Química Geral e Inorgânica II UEM – Fac.

De Ciências - Depto de Química

UNIVERSIDADE EDUARDO MONDLANE

FACULDADE DE CIÊNCIAS
DEPARTAMENTO DE QUÍMICA
CURSO DE LICENCIATURA EM QUÍMICA INDUSTRIAL/AMBIENTAL
AP_COMPOSTOS COMPLEXOS OU DE COORDENAÇÃO

1. Dê o número de coordenação e o número de oxidação (NOX) do átomo central (metal) de cada complexo seguinte:
(a) Na2[CdCl4] (b) K2[MoOCl4] (c) [Co(NH3)4Cl2]Cl
(d) [Ni(CN)4]2- (e) K3[V(C2O4)3 (f) [Zn(en)2]Br2

2. Dê o número de coordenação e o NOX do átomo central de cada complexo seguinte:

(a) K3[Au(CN)4] (b) [Fe(CN)6]3- (c) [Pd(NH3)2Br2]
(d) K[Co(C2O4)2(NH3)2] (e) [Fe(H2O)5SCN)]2+ (f) [Cr(en)2F2]NO3

3. Denomine os compostos dos exercícios 1 e 2.

4. Denomine os compostos complexos seguintes:
(a) [Ni(H2O)6]Br2 (b) K[Ag(CN)2] (c) [Cr(NH3)4Cl2]ClO4
(d) K3[Fe(C2O4)3] (e) [Co(en)2(NH3)2Br2]Cl (f) [Pd(en)2][Cr(NH3)3Br3]2

5. Escreva a fórmula molecular de cada composto complexo seguinte:

(a) Nitrato de hexaminocromo(III);
(b) Sulfato de tetraminocarbonatocobalto(III);
(c) Brometo de diclorobis(etilenodiamino)platina(IV);
(d) Diaquotetrabromovanadato(III) de potássio;
(e) Tetraiodomercurato (II) de bis(etilenodiamino)zinco(II);
(f) Sulfato de pentaquobromomanganês(III);
(g) Nitrato de tris(bipiridina)rutênio(II);
(h) Tetrabromo(etilenodiamina)cobaltato(III) de sódio;
(i) Tris(oxalato)cromato(III) de hexaminoníquel(II).
6. Os ligantes polidentados podem ter diferentes números de posições de coordenação que ocupam. Em cada caso seguinte,
identifique o ligante polidentado presente e indique o número de posições de coordenação que ocupa:
(a) [Co(NH3)4(o-ph)]Cl3 (b) [Cr(C2O4)(H2O)4]Br
(c) [Cr(EDTA)(H2O)2]- (d) [Zn(en)2(ClO4)2]

7. É possível preparar dois compostos com fórmula Co(NH3)5ClBr? Mostre, com fórmulas estruturais, em que diferem. Que isomeria
apresentam?

8. Mostre dois isómeros geométricos do [Co(NH3)3Cl]2+.

9. Dê a fórmula estrutural de dois isômeros de ligação do [Co(NH3)5SCN]2+.

10. Esboce todos os estereoisómeros de cada um dos seguintes compostos complexos:

(a) [CoCl2(NH3)4] (b) [CoCl3(NH3)3]
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11. Que configuração se pode esperar para um complexo de V2+? Quais as propriedades magnéticas que se prevêm, e porquê? A
mudança da força do campo cristalino altera as propriedades magnéticas?
12. A maioria dos complexos de Mn2+ apresenta cinco electrões desemparelhados, porém, Mn(CN)64- tem apenas um electrão
desemparelhado. Explique esse facto usando a teoria do campo cristalino.

13. Identifique, entre os compostos seguintes, os que têm cor e explique porquê:
(a) ZnO; (b) CrO2; (C) [Ni(N3H6)]Cl2;
(d) NaAlCl4; (e) [Cd(NH3)4](NO3)2 (f) [Fe(SO4)(H2O)4]

14. Qual a cor de um composto complexo que absorve radiação com comprimento de onda de 580 nm?

15. O ião [Cr(H2O)6]2+ tem uma banda de absorção a cerca de 630 nm. Que cor, entre as seguintes, descreve mais apropriadamente
a cor de uma solução do ião: azul-celeste, amarelo, verde ou vermelho-escuro?

16. Esquematize o diagrama dos níveis de energia do campo cristalino e mostre a colocação dos electrões d para cada complexo
seguinte:
(a) [CrH2O)6)2+ (b) [Mn(H2O)6]2+ (c) [Ru(NH3)5H2O]2+
(quatro electrões não emparelhados) (spin alto) (spin baixo)
(d) [IrCl6]2- (spin baixo) (e) [Cr(en)3] 3+ (f) [NiF6]4-

17. O complexo [Mn(NH3)6]2+ tem cinco electrões não-emparelhados. Esquematize o diagrama dos níveis de energia das orbitais d
e mostre a ocupação destas orbitais no ião complexo. Este complexo é de spin alto ou de spin baixo?

18. O composto Co(NH3)5(SO4)Br existe em duas formas, uma vermelha e outra violeta. As duas se dissociam em dois iões quando
em solução aquosa. A solução do composto vermelho dá precipitado de AgBr pela adição de solução de AgNO3, mas não dá
precipitado de BaSO4 pela adição de solução de BaCl2. Com a solução do composto violeta, a formação de precipitado é exactamente
o inverso. Sugira a estrutura dos dois complexos e dê o nome aos compostos.

19. O valor de Δ para o complexo [CrF6]3- é 182 Kj/mol. Calcular o comprimento de onda da radiação absorvida para promover um
electrão do conjunto de orbitais d de energia baixa para o conjunto de energia alta. O complexo absorve na zona do visível? (Obs:
dividir a energia pelo NA).

20. Qual o valor de Δ (em kJ/mol) sabendo-se que a radiação de 510 nm excita um electrão do [Ti(H2O6]3+ entre as orbitais d,
separadas por um campo cristalino octaédrico.

21. Calcule em unidades de Δo, a energia de estabilização do campo cristalino dos complexos:
(a) [Fe(CN)4]2-
(b) [Rh(en)2(NH3)2]3+

22. O complexo [PtCl4]2- não possue electrões desemparelhados.

(a) Pela TLV, determine o tipo de hibridização do átomo central neste complexo e determine a geometria da molécula;
(b) Pela TCC, esquematize o diagrama dos níveis de energia das orbitais d e mostre a ocupação destas orbitais no ião
complexo.

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23. (a) Determine a concentração dos iões de cádmio, numa solução de tetracianocadmato(II) de sódio a 0.05 M, contendo, além
disso, 3.256 g/l de cianeto de sódio.
(b) Nesta solução, quando se adiciona hidróxido de sódio equivalente a 0.5 mol/l não há formação de precipitado de hidróxido
de cádmio, enquanto a mesma quantidade de sulfureto de amónio, provoca precipitação do sulfureto de cádmio. Discuta esta
afirmação, tendo em conta os seguintes dados: Kins [Cd(CN)42- = 7.8x10-18; Kps [Cd(OH)2] = 4.5x10-5 ; Kps [CdS] = 8.0x10-27.

24. Qual é a concentração dos iões de prata numa solução 0.08M de [Ag(NH3)2]NO3 que contém adicionalmente 1M de NH3. Qual é
a quantidade máxima de NaCl que se pode adicionar a 1 litro desta solução sem se formar precipitado de AgCl. Considere KsAgCl =
1,8.10-10 e Kinst = 9,3.10-8.

Exercícios adicionais: N. Ginka, 1987. Probemas e Exercícios de Química Geral. Editora MIR, Moscovo, p. 720-760.

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