10ª Lista de exercícios Química de Coordenação

Nome: Thayse Oliveira RA: 725823

1- A) Para cada um dos seguintes complexos alto-spin, descrever a origem das

possíveis transições eletrônicas, o número de bandas de absorção esperadas, a
atribuição das transições possíveis e a ordem de energia destas bandas na região
de maior energia para menor energia. Use os diagramas de Tanabé-Sugano para
suas atribuições.
(I) [Ni(NH3)6]2+
Ni+2 – [Ar] 3d8
Origem das transições eletrônicas – 3F (3A2)
Número de bandas de absorção – 3A2 (3F)  3T2 (3F)
3
A2 (3F)  3T2 (3F)
3
A2 (3F)  3T1 (3p) – ligante fraco

(II) [FeCl4]-
Fe+3 – [Ar] 3d5
Origem das transições eletrônicas 6S (6A1)
No sistema d5 os orbitais estão semi-preenchidos, portanto não há
transição de elétrons.

(III) [Cr(H2O)6]3+
Cr+3 – [Ar] 3d3
Origem das transições eletrônicas – 4F (4A2)
Número de bandas de absorção – 4A2 (4F)  4T2 (4F)
4
A2 (4F)  4T1 (4F)

4
A2 (4F)  4T1 (4p) – ligante fraco

(IV) [Ti(H2O)6]2+
Ti+2 – [Ar] 3d2
Origem das transições eletrônicas – 3F (3T1)
Número de bandas de absorção – 3T1 (3F)  3T2 (3F)
3
T1 (3F)  3T1 (3F)

3
T1 (3F)  3A1 (3F) – ligante fraco
 (V) [FeF6]4+
Fe+2 – [Ar] 3d6
Origem das transições eletrônicas – 5D
Número de bandas de absorção – 5T3 (5D)  5E (5D)
Sistema d6 o elétron pode fazer uma transição

(VI) [Co(H2O)6]2+
Co+2 – [Ar] 3d7
Origem das transições eletrônicas – 4F (4T1)
Número de bandas de absorção – 4T1 (4F)  4T2 (4F)
4
T1 (4F)  4T1 (4p)

4
T1 (4F)  4A2 (4F) – ligante fraco

B) Justifique a seguinte afirmação. “Considerando o íon complexo [CoL6]3+ onde

L é uma molécula neutra possa apresentar configurações de alto spin e de baixo spin
espera-se que os espectros de absorção eletrônica para estas duas configurações
sejam completamente diferentes”.

Co+3 – [Ar] 3d6

Spin alto pode ocorrer a transição de uma banda porque possui orbitais semi preenchido

Spin baixo não ocorre a transição pois os elétrons estão emparelhados.

 C) De a origem destas absorções e faça as atribuições devidas.

Co+3 – [Ar] 3d6

Spin alto (campo fraco) – 5T2 (5D)  5E (5D)

Spin baixo (campo forte) – 1A1 (5D)  1T1 (1I)

1
A1 (5D)  1T2 (1I)

1
A1 (5D)  1E (1I)

1
A1 (5D)  1A2 (1I)

1
A1 (5D)  1A2 (1F)

2- A) Justifique e de exemplos que justificam a seguinte afirmação.

“Dependendo do número de oxidação e do ligante ao redor do centro metálico

octaédrico ML6 pode-se obter um complexo intensamente colorido e que apresenta uma
única absorção no espectro eletrônico ou obtém-se um composto fracamente colorido
com várias bandas de absorção fracas no espectro eletrônico.”

B) Por que muitos compostos orgânicos são incolores enquanto que os

complexos de íons de metais de transição são coloridos?