
vantagens são a utilização de pouco volume de
amostra, baixo custo e facilidade no transporte e
armazenamento, além de ser uma técnica simples e
pouco invasiva(1,2-4). Na área da toxicologia, a técnica
de DMS é utilizada para o monitoramento de fármacos
e detecção de drogas de abuso. Nesse contexto, sabe-
se que o uso de substâncias psicoativas (SPA), como
benzodiazepínicos, anfetamínicos, cocaináceos e
canabinoides é relativamente alto em nosso país,
destacando-se mundialmente pelo crescimento no
consumo(5). Para a monitorização do consumo de SPA
em usuários, além do desenvolvimento de políticas
públicas e preventivas relacionadas às drogas de
abuso, é necessário o emprego de métodos analíticos
confiáveis e adequados às matrizes biológicas de
interesse. Neste trabalho, a cromatografia líquida de
alta eficiência acoplada à espectrometria de massas
(LC-MS) será utilizada para avaliação de amostras de
fluido oral coletadas por DMS. O objetivo do trabalho
é desenvolver um método multianalítico por LC-
MS capaz de detectar diversas SPA e metabólitos,
utilizando protocolos de coleta e extração de
DMS previamente desenvolvidos por nosso grupo
de pesquisa (resultados ainda não publicados).
Palavras-chave: dried matrix spot, bioanálises, LC-MS,
drogas de abuso.
REFERÊNCIAS
1. Resano M. et al. Dried matrix spots and clinical elemental
analysis. Current status, difficulties, and opportunities. TrAC
Trends In Analytical Chemistry. 2018;99:75-87.
2. Hannon WH; Therrell Junior BL. Overview of the his-
tory and applications of dried blood samples. In: Li W; Lee
MS. Dried Blood Spots: Applications and Techniques. 2014:2-
15.
3. Guthrie R. Blood Screening for Phenylketonuria. JAMA.
1961;178(8):863.
4. Rao RN. Emerging liquid chromatography–mass spectro-
metry technologies improving dried blood spot analysis. Ex-
pert Review Of Proteomics. 2014;11(4):425-430.
5. United Nations Office on Drugs and Crime. World Drug
Report 2017. 2017.
134
 DETERMINAÇÃO DE CLOROFÓRMIO, DICLOROMETANO
E TRICLOROETILENO EM SANGUE SINTÉTICO POR
CROMATOGRAFIA GASOSA COM DETECTOR DE
IONIZAÇÃO DE CHAMA (GC-FID) E HEADSPACE
P��������, D.C.1; C�����, S.C.2; N��������, C.C.1
1
Departamento de Química – UFMG; 2 Instituto Médico Legal de Belo Horizonte.
Este trabalho foi realizado com o intuito de
desenvolver um método para quantificação de três
compostos voláteis – Clorofórmio (CL), Diclorometano
(DC) e Tricloetileno (TC), substâncias comumente
encontradas em drogas utilizadas como inalantes
de abuso1. Foi empregado extração por headspace
seguida de cromatografia gasosa com detector de
ionização em chama (FID). O método desenvolvido
será implementado na rotina de análises toxicológicas
do Instituto Médico Legal de Belo Horizonte (IML-
BH) para auxiliar médicos legistas e autoridades
judiciárias no esclarecimento de causa mortis ou
dinâmica de crime. A necessidade de se desenvolver
um método quantitativo para drogas inalantes em
sangue motivou o desenvolvimento desse estudo.
Os inalantes escolhidos foram, já citados, os que
mais estão sendo detectados qualitativamente nas
amostras reais no IML-BH, e para otimização do
método foram avaliados o tempo e temperatura de
incubação para extração por headspace. O método
foi validado de acordo com as normas de validação
estabelecidas pelo Instituto Nacional de Metrologia,
Normalização e Qualidade Industrial, sendo avaliados
a linearidade, efeito de matriz, precisão, exatidão,
limite de detecção e limite de quantificação. Para
avaliação das premissas da calibração pelo método dos
mínimos quadrados ordinários (MMOQ) foram feitos
o teste do resíduo padronizado Jacknife (outliers),
teste de Ryan-Joiner (normalidade), teste de Durbin-
Watson (independência), teste de Brown-Forsythe
(homocedasticidade) para e ANOVA (regressão e
linearidade). A matriz utilizada no estudo foi o sangue
sintético, a fim de mimetizar um sangue real e diminuir
a probabilidade de erro. As condições otimizadas para
extração foram 60 ºC por 10 minutos com agitação. O
método apresentou boa seletividade, sem sobreposição
dos picos quando testado com outros dez solventes
na mesma corrida, boa linearidade (R2 = 0,99 para os
3 compostos), precisão entre 2,7 e 13,5 %, exatidão
entre 95,0% e 105,1%, limite de detecção calculado de
1 mg/L e limite de quantificação experimental de 2,5
mg/L, sendo que os resultados foram aceitáveis para
os três analitos em sangue sintético.
REFERÊNCIA
1. OGA, Seize; CAMARGO, Márcia Maria de A.; BATISTUZZO,
José Antonio de O. Fundamentos de Toxicologia. 4. ed. São
Paulo: Atheneu, 2014.
135
 DETERMINATION OF COCAINE AND METABOLITES
IN DRIED BLOOD SPOTS EMPLOYING ULTRA-HIGH
PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHIC COUPLED
WITH TANDEM MASS SPECTROMETRIC (LC-MS/MS)
L����, L.L.F.1,2; S����, A.C.C.1; B�������, M.F.1,2; H���, R.Z.1; L�����, R.1,2
1
Laboratory of Analytical Toxicology, Feevale University, Novo Hamburgo, Brazil; 2 National
Institute of Science and Technology in Forensic Sciences (INCT Forense), Brazil.
INTODUCTION: Cocaine (COC) is one of the most
widely abused drugs in the world and its sensitive and
reliable measurement in blood is of great importance
in the field of forensic and clinical toxicology. The main
analytical marker of COC use in blood is the metabolite
benzoylecgonine (BZE). Additionally, determination
of cocaethylene (CE), formed by transesterification
of COC in the presence of ethanol, is also relevant
in forensic cases. About 40% of COC is hydrolysed to
ecgonine methyl ester (EME), an inactive metabolite
that with BZE are the main quantitative products
of biotransformation of COC. Norcocaine (NCOC) is
another product of biotransformation by cytochrome
P450 and presents pharmacological activity. The
quantification of COC and metabolites in dried blood
spots (DBS) may be an alternative to conventional
collection methods with several advantages, including
easier transportation and storage. OBJECTIVE: To
develop and validate a method for the simultaneous
determination of COC and metabolites in dried blood
spots by ultra-performance liquid chromatography-
mass spectrometry (UPLC-MS/MS). METHODOLOGY:
Whole blood containing COC, BZE, EME CE and NCOC
was applied to Whatman 903 paper. After drying, an
8 mm diameter disc was punched and extracted with
500 µL of methanol:acetonitrile (3:1, v/v), containing
the internal standards (IS) BZE-D3, COC-D3, CE-D3 and
EME-D3. Samples were incubated at room temperature
for 45 min under stirring. The extractive phase was
evaporated to dryness at 60 °C and recovered with 100
µL of initial mobile phase. Separation was performed
in an Acquity HSS C18 column (150 x 2.1 mm x 1.8
μm), eluated at a mobile phase flow rate of 0.4 mL
min-1. Mobile phase was composed of ammonium
formiate 5 mM pH 3.0 (A) and acetonitrile containing
0.1% formic acid (B). The method was validated
according to international guidelines. RESULTS: The
chromatographic run time was 8 min. Retention times
were 0.85, 3.45, 4.05, 4.08 and 4.32 for EME, BZE,
COC, NCOC and CE, respectively. The method was
linear from 5 to 500 ng mL-1 for COC and metabolites
(r> 0.99). Intra-assay precision was in the range of
1.76-2.80%, 2.03-2.44%, 2.14-2.72%, 1.93-3.0% and
2.37-3.02%, while inter-assay precision was 2.19-
4.34%, 1.83-4.28%, 2.21-3.53%, 3.13-4.01%, 2.49-
3.57% for COC, BZE, CE, NCOC and EME, respectively.
Accuracy was 97.54-105.38 % for COC, 99.01-105.4%
for BZE, 97.19-105.13% for CE, 94.49-105.38% for
NCOC and 101.28-105.43% for EME. Matrix effects
were minimal. The extraction yield was more than
74% for all compounds. CONCLUSION: The UPLC-MS/
MS method for determination of COC and metabolites
in DBS was developed and validated, presenting
adequate characteristics for its use in forensic and
clinical toxicology.
REFERENCES
1. DOMINGUEZ, Angel Antelo et al. Simultaneous determi-
nation of cocaine and opiates in dried blood spots by elec-
trospray ionization tandem mass spectrometry. Talanta. v.
117, p. 235-241, 2013.
2. KYRIAKOU, Chrystalla et al. Identification and quantifica-
tion of psychoactive drugs in whole blood using dried blood
spot (DBS) by ultra-performance liquid chromatography
tandem mass spectrometry. Journal of Pharmaceutical and
Biomedical Analysis. v. 128, p. 53-60, 2016.
3. ANTUNES, Marina Venzon; CHARÃO, Mariele Feiffer; LIN-
DEN, Rafael. Dried blood spots analysis with mass spectro-
metry: Potentials and pitfalls in therapeutic drug monito-
ring. Clinical Biochemistry. v. 49, p 1035-1046, 2016.
136
 DROGAS FACILITADORAS DE ABUSO SEXUAL:
IMPORTÂNCIA NA TOXICOLOGIA FORENSE
M�������, J.B.1; V�����, A.A.1; M������, G.L.M.1; P����, M.D.1; P������, F.S.1
1
Laboratório de Toxicologia Forense, Departamento de Laboratório Forense, SPTC, PC-ES.
As drogas facilitadoras de abuso sexual também
conhecidas como drug-facilitated sexual assault (DFSA),
drogas facilitadoras de crime (DFC), drogas facilitadoras
de estupro, date-rape drugs, são substâncias utilizadas
para facilitar qualquer tipo de atividade sexual não
consentida e/ou roubo com pouca ou nenhuma
resistência. Sob a ação destas substâncias, a vítima pode
apresentar alterações de funções cognitivas, reduzir
o seu estado de vigília e ter prejuízos na sua tomada
de decisões e uma possível defesa contra o agressor.
No ano de 2016, foi desenvolvido no Laboratório de
Toxicologia Forense da PCES, um método analítico em
LC-MS/MS para a identificação das principais drogas
facilitadoras de abusos sexual, abrangendo diferentes
classes farmacêuticas e drogas de abuso nos cut-
offs sugeridos pela UNODC. O objetivo do presente
trabalho foi avaliar os resultados obtidos nos exames
toxicológicos realizados no período de 01/01/2017
a 31/07/2018 no Laboratório de Toxicologia Forense
utilizando o novo método desenvolvido e quais foram
as drogas mais presentes nos casos investigados como
abuso sexual no estado do Espirito Santo. Os dados
foram obtidos no Software de Estatistica e Gerador
de Laudos - ForenSis. No período, foram analisadas
amostras (sangue/ou urina) do total de 77 casos com
histórico de abuso sexual, e em 31 casos foi detectada
a presença de uma ou mais das drogas pesquisadas. Os
benzodiazepínicos foram detectados em 16 amostras
analisadas. Drogas de abuso como canabinoides,
cocaína e anfetaminas foram detectadas em 8, 6 e
2 amostras, respectivamente. Os antidepressivos
foram constatados em 7 amostras e, em 2 amostras
foi identificado a presença de opioides. No grupo de
medicamentos como difenidramina, haloperidol,
zolpidem, zolpiclone, triexfenidil e drogas de abuso
como GHB, LSD, fenciclidina e cetamina, foi registrado
positividade em 4 casos. Conclui-se que é importante
o desenvolvimento de método analítico de amplo
espectro para identificação de diversas drogas que
possam ser utilizadas na prática de crimes de abuso
sexual e que os benzodiazepínicos são as substâncias
mais utilizadas para essa finalidade.
REFERÊNCIA
1. Tiemensma M, Davies B.Investigating drug-facilitated
sexual assault at a dedicated forensic centre in Cape Town,
South Africa Forensic Sci Int. 2018 Jul; 288:115-122. Epub
2018 Apr 23.
137
 EPIDEMIOLOGIA DOS SUICÍDIOS OCORRIDOS DE 2014
A 2017 NA REGIÃO NORTE DE SANTA CATARINA E
ENVOLVIMENTO DE SUBSTÂNCIAS LÍCITAS E ILÍCITAS
S�����, J.C.1; P�������, G.C.2; P�������, S.2; R����, S.A.1
1
Universidade da Região de Joinville – Univille; 2 Instituto Geral de Perícias de Santa Catarina – IGP/SC.
Embora o suicídio seja um problema recorrente de
países desenvolvidos, o Brasil também possui números
expressivos. Alguns dos fatores de risco constituem:
sexo masculino, idade avançada, desordens mentais e
planejamento anterior de suicídio1. O objetivo deste
estudo foi avaliar o uso substâncias lícitas e proscritas
em casos de suicídio, além de observar o perfil das
vítimas atendidas no IGP/Joinville, no período de 2014
a 2017. A área de abrangência compreendeu a cidade
de Joinville, a mais populosa do estado, e outras 5
cidades do entorno. Em 4 anos, foram contabilizados
186 suicídios, uma média de 6,5/100 mil hab, maior
que a média brasileira de 5,7/100 mil hab. registrada
no ano de 20151. Houve predominância masculina
(80,1%; n=149) e dos intervalos de faixa etária de
38 a 47 anos e maiores de 58 anos (41 casos em
ambos). Em relação ao meio empregado, destacam-
se o enforcamento (64%; n=119), intoxicação exógena
(14,5%; n=27) e arma de fogo (9%; n=17). Foram
realizados exames toxicológicos em 163 vítimas. Deste
total, o álcool foi constatado em 19% dos casos (66%
isolado e 34% associado a outras substâncias). A droga
proscrita mais detectada foi a cocaína (n=18; 11%),
seguida pelo THC (n=7; 4,3%). Os medicamentos foram
encontrados em 59 casos (36,2%). Os mais recorrentes
foram os benzodiazepínicos (48,9%), antidepressivos
(29,8%) ou ambos em associação (11,1%), revelando
que 45 vítimas estavam sob efeito de medicamentos
utilizados em distúrbios psicológicos. Cabe ressaltar,
que em 46,2% dos enforcamentos e 58,8% dos casos
envolvendo arma de fogo, alguma substância psicoativa
foi detectada. Já para os eventos de intoxicação
exógena prevaleceram medicamentos (44,4%) e
pesticidas (37%). Os dados apontam semelhança a
outros levantamentos nacionais e mundiais no que
compete a prevalência do sexo masculino e faixa etária
mais avançada. Apesar de o enforcamento ser o meio
predominante, a exposição a uma ou mais substâncias
psicoativas é recorrente entre as vítimas suicidas e
pode revelar um perfil populacional mais susceptível.
REFERÊNCIA
1. BRASIL. Ministério da Saúde. Boletim epidemiológico:
Suicídio. Saber, agir e previnir. v 48, n.30, 2017.
138
 ESTUDOS IN SILICO DA TOXICIDADE EM DAPHNIA MAGNA PARA
AVALIAÇÃO DE DANO AMBIENTAL PARA DERIVADOS DE PETRÓLEO
A������� R.M.; B����, A.T.
Laboratório de Estudos Interdisciplinares Direito-Química, LEI-DQ. Departamento de Química, FFCLRP-USP
Danos ambientais relacionados ao derramamento de
derivados do petróleo são amplamente discutidos
e estudados. Do ponto de vista técnico podemos
destacar principalmente por três metodologias para
a avaliação do dano: a valoração monetária realizada
pela CETESB, o método de Battelle o método do IQA
(Índice de Qualidade da Água). Essas metodologias,
no entanto, não levam em consideração a toxicidade
dos produtos poluentes. O objetivo desse trabalho
é a elaboração de uma metodologia simples para
avaliação desse dano por meio do uso de métodos
computacionais e de Quimiometria, levando em
consideração a toxicidade, uma vez que esta tem
grande importância em danos ambientais. A obtenção
dos dados de toxicidade e propriedades físico-químicas
dos componentes do petróleo foi realizada utilizando
o programa T.E.S.T.1. Foram calculadas as toxicidades
de 71 componentes do petróleo para 3 organismos
diferentes, tendo a Daphnia Magna apresentado a
melhor correlação entre os dados experimentais e
os calculados. Por fim foram calculados também seis
propriedades físico-químicas das moléculas. Utilizando
o programa Pirouette versão 4.52 foram montados
modelos utilizando regressão por mínimos quadrados
(PLS-Partial Least Squares) para se obter a correlação
entre as propriedades e a toxicidade. Observou-se
que a toxicidade está relacionada em maior escala a
principalmente três propriedades: bioacumulação,
viscosidade e densidade. A bioacumulação apresentou
a maior correlação com a toxicidade. O resultado se
justifica, uma vez que o conceito de bioacumulação
em um organismo é relacionado ao aumento na
concentração de um composto tóxico. A utilização
dos métodos in silico para a determinação de fatores
que representam a toxicidade permitem que esta seja
incluída na determinação dos impactos ambientais.
Dessa maneira, é possível estimar o dano ambiental
relacionado a essa grandeza sem que haja necessidade
de realização de estudos experimentais que são
complexos, podem demandar utilização de animais
além de serem custosos em relação a recursos e
tempo.
REFERÊNCIAS
1. MARTIN, Todd et al. T.E.S.T. : A program to estimate toxi-
city from molecular structure. Version 4.2.1. Cincinnati, OH:
U.S. EPA/National RIsk Management Research, 2016.
2. INFOMETRIX, Inc. Pirouette: Multivariate Data Analysis
Software. Version 3.11, Woodinville, WA. 2003.
139
 FORENSIC TOXICOLOGICAL ANALYSIS IN CYANIDE
POISONING: TWO CASE REPORTS

P������, F.S.1; P����, D.M.L.1; B������, E.D.2; P����, M.D.1;

H�����, G.2; P��������, J.F.1; A�������, J.C.L.2; M�������, B.S.3
1
State Police of Espírito Santo, Laboratory of Forensic Toxicology, Vitória, ES, Brazil; 2Federal Police,
National Criminalistics Institute, Chemical Forensic Laboratory, Brasília, Brazil; 3Department of Chemistry,
Faculty of Philosophy, Science and Literature of Ribeirão Preto, University of São Paulo, Brazil.

The toxicity of cyanide has been known for over two
centuries and, although most cyanide intoxication
cases are accidental, such as fire victims, cyanide
poisoning is sometimes motivated by suicidal or
homicidal purposes. The method proposed in this study
to detect and quantify cyanide in biological samples
uses a Headspace extraction technique with Gas
Chromatography coupled with a Nitrogen Phosphorous
Detector, which has presented good results, with
satisfactory sensitivity and reproducibility. Good
linearity (r2>0.99), accuracy, precision and recovery
were achieved. Limits of detection and quantification,
LOD and LOQ, respectively, were determined well
below the lethal cyanide blood concentration, making
the present method suitable for detection of cyanide
intoxication even at small concentrations, and has
been successfully applied in two lethal cases of cyanide
intoxication.
REFERÊNCIAS
1. Desharnais B, Huppé G, Lamarche M, Mireault P, Skinner
CD. (2012) Cyanide quantification in post-mortem biological
matrices by headspace GC-MS. Forensic Sci Int 222: 346-
351.
2. Ma J, Dasgupta P. (2011) Recent Developmets in cyanide
detection A review. Anal Chim Acta 673: 117-125.

140
 IDENTIFICAÇÃO DE ADB-FUBINACA EM AMOSTRA
DE SELO APREENDIDA NO CEARÁ
A�����, F.S.; C������, M.C.L.; A����� F����, A.C.V.; K�����, R.Y.;
M��������, D.P.; M������, M.E.M.L.; S�������, V.R.; S����, F.A.
Núcleo de Toxicologia Forense, CALF, Perícia Forense do Ceará.
As Novas Substâncias Psicoativas compreendem
uma variedade de classes de substâncias com
propriedades psicoestimulantes semelhantes a drogas
brutas convencionais, tais como a maconha, cocaína,
anfetaminas entre outros. Sintetizadas com o objetivo
de fugir ao controle legal, estas substâncias tem
efeito semelhante ou até mais potente e danoso do
que as drogas convencionais. Porém, graças as mais
diversas modificações químicas moleculares bem
como a diversidade e celeridade com que surgem,
estas sustâncias representam um forte desafio a
identificação analítica, em especial por parte dos
órgãos periciais. Neste sentido, propomos com este
trabalho uma metodologia de identificação de uma
nova substância psicoativa, a saber, ADB-Fubinaca, da
classe dos Canabinóides sintéticos, mediante a técnica
de Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de
Massas. Para tanto a amostra foi submetida a extração
metanólica e levada ao CG/MS, constituído por uma
fonte de ionização por elétrons (EI) e um analisador de
massas do tipo quadrupolo. O volume injetado foi de
0,5 μL no modo Split (10:1). A coluna cromatográfica
usada foi a HPS-1 com 30 m de comprimento, diâmetro
interno de 0,25 mm e revestida com um filme de
espessura de 0,25 µm, composta por 5% de fenil e
95% de dimetilpolisiloxano. O gás de arraste foi hélio,
com fluxo de1,0 mL.min-1. A temperatura da fonte foi
de 230°C, a temperatura do quadrupolo foi de 150°C
e a temperatura do injetor foi de 250°C. A rampa
de aquecimento foi ajustada da seguinte forma: a
corrida teve início com a coluna a 150°C por 1 min,
aumentando 20°C/min até 300°C, permanecendo por
6,5 minutos. Os espectros de CG-MS foram adquiridos
no modo full scan com faixa de massa de m/z 50 a 500.
Com isto, conseguimos detectar através do tempo de
retenção colunar 17.743 e da carga massa molecular
109, 145, 253, 338, entre outras, a substância em
análise presente na matriz de um selo. Vale ressaltar
que seguindo orientações da SWDRUGS, os resultados
foram confirmados via FTIR e CLAE. Posteriormente
notificamos ao serviço de controle da Agencia Nacional
de Vigilância Sanitária e conseguimos correlacionar a
descoberta a uma nova forma de comercialização e
uso de Canabinóides sintéticos em selos, visto que com
base nos levantamentos bibliográficos, notadamente
estes compostos são comercializados misturados a
ervas para consumo por via pulmonar.
REFERÊNCIAS
1. PASSAGLI Marcos. Toxicologia social: Verdades e Mitos/.
– Campinas, SP: Millennium Editora, 2015.
2. ZNALEZIONA, J.; GINTEROVÁ, P.; PETR, J.; ONDRA, P.;
VÁLKA, I.; ŠEV9CÍK, J.; CHRASTINA, J.; MAIER, V. Determina-
tion and identification of synthetic cannabinoids and their
metabolites in different matrices by modern analytical tech-
niques – a review. Analytica chimica acta, 2015. 15 p.
3. VASCO Gil Calado. Novas Substâncias Psicoativas. O caso
da salvia divinorum. editor: serviço de intervenção nos com-
portamentos aditivos e nas dependências morada: avenida
da república, nº61, 2º, 1050-189 lisboa.2013.a
141
 IDENTIFICAÇÃO DE ADULTERANTES EM AMOSTRAS DE COCAÍNA
APRENDIDAS EM UBERABA-MG POR CROMATOGRAFIA
GASOSA E ESPECTROMETRIA DE MASSAS (CG-MS)
S���, J.T.C.; B������, D.N.; S����, R.M.F.; S����, S.G.
Federal University of Uberlandia, Institute of Chemistry.
O Brasil é o segundo maior mercado de cocaína
e seus derivados no mundo, chegando a representar
20% do consumo mundial, além disso, é um dos
principais países de trânsito da droga2,3. Desde 2007,
a polícia federal brasileira busca identificar padrões
químicos entre apreensões de cocaína, buscando
estabelecer ligações entre fornecedores e redes de
distribuição. Os adulterantes utilizados para aumentar
o volume e a lucratividade no comércio da cocaína,
Figura 1 - Adulterantes identificados
As análises confirmaram a presença de cocaína nas 44
amostras e detectaram a presença de dez diferentes
adulterantes em 42 delas, 34,1% da amostras
apresentaram apenas um tipo de adulterantes e
65,9% apresentaram 2 ou mais adulterantes. Também
constatou que 27,3% das amostras não apresentaram
o alcaloide Cinamoilcocaína indicando alto nível de
oxidação de acordo com os parâmetros do DEA1. As
análises podem auxiliar na identificação de perfis
químicos, relacionando diferentes apreensões e
auxiliando nas investigações policiais.
permitem estabelecer padrões e correlacionar
diferentes apreensões1, 3. O objetivo deste trabalho
foi identificar os principais adulterantes encontrados
em amostras de cocaína apreendidas na cidade de
Uberaba - Minas Gerais (Brasil) durante o ano de
2018. A identificação dos adulterantes foi feita por
cromatografia gasosa acoplada à espectrometria de
massa (GC-MS). Os resultados estão expressos na
figura e tabela abaixo:
Tabela 1 - Quantidade de adulterantes por amostras.
REFERÊNCIAS
1. E.D. Botelho, R.B. Cunha, A.F.C. Campos, A.O. Maldaner,
Chemical Profiling of Cocaine Seized by Brazilian Federal Po-
lice in 2009-2012: Major Components, J. Braz. Chem. Soc.
25 (2014) 611–618.
2. II Levantamento Nacional de Álcool e Drogas (LENAD) –
2012. Ronaldo Laranjeira (Supervisão) [et al.], São Paulo:
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia para Políticas Pú-
blicas de Álcool e Outras Drogas (INPAD), UNIFESP. 2014
3. United Nations Office on Drugs and Crime. Word Drug
Report 2005.
142
 INVESTIGAÇÃO DA POSSÍVEL INTERFERÊNCIA DE
COMPONENTES DE SUPLEMENTOS ALIMENTARES EM
IMUNOENSAIOS EMPREGADOS NO SCREENING DE COCAÍNA
M������, N.H.M.; C�����, E.G.; M�������, B.S.
Departamento de Química, FFCLRP, Universidade de São Paulo.
A utilização de imunoensaios em Toxicologia Forense
é realizada para a detecção preliminar (screening) e
triagem de drogas de abuso em amostras biológicas,
especialmente em urina, uma vez que é um método
específico, rápido e de baixo custo. Contudo, apesar de
serem específicos, a presença de alguns interferentes
na matriz biológica não-testados previamente pode
gerar resultados falso-negativos ou falso-positivos. Nos
últimos anos, diferentes suplementos alimentares têm
sido produzidos e disponibilizados comercialmente,
apresentando diversos componentes e que podem
influenciar em imunoensaios empregados comumente
no screening de drogas de abuso, como a cocaína.
O objetivo deste trabalho foi investigar o efeito de
componentes presentes em amostras de suplementos
alimentares em um imunoensaio para screening
de cocaína. Para análise, foi empregado o teste
para cocaína da Bio Advance Diagnósticos LTDA. 14
amostras de suplementos (WHEY 3HD® - Black Skull,
WHEY Protein morango® – HND, Massa Monster
Block® - Probiótica, WHEY® - Integral Medica, Essential
Amino®, Crealift®, Malto® - Atlhetica Nutrition, WHEY
- Black Skull®, BCAA® 2400mg, Dextrose®, Synta-6
– BSN®, Amino 2222 Tabs - Optimum Nutrition®,
Creatinina, Psychotic – Insane Labz®) foram analisadas.
0.5 g de cada amostra de suplemento foram diluídos
em 1000 μL de água deionizada e o teste foi realizado
para verificar resultados falso-positivos. Em seguida,
100 μL de solução de benzoilecgonina em metanol (10
μg/mL), substância para qual o teste é mais sensível,
foram adicionados a mistura e o teste foi repetido
para verificação de resultados falso-negativos. Das
14 amostras de suplementos testados, nenhum
gerou resultado falso-positivo no teste. No entanto,
um deles (Psychotic – Insane Labz™) apresentou
resultado falso-negativo quando em presença da
solução de benzoilecgonina, mesmo após a adição de
300μL dessa solução. Possíveis explicações, para esse
resultado divergente dos demais, pode ser a presença
de alguma substância que tenha reagido com a
benzoilecgonina de forma que a tenha “mascarado”
do teste. A não observação de interferência no teste
em todos os casos de solução pura de suplemento, e
em mais de 90% das amostras fortificadas com solução
de benzoilecgonina, indica a alta especificidade do
teste para cocaína, pelo screening de seu metabólito
majoritário (benzoilecgonina), sendo os imunoensaios,
então, considerados testes de triagem mais específicos
que outros testes de triagem como, por exemplo,
ensaios colorimétricos.
REFERÊNCIAS
1. QUENTAL, Ana Raquel de Pinho Sousa. Análise toxicológi-
ca da cocaína e dos seus metabolitos em contexto forense.
2015. Tese de Doutorado. [sn].
2. NUNES, Gilvanda Silva. Métodos imunoquímicos para
análise de contaminantes ambientais: conceitos, estado da
arte e perspectivas. Química Nova, v. 28, n. 3, p. 462-471,
2005.
143
 MORTE POR INALAÇÃO DE GÁS DE
REFRIGERAÇÃO R-22: RELATO DE CASO
A�������, A.V.; C������, J.B.; M�������, J.B.; P����, M.D.; P������, F.S.
Laboratório de Toxicologia Forense, Departamento de Laboratório Forense, SPTC, PC-ES.
Clorodifluorometano (R-22) é um alcano fluorado
utilizado como gás de refrigeração, que em baixas
concentrações pode causar efeitos narcóticos e em
altas concentrações, asfixia. Os sintomas podem incluir
perda de mobilidade/consciência e a vítima pode
não perceber uma asfixia (1). No fim da tarde do dia
30/05/2016, G.M.N.R., 48 anos, foi encontrado morto
dentro da área militar da FAB, no radar meteorológico
no município de Santa Teresa – ES, vítima de provável
inalação de gás. No local, a vítima estava deitada, sem
vestes, com uma mangueira de ar introduzida nas vias
aéreas e conectada a uma botija do gás refrigerante
R-22. O corpo foi encaminhado ao Departamento
Médico Legal da Polícia Civil – ES. Ao exame externo,
foi observada cianose de moderada intensidade
abrangendo região facial, cervical e torácica superior
de cor violácea e, ao exame interno, foi evidenciado
ambos pulmões congestos com presença de
hemorragias subpleurais (petéquias) e infiltrado
hemorrágico em parênquima pulmonar (lesões
típicas do processo de asfixia). Quanto aos exames
complementares, foi encaminhado amostras de tecido
de cérebro, coração, pulmão e fígado para exame
histopatológico e amostras de sangue e urina para
análise toxicológica. Os resultados histopatológicos
indicaram edema nas amostras de cérebro e pulmão.
Foi detectada a presença de clorodifluormetano no
sangue (GC-FID/GC-MS) da vítima e no gás presente
na botija encontrada ao lado do corpo. Nas demais
análises toxicológicas não foram detectadas drogas de
abuso, medicamentos e outros voláteis. Foi utilizado
um padrão secundário obtido de uma botija de R-22
utilizada por uma oficina de conserto e manutenção
de ar condicionado. Considerando os achados
anatomopatológicos e da toxicologia, foi possível
concluir a causa da morte como asfixia por inalação
de gás clorodifluormetano- R22. Nos anos 60 e início
dos anos 70, os propelentes de alcanos fluorados eram
popularmente utilizados como substâncias voláteis de
uso abusivo (2).
REFERÊNCIAS
1. FISPQ – Ficha de Informação de Segurança de Produtos
Químicos
2. Barceloux, D. G. Medical Toxicology of Drug Abuse: Syn-
thesized Chemicals and Psychoactive Plants, 2012.
144
 OPTIMIZATION OF QUECHERS EXTRACTION FOR
GC-MS DETERMINATION OF CANNABINOIDS
IN HUMAN UMBILICAL CORD TISSUE
S����, J.P.1; T������, I.S.1; F��������, R.P.V.2; K����, V.L.J.3; O�������, A.M.S.S.2; Y�������, M.1
1
Department of Clinical and Toxicological Analyses, FCF, University of São Paulo; 2 Department of Obstetrics
and Gynecology, FM, University of São Paulo; 3 Centre of Neonatology, FM, University of São Paulo.
Background: Cannabis is the most abused drug among
pregnant women and the knowledge about the impact
of this drug on fetal and neonatal life is scarce2. Thus, the
development of analytical and toxicological methods
is crucial to prove the exposure of such substances
and also to understand the patterns of its distribution
in maternal-fetal biological matrices, e.g., umbilical
cord tissue. QuECheRS1 (acronym of Quick, Easy,
Cheap, Effective, Rugged, Safe) is an innovative sample
preparation technique that combines miniaturization
of bench procedures with simple and fast sample
handling. Objective: The work aims to develop a
QuECheRS-based sample preparation method for
umbilical cord tissue to extract tetrahydrocannabinol
(THC), cannabinol (CBN), 11-hydroxy-THC (11-OH-
THC) and 11-nor-9-carboxy-THC (THCA), using Gas
chromatography - Mass Spectrometry for detection.
Methods: The optimization was performed by factorial
analysis, using the statistical tools such as DOE (Design
of Experiment), Main Effects Graphics and Response
Optimizer in Minitab® Statistical Software. The
absolute areas were used to evaluate the optimal
condition. Three effects were considered according
to their critical influence on the extraction yield for
all analytes. The effects were a) Molarity of the KOH
solution for the hydrolysis of conjugated analytes (1M,
5M, 10M), b) pH of the buffer 0.1M Sodium Acetate (pH
5, pH 7, pH 9), c) Solvents (ethyl acetate, hexane and
acetonitrile). The samples were fortified with 200ng/g
of all analytes. THCA was added in its glucuronide form
to monitor the hydrolysis occurrence. Results and
Discussion: Overall, 27 combinations of experiments
were examined in triplicate to determine the optimal
association of the effects with highest recoveries.
The extraction process was highly influenced by the
pH effect, followed by the solvent and KOH molarity.
Conclusion: The optimal parameters combination
that favoured maximum recovery of all the targeted
analytes was 1M KOH, pH 7 buffer and ethyl acetate.
This adapted QuECheRS method is for the first time
described as a sample preparation for extraction
and hydrolysis of cannabinoids in a human tissue,
presenting advantages of a simple, fast and reproducible
procedure. The method can aid in toxicological studies
on in utero exposure to cannabis. Acknowledgements
to CAPES Pró-Forenses Auxpe 3419/2014 and FAPESP
2015/15700-3.
REFERENCES
1. Anastassiades M, Lehotay SJ, Schenck FJ. Fast and Easy
Multiresidue Method Employing Acetonitrile Extraction/
Partitioning and Dispersive Solid-Phase Extraction for the
Determination of Pesticide Residues in Produce. J AOAC Int.
2003;86(2).
2. Richardson KA, Hester AK, McLemore GL. Prenatal can-
nabis exposure - The first hit to the endocannabinoid sys-
tem. Neurotoxicol Teratol. 2016;58:5-14. doi:10.1016/j.
ntt.2016.08.003.
145
 OPTIMIZED METHOD FOR THE DETERMINATION OF ETHYL
PALMITATE IN HAIR USING AUTOMATED HEADSPACE SOLID-
PHASE MICROEXTRACTION AND GAS CHROMATOGRAPHY-
MASS SPECTROMETRY (HS-SPME-GC-MS)
B�������, M.F.1,2; L����, L.L.F.1,2; S����, A.C.C.1; H���, R.Z.1; P������, G.P.1,2; L�����, R.1,2
1
Laboratory of Analytical Toxicology, Feevale University, Novo Hamburgo, Brazil; 2 National
Institute of Forensic Science and Technology (INCT Forense), Brazil.
INTODUCTION: The abusive consumption of ethanol is a
worldwide public health problem, and its characterization
is relevant in forensic investigations. Fatty Acid Ethyl Esters
(FAEE) concentrations in hair are important biomarkers of
chronic use of ethanol. FAEE are secondary metabolites
formed from free fat acids, triglycerides, lipoproteins
or phospholipids in presence of ethanol. Recently, the
determination of ethyl palmitate (E16) hair levels instead
of FAEE as a marker of chronic ethanol consumption
was proposed, as E16 appear to be more stable and
less susceptible to external contamination than the sum
of FAEE. A hair levels of E16 higher than 0.35 ng mg-1 is
considered indicative of chronic abusive use of ethanol
(consumption of 60 g or more of pure ethanol per day
over several month)(SOHT 2016). OBJECTIVE: To develop
and validate an analytical methodology to determinate
E16 using headspace solid phase microextraction
coupled to gas chromatography-mass spectrometry
(HS-SPME-GC-MS). METHODOLOGY: Hair samples were
washed with sodium dodecyl sulphate and N-heptane,
before milling. Hair extraction, before HS-SPME, was
evaluated using acetone, methanol:dichlorometane (1:1,
v/v) and dimethyl sulfoxide (DMSO):N-heptane (1:4,
v/v), at the extraction times of 0.5, 4 and 15 hours. After
solvent evaporation, the dried extract was recovered
with phosphate buffer 0.1M pH 7.6, followed by HS-
SPME. Extraction was performed automatically with a
Triplus autosampler, coupled to a Trace GC and ISQ mass
spectrometer, all from Thermo Scientific. The optimal
conditions for HS-SPME were selected using Box-Behnken
experimental design, with the following parameters:
incubation time of 5 to 15 minutes, adsorption time of
15 to 60 minutes and incubation temperature of 75 to 95
°C. Linearity was evaluated in the range of 0.05 to 3 ng
mg-1. Sensitivity, precision and accuracy were evaluated.
RESULTS: The solvent mixture DMSO:N-heptane was
chosen, with overnight incubation. The optimal HS-SPME
conditions were 6 and 60 minutes for incubation and
adsorption, respectively, and 94 °C for incubation. The
optimized HS-SPME conditions allowed E16 peak areas
approximately 33% higher than previously described
(Pragst et al. 2001). Retention time for E16 was 15.3
minutes with total run time of 26 minutes. The assay
was linear in the evaluated range, with r higher than
0.99. The lower limit of quantification was 0.05 ng mg-
1
, with acceptable precision and accuracy. Considering
all QC levels, accuracy was 95.15-109.91%, within-assay
and between-assay precision were 8.58-12.53% and
6.12-6.82%, respectively. CONCLUSION: A method for
determination of E16, using HS-SPME and CG-MS was
developed and validated for use in forensic and clinical
cases. The optimization of extraction conditions allowed
a response 33% higher than the reference method.
REFERENCES
1. Pragst F., Auwaerter V., Sporkert F. et al. (2001) Analysis
of fatty acid ethyl esters in hair as possible markers of chro-
nically elevated alcohol consumption by headspace solid-
phase microextraction (HS-SPME) and gas chromatography
mass spectrometry (GC-MS). Forensic Science International
121:76–88.
2. HASTEDT, M. et al. Workplace alcohol testing program by
combined use of ethyl glucuronide and fatty acid ethyl es-
ters in hair. Alcohol and Alcoholism, v. 47, n. 2, p. 127–132,
2012.
3. WORLD HEALTH ORGANIZATION. Global status report on
alcohol and health 2014. Global status report on alcohol, p.
1–392, 2014.
4. PRAGST, F.; BALIKOVA, M. A. State of the art in hair analy-
sis for detection of drug and alcohol abuse. Clinica Chimica
Acta, v. 370, n. 1–2, p. 17–49, 2006.
5. PRAGST, F. et al. Combined use of fatty acid ethyl esters
and ethyl glucuronide in hair for diagnosis of alcohol abuse:
Interpretation and advantages. Forensic Science Internatio-
nal, v. 196, n. 1–3, p. 101–110, 2010.
6. PRAGST, F. et al. Commentary on current changes of the
SoHT 2016 consensus on alcohol markers in hair and further
background information. Forensic Science International
278 (2017) 326–333.
146
 PANORAMA DAS APREENSÕES DE MACONHA (CANNABIS
SATIVA) ENCAMINHADAS PARA ANÁLISE NA PERÍCIA FORENSE
DO CEARÁ (PEFOCE), SEDE FORTALEZA, NO ANO DE 2016
S����, F.A.; S�������, V.R.; C������, M.C.L.; A�����, F.S.;
M������, M.E.M.L.; I�������, J.R.; M��������, D.P.; H������ J�����, W.P.
Coordenadoria de Análises Laboratoriais Forense -Perícia Forense do Estado do Ceará.
A Cannabis sativa L., popularmente conhecida como
maconha, é a droga ilícita mais consumida e traficada
em todo o mundo, sendo o Δ9-tetrahidrocanabinol
(Δ9-THC) a principal substância psicoativa encontrada
na maconha, estando associada ao uso abuso da
planta. O objetivo principal do presente trabalho foi
realizar um levantamento das amostras de maconha
analisadas pelo Núcleo de Toxicologia Forense
(NUTOF) da PEFOCE, sede Fortaleza, resultantes de
apreensões realizadas pela Polícia Civil do Ceará
em 2016. A coleta de dados foi realizada a partir
dos registros do Sistema da PEFOCE de entrada de
amostras de maconha, referentes ao ano de 2016.
Foram coletadas informações como: data de entrada
(mês), requerente (delegacia solicitante) e resultado da
análise (positivo ou negativo para maconha). Os dados
coletados foram agrupados em planilhas eletrônicas
do programa Microsoft Office Excel® e posteriormente
analisados por meio de tabelas, gráficos e estatística
descritiva. De acordo com os dados obtidos, no ano
de 2016, foi registrada a entrada de 4.242 amostras
de maconha. Após a análise pericial, constatou-se
que 4.232 (99,76%) apresentaram resultado positivo
para maconha e 10 (0,23%) apresentaram resultado
negativo. Os meses que apresentaram maior número
de apreensões foram Março, com 446 (10,51%) e
Fevereiro, com 439 (10,34%). Esses dados refletem
o aumento do uso recreativo de maconha devido a
datas festivas comuns nos referidos meses. Levando-
se em consideração a delegacia solicitante, realizou-se
uma distribuição do número de entradas de maconha
por região; e dentre as oito áreas de abrangência da
PEFOCE, observou-se que a maior demanda de análises
foi resultante de apreensões ocorridas na Capital,
Fortaleza, a qual correspondia a 3.338 (78,68%) do
total das amostras analisadas. Verificou-se ainda que a
delegacia responsável pelo maior número de envios de
amostras de maconha para análise foi a Delegacia da
Criança e do Adolescente (DCA), fato que demonstra
o grande envolvimento de crianças e adolescentes
com essa droga. Os dados analisados demonstraram
aspectos relevantes sobre o perfil das apreensões de
maconha no Ceará.
REFERÊNCIA
1. BORILLE, B. T. Caracterização química da planta Cannabis
Sativa L. a partir de sementes apreendidas pela Polícia Fe-
deral no Estado do Rio Grande do Sul. 230 f. Tese (Doutora-
do)- Universidade Federal do Rio Grande do Sul, Faculdade
de Farmácia. Porto Alegre- RS, 2016.
147
 QUANTIFICAÇÃO DE MINÉRIOS EM AMOSTRAS DE ÁGUA
DO RIO AMAZONAS NO BAIRRO ELESBÃO, SANTANA – AP
C������, F.M.N.1,3; T�����, C.R.1,3; B������, R.M.2,3; S�����, F.B.2,3; G����, M.R.F.1,3
1
Instituto Nacional de Ciência e Tecnologia Forense – INCT Forense; 2 Laboratório de Absorção
Atômica e Bioprospecção – LAAB; 3Universidade Federal do Amapá – UNIFAP.
O tema principal deste estudo corresponde à
quantificação de minérios em amostras de água
coletadas em um bairro próximo a um parque industrial
de uma mineradora responsável pelo transporte,
processamento e armazenamento desses minérios, o
presente estudo faz uma comparação direta com um
estudo anterior que coletou e analisou as amostras
de água da mesma região, porém no período de
estiagem. O objetivo principal é quantificar minérios
em amostras coletadas em águas do rio amazonas no
bairro Elesbão em pontos dentro do bairro e proximos
à área industrial, localizados em Santana, no estado
do Amapá no período chuvoso. As amostras de água
foram coletadas em 10 pontos diferentes do bairro,
incluindo os igarapés, a uma profundidade de 20
cm da superfície, num volume de um litro (1L) em
recipientes plásticos devidamente identificados e
previamente preparados com ácido nítrico. A leitura
das concentrações foi feita em triplicata e aproveitada
a média das leituras do minérios de Ferro (Fe)(1,6666
mg/L - VR(CONAMA): 0,3 mg/L) e Manganês (Mn)(
0,0169 mg/L - VR(CONAMA): 0,056 mg/L), as análises
foram realizadas em espectrofotômetro de absorção
atômica de chama, Shimadzu AA6300. Alguns destes
resultados já foram apresentados em um trabalho
recente onde foram achadas concentrações de Ferro
e Manganês significativas na mesma área, porém
em concentrações menores do que no período de
chuvas. Na região do bairro No estado do Amapá são
recorrentes os estudos sobre a contaminação das águas
do rio amazonas por conta da sua constante atividade
de mineração e o mau armazenamento dos resíduos de
minério, dentre os minérios o ferro e o manganês têm
destaque. A deficiência de Fe pode ocasionar vários
efeitos negativos ao organismo, como anemias, porém
o excesso desse minério pode ocasionar problemas
na resposta imunológica especifica e na resistência de
agentes infecciosos, já o Mn em excesso pode causar
problemas severos ao sistema nervoso central. A
constante avaliação dessa região é necessária para que
haja uma melhora na qualidade de vida da população
e do meio ambiente do local, assim como o aumento
na fiscalização até um padrão aceitável no despejo
desses resíduos nos efluentes do rio Amazonas.
REFERÊNCIAS
1. APHA. American Public Health Association. Standard me-
thods for the examination of water and wastewater, 2012;
2. CONAMA – Conselho Nacional de Meio Ambiente, Reso-
lução nº 357, de 17 de março de 2005. Seção 1, p. 58-63;
3. SANTOS, E.C.O, et al. Exposição ao mercúrio e ao arsênio
em Estados da Amazônia: Síntese dos estudos do Instituto
Evandro Chagas/FUNASA, 2003.
148
 Índice Remissivo de Autores
A
Abritta, V.R.M. – 91 Anzanello, M.J. – 22
Alcântara, T.L.F. – 93 Aquino, F.S. – 141, 147
Alho, C.S. – 16, 17, 18, 19, 21, 22, 24 Aquino, R.L. – 91
Almeida, A.A. – 41, 44 Arantes, L. – 114
Almeida, A.F. – 68, 69 Arantes, L.C. – 118, 129
AlQahtani, S.J. – 63 Araújo, P.S. – 67, 94, 116
Altafini R.M. – 139 Areias, M.C.C. – 110
Alves, B.E.P. – 114 Arruda Filho, A.C.V. – 141
Alves, B.R. – 40 Assis, A.M.L. – 99
Amaral, M.E.A. – 76 Assis, V.O. – 124
Ambrósio, J.C.L. – 102, 140 Assunção, A.V. – 144
Andrade, A.F.B. – 114 Avila, E. – 16, 17
Andrade, L.V.L. – 68, 69 Ávila, E.F. – 18, 19
Andrade, M.M. – 71 Avila, E.F.A. – 21
Antonialli-Junior, W.F. – 48, 50, 51, 52, 54, 56, 57 Ávila, M.F.A. – 53
Antonialli, W.F. – 89, 92 Azevedo, L.S. – 108

B
Bachur, A.C.T. – 62 Bona, B.M. – 74, 75, 77
Balsan, J.D. – 88, 98 Bonach, R. – 118
Barbosa-Dekker, A.M. – 71 Bonazzoni, J.B. – 134
Barcelos Junior, A.E. – 107 Borba Junior, G.L.B. – 126
Barreto, D.N. – 90, 142 Borges, B.S. – 62
Barreto, L.O. – 49 Borille, B.T. – 87
Barros, V.V.S.S. – 43 Borovinskaya, O. – 85
Bastiani, M.F. – 136, 146 Botelho, E.D. – 100, 101, 102, 140
Belancieri, M.F. – 79 Braga, J.W.B. – 37, 129
Benedito, L.E.C. – 101 Braga, P.C.C.S. – 8, 93
Bentes, K.R.S. – 45 Braz, A. – 36, 37, 93, 110
Berneira, L.M. – 113 Brito, L.R. – 36
Bessa, B.G.O. – 49, 55 Brum, A.C.S. – 48, 50, 52, 54, 56, 57
Bezerra, G.N.H. – 68, 69 Bruni, A.T. – 27, 28, 70, 71, 72, 108, 112, 120, 123, 124,
Bezerra, R.M. – 148 127, 130, 139
Bicalho, M.G. – 22 Bussmann Filho, I.F. – 126
Bichinho, K.M. – 116 Büttenbender, S.L. – 134

C
Caldas, L.N.B. – 100, 101, 102 Cardoso, R.M. – 115
Camargo, F. A.O. – 87 Carneiro, C.R. – 105
Campos, E.G. – 143 Carratto, T.M.T. – 14
Cândido, M.C.L. – 141, 147 Carreño, N.L.V. – 83
Cardoso, C. – 89, 92 Carvalho, A.C.B. – 30
Cardoso, C.A.L. – 50, 51, 52, 56, 57 Castelli, E.C. – 13, 14
Cardoso, F.M.N. – 148 Castro, A.S. – 108

149
Castro, J.S. – 112 Chaves, S.C. – 135
Castro, S.V.F. – 115 Coelho, M.M.M. – 40
Cavalcanti, A.D. – 109, 111, 119, 121 Coimbra, J.B. – 144
Cavalcanti, E.L.D. – 43 Costa, C.V. – 99
Cavalheiro, C.P. – 21 Costa, L.C.A. – 45
Chaguri, J.L. – 41 Cruz, R.P.A. – 118
Chaves, A.B. – 36 Cunha, I.O.P. – 74, 75, 77
Chaves, J.G.M. – 45 Custódio, M.F. – 129

D
Debortoli, G. – 13, 14 Dias, G.S. – 130
Dekker, R.F.H. – 71 Donadi, E.A. – 13, 14
De Rose, N.M. – 87 Duarte, L.O. – 106
Dias Filho, C.R. – 59

E
Eulalio, A.D.M.M. – 48, 50, 51, 52, 54, 56, 57

F
Facci, R.R. – 28, 29 Ferreira, L.S. – 67
Faria, D.L.A. – 84 Fett, M.S. – 87
Felinto, I.L. – 43 Figueiredo, K.M. – 39
Felkl, A.B. – 16, 17 Flores, K.S. – 24
Fernandes, C.M.S. – 61 Fracasso, N.C.A. – 13, 14
Fernandes, J.C. – 130 Francisco, R.P.V. – 145
Fernandes, R.B.M. – 86 Freitas, A.Z. – 35
Ferrão, M.F. – 87 Freitas, F.A. – 84
Ferrari Junior, E. – 114 Freitas, M.M. – 40
Ferreira, B. – 122 Freitas, S.C. – 113
Ferreira, L.B. – 113

G
Gama, L.I.L.M. – 128 Gomez, F.M.P. – 80, 81
Garcia, C.F. – 109, 121 Gonçalves, C.E.I. – 22, 24
Giacomolli, N.J. – 76 Gonçalves, M.A.B. – 43
Giudice, G.H. – 102, 117, 118 Gonzalez, M. – 97
Godinho, A.F. – 41, 44 González, M. – 87
Gomes, C.S. – 67, 116 Graebin, P. – 16, 17, 21
Gomes, G.V. – 54 Guimarães, M.A. – 63
Gomes, M.R.F. – 68, 69, 148

150
H
Hahn, R.Z. – 136, 146
Hamanaka, B. – 112
Hampel, G. – 140
Harada, A.K. – 54
I
Ibiapina, J.R. – 147
J
Jacometti, V. – 63
Jacques, A.L.B. – 134
K
Kahmann, A. – 22
Karlinke, E.S.G. – 80, 81
Katayama, J. – 122
Katayama, J.M.T. – 125
L
Lacerda Junior, V. – 74, 75, 77
Latuf, G.M.O. – 117
Leite, M.D. – 33
Leite, V.B.P. – 28
Lemos, V. – 97
Lemos, V.F. – 30
Limberger, R.P. – 87, 96, 97, 134
Linden, R. – 136, 146
Lizot, L.L.F. – 136, 146
M
Macedo, M.L.S. – 117, 118
Machado, A.H.L. – 101, 102
Machado, A.L.R. – 65
Machado, A.M.R. – 119
Machado, L.F. – 100, 117, 118
Magalhães, D.P. – 141, 147
Magalhães, L.O. – 129
Malaghini, M. – 20, 22
Hattori Junior, A.D. – 54
Heringer, R.D. – 85
Holanda Júnior, W.P. – 147
Holtkötter, H. – 59
Ipólito, A.J. – 125
Junior, O.S.G. – 67
Kimura, R.Y. – 141
Krebs, V.L.J. – 145
Krefta, B.G. – 126
Logrado, L.P.L. – 91
Lopes, L.S. – 117, 118
Lopes, W.R. – 49, 53, 55
López, M.B.M. – 84
Louzada, L.C. – 23, 31
Lucena, M.A.M. – 43
Lugon, A.P. – 74, 75, 77
Lunas, B. – 89, 92
Lunas, B.M.M. – 50, 51, 52, 56, 57
Malaquias, K.S. – 106
Maldaner, A.O. – 100
Malheiros, D. – 20
Marcorin, L. – 13, 14
Marinho, P.A. – 131
Mariot, R.F. – 18, 19
Mariotti, K.C. – 83, 96
Mariotto, L.S. – 27
151
Marques, G.L.M. – 137 Menezes, N.H.M. – 143
Marques, I.S. – 40 Merlo, B.B. – 86
Martini, A.L. – 93 Messias, J.M. – 71
Martinis, B.S. – 140, 143 Michelutti, K.B. – 48, 50, 52, 56, 57, 89, 92
Martins, A.R. – 37 Miguel, A.L.W.R. – 26
Martins, M.E.M.L. – 141, 147 Monteiro, H.S. – 68, 69
Matos, R.A. – 61 Morais, E.P.G. – 73
Mauricio, F.G.M. – 91 Moreira, A.C.B. – 121
Maynart, V.P.L. – 73 Moreira, R.V. – 84
Melo, E.B. – 112, 120 Moura, N.P. – 88, 98
Mendes-Junior, C.T. – 13, 14, 15 Munoz, R.A.A. – 104
Mendes, L.R. – 127 Muñoz, R.A.A. – 90, 115
Mendez, A.S.L. – 134 Murga, F.G. – 116
Mendonça, J.B. – 137, 144 Murga, L.F. – 67
Menezes, M.M.T. – 108

N
Nakadi, F.V. – 127 Negrini, O. – 33
Nascentes, C.C. – 107, 135 Nicolodi, C. – 42, 83, 95
Nascimento, S. – 133 Nunes, G.C.S. – 45
Negrini Neto, O. – 34, 35

O
Oiye, E.N. – 122, 125 Oliveira, F.C. – 48, 50, 52, 56, 57
Okuma, A.A. – 109, 119, 121 Oliveira, M.A.S. – 111
Oliva, P.H.B. – 125 Oliveira, M.F. – 108, 122, 125
Oliveira, A.F. – 126 Oliveira, M.L.G. – 13, 14
Oliveira, A.L. – 100, 101 Oliveira, P.P. – 26, 46
Oliveira, A.M.S.S. – 145 Ortiz, R.S. – 30, 87, 96, 97
Oliveira, D.S. – 43

P
Pacheco, A.C. – 59 Pereira, T.L. – 40
Pacheco, B.S. – 42, 83, 95 Peres, M.D. – 133, 137, 140, 144
Parabocz, G. – 103 Pericolo, S. – 103, 138
Parabocz, G.C. – 138 Peruquetti, P.H. – 72
Passos, C.B.C. – 118 Peteffi, G.P. – 146
Patelli, A.C.C. – 108 Petzl-Erler, M.L. – 20
Paula, D.M.L. – 140 Pimentel, M.F. – 36, 93
Paula, M.C. – 48, 50, 51, 52, 54, 56, 57, 89, 92 Pinheiro, F.A.S.D. – 67, 116
Paula, W.X. – 107 Pinheiro, M.E. – 43
Pedersoli, D.C. – 135 Piovesan, S. – 126
Pedrina, N.J. – 123 Pissinate, J. – 86
Peixoto, A.C.S. – 93 Pissinate, J.F. – 140
Pelição, F.S. – 86, 133, 137, 140, 144 Poletti, T. – 42, 83, 95
Penco, V.S.N. – 46 Polizeli, M.L.T.M. – 71
Pereira, A.L.E. – 13, 14 Prestes, M.L.D.A.P. – 45
Pereira, C.M.P. – 42, 83, 95, 113

152
R
Ramos, M.F. – 87
Ramos, S.A. – 138
Ranville, J.F. – 85
Recalde, T.S.F. – 65
Reginaldo, L.S. – 48, 50, 54
Reis, V.E.N. – 70
Ribeiro, A.S. – 99, 128
Ribeiro, L.O.P. – 18, 19
Ribeiro, M.F.M. – 122, 125
Ribeiro, M.M.A.C. – 90
Ribes, B.S.C. – 40
Richter, E.M. – 90, 104, 115
S
Sabbag, L.R. – 20
Salazar, F.R. – 134
Sandrim, V.C. – 41, 44
Santana, E.S. – 117, 118
Santana, M.H.P. – 104
Santiago, V.R. – 141, 147
Santos, A.C.S. – 28
Santos, C.M.M. – 40, 88, 98
Santos, M.A.Z. – 113
Santos, M.K. – 87, 96, 97
Santos, M.M.S. – 73
Sarges, F.B. – 148
Sarkis, J.E.S. – 33, 34, 35
Sawitzki, F.R. – 22
Schwender, K. – 59
Segura, P.A. – 94
Serra, M.C. – 61
Serrano, J.N.P. – 100, 101
Silva, A.B.C. – 15
Silva, A.C.C. – 136, 146
Silva, B.M. – 49
Silva, C.A.J. – 94
Silva, C.C. – 42, 83, 95
Silva, C.S. – 8, 93, 105
Silva, D.S.B.S. – 22
Silva, E.F.A. – 22, 24
Silva, F.I. – 41, 44
Silva, G.V. – 14
Silva, I.R.C. – 118
Silva, J.P. – 145
Silva, L.P. – 110
Silva, N.G. – 109
Rissato, I.B. – 48, 54, 56
Roca, M.G. – 59
Rocha, R.G. – 104
Rocha, T.L. – 55
Rodenbusch, R. – 21
Rodrigo, A.A. – 90
Rodrigues, C.H.P. – 28, 108, 120, 124, 127, 130
Romano, F.B. – 63
Romão, W. – 74, 75, 77
Rosa, B.N. – 42, 83, 95
Rosário, M.M.T. – 20
Silva, R.C. – 128
Silva, R.H.A. – 62, 63, 64, 65
Silva, S.G. – 90, 142
Silva, W.P. – 104
Silveira, C.I. – 40
Simões, A.L. – 13, 14
Siqueira, A.N. – 33
Siqueira, D.S. – 29
Soares, A.K. – 107
Soares, A.L. – 84
Soares, J.C. – 138
Soares, M.F. – 80, 81
Soares, M.P. – 40
Soares, T.C.L. – 88, 98
Soares, W.M.G. – 99
Sousa, A.M.S. – 63
Sousa, F.A. – 141, 147
Sousa, R.M.F. – 142
Sousa, S.P. – 61, 64, 65
Souza, D.F. – 48, 54, 57
Souza, F.D.N. – 14
Souza Filho, J.D. – 111
Souza Junior, L.P.S. – 45
Souza, L.A.A. – 111, 119
Souza, M.P. – 100, 101, 102, 103, 118
Souza, R.H. – 45
Souza, R.M. – 117, 118
Souza, S.R.S.C. – 117, 118
Spadrezano, I. – 34
Stadler, C. – 59
Sudo, J.T.C. – 90, 142
153
T
Talhavini, M. – 37 Teixeira, F.B. – 29
Tavares, I.S. – 145 Telles, C.R. – 148
Tavares, M.F.M. – 84 Toyoshima, H.T.G. – 79

V
Valle-Silva, G. – 13
Veiga, M.A.M.S. – 71, 127
Velho, J.A. – 28, 70, 71, 127
Velloso, A.P.S. – 39
Vennemann, M. – 59
Ventura, R.M. – 39
Vieira, A.A. – 137
Vieira, K.C. – 126
Vieira, M.L. – 100, 102

W
Weber, I.T. – 43, 91, 105 Winkel, K.T. – 113
Wiegand, M.M. – 40

Y
Yonamine, M. – 145

Z
Zacca, J.J. – 100, 101, 102 Zampieri, M.C.T. – 34

154
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